[size=16px] 植物冠层分析仪的重要性 植物冠层分析仪是一种用于研究植物冠层结构和功能的工具，具有重要性的多个方面： 生态研究：植物冠层是生态系统中的关键组成部分，影响着能量流、物质循环和生物多样性。植物冠层分析仪可用于研究植物群落的结构和功能，帮助科学家了解生态系统的生态学过程。 气候变化研究：植物冠层分析仪可以用来监测植物的生长、光合作用和蒸腾等生理过程。这对于研究气候变化对植物生态系统的影响以及植物对气候变化的响应至关重要。 农业和林业管理：在农业和林业领域，植物冠层分析仪可以用来评估作物或森林的生长情况、叶片面积、叶片光合效率等重要参数，有助于提高农作物产量和森林管理效率。 生态系统管理：植物冠层分析仪还可用于监测自然生态系统的健康状况，例如森林、湿地和草原。这有助于保护和管理这些生态系统，以维持生物多样性和生态平衡。 水资源管理：植物冠层分析仪可以用来估算植物的蒸腾率，从而帮助管理地下水和地表水资源。这对于水资源管理和干旱监测非常重要。 城市规划：在城市规划中，植物冠层分析仪可以用来评估城市绿化程度、城市热岛效应和城市空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量，以改善城市环境和居民生活质量。 总之，云唐植物冠层分析仪在生态学、气候研究、农业、林业、城市规划等领域都有着重要的应用价值，可以提供关键的数据和信息，帮助人们更好地理解和管理植物冠层及其与周围环境的互动关系。这有助于维护生态平衡、应对气候变化和改善生活质量。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309151009031666_868_6098850_3.png!w690x690.jpg[/img][/size]
[size=16px] 植物冠层分析仪是一种用于评估植物群落结构和生长状态的工具。它通过非接触式的方式，通常使用激光雷达、摄影设备或其他传感技术，来测量植物的空间分布、高度、覆盖度等参数。这些信息有助于科学家、生态学家、农业研究人员等更好地理解植物群落的动态变化和生态系统的健康状况。植物冠层分析仪的应用范围包括但不限于： 生态学研究： 通过植物冠层分析，可以了解不同植物种类在一个生态系统中的分布、竞争关系、生长状态等，从而揭示生态系统的结构和功能。 农业和园艺： 农业研究人员可以利用植物冠层分析仪来监测作物的生长情况、病虫害的影响、植被覆盖度等，以优化农作物的管理和产量。 森林管理： 植物冠层分析有助于评估森林内不同树种的分布、树木的高度和生长状况，为森林资源管理和保护提供数据支持。 城市规划： 在城市环境中，植物冠层分析可以用于评估绿地的覆盖度、树木的分布以及城市绿化的健康状况，从而改善城市空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量和居住环境。 环境监测： 植物冠层分析仪可以用于监测自然生态系统的变化，例如湿地、草原和荒漠等，以及气候变化对植被的影响。 自然灾害评估： 在自然灾害(如森林火灾、洪水等)后，植物冠层分析仪可以用于评估植被恢复的情况，帮助恢复受损的生态系统。 科学研究： 科学家可以利用植物冠层分析仪的数据来研究植物生长的模式、群落动态、物种多样性等问题。 总之，植物冠层分析仪在生态学、农业、环境科学等领域都具有广泛的应用，它为研究人员提供了非常有价值的数据，有助于更好地理解和管理自然和人工生态系统。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308251011533536_221_6098850_3.png!w690x690.jpg[/img][/size]
[size=16px] 植物冠层分析仪是用于研究植物群落结构、生长和生态系统功能的仪器。测量植物叶片的平均倾角是其中的一个重要参数，它可以揭示植物在空间上的排列方式、生长状态以及对光能的吸收利用情况。以下是一般情况下植物冠层分析仪测量植物叶片平均倾角的基本步骤： 仪器设置和安装： 安装冠层分析仪，确保其与被测量的植物位于适当的距离和角度。通常，仪器需要放置在离植物适度远的位置，以获取整体叶片分布的信息。 数据采集： 冠层分析仪通常会发射激光束或其他传感信号，然后测量信号的反射或传播情况。这些信号在与植物叶片交互时会发生变化，从而可以推断出叶片的倾角信息。 数据处理： 仪器收集到的数据需要进行处理，以计算出植物叶片的平均倾角。处理的方法可能因仪器型号和工作原理而异。一种常见的方法是基于接收到的信号强度变化来计算叶片的角度。 统计分析： 多次测量不同位置的数据，然后对这些数据进行统计分析，以获得叶片的平均倾角。这可以帮助消除单一测量点的误差，并提供更准确的结果。 需要注意的是，不同的植物冠层分析仪可能有不同的工作原理和测量方法，因此在使用特定仪器时，应该参考其使用手册或操作指南，以了解详细的操作步骤和数据处理方法。[/size][align=left] 此外，随着技术的不断发展，可能会有新的方法和技术用于测量植物叶片的平均倾角，所以建议在实际操作中保持关注最新的技术进展。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308251019084435_6824_6098850_3.png!w690x690.jpg[/img][/align]
[size=16px] 植物冠层分析仪是一种用于测量和分析植物群落中植物冠层结构的工具。它在生态学、林业、农业等领域中被广泛使用，有许多优势： 非破坏性测量：植物冠层分析仪通常使用激光、雷达或摄影等技术进行测量，这些方法不需要直接接触植物，因此不会对植物造成损伤，有利于长期监测和研究。 高效快速：与传统的人工测量方法相比，植物冠层分析仪可以快速地收集大量数据。这对于研究人员来说节省了时间和精力，并且能够获得更全面的数据集。 准确性和精度：现代植物冠层分析仪使用先进的传感器和算法，能够提供高度准确和精确的测量结果。这对于科研工作和资源管理决策非常重要。 多维信息获取：植物冠层分析仪不仅可以获取植物的高度信息，还可以获得关于植物分布、密度、覆盖度、树冠形状等多种信息，帮助研究人员更好地理解植物群落的结构与功能。 长期监测和比较：由于植物冠层分析仪具有非破坏性和高效快速的特点，可以用于长期的生态监测和植被变化的研究。研究人员可以跟踪不同时间点的数据，分析植物群落的动态变化。 自动化和标准化：使用植物冠层分析仪进行测量可以减少主观因素的影响，使数据更加客观和可重复。这对于科研的可靠性和数据比较具有重要意义。 适用于多种环境：植物冠层分析仪适用于不同类型的植被，包括森林、草原、农田等，扩展了其应用范围。 生态学研究与资源管理：植物冠层分析仪为生态学研究和自然资源管理提供了强大的工具。研究人员可以更好地了解植物群落的结构、物种多样性、生长状态等信息，从而制定更有效的保护和管理策略。 尽管植物冠层分析仪具有许多优势，但也需要考虑其成本、数据处理复杂性以及某些环境条件下的限制。云唐建议在选择使用植物冠层分析仪时，需要综合考虑其优势和局限性，以满足特定研究或管理的需求。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308251010121585_7702_6098850_3.png!w690x690.jpg[/img][/size]
摘要：薄层色谱非常适合于药用植物的分析。由于有大量的参数可供调节以得到不同的色谱结果，薄层色谱具有其它方法所无法比拟的灵活性，这也是它所固有的优点。在另一方面，这些参数缺少标准化的精确规定，导致薄层色谱很难重现。就象现在欧洲药典中所表现的情况那样，现代薄层色谱所具有的良好特征都被广泛忽视。以下这篇文章主要对改进药典方法表述以及单个品种各论进行讨论。对实验的优化和标准化进行详细讨论，以提高方法的重现性。用单个参数的理论探讨和以一些实例来说明现代高效薄层色谱的优点以及薄层色谱方法标准化的必要。主题词：衍生化，薄层记录，高效薄层色谱，方法学，薄层展开，薄层点样，标准化，薄层色谱1、前言传统薄层色谱法被广泛应用于药用植物的分析中，并作为植物药鉴别方法被世界上多数药典收录。薄层色谱一般方法学的描述通常并不详细，并给操作者留有太多的空间。因此用这种方法所得到的结果很值得考虑，有时甚至会难以判断。由于在薄层色谱中影响结果的许多参数被忽视，薄层色谱结果的重现性常常不能令人满意。这是阻碍任何方法现代化的巨大阻力。因此，出现了这样一种论调，认为薄层色谱是一种陈旧过时的技术，应该用更可靠的高效液相色谱或其它色谱技术代替它。但是大家不应忽视薄层色谱具有众多的优点。无论在植物药的鉴别，提取物和最后产品的稳定性测试，还是在生产过程中的进程控制，薄层色谱可将结果用一个图片表现出来的这个优点不可替代。快速的分析和每个样品分析的低成本也是它的优点。一个应用于新的药典各论的现代标准方法是让大家认识和接受薄层色谱是具有竞争力的现代分析方法的基本要求。这篇文章讨论了薄层的基本要素和实际工作中的要求，达到了这个最基本的目标。希望能促进这个建设性议题的讨论。2、薄层色谱在药典中的现状在欧洲药典中，薄层色谱在所有的植物药、大多数提取物以及一些合成药物的各论中作为鉴别的基本手段。对于合成药物来说，似乎有一种趋势，在新增或修订的各论中不再使用薄层色谱作为有关物质检查的方法。虽然与其它药典相比，欧洲药典在薄层色谱的一般方法学部分具有较高的水平，但是仍没有反映在方法学方面的一些技巧以及当前技术所带来的好处。虽然规定只能使用预制薄层板，但是没有明确普通薄层板和高效薄层板之间的差别，也未说明哪种薄层板是首选。缺少薄层色谱一些重要实验细节（如薄层点样、薄层展开和衍生化）的指导性原则，甚至没有提到通过图象分析进行定性分析这一薄层最重要的优点。虽然在一般方法学部分提到薄层色谱可作为定量方法，但是只有两个品种使用薄层色谱进行定量。