【第十七届原创大赛】使用Spark-DAT钢铁夹杂物分析的十个理由 【序】 钢铁中总是存在夹杂物,通常这些夹杂物是不受欢迎的,因为它们会对钢材的性能和生产过程的运行产生危害,并且给钢铁厂带来相当大的生产成本。例如,这些危害可能导致最终产品的失效,这在使用钢材建造建筑物、基础设施、汽车、飞机以及许多其他安全至关重要的领域时尤为关键。因此钢铁的夹杂物分析是必不可少的,为此以下为大家分享“使用Spark-DAT钢铁夹杂物分析的十个理由”,供大家参考。 【1、实时控制夹杂物】 Spark-DAT分析(平均2次测量)耗时一分钟,液态钢取样后不到10 分钟即可得到结果。这使得分析吞吐量高,并且可以实时控制钢生产中的夹杂物。 https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/10/202410281416241347_4330_1841897_3.jpg!w690x406.jpg 【2、优质钢材质量】 综合Spark-DAT的性能优势,将夹杂物分析和元素分析相结合,保证了钢材的最佳组成和性能。 https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/10/202410281416411070_7212_1841897_3.jpg!w690x487.jpg 【3、流畅的运行过程】 如在进行高速[font=微软雅黑]的吞吐量和超快速的分析时,Spark-DAT允许控制夹杂物的修改,并快速调整钙的添加量,以便尽量减少喷嘴的堵塞,从而大大的提高了生产的效率。 https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/10/202410281417256258_638_1841897_3.jpg!w690x437.jpg 【4、节省巨大和快速回报】 因夹杂物造成钢材质量不合格,客户索赔可能造成高达数万元的损失,而报废、返工或降级的热轧钢成本甚至更高。如果夹杂物问题通过Spark-DAT分析得到有效的控制,钢铁厂可以节省巨大的成本,并获得极快的投资回报。 https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/10/202410281417415165_529_1841897_3.jpg!w690x484.jpg 【5、分析成本低】 在进行钢材夹杂物分析过程中,Spark-DAT除了元素本身分析外,不需要额外的材料来进行夹杂物分析,从而大大降低了分析投入的成本。 https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/10/202410281417594192_7330_1841897_3.jpg!w690x436.jpg 【6[/font]、操作简单】 Spark-DAT分析功能全面,使得夹杂物分析操作非常简便,操作人员无需额外的操作技能。 https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/10/202410281418164846_3992_1841897_3.jpg!w690x531.jpg 【7、样品制备和维护保持不变】 Spark-DAT分析过程中,样品制备和仪器维护采用标准样品制备和元素分析方法。 https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/10/202410281418325999_7556_1841897_3.jpg!w690x408.jpg 【8、一站式,定制化的Spark-DAT方法】 夹杂物性分析方法根据需求定制,一站式,定制化的Spark-DAT分析,并且与直读光谱仪同步使用。 https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/10/202410281418481976_386_1841897_3.jpg!w690x455.jpg 【9、完整的夹杂物分析软件】 Spark-DAT软件提供了对夹杂物分析和报告的所有工具,详细的探索夹杂物数据,创建新的分析方法等。 https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/10/202410281419063463_8850_1841897_3.jpg!w690x426.jpg 【10、自动化】 样品操作系统(SMS)实现了完全自动化的样品制备,并结合元素和夹杂物进行全自动综合分析。 https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/10/202410281419280277_4380_1841897_3.jpg!w690x496.jpg【尾】 今天,许多领先的钢铁公司使用了Spark-DAT夹杂物分析和元素分析,主要是得益于直读光谱分析技术的最新发展。因此Spark-DAT夹杂物分析技术在整个钢铁行业越来越受欢迎,希望非金属微夹杂物的超快分析领域在未来取得更大的进步。 2024.10.28
归纳夹杂物鉴定技术,可分为两类。第一类是在位鉴定检查。在位鉴定检查是在夹杂物和钢的基体不分离的情况下进行检查,它可分为宏观在位检查和微观在位检查。宏观在位检查有:低倍酸浸、硫印、X光透射、超声波检查等。这些方法可以确定夹杂物(或缺陷)在钢材或工件中的位置、尺寸和分布。根据这些检查的结果可以评价工艺因素对钢清洁度的影响,可以发现肉眼难于发现的夹杂物缺陷,避免继续加工或投入使用,造成不应有的损害和损失。但是宏观在位检查往往不能确定夹杂物的类型和组成。微观在位检查弥补了这方面的不足。 微观在位检查是用显微镜鉴定钢中的缺陷或夹杂物。显微镜鉴定法已有很长的历史,用显微镜可检查夹杂物的光学特征,如透明度、色泽、偏光效应、耐磨性和耐侵蚀性等。人们根据这些特征来推断夹杂物的类型和组成。但是,由于它不是直接分析,即使是有经验的内行也难免有时误判。近些年来随着X光显微镜分析技术的发展,使微观在位分析产生了飞跃。只要镜下观察到的夹杂物,就比较容易确定其元素组成,根据元素组成又可推断夹杂物的矿物结构。 另一类鉴定方法是移位检查鉴定。在位检查鉴定有很多优点,生产上应用很广,但在位鉴定不能确定夹杂物的平均组成。夹杂物的移位鉴定弥补了这方面的不足。常用的移位分析法有酸法、卤素法、电解法等,其中尤其是以电解法最为安全方便,便于分析夹杂物类型、粒度和组成。移位鉴定分析可以避免基体对分析的干扰;但处理不当时,会损害夹杂物形貌。 下面就夹杂物的检测方法作以介绍。 1.金相观察 金相显微镜是研究钢中非金属夹杂物的重要工具,是发展历史最长,应用最广的一种检测方法。近几十年来,虽然现代物理冶金的研究工具有了飞跃的发展,但由于金相显微镜具有操作简便、造价低廉、功能多等特点,它不仅能够鉴别夹杂物的类型、形状、大小和分布,并可研究夹杂物与材料性能之间的定量关系,所以传统的金相技术至今仍被广泛应用。 金相鉴别方法具有以下优点: 1)观察者可直接通过金相显微镜观察试样抛光表面上夹杂物的形状、大小及分布,不需要对夹杂物进行电解分离,从而避免了非金属夹杂物遭受化学试剂或电流的影响以及外来杂质的干扰; 2)金相显微镜造价低廉,操作简便,试验周期短,适合于生产中对产品和材料质量检验的需要; 3)通过直接观察夹杂物的形状、大小及分布,研究钢中非金属夹杂物与钢基体之间的变形行为和断裂关系,为评价夹杂物对金属材料性能的影响提供参考依据; 4)随着体视学与定量金相技术的发展,材料研究进入了三维组织形貌与材料使用性能建立内在联系的阶段。利用图像自动分析仪,可迅速而准确地测定钢中非金属夹杂物的含量、粒度、质点间距和体积百分数,为合理地利用材料和科学地评定产品质量提供了可靠的原始分析数据; 5)金相显微镜具有功能多的特点,目前大型金相显微镜都带有明视场、暗视场、偏振光、相对、干涉相衬和显微硬度等附件。利用这些特殊装置可测定非金属夹杂物的光学性质、力学性质和本来色彩等特征; 6)在金相鉴别的基础上,可为电子探针成分测定和电子衍射结构分析提供最小的分析范围。 金相鉴别方法的不足在于: 1)单独使用金相分析方法不能直接确定非金属夹杂物的化学成分及某些物理性质; 2)由于非金属夹杂物在钢中的存在比较复杂,它的类型、组成、结构、形态和尺寸大小等常常随着钢的成分、冶炼条件、冷却速度和其它处理条件的改变而变化,如果不和其它分析方法(如电子探针、扫描电镜等)结合起来进行综合试验,单独采用金相方法不能全面地鉴定和研究未知的夹杂物; 3)采用金相方法虽然可以确定金属材料中非金属夹杂物的分布、数量、形状和大小,但往往受到金相磨面的限制。 2.扫描电镜 扫描电子显微镜(SEM)是材料学领域中应用最为广泛的一种电子显微镜。SEM广泛使用是因为它既具有光学显微镜制样简易性,又具有昂贵、复杂的透射电镜的众多功能和适用性。SEM是20世纪30年代在德国由Knoll和VonArdenne首创的。在20世纪40年代,美国RCA研究所实验室的Zworykin,Hillier和Snyder对它的进展起了重要作用,但是,他们的成功最终受到当时真空条件的限制。现代的SEM是Oatley和他的学生从1948年到1965年期间在剑桥大学的研究成果。SEM是近几十年来才趋于完善的一种电子光学仪器,它利用入射电子束与试样作用产生的各种信号,可对试样进行形貌观察、成分分析等多方面工作。SEM具有分辨本领高、放大倍率变化范围宽(放大率可从十几倍连续放大到几十万倍)、成像焦深长、立体感强等特点,可对凸凹不平的断口表面的宏观和微观形貌特征进行观察和分析。SEM还备有X射线谱仪,可对断口表面进行成分分析。
如题。考察了徕卡的,可实现自动判定,但还是要人工干预,毕竟是半定性半定量的分析,操作步骤比较繁琐。
请教诸位高手,夹杂物如何评级?一般情况下,不易看到,在中心等轴晶区明显吗?还是柱晶区明显,还是表层细晶区明显?
