立式双开门药品阴凉柜检测方案_立式双开门药品阴凉柜行业应用

双开门步入式恒温恒湿试验箱汽车零配件性能测试
汽车零配件在高温高湿，高低温湿热，恒温恒湿的环境条件下使用存储的时候，需要得知其功能及物理变化是否满足行业标准，而恒温恒湿试验箱产品能够评估汽车零配件有可能存储或使用在高温潮湿等环境下的性能。

厂商：上海荣计达仪器科技有限公司

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航天材料恒温恒湿性能测试方法双开门步入式试验箱
材料恒温恒湿测试的目的是通过控制环境温度和湿度，使材料外于恒定的条件下进行测试。常用的方法是利用恒温恒湿测试箱，该箱内设有温湿度控制系统，能够精确地调节和维持箱内的温度和湿度。

厂商：上海荣计达仪器科技有限公司

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药品包装用瓶盖的开启力扭矩检测方法介绍
药品包装用瓶盖的开启力扭矩检测方法摘要：开启扭矩是瓶装或软管装药品的重要性能之一。本文以药用玻璃瓶的开启扭矩测试过程为例，描述了瓶盖开启扭矩的检测方法，并对试验中涉及的Labthink兰光NJY-20扭矩仪的适用范围、参数信息等内容进行了介绍，有助于企业了解开启扭矩的试验过程及相关检测原理，从而对企业监控相关产品的开启性能提供参考。关键词：玻璃瓶、塑料瓶、软管、包装容器、瓶盖、开启扭矩、扭矩仪、药品

厂商： labthink

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（原资生堂）林可霉素利多卡因凝胶的分析（国家药品标准）
在国家药品标准WS-10001-(HD-0140)-2002方法基础上，使用高极性色谱柱CAPCELL PAK C18 AQ及中等极性色谱柱CAPCELL PAK C18 MG进行分析，均可在25 min内完成林可霉素利多卡因凝胶样品的分析，并得到利多卡因与其峰后杂质之间的良好分离结果。

厂商：三耀精细化工品销售（北京）有限公司

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如何测定液体药品的粘度
粘度系指流体对流动的阻抗能力，药典中采用动力粘度，运动粘度或特性粘数来表示。测定液体药品或药品溶液的粘度可以区别或检查其纯杂程度。流体分牛顿流体和非牛顿流体两类。牛顿流体流动时所需切应力不随流速的改变而改变，纯液体和低分子物质的溶液属于此类非牛顿流体流动时所需切应力随流速的改变而改变，高聚物的溶液、混悬液、乳剂分散液体和表面活性剂的溶液属于此类。粘度的测定可用粘度计。粘度计有多种类型，药典采用平氏毛细管黏度计、乌氏毛细管黏度计和旋转黏度计三种测定方法。毛细管粘度计因不能调节线速度,不便测定非牛顿流体的粘度,但对高聚物的稀薄溶液或低粘度液体的粘度测定影响大；旋转式粘度计适用于非牛顿流体的粘度测定。

厂商：山东盛泰仪器有限公司

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药品聚丙烯塑料瓶的氧气透过率测试方法
药品塑料包装容器的阻氧性能是一项重要的性能指标，对内部所包装的药品质量具有重要影响。本文以Labthink兰光OX2/230氧气透过率测试仪为检测设备，测试了药品包装用聚丙烯塑料瓶的氧气透过量，并对试验的过程、试验原理、设备参数等信息进行了描述，从而为企业在选用类似包材的阻氧性能检测方法或试验设备时提供参考。

厂商：济南兰光机电技术有限公司

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如何测量微量药品粉末的颜色
由于药品粉末是细小的粒子，且表面不平整，造成颜色测量值的重复性较差。药品粉末对环境光和仪器光学结构的微小差异敏感，需要将样品厚度对测量结果的影响降至最小。药品粉末可能很有荧光，对光源中的紫外光非常敏感。针对上述问题，本文提出了一种针对微量药品粉末的测量方法，不但操作简单，而且能快速得到重复性高的测量结果。此外，还能根据药品粉末的特点，控制入射光线中UV部分的含量，或者完全去除UV。

