显微粒子成像测速系统

FlowMaster 显微PIV系统设计用来测量微米级空间分辨率下示踪颗粒速度场。它利用粒子成像测速原理，将常规 PIV 应用拓展到微尺度范围。 系统采用双脉冲Nd:YAG激光作为光源，通过大数值孔径光圈荧光显微镜聚焦到微流动模型上。微流动采用荧光颗粒作为示踪物，通过显微镜采集到的颗粒散射光的波长比入射光波长要长。由于波长不同，这个光波信号通过一个滤波透镜与入射光分离开，并由FlowMaster系列相机拍摄下来。双曝光产生的颗粒图像，经过高级精密的PIV算法处理后获得微尺度流场的速度场结果。系统主要参数指标：1. 速度场测试范围：100微米至宏观尺度2. 典型应用所需显微物镜放大倍率：5X至40X3. 显微物镜类型：平场长工作距离荧光物镜。4. 标配CCD相机灵敏度：65 % @ 500 nm5. 标配CCD相机分辨率：1376 x1040 像素6. 典型情况下的测量速度上限：采用5X显微物镜，双帧时间间隔为500纳秒，则测量速度上限约为20米/秒。7. 显微镜主体可选正置和倒置两种型号。8. 速度场分析精度：可达0.1像素。

PMT-2湿态发尘量液体微粒子计数仪 采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对清洁产品湿态发尘量、洁净室棉签湿态发尘量、擦拭材料、防静电无尘布、洁净室擦拭布、清洁擦拭布、清洗剂、半导体、超纯水、电子产品、平板玻璃、硅晶片等产品的在线或离线颗粒监测和分析，目前是英国普洛帝分析测试集团向水质领域及微纳米检测领域的重要产品。产品优势：应用：创新性油水双系型、多用途、多模块条件；技术：第八代双激光窄光检测技术应用；软件：分析测试和校准计量相分离消除干扰；输出：IPAD数据采集技术使用；标准：民用标准和军用标准分离。在线优势：清洗剂、半导体、超纯水、电子产品、擦拭布、平板玻璃、硅晶片等产品的在线颗粒监测和分析，都是PMT-2微纳米监测仪的经典应用场所，并为生产线上的重要组成部分。在线、实时、连续取样、报警提示，能够即时掌握颗粒污染诊断和趋势。离线优势：移动测量和固定测量颗粒大小及多少双模式，解决连续跟踪监测的生产过程难题，无论您是即时测量还是清洁跟踪监测，都会为您提供完善的测试方案，让您的测试更加快捷。应用范围：可以对清洁产品湿态发尘量、擦拭材料、防静电无尘布、洁净室擦拭布、清洁擦拭布、清洗剂、半导体、超纯水、电子产品、平板玻璃、硅晶片、手机零部件、纯水机、纳米过滤、微米过滤等领域进行固体颗粒污染度检测，及对有机液体、聚合物溶液进行不溶性微粒的检测。技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器： 第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.3分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足SJ/T 11480- -2014 、 FZ/T 64056- 2015、 IEST-RP-CC004.3等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：0.03-3000um；（传感器可选型）特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：精准计量泵；进样精度：±1%精确度： ±3%典型值；重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；模拟输出：4mA～20mA接口；并带超标报警功能（可定制）； 报告方法：颗粒数/ml及污染度等级；输入电压：100V～265V,50Hz～60Hz；售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院。

仪器简介：Particle Image Velocimetry (PIV) is a robust technique for measuring fluid velocity. The method is an optical, non-intrusive technique measuring the movement of smalltracer particles by means of a camera and pulsed laser light. When applying the PIV technique to microfluidic devices, a microscope is a natural and practical workbench. The technique is a strong experimental tool that rapidly and intuitively provides measurement results comparable to CFD simulation results. Hence, the technique is of great benefit in rapidly developing new microfluidic devices.技术参数：测量面积：10um - 2mm测速范围：0 - 20m/s测量精度：1%主要特点：采用PIV专用倒置荧光显微镜，与常规倒置荧光显微镜相比，光束传输效率提高300%！可选择量子效率高达72%的HiSense MkII进行数据采集可升级至非结构网格PIV系统可升级至MicroLIF系统

FlowMaster MITAS激光图像系统由一个三轴驱动显微位移平台构成，该平台拥有一个高性能的控制器并且装备了一个精度很高的显微物镜。在标准的应用中使用了一个小型的二极管泵浦固体激光器（DPSS）作为脉冲光源以及通用跨帧多曝光CCD相机。内置了同步控制单元的系统计算机负责控制整个激光图像系统。LaVision的模块化DaVis软件用以进行高级的图像采集和数据分析工作。xyz (调焦)三坐标位移台可以用一个游戏杆进行手动操作，也可以通过DaVis软件中的控制管理器进行操作。管理器中有一个包含许多位置信息的列表，每一个位置信息都可以被添加、编辑和删除。方便的可重复定位的特性保证了系统在每次操作以后，比如更换透镜以后都可以定位到原来的操作位置。激光通过一根光纤传导到显微位移平台上。一个内置的导航发光二极管用以帮助进行目标聚焦调节。其中的光波滤波模块盒可以随时更换以适应不同入射和散射波长的光信号分离。系统主要参数指标：1.速度场测试范围：100微米至宏观尺度2.典型应用所需显微物镜放大倍率：5X至40X3.显微物镜类型：平场长工作距离荧光物镜。4.标配CCD相机灵敏度：65 % @500 nm5.标配CCD相机分辨率：1376 x1040 像素6.典型情况下的测量速度上限：采用5X显微物镜，双帧时间间隔为500纳秒，则测量速度上限约为20米/秒。7.速度场分析精度：可达0.1像素。8.层析测量精密机械定位系统性能指标：位移数据行程分辨率精度X-轴平移120nn0.05um+/-3umy-轴平移120mm0.05um+/-3umz-轴聚焦20mm0.05um+/-3um样品台开口84x70mm

1、 化妆品微粒测定仪产品介绍 化妆品微胶囊颗粒破裂强度如何测定？ 精油粒子的弹性、彩色柔珠硬度如何测定？ 很多日常化妆品里面都会添加一些微粒、精华颗粒，有的是为了通过物理摩擦，磨掉老化的角质；有的是为了让膏体变得粗糙，优化肤感体验；有的是为了制作出特定的外观，强化视觉效果。其中有精油粒子变色粒子、彩色柔珠、活性碳颗粒等就包含其中。 目前化妆品中常用的变色粒子是一种安全性稳定性的化妆品原料。变色粒子、精油颗粒当添加到乳液、表面活性剂产品和水性凝胶等水性体系中时，就会吸收水分并变软。使用过程通过和皮肤摩擦会破碎，从而达到使用效果。因此在制造和填充过程中均应避免任何机械影响。上海保圣物性测定仪可以准确测定变色粒子、彩色粒子凝胶强度、精华颗粒破裂强度、精油粒子、化妆品营养颗粒破裂强度、可溶粒子凝胶破裂强度、精华颗粒硬度、精华粒子的弹性等硬度物理性能可以通过上海保圣物性测定仪进行客观准确测定。 魔术变色粒子强度、活性物包裹体破裂强度、彩色柔珠弹性及硬度等都可以通过上海保圣物性测定仪进行客观准确测定，都能给客户的产品增加很高的美观度和趣味性。2、 上海保圣化妆品粒子测定仪简介 上海保圣TA.XTC-20物性分析仪采用高精度电机，具有高频率信号采集能力，对该种粒子产品的硬度、破裂强度等指标进行准确获取数据，同时仪器自带方法库，根据标准要求不断内置应用方案，是一款在微力领域的仪器。需要了解更多应用细节，请关注上海保圣。 3、化妆品粒子测定仪的应用 化妆品、日用品领域产品丰富多彩，也是女性消费中重要的一方面，产品功能和外观特性也在不断精细化、化发展。如魔术变色粒子、功能性活性物包裹体、彩色面部柔珠、珠光柔珠、活性炭颗粒等，这种小颗粒产品在应用过程中，力学性能是影响其使用效果的关键性因素。在这些产品的研发生产过程中，可以采用上海保圣TA.XTC-20物性测定仪高精度力学分析仪器对该类产品的硬度、破裂强度等力学性能进行分析。4、仪器规格参数：1、力量感应元精度：0.0001 g；2、位移精度：0.001mm（精度同时同步到软件显示上）；3、升降臂全距：0-400mm；4、升降臂移动速度：0.001-50 mm/sec；5、软件数据采集率：不低于2000组/秒，每组4个通道同时读取；6、力量感应元：100g、500g、1kg、5kg、10kg、20kg、30kg、50kg、100kg可选；7、仪器硬件功能：仪器带有软键盘，脱离软件进行上下控制，硬件部分含紧急停止装置、上下极限控制装置、机器有足够宽敞的样品放置台面；8、仪器操作：软件曲线和测试结果同时显示在一个界面上，上面是曲线，下面对于测试数据。测试数据如力，时间，距离，样品高度在测试过程中同步显示到的软件。软件页面中英文可调，操作简单容易上手，数据分析时不需另外撰写分析程序，用户可直接勾选所要的参数，软件即可自动计算结果。结果数据及曲线可以汇出Excel文档及图片。5、仪器特点：1.操作简单科学，检测灵敏度高。2.采用高性能、无级调速驱动系统，可根据实验需求设定测试速度。3.软件自带多种算法，实验数据即时显示，实验结果自动汇总，历史数据随时读取。