介绍利用Spark——DATE分析钢中夹杂物
不知对于金属中夹杂物的分析有没有相应的国标?包括黑色及有色金属
各位大虾:最近想分析金属中夹杂物的定量分析,主要包括对夹杂物的分布尺寸、成分、物相和体积分数的测定,请各位高手给我支支招呀?
钢中非金属夹杂物的来源分类:1 、内生夹杂物 钢在冶炼过程中,脱氧反应会产生氧化物和硅酸盐等产物,若在钢液凝固前未浮出,将留在钢中。溶解在钢液中的氧、硫、氮等杂质元素在降温和凝固时,由于溶解度的降低,与其他元素结合以化合物形式从液相或固溶体中析出,最后留在钢锭中,它是金属在熔炼过程中,各种物理化学瓜形成的夹杂物。内生夹杂物分布比较均匀,颗粒也较小,正确的操作和合理的工艺措施可以减少其数量和改变其成分、大小和分布情况,但一般来说是不可避免的。2 、外来夹杂物 钢在冶炼和浇注过程中悬浮在钢液表面的炉渣、或由炼钢炉、出钢槽和钢包等内壁肃落的耐火材料或其他夹杂物在钢液凝固前未及时清除而留于钢中。它是金属在熔炼过程中与外界物质接触发生作用产生的夹杂物。如炉料表面的砂土和炉衬等与金属液作用,形成熔渣而滞留在金属中,其中也包括加入的熔剂。这类夹杂物一般的牲是外形不规则,尺寸比较大,颁也没有规律,又称为粗夹杂。这类夹杂物通过正确的操作是可以避免的。钢中非金属夹杂物按化学成分分类,主要分为三大类:1、氧化物系夹杂 简单氧化物有FeO,Fe2O3,MnO,SiO2,Al2O3,MgO和Cu2O等。在铸钢中,当用硅铁或铝进行脱氧时,夹杂比较常见。在钢中常常以球形聚集呈颗粒状成串分布。复杂氧化物,包括尖晶石类夹杂物和各种钙的铝酸盐等,以及钙的铝酸盐。硅酸盐夹杂也属于复杂氧化物夹杂,这类夹杂物有2FeOSiO2(铁硅酸盐)、2MnO.SiO2(锰硅酸盐)和CaO.SiO2(钙硅盐)等这类夹杂物在钢的凝固过程中,由于冷却速度较快,某些液态的硅酸盐来不及结晶,其全部或部分以玻璃太的形式保存于钢中。2 、硫化物系夹杂 主要是FeS, MnS和CaS等。由于低熔点的FeS易形成热脆,所以一般均要求钢中要含有一定量的锰,使硫与锰形成熔点较高的MnS而消除FeS的危害。因此钢中硫化物夹杂主要是 MnS.铸态钢中硫化物夹杂的形态通常分为三类:①形态为球形,这种夹杂物通常出现在用硅铁脱氧不完全的钢中;②在光学显微镜下观察呈链状的极细的针状夹杂;③呈块状,外形不规则,在过量铝脱氧时出现。3 、氮化物夹杂 当钢中加入与氮亲和力较大的元素时形成A1N,TiN,ZrN和VN等氮化物。在出钢和浇铸过程中钢液与空气接触,氮化物的数量显著增加。
目前,有没有什么软件可以用来分析夹杂物的含量啊,比如,给定一张图,要你确定其中夹杂物的类型以及量的多少,该怎么做呢。
我是新手,要研究钢中夹杂物及析出物对钢板再结晶的影响.准备用TEM做钢中夹杂物的分布及与基体的位向关系,(夹杂物主要有ALN,AL2O3,硫化物等).还有位错与夹杂物的关系.但听说夹杂物是很不好标定的,彼此之间影响,会造成几套衍射斑点,互相干扰,难以分析.所以很发愁呀,请各位高人给提供点建议.万分感谢!
全自动核酸分析系统
有做材料非金属夹杂物的朋友么?谈谈按照GB10561-2000来分析夹杂物时,在制样方面,有什么诀窍和经验,有时候,我是感觉制样抛光容易出现麻点,这样就和夹杂物混淆了[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif[/img]
[size=4][font=黑体]钢中非金属夹杂物的金相鉴定[/font][/size]由于现代工程技术的发展对钢的强度、韧性、加工性能等要求日趋严格,所以对钢铁材质要求也越来越高。非金属夹杂物作为独立相存在于钢中,破坏了钢基本的连续性,使钢组织的不均匀性增大。因此钢中非金属夹杂物的存在,对钢的性能产生强烈影响。根据非金属夹杂物的性质、形态、分布、尺寸及含量等因素的不同,对钢性能的影响也不同。为了提高金属材料的质量,生产非金属夹杂物少的洁净钢,或控制非金属夹杂物性质和要求的形态,这是冶炼和铸锭过程中的一个艰巨任务。而对于金相分析工作者来说,如何正确判断和鉴定非金属夹杂物,是十分重要的。鉴别非金属夹杂物的工作首先是在金相显微镜下进行,利用明视场观察夹杂物的颜色、形态、大小和分布 在暗视场下观察夹杂物的固有色彩和透明度 在偏振光正交下观察夹杂物的各种光学性质,从而判断夹杂物的类型,根据夹杂物的分布情况及数量评定相应的级别,评判其对钢材性能的影响。目前检验、研究钢中非金属夹杂物的方法很多。有化学法、岩相法、金相法、电子探针、电子扫描法等等。本文仅就用金相法检验钢中非金属夹杂物作一些介绍。钢中非金属夹杂物的来源分类1.1 内生夹杂物它是金属在熔炼过程中,各种物理化学反应形成的夹杂物。内生夹杂物一般来说分布比较均匀,颗粒也比较小。1.2 外来夹杂物它是金属在熔炼过程中与外界物质接触发生作用产生的夹杂物。如炉料表面的砂土和炉衬等与金属液作用,形成熔渣而滞留在金属中,其中也包括加入的熔剂。这类夹杂物一般的特征是外形不规则,尺寸比较大。2 钢中非金属夹杂物按化学成分分类2.1 氧化物系夹杂简单氧化物有FeO、Fe2O3、MnO、SiO2、Al2O3、MgO、Cu2O等。在铸钢中,当用硅铁或铝进行脱氧时,SiO2和Al2O3夹杂比较常见。Al2O3在钢中常常以球形聚集呈葡萄状。在铝、镁合金中,夹杂主要是Al2O3和MgO。复杂氧化物,包括尖晶石类夹杂物和各种钙的铝酸盐等,钙的铝酸盐如图1所示。硅酸盐夹杂也属于复杂氧化物夹杂。这类夹杂物[2]有2FeO• SiO2(铁硅酸盐)、2MnO• SiO2(锰硅酸盐)、CaO• SiO2(钙硅酸盐)等。这类夹杂物在钢的凝固过程中,由于冷却速度较快,某些液态的硅酸盐来不及结晶,其全部或部分以玻璃态的形式保存于钢中
介绍三款美国ABB公司熔体铝夹杂物在线检测仪,笔者认为:这些设备代表了铝熔体夹杂物测定的世界先进水平。希望了解以上设备的朋友来此讨论、交流。
【第十七届原创大赛】简述Spark-OES进行钢材超快速夹杂物分析(10月) 【前言】 夹杂物分析方法拓展了ARL iSpark OES光谱仪用于分析固体钢样品的能力,远远超出了常规的元素浓度范围。它允许在标准OES分析的时间内执行各种类型的夹杂物 相关的测定。这为在线控制钢铁生产提供了无与伦比的前景。 【优点】 使用ARL iSpark光谱分析仪的Spark-DAT夹杂物分析方法的主要优点如下: 1、在钢铁生产过程中夹杂物相关信息是[font=微软雅黑]有效的。 结合经典的光谱化学分析进行的夹杂物分析,无需延长传统OES分析所需的时间。 2、 大幅降低投资成本。 夹杂物性分析是由ARL iSpark光谱分析仪完成,该分析仪也用于生产过程控制。 3、夹杂物分析时间非常短。 两次运行的组合分析大约需要1分钟,因此每小时可以处理超过30个样品。 4、无需增加额外的操作成本或时间。 样品及其制备、维护和服务操作与标准的OES仪器相同。 【工作原理】 Spark-DAT夹杂物分析方法是基于分析软件OXSAS中夹杂物的专门算法的分析方法。使用Spark-DAT,由单个火花产生的单一强度值分别在夹杂物元素的通道上获得。使用快速算法用于计算与对应[font=微软雅黑]夹杂物信息的相关数据值。 Spark-DAT信号的强度取决于被相应的单个火花击中的样品位置的组成。如果火花击中了一个含有基于铝的夹杂物(例如氧化铝)的样品区域,结果将是一个强度峰值,因为铝的浓度远高于金属基体(见图1)。 https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/10/202410291444212774_9339_1841897_3.jpg!w690x384.jpg 图1.含有不同尺寸氧化铝夹杂物的钢样的Spark-DAT原理图。 基线信号的强度与溶解在金属基体中的Al原子的数量成正比,而峰值的强度取决于被单个火花蒸发的夹杂物中夹杂物的Al原子的数量。因此,峰值的数量与夹杂物的数量有关,而峰值的强度与夹杂物的大小和夹杂物中铝的浓度等因素有关。 【样品制备】 标准[/font]OES样品制备方法可用于Spark-DAT夹杂物分析。但是,在使用砂纸磨样时,应选择合适的砂纸,以避免对所想要分析夹杂物的分析产生异常影响(例如,在分析氧化铝(Al2O3)夹杂物时使用碳化硅(SiC)砂纸)。对于高层次定量分析的Spark-DAT应用,建议使用铣削方法制备样品。 【分析时间】 对于单次测量,结合夹杂物和元素浓度分析时间在[color=#c00000]略多于20秒内完成,即标准OES分析所需的时间。这使得在生产环境中,夹杂物分析非常具有吸引力,因为成本在很大程度上取决于分析时间。 【夹杂物分析举例】 在钢铁中可以观察到各种类型的内生和外生夹杂物,如氧化物(Al2O3, MgO, CaO, MnO, TiO2, SiO2…“氧化铝、氧化镁、氧化钙、氧化锰、二氧化钛,二氧化硅”..)、尖晶石(Al2O3-CaO、Al2O3-MgO ...)、硫化物(CaS、MnS、AlS…)以及其他许多种类型夹杂物等。 【夹杂物计算】 该算法的峰值(Peaks[color=#c00000])允许通过计算夹杂物中存在的元素通道上的强度峰值来评估夹杂物的数量。通常将一个峰值定义为强度信号Ipeak m + 3 SD,其中m是元素在基体中溶解的平均强度,SD是其标准偏差。通过峰值,可以很容易地根据夹杂物元件通道上的峰值数辨别出钢材样品的纯净或脏污(夹杂)。 该算法组合允许计算峰值同时出现的情况,即在连续一个火花中,多个元素的通道上同时出现的峰值。Ca和S通道上的峰值同时出现,意味着这两种元素是同一夹杂物的一部分,通常是CaS夹杂物(见图2)。 https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/10/202410291445258971_4036_1841897_3.jpg!w690x517.jpg 图2. 使用Peaks和Composition算法两种低合金钢样品的峰值和成分分析。 【夹杂物尺寸定性分析】 了解夹杂物的尺寸很重要,因为尺寸较大的夹杂物通常对钢的质量更为[color=#c00000]有害。算法的峰值(Peaks)和组合(Composition)可以用来计算属于不同大小(强度)类别的夹杂物(峰值)。将阈值设置为3个标准差(SD),可以计算出足够大以被检测到的所有夹杂物。将其设置为更高,例如9或15标准差(SD),则可以计算更大尺寸的夹杂物。计算连续阈值之间的夹杂物数量,提供了它们所限定的大小类别的夹杂物值的数量。(见图3)。https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/10/202410291445538494_2068_1841897_3.jpg!w690x444.jpg 图3. 在三个不同的阈值下计算的峰值(Ca总和和S总和)以及相应的峰值重合(CaS),以及小、中、大类别的相应数量。 【夹杂物尺寸定量分析】 确定夹杂物尺寸的传统方法(例如SEM/EDX)是非常耗时的,在一个非常合格的实验室中,每次分析通常需要2-4小时。 算法QuIC(夹杂物内容的量化)可以对夹杂物的大小及其分布进行定量分析。利用QuIC,可以计算出不同夹杂物类型和尺寸类别的平均等效球面直径(ESD)。 图4展示了氧化铝的尺寸分布图,基于QuIC算法和多个生产样品的尺寸计算方法。