全自动在线药片红外仪

谱育科技面对油品快速分析领域日益增长的检测需求，在近红外光谱技术平台基础上，研制了创新的油品全自动高精度分析仪（EXPEC 1360A），同时满足对油品中常规理化指标的定量分析和定性判别，可作为实验室、车载以及在线检测使用。产品概述性能特点快：自动进样分析，可以连续在线监测物料；准：汽油辛烷值分析误差小于0.3；选配U型管震荡密度计，密度检测精度可达到0.0005 g/cm3；稳：车载使用，抗震性能好。操作简单，测量快速自动进样分析，可以连续在线监测物料；全中文显示和操作软件界面直观、操作简单，将仪器操作、建模和数据处理融合一体；可加入近红外网络系统，实现数据传输，仪器维护，远程诊断，模型升级服务等功能。选配电池，续航能力8h应用领域石油化工炼厂质检中心、油库质检中心

用途与简介：　　本机为数片机第三代产品，震动头采用偏心筛动和超静音的柔性结构，能无级调节偏心筛动频率。主机采用变频电机驱动，柔性启动，调速范围大。本机采用设计独特的数片板，不仅能对片剂和丸剂进行自动记数灌装，而且还能对异型片自动计数和装瓶。符合GMP规范要求，广泛适用于医药、食品、化工等行业。　　特点：　　1、装量准、操作方便。　　2、主机转速可进行无级变频调速。　　3、无瓶自动停机功能。　　主要技术参数　　药片规格Size of tables　　Φ3mm-Φ12mm　　规格Size of capsules　　#0-#4　　软规格Size of soft capsules　　按客户样品定制Depend on your samples　　异型片Helero-shape capsules　　面谈Face talk to talk　　瓶子规格Size of bottles　　15-500ML　　产量Capacity　　20-60BPM　　输入电源Power supply　　AC220 50Hz　　功率Power　　1.2KW　　整机尺寸Dimension　　1800*1300*1700mm　　整机重量Weight　　550KG

HCSL-60型胶囊药片数粒机　　用途与简介：　　本生产线由全自动理瓶机、全自动变频式双头数片（粒）机、自动变频式塞纸旋盖机、电磁感应铝箔封口机、立式贴标机组成。适用于制药、食品、日化等行业的片剂、丸剂、及其他异形片的计数灌装、塞纸、旋盖、封口、贴标等包装全过程。特点：　　1、自动理瓶机，理瓶过程全部采用机械动作，无需专人看管，省事省力。　　2、变频筛动式数片机：噪音小、落片稳定、计数正确、速度快慢通过变频可以调节，并装有无瓶停止落片的光控装置，　　3、变频式塞纸旋盖机：结构合理紧凑，自动送纸、剪刀切断 ，速度快慢通过变频调速，无瓶自动停机。　　4、铝箔封口机：配有无铝箔自动剔除装置，速度在一定范围内可调　　5、不干胶贴标机：具有无瓶时自动停止出标，自动打批号功能。　技术参数：　　适用规格 15-500ml　　生产能力 20-50瓶/分　　电源 380V/50Hz　　功率 4.5 kw　　生产线总长 8000*900*1700mm

软胶囊滴丸硬度测定仪、胶丸硬度测定仪、药片硬度测试仪软胶囊滴丸硬度测试仪适用于测定不同软胶囊滴丸、药片等的硬度，为选择产品的配方和工艺提供参考数据。该机也叫软胶囊滴丸硬度测定仪，软胶囊滴丸测定仪等。也可以测试药片的的硬度。软胶囊，又称胶丸，它是将液体药物或液固体药物经处理密封于软质囊材中而制成的一种胶囊剂 在软胶囊加工过程中随着明胶浓度逐渐增大，明胶软硬度会非常快速的增加，明胶软硬度的增大远大于明胶浓度增大速度。测试软胶囊的硬度对选择产品的配方和工艺有着指导意义。软胶囊滴丸的硬度是衡量其是否具有应用价值的一个重要指标软胶囊滴丸硬度测试仪测试原理：软胶囊测试仪通过对软胶囊进行挤压测试，测定其不同状态下软胶囊硬度；从而确认其硬度计位移参数。软胶囊滴丸硬度测试仪特点：1、触摸屏显示器实时显示力值，位移变形，全自动完成测试，自动保存当次试验最大值；；试验实时速度、变形等参数。2、采用高精度、全数字调速系统及精密减速机，驱动精密丝杠副进行试验，实现试验速度的大范围调节，运行平稳。3、 采用高精度传感器，专业测控软件，测试精度高，可测试范围广，操作简单。4、标配微型打印机，可随时打印结果，可以统计多次试验结果，最大值，最小值，平均值。5、选配配电脑后，软件曲线和测试结果同时显示在一个界面上，曲线，测试数据。测试数据如力，时间，距离，在测试过程中同步显示到的软件。数据分析，结果数据及曲线，可以无限存储数据，可以打印A4报告。软胶囊滴丸硬度测试仪技术参数：测量范围 ：50 N（100 N 、500 N 、1000N任选）分辨力 ：0.1N准确度 ：±0.5%试验速度： (1-300) mm/min压头：10mm*30mm 最大测试距离：50mm外形尺寸 ：430×350×280mm质量： 20kg电源 ：220V, 50Hz软胶囊滴丸硬度测试仪配置标配：软胶囊滴丸硬度测试仪主机、测试辅具、微型打印机。（单机也可使用） 软胶囊滴丸硬度测定仪、胶丸硬度测定仪、药片硬度测试仪

一、药片硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药片硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药片硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药片硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

一、药片硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药片硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药片硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药片硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型，由于药片其处方组成复杂，质地结构坚硬，在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性，其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪，可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪，可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如：药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 ：50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 ：0.1N3.准确度 ：±0.5%4.试验速度： (1-300) mm/min5.上压头：10mm超硬压头6.上、下压板平行：0.025mm7.外形尺寸 ：430×350×710mm8.电源 ：220V, 50Hz

一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型，由于药片其处方组成复杂，质地结构坚硬，在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性，其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪，可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪，可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如：药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 ：50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 ：0.1N3.准确度 ：±0.5%4.试验速度： (1-300) mm/min5.上压头：10mm超硬压头6.上、下压板平行：0.025mm7.外形尺寸 ：430×350×710mm8.电源 ：220V, 50Hz

一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型，由于药片其处方组成复杂，质地结构坚硬，在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性，其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪，可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪，可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如：药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 ：50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 ：0.1N3.准确度 ：±0.5%4.试验速度： (1-300) mm/min5.上压头：10mm超硬压头6.上、下压板平行：0.025mm7.外形尺寸 ：430×350×710mm8.电源 ：220V, 50Hz

