炭黑单颗粒强度分析仪

当代激光颗粒分析技术的进展与应用任 中 京( 济南微纳颗粒仪器股份有限公司 济南 250022)摘 要：简要介绍了当代激光颗粒分析技术的最新主要的进展。内容涉及测试原理的发展、仪器结构的改进、数据处理技术的突破、多次散射的处理、样品分散系统的多样化、颗粒形状对测试的影响、颗粒散射模型、工业在线应用等一系列理论和应用问题。关键词：激光，粉体，颗粒，散射，测试1 前言著名物理学家费曼曾说: 假如由于某种大灾难，所有的科学知识都丢失了，只有一句话传给下一代，那么怎样才能用最少的词汇来表达最多的信息呢? 我相信这句话是原子的假设，所有的物体都是用原子构成的 。”可见物质组成在人类文明中具有多么重要的意义。20 世纪，人们对于宏观与微观的物理世界已经有了相当深入的了解，但是对于微观粒子到宏观物体之间的大量物理现象却知之甚少。颗粒正是二者之间的中介物。如大颗粒主要表现为固体特性。随着颗粒变小，流动性明显增强，很像液体；颗粒进一步变小，它将像气体一样到处飞扬了；颗粒尺度再小，它的表面积则迅速增大，表面的分子所处状态与大颗粒完全不同，颗粒的性质将发生突变，显示出某些令人震惊的量子特性! 现在, 世界上许多优秀的科学家正在这个介观领域辛勤耕耘，大量具有特殊性能的材料将在这一领域诞生。导致颗粒性质发生如此变化的第一特征是它的大小。颗粒大小在人们的生活和生产中也非常重要。如水泥颗粒磨细些，水泥早期强度将明显提高；药品粒度越细，人体对它的吸收越好；磁性记录材料越细，存储密度越高。这样的例子不胜枚举。因此，颗粒超细化已经成为提高材料性能的重要手段。颗粒大小测定受到人们重视也就不足为奇了。人们为了测定颗粒大小，几乎采用了可以想到的一切办法。由于篇幅所限，本文只介绍激光颗粒分析技术的概况。2 激光怎样测量颗粒大小激光测量颗粒大小的方法有多种，其中包括光散射、光衍射、多普勒效应、光子相关谱、光透法、消光法、光计数器、全息照相等，本文所说的激光颗粒分析专指通过检测颗粒群的散射谱分布，分析其大小及分布的激光散射( 衍射) 颗粒分析技术。众所周知，一束平行激光照射在颗粒上，将发生著名的夫琅禾费衍射，使用傅里叶变换透镜汇集衍射光，在透镜后焦面可得到此颗粒的衍射谱。如果颗粒是球体，则衍射谱是著名的Airy 图形，中心的Airy 斑直径与颗粒直径成反比。若将一同心环阵光电探测器置于后焦面用于衍射谱的检测，再配以信号处理系统, 即构成基本的激光衍射颗粒分析系统 (见图1) 。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512221524_579009_3049057_3.jpg当光束中无颗粒存在时，光会聚在探测器中心; 当小颗粒进入光束时, 探测器的光强分布较宽；当大颗粒进入光束时，探测器光强分布较窄。如果进入光束检测区的是具有一定粒度分布的颗粒群, 则探测器的输出为全部颗粒衍射谱的线性叠加，使用反演技术可根据衍射谱反求被测颗粒群的粒度分布 。激光衍射颗粒分析系统适用于粒度大于激光波长很多的颗粒，测量范围大约在6Lm 以上，测量上限决定于透镜焦距，已知最大可测到2000Lm.激光颗粒分析系统的优点是非常突出的，其中包括(1) 测量速度快，其他方法无法比拟；(2)测量过程自动化程度高，不受人为因素干扰，准确可靠；(3)衍射谱仅与颗粒大小有关，与颗粒的物理化学性质无关，因此适用面极广。3 从衍射到散射使用衍射原理的激光颗粒分析系统的主要缺点是在小颗粒范围测量误差很大，特别是无法测量亚微米颗粒的大小。随着颗粒技术的进步，颗粒粒度迅速向超细发展，夫琅禾费衍射已不能满足测试要求，必需采用更精确的Mie 理论。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512221525_579010_3049057_3.jpgMie 散射理论是球形颗粒对单色光的散射场分布的严格解析解。夫琅禾费衍射是Mie 散射理论在特定条件下的近似。Mie 散射理论指出，当颗粒直径比入射光波长小得多时，颗粒的前向散射与后向散射场分布对称；当颗粒直径与入射光波长近似时，前向散射比后向散射强，且散射场关于入射光轴呈周期分布；当颗粒直径比入射光波长大得多时，颗粒将只有前向散射场，这正与夫琅禾费衍射理论一致(见图2) 。由此可见，Mie 散射理论比夫琅禾费衍射理论适用范围更广，更精确。为了适应小颗粒散射谱的测量，光路也发生了重大变化，原平行光路由会聚光路取代。颗粒样品由置于透镜前改为透镜之后，可接收的散射角达到70b。