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燃烧法沥青含量试验仪

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燃烧法沥青含量试验仪相关的论坛

  • 蛋白质含量测定国标第三法燃烧法

    关于蛋白质含量测定国标GB5009.6-2016中第三法燃烧法的应用1.求该法规定的食品检测的参考文献。2.标准中的蛋白质分析仪是杜马斯定氮仪吗？（来自小白的问号??）3.该法燃烧法与杜马斯燃烧法是不一样的吗？（看到一些文献是另一个标准的杜马斯燃烧法与国标凯氏定氮法的比较）

  • 氧瓶燃烧测磷元素含量 疑问

    氧瓶燃烧法测磷元素的含量，步骤如下所示！为什么我测出的实际含量都偏低好多呢？磷不能用氧瓶燃烧做？磷酸三苯酯MW：326.29理论P含量9.49%用氧瓶燃烧法燃烧吸收液为10ml10%过氧化氢溶液，重量及响应值如下表 重量mg0.590.9131.2341.9822.51响应面积0.3730.70091.35272.25992.9036y = 1.3391x - 0.4181R2 = 0.994用30mg/L响应面积1.5574磷酸根标准溶液单点法标定重量mg1.5791.4891.234响应面积1.99131.59451.3527单点法测得磷酸根含量38.36mg/L30.71mg/L26.06mg/L转换成磷重量ug12.5ug10.1ug8.5ug磷百分含量7.9%6.7%6.9%

