全身暴露吸入染毒系统

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全身暴露吸入染毒系统相关的厂商

  • 400-860-5168转2809
    北京慧荣和科技有限公司成立于2010 年,注册资金1000 万,入驻北京市通州区中关村科技园,致力于吸入毒理、遗传毒理、气溶胶检测等实验仪器的研发、生产、销售和技术服务,被认定为国家高新技术企业、北京市级企业科技研究开发机构、北京市“专精特新”中小企业、中国制造冠军企业、北京市知识产权示范单位。2019 年被国家知识产权局授予“国家知识产权优势企业”称号。2022 年获气溶胶科学仪器领域首家国家级专精特新“小巨人”企业称号。荣获2020 年度军队科技进步一等奖1 项,2022 年度天津市科技进步二等奖1 项。公司拥有3000 多平米的办公、研发和生产车间,先后通过了ISO9001:2015 质量管理体系认证、ISO14001:2015 环境管理体系认证、ISO45001:2018 职业健康管理体系认证和GB/T29490-2013 知识产权管理体系认证。2018 年,慧荣和组织成立了中国毒理学会呼吸毒理专业委员会,成为中国毒理学会呼吸毒理专业委员会的挂靠单位,同年先后成为中国毒理学会理事单位、中国环境诱变剂学会理事单位和中关村联新生物医药产业联盟理事单位。公司开发了气溶胶仪器、吸入设备、全自动QuEChERS 仪、NGI 新一代药物撞击器、呼吸模拟器等仪器60 余项。其中吸入毒理设备涵盖小鼠、大鼠、豚鼠、雪貂、兔、狗、猴的全系列产品,暴露方式涵盖口鼻吸入暴露、全身暴露、传播感染、体外细胞暴露等全系列方式,从气溶胶发生、气溶胶检测、气溶胶采样、系统控制等全部为自主知识产权。产品广泛应用GLP 实验室、安评中心、高校、科研机构、军队、医院呼吸科等领域,凭借优良的品质与良好的售后服务,获得广大客户认可,吸入毒理成套设备近3 年在GLP 实验室占有率超过90%,综合市场占有率超过70%。
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  • 天津德伯科技有限公司成立于极具创新与活力的天津天开高教科创园,由深耕生物医学,精密制造以及软件设计开发的专业人员以及多位高校研究所的应用科学家团队构成,专注于提供环境与呼吸研究临床前动物实验解决方案。我们可提供动物吸入于暴露染毒,细胞体外气液界面暴露,细胞气液界面全自动培养,各种类型气溶胶发生控制(液体雾化,干粉颗粒物,香烟烟气,电子烟雾化,VOC,燃烧烟气等)以及动物肺部给药与呼吸功能分析等研究的技术咨询,仪器设备制造销售与租赁等全方面解决方案。自成立以来,我们与来自国内外多个科学家,通过全球技术合作,全球供应链管理,研发出三大类,七小类的二十多个高标准的产品。同时,我们仍不停探索各种新的可能,努力为行业研究人员提供科学合理,有数据支撑,可以验证的技术解决方案。
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  • 400-860-5168转2850
    天津开发区合普工贸有限公司具有20年历史,是国家高新技术企业,已通过ISO9000质量管理体系认证,我们专注于科学实验产品的研发和生产,是中国毒理学会会员单位;多年来我们积极与各大学、科研院所的专家们交流合作,每年都参加中国毒理学术大会、世界毒理学代表大会、欧洲毒理学代表大会、美国毒理学代表大会等国内、国际学术交流大会,以确保我们的产品能与国际同类产品相媲美,我公司多次获得天津市科技进步奖、科技创新先进单位、知识产权先进单位、促进经济发展专项奖励资金、科技创新专项奖励资金、等荣誉。我公司拥有百余项发明、实用新型和外观专利,保护着我们九大类八十多项科学实验产品。九大类产品是:1、 吸入染毒实验设备 4、 动物CO2麻醉设备 7、 电热高温接种灭菌设备2、 细胞暴露实验设备 5、 特定环境模拟实验设备 8、 医学、医药设备3、 烟雾科学实验设备 6、 皮肤光毒实验设备 9、 动物实验附属设备
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全身暴露吸入染毒系统相关的仪器

  • 当对动物吸入剂量的重复性(吸入剂量均一性)要求较低,只要求动物有足够的吸入剂量时,WES-HF系统可很好的满足性能要求。选择配套新型隔离式鼠笼则可以进一步提高每只动物吸入剂量的重复性。 全透明结构设计,更便于观察。多微孔底板设计,可有效提高气溶胶在腔内的均匀分布,并能收集动物粪便。 主要应用:可兼容各种品牌型号的发生器,如香烟发生器,液体发生器,VOC发生器,粉尘发生器构成全身式动物染毒系统,如PM2.5颗粒物暴露建模,OVA建模以及动物COPD造模系统或者手机、电子产品的环境测试装置。■ 可兼容WES-IC系统的智能化检测模块,实现实验时的气溶胶在线检测; ■ 根据气溶胶特点或发生器结构特点不同可灵活改变通气方向,由上往下或由下往上; ■ 单层隔离式鼠笼至多可提供12个隔离空间,错位垒加两层可提供24个独立隔离空间; ■ 整体采用PMMA材质制造,清晰透明实验时容易观测。