经改进的颗粒分析新光路测量范围从0.1um 至数百um，只要改变样品位置即可方便地调节测量范围，不必更换透镜 。至此，Mie 散射理论正式担当了颗粒分析的主角。4 多重散射激光散射颗粒分析在原理上要求被测颗粒无重叠随机分散在与光路垂直的同一平面内。但是这一要求在实际上很难做到，例如干粉从喷嘴喷出往往呈三维分布，前面的颗粒使平行激光发生散射，散射光遇到后面的颗粒再次散射，此过程经历多次，散射谱分布大大展宽，这种现象称为多重散射。可以证明，N 次散射光场的复振幅是单次散射光场的复振幅的N重卷积。颗粒分布得越厚，散射谱展宽越严重，颗粒分析结果将严重地向小颗粒偏移。为了抑制多重散射，人们曾采用了多种办法。我国学者分析了多重散射与颗粒浓度的关系，发现颗粒三维分布时仍存在最佳衍射浓度，在此浓度下，多重散射可以得到有效抑制。颗粒分布越厚，最佳衍射浓度则越小。在此理论指导下，我国研制的干粉激光颗粒分析仪，其测量结果可以同湿法激光颗粒分析仪相比。5 反演——追求真实的努力我们的测量对象很少有单一粒径的颗粒集合，往往是有一定粒度分布的颗粒群。我们所测得的谱分布是由颗粒分布函数为权重的颗粒散射谱分布对所有粒径的积分。在颗粒分析中的反演运算即通过所测谱分布反求粒度分布(颗粒的散射谱分布作为理论已知)。反演正确与否直接关系到此技术的成败。本文不想全面论述反演技术，只简要介绍两种反演思路。流行的一种方法是先假定被测颗粒粒度服从某种分布函数( 如正态分布、对数正态分布、R - R 分布等，然后叠代求取分布参数。如果预先的假定是错的，那么反演结果必错。怎样才能获得真实可靠的结果呢? 我国研究人员发展了一种无约束自由拟合反演技术，即对粒度分布函数不作任何约束，令每一权重因子独立地逼近最佳值。此技术已在仪器上应用并取得良好效果，提高了颗粒大小分辨率，保证了反演结果的真实可靠性。此技术在其他场合也有应用价值。6 大小与形状有关吗?通常认为物体的大小与物体的形状是互不相关的两个概念。近期关于颗粒学的研究表明，颗粒大小的表征不仅与颗粒形状有关，而且与颗粒测试的方法有关，这恐怕是人们预料不到的。以沉降法为例来说明。在重力场中，某非球形颗粒A 的最终沉降速度与另一同质球体B的最终沉降速度相同，则定义颗粒A 的粒径即为颗粒B 的球体直径，称为沉降粒径。二者实际体积并不相同。与此相反，体积相同的两颗粒，若形状不同，一为球体另一为非球体，则其沉降粒径也不同。由此看来颗粒大小与形状有关。与沉降法类似，激光散射法所测粒径也与形状有关。截面积相同的两颗粒，非球体的衍射谱比球体的谱宽。若用球体衍射谱度量非球体，则测试结果偏小。为了解决这种矛盾，我国学者引入椭圆颗粒衍射模型，即取非球体颗粒的最小外圆直径为长轴，取其最大内圆直径为短轴，所作椭圆即为该颗粒的椭圆模型。颗粒的球体模型发展到椭圆模型是颗粒学的一个进步，椭圆模型引入的实质就是承认颗粒大小与颗粒形状有关，并把形状因素引入大小度量的范畴。椭圆模型的引入，为激光颗粒分析用于非球形颗粒奠定了理论基础，并有效地提高了测量精度。7 从实验室到工业生产第一线事实上颗粒测试生产线早已需要一种颗粒在线检测设备。例如粉磨设备的主要功能是将原料磨细，因此颗粒大小就成为粉磨工艺的首要检测指标，但是无论是沉降法还是库尔特法，无论是图像法还是超声波法，均难担此重任。目前人们只能靠检测磨机负荷与监听磨机发出的声音来判断它的工作状态，至于产品粒度则需数小时一次间隔取样，到试验室分析，再返回现场调整磨机，由于检测不及时，导致产品过粗或过粉磨现象司空见惯，造成的浪费无法计算。现在，激光颗粒分析技术的出现与成熟，为颗粒在线测试提供了可能。激光颗粒分析技术除前面谈到的许多优点外，还有一些优点尚未引起人们的注意：(1)它可用于运动颗粒群的实时颗粒分析；(2)它不但适用于液体中的颗粒，也适用于气体中的颗粒。所有这些优点都注定了这种测试方法必定要在现代化的颗粒生产线担任在线粒度测试的主角。此技术在粉磨系统的应用必将改变磨机的控制模式，磨机将发挥出更大的潜力，能耗也将得到最大限度的节约。我国在气流粉碎机方面的粒度在线测控研究工作业已取得可喜的成果。预计不久，选粉、造粒、喷雾、干燥、结晶等许多工艺过程都将由激光颗粒分析仪担当在线分析的重任。到那时，此种技术的潜力才可得到较为充分的发挥。8 结束语激光颗粒分析技术的研究从70 年代起步，到今天才不过20 年的时间，它已经在测量精度、测量速度、分辨能力、动态检测能力等方面远远超过传统分析方法，在世界许多实验室与生产企业应用表现出无可比拟的优越性，越来越多的产品正在选择激光颗粒分析技术作为产品检验标准。此种