  • 卤素含量测定中的氧弹燃烧仪

    各位前辈们，有谁做过电子电器中卤素含量的测定，我想问一下前处理中所用到的氧弹燃烧装置大概多少钱？计算一下成本，O(∩_∩)O谢谢

  • 【国高材探究】氧弹燃烧法测塑料中卤素含量的最优预处理条件

    卤素及卤素化合物常被作阻燃添加剂大量使用在塑料制品中，如ABS、PP等。然而过量的卤素使用已经给人类生活带来了危害，含卤产品在燃烧时产生二噁英、卤酸等易导致死亡或致癌的物质。在电子电气产品焚烧销毁的过程中，氯化阻燃剂释放出的氯气对人体有强烈危害，直接影响人的呼吸系统。溴化阻燃剂会形成二噁英类物质，具有高致毒性，对环境的持久性污染。国际电工委员会(IEC)和国际电子工业联接协会（IPC）为此制定了无卤的标准，积极减少卤素的使用，具体标准为氯和溴含量分别不超过 900 mg/kg，氯和溴的含量之和不超过 1500 mg/kg。[img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=NWEzYzY0MjUzNGQ1NjJhYTViMjFhNWJkNjg1ZDBjMzIsMTYxMTg4NDc1NTM2OA==[/img][img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=NjA3YWI2MjI4OTczNjcwOTNkNDIxNWY1ZDA5N2E2NWUsMTYxMTg4NDc1NTM2OA==[/img][img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=ODI0MzhjYjQzMDlkNDEzZTk4YzcwOTc1NDc2NzIyNjEsMTYxMTg4NDc1NTM2OA==[/img][img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=OGIyN2ExOTQyNzljNzBhYzA4NjZmZjNlNzc3Y2JkYTksMTYxMTg4NDc1NTM2OA==[/img][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]作为一种快速分离、灵敏高的测试方法，各行各业应用广泛。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测定化合物中的元素的含量，主要处理方法有高温水解、氧瓶(弹)燃烧、高温焙烧、碱熔、催化消化和紫外线分解等。[img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=OWM0Njk2ZDdlYzI0M2RlZDgzYjkxOWRlMDM4Njk3ODIsMTYxMTg4NDc1NTM2OQ==[/img][align=center]国高材分析测试中密闭氧弹燃烧罐[/align]相比其他方法，氧弹燃烧法在高压容器中分解效果优异，整个实验过程安全可靠；塑料制品中含卤素化合物燃烧破坏，最后转化为游离卤素离子。[b][color=#FF8124]通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]的测定计算出元素的含量。氧弹燃烧预处理的条件是否选择正确，如吸收液浓度、样品添加量等直接影响燃烧吸收效果，对整个测试的准确性起着至关重要的作用[/color][/b]，本文通过研究氧弹燃烧法预处理条件，对测试塑料制件中卤素含量的影响因素。测试参考标准为BS EN 14582:2016 废弃物特征.卤素和硫含量.封闭系统氧燃烧和测定方法。[b][color=#FFFFFF]试验条件[/color][/b]本案例试验采用青岛盛翰CIC-160型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]，使用标准物质ERM-EC681M作为影响因素分析的样品，以及1000ug/ml的氟、氯、溴、碘离子标准物质分别配置成0.5ppm、1.0ppm、2.0ppm、3.0ppm、5.0ppm标准溶液建立标准曲线。其中ERM-EC681M标准物质中氯含量为380±60mg/kg、溴含量为1430mg/kg。为了确保试验探究的严谨性及准确性，试验均采取单一变量为原则。[img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=Mzk0YTNhNjYwM2MyOGEzZjU4ZjM3NWQ1MjliOGVjNTAsMTYxMTg4NDc1NTM2OQ==[/img][align=center]F- 线性关系[/align][img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=MTU5NDE3NGRmNGIwZjA1NGExNjEyMTc5MTEyNDkwOTcsMTYxMTg4NDc1NTM2OQ==[/img][align=center]Cl- 线性关系[/align][img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=NmVkYjE4MzBlOWE4MGVkY2RjYzlhYWVmMDFjNWVlODQsMTYxMTg4NDc1NTM2OQ==[/img][align=center]Br- 线性关系[/align][img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=ZmU5ZGZiYjY3MjlkNzIwYzk5YTYyZTEwNzVjMDY0OGUsMTYxMTg4NDc1NTM2OQ==[/img][align=center] I- 线性关系[/align][img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=MmNhNDZjZGFlY2RmNTlmNDdkMmYzMGViY2Y1NmRjNWYsMTYxMTg4NDc1NTM2OQ==[/img][align=center]F-、Cl-、Br-、I-混合标准溶液[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]图[/align]F-、Cl-、Br-、I-线性关系好，r≥0.999。