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土壤气体渗透性测试仪

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土壤气体渗透性测试仪相关的论坛

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  • 化学品渗透性能测试仪

    化学品渗透性能测试,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]化学品渗透测试,液相化学品渗透测试开环测试,闭环测试[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105182358380700_4239_4117000_3.png[/img]

  • 【原创大赛】压降法高温土壤气体渗透率测试方法及其实施方案

    【原创大赛】压降法高温土壤气体渗透率测试方法及其实施方案

    [color=#990000]摘要:针对高温土壤气体渗透率测试,介绍了气体渗透率测试方法(压降法),设计了测量装置,并介绍了测量装置的结构和主要部件的功能。[/color][align=center]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/align] [size=18px][color=#990000]一、技术要求[/color][/size] (1)样品尺寸:直径100mm,高度200mm。 (2)样品温度范围:100℃~500℃。 (3)真空压力范围(绝对压力):进气口最大70kPa,出气口最小5kPa。[size=18px][color=#990000]二、测量装置结构和测量原理[/color][/size] 测量装置结构如图所示,测量原理为压降法,即在被测土壤样品的上下两端分别形成固定真空压力P1和P2(P1P2),由此形成一固定压力差,在压差作用下气体从上而下流动。通过测量此气体流量,最终得到渗透系数或渗透率。[align=center][img=气体渗透系数测量,690,384]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111231457596045_7871_3384_3.png!w690x384.jpg[/img][/align][size=18px][color=#990000]三、真空压力控制和测量[/color][/size] 土壤气体渗透率测量的关键技术之一是要准确控制土壤样品上下两端的真空压力,这就要求满足以下两方面的要求: (1)保持上下两端压力恒定,即压力恒定且不受样品温度变化影响。 (2)由于样品上下是一个相对密闭空间,特别是样品底部不允许额外的气体进入而影响测量。因此,在压力控制时,不能使用调节流量控压方式,只能直接对压力进行控制。 在土壤气体渗透率测量装置中,对样品上下两端的压力分别采用了压力调节器进行压力调节,并通过一个2通道PID控制器对这两个压力调节器进行控制。恒压控制过程中,在PID控制器上输入两个压力设定值,控制器输出相应的控制信号给压力调节器实现控压。 测量装置中,为了实现真空压力控制,两个压力调节器共用一路抽气,即并联连接到真空泵上。 压力调节器自带压力传感器,控制过程中的压力变化可通过压力传感器测量,对应真空压力测量值输出对应的 0~10V 直流电压信号。[align=center]=======================================================================[/align]

