诺浪龙波浪剖面流速仪

老师好: 今天我实验室的液相走流动相时基线成波浪形,大约9分钟一个周期,请问这是为什么?流动相乙腈18+乙酸0.5+水81,流速1.1mL/min,柱温45,泵压为5.9Mpa.谢谢.

我公司欲购一套用于船舶压载舱保护涂层性能试验用的波浪舱试验装置，设备须符合GB6823-2008《船舶压载舱漆》之要求。但始终没有找到相关厂家的联系方式，有知道的朋友提供一下，请站内短我或者跟帖皆可，谢谢。目前知道挪威船级社(DNV)和日本海上技术安全研究所拥有压载舱涂层试验的波浪舱，但没有找到相应供货商是哪家。

测茶叶中游离氨基酸－茶氨酸，流动相条件A：甲醇，B：0.05％三氟乙酸＝8：92，检测波长：208，流速1ml/min。冲流动相时，一直出现波浪形小峰，基线一直不平稳。用此流动相，检测波长为278时，基线能平。求解！跪谢！！！！！

二极管阵列检测器 检测波长为220nm流动相为甲醇：水（65%：35%）时，基线成波浪状流动相为乙腈：水（40%：60%）时，基线成波浪状，254nm下基线正常流动相为甲醇：水（40%：60%）时，基线正常问：为什么会出现这种波浪状，如何避免？毕竟这种波浪会干扰最小检出限

如题，岛津QP2020NX柱温箱温度200℃以上时，基线呈波浪状上升，请问各位老师，是柱子没老化好还是接口漏气？在仪器面板上可以看到，温度上升时，进样口压力上升很快，而且高温段会不稳定？另外，有没有老师知道怎么用岛津gcma solution软件实现tvoc未知峰计算？

这是无取向硅钢的成品的金相图，小弟初学，照片拍的不打清晰。小弟想问问各位图片上面的很多的波浪条纹是什么？谢谢！

安捷伦7890b加7697顶空进样，进水空白，程序升温，初温160，维持8分钟，然后以5℃每分钟升至190，维持12分钟。就出现了基线呈波浪形，而且还出现了标准品才有的峰，正常是没有波浪的，也没有杂峰，定量环传输线包括色谱柱和检测器都老化之后，又将进样针清洗了，还是没效果，见两图对比。求解，是什么原因导致的。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/01/202001101815361971_4264_3454695_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/01/202001101815362081_8932_3454695_3.png[/img]

二极管阵列检测器 检测波长为220nm流动相为甲醇：水（65%：35%）时，基线成波浪状流动相为乙腈：水（40%：60%）时，基线成波浪状，254nm下基线正常流动相为甲醇：水（40%：60%）时，基线正常问：为什么会出现这种波浪状，如何避免？毕竟这种波浪会干扰最小检出限

我们作实验遇到一个可奇怪的现象，希望大家帮我解答解答。我们用的仪器是大连依利特p230，前一天先用流动相乙腈+水，200nm，等柱子在60%/40%平衡好后我做了一个样品，效果很好。接着师姐换了流动相在水中加入了千分之一的三氟乙酸，平衡柱子时发现基线走不平，呈波浪形，平衡了大概两个小时都如此，我们猜测可能是三氟乙酸时间长变质了，又换回水相重新平衡柱子冲洗柱子，也没有什么异常现象。第二天，像往常一样早上来冲柱子，发现用100%的乙腈冲柱子时，基线和昨天一样呈波浪形，我给依利特公司打电话，他们让我用100%的甲醇在254nm下冲洗看看，我按照他们说法去做了，但基线仍呈波浪形。下午公司来人修理，认为可能是检测池脏了，先用水冲洗，后用40%硝酸溶液冲洗，最后用甲醇冲洗，洗过一段时间后工程师认为可能是流动相本身有污染，又重新更换了一瓶甲醇，更换甲醇后基线慢慢变好，有波浪形波动，但很小，噪音测试大概是30多μA。工程师认为应该没什么问题了，出现基线是波浪形的原因就是流动相污染了，说开着机器，再冲洗一段时间。工程师走后，我想到五一了把柱子卸下来保存，等卸下来后，基线又和最开始一样（我记得没有柱子时，基线应该是直线），我立马给工程师打电话，工程师说不接柱子没有压力，所以可能会呈波浪形（其实我对这种说法有疑问），所以我又把柱子接上，走的基线还和之前一样有波浪形波动，但很小。后来我给师姐说，师姐认为应该泵也有问题，出现波动是脉冲有变化，我自己很迷惑会什么会出现这种情况，尽管很小的波动对实验没什么影响，但心里总觉得不踏实，所以上来向大家求助，希望大家能给我解答。

基线有波浪线是什么原因造成的

利用声纳的穿透和反射性，快速探测前后落位差，从而实现对波浪探测，这是一项技术的革新，之前利用浮标或者卫星探测，浮标容易被冲走或者被微生物固蚀，卫星探测成本高，容易出现假象。在此提出方法，欢迎广大朋友集思广益！

请问各位大侠： [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]基线呈波浪形，幅值在0.1~0.5mv都有，压力波动0.1MPa(来回变化)，柱温未发现波动；流量 0.8ml/min。 仪器如果前一天晚上断电，第二天再开机，一开始基线相对稳定，1小时候出现波浪型基线；如果前一天晚上不断电，则波浪形基线一直有。 流动相是每天新配的，经过脱气处理；开泵前进行了排气。

岛津GC2014，FID检测器，基线成波浪线状，可能有哪些方面的原因呢？[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204041301251713_6407_3101077_3.png[/img]

这两天[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]所（ＦＩＤ）基线呈波浪状，请问各位老师是何原因？

各位大神，我用的是tg-624的色谱柱，赛默飞trace1300气相，fid检测器，柱子是新的，衬管和进样口检测器和空气氢气压缩器硅胶都刚维护过，但是进甲醇基线还是波浪线状起伏，求各位帮我分析一下

做苯系物时基线平稳，但一做甲酸基线就开始波波浪浪，怎么解决呀（福立的仪器）[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304120900006763_8885_5973294_3.png[/img]

请问做CE时不管在用NaOH冲洗还是进样的时候，基线呈波浪形，是什么原因造成的？如何解决啊？我擦洗了开窗口的地方，卡套上那个圆圆的东西，用NaOH冲了一天，还是走成波浪线。不知道该怎么办了。。。

岛津GC_2014,换了柱子突然基线出现波浪，老化后无改签，换回以前的柱子基线也是波浪的

实验室新手碰到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]闹情绪就摸不着头脑。鬼峰有很多种类型，拖尾、负峰、台阶峰、波浪峰等等。开始走基线出现波浪峰，可能是哪些原因造成的？[img]https://i5.antpedia.com/attachments/att/image/20210111/1610354008275261.jpg[/img](1)高灵敏度操作仪器未稳定之前；(2)操作TCD、ECD时，柱箱或检测器箱温度周期变化；(3)环境温度对仪器控温影响；(4)电压不稳，对柱温控制精度影响；(5)过温保护设置低于控制温度；(6)压力(流量)调节阀失调，周期变化。在怀疑峰形异变寻找可能原因、排除方法之前ZUI好先做以下工作：仔细核查操作条件，与分析方法要求是否一致；和当初分析所存的标准色谱图对照，判断是否真出了问题；逐项仔细观察仪器或设备工作状态，看有无操作失误而引起的出峰失常

为什么走基线的时候会形成一条有规则的波浪线？