混合标准溶液各离子分离效果明显，定量分析准确性高。[b][color=#FFFFFF]试验部分[/color][/b]（1）称样量的影响氧弹燃烧过程中，不同重量的样品燃烧效果及吸收效果都存在一定的差异，标准中推荐称样量为0.2g，实际测试过程中可能遇到低于或高于标准推荐值的样品，分别称量0.05g、0.1g、0.2g、0.5g标准物质进行研究。[img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=OWEzOTBiZTZkZmM4N2M4ZjEzZmIxMDQ2NWU4OTBmMmQsMTYxMTg4NDc1NTM2OQ==[/img]从试验结果可得出称样量0.2-1.0g间测试结果趋向稳定，高于0.5g可能出现无法点燃/燃烧不完全情况，建议称样量范围控制在0.2-0.5g。（2）摇晃频次的影响试样在氧弹燃烧分解过程中产生的气体大部分溶于吸收液，少量气体附在罐壁和其他部位中，适当对罐体进行摇晃加强吸收效果，摇晃频次也会对测试结果造成影响，在保持吸收时间1h为前提，设计不同的试验方案研究摇晃频次对测试结果的影响。[img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=YTI5YzgxYjk5MWE3YWQ0YjliN2RkNjhjNmNlYjAzNDYsMTYxMTg4NDc1NTM3MA==[/img]试验表明，充分摇晃更有利于提高试样的吸收效果。为了保证准确性和工作效率，建议摇晃频次保持在5-10min/次。（3）吸收液浓度的影响塑料制件在充分燃烧产生酸性气体，故选用碱性溶液作为吸收液。由于采用OH-体系的淋洗液装置，故使用氢氧化钠溶液作为吸收液。浓度过高可能会于分解气体中的二氧化碳反应产生高浓度C032-，容易影响目标离子的响应值；浓度太低可能导致吸收不充分，影响测试结果的准确性。[img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=OTg5NGQ0MWI1MDBmMzc4NGI0NDc2Y2U3MmYxNjQzYzcsMTYxMTg4NDc1NTM3MA==[/img]曾经接收客户委托检测某制件中的氯含量，使用X荧光光谱仪快速扫描结果为48542mg/kg，考虑制件氯含量较高，防止吸收液浓度过低导致不完全吸收。分别使用纯水和0.3mol/L NaOH溶液作为吸收液，测试结果分别为28214mg/kg、46525mg/kg，可见面对不同含量的试样该选择合适浓度的吸收液。建议吸收液浓度不宜过高，过高容易导致检测仪器损坏。（4）吸收时间的影响氧弹燃烧过程中，吸收液吸收燃烧分解气体的时间直接影响吸收效果。充分吸收能够提高试样在仪器检出浓度，更加贴合理论值，测试结果更具有可靠性。在保持摇匀10min/次的前提，设计不同的吸收时间进行验证。[img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=MWYzMzRjZjRmMDhjMmFjODk1YTEwY2RmMzQ2Mjg3M2IsMTYxMTg4NDc1NTM3MA==[/img][img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=MjNkZmVhNTFmY2FhOTQ0YjMzZTM4MTMyMmE4OTdjZDcsMTYxMTg4NDc1NTM3MA==[/img][align=center]氯、溴含量吸收饱和度趋势图[/align]试验表明，吸收时间在90min以上吸收液基本达到饱和状态。吸收时间短可能导致吸收液未能达到饱和，燃烧分解气体未能被完全吸收。为保证检测效率，建议吸收时间保持在90-120min。[b][color=#FFFFFF]结果与讨论[/color][/b] 通过以上氧弹燃烧法处理试样的影响因素探究，结合标准物质ERM-EC681M理论值含量，故选取试验最优结论进一步验证。测试条件为：称样量0.2g，纯水作为吸收液，吸收时间为90min，并保持10min摇晃一次。[img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=YzcyNTU3OTNmY2UwNjAyNjM3NmQ1Zjk4OTY2MWQ4ZmEsMTYxMTg4NDc1NTM3MA==[/img]通过3次平行测试标准物质ERM-EC681M，选择最优的处理条件测试结果更接近理论值含量。为了进一步验证准确性，在某生产制件中加入标准溶液进行试验，验证加标回收率。在试样预处理后的吸收液中加入0.2ml 1000ug/ml的F-、Cl-、Br-、I-标准溶液，加超纯水稀释至100ml。卤素离子的回收率在98-103%，可见优化后条件有较高的准确性。[img]https://mp.toutiao.com/mp/agw/article_material/open_image/get?code=MjgyZmRkNDVlMDhmOTExY2E4MmFlMWVlN2NmYTllYjksMTYxMTg4NDc1NTM3MA==[/img][b][color=#FFFFFF]结论[/color][/b]此案例主要采用单一变量法研究氧弹燃烧预处理条件对测试塑料制件中卤素含量的影响因素，通过种种影响因素探究结果选择最优条件进行组合验证，测试结果更贴合理论值含量，通过样品加标验证，该组合条件的处理方法具有很高的准确性。同时预处理条件操作难度低，贴合实验室检测实际情况。[color=#888888]*国高材分析测试中心原创内容，转载请注明出处[/color]