  • 膏霜的渗透性考察方法

    请教各位大侠们,我们做实验时想考察添加某物质对膏霜的渗透性的影响如何,应该如何设计渗透性实验,希望大家可以帮帮我

  • 碳酚醛热防护材料气体渗透性能测试中的真空压力精密控制解决方案

    碳酚醛热防护材料气体渗透性能测试中的真空压力精密控制解决方案

    [align=center][b][img=防热烧蚀复合材料高温气体渗透率测试技术,690,458]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311090939039664_4444_3221506_3.jpg!w690x458.jpg[/img][/b][/align][size=16px][color=#333399][b]摘要:气体渗透率是树脂基纤维防热和烧蚀复合材料的关键性能参数,基于现有的稳态法渗透率测试技术相关研究报道,本文提出了更详细和切实可行的渗透率测试中的真空压力差精密控制解决方案。解决方案采用了两个真空度可精密控制的缓冲罐布置在被测样品的气流上下游,从而在样品上实现真空压力差可调且精密恒定控制。解决方案具有很强的可拓展性,为后续的高温氧化性能测试和质谱仪气体分析留有相应的连接接口。[/b][/color][/size][align=center][size=16px][color=#333399][b]=====================[/b][/color][/size][/align][size=18px][color=#333399][b]1. 项目背景[/b][/color][/size][size=16px] 树脂基纤维复合材料在工业炉、防火、棉絮材料和高速航天器的隔热罩等应用中被用作高性能隔热材料,这类高孔隙率材料通过在高温下提供气体缓冲,有效保护下层结构免受周围热源的影响,其低密度特性同时最小程度地增加了高速航天器的有效载荷质量。[/size][size=16px] 由于树脂基纤维复合材料的高孔隙率,气体可以很容易地在烧蚀材料中流动,例如酚醛树脂分解产生的热解气体在离开材料之前会穿过烧焦的结构,可能会与纤维发生反应。类似地,来自边界层的反应物可以进入材料微结构并在孔内流动,这种气体传输对整体材料响应具有显著的影响。这种通过多孔结构的流动行为常以渗透率为特征,因为渗透率控制着介质内的动量传输,因此在模拟多孔介质流动时,渗透率是一个关键的材料性能参数。[/size][size=16px] 材料渗透率的测量,特别是测试高温下的材料渗透率普遍采用稳态法,即在样品的上、下游端施加稳定的压力差,通过测量流经样品的流量气体,依据达西定律计算获得渗透率。在参考文献[1,2]中对纤维复合材料的高温渗透率稳态法测量进行了报道,并给出了测试系统结构示意图,但在如何形成稳定的高精度压力差方面并未给出说明,而这恰恰是稳态法渗透率测试的关键。[/size][size=16px] 为了真正实施稳态法高温渗透率测试方法,特别是模拟星际环境在被测样品两侧建立宽域可调且精确稳定控制的真空压力差,本文提出了如下真空压力控制解决方案。[/size][size=18px][color=#333399][b]2. 解决方案[/b][/color][/size][size=16px] 对于高温渗透率测试中的真空压力控制,解决方案拟达到如下技术指标:[/size][size=16px] (1)样品上下游的真空压力控制范围气压(绝对压力):0.1Torr~750Torr。[/size][size=16px] (2)控制精度:读数的±1%。[/size][size=16px] 可实现上述技术指标的真空压力差控制系统结构如图1所示。[/size][align=center][size=16px][color=#333399][b][img=高温渗透率测量装置真空压力差控制系统结构示意图,690,439]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311090940235059_6758_3221506_3.jpg!w690x439.jpg[/img][/b][/color][/size][/align][align=center][size=16px][color=#333399][b]图1 高温渗透率测量装置真空压力差控制系统结构示意图[/b][/color][/size][/align][size=16px] 如图1所示,本解决方案对文献[1,2]中所报道的真空压力差控制系统进行了细化,即系统中增加了上游和下游真空压力缓冲腔及其控制装置,分别将上下游缓冲腔按照所需的真空度设定值P1和P2(P1P2)进行精密恒定控制,由此可在高温样品的上下游形成宽域可调且精确稳定控制的真空压力差,然后通过布置在上游管路中的气体流量计测量压力差稳定后的气体渗透流量,由此最终根据样品尺寸数据计算得到不同温度和压差下的不同气体渗透率。[/size][size=16px] 对于上下游缓冲腔的真空度控制,配备了两套相同的真空度控制系统,每套控制系统主要由两只薄膜电容真空计、两只电控针阀和一个双通道真空压力控制器,具体型号和指标如下:[/size][size=16px] (1)薄膜电容真空计:量程1Torr和1000Torr,测量精度为读数的±0.25%。[/size][size=16px] (2)电控针阀:型号NCNV-20和-120,线性度0.1~2%,重复精度1%,响应时间1秒。[/size][size=16px] (3)双通道真空压力控制器:独立双通道,24位AD、16位DA和0.01%最小输出功率百分比,带PID参数自整体和MODBUS标准协议的RS485通讯接口,并配有计算机软件。[/size][size=16px] 在每个缓冲腔的真空度控制过程中,具体操作步骤需要注意以下内容:[/size][size=16px] (1)对于10~1000Torr的低真空范围内控制,采用排气调节模式,即将负责进气流量调节的电控针阀控制为固定开度使得进气流量恒定,然后再自动控制负责排气流量调节的电控针阀。[/size][size=16px] (2)对于0.1~10Torr的高真空范围内控制,采用进气调节模式,即将负责排气流量调节的电控针阀控制为100%固定开度使得全速排气,然后再自动控制负责进气流量调节的电控针阀。[/size][size=16px] (3)双通道真空压力控制器具有两路独立的PID自动控制通道,其中在第一输入通道上连接10Torr量程真空计,在第二输入通道上连接1000Torr量程真空计,第一输出通道上连接负责进气的电控针阀,第二输出通道上连接负责排气的电控针阀。[/size][size=16px] 还需说明的是本解决方案将气体流量计布置在样品的上游端,这样做的好处是流经流量计的气体温度为常温,常温气体对流量计不会带来损害。[/size][size=16px] 另外,红外测温仪也布置在石英管的上游端外,这是因为石英管上游端的密封法兰相对比较简单,而石英管下游端的密封法兰则相对比较复杂,这是因为下游端还需为今后的测试功能拓展留有余地。[/size][size=18px][color=#333399][b]3. 总结[/b][/color][/size][size=16px] 综上所述,本解决方案对文献[1,2]所报道的高温渗透率测试装置中的真空压差控制系统进行了细化,比较而言,本文所提出的解决方案具有以下优势和特点:[/size][size=16px] (1)本解决方案更具有实用性,可实现样品上下游压力的恒定控制,这是文献[1,2]报道中所欠缺的关键技术,由此可任意设定和调节样品两端的压力差,更符合稳态法渗透率测试模型。[/size][size=16px] (2)本解决方案具有很强的适用性和可拓展性,如通过改变其中的相关部件参数指标就可适用于不同范围的真空压力,实现不同压力差的精密控制及其对应渗透率测试。[/size][size=16px] (3)本解决方案可以通过高压气源的改变来实现不同工作气体下的渗透率测量,也可进行多种气体混合后的真空压力差控制和氧化性能测试,具有很大的灵活性。[/size][size=16px] (4)更重要的是,本解决方案为后续的残余气体取样分析留有接口通道,可方便的与质谱仪和微流量可变泄漏阀连接,使得质谱仪分析流经被测样品的气体。[/size][size=16px] (5)解决方案中的真空压力控制自带计算机软件,可直接通过计算机的软件界面操作进行整个控制系统的调试和运行,且控制过程中的各种过程参数变化曲线自动存储,这样就无需再进行任何的控制软件编写即可很快搭建起控制系统,极大方便了试验装置的搭建和测试研究。[/size][size=18px][color=#333399][b]4. 参考文献[/b][/color][/size][size=16px] [1] Panerai F, White J D, Cochell T J,et al. Experimental measurements of the permeability of fibrous carbon at high-temperature[J]. International Journal of Heat and Mass Transfer, 2016, 101: 267-273.[/size][size=16px] [2] Panerai F, Cochell T, Martin A, et al. Experimental measurements of the high-temperature oxidation of carbon fibers[J]. International Journal of Heat and Mass Transfer, 2019, 136: 972-986.[/size][align=center][size=16px][color=#333399][b][/b][/color][/size][/align][align=center][size=16px][color=#333399][b]~~~~~~~~~~~~~~~[/b][/color][/size][/align]

  • 关于达西公式 液相色谱整体柱与填充柱渗透性对比问题 求助

    [color=#444444]液相色谱整体柱评价过程中,将有机-无机混合整体柱的渗透性 与 填充柱 渗透性进行对比。 [/color][color=#444444]渗透性是运用达西公式K = FηL/(πr2ΔP)计算出的, 公式中已将整体柱的 柱长,柱内径, 流动相粘度计算在内了,求助各位, 能将 这根整体柱计算出的渗透性值 与 文献上记载的 填充柱(柱内径,柱长,流动相 都不一样) 渗透性数据进行对比吗?[/color]

  • 【原创】透氧仪透氧性测试仪

    【原创】透氧仪透氧性测试仪

    透氧仪透氧性测试仪卓越的密封设计,具备国际领先水准的高速测试能力,适用于塑料薄膜、复合膜、高阻隔材料、片材、金属箔片、橡胶等材料的O2、CO2、N2及空气等多种气体透过率的检测。利用压差法的原理设计,将预先处理好的试样放置在上下测试腔之间,下腔抽真空,这样气体会在压差梯度的作用下,由高压侧向低压侧渗透。精确测量通过低压侧的压力变化,计算试样的各项阻隔性参数。主机、PC、专用软件、通讯电缆、压缩空气、精密减压阀(气源用户自备) 将预先处理好的试样放置在上下测试腔之间,下腔抽真空,这样气体会在压差梯度的作用下,由高压侧向低压侧渗透。精确测量通过低压侧的压力变化,计算试样的各项阻隔性参数 卓越的密封设计,具备国际领先水准的高速测试能力 计算机控制,全自动试验 操作简单,使用方便 系统绝对稳定,可靠性好,易于维护 采用国际顶级真空传感器和压力传感器,测量精度高 具备精确的压力控制能力,维持恒定的压力差 采用高品质元器件,保证仪器运行的稳定性、可靠性 测试数据准确,可直观显示实时检测结果,检测结果可信度更高 专业软件支持,计算机全程监控测试过程 测试数据自动存储、打印,查询方便,报表精美 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208091658_382898_2557742_3.jpg

