石油组分快速分离系统

模拟移动床色谱是一项十分成熟的技术，已成功应用于石油化工、制糖工业和制药工业，但仍有提升空间。首先，可以从区间结构着手，移除相关区间，这样可简化 SMB，提高生产能力，或者增加相关区间，来实现多组分分离；其次，从操作模式着手，引入新的操作变量，来增加系统自由度，以提高分离性能。目前以江苏汉邦科技为首的国内大型色谱仪器生产企业都可以生产制造从实验室工艺开发到生产的SMB设备。值得注意的是，多组分分离在实际应用中更为普遍，新型SMB应该在这一领域发挥其优势，目前也已受到一些关注。可以预见，SMB多组分分离技术的理论研究及其工业化应用将是未来 SMB 技术的发展方向。

目前，从人血清中快速、高效地分离和表征脂蛋白已经成为冠状动脉疾病鉴别和研究的重要技术。密度梯度超速离心法（Density gradient ultracentrifugation）是分离不同脂蛋白组分的金标准。在本应用说明中，我们使用了CS150NX 微型超速离心机和S140AT 固定角转，其最大相对离心力为1,050,000 x g（140,000 rpm），最大样品容量为10 x 2 mL，能够高效地从人全血中分离脂蛋白。

本应用的目标是在环境实验室中超大分析量地分析总石油烃(TPH)。安捷伦低热容技术(LTM) 被用于实现气相色谱的快速分离。LTM 技术使用由可加热的石英毛细管柱和在它周围围绕的温度敏感部件组成的 LTM 柱模块。在本应用中，C10 至 C44 间洗脱的烃族分析速率比传统方法相比，可增加 13 倍。此外，LTM 模块的超快速冷却功能可将气相色谱总分析时间降至 5.1 分钟。安捷伦的双塔同时进样可使分析量加倍。LTM 系统和双塔进样的最终方案可以 5.1 分钟的速率分析两个样品的总石油烃含量。总石油烃分析效率的最终结果是每两个样品需 5.1 分钟。

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采用单模块MicroGC Fusion快速分析天然气组分快速和精确地分析天然气的化学组分和物理性质对于天然气生产厂, 采集厂和气体分配公司的密闭输送是极为重要的. 此外, 天然气发动机, 锅炉, 和设备的制造厂依靠天然气的计算来确定重点发展的技术指标, 例如热效率.由于天然气组分的变化, 必须监测气体的物理性质, 如压缩率, 相对密度, 和热值(英国热量单位, 或BTU). 热值上的小差别可产生显著的经济影响.基于已通过验证的微电子机械系统(MEMS) 技术, Micro GC Fusion 能用单个模块分析C1-C8 "+" (天然气中存在的从C1甲烷到C8辛烷"+"所有碳氢化合物和永久性气体). 可程序升温的色谱柱大大提高分析速度和分离效果, 降低分析的周期时间和增大样品分析的效率. 程序升温还可以快速清洗色谱柱, 防止柱内残余污染物和对色谱柱寿命的影响.基于网络的Micro GC Fusion 用户界面与Diablo EZReporter 软件的组合可在每次样品运行后自动计算化学组分和物理性质.

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本文参照中华人民共和国石油化工行业标准《NB/SH/T 0939-2016 航空燃料和石油馏分中芳烃含量的测定 示差折光检测器高效液相色谱法》建立了航空燃料和石油馏分中芳烃含量测定的分析方法。实验结果表明，系统性能验证标准溶液（SRS）三组分达到基线分离，1-甲基萘峰面积的信噪比为47.6，环己烷和邻二甲苯的分离度为7.457，系统性能验证满足要求；供试品中邻二甲苯的检出限为0.06 μg/mL，定量限为0.6 μg/mL，1-甲基萘的检出限为0.02 μg/mL，定量限为0.2 μg/mL可满足检测要求。

本文使用岛津LC-40双进样液相分析系统建立了同时分析甲基异噻唑啉酮等23个组分和吡硫鎓锌等18个组分两个项目方法。41种组分在各自的浓度范围内，其相关系数大于0.999，各浓度点的回读准确度在87.9%~112.7%之间，线性相关性良好。稳定性考察中，41种组分的保留时间相和峰面积的相对标准偏差分别在0.011~0.165%和0.133~1.36%之间，仪器精密度良好；加标回收结果显示，41种防腐剂的加标回收结果为91.8%~104.2%，RSD为0.31%~3.62%，并对实际样品进行分析。该系统可以实现一次同时分析两组样品，分析快速，能满足《化妆品安全技术规范》（2022年）征求意见稿，“4 防腐剂检验方法”中4.1和4.2章节项目同时检测的需求。

在选定的色谱工作条件下,将气体试样进人色谱系统,通过色谱柱使二甲醚与液化石油气各组分进行有效分离,记下二甲醚的色谱峰数值。在同样的色谱工作条件下,采用外标法分析已知二甲醚含量的标准气,把测得的试样中二甲醚色谱峰数值与标准气中二甲醚色谱峰数值相比较来计算试样中二甲醚含量

