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微控粘土吸蓝量试验仪

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微控粘土吸蓝量试验仪相关的论坛

  • X衍射文件半定量求取矿物含量与粘土分析

    紧急求助,材料实验室给做了一些岩石矿物衍射结果,但只给了结果的基本数据,我想求出含哪些矿物类型及其所属百分比,还有粘土矿物成分,但不会求啊,坛子里有个软件但没注册不会用啊,求高人给解释一个看看结果啊,多谢谢!

  • 【原创大赛】雕塑粘土成分初步分析

    【原创大赛】雕塑粘土成分初步分析

    摘要:样品为雕塑粘,本文结合扫描电子显微镜/X射线能谱和红外光谱法对雕塑粘土的主要成分进行了分析,同时对雕塑粘土的腐蚀性及清洗溶剂进行了分析。通过综合数据解析,发现雕塑粘土可能主要由高岭土、丙烯酸酯类胶黏剂、铁红、异丙醇组成,对主体没有腐蚀作用。1、实验部分本文对雕塑粘土的形貌、元素组成、主要成分进行分析说明。同时对雕塑粘土的腐蚀性及清洗溶剂进行了分析。1.1傅里叶变换红外光谱分析仪器型号:PE spectrum 400 傅立叶变换红外光谱仪。1.2扫描电子显微镜X-射线能谱分析仪器型号:S4800冷场发射扫描电子显微镜/EMAX-350能谱仪。2. 结果与讨论2.1 雕塑粘土样品为雕塑粘土,外观呈红色,湿润,有明显的有机溶剂气味。根据产品介绍,该样品在空气中能够在24小时内硬化成型。据此推测,样品中可能含有某种单组份固化胶黏剂。2.2 红外光谱图谱解析对样品直接进行红外光谱分析,红外谱图见图1。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509101125_565570_2255682_3.jpg样品经过烘干处理后进行红外光谱分析,红外谱图见图2。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509101127_565572_2255682_3.jpg样品在经过烘干处理前后分别进行了红外光谱测试,结果如图1和图2。从图1可以看到:3700~3600 cm-1范围内的吸收谱带是高岭石中-OH羟基的伸缩振动引起的;Si-O伸缩振动主要位于1120~1000 cm-1之间,O-H的弯曲振动主要在950~780 cm-1之间。分子间缔合的O-H伸缩振动吸收峰在3500~3200 cm-1区域,峰强而宽,是醇的特征吸收峰,而O-H面外弯曲变形吸收峰出现在700~600 cm-1。醇中C-O伸缩振动峰由于伯、仲醇的结构不同,其波数也不尽相同。其中,C-O伸缩振动吸收峰在1129 cm-1处,样品中的醇应为仲醇。在950~800 cm-1区域中的吸收峰,也是由于C-O-H键中C-O伸缩振动引起的。此外,在3000~2800 cm-1区域中的吸收峰为CH3、CH2中C-H的伸缩振动所致;1500~1200 cm-1范围内的吸收峰归于CH3的变形振动。经过仪器自带软件拟合,样品中可能含有高岭土和异丙醇。利用异丙醇对样品进行萃取、浓缩后,再进行红外光谱测试,如图3所示。3327cm-1为羟基伸缩振动峰,1710 cm-1为羰基伸缩振动峰,1134 cm-1为C-O-C伸缩振动峰,符合丙烯酸酯的特征。因此,样品中起固化作用的粘接剂可能为丙烯酸类树脂。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509101130_565573_2255682_3.jpg2.3 扫描电子显微镜X-射线能谱数据解析样品直接进行扫描电子显微镜X-射线能谱分析(图4)。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509101131_565574_2255682_3.jpg对样品直接进行扫描电子显微镜X射线能谱分析,结果见图4,元素半定量结果见表1。能谱数据说明样品中可能含有碳(C)、氧(O)、铝(Al)、硅(Si)、钙(Ca)、铁(Fe)六种元素。其中,高岭土的元素组成主要是铝、硅、钙、氧;样品呈红色,铁元素可能是铁红颜料的主要组成;C元素是胶黏剂中主要组成元素。表1样品的X-射线能谱半定量分析结果http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509101132_565575_2255682_3.jpg3. 结论雕塑粘土可能主要由高岭土、丙烯酸酯类胶黏剂、铁红、异丙醇组成。其中,丙烯酸酯类胶黏剂作为单组份胶黏剂,随着异丙醇的挥发,在空气中逐渐固化,使雕塑粘土成型。在这个过程中,虽然异丙醇和胶黏剂对主体没有腐蚀作用,但是主体表面较为粗糙,少量的胶黏剂粘附在大钟表面,使主体表面发白,与其他部分形成明显的色差,严重影响了主体的美观。无水乙醇作为一种常用的金属表面清洗溶液,对主体表面的胶黏剂具有明显的清洁效果。建议用无水乙醇对大钟进行一次完全的清洗,使主体恢复原貌。