  • 土壤养分测试仪

    顺龙牌土壤养分测试仪 第十代智能型土壤养分测试仪是我单位与中国农业大学、中科院土肥专家的最新研究成果;同时,也是国内首家推出,真正实现四位一体化的土壤养分测试仪。特点: 1、采用大屏幕汉字显示,人机对话操作。  2、集测试、计算、专家建议施肥方案、打印功能于一体。  3、具有自动检测、自动存储功能。  4、针对70余种农作物对养分的需求特点,输出各自的配方施肥方案。  5、一次可以测试9-12个样品。  6、可以与电脑联网,并具备自动输入配方参数和专家咨询系统。  7、采用独特的定位技术。性能稳定、测试精度高。  8、测试成本低,只需几滴试剂,操作简单。  9、精美铝合金机箱设计。  10、功耗小、省电、体积小、方便携带。  11、室内、野外、车载均可使用。测试项目:氮、磷、钾、有机质、腐殖酸、酸碱度、含盐量。适用于农资经营、肥料生产、农技服务、农机推广、林木、花卉、农业院校等单位。单 位:北京顺龙科技发展有限公司 地 址:北京市海淀区圆明园西路2号 中国农业大学518#

  • 织物测试仪器 透气性测试仪测试原理及常规标准介绍

    透气性是指对于具有一定气体阻隔性能的材料进行特定的渗透性的检测,透气性作为物理性能检测的项目之一,用于检测的材料首先具有透气性能。常见的材料有纺织品、皮革、纸张、纸板、泡沫塑料、多空瓷砖等等。目前透气性测试仪主要分为两种测试原理的仪器:压差法和等圧法。其中最为广泛的是压差法,压差法透气性测试仪可检测的实验范围也比较广泛。今天主要介绍一下[b]测试原理及常规标准[/b]:纺织透气性测试仪的原理:样品通过设备的夹紧手柄固定在测试区域上, 通过按下夹紧手柄以开始进行测试,一个强有的吸泵便开始在一个圆形开口处通过可互换的测试头抽取空气。预设好的测试压力被自动启动并维持了数秒钟后;,受测试样的透气度就会以预设的测量单位显示出来。再按下夹紧手柄一秒钟后,测样品便被松开,抽吸泵关闭。常用标准:[align=left]AFNOR G 07-111法国标准协会 透气性测试[/align][align=left]ASTM D 737纺织织物透气率的标准试验方法[/align][align=left]ASTM D 3574软质多孔材料测试方法[/align][align=left]BS 5636英国标准 纺织品透气性的测定方法[/align][b]DIN 53887纺织物空气透气度的测定[/b][align=left]EDANA 140.1 欧洲用可弃和非织造布制造协会[/align][align=left]EN ISO 7231软质泡沫聚合材料.恒定压降下的空气流量评估方法[/align][align=left]EN ISO 9237纺织品.纤维织物透气性的测定[/align][align=left]JIS L 1096- A日本工业标准:一般织物试验方法[/align]TAPPI T 251多空纸,织物、手抄纸的透气性[align=left]GB/T5453纺织品 织物透气性的测定[/align][align=left]GB/T 22819高透气纸张透气性的测定[/align][align=left]仪器参数:[/align][align=left]测试单位: mm/s, cfm, cm3/cm2/s, l/m2/s, l/dm2/min,m3/m2/min, m3/m2/h, dm3/s[/align][align=left]测量精度: ± 2 % 显示值[/align][align=left]测试压力: 10~ 2,500 Pa[/align][align=left]测试面积: 20cm2 (标配),5, 25, 38, 50 and 100 cm2 (可选配)[/align]

  • 土壤养分测试仪试剂原料

    老板拿了一台土壤养分测试仪。睿龙牌可以测定土壤速效养分。分别添加粉末与试剂。想知道添加的粉末与试剂是什么。怎样测定。

  • 【“仪”起享奥运】+土壤有机质

    广义上,土壤有机质是指各种形态存在于土壤中的所有含碳的有机物质,包括土壤中的各种动、植物残体,微生物及其分解和合成的各种有机物质。狭义上,土壤有机质一般是指有机残体经微生物作用形成的一类特殊、复杂、性质比较稳定的高分子有机化合物(腐殖酸)。土壤有机质是土壤固相部分的重要组成成分,是植物营养的主要来源之一,能促进植物的生长发育,改善土壤的物理性质,促进微生物和土壤生物的活动,促进土壤中营养元素的分解,提高土壤的保肥性和缓冲性的作用。它与土壤的结构性、通气性、渗透性和吸附性、缓冲性有密切的关系,通常在其他条件相同或相近的情况下,在一定含量范围内,有机质的含量与土壤肥力水平呈正相关。

  • 多种测试仪器介绍一

    1、 气体渗透仪――用于各种膜,片材气体透过试验之溶解度、扩散、渗透系数的测定,自控温,全自动,压差法。2、 透气性测试仪(透气仪)-适用于薄膜、复合膜等材料的O2、N2、CO2等气体透过率的测试。3、 透氧仪(容器/薄膜透氧仪)――适用于容器和包装膜的氧气透过量的测定。执行标准ASTM F 1307、ASTM D3985,等压法。4、 透湿性测试仪(透湿仪)- 适用于薄膜、复合膜等各种包装材料、聚合物产品的水蒸气透过率的测试。 5、 T3型透湿性测试仪- 适用于薄膜、复合膜等各种包装材料、聚合物产品的水蒸气透过率的测试,十二腔测试。

  • 【求助】请教各位,TFC系列的土壤测试仪怎么样?

