双头恒温超声波提取机

[size=18px]即将要开展一些新的测试项目，一些标准方法中用到的设备各不相同，如超声波清洗机、超声萃取机、超声波提取仪，这几种设备有什么区别呀？有特定用途吗？日常的样品溶解、提取，衍生化等应该怎么选用呢？[/size]

超声波提取技术（Ultrasound Extraction, UE）是近年来应用到中草药有效成份提取分离的一种最新的较为成熟的手段。超声波是指频率为20千赫～50兆赫左右的电磁波，它是一种机械波，需要能量载体—介质—来进行传播。超声波在传递过程中存在着的正负压强交变周期，在正相位时，对介质分子产生挤压，增加介质原来的密度；负相位时，介质分子稀疏、离散，介质密度减小。也就是说，超声波并不能使样品内的分子产生极化，而是在溶剂和样品之间产生声波空化作用，导致溶液内气泡的形成、增长和爆破压缩，从而使固体样品分散，增大样品与萃取溶剂之间的接触面积，提高目标物从固相转移到液相的传质速率。在工业应用方面，利用超声波进行清洗、干燥、杀菌、雾化及无损检测等，是一种非常成熟且有广泛应用的技术。超声波萃取的原理超声波萃取中药材的优越性，是基于超声波的特殊物理性质。主要是主要通过压电换能器产生的快速机械振动波来减少目标萃取物与样品基体之间的作用力从而实现固--液萃取分离。（1）加速介质质点运动。高于20 KHz声波频率的超声波的连续介质（例如水）中传播时，根据惠更斯波动原理，在其传播的波阵面上将引起介质质点（包括药材重要效成分的质点）的运动，使介质质点运动获行巨大的加速度和动能。质点的加速度经计算一般可达重力加速度的二千倍以上。由于介质质点将超声波能量作用于药材中药效成分质点上而使之获得巨大的加速度和动能，迅速逸出药材基体而游离于水中。（2）空化作用。超声波在液体介质中传播产生特殊的“空化效应”，“空化效应”不断产生无数内部压力达到上千个大气压的微气穴并不断“爆破”产生微观上的强大冲击波作用在中药材上，使其中药材成分物质被“轰击”逸出，并使得药材基体被不断剥蚀，其中不属于植物结构的药效成分不断被分离出来。加速植物有效成份的浸出提取。（3）超声波的振动匀化（Sonication）使样品介质内各点受到的作用一致，使整个样品萃取更均匀。综上所述，中药材中的药效物质在超声波场作用下不但作为介质质点获得自身的巨大加速度和动能，而且通过“空化效应”获得强大的外力冲击，所以能高效率并充分分离出来。超声波萃取的特点（characteristic）适用于中药材有效成份的萃取，是中药制药彻底改变传统的水煮醇沉萃取方法的新方法、新工艺。与水煮、醇沉工艺相比，超声波萃取具有如下突出特点：（1）无需高温。在40℃－50℃水温F超声波强化萃取，无水煮高温，不破坏中药材中某些具有热不稳定，易水解或氧化特性的药效成份。超声波能促使植物细胞地破壁，提高中药的疗效。（2）常压萃取，安全性好，操作简单易行，维护保养方便。（3）萃取效率高。超声波强化萃取20～40分钟即可获最佳提取率，萃取时间仅为水煮、醇沉法的三分之一或更少。萃取充分，萃取量是传统方法的二倍以上。据统计，超声波在65～70º C工作效率非常高。而温度在65º C度内中草药植物的有效成份基本没有受到破坏。加入超声波后（在65度条件下），植物有效成份提取时间约40分钟。而蒸煮法的蒸煮时间往往需要两到三小时，是超声波提取时间的3倍以上时间。每罐提取3次，基本上可提取有效成份的90%以上。（4）具有广谱性。适用性广，绝大多数的中药材各类成份均可超声萃取。（5）超声波萃取对溶剂和目标萃取物的性质（如极性）关系不大。因此，可供选择的萃取溶剂种类多、目标萃取物范围广泛。（6）减少能耗。由于超声萃取无需加热或加热温度低，萃取时间短，因此大大降低能耗。（7）药材原料处理量大，成倍或数倍提高，且杂质少，有效成分易于分离、净化。（8）萃取工艺成本低，综合经济效益显著；（9）超声波具有一定的杀菌作用，保证萃取液不易变质。目前，实验室广泛使用的超声波萃取仪是将超声波换能器（Transducer）产生的超声波通过介质（通常是水）传递并作用于样品，这是一种间接的作用方式，声振强度较低，因而大大降低了超声波萃取效率。此外，通常实验室所用的超声波发生器功率较大（³ 300W），因而会发出令人感觉不适的噪音（须采取隔音措施或操作期间远离超声波发生器）。超声装置亦分为浸入式和外壁式两种，采用复频共振方式，比单一频率提取效率大大地提高。转载于网络。

超声波提取技术（Ultrasound Extraction, UE）是近年来应用到中草药有效成份提取分离的一种最新的较为成熟的手段。 超声波是指频率为20千赫～50兆赫左右的电磁波，它是一种机械波，需要能量载体—介质—来进行传播。超声波在传递过程中存在着的正负压强交变周期，在正相位时，对介质分子产生挤压，增加介质原来的密度；负相位时，介质分子稀疏、离散，介质密度减小。也就是说，超声波并不能使样品内的分子产生极化，而是在溶剂和样品之间产生声波空化作用，导致溶液内气泡的形成、增长和爆破压缩，从而使固体样品分散，增大样品与萃取溶剂之间的接触面积，提高目标物从固相转移到液相的传质速率。在工业应用方面，利用超声波进行清洗、干燥、杀菌、雾化及无损检测等，是一种非常成熟且有广泛应用的技术。超声波萃取的原理 超声波萃取中药材的优越性，是基于超声波的特殊物理性质。主要是主要通过压电换能器产生的快速机械振动波来减少目标萃取物与样品基体之间的作用力从而实现固--液萃取分离。（1）加速介质质点运动。高于20 KHz声波频率的超声波的连续介质（例如水）中传播时，根据惠更斯波动原理，在其传播的波阵面上将引起介质质点（包括药材重要效成分的质点）的运动，使介质质点运动获行巨大的加速度和动能。质点的加速度经计算一般可达重力加速度的二千倍以上。由于介质质点将超声波能量作用于药材中药效成分质点上而使之获得巨大的加速度和动能，迅速逸出药材基体而游离于水中。（2）空化作用。超声波在液体介质中传播产生特殊的“空化效应”，“空化效应”不断产生无数内部压力达到上千个大气压的微气穴并不断“爆破”产生微观上的强大冲击波作用在中药材上，使其中药材成分物质被“轰击”逸出，并使得药材基体被不断剥蚀，其中不属于植物结构的药效成分不断被分离出来。加速植物有效成份的浸出提取。（3）超声波的振动匀化（Sonication）使样品介质内各点受到的作用一致，使整个样品萃取更均匀。综上所述，中药材中的药效物质在超声波场作用下不但作为介质质点获得自身的巨大加速度和动能，而且通过“空化效应”获得强大的外力冲击，所以能高效率并充分分离出来。超声波萃取的特点（characteristic） 适用于中药材有效成份的萃取，是中药制药彻底改变传统的水煮醇沉萃取方法的新方法、新工艺。与水煮、醇沉工艺相比，超声波萃取具有如下突出特点：（1）无需高温。在40℃－50℃水温F超声波强化萃取，无水煮高温，不破坏中药材中某些具有热不稳定，易水解或氧化特性的药效成份。超声波能促使植物细胞地破壁，提高中药的疗效。（2）常压萃取，安全性好，操作简单易行，维护保养方便。（3）萃取效率高。超声波强化萃取20～40分钟即可获最佳提取率，萃取时间仅为水煮、醇沉法的三分之一或更少。萃取充分，萃取量是传统方法的二倍以上。据统计，超声波在65～70篊工作效率非常高。而温度在65篊度内中草药植物的有效成份基本没有受到破坏。加入超声波后（在65度条件下），植物有效成份提取时间约40分钟。而蒸煮法的蒸煮时 间往往需要两到三小时，是超声波提取时间的3倍以上时间。每罐提取3次，基本上可提取有效成份的90%以上。（4）具有广谱性。适用性广，绝大多数的中药材各类成份均可超声萃取。（5）超声波萃取对溶剂和目标萃取物的性质（如极性）关系不大。因此，可供选择的萃取溶剂种类多、目标萃取物范围广泛。（6）减少能耗。由于超声萃取无需加热或加热温度低，萃取时间短，因此大大降低能耗。（7）药材原料处理量大，成倍或数倍提高，且杂质少，有效成分易于分离、净化。（8）萃取工艺成本低，综合经济效益显著；（9）超声波具有一定的杀菌作用，保证萃取液不易变质。 目前，实验室广泛使用的超声波萃取仪是将超声波换能器（Transducer）产生的超声波通过介质（通常是水）传递并作用于样品，这是一种间接的作用方式，声振强度较低，因而大大降低了超声波萃取效率。此外，通常实验室所用的超声波发生器功率较大