厂商：上海韵鼎国际贸易有限公司

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成型药品泡罩透湿性能测试的必要性探讨
药品的泡罩包装又称为PTP包装(Press Through Packaging)，因其具有药品稳定性好，易于携带，便于少剂量和系列化包装而被广泛应用于片剂、丸剂、栓剂、胶囊等固体制剂的药品。药品对水蒸气、氧气、光都非常敏感，易因吸湿而失效。为保持产品的药效，泡罩包装必须具有非常好的阻隔性能。

厂商：济南兰光机电技术有限公司

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解决方案|离子色谱法检测药品中的硫酸根离子
现阶段制药行业生产的药品多数是碱性药品，这就导致药品本身中有以盐形式存在，这就意味着在进行药品检测时要对药品中的阴离子与有机酸检测。一般包括硫酸、盐酸、磷酸等酸。本文利用IC-2800离子色谱仪建立检测药品中硫酸根离子的方法，供相关人员参考。

厂商：北京东西分析仪器有限公司

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固体饮料、压片糖果、代用茶等食品中非法添加药品的快检解决方案
我公司开发的基于表面増强拉曼光谱技术(Surface Enhanced Raman Scattering, SERS) 的保健品中非法添加药品的快速检测解决方案，可有效应用于固体饮料、压片糖果、代用茶等样品中非法添加西药的检测。

厂商：普拉瑞思科学仪器（苏州）有限公司

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药品包装用复合硬片的质量检测方案
药用复合硬片一般有PVC/PE、PVC/PVDC、PVC/PE/PVDC等几种工艺，被广泛的应用于固体药品的水泡眼包装，是直接接触药品的包装材料。药用复合硬片生产加工比较复杂，工艺技术要求严格，生产环境卫生指标很高，因此，加强对产品及生产环境卫生指标的监控就十分重要。目前，国家针对药用复合硬片质量检测出台的相关标准有YBB00182004《铝、聚乙烯冷成型固体药用复合硬片》、YBB00202005《聚氯乙烯、聚乙烯、聚偏二氯乙烯固体药用复合硬片》、YBB00212005《聚氯乙烯固体药用硬片》、YBB00222005《聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯固体药用复合硬片》、YBB00232005《聚氯乙烯、低密度聚乙烯固体药用复合硬片》、YBB00242002《聚酰胺铝聚氯乙烯冷冲压成型固体药用复合硬片》等。

厂商： labthink

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TecSense新款药品残氧仪同时测量顶空气体氧和溶解氧含量药品残氧仪NO1品牌
全新光学传感器残氧仪，无需对药品包装采样量及负压有任何影响，药品残氧仪NO1品牌药物往往剂型非常小，如1ml的安瓿瓶，0.5ml的泡罩片等等。都达到了国际上原有顶空分析仪的测试极限（普通顶空分析仪实际采样量通常大于3ml）。奥地利TecSense公司全新光学药品残氧仪科技之需要一照射就可以同时测出顶空气体氧含量和溶解氧含量了，TecSense新款药品残氧仪同时测量顶空气体氧和溶解氧含量药品残氧仪NO1品牌仪器自从在中国销售以来，势如破竹，很多药厂分厂纷纷选择TecSense公司的新款残氧仪，彻底解决了传统残氧仪需要对吸气量、负压等限制要求，而且测试速度是毫秒级的，传统的药品残氧仪需要20秒。新款TecSense药品残氧仪从根本上解决了负压、气体量及溶解氧同时测量的问题，广受药厂操作人员好评。关键词：进口残氧仪|顶空分析仪|奥地利顶空分析仪|TecSense顶空分仪|露点仪|肖氏露点仪|药品残氧仪|奶粉残氧仪