一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型，由于药片其处方组成复杂，质地结构坚硬，在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性，其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪，可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪，可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如：药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 ：50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 ：0.1N3.准确度 ：±0.5%4.试验速度： (1-300) mm/min5.上压头：10mm超硬压头6.上、下压板平行：0.025mm7.外形尺寸 ：430×350×710mm8.电源 ：220V, 50Hz

一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型，由于药片其处方组成复杂，质地结构坚硬，在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性，其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪，可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪，可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如：药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 ：50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 ：0.1N3.准确度 ：±0.5%4.试验速度： (1-300) mm/min5.上压头：10mm超硬压头6.上、下压板平行：0.025mm7.外形尺寸 ：430×350×710mm8.电源 ：220V, 50Hz

全自动农药残留检测仪、全自动农药残留卡片仪深圳市芬析仪器制造有限公司生产的全自动农药残留检测仪、全自动农药残留卡片仪根据检测卡法快速定性半定量检测水果、蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯类农药；仪器具备储存、打印、数据管理上传等功能，提供完备的实验用具、附件配置和便携手提箱，方便用户现场操作检测对象：水果、蔬菜、茶叶、粮食、水及土壤中有机磷和氨基甲酸酯类农药的快速检测适用用户：适用于各级食品安全检测机构现场执法使用，果蔬茶生产基地和农贸批发销售市场现场检测，餐馆、食堂、家庭果蔬加工前的安全速测等。检测原理：采用单片机对温度和时间等参数进行控制，配合生化反应对蔬菜、水果等食品的有机磷和氨基甲酸酯类农药进行半定量检测。生化反应原理：速测卡中的胆碱酯酶（白色药片）可催化靛酚乙酸酯（红色药片）水解为乙酸与靛酚，由于有机磷和氨基甲酸酯类农药对胆碱酯酶的活性有抑制作用，使催化水解后的显色发生改变。因此，根据结果颜色的深浅，仪器可判断样品中有机磷或氨基甲酸酯类农药的残留情况并以抑制率的结果显示。仪器特点：抗干扰能力强，不易受样品天然色素干扰样品前处理采用缓冲溶液，加快样品提取速度采用先进的控温方式，升温速度快，温度稳定性高采用微电脑控制，温度和时间可调，并有自动控制和自动报警提示功能可自动控制加温反应，显色及测试时间，可全自动检测读取样品抑自率数据储存：可以储存50000组数据以上，每组数据自动编码，并记载检测信息数据显示：配备7寸触摸显示屏，可显示检测数据；内置微型打印机，实时打印检测结果。数据导出：配置USB、串口RS-232、无线Wifi、以太网接口等通讯接口，并可实现数据无线传输。仪器具备储存、打印、数据管理上传等功能，提供完备的实验用具、附件配置和便携手提箱，方便用户现场操作技术参数：多通道检测：可同时测定12个样品，自动读取每个样品的检测结果，并以抑自率的结果呈现；抑制率范围：0-100%温度可选范围：室温～50℃；反应时间可选范围：1～99分钟；显色时间可选范围：1～99分钟；工作电源：交直流两用电源，内置充电锂电池，容量≥2600mAh、工作时间≥5小时。以上是全自动农药残留检测仪的全文信息，如果您想了解更多产品资料以及全自动农药残留检测仪的产品说明书请致电深圳市芬析仪器制造有限公司

一、药片硬度检测仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药片硬度检测仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药片硬度检测仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药片硬度检测仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

一、药片硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药片硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药片硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药片硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

1、 产品介绍药片片剂的包衣是指片剂表面包裹适宜材料的衣层，作用主要是改善片剂的外观特性（如颜色和透明度），隔离空气、防湿避光、增加药物稳定性、掩盖药物不良异味、改替片剂外观、控制药物释放速率或定位释放等，因而包衣的品质也非常重要。用包衣的粘性可以评价不同配方的包衣品质，不同配方的包衣粘性可能存在差别，也可能会影响用药时是否容易吞咽等体验。药品片剂为临床应用中药品存在的最广泛的剂型，由于药片其处方组成复杂，质地结构坚硬，在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性，其数据可以用药品的质地特性进行表征。保曼精密药品刚性测定仪、包衣粘性测定仪可以对药片刚性测定，测定包衣和片剂表面之间的粘结强度（Adhesion Strength），对不同配方包衣材料粘着性进行客观评价。2、 保曼包衣粘性测试仪简介保曼包衣粘性测定仪可以通过包衣测定装置对药片进行下压测试，从而得到药片在下压测试中的负力值，可以表征样品的粘性，进而可以分析研究不同配方包衣粘性，药片在口腔到食管黏连性能，以及可以为药片包装保存期控制提供客观数据参考。1、 保曼包衣粘性测试仪应用及性能特点1、应用：研究不同配方包衣粘性；粘性数值可表征分析人体食用药片时，药片在口腔到食管粘连性能；以为药片包装保存期控制提供客观数据参考；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移精确稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置包衣粘性测试仪主机、包衣测定装置、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。

一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型，由于药片其处方组成复杂，质地结构坚硬，在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性，其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪，可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工，药品运输、储存，以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效，一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪，可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如：药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 ：50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 ：0.1N3.准确度 ：±0.5%4.试验速度： (1-300) mm/min5.上压头：10mm超硬压头6.上、下压板平行：0.025mm7.外形尺寸 ：430×350×710mm8.电源 ：220V, 50Hz

1、 保曼胃内滞留制剂特性、药片崩解性测试仪产品介绍胃内滞留制剂是指一类能滞留于胃液中，延长药物在消化道的释放时间，改善药物吸收，有利于提高药物生物利用度的制剂。该滞留剂口服后在胃肠道的滞留性及胃肠运动挤压对滞留和释药的影响与制剂疗效的发挥有重要关联。保曼胃内滞留制剂特性测试仪可以模拟胃肠机械作用后，对片剂的滞留和释药特性进行分析和探究。2、保曼胃内滞留制剂特性、药片崩解性测试仪简介制剂在口服后通常在胃和小肠的转运时间为2和4h。餐后人胃的机械力2.0N，而空腹时人的小肠机械力约1.2N。保曼胃内滞留制剂特性测试仪可以采用柱形探头，将模拟释药各个时间，如1,2,3,4,6等时间的制剂从溶出杯中取出，以2.0N和1.2N作用力分别模拟人胃和小肠的收缩力以挤压制剂，再将该制剂放回溶出杯中继续释放试验，可以探究出制剂在受挤压后的机械强度、滞留时间、释药速率的情况。测定药片刚性、药片崩解性、滞留制剂特性测试仪3、 保曼胃内滞留制剂特性、药片崩解性测试仪的应用及性能特点1、 应用：模拟胃肠机械作用后制剂的滞留和释药特性2、 仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.01mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.01~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移精确稳定，无共振，无噪音；6、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；7、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；8、配置：保曼胃内滞留制剂特性测试仪主机、柱形探头装置、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。