注意水平轴单位为微米(μm),垂直轴单位为每立方毫米的夹杂物。 https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/10/202410291446339850_6155_1841897_3.jpg!w690x381.jpg 图4. 根据QuIC的结果建立的三种低合金钢样品中氧化铝(Al2O3)的尺寸分布图。横轴:平均ESD。 纵轴:每立方毫米的夹杂物数。 【镇静钢中总氧含量的定量测定】 在钢中,由于其OES分析线的灵敏度相对较低,通常使用专用的燃烧分析仪来分析非常低浓度的氧。 在镇静钢中,大部分氧是不溶性的,即以夹杂物的形式存在。因此,总氧含量可以根据用QuIC测量的夹杂物中所含的氧计算出来,即不使用氧光学通道(间接氧测定)。 这种方法的定量极低于50ppm,如图5和图6所示。对于较高的氧气浓度,使用氧气通道的标准(直接)分析可能是首选方法。 https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/10/202410291447168480_8928_1841897_3.jpg!w690x453.jpg 图5. 通过QuIC和燃烧分析获得的连铸模具中低合金钢样品中的氧浓度(经R. Dumarey杜马里和F.麦地那许可的样品和燃烧结果)。 https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/10/202410291447419549_3655_1841897_3.jpg!w690x456.jpg 图6. 使用QuIC算法在经认证的低合金钢参考材料中获得的氧浓度。 【综述】 如上所述,元素浓度和夹杂物分析通常会同时进行,并且它们的结果会同时显示(见图7)。 https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/10/202410291448478824_6071_1841897_3.jpg!w690x490.jpg 图7. 在OXSAS分析软件中对低合金钢样品的三次分析结果。Spark DAT算法的峰值、成分和QuIC的结果是混合的。 2024.10.29 [/font]
[color=#cc0000][b][/b][/color][align=center][font='Times New Roman'][font=微软雅黑][/font][/font][/align][align=center][b][color=#cc0000][font=微软雅黑][/font][/color][/b][/align][align=center][b][color=#cc0000][font=微软雅黑]【第十五届原创大赛】简介[/font][font=微软雅黑]ARL iSpark直读光谱仪对铝及其合金中微量夹杂物的超快速分析[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]([/font][font=微软雅黑]9月)[/font][/font][/color][/b][/align][align=center][/align][align=center][/align][b][color=#cc0000][font=微软雅黑] 一、【前言】[/font][font=微软雅黑] 赛默飞[/font][font=微软雅黑]公司[/font][font=微软雅黑]继[/font][font=微软雅黑]ARL[/font][font=微软雅黑] [font=微软雅黑]MA/3460/4460直读光谱仪[/font][/font][font=微软雅黑]之后,[/font][font=微软雅黑]推出[/font][font=微软雅黑]了[/font][font=微软雅黑]ARL iSpark[/font][font=微软雅黑](简称[/font][font=微软雅黑]iSpark [/font][font=微软雅黑])[/font][font=微软雅黑]系列[/font][font=微软雅黑]新[/font][font=微软雅黑]型高端[/font][font=微软雅黑]直读光谱仪[/font][font=微软雅黑],[/font][font=微软雅黑]iSpark直读光谱仪采用了先进[/font][font=微软雅黑]的[/font][font=微软雅黑]Spark-DAT(Spark 数据采集和处理)[/font][font=微软雅黑]分析[/font][font=微软雅黑]技术,能够更好的为[/font][font=微软雅黑]用户[/font][font=微软雅黑]提供更为[/font][font=微软雅黑]广泛及更为[/font][font=微软雅黑]准确精细的直读光谱仪[/font][font=微软雅黑]检测方法。[/font][font=微软雅黑] iSpark[/font][font=微软雅黑]系列[/font][font=微软雅黑]直读光谱仪采用[/font][font=微软雅黑]PMT[/font][font=微软雅黑]独立[/font][font=微软雅黑]光学系统[/font][font=微软雅黑]或[/font][font=微软雅黑]CCD/PMT双重光学系统[/font][font=微软雅黑],该系列系列[/font][font=微软雅黑]直读光谱仪[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]具有单[/font][font=微软雅黑]/多基体配置,[/font][/font][font=微软雅黑]非常[/font][font=微软雅黑]适合铸造和金属加工厂商[/font][font=微软雅黑]的[/font][font=微软雅黑]冶金样品[/font][font=微软雅黑]检测[/font][font=微软雅黑]。[/font][font=微软雅黑]同时也[/font][font=微软雅黑]是实验室[/font][font=微软雅黑]研究[/font][font=微软雅黑]、金属回收[/font][font=微软雅黑]、[/font][font=微软雅黑]检测机构[/font][font=微软雅黑]及[/font][font=微软雅黑]任何通用性[/font][font=微软雅黑]常规元素[/font][font=微软雅黑]分析的理想[/font][font=微软雅黑]仪器[/font][font=微软雅黑],[/font][font=微软雅黑]尤其是在[/font][font=微软雅黑]夹杂物分析,[/font][font=微软雅黑]金属研发,[/font][font=微软雅黑]光谱研究,[/font][font=微软雅黑]更具有其[/font][font=微软雅黑]样品检测的[/font][font=微软雅黑]灵活性。[/font][font=微软雅黑]以此来保证用户的[/font][font=微软雅黑]生产[/font][font=微软雅黑]效率[/font][font=微软雅黑]和质量[/font][font=微软雅黑]控制[/font][font=微软雅黑]目标。[/font][font=微软雅黑] 本文简单介绍[/font][font=微软雅黑]iSpark直读光谱仪[/font][font=微软雅黑]与[/font][font=微软雅黑]Spark-DAT[/font][font=微软雅黑]方法结合,[/font][font=微软雅黑]为材料[/font][font=微软雅黑]分析[/font][font=微软雅黑]提供[/font][font=微软雅黑]一个多用途解决方案[/font][font=微软雅黑]。[/font][font=微软雅黑]从[/font][font=微软雅黑]常规材料[/font][font=微软雅黑]到[/font][font=微软雅黑]铝中的微夹杂物[/font][font=微软雅黑]、[/font][font=微软雅黑]过程控制[/font][font=微软雅黑]、[/font][font=微软雅黑]定性尺寸分布[/font][font=微软雅黑]、纯净[/font][font=微软雅黑]铝夹杂物分析[/font][font=微软雅黑]、[/font][font=微软雅黑]铝及其合金[/font][font=微软雅黑]的[/font][font=微软雅黑]分析[/font][font=微软雅黑]技术[/font][font=微软雅黑]。[/font][font=微软雅黑]iSpark直读[/font][font=微软雅黑]光谱仪发挥出了良好的[/font][font=微软雅黑]功能和特性[/font][font=微软雅黑]。[/font][font=微软雅黑]并[/font][font=微软雅黑]且还[/font][font=微软雅黑]适用于[/font][font=微软雅黑]在[/font][font=微软雅黑]恶劣的分析环境[/font][font=微软雅黑]下[/font][font=微软雅黑],[/font][font=微软雅黑]对铝及其合金中的微夹杂物进行超快速分析[/font][font=微软雅黑],以[/font][font=微软雅黑]实现[/font][font=微软雅黑]冶金现场快速高效[/font][font=微软雅黑]的[/font][font=微软雅黑]需[/font][font=微软雅黑]求。[/font][/color][font=微软雅黑][/font][/b][align=center][color=#cc0000][b][img=,649,406]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209162054286122_140_1841897_3.jpg!w690x431.jpg[/img][font='Times New Roman'] [/font][/b][/color][/align][color=#cc0000][b][font='Times New Roman'][font=微软雅黑][/font][/font][font=微软雅黑] 二、 【简介】[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑] 发射光谱法([/font][font=微软雅黑]OES)是一种快速、易于使用且具有成本效益的分析技术,应用于从生产到回收,从铸造厂到服务实验室的各种环境中[/font][/font][font=微软雅黑]的[/font][font=微软雅黑]固体铝样品[/font][font=微软雅黑]的[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]元素分析。[/font][font=微软雅黑]iSpark直读光谱仪[/font][/font][font=微软雅黑]作为[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]高性能[/font][font=微软雅黑]OES光谱仪,可为从痕量到合金元素的铝[/font][/font][font=微软雅黑]样品[/font][font=微软雅黑]分析提供极高的精度和准确度。