全身暴露染毒系统WES-HF技术参数: &bull 高性能PMMA材质制造,多分散流过式气体流动设计; &bull 腔内容积60~160L可选,至多支持30只动物同时暴露; &bull 气密型设计,允许正负压运行,压力范围-2000Pa~2000Pa &bull 通气量支持≤15L/min; &bull 检测参数: 压差测量范围:-10KPa~10KPa,检测分辨率:≤1Pa; 温度测量范围:-40~80℃,分辨率:≤0.1℃; 湿度测量范围:0~100%RH,分辨率:≤0.1%RH;湿度控制范围:35%RH~80%RH; 可选配传感器:氧气(O2)测量范围: 0~25%,分辨率:≤0.1%;控制范围10%~21%,控制精度±0.1%; 颗粒物浓度检测范围:0~250g/m3。 &bull 软件同时控制暴露腔数:≤10个。
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  • 我公司自主研发生产的8050系列动式染毒控制仪可由电脑全程控制不同浓度组及对照组同时完成染毒实验。 染毒柜,又称染毒柜,动式染毒柜,静式染毒柜,动静洗一体染毒柜,染毒实验装置,染毒装置,染毒控制仪,染毒仪,染毒设备,鼻式染毒设备,染毒仓,染毒舱,气溶胶发生装置,气溶胶染毒,暴露染毒,吸入毒性装置,吸入染毒装置,全自动动态染毒装置,动式空气染毒柜、 动式气体染毒柜、动物气体染毒装置、烟气吸入暴露装置、动物气体染毒仪、动静吸入机、动物暴露,动物全身暴露仪,动物口鼻暴露仪,动物暴露染毒设备、细胞染毒、细胞暴露、呼吸道染毒、呼吸道暴露、气态暴露等动物实验。  染毒柜介绍  应用于科研、农业、卫生、教育、雾霾状态可吸入颗粒染毒效果研究等各个领域。用户遍及全国各省市自治区。  染毒柜特点      1、 吸入性毒理实验必备装置  2、 灵活自如的调控电路,使各项功能完全,数据准确  3、 药物分布均匀,毒物的作用可充分混合传播给受染动物  4、 受试环境具有持久的稳定性  5、 可同一柜体实现动式染毒、静式染毒、冲洗多种方式染毒 6、8050系列型计算机软件控制系统,能同时最多控制八台染毒柜进行染毒工作。产品适用范围广,可随时观察并记录相关参数。  操作安全、方便、易清洗
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  • 小动物口鼻暴露系统适用于大小鼠等的口鼻暴露染毒或给药实验,减少皮肤毛发对样品的吸附,提高样品使用效率。可同时对多只动物进行实验,具有平衡室,使每个动物吸入浓度更加均一。使用方便、操作简单。玉研仪器可以提供多种款式的口鼻吸入式暴露系统,满足不同实验动物的口鼻暴露需求,如:小鼠、大鼠、兔子、犬、猴等实验动物。设备做工精良,气密性高,配备的循环换气功能促进废气的及时排放,可搭配一体化吸入暴露实验柜,降低对实验人员的危害,数字化控制系统兼具检测及控制功能。从小批量吸入药效试验,到大规模吸入毒性评价,我们都可以为您提供成熟可靠的系统方案、技术支持及验证服务。小动物口鼻暴露系统主要是应用于大鼠、小鼠、豚鼠等的口鼻式暴露给药、感染、造模等实验。相比于传统的滴注和肺部给药,该产品的口鼻式吸入模式更加符合实际情景,在气溶胶病毒传播、吸入式肺部感染、吸入式药物治疗等均有很好的应用。自1964 年 Boecker 等人第一次采用口鼻暴露途径进行实验动物的气溶胶吸入实验后,该方法已成为重要的暴露染毒策略。小动物口鼻暴露系统主要由:气溶胶发生器、暴露塔、气流控制器、废气回收装置等组成,可以选配气溶胶浓度检测装置。应用场景:用于支气管哮喘、气管支气管炎、肺纤维化、慢性阻塞性肺病、咳喘、药物筛选及安评、药物成瘾、安乐死等研究。 型号:S2008R产品特点: 雾化对象多类,可选择多种物质制作成气溶胶样品 可根据实验需求选择粉尘、液体、挥发性、香烟烟雾等物质气溶胶输出。 仅口鼻吸入暴露 ,规避了其他非呼吸摄入通路 可防止皮肤对暴露物摄入和对眼睛的刺激,减少实验结果的干扰。 主动式废气回收装置,三级废气处理,保障实验安全 主动控制多类毒物、药物气溶胶废气回收,使废气达到排放安全标准。 换气功能通畅,腔室气溶胶浓度均一稳定,吸入和呼出气体气路分离 独特的循环换气功能,保证药物浓度稳定、新鲜的同时,能促进废气的及时排放。产品组件:1.气溶胶发生器原装进口雾化装置,射流式雾化,利用压缩空气通过细小管口的高速气流带动溶液喷射高速撞击形成 气溶胶,此方式形成的雾化颗粒极细,并且不易碰撞结合,吸入舒适,并能直达深部肺组织。 技术特点 VMD颗粒物直径为2.0μm-6μm,其中2.5μm-5μm粒径占比>80%,具备颗粒物粒径分析报告。 单位时间雾化液体量:0.6ml/min(蓝色内芯),0.45ml/min(红色内芯) 具备气溶胶平衡室,尺寸≥φ15cm*17cm,可使进入暴露塔的气溶胶更加稳定、均匀。 具备偏流供风功能,可在较长时间的致敏过程中为箱体内的动物提供新鲜空气,并保持温度稳定, 通气流量可调可控。