厂商：英肖仪器仪表（上海）有限公司

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药品瓶饮料瓶瓶盖开启力旋紧力扭开力测试方案
药品包装用瓶子按材质分，大致可分为塑料瓶、玻璃瓶。须知，其瓶盖的扭力大小代表着瓶盖开启的难易程度，因此十分有必要进行专业指标的测试。本文以济南赛成研发的“NJY-20扭矩测试仪”为例，对某制药企业提供的西林瓶扭力值进行了专项试验。通过对试验过程、试验结果等数据的详细记录，从而为广大有需要的企业提供了参考的方向和方法。

厂商：济南赛成电子科技有限公司

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如何鉴定药品包装材料对药品质量的影响？
药品在生产过程中一般会采用不同的包装，而有些药品包装所使用的材料会对药品使用效果造成影响，严重时甚至会危害人体健康。山东普创工业科技有限公司针对药品包装检测给出一套完整的方案。

厂商：山东普创工业科技有限公司

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符合食品GB5009.34-2022、药典食品药品的二氧化硫残留量检测
使用盐酸氧化，双氧水来吸收，碱来滴定的食品药品中二氧化硫残留量检测。经过论证，完全符合食品药品国标，且提升了检测速度，提高了回收率、保证了平行样的平行性。

厂商：上海赫冠仪器有限公司

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使用ICPMS-2040/2050对药品中的24种元素杂质进行筛选分析
药品元素杂质指导原则:ICH Q3D1)中设定了24种可能存在毒性的元素的每日允许最大暴露量（PDE）。在风险评估中应该考虑的元素因制剂的给药途径不同而异。口服制剂的情况下，除了合成时使用到的催化剂等有意添加元素的情况以外，只有1类和2A类的7种元素是应该考虑的元素。但是，混入元素杂质的来源，不仅是原料药、添加剂等构成成分，还涉及制造设备、器具等多方面。因此，考虑到潜在的元素杂质，对所有的24种元素进行了筛选分析。另外，像相关应用那样使用内标校正时，需要预先确认可能用作内标校正的元素在样品中的含量。本文使用ICPMS-2040/2050（图1）内置的面向药品筛选分析用的预设方法，快速地分析了药品中24种元元素杂质的浓度。并且，测定了用于内标校正的元素在药品中的浓度，确认了可以用于校正。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司

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药品包装用塑料瓶阻氧性能的监测方法
药品包装用塑料瓶阻氧性能的监测方法摘要：药品塑料包装容器的阻氧性能是一项重要的性能指标，对内部所包装的药品质量具有重要影响。本文以Labthink兰光OX2/230氧气透过率测试仪为检测设备，测试了药品包装用聚丙烯塑料瓶的氧气透过量，并对试验的过程、试验原理、设备参数等信息进行了描述，从而为企业在选用类似包材的阻氧性能检测方法或试验设备时提供参考。关键词：塑料瓶、容器、阻氧性、氧气透过量、等压法、氧气透过率测试仪、药品包装了解关于更多相关仪器信息，您可以登陆www.labthink.com查看具体信息或致电0531-85068566咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。

厂商：济南兰光机电技术有限公司

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药品和PTP包装的强度评价
在药品、药品包装的开发和质量控制中，需要进行各种评价，以保证药品的有效性和安全性。例如，片剂需要有一定的硬度，以避免在压片和运输过程中发生裂片或松片，而片剂硬度过大可能会降低服用时的溶解度，因此，需要在压片时达到合适的硬度。另外，药品包装需要防潮、避光，以确保其质量不受影响。具有代表性的产品是用塑料和铝箔包装药品的PTP板。由于采用了按压PTP板取出药品的结构，因此，生产时需要具有适当的挤出力。而进行上述评价需要使用试验机。本文将介绍药品强度评价用的三种试验：药品压缩试验、药品3点弯曲试验和PTP包装强度评价用的PTP板挤出试验。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司

