纳米力高温纳米压痕仪

“纳米压痕仪”就是根据字面理解检测物体上面纳米级的压痕的吗？

最近看很多人都在找原子力与纳米压痕仪联用的资料。希望该资料对大家有所帮助。

我想做混凝土材料：骨料与水泥砂浆之间、以及新旧砂浆之间的界面过度区的纳米压痕试验。我查了一下资料，这个界面过度区的宽度大概在50微米宽度左右。然后加载的最大加载力为1200微牛。。我先请教一下前辈们：1 纳米压痕仪器： 海思创hysitron TI 950与海思创hysitron TI 900之间有什么区别，我目前联系的大都是海思创TI 900？能够满足要求吗2 制样时，怎样打磨抛光？抛光选取的是水基金刚石悬浮液吗？3 水泥基试验的结果是否离散性比较大4 还有其他要注意的吗？5 大家还知道有哪些学校有海思hysitron创纳米压痕仪（买不起）

大家谈谈纳米压痕的经验

有谁知道上海哪里有纳米压痕仪，他们对外开放吗？

纳米压痕两个压痕间距最少要隔多远才不会有影响？有这样的规定吗？谢谢。

还望各位指教。另外，既然AFM也可用来测薄膜的弹性模量和硬度，那么与纳米压痕仪的区别呢？在于精度么？

实验室要购置一个纳米压痕，谁知道什么的好，多少钱？谢谢了

有哪位用过透射电镜中加配纳米压痕仪的吗？具体实现起来，效果如何呢？

最近测试了纳米压痕，请问怎么分析，接触刚度怎么分析

怎么没有纳米压痕仪方面的贴子呢！ http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09501.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif

常有人问我，做纳米压痕对样品有什么要求，现在我谈谈我的看法：.其实纳米压痕制样不是很难，1.根据压痕深度测量原理，样品的表面粗糙度对测量尤为重要，影响着接触深度的确定。表面粗糙度的要求依赖于压入深度和接触面不确定的容忍度。如果粗糙度的特征波长和接触深度可比，当压针在波谷时从载荷-深度数据中可获得的接触面积会低估真正的接触面积，当在波峰时会高估真正的接触面积。误差的大小依赖于与接触尺寸相关的粗糙度的波长和幅值。所以应该精心磨制样品，尽量将粗糙度的波长减小到接触尺寸以下。2. 由于测试时的压入深度较小，样品表面的准备应特别注意。3.样品厚度要求，至少大于10倍压入深度或10倍压入接触半径。4.一般用胶牢固粘在金属块上，然后紧固在样品的定位平台中。要求样品表面要尽量与压针垂直，倾斜程度小于1度http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09502.gif有点紧张...先发个笑脸抖擞一下... 下面进入正文： 由于纳米压痕测试主要在微/纳米尺度，所以影响结果的因素很多。测试结果的不确定有测试过程中一系列因素的不确定度共同决定。ISO 14577将这些因素分成两大类：A类包括接触零点的确定、载荷和深度的测量（主要指环境的振动和磁场强度的变化）、卸载曲线的拟合、热漂移、表面粗糙度影响下的接触面积；B类载荷和深度测量的误差，机架柔度的确定、压针面积函数的校准、热漂移的修正、测试面的倾斜等。1， 样品制备由于测试时的压入深度较小，样品表面的制备应该特别注意。机械抛光可能引起样品表面的硬化，电解抛光粗糙度又较大，应该根据样品特性具体选择抛光方式。样品厚度要求，至少大于10倍压入深度或10倍压入接触半径。2， 样品安装.......3， 环境控制.......4， 间距选择......5， ....... 哈哈，先发这些，看看大家的回帖如何...http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif版主要推荐噢.....

