布鲁克红外分光光度计

请教大伙：谁有布鲁克红外分光光度计的中文培训资料，可以分享一下吗？先谢谢了。

红外分光光度计的光源灯不亮，空白扫描时没有能量，出现记忆空白，提示扫描失败，请大家帮忙分析原因

1.红外分光光度计和红外光谱是什么关系啊？2.有没有性价比高的红外分光光度计啊？谢谢

测粉尘中二氧化硅，红外分光测油仪能代替红外分光光度计吗？

哪位高手知道：红外分光光度计与紫外可见分光光度计在光路设计上有和不同？为什么？关键是回答为什么？为什么单色器的位置不同？

请教各位大虾，各位使用的红外分光光度计是什么型号，大概价格多少，性能怎么样。我现在也想选购一台红外分光光度计，各位有什么好的推荐没有？

医药产品红外分析用红外分光光度计1台技术参数:波数范围：4000-400cm-1 波数精度：≤±4cm-1（4000-2000cm-1） ≤2 cm-1（2000-400cm-1） 分辨能力：1.5cm-1(1000cm-1附近)支持国货!备注:联系方式详见求购信息发布

产品用途TJ270-30A/B红外分光光度计是国内第一台采用计算机直接比例记录原理的高性能红外分光光度计产品，填补国内空白，在国内居于领先水平，占据国内红外分光光度计的主要市场。TJ270-30A/B红外分光光度计配备通用高性能计算机和中文控制数据处理软件，采用国产TGS，价格优惠，性能可靠，操作简便，功能完善，可广泛应用在石油、化工、医药、环保、教学、材料科学、国防等各个领域，TJ270-30A/B红外分光光度计是科研、生产、教学不可缺少的分析测试仪器。中华人民共和国制造计量器具许可证 MC津制00000707津制计量器具型式批准证书 PA2010C044-12性能特点1.在国内首次采用计算机直接比例记录原理2.采用一块高能量的双闪耀光栅覆盖整个工作波段 3.采用通用高性能计算机进行仪器控制和数据处理 4.配备最新开发的中文操作软件 5.采用进口真空热电偶，保证了仪器的高性能和可靠性 应用范围1.进行化合物的鉴定 2.进行未知化合物的结构分析 3.进行化合物的定量分析 4.进行化学反应动力学、晶变、相变、材料拉伸与结构的瞬变关系研究 5.工业流程与大气污染的连续检测 6.在煤炭行业对游离二氧化硅的监测 7.卫生检疫，制药，食品，环保，石油， 化工，光学镀膜，光通信，材料科学等诸多领域珠宝行业的检测 8.水晶石英的测量 9.高分子聚合物的成分分析 10.药物分析...... 11.红外镜片透过率的测量应用的具体领域有：粉尘中游离二氧化硅分析，游离二氧化硅检测，红外药物分析，红外光谱法，红外分光法，红外分光光度法等等。

近同时用中红外傅立叶红外和紫外可见近红外分光光度计做了透光率的测试，发现在红外2500nm之后二者重叠部分透光率存在很大差异，傅接近100而光度计才40左右，想请问这两种测试的透光率是一个概念吗？有人说，两者测试波段不一样，2500以下紫外可见近红外分光光度计准确；2500以上傅里叶红外准确。但是因为测试时傅立叶并没有校准这一步，而分光光度计我校准了，为什么还是傅利叶准确呢？

俺单位有一台PE　Lambda　４０P紫外可见近红外分光光度计一台，测试波长从１９０ｎｍ到１１００ｎｍ，十几万买的，现想开始对外测试服务，不知有关紫外可见近红外分光光度计测试收费的标准如何，请问各位大侠一般的测试收多少银子？　谢谢[emo04]

大家有没有人用过红外分光光度计啊？我们要求测量范围在350-2500nm范围内，有没有什么值得推荐的品牌啊，谢谢啦[em0808]

我想测气体吸收系数，请问可否用红外分光光度计测呢？我在网上查到红外分光光度计是可以装气体池的

大家知道使用红外分光光度计注意事项有哪些吗？

求 红外分光光度计的使用规程

红外分光光度计和红外测油仪，荧光分光光度计哪个测石油，动植物油好

我单位想购红外分光光度计,请大家推荐个型号,最好是国产的[em53] 没有银子呀!多谢!!!

