溶剂过滤除水干燥系统

[center]您认为洁净区使用消毒剂需要过滤除菌吗？[/center]如题，您认为有必要除菌吗，您公司是怎么做的？我们公司要求所有洁净区使用的消毒剂必须过滤除菌！

各位大侠：小弟请教个问题：公司新购置的安捷伦1260液相色谱仪配置了在线真空脱气机与在线柱塞清洗装置，那么对于流动相方面，是否在运行前还有必要进行脱气（即使用安捷伦部件号为3150-0577的溶剂过滤器/脱气器进行过滤和脱气）？小弟使用的溶剂都是色谱纯级别的。问题二：下月才过来安装机器，现在只是客服发来了一份1260安装前准备工作：里面有提到准备1000ml以上的二次蒸馏水，经咨询安捷伦800，说使用屈臣氏蒸馏水即可，这种水而且不用过滤膜了。那现在有个疑问：如果以后检测过程中要用到重蒸水，或者清洗管路或备件的时候也可能会用到重蒸水，那么是否屈臣氏的蒸馏水既可以了，没必要买纯水系统了？问题三：溶剂过滤头清洗要使用35%的浓硝酸溶液，小弟想请问：浓硝酸是使用色谱级的呢，还是优级纯既可以了。谢谢各位大侠的帮忙解答！

溶剂纯化系统http://www.zhonghuida.com/imageRepository/367772f9-d0a6-4513-ad18-97358b20c4ff.png产品特点 新型醇和胺类溶剂干燥柱及过滤设计 各种配置和尺寸 取代传统热蒸馏除水方法 完全避免蒸汽间交叉污染 可隔绝空气提取超干燥和无氧溶剂 可同时接收所有溶剂 顶部空出通风位置 可集成手套箱 带可移动支架及阻燃柜 标准 5 加仑溶剂储存罐采用惯用的防泄漏螺 旋盖子和 Swagelok 快速拆卸阀，便于操作和溶剂续装。系统通过一个可伸缩夹子接地，防止静电危害，保证安全操作环境。系统纯化柱处理容量为 800L，柱子可以再生或者更换。可选择台式、可移动式和固定式几种型号。http://www.zhonghuida.com/imageRepository/67eb511e-fa32-476d-aea6-601ddeaa72e9.gif 在低氮压力下，溶剂从储液罐中被迫进入分别装有活性铝（activated alumina）及铜（Copper）的纯化圆管进行除氧脱水，并通过过滤器除去微小颗粒。处理后的溶剂会排到已抽真空并被氮洗涤过的玻璃器皿中。 每种溶剂包含两条纯化圆管，不锈钢，经压力测试，可净化800升溶剂（再生程序需要之前）。技术参数材料框架材料：铝 处理方法：阳极化抛光 管件材料：304 不锈钢接头和阀门：Swagelok 不锈钢泄漏率氦质谱仪法未检测到有泄漏分配器不锈钢 24/40-14/20-29/24-Luer Lock 针型阀通风可选排风管气体参数内部气体压力：5 PSI 惰性气体：N2 – Ar 气体连接：只需一个气体供应点，可同时分配给不同溶剂纯化柱参数纯化柱材料：依溶剂不同而不同微粒过滤：纯化柱配备 7micron 不锈钢微粒过滤器净化能力：吸水能力为 5%重量含量 最终水氧含量水平：低PPM 级可净化溶剂芳香和脂肪族碳氢化合物：戊烷，己烷，环己烷，正庚烷，甲苯，苯 醚类：乙醚，四氢呋喃，二甲醚 含氯溶剂：二氯甲烷，氯仿，氯苯 胺类溶剂：三乙胺，吡啶，二异丙基乙基胺 醇：甲醇，乙醇其他通用溶剂：乙腈，DMF，DMSO，丙酮 其他定制溶剂阀门导向阀门：每种溶剂皆有 五通阀门以控制溶剂、气体和真空 安全阀门：歧管在外露铝质框架内，包含真空显示表，调节器及安全阀，避免玻璃器皿过分受压计量阀门：利用 计量阀门来控制输出流量 对比内容 传统蒸馏新型溶剂纯化系统纯化结果（正己烷中的水）20PPM1PPm使用安全性需要加热沸腾，有危险无须加热，密闭安全使用便利性较复杂简便，易掌握纯化所需时间几小时几分钟综合使用成本较高较低