相关纳米压痕仪的资料，希望对大家有用...http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

不知道什么原因，每次纳米压痕之后，试样都无法沿Y向移动，即使测试点比较集中于试样基座的中部？有没有会解锁的专家？仪器是英国MML公司的。谢谢了。

网络讲座：见微知著：纳米压痕用于混凝土等建筑材料研究举行时间：2018/01/30 10:00报名链接：[url]http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting_3334.html[/url]报告人：魏岳腾博士，1982年10月出生。2011年毕业于清华大学材料学院，并获得博士学位。毕业后进入中国科学院高能物理研究所工作。2013年3月加入Bruker纳米表面仪器部担任应用科学家。主要从事改性材料的设计、表征和应用研究。报告内容：包括混凝土在内的建筑材料的力学性能、摩擦磨损性能对这些建筑材料的应用具有关键作用。更高性能的建筑材料才能实现更复杂的建筑结构的设计。传统力学和摩擦磨损研究方法仅能得到材料的平均性能。而像混凝土在内的多数建筑材料都具有多相结构和相界面，这些微观结构的力学性能限制了材料的最终性能。布鲁克纳米表面部提供了最新一代纳米压痕测试设备，可以快速获得多相材料表面力学性能成像及纳米摩擦磨损性能，为更高性能的材料设计和表征提供指导。本次讲座主要内容包括：建筑材料特点及研究方法，应用布鲁克纳米压痕研究成果实例等。

如题，似乎本版没有人发过有关纳米压痕的帖子哦。有没有人做过之内的，出来冒个泡。交流下下喽...http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09507.gif

我们单位最近要购买纳米压痕仪一台，主要是在安捷伦公司和海思创公司的产品中选择。用过这两家产品的能不能说一下它们的优缺点，相比较而言选择哪一种好一些？

[size=16px][color=#ff0000][b][url=https://www.instrument.com.cn/job/position-85522.html]立即投递该职位[/url][/b][/color][/size][b]职位名称：[/b]销售工程师（纳米压痕仪）- 杭州-杭州市[b]职位描述/要求：[/b]职责描述：在所负责的区域内，有效开发纳米压痕、摩擦磨损、纳米划痕等仪器的客户；制定并完成客户拜访计划，建立和强化客户关系；完成销售计划、业绩指标；协调合同实施、回款；熟练使用CRM系统追踪潜力商机；追踪行业市场发展动态，收集和整理市场状态和竞争者信息；任职要求：具备纳米压痕、摩擦磨损、纳米划痕等材料力学仪器的相关知识以及实际操作经验；本科及以上学历，材料、高分子、化学、物理等相关专业；两年以上相关产品行业经验，有一定的行业客户基础；有独立开发业务的能力，积极主动地开拓市场；有出色的内外部沟通协调能力；良好的团队配合；有较强的抗压力，能适应长期出差的工作；[b]公司介绍：[/b] 安东帕（Anton Paar）是一家以研制工业及科研专用之高品质测量和分析仪器为主导的企业.我们在测量技术方面的多个领域处于世界领先地位.自企业成立以来,公司员工的创新精神及其对产品质量锲而不舍的追求就一直是我们发展的源动力与基础.我们开发新产品的构想源于直接面对用户需求和密切关注市场的发展状况.将这样的构想实现成为应用最新技术的仪器,则是靠本公司强大的研发部门以及与公司外学术机构伙伴的合...[url=https://www.instrument.com.cn/job/position-85522.html]查看全部[/url][align=center][img=,178,176]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108160948175602_3528_5026484_3.png!w178x176.jpg[/img][/align][align=center]扫描二维码，关注[b][color=#ff0000]“仪职派”[/color][/b]公众号[/align][align=center][b]即可获取高薪职位[/b][/align]

