2017年初《土壤导则》编制正式启动，与《土壤污染防治法》和《土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准》制修订工作紧密联系、及时沟通、同步调整。[b]2018年9月13日紧随《中华人民共和国土壤污染防治法（试行）》之后发布。过渡近一年时间之后，2019年7月1日起正式实施。《土壤导则》2018主要内容[/b]本次《土壤导则》将土壤环境的影响放在建设项目对土壤组分的物理、化学影响上，重点关注以下几个方面：[b]一、注重土壤环境影响识别。[/b]需在识别土壤环境影响项目类别的基础上，识别影响源、影响途径及土壤环境敏感程度，并据此判定土壤环境影响评价等级。[b]二、着重强调土壤环境现状调查。[/b]包括土壤理化性质调查和土壤环境质量监测，且重点关注建设项目占地范围内外的监测点数、层位和指标要求。[b]三、强调土壤环境质量现状保障措施。[/b]即建设项目在环评阶段可采取相应的环境保障措施确保项目用地符合相应的土壤环境质量标准要求。[img=,690,746]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908301533295210_5620_3868143_3.jpg!w690x746.jpg[/img]下面我们重点探讨一些[b]土壤剖面[/b]的调查与监测取样规范。[img=图片2.jpg,235,352]https://img1.17img.cn/17img/images/201908/uepic/07bbc47e-b6ff-4abc-9db0-b578fb4fa429.jpg[/img][b]1.土壤剖面定义：[/b]按照土壤特征，将表土竖直向下的土壤平面划分成的不同层面的取样区域。[b]2.土壤剖面采样：[/b]需根据监测要求和土壤发育完整程度在土壤剖面各层中部位多点分层采样，并等量混匀。[b]3.采样设备：[/b]主要分为新型声波钻机、声波（声频）钻进低扰动采样器、手动取土器、锤击式取土钻机、锤击式液压取土钻机、geoprobe钻机和声波钻机等。目前很多机构采用[b]挖掘机[/b]采取刨面样，这样就破坏了土壤的刨面采样要求，造成[b]采样不规范[/b]。有些机构采用[b]洛阳铲[/b]，由于土壤样品复杂，洛阳铲采样能力有限，采样深度最多为1.5m，[b]无法满足剖面采样要求[/b]。[b]4.记录：[/b]采样结束后，填写土壤样品标签，主要有样品编号，采样地点，采样层次，特征描述，采样深度，监测项目，采样日期和采样人员等信息。[b]5.制样：[/b]样品采集后需要进行制样程序，主要有风干，样品粗磨，细磨样品，样品分装等程序。此时需要注意的是应选用相对应的20目、60目和100目尼龙筛。[b]不同的检测项目，样品筛分是用的尼龙筛也不同。[/b]例如：用于农药或土壤有机质、土壤全氮量等项目分析，则需要全部过60目尼龙筛。[b]分析挥发性、半挥发性有机物或可萃取有机物无需上述制样[/b]，取新鲜土样按特定的方法进行样品前处理即可。制样结束后即可按照相关标准对土壤环境现状进行评价。综上，[b]土壤采样环节是整个工作的开端，这些你做对了吗！[/b]采样不规范将使检测数据不具备代表性，对后续工作造成一系列的影响，需要我们每一位从业者的高度重视！[b]关注【仪课通】公众号，免费领取学习大礼包！更多行业干货请关注仪课通。[/b][url=https://www.instrument.com.cn/ykt/video/317_0.html][color=#ff0000][b]《工业类建设项目环境保护竣工验收专题课程》[/b][/color][/url][url=https://www.instrument.com.cn/ykt/video/186_0.html][color=#ff0000][b]《土壤无机样品的前处理技术》[/b][/color][/url][color=#ff0000][b][url=https://www.instrument.com.cn/ykt/video/307_0.html]《土壤环境质量建设用地污染风险管控标准(试行) GB36600-2018》与相应地下水标准及分析方法解读[/url][/b][/color]附件上有最新版《土壤导则》，感兴趣的同仁可自行下载查看～
土壤的分析检测时如何取样？
为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，保护环境，保障人体健康，防治土壤污染，安谱实验为您提供展览会用地土壤环境质量评价标准 (HJ 350-2007)耗材及全套解决方案。 http://www.anpel.com.cn/UpFile/Admin/image/20170413/20170413094520_9670.jpghttp://www.anpel.com.cn/UpFile/Admin/image/20170413/20170413094521_6591.jpghttp://www.anpel.com.cn/UpFile/Admin/image/20170413/20170413094522_1713.jpghttp://www.anpel.com.cn/UpFile/Admin/image/20170413/20170413094522_7397.jpg
针对土壤实验取样要到试验地去取这一特点进行一个小调查，欢迎大家把自己的情况晒一下。。。。1. 土壤取样大家都是亲力亲为的吗？2. 大家的取土工具都是什么呢？3. 要是试验地在比较远的地方，取土时有没有专人接待呢？即伙食、住宿情况如何？4. 大家去取样的交通工具如何，要是取的土样很多，大家又是怎么运回实验室的呢？
监测类型 monitoring type根据土壤监测目的，土壤环境监测有4种主要类型：区域土壤环境背景监测、农田土壤环境质量监测、建设项目土壤环境评价监测和土壤污染事故监测。土壤混合样 soil mixture sample在农田耕作层采集若干点的等量耕作层土壤并经混合均匀后的土壤样品，组成混合样的分点数要在5～20个。土壤剖面 soil profile按土壤特征，将表土竖直向下的土壤平面划分成的不同层面的取样区域，在各层中部位多点取样，等量混匀。或根据研究的目的采取不同层的土壤样品。土壤采样点 soil sampling point监测单元内实施监测采样的地点。监测单元 monitoring unit按地形—成土母质—土壤类型—环境影响划分的监测区域范围。农田土壤 soil in farmland用于种植各种粮食作物、蔬菜、水果、纤维和糖料作物、油料作物及农区森林、花卉、药材、草料等作物的农业用地土壤。
[list]2018年8月31日，十三届全国人大常委会第五次会议全票通过了《土壤污染防治法》，法中第十八条指出可能造成土壤污染的建设项目应当依法进行环境影响评价。2018年9月13日《环境影响评价技术导则 土壤环境（试行）》（HJ964-2018）随之孕育而生。该导则为生态环境部首次发布， 2019年7月1日即将正式实施。[b]导则关注[/b]导则提出建设项目土壤环境现状监测应根据建设项目的影响类型、影响途径，有针对性地开展监测工作。[b]导则关注[/b]导则规定了现状监测布点原则、监测点数的确定、现状监测取样方法、现状监测因子确定及现状监测频次的要求。[/list]
请教下大家，目前有个土壤环境质量监测，企业需要拉一些土回填之后再进行厂区建设。那这种土壤环境质量监测是检测目前土壤质量，还是等企业拉一些土回填之后再进行取样测试？谢谢！
请问哪里有能满足科研使用的土壤取样器买？国产的。价格多少？请指点，谢谢啊！
监测方案中要求在深度0-0.5m，0.5-1.5m，1.5-3m，3-5m采集柱状土壤样品进行挥发性有机物的检测，我想请问，采样的时候样品取样是按照0.5m取还是直接把监测方案要求的0.5-1.5m全部都取来做样品？在填写采样单的时候采样深度可以直接把监测方案中给的4的深度范围填上去吗？？
[font=微软雅黑, &][color=#666666]壤污染调查与检测，是摸清土壤污染底数和土壤污染防治的基础性工作。“土十条”中明确要求开展农用地和重点工业企业用地土壤污染状况详查，建设土壤环境质量监测网络和建立调查评估制度，广电计量可提供科学、可靠的调查和检测技术作为保障。[/color][/font]点击链接查看更多：[font=&][size=18px][color=#333333][url]https://www.woyaoce.cn/service/info-29819.html[/url][/color][/size][/font]随着我国经济社会的快速发展，当前土壤环境总体状况堪忧，部分地区污染较为严重，已成为全面建成小康社会的突出短板之一。2016年，国务院印发《土壤污染防治行动计划》（简称“土十条”），对今后我国土壤污染防治工作做出了全面战略部署，要求到2020年，全国土壤污染加重趋势得到初步遏制，土壤环境质量总体保持稳定，农用地和建设用地土壤环境安全得到基本保障，土壤环境风险得到基本管控。2019年，新出台的《土壤污染防治法》正式实施，为开展土壤污染防治工作，扎实推进净土保卫战提供法治保障。[b]检测周期[/b]7个工作日 可提供加急服务[b]服务内容[/b]《农用地土壤污染风险筛选与管制项目》（GB 15618-2018）《建设用地土壤污染风险筛选值和管制值》(GB 36600-2018)耕地质量类检测项目
[font=仿宋_GB2312]上级下发的土壤检测采样规定：“采集0～20 cm 表层土壤，在1[/font][font=宋体]㎡[/font][font=仿宋_GB2312]内5 点取样，等量均匀（四分法）混合后为一个样品。”[/font][font=仿宋_GB2312]请问这种采样有代表性吗？规定合理吗？[/font]