1、 化妆品微粒测定仪产品介绍 化妆品微胶囊颗粒破裂强度如何测定？ 精油粒子的弹性、彩色柔珠硬度如何测定？ 很多日常化妆品里面都会添加一些微粒、精华颗粒，有的是为了通过物理摩擦，磨掉老化的角质；有的是为了让膏体变得粗糙，优化肤感体验；有的是为了制作出特定的外观，强化视觉效果。其中有精油粒子变色粒子、彩色柔珠、活性碳颗粒等就包含其中。 目前化妆品中常用的变色粒子是一种安全性稳定性的化妆品原料。变色粒子、精油颗粒当添加到乳液、表面活性剂产品和水性凝胶等水性体系中时，就会吸收水分并变软。使用过程通过和皮肤摩擦会破碎，从而达到使用效果。因此在制造和填充过程中均应避免任何机械影响。上海保圣物性测定仪可以准确测定变色粒子、彩色粒子凝胶强度、精华颗粒破裂强度、精油粒子、化妆品营养颗粒破裂强度、可溶粒子凝胶破裂强度、精华颗粒硬度、精华粒子的弹性等硬度物理性能可以通过上海保圣物性测定仪进行客观准确测定。 魔术变色粒子强度、活性物包裹体破裂强度、彩色柔珠弹性及硬度等都可以通过上海保圣物性测定仪进行客观准确测定，都能给客户的产品增加很高的美观度和趣味性。2、 上海保圣化妆品粒子测定仪简介 上海保圣TA.XTC-20物性分析仪采用高精度电机，具有高频率信号采集能力，对该种粒子产品的硬度、破裂强度等指标进行准确获取数据，同时仪器自带方法库，根据标准要求不断内置应用方案，是一款在微力领域的仪器。需要了解更多应用细节，请关注上海保圣。 3、化妆品粒子测定仪的应用 化妆品、日用品领域产品丰富多彩，也是女性消费中重要的一方面，产品功能和外观特性也在不断精细化、化发展。如魔术变色粒子、功能性活性物包裹体、彩色面部柔珠、珠光柔珠、活性炭颗粒等，这种小颗粒产品在应用过程中，力学性能是影响其使用效果的关键性因素。在这些产品的研发生产过程中，可以采用上海保圣TA.XTC-20物性测定仪高精度力学分析仪器对该类产品的硬度、破裂强度等力学性能进行分析。4、仪器规格参数：1、力量感应元精度：0.0001 g；2、位移精度：0.001mm（精度同时同步到软件显示上）；3、升降臂全距：0-400mm；4、升降臂移动速度：0.001-50 mm/sec；5、软件数据采集率：不低于2000组/秒，每组4个通道同时读取；6、力量感应元：100g、500g、1kg、5kg、10kg、20kg、30kg、50kg、100kg可选；7、仪器硬件功能：仪器带有软键盘，脱离软件进行上下控制，硬件部分含紧急停止装置、上下极限控制装置、机器有足够宽敞的样品放置台面；8、仪器操作：软件曲线和测试结果同时显示在一个界面上，上面是曲线，下面对于测试数据。测试数据如力，时间，距离，样品高度在测试过程中同步显示到的软件。软件页面中英文可调，操作简单容易上手，数据分析时不需另外撰写分析程序，用户可直接勾选所要的参数，软件即可自动计算结果。结果数据及曲线可以汇出Excel文档及图片。5、仪器特点：1.操作简单科学，检测灵敏度高。2.采用高性能、无级调速驱动系统，可根据实验需求设定测试速度。3.软件自带多种算法，实验数据即时显示，实验结果自动汇总，历史数据随时读取。

仪器简介： 德国LaVison公司专业从事流体力学，燃烧场分析等应用的激光光学测量和诊断系统的研发和制造。该公司所提供PIV粒子成像测速系统FlowMaster具有设计先进，零部件质量优异的特点。秉承了德国在光学和激光领域内的传统优势。软件算法效率和精度高，整体性能稳定可靠，配置灵活，可升级性强等突出优点，一直在国际市场上处于领导和前沿地位。世界上许多著名的大学和工厂例如德国的宝马，奔驰汽车公司等都选择了他们的产品。 关于该公司PIV产品性能的一个很有说服力的客观的例证是国际上隔年举办的PIV Challenge 评测活动。这一活动是国际上一个独立的，名字就叫做PIV Challenge的组织，召集国际上主要的PIV系统供应商和研究机构进行的一项公开的评测活动。各公司和机构用自己的系统，测量一个同样的样本体系，然后比较各公司的测量结果。LaVision公司历年在这一竞赛测试中的结果都是最优秀的。以2003年的侧试结果为例，在有13家单位参加的竞赛中，LaVision 给出的结果又是遥遥领先。具体结果概括如下：1）测速结果的信噪比，LaVision 为 45, 最好的研究机构的结果是33%. 各研究机构的平均结果是20%。2）另外一个参数,速度的均方根偏差(RMS Error), LaVision 为 0.04, 最好的研究机构的结果是0.04, 研究机构的平均结果是0.08%.3）第三个结果是所谓 Convergence towards high confidence level 这一参数给出的是测量给出的所有速度矢量中,误差小于0.1的矢量占全部所得矢量的百分比. 显然这一比例越高越好. 结果是, LaVision 为 90%, 最好的研究机构的结果是小于但接近90%. 研究机构的平均结果是70%. 上述结果可在PIV Challenge 组织发表的评测总结文章中找到。2．LaVision 公司产品的特点和优势. LaVision 公司的PIV系统具有如下11个关键的特长.这使得LaVision 成为成像测量领域技术领先的专业供应商。 1) LaVision 公司的多功能软件平台DaVis,在国际上的公开评测中表现优异.特别是最近一次.前面已经对此作了详尽的介绍. 2) LaVison 公司的DaVis 软件可以提供宏命令编程语言。宏命令编程语言为DaVis用户提供了二次开发的广阔空间. 3) 采用计算机内置的可编程时间控制器，使得每一个使用者可以将自己特别的设置,参数,以文件的形式存储下来,方便下次试验时快速设置.可以大大地提高试验效率。控制器可以提供4路外触发同步输入通道，16路高精度外触发同步输出通道，16路低精度外触发同步输出通道。可以灵活地适应用户的个性化测试同步需求，并未设备的升级扩展做了充分的准备。 4) 3D PIV 软件中的自标定算法是LaVision公司专利技术。 5) 可以提供丰富多样的附件,以适应不同应用的需求。 6) 个性化的试验时序参数的设置。 7) 硬件系统通用,开放.便于将来用户升级. 所提供的控制平台是未来无忧的。 8) 软件总是基于最新的Windows 操作系统。具有直观,易用,具有启发性的软件界面。 9) DaVis 软件可以充分发掘,发挥现代个人计算机飞速发展提高的性能。 10) 锐意创新的研发团队,具有持续,迅捷的研发和软件开发能力。 11) 硬件选择上,总是采用高品质的部件，确保整体系统的可靠性和稳定性。 3. 德国LaVision公司 FlowMaster 系列PIV系统产品配置LaVision 的FlowMaster 系列PIV系统可以根据用户的不同应用和需求灵活的配置。如果您对LaVision公司的产品和技术感兴趣，请和我们联系。技术参数：测量介质：包括但不限于空气流，水流，多相流，燃烧反应流场，超音速流。测量环境：开放空间，封闭空间，微小空间速度场维数：2D-PIV，3D-PIV，体视全场（Tomo-PIV）3D3C，时间分辨TR-PIV，显微（Micro）-PIV，可升级到多参量联合测试系统（速度，浓度，粒径，温度）CCD/CMOS相机分辨率：1M，1.4M,2M，4M，11M，16M，29M帧频：单次至一百万次照明激光单脉冲能量：可达 2x425毫焦。可定制集成更输出能量的相机。相关处理精度: 可达0.1像素测速结果的信噪比: 45测速结果的均方根偏差(RMS Error): 0.04测量给出的所有速度矢量中,误差小于0.1的矢量占全部所得矢量的百分比: 90% 主要特点：1.专利的三维自标定功能极大地提高了PIV测量的精度，提高了PIV测量的效率,提高了PIV测试设备的易用性,拓展了PIV的应用领域。2.PIV Chellenge 验证。相关内容可参考发表在国家公开学术刊物上的总结文章。3.集成的多功能软件平台: DaVis4.在国际市场上连续多年销量第一,已经成为国际科学和工程界的科学家和工程师的首选产品。