HPLC 使用的流动相，纯水，有机溶剂，是否都需要过滤？ 总是担心过滤过程也可能引入新的污染，大家怎么保证这个过程的洁净性的？ 如果不过滤，是不是有在线过滤头，可以在线过滤就可以达到同样效果？

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测时，用来过滤出厂水和水源水的滤膜用0.45μm有机系的能行吗?

近期江河水污染及地下水污染事件时有发生，主要是由重金属污染引起的。重金属主要是指镉，铅，汞，铬，砷等，其生物毒性大，吸入少量就会对人的身体健康产生严重影响。可是市面上的净水机仍以微滤、超滤为主，有没有一种更好的过滤方式可以真正滤除重金属，让饮水变得更安全？最近看到有消息报道，某净水机不仅能滤除水中杂质、余氯、水碱、病毒和细菌等有害物质，更能彻底滤除普通净水机不能滤除的重金属。为了我们的健康，净水机有用吗？欢迎大家讨论！

没有除水装置所以只能用1升的溶剂过滤器。情况描述：第一张膜用来过滤水和乙腈（加入氯化钠分层），约40mL，可以过滤，接着分离正己烷和水，膜溶解。第一张膜用来过滤分离正己烷和水，做到50mL时，膜被穿透，溶解。问题：1.整个系统原来是干燥的，首先湿润（可能会造成样品损失），其次因为只能对下层过滤，如果水在下层还要想办法。 2.膜容易穿透或溶解。

[size=3]在使用液相色谱时，经常会碰到溶剂过滤头被污染或堵塞的现象。[/size][font=宋体][size=3] 当使用水或缓冲盐做流动相时，一定要经常更换流动相，水最好每天更换，至少两天换一次，缓冲盐最好现配现用。如果不及时更换容易变质的流动相，很容易滋生微生物，这样会影响基线的稳定，甚至发生过滤头堵塞。[/size][/font][font=宋体][size=3]测试过滤头是否堵塞，可以将过滤头从瓶盖组件处拔下，如果管线中充满溶剂，当过滤头没有堵塞，溶剂会自由滴出；如果过滤头已经堵塞，则没有溶剂或只有很少的溶剂滴出。[/size][/font][size=3][font=宋体] 玻璃材料的过滤头发生堵塞，不推荐超声清洗，因为超声很容易破坏玻璃过滤头的过滤板，只推荐用稀硝酸（[/font][font=Times New Roman]35%[/font][font=宋体]左右）浸泡，浸泡大约一个小时后，再用水洗净过滤头；不锈钢材料的过滤头是可以超声清洗的。[/font][/size]