哪位有PE-983G红外分光光度计的操作说明及相关资料,能否上传或发给我!!感谢非常!!!!!!!zhou761124@163.com

做药品检测的红外分光光度计 安装条件是什么？ 要求湿度多少？ 是仪器指标还是药典要求？有什么参考？

哪位有红外分光光度计光盘，软件盘就是。我们的型号是尼高力 370FT-IR，有的话能否发一份啊

学校科研用，需要购买一台可见紫外近红外分光光度计，希望各位前辈推荐。

TJ270-30/30A型双光束红外分光光度计采用计算机直接比例记录原理的高性能红外分光光度计产品，在国内居于领先水平，占据国内红外分光光度计的主要市场。该仪器其结构简单、价格低廉，配备通用高性能计算机和中文控制和数据处理软件，操作简便，功能完善，可广泛应用在石油、化工、医药、环保、教学、材料科学、公安、国防等各个领域，是科研、生产、教学、不可缺少的分析测试仪器。 TJ270-30A红外分光光度计以其结构简单、便于调整及测量、灵敏度高、稳定性好、价格低廉等优点在制药行业的GMP认证中得到广大用户的一致好评，TJ270--30A红外分光光度计是国 家药典检测指定仪器。在煤炭行业对游离二氧化硅的监测，卫生检疫，制药，食品，环保，公安，石油， 化工，光学镀膜，光通信，材料科学等诸多领域该仪器得到了广泛的应用，受到了用户的好评，填补了国 产红外仪器的空白。※ 采用计算机直接比例记录原理 ※ 采用汉字提示、人机对话操作方式 ※ 采用计算机进行仪器控制和数据处理、用户可建立自己的光谱数据库 ※ 计算机系统可以脱机单独使用 ※ 30型采用进口接收器 ※ 30A型采用国产T.G.S接收器 ※ 仪器主要数据处理功能 光谱背景基线记忆 光谱背景基线校正 光谱数据平滑运算 光谱基线倾斜校正 光谱数据微分运算 光谱数据四则运算 光谱数据累加运算 %T与ABS转换 光谱文件管理 光谱缝值检出 光谱刻度扩展[font=Times

计划买一台红外分光光度计（双光束的）请推荐，进口的哪家好，国产的哪家好？我没什么概念，请大家推荐，顺便告知大概什么价位。谢谢！谢谢！

如题 想买台紫外可见近红外分光光度计，稍微好点的，不知道大家用的都是什么品牌型号的，多少钱买的，贴出来供参考下，多谢！

一个客户想采购几台红外分光光度计，是给学生配的，要求不高，但是考虑到实验室环境，要求体积和重量不是太大的。请大家帮忙推荐下，谢谢先。

用红外分光光度计做石油类时作的曲线是所配理论浓度和仪器所测实际浓度对应的线性关系，为什么把这两组数据用EXCEL来绘制曲线是，发现就完全不是一样的两条曲线呢？其实用AAS测的曲线也是存在这样类似问题，但是线性的斜率和截距也不会相差太大，但是做石油类里为什么会有这样的问题，这是什么原因？请各位专家为我解答下。谢谢了。。。。

例如某型号的红外分光光度计的波长范围为：4000-2000cm-1。请问着cm-1是什么单位？波长单位不是nm吗？

以前没做过红外。最近要做水/废水中的油，标准上是说红外分光光度计；又要做柴油中的脂肪酸甲酯含量，标准（GB/T 23801-2009）说用红外光谱，色散、干涉的都可以。这样说来我是不是该买红外分光光度计？如果买傅里叶光谱，能不能做这两个项目？傅里叶光谱能不能代替红外分光光度计？还有是不是红外分光光度计对湿度要求相对不是太高？红外新人，问题比较多，麻烦大家了。谢谢楼下几位的解答。再弱弱的加个问题：红外分光光度计和傅里叶光谱有哪些品牌比较好点的？大概什么价位？