数字粒子图像测速系统PIV-800【简介】： 数字粒子图像测速系统PIV-800是通过激光片光源测量所设定的平面内速度分布的成像技术，它被广泛用于各种流体研究，PIV是 so-called Time of Flight (TOF) 测量技术之一。PIV技术的基本原理是使用激光片光源为流场做照明，测量流动可视化的颗粒。一个双脉冲YAG激光和双快门相机，能同步记录2张粒子图像， 两张图像的间隔时间非常短，一般小于100us。数字粒子图像测速系统PIV-800【技术指标】：项目 技术指标要求测试视场350mm×300mm测试速度＜800m/s双脉冲激光器脉冲能量100mJ *2，200mJ *2，300mJ *2，500mJ *2；单脉冲频率不低于15Hz；波长532nm；片光源厚度≤ 1mm，焦距0.5-1.5m可调数字相机图像系统分辨率不低于2456*×2056（5M）；全分辨率采集速率≥于16fps；像素尺寸3.45μm；灰度等级≥12bit；双曝光时间间隔≤5us；包含：50mm /f1.4镜头；CamLink 接口图像采集卡；532±5nm专用窄带滤光镜同步控制器8个独立输出通道，时间分辨率为1ns压力粒子发生器料可以为DEHS、食用油、空心玻璃微珠或者粒径小于微米的固体粉末，最高供气压力：1 Mpa；图像处理软件支持4重迭代，可根据判读区尺寸和步长参数，自动实现倍增尺寸迭代计算；具备窗口变形：根据互相关计算窗口和向量参数自动循环调整计算变形后的粒子图像；具备自动向量滤波功能：支持迭代计算、窗口变形以及批处理自动剔除错误向量；具备导航计算功能：可以导入已有参考结果，对后期数据处理提供参考数值，有效减少后期计算时间和提高计算精度。具备自动模型边界模板屏蔽计算技术；集成多目录大批量数据自动处理功能，单目录一次可处理计算不少于100个小时或者10万个数据文件；支持多线程计算技术：自动根据系统硬件CPU个数优化多线程并行加速算法；具有图像平均功能：批量图像平均化处理功能； 型号：PIV-800，品牌：物科光学

FlowMaster层析PIV(Tomo-PIV)是一种全新的三维速度场测量技术。颗粒的速度信息是由在顺序两次曝光时刻重构出来的粒子三维图像的互相关处理得到的。通过全数字化过程，该技术可以在颗粒浓度相对很高的情况下获得高分辨率速度场，而3D粒子跟踪测速仅能适用于颗粒浓度较低的情况(从而得到的速度矢量场的空间分辨率也很低)。这种方法获得的是完全空间体积内的瞬时结果，与平面PIV扫描式工作不同，它很适合需要双曝光间隔dt很小的高速流动以及利用高帧率相机进行高时间分辨率进行测量的情况。应用：2D3C PIV风洞测量成像系统 涡轮叶片的流场测量 边界层的湍流非稳态PTV测量 发动机喷雾PIV测量

RION KL-05液体粒子计数器特点：&bull 支持JP、USP、EP、KP、ChP规定的注射剂不溶性微粒检测&bull 小体积测量，兼容JP 6.17和USP 787蛋白质药物注射剂不溶性微粒测试方法，可提供10mL注射器和安瓿等小容器样品架（可选）&bull 额定流量25mL/min（支持10mL/min作为出厂选项）&bull 与FDA 21 CFR Part 11兼容。增强的操作员和密码管理功能。还支持电子签名&bull 测量结果可以通过串行通信输出到LIMS等&bull 将测量结果输出为PDF或文本文件（制表符分隔）&bull 采用10.4英寸液晶显示屏，与传统型号相比，提高了可视性&bull SSD用作内置存储设备，提高运行速度&bull 可测量粒度范围1.3μm至100μm，粒度分级最多可设置20级JP光遮蔽粒子计数器的标准化以下验证测试每年至少一次校正使用5μm，10μm，25μm的PSL颗粒进行测量样品体积精度质量法测量，在测量容量的5%以内样品流量制造商指定范围内计数精度（计数参考使用标准溶液的测试）粒径分辨率10%以内计数率763~1155个/ml阈值设定精度±5%以内JP、USP、EP、KP、ChP中不溶性微粒子试验的判定规格JP/KP/ChPUSP/EP大容量10μm以上25个以下/ml(100ml以上)25个以下/ml(100ml超)25μm以上3个以下/ml(100ml以上)3个以下/ml(100ml超)小容量10μm以上6000个以下/单位体积(100ml未满)6000个以下/单位体积(100ml以下)25μm以上600个以下/单位体积(100ml未满)600个以下/单位体积(100ml以下)RION KL-05液体粒子计数器画面显示范例： RION KL-05液体粒子计数器技术参数测试方法光遮蔽法光源镭射二极管（输出功率：4.5mW波长：790nm）镭射等级Class 1，IEC 60825-1光检知器光电二极管样品接触部分的材质流通池人造石英注射器硼硅玻璃、PTFE注射泵Kel-F(PCTFE)、PTFE管子/包装/连接PFA、PTFE、PCTFE、Perflo(特殊的氟橡胶)粒径范围1.3~100μm，20个通道（以0.1μm为增量）计数效率100±5%颗粒浓度上限值10000颗/mL (纯水中接近10μm的PSL颗粒，计数损失10%)取样量的准确性25mL针筒，流速25mL/min在±2%以内（当测试10ml时）25mL针筒，流速10mL/min*工厂定制在±2%以内（当测试10ml时）10mL针筒，流速10mL/min*工厂定制在±5%以内（当测试9.6ml和0.5ml时）最小可测容量0.2mL *根据取样管不同，在测试的时候要增加损失量最大取样压力50kPa（表压）样品最大粘度30mPas(当25℃)电源AC 100v~240V，50/60Hz，约80VA使用环境条件15~30℃,20~80%RH(非冷凝)尺寸、重量约363(H)×375(W)×236(D)mm，约10kg配件PFA采样管（φ2mm×φ4mm，长10cm）套装排液管（φ2mm×φ4mm，长150cm）套装USB存储盘（8GB），电源线（日制2.5m）鼠标、键盘、螺丝、电池清洁刷（应急）、线夹选配PFA采样管（φ2mm×φ4mm，长10cm）套装（带螺母）KL-04-S1425mL针筒5ZSY60P0 *更换后需要进行容量测试10mL针筒5ZSY60P0 *更换后需要进行容量测试USB存储盘（32GB）5ZUBA200打印机LP-280DN *推荐型号（或HL-L2360DN）USB线连接打印机，TypeA到TypeB（2m）5WUSB200外接显示器（21.5英寸）E2282HD-B1USB-RS-232C连接线 59RSAQ00数据连接线CC-61A、CC-63ARION KL-05液体粒子计数器选配件SUS采样管组（带螺母和两个填充物）KL-04-S12 φ2mm×φ3mm，长100mmKL-04-S11 φ1mm×φ2mm，长100mm电磁搅拌器KL-05-S21安装在KL-05的样品台上，高速旋转搅拌器，使样品的状态变得均匀。搅拌容量1~800ml转数130~1000rpm(单步开关)搅拌力3W操作环境-10~+120℃（湿度低于40%） -10~+95℃（湿度100%）尺寸16(H)×48(W)×48(D)mm重量约200g电源通过提供附加控制单元*搅拌子1个，带底板小容量样品架适配器KL-05-S22用于固定小容量容器的样品架。容器可以固定到大约8~20mm的宽度。压缩装置JCC-54（工厂定制品）通过将JCC-54添加到KL-05中，可以在加压的同时测量样品。目标样品不会腐蚀设备的样品内部压力50kPa样品接触材质PTFE、PFA、PP、FKM（氟橡胶）尺寸及重量340(H)×245(W)×245(D)mm，约12kg（不包括泵）CLINTEX CTX10410（标准液）粒径10.14μm浓度1000个/ml±10%备份系统K1908连接KL-05的以太网终端，自动将数据备份到内部存储器。也可以备份到网络上的文件服务器。（在这种情况下，它不会保存在K1908主机中。）通过以太网从计算机的Web浏览器进行设置。电源AC适配器（输入电压：AC100V~240V，50/60Hz）尺寸及重量87(H)×206.3(W)×289(D)mm，约2.7kg