多种款式的气溶胶发生器方案可选 液体、药物气溶胶发生器干粉、粉尘溶胶发生器全自动香烟气溶胶发生器2.大小鼠通用暴露塔 大小鼠通用式口鼻暴露塔,整体使用不锈钢材质,大鼠和小鼠使用不同的固定筒即可。暴露塔可选1-3层,每层放置8个固定筒,即可选8、16、24通道。暴露塔内层含有均匀扩散层,保证每个固定筒的气溶胶量一致,内外层具有不同的气路通路,使得吸入和呼出气体互不干扰,减低对吸入气溶胶浓度的影响。小鼠固定筒尺寸:φ30mm*95mm大鼠固定筒尺寸:φ54mm*200mm暴露塔尺寸:φ500mm*800mm(三层24通道) 3.废气回收装置主动式废气回收装置,能够以特定速率吸收并过滤动物呼吸废气,使废气达到排放安全标准,降低对实验人员及环境损害。 技术特点 可持续过滤清除异氟醚、三氟氯溴乙烷、恩氟烷、七氟醚、有毒药物、有毒气体等杂质。 废气清除器为5层过滤结构,包含:水汽清除、清洗器、干燥器、活性炭吸附器。 废气清除器可连续工作时间>24小时;流量可调、可控,标配流量控制范围0-5L/Min,可选配0-15L/Min。 大容量碳粉罐容量>2100ml,易于更换;干燥器容量>500g;水汽清除器容量>800ml。适合不同体重的大鼠和小鼠固定器: 动物呼吸参数测量系统根据需要可以选配呼吸参数测量系统,用于对动物的各种呼吸参数进行检测和统计;测量参数:气溶胶累积量,呼吸频率,呼气峰值,吸气峰值,呼气时间,吸气时间,呼气最大流量,吸气最大流量,潮汐量,呼气末暂停,吸气末 暂停、分钟呼吸量等组配呼吸参数测量系统后的构造图:呼吸参数测量软件界面:气溶胶发生器气溶胶雾化器是口鼻暴露的重要组成部分,配合暴露塔使用,将药物雾化后的气溶胶推送到暴露内,并持续雾化和维持暴露箱内一定的气溶胶浓度。可以搭配Aerogen Pro雾化器和Aerogen Solo雾化器使用;该雾化器采用钯合金振动网格技术,中心孔板直径5mm,均匀分布着1000个精密成形微孔,每秒振动128,000次,形成非常有利于沉淀入肺部沉积的气溶胶颗粒滴。型号:Aerogen Pro产品主要优势:无论短时程和长时程实验都能保证出色地输出持续一致;雾化剂量小;粒度分布和颗粒物体浓度具有高度的可重复性;随时可填充药物,也可以加配注射泵自动添加药物;抗腐蚀外壳设计,持久耐用;高度集成化、体积小巧;操作简单,无需复杂的培训工作;雾化头的主要参数:小型:Volume Median Diameter(VMD)雾化速率: 0.1mL/min颗粒尺寸: VMD (体积中值直径)介于2.5μm and 4.0μm药物残余量: 0.1mL 液体雾化气溶胶在科学研究、药物开发、质量检测中有很多应用;雾化器连接示意图:雾化的颗粒物粒径分布:采用钯合金振动网格技术,中心孔板直径5mm,分布着1000个精密成形微孔,每秒振动128,000次,形成非常有利于深度肺部沉积的小液滴(气溶胶)雾化器的主要参数:气体流速:0.2 mL/min(平均≈0.4 mL/min)雾化速率: 0.3mL/min采用 Andersen 级联冲击式采样器进行测量,规格范围: 1-5 µ m测试平均值: 3.1 µ m药物残余量: 0.1mL根据需要,您还可以选择BGI Collison气溶胶发生器MRE型Collison气溶胶发生器采用冲压式的雾化原理,是由Microbiological Research Establishment设计的平底型喷雾器,有1喷嘴,3喷嘴和6喷嘴多种型号可选,3喷嘴是最常用的型号。如需进行全身雾化给药,可选配:全身暴露箱全身暴露系统可将药物、致敏原或其他混合物雾化为极细微的气溶悬浮颗粒送入置放动物的箱体中,动物按实验预定的时间曝露于其中,完成动物建模所需的致敏和激发过程;也可作为全身暴露系统对动物进行全身暴露;(玉研仪器公司,可以根据客户需求订做特殊气体的染毒箱,如:二氧化碳控制箱、二氧*硫染毒箱、一氧化碳染毒箱、氟化物染毒箱、氧气浓度控制箱等,欢迎来电咨询)有多种尺寸和规格的暴露箱可供选择,还可根据需求进行订做: 注:实际容纳数量与动物的周龄和体重的不同而有所不同。根据药物特性,雾化和暴露装置最好在生物安全柜中使用。 全身暴露系统的主要特点: 同时针对多只动物建模,节省时间,一致性好。 根据有关文献,以OVA致敏为例,雾化方式建模比腹部注射方式所需时间短。 一体化的控制仪同时具有定时器功能、雾化参数设定及0~5LPM偏流供风系统。 偏流供风可在较长时间的致敏过程中为箱体内的动物提供新鲜空气,并保持箱体内的温度湿度不会过高。 提供雾化颗粒直径2.5~4μm和4~6μm两种雾化头供选择。 下图是Collison气溶胶发生器配套动物染毒箱、压缩泵进行动物整体暴露染毒的图片: 动物染毒箱的规格和尺寸,可以根据客户的需求进行定制: 根据实验需求,您可能需要粉尘发生器、气溶胶发生器、颗粒物浓度测量仪、气溶胶浓度测量仪:粉尘颗粒物发生器颗粒物浓度测量仪,用于对暴露环境的颗粒物浓度进行实时测量气溶胶浓度测量仪,用于对暴露环境的气溶胶浓度进行实时测量 请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣,敬请来电咨询!