转一个别的论坛搞的某期“百家讲堂”活动，是关于红外的，供参考。 --zwyu==========================================================================红外分光光度计在药物分析当中的应用 主讲人：ludy ludy从事多年的药品分析和药品质量控制工作，虽工作环境较单一，但日常勤于思考善于联想，注意总结日常工作和搜集各类相关资料，愿意与广大药物分析和研究者共同探讨一起进步。我们的口号是：一个苹果大家平分，一个好的思路大家共享。 （主办：我的仪家；协办：实验室社区、生技论坛、色谱世界、39检测认证论坛）========================================================================== 红外分光光度计相信大家就算没有用过也见过，没有见过也听说过，比如进口品牌的Nicolet、岛津、PE生产的各类型红外分光光度计。红外分光光度计是用一定频率的红外线聚焦照射被分析的试样，如果分子中某个基团的振动频率与照射红外线相同就会产生共振，这个基团就吸收一定频率的红外线，把分子吸收的红外线的情况用仪器记录下来，便能得到全面反映试样成份特征的光谱，从而推测化合物的类型和结构。这仪器在药物分析、环境监测、化工领域均有广泛的使用，但迪迪学识有限，也只能对红外分光光度计在药物分析当中的应用，做一粗糙归纳，与诸君共享。 一、在标准方法上的应用。 基本上一个方法在国家标准上得以应用，就说明是一个比较成熟稳定的方法，适合全国各种实验室使用，经得起重复。咱就先说红外分光光度计在《中国药典》上的应用。 由于红外光谱特征性较强，用于物质鉴定较紫外光谱更可靠，特别是用于化学结构比较复杂的药品活化学结构相互之间差异小的药品的鉴别，那是远胜于用其他常规理化鉴别方法。《中国药典》1977年版开始应用红外光谱鉴别药品，不过早期用的是色散型红外分光光度计，然后逐渐被傅立叶变换红外分光光度计所取代了。 不要以为红外只能做鉴别，当然，目前在《中国药典》里主要是做鉴别，但也偶尔用来进行杂质检查。实际上红外也能做含测，这点我们留到下章再讲。 随着红外分光光度计的逐渐普及，《中国药典》里采用该仪器做鉴别的品种也逐年增多，而且从仅用来鉴别原料药发展到开始鉴别制剂。早期一个原料药的鉴别项目，是非常多的，有的品种甚至达到十几个鉴别项目，要通过不同的化学反应鉴别基团，还要上紫外观察最大最小吸收，甚至再弄个薄层色谱。但是有了红外分光光度计后，妥了，一个红外图谱扫描下来，是就是，不是也很清楚。据说这个思路也是跟老外学的，向USP靠拢，人家美国药典中的鉴别项目，就是用红外来确证的。《中国药典》红外光谱测定法中试样的制备方式。气体、液体和固体样品均可用红外分光光度法发进行分析。（测定气体迪迪还没见过，也是好奇的很哪），常用方法有以下4种： 1、压片法 通常为KBr（溴化钾）压片，少数品种采用KCl（氯化钾）压片，样品与KBr的量的比例一般为1：100，样品用量及片子的厚度，以能得到基线80%以上透光率，最大吸收峰约在20%透光率的红外图谱为好。 2、糊法 常用糊剂为石蜡油，将样品研细，与糊剂混合成糊状，夹在两窗片之间进行测试。 3、薄膜法 薄膜的制备可将样品直接放在盐窗上加热，熔融后涂成薄膜，或将样品溶于挥发性溶剂中，滴于盐窗上，待溶剂挥发后即得薄膜。 4、将样品溶于适宜的溶剂，制成1%~10%浓度的溶液，置于0.1~0.5mm厚度的液体池中录制光谱。所用溶剂应具备以下条件：对溶质有较大的溶解度；溶剂在较大波长范围内无吸收；不腐蚀液体池的窗片；与溶质不发生化学反应等。常用的溶剂有二硫化碳、四氯化碳、氯仿和环己烷等。 其实在实际应用中，绝大部分都是用压片法，也就是将固体的药物研细，与溴化钾粉末混合后压片，放入样品池中扫描图谱。有一些为油状的药物，则是沾少许涂抹于压好的溴化钾片上，放入样品池中扫描图谱。 《中国药典》中的红外鉴别，多采用标准图谱对照法，即将样品测得图谱与《药品红外光谱集》里的图谱相对照，相同则为同一物质，不同则为不同物质。也有少部分样品采用与对照品图谱对照，即将样品测得图谱与对照品同法处理测得的图谱相比较，此法多见于新药标准中采用（迪迪窃想：可能是因为新药，还没有经过权威部门大量实验验证出一个成熟的标准图谱吧）。 《中国药典》最早应用红外分光光度计是用来鉴别甾体激素类药物。