我在上海，想购买金刚石压头做压痕用，不知道在哪买，懂的人给说道说道

我是做金属表面改性的，我们认为金属表面生成了一种化合物的纳米级薄层。为了研究薄层厚度，想询问关于原子力显微镜和纳米划痕仪的具体情况。望告知，谢谢

[font=宋体][b]什么是纳米抗体？[/b][/font][font=宋体][font=宋体][url=https://cn.sinobiological.com/resource/antibody-technical/nanobody][b]纳米抗体[/b][/url]（[/font][font=Calibri]nanobody, Nb[/font][font=宋体]）是一种人工设计的抗体分子，又称为单域抗体（[/font][font=Calibri]single-domain antibodies, sdAbs[/font][font=宋体]）、[/font][font=Calibri]VHH[/font][font=宋体]抗体或[/font][font=Calibri]camelid[/font][font=宋体]抗体，是发现于羊驼、单峰驼等驼科以及鲨鱼、鳐鱼等软骨鱼中的一种天然缺失轻链的重链抗体（[/font][font=Calibri]heavy-chain antibodies, HCAbs)[/font][font=宋体]。[/font][font=Calibri]1993[/font][font=宋体]年，比利时的科学家在骆驼的血清中发现了一种天然轻链缺失的重链抗体，分子量约[/font][font=Calibri]95 kDa[/font][font=宋体]，其中包括两个恒定区（[/font][font=Calibri]CH2[/font][font=宋体]和[/font][font=Calibri]CH3[/font][font=宋体]）、一个铰链区和一个重链可变区（[/font][font=Calibri]variable heavy chain domain, VHH[/font][font=宋体]），接着克隆得到只包含一个重链可变区的单域抗体，即[/font][font=Calibri]VHH[/font][font=宋体]抗体。[/font][font=Calibri]VHH[/font][font=宋体]抗体的晶体结构为[/font][font=Calibri]4 nm[/font][font=宋体]×[/font][font=Calibri]2.5 nm[/font][font=宋体]×[/font][font=Calibri]3 nm[/font][font=宋体]的椭圆形，分子量大小仅普通抗体的[/font][font=Calibri]1/10[/font][font=宋体]，约[/font][font=Calibri]12-14 kDa[/font][font=宋体]，是最小的完整抗原结合片段，因此又被称为纳米抗体。纳米抗体可用于肿瘤等疾病的治疗、疾病的检测、疫苗的研发等。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]纳米抗体特性：[/b][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]1.[/font][font=宋体]高耐热性和稳定性[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]将不同的纳米抗体在[/font][font=Calibri]37[/font][font=宋体]℃放置[/font][font=Calibri]1[/font][font=宋体]周，结果其抗原结合活性均在[/font][font=Calibri]80%[/font][font=宋体]以上，表明纳米抗体在室温下保存相当稳定，这使其比常规抗体更易于储藏和运输。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]比较了鼠单抗和纳米抗体在高达[/font][font=Calibri]90[/font][font=宋体]℃高温长时间处理的抗原结合活性，发现纳米抗体都保持了较高的活性仍能重新获得抗原结合能力，而所有常规抗体在[/font][font=Calibri]90[/font][font=宋体]℃处理后都丧失了活性，发生了不可逆的聚合。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]在恶劣条件，如在高热、离液剂、存在蛋白酶和极度[/font][font=Calibri]pH[/font][font=宋体]值变性的条件下（如胃液和内脏中），正常抗体会失效或分解，而纳米抗体仍具有高度的稳定性。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]2.[/font][font=宋体]高抗原结合性：[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]纳米抗体独特的结构决定了其高抗原结合特性：纳米抗体较长的[/font][font=Calibri]CDR3[/font][font=宋体]，可形成一稳定的暴露的凸环结构（凸环中具有稳定结构的二硫键），能够深入抗原内部以更好的结合抗原从而提高了其抗原特异性和亲和力。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]而传统抗体[/font][font=Calibri]Fab[/font][font=宋体]片段及单链抗体[/font][font=Calibri]scFv[/font][font=宋体]的抗原结合表面常形成凹形拓扑结构[/font][font=Calibri], [/font][font=宋体]通常只能识别位于抗原表面的位点，因此纳米抗体[/font][font=Calibri]VHH[/font][font=宋体]单域具有更加广泛的抗原结合力，甚至当靶蛋白紧密包裹隐藏了普通抗体识别的位点时[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]纳米抗体也可以对其进行表位识别。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]3.[/font][font=宋体]较强的组织穿透力：[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]纳米抗体具有强而快的组织穿透能力，可以进入致密的组织如实体瘤发挥作用；并且多余未结合的纳米抗体能够很快的被清除，这相对于单克隆抗体组织穿透力差，不易被清除的不足，更有利于疾病的诊断。另外，纳米抗体能够有效的穿透血脑屏障，这样的特性为脑部给药提供了新方法，有望成为治疗老年痴呆症的新药。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]4.[/font][font=宋体]高水溶性、高表达性[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]正常抗体[/font][font=Calibri]VH[/font][font=宋体]结构域单独表达时通常形成包涵体，或者暴露的疏水域相互黏附；而纳米抗体[/font][font=Calibri]VHH[/font][font=宋体]由于其[/font][font=Calibri]FR2[/font][font=宋体]中的疏水残基被亲水残基所取代，使得纳米抗体的水溶性增加，聚合性减少；而且即使以包涵体形式表达，也很容易复性，这样可以大大提高作为药物的利用率。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]因纳米抗体分子量小、结构简单，由单一的基因编码，所以它很容易在微生物中合成，能在噬菌体、酵母等微生物中大量的表达，而且其相对价格低廉、可进行大规模生产，易于普及和应用。有报道，可通过酵母反应器酿造将纳米抗体的产量提高，每公升可达[/font][font=Calibri]1[/font][font=宋体]克的产量。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]纳米抗体的应用优势[/b][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]①用于生物医药研发（基因工程药物研发、[/font][font=Calibri]ADC[/font][font=宋体]药物研发）；[/font][/font][font=宋体]②用于临床体外诊断（胶体金法、酶联免疫吸附法、电化学发光法）；[/font][font=宋体]③用于肿瘤研究、免疫学研究等基础研究；申请具有自主知识产权的发明专利及科研奖项；[/font][font=宋体]④拓展研究思路、发表国际知名学术刊物。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]纳米抗体是一种非常有前景的下一代治疗性抗体技术，受到越来越多的研究机构和制药公司的关注。为支持纳米抗体药物的早期发现，义翘神州利用噬菌体抗体库技术自主研发了纳米抗体开发平台，已成功开发了多个纳米抗体候选分子。另外，我们的高通量纳米抗体表达平台，已成功表达和生产了多种纳米抗体形式，包括单价、多价或多特异性[/font][font=Calibri]VHH[/font][font=宋体]，满足客户的各种定制需求。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]更多详情可以关注：[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/resource/antibody-technical/nanobody[/font][/font][font=Calibri] [/font]