  • 谱图解释软件Xrock(着重粘土、全岩分析)、视频说明、帮助文档等(已上传)

    面向实用的XRD谱图分析软件--XROCK(着重粘土、全岩分析),另见:http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120604/4073361/软件在石油地质等行业的全岩粘土分析方面已经有了许多用户,还有一些同行、网友想了解软件的操作方法。现把一些视频说明、帮助文档等上传给大家。反复试验,附件终于上传成功,下载网速慢的朋友也可以发邮件到 86436786@qq.com 索取。附带再发一个正版安装程序,无狗可以运行所有功能。粘土、全岩分析模块也可以运行,只是需要狗才能得到最终结果数据。视频说明是有声的,如果无声或打不开,请安装、选用其它播放器。视频说明做过多个版本。内容多有重复。文件名带有“混合文件”的视频都又重新压缩了一次,体积小了很多。软件操作实际很简单,解释一个样品就是点几次鼠标,但讲起来还挺麻烦的,费时。这几个是比较新的视频说明。5个视频记时共约60分钟。V4-1309A软件安装pdf库-混合文件.mp4(1649k)V4-1309B软件功能介绍-混合文件.mp4(8787k)V4-1309C粘土全岩功能介绍-混合文件.mp4(10953k)V4-1309D全岩10样品解释-混合文件.mp4(2953k)V4-1309E粘土5样品解释等-混合文件.mp4(11218k)这几个是早期版本的视频说明,有参考价值。内容多有重复。V1-NT实用演示-混合文件.mp4(2161k)V1-NT简单演示-混合文件.mp4(3191k)V1-QY实用演示-混合文件.mp4(1989k)V1-QY简单演示-混合文件.mp4(2730k)V2-a0主体功能-混合文件.mp4(11533k)V2-a1导入谱图-混合文件.mp4(9243k)V2-b0物相检索-混合文件.mp4(5715k)V2-c0全岩-混合文件.mp4(2643k)V2-d0粘土1-混合文件.mp4(10106k)V2-d1粘土2-混合文件.mp4(3026k)V2-e0元素检索eSM-混合文件.mp4(5120k)V3-0主程序1-混合文件.mp4(7633k)V3-0主程序2-混合文件.mp4(3726k)V3-1导入文件-混合文件.mp4(9104k)V3-2全岩-混合文件.mp4(2382k)V3-3粘土1-混合文件.mp4(9940k)V3-3粘土2-混合文件.mp4(2612k) 物相检索需要的pdf2 2004库文件请自行下载,试用后请及时删除或自行购买。文件大小应为587999120字节。http://emuch.net/bbs/viewthread.php?tid=3735666&page=1或,http://www.xrdworld.com/6_44_zh.html

  • 大家帮我分析一下这张TEM图-粘土高分子复合物

    大家帮我分析一下这张TEM图-粘土高分子复合物

    聚合物与粘土复合,进行TEM分析,这张照片上我想搞明白的一点是白色区域、黑色区域,灰色区域都代表什么呢。有的意见认为白色区域什么都不是,有的认为白色区域是高分子,黑色区域是相界面TEM测试中的到的一定是黑白色照片吗,一般黑色代表什么,白色代表什么,它与一般的光学显微镜成像机理一只吗,电子透不过去就是黑色,透过去就是白色吗谢谢了[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2005/10/200510201126_8971_1790800_3.jpg[/img]