超声波提取技术（Ultrasound Extraction, UE）是近年来应用到中草药有效成份提取分离的一种最新的较为成熟的手段。 超声波是指频率为20千赫～50兆赫左右的电磁波，它是一种机械波，需要能量载体—介质—来进行传播。超声波在传递过程中存在着的正负压强交变周期，在正相位时，对介质分子产生挤压，增加介质原来的密度；负相位时，介质分子稀疏、离散，介质密度减小。也就是说，超声波并不能使样品内的分子产生极化，而是在溶剂和样品之间产生声波空化作用，导致溶液内气泡的形成、增长和爆破压缩，从而使固体样品分散，增大样品与萃取溶剂之间的接触面积，提高目标物从固相转移到液相的传质速率。在工业应用方面，利用超声波进行清洗、干燥、杀菌、雾化及无损检测等，是一种非常成熟且有广泛应用的技术。超声波萃取的原理 超声波萃取中药材的优越性，是基于超声波的特殊物理性质。主要是主要通过压电换能器产生的快速机械振动波来减少目标萃取物与样品基体之间的作用力从而实现固--液萃取分离。（1）加速介质质点运动。高于20 KHz声波频率的超声波的连续介质（例如水）中传播时，根据惠更斯波动原理，在其传播的波阵面上将引起介质质点（包括药材重要效成分的质点）的运动，使介质质点运动获行巨大的加速度和动能。质点的加速度经计算一般可达重力加速度的二千倍以上。由于介质质点将超声波能量作用于药材中药效成分质点上而使之获得巨大的加速度和动能，迅速逸出药材基体而游离于水中。（2）空化作用。超声波在液体介质中传播产生特殊的“空化效应”，“空化效应”不断产生无数内部压力达到上千个大气压的微气穴并不断“爆破”产生微观上的强大冲击波作用在中药材上，使其中药材成分物质被“轰击”逸出，并使得药材基体被不断剥蚀，其中不属于植物结构的药效成分不断被分离出来。加速植物有效成份的浸出提取。（3）超声波的振动匀化（Sonication）使样品介质内各点受到的作用一致，使整个样品萃取更均匀。综上所述，中药材中的药效物质在超声波场作用下不但作为介质质点获得自身的巨大加速度和动能，而且通过“空化效应”获得强大的外力冲击，所以能高效率并充分分离出来。超声波萃取的特点（characteristic） 适用于中药材有效成份的萃取，是中药制药彻底改变传统的水煮醇沉萃取方法的新方法、新工艺。与水煮、醇沉工艺相比，超声波萃取具有如下突出特点：（1）无需高温。在40℃－50℃水温F超声波强化萃取，无水煮高温，不破坏中药材中某些具有热不稳定，易水解或氧化特性的药效成份。超声波能促使植物细胞地破壁，提高中药的疗效。（2）常压萃取，安全性好，操作简单易行，维护保养方便。（3）萃取效率高。超声波强化萃取20～40分钟即可获最佳提取率，萃取时间仅为水煮、醇沉法的三分之一或更少。萃取充分，萃取量是传统方法的二倍以上。据统计，超声波在65～70篊工作效率非常高。而温度在65篊度内中草药植物的有效成份基本没有受到破坏。加入超声波后（在65度条件下），植物有效成份提取时间约40分钟。而蒸煮法的蒸煮时 间往往需要两到三小时，是超声波提取时间的3倍以上时间。每罐提取3次，基本上可提取有效成份的90%以上。（4）具有广谱性。适用性广，绝大多数的中药材各类成份均可超声萃取。（5）超声波萃取对溶剂和目标萃取物的性质（如极性）关系不大。因此，可供选择的萃取溶剂种类多、目标萃取物范围广泛。（6）减少能耗。由于超声萃取无需加热或加热温度低，萃取时间短，因此大大降低能耗。（7）药材原料处理量大，成倍或数倍提高，且杂质少，有效成分易于分离、净化。（8）萃取工艺成本低，综合经济效益显著；（9）超声波具有一定的杀菌作用，保证萃取液不易变质。 目前，实验室广泛使用的超声波萃取仪是将超声波换能器（Transducer）产生的超声波通过介质（通常是水）传递并作用于样品，这是一种间接的作用方式，声振强度较低，因而大大降低了超声波萃取效率。此外，通常实验室所用的超声波发生器功率较大

在对青蒿素检测上，由于国内没有统一的国标方法，所以不管是检测机构还是生产企业无非是采用仿生产工艺重量法或者是紫外分光光度法。目前，我们检测中心就是采用的紫外分光光度法，但时间比较长。 在查了一些资料后，我们找了一些超声波清洗器提取青蒿素的资料，时间半小时，提取率可以达到90%以上。 但在昨天我们的测试过程中却没有达到提取目的，最终的测试结果反而没有50度加热搅拌2小时来的真实。 是不是超声波的频率达不到打破细胞壁的要求呢？我们用的是KQ50B型超声波清洗器，超声波频率40KHz。 做过超声波提取的同仁给点建议吧。。。。[em06]

