显微电泳法电位分析仪

以下问题由版友liugw123450提供:“有没有人会用到zeta电位仪，显微镜电泳法的与流动电势法的固体薄膜电位仪”见：主题帖[color=#DC143C]“应用现代激光衍射技术的粒径测量方法”5楼[/color]为鼓励liugw123450版友，转送2个积分。

Help！想测试有机纤维样品经处理后表面Zeta电位的变化，查了下只有安东帕公司的SurPASS固体表面ZETA电位测量仪和美国DelsaNano C电泳光散射固体及薄膜Zeta电位分布分析仪两款能测试纤维样品。大家有没有听说过这两台仪器？国内哪个地方购买了？附件是安东帕公司提供的一些测试事例。

您好!您可以告诉我微电泳法测定微粒分散制剂的荷电性质与ZETA电位这种实验仪器的销售厂家吗?急!!!多谢!

请问哪个的zeta电位分析仪好？价格如何啊？

NanoPlus是一款新型的、具有极宽测试范围的多用途分析仪，它采用光子相关光谱法、电泳光散射以及最新的FST技术来分析纳米粒度仪和zeta电位，并可测定固体以及高浓度悬浮液的zeta电位，符合ISO标准。该仪器采用了高灵敏度测量技术，可同时满足低浓度和高浓度样品纳米粒度与zeta电位分析的要求，浓度范围由0.001%到40%，可检测粒径从0.6nm到10μm，浓度从0.00001%到40%的样品的粒径。该款仪器具有以下技术特点：可测定颗粒在高浓度溶液中的zeta电位可测定固体zeta电位宽粒径范围(0.6nm~10μm)，宽浓度范围(粒径测试：0.00001%~40%可精确测量各种浓度的悬浮液用户友好的软件多种样品池选择可选择一次性样品池结合线性相关器和对数相关器相结合的技术对各种样品进行表征可选择自动滴定装置控制悬浮液pH值再有广告链接，直接删除，扣分，加举报——jackcong

[color=#DC143C][size=4][B]因科研需要，本公司需购买一台马尔文ZS90纳米粒度及Zeta电位分析仪，请教各位大侠，这种型号的大概需要多少money?[/B][/size][/color]

请推荐电泳和Zeta电位测定实验装置生产厂家及型号！

乳剂也被用在药物的传送体系中。在许多配方设计的情况中，对zeta电位电泳性能的了解是至关重要的。尽管许多药物是水溶性的，但是有越来越多的药物是表面活性的，甚至是不溶于水的。这些原料给配方技术提出重要的难题。因此，不溶于水的药物候选方案经常被退回化学部门，并要求换成可溶于水的类似品。但有些情况下这是不可能的，例如：一些自然产品或者生物工艺材料 ，或是具有亲脂行为模式的药品,如 ：麻醉剂，催眠药和安定药。这些情况下乳剂传送被广泛运用（如：静脉麻醉剂（ICI的 Diprivan）和止痛药（Kabi的 Diazemuls））。这一方法中会遇到的问题实例见图5，含药物乳剂的zeta电位pH曲线在pH7处絮凝。这类数据允许合理选择配方的pH值和乳化剂以达到最大的zeta电位和乳剂稳定性。非水体系在利用zeta电位了解悬浮液稳定性中更进一步的例子是利用气溶胶喷雾传送吸入药物的悬浮剂。微粒化的药物悬浮在气溶胶喷雾剂内，当气溶胶喷出时，药物颗粒也会喷出，而且可被吸入人体内。通过控制zeta电位来控制颗粒的大小是很重要的，它可以保证病人服用剂量的重现性。在这种情况下，测量悬浮在非水媒介（如CFC喷雾剂）中颗粒的zeta电位变得极度困难，原因是颗粒的迁移率非常小。然而，通过对电泳池的适当设计可以解决这一问题。乳糖（固体分散模型）在氯仿（非水媒介）中的zeta电位作为蛋黄素离子型表面活性剂浓度的函数。即使浓度很小时，蛋黄素也明显的引起了电位的大幅改变。缺乏蛋黄素时，悬浮液产生絮凝，但是在蛋黄素浓度超出大约10%时颗粒能被分散的很好。虽然我们对无水体系中电泳现象的理解仍旧是肤浅的，但是这样的研究至少能让我们对这些体系中稳定性和表面活性吸附能力有了感性的了解。