所有的含量测定都使用高效液相色谱，甚至在鉴别中薄层色谱也被成功地用其它技术替代。如果采用现代薄层色谱技术，可以很容易地改变这种状况。3、关于方法学改进的建议3.1薄层板的材料和特性在70年代末期，Merck研制出了高效薄层板。它具有更小的粒度(5μm)和更窄的粒度分布范围(2-10μm)。与传统薄层板相比，高效薄层板具有更好的均一性，更平整的表面和更高的分离性能。表1比较了两者的差别。（略）假设药典原来用普通薄层板的方法以高效薄层板替代。我们就可以得到具有更好分离度，更少斑点扩散以及更好的板间重现性的结果。瑞士植物化学专业委员会已经在几个方法中确认了这个设想，并在欧洲药典注释中出版。例如，图1比较了苦橘油和甜橘油在两中薄层板上的分离情况。可以得出结论高效薄层板是最好的也是最经济的选择。虽然在各论中不能规定商品的品牌，但是也应引起注意，不同的生产厂家生产的薄层板即使通过了药典试剂章节要求的系统适应性试验，也会明显地影响到某一特定方法结果所得的重现性。（图2）因为很难设计一个实验对薄层板分离可能碰到的所有问题进行评价，在进行方法描述时应对薄层板的生产厂家进行规定，或者在方法中包含一个专门的效能测定实验（系统适应性实验）。这些工作已经要求作为各论的详细技术指导在研究方法时考察并提交给药典。然而似乎并没有规定在完成各论前的方法学考察中实际包含两种材料的薄层板，在方法的确认时也没有考察不同的薄层板材料，除非这些工作已经包含在各论中。这些都应该有一个大家可以接受的法定的要求。3.2薄层点样薄层鉴别都是基于比较薄层比移值（Rf值）。因此分析的质量依赖于样品的正确定位。在定量分析中，点样体积也应规定并可重现。此外，分离质量还取决于点样原点的大小、形状以及斑点均一性。将溶液中的样品转移到薄层板上有接触式和喷雾式两种点样方法。在点状点样时，样品溶液形成“环状色谱”，导致样品在点样原点上的不均匀分布。在展开后，斑点可能展宽或不均匀。当样品溶解于对其溶解性很强的溶剂中时，这种现象更为严重。采用喷雾点样方式可显著提高薄层系统的分离度和检出限。它也可将浓度低的样品以大体积点于薄层板上，同时不影响分离的质量。样品条带状点样，便于色谱的目视。如果这些条带是通过喷雾产生的，在整个条带上的样品的均一性又可得到进一步的提高。这是得到可靠的和可重复的定量分析结果的基础。应该注意，用一个接一个的小点点样所形成的条带或用所谓的浓缩带原点并不能得到那样好的分离度，其比移值小的斑点会受到干扰。（图3B-D）3.3展开薄层色谱的结果（斑点的位置、形状和分离度）依赖于展开缸的类型和饱和程度，如图4所示。因此一个方法只在特定的展开缸中以特定的方式展开才可具有重现性，如不进行调整，在其它系统中很难得到相同的结果。相关的理论我们在其它文章中有详细说明。虽然常常使斑点较未饱和或双槽展开缸扩散大，但经典的饱和步骤（在展开缸或水平展开槽中）可获得最好的重现性。在薄层色谱的展开过程中，展开剂的移动速度不断减小（如图5）。因为采用更小的粒子使薄层板更为紧密从而阻碍了展开剂的运动，高效薄层色谱板只能展开很短的距离。在一个固定的展开槽中，固定其它参数不变，两个成分的分离度不单取决于它们在薄层色谱中的相对位置（比移值），还与溶剂前沿的移动位置（展开距离）有关。图6是两个成分在高效薄层板上的分离度与展开距离之间的关系图，其中假定选择因子（α）为1.5。分离度用公式 Rs=(α-1)(RfN)1/2(1-Rf)/4。 在高效薄层色谱中，当展开距离为5-7cm时可得到最好的分离度，在展开距离为6cm时可得到最大的分离度。在硅胶板上，大多数展开剂需要7-20min展开。在一特定的色谱分离中，比移值应在0.3-0.4最佳。应调整溶剂的比例，使主要成分的位置在此范围之间。这些理论的推测可以很容易地用实验验证。在图7中是甘菊油的高效硅胶薄层分离结果。当展开距离增加时，在图7A中比移值0.4-0.5（箭头所示）的两个斑点的分离度似乎有所增加。但是如果把这些色谱图放大到同一个刻度，两个斑点的相对位置似乎没有变化。分离度仍然在展开距离为6cm时最大。一般来说，随着展开距离的增大，比移值减小。这种现象可能是由于展开剂中的挥发性成分在薄层板上逐渐增加的所引起。同样刻度的相似曲线图也可得出与薄层图相似的结果。
[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=18px] 植物根系分析仪连接电脑，如何打开软件系统? 要连接植物根系分析仪到电脑并打开软件系统，通常可以按照以下步骤进行： 连接设备： 打开植物根系分析仪的开关，并摘除扫描仪的黑色盖板。 使用适当的数据线(如USB线)将植物根系分析仪与电脑连接。确保数据线的一端插入分析仪的数据接口，另一端连接到电脑的USB接口。 安装驱动程序： 如果电脑尚未安装植物根系分析仪的驱动程序，则需要从仪器制造商的官方网站下载并安装。驱动程序是使电脑能够识别并与分析仪通信的关键软件。 插入加密狗： 将加密狗(如果分析仪需要的话)插入到电脑的USB接口中。加密狗可能用于验证软件的授权或提供额外的功能。 打开软件： 打开与植物根系分析仪配套的软件。这通常是一个专门用于分析根系图像和数据的应用程序。 设置连接： 在软件中，选择正确的连接选项以识别并连接到植物根系分析仪。这可能涉及选择正确的通信端口或设备标识符。 启动软件： 根据软件的提示或要求，完成必要的设置或初始化步骤。 点击确认键或等待一段时间，让软件自动启动并连接到分析仪。 开始使用： 一旦软件成功启动并与分析仪连接，你就可以开始使用它来扫描和分析植物根系了。 请注意，具体的步骤可能会因不同的植物根系分析仪型号和软件版本而有所差异。因此，在实际操作之前，建议参考仪器制造商提供的用户手册或联系技术支持以获取更详细的指导。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405231015371346_9106_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]
摘要：薄层色谱非常适合于药用植物的分析。由于有大量的参数可供调节以得到不同的色谱结果，薄层色谱具有其它方法所无法比拟的灵活性，这也是它所固有的优点。在另一方面，这些参数缺少标准化的精确规定，导致薄层色谱很难重现。就象现在欧洲药典中所表现的情况那样，现代薄层色谱所具有的良好特征都被广泛忽视。以下这篇文章主要对改进药典方法表述以及单个品种各论进行讨论。对实验的优化和标准化进行详细讨论，以提高方法的重现性。用单个参数的理论探讨和以一些实例来说明现代高效薄层色谱的优点以及薄层色谱方法标准化的必要。主题词：衍生化，薄层记录，高效薄层色谱，方法学，薄层展开，薄层点样，标准化，薄层色谱
植物样品中稳定碳同位素的EA-IRMS系统分析方法 1==============================================摘要：通过多组实验对比，分析和讨论了利用元素分析仪－稳定同位素比率质谱仪（EA-IRMS）联用技术测定植物样品碳同位素比值的实验条件，初步建立了植物样品中稳定碳同位素组成的EA-IRMS分析方法，同时对系统分析的稳定性和精密度等进行了检验分析。结果表明：当IRMS真空度为7×10－7mBar，高压3.0 KV，EA系统Carrier-He载气流量在90 mL/min～100 mL/min，Conflo-He载气流量为80kPa，氧喷条件为110 mL/min时，使用Cr2O3/CoO作为EA氧化柱氧化剂填料，严格控制样品残余和本底空白的条件下，植物样品的测定精密度±0.20‰，测定准确度达到0.01‰，满足分析测试的要求。关键词：元素分析－稳定同位素比率质谱仪系统（EA-IRMS）；植物样品；稳定碳同位素--------------------------------------------------------碳素是主要的生命元素和自然组分，对生命体功能乃至整个生态系统的功能都起着非常重要的作用。碳稳定同位素在地质、环境、生物、农业以及生态系统等各领域的研究中都有着越来越广泛的应用。植物稳定碳同位素分析技术是近年兴起的一项快速、可靠的技术［1］。利用稳定碳同位素技术可以揭示植物碳素循环过程中所包含的物理、化学、代谢以及气候和环境等许多方面的信息［2］。目前，对于植物中稳定碳同位素比值的分析和测定，较为详细、系统的方法报道尚不多见。碳同位素分析的基本原理是在高温下以过量的氧气将样品中的碳素氧化为CO2，然后将通过分离纯化得到的纯净的CO2气体送入质谱测定其δ13C值。与传统的多循环分析系统、通用分析系统以及密闭安瓶法［3］相比较，EA-MS方法简化了繁琐的前处理手续，大大降低了人为造成的试验误差，具有快速、高效、便捷的优点。而且EA-MS连用技术在湖海沉积物以及悬浮颗粒物等样品的碳、氮同位素测定中均能达到较好的精确度和准确度［4，5，6］。稳定碳同位素的分析方法随着近年来元素分析仪－质谱仪（EA-MS）连用技术的兴起和发展，也得到了长足、快速的发展。本试验的工作旨在确定采用EA-IRMS连用技术测定植物样品的稳定碳同位素的一般性实验条件及系统的稳定性，并针对植物样品稳定碳同位素测定过程中应该注意的一些问题，进行了探讨和分析。-------------------------------------------------------1 试验仪器与原理1.1 仪器构成EA-IRMS分析系统主要由三部分组成：Flash EA 1112型元素分析仪，配有AS200型自动进样器；连续流接口装置Conflo Ⅲ；Thermo Finnigan DELTAplus XP 稳定同位素比率质谱仪（stable isotope-ratio mass spectrometers，IRMS），如图1所示。这三部分仪器装置均为美国Thermo Finnigan公司产品。