    哪位用过北京强盛公司的土壤测试仪,好像主要是TFC系列的,有好多种。但关于这类仪器好像评价不怎么高,精确度不高这点我能想象,不多大致能初步判断农田养分状况就好,就不知是否如网上有网友说的那样不稳定?所以像在这请教使用过的朋友提些建议,是否值得买,如果暂时不想买联机的那种,是否可考虑那种TFC-PF型的?请各位多多指教?万分感激!

  • 土壤

    请问土壤检测质控标准样品都有哪些水分,渗透性,氧化还原电位。交换性盐基

  • 土壤紧实度测定仪行业应用

    土壤紧实度测定仪行业应用

    [size=16px]  土壤紧实度测定仪行业应用  土壤紧实度测定仪是一种用于测量土壤的紧实度或密度的仪器,它在土壤科学和土壤工程领域具有广泛的应用。以下是一些土壤紧实度测定仪在不同行业中的应用:  农业和农田管理:农业领域使用土壤紧实度测定仪来评估土壤的紧实度和季节性变化。这有助于农民和土地管理者更好地管理土壤,优化种植和灌溉计划,以提高农作物产量。  土壤改良:在土壤改良项目中,测定土壤紧实度是至关重要的。通过测量土壤的紧实度,工程师和专业人员可以确定需要添加多少改良剂(如有机物质、石灰、石膏等)来改善土壤的物理性质,使其更适合特定的用途。  土壤工程:土壤紧实度测定仪在土壤工程中用于评估土壤的工程特性。这对于基础设计、道路和建筑物的施工以及土壤稳定性评估至关重要。  环境研究:土壤紧实度测定仪用于环境研究,以了解不同地区的土壤条件,包括受到污染的土壤。这有助于监测土壤的质量和环境影响。  地球科学:地质学家和地球科学研究人员使用土壤紧实度测定仪来研究土壤的形成和演化,以更好地理解地球的历史和地质过程。  建筑工程:在建筑工程中,土壤紧实度的知识对于基础设计和施工至关重要。测定土壤的紧实度有助于确保建筑物的稳定性和安全性。  水资源管理:土壤紧实度测定仪可用于评估土壤的渗透性,从而影响水资源管理决策,如雨水渗透、地下水充实和洪水管理。  总之,土壤紧实度测定仪在各种领域中都发挥着关键作用,有助于更好地理解和管理土壤的物理性质,从而影响农业、土壤工程、环境保护和基础设施建设等领域的决策和实践。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310261056074605_4947_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 加压流体萃取-凝胶渗透净化-气质法测定土壤中的64种半挥发性有机物