产品名称 规格ExTab试剂药片（CL200型余氯计配用） 50片一包

全自动红外测油仪UP-CYY-IV符合标准：符合国家标准“HJ637-2012水质 石油类和动植物油的测定 红外光度法"。技术原理:UP-CYY-IV型全自动红外分光测油仪由全自动操作软件，红外分光系统和磁力搅拌萃取系统组成，使用萃取溶剂（CCl4或C2Cl4）按一定萃取比例，采用滚筒式立体搅拌技术将水体中的油类萃取出来，再将萃取溶液通过过滤装置除水除杂质导入比色皿中，接下来红外分光系统进行分析测量。若加装专用的硅酸镁过滤装置还可以测量石油类和动植物油的含量。测量完毕仪器自动排废清洗管道。全过程自动化，无须操作人员接触四氯化碳，即自动进样、自动萃取、自动除水除杂质、自动测量、自动清洗、自动排液和存储数据。根据HJ637-2012国家标准，采用磁力搅拌萃取的方式用四氯化碳萃取水中的油类物质，然后使用油水分离膜代替无水硫酸钠隔离杂质和水分，分离出油和四氯化碳的溶液，测定总萃取物含油量。同时可以将萃取液用硅酸镁吸附，经脱除动植物油等极性物质后，测定石油类。总萃取物和石油类的含量均由波数分别为2930cm-1（CH2基团中C-H键的伸缩振动）、2960cm-1（CH3基团中C-H键的伸缩振动）和3030cm-1（芳香环中C-H键的伸缩振动）谱带处的吸光度A2930、A2960和A3030进行计算。动植物油的含量按总萃取物与石油类含量之差计算。产品特点：1.测油流程自动化：本机可在测油过程中可完成自动采样、萃取、除水过滤、测量、排液、清洗程序，一键启动可连续测定6-10个水样；2.多点智能控制终端：仪器内置多点触控计算机控制终端，具有智能自动化处理信息、储存、打印和保存为excel文档的功能，同时也可外接台式机操作；3.非接触式萃取：本机萃取等操作无须人员的参与，避免人员与四氯化碳接触，关爱操作人员的身体健康；4.超高萃取效率：采用滚筒式磁力搅拌萃取技术，可达到稳定、高效的萃取效果，萃取率大于95%；5.核心技术更专业：自带反冲功能，任意选定四氯化碳用量，配置进口油水分离膜过滤，替代无水钠，有效除水除杂质，一膜可使用百次左右；6. 可替换低毒萃取剂：可使用四氯乙烯等试剂进行全自动萃取检测，代替毒性较大的四氯化碳溶液；7.萃取方法更可靠：萃取方法符合国标HJ637-2012，萃取结果和国标方法的结果一致；8.配件灵活可升级：配备硅酸镁吸附柱可升级为测量矿物油和动植物油，加装采样器可升级为在线监测仪；9.真正清晰三波数：红外三波数谱图清晰，清晰显示三个波数产生的吸收谱图和吸光度；10波长精准定标：波长定位，自动检测、自动校正空白和标准油样；11.一键操作更方便：调空白加多个水样检测可以一键完成，方便快捷；12.进口配件更耐用：采用进口电磁阀气泵等配件，保证仪器的经久耐用，有效降低故障率；13.整机防护低污染：整个系统选用防酸碱防四氯化碳，全防腐不亲油的材料，还可运行清洗流程，有效减少交叉污染；14.稀释富集随心定：可以根据检测要求任意设定稀释富集比例；15.强大windows系统：采用Windows7或Windows10等操作系统控制；16.轻松绿色免安装：采用最稳定成熟的.NET4.0平台绿色免安装测油仪软件。技术参数：项 目技术指标检出限DL0.002mg/L(测量11次空白计算3倍标准偏差)波数范围3400cm-1～2400cm-1（即2941nm～4167nm）吸光度范围0.0000～2.0000AU（即透过率100～1%T）水样测量范围0.001-50000mg/L(稀释或富集萃取测量法）仪器测量范围（0.02～900）mg/L重复性RSD≤1%(20-100mg/L油标样测定11次)测量准确度±2 %相关系数R0.999取水样体积5ml--600ml或5ml--1000ml检测样品量连续检测6-10个样品四氯化碳萃取量5ml的整数倍单个样品自动检测时间2-10min（取样量越多萃取时间越长）波数准确度和波数重复性±1cm-1主机净重25kg使用电源(220±22)V、(50±1)Hz、50VA使用温度和湿度温度范围1℃-40℃，湿度≤90﹪主机外型尺寸450mm（长）×400mm（宽）×550mm（高） 应用范围：环境监测系统，石油化工、水文水利、自来水公司、污水处理厂、火力发电厂、钢铁企业、高校科研教学、农业环境监测、铁路环境监测、汽车制造、海洋环境监测、交通环境监测、环境科研等检测室、实验室中在地表水、地下水、工业废水中含油量的测量。