Flash EA 1112主要由氧化柱、还原柱、吸水柱和分离柱等部分构成，其主要功能是将样品中的碳转化为CO2；Conflo Ⅲ通过整流将CO2引入IRMS，其构成了EA-IRMS的进样系统；IRMS主要有离子源、质量分析器、离子流检测器、真空系统、供电系统和数据处理系统等部件构成，主要用以进行稳定性C同位素的分析。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/04/200904131414_143859_1626579_3.jpg[/img]图1 EA-IRMS系统主要装置结构Fig.1 Main structure of EA-IRMS system1.2 试验原理简述被测样品在锡舟的紧密包裹下通过AS200被送入EA氧化柱中，样品在过氧环境中瞬间高温分解，形成的含有碳、氮、氧、硫等各成分的混合气体在高纯氦气（99.999％）的运载下依次通过还原柱、吸水柱和分离柱进入进样系统Conflo Ⅲ；在此过程中，样品中的碳被最终转化成CO2，并通过色谱分离柱与其它气体分离、纯化；CO2经过Conflo Ⅲ整流后在高纯氦气（99.999％）的运载下被送入IRMS的离子源中；离子源将CO2样品中的原子、分子电离成为离子，质量分析器将离子按照质荷比的大小分离开，以离子检测器测量、记录离子流强度，用高纯二氧化碳（99.995％）作为参考标准，得出质谱图；最后通过数据处理系统进行计算，测得样品的碳同位素比值。
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=99213]植物样品中稳定碳同位素的EA-IRMS系统分析方法[/url]通过多组实验对比，分析并讨论了利用元素分析仪一稳定同位素比率质谱仪(EA-IRMS)联用技术测定植物样品中碳同位素比值的实验条件。初步建立了植物样品中稳定碳同位素组成的分析方法，同时对系统分析的稳定性和精密度等进行了检验分析。结果表明：当IRMS真空度为7×10～ kPa，高压3．0 kV，EA系统Carrier-He载气流量在9O～100 mLrain一，Conflo-He载气压力为80 kPa，氧喷条件为110 mLrain时，使用crz()3／Co O 作为EA氧化柱氧化剂填料，在严格控制样品残余和本底空白的条件下，植物样品的测定精密度为士0．20‰ ，测定值与给定值值偏离0．01‰ 。
植物样品中稳定碳同位素的EA-IRMS系统分析方法 4==================================================3 结果与讨论3.1 EA-IRMS系统的稳定性及线性范围在确定的EA-IRMS系统条件下，连续测定10组标准CO2气体相对于工作标准高纯CO2气的 δ13Cvswst值，统计EA-IRMS系统的稳定性和线性范围，见表2。计算其标准偏差为0.018‰ （稳定性指标），达到仪器所要求的0.05‰范围，故系统稳定性可靠。表 3 EA-IRMS系统的稳定性Table3 Stability of EA-IRMS system[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/04/200904131430_143869_1626579_3.jpg[/img]EA-IRMS系统条件相同，对10组不同进气量的标准CO2气体进行测定，其不同离子流强度的δ13C值列于表3。从表中可以看出，离子流强度范围为1.0 V～7.5 V，其总体线性R=0.045‰ / V，符合仪器指标0.06‰/ V。通常以1.5 V～5 V作为实验的线性范围，则其线性指标R＝0.029‰ / V，优于总体线性。表4 EA-IRMS系统的线性Table 4 Linearity of EA-IRMS system[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/04/200904131431_143870_1626579_3.jpg[/img]3.2 氧化柱氧化能力的变化及其累积影响根据实验观察和重复连续测定检验，本实验所确定的系统条件可使一般植物样品完全反应。对于植物样品，氧化柱氧化能力的下降速度很慢，远低于土壤等样品测定时的下降速度。在测定300个植物样品后发现，碳同位素比值和平均值之间未出现显著偏差，样品残余的离子流强度最大达到100 mV。氧化炉中的Cr2O3颜色无明显变化，CoO稍有变黑。经重复使用表明，未变色的氧化铬依然有较强的氧化能力。而氧化钴变色是因为与含硫含卤素物质反应所致［8］。所以测定植物样品并不会导致氧化柱的整体氧化能力迅速下降。测定后期出现较小的偏差，主要是因柱内堆积有一定量的灰烬，使样品与氧化剂不能充分接触，造成少量残留，从而影响到下一个样品的测定值。对此，可在产生残留的样品反应后进行放空氧化，使其残留完全反应，以减小这种累积效应；一般2～3次氧化后，其残留基本会被消除完全。但这种重复氧化的方法也只是在一定程度上减小影响，要保证氧化柱的氧化能力，及时清理氧化柱中的样品灰烬是非常必要的；此外，要在测定一定批次的样品后及时更新氧化柱的氧化剂填料，才能保证样品测定结果的准确性。3.3 EA-IRMS系统测定植物δ13C的准确度和精密度检验在本实验所确定的系统条件下，分别于2006和2007年分两次，称取8份等量的国际标准物质Urea（δ13C PDB＝45.38%）和8份等量的同一植物样品SN002，进行连续测定，其测定值如表5所示。由表5测定数据可以看出， EA-IRMS系统两次测定碳同位素准确度均为：45.38‰－45.37‰＝0.01‰；对植物碳稳定同位素两次测定的精密度均在±0.20‰ 以内，符合仪器测定要求，且具有较好的短期和长期重现性。表5 EA-IRMS系统测定植物δ13C的准确度和精密度Table 5 Accuracy and precision of measurement of carbon isotopic composition of plant samples by EA-IRM system[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/04/200904131434_143871_1626579_3.jpg[/img]4 小结由上述分析和讨论可知，在本方法所用仪器配置下，EA-IRMS系统测定植物样品中稳定碳同位素比值的适宜条件为：充分干燥植物样品，称样量0.1 mg ~0.25 mg；EA1112氧化柱以Cr2O3/CoO做氧化剂填充料，EA系统开机通Carrier-He载气恒定2.5 h后逐步升温，氧化柱温度980 ℃，还原柱温度640 ℃，吸水柱温度40 ℃，EA系统Carrier-He载气流量90 mL/min～100 mL/min，氧喷量110 mL/min；Conflo Ⅲ-He 载气压力为80 kPa；参考气流量控制在110 mL/min，使其产生的离子流强度在2 V～5 V之间。由当前已有的相关报道来看，对植物样品稳定碳同位素的测定，其平行测定之间的偏差一般均在0.2‰左右，在本实验条件下，测量精确度和重现性较好，完全满足测定要求。同时，与传统的离线分析系统相比较，本系统分析方法具有称样量小、样品前处理简化，氧化充分，系统稳定性更可靠，准确度和精密度高，分析更快速、便捷等特点，有利于对植物类样品中稳定性碳同位素组成的高效测定和分析。参考文献： [1] 冯虎元，安黎哲，王勋陵. 环境条件对植物稳定碳同位素组成的影响[J]. 植物学通报，2000，17（4）：312～318.[2] G D Furquhar，J R Ehleringer，K T Hubick. Carbon Isotope Discrimination and Photosynthesis [J]. Ann Rev Plant Physical Plant Mal Bial. 1989，40：503~537.[3] 郑永飞，陈江风. 稳定同位素地球化学[M]. 北京：科学出版社，2000：28～29.[4] S Vizzini，G Sara，R H Michener et al. The role and contribution of the seagrass Posidonia oceanica (L.) Delile organic matter for secondary consumers as revealed by carbon and nitrogen stable isotope analysis[J]. Acta Oecologica，2002，23：277～ 285.[5] Kevin R C，Brian F. Small-sample methods for δ13C and δ15N analysis of the diets of marsh meiofaunal species using natural-abundance and tracer-addition isotope techniques [J]. Marine Ecology Progress Series，2002，240：85～92.[6] 曹建平，黄奕普，刘广山等. 海洋悬浮颗粒物中氮同位素的EA-IRMS法测定[J]. 台湾海峡，2003，22（1）：1～8.[7] 王政，刘卫国，文启彬. 土壤样品中氮同位素组成的元素分析仪-同位素质谱分析方法[J]. 质谱学报，2005，26（2）：71～75.[8] 曹蕴宁，刘卫国，宁有丰等. 氧化条件对样品有机碳同位素测定的影响因素讨论[J]. 地球学报，2005，26（Sup）：55～56.[9] 邓广勇，王萍，陆泽波. CHNS元素分析仪燃烧反应管温度的设置及破裂原因分析[J]. 分析仪器，1999，3：56～57.