[align=center][color=#333333]土壤修复之风险管控篇，“[/color][color=#333333]风险管控”到底是个什么样的措施[/color][color=#333333]？[/color][/align][align=center]生态环境部近日发布了污染地块风险管控与土壤修复效果评估技术导则，此标准首次发布。而且雄安新区印发了《雄安新区土壤污染综合防治先行区建设方案（2018-2022年）》。按照方案，到2022年，先行区土壤环境监测体系建立健全，土壤环境质量得到初步改善，土壤环风险得到全面管控，“智慧土壤”全面建成，“健康土壤”先行区初步建立。到2035年，先行区土壤环境质量全面改善，生态系统实现良性循环，土壤资源得到有效利用，“健康土壤”先行区全面建立。今年6月份，上海市环境生态局印发了上海市建设用地地块土壤污染调查评估、风险管控和修复工作指南（试行）[/align]纵观这一系列的政策标准，我们发现“风险管控”的概念正在逐步强化。如：日前发布的两项土壤新标准，分别从安全角度出发，对农用地、建设用地不同污染物提出风险值管控 《土壤污染防治法(草案)》二审也明确提出，按照“污染担责”的原则，强化农用地风险管控责任。风险管控，顾名思义，就是在污染产生之前进行预防。就像女孩子在夏天出门前，都喜欢涂抹防晒霜一样，将紫外线隔离、避免晒黑。土壤污染风险管控也是这个道理，不可能将污染全面消除，那就减少新的污染的产生。我们强调的是风险管控，要管控土壤污染风险，通过改变土地使用方式，而不是简单依靠巨大的资金投入，对污染的土壤要加强监测监控，不让污染继续发展。事实上，预防与保护优先一直是我国土壤防治的总体思路。正如生态环境部南京环境科学研究所研究员林玉锁所言，我们对土壤污染是实行的风险管控对策，而不是一味的对土壤进行治理与修复。相对于土壤污染治理，土壤修复风险管控工程需要根据具体污染地块的性质来确定治理措施和技术路线，两者的重点、思路以及后期管理要求均不同。因为风险管控不单单是一次性的工程，需要相应的配套管理体系。届时，Soiltec China 2019(第四届中国国际土壤与地下水高峰论坛）将邀请生态环保部环境规划院黄国鑫老师对土壤修复风险管控相关热点问题进行详细的探讨和分析，相信能够让大家获益满满。欢迎各位业内人士，专家老师们积极交流报名参会。任何问题，请与我么取得联系。021-80319152，也可关注我们（土壤与地下水修复峰会），获取信息。
场地土壤与农田土壤质量检测在目的、方法、标准以及关注点上存在一定的差异。以下是两者的一些主要差异项：1. 检测目的： - 场地土壤检测：通常是为了评估场地污染程度，确定土壤中污染物的种类和浓度，为场地修复和环境保护提供数据支持。 - 农田土壤检测：主要是为了评估土壤的健康状况和耕作适宜性，确保农作物生长环境的安全和土壤的生产力。2. 检测方法： - 场地土壤检测：可能需要使用更高级别的分析技术，如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]）、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱联用（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]）等，以检测低浓度的污染物。 - 农田土壤检测：通常使用较为常规的分析方法，如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计（AAS）、原子荧光分光光度计（AFS）等，重点在于检测植物生长所需的营养元素和可能影响农业生产的污染物。3. 检测标准： - 场地土壤检测：依据的是国家和地方的环境保护标准，关注的是土壤环境质量标准（如GB 15618—2018《土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准（试行）》）。 - 农田土壤检测：依据的是农业标准，关注的是土壤肥力标准（如NY/T 897—2002《农田土壤环境监测技术规范》）。4. 关注点： - 场地土壤检测：关注点在于污染物的种类、浓度及其对环境和人类健康的潜在风险。 - 农田土壤检测：关注点在于土壤的肥力、污染状况及其对农作物生长和农产品质量的影响。5. 检测频率： - 场地土壤检测：可能是一次性的或定期的，取决于场地使用情况、环境变化等因素。 - 农田土壤检测：通常与农作物的种植季节相关，以便及时调整施肥和土壤管理策略。总的来说，尽管两者都关注土壤质量，但场地土壤检测更侧重于环境和健康风险评估，而农田土壤检测则更侧重于农业生产和食品安全。
[align=center][size=13px]环境检测水质[/size][size=13px]/[/size][size=13px]土壤有机前处理之[/size][size=13px]KD[/size][size=13px]浓缩[/size][/align][size=16px]在环境检测有机样品前处理过程中，浓缩是一个关键性步骤，浓缩过程的好坏关系到回收率是否满足要求。目前常见的浓缩方式有氮吹浓缩，旋转蒸发以及KD浓缩，而氮吹与旋转蒸发使用的最为普遍的。KD浓缩的受众相对要少一些，但由于其回收率高的优点慢慢出现在大家的视野中。[/size][size=16px]KD浓缩器其实就是一套经过组装的玻璃器皿，它的设备成本要比氮吹和旋蒸要便宜不少，一套传统的KD浓缩的价格也就几百块钱。传统的KD浓缩装置需要搭架子安装，连接各个部分，通上水浴进行冷凝并且带有溶剂回收。[/size][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308061734079130_4693_6117704_3.jpeg[/img][/align][size=16px]传统的KD浓缩缺点就是不适合大批量样品分析，一个样品搭一套装置，如果同时处理几十个样品，得需要几十套装置，搭架子占地面积太大，不好实现。[/size][size=16px]而如今为了满足客户的需求，玻璃生产厂家出了一款改良过的KD浓缩器，这种浓缩器很早就推出市场了，但是因为用的人很少，所以也就很有限的几家大型第三方环境检测机构在使用。如今随着人员的流动，这种技术也被慢慢推广开来，越来越多的环境实验室，特别是做土壤有机物分析的实验室成为这种设备的用户。[/size][align=center][size=16px][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308061734082054_7877_6117704_3.jpeg[/img][/size][/align][size=16px]这种KD浓缩仪结构简单，总共就四个部分，分别为接收瓶、三球柱、浓缩管以及标口夹，各结构之间用标口夹夹紧。其价格也是非常人性化，一套目前的售价在一百来块钱，量越大，价格越便宜。KD浓缩器采用空气冷凝，使用这种浓缩器回收率高的关键在于上面这根三球施耐德空气冷凝柱，在浓缩的过程中溶剂不会一下子跑走，而是通过有机蒸气顶起小球，从缝隙中流走，同时冷凝的气体变成液体不断回流冲刷，所以才会最大限度的减少目标物损失。[/size][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308061734086317_8868_6117704_3.jpeg[/img][/align][size=16px]所以该改良过的KD装置可以有效提高回收率，除此之外它还适合大体积浓缩小体积定容，底部接收管可以精确至0.5ml刻度，保证定容体积准确。[/size][size=16px]对于大批量样品，它也可以发挥优势，比如一台8孔水浴锅，可以同时插入十六根KD管，然后准备2～3台水浴锅就可以同时浓缩四五十个样品，而且浓缩效率比较高，一般水质样品二十分钟一批，土壤样品时间稍长，三十分钟一批，浓缩效率取决于有机溶剂沸点及温度。[/size][size=16px]目前主流的环境土壤检测室都是采用流水线方式，拿出一批，放入一批，同时用过的管子给洗瓶阿姨进行清洗，只要保证设备能跟的上，一天做完二百个土壤样品不是问题。而且其回收率稳定，例如土壤有机磷有机氯，只要不KD干或者喷洒出，回收率都能保证在70～130%，甚至更高。[/size][size=16px]还有对于一些回收率本身比较低的项目，比如半挥发性有机物，采用此种浓缩方式也同样可以满足质控回收率要求。相信随着技术的进步，此种KD浓缩器还会继续有所改良，来满足客户的需求。[/size]
[font=宋体][font=宋体]发帖人：[/font][font=Times New Roman]Insp_ea4dd0b9[/font][/font][font=宋体]链接：[/font][u][font=宋体][color=#0000ff][font=Times New Roman]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7337184[/font][/color][/font][/u][font=黑体]问题描述：[/font][font=宋体]当环境监测过程中需要采集柱状土壤样品，是否需要挖剖面坑进行取样，可以使用取土钻机吗？取土钻采样是否会对重金属检测产生影响？[/font][font=黑体]解答：[/font][font=宋体][font=宋体]柱状土壤样品的采集主要应用于建设项目土壤环境评价，按照《土壤环境监测技术规范》（[/font][font=Times New Roman]HJ/T 166-2004[/font][font=宋体]）中有关规定，小型建设项目设立[/font][font=Times New Roman]1[/font][font=宋体]个柱状采样点，大中型建设项目不少于[/font][font=Times New Roman]3[/font][font=宋体]个柱状采用点，特大型建设项目或对土壤环境影响敏感的建设项目不少于[/font][font=Times New Roman]5[/font][font=宋体]个柱状样采样点。采集柱状土壤样品时不需要进行土壤剖面工作，采集时需注意取土钻应垂直于土壤平面钻入。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]取土钻可分为手动土钻和动力土钻，钻头和采样管多为不锈钢材质，可直接用于采集土壤有机污染物样品。当采集土壤重金属样品时，需选用带有[/font][font=Times New Roman]PVC[/font][font=宋体]衬垫的取土钻，防止对土壤样品造成污染。[/font][/font]
监测类型 monitoring type根据土壤监测目的，土壤环境监测有4种主要类型：区域土壤环境背景监测、农田土壤环境质量监测、建设项目土壤环境评价监测和土壤污染事故监测。监测单元 monitoring unit按地形—成土母质—土壤类型—环境影响划分的监测区域范围。土壤采样点 soil sampling point监测单元内实施监测采样的地点。土壤剖面 soil profile按土壤特征，将表土竖直向下的土壤平面划分成的不同层面的取样区域，在各层中部位多点取样，等量混匀。或根据研究的目的采取不同层的土壤样品。土壤混合样 soil mixture sample在农田耕作层采集若干点的等量耕作层土壤并经混合均匀后的土壤样品，组成混合样的分点数要在5～20个。农田土壤 soil in farmland用于种植各种粮食作物、蔬菜、水果、纤维和糖料作物、油料作物及农区森林、花卉、药材、草料等作物的农业用地土壤。土壤背景 soil background区域内很少受人类活动影响和不受或未明显受现代工业污染与破坏的情况下,土壤原来固有的化学组成和元素含量水平。但实际上目前已经很难找到不受人类活动和污染影响的土壤，只能去找影响尽可能少的土壤。不同自然条件下发育的不同土类或同一种土类发育于不同的母质母岩区，其土壤环境背景值也有明显差异；就是同一地点采集的样品，分析结果也不可能完全相同，因此土壤环境背景值是统计性的。土壤环境 soil environment地球环境由岩石圈、水圈、土壤圈、生物圈和大气圈构成，土壤位于该系统的中心，既是各圈层相互作用的产物，又是各圈层物质循环与能量交换的枢纽。受自然和人为作用，内在或外显的土壤状况称之为土壤环境。