    加压流体萃取-凝胶渗透净化-气质法测定土壤中64种SVOC前言:半挥发性有机物(Semi-volatile organic,简称SVOC)主要包括多环芳烃类、有机农药类、氯苯类、苯胺类、邻苯二甲酸酯类、苯酚类等化合物。土壤中半挥发性有机物的提取,传统的索式提取法耗时耗力,很难满足大量样品的检测需求;加压溶剂萃取提取技术具有提取时间短、效率高、消耗溶剂少的特点。现参考标准(HJ 834-2017土壤和沉积物 半挥发性有机污染物的测定 气相色谱-质谱法)来进行相关实验的分析。本实验使用了全自动高效快速溶剂萃取仪提取土壤中的64种SVOC,全自动凝胶净化系统进行净化,平行定量浓缩系统浓缩后用气质联用仪进行检测的一整套方法。该方法能够高效、稳定地达到实验的要求,可以提供领域范围内的良好应用。关键词:土壤 SVOC 1、实验部分1.1仪器和设备1.1.1 HPSE-E高效快速溶剂萃取系统;1.1.2 GPC 1000全自动凝胶净化系统:具可变波长紫外检测器,高效不锈钢凝胶净化柱;1.1.3 MultiVap-10平行定量浓缩系统;1.1.4 7890B气相色谱-5977B质谱联用仪1.2 试剂和样品1.2.1正己烷(色谱纯);1.2.2丙酮(色谱纯);1.2.3乙酸乙酯(色谱纯);1.2.4环己烷(色谱纯);1.2.5二氯甲烷(色谱纯);1.2.6快速溶剂萃取溶剂:用正己烷(1.2.1)和丙酮(1.2.2)按1:1体积比混合;1.2.7凝胶渗透色谱流动相:用乙酸乙酯(1.2.3)和环己烷(1.2.4)按1:1 体积比混合;1.2.8 SVOC标准使用液(200mg/L,溶剂为丙酮-二氯甲烷1:1);1.2.9内标使用液(400 mg/L,溶剂为丙酮-二氯甲烷1:1);1.2.10替代物标准使用液(200mg/L,溶剂为丙酮-二氯甲烷1:1);1.2.11硅藻土:置于马弗炉中400℃烘4h,冷却后置于玻璃瓶中于干燥器内保存。1.3土壤样品处理1.3.1 提取取研细过筛后的环境土壤样品20.0g,与7g硅藻土混合均匀,装填至34mL的萃取罐中。同样方法装填好两个萃取罐后,置于FLEX-HPSE样品架中(双通道运行,最多可连续萃取30个样品),萃取溶剂为丙酮正己烷混合溶剂(1.2.6),系统压力10Mpa,萃取温度100℃,加热平衡时间3min,静态萃取时间6min,冲洗体积60%,N2吹扫60s,循环运行两次,萃取液收集到50mL浓缩杯中。1.3.2 浓缩将收集管置于MultiVap-10中,浓缩温度30℃,开启定容功能。最后置换溶剂为乙酸乙酯环己烷混合溶剂(1.2.7),样品体积在5mL左右。1.3.3 净化净化过程采用凝胶渗透色谱净化的方式,具体方法如下:按照图1方法进行净化实验,收集时间为8min~32min,收集液用MultiVap-10浓缩,定容浓缩完成后再浓缩一定时间,溶液转移至2mL进样瓶中,加入适量内标后,定容至1mL,待测。https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210081532527249_7872_3191395_3.png图1 凝胶净化方法1.4土壤加标回收率实验按1.3.1方法装填土壤样品,进行加标实验,20.0g样品加目标物(1.2.9)和替代物(1.2.13)各10μg,然后按照1.3.1~1.3.3方法进行实验,分别进行三组6个平行样品,用来测定加标回收率。1.5 分析步骤1.5.1 气质条件色谱柱:HP-5MS,30m*0.25mm*0.25μm;进样口温度:250℃;不分流进样;载气流速:1.0mL/min;恒流模式;进样量:1.0μL;柱温:35℃保持2min,以15℃/min升温至150℃,保持5min;再以3℃/min升温至290℃,保持2min。离子源:电子轰击源,70eV;四极杆温度:150℃;离子源温度:230℃;辅助加热温度:280℃;溶剂延迟时间:4.0min;扫描模式:全扫描Scan(化合物保留时间,定量和定性离子见表1)。表1定量和定性选择离子序号化合物名称RT/min定量离子定性离子1定性离子21N-亚硝基二甲胺5.1942744322-氟酚(SS)7.6264112923苯酚-D6(SS)9.119971---4苯酚9.139466405双(2-氯苯酚)醚9.2393636562-氯苯酚9.281281306471,3-二氯苯9.501461117581,4-二氯苯-D4(IS1)9.60150115---91,4-二氯苯9.63146148111101,2-二氯苯9.8514614811111二(2-氯异丙基)醚10.0312110777122-甲基苯酚10.051081077713N-亚硝基二正丙胺10.274370130144-甲基苯酚10.301071087715六氯乙烷10.3711710920116硝基苯-D5(SS)10.51821285417硝基苯10.54771235118异佛尔酮10.918213854192-硝基苯酚11.041396581202,4-二甲基苯酚11.121071227721二(2-氯乙氧基)甲烷11.279363123222,4-二氯苯酚11.4416216463231,2,4-三氯苯11.531477410924萘-d8(IS2)11.62136108---25萘11.66128129---264-氯苯胺11.791271296527六氯丁二烯11.82118260223284-氯-3-甲基苯酚12.72107142144292-甲基萘12.9611514114230六氯环戊二烯13.28130235239312,4,6-三氯苯酚13.70196198200322,4,5-三氯苯酚13.81196198200332-氟联苯(SS)13.91172171170342-氯萘14.25162127----352-硝基苯胺14.70138659236邻苯二甲酸二甲酯15.4016377---372,6-二硝基甲苯15.691656389383-硝基苯胺15.70659213839苊烯15.7315276---40苊-d10(IS3)16.3716416216041苊16.5215376---422,4-二硝基苯酚17.031846315443二苯并呋喃17.43168139---442,4-二硝基甲苯17.681658963454-硝基苯酚17.761391096546邻苯二甲酸二乙酯19.20149177---47芴19.3616616382484-氯苯基苯甲醚19.5820414177494-硝基苯胺19.9165138108504,6-二硝基-2-甲基苯酚20.021985110551偶氮苯20.547718251522,4,6-三溴苯酚(SS)20.9033262143534-溴二苯基醚21.632501417754六氯苯22.7228428628255五氯苯酚24.36266184---56菲-d10(IS4)25.4818880---57菲25.6517817617958蒽26.0117817617959咔唑27.6016716613960邻苯二甲酸二正丁酯31.121491507661荧蒽34.4320220020362芘36.03202200201634,4’-三联苯-D14(SS)38.1024424524364邻苯二甲酸丁基苄基酯42.601499120665苯并(α)蒽45.4622822622966?