现代植物分类是按照植物形态的异同、习性的差别以及亲缘关系的远近系统排列的。因此，一般说来，在植物分类系统中位置愈接近的植物，它们的亲缘关系就愈接近。植物分类系统与化学成分的关系，实际上是指植物亲缘关系与化学成分的关系。 各种植物由于新陈代谢类型的不同，产生了各种不同的化学物质——生物碱类、甙类、萜类等等。这些化学成分在植物中的遗传和变异，是与植物系统位置、植物的环境条件（气候、土壤与生物等）密切有关的。植物分类系统与化学成分的关系可大致归纳为下述几个方面： 1．每一种植物在恒定的环境条件下、具有制造一定的化学成分的特性，而这个特性是这种植物的生理生化特征。如颠茄产生莨菪烷衍生物类生物碱，人参产生三萜类皂甙，薄荷产生萜类等等。 2．亲缘关系相近的植物种类由于有相近的遗传关系，往往具有相似的生理生化特征。亲缘关系愈近，共同性愈多；亲缘关系愈远，共同性愈少。如异喹啉类生物碱主要分布于多心皮类及其近缘类植物的一些科中，如木兰科、睡莲科、马兜铃科、防已科、毛莨科、小檗科、罂栗科、芸香科等。这些科中的生物碱的化学结构也显示相互之间有紧密的亲缘关系，与产生它们的植物科之间的亲缘关系一致。吲哚类生物碱中最大的一族为鸡蛋花烃（Plumerane）型吲哚生物碱，这族生物碱仅存在于夹竹桃科中的鸡蛋花亚科植物中。同属植物的亲缘关系很相近，因而往往含有近似的化学成分。如小檗属（Berberis）植物含小檗碱，大黄属（Rheum）植物含羟基蒽醌衍生物等等。 3．一般说来与广泛存在于植物界的代谢产物有更近似化学结构的简单化学成分（如黄嘌吟与咖啡碱化学结构很近似），在植物界的分布较广，分布的规律性不明显。有些化学成分在系统发育过程中，经过一系列的突变，因而结构也较复杂，如马钱子碱、奎宁等。这类物质的分布往往只限于某一狭小范围的分类群中。但某些起源古老的成分，虽经一系列突变，结构亦较复杂，但它们在植物界中的分布，还是有一定范围的，而且这种类型成分与植物亲缘之间的联系表现得更为明显和突出，例如上述异喹啉类生物碱的分布。 植物分类系统与化学成分间存在着联系性这一概念，已广泛应用于药用植物的研究、野生资源植物的寻找等方面。如具有降压与安定作用的蛇根碱（Reserpine）自印度的夹竹桃科萝芙木属植物蛇根木Rauvolfia serpenitina （L.）Benth ex Kurz中发现后，从该属的其他约20种植物中亦发现了利血平，并根据植物的亲缘关系在萝芙木属的两个近缘属中找到了同类生物碱。为了发掘具抗菌作用的小檗碱的资源植物，经植物分类学与植物化学综合研究，发现小檗碱在中国主要分布在5个科（小檗科、防已科、毛莨科、罂粟科、芸香科）16个属的多种植物中，而以小檗科小檗属较理想。又据研究，莨菪烷类生物碱主要集中分布于茄科茄族（So1aneae）中的天仙子亚族（Hyoscyaminae）、茄参亚族（Mandragorinae）及曼陀罗族（Datureae）植物中，并发现了含碱量较高，有生产价值的新原料植物——矮莨菪（Przewalskia shebbearei（C.E.C.Fischer） Kuang， ined）及马尿泡（P. tangutica Maxim.）。再如生产可的松等激素药物的原料——甾体皂甙，不仅在薯蓣属（Dioscorea）的几十种植物中有发现，而且在亲缘关系相近的一些科中也有发现。必须注意的是，植物的系统发育与其所含化学成分的关系是十分复杂的。由于植物界系统发育的历史很长，发掘出来的古生物学资料不够齐全，加上多数植物的化学成分尚未明了，有些成分的分布规律还未被揭示及认识，所以，有关植物的系统发育与化学成分的关系的研究尚未成熟，有待于进一步研究。在应用植物分类系统与化学成分间的联系性时，必须具体问题具体分析。 近年来，在植物分类学与植物化学这二门学科间出现了一门新的边缘学科——植物化学分类学（P1ant chemotaxonomy）。它的主要研究任务是： （1）探索各级分类群（如科、属、种等）所含化学成分（包括主要成分、特有成分和次要成分）及其合成途径。 （2）探索各种化学成分在植物系统中的分布规律。 （3）在以往研究的基础上，配合传统分类学及各有关学科，从植物化学成分的角度，共同探索植物的系统发育。 显然，这一新兴学科在认识植物系统发育方面有重大的理论意义，并可为有目的地开发、利用植物的资源、寻找工业原料等提供理论依据。例如通过对毛莨科与单子叶植物的百合目植物所含生物碱、甾体化台物、三萜化合物、氰醇甙和脂肪酸等五类化学成分的比较分析，发现二者具有很多类似的化学成分，有的成分甚至仅仅为它们所共有。联系到百合目与毛莨科的一些原始类群在形态和组织解剖上的某些相似性，从而认为二者有着十分密切的亲缘关系，即单子叶植物通过百合目起源于原始的毛莨科植物。这一研究结果在了解客观存在的植物系统发育的真实情况方面，具有一定的理论意义。 又如根据国内外在药用植物研究工作方面的大量实践、目前从中国药用植物中大致归纳出一些具重要生物活性的成分（生物碱、黄酮类、萜类、香豆精等）及药理作用的植物类群。由此可见，植物化学分类学是一门富有活力的新学科，它的研究成果值得药用植物学与药用植物化学工作者重视与运用。
1． 引言 作为一国工业现代化发达程度标志之一的精密仪器仪表产业，目前正经历着第二次跳跃（跨越）发展。第一次是从模拟式测量到数字化智能型高精度、高稳定性的数字化测量、运算分析、诊断、以及控制等功能的跨越发展。早在几年前工业网络及数字化在线分析器在过程自动控制中的应用，就已经率先在以石油和煤炭为主的能源工业，以钢铁、化工为主的原材料及化肥工业的流程上开展起来，并取得了令人鼓舞的成果。最近全国化肥行业会议已经形成决议，推荐建立我国自己的行业现场总线和网络通讯标准。这标志着我国工业过程生产自动化已经开始第二次跳跃，向以通讯为基础的网络化、信息化方向发展：具有检测、监控、信息传输特征的数字化仪器已经成为集监、管、控综合功能为一体的监管控网络系统最前端的网络神经元。这种网络化分布式智能计算系统以其高效率、大信息量、高度实时性之优势发展十分迅速，通过网络利用数字在线监测设备所提供的信息，实时掌控现场实时情况（数据/信息），已成为ERP体系中的重要资源并因此而迈进信息化阶段。 2． 数字化在线分析器在现代工业过程自动控制领域的作用及国内外现状 2.1 作用 为了了解这个作用有必要简略介绍工业过程自动控制的思想及其体系结构。工业流程自动化这一过程经近半个世纪的发展使现代生产在降低生产成本、控制产品质量、提高生产效率、减少能源消耗、充分利用企业资源以满足产品品种变化，质量不断提高等方面取得很大成绩，而作为在线气体分析仪器被纳入这个系统，除了上述这些因素以外，还有生产过程的安全监测，生产过程所造成或产生的污染情况的监测，这些对现代工业生产来说都需要实时性的检查与控制。工业流程自动控制系统的发展到目前大体形成如下图所表示的企业一级的体系结构。 图1: 一个现代工业自动化过程控制体系结构 现代流程制造企业的监督、管理与控制从技术实现方面考察，从下往上有三个主要层次： 1）FCS/DCS层，即现场总线网络层 2）MES层，即制造执行管理系统或生产执行系统层 3）ERP层，即企业资源规划层即高层管控层 FCS层是自动化最底层的现场控制器、现场数字化智能仪器设备互连的实时监测控制通讯网络，是全数字式的连接，它遵循ISO的OSI开放系统的互连参考模型的全部或部分通讯（握手）协议。这一层所完成的主要工作是：将总线上传输的信号按照“信息公路交通规则”进行编码、解码，转换、甄别、纠错、分配等等；由于其历史的原因，DCS接纳的在线仪器可以是数字式的也可以是模拟量输出的。当前一个发展趋势是FCS被部分或大部分纳入到DCS中，替换其信号获取的方式，现场进行大量的底层运算从而对风险较低的分布式计算模式的发展有极大促进。 MES可以为用户提供一个快速反应、有弹性、精细化的制造业环境，帮助企业减低成本、按期交货、提高产品和服务质量。不仅适用于众多的基础产业，还有如家电、汽车、半导体、通讯、IT、医药等行业，能够对单一的大批量生产和既有多品种小批量生产又有大批量生产的混合型制造企业提供良好的企业信息管理。目前不论是国外还是国内，都在大力发展MES以提高企业竞争力。 ERP层在于对一个生产段内部，或由数个生产段构成的一个完整的生产流程段，乃至整个企业进行资源的最优化管理，使其得到更加高效率的合理的使用。 