[/font][font=微软雅黑] Spark-DAT(Spark 数据采集和处理)方法[/font][font=微软雅黑]可以[/font][font=微软雅黑]实现超快速[/font][font=微软雅黑]的[/font][font=微软雅黑]夹杂物分析,[/font][font=微软雅黑]由此[/font][font=微软雅黑]大大扩展了其光谱分析[/font][font=微软雅黑]的[/font][font=微软雅黑]能力。在钢铁工业中,这些方法通常用于获取炼钢过程中有关夹杂物的信息。随着分析技术的提升和改进,扩展到了铝行业中的夹杂物分析。在铝及其合金中,夹杂物会影响[/font][font=微软雅黑]诸如[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]流动性、气孔率、机械加工性、表面形貌和力学性能等,因此对铝液中夹杂物的分析非常重要。[/font][font=微软雅黑]Spark-DAT方法在iSpark[/font][/font][font=微软雅黑]直读光谱仪[/font][font=微软雅黑]中的使用大大的提升了其分析的潜力,特别是可以取代或简化传统的夹杂物评估技术。[/font][font=微软雅黑] 三、【[/font][font=微软雅黑]优点[/font][font=微软雅黑]】[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑] 使用[/font][font=微软雅黑]iSpark直读光谱与Spark-DAT方法结合的使用具有如下优点:[/font][/font][font=微软雅黑]1、[/font][font=微软雅黑]除了元素浓度分析外,光谱仪还能够进行夹杂物分析。为此可以大幅降低夹杂物分析的[/font][font=微软雅黑]经济[/font][font=微软雅黑]成本。[/font][font=微软雅黑]2、[/font][font=微软雅黑]在取样后即可快速获得夹杂物信息。这为金属加工的过程控制提供了非常[/font][font=微软雅黑]有价值[/font][font=微软雅黑]的[/font][font=微软雅黑]参考信息[/font][font=微软雅黑]。[/font][font=微软雅黑]3、[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]夹杂物分析和相关样品制备的时间极短。样品及其制备与标准[/font] [font=微软雅黑]OES 分析[/font][/font][font=微软雅黑]完全[/font][font=微软雅黑]相同。[/font][font=微软雅黑]4、[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]与标准的[/font][font=微软雅黑]OES 光谱仪相比,无需额外的操作成本和时间。用于夹杂物分析的维护、服务和样品制备保持不变。[/font][/font][font=微软雅黑]5、[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]夹杂物分析与元素浓度分析同时进行,每小时可能分析超过[/font] [font=微软雅黑]30 个样品。可以对 OES 分析的所有样品进行夹杂物分析。[/font][/font][font=微软雅黑]6、[/font][font=微软雅黑]更容易检测随机分布的外来夹杂物。且可以快速分析样品非常大的表面积。[/font][font=微软雅黑] 四、【[/font][font=微软雅黑]原[/font][font=微软雅黑]理】[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑] 与[/font] [font=微软雅黑]OES 浓度分析相比,Spark-DAT 方法使用了独[/font][/font][font=微软雅黑]特[/font][font=微软雅黑]的处理原理。所有单火花的光强度值都经过特殊的数学处理,而不是被整合并转化为浓度。[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑] 单火花信号的强度取决于对应单个火花击中位置的样品成分。如果一种元素在烧蚀样品材料中的浓度显著高于其在基体中可溶形式的浓度,则结果是该元素强度峰值。当火花击中含有[/font][font=微软雅黑]Ti(钛)基夹杂物(例如TiB2)的样品区域时,因为夹杂物的作用,使Ti的浓度比金属基体中的浓度要高[/font][/font][font=微软雅黑]的[/font][font=微软雅黑]多。[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑] 为了更好地理解这一点,我们可以用数字来解释。[/font][font=微软雅黑]TiB2颗粒中Ti的浓度约为69%,如果与样品材料一起烧蚀一个直径为5 μ m的球形夹杂物,则Ti的浓度会明显提高0.136%。[/font][/font][font=微软雅黑] 通过下面这张图可直接说明这一点:[/font][font='Times New Roman'][font=微软雅黑][/font][/font][/b][/color][align=center][color=#cc0000][b][img=,649,348]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209162054479332_9991_1841897_3.jpg!w690x370.jpg[/img][font='Times New Roman'] [/font][/b][/color][/align][color=#cc0000][b][font='Times New Roman'][font=微软雅黑][/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑] 平坦的、有噪声的基线信号强度与溶解在基体中[/font][font=微软雅黑]Ti 原子的浓度成正比,峰值的强度取决于单个火花烧蚀的夹杂物中所包含Ti原子的数量。因此,峰值的数量与夹杂物的数量有关,其强度与夹杂物的尺寸和夹杂物中Ti的浓度等因素有关。[/font][/font][font=微软雅黑] 五、【实用方面】[/font][font=微软雅黑] Spark-DAT方法包括软件和专用算法,目前仅适用于PMT。使用SSA(单火花采集)采集的单火花强度,用于夹杂物分析和传统元素浓度分析,两种类型的分析可同时运行。通常在每个通道上获取数千个单一强度值,这使得Spark-DAT原始数据集非常庞大和复杂。此时,使用快速专用算法来计算与有价值信息对应的峰值数。然后,分析软件可以像处理传统的OES结果一样处理计算出的峰值。它们可以显示、打印、存储、传输、用于伪元素计算、检查产品规格等。[/font][font=微软雅黑] 六、【分析时间】[/font][font=微软雅黑] Spark-DAT分析单次测量通常需要7s(包含2s Ar冲洗)。这种方式只推荐用于快速计算和确认夹杂物类型,以获取原始数据便于快速进行离线解释。然而,当结合浓度分析时,Spark-DAT分析提供了更多的选择性。在这种情况下,从开始分析到显示结果所用的分析时间平均如下表:[/font][font='Times New Roman'][font=微软雅黑][/font][/font][/b][/color][align=center][color=#cc0000][b][img=,484,91]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209162055070404_7859_1841897_3.jpg!w605x114.jpg[/img][font='Times New Roman'] [/font][/b][/color][/align][color=#cc0000][b][font='Times New Roman'][font=微软雅黑][/font][/font][font=微软雅黑] 从表面上看,这些分析时间与标准元素分析时间相比没有什么[/font][font=微软雅黑]差别[/font][font=微软雅黑],但多种夹杂物的分析情况已包含在其中,特别是在铝生产过程中,分析时间是非常关键的。[/font][font=微软雅黑] 七、【[/font][font=微软雅黑]使用背景[/font][font=微软雅黑]】[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑] 采用[/font][font=微软雅黑]Spark-DAT方法分析夹杂物具有[/font][/font][font=微软雅黑]以[/font][font=微软雅黑]下优越性:[/font][font=微软雅黑]1、[/font][font=微软雅黑]最重要的应用是铝及铝合金生产过程中的夹杂物分析。并且包含应用在来料或中间产品和成品中获得质量保证的控制。[/font][font=微软雅黑]2、[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]通过在线监测夹杂物进行过程控制。夹杂物是指示过程变化的[/font][font=微软雅黑]“过程标记或示踪剂”。借助Spark-DAT方法分析,夹杂物受到在线监控,从而提供了一种快速检测并能及时采取纠错[/font][/font][font=微软雅黑]措施[/font][font=微软雅黑]的独特方式。[/font][font=微软雅黑]3、[/font][font=微软雅黑]样[/font][font=微软雅黑]品[/font][font=微软雅黑]筛选。一天内可筛查数百个样[/font][font=微软雅黑]品[/font][font=微软雅黑]中是否有夹杂物。这[/font][font=微软雅黑]非常[/font][font=微软雅黑]有助于迅速解决关键的质量问题。在预防性方法中,可以对存档样品进行筛选,以验证[/font][font=微软雅黑]之[/font][font=微软雅黑]前[/font][font=微软雅黑]生产并已[/font][font=微软雅黑]发[/font][font=微软雅黑]给[/font][font=微软雅黑]客户的产品是否[/font][font=微软雅黑]也存在[/font][font=微软雅黑]质量问题[/font][font=微软雅黑]。[/font][font=微软雅黑]4、替换[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]冗长或昂贵的分析技术。[/font][font=微软雅黑]Spark-DAT方法可以[/font][/font][font=微软雅黑]取[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]代传统的夹杂物分析技术。