专业的炭黑吸油值检测需要专业的技术人员来操作，在不同的环境下，产生的结果也会出现变化，如：温度，空气湿度等自然条件往往成为了限制实验结果的唯一标准。那么，在标准炭黑吸油计检测仪前面，不同温度下的炭黑吸油值，又会出现什么样的变化呢？今天，我们以稳定为标准，在其他环境条件特定下，进行白炭黑吸油值检测实验，看看白炭黑在不同稳定下回出现什么样的变化！1、[b]不同温度下白炭黑的等温吸月兑附曲线[/b]ｔ＝９０℃图１不同温度下白炭黑５０００倍ＳＥＭ观测图由图１可以看出，随着温度升高，得到的白炭黑产品结构更加疏松，其平均粒径较小。高温使得反应器内溶液的黏度降低，分子间布朗运动加剧，此时刚生成的粒子很难聚集成为较大的聚集体，因此制得的产品粒径较小。当反应温度低时，刚生成的粒子易动性较差，容易结合成为较大的聚集体，进而得到的产品粒径偏大。２．２温度对白炭黑比表面积及孔结构的影响氮气吸附法测得的比表面积是指单位质量物料所具有的总面积，是评价白炭黑的重要指标之一，根据ＢＥＴ理论进而可以得到比表面积、孔体积、孔径等指标。[img=炭黑吸油计不同温度下白炭黑的等温吸月兑附曲线,256,156]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903291040514872_9822_3557318_3.jpg!w256x156.jpg[/img]不同温度下白炭黑试样的ＢＪＨ测试结果见表２。表２不同温度下白炭黑的比表面积、孔径及孔体积温度／℃３０５０７０９０比表面积／（ｍ２ｇ－１）３５４．３２１３２６．８７４１１４．４８４４２．３８１平均孔径／ｎｍ２３．８７３３２０．６０７０１５．７８４１１５．１３８８孔体积／（ｍＬｇ－１）２．１１５１．６８４０．４３３０．１６７由表２可以看出，随着温度的升高，比表面积由３５４．３２１ｍ２／ｇ降低至４２．３８１ｍ２／ｇ，孔体积明显减小，孔径也略有减小，对比前面提到的温度对粒径和吸油值的影响，可以看出粒径减小，吸油值增加，但其比表面积减小，吸油值与比表面积呈负相关性。这是由于测定吸油值所用到的邻苯二甲酸二丁酯渗透不到孔道内部，仅包裹在颗粒表面，其仅与颗粒的外表面积相关，因此粒径越小，颗粒外表面积越大。2、[b]不同温度下白炭黑的孔径引J体积分布曲线[/b]ｔ＝９０℃图１不同温度下白炭黑５０００倍ＳＥＭ观测图由图１可以看出，随着温度升高，得到的白炭黑产品结构更加疏松，其平均粒径较小。高温使得反应器内溶液的黏度降低，分子间布朗运动加剧，此时刚生成的粒子很难聚集成为较大的聚集体，因此制得的产品粒径较小。当反应温度低时，刚生成的粒子易动性较差，容易结合成为较大的聚集体，进而得到的产品粒径偏大。２．２温度对白炭黑比表面积及孔结构的影响氮气吸附法测得的比表面积是指单位质量物料所具有的总面积，是评价白炭黑的重要指标之一，根据ＢＥＴ理论进而可以得到比表面积、孔体积、孔径等指标。[img=炭黑吸油计不同温度下白炭黑的孔径引J体积分布曲线,256,135]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903291041428162_7615_3557318_3.jpg!w256x135.jpg[/img]不同温度下白炭黑试样的ＢＪＨ测试结果见表２。表２不同温度下白炭黑的比表面积、孔径及孔体积温度／℃３０５０７０９０比表面积／（ｍ２ｇ－１）３５４．３２１３２６．８７４１１４．４８４４２．３８１平均孔径／ｎｍ２３．８７３３２０．６０７０１５．７８４１１５．１３８８孔体积／（ｍＬｇ－１）２．１１５１．６８４０．４３３０．１６７由表２可以看出，随着温度的升高，比表面积由３５４．３２１ｍ２／ｇ降低至４２．３８１ｍ２／ｇ，孔体积明显减小，孔径也略有减小，对比前面提到的温度对粒径和吸油值的影响，可以看出粒径减小，吸油值增加，但其比表面积减小，吸油值与比表面积呈负相关性。这是由于测定吸油值所用到的邻苯二甲酸二丁酯渗透不到孔道内部，仅包裹在颗粒表面，其仅与颗粒的外表面积相关，因此粒径越小，颗粒外表面积越大，3、[b]不同温度下白炭黑的FTIF谱图[/b]ｔ／℃图４不同温度下白炭黑的热重分析图由图４可以看出，四个不同温度下白炭黑产品热重分析的质量损失分别为１７．８６％，１３．３２％，９．７３％和８．０１％。造成这些质量损失是吸附水分脱离与Ｓｉ—ＯＨ受热分解引起的。