作为要连入FCS的在线分析器的主要工作是：将物理信号转变成数字信号并对其进行转换、处理、运算、分析、编码存储、编码传输等，并对这个分析计算设备本身进行自适应调节，自整定，自标定以及检查报警、识别故障，记录状态并报告等等，要满足这些，在线分析仪器必须是数字化的，因为信息量的增大以及FCS结构的要求就是信息的全数字化流通。 这种系统结构有效地解决了DCS的结构性问题：在很大程度湖广泛的范围内化解了分布式控制集中式运算对系统的所承受的集中性风险，使中枢神经尽可能地避开这种风险。 图2展示了一个具有现场总线接口能力的数字化在线气体分析器接入工业自动监控网络体系。 图2 具有现场总线接口能力的数字化在线气体分析器接入工业自动监控网络 2.2 目前国内外数字化在线分析器的现状 诸如流量、压力、位移等数字化在线智能测控仪表等目前国际上已进入比较成熟的阶段，国内发展则十分迅速，但是数字化气体在线分析仪器在这方面的发展在我国却相对滞后。 1、国外一般情况 上个世纪80年代末90年代初开始，几个主要的国外在线分析器生产厂家如SIEMENS、ABB、ROSEMOUNT、YOKOGAWA、SICK│MAIHAK等将数字化的在线分析仪器打入中国市场。这些产品都是数字化产品，大部分具有数据通讯和网络通讯能力。其一般特点如下： A） 对采集信号进行数字运算和分析； B） 测量信号的输出表达均呈线性特性； C） 测量信号屏幕直读，均有传统的模拟信号输出； D） 具有数字补偿功能，有些是自动的，有些需要人工进行； E） 有较强的自诊断能力； F） 功能很强的通讯能力，通常的RS232/485等，也有网络或总线输出； 2、国内情况 目前国内有不少生产在线气体分析器的厂家，投入市场的数字式的在线分析器也有不少品种。模拟量输出如20mA的电流环路输出是必备的，相当一部分产品具有RS232或485串行口输出能力，但掌握的资料而言，目前只有北分瑞利集团北分麦哈克公司一家的产品具有现场总线接口能力。 导致目前这种状况的主要原因据了解有这样几个： 1、国内许多过程工业现场的条件不具备，很多仪器都是模拟量的，同时工业网络的建立需要一定的投资，建立、完善，这需要时间和资金的持续支持，这对国内众多中小型企业来说，呈现出较大的困难。工厂的设备更新改造不但需要资金、技术等的支持，对它也有一个认识过程，为这种设备更新的未来预期收益所投入的成本与所能得到的收益对企业来讲总是比较模糊而且这种收益并非能100%保证，如果不是对生产或安全有重大影响的情况时企业下这个决心有很大难度； 2、仅有这种功能的仪器但没有其运行的平台即较为成熟的工业网络也发挥不了作用，从而延缓甚至在一定程度上阻滞了仪器设备生产厂商的开发动力。虽然随着国外先进的成套设备的引进，仪器与平台安装并运行而且显现出很好的运行效果，但由于其价格偏高，使得众多用户想装备但也望而却步； 3、另一方面，国内DCS近一二十年的发展已经相对成熟，能够较顺利地将模拟仪器的输出纳入到工业网络系统中去，一部分用户并不急于更新提高，这更使供货商在这方面的投入意念不强，动力不足。 但是，发展是持续的而且是快速的。工业现代化产生成果的同时所带来的负面效应日益明显，更大地降低能源和原材料消耗，更严格地控制污染（排放），更加安全地生产等，使得国际现场总线技术及流程现场装备的发展势头十分迅猛，国内一些基础产业如能源、材料等工业领域早几年也已经开始运用，并且产生了良好效果，越来越多的工业部门认识到这些是现代工业过程自动化生产的重要目标和要求之一，是一个必然的发展趋势，而作为体现并实现这一思想的现场总线及其满足这一要求的在线分析器设备是促进并推动过程工业自动化向更高程度发展的必须具备的物质条件，为适应这种发展北京北分瑞利集团北分麦哈克公司推出了具有这种功能的产品。其更进一步的内容稍后还有介绍。
概要介绍用 户：石油勘探、开发地质研究、钻井工程、油井作业等相关行业。需 求：钻井前前瞻性分析油田区块石油储层伤害的机理、伤害可能性及其强度；解决老井区储层伤害现存问题，提出关于油层改造、增产措施的参考建议。解决方案：油层保护数据库；一体化储层伤害机理分析、伤害可能性（程度）预测及成图软件系统。结 果：对油田油层保护工作提供了重大建设性意见及方案，在多家石油企业中应用取得显著效果。奥陶科技DeDamager软件系统的特点：1.动态与静态结合分析预测储层伤害机理及可能性的构思方法——运用地质学、岩石矿物学、油田化学、流体力学、钻井及采油工艺学原理等综合学科，在正确认识储层伤害内在因素的基础上，提出分析预测结论。2.油层保护技术数据库的应用——将将油田研究区块的各项有关储层分析测试参数以数字化的方式录入数据库（综合利用油田现有基础、常规分析资料），通过软件中地理信息系统模块和三维数字化地质模型建模模块建立完成用于储层伤害机理分析与伤害程度预测的数字化地质模型模型（可以是X-Y-Z三维迪卡尔坐标的网格模型，也可以是圆柱形模型），模型本身能够以数字化的方式描述研究区块主要产油层系各油层的埋深、厚度、断裂、尖灭的几何形状，模型内每个网格单元又具有描述其地层地质特征、物性特征、岩石学特性等一系列分析参数的数字化属性。3、人工智能方法的应用——奥陶科技的 DeDamager 软件系统中的各个分析预测模块正是以研究区块的数字化地质模型作为研究对象，对各产油层有关参数进行系统化地分析研究，对钻井过程中可能出现的因素、油层自身的伤害可能、外在有素的伤害可能、强度和过程、结果进行动态的数值模拟。预测分析软件模块根据地质学、岩石矿物学、沉积岩石学等学科的基本原理与方法建立各种油气储层中岩石内部矿物组分之间、矿物组分与颗粒结构之间、矿物组分、颗粒结构与油层物性之间内在关联规律的知识体系。程序中植入了具有人工智能的计算方法、统计学分析、模式识别处理、灰色理论分析等研究手段得出上述研究参数与不同的储层伤害类型之间更紧密地联系，将研究参数进行分组，并将其对可能储层造成伤害作用的程度量化。4、全数字的分析计算与程序操作过程——按不同的敏感性范围对伤害类型、储层基础参数进行分组，使用统计学方法、非线性数学方法以及神经网络方法等手段求出各组的判别函数。将研究区块内目标储层的空间分布状况、储层常规分析参数的实际内容送入软件系统的数据入口，通过软件系统内部的智能化参数关联分析机制将参数进行量化、标准化以及智能化修整。将经修整的参数数据在软件中代入已建立的各种判别函数、分析模块中分别求出该储层对于各种敏感与伤害类型的隶属度和置信概率值。将计算得出的量化结论进行分类，并对该储层就其敏感性、潜在伤害可能进行分析预测。5、可视化的分析计算与成果输出——对研究区块目标储层的敏感性、潜在伤害可能在横向的分布情况进行预测与图示。对研究区块个主力油气层的敏感性与潜在伤害可能的纵向变化进行预测与图示。 同时，可在数据区划内任意定义一条剖面，完成该剖面的储层参数分布规律成图，以指导油气层保护工作。6、更全面地分析储层伤害的类型、丰富、扩展了储层伤害的概念——储层之所以有这样或那样的敏感性，其自身的岩石、矿物学特征、物性结构及储层内流体的性质起着决定性的作用——储层的各种敏感特征不过是其内部本质的外在表现形式。这也是符合唯物辩证法的基本原理——物质的外部表现都是其内部性质的体现，并且物质的性质之间都存在着一定的联系。研究表明，储层遭受伤害因素中除了普遍明确的五类敏感性（水敏、速敏、酸敏（盐酸酸敏和土酸酸敏等）、盐敏和碱敏）之外还有温度敏感、压力敏感，因储层岩性物性自身条件所引起的伤害现象还有储层喉道堵塞、孔隙嵌堵、微粒集结、塑填、毛管力束缚与水锁、桥塞与沉淀堵塞，我们将其归并为14 类伤害类型。我们的DeDamager 软件系统的研发工作从油气储集层的自身特征研究出发、分析及识别储层自身特征与储层伤害类型之间客观联系，形成了一系列技术手段与方法。7、软件预测结果与敏感性试验结果具有良好的线性相关关系。
高效液相色谱法分析中药及植物药的进展植物药越来越受到人们的重视。据报道，全世界大约有70%的人口医疗依靠各种类型的植物药〔1，2〕。对植物药的兴趣主要基于以下两个原因，一是人们普遍认为植物药具有较小的毒性，二是用合成方法寻求新药物的可能性变得越来越小，同时已有的西药对一些疑难病症无能为力。随着对植物药需求的不断增长，开展植物药的药代动力学、毒理学研究和质量控制，开发快速、灵敏、具有选择性的分析方法也越来越迫切。过去20年的实践经验表明，高效液相色谱（HPLC）是一种非常有效和普遍适用的植物药分析方法。近来，由于各种分析柱、高选择性和高灵敏度的检测器和复杂的商品化仪器联用系统的出现，植物药分析领域已被大大地推进。本文就HPLC在中药及植物药研究中应用的最新进展做简要评述。