得利特全自动红外测油仪B1171符合国家标准“HJ637-2018水质 石油类和动植物油的测定 红外光度法”，由全自动操作软件，红外分光系统和磁力搅拌萃取系统组成，使用萃取溶剂按一定萃取比例，采用滚筒式立体搅拌技术将水体中的油类萃取出来，再将萃取溶液通过过滤装置除水除杂质导入比色皿中，然后红外分光系统进行分析测量。加装的硅酸镁过滤装置可以测量石油类和动植物油的含量。测量完毕仪器自动排废清洗管道。全过程自动化，无须操作人员接触四氯乙烯，即自动进样、自动萃取、自动除水除杂质、自动测量、自动清洗、自动排液和存储数据。得利特全自动红外测油仪B1171仪器特点1、全自动化：全自动进样、萃取、除水过滤、测量、排液、清洗，可连续做8-10个水样。2、健康：萃取等操作无须分析人员的参与，不和四氯乙烯的接触，保证了操作人员的健康。3、萃取方法符合新国标HJ637-2018，萃取结果和国标方法的结果一致。4、拥有核心技术：配置油水分离膜一次分离过滤，不配无水硫酸钠除水，一膜可使用百次左右。5、厂家配备专利技术产品标准油滤光片，可进行单点校正，一次标准曲线终身免更换，免除配置标准油试剂。6、内置多点触控计算机控制终端,体积小可放置在常规标准1.2米通风橱中，可外接台式计算机控制操作。7、采用效率高的滚筒立体式侧面磁力搅拌萃取技术，萃取效率高于95%，全密闭萃取无挥发无害。8、采用Windows10操作系统控制。9、采用稳定成熟的.NET4.0平台绿色免安装测油仪软件。10、真正的三波数，红外三波数谱图清晰，刻度准确，清晰显示三个波数产生的吸收谱图和吸光度。11、四氯乙烯内置3L储液瓶 ,萃取排废全密闭不挥发。12、内置硅酸镁吸附柱可测量矿物油和动植物油，加装自动采样器可升级为在线监测仪。13、一键定标：空白和标准油样自动检测自动校正。14、一键完成：调空白加多个水样检测可以一键完成，减少操作人员的工作量。15、整个萃取系统采用防酸碱防四氯乙烯，全防腐不亲油的材料，运行清洗流程，减少高低浓度交叉污染。16、自动稀释富集：可以任意设定稀释富集比例。17、自动分离水和四氯乙烯废液，自动收集废液四氯乙烯等试剂，排放废水。18、基线稳定性：零点自动实时调整（缩小基线漂移影响）。得利特全自动红外测油仪B1171技术参数 仪器检出限 DL0.02mg/L(测量11次空白计算3倍标准偏差) 波数范围 3400cm-1～2400cm-1（即2941nm～4167nm） 吸光度范围 0.0000～2.0000AU（即透过率100～1%T） 方法检出限 0.002mg/L 测量浓度 ≤纯油 水样测量范围 0.001-100000mg/L(稀释或富集萃取测量法） 仪器测量范围 （0.02～800）mg/L 重复性 RSD≤1%(20-100mg/L油标样测定11次) 测量准确度 误差±2 % 相关系数 R0.999 取水样体积 5ml--600ml或5ml--1000ml 检测样品量 连续检测8-10个样品 四氯乙烯萃取量 10-25ml的整数倍 单个样品自动检测时间 2-5min（取样量越多萃取时间越长） 分辨率 0.001mg/L 萃取试剂 四氯乙烯 波数准确度和波数重复性 ±1cm-1 主机净重 25kg 使用电源 (220±22)V、(50±1)Hz、50VA 使用温度和湿度 温度范围1℃-40℃，湿度≤80﹪ 主机外型尺寸 750mm（长）×420mm（宽）×420mm（高）

得利特全自动红外测油仪B1171符合国家标准“HJ637-2018水质 石油类和动植物油的测定 红外光度法”，由全自动操作软件，红外分光系统和磁力搅拌萃取系统组成，使用萃取溶剂按一定萃取比例，采用滚筒式立体搅拌技术将水体中的油类萃取出来，再将萃取溶液通过过滤装置除水除杂质导入比色皿中，然后红外分光系统进行分析测量。加装专用的硅酸镁过滤装置可以测量石油类和动植物油的含量。测量完毕仪器自动排废清洗管道。全过程自动化，无须操作人员接触四氯乙烯，即自动进样、自动萃取、自动除水除杂质、自动测量、自动清洗、自动排液和存储数据。得利特全自动红外测油仪B1171仪器特点1、全自动化：全自动进样、萃取、除水过滤、测量、排液、清洗，可连续做8-10个水样。2、健康安全：萃取等操作无须分析人员的参与，不和四氯乙烯的接触，保证了操作人员的健康安全。3、萃取方法符合新国标HJ637-2018，萃取结果和国标方法的结果一致。4、拥有核心技术：配置**油水分离膜一次分离过滤，不配无水硫酸钠除水，一膜可使用百次左右。5、厂家配备**技术产品标准油滤光片，可永久进行单点校正，一次标准曲线终身免更换，免除配置标准油试剂。6、内置多点触控计算机控制终端,体积小可放置在常规标准1.2米通风橱中，可外接台式计算机控制操作。7、采用效率高的滚筒立体式侧面磁力搅拌萃取技术，萃取效率高于95%，全密闭萃取无挥发无毒害。8、采用Windows10操作系统控制。9、采用稳定成熟的.NET4.0平台绿色免安装测油仪软件。10、真正的三波数，红外三波数谱图清晰，刻度准确，清晰显示三个波数产生的吸收谱图和吸光度。11、四氯乙烯内置3L储液瓶 ,萃取排废全密闭不挥发。12、内置硅酸镁吸附柱可测量矿物油和动植物油，加装自动采样器可升级为在线监测仪。13、一键定标：空白和标准油样自动检测自动校正。14、一键完成：调空白加多个水样检测可以一键完成，减少操作人员的工作量。15、整个萃取系统采用防酸碱防四氯乙烯，全防腐不亲油的材料，运行清洗流程，减少高低浓度交叉污染。16、自动稀释富集：可以任意设定稀释富集比例。17、自动分离水和四氯乙烯废液，自动收集废液四氯乙烯等试剂，排放废水。18、基线稳定性：零点自动实时调整（消除基线漂移影响）。得利特全自动红外测油仪B1171技术参数 仪器检出限 DL0.02mg/L(测量11次空白计算3倍标准偏差) 波数范围 3400cm-1～2400cm-1（即2941nm～4167nm） 吸光度范围 0.0000～2.0000AU（即透过率100～1%T） 方法检出限 0.002mg/L 最大测量浓度 100%油 水样测量范围 0.001-100000mg/L(稀释或富集萃取测量法） 仪器测量范围 （0.02～800）mg/L 重复性 RSD≤1%(20-100mg/L油标样测定11次) 测量准确度 误差±2 % 相关系数 R0.999 取水样体积 5ml--600ml或5ml--1000ml 检测样品量 连续检测8-10个样品 四氯乙烯萃取量 10-25ml的整数倍 单个样品自动检测时间 2-5min（取样量越多萃取时间越长） 分辨率 0.001mg/L 萃取试剂 四氯乙烯 波数准确度和波数重复性 ±1cm-1 主机净重 25kg 使用电源 (220±22)V、(50±1)Hz、50VA 使用温度和湿度 温度范围1℃-40℃，湿度≤80﹪ 主机外型尺寸 750mm（长）×420mm（宽）×420mm（高）

仪器简介：JDS-Q10U型全自动多功能红外分光测油仪，是我单位在开发地面水石油类在线监测仪中研制的新产品。该产品具有自动化程度高、无二次污染、使用寿命长、故障率极低、重复性高（同一个水样测量标准偏差小于5%）、测量准确、测量工作中不接触萃取剂的特点，具有单波长非色散测量和三波长非色散测量功能。 该产品符合《蒙特利尔条约》。仪器工作中水样与四氯化碳非接触，不存在四氯化碳被水样乳化的现象，从而使测量后的废水样品中没有四氯化碳，达到了零排放。符合《蒙特利尔条约》在2010年禁止排放四氯化碳的规定，是环保型红外测油仪。技术参数：1 、波数范围： 3400cm-1~2400cm-1； 2 、吸光度范围： 0.0000~1.0000AU ，即透过率为（ 100~10 ）%T ； 3 、测定范围： 0.02~100 mg/L ；（水体中含油量） 4 、水样检出限： &le 1mg/L 5 、线性相关系数： r0.999 ； 6 、重复性： RSD5% （ 30~50mg/L 水样）； 7 、分析时间： 2分钟完成1个样品的全自动分析； 8 、取样量： 10～100mL； 9 、电源及功耗：220VAC± 10%，50Hz，70VA； 10 、控制器尺寸： 300mm（宽）× 200mm（深）× 80mm（高）； 11 、控制器重量： 2kg； 12 、主机尺寸： 500mm（宽）× 350mm（深）× 125mm（高）； 13 、主机重量： 16kg主要特点：1 、采用特殊红外光源，仪器稳定性非常好； 2 、采用USB2.0接口技术； 3 、分析速度快，1个样品2分钟自动完成； 4 、分析过程顺序全自动完成，中间清洗、量取溶剂、测量过程由计算机全自动控制，人体不接触四氯化碳； 5、无四氯化碳排放，符合《蒙特利尔条约》； 6、样品无需萃取，避免了四氯化碳在水样中的乳化现象。