说说国家土壤环境监测网国务院《土壤污染防治行动计划》中明确“开展土壤污染调查，掌握土壤环境质量状况，建设土壤环境质量监测网络”。2014年底，环境保护部组织开展国家土壤环境监测网络（简称“国家网”）建设，中国环境监测总站（简称“总站”）负责实施。国家网为国家事权，由总站按照统一监测方法、统一技术要求和质量管理规则的管理模式组织实施。国家网的监测点位由背景点、基础点和监控点（暂定名称）3类点位组成，按照科学性与可行性、代表性和经济性、继承性和发展性、稳定性和动态性的原则进行布设，以客观准确反映全国土壤环境质量整体状况、变化趋势和潜在风险。拟定4万个点，2017年底前完成；2020年底前，依据每年例行监测结果和“全国土壤污染状况详查”（简称“土壤详查”）结果完成调整和更新。
[align=center][font=黑体][size=18px][b]为《土壤环境监测技术规范》的修订进言[/b][/size][/font][/align][align=center][font=华文楷体][font=华文楷体][size=18px]（老兵） [/size][/font][/font][/align][font=华文楷体][font=华文楷体] [size=16px]自[/size][/font][size=16px]2004年12月9日发布的《土壤环境监测技术规范》（HJ/T164-2004）实施以来，对我国的土壤环境监测起了重要作用，但随着GB36600-2018、GB15618-2018、HJ964-2018、HJ25.1~HJ25.5—2019和《在产企业土壤及地下水自行监测技术指南》等标准的发布和即将发布，原有的《土壤环境监测技术规范》（HJ/T164-2004）已无法适应当今土壤环境监测中出现的新情况和新问题，国家因此将对其进行修订，并编制了《土壤环境监测技术规范》征求意见稿（见附件）。本文从技术、文字表达层面对该征求意见稿和相关文审意见进行分析，期冀能为提升《土壤环境监测技术规范》的修订质量进言献策，特提出如下修订意见。[/size][/font][font=华文楷体] [size=18px] 1、第1页（包括第28页）“HJ XXX 土壤环境背景含量统计技术导则”应更正为“HJ 1185 区域性土壤环境背景含量统计技术导则（试行）”。[/size][/font][size=18px][font=华文楷体] 2、关于第2页“土壤混合样 soil mixture sample”定义需删除的文审意见，笔者认为不能删除，且还需要保留和在后续的采样中细化，理由是单点样的代表性极差，不能总体反映监测范围区域尺度的土壤环境质量。[/font][font=华文楷体] 3、关于4.3.1监测项目，肥力不足是[/font][font=华文楷体]影响作物产量[/font][font=华文楷体]的主要原因，[/font][font=华文楷体]氮、磷、钾[/font][font=华文楷体]等土壤地力（肥力）指标已有农业部门在管，生态环境部门要管的是污染所致的生态环境污染风险问题，而不宜把[/font][font=华文楷体]影响作物产量[/font][font=华文楷体][font=华文楷体]的土壤地力（肥力）指标当污染物来测，建议将[/font]“[/font][font=华文楷体]影响作物产量项目可选测全盐量、硼、[/font][font=华文楷体]氟、[/font][font=华文楷体]氮、磷、钾等[/font][font=华文楷体]”，改为“凡属于区域内的特征污染物，且存在生态环境影响风险时[/font][font=华文楷体]可[/font][font=华文楷体]列为[/font][font=华文楷体]选测[/font][font=华文楷体][font=华文楷体]项目[/font]”。如流域内湖库水质的富营养化管控需要监测土壤中[/font][font=华文楷体]全盐量、氮、磷[/font][font=华文楷体]和有效磷[/font][font=华文楷体]等[/font][font=华文楷体]”，铝厂和磷化工的大气污染沉降影响需要监测土壤中的氟化物等。[/font][font=华文楷体] “以防控管理对象土壤环境风险为目的的监测可根据采样点所处的用地类型结合特征污染物（或潜在污染物）选择监测项目：如污水灌溉项目应测氰化物、六价铬、挥发酚、烷基汞、硫化物、石油类等；POPs与高毒农药施用区测量苯、挥发性卤代烃、有机磷农药、多氯联苯等。”建议改为“以防控管理对象土壤环境风险为目的的监测可根据采样点所处的用地类型结合特征污染物（或潜在污染物）选择监测项目”。理由是“应测”的指标过度了，还是应“结合特征污染物（或潜在污染物）来选择监测项目”。[/font][font=华文楷体] 4、第5页14行“[/font][font=华文楷体]系统随机布点法适合布点单元内土壤特征和污染特征相似的情况[/font][font=华文楷体]”建议改为“[/font][font=华文楷体]系统随机布点法适合布点单元内土壤[/font][font=华文楷体]污染分布均匀[/font][font=华文楷体]和污染特征相似的情况[/font][font=华文楷体]”。[/font][font=华文楷体] 5、第6页倒数5行“每个种植基地布设点位综合考虑种植年限、化肥农药施用量、有无污水灌溉等因素”建议改为“每个种植基地布设点位应综合考虑地形地貌、种植年限、化肥农药施用量、有无污水灌溉等因素”。[/font][font=华文楷体] 6、第7页“3）地下水水源：以取水口为中心，在地下水水流方向上布设点位。划定保护区的可在一级保护区、二级保护区和缓冲区各布设1个监测点，未划定保护区的，可在距取水口25 m、50 m、100 m处各设1个监测点”的规定不明确，建议改为“3）地下水水源：以取水口为中心，在地下水水流方向的上[/font][font=华文楷体][color=#ff0000]游[/color][/font][font=华文楷体][font=华文楷体]布设点位。划定保护区的可在一级保护区、二级保护区和缓冲区各布设[/font]1个监测点，未划定保护区的，可在距取水口25 m、50 m、100 m处[/font][font=华文楷体][color=#ff0000]的上游[/color][/font][font=华文楷体][font=华文楷体]各设[/font]1个监测点。”[/font][font=华文楷体] 7、第8页“c）背景点”布点建议增加“因地形地貌、土地利用方式、污染物扩散迁移特征和多种土类等因素致使土壤特征有明显差别或采样条件受到限制时，监测点位应根据实际情况进行调整”的规定。 [/font][font=华文楷体] 8、第9页3行关于“土壤单独样品和混合样品采集与研究目的有关，在研究土壤环境质量水平和垂向变化时一般采用单独样品；在土壤环境质量监测中，推荐使用混合样品。此外，选择单独样品或混合样品也与监测项目有关，监测项目具有挥发性时，只能采集单独样品。单独样品指在坐标点单点取 0-20 cm 土壤，应尽可能做到取样量上下一致。”建议改为“土壤单独样品和混合样品采集与监测项目和研究目的有关，除VOCs外，在土壤环境质量监测中表层样应采集混合样品；监测项目具有挥发性时，只能采集单独样品，即在坐标点单点取 0m~20 cm 土壤；不论单独样还是混合样均应尽可能做到取样量上下一致。”[/font][font=华文楷体] 6.3.1.2 深层样品采集时，针对VOCs应增加只能采用直推式或冲击式钻进方式采样的规定。[/font][font=华文楷体] 9、第11页6.3.2.1挥发性有机样品的采集建议增加“可通过PID快筛VOCs的监测结果，决定是否在样品瓶加不加甲醇”的规定。[/font][font=华文楷体] 6.3.2.2半挥发性有机物、难挥发性有机物及挥发性无机样品采集，建议明确“凡测试项目为风干样的土样应采集混合样，凡测试项目为鲜样的应采集单独样”。因为此类样品的挥发损失相对样品的代表性的影响来说要小得多，况且六价铬、氰化物和汞的分析测试样品均为过0.15mm孔径的风干样，已属于非密封和高度扰动的样品。[/font][font=华文楷体] 10、第12页 6.3.2.3非挥发性无机样品的采集关于“测定重金属、氟化物等非挥发性的无机样品时，可使用干样进行样品分析，可采集单独样品或混合样品”建议改为“测定重金属、氟化物等非挥发性的无机样品时，应使用风干样进行样品分析，除钻孔柱状样采集单独样品外，一般应采集混合样品。”[/font][font=华文楷体]……[/font][font=华文楷体]“用于化学分析的土壤样品，采样量应不低于500 g。用于样品库的样品，采样量应不低于2000 g。”建议改为“单独样品采样量应不低于500 g；混合样品采样量应不低于2000 g，专项工作另有规定者，按规定执行。”[/font][font=华文楷体][font=华文楷体] 表[/font]1 常见的存储容器材质及其适用情况在中的“聚氯乙烯袋”建议改为“聚乙烯袋”,因前者不常用，常用的是“聚乙烯袋”。[/font][font=华文楷体] 6.5 记录及标签中的经纬度为便于打印、书写和规范，建议用小数表示，小数位数不得少于6位。[/font][font=华文楷体] 11、第13页6.6 采样质量控制应增加“样品的保存（容器、时间要求）和管理”等技术要求。[/font][font=华文楷体] 12、第14页“c）样品的运输。由专人将土壤样品送到实验室，运输前及时填写《土壤样品运输记录表》”建议改为c）样品的运输和发送。土壤样品运输和发送前应及时填写“土壤样品交接清单或样品流转单”，否则本规范应增加《土壤样品运输记录表》的资料性附录。[/font][font=华文楷体] 13、第14页“气温偏高或偏低时还应采取控温措施”建议改为“气温偏高时还应采取控温措施”，因为低温对样品保存的影响可忽略。[/font][font=华文楷体] 14、第15页“图5 土壤样品制备流程图”建议改为“图5 土壤样品风干制备流程图”，并应标注说明“测试项目不需要的粒径样品，可以免去该粒径样品的制备和过筛”，如不用WDXRF测重金属，便无需过0.075mm筛，不用NY/T 1121.6-2006测土壤有机质，就无需过0.25mm筛。