实验室有台型号为JS94H的微电泳仪，但是找不到它的配套软件的光盘，由于闲置时间太长，实验室老师也不知道当时的光盘在哪了，希望好心人能提供

今天实验时，使用激光粒度分析仪测完粒度后，继续测量了Zeta电位，发现一个现象，当时可能是由于使用的浓度有点大，粒径可以测量出来，但Zeta电位没有测出，理论上脂质体是负电性，问了一下师兄，原来是因为浓度过大的缘故，于是稀释了样本浓度再次进行测量，果然有结果，这说明Zeta电位与样品浓度还是有一定关系的。姜还是老的辣~~

我昨天做了一下ZETA电位分析的实验,操作起来很简单,就几个机械性的步骤.但在实验中我发现在测粒度和电位时,每次测的结果都不一样,而且有的偏差很大.所以我就郁闷,如果这样的话测的结果也没啥意思啊,也不知道怎样的值比较合适.再有一个问题,有一个电位达到近-60,从正确的角度来说不太好,请问是咱回事?

我们使用了ZETA-SIZER NANO-Z (Malvern Instrument Ltd., British)对石英砂的微小颗粒（5-10mm）进行zeta电位测定。以前看到的文献中都说要测定电泳移动性（EM）然后通过某某人的计算列表（1972年）来计算zeta电位。为什么这种仪器可以直接测出zeta电位呢？原理是什么呢？和通过计算得出的zeta电位在原理上一样么？可以近似表征固体在液体中的表面电位么？

电化学分析仪怎么测定zeta电位呢？

学校有一台上海辰华CHI832的电位分析仪，我要测定纳米流体不同pH下的zeta电位，不知道能不能测？如果不能直接测定的话，可不可以通过某种间接测定的方法测定？请教各位大侠高手相助[em09509]

使用方法：电泳技术是分子生物学研究不可缺少的重要分析手段。电泳一般分为自由界面电泳和区带电泳两大类，自由界面电泳不需支持物，如等电聚焦电泳、等速电泳、密度梯度电泳及显微电泳等，这类电泳目前已很少使用。而区带电泳则需用各种类型的物质作为支持物，常用的支持物有滤纸、醋酸纤维薄膜、非凝胶性支持物、凝胶性支持物及硅胶-G薄层等，分子生物学领域中最常用的是琼脂糖凝胶电泳。所谓电泳，是指带电粒子在电场中的运动，不同物质由于所带电荷及分子量的不同，因此在电场中运动速度不同，根据这一特征，应用电泳法便可以对不同物质进行定性或定量分析，或将一定混合物进行组份分析或单个组份提取制备，这在临床检验或实验研究中具有极其重要的意义。电泳仪正是基于上述原理设计制造的。使用方法1． 首先用导线将电泳槽的两个电极与电泳仪的直流输出端联接，注意极性不要接反。2． 电泳仪电源开关调至关的位置，电压旋钮转到最小，根据工作需要选择稳压稳流方式及电压电流范围。3． 接通电源，缓缓旋转电压调节钮直到达到的所需电压为止，设定电泳终止时间，此时电泳即开始进行。4． 工作完毕后，应将各旋钮、开关旋至零位或关闭状态，并拨出电泳插头。

根据电泳仪原理、电泳仪功能、电泳仪的使用方法、电泳仪的用途不同可以为：琼脂糖凝胶电泳、毛细管电泳、凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳、醋酸纤维薄膜电泳、高效毛细管电泳、琼脂糖电泳、SDS-PAGE凝胶电泳、蛋白质电泳、血清蛋白电泳、dna电泳、血红蛋白电泳、蛋白质双向电泳、免疫电泳、等电聚焦电泳、单细胞凝胶电泳、蛋白质凝胶电泳、质粒电泳、对流免疫电泳、变性电泳等。电泳仪分类：1、毛细管电泳仪：其主要部件有0～30kV可调稳压稳流电源，内径小于100μm(常用50～75μm)、长度一般为30～100cm的弹性石英毛细管、电极槽、检测器和进样装置。检测器有紫外／可见分光检测器、激光诱导荧光检测器和电化学检测器，前者最为常用。进样方法有电动法(电迁移)、压力法(正压力、负压力)和虹吸法。成套仪器还配有自动冲洗、自动进样、温度控制、数据采集和处理等部件。 2、常规电泳仪：其组成部件为可调稳压稳流电源，垂直电泳槽，水平电泳槽，电极连接线，支持体【非凝胶性支持体区带电泳（支持体有：①淀粉②纤维素粉③玻璃粉，硅胶等) ；凝胶支持体区带电泳支持体有：①淀粉液②聚丙烯酰胺凝胶③琼脂（糖）凝胶】；陶瓷板，抽水泵，输水管，冰水曹等部件组成。3、其他电泳仪：Tiselius或微量电泳、显微电泳、等电点聚焦电泳技术、等速电泳技术、密度梯度电泳等。是一种非支持体的电泳仪也称为自由电泳法的发展并不迅速，因为其电泳仪构造复杂、体积庞大，操作要求严格，价格昂贵等很少使用。毛细管电泳仪、凝胶电泳仪、垂直电泳仪、微电泳仪、高压电泳仪、水平电泳仪、高效毛细管电泳仪、双向电泳仪、bio rad 电泳仪、脉冲场电泳仪、伯乐电泳仪、北京六一电泳仪上海巴玖均可提供！