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全身暴露吸入染毒系统相关的资讯

  • 2024年动物吸入雾化研究多次登上《Nature Communications》
    吸入雾化技术的主要优点在于其高效性、低副作用及易操作性。该技术通过雾化装置将药物转化为微小颗粒,使动物能够轻松吸入,直达病灶,从而快速发挥药效。同时,由于药物直接作用于呼吸道,减少了全身用药可能带来的副作用。此外,雾化治疗操作简便,适用于多种呼吸道疾病,为精准医疗提供了便捷有效的治疗手段。2024年2月份,3月份,7月份多篇动物吸入雾化研究登上《Nature Communications》。(一)Inhalable cardiac targeting peptide modified nanomedicine prevents pressure overload heart failure in male mice本文创新之处主要包括以下几个方面:1. 新型纳米药物设计:开发了一种心脏靶向肽(CTP)修饰的钙磷酸盐(CaP)纳米粒子,用于输送选择性PDE10A抑制剂TP-10,这是一种新型的药物载体设计。2. 靶向递药系统:通过CTP修饰,实现了药物在心力衰竭病理状态下对心肌细胞和成纤维细胞的特异性靶向,提高了药物的心脏积累和治疗效果。3. 吸入式给药途径:利用吸入式给药方式,药物通过肺部快速吸收进入全身循环,提高了药物在心脏的积累速度和效率,这是一种非侵入性且有效的药物递送方法。4. 低剂量高效治疗:研究表明,低剂量的吸入药物(2.5 mg/kg/2天)就能发挥良好的治疗效果,减少了长期治疗所需的药物剂量,可能降低副作用。5. 长期治疗的生物安全性:通过长期吸入治疗的生物安全性评估,证明了该纳米药物在肺部的安全性,为长期临床应用提供了重要依据。6. 信号通路调节作用:揭示了TP-10@CaP-CTP纳米粒子通过cAMP/AMPK和cGMP/PKG信号通路对心肌细胞和心脏成纤维细胞的治疗作用,为心力衰竭的分子机制提供了新的见解。7. 心力衰竭治疗的新策略:这项研究提供了一种新的心力衰竭治疗策略,有望改善现有治疗方法的局限性,为患者提供更为有效和安全的治疗选择。(二)AAV-delivered muscone-induced transgene system for treating chronic diseases in mice via inhalation本文创新之处主要包括以下几个方面:1. 新型基因治疗系统:开发了一种基于腺相关病毒(AAV)载体的基因治疗系统(AAVMUSE),利用小鼠嗅觉受体(MOR215-1)和合成的cAMP响应启动子(PCRE)来实现对治疗基因表达的控制。2. 嗅觉受体介导的基因表达调控:利用G蛋白偶联的小鼠嗅觉受体MOR215-1,通过与麝香酮(muscone)结合来激活cAMP信号通路,从而启动治疗基因的表达。这种方法提供了一种非侵入性的基因表达调控手段。3. 吸入式给药方式:通过吸入麝香酮来远程、剂量依赖性地控制基因表达,这种方法避免了传统的注射给药方式,提供了一种更为便捷的治疗手段。4. 长期可控的基因表达:AAVMUSE系统能够在小鼠体内实现长达20周的基因表达控制,这对于需要长期治疗的慢性疾病具有重要意义。5. 治疗慢性疾病的应用:将AAVMUSE系统应用于治疗非酒精性脂肪肝病(NAFLD)和过敏性哮喘两种慢性炎症性疾病,展示了其在实际疾病治疗中的潜力。6. 安全性和耐受性:研究表明,AAVMUSE系统在小鼠体内的基因表达调控具有良好的安全性和耐受性,未引起显著的细胞毒性或免疫反应。7. 多细胞类型和器官的适用性:AAVMUSE系统在多种细胞类型(如肝细胞和肺细胞)和器官中均显示出有效的基因表达调控能力,表明其具有广泛的应用前景。8. 治疗蛋白的动态调控:通过一次性注射AAVMUSE系统,结合吸入麝香酮,实现了治疗蛋白(如ΔhFGF21和ΔmIL-4)的动态调控,为精准医疗提供了新的策略。(三)Inhalation of ACE2-expressing lung exosomes provides prophylactic protection against SARS-CoV-2本文创新之处主要包括以下几个方面:1. ACE2表达的肺外泌体(LSC-Exo):研究团队利用表达ACE2的肺球状细胞(LSC)衍生的外泌体作为预防性保护剂,通过吸入的方式提供针对SARS-CoV-2的保护。这是一种新颖的方法,利用人体自身的细胞和分子机制来对抗病毒感染。2. 吸入式给药:通过吸入LSC-Exo的方式,实现了药物在肺部的沉积和生物分布,这种方法模拟了病毒感染的自然途径,可能更有效地在病毒感染的初始阶段提供保护。3. 体外和体内实验的结合:研究不仅在体外细胞实验中验证了LSC-Exo对SARS-CoV-2的中和作用,还在小鼠和叙利亚仓鼠模型中进行了体内实验,证明了其在预防和治疗SARS-CoV-2感染中的有效性。4. 对多种SARS-CoV-2变种的中和作用:LSC-Exo不仅对原始SARS-CoV-2毒株有效,还对D614G和B.1.617.2(Delta)变种显示出中和作用,这表明其可能对现有和新出现的病毒变种具有广泛的保护效果。