全自动颗粒强度测定仪_01.jpg"全自动颗粒强度测定仪_02.jpg"全自动颗粒强度测定仪_03.jpg"全自动颗粒强度测定仪_04.jpg"全自动颗粒强度测定仪_05.jpg"全自动颗粒强度测定仪_06.jpg"全自动颗粒强度测定仪_07.jpg"全自动颗粒强度测定仪_09.jpg"全自动颗粒强度测定仪_10.jpg"全自动颗粒强度测定仪_11.jpg"　　全自动颗粒强度测定仪是一种用于测量颗粒材料强度的仪器。它具有自动化程度高、测量准确、操作简便等特点，是颗粒材料生产和使用中不可少的仪器之一。　 该仪器具有多种优点。首先，它具有高精度和高灵敏度，能够准确测量颗粒材料的强度。其次，颗粒强度测定仪具有自动化程度高，可以大大减少人工操作和提高工作效率。此外，颗粒强度测定仪还具有多种功能，可以满足不同类型颗粒材料的测量需求。　　该仪器在多个领域都有广泛的应用。例如，在制药行业中，颗粒强度测定仪可以用于测量药片的硬度 在食品行业中，颗粒强度测定仪可以用于测量粮食、果蔬等食品的硬度 在化学行业中，颗粒强度测定仪可以用于测量催化剂、填料等物质的硬度。此外，动颗粒强度测定仪还可以用于科学研究、质量控制等领域。　　总之，颗粒强度测定仪是一种非常实用的仪器，它可以准确测量颗粒材料的强度，自动化程度高、操作简便，广泛应用于多个领域。随着科技的不断发展，颗粒强度测定仪的性能和功能也将不断得到提升和完善，为颗粒材料生产和使用提供更加准确、高效、便捷的测量服务。　　产品概述：　　全自动颗粒强度测定仪采用先进的微电脑控制，自动完成加力、测量、显示、最大强度值的锁定及复位等操作，具有自动调零、自动判断样品破碎时的压力值、直接显示每次被测量样品的颗粒强度值，可以选择打印和计算平均值。　　技术参数:　　1.测量范围：0～10N(出厂设定) 　　2.颗粒直径: 0.2-25mm 　　3.显示分辨率：1/10000，　　测量分辨率：1/60000 　　4.基本误差：小于 0.2%FS 士0.5N 　　5.显示：仪器显示设计为0.00N 　　6.施压速度：≤20mm/min　　7.相对湿度：85% 　　8.电源电压：220V AC ± 10% 　　9.外形尺寸：290mm(L) * 210mm(W) * 390mm(H)。　　主要特点 ：　　1.用于测定各种催化剂、化肥、药品、水果类等聚合强度。　　2.仪器介绍 ：用于各种催化剂、化肥、药品、水果类等聚合强度。

德国Pharma-testPTF 200双轮药片脆碎度测试仪PTF 200是一种双滚筒片剂易碎性和耐磨性测试仪器。符合USP1216、EP2.9.7和JP14生产的。该仪器具有自动样品排放功能,测试结束，以及连接分析天平的可能性。1、提供单鼓和双鼓的两个型号2、可变转速，设置转速范围15-100rpm3、双操作模式：转数或旋转时间4、可编程认证间隔计时器提醒用户执行仪器校准5、连接USB闪存驱动器以复制方法和存储测试报告6、自动样品排出, 分析天平的连接，可选的内置打印

全自动偏光应力仪适用于制药企业检测玻璃瓶、玻璃量具、安瓿瓶、西林瓶、口服液瓶、输液瓶等玻璃制品的应力值。技术特征 定性、定量两种试验模式，适用范围广 触摸显示屏，可实时显示光程差及应力值 专利技术，高分辨率可视化图像，利于多人测试，便于对比实验，测试误差更小多人共用仪器，卫生快捷，减少劳动强度。系统程序具备ISP在线升级功能，可提供个性化服务 满足GMP要求的数据本地存储、自动处理、统计测试数据功能符合中国GMP对数据可追溯性的要求，满足医药行业需要 技术参数 仪器示值 0.1nm 测量精度 ±3nm 偏振场直径 150mm 检偏振片旋转角度 360° 图像显示 10寸图像分辨率 1024*600dpi光场边沿亮度 ＞120cd/m² 外形尺寸 565m×380mm×752mm(长宽高) 重 量 32Kg 环境要求工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 不超过80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz 参照标准 YBB00332002-2015、YBB00162003-2015、GB12415、GB4545 全自动偏光应力仪此为广告