最近看到一篇日文的资料，上面提到用动电位法测量金属膜的Zeta电位值。由于没有具体的实验步骤，又很难找到日文参考资料。希望高手能把具体测量的方法告知，其他的测量方法也行。在这里先谢了！

电泳技术是分子生物学研究不可缺少的重要分析手段。电泳一般分为自由界面电泳和区带电泳两大类，自由界面电泳不需支持物，如等电聚焦电泳、等速电泳、密度梯度电泳及显微电泳等，这类电泳目前已很少使用。而区带电泳则需用各种类型的物质作为支持物，常用的支持物有滤纸、醋酸纤维薄膜、非凝胶性支持物、凝胶性支持物及硅胶-G薄层等，分子生物学领域中最常用的是琼脂糖凝胶电泳。所谓电泳，是指带电粒子在电场中的运动，不同物质由于所带电荷及分子量的不同，因此在电场中运动速度不同，根据这一特征，应用电泳法便可以对不同物质进行定性或定量分析，或将一定混合物进行组份分析或单个组份提取制备，这在临床检验或实验研究中具有极其重要的意义。电泳仪正是基于上述原理设计制造的。下面简单介绍其使用方法及注意事项。使用方法1.首先用导线将电泳槽的两个电极与电泳仪的直流输出端联接，注意极性不要接反。2.电泳仪电源开关调至关的位置，电压旋钮转到最小，根据工作需要选择稳压稳流方式及电压电流范围。3.接通电源，缓缓旋转电压调节钮直到达到的所需电压为止，设定电泳终止时间，此时电泳即开始进行。4.工作完毕后，应将各旋钮、开关旋至零位或关闭状态，并拨出电泳插头。

早期的研究表明:当乳剂本身的pH值为7，在低电解质浓度的zeta电位为 –40到-50mV。这已足够提供良好的稳定性和至少2年的保存期限。当单价阳离子是非选择离子，而二价阳离子是PZC为3mM能造成电位逆转的特定吸附离子，zeta电位会由于电解质而降低。 这些离子都存在于TPN混合液中而导致了这些体系中乳剂的不稳定性。应该可以利用DLVO理论将特定混合液的乳剂稳定性与它的zeta电位相联系。不幸的是：在做这样的测量中存在许多问题。混合剂中包含了大量的乳剂（1-5%），必须在光散射测量前稀释。许多人不知道zeta电位的属性，简单的利用蒸馏水稀释混合液。由于电解质中离子浓度降低了几个数量级，导致混合液中的那些乳剂的zeta电位发生了很大的变化。要得到相关的zeta电位，在稀释中必须保持连续相组成不变。

各位老师：我是哈尔滨工业大学在读研究生。在我的研究工作中遇到了以下问题：我想测定石英砂表面的zeta电位，其粒径为0.5-1.0mm，比重为2.4。如果使用zeta电位仪的话，是不是存在颗粒过大的问题？也可以研碎成数十微米的粒径，但是最好不要低于1微米，这样是否满足条件？还能有什么可操作的方法来测定？我的样品不需要在不同的离子强度和pH下进行分析，但是其表面会有吸附的有机物，因此不能在强酸或者强碱下进行分析。 希望各位不吝赐教！

准备买一台Zeta电位仪，主要用于研究固体材料表面的电荷性质不知道有哪些需要考虑或注意的重要参数。我只知道颗粒范围，水体系还是非水体系谢谢！

刚接触这个检测项目，用的马尔文的仪器，请问大家符合药典规定的粒径和zeta电位检测标准粒子用什么，大家购买的什么品牌的，标准粒径和电位是多少？做mRNA纳米脂质颗粒zeta电位检测大家用什么稀释剂，因为没有测物理常数的仪器，所以用不了较优的产品背景溶液，有什么别的稀释剂可以代替，使检测结果与真实值偏差较小。