3—5植物常量元素的分析在植物必需的常量元素中，氮、磷、钾、钙和镁是土壤农化分析的常规分析项目，尤以三要素的测定更为经常和重要。不论在诊断作物氮、磷、钾的营养水平和土壤供应各该元素的丰缺情况时，或者在确定作物从土壤摄取各元素的数量和施肥效应时，都经常要测定植物全株或某些部位器官中有关元素的含量。在收获物品质检定工作中，这5种元素的测定也有重要意义，例如食品和饲料中蛋白质的测定实际上就是有机氮的测定，而磷、钾、钙等则是营养价值最高的灰分元素。在作物化学诊断分析工作中，关于各类作物在不同生育期(特别是生长发育的关键时期)和不同部位器官(特别是敏感部位器官)中氮、磷、钾临界浓度(或果树诊断的标准值)的拟订很重要，它是解释分析结果和提出增产措施建议所必需的资料。这方面的数据国内国外都有许多报道，并有专著问世。但必须注意，各资料中报道的指标都是仅指某一采样期和某一特定部位器官而言的；诊断工作很复杂，植株内各营养元素彼此之间又有协助作用和拮抗作用，某元素含量的高低会影响到另一元素的指标或临界值。3—5.1植物全氮、磷、钾的测定植物中氮、磷、钾的测定包括待测液的制备和氮磷钾的定量两大步骤。植物全氮待测液的制备通常用开氏消煮法(参考有机肥料全氮的测定)。植物全磷、钾可用干灰化或其他湿灰化法制备待测液。本书介绍H2SO4—H2O2消煮法，可用同一份消煮液分别测定氮、磷、钾以及其它元素(如钙、镁、铁、锰等)。3—5.1.1植物样品的消煮(H2SO4—H2O2法)方法原理植物中的氮磷大多数以有机态存在，钾以离子态存在。样品经浓H2SO4和氧化剂H2O2消煮，有机物被氧化分解，有机氮和磷转化成铵盐和磷酸盐，钾也全部释出。消煮液经定容后，可用于氮、磷、钾①等元素的定量。本法采用H2O2加速消煮剂，不仅操作手续简单快速，对氮磷钾的定量没有干扰，而且具有能满足一般生产和科研工作所要求的准确度，但要注意遵照操作规程的要求操作，防止有机氮被氧化成N2或氮的氧化物而损失。试剂(1)硫酸(化学纯、比重1.84)(2)30%H2O2(分析纯)操作步骤：(1)常规消煮法称取植物样品(0.5mm)0.3～0.5g(准确至0.0002g)装入100ml开氏瓶的底部，加浓硫酸5ml，摇匀(最好放置过夜)，在电炉上先小火加热，待H2SO4发白烟后再升高温度，当溶液呈均匀的棕黑色时取下，稍冷后加6滴H2O2②，再加热至微沸，消煮约7—10分钟，稍冷后重复加H2Ｏ2再消煮，如此重复数次，每次添加的H2Ｏ[s
植物样品中稳定碳同位素的EA-IRMS系统分析方法 3=================================================2.3 氧喷条件的确定上述两种载气条件确定后，准确称取6份植物样品各（0.20±0.05）mg，分别在80 mL/min、90 mL/min、100 mL/min、120 mL/min、130 mL/min五种不同氧喷条件下反应，记录样品进样后连续反应产生的离子流强度，考察样品是否反应完全，见表1。氧气喷入量较小时，第一次反应产生的离子流强度较小，且在第二次反应时有40 mV～80 mV的残留量；而在100 mL/min喷量以上时，第一次反应即可完全。可见，加大氧气喷量也是增加对植物样品氧化程度的一种有效手段。而过大的氧气喷入量对还原炉有损害，氧喷量只需保证样品完全反应即可。因此设置EA 1112系统110 mL/min的氧喷量对于植物样品测定较为合适。表 1 不同氧气喷量对反应的影响Table 1 Influence of different oxygen injection[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/04/200904131425_143866_1626579_3.jpg[/img]2.4 参考气条件的确定参考气和样品进样量的大小是影响δ13C值的另一关键因素。比较参考气进样量与样品进样量的变化情况，参考气进样量的离子流强在2 V～5 V 所测碳同位素误差均小于0.05％ ，参考气流量过高，容易造成本底值升高，影响本次或下次样品的测定值，同时样品的离子流强度相对偏低，也会造成测定值产生偏差；参考气流量过低，样品离子流强度相对偏高，同样会产生测定值的偏差。因此，参考气流量可控制在110 mL/min为最佳选择，同时通过对Conflo Ⅲ装置上参考气压力调整，使其进样量的离子流强度在2 V～5V。2.5 EA系统温度的确定氧化温度直接影响到样品是否被充分氧化，从而关系到δ13C值的稳定性。设置Conflo Ⅲ-He压力为80kPa，EA系统Carrier-He流量为96mL/min，110 mL/min的氧喷量，参考气流量为110 mL/min，测定一组等量（0.20±0.05mg）植物样品SN001，在不同氧化温度下反应，记录样品进样后连续反应产生的离子流强度和δ13C值，考察样品是否反应完全，见表2。表 2 不同氧化温度对反应的影响Table 2 Influence of different oxidation temperature[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/04/200904131427_143868_1626579_3.jpg[/img]植物样品中的碳素几乎都是有机态碳，无碳的矿物包裹体，所以相对易于氧化充分。由表2可以看出，850 ℃时植物样品即可充分氧化，无残留，与曹蕴宁等人［8］的研究结果相一致；且在温度达到950℃以上时，样品δ13C值更趋于稳定，不会产生碳同位素分馏。基于对植物样品的充分氧化，同时考虑到仪器系统对温度的要求， EA 1112系统开机通Carrier-He载气恒定2.5 h后升温，设置氧化柱温度为980 ℃，还原柱温度为640 ℃，吸水柱温度为40 ℃，对植物样品有机碳样品的氧化和CO2气体的纯化分离能达到较好的效果。2.6 氧化炉氧化剂填料的选择EA氧化柱通常所选用的氧化剂填料，目前主要有两种：氧化铜一铜（CuO/Cu）和氧化铬一氧化钴（Cr2O3/CoO）。根据所测定样品的不同测试者选择其中之一作为填料。但据研究报道，Cr2O3/CoO的氧化能力优于CuO/Cu，用Cr2O3/CoO作为氧化柱填料能够更为真实地反映样品的同位素组成［7］，而且相对于氧化铜柱，Cr2O3/CoO柱在高温下不易破裂［9］。此外，通过长期实验观察发现，Cr2O3/CoO柱对于植物样品氧化较为完全，同时氧化剂使用时间也较长，还具有便于清理、更换的优点。据此，EA装置的氧化柱选用Cr2O3/CoO作为氧化剂填充料更为有效。
[font=宋体]叶绿体作为光合作用的细胞器，同时还兼具氨基酸、核苷酸、脂肪酸、植物激素、维生素等的生物合成功能，拥有独立完整的基因组，在陆地植物和藻类的生理、发育中发挥着重要作用[/font][sup][1][/sup][font=宋体]。叶绿体基因组在被子植物中遵循母系遗传，序列较为保守，便于组装，同时携带大量自我调节的编码基因，是半自主性细胞器。相较于线粒体基因组和核基因组，叶绿体基因组在结构、基因数量和基因组成上更为保守，进化速率也相对适中[/font][sup][2-3][/sup][font=宋体]。基于以上优势，叶绿体基因组在揭示物种起源、进化演变以及不同物种之间的亲缘关系等方面具有重要价值[/font][sup][4][/sup][font=宋体]。近年来，叶绿体基因组已应用于羌活属[/font][sup][5][/sup][font=宋体]、柴胡属[/font][sup][6][/sup][font=宋体]、甘草属[/font][sup][7][/sup][font=宋体]、芍药属[/font][sup][8][/sup][font=宋体]及龙胆属[/font][sup][9][/sup][font=宋体]等药用植物的分子标记和系统发育等研究，这推动了[/font][font=宋体]药用植物的分子鉴定和系统进化等研究进展，进一步促进了本草类基因组学的发展[/font][sup][10][/sup][font=宋体]。