FlowMaster-Tomo层析PIV(Tomo-PIV)是一种全新的三维速度场测量技术。颗粒的速度信息是由在顺序两次曝光时刻重构出来的粒子三维图像的互相关处理得到的。通过全数字化过程，该技术可以在颗粒浓度相对很高的情况下获得高分辨率速度场，而3D粒子跟踪测速仅能适用于颗粒浓度较低的情况(从而得到的速度矢量场的空间分辨率也很低)。这种方法获得的是完全空间体积内的瞬时结果，与平面PIV扫描式工作不同，它很适合需要双曝光间隔dt很小的高速流动以及利用高帧率相机进行高时间分辨率进行测量的情况。应用领域：湍流研究三维流体结构的可视化完整的三维漩涡分析流体结构的相互作用 在测量体内的示踪颗粒由高能量的脉冲激光光源照亮，其散射光由4个不同方向拍摄的CCD相机记录下来，然后由三维空间中每一点光强的分布，利用层析重构算法(MART)对三维空间颗粒的分布进行重构。给定的三维诊断区域中颗粒的位移是通过双曝光形成的两个重构颗粒图像进行三维互相关获得的，其中利用了变形立体网格的多重网格迭代算法以及LaVision公司独创专利的空间体积自标定技术。

不溶性微粒显微镜计数系统检测介绍药典规定：按照中国药典0903章节的要求，不溶性微粒的检测有两个方法，光阻法不溶性微粒检查和显微镜不溶性微粒检查。随着光阻法收录入药典作为不溶性微粒检查的一个方法以来，由于其操作简单，检测速度快，无需制样等优点深受广大用户的喜爱，也便成了用户偏爱和较高一种的检查方法。而显微镜法不溶性微粒慢慢淡出人们视野。随着药学的发展，尤其是制剂学的飞速进步，各式新的剂型进入临床，如注射用乳剂，常见的有丙泊酚、中长链脂肪乳、三腔袋脂肪乳等，脂质体，混悬剂，滴眼剂，混悬剂，易产生气泡剂型等。此种注射剂剂型的特殊性，无法利用常用的光阻法检测不溶性微粒，因为其样品本身的不透明性、高粘度等原因，使得采用光阻法检测会产生假性结果，因为光阻法会将样品本身和气泡也作为颗粒计入。中国药典CP中规定所有的注射剂都要做不溶性微粒项目检查，故而显微镜法不溶性微粒检查设备是非常重要的选择。常规显微镜不溶性检查的缺陷常规显微镜不溶性微粒检查大家会采用一台简单显微镜，人工进行计数。此种操作的难点是：无法避免人为的原因导致计数的偏差，主观性太强；最重要的是人为计数对实验员眼睛的要求较高，用眼过度会造成视力过早下降，引起一些不必要的眼疾；操作不规范性，测试结果重复性差上海胤煌科技有限公司自主研发生产的全自动不溶性微粒显微镜计数系统YH-MIP-0103系列，从样品制备到测试完成有一套完整的方案。1）直接按照药典要求出具报告；2）全自动进行滤膜全扫描，并进行颗粒图片分析；3）可以区分颗粒性质，鉴别不溶性微粒的来源，是金属还是纤维；4）按照颗粒性质进行归类分析统计；5）光阻法检测不通过时，作为光阻法不溶性微粒的一个验证；设备构成样品过滤装置，烘干装置，检测分析系统，电脑等。检测分析系统可以根据用户要求配置奥林巴斯体式显微镜、奥利巴斯金相显微镜、徕卡金相显微镜、尼康金相显微镜等。应用领域应用范围：乳剂、脂质体、滴眼剂、混悬剂、易产生气泡剂型、粘度大制剂等执行标准：中国药典CP，美国药典 USP 788、USP 789，欧洲药典 EP，英国药典 BP2013，日本药典JP等特点：直观、形象、准确、测试范围宽以及自动识别、自动统计、自动标定等特点； 避免激光法的产品缺陷，扩展检测范围； YH-MIP-0103技术参数测试范围: 1 μm - 500 μm放大倍数：40X-l000X 倍最大分辨：0.3 μm显微镜误差：0.02（不包含样品制备因素造成的误差）重复性误差： 5%（不包含样品制备因素造成的误差）数字摄像头(CCD)：300 万像素标尺刻度：0.1 μm分析项目：粒度分布、长径比分布、圆形度分布等自动分割速度： 1 秒分割成功率： 93%软件运行环境：Windows 10以上接口方式：RS232 或 USB 方式供货期：30 个工作日精 确 度：±3% 典型值；重合精度：10000 粒/mL（5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典 2020 版校准）10%（按美国药典、ISO21501 校准） YH-MIP-0103系统介绍：美国药典 USP 788、USP 789、USP35-NF30、USP32-NF27；欧洲药典 EP6.0、EP7.0、EP7.8、EP8.0；英国药典 BP2013、BP2012、2010、2009；日本药典 JP16、JP15、JP14；印度药典 IP2010 版；WHO 国际药典 IntPh 第四版；中国药典 2015年、2020年；GB8368 输液器具；ISO21510；ISO11171 等。GB/T 11446.9-2013 电子级水中微粒的仪器测试方法。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。

显微不溶性微粒计数系统检测介绍药典规定：按照中国药典0903章节的要求，不溶性微粒的检测有两个方法，光阻法不溶性微粒检查和显微镜不溶性微粒检查。随着光阻法收录入药典作为不溶性微粒检查的一个方法以来，由于其操作简单，检测速度快，无需制样等优点深受广大用户的喜爱，也便成了用户偏爱和较高一种的检查方法。而显微镜法不溶性微粒慢慢淡出人们视野。随着药学的发展，尤其是制剂学的飞速进步，各式新的剂型进入临床，如注射用乳剂，常见的有丙泊酚、中长链脂肪乳、三腔袋脂肪乳等，脂质体，混悬剂，滴眼剂，混悬剂，易产生气泡剂型等。此种注射剂剂型的特殊性，无法利用常用的光阻法检测不溶性微粒，因为其样品本身的不透明性、高粘度等原因，使得采用光阻法检测会产生假性结果，因为光阻法会将样品本身和气泡也作为颗粒计入。中国药典CP中规定所有的注射剂都要做不溶性微粒项目检查，故而显微镜法不溶性微粒检查设备是非常重要的选择。常规显微镜不溶性检查的缺陷常规显微镜不溶性微粒检查大家会采用一台简单显微镜，人工进行计数。此种操作的难点是：无法避免人为的原因导致计数的偏差，主观性太强；最重要的是人为计数对实验员眼睛的要求较高，用眼过度会造成视力过早下降，引起一些不必要的眼疾；操作不规范性，测试结果重复性差上海胤煌科技有限公司自主研发生产的全自动显微不溶性微粒计数系统YH-MIP-0103系列，从样品制备到测试完成有一套完整的方案。1）直接按照药典要求出具报告；2）全自动进行滤膜全扫描，并进行颗粒图片分析；3）可以区分颗粒性质，鉴别不溶性微粒的来源，是金属还是纤维；4）按照颗粒性质进行归类分析统计；5）光阻法检测不通过时，作为光阻法不溶性微粒的一个验证；设备构成样品过滤装置，烘干装置，检测分析系统，电脑等。检测分析系统可以根据用户要求配置奥林巴斯体式显微镜、奥利巴斯金相显微镜、徕卡金相显微镜、尼康金相显微镜等。应用领域应用范围：乳剂、脂质体、滴眼剂、混悬剂、易产生气泡剂型、粘度大制剂等执行标准：中国药典CP，美国药典 USP 788、USP 789，欧洲药典 EP，英国药典 BP2013，日本药典JP等特点：直观、形象、准确、测试范围宽以及自动识别、自动统计、自动标定等特点； 避免激光法的产品缺陷，扩展检测范围； YH-MIP-0103技术参数测试范围: 1 μm - 500 μm放大倍数：40X-l000X 倍最大分辨：0.3μm显微镜误差：0.02（不包含样品制备因素造成的误差）重复性误差： 5%（不包含样品制备因素造成的误差）数字摄像头(CCD)：300 万像素标尺刻度：0.1 μm分析项目：粒度分布、长径比分布、圆形度分布等自动分割速度： 1 秒分割成功率： 93%软件运行环境：Windows10以上接口方式：RS232 或 USB 方式供货期：30 个工作日精 确 度：±3% 典型值；重合精度：10000 粒/mL（5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典 2020 版校准）10%（按美国药典、ISO21501 校准） YH-MIP-0103系统介绍：美国药典 USP 788、USP 789、USP35-NF30、USP32-NF27；欧洲药典 EP6.0、EP7.0、EP7.8、EP8.0；英国药典 BP2013、BP2012、2010、2009；日本药典 JP16、JP15、JP14；印度药典 IP2010 版；WHO 国际药典 IntPh 第四版；中国药典 2015 年、2020年；GB8368 输液器具；ISO21510；ISO11171 等。GB/T 11446.9-2013 电子级水中微粒的仪器测试方法。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。