、[/font][font=华文楷体] 15、关于8.1.2 无机样品干燥一节，“土壤样品风干室原则上要求朝南、向阳，但严防阳光直射土样，需通风良好，整洁，无尘，无易挥发性化学物质”应改为“土壤样品风干室应严防阳光直射土样，自然风干需通风良好，整洁，无尘，无易挥发性化学物质”。[/font][font=华文楷体][font=华文楷体] 关于[/font]“土壤风干室内应配置温湿度计，对室内温湿度有所控制。在土壤样品风干期间每日记录室内的温湿度”的规定不接地气，需要给出温湿度控制的量化指标。[/font][font=华文楷体] 样品风干容器不应局限于使用搪瓷风干盘，应允许使用适宜的塑料盘，塑料盘便于压碎土样、无需垫纸和易于清洗。[/font][font=华文楷体] 8.1.2.2 无机样品机械干燥应增加低湿快速风干的方法，快速风干系统的湿度以控制在20%（RH）以下、温度在30℃~40℃之间为宜。[/font][font=华文楷体] 16、关于8.1.3 无机样品的研磨及过筛一节，应增加“不同样品的操作工位应有效隔离并独立设置，以防止制样粉尘的交叉污染”的规定；样品混匀应增加“混样仪混匀”和“塑料袋手工颠倒法”等混匀方法；“计算细磨土壤样损失率。细磨土壤样品的损失率应低于百分之七”建议改为“计算细磨土壤损失率。细磨土壤样品的损失率应[/font][font=华文楷体]≤[/font][font=华文楷体]5%”。“球磨仪研磨结束后，球磨罐和配球也需要擦洗，利用高压气泵吹干”建议改为“球磨仪研磨结束后，球磨罐和配球应用毛刷清扫和高压气泵吹净，不得有可见附着物，否则应水洗烘干或用洁净碎玻璃（或待制备样品的粗磨样弃样）球磨清洗。”[/font][font=华文楷体][font=华文楷体] 应增加[/font]“可选用全手工制样、半自动机械制样和全自动土壤样品制备系统制样”的内容，并给出各种方法所用仪器设备的技术要求，比如金属分析样品制备不得使用不锈钢等含待测组分材质的工具和仪器，采用磨球仪进行样品的细磨应使用玛瑙材质的球磨罐，全自动土壤样品制备系统应具备干燥、研磨、混匀分样、筛分、称量装样和清洁等功能，建议以规范性附录的形式给出制样方法。[/font][font=华文楷体] 17、[/font][font=华文楷体][font=华文楷体]关于[/font]“[font=华文楷体]8.3 样品制备过程中的质量控制[/font][font=华文楷体]”一节，建议增加“为做好土壤样品制备质量的有效监督，必要时可采用视频实时监控”的措施。 [/font][/font][font=华文楷体] “均匀性检查是指将样品摊开，分成四份，以目视的方法检查其均匀性”建议改为“均匀性检查是指将样品摊开，分成四份，以目视的方法检查其均匀性，必要时可利用便携或小型台式XRF对分成四分中的两份可疑样进行检测，当Pb、As、Zn和Cu测值大于20mg/kg时的一个或一个以上元素的对数差大于0.10时，可判定为样品不均匀。凡作为平行密码样的样品均应进行均匀性检查”。[/font][font=华文楷体][font=华文楷体] 17、关于[/font][font=华文楷体]8.4 注意事项[/font][font=华文楷体]“样品研磨过程中，所有样品必须全部研磨过筛”建议改为“样品研磨过程中，除2mm样品外，所有样品必须全部研磨过筛。”[/font][/font][font=华文楷体] 18、关于“9.3 样品的长期保存”须通过验证汞和六价铬的保存时间，给出合理的规定，否则不能解释为何与相关检测标准的规定不一致。[/font][font=华文楷体] 19、关于10.2.1“监测项目分析方法应优选用国家或行业标准方法，见附录E表1。农用地或建设用地土壤可选用对应土壤污染风险管控标准规定的分析方法。”建议改为“监测项目分析方法应选用GB15618和GB36600规定的方法和附录E表1中的分析方法。”[/font][font=华文楷体] 20、第19页10.3 样品处理“（GB 36600-2018）规定方法样品处理方法”应更正为“（GB 36600-2018）规定方法的样品处理方法”。[/font][font=华文楷体] 21、“表3 土壤样品理化项目分析测试精密度和准确度允许值表”建议删除pH和阳离子交换量的相对偏差值，因为绝对偏差与相对偏差的评价结果不一致；阳离子交换量的相对误差“±10%”建议改为“±10%或土壤标准值±1倍不确定度”，因为按GBW07412和GBW07416土壤分析标准物质标准值的不确定度折算，其1倍不确定度的相对误差已分别达13.1%和13.4%。[/font][font=华文楷体] 22、第23页11.2.5.2 校准曲线一节中的“标准曲线”建议统一称为“校准曲线”。[/font][font=华文楷体] 23、第24页“离群值判定规则按GB/T 6380执行”建议改为“Ⅰ型极值分布样本离群值判定规则按GB/T 6380执行，正态样本离群值的判断和处理按GB/T4883执行”。因为后面的“结果表示”和“数据的有效性”均要求用Grubbs法检验，而Grubbs法检验则来自环境监测常用的GB/T4883。[/font][font=华文楷体][font=华文楷体] 关于结果表示中[/font]“土壤样品测定一般保留三位有效数字，含量较低的镉和汞保留两位有效数字，并注明检出限数值。分析结果的精密度数据，一般只取一位有效数字，当测定数据很多时，可取两位有效数字。表示分析结果的有效数字的位数不可超过方法检出限的最低位数”的规定不严谨，如汞的方法检出限是0.002mg/kg，按保留保留两位有效数字的说法，测值0.00252可按0.0025报出，这便违反了不可超过方法检出限最低位数的规定。因此建议修改为“土壤样品测定一般保留三位有效数字，且其分析结果的小数位数不得超过方法检出限的小数位数。分析结果的精密度数据，一般只取一位有效数字，当测定数据很多时，可取两位有效数字。”[/font][font=华文楷体][font=华文楷体] 12.4 监测报告[/font][font=华文楷体]的内容还需增加[/font]“样品的交接时间”。[/font][font=华文楷体] 24、第26页“现有国家标准未涉及项目，可参照其他行业或地方标准进行评价”建议改为“现有国家标准未涉及项目，可参照其他行业或地方标准或国外标准进行评价，并应给出标准值选取的说明。”[/font][font=华文楷体][font=华文楷体] 25、附录B[/font][font=华文楷体]有关部分污染源及周边点位布设示例[/font][font=华文楷体]与前述的[/font]“采用放射性布点法和带状布点法，布点密度由中心起由密渐稀，在同一密度圈均匀布点”等规定不一致，建议将“主导风向下风向75 m、200 m、400 m处各布设1各监测点”改为“以主导风向下风向75 m、200 m、400 m处分别各布设3个、2个和1个监测点，同一密度圈各样点等间距为40m，每个监测点的采样网格按20m[/font][font=华文楷体]×[/font][font=华文楷体]20m设置，非挥发性项目样品表层土样品须采集混合样”（灌溉水污染型可参考此内容修改）；b）工业企业遗留或遗弃场地由于污染分布未知和不均匀，在园区场地500 m范围内不宜采用系统随机布点，而应改用系统布点法；C）采矿区周边点位布设不论是开阔地带的采矿区还是依靠山体的矿区，仅布3个点太少，点位设置过于理想化，应考虑露天采场与矿井（竖井或平巷掘进）的差异，应将弃渣尾矿暂存区、运矿道路、大气污染主导风向、地表水漫灌影响区域和地下水出露流向区等疑似污染区应作为布点的重点。[/font][font=华文楷体][font=华文楷体] 26、建议将“附录[/font][font=华文楷体]D[/font][font=华文楷体]土壤样品预处理方法[/font]”改为“附录D重金属形态分析样品的处理方法”，并删除除重金属形态分析样品外的其它前处理方法。删除的原因是相关环境监测方法标准已有规定，应以检测方法标准规定为准。[/font][font=华文楷体] 27、附录E 表1土壤监测项目分析方法中的有机质应删除已作废的“GB 9834”，建议增加“LY/T1243”；氧化稀土总量应删除已作废的“GB 6260”，并将其变更为“[/font][font=华文楷体]NY/T 30[/font][font=华文楷体]”；另建议增加铊、铍、钴等元素的ICP-[/font][font=华文楷体]MS法[/font][font=华文楷体][font=华文楷体]；序号为[/font]51的监测项目“氟化物”应改为“水溶性氟化物和总氟化物”；有效态元素分析方法建议增加“GB23739”和“NY/T890”等测试方法。[/font][font=华文楷体] 28、 [font=华文楷体]附录F中E.1.1 基础误差（FE）的表述有问题，因为土壤不均匀性造成土壤监测的基础误差，除可通过研磨成小颗粒试样和混合均匀减小外，还需要通过增加布点采样数来减小误差。[/font][/font][/size]
一、干燥 采集回实验室的土壤需要尽快进行干燥，常用的干燥方法有风干和烘干。风干是将取回的土壤样品置于阴凉、通风且无阳光直射的房间内，并将土壤在晾土架、油布、牛皮纸或塑料布上平铺成薄薄的一层。烘干是将土壤样品放置在土壤干燥箱进行加热干燥(温度不超过40℃)。 在干燥过程中，当土壤样品达到半干状态时，须将大土块(尤其是黏性土壤)捏碎，以免干燥后结成硬块，不易压碎。此外，土壤样品在干燥时要防止酸、碱等气体以及灰尘污染，供微量元素分析用的土壤样品时，要注意不能用含铅的旧报纸或含铁的器皿衬垫。 某些土壤性状(如土壤酸碱度、亚铁、硝态氮及铵态氮等)在干燥时会发生显著变化，所以涉及此类的分析项目需用新鲜的土壤样品进行测定，但新鲜土壤样品较难压碎和混匀，称样误差比较大，因而需采用较大的称样量或者多次的平行测定，才能得到较为可靠的平均值。 二、挑拣 在土壤样品干燥的过程中，应该随时将混入其中的植物残渣、新生体、侵入体挑拣出去。如果挑拣的杂物太多，应将其挑拣于器皿内，并在分类后称其重量，同时称量剩余土壤样品的重量，计算出不同类型杂物的百分比，做好记录。细小的植物根系，可在土壤研磨前利用静电或者微风吹佛的方法清除。 三、研磨 土壤研磨的方法有两种，一种为手动研磨，一种是利用专用的土壤研磨仪。手动研磨费时费力，但成本相对较低，土壤研磨仪虽然需要购置设备，不过可以大大提高实验效率，比如TJTR土壤研磨仪三五分钟即可完成土壤研磨。 土壤研磨需要根据实验类型来确定研磨后的样品粒度，比如在土壤pH、交换性能及速效养分等实验测定中，就不可将土壤研磨太细，如果磨得过细，就容易破坏土壤矿物晶粒，使分析结果偏高。如果是测定土壤中硅、铁、铝、有机质及全氮的含量，为保证检测结果准确，就需要将土壤样品研磨至100目至200目。 手动研磨：将干燥、挑拣后的土壤样品平铺在木板上，用木碾轻轻碾压，然后将碾碎的土壤用带有筛底和筛盖的1mm筛孔的筛网过筛。未通过筛网的土粒，铺开后再次碾压过筛，直至所有土壤样品全部过筛，只剩下砾石为止，切勿碾碎砾石。 四、筛分 在土壤研磨后，我们要用筛分的方法确定所有样品都满足实验要求的粒度，每次筛分的土壤样品需全部过筛，不可将难以磨细的粗粒部分丢弃，否则会造成样品组成的改变而失去原有的代表性，使得实验结果出现误差。另外筛分要使用尼龙材质的筛网，不能使用金属材质的筛网。 五、分选 分选采用“四分法”取样，可将研磨过筛后的土壤样品平铺成圆形，分成四等份，取相对的两份混合，然后再平分，直到达到要求。注意留部分样品待用。 六、装瓶 将处理好的土壤样品装入具有磨塞的广口瓶、塑料瓶内，或装入牛皮纸袋内，容器内及容器外各具标签一张，标签上注明编号、采样地点、土壤名称、土壤深度、筛孔、采样日期和采样者等信息。所有样品处理完毕之后，登记注册。 一般装瓶的土壤样品可保存半年到一年，待全部分析工作结束之后，分析数据核对无误，才能舍弃。此外，还需注意样品存放应避免阳光直射，防高温，防潮湿，且无酸碱和不洁气体等对处理好的土壤样品造成影响。
