细胞趋化追踪轨迹分析

中国科技网讯 从一个受精卵发育成多种功能的胚胎，细胞要经过上千次分裂和复杂的排列重组。据物理学家组织网6月3日报道，霍华德·休斯医学研究院珍妮莉娅法姆研究学院开发出一种最新的成像技术，能以前所未有的速度和精确度看到这一过程，让人们能追踪胚胎成形时每个细胞在几天甚至几小时内的变化。相关论文发表在6月3日出版的《自然·方法学》上。 研究人员演示了一段约20小时的果蝇胚胎发育视频。在视频中，生物结构逐渐出现，从一小团简单的细胞簇慢慢变长，变成上万个细胞紧紧挤在一起的拉长的小胚胎，然后在新形成的肌肉收缩舒张下开始颤动，此时胚胎仅有半毫米长。此外，论文中还有一段果蝇胚胎中枢神经系统完整的发育视频，跟踪了单个细胞发育出感觉器官、脑叶及其他结构的过程，由于分辨率足够高，还能看到神经轴突尖端迅速变化。 发明该技术的珍妮莉娅法姆研究学院的菲利普·凯勒说，要理解一个单细胞怎样变成了复杂的组织，真实看到这一过程非常重要。传统光学显微镜速度太慢，无法跟踪细胞在生命初期的迅速变化，也容易破坏一个活胚胎，只能通过把多阶段、多组织的照片拼在一起，才能推测发生的变化，但“细胞分裂重组每次都不一样，这种观察方法可能会产生误导”。 新技术基于一种高速非侵入式光学显微镜，称为SiMView光层显微镜，能从4个角度同时拍摄图像，不仅能跟踪细胞运动，还能对发展过程进行数量分析。该显微镜由凯勒小组和德国的欧洲分子生物实验室合作开发，攻克了传统光学显微镜的两个难题：一是光源对样本造成的伤害，二是对海量数据进行处理分析。 大部分光源都会伤害细胞，使其中的荧光标记消失。研究小组设计的照明技术是一种激光扫描层，一次照射样本极薄的一层以减少伤害，由探测仪记录下被照亮的部分。光层来自两个相反方向，并用两个探测仪来探测荧光，照明与探测相结合，提供了4个不同的观察角度。不仅能避免由于光散射而造成的模糊，还将图像采集速度提高了50倍。 要让照亮样本和探测荧光在时间、位置上协调一致，时机吻合极为重要，光层交叉通过会造成图像模糊，发光间隔仅几毫秒。为了保持精度，SiMView还安装了实时调节的电子系统。 显微镜每秒会收集350Mb的数据，一个样本一天要产生海量数据，而不同条件或不同基因的发育对比实验，所要求的数据比这还要多好多倍。为此，研究人员开发出一种新的计算方法，能识别并跟踪显微镜视频中单个细胞并自动分析。这些都构成了拍摄活样本这一完整技术框架的必要组成部分。 凯勒表示，他们还将继续改进显微镜使计算过程更加有效。今后不仅能追踪胚胎中细胞的一代代世系，还可能控制发育以探索发育机制，并研究其他更大更复杂样本的发育过程。（常丽君） 《科技日报》（2012-06-05 二版）

分享一篇关于低真空SEM技术的文献。《电子显微学报》2023年4月，第42卷第2期低真空扫描电子显微镜对含水、含气以及不导电样品等的表征方面有着重要应用。国仪量子公司团队基于电子轨迹追踪模拟和粒子碰撞蒙特卡洛模拟,对低真空信号探测器的工作过程进行仿真和实测,分析了探测器在不同位置和气压大小对收集效率的影响。根据模型所预测的探测电流的大致范围同实测探测电流较为一致。同时仿真分析的结果表明,空间中不同区域的放电强度有较大区别,局部区域的雪崩倍增剧烈程度与该区域的电场强度成正相关。这对探测器的形状和位置布局设计具有显著的指导意义。

何为细胞外泌体？　　外泌体最早发现于体外培养的绵羊红细胞上清液中，是细胞主动分泌的大小较为均一，直径为40~100纳米，密度1.10~1.18 g/ml的囊泡样小体。细胞外泌体携带多种蛋白质、mRNA、miRNA，参与细胞通讯、细胞迁移、血管新生和肿瘤细胞生长等过程并且有可能成为药物的天然载体，应用于临床治疗。　　然而，测量技术手段的局限限制了外泌体在这些领域的研究进展。所以，在这篇文章中，作者总结了外泌体的纯化方法（离心法、过滤离心法、密度梯度离心法、免疫磁珠法以及色谱法），比较了现存各种外泌体测量技术（电子显微镜、动态光散射技术及纳米微粒追踪分析术）在外泌体尺寸和表征研究中的应用。原文点击——综述：细胞外泌体颗粒表征测量技术新进展

正弦或余弦驱动四极杆滤质器的理论离子的运动方程按照理论计算可知，在数字化四极杆滤质器的各工作参数保持不变的情况下，质量数为1271和624的离子在x轴上轨迹稳定，在y轴上轨迹不稳定；质量数为578的离子在x轴和y轴上都有稳定的轨迹；质量数为565和529的离子则在轴上有稳定轨迹，在yx轴上轨迹不稳定。 离子的受力分析设相邻极杆间电势差为02φ，其中0cosUVtφω=u数字化四极杆滤质器的理论计算令(cosekUVr ωω=−,ux其中()(kTk ξξ+=ua，若为正值时，离子在kx方向上所受到的力就是回复力，即离子在x方向上的运动就可以看做是简谐振动，而在y方向上所受到的力却是随着位移的增加而增加，所以是振幅逐渐增加的振动。若这与之前的分析完全吻合。k为负值时，离子在x方向上的运动就是振幅逐渐增加的振动，而此时y方向上离子的运动则是简谐振动。由于0φ是交流电势，因此值交替正负，这样就将离子的轨迹束缚在“稳定”状态。通过不断的改变k值，而使得离子在x方向和y方向上不断的交替进行简谐振动，使得离子能够在xy平面内具有稳定的轨迹。在四极杆工作时在其电极上施加射频电压和直流电压以形成随时间变化的四极场。离子在该电场中的运动轨迹稳定性会因质量数的不同而不同，因此可根据轨迹稳定性的不同分离离子。然而迄今为止，质谱仪的电源驱动信号都是正弦或余弦波周期信号。这就使得通常各种四极质谱仪中都有一个高频振荡器，用于产生高频电压，由于电压幅值正比于被分析离子的质量数，因此在分析大质量数的离子时，常需要提供几千甚至上万伏的高频高压。这不仅增加了电路的复杂性（例如大电压下谐振点飘移问题），也可能导致器件内的放电问题，这样就对真空度提出了更高的要求以避免产生放电现象。分析四极场的特征可知利用电势变化频率实现质量分析可以降低高频电压的要求。然而正如前面所提，传统四极质谱仪上的高频高压是通过谐振网络得到的，因此很难实现利用频率变化进行质量分析。其实，驱动四极质谱仪工作并不一定是正弦或余弦波周期。E.Sheretov很早就提出脉冲射频电压驱动双曲场质谱仪的理论。现今数字技术的发展推动了分析仪器的数字化。数字化电压简单地说即为矩形波电压来驱动四极杆滤质器。这样以来，在软件的控制下，频率和波形可独立调节，使得实现频率扫描，避免了电压过高带来的种种弊端。而且它能够允许波形延时或暂停，可灵活地对离子进行控制（如引入、引出离子），所以数字化四极杆滤质器具有传统正弦波驱动时无法实现地优越性。在此基础上介绍正弦或余弦波驱动四极杆滤质器的理论计算，包括离子运动轨迹、稳定曲线和稳定图以及质量扫描图。最后是本章将着重阐述矩形波驱动四极杆滤质器的理论计算，以证明矩形波不仅能够完全代替正弦或余弦波驱动四极杆实现滤质功能，而且还能够实现正弦或余弦波所不能实现的频率扫描。 四极场理论 离子的空间束缚场首先考虑怎样才能将一个带电离子动态束缚在一个有限的空间内。一个类似的物理原型给出了提示。这个物理原型就是简谐振动，最为简单的就是弹簧振子。小球所受到的回复力使得它在一维空间上的一段有限距离内往复做周期振动。其回复力的数学表达式如所示： K=KX从公式能定性的看出，小球所受到的回复力总是和它的位移方向相反。因此小球的运动始终被回复力提供的力场束缚在一个有限距离的空间内。这也就给出了一个方向寻找将电离子束缚在有限空间内的场。随时间变化的四极场实现了这一功能。理想的随时间变化的四极场能将带电离子束缚在一个有限的空间内[ 四极场的数学形式四极场可以表示成它在笛卡尔坐标系中位置的线性组合形式值得注意的是，该场在0Ex,y和三个方向上不相关。这使得离子运动分析变得简单，因此四极场还可以用公式表示根据xExφ∂=−∂、yEyφ∂=−∂和zEzφ∂=−∂