[b][font='Times New Roman'][font=宋体]解答：[/font][/font][/b][font=宋体][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]污染的溶剂或储液瓶里的藻类生长会缩短溶剂过滤器的使用寿命，藻类在水介质中生长，尤其是[/font]pH[font=宋体]值在[/font][font=Times New Roman]4~8[/font][font=宋体]的范围内，缓冲溶剂（如磷酸盐或醋酸盐）的使用加速藻类的生长。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]藻类的生长可能引起的问题有：[/font][/font][font=宋体]a.[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]球阀、进样口或出样口的沉积，导致泵中流量不稳定和故障[/font][/font][font=宋体]；[/font][font=宋体]b.[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]小孔径的溶剂进样口过滤器堵塞，导致泵中流量不稳定和故障[/font][/font][font=宋体]；[/font][font=宋体]c.[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]进样器前的小孔径高压溶剂过滤器堵塞，导致系统压力升高[/font][/font][font=宋体]；[/font][font=宋体]d.[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]检测器的流通池窗口变脏，导致噪声增加（一般少见）。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font]3[font=宋体]）防止溶剂过滤器堵塞的[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]解决方案[/font][/font][font=宋体]有[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]：[/font][/font][font=宋体]a.[font=宋体]尽量[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]使用新制备好的溶剂，尤其是缓冲液[/font][/font][font=宋体]；流动相应[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]尽可能用[/font]0.22μm[font=宋体]过滤器过滤[/font][/font][font=宋体]；[/font][font=宋体]b.[font=宋体]尽量[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]不要[/font][/font][font=宋体]使用[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]长期搁置的流动相[/font][/font][font=宋体]，[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]如必须使用，应当重新过滤[/font][/font][font=宋体]；[/font][font=宋体]c.[font=宋体]建议[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]每两天更换一次溶剂，或重新过滤[/font][/font][font=宋体]；[/font][font=宋体]d.[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]避免将储液瓶暴露在直射的阳光下[/font][/font][font=宋体]；[/font][font=宋体]e.[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]如果[/font][/font][font=宋体]允许[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]，[/font][/font][font=宋体]可[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]适当在含水的流动相中添加一定百分比的有机溶剂或酸[/font][/font][font=宋体]；[/font][font=宋体]f.[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]对于含水的流动相，建议采用棕色的储液瓶，防止藻类的光合作用。[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]领取更多《实战宝典》请进：[/font][/font][url=http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI][u][font=微软雅黑][color=#0000ff]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/color][/font][/u][/url]

我们刚开始用液相色谱，以前没接触过，我刚刚订了两盒溶剂过滤膜（有机相和水相50片装各一盒），有机相150元/盒，水相28元/盒。不知价钱是否合理！

我用溶剂过滤器过滤蒸馏水，真空度和平时差不多，也没有滤膜堵塞的情况，结果中途过滤器爆了，你们遇到过这种情况吗？是什么原因引起的？

请教一下:溶剂微孔过滤膜的有机系和水系有什么区别啊?有机系的可不可以过滤水相的流动相啊?谢谢了!

请教一下:溶剂微孔过滤膜的有机系和水系有什么区别啊?有机系的可不可以过滤水相的流动相啊?谢谢了!

溶剂脱水常用的干燥剂：1、金属及金属氧化物铝、钙、镁多用于醇类溶剂的干燥。钠、钾适用于烃类、醚、环己胺等，千万不能用于卤代烃。氢化钙适用于烃、卤代烷、醇、胺醚等，特别是四氢呋喃、二甲亚砜。LiAlH4常用于醚等干燥。2、中性干燥剂硫酸钙、硫酸钠、硫酸镁适用于烃、卤代烷、醚、酯、腈等。氯化钙适用于烃、卤代烃、醚、硝基化合物、腈、环己胺等。不适于伯醇、甘油、酚。活性氧化铝适用于烃、胺、酯、甲酰氨等。分子筛可以用于几乎所有的溶剂。

厂家配的溶剂过滤泵是小的无油泵，与水泵过滤溶剂有区别吗？对溶剂有没有影响？

棕色玻璃瓶会避免藻类的生长。 经常过滤溶剂以免其中微粒永久性阻塞毛细管。 避免使用下述可腐蚀钢铁的溶剂： 1、碱金属卤化物及其酸溶液(如：碘化锂、氯化钾等)。 2、高浓度无机酸，如硝酸、硫酸。 3、可能含有过氧化物的色谱醇醚(如THF、二氧六环、二丙基乙醚)。这些在使用前必须用干燥氧化铝过滤除去过氧化物。 4、含强络合剂的溶液(如EDTA，乙二胺四乙酸)。 5、四氯化碳与2-异丙醇或四氢呋喃的混合液。