一直在做Au的纳米颗粒方面的东西，有个问题一直比较困扰。我的颗粒理论是0.8-1 nm的，粒径分布比较均匀，但是观察时有这么一个问题：如果简单分散到碳膜上（普通碳膜，非超薄），那么颗粒在1.0 -1.1nm左右，但如果分散到纳米线上，悬空观察，则是0.9 nm左右。后者应该比较可信，因为纳米线有特征晶格条纹做内标。前者应该也可以，是用金标样做过校正的。那么是不是碳膜的厚度影响了纳米颗粒的粒径测量？还是说在分散到纳米线上和分散到碳膜上，颗粒发生了一定的形变？多谢！

本人做出的是纳米银粉，要过滤，然后把杂志离子等洗涤。现在的问题是：我抽滤时，有一些银粉随水一起过滤出去了，损失了一部分产品，而我又要算银粉的产率。我想请教一下各位做纳米颗粒的大虾，你们在做纳米颗粒时，是怎么洗涤纳米颗粒的呢？又是怎么过滤的？

纳米生物技术简介 纳米（nanometer，nm）是一种长度单位，一纳米等于10亿分之一米、千分之一微米。从具体的物质说来，人们往往用"细如发丝"来形容纤细的东西，其实人的头发一般直径为20-50微米，并不细。单个细菌用肉眼看不出来，用显微镜测出直径为5微米，也不算细。极而言之，1纳米大体上相当于4个原子的直径。DNA链的直径就是一纳米左右。由于纳米材料表现出许多不同于传统材料的特殊性能，所以纳米科技被视为21世纪关键的高新技术之一。纳米技术包含下列四个主要方面：第一方面是纳米材料，第二方面是纳米动力学，第三方面是纳米电子学，第四方面是纳米生物学和纳米药物学。在纳米生物学和纳米药物学方面，如在云母表面用纳米微粒度的胶体金固定DNA的粒子，在二氧化硅表面的叉指形电极做生物分子间互作用的试验，磷脂和脂肪酸双层平面生物膜，DNA的精细结构等。有了纳米技术，还可用自组装方法在细胞内放入零件或组件使构成新的材料。新的药物，即使是微米粒子的细粉，也大约有半数不溶于水；但如粒子为纳米尺度（即超微粒子），则可溶于水。当前纳米生物学和纳米药物学研究领域主要集中在以下几个方向：纳米生物材料、纳米生物器件研究和纳米生物技术在临床诊疗中的应用。