求详细介绍四级杆原理文献与离子在四级杆中运动轨迹图解或者CG动画

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Cellscreen系统第一次实现了可重复对细胞培养进行观察。无需染色、无需制样，通过光学图像分析将细胞培养的生长曲线保存；与其它现有测试方法相比，Cellscreen系统对细胞培养无损伤性，独立性。第一次实现了对同一细胞培养区域进行多次测量。Cellscreen技术证明是一种精确的、可靠的、自定义实验条件、操作方便、节省成本的方法。Cellscreen能优化和加速新产品和测试程序的开发。 Cellscreen应用领域 Cellscreen模块化设计能适用于更广范的领域，例如： 制药研究：Cellscreen系统能缩短常规科研究时间，能拍摄细胞生长因子的各种因素，如毒性测试及生物适应性的测试。 生物技术研究：Cellscreen系统适用于增殖研究、过程（培养基）最优化、质量控制。另外，用于拍摄克隆细胞实验的新性质，如应用在新的治疗蛋白和抗体的研究。 Cellscreen系统的优势： l缩短制药研发的时间周期 l对细胞培养无损伤—细胞可再用于其它研究 l可扩展的详细的结果描述，对细胞培养过程的文档和图像存档 l与现有的方法相比，更精确——可靠、重复性、自定义 l很容易融入到日常实验 l很容易操作Multiwellplate l特别低的操作成本-对所有的测量只需要一个培养皿，不需试剂、不需对细胞染色。 l节省时间—不需样品制备 l技术成熟—innovatesAG图像识别技术 l模块化设计—系统可扩展其它分析模块 Cellscreen系统模块化设计： 为满足广泛的分析需求，Cellscreen系统是按模块化设计，能运行不同的软件系统。硬件由一个双处理器电脑及控制单元组成，控制单元通过高精度电机台自动聚焦、自动调光来控制显微镜；不同的软件模块对数码相机获取的图像进行分析，分析所得的图像和数据存储在终端数据库。 软件模块包括： l悬浮细胞的增殖研究模块（PS模块） l贴壁细胞的增殖研究模块（PA） l克隆细胞实验模块（CL） 细胞增殖研究模块（PS和PA）能重复观测细胞培养的生长因子，CL模块观察克隆细胞，并能追随到起源的单克隆细胞。 克隆细胞实验模块（CL） 在整个培养过程中，CL模块自动监控单个克隆细胞到群体的生长过程；为了证明细胞群体的单克隆细胞起源，需要监控整个生长过程。 Cellscreen系统用40倍放大系数抓取容器低部的16幅图像，它能代表整个容器的状态。 所有获得的图像和数据存档到数据库，因此可以跟踪任何生物群体的成长过程，证明生物群体起源的单克隆细胞。 很好的保护—Cellscreen的培养器 Cellscreen的培养器精确的安装在显微镜上，在测量过程中，对您贵重的细胞培养，它保持一个稳定的环境。对温度和CO2的浓度能精确的控制。培养器可以长时间或频繁的监控微量滴定盘，而不需移动它。 贴壁细胞的增殖研究模块（PA） PA模块通过测量细胞覆盖区域，用户可以观察到贴壁细胞的增殖。PA以40放大倍数获得图像。系统可以自由选择培养皿的区域。这系统适用于所有通用的微量滴定盘规格（6-96眼）。结果以图像和曲线的形式表示出来。PA模块将所有的图像和结果存档，输出格式CSV（兼容Excel格式）。 PA模块精确的测量至少80%细胞的生长因子，用于科研、发展、研制新产品。 悬浮细胞的增殖研究模块（PS） PS模块通常应用在对细胞生长因子影响的研究。为了获得生长曲线，悬浮液里培育的细胞数量被重复的量化——时间、原料、操作的消耗成本。对同一培养皿里的细胞生长，PS模块能重复计数、消除对每次测量都需要更换盘子的影响。 另外，Cellscreen系统对每个细胞进行计数，相对现存的细胞计数方法，它有很高的精确性。PS模块用的是100放大倍数，它获得的图像有很好的分辨率，能提供出细胞直径和细胞形状的一些信息。 Cellscreen系统概述 很容易综合到您的日常工作中——易学易用 实验和测量的标准化 在准备阶段，用户按要求设定实验配置。对实验条件有详细选择和描述，例如：微量滴定盘上的哪个培养皿，培养皿里哪个区域需要检测；另外一些参数需要选定，如：体积、细胞类型、培养方法、细胞直径。因为无需吸液管，其它方法中隐含的误差就很容易避免。 图像清晰、分析准确 现在的测量方法里，用CCD相机拍摄图像，对每一幅图片用相同的技术指标聚焦。 Cellscreen精确的控制技术保证，在每一个测量过程中，准确的拍摄培养皿的同一区域；因此对每一选择的区域，用户可以跟踪细胞的生长过程；PS软件对选定区域的细胞进行计数；CL和PA软件用来测定克隆细胞和悬浮细胞的表面区域。 广泛和详细的结果陈述 用户可以选择结果的描述方式：如照片、生长曲线、细胞浓度曲线图或幻灯片，用来证明细胞生长发育的全过程。所有的信息，如实验设置、图像的获得、处理结果以及一些简单的实验文档都自动保存在终端数据库。

全自动血细胞分析仪——能依靠它们去计数吗？库尔特原理库尔特原理指出：悬浮在电解液中的颗粒随电解液通过小孔管时，在恒电流设计的电路中导致小孔管内外两电极间电阻发生瞬时变化，产生电位脉冲。脉冲信号的大小和次数与颗粒的大小和数目成正比。这主要是根据血细胞与稀释剂相比，血细胞是不良导体的特性而提出的。起初，原始的库尔特计数器只能计算和测量红细胞。后来，随着技术的不断发展和设备的不断改进，临床医生还可以利用它来计算和测量白细胞。到20世纪70年代，技术的进一步发展使技术人员能够分离血小板。全自动细胞计数器的演进传统意义上的血细胞计数器是通过研究外周血涂片，使用血细胞仪和白细胞分类计数而手动完成的（也称为100个细胞涂片分类，手动白细胞分类计数或手动计数器）。根据库尔特原理导致了库尔特计数器的发明，随后又开发出了技术先进的全自动血液细胞分析仪。自此，仪器的技术水平得到不断提高。由于技术的进步，一台仪器可以分析越来越多的参数，从而大大提高了血液检测的效率，减少在多台仪器上分析一个样品的情况。现代的细胞分析仪能够测量白细胞（WBC）、白细胞分类（五分类）、红细胞（RBC）、血红蛋白（HGB）、血小板（PLT）、平均红细胞体积（MCV）、平均血小板体积，并且可以自动计算血细胞比容（HCT）、平均红细胞血红蛋白（MCH）、平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）、红细胞分布宽度，血小板比积和血小板分布宽度。自动分析仪的其他重要因素包括它们运行的速度和每批次可以处理的样本数量（大处理容量可以减少周转时间）。即时检验（POCT）即时检验（[/