使用岛津高效液相系统Nexera™ XR同时快速分析了漱口水中的有效组分PFOSCPC及GK2。通过使用Shim-pack Arata C18，可抑制CPC等碱性物质的色谱峰拖尾。且本方法在流动相中未使用离子对试剂或过氯酸盐，即可在短时间内分析2种目标组分。通过使用PDA检测器，可根据保留时间与UV光谱对目标组分进行鉴定。

碳五馏分组分的HP－1毛细管色谱法测定碳五馏分组分的HP－1毛细管色谱法测定冷志光摘要提出用HP－1毛细管色谱柱分析测定碳五馏分中组分含量的分析方法，研究了其测定条件，并对分离后的组分用质谱方法进行定性，按确定的分析条件，碳五馏分中各组分得到较好的分离，精密度好，分析结果准确可靠。关键词碳五馏分，毛细管色谱，气相色谱－质谱法上海石油化工股份......

通过对聚烯烃材料的微观结构分析，我们了解了各种聚烯烃材料样品的微观结构差异，为了进一步研究这些差异，有必要把差异组分分离制备出来，而这种分离制备工作通常非常困难和繁琐，而采用我公司的全自动聚烯烃级分分离制备设备可以在60个小时左右实现10到20克聚烯烃材料的9个级分的全自动分离制备，从而为高端聚烯烃材料的研发提供巨大的帮助。

脂肪酸甲酯 (FAME) 的分析可用于鉴定食品中的脂类组分，是食品分析中最重要的应用之一。本应用简报介绍了采用配备 Agilent J&W DB-FastFAME Intuvo 气相色谱柱的 Agilent Intuvo 9000 气相色谱系统对 FAME 混标实现快速、良好的分离。

本文采用岛津GC-2014C气相色谱仪建立了酸性气体组分分析的方法，对能源化工生产中常见酸性气体组分CO2、H2S、COS、SO2和CS2等进行了分离，采用哈氏合金六通阀和管路，热导检测器检测，方法灵敏，检出限＜0.02%，所有组分峰面积重复性良好，RSD＜1.2%，可用于石油化工、煤化工和天然气加工过程的酸性气分析。

本文建立了一种使用岛津质谱引导型高效液相制备色谱用于药物中多组分的制备分离的方法。以分离制备阿托伐他汀钙片中的有关物质为例，采用反向液相色谱，分别以紫外，质谱以及紫外和质谱同时触发馏分收集，详细说明了不同触发方式的参数设置以及LH-40的制备模拟功能，使用不同的触发方式都可以对目标组分进行准确的收集。多种触发收集模式，满足不同性质的化合物制备需求。

石油开采企业用水来自地下苦咸水井，井水通过 5 公里长水管输送至工厂，并在存放于大储水罐中，用于工艺控制。现场审计旨在评估整个输水系统的微生物污染情况。ATP检测 与传统的异养菌平板计数（HPC）测定法不同，通过检测所有生物体（包括不能培养的活体微生物浓度）测定真实的微生物总浓度。

石油烃广泛的存在于石油之中，总数约有几万种，并且没有明显的总体特征。石油烃中不同的馏分会对人类和动植物产生不同的影响，严重的甚至会造成极大的危害。因此，寻找有效的石油烃检测方法对于有效降低和避免其危害就具有十分重要的意义。本文中使用气相色谱法分析土壤样品中的石油烃。样品中的石油烃（C10-C40）经色谱柱分离后，使用氢火焰离子化检测器测定。本方法灵敏度较高，能定性检测石油烃的组分，并且减少了有机试剂的使用。

本应用报告报道了：? 高分离度快速液相色谱（RRLC）分析三七方法的方法建立? 从常规HPLC到RRLC方法转换的结果? 用RRLC方法在保持复杂组分良好分离度的同时，缩短了分析时间，同时提高了样品通量、降低了成本? 用优化方法得到的色谱图显示，从三七不同部位得到的样品色谱峰轮廓不同，某些皂甙的浓度也不同

美国药典（USP）最新修订版的通则允许对正文中的色谱条件进行调整，以提高色谱分离质量，满足系统适应性的要求。利用 Agilent 1200 系列高分离度快速液相色谱（RRLC）系统和安捷伦方法翻译软件，能够通过调整色谱条件得到一种快速的分析方法。得到快速分离方法的途径有很多，其中之一就是在既有方法（如 USP 方法）的基础上进行调整。本文阐述了如何从 USP 方法开始，结合所允许的色谱条件调整，获得满足系统适应性要求的快速方法。USP 的普伐他汀色谱纯度检查方法中，建议采用粒径为 3.5 μm 的色谱柱，以 1 mL/min 流速进行 30 分钟的梯度洗脱。这些色谱条件可以调整为使用粒径 1.8 μm的色谱柱和 1.5 mL/min 流速，这样可以得到更快的运行速度。除了粒径和流速，为提高运行速度，还可以改变色谱柱尺寸和柱温。使用安捷伦方法翻译软件，能够快速并且有效地将分析方法转换为快速方法。这种从 USP 方法调整得到的快速方法适用于高通量的分析环境，因为新方法最接近经过验证的药典方。