-d12(IS5)45.5024023624167屈45.7022822622968邻苯二甲酸二(2-二乙基己基)酯47.481491675769邻苯二甲酸二正辛酯52.34149279---70苯并(b)荧蒽53.1425212625071苯并(k)荧蒽53.3525212625072苯并(α)芘55.2225225025373苝-d12(IS6)55.6126426026374茚并(1,2,3-cd)芘61.9427613827475二苯并(ah)蒽62.2627813927676苯并(ghi)苝63.312761382742、实验结果2.1 76种半挥发性有机物色谱图分离情况(含内标和替代物)图2 76种半挥发性有机污染物总离子流谱图2.2 土壤样品加标色谱图图3 土壤样品加标色谱图2.3 加标样品回收率表2 加标样品回收率物质名称回收率(%)平均值(%)RSD(%)123456N-亚硝基二甲胺48.2 48.8 49.3 51.8 47.8 55.6 50.3 5.9 2-氟酚(SS)53.9 60.8 51.4 54.1 58.2 54.6 55.5 6.1 苯酚-D6(SS)52.8 54.0 54.2 51.0 56.5 50.4 53.2 4.2 苯酚54.5 59.0 64.6 62.8 59.2 65.8 61.0 6.9 双(2-氯苯酚)醚53.1 65.0 58.7 60.3 55.9 57.6 58.4 6.9 2-氯苯酚56.1 64.1 53.4 54.5 58.1 62.6 58.1 7.5 1,3-二氯苯54.0 53.4 57.5 60.8 53.9 55.1 55.8 5.1 1,4-二氯苯59.3 57.7 51.9 52.8 48.0 47.8 52.9 9.1 1,2-二氯苯50.9 49.2 44.4 51.6 51.7 45.3 48.9 6.6 二(2-氯异丙基)醚58.3 51.1 59.7 71.8 59.9 59.0 60.0 11.1 2-甲基苯酚54.9 63.2 55.9 71.9 58.2 68.8 62.2 11.3 N-亚硝基二正丙胺56.7 59.8 58.5 74.9 61.6 62.2 62.3 10.4 4-甲基苯酚54.0 53.6 55.8 57.7 56.8 60.8 56.5 4.7 六氯乙烷59.4 53.2 68.9 61.7 58.4 53.8 59.2 9.7 硝基苯-D5(SS)53.0 54.3 56.4 69.5 58.9 61.1 58.9 10.2 硝基苯51.9 47.2 54.9 63.8 59.7 60.2 56.3 10.9 异佛尔酮52.4 63.6 59.5 53.5 68.6 64.5 60.4 10.7 2-硝基苯酚60.3 57.5 55.1 56.9 59.0 53.6 57.1 4.3 2,4-二甲基苯酚57.3 53.1 45.0 47.6 57.7 55.6 52.7 10.0 二(2-氯乙氧基)甲烷63.8 61.9 56.9 74.9 63.4 73.8 65.8 10.8 2,4-二氯苯酚65.8 56.9 68.1 59.1 66.3 62.3 63.17.0 1,2,4-三氯苯52.3 56.9 51.6 54.4 60.1 50.5 54.3 6.7 萘53.5 50.7 58.4 50.2 58.9 53.6 54.26.8 4-氯苯胺51.2 48.0 50.1 42.8 46.4 49.1 47.9 6.3 六氯丁二烯51.4 49.0 43.9 50.0 40.1 46.0 46.7 9.1 4-氯-3-甲基苯酚68.5 60.3 68.6 73.1 74.3 70.5 69.2 7.2 2-甲基萘65.4 59.3 61.1 53.7 57.6 66.9 60.7 8.1 六氯环戊二烯60.7 62.7 66.7 58.6 59.8 64.1 62.14.8 2,4,6-三氯苯酚68.7 57.4 60.4 60.2 61.5 60.4 61.4 6.2 2,4,5-三氯苯酚62.5 67.1 66.8 61.2 62.1 70.9 65.1 5.82-氟联苯(SS)60.4 53.1 55.8 56.1 62.9 61.8 58.4 6.7 2-氯萘50.5 65.9 64.5 59.3 59.0 71.5 61.8 11.7 2-硝基苯胺62.5 62.6 78.6 74.4 68.6 73.5 70.0 9.4 邻苯二甲酸二甲酯72.0 63.1 71.8 70.8 73.4 79.6 71.8 7.4 2,6-二硝基甲苯58.7 62.5 75.6 67.4 75.3 75.2 69.1 10.7 苊烯59.0 53.3 59.5 54.2 57.3 65.8 58.2 7.7 3-硝基苯胺46.3 52.6 54.6 47.6 53.5 53.5 51.4 6.8苊56.5 61.5 58.7 66.0 76.5 67.2 64.4 11.2 2,4-二硝基苯酚43.138.343.042.145.845.142.9 6.2 二苯并呋喃63.4 62.6 64.3 74.6 68.1 79.5 68.8 10.0 2,4-二硝基甲苯54.7 55.0 63.8 65.3 59.9 71.3 61.7 10.4 4-硝基苯酚61.5 73.6 84.3 73.6 69.5 77.5 73.3 10.4 邻苯二甲酸二乙酯80.5 78.0 77.2 80.2 82.3 73.8 78.7 3.8 芴67.1 71.3 66.3 77.9 70.9 82.0 72.6 8.5 4-氯苯基苯甲醚66.0 70.4 66.3 78.8 71.2 68.9 70.3 6.7 4-硝基苯胺53.350.450.458.450.747.451.8 7.2 4,6-二硝基-2-甲基苯酚58.9 60.0 68.7 59.3 73.7 70.9 65.3 10.1 偶氮苯68.6 61.2 66.8 80.8 72.5 73.1 70.5 9.4 2,4,6-三溴苯酚(SS)70.6 77.9 77.5 74.2 71.0 64.0 72.5 7.2 4-溴二苯基醚80.3 79.0 77.9 83.7 78.2 71.3 78.4 5.2 五氯苯酚74.6 70.6 75.6 69.1 76.8 67.9 72.4 5.1六氯苯71.4 71.1 69.3 81.4 77.3 90.1 76.8 10.4 菲88.3 88.8 84.7 100.6 89.5 84.0 89.3 6.7 蒽74.1 77.5 68.7 82.2 78.2 92.8 78.9 10.4 咔唑85.4 95.5 80.1 99.2 92.7 75.6 88.1 10.5 邻苯二甲酸二正丁酯112.4 123.4 101.7 117.5 121.0 105.4 113.6 7.6 荧蒽95.0 87.8 91.8 81.1 80.0 92.1 88.0 7.0 芘74.2 86.0 72.8 83.9 87.3 85.0 81.5 7.8 4,4’-三联苯-D14(SS)78.7 78.7 73.7 70.7 81.4 79.1 77.1 5.2邻苯二甲酸丁基苄基酯80.5 95.6 76.4 79.9 92.4 96.2 86.8 10.2 苯并(α)蒽73.5 88.8 70.7 86.0 82.3 77.9 79.9 8.9 屈76.2 91.5 73.6 88.5 83.7 91.4 84.2 9.2 邻苯二甲酸二(2-二乙基己基)酯111.2 114.4 116.0 118.3 108.3 115.0 113.9 3.1 邻苯二甲酸二正辛酯107.6 111.8 115.0 104.4 115.7 108.7 110.5 4.0 苯并(b)荧蒽75.2 93.4 85.1 90.6 88.1 83.1 85.9 7.5 苯并(k)荧蒽71.2 93.8 70.5 88.9 87.2 79.5 81.9 11.8 苯并(α)芘77.6 94.7 74.5 70.6 88.5 84.4 81.7 11.1 茚并(1,2,3-cd)芘85.1 92.4 84.4 91.0 85.3 100.3 89.8 6.9 二苯并(ah)蒽81.2 84.2 80.8 94.1 84.1 95.5 86.7 7.5 苯并(ghi)苝87.6 85.8 80.3 85.6 73.6 78.5 81.9 6.6 3、结论由表2可知,加压流体萃取-凝胶净化-气质法测定土壤中的64种半挥发性有机污染物,土壤加标回收率为42.9%~113.9%,RSD为3.1~11.8%;替代物回收率为53.2%~77.1%,RSD为4.2~10.2%。参考标准:1、HJ 834-2017土壤和沉积物 半挥发性有机污染物的测定 气相色谱-质谱法