[align=center][b][b][url=https://bbs.instrument.com.cn/boardlist/bbs/homefocus?id=56505][font=微软雅黑][color=#000000][font=微软雅黑]土壤环境[/font][/color][/font][font=微软雅黑][color=#000000][font=微软雅黑]监测疑点难点答疑与讨论[/font][/color][/font][/url][/b][/b][/align][align=center][size=12px]（老兵）[/size][/align][align=left][font=等线][size=12px][font=等线] 自[/font]2016[font=等线]年[/font][font=Arial]5[/font][font=等线]月[/font][font=Arial]28[/font][font=等线]日国务院的《土壤污染防治行动计划》发布以来，土壤监测在全国如火如荼的开展，由于土壤监测方法体系相对水、气监测体系不够完善，某些方面还存在标准、规范缺失和规定得不具体等问题，为进一步规范土壤环境监测活动，确保环境监测数据的真、准、全，笔者就土壤监测工作中有关“如何做”的问题进行答疑，鉴于相关答疑系个人见解，欢迎大家对此深[/font][/size][/font][font=等线][size=12px]入进行讨论，以[/size][/font][font=Arial][size=12px][font=等线]提高[/font][/size][/font][font=等线][size=12px]我们的[/size][/font][font=等线][size=12px]土壤[/size][/font][font=Arial][size=12px][font=等线]环境监测技术水平[/font][/size][/font][font=等线][size=12px]。[/size][/font][/align][size=12px][/size][align=left][b][b][font=微软雅黑][/font][/b][/b][/align][align=left][b][b][font=微软雅黑]1、排污单位自行对周边的土壤环境质量影响监测时，应如何采样？[/font][/b][/b][/align][align=left][font=微软雅黑] 答：一、布点原则[/font][/align][align=left][font=微软雅黑][font=微软雅黑]周边土壤环境质量监测点的布点应根据[/font] [/font][font=微软雅黑]HJ/T 166[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]中的相关规定，并结合企业的排污特点来考虑，如果是水污染型的应在总排口以下或污灌渠两侧由密渐疏来布点；如果是大气污染型的则应在其下风向疑似最大着地浓度处来布点；固体废物污染型则应根据专业判断（可结合便携[/font]PID或XRF现场快筛识别）在疑似固废污染区布点。不论是采用何种原则布点，每种方法的布点都必须满足每个采样单元不少于3个样的要求。[/font][/align][align=left][font=微软雅黑] 二[/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]、采样方法[/font][/align][align=left][font=微软雅黑] 如果排污企业周边土壤为农用地、林地和荒地时，建议采集表层混合样，即每个样品的组成必须根据地形和污染状况分别采用对角线法、蛇形布点法或网格布点法，采用多点等量混合均匀的方法来采集；若表层土存在污染，当需要了解周边地下水和深层土壤是否受污染时，则应根据[/font][font=微软雅黑]HJ25.2-2019规定分层采集柱状样。[/font][/align][align=left][font=微软雅黑][/font][/align][align=left][font=微软雅黑]2、[/font][b][font=微软雅黑][color=#333333]土壤采集是采混合样还是不用采集混合样[/color][/font][/b][/align][align=left][font=微软雅黑][font=微软雅黑] 土壤采集的时候，采集检测无机化合物时，采样是要采集混合样吗，用哪种方法进行采集，用梅花法吗，但是我看标准上规定的网格是[/font]200[/font][font=Arial]×[/font][font=微软雅黑]200，一般上在城市或者工厂很难找到这么大块的采样区域吧，还是说只是只有农田土壤需要采集混合样，别的不用？麻烦大佬们解答一下。[/font][/align][align=left][font=微软雅黑] 答：城市或者工厂如果是作为建设用地土壤污染调查需按[/font][font=微软雅黑]HJ25.2规定，无需多点采集混合样，除了采集0～0.5m 表层土壤样品外，0.5m以下下层土壤样品根据判断布点法采集，一般0.5～6m土壤采样间隔不超过2m；不同性质土层至少采集一个土壤样品，同一性质土层厚度较大或出现明显污染痕迹时，可根据实际情况在该层位增加采样点；最大深度应采至未受污染的深度为止；除VOCs样品外可以对每段或每层所采的样品在现场进行均质化处理。[/font][/align][align=left][font=微软雅黑][font=微软雅黑] 而农用地采样或只采无机项目的表层土样则应根据[/font][/font][font=微软雅黑]HJ/T 166[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]相关规定采集混合样，如污染不均匀的平地用网格法，均匀的用梅花法，污灌的耕地用对角线法；只要是地势不平坦的坡地和山地则必须采用蛇形法；并遵循多点、等量、均匀混合的原则。[/font][/font][/align][align=left][b][b][font=微软雅黑][/font][/b][/b][/align][align=left][b][b][font=微软雅黑]3、[/font][font=微软雅黑][color=#333333]关于土壤样品现场快速检测和实验室分析测得数据。[/color][/font][/b][/b][/align][align=left][font=微软雅黑] 一般场调测的金属项目是铜、镍、汞、砷、铅、镉。问题：现场测得数据跟实验室分析记录差很多，现场也经标准样校准在范围。请问这个记录对专家审报告的时候有影响吗？还是说俩者没有关联存在？[/font][/align][align=left][font=微软雅黑] 答：现场快检测试记录对专家审报告的时候是有影响和帮助的，有的省市在对建设用地污染调查评审的文件中明确规定，调查报告副本还须附现场[/font][font=微软雅黑]XRF测试原始记录。现场测值就大多数指标来说俩者是有关联性，从定性角度现场快检测试结果高一般实验室检测结果也高，要是你报出的实验室结果比现场快筛结果低得多，那就说明分析和样品的代表性有问题；现场样品间快检的目的是通过对快检结果异常值的识别来筛选取样位置，再就是指导现场钻井取样和终孔；关于差很多的问题是因为在现场用标样检查校准在范围的校准样是细磨干样，而XRF现场测试的实际土样则是未经均质化处理的单点粗颗粒疏松湿样品，大多数元素的现场结果通常要比实验室细磨的干样测值偏低和差很多，无规律的Cd和Hg则是由于XRF现场测试不能有效检出，还有就是某些便携XRF仪器Co和Ni的测值忽高忽低，误差极大。[/font][/align][align=left][/align][b][/b][align=left][b][font=微软雅黑]4、大家做土壤中挥发性有机物前处理是使用哪种方法，是5g样品加水加搅拌子上吹扫还是加甲醇浸泡提取上机？[/font][/b][/align][align=left][font=微软雅黑] 答：采用何种方法应视土壤中[/font][font=微软雅黑]VOCs的浓度而定，即低浓度样品采用直接分析法，高 [/font][/align][align=left][font=微软雅黑] 浓度样品使用甲醇提取法；[/font][font=微软雅黑]HJ605-2011规定是回实验室上机前才加水，VOCs未固定可能会有损失，因此低浓度样品建议取5g土样推入预先加有 10 mL 水的 40 mL 样品瓶，然后再直接上吹扫捕集进行测试，这样还可使检出限做得很低；高浓度样品建议按HJ1019-2019规定的采样方法， 将样品推入加有 10 mL 甲醇保护剂的 40 mL 样品瓶，然后分区取多个μL试液至5ml空白试剂水中，加内标和替代物后上机测试；鉴于HJ605与HJ1019规定不一致，建议实事求是分别采用具有针对性的方法，以保证土壤中的VOCs能有效检出。注意须对对样品瓶进行空瓶称重，预加转子的需要加入转子后称重，凡加水或甲醇保护剂的样品均需要对保护剂称重，分析前须去掉封口膜再对样品进行称重。[/font][/align][align=left][/align][align=left][b][b][font=微软雅黑]5、土壤 VOCs 样品采集送样时应该先快筛等结果出来再采样， 还是先采集样品，基于快筛结果再决定送样样品？ [/font][/b][/b][/align][align=left][font=微软雅黑] 答：在[/font][font=微软雅黑] VOCs 样品采集时，若可根据现场感官情况（气味、颜色 或油渍等）做出判断的，可直接完成样品采集；若使用快筛设备时应首先完成 VOCs 样品采集，再结合快筛结果选送样品。