[/font] [font=宋体]角蒿属两头毛亚属的两头毛[/font][i]Incarvillea arguta[/i] (Royle) Royle.[font=宋体]、波罗花亚属的密生波罗花[/font][i]I. compacta [/i]Maxim.[font=宋体]、黄波罗花[/font][i]I. lutea [/i]Bur. et Franch.[font=宋体]、藏波罗花[/font][i]I. younghusbandii[/i] Sprague[font=宋体]，以及角蒿亚属的角蒿[/font][i]I. sinensis[/i] Lam.[font=宋体]均为紫葳科一年或多年生的草本药用植物，多分布在喜马拉雅山和东亚等地区。角蒿属植物在全世界约有[/font]15[font=宋体]种，分布在我国云南西北部、四川西部、西藏及青海等地的就有[/font]11[font=宋体]种[/font][sup][11][/sup][font=宋体]。[/font][font=宋体]角蒿属植物作为传统的药用植物，多被用于治疗各种临床疾病。邹琼宇等[/font][sup][12][/sup][font=宋体]提出，角蒿属植物中的单萜生物碱作为其特征化合物，具有较强的镇痛作用。除此之外，它们还有抗炎、抗贫血、抗癌等各种药理活性。而两头毛是各民族较为常用的中药，有抗炎、抗菌、防止胆石症等疗效[/font][sup][13][/sup][font=宋体]。密生波罗花作为常见藏药，其根、花、种子均可入药[/font][sup][14][/sup][font=宋体]，有理气止痛、平肝潜阳、清热除湿的功效，临床上可用于治疗胃痛、黄疸、消化不良、耳脓、月经不调、高血压、肺出血等症状。宋超等[/font][sup][14][/sup][font=宋体]运用硅胶柱色谱法从密生波罗花中分离鉴定了[/font]1[font=宋体]组以神经酰胺为主的混合物，发现密生波罗花神经酰胺具有显著的抗炎活性。同时，李伟博等[/font][sup][15][/sup][font=宋体]发现密生波罗花中营养成分丰富且氨基酸种类齐全，具有很好的抗氧化活性，可作为天然抗氧化剂用于保健品的开发。黄波罗花入药部位为根部，具有滋补功效，同时它还有抗炎镇痛之疗效[/font][sup][16][/sup][font=宋体]。藏波罗花与同亚属的密生波罗花、黄波罗花一道作为传统藏药材[/font][font=宋体]“[/font][font=宋体]欧曲[/font][font=宋体]”[/font][font=宋体]，可用于治疗消化不良、黄疸、高血压、肺出血等临床症状[/font][sup][17][/sup][font=宋体]。[/font] [font=宋体]目前，关于角蒿属植物的研究主要集中于化学成分[/font][sup][12-15][/sup][font=宋体]、药理活性[/font][sup][12-13, 16-17][/sup][font=宋体]等方面，从比较基因组学角度阐述角蒿属药用植物叶绿体基因组的研究较少。同时，随着对角蒿属药用植物功效的深入研究，陆续挖掘出其不同的药用价值，但由于角蒿属植物形态和功效的相似以及种间变异错综复杂的原因，导致本草记载中常出现同名异物或同物异名的情况。因此对角蒿属药用植物的叶绿体基因组研究可作为本草基源考证的一个方法，为角蒿属物种分子鉴定、系统发育以及资源保护等研究提供一定的参考。[/font]
我最近想做一个植物的成分分析。请问各位大侠，有那些比较好的分析方法？分析之前需要做哪些处理？谢谢
植物纤维中的氯是植物生长的必需元素，我们公司生产的原料基本是植物纤维（纸浆），其氯元素对产品的电气性能会产生不良影响。为了确切知道纸浆中氯的含量我们采取了各种测试方法。1、热水抽提法，将植物纤维（纸浆）在热水（水是经过纯化处置的）抽提一定的时间，然后用各种化学方法进行检测其含量，如硝酸银比浊法、硝酸汞滴定法、离子色谱法。2、将纸浆在更高温条件进行更长时间的抽提，将抽提液进行裂解，再进行离子色谱分析的方法。3、将植物纤维进行燃烧，收集所有烟雾（吸收于水中），然后进行离心，取清的水液进行比浊、滴定及离子色谱分析。上述三类方法中，我们不知道哪一种方法会更客观，也存在一些疑问，请大家一起探讨：1、热水抽提的是水溶性氯物质，植物中应当存在有机形式的氯元素。不管是高温还是沸水都不太可能完全抽提出氯元素，而且氯元素存在形式如果不是离子形式，不管是滴定、比浊还是离子色谱均测试不全面（当然在样品处理时用酸进行反应也可能是可行的。）。2、用燃烧法，再进行酸处理能否对氯元素全部进行离子化反应呢？目前本人还不能完全肯定，但相信反应客观能力上应当比前述的要强些。各位大侠也请发表高论，我们一起讨论讨论吧。
[url=http://www.f-lab.cn/microinjectors/scout.html][b]人工脂质膜重组电生理分析系统[/b][/url]Ionovation Scout是专业为[color=#333333]特定环境[b]人工脂质膜[/b]的[b]重组分子电生理学分析[/b]而设计,非常[/color]方便研究动物和植物细胞膜通道,细胞器膜通道,细胞膜转运和细胞器转运项目.[b]人工脂质膜重组电生理分析系统[/b]适合所有的细胞系,具有双分子层技术特点容易从两侧接近细胞膜,是人工脂质膜特定环境进行重组分子电生理分析的理想工具.[b]人工脂质膜重组电生理分析系统[/b]具有自动分子膜产生装置结合预制室保证每个实验室双分子层试验成功,是[color=#333333]人工脂质膜的重组分子电生理学分析高[/color]效率科研仪器.[url=http://www.f-lab.cn/microinjectors/scout.html][b]人工脂质膜重组电生理分析系统[/b][/url]应用领域植物孔道细菌通道和孔道动物通道和毛孔有毒物质，如肉毒杆菌毒素膜的活性剂，如α-突触核蛋白在上述所有的结构功能分析脂质触发器和其他人…对于你的具体问题和项目，请与我们联系或者与我们的专家一同探讨。[img=人工脂质膜重组电生理分析系统]http://www.f-lab.cn/Upload/AUTO%20PHY_.jpg[/img]
最近分析一个天然植物，好多未知物，大家帮忙看一下，谢谢。26.347， 26.708，27.275，27.567（龙涎酮？），29.665， 29.752 ，30.101，30.661 ，31.271，33.729，34.539，34.725， 36.792，37.159， 37.290， 39.126，45.718。
南湖浮游植物特征分析1 浮游植物组成分析 因为浮游植物是水体生物群落中最基本的组成部分，对构成水体类型和维持生态平衡具有重要作用，同时也是反映水体富营养化程度的主要指标。浮游动物同样对于水质的分析具有特殊的意义。它由原生动物、轮虫、枝角类、桡足类四大类组成，它们在水体整个生态系统的物质循环和能量流动中占有重要的地位，对保持水体生态平衡，食物链组成和调节水体自净能力均起着重要作用，并且对水体的生态环境因子的变化具有较敏感的反应，因此通过分析，南湖浮游动物的种类组成和数量变动，可以了解水体污染状况和富营养化程度。它们的数量变化更是与水质污度、温度变化密切相关，水质富营养化程度高，则原生动物和轮虫数量与浮游动物数量均高，而甲壳类数量少，则代表富营养化程度高。这些对于分析富营养化程度均有重要的参考价值。1.样品的采集 定性采用网捞的形式（25号）；定量采集时，使用有机玻璃采水器0.5m下水样，采集1L水样，直接加鲁戈氏碘液固定2.样品的分析方法 使用镜检法，方法与浮游动物类似。对照浮游动物图库进行分类鉴定及计数，计数100视野以上。就是一个累人的活，说技术含量吧有些，但是要鉴定到种真的很难。分析方法对于我们初学者来说用个形象的比喻，就如同“找茬”。3.样品的分析结果表1 南湖浮游植物种类组成与百分比变化http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212301109_417242_2121991_3.jpg图1 南湖浮游植物种类组成变化从图表中我们可以看到蓝藻18种，占浮游植物总种数的19.6%，绿藻65种，占总种数的70.7%，因此蓝-绿藻数占总数量的90.3%，而且它们大多数都是偏于中-重污染程度的指示种，所以南湖浮游植物的生物主要体现在绿藻和蓝藻类，它们的种类多大小相近，特别是优势种的数量，起着决定性的作用。4南湖水中叶绿素a含量的特点 这里为什么要加上叶绿素呢，因为叶绿素a（chla）是水体中浮游植物生物量的综合指标，分析其含量与动态，可以了解生物量状况和变化趋势。参照世界经济合作与开发组织（OECP）湖泊营养状况的chla划分标准，以≥78μg/L为重富营养型，11-78μg/L为富营养型，3.09-11μg/L为中营养型，＜3.0μg/L为贫营养型。我们通过分析得知2011年叶绿素a总平均量为57.8μg/L，这表明南湖水仍处于富营养型。