OIL4000B型全自动红外分光测油仪由全自动操作软件，红外分光系统和磁力搅拌萃取系统组成，使用萃取溶剂（CCl4）按一定萃取比例，以立体式磁力侧搅拌技术将水体中的油类萃取出来，再将萃取溶液通过特殊过滤装置除水除杂质后导入比色皿中，然后红外分光系统再对萃取溶液中的油类含量进行分析，若加装专用的硅酸镁过滤装置还可以测量石油类和动植物油的含量。然后排废清洗管道。此过程通过智能软件来完成自动化，无须操作人员接触四氯化碳，即自动进样、自动萃取、自动除水除杂质、自动测量、自动清洗、自动排液和存储数据。 5、技术指标 仪器检出限:0.01mg/l（测量11次空白3倍标准偏差） 水样测量范围:0.001~100000 mg/L（水体中含油量） 重复性:RSD1%（20-100mg/L油样11次测量） 仪器测量范围（非水样):（0.05～120）mg/L 吸光度范围:0.0000～2.0000AU（即透过率100～1%T） 波数范围:3400cm-1～2400cm-1（即2941nm～4167nm） 相关系数:R0.999 单个样品全自动检测时间 2-5min（取样量越多萃取时间越长） 取水样体积： 600ml 波数准确度和波数重复性 ±1cm-1 主机净重 35kg 使用电源 (220±22)V、(50±1)Hz、50VA 使用温度和湿度 温度范围1℃-40℃，湿度≤80﹪ 主机外型尺寸 ： 750mm×420mm×420mm主机及工作电脑的空间尺寸 ：150cm ×50cm×80cm（长宽高）6、性能优势或技术特点 1、 全自动化：测油的过程全自动化，自动采样、萃取、除水过滤、测量、排液、清洗；2、 健康安全：萃取等操作无须分析人员的参与，消除和四氯化碳的接触，保证了操作人员的健康安全；3、 萃取方法符合国家标准HJ637-2018，萃取结果和国标方法的结果一致，不存在萃取方法的争议；4、 采用进口过滤装置，替代了无水硫酸钠的功能，有效除水除杂质；5、 整个萃取系统采用防酸防四氯化碳全防腐、不亲油的聚四氟乙烯材料，且运行有效的清洗流程，可以减少高低浓度水样的交叉污染； 6、 仪器可升级为测量矿物油和动植物油的含量，同时在此基础上可升级为在线红外分光测油仪7、 零配件质量保证：采用进口电磁阀和气泵等配件，保证了仪器的经久耐用，有效降低故障率。8、 真正的三波数，红外三波数谱图清晰，刻度准确，可以清晰显示三个波数产生的吸收谱图和吸光度9、 采用Windows XP和Windows7或Windows8操作系统控制；10、 采用USB2.0接口技术或工业串口技术；11、 标准曲线可以全自动操作完成，只需将系列标准油配制好，自动完成各个油样的测量；12、 萃取过程条件恒定，检测过程全部自动化，消除人工误差，提高测量结果的平行性和准确性；13、 萃取过程可按需求的时间和水样特殊性更改，胜任特殊环境特殊水样的检测14、 速度快：每个样品从进样到打印分析结果，只需10分钟左右；15、 一键完成：调空白加多个水样检测可以一键完成，减少操作人员的工作量；16、 手动和自动，操作随意，轻松切换，简单易用； 17、 适用高强度多任务量的工作环境。18、 具有智能自动化处理信息、储存、打印和保存为excel文档的功能19、 软件采用更加人性化的人体物理功能设计，操作更加方便快捷； 7、应用单位和执行的相应标准

一、产品概述 LJ-QH900型全自动智能红外测油仪是根据中国环境保护标准进行研发制造，该仪器是检测水体中含油量的专用全自动红外光谱分析仪器。将萃取剂自动注入水样中，通过自动萃取，将水中油类物质萃取到试剂中，经具有技术的分离装置将水与试剂分离，经硅酸镁吸附动植物油，按照国标要求分别在3030、2960、2930cm-1处自动测量并计算石油和动植物油。二、应用领域 可广泛应用于水环境检测系统、污水处理厂、自来水公司、石油化工、高校科研院所、水文水利、冶金钢铁、生物医药、农业环境监测、海洋环境监测、毛纺印染、造纸等领域的水质检测。三、功能特点1、符合中国环境保护标准《HJ637-2018》红外三波数谱图清晰，刻度准确，可以清晰显示三个波数产生的吸收谱图和吸光度；2、自动采样、萃取、除水过滤、硅酸镁吸附、测量、排液、清洗，可连续做6-12个样品，实现选自动检测；3、萃取剂在储液、样品萃取、测试及排废过程等所有环节全封闭，减少了操作人员接触有害试剂的机会，更安全；4、实时监测试剂余量，试剂量不足，可提供预警功能；5、用油水分离膜代替了无水硫酸钠吸收微量水份，省去了频繁更换无水硫酸钠的步骤，使用更方便，易维护；6、仪器具有自主设计的硅酸镁投加技术既满足国标要求，同时避免了易堵塞的故障发生；7、仪器采用特殊的下压式搅拌萃取技术，萃取效率更高；8、仪器采用Win7操作系统，内置霍尔德电子专用分析软件，专用分析软件，集谱图、扫描、分析、计算于一体；9、仪器内置8寸触控平板电脑，外置无线鼠标键盘操作，简单方便快捷；10、仪器既有标准曲线校准也可使用系数校准，多种校准方式满足不同使用环境要求；11、可以任意设置稀释和富集比例；12、可配制曲线各浓度点，自动生成标准曲线；13、光源系统：光源使用寿命可达10000小时以上，光源使用电调制调解光源技术，防止仪器内部温度过高影响稳定性；14、波长自动校正，波长在可规定范围任意调整；定性、定量分析在范围内有特征吸收的所有物质； 15、具有自动统计分析、谱图扫描显示、储存、打印等功能；16、仪器具有30G的储存空间，可存储历史数据10亿组；17、可通过时间、取样地点、取样人员进行快速数据查询，可选择打印检测数据；18、整个前处理系统采用全防腐、不亲油的材质，且采用气自净的清洗流程，可以最大限度地减少高低浓度水样交叉影响； 19、仪器前端采用分子筛结构，阻挡杂质堵塞管路；20、采样瓶就是样品瓶，有刻度显示，可以直接精确量取和采集水样，不需要转移水样，可以直接上机测试；21、测试后的水样和溶剂通过吹气方式自动排出到废液桶中，管路中无残留，不影响下一个样品的测试；22、仪器具有自动稀释功能，可识别未知高浓度样品，按设置超浓度阈值自动稀释；23、仪器配有手机APP，通过大数据云端，可实现手机对仪器运行状态、故障预警、数据审批查询、远程诊断功能的控制；四、技术参数基本测量范围：0.0-800mg/L样品测量范围：0～100%油(富集和稀释）波数范围：3400cm-1～2400cm-1（即2941nm～4167nm ）吸光度范围：0.0000～2.0000AU（即透过率100～1%T）仪器检出限：DL≤0.04mg/L（四氯乙烯空白液测定11次的3倍SD）方法检出限：当样品体积为500ml，萃取液体积为50ml时（HJ637-2018标准），检出限为0.06mg/L；最低检出浓度：0.003mg/L；相关系数：r0.999；重复性：RSD ≤0.6%（30-100mg/L油样测定11次）；准确度误差：≤2%；单个样品自动检测时间：2-8 min；检测样品量：连续检测6-12个样品波数准确度和重复性：±1cm-1；使用温度和湿度：温度范围1℃ -40℃，湿度≤90﹪；主机外型尺寸：620mm×480mm×620mm （长宽高）；使用电源：（220±22）V、（50±1）Hz、50VA；