  • 两款万能试验机比拼之蓝方观点:WAW-600C微机控制电液伺服万能试验机

    美特斯工业系统(中国)有限公司的WAW-600C微机控制电液伺服万能试验机和济南试金集团有限公司的600kN液压万能试验机 两款试验机的参数旗鼓相当,那么他们在实际使用到底如何呢?有请使用这两款仪器的朋友来谈谈使用这两款仪器的感受,在使用仪器过程中遇到的问题及问题的解决过程。如果您是这两家厂商技术人员,我们也欢迎您前来谈谈仪器的参数、性能、使用注意的问题等,以便让大家更好的使用该仪器;另外也欢迎您对大家的疑问前来答疑解惑。也欢迎大家就我们的讨论发表您的看法,请勿灌水或相互攻击,否则杀无赦!本次比拼一方面是提高我们的技术水平,另一方面促进厂家更多的提高仪器的性能。无褒贬之意,仅供参考!

  • 【讨论】粘土中硫元素的测定

    我想用溶片法测定粘土中硫元素的含量,我看到文献上有说加入硝酸锂将其氧化,在熔解不知道可以不,希望大家指教一下!

  • 【求助】如何做粘土矿物的xrd?

    我刚刚接触粘土矿物的xrd,对其整个处理过程很模糊,求教:1,粘土分离是必需的吗?比如,一个95%以上的石膏样,也需要粘土分离吗?2,制乙二醇饱和片时需要什么仪器?我只知道容器内要抽真空,但有没有具体的真空度要求?乙二醇蒸汽吸附的过程需要多长时间?3,制HCl片时,使用的热HCl溶液其浓度百分比为多少?书上说热HCl溶液处理后需洗净氯离子,用什么方法洗呢?4,在做定量,混层比计算时还需要什么设备呢?谢谢大家!问题太多了,希望没有给大家造成太多的麻烦!

  • 请教如何把微量元素实验室质控做好

    在不久将来要通过计量认证,请教如何把微量元素实验室的质控做好。谢谢!本实验室用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]检测血清/浆的Zn Cu Fe Ca Mg 用原子荧光检测全血 血铅

  • 请问如何检测粘土中的重金属?所谓元素迁移标准又是啥?

    各位前辈好。我有个问题请教:买了一盒浙江某地生产的超轻泥土。颜色鲜艳。但是拿到之后,发现其中有一盒里面已经长霉了。然后我问客服,客服回复说这一批货忘记添加防腐剂了。所以发霉了。在粘土的盒子上标注 :无毒,环保。产品经过 欧盟指令2009/48/EC-元素迁移我搜了一下超轻粘土,发现已经有网友说,粘土的色素里可能有有毒重金属。我的问题是:1.欧洲那个标准是怎么回事呢? 2.如何检测粘土里有没有重金属?希望能得到大家帮助。毕竟现在粘土是孩子最常见的玩具,我觉得不是退款、退货这么简单的事情。

  • 【求助】关于粘土矿物的HRTEM研究

    各位前辈:因工作需要向诸位请教如下问题,期望得到帮助,不甚感激。1.我的样品是膨胀性的粘土矿物,具有吸水性能,HRTEM制样及测试过程中有没有好的办法?2.这种矿物经过了有机改性,现在我想看到有机分子在矿物层间的排列方式。请问高分辨有没有实现这种愿望的可能?或者是其他途径?