[/font] [font=微软雅黑]如果可以在[/font][font=微软雅黑]Spark-DAT夹杂物分析和[/font][/font][font=微软雅黑]常规分析[/font][font=微软雅黑]技术的结果之间建立相关性,[/font][font=微软雅黑]则[/font][font=微软雅黑]该技术[/font][font=微软雅黑]即可能成为[/font][font=微软雅黑]替代测量铝或铝合金性能的[/font][font=微软雅黑]分析[/font][font=微软雅黑]技术,[/font][font=微软雅黑]检测性能[/font][font=微软雅黑]取决于其[/font][font=微软雅黑]样品所[/font][font=微软雅黑]包含的夹杂物(例如抗疲劳性)。[/font][font=微软雅黑] 八、【组合算法】[/font][font=微软雅黑] Spark-DAT方法最简单的应用[/font][font=微软雅黑]是[/font][font=微软雅黑]使用峰值[/font][font=微软雅黑]([/font][font=微软雅黑]peaks[/font][font=微软雅黑])[/font][font=微软雅黑]算法计算[/font][font=微软雅黑]出[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]给定元素通道上的强度峰值。[/font] [font=微软雅黑]峰值定义为高于阈值[/font][/font][font=微软雅黑]的[/font][font=微软雅黑]强度信号[/font][font=微软雅黑]([/font][font=微软雅黑]Ipeak[/font][font=微软雅黑])[/font][font=微软雅黑],该阈值位于溶解在基[/font][font=微软雅黑]体[/font][font=微软雅黑]中元素的平均强度[/font][font=微软雅黑]([/font][font=微软雅黑]m[/font][font=微软雅黑])[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]加上其三倍的标准偏差[/font] [font=微软雅黑]SD :[/font][/font][font=微软雅黑] Ipeak m + 3SDI[/font][font=微软雅黑](基体)[/font][font=微软雅黑] 计算强度峰值可以[/font][font=微软雅黑]统计出[/font][font=微软雅黑]包含该元素的夹杂物的数量[/font][font=微软雅黑]和类型[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]。[/font] [font=微软雅黑]如下图所示,通过比较夹杂元素通道上计数的峰数,可以轻松识别[/font][/font][font=微软雅黑]出纯[/font][font=微软雅黑]净和[/font][font=微软雅黑]非纯净[/font][font=微软雅黑]铝样品。[/font][font='Times New Roman'][font=微软雅黑][/font][/font][/b][/color][align=center][color=#cc0000][b][img=,649,239]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209162055235284_2215_1841897_3.jpg!w690x254.jpg[/img][font='Times New Roman'] [/font][/b][/color][/align][color=#cc0000][b][font='Times New Roman'][font=微软雅黑][/font][/font][font=微软雅黑] 组合算法允许计算[/font][font=微软雅黑]重[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]合峰值,即在同一单火花期间同时出现在多个元素通道上的峰值。[/font][font=微软雅黑]Na和Cl通道上的峰重合意味着这两种元素是同一夹杂物的一部分,例如氯化钠(NaCl)夹杂物。在[/font][/font][font=微软雅黑]上图[/font][font=微软雅黑]的示例中[/font][font=微软雅黑]可以看出[/font][font=微软雅黑],[/font][font=微软雅黑]纯净[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]样品中没有[/font][font=微软雅黑]NaCl重合[/font][/font][font=微软雅黑]峰[/font][font=微软雅黑]计数,而[/font][font=微软雅黑]非纯净样[/font][font=微软雅黑]品中重合[/font][font=微软雅黑]峰[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]计数为[/font][font=微软雅黑]96。[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑] 组合算法可以统计多达[/font][font=微软雅黑]4个通道的重合[/font][/font][font=微软雅黑]峰[/font][font=微软雅黑]。这[/font][font=微软雅黑]样方可计算出[/font][font=微软雅黑]复杂夹杂物在金属间相或夹杂[/font][font=微软雅黑]物[/font][font=微软雅黑]簇的化学[/font][font=微软雅黑]组构。例如[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]用[/font][font=微软雅黑]NaKCaCl在含7% Si的AlSi样品中记录的几种元素的火花强度如下图所[/font][/font][font=微软雅黑]示[/font][font=微软雅黑]。此外,除了[/font][font=微软雅黑]重合峰计数[/font][font=微软雅黑]之外,[/font][font=微软雅黑]尽可能[/font][font=微软雅黑]检查非[/font][font=微软雅黑]重合峰计数,这样[/font][font=微软雅黑]有助于消除[/font][font=微软雅黑]夹杂物[/font][font=微软雅黑]类型上的歧义。[/font][font='Times New Roman'][font=微软雅黑][/font][/font][/b][/color][align=center][color=#cc0000][b][img=,649,368]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209162055416987_9118_1841897_3.jpg!w690x390.jpg[/img][font='Times New Roman'] [/font][/b][/color][/align][color=#cc0000][b][font='Times New Roman'][font=微软雅黑][/font][/font][font=微软雅黑] 注[/font][font=微软雅黑]:[/font][font=微软雅黑]Spark-DAT方法提供的其他算法[/font][font=微软雅黑],[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]例如[/font][font=微软雅黑]Spark-DAT[/font][/font][font=微软雅黑]方法[/font][font=微软雅黑]可用于铝合金样品的可溶性[/font][font=微软雅黑]分析[/font][font=微软雅黑]。该算法评估[/font][font=微软雅黑]某[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]种元素的可溶性部分,并允许计算该元素可溶性部分的浓度。可溶性通常用于钢样品分析,以评价[/font][font=微软雅黑]Al、B、Ca和Ti的可溶性部分。[/font][/font][font=微软雅黑] 九、【定性尺寸和尺寸分布】[/font][font=微软雅黑] 对于了解[/font][font=微软雅黑]夹杂物的尺寸,或者更[/font][font=微软雅黑]详细[/font][font=微软雅黑]的知道[/font][font=微软雅黑]夹杂物[/font][font=微软雅黑]的尺寸分布是很重要的,因为大[/font][font=微软雅黑]尺寸[/font][font=微软雅黑]夹杂物通常对金属质量最有害。峰值和合成两种算法也可以对不同强度[/font][font=微软雅黑]等级[/font][font=微软雅黑]的信号进行计数。由于峰[/font][font=微软雅黑]值[/font][font=微软雅黑]强度与夹杂物的体积有关,[/font][font=微软雅黑]因此[/font][font=微软雅黑]这[/font][font=微软雅黑]些等级[/font][font=微软雅黑]可以定性地[/font][font=微软雅黑]视为[/font][font=微软雅黑]尺寸[/font][font=微软雅黑]等级[/font][font=微软雅黑]。将[/font][font=微软雅黑]门控[/font][font=微软雅黑]阈值设置在[/font][font=微软雅黑]基体[/font][font=微软雅黑]中元素强度[/font][font=微软雅黑]大于[/font][font=微软雅黑]3SD,可以计数所有可见的[/font][font=微软雅黑]信号[/font][font=微软雅黑]峰。[/font][font=微软雅黑]若[/font][font=微软雅黑]将其设置[/font][font=微软雅黑]的[/font][font=微软雅黑]更高,例如下[/font][font=微软雅黑]图[/font][font=微软雅黑]中[/font][font=微软雅黑]所[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]示的[/font][font=微软雅黑]6SD或9SD,则只允许计算较大尺寸的夹杂物,分别高于[/font][/font][font=微软雅黑]6[/font][font=微软雅黑]SD或[/font][font=微软雅黑]9[/font][font=微软雅黑]SD[/font][font=微软雅黑]。[/font][font='Times New Roman'][font=微软雅黑][/font][/font][/b][/color][align=center][color=#cc0000][b][img=,649,466]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209162055590601_7037_1841897_3.jpg!w690x495.jpg[/img][font='Times New Roman'] [/font][/b][/color][/align][color=#cc0000][b][font='Times New Roman'][font=微软雅黑][/font][/font][font=微软雅黑] 通过计算连续阈值之间的夹杂物峰[/font][font=微软雅黑]值[/font][font=微软雅黑]数,可以[/font][font=微软雅黑]获[/font][font=微软雅黑]得它们界[/font][font=微软雅黑]定[/font][font=微软雅黑]的[/font][font=微软雅黑]尺寸等级[/font][font=微软雅黑]中夹杂物的数量。