请问各位高手 我们作农残试验添加回收时先是机械震荡再超声波震荡提取的效果比较好！但是换成全部的超声波震荡效果不好 是什么原因呢？？？？？急急急急

SC系列“弘祥隆”超声逆流循环提取机 国内专业研发生产超声波提取设备,适用于各种中药材、农副产品、陆地和海洋动植物、植物及微生物发酵产物等提取生物、医药、保健品、饮料、化妆品等所需各种天然产物，产品可为颗粒或提取液。SC系列“弘祥隆”超声逆流循环提取机是我公司最新研制开发出的生产用高效超声提取专利设备。此系列超声逆流循环提取机采用特有逆流循环超声工程放大技术，将超声强化提取和逆流提取两种先进提取方法有机结合在一起，通过特有柱塞流设计使所有提取物料逆向通过有效超声场，保证了超声提取效果，从而避免了现有超声提取设备存在的难于放大或放大后由于超声场分布难于保证超声提取效果的缺陷，设备一经推出就得到了众多行业人士的认可和好评，被认为是超声波强化提取技术的一项革命性突破。 本系列超声逆流循环提取设备适用范围广，目标提取物得率高、品质好，批次提取时间短，可24小时连续工作，单罐物料处理能力大大高于常规提取方式，具有许多常规提取方法无法比拟的优势。我公司现已开发出500立升至5000立升系列超声逆流循环提取设备，欢迎来电来函咨询选购。（CTXNW系列）组合式＂弘祥隆＂循环超声提取机国内专业研发生产超声波提取设备,用途适用于各种中药材、农副产品、陆地和海洋动植物、植物及微生物发酵产物等提取生物、医药、保健品、饮料、化妆品等所需各种天然产物，产品可为颗粒或提取液。 此系列循环超声提取机是我公司最新研制开发的循环超声提取设备，组合式“弘祥隆”循环超声提取机将发散式超声方式和大功率多级聚能式超声方式有机结合在一起，发散式超声和大功率多级聚能式超声既可以单独使用，又可以共同组合，适用范围更广，使用更方便。本系列循环超声提取机适用于中药、保健品、化妆品等相关企业使用于挥发性或非挥发性溶剂从各种陆地海洋原材料中提取有效成份，特别适用于提取困难，批量小，附加值高的提取物的研究生产。设备严格按GMP标准要求设计生产，适用性广，性价比高，是生化研究小试，中试提取设备及企业新建药厂和GMP改造提取设备的极佳选择。 目前，我公司已研制开发出1升到5000升三大系列几十种规格组合式“弘祥隆”循环超声提取设备，可根据客户要求进行设计生产，欢迎选购。设备特性：一、 专利循环超声工程放大技术，技术先进，设备提取效率高。二、 发散式超声和大功率多级聚能式超声既可以单独使用，又可以共同组合，适用范围更广，使用更方便。三、 超声频率20-80KHz可选，可实现双频，三频以及多频超声提取四、 先进电气控制系统，自动化程度高，性能稳定，使用方便安全。五、 分体可移动设计，结构紧凑，占地面积小（CTXF系列）发散式“弘祥隆”循环超声提取机国内专业研发生产超声波提取设备,用途适用于各种中药材、农副产品、陆地和海洋动植物、植物及微生物发酵产物等提取生物、医药、保健品、饮料、化妆品等所需各种天然产物，产品可为颗粒或提取液。 此系列循环超声提取机采用发散式超声方式，发散式超声振子安装在特制不锈钢震荡板上，超声波通过震荡板在循环提取罐中形成高频超声场，提取物料循环通过超声场进行超声强化提取；本系列循环超声提取机适用于中药、保健品、化妆品等相关企业使用于挥发性或非挥发性溶剂从各种茎叶类陆地海洋原材料中提取有效成份，设备严格按GMP标准要求设计生产，适用性广，性价比高，是生化研究小试，中试提取设备及企业新建药厂和GMP改造提取设备的极佳选择。 目前，我公司已研制开发出1升到500升几十种规格发散式“弘祥隆”循环超声提取设备，可根据客户要求进行设计生产，欢迎选购。设备特性：一、专利循环超声工程放大技术，技术先进，设备提取效率高。二、超声频率26-80KHz可选，可单频，也可双频，三频，适用范围广，更便于用户选择使用。三、结构紧凑，性能稳定，造价低。四、自动化程度高，分体可移动设计，占地面积小，使用方便安全。（HF系列）聚能式 “弘祥隆” 循环超声提取机国内专业研发生产超声波提取设备,用途适用于各种中药材、农副产品、陆地和海洋动植物、植物及微生物发酵产物等提取生物、医药、保健品、饮料、化妆品等所需各种天然产物，产品可为颗粒或提取液。 此系列循环超声提取机采用大功率多级聚能式超声方式，大功率超声场直接作用于提取物料，超声能量利用率高，提取效果显著；本系列循环超声提取机超声场强高，空化作用强，适用于中药、保健品、化妆品等相关企业使用于挥发性或非挥发性溶剂从各种陆地海洋原材料中提取有效成份，特别适用于难于破碎的根茎类提取原料，提取困难，附加值高的提取物的研究生产。设备严格按GMP标准要求设计生产，适用性广，性价比高，是生化研究小试，中试提取设备及企业新建药厂和GMP改造提取设备的极佳选择。 目前，我公司已研制开发出1升到5000升三大系列几十种规格聚能式“弘祥隆”循环超声提取设备，已成功应用于中药，食品，保健品，烟草等多个行业，欢迎选购。设备特性：一、专利循环超声工程放大技术，技术先进，提取效率高。二、采用大功率聚能式超声方式，高强度超声场直接作用于提取物原料，超声能量利用率高（接近100%）。三、高强度超声循环强化提取，超声场强度高，空化作用强，提取率更高。四、自动化程度高，结构紧凑，分体可移动设计，占地面积小，使用方便安全。SY系列“弘祥隆”多用途恒温超声提取机国内专业研发生产超声波提取设备,本系列多用途恒温超声提取机是针对实验室小批量制备研究设计生产，具有体积小、重量轻、提取温度冷热恒温可控、超声频率20-80KHz范围单双频可选，使用方便，噪声小等优点。针对大功率超声用于小批量提取时存在的热效应影响过于明显，提取温度升温过高，过快现象，我公司科研人员经过长期攻关，该产品成功解决了这一问题，实现了超声提取过程恒温化，从而杜绝了因提取温度升高对热敏性提取物活性的破坏，保证了提取品质。使用安全方便，性价比高，是实验室小批量制备及天然产物含量测定提取设备的极佳替代产品。该多用途恒温超声提取机可同时适用于挥发性或非挥发性提取介质，主要用于中药材，农产品。动植物，微生物，残留农药等的提取，深加工研究，以及需要超声分散和超声强化的反应过程。主要特点： 1．一体化设计，全密封噪音小，提取温度冷热恒温可控，使用方便。 2．即可选用聚能试超声也可选用分散式超声。超声频率20KHz-80KHz可选，能实现双频或多频，更便于实验研究对比。 3．专利产品，性价比高，是细胞破碎及超声清洗式提取器升级换代的极佳替代产品。

超声波提取方便，快捷，高效，可同时处理多个样品。各位在用超声波萃取时，选用什么样的超声波仪器呢？是用超声波清洗器来萃取吗？在网上找了下，很少有提供超声波萃取仪的。用超声波清洗器来提取，功率又很难进行监控。[em0802] 如果有比较好的超声波萃取仪，推荐下。谢谢

超声波提取可不可以用超声波洗涤器超声提取？？？？？？？，怎样提取？

有机实验提取方式都有哪些？？我知道超声波提取和索氏提取，有啥区别，是否所有有机实验都可以用超声波提取方法呢？

[b][color=#0c0c0c]（1）机械效应：[/color][/b][color=#0c0c0c]超声波在介质中的传播可以使介质质点在其传播空间内产生振动，从而强化介质的扩散、传播，这就是超声波的机械效应。超声波在传播过程中产生一种辐射压强，沿声波方向传播，对物料有很强的破坏作用，可使细胞组织变形，植物蛋白质变性；同时，它还可以给予介质和悬浮体以不同的加速度，且介质分子的运动速度远大于悬浮体分子的运动速度。从而在两者间产生摩擦，这种摩擦力可使生物分子解聚，使细胞壁上的有效成分更快地溶解于溶剂之中。[/color] [b][color=#0c0c0c]（2）空化效应：[/color][/b][color=#0c0c0c]通常情况下，介质内部或多或少地溶解了一些微气泡，这些气泡在超声波的作用下产生振动，当声压达到一定值时，气泡由于定向扩散（rectieddiffvsion）而增大，形成共振腔，然后突然闭合，这就是超声波的空化效应。这种气泡在闭合时会在其周围产生几千个大气压的压力，形成微激波，它可造成植物细胞壁及整个生物体破裂，而且整个破裂过程在瞬间完成，有利于有效成分的溶出。[/color] [b][color=#0c0c0c]（3）热效应：[/color][/b][color=#0c0c0c]和其它物理波一样，超声波在介质中的传播过程也是一个能量的传播和扩散过程，即超声波在介质的传播过程中，其声能不断被介质的质点吸收，介质将所吸收的能量全部或大部分转变成热能，从而导致介质本身和药材组织温度的升高，增大了药物有效成分的溶解速度。由于这种吸收声能引起的药物组织内部温度的升高是瞬间的，因此可以使被提取的成分的生物活性保持不变。[/color] [color=#0c0c0c]此外，超声波还可以产生许多次级效应，如乳化、扩散、击碎、化学效应等，这些作用也促进了植物体中有效成分的溶解，促使药物有效成分进入介质，并于介质充分混合，加快了提取过程的进行，并提高了药物有效成分的提取率。[/color]

