微米级恒温提拉涂膜机

各位老师，同学： 我球磨得到粉末（粉末粒度是微米级的，内部晶粒是纳米的），现想制备粉末的TEM试样，不知如何进行？ 1，国外一般用FIB，但是国内这个设备不常见，而且制样价格昂贵，所以我不打算用。 2，我搜索过这个主题的帖子，有推荐“乙醇超声分散10分钟，然后滴在碳膜或者微栅上的Cu网上”，个人觉得这个针对的是纳米级粉末吧，希望各位老师，同学了解的在此澄清一下。 3，环氧树脂包埋法。我之前有用这个方法做过一次，最后得到的TEM试样，在电镜下没有看见粉末的内部晶粒。所以希望用此法做过TEM试样的老师，同学能够指教。（1）选用哪种环氧树脂 （2）环氧树脂和固化剂的配比是多少（3）粉末如何均匀的与树脂，固化剂混合（4）固化的时间，温度如何（5）如何切片，选用哪种切片机（可以切金属颗粒的，之前又询问过做生物组织切片的老师，他们所用的切片机，遇到金属颗粒容易打刀）（6）此法想要制备成功TEM试样，除此之外，还有需要注意的？ 4，复合电镀包埋。个人感觉此法和树脂包埋的精髓一样，都是将微米级粉末“嵌入”到一个基底中，基底再做常规的TEM试样制备。关于这个一点，我想问一下，这种方法制备的，与树脂包埋相比，哪个制备TEM试样更容易成功？ 欢迎各位老师，同学解答，指教。

各位前辈，我在20－30微米的颗粒上包覆了一层东西，想利用TEM观察下包覆层。看到有人说TEM的样品厚度不超过100nm，微米级的样品怎么制样啊？如果研磨的话肯定把包覆层都给破坏了。谢谢啦！

本人实验室需求购纤维丝束切断器，要求切断长度为1-100微米的，长度均匀，可控可调，有这方面信息的朋友请联系我，先谢了！！DM&E CORPORATION 公司（http://www.wse.com.cn/Chinese/dme.html）的丝束切断机不适合我，那东东切断长度最小为3MM，汗。。。我要的是3微米左右；其它条件差不多与它的相同。再次谢过各位大侠。。。。

各位老师，同学。文献介绍说金属粉末颗粒分散在photo-resist solution AZ135O中，80℃+5h的加加热条件，然后凝结，光刻胶可以包裹颗粒。用于制备微米级粉末的TEM试样。在网上查了一下，紫外光刻胶，说AZ系列是国外的，所以请问各位，为了实现我的目的，是否有同类型的国产的紫外光刻胶可以代替AZ135O。谢谢

大家好，我有一个大约一微米厚的薄膜，现在想测试XRD， 表征薄膜的取向特征，但是我发现试样太薄了，怎么测都没有信号出现呀。想请教大家有没有什么好的解决办法。谢谢啦。

请问哪个公司有微米级的磁粉卖？

用电镜放大两万倍看到囊泡的尺寸已经很大了，应该是在几个微米的数量级，不知是否能用光学显微镜看到。

固体溶解于液体中，肉眼观察溶解完全并进行超声振荡，使其更加充分溶解。然后用0.45微米滤膜抽滤。溶解于液体中的固体可能会被滤膜过滤掉吗？请问这个可能性有没有啊。因为实验结果不太理想，在寻找问题