因为甾体激素类药物分子中大多具有α、β不饱和酮结构，他们的紫外吸收光谱非常相似，用紫外光铺法很难鉴别，其他理化鉴别方法如熔点、选广度和显色反应同样缺乏专属性，而它们的红外光谱却有明显区别。比如那个醋酸泼尼松，醋酸地塞米松，全都是“松”，你单单用紫外和理化鉴别，很难区分。 由于分离提取这些前处理技术的局限，起初红外分光光度计很少用于药物制剂的鉴别，因为鉴别制剂首先需要对样品进行前处理，要避免辅料的干扰和晶型的改变，不象鉴别原料药基本上都是拿来就用不需处理的。比如在《中国药典》迪迪就只碰到过甲睾酮片这一个制剂，是用红外鉴别的。 但是在研究领域，则有很多研究人员致力于采用红外分光光度计鉴别药物制剂，也发表了许多论文。其实只要前处理方法能重复而且不改变主料成分的性质，用红外鉴别原料和鉴别制剂的仪器操作是完全一样的。比如对主药规格较大的片剂，象甲硝唑片啦、对乙酰氨基酚片啦，采取提取分离和重结晶得到纯品，然后进行红外鉴别。这些个片剂价格便宜量又足，一片药片中主药成分往往占70%以上，真是很好提取的对象呢。迪迪稍微检索了下，发现不但片剂、胶囊剂有红外鉴别的论文，连注射剂都有了。 英国药典和美国药典早就采用红外鉴别各种不同剂型的制剂了，因此顺应形势紧跟潮流，《中国药典》2010年版也增加了若干个红外鉴别制剂的品种，当然，新版药典也增加了红外鉴别原料药的品种了。 迪迪个人估计，这个进步在某方面，也得多谢那些高科技造假者，因为他们针对标准而发明创造出各种各样的造假掺假方法，使得标准也不得不魔高一尺道高一丈，与时俱进地采用更能准确鉴别的鉴定方法，而红外分光光度计，在鉴别这方面具有不可比拟的优势啊。 红外光谱不仅可以提供化合物的类型、官能团以及结构异构等信息，还能反映出化学键的键长和键角等结构的诧异。当某些药品具有不同的晶型结构时，它们的键长和键角等就会发生不同程度的变化，从而使其红外光谱中的某些特征频率、峰形和峰强出现显著差异。因此采用红外光谱法检查药品中低效（或无效）晶型，方法鉴别又可靠。《中国药典》中甲苯咪唑中A晶型的检查，就是一例。甲苯咪唑中A晶型是无效晶型，C晶型为有效晶型，这两种晶型在不同的波数处有最大吸收。采用石蜡糊制法，分别测定供试品与含有10%A晶型的甲苯咪唑对照品的红外图谱，通过计算相应峰位的吸收度比值进行判断。 用红外分光光度计测定样品含量，目前《中国药典》还没有收载，在美国药典(USP)中有收载，可惜迪迪功力不够，没能看到是怎么个含测法，望有识之士加以补充啊。迪迪查到有论文采用衰减全反射红外光谱（ATR-FTIR）法测定含量的，也有直接测定光谱，处理后进行含测的。二、在药物研究中的应用。 这里讲的红外分光光度计的应用，即是在研究领域上的，这些方法也许目前还未得到普及和推广，但已逐步显示出它们的实用价值。 比如有研究者运用Matlab小波变换的处理技术对红外光谱进行滤噪与平滑，获得光滑的谱图，建立了红外光谱对药物含水量非线性定量模型。这是用红外来测定含水量的，请注意，不是近红外测水分哦，是红外测水分。不过迪迪对此有点点怀疑，这个这个样品在压片过程中，尤其是在红外灯照射下，自身的水分会不会有所减少啊？ 也有研究者用红外进行样品纯度的检测，通过比较不同纯度的样品建立一些数学模型，从而达到测量样品纯度的目的。 还有研究者用红外测定中药制剂掺杂化学成分，利用红外光谱矢量的特征，不经化学提取分离，直接进行中药掺假判别。它利用已知化学药物的红外光谱和待测样品的红外光谱，通过计算机分析给出特征值，直接得到样品中化学药物的含量。如用此方法测定壮阳类药物中参入西地那非。 最后，也是应用最广泛的药物研究领域，就是红外分光光度计在中药材真伪鉴别上了，这方面的研究和实用价值颇大，比如用红外鉴别药材产地啊，药材的真伪，药材的不同采摘期啊。有相当多的研究，都是采用先提取中药中的某成分，或者采用某种提取方法提取出某混合物，然后进行红外鉴别。 铛铛铛铛铛，让我们鼓掌欢迎迪迪最崇拜的孙素琴孙老师的研究成果出场。以下为新闻简介：孙素琴突破现有分离提取思路，创新采用红外指纹图谱直接、快速、无损测定中药材、中药配方颗粒、中药注射剂，中药保健品等，并借助模式识别技术识别不同产地、生长期、野生与栽培的药材，不同炮制法、不同批次的中成药、保健饮品。她提出了红外光谱的“三级鉴定”法。它利用了一维红外光谱、二阶导数谱和二维相关红外光谱。差异性较大的不同种药材仅需要一般的红外图谱就能够简单地做出判定，我们称其为一级鉴定。当药品的差异性较小，用普通的一维红外图谱显示不出它们的差异性，我们可以采

当前进口红外分光光度计的技术性能比较。