定义：单细胞研究，就是针对单个细胞的研究，这是相对于群体细胞的研究。研究意义：细胞是生命活动的基本单位，研究细胞的结构功能及行为，有利于揭示复杂生命体的生命活动规律，探究生理生化现象，获得统计平均结果。然而，现代研究表明，单个细胞内的成分存在巨大差异，平均分析结果不能反映单个细胞内成分的真实情况，会带来误导信息。癌症等疾病总是从个别细胞的变异开始，极少量异常细胞信号会被群体信号所掩盖，不能及时获得有关病变的信息。另外，细胞间的信号传导，应激反应等活动在细胞内迅速发生，传统方法无法做到实时监测。对于数量较少且较为珍贵的细胞样本，如干细胞、元祖细胞及患者样本，传统分析方法需要大量的细胞样本，并不适宜。关于物质在细胞内的空间分布，亚细胞结构如细胞器的分析，传统方法也不能满足。这些都要求我们在一定范围内从单细胞水平研究细胞的生命活动。单细胞分析方法：毛细管电泳、微流控芯片、图像分析、动力学分析及纳米技术等。目前单细胞分析存在的难点：首先无论是针对一个特异性大分子，还是在OMIC水平上进行分子分析，都存在单细胞提取物数量少，难以分析的困难，这甚至可以说是不可能完成的，因此增加灵敏度势在必行。除此之外高通量分析也是一个瓶颈，要想获得单细胞分析确切的分析结果，研究人员必须快速而准确的分析多个细胞，这并不容易。另外单细胞分析也常常需要进行多种方式分析，这不仅是由于细胞存在于一种异质性环境汇总，而且也在同一时间，也需要测量多个参数。

看了版友发的帖子 http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0050/137100.html ，说到有几家药厂申报注册的药品被批驳回来，多个案例提到查看“轨迹文件”有5批检测数据，但是上报材料未采用，且未提供相应说明。 这个轨迹文件是啥东西，咋看，能看出仪器做过几次试验这么厉害？？

iCELLigence全自动细胞分析仪让您远离MTT实验不断重复还无法得到统一结果的烦恼，让您不再因只看到其中的一个点而损失了其它的细胞生物学信息而无计可施，因为它可以清楚的记录下细胞完整的一生！ 一：全自动细胞分析仪仪器原理 iCELLigence实时无标记全自动细胞分析仪是一款新型的细胞分析平台，具有实时监测、高信息量、无需标记、全自动化、高灵敏度和高准确性等独特优点。该细胞分析仪通过嵌在E-plate板上孔底的微电子感应器阻抗变化去感受细胞的有无以及贴壁、黏附和生长程度的改变。在细胞毒性检测中，可实时、直观的反应细胞增殖、存活、凋亡、形态变化等细胞生物学变化。 二：全自动细胞分析仪仪器优势 iCELLigence全自动细胞分析仪的传感器阻抗技术在细胞分析中具有其独特的优势：它为整个的细胞毒性检测分析过程中提供了全程无损伤的监控，实时、连续显示的数据让您可以更加自信更加清楚的进行细胞毒性检测操作和其它的细胞分析，而不是假定细胞处于合适的处理阶段。一连串实时获取和显示的数据让您处理每一步结果都可以通过机理来预测，同时也可以结合全自动细胞分析仪实时的读数来决定传统终点细胞毒性检测分析的最佳时间点。只需几个简单的操作步骤您就可以获得高信息量的、直观的、准确的结果，就可以让您的细胞实验变得更加省时高效。 三：全自动细胞分析仪的应用领域基于iCELLigence全自动细胞分析仪的技术优势，该系统在基础生命科学领域具有广泛的应用，如细胞质量控制、细胞毒性检测、细胞粘附和细胞伸展等。

轨迹球用了两个月后有点挪不动，拆开用纱布清洗后使用起来更加涩了，不知道哪位大侠清洗过轨迹球的，该怎样维护它呢？

2012年09月19日 08:29 新浪环球地理http://i3.sinaimg.cn/IT/2012/0919/U5385P2DT20120919082915.jpg电子显微镜观测到，一个精子与一个卵子相遇。　　新浪环球地理讯 北京时间9月19日消息，据美国国家地理网站报道，美国加州大学洛杉矶分校科学家近日首次成功绘制出精子的3D轨迹图，轨迹显示精子像拔塞钻一样螺旋前进，还像是一个个超级活跃的游泳高手。据研究人员介绍，此项研究采用的是一种传感器芯片成像技术，而不是像以往那种采用智能电话和数码相机成像的传统方法。新技术将有助于更好地研究男性生殖能力以及其他微生物的行为规律。　　由于个体微小而且速度很快，人类的精子很难研究，这是科学家们的共识。然而，美国加州大学洛杉矶分校奥兹坎研究团队却迎难而上。研究负责人安多甘-奥兹坎表示，“精子是生命中最重要的微生物之一。”奥兹坎和他的研究团队从精子库中提取精子标本，然后将研究对象放置于一个硅传感器芯片上。研究人员从不同方向发出红色和蓝色LED光线，照射到移动的精子细胞上。每一个精子投射出不同颜色的阴影，硅传感器芯片记录下这些阴影。然后，研究人员再利用计算机程序将两组数据进行结合，重建细胞前进的轨迹。　　奥兹坎介绍说，“在任意给定时间内，传统光学显微镜在三维角度只能观测到数量有限的精子。但是，采用新的传感器技术，在仅仅一次很短时间的实验中，我们就能够很容易看到1500多个三维精子。”　　超级活跃的精子　　所有的数据都显示，精子游泳的方式完全不同。大多数精子采用的是一种典型的轨迹，大致是一种直线。然而，还有一些精子游泳的方式却是螺旋式前进，就像一个开红酒瓶的拔塞钻一样螺旋前进。在此前的研究中，显微镜只能模糊地观测到这种奇特的现象。有些精子之所以被称为“非常活跃”，是因为它们前进时方向总是紧急转变的，就好像有某种力量在猛力拉着它们向相反方向改变。　　奥兹坎表示，目前他们尚未搞清楚精子的健康度与其游泳方式之间是否存在某种联系，但是这种新的成像技术将开启精子研究领域的新大门。事实上，科学家们还利用新的传感器系统将红蓝两色光线照射到其他微生物上研究它们的运动情况以及它们对药物和化学试剂的反应。“这种新技术或其改进技术将可能用于观测和量化精子的能力。”　　最新3D精子成像技术研究成果发表于本周出版的美国国家科学院院刊上。(彬彬)