  • 顶空固相微萃取分析牛栏山二锅头酒中的挥发性物质

    液液萃取和顶空固相微萃取结合[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]- 质谱联用技术分析牛栏山二锅头酒中的挥发性物质[font=宋体]摘要: 采用浸入式固相微萃取( DI- SPEM) 、液液萃取(liquid- liquid extraction, LLE)结合[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]- 质谱联用([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url])技术对牛栏山二锅头的风味物质进行了定性研究, 并采用保留指数法对定性结果进行了验证。共获得了101 种香味化合物的确切定性结果, 其中包括35 种酯类、13 种酸类、15 种醇类、5 种醛类、1 种酮类、15 种芳香族及酚类、5 种呋喃类、2 种吡嗪类、3 种缩醛类、1 种硫化物、6 种其他类化合物。此次实验为进一步深入研究牛栏山二锅头风味物质奠定了基础, 也拓展了SPME 技术在白酒风味分析中的应用。[/font] [font=宋体]牛栏山酒厂地处北京市顺义区牛栏山镇, 具有300年的酿酒历史。其地处土地肥沃的燕山脚下, 东临潮、白二河汇合处。同时, 地处水源八厂补给区内, 地下水源丰富, 水质清纯, 甘甜, 含有多种有益于人体的矿物质, 酿酒用水取自地下约100 m 的地下水, 所酿制的酒醇洌甘爽[1]。清初以来, 牛栏山酿酒业就已十分发达。康熙五十八年《顺义县志》卷二“集镇”载: 牛栏山酒肆茶坊等“铺店亦数百家” 其“黄酒、烧酒”为远近闻名的地方特色“物产”。此后的《顺义县志实业志》亦记载: “造酒工: 做是工者约百余人(受雇于治内十一家烧锅), 所酿之酒为平北特产, 销售邻县或平市, 颇脍灸人口, 而尤以牛栏山之酒为最著”。此处所提的“烧酒”, 即现在的牛栏山二锅头酒。自1952 年建厂后, 在酿造二锅头的工艺过程中,我们一直保持着制曲、立米查、发酵等一系列工序, 在质量上才保持了传统的清香、口味甘洌、酒体醇厚、酒力强劲的特点[1], 牛栏山二锅头酒逐渐成为我国北方清香型的代表性白酒之一, 在国内外具有较高的知名度, 产品远销美国、韩国、日本、加拿大等国家。 白酒的微量成分十分复杂。根据它们的化学属性不同, 可以将酒中的微量成分分为酯类、酸类、醇类、醛类、酮类、芳香族及酚类、呋喃类、吡嗪类、缩醛类、硫化物和其他类化合物。白酒的主要成分是酒精和水, 占总量的98 %~99 %, 但决定白酒质量和风格的却是许多微量的( 占总量的1 %~2 %) 呈香呈味有机化合物及其量比关系[2]。到1998 年, 白酒中已检出342 种成分,其中定量检出180 种以上, 其中包括醇类36 种、酯类99 种、酸类55 种、羟基化合物20 种、缩醛类37 种、芳香族化合物26 种、含氮化合物38 种、呋喃化合物7种、含硫化合物6 种、醚类14 种、芳香烃类1 种、其他化合物3 种[2]。白酒风味物质的检测方法主要有直接进样法[3]、通过液液萃取后浓缩再进样[4]、顶空进样法[5]、顶空固相微萃取法[6]和浸入式固相微萃取法[7]等。[/font] [font=宋体]本实验通过液液萃取、浸入式固相微萃取技术, 将样品中的风味物质进行萃取浓缩, 然后利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]进行定性。液液萃取技术是一种传统的样品前处理技术,对白酒中的微量组分可起到浓缩、富集的作用, 有利于极微量物质的定性分析。固相微萃取技术(Solidphasemicroextraction, SPME) 是1990 年由加拿大学者Pawliszyn 提出, 并于20 世纪90 代中期日趋完善的样品提取新技术, 它无需复杂的装置, 价格低廉, 操作相对简单, 而其所具有的高度富集作用, 又使方法的测定下限延伸至μg/L(ppb)乃至ng/L(ppt) [8][/font]

  • 【分享】能做分析化学试验(河南郑州)

    化学分析试验:(简要) 水泥 粘土 石膏 石灰 粉煤灰 等无机材料的化学全分析 钢材化学分析 砂石碱集料活性 水泥中的氯离子含量 混凝土氯离子含量 石灰(水泥)灰剂量标准曲线 等等各种化学分析我们单位具有一级资质 能出具正式试验报告联系电话:13674943763 刘先生 (河南郑州)qq: 104546292