听说有一种实验室用超声波中药提取机，不知道是什么样的，有什么特殊功能，因为药典很多含量测定都是用超声的方法，但是我们就是用普通的超声清洗那种，不知道效果差异如何？用过这样专用设备的筒子来掰掰吧！

[align=left] 超声波浸提提取猴头菇粗多糖的研究[/align][align=left] 超声波提取技术是指以超声波辐射产生的机械振动效应、空化效应和热效应，引起机械搅拌、加速扩散溶解的一种利用外场介入的强化溶剂提取方法[sup][/sup]。“空化现象”产生巨大压力的会破坏原料细胞壁，加速提取物的溶出。“机械振动”和“热效应”使溶出成分进一步扩散，最终实现实现固--液萃取分离，具有时间短，效率高，成本低的特点。目前利用超声波提取猴头菇多糖的研究很多，也取得了较为理想的结果。柴军红[sup][/sup]等人采用超声波法提取猴头菇下脚料多糖，得率为9.56%；张素斌[sup][/sup]等人对比7种提取方法对猴头菇多糖得率的影响，结果表明：超声波与复合酶法的协同作用可使多糖提取率大为提高，达到15.59％。[/align][align=left]1 料液比对猴头菇多糖提取效果的影响[/align][align=left]猴头菇子实体粉碎成过20目筛，按重量的20倍、30倍、40倍加入蒸馏水，分别在超声波中提取15分钟，用3号玻璃坩埚过滤并洗涤残渣得清液，合并清液并定容至250mL，清液用超纯水再稀释10倍后，取1mL滤液测定多糖浓度,每个处理3个重复。[/align][align=left]2 超声时间对猴头菇多糖提取效果的影响[/align][align=left] 称取等量的子实体粉末（2.00克），按重量的20倍加入蒸馏水，于超声波中分别提取10、15、20分钟，用3号玻璃坩埚过滤并洗涤残渣得清液，合并清液并定容至250mL，清液用超纯水再稀释10倍后，取1mL滤液测定多糖浓度,每个处理3个重复。[/align][align=left]3 超声水浴温度对猴头菇多糖提取效果的影响[/align][align=left]称取同等量的子实体粉末（2.00克）三份，按重量的20倍加入蒸馏水，于，超声波的水浴温度分别为40℃、50℃、60℃中提取二次，用3号玻璃坩埚过滤并洗涤残渣得清液，合并清液并定容至250mL，清液用超纯水再稀释10倍后，取1mL滤液测定多糖浓度,每个处理3个重复。[/align][align=left]4 正交试验[/align][align=left] 为进一步探讨浸提参数中的料液比、时间和浸提次数对子实体多糖的影响，进行3因素3水平的正交试验。[/align][align=left] 结果与讨论[/align][align=left]1、料液比对猴头菇多糖提取效果的影响[/align][align=left] 以猴头菇粉末为实验材料，在水浴温度为50℃、超声时间为20min的条件下，研究料液比对猴头菇粗多糖浸提效果的影响，实验结果如图1。由图1可知，当料液比为1：20时，猴头菇多糖浸出量较大；随着料液比加大，粗多糖提取率提高不显著，为了节约成本及提高效率，故选择料液比为1：20作为水浴浸提的最佳条件。[/align][align=left]表1 料液比对猴头菇粗多糖浸提的影响[/align][align=left]Table1 The effect of the mixture ratio on theextraction yield of [i]H. erinaceus[/i] polysaccharide [/align] [table=585][tr][td=1,1,130] 料液比[/td][td=1,1,68] 1：10[/td][td=1,1,80] 1：20[/td][td=1,1,70] 1：30[/td][td=1,1,89] 1：40[/td][td=1,1,80] 1：50[/td][td=1,1,68] 1：60[/td][/tr][tr][td=1,1,130] 第一次提取率（%）[/td][td=1,1,68] 14.78[/td][td=1,1,80] 15.86[/td][td=1,1,70] 15.41[/td][td=1,1,89] 15.41[/td][td=1,1,80] 15.67[/td][td=1,1,68] 15.28[/td][/tr][tr][td=1,1,130] 第一次提取率（%）[/td][td=1,1,68] 14.31[/td][td=1,1,80] 15.50[/td][td=1,1,70] 15.61[/td][td=1,1,89] 15.41[/td][td=1,1,80] 15.28[/td][td=1,1,68] 15.34[/td][/tr][tr][td=1,1,130] 第一次提取率（%）[/td][td=1,1,68] 14.29[/td][td=1,1,80] 15.41[/td][td=1,1,70] 15.54[/td][td=1,1,89] 15.41[/td][td=1,1,80] 15.19[/td][td=1,1,68] 15.19[/td][/tr][tr][td=1,1,130] 平均提取率（%）[/td][td=1,1,68] 14.46[/td][td=1,1,80] 15.59[/td][td=1,1,70] 15.52[/td][td=1,1,89] 15.41[/td][td=1,1,80] 15.38[/td][td=1,1,68] 15.27[/td][/tr][tr][td=1,1,130] 差异性显著分析[/td][td=1,1,68] Aa[/td][td=1,1,80] Bb[/td][td=1,1,70] Bb[/td][td=1,1,89] Bb[/td][td=1,1,80] Bb[/td][td=1,1,68] Bb[/td][/tr][/table][align=left][img=,564,337]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403181709458342_7981_2903169_3.png[/img][/align][align=left]图1 料液比对猴头菇粗多糖浸提的影响[/align][align=left] Fig1 The effect of solid-liquid ratio on theextraction yield of [i]H. erinaceus[/i] polysaccharide[/align][align=left][/align]2 水浴温度对猴头菇多糖提取效果的影响[align=left] 以剪碎后的猴头菇子实体为实验材料，在料液比为1：20、超声时间为20 min的条件下，研究温度对猴头菇粗多糖浸提效果的影响，实验结果如图2。由图2可知，当水浴温度为50℃时，猴头菇多糖浸出量较大；随着温度的升高，粗多糖提取率反而下降，这是因为提取温度过高时，粗多糖类化合物容易降解失活，故选择水浴温度为50℃作为水浴浸提的最佳条件。[/align][align=left]表2 温度对猴头菇粗多糖浸提的影响[/align][align=left]Table2 Theeffect of temperature on the extraction yield of hericium polysaccharide[/align] [table=527][tr][td=1,1,129] 温度（℃）[/td][td=1,1,69] 30[/td][td=1,1,81] 40[/td][td=1,1,75] 50[/td][td=1,1,91] 60[/td][td=1,1,81] 70[/td][/tr][tr][td=1,1,129] 第一次提取率（%）[/td][td=1,1,69] 9.89[/td][td=1,1,81] 12.09[/td][td=1,1,75] 15.56[/td][td=1,1,91] 14.04[/td][td=1,1,81] 11.7[/td][/tr][tr][td=1,1,129] 第一次提取率（%）[/td][td=1,1,69] 9.69[/td][td=1,1,81] 11.87[/td][td=1,1,75] 15.62[/td][td=1,1,91] 13.92[/td][td=1,1,81] 11.54[/td][/tr][tr][td=1,1,129] 第一次提取率（%）[/td][td=1,1,69] 9.79[/td][td=1,1,81] 11.98[/td][td=1,1,75] 15.59[/td][td=1,1,91] 13.98[/td][td=1,1,81] 11.62[/td][/tr][tr][td=1,1,129] 平均提取率（%）[/td][td=1,1,69] 9.79[/td][td=1,1,81] 11.98[/td][td=1,1,75] 15.59[/td][td=1,1,91] 13.98[/td][td=1,1,81] 11.62[/td][/tr][tr][td=1,1,129] 差异性显著分析[/td][td=1,1,69] Aa[/td][td=1,1,81] Bb[/td][td=1,1,75] Bb[/td][td=1,1,91] Bb[/td][td=1,1,81] Bb[/td][/tr][/table][align=left][/align] [table][tr][td=1,1,28] [/td][/tr][tr][td] [/td][td][img=,516,311]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403181709456949_597_2903169_3.png[/img][/td][/tr][/table][align=left][/align] 图2 温度对猴头菇粗多糖浸提的影响[align=left] Fig2 The effect of temperature on the extractionyield of hericium polysaccharide[/align][align=left]3 浸提时间对猴头菇多糖提取效果的影响[/align][align=left] 以剪碎后的猴头菇子实体为实验材料，在料液比为1：20、温度为50℃的条件下，研究浸提时间对猴头菇粗多糖浸提效果的影响，实验结果如图3。由图3可知，当浸提时间为20min时，猴头菇多糖浸出量较大；随着浸提时间的延长，粗多糖提取率反而下降，这是因为浸提时间过长时，粗多糖类化合物易降解失活，故选择浸提时间为20min作为水浴浸提的最佳条件。[/align][align=left]表3 超声时间对猴头菇粗多糖浸提的影响[/align][align=left]Table3 Theeffect of ultrasonic time on the extraction yield of [i]H. erinaceus[/i] polysaccharide[/align] [table=536][tr][td=1,1,132] 时间（min）[/td][td=1,1,67] 10[/td][td=1,1,80] 15[/td][td=1,1,89] 20[/td][td=1,1,89] 25[/td][td=1,1,80] 30[/td][/tr][tr][td=1,1,132] 第一次提取率（%）[/td][td=1,1,67] 13.94[/td][td=1,1,80] 14.87[/td][td=1,1,89] 15.68[/td][td=1,1,89] 15.61[/td][td=1,1,80] 15.58[/td][/tr][tr][td=1,1,132] 第二次提取率（%）[/td][td=1,1,67] 14.21[/td][td=1,1,80] 15.16[/td][td=1,1,89] 15.63[/td][td=1,1,89] 15.42[/td][td=1,1,80] 15.41[/td][/tr][tr][td=1,1,132] 第三次提取率（%）[/td][td=1,1,67] 14.18[/td][td=1,1,80] 15.09[/td][td=1,1,89] 15.46[/td][td=1,1,89] 15.68[/td][td=1,1,80] 15.39[/td][/tr][tr][td=1,1,132] 平均提取率（%）[/td][td=1,1,67] 14.11[/td][td=1,1,80] 15.04[/td][td=1,1,89] 15.59[/td][td=1,1,89] 15.57[/td][td=1,1,80] 15.46[/td][/tr][tr][td=1,1,132] 差异性显著分析[/td][td=1,1,67] Aa[/td][td=1,1,80] Bb[/td][td=1,1,89] Bb[/td][td=1,1,89] Bb[/td][td=1,1,80] Bb[/td][/tr][/table][align=left] [img=,539,343]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403181709458336_6635_2903169_3.png[/img] [/align][align=left] 图3 超声时间对猴头菇粗多糖浸提的影响[/align][align=left]Fig3 Theeffect of ultrasonic time on the extraction yield of hericium polysaccharide[/align][align=left]4 最佳条件下水浴提取法的多糖提取率[/align][align=left] 在最佳的因素下，进行了浸提取，结果见表4。 [/align][align=left] 表4 超声提取最优条件下多糖提取率[/align][align=left]Table4 Theextraction rate of polysaccharide under the optimum condition by ultrasonic[/align] [table=537][tr][td=1,1,124] 实验次数[/td][td=2,1,101] [align=center]多糖提取率（%）[/align] [/td][td=2,1,173] [align=center]平均提取率[/align] [align=center]（%）[/align] [/td][td=2,1,132] [align=center] RSD（%）[/align] [/td][td=1,1,7] [/td][/tr][tr][td=2,1,131] [align=center]1[/align] [/td][td=2,1,101] [align=center][color=black]15.01[/color][/align] [/td][td=2,3,173] [align=center]15.13[/align] [/td][td=2,3,132] [align=center]0.76[/align] [/td][/tr][tr][td=2,1,131] [align=center]2[/align] [/td][td=2,1,101] [align=center][color=black]15.24[/color][/align] [/td][/tr][tr][td=2,1,131] [align=center]3[/align] [/td][td=2,1,101] [align=center][color=black]15.14[/color][/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,124] [/td][td=1,1,7] [/td][td=1,1,93] [/td][td=1,1,7] [/td][td=1,1,166] [/td][td=1,1,7] [/td][td=1,1,125] [/td][td=1,1,7] [/td][/tr][/table][align=left][color=red] [/color]在最佳的超声波条件下：料液比为1：20、水浴温度：50℃、浸提时间：20分钟的条件下，进行三次平行实验，得到平均粗多糖提取率为15.13%，RSD符合要求。[/align][align=left]表5 L9（3[sup]3[/sup]）正交实验结果及其分析[/align][align=left] Table5 Results and analysis of orthogonal experiment[/align][align=center] [table=558][tr][td=2,2,88] 实验号[/td][td=4,1,332] 因素[/td][td=1,1,138] 实验指标[/td][/tr][tr][td=1,1,78] [align=center]料液比A[/align] [/td][td=1,1,78] [align=center]时间B[/align] [/td][td=1,1,91] [align=center]温度C[/align] [/td][td=1,1,84] [align=center]误差[/align] [/td][td=1,1,138] [align=center]提取率[color=black](%)[/color][/align] [/td][/tr][tr][td=2,1,88] [align=center]1[/align] [/td][td=1,1,78] [align=center]（1）1:20[/align] [/td][td=1,1,78] [align=center]（1）10[/align] [/td][td=1,1,91] [align=center]（1）30[/align] [/td][td=1,1,84] [align=center]1[/align] [/td][td=1,1,138] [align=center][color=black]9.61[/color][/align] [/td][/tr][tr][td=2,1,88] [align=center]2[/align] [/td][td=1,1,78] [align=center]（1）1:20[/align] [/td][td=1,1,78] [align=center]（2）15[/align] [/td][td=1,1,91] [align=center]（2）40[/align] [/td][td=1,1,84] [align=center]2[/align] [/td][td=1,1,138] [align=center][color=black]12.24[/color][/align] [/td][/tr][tr][td=2,1,88] [align=center]3[/align] [/td][td=1,1,78] [align=center]（1）1:20[/align] [/td][td=1,1,78] [align=center]（3）20[/align] [/td][td=1,1,91] [align=center]（3）50[/align] [/td][td=1,1,84] [align=center]3[/align] [/td][td=1,1,138] [align=center]15.59[/align] [/td][/tr][tr][td=2,1,88] [align=center]4[/align] [/td][td=1,1,78] [align=center]（2）1:30[/align] [/td][td=1,1,78] [align=center]（1）10[/align] [/td][td=1,1,91] [align=center]（2）40[/align] [/td][td=1,1,84] [align=center]3[/align] [/td][td=1,1,138] [align=center][color=black]13.21[/color][/align] [/td][/tr][tr][td=2,1,88] [align=center]5[/align] [/td][td=1,1,78] （2）1:30[/td][td=1,1,78] [align=center]（2）15[/align] [/td][td=1,1,91] [align=center]（3）50[/align] [/td][td=1,1,84] [align=center]1[/align] [/td][td=1,1,138] [align=center][color=black]15.52[/color][/align] [/td][/tr][tr][td=2,1,88] [align=center]6[/align] [/td][td=1,1,78] （2）1:30[/td][td=1,1,78] [align=center]（3）20[/align] [/td][td=1,1,91] [align=center]（1）30[/align] [/td][td=1,1,84] [align=center]2[/align] [/td][td=1,1,138] [align=center][color=black]9.79[/color][/align] [/td][/tr][tr][td=2,1,88] [align=center]7[/align] [/td][td=1,1,78] [align=center]（3）1:40[/align] [/td][td=1,1,78] [align=center]（1）10[/align] [/td][td=1,1,91] [align=center]（3）50[/align] [/td][td=1,1,84] [align=center]2[/align] [/td][td=1,1,138] [align=center][color=black]14.11[/color][/align] [/td][/tr][tr][td=2,1,88] [align=center]8[/align] [/td][td=1,1,78] （3）1:40[/td][td=1,1,78] [align=center]（2）15[/align] [/td][td=1,1,91] [align=center]（1）30[/align] [/td][td=1,1,84] [align=center]3[/align] [/td][td=1,1,138] [align=center][color=black]9.97[/color][/align] [/td][/tr][tr][td=2,1,88] [align=center]9[/align] [/td][td=1,1,78] （3）1:40[/td][td=1,1,78] [align=center]（3）20[/align] [/td][td=1,1,91] [align=center]（2）40[/align] [/td][td=1,1,84] [align=center]1[/align] [/td][td=1,1,138] [align=center][color=black]11.98[/color][/align] [/td][/tr][tr][td=1,12,36] 总 糖[/td][td=1,1,51] K[sub]11[/sub][/td][td=1,1,78] [align=center][color=black]37.44[/color][/align] [/td][td=1,1,78] [align=center][color=black]36.93[/color][/align] [/td][td=1,1,91] [align=center][color=black]29.37[/color][/align] [/td][td=1,1,84] [align=center][color=black]37.11[/color][/align] [/td][td=1,12,138] [/td][/tr][tr][td=1,1,51] K[sub]12[/sub][/td][td=1,1,78] [align=center][color=black]38.52[/color][/align] [/td][td=1,1,78] [align=center][color=black]37.73[/color][/align] [/td][td=1,1,91] [align=center][color=black]37.43[/color][/align] [/td][td=1,1,84] [align=center][color=black]36.14[/color][/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,51] K[sub]13[/sub][/td][td=1,1,78] [align=center][color=black]36.06[/color][/align] [/td][td=1,1,78] [align=center][color=black]37.36[/color][/align] [/td][td=1,1,91] [align=center