在[/font][font=微软雅黑]该[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]示例中,[/font][font=微软雅黑]3SD ~ 6SD之间的峰[/font][/font][font=微软雅黑]值[/font][font=微软雅黑]数和重合数对应的是小[/font][font=微软雅黑]尺寸[/font][font=微软雅黑]夹杂[/font][font=微软雅黑]物[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑],[/font][font=微软雅黑]6 SD~ 9SD之间对应的是中[/font][/font][font=微软雅黑]等尺寸[/font][font=微软雅黑]夹杂[/font][font=微软雅黑]物[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑],大于[/font][font=微软雅黑]9SD对应的是大[/font][/font][font=微软雅黑]尺寸[/font][font=微软雅黑]夹杂[/font][font=微软雅黑]物[/font][font=微软雅黑]。这样的[/font][font=微软雅黑]峰值[/font][font=微软雅黑]计算[/font][font=微软雅黑]结果[/font][font=微软雅黑]可以定性的[/font][font=微软雅黑]评估出[/font][font=微软雅黑]夹杂物尺寸分布。[/font][font=微软雅黑] 十、【使用[/font][font=微软雅黑]Spark-DAT [/font][font=微软雅黑]方法检测夹杂物】[/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑] 使用[/font][font=微软雅黑]附带[/font][font=微软雅黑]Spark-DAT[/font][font=微软雅黑]软件[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]的[/font][font=微软雅黑]iSpark 光谱仪,可以直接或间接[/font][/font][font=微软雅黑]地[/font][font=微软雅黑]在铝及[/font][font=微软雅黑]铝[/font][font=微软雅黑]合金中[/font][font=微软雅黑],[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]观察到各种类型的内源性和外源性夹杂物,例如[/font] [font=微软雅黑]氧化物([/font][font=微软雅黑]Al2O3、MgO、CaO、FeO、MnO、SiO2)、尖晶石(MgAl2O4)、碳化物(TiC、Al4C3)、硼化物(TiB2)、氮化物(AlN)、盐(MgCl2、NaCl、KCl、CaCl2)、石墨、金属间化合物(Cr-Mn-Fe)[/font][/font][font=微软雅黑]及[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]其他各种化合物([/font][font=微软雅黑]AlP、Mg3P2、硫化物、AlB2、Al4C4 B )[/font][/font][font=微软雅黑]等[/font][font=微软雅黑]。[/font][font=微软雅黑] 夹杂物的检测主要受所[/font][font=微软雅黑]使[/font][font=微软雅黑]用分析线灵敏度、夹杂物[/font][font=微软雅黑]尺寸及[/font][font=微软雅黑]夹杂物元素[/font][font=微软雅黑]在基体中[/font][font=微软雅黑]作为可溶性元素浓度水平的限制。更高的线灵敏度和更低的可溶性含量允许[/font][font=微软雅黑]测[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]定更小的夹杂物。例如,在[/font][font=微软雅黑]Ti含量为100 ppm的铝样品中,可检测到的最小ESD约为0.8 μm,而在Ti含量为 0.3% 的情况下,可检测到的最小ESD为1.5 μm。氧线的低灵敏度和作为基体元素[/font][/font][font=微软雅黑]的[/font][font=微软雅黑]Al[/font][font=微软雅黑],[/font][font=微软雅黑]解释了[/font][font=微软雅黑]可[/font][font=微软雅黑]直接[/font][font=微软雅黑]成功[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]观察[/font][font=微软雅黑]Al2O3的[/font][/font][font=微软雅黑]原因[/font][font=微软雅黑]。[/font][font=微软雅黑] 十一、 【[/font][font=微软雅黑]在线分析[/font][font=微软雅黑]】[/font][font=微软雅黑] Spark-DAT分析强度峰数和[/font][font=微软雅黑]重合[/font][font=微软雅黑]峰数的结果[/font][font=微软雅黑],[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]可以与浓度值同时监测。[/font] [font=微软雅黑]Spark-DAT[/font][/font][font=微软雅黑]的[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]结果可以像任何标准[/font][font=微软雅黑]OES结果一样进行处理(例如用于计算具有所谓伪元素的高级参数)、显示、传输和存储。[/font][/font][font=微软雅黑] 下图[/font][font=微软雅黑] 中[font=微软雅黑]OXSAS [/font][/font][font=微软雅黑](应用软件)操作界面图[/font][font=微软雅黑]显示了部分分析结果,包括元素测定和夹杂物相关信息(峰[/font][font=微软雅黑]值[/font][font=微软雅黑]数、定性尺寸分布[/font][font=微软雅黑]—[/font][font=微软雅黑]夹杂物尺寸[/font][font=微软雅黑]等级[/font][font=微软雅黑]“小”、“中”和“大”,以及[/font][font=微软雅黑]重合[/font][font=微软雅黑]峰[/font][font=微软雅黑]值[/font][font=微软雅黑]数[/font][font=微软雅黑]等[/font][font=微软雅黑])。[/font][font=微软雅黑] [/font][font='Times New Roman'] [/font][/b][/color][align=center][color=#cc0000][b][img=,690,558]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209162059183140_1417_1841897_3.jpg!w690x558.jpg[/img][/b][/color][/align][align=center][font='Times New Roman'][color=#cc0000][b] [/b][/color][/font][/align][color=#cc0000][b][font=微软雅黑] 十二、【离线[/font][font=微软雅黑]调研[/font][font=微软雅黑]】[/font][font=微软雅黑] Spark-DAT 强度数据可以存储在标准文本 (.txt) 或逗号分隔值 (.csv) 文件中。然后,这些文件可用于离线[/font][font=微软雅黑]调研[/font][font=微软雅黑]或[/font][font=微软雅黑]学术[/font][font=微软雅黑]研究夹杂物[/font][font=微软雅黑]及[/font][font=微软雅黑]开发新方法或[/font][font=微软雅黑]新[/font][font=微软雅黑]算法等。它们可以[/font][font=微软雅黑]通过[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]集成在[/font][font=微软雅黑]OXSAS中的Spark-DAT查看器以图形方式显示[/font][/font][font=微软雅黑]出来(如下图所示)[/font][font=微软雅黑],这是一个非常有用的工具,[/font][font=微软雅黑]不但[/font][font=微软雅黑]可以显示火花图和强度分布,[/font][font=微软雅黑]而且还[/font][font=微软雅黑]有助于搜索[/font][font=微软雅黑]重合[/font][font=微软雅黑]峰、设置夹杂物分析程序并[/font][font=微软雅黑]完善[/font][font=微软雅黑]其参数。它们也可以用作第三方程序的输入[/font][font=微软雅黑],在今后的[/font][font=微软雅黑]OXSAS升级[/font][font=微软雅黑]中可[/font][font=微软雅黑]继续开发新的算法并改进现有的算法[/font][font=微软雅黑],以满足用户更多的实际使用需求。[/font][/b][/color][align=center][color=#cc0000][b][img=,649,456]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209162056488221_5846_1841897_3.jpg!w690x484.jpg[/img][font='Times New Roman'] [/font][/b][/color][/align][b][color=#cc0000][font='Times New Roman'][font=微软雅黑][/font][/font][font=微软雅黑] 十三、【样品制备】[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑] 铣削是推荐用于铝及其合金[/font] [font=微软雅黑]OES 分析的表面处理技术,可确保样品表面清洁、无污染,是夹杂物分析的理想选择。