ＬＴＺｈｕｒａｖ－ｌｅｖ［１２］得出的结论是表面羟基开始脱除的温度约为１８０℃，因此可将热重区间分为两个阶段：第一阶段（３０～１８０℃）为表面及孔道内部物理吸附水脱除阶段，第二阶段（１８０～１２００℃）为Ｓｉ—ＯＨ受热分解阶段。四个样品Ｓｉ—ＯＨ受热分解阶段的质量损失分别为１３．８１％、１０．０７％、７．９１％和６．４６％。因此可以看出，随着温度的提高，白炭黑表面羟基的含量逐渐减少。[img=炭黑吸油计不同温度下白炭黑的FTIF谱图,256,153]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903291042103782_5387_3557318_3.jpg!w256x153.jpg[/img]不同温度下所得产物的ＦＴＩＲ图见图５。σ／ｃｍ－１图５不同温度下白炭黑的ＦＴＩＲ谱图由图５可以看出，红外光谱曲线上出现了三个明显的特征峰：８００、１１０２和４７２ｃｍ－１，分别是Ｓｉ—ＯＨ的伸缩振动峰，硅氧烷键不对称振动峰和Ｓｉ—Ｏ—Ｓｉ氧桥振动峰。此外，９５８ｃｍ－１处是Ｓｉ—Ｏ—（Ｈ…Ｈ２Ｏ）氧桥弯曲振动峰，３６３０和１６３５ｃｍ－１处是粉末骨架处微孔和颗粒之间毛细作用吸附的自由水分子特征峰。比较四条红外曲线可以看出随着反应温度的升高，８００ｃｍ－１的Ｓｉ—ＯＨ伸缩振动峰和３６３０及１６３５ｃｍ－１的自由水分子特征峰的峰强度趋于减弱，即随着温度升高其Ｓｉ—ＯＨ密度逐渐减少，藏于骨架处及颗粒间的水分4、[b]不同温度下白炭黑的热重分析图[/b]ｔ／℃图４不同温度下白炭黑的热重分析图由图４可以看出，四个不同温度下白炭黑产品热重分析的质量损失分别为１７．８６％，１３．３２％，９．７３％和８．０１％。造成这些质量损失是吸附水分脱离与Ｓｉ—ＯＨ受热分解引起的。ＬＴＺｈｕｒａｖ－ｌｅｖ［１２］得出的结论是表面羟基开始脱除的温度约为１８０℃，因此可将热重区间分为两个阶段：第一阶段（３０～１８０℃）为表面及孔道内部物理吸附水脱除阶段，第二阶段（１８０～１２００℃）为Ｓｉ—ＯＨ受热分解阶段。[img=炭黑吸油计不同温度下白炭黑的热重分析图,256,180]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903291042422522_2828_3557318_3.jpg!w256x180.jpg[/img]四个样品Ｓｉ—ＯＨ受热分解阶段的质量损失分别为１３．８１％、１０．０７％、７．９１％和６．４６％。因此可以看出，随着温度的提高，白炭黑表面羟基的含量逐渐减少。不同温度下所得产物的ＦＴＩＲ图见图５。σ／ｃｍ－１图５不同温度下白炭黑的ＦＴＩＲ谱图由图５可以看出，红外光谱曲线上出现了三个明显的特征峰：８００、１１０２和４７２ｃｍ－１，分别是Ｓｉ—ＯＨ的伸缩振动峰，硅氧烷键不对称振动峰和Ｓｉ—Ｏ—Ｓｉ氧桥振动峰。此外，９５８ｃｍ－１处是Ｓｉ—Ｏ—（Ｈ…Ｈ２Ｏ）氧桥弯曲振动峰，３６３０和１６３５ｃｍ－１处是粉末骨架处微孔和颗粒之间毛细作用吸附的自由水分子特征峰。比较四条红外曲线可以看出随着反应温度的升高，８００ｃｍ－１的Ｓｉ—ＯＨ伸缩振动峰和３６３０及１６３５ｃｍ－１的自由水分子特征峰的峰强度趋于减弱，即随着温度升高其Ｓｉ—ＯＨ密度逐渐减少，藏于骨架处及颗粒间的水分为了更加了解相关炭黑吸油值检测知识，北京市冠远科技有限公司利用[url=http://www.crowningtech.com/nav/33.html][b]德国brabender仪器公司Absorptometer C型炭黑吸油计[/b][/url]对整体白炭黑在不同温度下所呈现出的不同现状进行分析，形成最终说明文件，帮助更多人了解在实验过程中，不同的因素条件，不同的环境影响，都可能让整个实验的测试毁于一旦，所以，白炭黑吸油值检测对于实验室的环境计环境条件的优化尤为重要。联系电话：13691365936联系人：刘先生地址：北京市朝阳区南沙滩35号科华商务大厦516室