最近偶然得到一瓶玫瑰花细胞液，开启了新的扫盲之旅----[b]1.啥是玫瑰花细胞液？[/b]某词条显示：玫瑰花细胞液是玫瑰花瓣或玫瑰[url=https://baike.baidu.com/item/%E8%8A%B1%E8%95%BE/58703][color=windowtext]花蕾[/color][/url]在低温烘干过程中蒸发出来的液体，通过物理方法对其进行收集而得到的液体。我得到的这款产品号称是选用清晨初开的玫瑰鲜花花瓣为原料，经过真空微波萃取而成，花香精致浓郁，稳定性好，多种功效。简称高大上款。[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gif[/img][b]2.到底干啥用的？[/b]天然补水，晒后修复，保湿滋润，美白淡斑，疏通毛孔，嫩肤抗皱，控油定妆，杀菌消炎…功能N多种，四字真言不一般，实乃居家旅行杀人灭口必备良药…[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09504.gif[/img][b]3.咋个用法呢？[/b]使用方法的第一步永远是洁面吗？当然不是。可以做面膜，当爽肤水，辅助卸妆，护发，浴后喷涂…[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif[/img]-作为技术宅，咱们当然不能止步于以上1,2,3条，于是又继续追查，于是又发现了另一个词儿“纯露”。某词条显示纯露又称[url=https://baike.baidu.com/item/%E6%B0%B4%E7%B2%BE%E6%B2%B9][color=windowtext]水精油[/color][/url]（Hydrolate），是指[url=https://baike.baidu.com/item/%E7%B2%BE%E6%B2%B9][color=windowtext]精油[/color][/url]在[url=https://baike.baidu.com/item/%E8%92%B8%E9%A6%8F][color=windowtext]蒸馏[/color][/url][url=https://baike.baidu.com/item/%E8%90%83%E5%8F%96][color=windowtext]萃取[/color][/url]过程中，在提炼精油时分离出来的一种100%饱和的[url=https://baike.baidu.com/item/%E8%92%B8%E9%A6%8F][color=windowtext]蒸馏[/color][/url][url=https://baike.baidu.com/item/%E5%8E%9F%E6%B6%B2][color=windowtext]原液[/color][/url]，是[url=https://baike.baidu.com/item/%E7%B2%BE%E6%B2%B9][color=windowtext]精油[/color][/url]的一种副产品，成份[url=https://baike.baidu.com/item/%E5%A4%A9%E7%84%B6/84419][color=windowtext]天然[/color][/url]纯净，[url=https://baike.baidu.com/item/%E9%A6%99%E5%91%B3/5357881][color=windowtext]香味[/color][/url]清淡怡人。-[b]4.细胞液和纯露有啥区别呢？[/b]两者工艺不同，在网上找到一个比较直观图片[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403181707336795_6061_1654762_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403181707338494_2068_1654762_3.png[/img]其实两者的区别主要是因为工艺不同造成的。[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif[/img]纯露是精油提炼的附属物，提炼精油后，油水分离，水那层做成了纯露，但因为传统的蒸馏法需要高温，所以香气成分及营养成分都会损失且遭到一定程度的破坏。细胞液是采用植物仿生技术，低温真空条件下蒸馏玫瑰自带水分，破坏小貌似细胞液的提取工艺更现代一些，但是纯露毕竟只是精油的副产品，也是废物利用的好例子[b]5. 玫瑰花细胞液究竟都有啥成分呢？分析方法及条件：[/b]仪器设备：固相微萃取(SPME)--Agilent [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]MS--氢火焰离子检测器(FID)色谱柱(column)：HP-Innowax 60m*0.25mm*0.25 μm极性色谱柱载气：氦气(He)，流速(flow)：1.8ml/min，分流比(splitratio)1:1柱温箱程序升温条件(oven)：40℃(1min)-3℃/min-200℃-10℃/min-230℃(10min)-MS参数：电子能量为70eV，全扫描范围29-400，阈值80，离子源（MSSource）温度230℃，四级杆（MS Quad）温度150℃，电子倍增器电压(EMvolts)1250。-SPME条件: 2cm 50/30μm DVB/CAR on PDMS萃取头，萃取头老化温度250℃，老化时间60min，样品40℃平衡保温10min，提取40min，250℃进样口解析1min，做SPME空白实验。-样品处理条件：称取2g样品于20ml顶空瓶中，按照上述条件分析测定。数据处理软件：Agilent [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]MS数据处理软件+AMDIS定性：自建库+商业库+RI定量：FID-面积百分比[b]6.分析结果与讨论[/b][table=513][tr][td=1,1,29][b]No.[/b][/td][td=1,1,73][b]保留时间[/b][/td][td=1,1,323][b]化合物名称[/b][/td][td=1,1,88][img=,10,21]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403181707337076_4077_1654762_3.png[/img] [table][tr][td=1,1,88][b]面积百分数[/b][/td][/tr][/table] [/td][/tr][tr][td]1[/td][td]4.157[/td][td]ACETALDEHYDE[/td][td]0.022[/td][/tr][tr][td]2[/td][td]6.976[/td][td]ALCOHOL[/td][td]0.243[/td][/tr][tr][td]3[/td][td]14.291[/td][td]MYRCENE[/td][td]0.422[/td][/tr][tr][td]4[/td][td]14.894[/td][td]TERPINENE, ALPHA-[/td][td]0.021[/td][/tr][tr][td]5[/td][td]15.499[/td][td]DEHYDROCINEOL / 1,8-EPOXY-2-P-MENTHENE[/td][td]0.002[/td][/tr][tr][td]6[/td][td]15.712[/td][td]LIMONENE[/td][td]0.139[/td][/tr][tr][td]7[/td][td]16.133[/td][td]PHELLANDRENE BETA[/td][td]0.026[/td][/tr][tr][td]8[/td][td]16.354[/td][td]ISOAMYL ALCOHOL[/td][td]0.004[/td][/tr][tr][td]9[/td][td]16.891[/td][td]HEXENAL, 2E-[/td][td]0.012[/td][/tr][tr][td]10[/td][td]17.377[/td][td]OCIMENE Z-BETA[/td][td]0.113[/td][/tr][tr][td]11[/td][td]17.793[/td][td]TERPINENE, GAMMA-[/td][td]0.014[/td][/tr][tr][td]12[/td][td]18.004[/td][td]MENTHATRIENE, 1,5,8-P-[/td][td]0.002[/td][/tr][tr][td]13[/td][td]18.125[/td][td]OCIMENE E-BETA[/td][td]0.199[/td][/tr][tr][td]14[/td][td]18.975[/td][td]CYMENE, P-[/td][td]0.007[/td][/tr][tr][td]15[/td][td]19.439[/td][td]TERPINOLENE[/td][td]0.035[/td][/tr][tr][td]16[/td][td]19.687[/td][td]MENTHADIENE, 2,4(8)-P-[/td][td]0.003[/td][/tr][tr][td]17[/td][td]21.255[/td][td]BUTENOL, 2-METHYL-2-[/td][td]0.004[/td][/tr][tr][td]18[/td][td]22.032[/td][td]METHYL HEPTENONE, 6,5,2-[/td][td]0.114[/td][/tr][tr][td]19[/td][td]22.625[/td][td]ALCOHOL C 6[/td][td]0.570[/td][/tr][tr][td]20[/td][td]23.083[/td][td]HEXENOL, 3E-[/td][td]0.007[/td][/tr][tr][td]21[/td][td]23.267[/td][td]ROSEOXIDE, CIS-[/td][td]0.013[/td][/tr][tr][td]22[/td][td]23.478[/td][td]ALLOOCIMENE, 4E,6Z-[/td][td]0.006[/td][/tr][tr][td]23[/td][td]23.988[/td][td]HEXENOL, 3Z-[/td][td]0.099[/td][/tr][tr][td]24[/td][td]24.411[/td][td]BENZYL METHYL ETHER[/td][td]0.109[/td][/tr][tr][td]25[/td][td]24.91[/td][td]HEXENOL, 2E-[/td][td]0.048[/td][/tr][tr][td]26[/td][td]26.703[/td][td]MENTHATRIENE, 1(7),2,4(8)-P-[/td][td]0.007[/td][/tr][tr][td]27[/td][td]26.978[/td][td]ACETIC ACID[/td][td]0.006[/td][/tr][tr][td]28[/td][td]27.326[/td][td]HEPTEN-2-OL, 6-METHYL-5-[/td][td]0.017[/td][/tr][tr][td]29[/td][td]27.688[/td][td]NEROLOXIDE[/td][td]0.020[/td][/tr][tr][td]30[/td][td]28.103[/td][td]CITRONELLAL[/td][td]0.010[/td][/tr][tr][td]31[/td][td]30.009[/td][td]BENZALDEHYDE[/td][td]0.460[/td][/tr][tr][td]32[/td][td]30.902[/td][td]LINALOOL[/td][td]2.371[/td][/tr][tr][td]33[/td][td]31.206[/td][td]ALCOHOL C 8[/td][td]0.011[/td][/tr][tr][td]34[/td][td]33.089[/td][td]TERPINENOL, 4-[/td][td]0.009[/td][/tr][tr][td]35[/td][td]33.937[/td][td]METHYL BENZOATE[/td][td]0.003[/td][/tr][tr][td]36[/td][td]34.085[/td][td]MENTHADIEN-1-OL, E-2,8-P-[/td][td]0.006[/td][/tr][tr][td]37[/td][td]34.531[/td][td]MENTHOL[/td][td]0.006[/td][/tr][tr][td]38[/td][td]35.244[/td][td]ALCOHOL C 9[/td][td]0.012[/td][/tr][tr][td]39[/td][td]36.244[/td][td]NERAL[/td][td]0.443[/td][/tr][tr][td]40[/td][td]36.441[/td][td]NEROLIDOL,CIS-[/td][td]0.009[/td][/tr][tr][td]41[/td][td]36.775[/td][td]TERPINEOL, ALPHA-[/td][td]0.751[/td][/tr][tr][td]42[/td][td]36.905[/td][td]BORNEOL[/td][td]0.033[/td][/tr][tr][td]43[/td][td]36.998[/td][td]HEPTADECANE[/td][td]0.010[/td][/tr][tr][td]44[/td][td]37.81[/td][td]VERATROL[/td][td]0.030[/td][/tr][tr][td]45[/td][td]38.014[/td][td]BENZYL ACETATE[/td][td]0.014[/td][/tr][tr][td]46[/td][td]38.16[/td][td]GERANIAL[/td][td]0.767[/td][/tr][tr][td]47[/td][td]38.88[/td][td]PIPERITENOL, CIS-ISO-[/td][td]0.005[/td][/tr][tr][td]48[/td][td]39.625[/td][td]CITRONELLOL[/td][td]33.866[/td][/tr][tr][td]49[/td][td]39.781[/td][td]METHYL SALICYLATE[/td][td]0.092[/td][/tr][tr][td]50[/td][td]40.125[/td][td]GERANIOL, GAMMA-ISO-[/td][td]0.323[/td][/tr][tr][td]51[/td][td]40.785[/td][td]NEROL[/td][td]15.169[/td][/tr][tr][td]52[/td][td]41.027[/td][td]ISONEROL[/td][td]0.469[/td][/tr][tr][td]53[/td][td]41.254[/td][td]PHENYLETHYL ACETATE, 2-[/td][td]0.115[/td][/tr][tr][td]54[/td][td]41.77[/td][td]GERANIOL, ISO-[/td][td]0.020[/td][/tr][tr][td]55[/td][td]42.497[/td][td]GERANIOL[/td][td]25.267[/td][/tr][tr][td]56[/td][td]42.497[/td][td]TOLUENE, 3,5-DIMETHOXY-[/td][td]0.569[/td][/tr][tr][td]57[/td][td]42.497[/td][td]ETHYL LAURATE[/td][td]0.001[/td][/tr][tr][td]58[/td][td]42.605[/td][td]GERANIOL, ALPHA-[/td][td]0.111[/td][/tr][tr][td]59[/td][td]43.323[/td][td]BENZYLALCOHOL[/td][td]2.472[/td][/tr][tr][td]62[/td][td]44.035[/td][td]NONADECANE[/td][td]0.026[/td][/tr][tr][td]63[/td][td]44.584[/td][td]PHENYLETHYL ALCOHOL, 2-[/td][td]5.415[/td][/tr][tr][td]64[/td][td]45.932[/td][td]GERANYLACETOL[/td][td]0.019[/td][/tr][tr][td]65[/td][td]46.291[/td][td]IONOL, 7,8-DIHYDRO-BETA-[/td][td]0.105[/td][/tr][tr][td]66[/td][td]46.483[/td][td]DIETHYLENE GLYCOL[/td][td]0.018[/td][/tr][tr][td]67[/td][td]47.435[/td][td]EICOSANE[/td][td]0.024[/td][/tr][tr][td]68[/td][td]47.973[/td][td]EUGENOL METHYL ETHER[/td][td]2.863[/td][/tr][tr][td]69[/td][td]48.944[/td][td]PHENYLPROPYL ALCOHOL, 3-[/td][td]0.007[/td][/tr][tr][td]70[/td][td]49.659[/td][td]CUBENOL, 1,10-DIEPI-[/td][td]0.019[/td][/tr][tr][td]71[/td][td]49.965[/td][td]GLOBULOL[/td][td]0.017[/td][/tr][tr][td]72[/td][td]50.246[/td][td]VIRIDIFLOROL[/td][td]0.009[/td][/tr][tr][td]73[/td][td]51.116[/td][td]BENZYL TIGLATE[/td][td]0.012[/td][/tr][tr][td]74[/td][td]52.339[/td][td]BENZENE 1,3,5-TRIMETHOXY-[/td][td]2.244[/td][/tr][tr][td]75[/td][td]52.666[/td][td]PELARGONIC ACID[/td][td]0.039[/td][/tr][tr][td]76[/td][td]52.834[/td][td]EUGENOL[/td][td]1.268[/td][/tr][tr][td]77[/td][td]52.834[/td][td]EUDESMOL, GAMMA-[/td][td]0.060[/td][/tr][tr][td]78[/td][td]52.943[/td][td]CADINOL, T-[/td][td]0.075[/td][/tr][tr][td]79[/td][td]53.255[/td][td]ISOEUGENYL METHYL ETHER[/td][td]0.019[/td][/tr][tr][td]80[/td][td]53.417[/td][td]MUUROLOL, T-[/td][td]0.111[/td][/tr][tr][td]81[/td][td]53.767[/td][td]CADINOL, DELTA-[/td][td]0.039[/td][/tr][tr][td]82[/td][td]54.485[/td][td]EUDESMOL, ALPHA-[/td][td]0.102[/td][/tr][tr][td]83[/td][td]54.611[/td][td]ASARONE, GAMMA-[/td][td]0.005[/td][/tr][tr][td]84[/td][td]54.772[/td][td]CADINOL, ALPHA-[/td][td]0.245[/td][/tr][tr][td]85[/td][td]55.859[/td][td]CAPRIC ACID[/td][td]0.014[/td][/tr][tr][td]86[/td][td]57.074[/td][td]PHENOL, 2,4-DI-TERT.-BUTYL-[/td][td]0.035[/td][/tr][tr][td]87[/td][td]57.806[/td][td]GERANIC ACID[/td][td]0.206[/td][/tr][tr][td]88[/td][td]58.154[/td][td]ISOEUGENOL E[/td][td]0.010[/td][/tr][tr][td]89[/td][td]58.268[/td][td]FARNESOL, 2E,6E-[/td][td]0.006[/td][/tr][tr][td]90[/td][td]60.806[/td][td]LAURIC ACID[/td][td]0.009[/td][/tr][tr][td]91[/td][td]69.343[/td][td]TRI BUTYL CITRATE[/td][td]0.008[/td][/tr][tr][td]92[/td][td]-[/td][td]unknown[/td][td]1.263[/td][/tr][tr][td][b] [/b][/td][td][b] [/b][/td][td][b] [/b][/td][td][b]100.00[/b][/td][/tr][/table]