[/font][/font][font=微软雅黑] 十四、【[/font][font=微软雅黑]结[/font][font=微软雅黑]语】[/font][font=微软雅黑] ARL iSpark[/font][font=微软雅黑]直读光谱[/font][font=微软雅黑]仪[/font][font=微软雅黑]拥有[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]的[/font][font=微软雅黑]Spark-DAT方法增加了仪器[/font][/font][font=微软雅黑]使用[/font][font=微软雅黑]的多功能性。从[/font][font=微软雅黑]常规分析[/font][font=微软雅黑]到[/font][font=微软雅黑]科学[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]研究,[/font][font=微软雅黑]Spark-DAT方法为铝业的夹杂物分析提供了快速,简单且具有经济[/font][/font][font=微软雅黑]效益[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]的解决方案。在当今铝工业中可用的所有夹杂物分析方法中,[/font][font=微软雅黑]Spark-DAT方法是最快的。Spark-DAT方法[/font][/font][font=微软雅黑]可以[/font][font=微软雅黑]简单的在几秒[/font][font=微软雅黑]钟[/font][font=微软雅黑]到几分钟内[/font][font=微软雅黑],[/font][font=微软雅黑]对夹杂物进行超快速的在线计数、成分识别和定性尺寸分类[/font][font=微软雅黑]等[/font][font=微软雅黑]。这使得它在铝生产过程中对夹杂物[/font][font=微软雅黑]的[/font][font=微软雅黑]控制非常有效。[/font][font=微软雅黑] 夹杂物分析[/font][font=微软雅黑]技术[/font][font=微软雅黑]可以与元素浓度的标准分析[/font][font=微软雅黑]技术[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]相结合。与标准[/font][font=微软雅黑]OES[/font][/font][font=微软雅黑]光谱仪[/font][font=微软雅黑]相比,样品及其表面处理以及仪器维护和耗[/font][font=微软雅黑]材[/font][font=微软雅黑]是[/font][font=微软雅黑]相同[/font][font=微软雅黑]的。这意味着与需要专用仪器的其他夹杂物分析技术相比,运[/font][font=微软雅黑]行[/font][font=微软雅黑]成本[/font][font=微软雅黑]非常[/font][font=微软雅黑]低。[/font][font=微软雅黑]对于同一[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]台[/font][font=微软雅黑]iSpark[/font][/font][font=微软雅黑]直读光谱[/font][font=微软雅黑]仪[/font][font=微软雅黑],[/font][font=微软雅黑]即可[/font][font=微软雅黑]同时[/font][font=微软雅黑]获取元素分析信息和夹杂物[/font][font=微软雅黑]状况信息[/font][font=微软雅黑],[/font][font=微软雅黑]从而[/font][font=微软雅黑]大大降低了投资成本。[/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑] [font=微软雅黑]2022.9.16[/font][/font][font=微软雅黑] [/font][/color][/b][font='Times New Roman'][/font]
钢铁企业是需要做夹杂物、偏析度、元素含量分布等定量分析的,不知有色行业是否也需进行这方面的定量分析?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif
拍了几张夹杂物的图片,大家给指点下,有什么毛病没?谢谢[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008232116_238316_1622447_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008232117_238318_1622447_3.jpg[/img]
[table][tr][td][url=http://shop.cupt.org.cn/index.php?act=goods&op=index&goods_id=101827]钢中非金属夹杂物含量的测定[/url][/td][td] 非金属夹杂物测量结果 非金属夹杂物分级[/td][/tr][/table]后面两个测量结果和夹杂物分级是必须都选吗,还是可以选一个,这两个有啥区别
酶联免疫吸附试验(ELISA/EIA,简称“酶免试验”)是一项现代医学临床检验基本的、常规的检测技术。尽管在90年代初期,由于以聚合酶链反应(PCR)技术为代表分子生物学水平技术的发明,人们纷纷预测,酶免试验将被更高灵敏度、数百万级信号放大的、病原体水平检测的核酸放大试验(NAT)所取代。但由于免疫临床标志物(抗原/抗体)具有无法替代的临床意义、以及酶免试验具有操作简便、技术可靠,特别是,90年代末期ELISA检测系统的灵敏度和特异性以及检测过程的自动化得到了显著提高与完善,因此,酶免试验再也没人怀疑将被淘汰,而成为传染病血清学标志物(如肝炎、艾滋、致畸病原Torch)、肿瘤标志物及内分泌等各种临床免疫指标检测的主导技术。 支持酶免试验技术的进步,酶标板检测仪器朝着二个方向快速发展。一方面,侧重酶免试验的光学检测系统——酶标仪,到90年代末已达到至臻完美状态;随着纳米技术微量加样的发展,酶标仪将很容易由检测传统的96微孔板,转化为检测384微孔板,甚至1536微孔板,达到更高的检测效率。另一方面,侧重酶免试验处理过程技术——酶标分析系统,到90年代末已充分发展;随着多任务软件,如O/S2,Unix及Windows NT等操作平台的完善,满足现代实验室GMP/GLP要求的全自动酶标分析系统,正在世界各种实验室普及。应当指出,在发达国家全自动酶标分析系统的进步,是由法规要求严格、酶免试验结果至关重要的血站实验室需求推动的。这是因为,不同于临床病人检测结果,仅是医生诊断的参考数据,血站血液筛查实验室的检验结果判定,将直接决定血液的安全性。 以日本为代表的“全面实验室自动化”(TLA)运动,对于全自动酶免分析系统产生了巨大的需求。在90年代初期,手工酶免试验操作曾经成为TLA的主要障碍。目前,由于全面实验室自动化具有标准化、高效率、高质量的自动化与网络化特征,正成为临床实验室发展的新趋势。 酶免试验自动化与网络化的时代已经到来,全面实验室自动化不再是一种模型。了解这些技术进步将有助于高效临床实验室的建设 根据美国临床病理学院(CAP)的调查报告,实验室误差(ERROR)产生原因的79%因素,是因为实验过程中样本处理不当造成的。 区别与其他临床检验技术针对于每一反应单元对应于一份标本,酶免试验的样本处理必须基于批量化操作——96孔酶标板。为保障正板内各孔标本孵育时间最小差异,必须采用8通道或12通道快速加样。因此全自动样本处理机是提高实验精度、提高实验效率和避免人为误差和差错的关键设备。 第一代多功能(Robotic)样本处理机,是由瑞士哈美顿(HAMILTON)公司开发于1985年上市的Microlab 2200。这是一台基于机械臂运动和具有管路系统的稀释分配器(Diluter)原理,采用8或12根固定距离的特弗隆探针,由单任务的BASIC程序控制的样本处理机。 随着酶免试验的普及,基于管路稀释分配器原理的样本处理机得到快速发展,先后有数家厂商开发了十余种样本处理机,以满足实验室液体处理需要。如瑞士哈美顿公司的Microlab 4000等。 1989年,哈美顿公司独树一帜,开发上市了以专利技术的可抛弃塑料活塞注射器(Micro-syringe)为原理的,无管路批量样本处理机Microlab AT,试图满足更快的加样(12针)、无污染地加样、主动抛弃可能失去精度的加样针、摒弃不可预测的管路污染与稀释等实验室需求。1997年,AT系列增加改进为Microlab AT plus 2型。这种原理的样本处理机,具有全面的标本质量系统、加样质量保障系统。是唯一获得美国FDA许可,用于血液筛查实验室的产品。在中国自1996年开始引进AT样本处理机,迄今为止已有150余名。 样本处理自动化的最新技术进步,是以瑞士哈美顿公司于2000年8月推出的,第五代斯达尔全自动随机式批量样本工作站(Microlab STARTM,Sequential Transfer Aliquoting Robot)为标志的,这是世界上第一台符合2003年实施的IVD标准的全自动样本处理工作站。其主要技术特征是: 采用专利的压缩导入-O形环扩张(CO-RE)核心技术,实现标准加样的智能化、自动化; 理想的加样体系——气动置换加样原理ADP的实现; 实现任意加样动作编程同时使用不同的加样头(抛弃型加样尖和永久型探针); 实时实现液体双传感(△C-△P)技术; 全方位液面传感应用,特别是解决了酶标板的液面监测世界难题; 活性洗涤工作站(Active Wash Station)进行平行洗涤加样针,是提高加样速度的关键; 模块化、无管路、独立加样通道系统4——16通道,用户可以根据工作量进行升级; 智能增强的容错纠错系统(Sophisticated Error Handling) 实现全过程控制(TPC),全部步骤都在监控下运行,每个步骤都形成记录文件(TRACE),甚至对加样体积质量进行校验、备份,实现全自动GMP/GLP。 最新一代哈美顿—斯达尔的典型应用为: *血站输出筛选实验室: ——ELISA实验 ——标本留样存档(Archiving) ——血型正/反定型实验 ——转氨酶和梅毒凝集实验 ——NAT汇集实验 ——NAT试验无污染(RNAse/DNAse)加样 *医院检验实验室: ——样本处理中心(对病人标本分项处理(aliquot)生化/免疫/体液/血液/血凝) ——酶免实验室ELISA试验(标本、对照/标准、试剂的分配、稀释) *分子生物学与生物技术药物筛选 ——DNA纯化 ——PCR加样 ——DNA测序加样 ——克隆快速筛选分配 ——药物筛选自动分配 目前,酶免试验样本处理设备已开始在全国血站系统普及,其中哈美顿AT数量最多。样本处理机还是酶免自动化所需主动标本识别(Positive Sample ID)条码阅读的基本设备系统。此外,样本处理机还有下列重要意义。 *提高加标本速度与效率 *减少操作人员劳动强度 *使标本传染操作人员机会最小化 *通过减少人为失误和改善加样精确度与准确性来改善检测分析质量 *采用批量(batch)或随机(random access)进行多种组合与多种模式检测
夹杂物对钢性能的影响?