][color=black]45.22[/color][/align] [/td][td=1,1,84] [align=center][color=black]38.77[/color][/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,51] [align=center]k1[/align] [/td][td=1,1,78] [align=center][color=black]12.48[/color][/align] [/td][td=1,1,78] [align=center][color=black]12.3[/color][/align] [/td][td=1,1,91] [align=center][color=black]9.8[/color][/align] [/td][td=1,1,84] [align=center][color=black]12.4[/color][/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,51] [align=center]k2[/align] [/td][td=1,1,78] [align=center][color=black]12.8[/color][/align] [/td][td=1,1,78] [align=center][color=black]12.6[/color][/align] [/td][td=1,1,91] [align=center][color=black]12.5[/color][/align] [/td][td=1,1,84] [align=center][color=black]12.0[/color][/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,51] [align=center]k3[/align] [/td][td=1,1,78] [align=center][color=black]12.0[/color][/align] [/td][td=1,1,78] [align=center][color=black]12.5[/color][/align] [/td][td=1,1,91] [align=center][color=black]15.1[/color][/align] [/td][td=1,1,84] [align=center][color=black]12.9[/color][/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,51] R[/td][td=1,1,78] [align=center][color=black]2.46[/color][/align] [/td][td=1,1,78] [align=center][color=black]0.8[/color][/align] [/td][td=1,1,91] [align=center][color=black]15.85[/color][/align] [/td][td=1,1,84] [align=center][color=black]2.63[/color][/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,51] K[sub]21[/sub][sup]2[/sup][/td][td=1,1,78] [align=center][color=black]1401.754[/color][/align] [/td][td=1,1,78] [align=center][color=black]1363.825[/color][/align] [/td][td=1,1,91] [align=center][color=black]862.5969[/color][/align] [/td][td=1,1,84] [align=center][color=black]1377.152[/color][/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,51] K[sub]22[/sub][sup]2[/sup][/td][td=1,1,78] [align=center][color=black]1483.79[/color][/align] [/td][td=1,1,78] [align=center][color=black]1423.553[/color][/align] [/td][td=1,1,91] [align=center][color=black]1401.0049[/color][/align] [/td][td=1,1,84] [align=center][color=black]1306.1[/color][/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,51] K[sub]23[/sub][sup]2[/sup][/td][td=1,1,78] [align=center][color=black]1300.324[/color][/align] [/td][td=1,1,78] [align=center][color=black]1395.77[/color][/align] [/td][td=1,1,91] [align=center][color=black]2044.8484[/color][/align] [/td][td=1,1,84] [align=center][color=black]1503.113[/color][/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,51] [align=center]Q[/align] [/td][td=1,1,78] [align=center][color=black]1395.289[/color][/align] [/td][td=1,1,78] [align=center][color=black]1394.382[/color][/align] [/td][td=1,1,91] [align=center][color=black]1436.150067[/color][/align] [/td][td=1,1,84] [align=center][color=black]1395.455[/color][/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,51] [align=center]S[/align] [/td][td=1,1,78] [align=center][color=black]1.01[/color][/align] [/td][td=1,1,78] [align=center][color=black]0.11[/color][/align] [/td][td=1,1,91] [align=center][color=black]41.87[/color][/align] [/td][td=1,1,84] [align=center][color=black]1.18[/color][/align] [/td][/tr][/table][/align][align=left] 表6 正交试验方差分析表[/align][align=left] Table6 Analysis of variance table for orthogonalexperiment[/align][align=left][/align][align=center] [table=641][tr][td=1,1,131] 变异来源[/td][td=1,1,73] [align=center]平方和[/align] [/td][td=1,1,86] [align=center]自由度[/align] [/td][td=1,1,96] [align=center]均方[/align] [/td][td=1,1,86] [align=center]F值[/align] [/td][td=1,1,170] [align=center]显著水平[/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,131] [align=center]料液比A[/align] [/td][td=1,1,73] [align=center][color=black]1.01[/color][/align] [/td][td=1,1,86] [align=center][color=black]2[/color][/align] [/td][td=1,1,96] [align=center][color=black]0.51[/color][/align] [/td][td=1,1,86] [align=center][color=black]0.86[/color][/align] [/td][td=1,4,170] [align=center] [/align] [align=center]F0.05（2，2）=19.0[/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,131] [align=center]时间B[/align] [/td][td=1,1,73] [align=center][color=black]0.1[/color][/align] [/td][td=1,1,86] [align=center][color=black]2[/color][/align] [/td][td=1,1,96] [align=center][color=black]0.1[/color][/align] [/td][td=1,1,86] [align=center][color=black]0.09[/color][/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,131] [align=center]温度C[/align] [/td][td=1,1,73] [align=center]41.9[/align] [/td][td=1,1,86] [align=center]2[/align] [/td][td=1,1,96] [align=center]20.9[/align] [/td][td=1,1,86] [align=center]35.51[/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,131] [align=center]误差[/align] [/td][td=1,1,73] [align=center][color=black]1.2[/color][/align] [/td][td=1,1,86] [align=center][color=black]2[/color][/align] [/td][td=1,1,96] [align=center][color=black]0.6[/color][/align] [/td][td=1,1,86] [align=center][color=black] [/color][/align] [/td][/tr][tr][td=1,1,131] [align=center]总和[/align] [/td][td=1,1,73] [align=center][color=black]44.2[/color][/align] [/td][td=1,1,86] [align=center][color=black]8[/color][/align] [/td][td=1,1,96] [align=center][color=black] [/color][/align] [/td][td=1,1,86] [align=center] [/align] [/td][td=1,1,170] [/td][/tr][/table][/align][align=left] 从本试验的极差分析可知，对猴头菇多糖提取量的影响大小依次为浸提温度C、料液比A及浸提时间B。即在料液比为1：20， 浸提时间为20min，浸提温度为50℃，粗多糖浸出量最高。[/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left][/align] [align=left][/align][align=left][/align]