显微计数法显微镜不溶性微粒检测介绍药典规定：按照中国药典0903章节的要求，不溶性微粒的检测有两个方法，光阻法不溶性微粒检查和显微镜不溶性微粒检查。随着光阻法收录入药典作为不溶性微粒检查的一个方法以来，由于其操作简单，检测速度快，无需制样等优点深受广大用户的喜爱，也便成了用户偏爱和较高一种的检查方法。而显微镜法不溶性微粒慢慢淡出人们视野。常规显微镜不溶性检查的缺陷常规显微镜不溶性微粒检查大家会采用一台简单显微镜，人工进行计数。此种操作的难点是：无法避免人为的原因导致计数的偏差，主观性太强；最重要的是人为计数对实验员眼睛的要求较高，用眼过度会造成视力过早下降，引起一些不必要的眼疾；操作不规范性，测试结果重复性差上海胤煌科技有限公司自主研发生产的全自动计数法显微镜不溶性微粒YH-MIP-0103系列，从样品制备到测试完成有一套完整的方案。1）直接按照药典要求出具报告；2）全自动进行滤膜全扫描，并进行颗粒图片分析；3）可以区分颗粒性质，鉴别不溶性微粒的来源，是金属还是纤维；4）按照颗粒性质进行归类分析统计；5）光阻法检测不通过时，作为光阻法不溶性微粒的一个验证；设备构成样品过滤装置，烘干装置，检测分析系统，电脑等。检测分析系统可以根据用户要求配置奥林巴斯体式显微镜、奥利巴斯金相显微镜、徕卡金相显微镜、尼康金相显微镜等。应用领域应用范围：乳剂、脂质体、滴眼剂、混悬剂、易产生气泡剂型、粘度大制剂等执行标准：中国药典CP，美国药典 USP 788、USP 789，欧洲药典 EP，英国药典 BP2013，日本药典JP等特点：直观、形象、准确、测试范围宽以及自动识别、自动统计、自动标定等特点； 避免激光法的产品缺陷，扩展检测范围； YH-MIP-0103系统介绍：组成：显微镜颗粒分析系统既可以观察颗粒形貌，还可以得到粒度分布、数量、大小、平均长径比以及长径比分布等，为科研、生产领域增添了一种新的粒度测试手段；该系统包括光学显微镜、数字CCD 摄像头、图像处理与分析软件、电脑、打印机等部分组成；是传统显微测量方法与现代图像处理技术结合的产品；软件：测试软件具有操作员管理系统、测试标准、零件测试模板、图像存储、颗粒追踪、报告输出、清洁度分析等功能；全面自动标准选择、颗粒尺寸设定、颗粒计数，或按用户设定范围计数，自动显示分析结果，并按照相关标准确定产品等级；专业软件控制分析过程，手动对焦，手动光强，自动扫描，自动摄入，自动分析；专用数字摄像机将显微镜的图像拍摄及扫描；全自动膜片扫描系统，无缝拼接， 数字化显微镜分析系统；数据传输：R232 接口数据传输方式将颗粒图像传输到分析系统； 颗粒图像分析软件及平台对图像进行处理与分析；显示器及打印机输出分析结果；特点：直观、形象、准确、测试范围宽以及自动识别、自动统计、自动标定等特点； 避免激光法的产品缺陷，扩展检测范围；YH-MIP-0103系统介绍：胤煌科技为您奉献的专门高性价比实验室显微镜。可以轻松地根据需要进行明场、暗场、相衬、荧光、偏光等多种观察；还可以连接照相机、数码摄像头，与电脑联机工作。1）物镜:独立校正光学系统，物镜拥有更高的数值孔径，成像更加平坦，清晰范围可达视场边缘。5X、10X、20X、30X、40X、50X、80X、100X 等可根据要求选配、经过防霉处理；2）目镜:高眼点，屈光度可调。10X 目镜视场范围有 20mm 和 22mm 两种配置。经过防霉处理；3）阿贝聚光镜:数值孔径 NA1.25，中心可调，带相衬板插孔，配孔径光阑调节装置，聚光镜孔径光阑采用与物镜色圈相同颜色的标记，方便您的使用；4）暗场聚光镜：专门用于暗场观察，安装方便；5）偏光装置：加配起偏器和验片器，您便可以轻松进行简易偏光观察；6）多功能转盘式相衬聚光镜:数值孔径 NA1.25，配置多功能相衬聚光镜，您可以配合 10X-100X 相衬物镜进行相衬观察，配合 10X-40X 物镜进行暗场观察，也可以明场观察；7）内倾式转换器：方便您放置切片，变换物镜进行观察；8）机械载物台:平台尺寸大于 100*100mm，可容纳 2*50mm 快切片，配切片定位夹；X/Y 方向移动范围大于 50*50mm。低位同轴移动手轮；9）无导轨机械载物台:平台尺寸大于 100*100mm，可容纳 2*50mm 快切片，配切片定位夹；X/Y 方向移动范围大于 50*50mm，低位同轴移动手轮，调节手轮可以根据您的用手习惯任意安装在载物台的左手或右手一侧；10）电动载物台:平台行程：大于 80*70mm；行程：2000μm；定位精度：≤±5μm；典型分辨率： 单步 0.625μm；11）观察筒:双目或三目铰链式观察筒；三目分光比 20/80，可以轻松与数码摄像头或照相机连接工作；视场较高可配置到 22mm；有 48-75mm和 52-75mm 两种不同的双目瞳孔,调节距分别适用于亚洲和欧美人士使用，您可以根据自己双目距离作出灵活的选择；12）粗微动手轮高度可调:根据您手形的大小，粗微动手轮高度可调，为您的手臂带来轻松和舒适；13）照明系统:6V/20W、6V/30W 卤素灯或者 LED 多种光源可供选择。抽屉式的灯座设计让您只需简单地拔出、插入便可方便地更换灯泡；14）高效率的独立散热系统:即使在 6V/30W 卤素灯 48 小时不间断照明的环境下，机身也不会烫手，完全解决了长期困扰研究人员的机身发烫问题；15）增高器：果您体型高大，可选配增高器，保证您观察时的坐姿更加舒适；16）搬运把手：保证您移动显微镜时轻松安全； 技术参数测试范围: 1 μm - 500 μm放大倍数：40X-l000X 倍比较大分辨：0.3μm显微镜误差：0.02（不包含样品制备因素造成的误差）重复性误差： 5%（不包含样品制备因素造成的误差）数字摄像头(CCD)：300 万像素标尺刻度：0.1 μm分析项目：粒度分布、长径比分布、圆形度分布等自动分割速度： 1 秒分割成功率： 93%软件运行环境：Windows10以上接口方式：RS232 或 USB 方式供货期：30 个工作日精 确 度：±3% 典型值；重合精度：10000 粒/mL（5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典 2020 版校准）10%（按美国药典、ISO21501 校准）