  • 新手学习氧弹燃烧-离子色谱测量纺织材料中的溴含量

    各位老师，我刚刚购买了氧弹，准备用氧弹燃烧-离子色谱测量纺织材料中的溴含量。从来没有做过这种实验，领导要求要先用已知溴含量的物质练习直到测试结果与已知的相同。在论坛搜了一下，有些人在用EC681K作为检测方法准确性的东西，我是不是也该买一点这个物质当做检测仪器准确性以及锻炼自己试验的有效性和熟悉性？还有其他物质推荐码？谢谢各位老师~

  • 石棉中沥青含量的分析测定

    摘要：通过海能SOX500脂肪测定仪测定石棉沥青中沥青含量，探索了不同萃取时间其萃取效果的不同，最终采用索氏热萃取的方法连续回流3h.沥青是由不同分子量的碳氢化合物及其非金属衍生物组成的黑褐色复杂混合物，是高黏度有机液体的一种，呈液态，表面呈黑色，可溶于二硫化碳。沥青是一种防水防潮和防腐的有机胶凝材料。沥青主要用于涂料、塑料、橡胶等工业以及铺筑路面等。在实际应用中，人们一般会通过和其他材料进行混合使用来改变沥青材料的性能，比如石棉等，在道路交通方面，石棉纤维可以提高沥青的软化温度及降低其在低温下的脆性，从而改善路面的使用质量。在研究过程当中，为了达到最优质的道路质量参数，精确控制石棉沥青的配比十分重要。通常情况下人们通过索氏萃取的方法获得实验数据，而索氏提取器的使用需要大量的时间，费时费力。综合以上情况，我们通过使用海能仪器股份有限公司生产的SOX500脂肪测定仪进行实验，所得结果如下。实验方法：溶剂及萃取温度的选择 针对石棉和沥青的物理特性，石棉具有较好的耐腐蚀性，而沥青属于憎水性材料，它不透水，也几乎不溶于水、丙酮、乙醚、稀乙醇，溶于二硫化碳、四氯化碳、氢氧化钠，甲苯和石脑油。鉴于采用索氏回流提取，我们采用了甲苯作为萃取溶剂。甲苯的沸点为110.6℃，为了保证较好的回流萃取效果，将萃取温度设定为180℃。1. 将特氟龙溶剂杯清洗干净，在干燥箱烘至恒重。准备甲苯的500ml以上2. 将烘干恒重后溶剂杯自然冷却然后称取重量并记录，称取棉酸化油样品5g放进滤纸筒内（滤纸筒底部放入适量脱脂棉，用于吸收液体样品），可做五个样品，一个样品空白，以确保测试准确度。3. 将样品缓慢放入仪器萃取室中，并保证回流液恰好滴落在滤纸筒内，萃取室可加入80ml左右甲苯（甲苯添加量以漫过样品为标准）并拧紧上盖，防止溶剂泄漏。萃取温度设置180℃适宜萃取时间，预干燥时间30分钟以上（实验过程请保证冷却水正常流通，特氟龙溶剂杯放置准确 并确保不漏气）4. 试验结束后待仪器上溶剂杯冷却后，取下放置烘箱150左右°烘干30min，放置于干燥器内冷却，后迅速称取总重m1计算粗脂肪含量 file:///C:\Users\zhang\AppData\Local\Temp\ksohtml\wps2CB9.tmp.png式中：X————样品中粗脂肪的含量（g/100g）；m1————溶剂杯和粗脂肪的质量（g）；m0————干燥溶剂杯质量（g）；m———— 样品质量file:///C:\Users\zhang\AppData\Local\Temp\ksohtml\wps2CE9.tmp.png如上图所示，五份样品同时测试，随着萃取时间的延长，沥青萃取量逐步增加，6h后基本达到萃取平衡。因此采用6h为萃取时间。

  • 【分享】ISO14891-2002杜马斯燃烧法测定奶奶制品中氮含量

    ISO14891-2002杜马斯燃烧法测定奶奶制品中氮含量 英文版 pdf格式杜马斯法优于凯式定氮法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=125935]ISO14891-2002杜马斯燃烧法测定奶奶制品中氮含量[/url]

  • 请各位高手帮帮忙！——关于火焰燃烧法测定Pb含量的问题！

    我遇到个难题，请各位大师帮帮忙！根据国标的火焰燃烧法测定Pb的含量时，样品是需要萃取的，但标准曲线也需要萃取吗？标准曲线不萃取时线性相当好（R＝0.999以上），但标准曲线萃取后就得不到线性曲线！请问这是为什么呢？是仪器的灵敏度（检测限）不够？还是手法问题？还是.....?请高手指点指点！

  • 【原创大赛】氧弹燃烧法测定塑胶中的氯含量

    【原创大赛】氧弹燃烧法测定塑胶中的氯含量

    氧弹燃烧法测定塑胶中的氯含量卤素：卤素测试涉及氟（F-）、氯（Cl-）、溴（Br-）、碘（I-）卤素的主要应用：1.产品中的阻燃剂：TBBP-A，六溴环十二烷、短链氯化石蜡等；2.用于做制冷剂、隔热材料：CFCs、HCFCs、HFCs等；3.有机化工原料，农药杀虫剂，漂白剂，羊毛脱脂剂等。做了一个塑胶材料测试氯跟溴，溴未检出，就不分享了，分享下氯的测试。1. 参考标准：Characterization of waste—Halogen and sulfur content—Oxygen combustion in closed systems and determination methods. BS EN14582-20072. 氧弹燃烧前处理 准确样品0.2g至样品杯中，往量热弹瓶中加入20ml吸收溶液，将样品杯放好并安装好点火线（镍丝，最好用铂丝，但是毕竟贵），使它刚好与样品接触而不接触样品杯。组装好量热弹并将盖子盖紧，往量热弹中充氧，可通过连续多次（三次）充氧及放气赶走装置中存在的空气，让量热弹中充分充氧。将端子连接到断开的电路上，闭合上电路点燃样品，让量热弹燃烧5分钟左右，充分振荡后放气。旋开量热弹盖子，将瓶中溶液转移至100 ml容量瓶中，用超纯水彻底冲洗量热弹内部，端子，量热弹盖子的内表面和样品杯，转移至容量瓶中，定容至刻度线。图1、氧弹燃烧装置http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307201040_452597_2329805_3.jpg图2、燃烧后溶液（透明的为EC681K质控样，有颜色的为塑胶样品）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307201042_452598_2329805_3.jpg3.仪器分析3.1样品准备 用针式注射器移取部分溶液（5ml），用0.22 μm滤膜过滤至进样瓶，用样品塞压紧后，供IC上机测定。3.2 离子色谱（IC）上机分析 仪器开机稳定30min左右，可分析样品。样品制好后，按顺序在自动进样器中排好，仪器编好序列，开始自动进样分析。表1、IC主要工作参数N2出口压（MPa）淋洗液瓶分压（psi）Flow(ml/min)Delivery speed(ml/min)Delay volume(uL)0.26~91.204.0[/fo