  • 【转帖】控制电缆的选择和使用应注意的几个问题

    摘要:介绍了电力系统中如何选择控制电缆,在使用中如何保证控制电缆正常工作和干扰等措施和方法   从控制中心连接到各系统传递信号或控制操作功能的电缆统称控制电缆。控制电缆早期的功能比较简单,包括:指示灯显示、仪表指示、继电器和开关设备的操作、报警联锁系统等。近年来,由于弱电和计算机网络的广泛应用,对控制电缆的选择和应用提出了新的功能和更高的要求。本文就近年来控制电缆的选择和使用中出现的一些新问题,加以研讨,供研究参考。  1控制电缆的主要系列品种  当今控制电缆的主产品为:聚氯乙烯绝缘控制电缆、天然-丁苯橡皮绝缘控制电缆和聚乙烯绝缘控制电缆三大系列。此外还有交联聚乙烯绝缘和乙丙橡皮绝缘的产品。早年曾生产的油浸纸绝缘铅包控制电缆已经淘汰。传奇商务在线(www.021le.com)为您提供各种工业电器。  控制电缆的额定电压用U0/U表示。我国1998年颁发的国家标准对塑料绝缘控制电缆的额定电压规定为450/750V,国外已有德国等提出将600/1000V的产品,作为控制电缆的常规产品系列。目前我国也能生产600/1000V的塑料绝缘控制电缆。橡皮绝缘控制电缆的额定电压则规定为300/500V。  控制电缆的线芯为铜芯,标称截面2.5mm2及以下,2~61芯 4~6mm2,2~14芯 10mm2,2~10芯。控制电缆的工作温度:橡皮绝缘为65℃,聚氯乙烯绝缘为70℃和105℃两个等级。计算机系统的使用的控制电缆一般选用聚氯乙烯、聚乙烯、交联聚乙烯以及氟塑料绝缘的产品。  2保证控制电缆正常工作,防止干扰的措施  为保证控制电缆在发生绝缘击穿、机械损伤或着火时,减少波及的范围,国家标准GB50217-91《电力工程电缆设计规范》规定:双重化保护的电流、电压以及直流电源和跳闸控制回路等需要增强可靠性的两套系统,应采用各自独立的控制电缆。  控制电缆投入运行后,同一电缆的不同线芯之间,紧邻平行敷设的电缆之间都存在电气干扰的问题,引起电气干扰的主要原因有:(1)由于外施电压在线芯间电容耦合的作用下产生的静电干扰 (2)由于通电电流产生的电磁感应干扰。总的来讲,当邻近存在高电压、大电流干扰源时,电气干扰更严重,由于同一电缆的线芯之间的距离较小,其干扰程度也远大于平行敷设的紧邻电缆。例如某超高压变电所分相操作断路器的控制回路,三相合用一根电缆,曾发生过这样事故,由分相操作的脉冲使其它相的晶闸管触发,误导致三相联动,以后改用分别独立的电缆,就未再发生误动事故。又如某电厂的计算机监测系统,由于将模拟量低电平的信号线与变送器的电源线合用一根四芯电缆,曾引起在信号线产生70V的干扰电压,这对以毫伏计的低电平信号回路,显然会影响正常工作。  防止或减轻电气干扰的措施,主要有以下三个方面。  2.1控制电缆的一个备用芯接地  实践证明,控制电缆中一个备用芯接地时,干扰电压的幅值可降低到25%~50%,且实施简便,而对电缆的造价增加甚微。  2.2对电气干扰时会发生严重后果的电路,不合用一根控制电缆  其中包括:(1)弱电信号控制回路与强电信号控制回路 (2)低电平信号与高电平信号的回路 (3)交流断路器分相操作的各相弱电控制回路,都不应使用同一根控制电缆。但对  的回路 (3)交流断路器分相操作的各相弱电控制回路,都不应使用同一根控制电缆。但对弱电回路的每一对往返导线如分属于不是同一根的控制电缆,在敷设时有可能形成环状布置,在相近电源的电磁线交链下会感生电势,其数值可能对弱电回路低电平的参数干扰影响较大,因此对往返导线仍应合用一根控制电缆为宜。   2.3金属屏蔽与屏蔽层接地  金属屏蔽是减弱和防止电气干扰的重要措施,包括对线芯的总屏蔽、分屏蔽和双层式总屏蔽等。