自1952年世界上第一次建立实用气液色谱法以来，在短短几十年间，气相色谱仪可以作为现代分析检测仪器的代表，已发展成为一个有相当规模的生产产业，并形成了具有相当丰富的检测技术知识的学科。通过研究气相色谱仪的发展规律，能给使用者有益的启迪，为有关专业人员的工作带来一定的帮助。　　　　一、气相色谱仪技术进步的发展轨迹　　1.进样口及检测器的加热单元温度控制（Injectanddetectortemperaturecontrol）　　GC-7A和GC-9A均采用一个完整的总加热块单元，GC-14A的进样口和检测器各共用一个总加热块单元，GC-17A改为每一个进样口和检测器都有独立的加热单元系统。　　　从总加热块单元到独立单元加热是一个大趋势，从GC-7A，GC-9A的一个总加热块到GC-14A的两个加热块单元，岛津公司的设计师已作了改进，使得升温降温效果有了一定的改善。但由于总加热块单元设计在原理上的先天不足，使之仍无法达到独立单元加热的应用效果。为此，从GC-17A起已改为独立单元加热模式。　　2．炉温控制（oventemperaturecontrol）　　气相色谱仪炉温控制性能水平往往能体现这台仪器的层次和水准，炉温控制技术的衍变从柱温箱排热口的变化就可以看出来。GC-7A没有柱温箱排热口，其升温降温速度慢得令人生畏，使操作者轻易不敢改变条件；GC-9A，GC-14A具有狭长缝型的排热口，使效果有了一定改善；GC-17A进一步改为两个方形的排热口，降温效果更加令人满意。　　在炉温控制的操作系统方面，GC-7A采用机械拨盘方式，甚不方便。从GC-9A开始开始利用电子控制，采用键盘输入参数。　　3．气体流量控制（flowcontrol）GC-7A，GC-9A，GC-14A都采用了经典的机械式表阀控制，如压力表和转子流量计。一般需要精确控制载气流量的部件使用转子流量计，只需粗略控制的部位使用压力表，如作为辅助燃烧气体的氢气和空气流量控制基本上都使用压力表。机械表阀控制优点是：可靠、耐用、经济。它的缺点在于：每次开机时都要从零点慢慢地调高，关闭时再调回零位，由于每次调节都有不可避免存在人为的差异，每次的流量难以保持一致，因此在检测过程中不能改变流量。而电子压力控制采用电磁阀取代机械表阀，只需要输入一个数值即可找到预定的流量或压力，方便、准确、迅速；　　4.数据处理系统（dataanalysisunit）　　一般而言，GC-7A配置绘图仪，GC-9A配置积分仪或不可存储数据的数据处理机，GC-14A配置可存储数据的数据处理机，GC-17A配置化学工作站以处理数据。　　数据系统数据处理系统是气相色谱仪中进步最快，使用者得益最大的部分，它使操作仪器的工作越来越方便。在发明积分仪之前，测量色谱峰的峰面积只能手工用积分尺量算或剪纸称重，往往一个色谱峰就要花去半天的时间。现在，在检测工作完成后即可很快得到所有的色谱数据，且数据处理手段越来越丰富，使用越来越简便。　　　二、今后气相色谱仪的发展趋势从GC-7A到GC-17A的发展过程，可以看到一部从机械仪器到电子仪器的发展进步历程。早期的气相色谱仪由于电子技术水平及材料科学的限制，也限制了设计师的思路与发挥，使得当时的色谱技术也受到了很大的局限，如程序升温、程序升压等现在轻而易举的技术手段在当时是非常的麻烦和不实用。　　由这个趋势而延伸，笔者可以的预测一下未来气相色谱仪的技术发展路线，看一看今后的气相色谱仪会变成什么样子。　　1.计算机成为标准配置　　由于计算机技术的广泛运用以及计算机价格的不断下跌，计算机将成为气相色谱仪的标准配置。目前在气相色谱仪上常见的控制面板将被取消，只在侧面保留少数气体流量开关。仪器各部件的运行参数完全是由计算机控制，使得气相色谱仪的体积更小，结构更简单，成本更低。　　2.可以灵活更换的功能模块　　目前，气相色谱仪的进样口、检测器一旦安装上之后就很难拆卸或更换，因为它们的接口部位、气路连接部分都没有统一的规格，且在设计上也没有考虑到经常拆卸的必要性。今后的进样口和检测器各模块都将采用统一规格的方形接口，方便用户任意插拔，选择不同的条件。套接式的气路连接口位于模块的底部，用模块顶端的手拧式螺母固定。　　3.数据采集的网卡化　　各家公司目前各式各样且价格不菲的数据采集卡将逐渐消失，取代它们的是计算机网卡。检测数据通过网线传递给计算机，这样更进一步降低了仪器的成本。　　4.出现能共享的控制软件　　目前，各种气相色谱仪的工作站都是专用的，即只能控制某一家公司生产的某一种型号的气相色谱仪。随着电子元件的高度应用，意味着只要控制电信号即可控制仪器。因此，尽管各家气相色谱仪的信号模式及其量程都有所区别，但是一套软件如果同时存储了几种仪器的信号参数，则通过选择不同型号就可以控制不同公司生产的仪器。　　5.价格的大幅下降　　部件的减少与集约意味着成本的降低。除检测器价格下降空间有限外，考虑到控制面板、数据采集卡的取消，以及其它部件的集约化设计，整套仪器（包括计算机）的价格估计至少能下降一半左右。