5. 减少病毒载量和肺损伤:在叙利亚仓鼠模型中,LSC-Exo治疗显著减少了SARS-CoV-2引起的疾病和病毒载量,减轻了肺部炎症和纤维化,这为COVID-19的治疗提供了新的策略。6. 安全性评估:研究评估了LSC-Exo的长期安全性,未发现显著的免疫反应或副作用,这为临床应用提供了重要的安全性数据。7. 潜在的临床应用:这项研究展示了LSC-Exo作为一种日常预防药物的潜力,可能简化针对多种SARS-CoV-2变种的抗病毒治疗策略。8. 分子机制的探索:通过RNA测序分析,研究揭示了LSC-Exo在减轻SARS-CoV-2感染引起的免疫反应和氧化应激中的作用机制,为理解其治疗作用提供了分子层面的见解。2013年成立的北京元森凯德生物技术有限公司(YSKD),其自主研制的动物雾化吸入给药系列装置(气管肺部直接递送喷雾针,口鼻式吸入暴露,全身雾化给药仪,粉尘/液体/烟气气溶胶发生器等)可以应用在以下几个方面: 许多人类疾病难以直接在人体上进行深入研究,因此科学家利用动物建立疾病模型,模拟疾病的发生和发展过程。这些模型不仅有助于揭示疾病的病因、病理机制,还为寻找新的治疗方法提供了可能。通过动物呼吸疾病模型,研究人员可以观察和分析生物体在不同条件下的反应,从而揭示生命的基本规律。新药研发过程中,动物实验是不可或缺的环节。吸入型药物在进入临床试验前,需要在动物身上进行毒性测试、药效评估等,以确保其安全性和有效性。此外,动物吸入暴露实验还有助于确定药物的剂量、给药途径等关键参数。动物吸入暴露实验也被用于评估环境因素对人类健康的影响。例如,通过给动物暴露于特定的环境污染物中,观察其生理、生化及行为等方面的变化,可以推断这些污染物对人类健康可能产生的危害。用户案例:中日医院呼吸病学研究中心/中日友好临床医学研究所,北京中医药大学,中国药科大学,沈阳药科大学,复旦大学,浙江大学,四川大学,中南大学湘雅医学院等
  • 生态环境中心刘倩等成果:单颗粒质谱追踪大气颗粒物的体内暴露途经
    2024年7月,中国科学院生态环境中心环境化学与生态毒理学国家重点实验室刘倩等在基于机器学习辅助单颗粒质谱追踪大气超细颗粒物的体内暴露途径方面取得进展,研究成果以“In Vivo Exposure Pathways of Ambient Magnetite Nanoparticles Revealed by Machine Learning-Aided Single-Particle Mass Spectrometry”为题,在线发表于Nano Letters(DOI: 10.1021/acs.nanolett.4c01937)。  自然和人为来源的超细颗粒物是PM2.5的主要组分,被人体吸入后可能引发全身性的健康风险。然而,由于缺乏可靠的技术手段,这些超细颗粒物被吸入体内后的暴露途径和归趋仍不清楚,严重阻碍了对其健康危害机制的认识。本研究报道了一种无标记、机器学习辅助的单颗粒电感耦合等离子体质谱(spICP-MS)方法,并利用小鼠模型揭示了大气磁性纳米颗粒(MNPs)从环境来源到体内转运和代谢的全暴露途径。  图1. 基于机器学习辅助单颗粒质谱追踪大气磁性纳米颗粒的体内暴露途径  本研究首次定量了超细颗粒物不同代谢途径的贡献。通常认为肝脏是纳米颗粒的主要代谢器官。然而,研究发现MNPs的代谢途径主要是脾脏(84.4%),其次是肝脏(11.4%)和肾脏(2.6%)。这表明,脾脏可能是体内一个被低估的超细颗粒物的代谢途径。  研究发现,吸入的超细颗粒物在不同器官间的转运改变了它们的粒径分布。通过机器学习可以预测不同来源的MNPs在体内暴露过程中关键节点(例如靶器官、生物屏障、循环系统等)的粒径分布,进一步揭示超细颗粒物在外暴露和内暴露之间的关联,阐明环境来源对其体内暴露途径的影响。  此外,该研究也为纳米毒理学研究和细颗粒健康效应研究提供了一种有力的研究工具。  该文的通讯作者为刘倩研究员,第一作者为博士生张伟灿。该研究得到了国家自然科学基金、国家重点研发计划、中科院稳定支持基础研究领域青年团队、腾讯基金会等支持。  相关论文链接:https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.nanolett.4c01937
  • 硫化物的分解代谢可改善缺氧性脑损伤
    硫化物的分解代谢可改善缺氧性脑损伤个硫化物的分解代谢可改善缺氧性脑损伤 -哺乳动物的大脑极易遭受缺氧影响- 大脑对缺氧敏感的机制尚不完全清楚。H2S是一种抑制线粒体呼吸的气体,缺氧可以诱导H2S的积累。Eizo Marutani等人研究发现,在小鼠、大鼠和自然耐缺氧的地松鼠中,大脑对缺氧的的敏感性与SQOR的水平及分解硫化物的能力成反比。硫醌氧化还原酶(sulfide: quinone oxidoreductase , SQOR)是一种谷胱甘肽还原酶家族的膜结合黄素蛋白,为硫化物氧化解毒的一种关键酶。沉默的SQOR增加了大脑对缺氧的敏感性,而神经元特异性的SQOR表达则阻止了缺氧诱导的硫化物积累、生物能量衰竭和缺血性脑损伤。降低线粒体中SQOR的表达,不仅增加了大脑对缺氧的敏感性,也增加了心脏和肝脏对缺氧的敏感性。