[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405241126218307_5132_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img] 植物根系分析仪是一种基于图像识别技术的专业仪器，主要用于植物离体洗净后的根系分析。它以其强大的功能和广泛的应用领域，为植物学研究和农业生产提供了重要的科学依据。本文将深入探讨植物根系分析仪的用途及其在各个领域中的具体应用。 首先，植物根系分析仪能够准确测量和分析植物根系的多种参数。通过该仪器，研究人员可以方便地获取根的总数量、根尖数量、根总长、根平均直径、根总体积、分叉点等相关指标。此外，它还能对颜色进行分析，从而更全面地了解根系的生长状态和形态特征。这些参数的获取对于研究植物的生长规律、生理特性以及适应环境的能力具有重要意义。 在农学领域，植物根系分析仪发挥着关键作用。通过该仪器，研究人员可以深入了解不同作物根系的生长情况，包括形态、结构、生长速度以及受环境因素的影响程度等。这有助于制定更合理的栽培管理措施，提高作物的产量和品质。同时，植物根系分析仪还可以用于研究植物对逆境的响应机制，为培育抗逆性强的作物品种提供科学依据。 在生物学和生态学领域，植物根系分析仪同样具有广泛的应用价值。通过分析根系材料中的水分、氮素、碳素以及微生物等成分，研究人员可以更好地了解植物与土壤之间的相互作用关系。此外，该仪器还可以用于研究植物根系的分泌物及其对环境的影响，为生态修复和环境保护提供有力支持。 此外，植物根系分析仪在植物育种领域也发挥着重要作用。通过分析不同作物品种根系的生长速度、形态结构及其生长规律，研究人员可以筛选出具有优良根系特性的品种，为作物育种提供宝贵的资源。同时，该仪器还可以用于评估不同栽培模式下植物根系的生长状况，为优化栽培模式提供科学依据。
老师好： 谁作过动植物油分析，有没有注意点？
各位大虾们，最近我要分析植物叶片中的植物激素，查阅了点文献，发现用HP-1比较多。但是植物激素一般都是极性的，而HP-1是非极性柱，现在有点迷惑了。请问用什么柱子分析植物激素最好？谢谢
植物黄酮类化合物的分离分析方法研究
[font=宋体, SimSun][size=16px][color=#000000]ID鉴别是通过[b]化学方法[/b]来识别植物提取物的品质优劣、鉴别真伪。[/color][/size][/font][size=16px][font=宋体, SimSun][color=#000000]常用的方法有薄层色谱法（TLC）和高效薄层色谱法（HPTLC）。[/color][/font][b][font=宋体, SimSun][color=#000000]TLC：[/color][/font][/b][font=宋体, SimSun][color=#000000]是一种依靠同一吸附剂对不同化学成分吸附能力不同而达到分离的色谱方法。它是鉴别中药的最常用的手段，具有操作方便、设备简单、灵敏度好、可比性大、专属性强、显色容易等优点。可以依靠薄层板上斑点的有无来判定药材的真假，斑点的颜色的深度以及尺寸可一定程度上反映出药材的品质。同理植物提取物也可采用薄层色谱法来判断提取物的真假。[/color][/font][b][font=宋体, SimSun][color=#000000]HPTLC：[/color][/font][/b][font=宋体, SimSun][color=#000000]相比TLC，HPTLC具备简单性、准确性、低成本高效益等优点。其呈现的指纹图谱具有更好的分辨率，能在较短的时间内合理准确估算天然药物中的多种活性成分。HPTLC为执行可靠的鉴别提供了有力保证，因为其能够提供彩色的色谱指纹图谱信息，可被可视化并以数字图像存储[i][/i]。[/color][/font][b]HPTLC在中药、天然产物的分析应用：[/b][font=宋体, SimSun]植物药物活性物质定性分析[/font][font=宋体, SimSun]植物药物溶出度含量测定[/font][font=宋体, SimSun]天然药物真伪鉴别[/font][font=宋体, SimSun]未知活性物质筛选[/font][font=宋体, SimSun]产品一致性的分析[/font][b]实际应用案例《中国药典[i][/i]》中药材涉及的TLC鉴别：[/b][font=宋体, SimSun][back=transparent]如：人参、人参总皂苷、黄芪、麦冬、丹参、党参、水飞蓟[i][/i]、红景天、枇杷叶、马齿苋、木瓜、姜黄等几百种[/back][/font][/size][b]植物提取物TLC方法鉴别：[/b][font=宋体, SimSun][back=transparent]如：红景天提取物、姜黄素、葛根提取物、接骨木[i][/i]提取物、车前草提取物等近百种。[/back][/font]
[em09] 请各位高手不吝赐教，有关[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析植物中铝含量的方法，尤其是样品量少的情况下，样品量为~20mg。谢谢！
来源：中国医院数字医院图书馆 薄层色谱法(TLC)是较早应用于中药快速分离和定性分析少量物料的非常重要的技术。由于其操作简便、色谱结果直观、显色方法可选性大,兼具分离鉴定双重功能,还可作为HPLC选择色谱体系,预测分离的先导技术。而涉及的设备价格低廉,故应用较为广泛。但TLC亦有其缺陷,其色谱结果易受铺板质量、点样技术、展开剂配制、层析环境中展开剂的饱和度、环境温湿度等因素的影响,有时难于重复 显色又受均匀性、灵敏度、稳定性等影响,均使测定结果偏差较大。最近几年围绕着测定过程的标准化和自动化,薄层色谱技术有了全新的发展,扩大了TLC技术在中药药物定性定量分析中的应用。 1 薄层色谱新技术及原理 1.1 高效薄层色谱(HPTLC) HPTLC的薄板是由较细颗粒的吸附剂用喷雾法制成的。点样采用新的装置,可以自动或半自动完成,在同一块板上点样数增加。展开方式除了同普通TLC一样的直线展开外,还可采用圆心式展开和向心式展开。由于改进了点样技术,板技术,提高了检测灵敏度, HPTLC的分离能力大大提高,比普通TLC提高3倍。同时又保存了TLC在敞开式床上进行分离的优点,可逐步展开,同步检测,并不存在中毒问题。用HPTLC不仅可以定性,还可用于定量分析。对生物体内药物分析,抗菌素发酵成分分析,药物制剂分析及植物药中有效成分的分析有独特的优势。 1.2 假相薄层色谱假相TLC所使用的的流动相不是有机溶剂,而是低浓度的表面活性剂及环糊精的水溶液,固定剂一般为聚酰胺薄膜。其中以表面活性剂和其他溶剂组成的束胶溶液,以其选择性溶解力,梯度洗脱光学检测方面的独到之处,以及流动相的简单、无毒、不燃烧、价格低廉、处理方便,引起了人们普遍的兴趣。 假相TLC能使一些不溶于水的物质及芳烃异构体得到较好的分离, 还可用于药物中微量杂质的限量检查及体内药物分析。 1.3 反相薄层色谱(RPTLC) 在薄层色谱中,当流动相的极性大于固定相的极性时,就形成反相TLC,一般反相TLC的固定相是化学键合相,虽然制备稍复杂,但其斑点扩散小,广泛用于多种药品的分离,特别适合于组分复杂的混合物的分离。化学键合相硅胶的硅烷化程度也可为分离提供选择性。可根据样品性质选择适当固定相材料,实现最佳分离效果。RPTCL 主要用于极性成分复杂的样品,又可用来考察摸索HPLC的分离条件。
专家您好:我想请教植物多糖的分析、分离方法。
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