实验室获得的固体有机物，经常含有少量杂质，除去这些杂质最常用的方法就是选择适当的溶剂进行重结晶。 重结晶方法的原理就是利用被提纯化合物和杂质在热和冷的溶剂中溶解度的不同，把杂质分离或留在溶液中，以达到分离提纯的目的。 重结晶操作的一般过程为：（1）选择合适的溶剂。（2）将待纯化的固体溶解在热溶剂中制成饱和溶液。若含有有色杂质时，应加适量活性炭脱色。（3）趁热过滤除去不溶性杂质。（4）冷却滤液使结晶析出。（5）减压过滤分出结晶并洗涤，以除去吸附的母液。（6）干燥结晶。1．溶剂的选择 选择合适的溶剂是重结晶时的首要问题。理想的溶剂应符合下列条件：（1）与被提纯化合物不起化学反应；（2）被提纯化合物在冷与热的溶剂中的溶解度应有显著的差别，一般高温时溶解度好而低温时溶解度差；（3）杂质的溶解度非常大或非常小；（4）溶剂的沸点不宜太高，以便容易从结晶中除去；（5）待提纯物在溶剂中能形成较好的结晶。此外，还要考虑溶剂的价格、易燃程度、毒性大小、操作与回收的难易等。 具体选择溶剂时，已知物的精制可查阅手册或参考类似化合物重结晶的条件。若是未知物，主要是通过实验进行选择，选择时应利用“相似相溶”的经验规律，并根据选择溶剂的条件要求，用少量样品反复试验来选择和决定合适的溶剂，即把少量（约0.1g）被提纯的样品研细放入试管中，用滴管慢慢滴入溶剂并不断振摇，待加入溶剂量约1 mL时，在水浴上加热至沸，观察加热和冷却时样品溶解的情况：（1）如样品在1 mL冷或热的溶剂中都溶解，表明溶解度太大。（2）如样品不溶于l mL沸腾的溶剂中，则要继续加热，慢慢再滴入溶剂，每次滴加 0.1 mL，并加热至沸。要是加入溶剂已达4 mL仍不能溶解，说明溶解度太小，该溶剂也不适用。（3）如化合物能溶于 1～4 mL沸腾的溶剂中，此时应将试管冷却，或在室温下静置。能自行析出结晶时，则可选择该溶剂为重结晶溶剂；如结晶不能析出，可让溶剂挥发，也可用玻棒摩擦试管壁或用冰水浴冷却，以促使结晶析出，如结晶仍不能析出，则该溶剂不能选用，此时应改用其它溶剂或选用混合溶剂。常用的重结晶溶剂有水、甲醇、95％乙醇、冰乙酸、丙酮、乙醚、石油醚、乙酸乙酯、苯、氯仿、四氯化碳等。 当一种物质在一些溶剂中的溶解度太大，而在另一些溶剂中的溶解度又太小，不能选择到一种合适的溶剂时，常可使用混合溶剂而得到满意的结果。所谓混合溶剂，就是把对此物质溶解度很大和溶解度很小的两种溶剂（能互溶，如水和乙醇）混合起来，这样可获得新的良好的溶解性能。用混合溶剂重结晶时，可先将待纯化物质在接近溶剂的沸点时溶于溶解度大的溶剂中。若有不溶物，趁热过滤除去；若有色，则用适量（大约l％～5％）活性炭煮沸脱色后趁热过滤。在热溶液中小心地加入溶解度小的溶剂，维持此温度，直至所出现的浑浊不再消失为止，再加入少量溶解度大的溶剂或稍加热使其恰好完全溶解。然后将混合物冷却，若得到的是油状物，则需重新调整比例进行试验。有时也可将两种溶剂按一定比例先行混合进行重结晶，其操作和用单一溶剂时相同。常用的混合溶剂有：乙醇—水，乙酸—水、丙酮—水、甲醇—乙醚、丙酮—乙醚、乙酸—石油醚、苯—石油醚等。