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    使用钳形接地电阻测试仪的步骤有哪些?

    电力系统中需关注电力设备的接地电阻值,我们需要使用什么设备来测试电力设施的接地电阻呢?经多年的研究发展,人们已经生产出了钳形接地电阻测试仪等设备,用于测量和监测电力设施的接地电阻值。那么[url=http://www.kvtest.com/jiedi/234.html]钳形接地电阻测试仪[/url]是如何进行接地测试的呢?本文将为您介绍。  [b]一、了解接地系统意味着对该系统的工作原理和重要性有深入的了解。[/b]  在测量接地电阻之前,需要先对所测的接地系统有一定的了解。这个了解包括接地体的材料、连接方式以及土壤电阻率等。这些因素都会对接地电阻的测量结果产生影响。[align=center][img=钳形接地电阻测试仪设备配件,484,300]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401041647247742_3429_6337156_3.jpg!w484x300.jpg[/img][/align]  [b]二、在进行钳形接地电阻测试仪的测试之前,需要进行以下准备工作:[/b]  1、进行仪器检查:确保钳形接地电阻测试仪的电池有足够的电量,并且确保仪器处于良好的工作状态;  2、进行测试线的检查:检查测试线是否有损坏或断裂的情况,如果有需要的话,及时进行更换;  3、根据接地电阻的大小,选择适当的档位。若电阻较大,则选用较小的档位;若电阻较小,则选用较大的档位。  [b]三、正确使用钳形接地电阻测试仪的步骤如下:[/b]  1、放置仪器:将钳式接地电阻测试仪放在接地体附近,以确保稳定。  2、连接测试线:将测试线的红色插头连接到仪器的正极端口上,黑色插头连接到仪器的负极端口上;  3、测量开始:调整档位后,按下“开始”按钮,仪器会自动进行测量。这时,显示屏上会出现接地电阻的数值;  4、进行数据记录:将测量结果记录在笔记本上,以便进行后续的分析。  上述内容详细介绍了钳形接地电阻测试仪的操作准备工作和操作步骤,希望对大家能起到一些帮助。查看更多关于[url=http://www.kvtest.com/]接地电阻测试仪[/url]的产品,欢迎来:http://www.kvtest.com/xingyexinwen/2210.html