控制电缆金属屏蔽型式的选择,应按可能产生的电气干扰影响的强弱,计入综合抑制干扰的措施,以满足降低干扰和过电压的要求。对防干扰效果的要求越高,则相应的投资也越大,当采用钢带铠装、钢丝编织总屏蔽时,电缆的价格约增加10%~20%。  强电回路中的控制干扰,由于其本身的信号较强,因此除了位于超高压配电装置或与高压电缆紧邻平行较长外,均可选用不带金属屏蔽的控制电缆。弱电信号控制回路使用的控制电缆,当位于存在干扰影响的环境,又不具备有效的抗干扰措施时,宜选用带金属屏蔽的控制电缆,以防止电气干扰会对低电平信号回路产生误动作或使绝缘击穿等影响。弱电回路的控制电缆如果能与电力电缆拉开足够的距离,或敷设在钢管中时,可能会使外部的电气干扰降低到允许的限度。  对计算机监测系统信号回路的控制电缆,其屏蔽型式选择的原则是:(1)开关量信号,可用总屏蔽 (2)高电平模拟信号,宜用对线芯的总屏蔽,必要时也可用对线芯的分屏蔽 (3)低电平模拟信号或脉冲量信号,宜用对线芯的分屏蔽,必要时也可用含对线芯分屏蔽的复合总屏蔽。  关于屏蔽层的接地方式,应注意做到以下几点:  (1)计算机临控系统的模拟信号回路的控制电缆屏蔽层,宜用集中式一点接地。其原因基于保证计算机监控系统正常工作的要求,因为即使仅1V左右的干扰电压,也可能引起逻辑判断的谬误,集中一点接地可避免出现接地环流   (2)除计算机监控系统的控制电缆屏蔽层只允许集中一点接地的情况外,其它的控制电缆屏蔽层,当电磁感应干扰较大时,宜采用两点接地,而静电感应的干扰较大时,则采用一点接地   (3)双重屏蔽或复合总屏蔽的内屏蔽层宜用一点接地,而外屏蔽层可以两点接地   (4)选择两点接地时还应考虑在暂态电流的作用下,屏蔽层不会被烧毁。  3沿高压电缆平行敷设的控制电缆的选择  控制电缆的额定电压应不低于该回路的工作电压,并应满足可能经受的暂态和工频过电压的要求。由于较长的高压电缆线路一般采用纵差动保护方式,其保护及监测信号等的控制电缆,往往与高压电缆紧邻平行敷设(俗称导引电缆)。当一次系统发生单相接地故障时,由于电磁感应在控制电缆上出现的工频过电压值,往往可能超过常用的控制电缆的绝缘水平。例如:英国某特长12km的275KV电缆线路的旁边平行敷设的控制电缆,在一次系统单相短路电流25KA时,曾测得其工频感应过电压可达21~25KV(钢带铠装控制电缆)或12~15.5KV(铅包控制电缆),因此常用的5 KV或15KV级的控制电缆仍无法适应过电压的要求。又如我国某城市3km长的110KV电缆线路旁边,与其平行敷设的控制电缆,在一次系统短路电流15KA的作用下,出现的感应电压,经验算需选用绝缘水平不低于10KV级的控制电缆,目前国内已有15KV级导引电缆的产品,并曾在实际工程中采用。抑制感应过电压的措施还有:(1)控制电缆备用的线芯接地 (2)电力电缆铅包两端接地 (3)增设并列的接地线等。  4超高压配电装置控制电缆的选择  220KV及以上高压配电装置敷设的控制电缆,通常宜选用额定电压600/1000V等级的控制电缆 如有良好的屏蔽时,也可选用450/750V的控制电缆。其主要原因是:当高压配电装置中进行空载切合线路或变压器操作时,以及雷电波侵入的情况下引起的暂态过电压和不对称短路引起的工频过电压,由于电磁感应、静电感应和接地网上电位升高等原因,都可能在控制电缆上产生较高的干扰电压,对国内一些220KV及以上变电站的实地测试,控制电缆线芯中的暂态干扰电压有时可高达2500~4000V,具有金属屏蔽或备用线芯接地时,暂态过电压值可降低致60%以下。工频过电压的影响更大,某220KV变电站曾在一次系统短路时,由于接地网电位的升高导致控制电缆绝缘的击穿。