我测试的步骤如下，大家是怎么测的？首先，混合体系的zeta测试也只是混合的结果，即多种胶体的平均值；其次，你需要测量分散体系（水）的pH和含盐成分，这可以通过过滤出水来测量；再次，按照上面的结果，配置水溶液，要求pH和含盐量与过滤水一致最后，用上面的水溶液将污泥大量稀释，至几乎透明（只有一点发黄），在Zeta Sizer上面测试，如果提示信号过弱或者过强，相应改变稀释比例即可。用的测试仪器是：Zeta电位仪

我们刚买了一台zeta电位仪，但是如何把它在乳制品中利用起来还存在一定难度，那位高手可以指点一下。谢谢

目前，有各种zeta电位仪可以进行粒子zeta电位的测定。测定结果是否可靠？那些仪器比较好？小的纳米颗粒极易发生聚沉，想解决此类问题，zeta电位有用？谢谢大家~

想测定一下带负电的聚合物组装体的ZETA电位。聚合物浓度为1 mg/ml，溶于0.1 M氯化钠溶液中，结果去测定的时候发现不出峰。一开始以为仪器问题，测了个水，又正常。这样品以前直接用纯水作溶剂可以正常测定，但为什么在0.1M盐溶液就不可以了？静电屏蔽掉了？不知道诸君有什么看法？

通常测定纯物质的zeta电位物理意义为颗粒表面滑动层与溶液的电位差。那么混合物质溶液中测得的zeta电位，其意义是什么？表示的是几何平均值还是真实的zeta电位，即所有混合物质的zeta电位都一样。

本人正在做炭黑在有机相中的分散，由于种种原因，不能直接用Zetasizer仪器测试Zeta电位，只能用水相代替有机相测试Zeta电位，请问这种处理方法对结果的准确度影响大不大？

金属上的剩余电荷与溶液中的离子剩余电荷之间的作用，诚然，这是形成金属与溶液间双电层的主要原因。但除此之外，还有溶剂（例如水）的极性分子与金属上剩余电荷的作用以及溶液中某种负离子在金属上的特性吸附作用会影响界面zeta电位双电层的结构。1963年，Backrest等考虑水和水和离子的定性吸附，对Gouty-Chapman- Stern（GCS）模型进一步修正，提出紧密层分为内紧密层和外紧密层。内紧密层（IHP）由吸附水离子﹑特性吸附离子组成；外紧密层（OHP）为紧密层与分散层的分界，由水化离子组成。当电荷表面存在负的剩余电荷时，水化正离子并非与电极直接接触，二者之间存在着一层吸附水分子，在这种情况下，水化正离子距电极表面稍远些。由这种离子电荷构成的紧密层称为外紧密层。当电极表面化的剩余电荷为正时，构成双电层的的水化负离子的水化膜被破坏，并且它能挤掉吸附在电极表面上的水分子而与电极表面直接接触。这种情况下紧密层中负离子的中心线与电极表面距离比正离子小得多，可称之为内紧密层。因此根据构成双电层离子离子性质不同，紧密层有内层和外层之分，正如前所述，可以解释电极表面荷正电时，测得的电容值比电极表面荷负电时要大的原因。经典zeta电位双电层理论的研究方法主要是根据假设模型计算得到界面参数并与实验测定值相比较，如果吻合，说明假设模型成立。而且在经典模式中，未考虑溶剂与溶质分子，离子的粒子性以及个粒子间的相互作用，认为在亥姆霍茨平面内每一点都是等单位的，而事实上，这个平面内不同点存在不同的电位值如果考虑亥姆霍茨平面内的离子电荷作为一个点电荷在金属表面层中引起的“镜像电荷”，则金属表面电荷的分布也是不均匀的。自20世纪70年代以来，双电层理论研究进一步向深度发展，如人们提出溶液离子为荷电硬球的设想，把溶剂近似为连续介质或简化为点偶极硬球来处理，以流体物理为基础，借助计算机模拟技术对经典模型进行修正，在双电层理论的研究中取得了一定的进展。近年来采用电化学扫描隧道显微镜等先进物理化学手段对双电层研究取得了一定的进展。