问题描述：单颗粒分析的样品如何处理？解答：[font=宋体][color=black]单颗粒分析样品不能接触强酸，只可以用水或者合适的提取剂将单颗粒从目标物中提取出来，提取液静置后取上清液，可避光保存在低温冰箱中，不可冰冻。[/color][/font][font=宋体][color=black]若单颗粒比较容易聚合，上机前可加适量的分散剂（如[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]0.x%[/color][/font][font=宋体][color=black]曲拉通或[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]1-10%[/color][/font][font=宋体][color=black]的[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]IPA[/color][/font][font=宋体][color=black]），再用超声分散，超声时间控制在[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]10-30s[/color][/font][font=宋体][color=black]之内，温度需要严格控制在[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]30[/color][/font][font=宋体][color=black]℃以内。[/color][/font][font=宋体][color=black]上机测试溶液浓度应控制在[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]10-100ppt[/color][/font][font=宋体][color=black]左右，过高则[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url][/color][/font][font=宋体][color=black]难以分辨出单独的脉冲信号，过低则单颗粒数不足，难以说明溶液整体情况。[/color][/font][font=宋体][color=black][/color][/font][align=center][img=,479,162]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207041304591518_7677_3389662_3.jpg!w479x162.jpg[/img][img=,262,177]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207041304594193_2555_3389662_3.jpg!w262x177.jpg[/img][img=,249,206]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207041304591606_7412_3389662_3.jpg!w249x206.jpg[/img][/align][font=宋体][color=black]图为[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]TEM[/color][/font][font=宋体][color=black]观测到的纳米颗粒尺寸与[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]SP-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url][/color][/font][font=宋体][color=black]统计出的颗粒尺寸有很好的相关性。[/color][/font]以上内容来自仪器信息网《[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]实战宝典》

注：德国Brabender炭黑吸油计值多少钱？如何在国内快速购买德国BRABENDER仪器公司炭黑吸油值检测仪器设备？国内炭黑吸油值检测仪器有哪些代理渠道？白炭黑与黑炭黑的检测有哪些区别？这些都是目前需要帮助实验商家进行解惑的主要原因之一，为了帮助更多塑胶炭黑吸油值检测出更多具有代表性价值的炭黑吸油值检测仪器，中国需要在炭黑吸油值检测仪器方面做哪些调整？今天，我们带着这些问题来仪器走进北京冠远科技有限公司，了解BRABENDER仪器的奥秘吧！1、Brabender炭黑吸油计多少钱？Brabender炭黑吸油计作为世界唯一标准炭黑吸油值检测仪器，实验室专业炭黑黏着分析仪，其独特的使用空间限制了其高昂的价格，如：Brabender炭黑吸油计C型仪器总购进价在45-50万之间，但作为炭黑吸油值检测的以为设备，在炭黑橡塑分析过程中有有着必不可少的作用，所以，造成其价格在国内市场持续居高不下的原因之一。