[/font][/align][align=left][b][b][font=微软雅黑]6、[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]如何根据样品[/font]PID快检筛查结果[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]来处理挥发性有机物土壤样品？[/font][/font][/b][/b][/align][align=left][font=微软雅黑][b] [/b] [font=微软雅黑][font=微软雅黑] 答：[/font][/font][/font][/align][align=left][b][b][font=微软雅黑][font=微软雅黑] [img=,690,189]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108010011591445_6307_1634717_3.jpg!w690x189.jpg[/img][/font][/font][/b][/b][/align][align=left][/align][align=left][b][font=微软雅黑]7、[/font][b][font=微软雅黑][font=微软雅黑]企业用地调查土壤中重金属镉、铜、铅、镍可否采用《固体[/font] [font=微软雅黑]废物[/font] [font=微软雅黑]金属元素的测定[/font] [font=微软雅黑][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法》（[/font]HJ 766-2015）检 测？[/font][/b][/b][/align][align=left][font=微软雅黑] 答：《固体废物[/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]金属元素的测定[/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法》（[/font][font=微软雅黑]HJ 766-2015）适用范围不包含土壤，企业用地调查中原则上土壤分析测试方法不推荐超范围使用。在土壤金属元素的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法发布实施前，建议检测机构申请《全国土壤污染状况详查土壤样品分析测试方法技术规定》 第一部分 土壤样品无机项目分析测试方法 4-2 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]）（环办土壤函〔2017〕1625号） 的检测能力认证，通过该方法的资质认定后，可以使用“[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法”来对土壤样品中的镉、铜、铅、镍进行检测。[/font][/align][align=left][b][/b][/align][align=left][b][font=微软雅黑]8、《土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准》（GB 36600-2018）中没有的项目，可以不测吗？[/font][/b][/align][align=left][font=微软雅黑] 答：《土壤环境质量[/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]建设用地土壤污染风险管控标准》（[/font][font=微软雅黑]GB 36600-2018）仅规定了45个基本项目和40个选择的其它项目，通常建设用土壤污染调查是把45个基本项目当作必测项目，其它项目需不需要测，取决于该指标属不属于调查地块的特征污染物，这包括GB36600-2018 管控标准之外的行业特征污染物，比如涉及制革和电镀的地块需要加测总铬，涉及磷化工的地块需要加测氟化物，涉及锌、锰采选冶炼的地块分别需要加测锌和锰。这些加测的指标虽然不能对标GB36600-2018，但可以参考北京、上海、重庆、深圳、江西、河北等地方标准进行评价。对难以确定是否属于需要监测的特征污染物可通过专家论证进行确认，也并非是所有的特征污染物都需要监测，比如钢铁厂不需要加测铁，铝厂不需要监测铝，归纳可以不测的情况有以下几种：一是不属调查地块特征污染物的，二是没有相应分析方法标准、评价标准或风评计算参数的；三是毒性低、无环境和健康风险的（如铁、铝、钛、钙、镁等）。[/font][/align][align=left][/align][b][/b][align=left][b][font=微软雅黑]9、有关土壤种类定义以及如何判定？[/font][/b][/align][align=left][font=微软雅黑] 现在由很多标准中给出了不同种类土壤的背景值，但是如何判断某一地块或某一土壤样品是否是属于这种类型土壤呢？另外，有些官方发布的土壤分布图，指明了某一区域是红壤土，那么这一区域所有土壤都可以当作红壤土对待么？还是根据物化特性对特定点位土壤进行单独判定的？[/font][/align][align=left][font=微软雅黑] 答：在我国根据地域环境不同，土壤一般分为砖红壤、赤红壤、红壤和黄壤、黄棕壤、棕壤、暗棕壤、寒棕壤、褐土、黑钙土、栗钙土、棕钙土、黑垆土、荒漠土、草甸土及漠土。判断某一地块或某一土壤样品的土壤类型，建议上中[/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]国[/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]科[/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]学[/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]院[/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]南[/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]京[/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]土[/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]壤研究[/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]所[/font][font=微软雅黑] ——国家土壤信息服务平台（网址http://www.soilinfo.cn/map/index.aspx）查询，并将查询结果截图作为疑似污染地块和建设用地土壤污染调查报告的支撑材料和将该结果作为这一区域的土壤类型（见下图），无需根据物化特性对特定点位土壤进行单独判定。[/font][/align][align=center][font=等线][img=,559,355]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108010008004451_413_1634717_3.jpg!w559x355.jpg[/img][/font][/align][align=left][font=等线][/font][/align][align=left][/align][b][/b][align=left][b][font=微软雅黑]10、为何HJ 889-2017土壤 阳离子交换量的测定 三氯化六氨合钴-分光法的质控样做不出来？[/font][/b][/align][align=left][font=微软雅黑][font=微软雅黑] 答：[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]做不出来的原因主要是受土壤[/font]pH等浸提条件的影响，[/font][font=微软雅黑]HJ 889-2017的阳离子交换量为在（20±2）℃时用三氯化六氨合钴提取的[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]有效态[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]阳离子交换量，适合于中性和碱性土壤的分析，[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]多个实验室的方法验证和检测能力的现场考核证实，[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]酸性土壤标物用该法检测的结果显著低于标准值。[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]但[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]阳离子交换量的分光法较传统的滴定法省力省时且操作简单，更易受检测人员接受，[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]根据仪器信息网[/font]zyl3367898原创的研究成果，酸性土壤测值偏低是因为土壤胶体微表面的羟基（OH）的解离受pH值的影响，当介[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]质[/font]pH较低时，土壤胶体微[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]表面所负电荷也减少，导致其有效态[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]阳离子交换量降低。由于三氯化六氨合钴土壤的[/font]pH值与水悬浮液的pH接近，所以称取土壤样品，加入浸提液后应用pH试纸或pH计测其pH值，如果是酸性土，须用1mol/L的NaOH调节样品溶液的pH为7~8，然后按HJ 889-2017的3.1操作。其实传统的L[/font][font=微软雅黑]Y/T1243-1999等方法也是根据土壤的pH来选择适宜的提取剂，如酸性与中性土用乙酸铵来提取，碱性土则须改用氯化铵-乙酸铵法提取。[/font][/align][align=left][b]11、一般设置土壤背景点、对照点的意义是什么？另外数据该如何进行判断，对照点的土壤有什么要求的吗？[/b] 答：土壤背景值又称土壤本底值，是指在区域内很少受人类活动影响和不受或未明显受现代工业污染与破坏的情况下土壤原来固有的化学组成和元素含量水平。背景点的布设和计算依据是HJ/T166-2004和HJ 1185-2021。 土壤对照点含量是针对未污染地区内,选择与污染地区自然条件、土壤类型和利用方式大致相同土壤类型的土壤作对照点,以一个对照点(或几个对照点的平均值)的污染物含量作为对照点。对照点采集根据HJ25.2-2019规定，应尽量选择在一定时间内未经外界扰动的裸露土壤，采集表层土壤样品，采样深度尽可能与地块表层土壤采样深度相同。如有必要也应采集下层土壤样品。布点一般是在调查地块外部区域的四个垂直轴向上，每个方向上等间距布设 3个采样点，分别进行采样分析。如因地形地貌、土地利用方式、污染物扩散迁移特征等因素致使土壤特征有明显差别或采样条件受到限制时，监测点位可根据实际情况进行调整。 土壤背景值不等于土壤对照点，前者是制定土壤质量的标准基础，通常是按区域n个背景值的平均值+2倍标准差来作为标准值，用于评价土壤环境质量、研究和确定土壤环境容量；而后者则是用来判断调查的疑似污染地块与对照点相比有无污染，若调查地块测值显著高于对照点测值则说明调查地块受到了污染。[/align]