[b][font='Times New Roman'][font=宋体]解答[/font][/font][font=宋体]：[/font][/b][font=宋体][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）[/font][/font][font=宋体][font=宋体]当使用水或缓冲盐做流动相时，一定要经常更换流动相，水最好每天更换，至少两天换一次，缓冲盐最好现配现用。如果不及时更换容易变质的流动相，很容易滋生微生物，这样会影响基线的稳定，甚至发生过滤头堵塞。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font]2）测试过滤头是否堵塞，可以将过滤头从瓶盖组件处拔下，如果管线中充满溶剂，当过滤头没有堵塞，静压作用[/font][font=宋体][font=宋体]会让[/font][/font][font=宋体][font=宋体]溶剂从[/font][/font][font=宋体][font=宋体]滤头[/font][/font][font=宋体][font=宋体]正常流出；如果过滤头已经堵塞，则没有溶剂或只有很少的溶剂流出。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]（[/font]3）玻璃材料的过滤头发生堵塞，不推荐超声清洗，因为超声很容易破坏玻璃过滤头的过滤板，推荐用稀硝酸（[/font][font='Times New Roman']35%[/font][font=宋体][font=宋体]左右）浸泡，浸泡大约一个小时后，再用水洗净过滤头；不锈钢材料的过滤头可以超声清洗。[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]领取更多《实战宝典》请进：[/font][/font][url=http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI][u][font=微软雅黑][color=#0000ff]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/color][/font][/u][/url]

请问溶剂过滤器有塑料的吗?如果有,请问是那个品牌的,大约价位是多少呀.谁可以告诉我联系方式呀?

我们实验室的超纯水（UP水）和色谱级的甲醇、乙腈，都用滤膜再抽滤了一遍使用。但我看到有其他实验室，有使用瓶口[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]分液器[/color][/url]，直接接溶剂瓶中使用，没有再抽滤，而且也很正常。所以很疑惑，是不是使用瓶口[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]分液器[/color][/url]和直接接UP水可以不用再过滤。

哪位仁兄了解什么材质的筛网能够过滤酸碱溶剂？求指教http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em61.gif

在测可溶性糖及可滴定酸时都有过滤这一步，一般用滤纸和漏斗，但是真的非常耗时，想问一下大家能不能用溶剂过滤器（把微孔滤膜换成滤纸）？不知道会不会糖分子透不过去留在了膜上？

请问一下，如果溶剂过滤器即滤头堵了，仪器会有什么表现，比如说压力之类的？

打开purge阀排气时，A、B、C道的压力有些大，能达到3点多，我怀疑是清洗溶剂过滤头堵了。可是我用35%硝酸泡了溶剂过滤头还是不行，大家都是怎么清洗溶剂过滤头的？

大家在用溶剂过滤器时，溶剂过滤膜有光滑面和非光滑面，在溶剂过滤器中该如何放置？

最近，所用的真空干燥箱相连的真空泵，老是在启动的时候喷油出来。上网查了原因，可能是长期干燥水分较大的物料，导致水分进入真空泵中，与真空泵油混在一起而引起的（个人估计是这样，不知道真的是不是）于是看到网上有些真空干燥箱，带有净水过滤器，可以过滤掉水分，不知道这个净水过滤器是个啥样的？如果不装这个有什么影响。

用正己烷萃取后，用无水硫酸钠过滤除水，结果漏斗口总是堵住，导致液体无法流下去，请问这是什么原因？有机相的水分不是很多，可总是堵住，这个问题困扰了很久，做了很多改善，可是结果就是不理想，请大家指教！

溶剂的质量或污染以及藻类的生长会堵塞溶剂过滤器，从而影响泵的运行，尤其水溶液或磷酸盐缓冲液（PH = 4-7）。以下几种方法可以有效防止溶剂瓶内溶剂过滤器的堵塞。 1、请严格执行溶剂过滤。 2、请勿使用多日存放的蒸馏水及磷酸盐缓冲液。 3、如果应用许可，可在溶剂中加入5%甲醇。 4、在溶剂瓶内溶剂的上方小流量连续吹惰性气体如氮气，以隔绝空气。 5、避免使溶剂瓶暴露在直射阳光下，尽量使用棕色的溶剂瓶装水溶液或磷酸盐缓冲液。