所以，在专业的代理机构中，炭黑吸油计C型实验仪器设备一般拥有较高的市场价值。[align=center][img=C型炭黑吸油计,690,1035]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904161614330686_1099_3557318_3.jpg!w690x1035.jpg[/img][/align]2、德国Brabender仪器公司炭黑吸油计检测设备国内的代理机构有哪些？由于市场的空缺，设备的必须创建原则，中国内地诞生了许多关于炭黑吸油计C型仪器设备的代理机构，不同的城市有不同的代理机构，如：北京地区的总经销商有：北京冠远科技有限公司，其主要以世界发达国家高科技产品为基础的大型实验仪器进口设备为基础的代理商家，主要代理产品有石油化工检测仪器，德国炭黑吸油计C型，瑞士炭黑吸碘值检测仪，美国炭黑硬度分析仪等多款炭黑检测仪器。3、白炭黑与黑炭黑主要区别！炭黑作为我国橡塑工业生产的主要原料之一，其在工业生产中的地位不言而喻是无法比拟的，尤其是白炭黑和黑炭黑吸油值检测仪器的生产与类型划分，如：硅橡胶所用的补强填充剂主要是指合成的二氧化硅，又称白炭黑。白炭黑分为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]白炭黑和沉淀白炭黑。a、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]白炭黑粒子的大小、比表面积、表面性质、结构等与原料气体的比例、燃烧速度、SiO2核在燃烧室中停留时间等因素有关。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]白炭黑粒子越细，它的比表面积就越大，则补强效果就越好，但操作性能就越差。反之它的粒子粗些，比表面积也小，补强效果就差，但操作性就要好一些。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]白炭黑为硅橡胶最常用的补强剂之一，由它补强的胶料其硫化胶的机械强度高，电性能好。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]白炭黑并可与其它补强剂或弱补强剂并用，以制取不同使用要求的胶料。b、沉淀白炭黑沉淀白炭黑的性能受沉淀条件如酸度、温度等的影响。与用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]白炭黑补强的硅橡胶胶料相比，用沉淀白炭黑补强的胶料机械强度稍低，介电性能，特别是受潮后的介电性能较差，但耐热老化性能较好，混炼胶的成本要低得多。当对制品的机械强度要求不高时，可用沉淀白炭黑或使之与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]白炭黑并用。白炭黑可以通过适宜的化合物对其进行处理而制成一种表面疏水的物质。处理的方法主要有液相法和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]法二种。液相法的条件易于控制，产品质量稳定，处理效果好，但工艺复杂，溶剂需要回收；[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]法处理工艺简单，但产品的质量不够稳定，处理效果较差。[align=center][img=炭黑吸油计,690,1226]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/04/201904161615145816_1518_3557318_3.jpg!w690x1226.jpg[/img][/align]4、白炭黑与黑炭黑的检测主要在那些方面做区分？炭黑吸油计作为炭黑吸油值检测专业仪器，主要适用于实验室炭黑吸油值的检测，如：橡胶空隙检测，炭黑表面黏着度检测等多个方面，然而，随着科技的发展，白炭黑和黑炭黑吸油值在不同的检测中呈现出的区别也逐渐增加，如：炭黑吸油值检测主要以优质与炭黑的融合，来判断炭黑的表面黏着和炭黑的颗粒大小和炭黑结构的组成，不同型号的炭黑，不同的吸油值代表的炭黑件的链接结构也有所不同，所以呈现出了多元化的状态。北京冠远科技有限公司专业炭黑仪器设备购置项目,德国进口炭黑吸油计C型标准炭黑吸油值检测设备总经销代理商家。