请问黄酮稳定吗在用乙醇做溶剂，超声波提取，请问超声完，放置隔夜黄酮性质会发生变化吗？还是说超声完马上要测定。、另外，测那个回收率，芦丁标准液测定，那个我提取的样品液，也是问能不能放过夜，第二天来测回收率

超声波法提取荜拨中的胡椒碱，萃取剂为75%乙醇溶液，超声波200W,5min.用料液比分别为1:5、1:10、1:15、1:20、1:25、1:30、1：35、1:40做八组实验，摸索最佳的料液比条件，上机检测发现1:15和1:30的结果异常。重复几次，结果都是这样，无法得出料液比对于萃取的影响，实验陷入迷茫中，求指点！

[b][font=宋体]问题描述：做土壤中的农残检测，前处理想用超声波提取，是用离心管还是三角瓶？超声波的水位与容器内待处理样品高度有什么要求？超声过程要自己用温度计控制水温吗？[/font][font=宋体]解答：[/font][/b][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）超声波提取土壤中的有机氯农药实验步骤可以参考[/font]EPA 3550 [font=宋体]《超声波提取》，具体步骤如下：用具塞三角瓶装入[/font]20g[font=宋体]土壤样品和适量的无水硫酸钠，用[/font]30mL[font=宋体]×[/font]3[font=宋体]正己烷和丙酮混合溶剂（体积比为[/font]1[font=宋体]）提取[/font]15min[font=宋体]×[/font]3[font=宋体]，每次过滤后合并滤液，经净化后浓缩。[/font][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）具体用离心管还是三角瓶，要看下一步操作哪个方便，离心管的话要固定一下，避免歪倒，也可以放在烧杯内，防止倾倒。[/font][font=宋体]（[/font]3[font=宋体]）关于超声波的水位，为了更好地传导超声波，一般不低于容器内待处理样品高度。[/font][font=宋体]（[/font]4[font=宋体]）温度控制，需要依据具体的检测项目，一般在[/font]20~30[font=宋体]℃[/font][font=宋体]，不能太高，防止农药受热分解。[/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进：[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]

我现在做土壤中的农残检测，前处理想用超声波提取，但不知道具体该怎样操作。是用离心管还是三角瓶，用离心管的话用离心管架固定吗？超声波的水位与容器内待处理样品高度有什么要求吗？我买的超声波清洗器没有温度控制，超声过程要自己用温度计控制水温吗？有做过相关方面的朋友吗？请求指导，谢谢！！！

请教各位前辈，鞋材纸板检测邻苯，用超声波提取，萃取剂为甲醇，提取效果如何？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=146569]EPA 3550 超声波提取[/url]

有没有朋友用过便携式超声波清洗（提取）器，看了网上的介绍好像还不错，具体咋样呀？

[url=http://www.dscr.com.cn/show.asp?id=374]超声波测厚仪[/url]可以测量金属材质、管道、压力容器、板材（钢板、铝板）、塑料、铁管、PVC管、玻璃等其他特殊材料的厚度；也可以测量工件表面油漆层等带涂层的材料；广泛应用于制作业、金属加工业、化工业、商检业等检测领域。　　超声波测厚仪探头如果以构造来分类可以分为直探头、斜探头、带曲率探头、聚焦探头和表面波探头。　　下面小编来讲一下，超声波测厚仪探头如何维护　　1.探头不能投掷、跌落以及使用猛力拉扯。　　2.使用的时候，探头的两根电缆线插入和拔出的时候应手握电缆线的金属部分，防止探头断线。　　3.现场工作俄时候，探头应尽量避免在粗糙不平的表面上磨动，仪延长探头的使用寿命。　　4.探头使用完之后，应及时擦去探头上的耦合剂，保持探头的清洁.　　相关阅读：超声波测厚仪如何保养　　一、使用超声波测厚仪时应小心轻放，避免碰撞。　　二、仪器每次使用完毕后，应将仪器主机和探头擦干净，放入仪器箱内保存。　　三、仪器长期不使用时，须将电池取出。　　四、若仪器出现故障无法使用时，则需要返回原厂进行维修。　　五、试块的清洁

在超声波提取后，将土壤和提取液分离的办法都有哪些，望具体说一下，谢谢

大家使用超声波提取食品中功能成分都使用什么样的仪器?我们原来是使用超声波清洗器,现在购买了专门的超声波提取设备.

超声波清洗机，能恒温到90-95度，最好能数显，能设定时间。麻烦各位能否提供一下型号或厂家信息？ 多谢！

超声波细胞破碎仪是利用一种超声波在液体中产生的空化效应而使目标细胞破碎的多功能、多用途的仪器。超声波细胞破碎仪的原理：由换能器将电能转换为超声能，超声能量作用于液体介质产生密集的空泡，随着空泡的生长破裂，产生巨大的剪切力及高温高压，从而起到将目标细胞破碎乳化的目的。超声波细胞破碎仪用途广泛：1、超声波提取生物纳米在超声波化学反应中，由空化效应产生的强压力脉冲，能够产生许多化学合成所要求的高温高压，超声波化学合成所利用的正是空化效应的能量，利用这些能量能在一些特殊粉末表面合成出需要的纳米粒子。 2、超声波制药（1）注射用药的细化、均化——将磷脂类与胆固醇混合用适当方法与药物混合在水溶液中，经超声细化、均化得到更小的利于静脉注射的微小药物粒子。（2）中草药提取——利用超声分散破坏植物组织，加速溶剂穿透组织作用，提高中草药有效成分提取率。如金鸡纳树皮中全部生物碱用一般方法侵出需5小时以上，采用超声分散只要半小时即可完成。（3）制备混悬剂——在超声空化和强烈搅拌下，将一种固体药物分散在含有表面活性剂的水溶液中，可以形成1um左右口服或静脉注射混悬剂。例如“静注喜树碱混悬剂”、“肝脏造影剂”、“硫酸钡混悬剂”等。（4）疫苗制备——将细胞或病菌借助于超声作用将其杀死以后，再用适当方法制成疫苗。 3、超声波对化妆品的分散为了更进一步提取药物精华和粒子微细化，并节约生产成本，达到分散、乳化效果，使化妆品更深入渗透到肌肤里层，让肌肤很好的吸收，发挥药物的效力和作用，采用超声波乳化可达到非常理想的效果。 4、超声波对酒的醇化酒味醇厚的主要影响因素是酸的形成、酯化。刚出厂的白酒含有戍醇，有辛辣味，传统制造时，这种气味要经过很长时间贮藏才能使酒味变醇。而利用超声波处理的白酒可使酒的老熟时间缩短1/3到1/2。超声波细胞破碎仪可以并且已经被广泛用于生物化学、微生物学药理学、物理学、动物学、农学、医学、制药等领域的教学、科研、生产。