硫化物的药理清除维持了缺氧神经元的线粒体呼吸,并使小鼠能够抵抗缺氧。相关研究于2021年5月发表在Nature子刊Nature communications上,题为《Sulfide catabolism ameliorates hypoxic brain injury》,该研究由美国马萨诸塞州总医院以及哈佛医学院共同完成。该研究团队一开始的研究方向并不是寻找可以治疗脑卒中的靶点,他们的研究方向是「人体冬眠」,就像以往科幻电影里的那种,得了某种不治之症,然后进行冷冻或者其他技术的冬眠,等待科技进步以后,再次复苏。一开始,他们是要寻找可以对小鼠进行催眠的物质,锁定在了H2S。期初,吸入H2S的小鼠进入了一种「冬眠」状态,体温下降,无法动弹。但是,令人惊讶的是,小鼠很快就对吸入H2S的影响产生了耐受性。到了第五天,他们行动正常,不再受到H2S的影响。更有趣的现象是,研究团队发现,对H2S耐受的小鼠,对缺氧也能非常好的耐受。因而研究团队提出了SQOR基因在耐缺氧中起发挥重要作用的假设。实验方法描述所有小鼠都被饲养在12小时的昼/夜循环中,温度在20-25°C之间,湿度在40%-60%之间。 -间歇性H2S吸入- 小鼠暴露于80 ppmH2S的空气中连续5天,每天4小时。实验过程中实时监测H2S浓度和FiO2。每天在H2S吸入前后测量直肠温度,以检查H2S对体温的影响。 -CO2产生量的测量- 最后一次的吸入空气或H2S24小时后,在对照组或硫化物预处理小鼠中测量二氧化碳的产生。将小鼠放置在全身体积描记系统内,并测量二氧化碳的产量。 -小鼠的缺氧和缺氧耐受性- 为了测量缺氧耐受性,在最后一次空气或H2S吸入24小时后,将小鼠放入透明的塑料室中。然后,用低氧气体混合物以1 L/min连续冲洗腔室,以达到所需的FiO2。在缺氧暴露期间连续观察小鼠最多60 min,当小鼠出现严重痛苦迹象(扭动或发作、呼吸频率低于6/分钟和尿失禁)时,将其取出,用5%异氟烷安乐死并视为死亡。 -组织采集- 将小鼠采用异氟醚麻醉,呼吸机机械通气。用空气或缺氧气体混合物通气3 min后,将小鼠进行安乐死,开始取材。实验数据a:对照组和硫化物预处理组(SPC)小鼠的体温b:二氧化碳产生率(VCO2) c:血浆中硫化物的浓度d:血浆中的硫代硫酸盐、脑组织中的硫化物浓度f:脑组织中的硫代硫酸盐、 g:存活率h:小鼠在5% O2低氧下的VCO2i:常氧和5%低氧下,脑组织中的硫化物j:per sulfide,k NADH/NAD+比l:乳酸水平。m脑组织中的SQOR相对表达量,n、o:脑组织和心脏组织中 SQOR蛋白水平p、q:离体脑线粒体的氧气消耗速率 (OCR)r:计算得到的 ATP转换率。地松鼠的缺氧耐受性和硫胺分解代谢增强研究团队用RNA沉默SQOR,发现可增加大脑对缺氧的敏感性,而神经元特异性SQOR的表达可阻止缺氧诱导的硫化物积聚、生物能衰竭和缺血性脑损伤。SQOR可改善神经元细胞的线粒体功能降低线粒体的SQOR基因的表达,不只是大脑,而且心脏、肝脏对缺氧的敏感性都增加了。硫化物清除剂的作用通过药物清除硫化物,可维持缺氧神经元的线粒体呼吸过程,使小鼠耐受缺氧。该研究阐明了硫化物分解代谢在缺氧时能量平衡中的关键作用,并确定了缺血性脑损伤的治疗靶点。 在自然界中很多强有力的证据可以证明该研究的结论。例如,已知雌性哺乳动物比雄性哺乳动物更能抵抗缺氧,而前者的SQOR水平更高。当女性的SQOR水平被人为降低时,她们就更容易缺氧(雌激素可能是观察到的SQOR增加的原因),例如更年期。此外,一些冬眠动物,如地松鼠,对缺氧有很强的耐受性,这使得它们能够在冬季身体新陈代谢减缓的情况下生存下来。一只地松鼠的大脑比同样大小的老鼠的SQOR高出100倍。该研究的主要研究者说:“人脑的SQOR水平非常低,这意味着即使是少量的H2S积累,就可以影响神经元的健康。我们希望有一天我们研发出像SQOR一样有效的药物,这些药物可以用来治疗缺血性中风,以及心脏骤停引起的缺氧。 -塔望科技-解决方案- 全身体积描记系统小鼠放置于体积描记器内,可以实时监测呼吸,也可进行低氧干预、H2S暴露。可进行低氧耐受实验,也可监测动物的 耗氧量、CO2产生量、呼吸代谢率等。全身暴露染毒系统可以进行长期H2S暴露染毒、低氧实验等。动物能量代谢系统可以综合评估动物不同处理后的各种表型变化:进食量、进水量、进食进水模式、活动量、耗氧量、CO2产生量、呼吸代谢率等。动物低氧高氧实验系统各种常压/低压/高压下的缺氧/高氧实验。可进行恒定低氧,也可进行间歇低氧。 -相关文献- Marutani E, Morita M, Hirai S et al. "Sulfide catabolism ameliorates hypoxic brain injury".[J]. Nat Commun 12, 3108 (2021). &bull end &bull

全身暴露吸入染毒系统相关的方案

  • 动物吸入染毒气溶胶发生系统的研究
    中国疾病预防控制中心设备与实验室管理处吕阳老师 在研究动物吸入染毒气溶胶发生系统的研究中使用Collison喷雾器,建立气溶胶发生气路系统,对液体农药气溶胶系统进行试验研究和探讨.