LaVision 公司致力于研发前沿尖端的PIV测量系统迄今已逾20年，型号功能丰富的标准和用户定制FlowMaser PIV系统在全世界的用户现场安装运行。优异的性能值得信赖。科学家和工程师们用他们出色的测量结果对LaVision的研发和创新能力给予了充分的肯定。LaVision公司提供的的解决方案，不仅是简单的一件易用工具，更是一套适应范围广，功能全面而灵活的智能化测试系统。我们的PIV分析软件算法，在连续三年的评测活动PIV Challenge中得到了优秀的结果。我们独创的专利的自标定算法为测试片光和标定板的偏离提供了精读更高，更为安全高效的，无需手动干预的自动补偿能力。 FlowMaster@-UW 水下PIV系统采用模块化结构。能够配置成多种几何形态的测量系统。同时维持高的光学成像精确度。我们设计的紧凑型潜望管道镜和鱼雷体水下PIV测量系统，对被测水流的干扰可以降低到最小。同时电子设备可以安全地放置到水面以上（欢迎咨询细节）。浸没水下的设计则采用了体积小巧的遥控高分辨率PIV相机。经过精心设计和加工确保了整个系统的机械刚性，强度并经过严格的实地运行检测验证。水下部件设计的原则是尽量减小体积尺寸，降低对被测流动的干扰。 系统采用高质量的光学元件和巧妙可靠的控制机制。所有这些综合在一起，为水下流体运动规律的测量应用提供了一套精密的测量系统。LaVision公司在其他例如空气动力学，汽车和透平机械领域的用户对这些有良的性能已经早有深刻的体会。

一.机型称号：纳米粒子颗粒微粒研磨混合机，药物研磨混合机，毫微米研磨混合机，超飞快研磨混合机，水管式研磨混合机，3级研磨混合机，高剪切研磨混合机。二.研磨机：机型19款，处理量50到8*10000KG/小时，旋转1100到1.4*10000转/分钟，线速度23到44m/秒，电滚功耗1.5到160kW，磨头胶体磨&锥体磨。三.研磨分散机：机型6款，处理量50到6*1000KG/小时，旋转1100到9*1000转/分钟，线速度23m/秒，电滚功耗2.2到150kW，磨头胶体磨。四.小型分散乳化机：机型30款，处理量0.2克到10KG/小时，旋转50到3*10000转/分钟，线速度3到33m/秒，电滚功耗0.3到0.8kW。五.真空分散乳化机：机型32款，处理量5到2*10000KG/小时，旋转14到1.4*10000转/分钟，线速度44m/秒，电滚功耗0.18到120kW。六.均质匀浆机：机型4款，处理量0.2到150克/小时，旋转3500到8*1000转/分钟，线速度3到10m/秒，电滚功耗0.145到0.18kW。七.多效用分散乳化均质机：机型27款，处理量150到12.5*10000KG/小时，旋转960到1.4*10000转/分钟，线速度10到44m/秒，电滚功耗1.5到160kW。八.混合机：机型I6款，处理量300到12.5*10000KG/小时，旋转1100到9*1000转/分钟，线速度20到23m/秒，电滚功耗1.5到160kW。九.实用物料种类：胶粘溶胶，巨粒子固态液体悬空液乳剂，不包溶等。十.终级粒径：主腔内有叁组定转子，每组粗齿、中齿、细齿、超细齿。调动定转子间隙，加工后地终级粒径在10微纳米之下。十一.胚料配件：百分之八十以上进ロ海内外公司。十二.技艺出处：引荐德国技艺，立发明加工，备有专利。十三.工作方式：有在线式，批次式，内外循环式，水管式，可倒式，若干效用式。十四.机型合成：靠预加工锅、搅动锅、泵、液压系统、倒料系统、电力调动系统、主腔等部件合成。十五.智力化：CIP冲洗系统，液压升降松盖，包括配料给料吸料安装。十六.磨头好处：研磨头可调5款模版，6款分散头，20多款工作头。十七.锥磨好处：锥磨转子外层包含金属碳化物跟不一样粒子地陶瓷镀层等高上材料，提防毁伤腐蚀。十八.机型材料：统统接碰物料地材料皆是进口耐酸钢，主腔跟管路内乃亮面抛光三百EMSH（卫生级），无死角。十九.密封好处：博格曼双机械密封，液压平稳系统（可以担当16atm重压），软密封。二十.搅动方式：可挑刮壁式/锚固式/融解式/叶面式。二十一.机型好处：机型采选上层同轴三重装搅动器，循环管路，出水阀。二十二.操控箱好处：不但可以操控电滚旋转，摄氏度降温升温（经历电能，热汽，油水循环，可以担当-40到250摄氏度），重压，PH度，粘性。且可以设定不一样效用模版，呈现相称地个个参数，可以线性扩大量产。?.可抉选：参观窗，硅氟酸玻璃参观，电导率计，二层绝缘保护，稳定夹，作业台，底盘，图案解析多功用显微硬度仪（测量界线1—4千维氏硬度），管路式测量电炉（测量界线zui高1350度），传送泵/转子泵/气动隔膜泵/锚杆泵/离心泵（产量850—4.3万升/H），反应翻搅单罐/多罐（500—3千升/H），反渗入/全自动纯净装备（0.5—3千升/H)，超氧产生器，过流式紫外光灭菌器等。?.别的特长：整体立方小，电耗低，分贝低，可每日不断出产。?.访客垂访：按照访客实况必要恰当抉选！别的可订制非标和生产线！假若是非常情况，比方超温，超压，易烧易炸，侵蚀性，可产品升级！?.物料测量：得到访客物料后当即投入测量，瞧可否到达要求&答复测量进程&成果。?.方案价格：断定好产品功用后当即策画方案，包含2D部署图，总安装出产线表示图，立体成果图，&呈上本该得价格单子！?.结语：我们是出产厂家，详尽信息可以企业查看，因此分外恭候访客去垂访&更深一步长谈！以上信息不容坊造，非常道谢！扩展内容可不看：纳米颗粒是指粒径在1-100nm之间的颗粒（纳米颗粒也称为超细颗粒）。 属于胶体粒径范畴。它们处于原子团与宏观物体之间、微观系统与宏观系统之间的过渡地带，是由少量原子或分子组成的群，既不是典型的微观系统，也不是典型的宏观系统。1959 年末，诺贝尔奖获得者 Richard Feynman 在一次演讲中提出了纳米的概念，但对纳米粒子真正有效的研究始于 1960 年代。 1963年Uyeda等人采用气体冷凝法制备金纳米粒子。1984年以来，德国科学家格莱特等人通过惰性气体冷凝法成功获得铁纳米粒子，标志着纳米科学技术的正式诞生。 近十年来，越来越多的科学家致力于纳米材料的相关研究，在制备、性能和应用等方面取得了丰硕的研究成果。可以预见，纳米粒子应该具有一些新颖的物理和化学性质。 纳米粒子与宏观物体的区别在于其表面积占很大比例，表面原子既没有长序也没有短序无定形层。可以认为，纳米粒子表面的原子状态更接近于气态，而粒子内部的原子可能呈有序排列。即便如此，由于粒径小，表面曲率大，内部会产生很高的Gilibs压力，这会导致内部结构发生一定的变形。 纳米粒子的这种结构特征使其具有以下四种作用：音量效果，表面效果，量子尺寸效应，宏观量子隧穿效应。

显微计数法不溶性微粒仪介绍药典规定：按照中国药典0903章节的要求，不溶性微粒的检测有两个方法，光阻法不溶性微粒检查和显微镜不溶性微粒检查。随着光阻法收录入药典作为不溶性微粒检查的一个方法以来，由于其操作简单，检测速度快，无需制样等优点深受广大用户的喜爱，也便成了用户偏爱和选择一种的检查方法。而显微镜法不溶性微粒慢慢淡出人们视野。上海胤煌科技有限公司自主研发生产的全自动 显微计数法不溶性微粒测试范围YH-MIP-0103系列，从样品制备到测试完成有一套完整的方案。1）直接按照药典要求出具报告；2）全自动进行滤膜全扫描，并进行颗粒图片分析；3）可以区分颗粒性质，鉴别不溶性微粒的来源，是金属还是纤维；4）按照颗粒性质进行归类分析统计；5）光阻法检测不通过时，作为光阻法不溶性微粒的一个验证；设备构成样品过滤装置，烘干装置，检测分析系统，电脑等。检测分析系统可以根据用户要求配置奥林巴斯体式显微镜、奥利巴斯金相显微镜、徕卡金相显微镜、尼康金相显微镜等。应用领域应用范围：乳剂、脂质体、滴眼剂、混悬剂、易产生气泡剂型、粘度大制剂等执行标准：中国药典CP，美国药典 USP 788、USP 789，欧洲药典 EP，英国药典 BP2013，日本药典JP等特点：直观、形象、准确、测试范围宽以及自动识别、自动统计、自动标定等特点； 避免激光法的产品缺陷，扩展检测范围； YH-MIP-0103技术参数测试范围: 1 μm - 500 μm放大倍数：40X-l000X 倍最大分辨：0.3μm显微镜误差：0.02（不包含样品制备因素造成的误差）重复性误差： 5%（不包含样品制备因素造成的误差）数字摄像头(CCD)：600 万像素标尺刻度：0.1 μm分析项目：粒度分布、长径比分布、圆形度分布等自动分割速度： 1 秒分割成功率： 93%软件运行环境：Windows 10以上接口方式：RS232 或 USB 方式供货期：30 个工作日准确度：±3% 典型值；重合精度：10000 粒/mL（5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典 2020 版校准）10%（按美国药典、ISO21501 校准）