一、土壤概念 土壤(soil)环境位于地球陆地表面的疏松土壤圈，其上界面直接与大气和生物圈相接，下界面则主要与岩石圈及地下水相连，生物圈的主要组成部分植物则植根于土壤环境中。土壤环境在整个地球环境系统中占据着特殊的空间地位，处于大气圈、水圈、岩石圈及生物圈的交接地带，是联接无机环境和有机环境的纽带，它介于生物界与非生物界之间，是一切生物赖以生存的基础。 人类通过生产活动从自然界取得生活必需的资源和能源，而在生产和消费过程中产生的废物，直接或间接通过大气、水体和生物排人土壤，使土壤造成污染。 这些污染物质一旦进入土壤，就成为影响一切生物循环的一部分。它们或者通过作物吸收，使作物生长发育不良造成减产；或者被作物吸收累积在可食部分，污染食物或饲料，通过食物链危害人类的健康。 土壤环境有较强的自净能力、较大的环境容量，因而它在地球环境系统的污染净化过程中起着极为重要的作用，但土壤环境的这种稳定和缓冲作用是有限的，若进人土壤环境的污染物质的数量和速度超过了土壤的自净能力，或超过了土壤环境的容纳能力，不但会使土壤环境遭受污染，导致土壤生态系统平衡的破坏，而且可通过各种迁移途径，使大气、水和生物环境发生“次生污染”。 本章在了解土壤本身的组成、结构、性质的基础上，讨论主要的污染物在土壤中的迁移转化及其归宿。
根据2011年全国土壤环境监测工作方案，从今年起间开展土壤环境质量的例行监测，每个地级市（州）选取两个可能受污染的土壤监测点，必测项目是：Cd、Hg、As、Pb、Cr，选测项目：pH、阳离子交换量、Zn、Ni、V、Co、Ag、Tl、Sb和多环芳烃等。 针对上述要求，你们二级站（指地级市、州的环境监测站）能做哪些项目?
[b]梅特勒-托利多汽车衡配套件更新通知[/b]梅特勒-托利多关于Powercell PDX/GDD汽车衡配套件更新的官方声明[b]1.浪涌保护器更新[/b]配套Powercell PDX/GDD车辆衡的浪涌保护器于2018年8月1日在中国市场全面切换！防雷指标范围更大，专业机构认证。[align=center] [img=,200,132]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807311628307690_1768_271_3.png!w200x132.jpg[/img][/align]总部件(带不锈钢外壳)BOM：30408737主要技术参数a)型号：CJPSb)接多功能电源插座，接交流电源；适用电源：220VACc)波形：8/20uS脉冲波形保护电压：≤1.0KV（L-N）；≤1.5KV（L-G，N-G）d)保护电流：3kA；负载电流：6Ae)保护方式：L-N，L-G，N-Gf)防雷等级：III级（D）(GB50057-94)外形及安装尺寸a)外形尺寸：247（长）X121（宽）X76.1（高）mmb)安装尺寸：安装孔；2-Φ6，安装孔中心距：225mmc)重量：1.3kg[b]2.POWERCELL PDX车辆衡的电缆更新[/b][align=center][img=,348,328]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807311628451931_5294_271_3.png!w348x328.jpg[/img] [/align]配套Powercell PDX车辆衡的电缆于2018年8月1日在中国市场全面提升性能！整体不锈钢材料，防腐能力更强，满足广泛行业应用！整体不锈钢材料，防腐能力更强，满足化工、海边等严酷的安装和使用环境!主要改进如下:1.优质不锈钢材料接头PMSS2.六角外形更方便服务安装3.满足ATEX全球防爆新的认证要求4.更强的环境适应能力[b]关于梅特勒-托利多Powercell PDX汽车衡[/b][align=center][img=,690,459]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807311629091131_5892_271_3.jpg!w690x459.jpg[/img] [/align]梅特勒-托利多现在推出了卓越的POWERCELL PDX称重传感器，并且具有无与伦比的10年保修。 提供行业领先的准确性和可靠性，较低的总拥有成本，现在又有全面的10年保修作为支撑。 如果您要购买新的汽车衡或者只是希望升级地磅-POWERCELL PDX是您的最终选择。[color=#666666] [/color]
土壤重金属检测是环境保护和土壤污染监控的重要组成部分。在进行这项检测时，需要注意以下几个关键点：1. 样品采集：确保按照标准操作程序采集土壤样品，避免污染，并记录详细的采样信息，以便后续分析和数据解释。2. 样品保存：根据样品的特性，选择适当的保存方法，如使用密封容器，避免光照和空气接触，以保持样品的新鲜性和稳定性。3. 样品前处理：根据重金属的特性，选择合适的前处理方法，如干样消解、湿样消解、微波消解等，以提取土壤中的重金属。4. 标准溶液制备：制备一系列已知浓度的标准溶液，用于建立分析方法的标准曲线，并验证方法的准确性。5. 选择合适的分析仪器：根据重金属的特性，选择合适的分析仪器，如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计（AAS）、原子荧光分光光度计（AFS）、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱仪[/color][/url]（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]）等。6. 仪器参数设置：优化仪器参数，如火焰温度、雾化器流速、检测波长等，以确保检测灵敏度和准确度。7. 数据处理和分析：使用适当的质谱数据处理软件，进行基线校正、峰检测、定量分析等，确保数据的准确性和可靠性。8. 方法验证：对分析方法进行验证，包括检测限、定量限、回收率、重复性等参数的测试，以确保方法的准确性和可靠性。9. 安全操作：在操作分析仪器时，应穿戴适当的个人防护装备，如实验室外套、眼镜、手套等，并确保实验室通风良好。10. 仪器维护和校准：定期对分析仪器进行维护和校准，确保仪器的性能稳定，并记录维护和校准的详细信息。通过遵循上述注意事项，可以确保土壤重金属检测的实验能够有效、准确地进行，为土壤污染的评估和治理提供可靠的数据支持。
大家好：我们公司主要是做环境检测的，就是水质、生活饮用水、大气、车间空气、土壤、噪声等。现在参加环境保护部标准样品研究所的第四批能力验证-----土壤（铜、锌、铬、镍、镉），可是那边没有土壤标准物质购买，以前也没有采购过相关的土壤样品，不知道在哪儿采购，怎样去判断指标等等，请大家指点下
[align=center][b]火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定土壤速效钾测定分析[/b][/align][align=center]谭冯茂 刘榜城.上海利元环保检测技术有限公司[/align][align=left][b][/b][/align][align=left][b]摘要 [/b]实验发现手动震荡（溶液冲击顶部与底部为一次震荡）震荡10秒，取样量0.5g萃取效率最佳；速效钾测定结果与样品静置时间、是否源样过滤稀释相关；速效钾含量与其他形态钾含量可能是一个动态转化过程，此发现对土壤金属形态研究有一定意义。[/align][align=left][b]关键词:[/b]速效钾测定 火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url][/align][align=left]Abstract It was found that manual oscillation (one shock at the top and bottom of the solution shock) oscillated for 10 seconds.The sampling rate is 0.5g, and the extraction efficiency is the best.The results of quick-acting potassium determination are related to the sample standing time and whether the source sample is filtered and diluted.The quick-acting potassium content and other forms of potassium may be a dynamic transformation process, which has certain significance for the study of soil metal forms.[b]Key words:[/b] quick-acting potassium determination flame atomic absorption 土壤速效钾含量大小影响到该地区动植物生长，壤速效钾含量是为重要肥力评定依据。土壤速效钾分析测定是化肥企业对钾肥效果评价重要方法，土壤速效钾的分析方法深入研究对我国农业有重要意义。 