[align=center][/align]在生活中，我们可以很容易地找到超声波传感器的应用。超声波传感器广泛用于制造、电源、冶金测量建筑材料、化学品、晶粒、汽车、仓库、船舶、纺织品、流量、探测、液位、由于其高测量精度，稳定运行和温度补偿功能液位监测、开放式通道流量检测、机器人食品加工等行业，可以测量液体材料，还可以测量固体材料行业的液位测量。虽然超声波的应用被广泛使用，但俗话说好的黄金是不够的，没有人是完美的。从以往了解和使用超声波传感器的经验来看，超声波传感器有哪些优缺点？这些优点和缺点会对我们的生活产生一定的影响吗？这是我们对超声波传感器有深入了解的时候。需要注意。首先，我们来谈谈超声波传感器的工作原理：超声波传感器是利用超声波特性开发的传感器。超声波探头主要由压电晶片组成，可以传输超声波和超声波。压电超声波发生器实际上使用压电晶体的共振来操作。它有两个压电晶片和一个谐振板。当其两极的脉冲信号等于压电晶片的固有振荡频率时，压电晶片将谐振并驱动谐振板振动以产生超声波。另一方面，如果两个电极之间没有施加电压，当谐振板接收到超声波时，压电晶片被按压振动，机械能转换成电信号，此时变成超声波接收器。低功率超声波探头主要用于检测。它们有许多不同的结构。它们可以分为直探针（纵波）。、斜探针（横波）、表面探针（表面波）、兰姆波探针（兰波波形）、双探针（探针反射、以供探针接收）。其次，使用超声波特性来测量物体具有许多优点。这是因为超声波的频率高达、波长很短。衍射现象很小，特别是方向性好。可以成为射线和定向传播。液体、固体的超声波渗透很大，特别是在阳光不透明的固体中，它可以穿透数十米的深度。当超声波撞击杂质或界面时，它将产生显着的反射以形成回波的反射，当其撞击移动物体时可产生多普勒效应。基于超声波特性的传感器被称为“超声波传感器”，广泛用于工业、防御、生物医学。超声波传感器使用特殊的声波发射器，可以交替发送和接收声波。发射器发射的超声波被物体反射，然后由发射器再次接收。在发出声波之后，超声波传感器将切换到接收模式。发送和接收之间经过的时间与物体和超声波传感器之间的距离成比例。诱导必须在检测区域内发生。传感器的电位计或电子自学习功能（自学习按钮或外部自学习）可用于调整所需的感应范围。如果在设定区域内检测到物体，则输出状态将改变，并且通过集成LED可实现视觉显示。声波在硬表面上具有最佳反射。目标可能是固体、液体、颗粒或粉末。通常，超声波传感器主要用于物体检测领域，其中光学检测原理缺乏可靠性。超声波传感器器包含范围：[color=#333333]气体流量传感器丨绝对压力变送器丨微量氧传感器丨ph传感器丨水管温度传感器丨气压感应器丨[/color][color=#333333]电化学传感器丨[/color][color=#333333]微型压力传感器丨[/color][color=#333333]数字温湿度[/color][color=#333333]传感器丨煤气检测传感器丨h2传感器丨超声波传感器https://mall.ofweek.com/2133.html丨压电薄膜传感器丨[/color][color=#333333]超声波风速传感器丨[/color][color=#333333]压阻式压力变送器丨光纤传感器丨风速传感器丨硫化氢传感器丨[/color]微型传感器[color=#333333]丨一氧化碳传感器丨光离子传感器丨ph3传感器丨超声波液位传感器[/color][color=#333333]丨[/color][color=#333333]二[/color][color=#333333]氧化碳传感器丨百分氧传感器丨[/color][color=#333333]co2气体传感器丨[/color][color=#333333]气压传感器丨bm传感器丨电流传感器丨voc传感器丨风速传感器丨氧气传感器丨电流传感器[/color][color=#333333]丨[/color][color=#333333]气压传感器丨光纤应变传感器丨流量传感器[/color][color=#333333]丨位置传感器丨[/color][color=#333333]称重传感[/color][color=#333333]器[/color][color=#333333]丨压力传感器丨meas压力[/color][color=#333333]传感器丨甲烷传感器丨微流量传感器丨光纤应变传感器丨一氧化氮传感器丨称重传感器丨三合一传感器丨sst传感器丨gss传感器丨ch4传感器丨氟利昂传感器丨硫化物传感器丨o3传感器丨双气传感器丨透明度传感器丨二氧化硫传感器丨氰化氢传感器丨煤气检测传感器丨燃气检测传感器丨电流氧传感器[/color]

收到几份超声波的校准证书要内部做下校准结果确认，再做确认的时候要发现几个疑惑提出来大家讨论下： 1）校准所依据的技术规范是JJF 1101-2003环境试验设备温度、湿度校准规范； 这个技术规范是针对环境的，是否会适用于超声波呢，因为环境是空气而超声波是用水？ 2）校准的结果里面有温度均匀度和温度波动度这二个指标； 温度均匀度和波动度个人理解基本不适用于超声波这种仪器，首先超声本身就要混匀的过程，其次超声会对水进行加热。哪这二个参数的作用是什么呢？ 3）校准超声波没有功率这个参数或是说频率； 正常超声提取，主要起作用的是功率（或是说频率），这个参数才是超声提取的重要参数吧？以上是我对超声波校准的几点疑惑，有兴趣的同行可以过来讨论，说说你们个人的看法。

收到几份超声波的校准证书要内部做下校准结果确认，再做确认的时候要发现几个疑惑提出来大家讨论下： 1）校准所依据的技术规范是JJF 1101-2003环境试验设备温度、湿度校准规范； 这个技术规范是针对环境的，是否会适用于超声波呢，因为环境是空气而超声波是用水？ 2）校准的结果里面有温度均匀度和温度波动度这二个指标； 温度均匀度和波动度个人理解基本不适用于超声波这种仪器，首先超声本身就要混匀的过程，其次超声会对水进行加热。哪这二个参数的作用是什么呢？ 3）校准超声波没有功率这个参数或是说频率； 正常超声提取，主要起作用的是功率（或是说频率），这个参数才是超声提取的重要参数吧？以上是我对超声波校准的几点疑惑，有兴趣的同行可以过来讨论，说说你们个人的看法。

我查到的文章中多都使用超声波提取仪，但论坛里说使用超声波清洗器，故想确定一下，望不吝赐教，谢谢

一、设备名称：激光腔镜超声波清洗机；二、设备型号：VGT-1407FS；三、设备用途：清洗激光腔镜表面污垢、并干燥；四、设备能力: 节拍3～11分钟(可依据生产进度调节)；五、设备描述： VGT-1407FS为激光腔镜超声波清洗系统，设备共有14个功能槽，配置有浸泡系统、循环过滤系统、自动恒温系统抛动系统、超声波清洗系统、慢拉脱水系统、热风烘干系统、密闭气缸门系统、抽风装置等。设备采用环保型水溶剂洗涤、纯水漂洗，为环保型清洗机； 清洗过程中工件通过超声波高频产生的“气化现象”的冲击和系统自身不停地作上下运动，增加了液体的摩擦，从而使工件表面的污垢能够迅速脱落，实现其高清洁度的目的。六、清洗流程 1超声浸泡洗（抛动） → 2超声洗剂洗（抛动） →3超声洗剂清洗（抛动） →4超声回用纯水漂洗（抛动） →5超声洗剂漂洗（抛动）→ 6超声洗剂洗（抛动） →7超声强碱漂洗（抛动） →8超声纯水漂洗（抛动） →9超声纯水漂洗（抛动） →10超声纯水漂洗（抛动） →11超声纯水漂洗（抛动） →12超声纯水漂洗（抛动） →13慢拉脱水 →14热风烘干或离心脱水。七、如何测试激光腔镜超声波清洗系统的作业能力1、激光腔镜超声波清洗机作业能力的衡量指标有很多，空化强度和谐振频率都包括在内，当然要测量出其具体大小也能判断超声波清洗机的状态。这两大指标有不同的表示方法，与其相关的因素也是不同的，需要针对性的进行说明。2、超声波清洗机所产生的空化强烈程度与两方面有关，一是气泡崩溃所产生的机械力，而就是气泡的多少。而这些因素与清洗过程中的温度、压力等都有密切的联系。3、这都有专门的装置来完成，在测量的时候，只需要保持信号发生器的输出一定，那么在某一频率点上，超声波清洗机变幅杆的位移振幅就会达到极限值，从而得出对应的谐振频率。4、在准确测量到超声波清洗机的这两大技术指标之后，对于设备工作能力的了解将会更加清晰，能够为超声波清洗机更好的投入使用提供有力保障。