  • 石油的物理性质-石油的燃烧特性

    [font=&][size=18px]石油的燃烧特性 石油和成品油可燃程度随温度而异，表现在闪点、燃点和自燃点的差异。“闪点”指石油在容器内受热，容器口遇火则发生闪火但随之又熄灭时的温度。“燃点”指受热继续升高，遇火不但出现闪火而且引起了燃烧的温度。“自燃点”指原油在受热已达到相当高的温度，即便不接触火种也出现自燃现象的温度。石油是由具不同沸点的烃化合物组成的混合物，与水（沸点为100℃）不同，没有固定的沸点。其闪点随具不同沸点化合物的含量比例不同而各有差异。沸点越高，闪点也高。如石油产品中煤油闪点在40℃以上，柴油在50～65℃之间，重油在80～120℃，润滑油要达到300℃左右。自燃点却相反，沸点高的成品油，自燃点降低，如汽油自燃点为415～530℃，裂化残渣油自燃点约270℃，石油沥青则降至230～240℃。石油作为一种混合物，其闪点在－20～100℃之间，而自燃点则为380～530℃之间[/size][/font]

  • 【分享】氧弹燃烧-离子色谱法和气相色谱-质谱联用法测定废旧冰箱保温材料中CFC-11的含量

    [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=152824]氧弹燃烧-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱联用法测定废旧冰箱保温材料中CFC-11的含量[/url]摘 要：介绍了一种测定废旧冰箱保温材料(聚氨酯硬泡)中cFc～11含量的方法。聚氨酯硬泡中的cFc一11测定包含两部分：一是通过氧弹燃烧一[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测定材料燃烧后的氯离子含量，另一部分是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]一质谱联用法测定材料燃烧后CFC—l1的含量。

  • 【资料】电弧炉燃烧法测定石油产品中的硫量

    电弧炉燃烧法测定石油产品中的硫量 1．石油产品的硫量测定 现行的检验方法中有管式炉法、燃灯法、氧弹法等，近代方法常用X射线荧光谱法。前者是长期沿用的经典方法，但费时费力，完成一个样品的测定常需耗时数小时；X射线法测定精密度高，测定省力省时，但仪器昂贵。本法利用电弧引燃炉、纯铁助燃高温快速燃烧的方法，实现对石油产品硫含量的快速测定。经对轻柴油、燃料油、润滑油等样品进行测定，测定，测定结果的相对标准偏差在5%以下，测定范围硫含量（质量分数）为0.2%～4%。与X荧光法对比，试验结果能很好地相符。 2．添加剂的选用 试验中首先考虑用硅钼粉加锡作添加剂，经试验，常常出现炉渣中间包裹有未燃完的球状颗粒，实验难以控制。后选用TH-100型高效添加剂，固定纯铁助燃剂用量，以轻柴油作试样，在0.1～0.4g范围内，改变TH-100型添中剂用量所得结果表明，0.3g与0.4用量时硫测定结果示值较高。后选取TH-100添加剂和量为0.3g左右。由于纯铁助燃剂用量的多少会对体系温度产生影响。从而影响到燃烧输出的SO2量及测定结果，所以有必要对纯铁助燃剂用量进行试验确定。试验以轻柴油作试样，固定添加剂用量，在0.8～1.2g范围改变纯铁助燃剂用量，结果表明，当用TH-100高效添加剂时，纯铁用量的少量改变对结果无明显影响。当采用硅钼粉（0.5g）+（0.2g）添加剂时，随纯铁助燃剂用量增国，测定结果略有增加。故选用TH-100型高效添加剂，纯铁助燃剂用量在为1.0g左右。