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药品和PTP包装的强度评价
在药品、药品包装的开发和质量控制中，需要进行各种评价，以保证药品的有效性和安全性。例如，片剂需要有一定的硬度，以避免在压片和运输过程中发生裂片或松片，而片剂硬度过大可能会降低服用时的溶解度，因此，需要在压片时达到合适的硬度。另外，药品包装需要防潮、避光，以确保其质量不受影响。具有代表性的产品是用塑料和铝箔包装药品的PTP板。由于采用了按压PTP板取出药品的结构，因此，生产时需要具有适当的挤出力。而进行上述评价需要使用试验机。本文将介绍药品强度评价用的三种试验：药品压缩试验、药品3点弯曲试验和PTP包装强度评价用的PTP板挤出试验。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司

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GCMS法测定药品中3种痕量丁基磺酸酯类基因毒性物质
药品安全性潜在风险研究；丁基磺酸酯类物质属于基因毒性物质的一类，在某些药品的生产过程中会成为副产物。如何有效测定并控制在成品中的含量，是药企质量控制的关键。本文建立了液体直接进样法分析药物中三种丁基磺酸酯的气相色谱质谱法，该方法快速、有效，灵敏度能满足对痕量基因毒物分析的需求

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

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氢化物发生原子吸收测定药品中砷、汞含量
氢化物发生原子吸收测定药品中砷、汞含量保健药品重金属污染问题日益受到人们的关注,国内部分地区监测显示保健食品重金属污染比较严重。而重金属危害又属砷和汞较严重，汞中毒损伤神经、肾脏、心脏、肝脏；慢性砷中毒潜伏期可达到几年甚至几十年，慢性砷中毒有消化系统的症状，神经系统症状和皮肤病变，另外砷还有致癌作用。砷和汞因其含量稀少，灵敏度低，一直是大家普遍关心且难度又大的两种元素。本文参照《中国药（2010）附录Ⅸ B，以减肥营养补充品左旋肉碱的生产原料左旋肉碱酒石酸盐为代表，采用氢化物发生原子吸收法，分析砷，汞含量，为药物中重金属砷、汞含量的测定提供参考。

厂商：天美
Vocus PTR-TOF 对痕量违禁药品现场快检和特征谱分析
TOFWERK Vocus飞行时间质谱仪可实时在线对海洛因、冰毒等违禁药物的痕量成分进行无损分析，无需繁琐的样品前处理。本方案展示了该违禁药品的检测结果。

厂商：南京瑞利科学仪器有限公司

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药品包装完整性测试仪：保障药品质量和安全的必备工具
药品包装完整性测试仪，作为一种重要的质量控制设备，扮演着保障药品质量和安全的关键角色。本文将详细介绍药品包装完整性测试仪的原理、应用场景以及选择和使用时需要注意的事项，帮助读者更好地了解和利用这一工具，从而确保药品的包装完整性和安全性。药品包装完整性测试仪主要用于检测药品包装的密封性和完整性。它通过对药品包装进行自动化或半自动化的测试，来检测包装是否存在漏气、漏液、漏光等情况，以确保药品在储存、运输和销售的过程中，能够保持原有的质量和安全性。

厂商：济南赛成电子科技有限公司

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药品稳定性实验箱检测化学药品稳定性的方法
药品稳定性实验箱（稳定性试验箱）主要用于模拟不同的环境条件，以检测药品在储存、运输和使用过程中的稳定性。

厂商：上海喆图科学仪器有限公司

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安东帕密度计测量液体药品密度
以最少的样品、最高的精度、最快的时间内，测定药品的相对密度、浓缩液的浓度，药品的主药含量。无需样品的预处理，进样后直接得到结果。