近期，中国科学院合肥物质院安光所孙敦陆研究员课题组在2.7~3微米波段中红外晶体制备及激光性能研究方面取得一系列新进展，相关研究成果分别以《Ho,Pr:YAP晶体的热学、光谱及~3微米连续激光性能》、《Er:YGGAG晶体的结构、光谱与激光性能》和《LD侧面泵浦YSGG/Er:YSGG/YSGG晶体实现28.02瓦的2.8微米连续激光》为题发表在光学领域国际知名期刊Optics Express上，第一作者分别为乔阳博士研究生、陈玙威博士研究生和张会丽副研究员。[align=center][img=,600,259]https://img1.17img.cn/17img/images/202404/uepic/80f41813-1ef4-49a7-9a8a-43345007fd08.jpg[/img][/align][align=center][img=,600,257]https://img1.17img.cn/17img/images/202404/uepic/b4d989c0-7726-4f29-9a76-67fa44ebd245.jpg[/img][/align][align=center][img=,600,257]https://img1.17img.cn/17img/images/202404/uepic/dcd0a1e9-5af5-4265-993a-750d02e274e0.jpg[/img][/align]2.7~3微米中红外激光处于水分子的强吸收带，在生物医疗、光学遥感及非线性光学等领域有着广泛的应用前景。稀土离子Ho[font=等线][sup][size=13px]3+[/size][/sup][/font]（钬离子）通过[font=等线][sup][size=13px]5[/size][/sup][/font]I[font=等线][sub][size=13px]6[/size][/sub][/font]至[font=等线][sup][size=13px]5[/size][/sup][/font]I[font=等线][sub][size=13px]7[/size][/sub][/font]的辐射跃迁，可产生3微米附近波段中红外激光。然而，Ho[font=等线][sup][size=13px]3+[/size][/sup][/font]的激光下能级[font=等线][sup][size=13px]5[/size][/sup][/font]I[font=等线][sub][size=13px]7[/size][/sub][/font]的荧光寿命较长，容易产生自终止效应，不利于实现激光上、下能级之间的粒子数反转。针对这一问题，我们提出提高激活离子Ho[font=等线][sup][size=13px]3+[/size][/sup][/font]的掺杂浓度，同时共掺适量能级耦合离子Pr[font=等线][sup][size=13px]3+[/size][/sup][/font]（镨离子），以降低Ho[font=等线][sup][size=13px]3+[/size][/sup][/font]激光下能级寿命，抑制自终止效应。采用熔体提拉法，成功生长出了4 at.% Ho[font=等线][sup][size=13px]3+[/size][/sup][/font]、0.1 at.% Pr[font=等线][sup][size=13px]3+[/size][/sup][/font]共掺YAP晶体，系统开展了晶体结构、晶体质量、热学、光谱及其激光性能的研究。由于退激活离子Pr[font=等线][sup][size=13px]3+[/size][/sup][/font]的掺入，其激光下能级寿命由5.391毫秒降至1.121毫秒，同时激光上能级寿命变化较小，表明共掺Pr[font=等线][sup][size=13px]3+[/size][/sup][/font]能够有效抑制自终止效应，有利于降低激光阈值、提高激光性能。采用1150纳米拉曼光纤激光器端面泵浦，在Ho,Pr:YAP晶体上实现了最大平均功率502毫瓦的~3微米连续激光输出，相应的斜效率为6.3%。与Ho:YAP晶体相比，其激光阈值降低，最大输出功率及效率均得到了提高。目前，LD泵浦Er:YSGG晶体的中红外脉冲激光已高达数十瓦，而连续激光输出功率仅有瓦级，采用连续LD侧面泵浦有望进一步提高连续激光输出功率。由于在激光运转过程中，激光增益介质内部会产生温度梯度，导致产生各种热效应，限制了激光输出功率和效率的提高。我们通过在Er:YSGG晶体棒的两端键合高热导率的未掺杂YSGG晶体作为端帽，以改善热效应。采用978纳米LD侧面泵浦YSGG/Er:YSGG/YSGG键合晶体，实现了最大平均功率28.02瓦的~2.8微米连续激光输出，这是目前报道的在氧化物晶体中获得最高功率的~2.8微米连续激光输出，相应的斜效率和光-光转换效率分别为17.55%和12.29%。其最大功率和斜效率均高于相同泵浦条件下的未键合Er:YSGG晶体，表明键合可有效改善热效应，提高激光性能。实验测试并理论计算了LD侧面泵浦未键合Er:YSGG晶体和YSGG/Er:YSGG/YSGG键合晶体在不同泵浦功率下的热焦距，结果表明，YSGG/Er:YSGG/YSGG键合晶体更适于在高泵浦功率下工作。以上研究工作得到了国家自然科学基金、替代专项、安徽省自然科学基金和合肥物质院院长基金的支持。[来源：仪器信息网] 未经授权不得转载[align=right][/align]

公司做的是粉末冶金，D50在1~2微米左右，现在需要买一台显微镜，用金相显微镜合适吗？有什么具体要求推荐一下？

为什么检水微生物限度用0.45微米滤膜？为什么不强制要求0.22或则0.2以下呢？

想提取粉煤灰中的45微米以下的颗粒大概在5微米到10几微米之间，用什么办法可以提取出来，筛分法根本筛不下去，加超声波只是筛下去一点点，气流筛更不行大家有什么的办法可否分享给我不胜感激。已知粉末粒度小于5微米的大概在40% 就想给分离出来

请大家帮我分析一下，我想在玻璃或者硅上生长一层或多层金属氧化物薄膜，这些薄膜多数是半透明的，厚度在0.5-2微米之间，我希望能依靠一种光学显微镜对厚度有个大致的测量，然后根据结果改进我的实验参数，这就需要放大倍数在500倍以上，最好能达到1000倍甚至更高，但必须不能使用油镜。我看了江南永新和上海长方的显微镜资料，发现金相显微镜和偏光显微镜似乎对我有用，我对这两种显微镜的用途不甚了解，不知道该买哪一款。请热心的网友们帮我参谋参谋，谢谢了。

我使用0.45微米的滤膜过滤我的流动相（0.05mol/L磷酸-三乙胺缓冲液：乙腈=82：18）时，为什么最后膜的表面坑坑洼洼，孔隙变很大了？谢谢各位给予技术支持！