  • 微量氧分析仪

    公司一个项目,试验一台微量氧传感器,(传感器型号美国Southland的TO2-1),量程为0~500ppm,有一个问题请教各位,分析仪通氮气,数值下降到零后,关闭传感器前端和后端的阀门,理论上将,传感器气室内还是氮气,分析仪应该维持在零点左右。但实际上数值是一直在上涨的。我已经检查过气路的气密性了,没有问题。我不要求数值一直维持在零点左右,至少要维持一段时间吧小弟以前没搞过微量氧,不知道这种情况是不是正常的。

  • 微机控制弹簧试验机技术特点

    微机控制弹簧试验机是目前市场上自动化程度最高的弹簧试验机了,一般客户在选型的时候出了了解必须的技术参数意外,我们还会考虑客户做试验机是不是够多,需要查看的数据是不是有特殊要求,甚至当地质监局是不是有特殊要求等。一般的客户会选购自动弹簧试验机,多数是液晶显示的,一般质监局,质检公司或者对自动化程度要求较高的我们建议微机控制弹簧试验机。这样一步到位省去了以后的很多升级改造。下面简单描述微机控制弹簧试验机的技术特点:a、拉伸试验:对各种拉伸弹簧做拉伸试验;压缩试验:对各种压缩弹簧做压缩试验。b、测量方法:通过变形测力值、通过高度测力值、通过力值测变形、通过力值测高度.c、批量试验:对相同参数的试样,一次设定后可顺次完成;批量检测;不用单独设参数。d、试验软件:中文WINDOWS界面,菜单提示,鼠标操作;e、显示方式:数据和曲线随试验过程动态显示;能够观察到弹簧做实验过程中的变化;相对于前两种过程更直观。f、四种曲线:力值--位移曲线、力值--变形曲线、位移--时间曲线、变形--时间曲线g、过程实现:试验过程、测量、显示和分析等均由微机完成;h、自动保存:试验结束,试验数据和曲线自动保存;后期能够查询到以往的数据;不用单独的记录下来。i、试验报告:可按用户要求的格式编制报告并打印;j、适用于院校和质检部门的抽检。

  • 磷钼蓝分光光度法测定锅炉水中磷酸盐含量试验平行误差的确定

    磷钼蓝分光光度法测定锅炉水中磷酸盐含量试验平行误差的确定

    磷钼蓝分光光度法测定锅炉水中磷酸盐含量试验平行误差的确定1.实验部分根据“磷钼蓝分光光度法测定锅水中磷酸盐含量”的规定,取5mL水样(当水样中PO43-≥50mg/L时,取2mL水样)于50mL容量瓶中,加入2.5mL钼酸铵-硫酸液,混匀,加入0.15mL氯化亚锡-甘油液,定容、混匀。放置2分钟后,放入1cm比色皿中,于706nm波长下比色。2.数学模型的建立 磷酸盐含量标准系列回归方程y=a+b×x,由此可得到样品制备液的吸光度所对应的磷酸根含量: y=0.0011+0.1916×x;水中磷酸根浓度为C=y×1000/V (mg/L)式中:C为水样中磷酸盐的浓度(mg/L) ;y为制备液中磷酸根的含量(mg);V为取样量(mL)。x为吸光度3不确定度的评定A)对PO43-=0~10 mg/L含量范围的误差计算3.1重复性测定引入的相对不确定度μrel(A类)采用A类方法评定,与重复性有关的合成标准不确定度均包含在其中。对某锅炉水样品进行了8次重复性测定,取5mL水样,所得的数据如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309050647_462392_2166779_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309050648_462393_2166779_3.png

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