厂商：安东帕

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成型药品泡罩的透湿性能必要性探讨与测试方法介绍
成型药品泡罩的透湿性能必要性探讨与测试方法介绍摘要：药品的泡罩包装又称为PTP包装(press through packaging)，因其具有药品稳定性好，易于携带，便于少剂量和系列化包装而被广泛应用于片剂、丸剂、栓剂、胶囊等固体制剂的药品。通过进行整体药品泡罩透湿性能检测，比对三种成型泡罩的阻湿性可以发现，不是所有泡罩基材在成型后都能很好地保持阻隔性能，生产、流通中存在很多复杂的因素会导致成型泡罩的透湿量变大。事实证明，我们不能从薄膜或硬片的水蒸汽透过率（WVTR）来判定成型泡罩防潮性的优劣。与此同时，药品泡罩的水蒸气透过率随环境温度的升高而增大，因而检测成型药品泡罩的透湿性是非常必要的。关键词：药品泡罩，PTP，防潮，成型，WVTR

厂商：济南兰光机电技术有限公司

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预包装物品和药品的净重控制
下载本篇《预包装物品和药品的净重控制》应用亮点，了解如何使用Cubis® II MCA通过内置平均重量控制、剂量单位的均匀性等应用程序控件实现自动化地给成品、药品检重，来帮助保持产品的工艺和质量要求。

厂商：德国赛多利斯集团

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岛津分析仪器在公安司法行业食药环应用数据集册-药品篇
近年来，随着食品药品产业的快速发展，食品药品环境等相关行业的违法犯罪事件也越来越多，严重危害人民群众的生命健康安全。公安部党委在研究谋划机构改革过程中，将打击食品药品领域犯罪作为一项重点，决定组建食品药品犯罪侦查局，进一步整合打击职责、加强打击力量，切实维护人民群众身体健康，不断增强人民群众获得感、幸福感、安全感。针对近年来食药环犯罪高发多发，形式翻新，呈网络化、跨市跨省化趋势，打击防范食药环犯罪面临许多新的考验和挑战。尤其针对食品、保健品中非法添加、各类药品、化妆品制假售假和环境损害鉴定等，均离不开科学仪器的准确分析，以实验数据助力食品药品、环境领域犯罪案件的侦办。岛津公司充分发挥光谱、色谱和质谱仪器产品线齐全的优势，将LCMS-9030、LC-MS/MS、MALDI-TOF、Nexera UC、MultiNA 微芯片电泳、GC-MS/MS、GC-MS、FTIR、EDX、EPMA、ICP-OES、ICP-MS和XRD等机种在食品真伪鉴别、非法添加、兽残农残、外源性污染物和菌种鉴定；药品保健品中非法添加、真伪鉴别和外源性污染物以及环境中有机污染物、重金属污染等生态环境损害鉴定等领域的应用进行了汇总，精心汇编了岛津《公安司法行业食药环应用数据集册》。希望能对食品药品犯罪侦查支队工作人员开展食品、药品和环境等行业检测工作有所帮助，助力保障人民群众“舌尖上的安全”，守好绿水青山、留住白云蓝天。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

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肽图法在生物药品分析中的应用
生物药品是指运用重组DNA技术或细胞培养技术生产的蛋白质类药品，其特征是以作为生物起源的高分子作为原料。关于其试验方法和评价方法，已经提出数种方针和准则。此次，我们将介绍作为生物药品鉴别方法之一的“肽图法”。肽图法是旨在进行蛋白质的特性解析、同一性或稳定性的评价、变异检测的方法。为了对多个出现肽峰的LC色谱图的洗脱模式进行比较，良好的峰保留时间和峰面积的重现性将成为非常重要的因素。在此，我们以BSA和作为生物药品代表的抗体药物 (IgG)作为模型样品，使用LC测定其消化物，并对重现性进行了评价。

厂商：日立高新

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卡尔费休库仑法微量水分测定仪检测药品中水分含量的详细操作步骤
卡尔费休库仑法微量水分测定仪检测药品中水分含量的详细操作步骤

厂商：山东蓝虹光电科技有限公司

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