  • 【我们不一YOUNG】+15种常见土壤地下水修复技术汇总

    [font=宋体][color=black][back=white]1、原位固化/稳定化技术[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]原理:通过一定的机械力在原位向污染介质中添加固化剂[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]/稳定化剂,在充分混合的基础上,使其与污染介质、污染物发生物理、化学作用,将污染土壤固封为结构完整的具有低渗透系数的固化体,或将污染物转化成化学性质不活泼形态,降低污染物在环境中的迁移和扩散。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]适用性:适用于污染土壤,可处理金属类、石棉、放射性物质、腐蚀性无机物、氰化物以及砷化合物等无机物[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white] 农药/除草剂、石油或多环芳烃类、多氯联苯类以及二噁英等有机化合物。不宜用于挥发性有机化合物,不适用于以污染物总量为验收目标的项目。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]2、异位固化/稳定化技术[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]原理:向污染土壤中添加固化剂[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]/稳定化剂,经充分混合,使其与污染介质、污染物发生物理、化学作用,将污染土壤固封为结构完整的具有低渗透系数的固化体,或将污染物转化成化学性质不活泼形态,降低污染物在环境中的迁移和扩散。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]适用性:适用于污染土壤。可处理金属类、石棉、放射性物质、腐蚀性无机物、氰化物以及砷化合物等无机物[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white] 农药/除草剂、石油或多环芳烃类、多氯联苯类以及二噁英等有机化合物。不适用于挥发性有机化合物和以污染物总量为验收目标的项目。当需要添加较多的固化/稳定剂时,对土壤的增容效应较大,会显著增加后续土壤处置费用。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]3、原位化学氧化/还原技术[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]原理:通过向土壤或地下水的污染区域注入氧化剂或还原剂,通过氧化或还原作用,使土壤或地下水中的污染物转化为无毒或相对毒性较小的物质。常见的氧化剂包括高锰酸盐、过氧化氢、芬顿试剂、过硫酸盐和臭氧。常见的还原剂包括硫化氢、连二亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、硫酸亚铁、多硫化钙、二价铁、零价铁等。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]适用性:适用于污染土壤和地下水。其中,化学氧化可处理石油烃、[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white] BTEX(苯、甲苯、乙苯、二甲苯)、酚类、 MTBE(甲基叔丁基醚)、含氯有机溶剂、多环芳烃、农药等大部分有机物 化学还原可处理重金属类(如六价铬)和氯代有机物等。受腐殖酸含量、还原性金属含量、土壤渗透性、pH值变化影响较大。[/back][/color][/font][align=left][font=宋体][color=black]4、异位化学氧化/还原技术[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]原理:向污染土壤添加氧化剂或还原剂,通过氧化或还原作用,使土壤中的污染物转化为无毒或相对毒性较小的物质。常见的氧化剂包括高锰酸盐、过氧化氢、芬顿试剂、过硫酸盐和臭氧。常见的还原剂包括连二亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、硫酸亚铁、多硫化钙、二价铁、零价铁等。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]适用性:适用于污染土壤。其中,化学氧化可处理石油烃、[/color][/font][font=宋体][color=black]BTEX(苯、甲苯、乙苯、二甲苯)、酚类、MTBE(甲基叔丁基醚)、含氯有机溶剂、多环芳烃、农药等大部分有机物 化学还原可处理重金属类(如六价铬)和氯代有机物等。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]异位化学氧化不适用于重金属污染土壤的修复,对于吸附性强、水溶性差的有机污染物应考虑必要的增溶、脱附方式[/color][/font][font=宋体][color=black] 异位化学还原不适用于石油烃污染物的处理。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]5、异位热脱附技术[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]原理:通过直接或间接加热,将污染土壤加热至目标污染物的沸点以上,通过控制系统温度和物料停留时间有选择地促使污染物气化挥发,使目标污染物与土壤颗粒分离、去除。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]适用性:适用于污染土壤。可处理挥发及半挥发性有机污染物[/color][/font][font=宋体][color=black](如石油烃、农药、多氯联苯)和汞。不适用于无机物污染土壤(汞除外),也不适用于腐蚀性有机物、活性氧化剂和还原剂含量较高的土壤。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]6、异位土壤洗脱技术[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]原理:采用物理分离或增效洗脱等手段,通过添加水或合适的增效剂,分离重污染土壤组分或使污染物从土壤相转移到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url],并有效地减少污染土壤的处理量,实现减量化。洗脱系统废水应处理去除污染物后回用或达标排放。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]适用性:适用于污染土壤。可处理重金属及半挥发性有机污染物、难挥发性有机污染物。不宜用于土壤细粒[/color][/font][font=宋体][color=black](粘/粉粒)含量高于 25%的土壤。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]7、水泥窑协同处置技术[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]原理:利用水泥回转窑内的高温、气体长时间停留、热容量大、热稳定性好、碱性环境、无废渣排放等特点,在生产水泥熟料的同时,焚烧固化处理污染土壤。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]适用性:适用于污染土壤,可处理有机污染物及重金属。不宜用于汞、砷、铅等重金属污染较重的土壤,由于水泥生产对进料中氯、硫等元素的含量有限值要求,在使用该技术时需慎重确定污染土壤的添加量。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]8、土壤植物修复技术[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]原理:利用植物进行提取、根际滤除、挥发和固定等方式移除﹑转变和破坏土壤中的污染物质,使污染土壤恢复其正常功能。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]适用性:适用于污染土壤,可处理重金属[/color][/font][font=宋体][color=black](砷、镉、铅、镍、铜、锌、钴、锰、铬、汞等)以及特定的有机污染物(如石油烃、五氯酚、多环芳烃等)。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]9、土壤阻隔填埋技术[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]原理:将污染土壤或经过治理后的土壤置于防渗阻隔填埋场内,或通过敷设阻隔层阻断土壤中污染物迁移扩散的途径,使污染土壤与四周环境隔离,避免污染物与人体接触和随土壤水迁移进而对人体和周围环境造成危害。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]适用性:适用于重金属、有机物及重金属有机物复合污染土壤的阻隔填埋。不宜用于污染物水溶性强或渗透率高的污染土壤,不适用于地质活动频繁和地下水水位较高的地区。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]10、生物堆技术[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]原理:对污染土壤堆体采取人工强化措施,促进土壤中具备降解特定污染物能力的土著微生物或外源微生物的生长,降解土壤中的污染物。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]适用性:适用于污染土壤,可处理石油烃等易生物降解的有机物。不适用于重金属、难降解有机污染物污染土壤的修复,粘土类污染土壤修复效果较差。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]11、地下水抽出处理技术[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]原理:根据地下水污染范围,在污染场地布设一定数量的抽水井,通过水泵和水井将污染地下水抽取至地面进行处理。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]适用性:适用于污染地下水,可处理多种污染物。不宜用于吸附能力较强的污染物,以及渗透性较差或存在[/color][/font][font=宋体][color=black] NAPL(非水相液体)的含水层。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]12、地下水修复可渗透反应墙技术[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]原理:在地下安装透水的活性材料墙体拦截污染物羽状体,当污染羽状体通过反应墙时,污染物在可渗透反应墙内发生沉淀、吸附、氧化还原、生物降解等作用得以去除或转化,从而实现地下水净化的目的。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]适用性:适用于污染地下水,可处理[/color][/font][font=宋体][color=black] BTEX(苯、甲苯、乙苯、二甲苯)、石油烃、氯代烃、金属、非金属和放射性物质等。不适用于承压含水层,不宜用于含水层深度超过 10m的非承压含水层,对反应墙中沉淀和反应介质的更换、维护、监测要求较高。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]13、地下水监控自然衰减技术[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]原理:通过实施有计划的监控策略,依据场地自然发生的物理、化学及生物作用,包含生物降解、扩散、吸附、稀释、挥发、放射性衰减以及化学性或生物性稳定等,使得地下水和土壤中污染物的数量、毒性、移动性降低到风险可接受水平。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]适用性:适用于污染地下水,可处理[/color][/font][font=宋体][color=black] BTEX(苯、甲苯、乙苯、二甲苯)、石油烃、多环芳烃、 MTBE(甲基叔丁基醚)、氯代烃、硝基芳香烃、重金属类、非金属类(砷、硒)、含氧阴离子(如硝酸盐、过氯酸)等。在证明具备适当环境条件时才能使用,不适用于对修复时间要求较短的情况,对自然衰减过程中的长期监测、管理要求高。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]14、多相抽提技术[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]原理:通过真空提取手段,抽取地下污染区域的土壤气体、地下水和浮油等到地面进行相分离及处理。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]适用性:适用于污染土壤和地下水,可处理易挥发、易流动的[/color][/font][font=宋体][color=black] NAPL(非水相液体)(如汽油、柴油、有机溶剂等)。不宜用于渗透性差或者地下水水位变动较大的场地。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]15、原位生物通风技术[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]原理:通过向土壤中供给空气或氧气,依靠微生物的好氧活动,促进污染物降解[/color][/font][font=宋体][color=black] 同时利用土壤中的压力梯度促使挥发性有机物及降解产物流向抽气井,被抽提去除。可通过注入热空气、营养液、外源高效降解菌剂的方法对污染物去除效果进行强化。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]适用性:适用于非饱和带污染土壤,可处理挥发性、半挥发性有机物。不适合于重金属、难降解有机物污染土壤的修复,不宜用于粘土等渗透系数较小的污染土壤修复。[/color][/font][/align]

  • 【讨论】什么是土壤污染?

    土壤是指陆地表面具有肥力、能够生长植物的疏松表层,其厚度一般在2 m左右。固体废物不断向土壤表面堆放和倾倒,有害废水不断向土壤中渗透,大气中的有害气体及飘尘也不断随雨水降落在土壤中,导致了土壤污染。土壤污染物的来源广、种类多,大致可分为无机污染物和有机污染物两大类。无机污染物主要包括酸、碱、重金属(铜、汞、铬、镉、镍、铅等)盐类、放射性元素铯、锶的化合物、含砷、硒、氟的化合物等。有机污染物主要包括有机农药、酚类、氰化物、石油、合成洗涤剂、3,4-苯并以及由城市污水、污泥及厩肥带来的有害微生物等。当土壤中含有害物质过多,超过土壤的自净能力,就会引起土壤的组成、结构和功能发生变化,微生物活动受到抑制,有害物质或其分解产物在土壤中逐渐积累,通过“土壤→植物→人体",或通过“土壤→水→人体" 间接被人体吸收,达到危害人体健康的程度,就是土壤污染。[em09508][em09508]

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    墨滴观测仪主要测试喷头喷出墨滴的飞行轨迹,运动状态,可以测量飞行时的墨滴速度 体积等,墨水流畅性测试仪主要测试墨水流畅状态,高粘度喷头不锈钢材料 不堵头,耐腐蚀适合强酸强碱

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