http://i1.sinaimg.cn/IT/2012/0710/U5385P2DT20120710181155.jpg癌症早期检测　　生物工程师正在开发微小的纳米颗粒，用来检测早期癌症。　　一些微小的颗粒可能会解决医学上的一个重大问题。这些所谓的纳米颗粒，直径只有几纳米(一纳米为十亿分之一米)，500个这样大小的颗粒排列在一起，才有一根头发丝那么宽。科学家正在对它们进行改造，希望能完成多种任务：将药物输送到人体的特定部位；获取更清晰的器官影像……现在，它们又多了一种用途，科学家想用这些微小颗粒来探测癌细胞，不论它们藏在哪里。　　目前，只有当肿瘤大到在扫描图上看得见时，常用的成像工具才能检测到它们。而纳米颗粒，则可以在一个由1 000万个正常细胞组成的样本中发现单个癌细胞。例如，实验性的纳米医学乳腺癌检测，能够发现比乳房X射线所能发现的小100倍的肿瘤。在包裹上肿瘤细胞特有的蛋白质或遗传物质后，纳米颗粒还可以帮助医生区分肿瘤是在恶性生长，还是进行性炎症，或是良性病灶。　　美国华盛顿大学圣路易斯分校的生物医学工程教授格里高利•兰萨(Gregory Lanza)和同事正在研制一种纳米颗粒，能够追踪并标记新形成的、专为肿瘤供血的血管，而这类血管的产生，是结肠癌、乳腺癌和其他癌症发生过程中的关键步骤。在非肿瘤的组织中，通常不会有这样的血管。理论上，通过这项技术，医生还可以知晓癌症生长的速度，应该采取怎样的治疗措施。　　美国斯坦福大学的诊断放射学教授桑吉夫•萨姆•甘姆希尔(Sanjiv Sam Gambhir)和同事正在研究大肠癌，希望能发现常规结肠镜检查发现不了的轻微恶性病变。研究小组用金和硅制成纳米颗粒，然后添加上一些分子，用来引导纳米颗粒，让它们附着在特定癌细胞上。当附着到结肠或直肠中的肿瘤上时，用一种特殊的内窥镜照射，纳米颗粒就会散射其所发出的光，显示癌细胞的存在。

流式细胞胞仪的分析及分选原理流式细胞仪由液流系统、光学与信号转换测试系统和数字信号处理及放大的计算机系统三大基本结构组成。在对细胞悬液中的单个细胞或其超微结构进行多参数快速自动分析过程中，每秒钟能测量数千个至数万个细胞，能在分析过程中按实验设计要求对特定细胞进行分析，带细胞分选系统的流式细胞仪还可按实验设计要求分选出具相同特征的同类型细胞，用于培养或进一步研究。一、工作原理流式细胞仪的工作原理借鉴了荧光显微镜技术，将荧光显微镜的激发光源改为激光，使其具有了更好的单色性与激发[/

如题。如何解释这个螺旋状的轨迹？

在分子水平上到底发生了什么才会使得干细胞成为一种细胞类型而非另一种？在什么时间点它被注定了细胞命运？而它又是如何被注定命运的呢？直到现在这些问题仍是待解之谜。近日来自加州理工学院的一个研究团队在新研究追踪了确保干细胞分化成为免疫系统重要细胞T细胞的逐步发育过程，这一成果标志着我们在理解干细胞命运方面又向前迈出了重要的一步。相关研究论文在线发布在4月13日的《细胞》杂志上。该研究的首席研究员、加工理工学院生物学教授Ellen Rothenberg说：“这是第一次这样详细地，一步一步地解析自然发育的过程，检测了基因组中所有基因的活性。这意味着就基因而言，该系统中的所有的东西都无所遁形。“文章的第一作者是Rothenberg实验室的研究生Jingli A. Zhang，他现在是加州理工学院的博士后学者。在这篇文章中，研究人员针对多能造血前体细胞展开了研究。多能造血前体细胞是一类干细胞样细胞，表达各种各样的基因，并能够分化形成多种不同的血液细胞类型，包括免疫系统细胞。从整个小鼠基因组着手，实验室试剂研究人员精确筛查了这一前体细胞转变为命中注定的T细胞过程中所有发挥了作用的基因，并鉴别了在发育过程中这些基因各自开启的时间点。同时，研究人员还追踪了可引导前体细胞通往各种替代信号通路的基因。研究结果还揭示了T细胞发育过程促进其他命运的基因关闭的时间和方式。Rothenberg 解释说：“T细胞基因是否是在促进一些特异性替代的基因关闭之前开启的？或是以其他的顺序？哪些基因首先开启？哪些基因首先关闭？这些一直是我们过去想了解的问题。在大多数全基因组研究中，你很难有培养基能力了解发育进程中第一、第二、第三等等逐步发生的事件。而如果你想了解这样一个复杂的过程建立这些前后关系是绝对至关重要的。”在新研究中，研究人员对生成T细胞的一系列分子事件中的五个阶段进行了解析，包括细胞定型前两个阶段、定型阶段以及定型之后的两个阶段。他们鉴别了在所有这些阶段表达的基因，包括大量编码转录因子的基因，这些转录因子在开启或关闭特定基因中起重要作用。他们发现大部分调控转换发生在第二阶段和第三阶段之间，此时T细胞定型开启。大量激活未定型干细胞相关基因的转录因子基因关闭，而其他一些激活T细胞发育下一阶段所需基因的转录因子基因开启。研究人员不仅检测了在不同的阶段哪些基因获得了表达，还鉴别了有可能导致这些基因在特定时间表达的因素。转录因子自身的表达就是一个关键的调控元素。除此之外，研究人员还颇有兴趣地鉴别了基因的调控序列，基因上的这部分序列主要是充当转录因子的停泊位点。采用常规的分子生物学技术通常很难鉴别在小鼠和人类中的这些序列，研究人员耗费了10年的时间致力于构建出实验室仪器单个基因调控序列的综合图谱。为了构建出可能的调控序列图谱，Jingli A. Zhang对表观遗传学标记进行了研究。通过鉴别表观遗传学标记添加或清除的DNA区域，Rothenberg研究小组为研究人员鉴别T细胞发育过程中大量开启或关闭基因的调控序列铺平了道路。Rothenberg说从某种意义上说，她的团队采用的是一种反向的方法来解析这些对照序列的定位问题。“我们要说的是，如果我们能够根据生成的RNA推断出在某个时间点开启的基因，我们就应该能够观测这一基因周围的这些DNA序列，解析是否同时还有DNA序列添加或丢失了表观遗传学标记。如果我们能找到它，那将成为用于开启这一基因的真正的热点候选调控序列，”Rothenberg说。