膜显微计数法不溶性微粒检查介绍检测介绍药典规定：按照中国药典0903章节的要求，不溶性微粒的检测有两个方法，光阻法不溶性微粒检查和显微镜不溶性微粒检查。随着光阻法收录入药典作为不溶性微粒检查的一个方法以来，由于其操作简单，检测速度快，无需制样等优点深受广大用户的喜爱，也便成了用户偏爱和较高一种的检查方法。而显微镜法不溶性微粒慢慢淡出人们视野。常规显微镜不溶性检查的缺陷常规显微镜不溶性微粒检查大家会采用一台简单显微镜，人工进行计数。此种操作的难点是：无法避免人为的原因导致计数的偏差，主观性太强；最重要的是人为计数对实验员眼睛的要求较高，用眼过度会造成视力过早下降，引起一些不必要的眼疾；操作不规范性，测试结果重复性差上海胤煌科技有限公司自主研发生产的全自动膜显微计数法不溶性微粒YH-MIP-0103系列，从样品制备到测试完成有一套完整的方案。1）直接按照药典要求出具报告；2）全自动进行滤膜全扫描，并进行颗粒图片分析；3）可以区分颗粒性质，鉴别不溶性微粒的来源，是金属还是纤维；4）按照颗粒性质进行归类分析统计；5）光阻法检测不通过时，作为光阻法不溶性微粒的一个验证；设备构成样品过滤装置，烘干装置，检测分析系统，电脑等。检测分析系统可以根据用户要求配置奥林巴斯体式显微镜、奥利巴斯金相显微镜、徕卡金相显微镜、尼康金相显微镜等。应用领域应用范围：乳剂、脂质体、滴眼剂、混悬剂、易产生气泡剂型、粘度大制剂等执行标准：中国药典CP，美国药典 USP 788、USP 789，欧洲药典 EP，英国药典 BP2013，日本药典JP等特点：直观、形象、准确、测试范围宽以及自动识别、自动统计、自动标定等特点； 避免激光法的产品缺陷，扩展检测范围； YH-MIP-0103技术参数测试范围: 1 μm - 500 μm放大倍数：40X-l000X 倍最大分辨：0.3μm显微镜误差：0.02（不包含样品制备因素造成的误差）重复性误差： 5%（不包含样品制备因素造成的误差）数字摄像头(CCD)：600 万像素标尺刻度：0.1 μm分析项目：粒度分布、长径比分布、圆形度分布等自动分割速度： 1 秒分割成功率： 93%软件运行环境：Windows 10以上接口方式：RS232 或 USB 方式供货期：30 个工作日准确 度：±3% 典型值；重合精度：10000 粒/mL（5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典 2020 版校准）10%（按美国药典、ISO21501 校准）

不溶性微粒检查法-显微计数法检测介绍药典规定：按照中国药典0903章节的要求，不溶性微粒的检测有两个方法，光阻法不溶性微粒检查和显微镜不溶性微粒检查。随着光阻法收录入药典作为不溶性微粒检查的一个方法以来，由于其操作简单，检测速度快，无需制样等优点深受广大用户的喜爱，也便成了用户偏爱和较高一种的检查方法。而显微镜法不溶性微粒慢慢淡出人们视野。常规显微镜不溶性检查的缺陷常规显微镜不溶性微粒检查大家会采用一台简单显微镜，人工进行计数。此种操作的难点是：无法避免人为的原因导致计数的偏差，主观性太强；重要的是人为计数对实验员眼睛的要求较高，用眼过度会造成视力过早下降，引起一些不必要的眼疾；操作不规范性，测试结果重复性差上海胤煌科技有限公司自主研发生产的全自动不溶性微粒检查法-显微计数法YH-MIP-0103系列，从样品制备到测试完成有一套完整的方案。1）直接按照药典要求出具报告；2）全自动进行滤膜全扫描，并进行颗粒图片分析；3）可以区分颗粒性质，鉴别不溶性微粒的来源，是金属还是纤维；4）按照颗粒性质进行归类分析统计；5）光阻法检测不通过时，作为光阻法不溶性微粒的一个验证；设备构成样品过滤装置，烘干装置，检测分析系统，电脑等。检测分析系统可以根据用户要求配置奥林巴斯体式显微镜、奥利巴斯金相显微镜、徕卡金相显微镜、尼康金相显微镜等。应用领域应用范围：乳剂、脂质体、滴眼剂、混悬剂、易产生气泡剂型、粘度大制剂等执行标准：中国药典CP，美国药典 USP 788、USP 789，欧洲药典 EP，英国药典 BP2013，日本药典JP等特点：直观、形象、准确、测试范围宽以及自动识别、自动统计、自动标定等特点； 避免激光法的产品缺陷，扩展检测范围； YH-MIP-0103技术参数测试范围: 1 μm - 500 μm放大倍数：40X-l000X 倍大分辨：0.3 μm显微镜误差：0.02（不包含样品制备因素造成的误差）重复性误差： 5%（不包含样品制备因素造成的误差）数字摄像头(CCD)：600 万像素标尺刻度：0.1 μm分析项目：粒度分布、长径比分布、圆形度分布等自动分割速度： 1 秒分割成功率： 93%软件运行环境：Windows 2000、Windows XP接口方式：RS232 或 USB 方式供货期：30 个工作日准确 度：±3% 典型值；重合精度：10000 粒/mL（5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典 2020 版校准）10%（按美国药典、ISO21501 校准）