一、产品介绍聚创JC-OIL-6DPlus型全自动红外测油仪由全自动操作软件系统、红外分光系统和前处理萃取系统组成。全程自动化，无须操作人员接触四氯乙烯，即自动进样、自动萃取、自动除水除杂质、自动测量、自动清洗、自动排液和存储数据。该机采用滚筒式立体搅拌技术将水体中的油类萃取出来，除水除杂质导入比色皿中后进行测量。内置硅酸镁吸附装置可以测量石油类和动植物油的含量。测量完毕仪器自动排废清洗。仪器应用范围：环境监测系统，石油化工、水文水利、自来水公司、污水处理厂、火力发电厂、钢铁企业、高校科研教学、农业环境监测、铁路环境监测、汽车制造、海洋环境监测、交通环境监测、环境科研等检测室、实验室使用。二、产品参数项目技术参数水样测量范围测量范围：0-100000mg/L，（稀释或富集萃取）仪器检出限0.03mg/L方法检出限0.002mg/L重复性RSD≤1%（20-100mg/L油标样测定11次）测量准确度误差±1 %分辨率0.001mg/L相关系数R0.9995取水样体积5ml--600ml或5ml--1000ml检测样品量连续检测8、10、12位（按需选择，价格不同）四氯乙烯萃取量10-25ml的整数倍测量时间5-10分钟波数范围2930、2960、3030cm-1吸光度范围0.0000～2.0000AU（即透过率100～1%T）波数准确度和波数重复性±0.5cm-1使用电源(220±22)V、(50±1)Hz、50VA使用温度和湿度温度范围1℃-40℃，湿度≤90﹪主机外型尺寸750mm（长）×420mm（宽）×420mm（高） 三、产品特点1、全自动化：全自动进样、萃取、除水过滤、测量、排液、清洗，可连续做10个水样。2、健康安全：全程操作无须分析人员的参与，不和四氯乙烯的接触，保证了操作人员的健康安全。3、高精密自动注射器：试剂0-50ml任意设置，超浓度自动稀释，自动配质控样标样，自动一键定标。4、符合国标HJ637-2018，真正的三波数，红外三波数谱图清晰，刻度准确，清晰显示三个波数产生的吸收谱图和吸光度。5、核心油水分离技术：配置进口防堵油水分离膜，有效过滤面积45mmm以上，双膜分离过滤，替代无水硫酸钠，一膜可使用百次左右。6、厂家配备红外标准油滤光片，可永久进行单点校正，一次标准曲线终身免更换，免配制标准油试剂。7、仪器具备四氯化碳、四氯乙烯双萃取模式，可用四氯乙烯代替四氯化碳作为萃取剂。8、可以进行全自动总油石油类或动植物油检测，自动显示硅酸镁剩余量或自动填充自动更换硅酸镁。9、基线稳定性：零点自动实时调整（消除基线漂移影响）。10、内置11寸多点触控计算机控制终端，体积小可放置在常规标准通风橱中。11、一键完成：开机一键完成多个水样检测，中间无须其它操作,减少操作人员的工作量。12、一键定标：空白和标油自动检测自动校正，2-8个多点定标，单点定标皆自动完成。13、内置电脑采用Windows10操作系统，USB2.0接口技术，亦可外接台式电脑。14、采用效率高速度快滚筒立体式正反磁力搅拌萃取，同时萃取8-12个水样，全密闭无挥发无毒害。15、稳定的.NET4.0绿色免安装，自动定位波长，紫外红外双系统一键切换测油仪软件，半自动和全自动操作一键切换。16、采样瓶就是萃取瓶，有刻度显示，不分样直接上机同时萃取，方法符合HJT91-2002,萃取结果和国标方法一致。17、故障自动检测：开机自动检测前处理系统有无故障，自动检测主机有无故障，便于用户维护操作，可升级手机app功能。18、手动、自动双操作模式，即可自动测量也可手动测量样品。19、自动进样系统为一体式同时萃取水样，实现水样杯精准定位，试剂加注、样品萃取、废液排出均配置独立管路，且可以萃取多个样品同时进行，互不干扰，提高工作效率。20、整个萃取系统采用防酸碱防四氯乙烯或四氯化碳，全防腐不亲油破乳化防堵塞的大口径管路材料，减少交叉污染，减少乳化水样干扰。21、自动分离水和四氯乙烯废液，自动收集废液四氯乙烯等试剂，排放废水。测油仪 系列产品型号类型标准说明红外分光JC-OIL-6台式符合新国标触屏式红外分光JC-OIL-8台式快速型红外分光JC-OIL-6A台式三波数红外分光JC-OIL-6D Plus台式全自动红外分光JC-OIL-6B便携式便携，手提箱荧光分析法JC-OIL-6Z在线式在线监测紫外分光JC-OIL-10台式专业型紫外分光JC-OIL-6DS Plus台式全自动