[font=&][size=16px][color=#343a40] 肿瘤免疫治疗是一种利用人体免疫系统来战胜肿瘤的治疗方案。成功与否的关键就在于免疫系统能否被激活到足够去特异性地杀死肿瘤的程度。在临床实验前，人们需要借助体外实验先行评估治疗方案的效力。 Axion BioSystems公司革命性地推出了使用生物电感应技术的Maestro Z/ZHT平台，完美具备评估体外效力的必要条件。它能在免除标记物影响的同时，在长达几天的时间中，以非侵入的方式对细胞的健康和活动开展监测，并自动且实时地获得多至384个样本的完整实验信息。其秘诀就是通过埋设在微孔板底部的高灵敏度电极来进行生物电阻抗的测试。这种技术能够追踪微小的细胞变化，从而能够揭示出远低于其它技术最低检出限的生物学信息。[/color][/size][/font][font=&][size=16px][color=#343a40][b]--利用Maestro Z/ZHT评估T细胞对胶质母细胞瘤的杀伤效力（car T治疗）：[/b][/color][/size][/font][font=&][size=16px][color=#343a40][b]人体免疫系统中的效应T细胞，对肿瘤细胞有着高特异性和与生俱来的细胞毒性，在未来的脑胶质瘤治疗中被人们寄予很高的期望。Maestro Z的阻抗测试有着高灵敏、无标记及无损的特点，能够实时监测肿瘤细胞的增殖和T细胞介导的细胞溶解等过程，在体外评估免疫治疗的效价方面有着突出的优势。美国乔治亚大学的科学家们借助Maestro Z平台，对不同条件活化后的T细胞，开展了恶性胶质母细胞瘤杀伤效力的对比评估。详情点击:[url=http://www.axionbio.cn/page_1.html]CAR-T治疗 (axionbio.cn)[/url][/b][/color][/size][/font][font=&][size=16px][color=#343a40][/color][/size][/font][font=&][size=16px][color=#343a40][b]--利用Maestro Z 评估药物对COVID-19病毒感染力的中和作用:[/b][/color][/size][/font][color=#343a40][b][font=&][size=16px]病毒学研究的重点就在于开发抗病毒药物用于预防和治疗病毒感染。其中的挑战在于筛选到能够选择性抑制病原体复制并对宿主没有损害的化合物。病毒导致的细胞病变效应（CPEs）常常和靶细胞在形态、胞间贴合度、附着力及活力等方面的变化相关联。研究者可在体外联合使用宿主细胞、病原体和药物来模拟三者在体内的互作，借助 Maestro Z 定量CPE引起的阻抗变化。轻松实现在筛选药效的同时，完成安全性的初步评沽。[b]详情点击:[/b][url=http://www.axionbio.cn/page_4.html]page_4 - (axionbio.cn)[/url][/size][/font][/b][/color][font=&][color=#343a40][b][font=&][/font][/b][/color][/font]

目前血细胞分析仪检测原理包括电学和光学两种，电学包括电阻抗法和射频电导法，光法包括激光散射法和分光光度法。电阻抗法根据Coulter原理及血细胞非传导的性质，以电解质溶液中悬浮的血细胞在通过计数小孔时引起的电阻变化进行检测为基础，进行血细胞计数和体积测定。当有细胞通过小孔时，由于电阻增加，于瞬间引起电压变化及通过脉冲。细胞体积越大，脉冲振幅越高，细胞数量越多，脉冲数量也越多。脉冲信号经过：放大、阈值调节、甄别、整形、计数而得出细胞技术结果。电阻抗法可准确量出细胞（或类似颗粒）的大小，是三分类血液分析仪的主要应用原理，并与光学检测原理组合应用于五分类血液分析仪中。激光散射法应用了流式细胞术检测原理及细胞通过激光束被照射时，产生与细胞特征相应的各种角度的散射光。对经信号检测器接受的散射光信息进行综合分析，即可准确区分正常类型的细胞。激光散射法在区别体积相同而类型不同的细胞特征时，比电阻抗法分群更加准确。故激光散射法已成为现代五分类血液分析仪的主要检测原理之一。射频电导法是用高频电磁探针渗入细胞膜脂质可测定细胞的导电性，提供细胞内部化学成分、细胞核和细胞质、颗粒成分等特征信息。射频电流是每秒变化大于10000次的高频交流电磁波，能够通过细胞壁。分光光度法是所有类型的血细胞分析仪检测血红蛋白的原理，它利用血红蛋白与溶血剂在特定波长下比色，吸光度的变化与液体中血红蛋白含量成比例。

超微量细胞自动分析技术在常规的细胞学实验中，无论是对于细胞培养中的细胞数量检测，还是药物对于细胞的毒性杀伤作用研究，或者是在下游实验前的细胞密度确认，都需要对细胞进行计数，有些时候还需要以染色的方法进行细胞存活率分析。目前，大部分实验室仍旧采用的是显微镜结合细胞计数板的计数方法，虽然成本低廉，但是操作繁琐，大部分细胞需要先稀释再计数，并且计数结果因人而异，系统偏差较大，另外计数板需要清洗，一旦清洗不够彻底会带来样品的交叉污染，因此，一旦样品较多就会消耗大量时间，影响研究的效率。也有一些实验室购置了能够自动进行细胞计数的仪器，可是当前的细胞计数仪均存在需要专门的试剂清洗以及样品进样针容易被细胞团堵塞等问题，无论是使用成本还是维护成本都居高不下。这些问题的存在不仅影响了自动化细胞计数的普及，同时也继续使细胞计数成为常规研究中的速度瓶颈。一款使用维护成本低，自动化程度高的细胞计数仪成为了许多细胞学研究者的呼声。根据这些用户的需求，GE Healthcare Life Sciences 最新推出了具有革命性进化设计的全自动细胞计数分析仪--Cytorecon，该仪器采用了高分辨率的CCD成像技术及自動軟件分析功能，仪器可以快速完成包括贴壁细胞、悬浮细胞、白细胞、培养细胞、酵母细胞等细胞样品的计数和浓度计算，结合成熟的台盼蓝染色技术，还可以快速完成细胞存活率的分析。除了细胞样品以外，仪器出色的性能甚至支持一些细菌和微生物样品的浓度计算。在进样的设计上，Cytorecon采用了20孔的特制样品盘设计，只需要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]在样品盘上点上11ul样品，即可直接检测。即使超过107浓度的细胞，也能不需稀释即完成浓度分析。采用样品盘进样不仅通量高，而且一次规避了后续运行需要购买专门试剂、样品需要稀释、进样针会堵塞、不能同时测多个样品等一系列传统细胞计数仪器存在的问题。仪器内置了方便上手的控制分析软件，通过简单的参数设置就可以设定拍摄的样品数量，以及完成细胞大小、对比度和存活性的定义。有了如此方便的帮手，相信细胞计数将会变得无比轻松，您再也无需枯燥地对着显微镜，以损耗视力的代价通过人工逐个逐个进行细胞计数了。