  • 【原创大赛】铝线硫含量的测定红外碳硫法试验

    【原创大赛】铝线硫含量的测定红外碳硫法试验

    最近领导要测铝线中的硫，下来找铝产品中硫含量测定的国家标准和国际标准，没有找到；再找铝中硫的标准样品，又没有找到，这有点恼人呀；　　铝中硫含量很低，一般都小于50ppm，可能因为没有相关的技术指标要求，也没能找到相关的分析方法的技术文献资料。　　在无标准样品和分析方法的情况下，考虑使用红外碳硫仪，采用以基准物为参照的分析方法测定铝线中的硫含量。同时考虑以钢铁标样验证基准物质为参照的准确性。仪器及试剂LECO CS－444红外碳硫仪氧气、氮气：纯度99.9％无水高氯酸镁、烧碱石棉、锡囊力可专用钨锡助熔剂：C0.0002％ S0.0001％坩锅：在1200℃高温炉中灼烧4小时 实验步骤1、按仪器说明书上的要求调试仪器，使仪器处于最佳状态。2、采用标液配制工作曲线溶液，方法为：采用基准物质硫酸钾配置硫标准溶液浓度为2.5mg/ml,使用精密移液器如下表所示在锡囊中加入标准溶液，置于坩埚底部，烘干后放入干燥器中备用。标准曲线溶液的配制标准溶液加入量（ul）0251020曲线浓度（％）00.00100.00300.00500.01003、标准曲线的绘制：将加入硫标准溶液的坩埚，按照实验步骤，放入仪器进行实验，绘制了硫的纯物质标准曲线，结果见下图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109271528_319663_2246918_3.jpg4、准确称量试样0.5克样品于上述坩锅中，覆盖钨锡助熔剂1.2克，加盖坩埚盖，进行测定，在工作曲线上查出试样含量。实验结果及分析1、称样量对某试样进行了0.3-0.6克的试验，结果如下，无大的差别，考虑到纯铝样品质量较轻，而坩埚体积又较小，故称样量不宜过高，选择了0.5克称样量。称样量实验称样量（g）0.30.40.50.6S%0.00240.00220.00200.00242、助熔剂碳硫的测定，一般常用的助熔剂有三种：纯锡助熔剂、纯铁助熔剂、纯钨助熔剂，对不同种类的样品也可以将三种助熔剂混合起来使用。锡助熔剂熔化后可以降低试样的熔点，使试样容易燃烧，但氧化锡容易吸附大量粉尘，造成拖尾现象的产生，使测定结果值偏高。纯铁助熔剂可以提高电磁感应效率，但加入量过大，在分析样品时将造成板流值过大，容易烧损燃烧管、氧枪。钨助熔剂在燃烧状态下形成海绵状的氧化产物，对氧气的进入和CO2、SO2的逸出极为有利，但钨粒加入太多易污染燃烧管。对同一样品加入不同助熔剂的反复实验，结果见下表，确定称样量为0.5克的样品加入钨锡混合助熔剂约1.2克，试样熔解效果较好。助熔剂实验助熔剂种类钨助熔剂锡助熔剂钨锡混合助熔剂测定值%熔融情况[font

  • 石油产品硫含量试验器GBT380-77

    石油产品硫含量试验器（燃灯法）按照GB/T380-77等标准来测定雷德蒸气压力不高于600毫米汞柱的轻质石油产品（汽油、煤油、柴油等）的硫含量。[b]仪器特点：[/b]1 玻璃仪器装卸方便2 燃烧灯可根据需要上下调节3 每条气路的气体流量均能独立调节4 即可抽吸燃烧后的试样气体，同时又能起搅拌试液的双重作用[b]技术参数：[/b]1 电源： 198-242V， 49-51Hz2 消耗功率： ≤20W3 样品数量： 可同时试验三个样品,而且互不干扰4 使用环境 环境温度： 5~35℃ 相对湿度： ≤85% 在无激烈对流空气且无影响测试的气体介质环境，并有光照和平整的工作台上

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