TEM用的衬底膜之前了解到的TEM一般用的衬底膜都是铜网上镀碳膜，碳膜比较厚，一般都是微米级的，不知道它的特点是什么？SPI有推出氮化硅薄膜衬底的，好像薄膜厚度可以达到15nm，也有200nm厚的，不知道这铜网碳膜和氮化硅这2种产品之间的区别是什么？一般用TEM的时候，这个衬底是怎么选择的？他们的异同点在哪里？请教各位高手大虾。还望不吝赐教！

EN71-3使用0.45微米滤膜，这个可不可以用普通滤纸过滤？或者有哪位版友提供滤膜厂家？谢谢！

我想测定聚氨酯膜中溶剂的残余量，溶剂是DMAC，沸点160左右，我该怎么做？膜厚几微米。气－质色谱连用可不可以定量？

根据原理分析，我在微米级的铁粉表面包覆有分子级厚度的碳层，资料介绍用TEM无法表征，而是用EELS测量的。请问这个东西的原理怎么说？除了这个，其他什么方法可以表征？谢谢！请问北京哪里可以做这样的表征？

为了更好的研究反应机理，在电镜下可以看到反应后不同产物的形状不一样，是微米级的，那么能对某一形状的颗粒进行衍射么？如果能的话，那样精修的结果就像单晶一样了，嘿嘿

请问哪里可以买到变形能力或者弹性模量不同的小球，有可能是PDMS小球，直径在微米级别，几十微米，或者10微米左右重要的是弹性模量

固相萃取用的C18小柱上面不是有层滤膜过滤颗粒物的吗？这层滤膜是多少微米的？有人知道吗？看文献好像有人过完C18小柱，洗脱后还过了0.22微米的滤膜？有必要吗？-----------------------非常感谢各位的指点

我做丁草胺农药在土壤中的规律，有的文献要求离心转数为10000rpm/min可我的离心机达不到，影响会很大吗？0.45微米滤膜不过会怎样？对我的检出峰有影响吗？

rt，国标上是使用0.45微米的滤膜，我在接手这个活的时候都是用中性滤纸。

[color=#444444]糖浆的色值很高，经过[/color][color=#444444]0.45[/color][color=#444444]微米的滤膜进行真空抽滤很缓慢，要如何才抽快点[/color][color=#444444] [/color]

我现在要过滤的混合液中硫代硫酸钠为干扰物质，要过滤出沉淀物质硫化锌沉淀。硫代硫酸钠能否透过0.45微米微孔滤膜，还是说0.45微米微孔滤膜只能把水滤过，其它物质都会留在0.45微米微孔滤膜的上面。我的目的是要把混合液中的沉淀物质硫化锌和硫代硫酸钠等水溶性物质分开。单独检测沉淀物质硫化锌

[color=#333333]每年都有数百万的磁共振成像(MRI)扫描来诊断健康状况并进行生物医学研究。我们身体的不同组织对磁场的反应是多种多样的，这使得解剖图像得以生成。但是这些图像的分辨率是有限制的——一般来说，医生可以看到小到半毫米大小的器官的细节，而不是小得多。根据医生们的观察试图推断出组织中细胞的情况。Mikhail Shapiro，化学工程的助理教授，想要在MRI图像和在组织中发生的事情之间建立一个联系，它的规模很小，只有一微米——这比现在的可能性小了500倍。[/color][color=#333333][/color]Schlinger学者和传统医学研究所的研究员夏皮罗说：当你看一幅splotchy MRI图片时，你可能想知道在某个黑点发生了什么、现在很难说出比半毫米还小的尺度上发生了什么。在最近发表在《自然通讯》(Nature Communications)杂志上的一项研究中，夏皮罗和他的同事们提出了一种方法，将组织中的磁场模式(在微米尺度上发生)与MRI图像的更大、毫米级特征相关联。最终该方法将允许医生解释MRI图像，并更好地诊断各种情况。例如，医学研究人员可以利用核磁共振成像技术，将被称为巨噬细胞的免疫细胞图像，在患者体内的炎症组织的位置形象化，这些细胞被标记为磁性铁粒子。巨噬细胞将铁粒子注入患者的血液中，然后转移到炎症部位。由于核磁共振信号受到这些铁粒子的影响，因此产生的图像显示了不健康组织的位置。然而准确的MRI对比度取决于细胞如何吸收和储存在微米尺度上的铁粒子，这在MRI图像中是看不到的。这项新技术可以让我们了解不同的铁分布对MRI的影响，而这反过来又能更好地了解炎症的范围。这项研究由加州理工学院的研究生亨特戴维斯和Pradeep Ramesh领导。

请教：大家认为那公司的0.45微米的水性和有机滤膜好用；我用的有机滤膜换了好多公司的感觉不是很好。

我想把地塞米松的原料粉处理成粒径小于1.5微米的,但是不知道该选用什么样的方法,用什么仪器,请大家指点.谢谢

请问进样前离心(15000转)除去颗粒物,可以代替过滤(过0.45微米滤膜)除颗粒物吗?谢谢!