您还在为做胶时小心翼翼对待如EB类的核酸染料而苦恼吗?还在为胶分辨率低,没办法获得差异结果而头疼吗?还在为同样的PCR产物用不同大小的Marker估算,但结果不同而纠结吗?还在为传统电泳繁杂的步骤耽误时间而痛苦吗?现在你可以对这一切说NO了,免费体验全自动核酸分析系统Qsep100(点击查看详情)开始了!这款分析系统,是利用微毛细管电泳技术检测双链DNA的新仪器,PCR后您不用再制胶,不用再接触EB,不用再浪费时间跑胶和花心思分析胶上的结果。全自动毛细管核酸分析系统(点击查看详情)Qsep100,承担您所有的实验步骤,节省您宝贵的时间,提高您实验结果的精确性。 全自动核酸分析系统Qsep100,采用毛细管电泳原理,对DNA 片段进行分离和检测。该系统包含检测模块、分析模块、样品进样器和可替换的Pen-shape 卡夹。最快3分钟完成一个样本检测,检测样本灵敏度低至0.1ng/ul,可分辨出1-4bp差异的DNA片段,可对结果进行定性和定量分析。电泳峰图、凝胶电泳图、DNA片段差异的分析都可以通过软件来完成。只需简单几个操作,您就可以获得直观、精准的检测结果,让您的实验标准、精准、自动、高效。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_648236_1604352_3.gif 凡报名的网友在活动期间,昊诺斯科技将携带仪器上门免费为您做体验。 免费体验期,参加体验互动活动,将有精美礼品奉上哟\(^o^)/~ 参加方式一:仪器信息网上注册,发帖并加入昊诺斯-鼎昊源真心英雄队(发帖时“选择主题”请选择“第五届原创”;“参加原创团队”点“是”,记得选择“昊诺斯-鼎昊源真心英雄队”哟),累积积分,还有机会获得仪器信息网的礼品呢O(∩_∩)O~http://bbs.instrument.com.cn/images/HomeFocus/2012081614290062.jpg点击加入我们,让我们成为朋友吧! 参加方式二:关注并发微博@昊诺斯生物(新浪微博)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209141410_390911_2507958_3.gif 发帖内容可涉及以下3方面:(分享试用感受可同时参加原创大赛获得双重奖励!) 1、 使用全自动毛细管核酸分析系统Qsep100的体验照片和体验感觉,奖励礼品:计时器或手机座。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210251416_399232_2961690_3.jpg 2、 具体实验的数据和分析结果,奖励礼品:U盘。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210251419_399233_2961690_3.jpg 3、 使用全自动毛细管核酸分析系统Qsep100得到实验数据,并以此发表的文章,将有现金奖励。(SCI文章500元,核心期刊300元) 欢迎垂询北京昊诺斯科技有限公司市场部产品负责人曹迪 18601371910 caodi@herosbio.com,(因为区域划分,活动仅限北方区域,具体问题欢迎来电垂询)。 温馨提醒:您发帖后,请您发邮件到heros@herosbio.com或致电市场专员董丽芳座机010-64842431-315及时和我们联系,我们核实完后将尽快将送出礼品。
大家讨论下,按照标准做,如果一个视场中既有粗系的又有细系的夹杂物,该怎么评呢?
不知大家在购买ARL-4460仪器时,是否都购买了这一附加功能进行钢中的夹杂物分析?Spark-DAT是针对金属中的夹杂分析编制的软件,不知国内有多少厂家使用这一功能进行夹杂分析?
谁有典型的夹杂物的金相图片发上来分享一下。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108301549_312958_1804949_3.jpg
如图,在一件试样00Cr18Ni14Mo3上拍了两张图,请问这个是不是夹杂物?级别是多少?GB/T10561中规定同种材料取样时不同刚才上面取2个,那么这个材料的夹杂物是否相同?
硫在钢中有什么夹杂物?
[b][color=black][size=3][font=Times New Roman]1[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=宋体].夹杂物各向同性与各向异性的鉴别[/font][/size][/color][/b][color=black][size=3][font=宋体][/font][/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]夹杂物按光学性质可分为各向异同性和各几异性两大类,这两类夹杂物可在偏振光下鉴别。表[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=Times New Roman]1[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]给出了钢中常见夹杂物的性能和特征。表[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=Times New Roman]2[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]给出了在暗场及偏振光下系统鉴定夹杂物程序表。[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=宋体][/font][/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]各向同性的夹杂物在正交偏振光下,看到黑暗的消光现象,在转动载物台一周[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=Times New Roman](360°)[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]时,其亮度不发生变化。各向异性的夹杂物在正交偏振光下不发生消光现象,在转动载物台一周[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=Times New Roman](360°)[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]时会看到四次消光和四次最亮的现象。对某些弱各向异性的夹杂物,可使检偏振镜转动一个小的角度[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=Times New Roman]θ[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=宋体],在偏振镜下完全正交下观察。在转动载物台时,弱各向异性的夹杂物出现两次消光和两次最亮的现象。[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=宋体][/font][/size][/color][b][color=black][size=3][font=Times New Roman]2[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=宋体].夹杂物的透明度及固有色彩的显示[/font][/size][/color][/b][color=black][size=3][font=宋体][/font][/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]在非金属夹杂物中,不少是透明并带有色彩的,但一般[/font][/size][/color][font=ˎ ̥ ][font=宋体]偏光显微镜[/font][/font][color=black][size=3][font=宋体]明场照明时,光线透过夹杂物并在与金属基体的交界面处反射出来,夹杂物一般比较细小,其反射光与基体的反射光混淆在一起,因此,不能分辨出夹杂物的透明度及固有色彩。在正交的偏振光下,金属基体为各向同性,反射光被正交的偏振镜阻挡,呈黑暗的消光现象。而夹杂物处的反射光由于华侨入射的结果而能透过正交的偏振镜,从而能够显示出夹杂物的本来面目。[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=宋体][/font][/size][/color][b][color=black][size=3][font=Times New Roman]3[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=宋体].“黑十字”特征[/font][/size][/color][/b][color=black][size=3][font=宋体][/font][/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]各向同性的球形透明夹杂物在正交偏振光下会呈现“黑十字”现象。这是由于透明夹杂物的规则外形所决定的。因为夹杂物为球状,偏振光射到夹杂物与基体交界处被反射出来,相当于偏振光斜射到晶体表面,反射光出现相位差别改变了其振动方向,能够通过正交的检偏振镜。而与偏振光的振动方向平行或垂直的两个入射面不改变其振动方向,反射光则不能通过正交的检偏振镜,观察到的是黑暗的消光现象,使透明的球形夹杂物出现“黑十字”特征。当球形夹杂物的外形遭到破坏后,“黑十字”特征也随之消失。[/font][/size][/color][color=red][size=3][font=宋体]图[/font][/size][/color][color=red][size=3][font=Times New Roman]5-10[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]为钢中球形[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=Times New Roman]SiO[sub]2[/sub][/font][/size][/color][color=black][size=3][font=宋体]夹杂物。[/font][/size][/color][color=black][size=3][font=宋体][/font][/size][/color][b][color=#d40a00][size=5]**********************版主警告:请珍惜帐号,勿发广告!*********************[/size][/color][/b][size=3][font=Times New Roman][/font][/size]
1前言通过研究发现影响冷弯性能的夹杂物主要是氧化物和硫化物,为了降低钢带中这两种夹杂物的数量,提高冷弯合格率,对有这两种夹杂物的试样进行热处理试验,观察热处理前后夹杂物形态变化,为制定降低这两种夹杂物含量措施提供参考依据。2试验方法在开裂的冷弯试样上截取金相试样,通过金相显微镜观察夹杂物形态;对含有氧化物和硫化物的试样进行热处理(2小时升温至1400℃保温5分钟空冷),磨制热处理试样,在金相显微镜上观察。3试验结果试样磨制、抛光后在金相显微镜下观察,发现大量线状夹杂物。通过XL—30扫描电镜能谱微区成分分析为复合氧化物,具体成分见表。试样经4%硝酸酒精溶液腐蚀后,观察其显微组织,发现在铁素体偏析带中有大量弥散分布的共晶硫化物,能谱微区成分分析其结果见表。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310140917_470716_1722674_3.jpg图1(热处理前的复合氧化物) 表1 复合氧化物的能谱微区成分Spectrum O Mg Al Si S Ca Ti Mn Fe Total 1 28.08 0.28 6.72 11.21 1.38 2.75 1.67 14.29 33.63 100.00 2 28.32 0.27 [font='Times
做夹杂物分析,抛光的时候出现的“尾拽”现象,什么原因,是水加多了,抛光布太湿、时间太久、还是抛光的时候手施加的力有问题?[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/07/201007251728_232569_1622447_3.jpg[/img]