气体标准物质配制装置

附件是大连八方为西南化工研究院设计的配气装置方案，我公司要配备一套，八方公司将这个方案让我们参考一下，请各位同行多提建议，重点是考虑液化气体的配制方面。谢谢！[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=29455]配气装置设计方案[/url]

想买个标准气体发生装置，就是把纯的物质放在渗透管或扩散管内，用氮气吹，得到一定浓度的标准气体，可连续发生。比如附件中的仪器。有使用过的交流下感受，谢谢。

求购标准气体配器装置要求：气体强腐蚀性，有毒

关于可燃气体检测报警器检定稀释装置的准确度指标的商讨 依据JJG693-2011《可燃气体检测报警器》，可燃气体检测报警器检定装置，主要应由国家标准气体物质和稀释装置组成。用稀释装置稀释高浓度的气体标准物质，以适应不同量程的可燃气体检测报警器。所谓稀释装置实际上就是通过自动控制电路，控制多个高准确度的流量控制装置，按比例输出稀释气和标准气，构成所需组份和浓度。JJG693-2011要求稀释装置流量示值误差不大于±1%，重复性应不大于±0.5%。 因为该稀释装置是开环控制的，也就是说没有去对稀释配制的检定用气的浓度进行测量，然后去调节流量控制装置。所以其稀释配制得到的浓度，除依赖用于稀释的高浓度标准气体物质的不确定度外，就取决于流量控制装置的置流量示值误差。所以我认为对于稀释配气装置的准确度指标，应该给出流量控制装置的置流量示值误差。至于配制得到的气体的不确定度，可由稀释配气装置使用者，据所需配的组份和标准气体的不确定度去评定。 例如：用浓度为C1的标准气体（U=2%，k=2），稀释为浓度为C2的检定用气。其稀释的数学模型为： C2= （C1·V1）/ V2 （1） 式（1）中：V1和 V2分别是为所需标准气体和稀释气体的体积，在稀释配气装置中由流量控制装置给出。 因为该数学模型为纯积商型式，所以可以用相对标准不确定度的方和根合成，并得到相对的合成标准不确定度。

[font=宋体]发帖人：[/font]damoguyan[font=宋体]链接：[/font][color=windowtext][url]https://bbs.instrument.com.cn/topic/6028363[/url][/color][b][font=宋体]问题简述：[/font][/b][font=宋体][size=14px]由于复杂的自然因素影响，污染源的多样性以及气体保存上的困难，标准气体在自然条件下很难取得，必须人工配制。制取方法因物质的性质不同而异。对挥发性较强的液态物质，可利用其挥发作用制取；不能用挥发法制取的可使用化学反应法制取，但这样制取的气体常含有杂质，要用适当的方法加以净化。[/size][/font]

在JJG693-2011《可燃气体检测报警器中》5.1.2.1气体标准物质中，写到“若仪器未找到计划所测气体的种类，可采用异丁烷或者丙烷气体标准物质，标准气体的浓度约为满量程的10%、40%、60%及大于报警设定点浓度的气体标准物质”中的“大于报警设定点浓度的气体标准物质”应该怎么理解，我们在下厂检定的过程中，发现一般报警器的报警设定点一般都在20%至30%之间，规程中只说的大于报警设定点浓度的气体标准物质并没有说大于的范围在多少之间，那么40%或60%的气体标准物质就满足了该要求。是否不一定要配标准气体稀释装置，希望版友参与讨论！

钟罩式气体流量标准装置检定规程[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=59959]钟罩式气体流量标准装置检定规程[/url]

各位专家，比如说我需要配置丙烯标准气体，里面杂质有十多种，但是我只需要知道里面的几种气体，在配置的时候，我是不是只需要配置我需要知道杂质气体？别的杂质我不需要配置？

各位前辈好，最近本人，对配置标准气体上有些纠结，有些困惑各位前辈能够给予解答？ 本人最近做实验，需用气相色谱检测催化产物甲烷、一氧化碳、甲醇、还有氢气。各组分浓度在50ppm左右，其中甲烷、甲醇用氢火焰检测、一氧化碳用转化炉加氢火焰检测，氢气用热导检测器。 目前问题是，标准气体配置时需不需要一氧化碳组分？组分浓度怎么配置？常压下甲醇为液态，要如何进行检测，配制标准气体时要不要加甲醇组分？另外氢气100ppm能用国产热导检测器检测得到吗? 在这里先谢谢各位了！