一．用途：地表水、地下水、工业废水，生活污水，中动植物油和石油类的全自动检测分析二．符合标准：仪器测量采用三波长红外分光光度法，符合“HJ637-2018”标准。可连续测量测量油类、石油类和动植物油，同时获得三个数据。使用硅酸镁吸附柱吸附动、植物油，电脑实时显示硅酸镁有效剩余量及使用量。三．使用部门环境监测系统，石油化工、水文水利、自来水公司、污水处理厂、火力发电厂、钢铁企业、高校科研教学、农业环境监测、铁路环境监测、汽车制造、海洋环境监测、交通环境监测、环境科研等检测室、实验室使用。四．工作结构原理技术原理：根据HJ637-2018国家标准，全自动采用四氯乙烯磁力搅拌萃取水中的油类物质，然后使用油水分离膜代替无水硫酸钠隔离杂质和水分，分离出油和四氯乙烯的溶液，测定总萃取物含油量。同时经硅酸镁吸附脱除动植物由等极性物质后，测定石油类。总萃取物和石油类的含量均由波数分别为2930cm-1(CH2基团中C-H键的伸缩振动)、2960cm-1(CH3基团中C-H键的伸缩振动)和3030cm-1(芳香环中C-H键的伸缩振动)谱带处的吸光度A2930、A2960和A3030进行计算。由全自动操作软件系统，红外分光系统和前处理萃取系统组成。该机采用滚筒式立体搅拌技术将水体中的油类萃取出来，除水除杂质导入比色皿中后进行测量。一台全自动进样器的样品位数10位，全自动进样器依次放置水样，自动进液、自动萃取、自动出水过滤、自动排废清洗，实现10个水样同时萃取。可在中途将已检测完成的样品更换为新样品继续检测。五．技术要求：1. 全自动:进样、萃取、除水过滤、测量、排液、清洗，全自动可一次性完成10个水样 2. 健康安全:萃取等操作无须人员参与，不和试剂接触，标准通风橱内操作保证人员的健康。3. 全自动进样器采用180°推拉门，方便放置和取出采样瓶，最大程度提高仪器工作效率 4. 一键定标:采用标准红外油类标准滤光片可以进行一键定标，多次校正不用试剂，同时单点和多点自动检测自动校正，方便快捷 5. 一键完成:开机一键完成多个水样检测，中间无须其它操作，减少操作人员的工作量 6. 核心油水分离技术:防堵破乳膜及油水分离膜有效过滤面积≥Φ35mm，双膜分离替代无水硫酸钠，一膜可用百次，膜出现破损会有声光报警 7. 符合国标警告:体积小可放置在常规标准1.2米通风橱中。内置12寸触控电脑，Windows全系统控制，USB接口具有智能处理信息、储存、打印；电脑成45度角镶嵌在主机上，方便全方位操作。8. 无限次自动填充更换排放硅酸镁，符合国标一样一换，可全自动总油石油类或动植物油检测，自动显示硅酸镁剩余量 9. 采用高精度注射泵，可根据客户要求，实现任意选定四氯乙烯用量，准确注射，试剂注射、萃取、分离自动完成，自带反冲洗功能，无交叉污染。10. 软件有谱图扫描功能，并且无论同时做单个水样或多个水样，每一个水样都有一个独立的谱图，方便随时查看。并且报告以Word、Excel和PDF等形式呈现，用户任意可选。11. 500ml专用并且带有刻度的磨砂广口采样瓶即为萃取瓶，可直接用于现场采样，且可直接读取水样体积，无需转移到量筒中读取水样体积，可直接上机萃取做样，避免水样转移带来的油损失，符合（HJ/T91-2002）。12. 软件可以在中途添加样品或者删减样品，无需中途停机。13. 采样器采用闭环设计，具有报警功能，和自动停止功能。14. 注射泵采用闭环设计，管路堵塞时注射泵会立即报警，并停止运行，防止内压过大导致流路系统损伤；阀在旋转不到位时，注射泵会立刻报警，防止仪器继续运行导致注射器爆裂；15. 仪器测试得出的三个吸光度，通过HJ637-2018上的浓度公式计算出来的结果和仪器显示的结果必须一致。16. 高精度自动注射器:试剂0-600ml任意设置，超浓度自动稀释，自动配质控样，自动一键定标做曲线:17. 采用纳米油水分离膜过滤水样；18. 内置多点触控计算机，采用Windows7-10操作系统，需数据处理、储存、打印、保存等功能，需可外接台式电脑操作；19. 萃取系统采用防酸碱防堵塞不亲油的材料；20. 自动稀释富集：可以任意设定稀释富集比例；21. 基线稳定性：零点自动实时调整（消除基线漂移影响）；六、技术指标检出限 ＜0.05mg/L仪器检测范围(0～1000)mg/L重复性RSD≤1%四氯乙烯萃取量0.01-25ml的整数倍试剂兼容：四氯乙烯，连续检测 14个样品测量项目：连续测量油类、石油类、动植物油类仪器采用高精度注射泵，保证加液精度标样配置：自动配置标准样品，质控样品，标准曲线水样种类：污水、废水单个样品自动检测时间2-8min水样体积0ml--1000ml分离方式：膜分离试剂回收：过程全自动密闭完成，自动收集废液、废气。萃取：搅拌萃取，萃取率＞98%样本位数：10位测量范围：0-50000mg/L，超量程自动稀释分辨率：0.001mg/L检出限：0.02mg/L准确度：2%仪器线性：R0.9995测量准确度：误差＜±5%波数范围：2400-3400cm-1吸光度范围：0.0000～2.0000AU波数准确度：±1cm-1波数重复性：±1cm-1分析速度：红外分析25秒/次整机外型尺寸92cm×46cm×43cm(长宽高)主机净重22kg使用温度和湿度温度范围1℃-40℃，湿度≤80%使用电源(220±22)V、(50±1)Hz、50VA七、配置全自动红外测油仪主机1台全自动定量萃取进样器1台。系统操作软件1套1000ml专用萃取瓶配备10个。壹年耗材移动式数据处理工作站

通过连续监控涂层工艺，不仅可以优化涂层品质，而且可以节省材料，从而大大降低生产成本。因此，在喷涂工艺中测量湿漆涂层厚度是许多用户的愿望。然而，传统方法只有在工艺结束和参数不可再修正时才能完成测量。传统磁感应或涡流涂层厚度测量方法仅在干燥或烘干后的涂层上进行。即使是砂光图案也只能通过干漆膜产生-以及必须是非常好的切割工艺。涂魔师在线全自动涂层测厚仪可以快速实现对珐琅涂层检测，即时测出珐琅涂层厚度，其采用的是光热法(ATO原理），测量原理如下：涂魔师在线全自动涂层测厚仪通过计算机控制光源以脉冲方式加热待测涂层，其中内置的高速红外探测器从远处记录涂层表面温度分布并生成温度衰减曲线。表面温度的衰减时间取决于涂层厚度及其导热性能。最后利用专门研发的算法分析表面动态温度曲线计算测量待测的涂层厚度。 涂魔师在线全自动涂层测厚仪技术优势?适用于各种涂层类型，如液体油漆、粘胶剂、粉末涂料、润滑油、胶水等?实时在线全自动监测涂层厚度，100%数据存档，帮助工作人员及时调整工艺参数?适用于任何外形复杂的工件(如曲面、内壁、边角、立体等）?在生产前期非接触无损测量未固化涂层厚度，即时得出涂层干膜厚度客户案例---涂魔师在线非接触测量伊莱克斯烘箱珐琅（搪瓷）涂层膜厚知名厂商伊莱克斯使用涂魔师进行烘箱的在线膜厚测量，他们对涂魔师测厚方案十分满意，能帮助他们降低生产成本和减少返工率。该企业使用涂魔师在线全自动涂层测厚仪代替过往繁杂的人工膜厚测量，对烘箱及烤盘等工件的进行非接触精准定量搪瓷粉末涂层厚度测量。伊莱克斯（Electrolux）为何需要精准测量搪瓷粉末涂层膜厚搪瓷涂层对于烘箱和烤盘的外观和防粘效果是至关重要；若搪瓷涂层过薄，会造成返工工序或客户索赔；若搪瓷涂层过厚，会导致原材料消耗量过大，从而生产成本过高；环境条件的微小变化，会突然发生工艺偏差(如湿度，气压，温度，… )缺乏连续涂层厚度的记录存档，增加了质量的不安全性和不稳定性；由于之前的测厚方法存在滞后性、没有实现100%膜厚全检， 从而造成材料的浪费和零件的报废， 每年总共损失约 4 万欧元！ 涂魔师在线全自动涂层测厚仪可以实时在线非接触无损精准测量珐琅涂层厚度，实时监控膜厚真实情况，及时对涂装设备进行参数调整；在产线上实现实时、快速、操作简易、非接触、无损的涂层厚度检测。翁开尔是涂魔师中国总代理，欢迎致电咨询更多关于涂魔师在线全自动涂层测厚仪产品信息和客户案例。