目前我国土壤速效钾现行分析方法为NY/T 889-2004[sup][/sup]乙酸铵浸提，火焰光度计测定，但我国经济多年高速增长，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]日渐普及，已有学者[sup][/sup][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法应用于土壤速效钾测定。有学者表示，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定速效钾会产生24%~38%正干扰[sup][/sup]，原则上从仪器原理对比，火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]通过光栅筛选特征波长相比火焰光度计滤光片更为精密，本次实验通过多组数据分析发现，速效钾正干扰主因是速效钾与总钾之间存在某种溶解平衡，称样量越大正干扰越小。称样量为0.25g，每秒手动冲击摇晃10秒可萃取出大量钾离子，24h静置稳定后速效钾达到平衡，稀释测定结果准确说明溶解平衡后测定结果准确。传统火焰光度计因线性广采用萃取液直接测定故结果准确，而[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定过程中，其他作者可能未考虑溶解平衡直接稀释导致结果偏大。 本次实验使用比色管上下冲击手动震荡，萃取时间短，占用实验室场地空间小，使用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定对日常分析推广有较大意义。钾自然丰度较高，使用比色管萃取较国标方法250ml锥形瓶更为易于密闭可有效隔离环境污染。当需要快速测定土壤速效钾时，可以取样2.00g定容25ml（50ml比色管）可快速制样测定。[/align][align=left][b]1 实验部分1.1主要仪器和仪器条件[/b]PinAAcle 900T型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]（美国铂金埃尔默仪器有限公司），波长766.5nm，空气10L/min，乙炔2.5L/min。RS-2分液漏斗振荡器（常州浦光物理光学仪器有限公司）[b]1.2 主要试剂[/b]钾标准溶液：GSB 07-1261-2000 500mg/L 钾标准系列工作溶液：1mg/L、2mg/L、3mg/L、4mg/L、5mg/L、土壤有效态成分分析标准物质GBW07458(ASA-7),乙酸铵AR（上海国药集团）。[b]1.3样品实验条件与前处理过程[/b]称取土壤有效态成分分析标准物质GBW07458(ASA-7)，加入1mol/L乙酸安溶液（乙酸铵需置于环境温度20-25°至实验室温度)25ml于50ml具塞比色管萃取20-25°萃取最佳[sup][/sup]，样品过0.45um滤膜过滤，经火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定。[/align][align=left]如图一，土壤均称取2.000g(精确到0.0001g),加入25ml乙酸铵浸提剂（浸提剂环境温度25°静置3h至环境温度）震荡3分钟。180转/分钟以下浸提效率较低，180~350转/分钟浸提效率开始提升 最大测定值耐然低于证书值0.36±0.02g/kg。因RS-2分液漏斗振荡器阀值为350转/分钟下振幅不够，故加入手工摇晃作为对照参考。1秒摇晃两次（溶液冲击顶部与底部为一次）摇晃3分钟。手动摇晃萃取效果最佳，但其测定结果显著高于证书值。[/align][align=left][img=,535,206]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807241556348721_7973_2149469_3.png!w535x206.jpg[/img][/align][align=left][b]2.2取样质量对实验结果的影响[/b]图2 ，土壤样品加入25ml乙酸铵浸提剂（浸提剂环境温度25°静置3h至环境温度）手动重复冲击（1秒上下冲击2次）3分钟；从0.5~2.0g随着取样量增加测定结果越小。取样量为0.50g达到最大峰值。各组数据均大于证书值0.36±0.02g/kg，取样量为2g时0.3745g/kg在范围为最佳；说明取样量对测定结果有显著影响，取样量越大，钾析出的浓度越大。取0.5g左右加入25ml乙酸铵时，为最大萃取效率。[/align][align=left][img=,481,241]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807241557140836_4737_2149469_3.png!w481x241.jpg[/img][/align][align=left][b]2.3人员比对与最佳萃取时间[/b]图3，土壤均称取0.500(精确到0.0001g),加入25ml乙酸铵浸提剂（浸提剂环境温度25°静置3h至环境温度）震荡；可知晃动10秒与5分钟测定值均高于证书0.36±0.02g/kg，手动萃取10秒可以达到检测预期目标；人员1人员2对比均大于证书值，不同人员萃取10秒均可以达到最佳萃取效率。手动摇晃萃取效果最佳，但其测定结果显著高于证书值。[/align][align=left][img=,478,230]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807241558008041_5481_2149469_3.png!w478x230.jpg[/img][/align][align=left][b]2.4未0.45um过滤样品与测定时间影响[/b]如图四，土壤均称取0.500(精确到0.0001g),加入25ml乙酸铵浸提剂（浸提剂环境温度25°静置3h至环境温度）震荡；分别做时间测定源样（样品不过0.45um滤膜），与稀释样（样品稀释5倍且不过0.45um滤膜），发现源样与稀释样趋势大致一致且稀释样品总体大于源样；静置5小时之前稀释样品测定结果大于源样，说明样品已全部析出但未达到溶解平衡；24h后测定值与源样稀释值一致。说明溶液中土壤颗粒已经静置，土壤中的总钾与速效钾达到溶解化学平衡。[/align][align=left][img=,481,241]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807241558347347_9849_2149469_3.png!w481x241.jpg[/img][/align][align=left][b]3结论与讨论[/b] 学者高頔[sup][/sup]等发现25000r/min处理的土壤颗粒显著高于手擀处理、2800r/min（转速越大颗粒越小）说明土壤颗粒越小越容易打破土壤物理晶格，使得其他形态的钾转换为速效钾形态，从物理状态加速了其他形态的钾转化为速效钾，分析速效钾过程中应考虑到样品的物理形态、化学平衡形态转化。 目前现行国标的速效钾分析中NY/T 889-2004乙酸铵浸提火焰光度计测定并未对测定化学平衡因素有相关要求，通过图2可知，称取质量一定时，测定结果与静止一段时间后相同，可知在日常分析过程中根据任务需要确定取样量快速测定速效钾，同时为了准确获取某地区速效钾真实含量，建议静置24h后测定数据更为准确。 目前元素形态研究获得了可观进展，但未见有关测定过程中化学平衡因素影响测定结果相关文章，相信随着元素形态学的研究各重金属元素会获得一定突破。[/align][align=left][b]4参考文献[/b]中华人民共和国农业部.NY/T 889-2004土壤速效钾和缓效钾的测定[s]北京：中国环境出版社，2005. 陈燕、王文美、詹晓珠.应用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法测定土壤速效钾.分析仪器,2007, 4：57-59. 王敬、王火焰、周建民等.不同仪器测钾性能优缺点比较研究.土壤学报，2017，50（2）：340-347.高頔、张清、催运成等.研磨方法对土壤速效钾测定值的影响中国农学通报，2012,28（03）：152-156.[/s][/align]
环境土壤监测的常规项目有哪些
环境土壤监测是哪个部门负责
土壤环境质量标准 为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，防止土壤污染，保护生态环境，保障农林生产，维护人体健康，制定本标准。 1 主题内容与达用范围 1.1 主题内容 本标准按土壤应用功能、保护目标和土壤主要性质，规定了土壤中污染物的最高允许浓度指标值及相应的监测方法。 1.2 适用范围 本标准适用于农田、蔬菜地、茶园、果园、牧场、林地、自然保护区等地的土壤。 2 术语 2.1 土壤：指地球陆地表面能够生长绿色植物的疏松层。 2.2 土壤阳离子交换量：旨带负电荷的土壤胶体，借静电引力而对溶液中的阳离子所吸附的数量，以每千克干土所含全部代换性防离子的厘摩尔(按一价离子计)数表示。 3 土壤环境质量分类和标准分级 3.1 土壤环境质量分类 根据土壤应用功能和保护目标，划分为三类： Ⅰ类主要适用于国家规定的自然保护区(原有背景重金属含量高的除外)、集中式生活饮用水源地、茶园、牧场和其他保护地区的土壤，土壤质量基本 保持自然背景水平。 Ⅱ类主要适用于一般农田、蔬菜地、茶园、果园、牧场等土壤，土壤质量基本上对植物和环境不造成危害和污染。 Ⅲ类主要适用于林地土壤及污染物容量较大的高背景值土壤和矿产附近等地的农田土壤(蔬菜地除外)。土壤质量基本上对植物和环境不造成危害和污染。 3.2 标准分级 一级标准 为保护区域自然生态，维持自然背景的土壤环境质量的限制值。 二级标准 为保障农业生产，维护人体健康的土壤限制值。 三级标准 为保障农林业生产和植物正常生长的土壤临界值。 3.3 各类土壤环境质量执行标准的级别规定如下： Ⅰ类土壤环境质量执行一级标准； Ⅱ类土壤环境质量执行二级标准； Ⅲ类土壤环境质量执行三级标准； 4 标准值 本标准规定的三级标准值，见表1。
请教一下各位，关于土壤GB 15618-2018《土壤环境质量 农用地土壤污染风险管控标准（试行）》和GB 36600-2018《土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准（试行）》这两个标准，我们想申请资质认定，参考其他机构的已获准项目，发现有些项目这两个标准里没有，但是其他机构申请了，例如氰化物、机械组成、有机质含量、全氮、全磷、有效磷、全钾、硒，不知道还可以参考哪些标准来进行申请
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