[size=24px][b]课程详情[/b][/size]肿瘤的发生及发展机制是当前生命科学和基础医学的重要研究领域，对应的抗肿瘤药物和细胞治疗方法的研发也是行业研究热点。本次讲座将围绕肿瘤细胞和细胞治疗研究方法，介绍赛多利斯提供的活细胞水平检测方法及整体解决方案。[size=18px][b]讲师简介：[/b][/size]黄雯琪:黄雯琪，女，就职于赛多利斯公司生物分析部门，负责细胞检测产品线的应用支持、产品培训等业务，在细胞生物学检测技术及实验方法方面具有丰富的经验。[size=18px][b]相关领域：[/b][/size](生物产业)-(综合)[size=18px][b]相关仪器：[/b][/size](生命科学仪器及设备)-(细胞生物学仪器)-(高内涵细胞成像分析系统)点击链接立即报名：[url]https://www.instrument.com.cn/webinar/meeting_13888.html[/url]

用途： 流式细胞仪是对细胞进行自动分析和分选的装置。它可以快速测量、存贮、显示悬浮在液体中的分散细胞的一系列重要的生物物理、生物化学方面的特征参量，并可以根据预选的参量范围把指定的细胞亚群从中分选出来。多数流式细胞计是一种零分辨率的仪器，它只能测量一个细胞的诸如总核酸量，总蛋白量等指标，而不能鉴别和测出某一特定部位的核酸或蛋白的多少。也就是说，它的细节 分辨率为零。 流式细胞仪主要由四部分组成。它们是：流动室和液流系统；激光源和光学系统；光电管和检测系统；计算机和分析系统 参数测量原理荧光信号主要包括两部分：①自发荧光，即不经荧光染色细胞内部的荧光分子经光照射后所发出的荧光；②特征荧光，即由细胞经染色结合上的荧光染料受光照而发出的荧光，其荧光强度较弱，波长也与照射激光不同。自发荧光信号为噪声信号，在多数情况下会干扰对特异荧光信号的分辨和测量。在免疫细胞化学等测量中，对于结合水平不高的荧光抗体来说，如何提高信噪比是个关键。一般说来，细胞成分中能够产生的自发荧光的分子（例核黄素、细胞色素等）的含量越高，自发荧光越强；培养细胞中死细胞/活细胞比例越高，自发荧光越强；细胞样品中所含亮细胞的比例越高，自发荧光越强。　　减少自发荧光干扰、提高信噪比的主要措施是：①尽量选用较亮的荧光染料；②选用适宜的激光和滤片光学系统；③采用电子补偿电路，将自发荧光的本底贡献予以补偿。仪器的操作和使用　　①打开电源，对系统进行预热；　　②打开气体阈，调节　压力，获得适宜的液流速度；开启光源冷却系统；　　③在样品管中加入去离子水，冲洗液流的喷嘴系统；　　④利用校准标准样品，调整仪器，使在激光功率、光电倍增管电压、放大器电路增益调定的基础上，0和90散射的荧光强度最强，并要求变异系数为最小；　　⑤选定流速、测量细胞数、测量参数等，在同样的工作条件下测量样品和对照样品；同时选择计算机屏上数据的显示方式，从而能直观掌握测量进程；　　⑥样品测量完毕后，再用去离子水冲洗液流系统；　　⑦因为实验数据已存入计算机硬盘（有的机器还备有光盘系统，存贮量更大），因此可关闭气体、测量装置，而单独使用计算机进行数据处理；　　⑧将所需结果打印出来。热销细胞网是采用Accuri 型2号流式细胞仪，指示符®软件和工作站电脑供应在对市场价格领先的系统的一小部分的功能齐全的流式细胞仪的所有功能。在C6系统包括蓝色和红色激光，四色探测器和正向和侧向散射检测器加上软件，非常直观，你通常将和内收到您的Accuri小时运行的系统。

[url=http://www.f-lab.cn/microscopes-system/magnetic-tweezers.html][b]细胞单分子操纵磁镊系统[/b][/url],magnetic tweezers是继激光光镊技术仪器后又一种细胞操纵和细胞力学测量仪器.它采用倒置显微镜和电动平移旋转定位台和PicoTwist磁力细胞操纵捕获技术,组成强大的单分子操纵磁镊仪器。细胞单分子操纵磁镊系统是通过梯度分布的磁场对处于其中的可磁化微粒施力,通过显微镜观察并分析微粒运动过程,这套磁镊可同时对40个细胞分子视频采集和跟踪测量。[b]细胞单分子操纵磁镊系统特点[/b]操作稳定—图像漂移很低分辨率高,测力能力强—适合超薄样品可以同时对40个细胞单分子成像和跟踪测量磁铁来控制 DNA拉伸和超螺旋结构[b]细胞单分子操纵磁镊系统应用[/b]细胞单分子,生物单分子,细胞力学,生物力学等,在单分子水平上对生物分子行为(包括构象变化、相互作用、相互识别等)的实时﹑动态检测以及在此基础上的操纵﹑调控等；对单个生物大分子施以力或力矩，并测量它们的物理性质(如DNA弹性、蛋白质的力学变性等)；对单个生物大分子施以力或力矩，测量它们的力学生化反应(如分子马达)；研究机械力的作用如何影响细胞的生长、分裂、运动、粘附以及信号的传输，基因的表达；在生物大分子上施加力以使之发生构像上的变化，研究生物单分子形成新的结构，以及力学以及动力学之间的相互联系等。研究各种药物可能导致的DNA、蛋白质凝聚、变性过程；给出分子实时行为与性质的分布，有效避免对集群测量苛刻的同步(synchronization)要求，如DNA的解链(unzipping)、蛋白质的折叠(folding)等。[b][img=细胞单分子操纵磁镊系统]http://www.f-lab.cn/Upload/magnetic-tweezers.jpg[/img][/b]细胞单分子操纵磁镊系统：[url]http://www.f-lab.cn/microscopes-system/magnetic-tweezers.html[/url]

心室内血流动力学与心脏功能相关。对血液动力学量(例如速度、涡流和压力)的准确、无创和容易的评估可能是对心脏疾病的临床诊断和治疗的重要补充。然而，复杂的时变流动给现有的基于图像的无创血流动力学评估带来了许多挑战。发展可靠的技术和分析工具对于临床实践中血液动力学生物标记的应用是必不可少的。方法在这项研究中，一种时间分辨粒子跟踪方法，摇盒，被用来重建一个现实的左心室(LV)生物瓣膜硅胶模型的流动。基于获得的速度，使用基于泊松方程的压力解算器计算4D压力场。此外，通过4D速度场的固有正交分解(POD)进行了流动分析。结果作为摇箱子算法的结果，我们提取了:(1)粒子位置，(2)粒子轨迹，最后，(3)4D速度场。从后者，获得了在整个心动周期期间3D压力场的时间演变。所获得的沿底部至顶点提取的最大压力差约为2.7 mmHg，这与体内报道的结果非常一致。POD分析结果显示了脉动左心室流中不同尺度涡流的清晰图像，以及它们随时间变化的信息和相应的动能含量。为了重建LV流的95%的动能，只需要前六个POD模式，这导致了显著的数据减少。结论这项工作表明，摇盒技术是一种有前途的技术，准确重建左心室流场体外。速度测量的良好空间和时间分辨率使得能够对左心室中的压力场进行4D重建。POD分析的应用显示了其在降低高分辨率左心室流量测量的复杂性方面的潜力。对于未来的工作，图像分析、多模态血流评估和新的血流衍生生物标志物的开发可以受益于快速和数据减少的POD分析。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311251056317459_4966_1602049_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311251056317459_4966_1602049_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311251056321257_4148_1602049_3.png[/img]

离子在四极杆中的轨迹是什么，有哪些因素决定的？如果做的是有机体，四级杆多长时间清洗一次，如何清洗？