  • 橡胶恒温恒湿试验箱的动态暴露试验
    (1)橡胶动态暴露试验  橡胶动态暴露试验与大气暴露不同之处是将暴露架改为使用恒温恒湿试验机进行试验。它能使试样在大气环境中处于往复拉伸或屈服状态下进行恒温恒湿试验。目前试验多采用日出后连续运转8h,以后在静变形下恒温恒湿16h的间断试验方法。目的是模拟橡胶制品在实际使用过程中常常经受的动态与静态的应力交替作用的条件,通过试验,研究橡胶在应力状态下恒温恒湿规律和评价橡胶制品的性能。  (2)追光式跟踪太阳暴露试验 在大气环境中,把暴露架增加转动控制系统,制作成活动暴餺架对太阳跟踪转动,充分利用太阳的能量,强化光和热的效应,从而加速暴露面上试样的恒温恒湿试验机试验速度。对涂膜进行试验结果,比朝南45° 角暴露的试样,恒温恒湿速度快2~3倍。  (3)聚光式跟踪太阳暴露试验 该试验是在追光式跟踪太阳暴露增加带反射镜的系统,阳光射到反射板上,经聚光反射到试样表面, 增大试样受到的太阳辐射,并可以鼓风和喷水,大大缩短了暴露时间。(4)恒温恒湿试验箱设备是按照下列标准之一或其结合为依据而制造的:
  • 停止氟铝暴露或药物干预对大鼠骨生长和骨重建的影响
    目的: 通过骨形态计量学观察和分析停止氟铝暴露或给予药物干预对纵向骨生长及骨重建的影响。方法: 48只大鼠随机分成对照45d组和90d组、氟铝45d组和90d组、氟铝中断组( 氟铝摄入45d后停止) 及药物干预组( 氟铝暴露45d后加钙和维生素D并停止暴露) 共6组。利用胫骨近端不脱钙骨切片观察生长板结构及干骺端小梁骨重建。结果: 与相应年龄对照组相比,氟铝45d和90d组的生长板厚度均增加,氟铝90d组软骨细胞肥大潴留 氟铝45d组的骨量、骨矿化周长、骨形成率、骨建造单位/骨重建单位值增加 除骨量外,其余指标在氟铝90d组均比氟铝45d组降低,骨形成率甚至低于对照90d组。与氟铝中断组比较,药物干预组骨吸收周长增加,骨建造单位/骨重建单位值降低。结论: 氟铝短期暴露促进长骨生长和新骨形成,终止氟铝暴露后补充钙和维生素D能促进旧骨重建,改善骨质量。

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    【分享】可怕的全身中毒性毒剂

    [color=#DC143C]全身中毒性毒剂[/color][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911121033_183978_1610969_3.jpg[/img]全身中毒性毒剂(systemic agents)主要包括氢氰酸(hydrogen cyanide,HCN)和氯化氰(cyanogen chloride,CICN)。化合物分子中含CN-,故属氰类毒剂(cyanide agents)。施放后呈蒸气态,经呼吸道吸入,作用于细胞呼吸链末端细胞色素氧化酶,使细胞能量代谢受阻,供能失调,迅速导致机体功能障碍,是一类速杀性毒剂。  氢氰酸及其盐类,平时广泛用于化纤,电镀,合成橡胶,有机玻璃、制药、肥料、冶金、灭鼠及杀虫等。在生产和使用时违反操作规程或不注意安全防护,常有中毒发生。自然界以苦扁桃仁甙(Amygdalin)形式存在于苦杏仁,樱桃、李、杏以及木薯块和根等。食后在体内酶催化作用下分解,放出氢氰酸。如100g苦杏仁分解释放氢氰酸100~250mg。氢氰酸致死剂量为60mg,故口服十几颗苦杏仁即可引起儿童中毒。  1916年7月1日,法军在Somme河战役中,首先对德军使用了氢氰酸,但因炮弹爆炸引起燃烧、蒸气比重较空气轻、挥发度大,有效战斗浓度维持时间短等原因,未能造成人员伤亡。目前,由于弹药和施放技术的改进,在短时间内可造成2~3mg/L的染毒浓度,在此浓度下,暴露15~30秒,中毒人员可迅速死亡。  全身中毒性剂施放时呈蒸气态,有效浓度维持时间短,已居次要地位。但作为化学战剂,氢氰酸具有较强隐蔽的性和速杀作用、易透过防毒面具、平时作为化工原料有大量生产和贮存、来源丰富、战时可直接转化为化学战剂,外军仍较重视。

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    [font=仿宋_GB2312][size=21px]土壤污染的健康风险暴露途径可分为直接和间接两类。[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]当人们呼吸时,不小心吸入污染的土壤尘及土壤中的挥发性有机污染物;当人们接触污染土壤时,污染物被皮肤吸收或通过误食土壤的方式进入人体。这些都属于直接途径。[/size][/font][font=仿宋_GB2312][size=21px]土壤污染物在植物体中积累,并通过食物链进入到人体内;农药等有毒化学物质污染的土壤,经过雨水的冲刷和携带,进入到饮用水体中,人们喝了这种水就会中毒。这些属于间接途径。[/size][/font]

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    EPAM5000可吸入(颗粒物)粉尘测定仪 仪器介绍                                EPAM-5000 是一种新型的集光散射和重力过滤的测量原理的,现场显示测量结果(单位mg/m3),同时可以用 PM-10, PM-2.5, PM-1.0和 TSP切割头进行取样,称量分析,带有分析软件,进行数据分析。 技术参数切割头种类:1.0mm, 2.5mm, 10mm 测量范围(双量程): 0.001-20.0 mg/m3 或 0.01-200.0 mg/m3 微粒大小范围: .1-100um 精度: ± 0.003 mg/m3 采样流量: 1.0 &ndash 5.0 L/min 采样滤膜: 47mm FRM 型 警报输出: 3 ft下 90 db 模拟输出: 0-2 vdc 记录时间: 1 sec.