音速喷嘴气体流量标准装置(常为标准装置处被检表之后)，流量范围大，适用性广。但不知为什么音速喷嘴气体流量标准装置不适宜仲裁检定？仲裁检定时，还是要用针罩式气体流量标准装置。

最近在做室内气体苯及苯系物的分析，按照GB/T 11737-1989的方法分析，里面用到了两种配制方法，热解析的方法和二硫化碳洗脱的方法，看了看检出限，觉着热解析的方法符合GB 18883的要求。现在碰到如下问题：1.标准气体的配制，实验室的温度通常不是20摄氏度，吸取的体积质量准确么？2.标准里面的进样是取1mL标准气体直接进样，我们的是自动进样器，怎么进1mL？3.样品进样的时候又是热解析，而且还要100mL的体积，我们的是二次解析进样，没办法控制100ml的体积啊。望各位高手帮帮忙，你们是怎么弄的？另外，我自己是按照做TVOC的方法来做苯及苯系物，是用溶剂稀释成浓度系列，然后吸取一定体积的注入到采样管中，再用氮气吹，然后进样做标准曲线，这样跟样品进样方式就一样了，不知道行不行。

氯乙烯本身为气体，沸点-13.8度，市场上有售该溶液标准样品，但各厂家比对发现量值不准确，请问有没有用气体配制溶液标准样品的方法或者例子？？

从来没见过还能自己配置气体标准气的，现在手头上就有一个实验项目了，比如做甲醇吧，在做甲醇气体标准曲线的时候，该怎么去配置一系列的标准气体呢？有甲醇色谱纯，有甲醇标准气，有氮气标准气。。大家自己在实验室里是怎么配置气体标准的呢？看书面很多是用100mL的玻璃注射器，说是用纯净空气稀释，这如何做到稀释呢？然后我就联想不起来这个该怎么操作了，怎么想都不清楚该怎么办。。。没有操作图片，没有操作视频，连该买些什么工具都不清楚？大大们帮帮忙吧，我平时都是做液体解析的方法的气相色谱，从来没搞过气体标准气。。。。

各位专家老师，你们有没有做过气体的分析，标准气体你们有没有配置过？还是直接买气体？能不能分享下？

这个是最新的气体标准物质研制规范

单位购买一台7890A [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]，配有热脱附，用来做气体分析，但是要做标准曲线还得配置一个小装置，英文是Calibration Solution Loading Rig（标准溶液制备装置），图片在附件里。哪位知道哪里有卖这种小装置的或哪位用过这种小装置？先谢谢了！没有这个装置就没法定量分析了