~ 15 个月 采样间隔: 1 sec., 10 sec., 1 min.,和 30 min. 数据存储: 21,600 数据点 记忆 & 时间存储: 5 years 实时时钟 & 数据显示: Hours, min., sec., day, month, year 数据显示:浓度为mg/m3 & TWA, MAX, MIN, STEL, Date, Time 数字输出: RS-232 操作温度: -10℃~ 50℃ 存储温度: -20℃~70℃ DUSTCOMM PRO 软件: Windows&trade 驱动图形和数据转换 电源: 可充电电池或交流电 操作时间: 用电池可使用 24 小时 充电时间: 约22 小时 湿度: 95%非冷凝 尺寸(外箱): 35.6× 15.2× 25.4cm 重量:5.4kg 主要特点特点 Features &bull 实时显示和存储数据 &bull 独特的空气动力学颗粒大小实时传感器,可并行重力采样的47mm 滤膜 &bull 与EPA 的PM-10方法和TEOM*有很高的关联性 &bull 数据分析软件易于使用 &bull 具自动净化能力,光学传感器易于清洁 &bull 5.0 L/min流量补偿采样泵 &bull 电池可连续使用24小时,配有A/C电源 &bull 防盗报警器 &bull 可选择附件如:太阳能电池板、闪光灯、进料加热器、无线数据传输能提高EPAM&mdash 5000的操作表现 优点 Advantages &bull 仪器简单但含有两种采样技术: &mdash 光散射 &mdash 过滤 &bull 实时和微粒浓度数据记录 &bull 数据提供PM样本的图形分析 &bull 饱和度检测研究的增值调查取样 &bull 节约成本 &bull 仪器设置运行简单------15秒内即可准备就绪 应用 Applications &bull 采样检测10 mm、2.5 mm、1.0mm的颗粒物质,以免侵 害到肺部 &bull EPA饱和度监测研究 &bull 实时图形报告补充固定点监测 &bull 工地场所暴露监测 &bull 评估粉尘产生/ 抑制 &bull 微粒空气质量趋势分析 &bull 应急逃逸排放 &bull 室内空气质量研究 &bull 野火和燃烧控制 &bull 城市交通空气质量测量 &bull 呼吸产生的有害废气 &bull 所有环境和职业卫生安全的应用
  • PC-3A激光可吸入粉尘连续测试
    PC-3A激光可吸入粉尘连续测试PC-3A型激光可吸入粉尘连续测试仪是光散射式可吸入颗粒物(PM10)测量仪器。该仪器具有测试速度快,便携直读,灵敏度高,稳定性好,操作简单,无噪声污染、交直流两用等特点。本仪器可同时测量PM10和大于1万级空间的粒子数浓度,能存储500组数据,数据查询方便,并配接打印机。本仪器为卫生防疫、环境监测等部门测量可吸入粉尘(PM10)以及直接观察大气尘埃浓度连续变化规律的最佳仪器。销售热线:15300030867,联系人:张经理PC-3A激光可吸入粉尘连续测试主要技术性能1、可吸入颗粒物测量范围:0.001~10mg/m³ ;2、可吸入颗粒物计数范围:0~99999粒/升;3、可吸入颗粒物检测灵敏度:0.001mg/m³ ;4、测量最小颗粒物粒径:0.3&mu m;5、采样时间:2分,5分;6、总重量:约550g。PC-3A激光可吸入粉尘连续测试的基本配置为:1、主机 一台2、MP16型微型打印机及电源 一套3、打印机连接线缆 一根4、电源充电器 一只5、充电连线 一根6、铝合金包装箱 一只
  • 吸入式针转接头 9125-076
    吸入式针转接头 9125-076?我们的适配样品环装载端口(零件号 7012 和 9012)用于通过注射器针头或鲁尔接头装载样品。针头端口(零件号 9013)通过最小化针头与阀门之间的容积节省样品。双模式样品环装载:部分装载与满环装载部分装载如果需要节约样品,或者需要经常改变样品体积,请使用部分装载。在部分装载法中,注射器决定注入色谱柱的体积。这种情况没有样品的浪费,注射入色谱柱的体积就是从注射器中射出的体积。可重复性的相对标准差(RSD)为 1.0%。可装载的样品体积最高只能达到样品环容积的一半。比如,200μL 的样品环最多只能装载100μL。满环装载如果您有大量的样品、或不需要改变样品量、或需要较高的可重复性,请使用满环装载法。在满环装载法中,样品环决定装载到色谱柱的体积。使用过量的样品(样品环容积的2-5倍量)来置换样品环中的流动相。通过改变样品环来改变样品的体积。对于容积不小于5 μL 的样品环,可重复性的相对标准差(RSD)一般为 0.1%。准确度受限,因为样品环体积是标称的。问题:“我应该选用哪种方法,以及这种方法下我应该使用哪种 IDEX Health & Science进样阀?”回答:“有两种进样阀可供选择:双模式和单模式。”双模式进样阀可以使用部分装载和满环装载,而单模式进样阀只能使用满环装载。关于手动进样阀,参见第125页。如果您要收集实验数据,且样品量有限,和/或您需要使用不同的样品量,那么带有大容积样品环的双模式进样阀比较适用。只有双模式进样阀才能使用部分装载法,通过设置注射器体积可以方便地改变您的样品体积(最大为样品环容积的一半)。一旦您开始进行常规分析,和/或您拥有大量的样品,不论是双模式还是单模式进样阀均适用。两种进样阀都可采用满环装载法,这种方法要求您对样品环进行过量装载。满环装载可以使结果的可重复性达到最大。订货信息:吸入式针转接头零件号描述数量吸入式针转接头和配件7012不锈钢样品环装载端口一个7125-054针头端口清洁器一个9012PEEK 样品环装载端口一个9013PEEK 针头端口一个9125-076吸入式针转接头(适用型号 7725 和 9725)一个
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