1标准溶液的配制方法及基准物质标准溶液是指已知准确浓度的溶液，它是滴定分析中进行定量计算的依据之一。不论采用何种滴定方法，都离不开标准溶液。因此，正确地配制标准溶液，确定其准确浓度，妥善地贮存标准溶液，都关系到滴定分析结果的准确性。配制标准溶液的方法一般有以下两种：1.1直接配制法用分析天平 准确地称取一定量的物质，溶于适量水后定量转入容量瓶 中，稀释至标线，定容并摇匀。根据溶质的质量和容量瓶 的体积计算该溶液的准确浓度。能用于直接配制标准溶液的物质，称为基准物质或基准试剂，它也是用来确定某一溶液准确浓度的标准物质。作为基准物质必须符合下列要求：（1） 试剂必须具有足够高的纯度，一般要求其纯度在99.9%以上，所含的杂质应不影响滴定反应的准确度。（2）物质的实际组成与它的化学式完全相符，若含有结晶水（如硼砂Na2B4O7.10H2O），其结晶水的数目也应与化学式完全相符。（3） 试剂应该稳定。例如，不易吸收空气中的水分和二氧化碳，不易被空气氧化，加热干燥时不易分解等。（4）试剂最好有较大的摩尔质量，这样可以减少称量误差。常用的基准物质有纯金属和某些纯化合物，如Cu, Zn, Al, Fe和K2Cr2O7 ，Na2CO3 , MgO , KBrO3 等，它们的含量一般在99.9%以上，甚至可达99.99% 。应注意，有些高纯试剂和光谱纯试剂虽然纯度很高，但只能说明其中杂质含量很低。由于可能含有组成不定的水分和气体杂质，使其组成与化学式不一定准确相符，致使主要成分的含量可能达不到99.9%，这时就不能用作基准物质。一些常用的基准物质及其应用范围列于表2.1中。表2.1 常用基准物质的干燥条件和应用基准物质干燥后的组成干燥条件℃标定对象名称化学式碳酸氢钠NaHCO3Na2CO3270─300酸十水合碳酸钠Na2CO3·10H2ONa2CO3·10H2O270─300酸硼砂Na2B4O7·10H2ONa2B4O7·10H2O放在装有NaCl和蔗糖饱和溶液的密闭器皿中酸二水合草酸H2C2O4·2H2OH2C2O4·2H2O室温空气干燥碱或KMnO4邻苯二甲酸氢钾KHC8H4O4KHC8H4O4110─120碱重铬酸钾K2Cr2O7K2Cr2O7140─150还原剂溴酸钾KBrO3KBrO3130还原剂草酸钠Na2C2O4Na2C2O4130KMnO4碳酸钙CaCO3CaCO3110EDTA锌ZnZn室温干燥器中保存EDTA氯化钠NaClNaCl500─600AgNO3硝酸银AgNO3AgNO3220─250氯化物1.2 间接配制法（标定法）需要用来配制标准溶液的许多试剂不能完全符合上述基准物质必备的条件，例如：NaOH极易吸收空气中的二氧化碳和水分，纯度不高；市售盐酸中HCl的准确含量难以确定，且易挥发；KMnO4和Na2S2O3等均不易提纯，且见光分解，在空气中不稳定等。因此这类试剂不能用直接法配制标准溶液，只能用间接法配制，即先配制成接近于所需浓度的溶液，然后用基准物质（或另一种物质的标准溶液）来测定其准确浓度。这种确定其准确浓度的操作称为标定。例如欲配制0.1mol.L-1HCl标准溶液，先用一定量的浓HCl加水稀释，配制成浓度约为0.1mol?L-1的稀溶液，然后用该溶液滴定经准确称量的无水Na2CO3 基准物质，直至两者定量反应完全，再根据滴定中消耗HCl溶液的体积和无水Na2CO3 的质量，计算出HCl溶液的准确浓度。大多数标准溶液的准确浓度是通过标定的方法确定的。在常量组分的测定中，标准溶液的浓度大致范围为0.01 mol.L-1至1 mol.L-1，通常根据待测组分含量的高低来选择标准溶液浓度的大小。为了提高标定的准确度，标定时应注意以下几点：⑴ 标定应平行测定3- 4次，至少重复三次，并要求测定结果的相对偏差不大于0.2% 。⑵ 为了减少测量误差 ，称取基准物质的量不应太少，最少应称取0.2ｇ以上；同样滴定到终点时消耗标准溶液的体积也不能太小，最好在于20ｍL以上。⑶ 配制和标定溶液时使用的量器，如滴定管 ，容量瓶和移液管 等，在必要时应校正其体积，并考虑温度的影响。⑷ 标定好的标准溶液应该妥善保存，避免因水分蒸发而使溶液浓度发生变化；有些不够稳定，如见光易分解的ＡgNO3和 KMnO4等标准溶液应贮存于棕色瓶中，并置于暗处保存；能吸收空气中二氧化碳并对玻璃有腐蚀作用的强碱溶液，最好装在塑料瓶 中，并在瓶口处装一碱石灰管，以吸收空气中的二氧化碳和水。对不稳定的标准溶液，久置后，在使用前还需重新标定其浓度。2 标准溶液浓度表示方法2.1 物质的量浓度（c，简称浓度）物质的量浓度是指单位体积溶液中含溶质Ｂ的物质的量，以符号ｃＢ表示。即cＢ =ｎＢ /ＶB （2.1）因 ｎＢ = ｍＢ/ＭＢ （2.2）所以 ｍＢ=cＢＶBＭＢ （2.3）式 （2-1）中，B代表溶质的化学式，ｎＢ为溶质B的物质的量，它的SI单位是mol，VB表示溶液的体积，其SI单位是m3；所以物质的量浓度cＢ的SI单位是mol.m-3，在分析化学中常用的单位为mol.L-1或mol.dm-3 。在式（2-2）中，ｍＢ是物质B的质量，常用单位

请问如何配置我的标准气体，气体监测用于环境监测仪器校验？气体为CO:0~3000ppmNO:0~3000ppmNO2:0~3000ppmSO2:0~3000ppmO2:0~21%CO2:0~99%如何将上述标准气体放置在尽可能少的气瓶内？多谢

上周通过计量认证，整改项中要求提供铅、砷等标准物质的配制记录，平时，我们只做标准溶液浓度标定数据处理记录，请问各位平时有标准物质的配制记录吗？从国家标准物质或通用标准物质溯源至结果的那种。

我们一般用重量法配标准气体，但由于有些含量很低才几百ppm,天平称质量不准确，所以就用这个公式计算质量mi=Mi×Vi/24.450 在1atm，25度操作这个公式大家常用吗，和称量法比较准确度如何？按公式的话只要把Vi进准了就可以

书接上回。 减量称量法对于微量标准物质的称量是一个比较可行的方法。但还有另一种情况，就是标准物质为挥发性较强的液体。在称重过程中即不断损失，导致天平读熟一直下降无法稳定，等待越久损失越大。O2SI提供的称量方案如下： 1. 保证天平本身的稳定。 2. 如果是多组分配制，考虑各组分的挥发性。 3. 在此基础上，往容量瓶中加入少量(挥发性较小的组分，或是加入溶解溶剂。注意液体尽量不要靠壁，用细长滴管直接插入容量瓶底部进行加液。 4. 快速、稳定加入高挥发性的组分，并尽可能限制加入的次数，越少越好。盖上容量瓶瓶盖。 5. 加入溶剂至刻度，定容。 6. 转移存储。储存瓶尽可能容量适当，减少存储瓶中的空气量。否则储存过程中高挥发性组分挥发，开盖即损失。 在上述过程中，最关键的部分为加液时不靠壁，无论是标准物质组分还是溶剂。这是非常有挑战的一步，老司机专属品质。因为如果液体靠壁，在往下流动的时候天平便无法稳定，而直接加入底部，溶解在溶剂或挥发性较差的组分中，可以改变高挥发性组分蒸气压，延缓高挥发性组分的挥发速度。 至于有多大比例能够稳定而不靠壁的加入溶剂，各位可以尝试看看。欢迎反馈结果。

单位建立可燃气体检定装置，标准气体有一I氧化碳、硫化氢、甲烷、高纯氮气、氧气。设备供应商只提供了生产企业的标准物质认定证书。请问以上气体从哪里的法定计量机构校准？国家哪里的法定计量技术机构有这个资质可以对气体出具校准证书？

各位大侠，你们好，我想请你们帮我看看我选择的温室气体的标准气体浓度曲线的配制CO2： 100 500 1000 ppm CH4：500 1000 5000ppb N2O：50 500 1000ppb 不知道这些浓度能否配到，还有要是哪位大侠知道哪里有这些标气能买到，请提供下联系方式，不胜感激！

建立一套呼出气体酒精含量探测器和一套机动车辆雷达测速检定标准装置需多少费用？

有机标准物质有比较多的都只有1ML,各位老师都是怎么配制，是直接取1ml，还是全部稀释？

标准气体是浓度均匀的，良好稳定和量值准确的测定标准，它们具有复现，保存和传递量值的基本作用，在物理，化学，生物与工程测量领域中用于校准测量仪器和测量过程，评价测量方法的准确度和检测实验室的检测能力，确定材料或产品的特性量值，进行量值仲裁等。标准气体是供用户作定量标准的，由于标准气体属于标准物质，是量值测定的标准，具有复现、溯源、仲裁、保存和传递量值的作用。标准气体、混合气体广泛地应用于基础科学、大气污染、医学诊断、石油化工、冶金地质、原子能、微电子、光电子等诸多领域。因此，配气的准度在标准气生产中意义重大，否则用户无法用此来进行质量的分析与控制。早在1981年国际标准化组织(IS0)就制定了标准气体制备的国际标准，1985年我国也将该标准视同为国家标准(GB5274—85)。该标准明确要求标准气体在出厂时必须在制备证书上注明组分的相对不确定度。由于不确定度贯穿气体配制过程的各个环节， 因此，对配气人员来讲，能正确理解不确定度公式的真正含义意义重大。

我们要对当地的,汽车检测线的装置,进行整体检定.请问:需要购置那些标准器?对应的规程又有那些?如 机动车前照灯检测仪滚筒式车速表检验台滚筒反力式制动台机动车检测专用轴（轮）重仪滑板式汽车侧滑检验台滤纸式烟度计汽车排放气体测试仪车轮动平衡机.....等规程.是否建一个标准装置.就能复盖汽车检测线?有建标模本么?

固相萃取装置过标准物质后如何清洗，确保下次使用时样品不被污染？