YH-MIP-0103型显微计数法不溶性微粒分析仪检测介绍药典规定：按照中国药典0903章节的要求，不溶性微粒的检测有两个方法，光阻法不溶性微粒检查和显微镜不溶性微粒检查。随着光阻法收录入药典作为不溶性微粒检查的一个方法以来，由于其操作简单，检测速度快，无需制样等优点深受广大用户的喜爱，也便成了用户偏爱和较高一种的检查方法。而显微镜法不溶性微粒慢慢淡出人们视野。随着药学的发展，尤其是制剂学的飞速进步，各式新的剂型进入临床，如注射用乳剂，常见的有丙泊酚、中长链脂肪乳、三腔袋脂肪乳等，脂质体，混悬剂，滴眼剂，混悬剂，易产生气泡剂型等。此种注射剂剂型的特殊性，无法利用常用的光阻法检测不溶性微粒，因为其样品本身的不透明性、高粘度等原因，使得采用光阻法检测会产生假性结果，因为光阻法会将样品本身和气泡也作为颗粒计入。中国药典CP中规定所有的注射剂都要做不溶性微粒项目检查，故而显微镜法不溶性微粒检查设备是非常重要的选择。常规显微镜不溶性检查的缺陷常规显微镜不溶性微粒检查大家会采用一台简单显微镜，人工进行计数。此种操作的难点是：无法避免人为的原因导致计数的偏差，主观性太强；最重要的是人为计数对实验员眼睛的要求较高，用眼过度会造成视力过早下降，引起一些不必要的眼疾；操作不规范性，测试结果重复性差上海胤煌科技有限公司自主研发生产的全自动显微镜不溶性微粒YH-MIP-0103系列，从样品制备到测试完成有一套完整的方案。1）直接按照药典要求出具报告；2）全自动进行滤膜全扫描，并进行颗粒图片分析；3）可以区分颗粒性质，鉴别不溶性微粒的来源，是金属还是纤维；4）按照颗粒性质进行归类分析统计；5）光阻法检测不通过时，作为光阻法不溶性微粒的一个验证；设备构成样品过滤装置，烘干装置，检测分析系统，电脑等。检测分析系统可以根据用户要求配置奥林巴斯体式显微镜、奥利巴斯金相显微镜、徕卡金相显微镜、尼康金相显微镜等。应用领域应用范围：乳剂、脂质体、滴眼剂、混悬剂、易产生气泡剂型、粘度大制剂等执行标准：中国药典CP，美国药典 USP 788、USP 789，欧洲药典 EP，英国药典 BP2013，日本药典JP等 YH-MIP-0103型显微计数法不溶性微粒分析仪YH-MIP-0103系统介绍：组成：显微镜颗粒分析系统既可以观察颗粒形貌，还可以得到粒度分布、数量、大小、平均长径比以及长径比分布等，为科研、生产领域增添了一种新的粒度测试手段；该系统包括光学显微镜、数字CCD 摄像头、图像处理与分析软件、电脑、打印机等部分组成；是传统显微测量方法与现代图像处理技术结合的产品；软件：测试软件具有操作员管理系统、测试标准、零件测试模板、图像存储、颗粒追踪、报告输出、清洁度分析等功能；全面自动标准选择、颗粒尺寸设定、颗粒计数，或按用户设定范围计数，自动显示分析结果，并按照相关标准确定产品等级；专业软件控制分析过程，手动对焦，手动光强，自动扫描，自动摄入，自动分析；专用数字摄像机将显微镜的图像拍摄及扫描；全自动膜片扫描系统，无缝拼接， 数字化显微镜分析系统；数据传输：R232 接口数据传输方式将颗粒图像传输到分析系统； 颗粒图像分析软件及平台对图像进行处理与分析；显示器及打印机输出分析结果；特点：直观、形象、准确、测试范围宽以及自动识别、自动统计、自动标定等特点； 避免激光法的产品缺陷，扩展检测范围；YH-MIP-0103系统介绍：胤煌科技为您奉献的专门高性价比实验室显微镜。可以轻松地根据需要进行明场、暗场、相衬、荧光、偏光等多种观察；还可以连接照相机、数码摄像头，与电脑联机工作。1）物镜:独立校正光学系统，物镜拥有更高的数值孔径，成像更加平坦，清晰范围可达视场边缘。5X、10X、20X、30X、40X、50X、80X、100X 等可根据要求选配、经过防霉处理；2）目镜:高眼点，屈光度可调。10X 目镜视场范围有 20mm 和 22mm 两种配置。经过防霉处理；3）阿贝聚光镜:数值孔径 NA1.25，中心可调，带相衬板插孔，配孔径光阑调节装置，聚光镜孔径光阑采用与物镜色圈相同颜色的标记，方便您的使用；4）暗场聚光镜：专门用于暗场观察，安装方便；5）偏光装置：加配起偏器和验片器，您便可以轻松进行简易偏光观察；6）多功能转盘式相衬聚光镜:数值孔径 NA1.25，配置多功能相衬聚光镜，您可以配合 10X-100X 相衬物镜进行相衬观察，配合 10X-40X 物镜进行暗场观察，也可以明场观察；7）内倾式转换器：方便您放置切片，变换物镜进行观察；8）机械载物台:平台尺寸大于 100*100mm，可容纳 2*50mm 快切片，配切片定位夹；X/Y 方向移动范围大于 50*50mm。低位同轴移动手轮；9）无导轨机械载物台:平台尺寸大于 100*100mm，可容纳 2*50mm 快切片，配切片定位夹；X/Y 方向移动范围大于 50*50mm，低位同轴移动手轮，调节手轮可以根据您的用手习惯任意安装在载物台的左手或右手一侧；10）电动载物台:平台行程：大于 80*70mm；行程：2000μm；定位精度：≤±5μm；典型分辨率： 单步 0.625μm；11）观察筒:双目或三目铰链式观察筒；三目分光比 20/80，可以轻松与数码摄像头或照相机连接工作；视场较高可配置到 22mm；有 48-75mm和 52-75mm 两种不同的双目瞳孔,调节距分别适用于亚洲和欧美人士使用，您可以根据自己双目距离作出灵活的选择；12）粗微动手轮高度可调:根据您手形的大小，粗微动手轮高度可调，为您的手臂带来轻松和舒适；13）照明系统:6V/20W、6V/30W 卤素灯或者 LED 多种光源可供选择。抽屉式的灯座设计让您只需简单地拔出、插入便可方便地更换灯泡；14）高效率的独立散热系统:即使在 6V/30W 卤素灯 48 小时不间断照明的环境下，机身也不会烫手，完全解决了长期困扰研究人员的机身发烫问题；15）增高器：果您体型高大，可选配增高器，保证您观察时的坐姿更加舒适；16）搬运把手：保证您移动显微镜时轻松安全；显微镜不溶性微粒YH-MINP-0103产品配置 显微镜不溶性微粒YH-MIP-0103技术参数测试范围: 1 μm - 500 μm放大倍数：40X-l000X 倍较大分辨：0.1 μm显微镜误差：0.02（不包含样品制备因素造成的误差）重复性误差： 5%（不包含样品制备因素造成的误差）数字摄像头(CCD)：300 万像素标尺刻度：0.1 μm分析项目：粒度分布、长径比分布、圆形度分布等自动分割速度： 1 秒分割成功率： 93%软件运行环境：Windows 2000、Windows XP接口方式：RS232 或 USB 方式供货期：30 个工作日精 确 度：±3% 典型值；重合精度：10000 粒/mL（5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典 2010 版校准）10%（按美国药典、ISO21501 校准）

不溶性微粒测试检测分析仪选择显微计数法不溶性微粒仪检查注射剂不溶性微粒的理由中国药典2020版规定：第一：当光阻法测定结果不符合规定或供试品不适于用光阻法测定时，应采用显微计数法进行测定，并以显微计数法的测定结果作为判定依据。第二：光阻法不适用于易产生气泡、高粘度的制剂产品，在检测不溶性微粒时要采用第二法（显微计数法）来检测。胤煌科技YH-MIP-0205Pro型显微计数法不溶性微粒分析仪仪器型号：YH-MIP-0205Pro工作原理：显微计数法/图像法检测范围：1 μm-500 μm 不溶性微粒检查检测仪-全新一代YH-MIP-0205Pro显微计数法不溶性微粒检测检测分析仪，不仅解决传统显微镜法测试数据准确性不足、操作繁琐、对人眼伤害较大、检测结果不可追溯等问题，实现了自动扫描，自动计数，自动出具报告，软件符合21CFR Part11及GMP对数据完整性的要求。 更在上一代仪器YH-MIP-0103已有的技术优势下，进行了全新升级，在原有自动扫描，自动测试，自动计数的功能上，新增加了自动过滤，自动干燥，自动上样等功能，同时在原有超分辨算法的基础上，加入AI智能算法，方便客户更好的对不溶性的来源进行分类和整理，实现真正的全自动检查！不溶性微粒测试检测分析仪-全自动显微镜计数法创新点： 1.可以完成自动过滤、自动干燥、自动上样，自动测试、自动出具报告等多项流程； 2.超分辨算法、AI智能算法等多种算法相结合，能有效确保测试数据的准确性； 3.在完美弥补常规显微镜法不溶性微粒检测的缺陷的同时，能准确保留样品中每4.个粒子的原始形貌，对不溶性微粒的来源或者形成机制都具有警示作用； 5.符合中国药典、美国药典、欧洲药典及日本药典等各国药典不溶性微粒检查的仪器要求； 6.符合21CFR Part11及GMP对数据完整性的要求。不溶性微粒检查检测仪-显微镜计数法不溶性微粒仪设备参数产品名称：H-MIP 0205Pro显微计数法不溶性微粒分析仪型号：YH-MIP 0205Pro品牌：胤煌科技重量：100kg类型：自动检测设备用途：颗粒，微粒尺寸，形貌分析精度：0.1um尺寸：850mm×640mm×585mm品种：测试仪器电源：20V@50HZ,2P 种类：测试仪器准确度：0.01um分辨率：0.01um分度值：0.01um精密度：高精确度：3%解析度：1um加工定制：是紫外功率：不需要探头型式：高分辨镜头工作电压：220V是否进口：否适用行业：医疗，新能源，化工，冶金，科研，农业,疫苗，生物制药测量范围：1 μm-500 μm操作方式：自动显示方式：LCC 液晶显示器测量对象：药品，化妆品，医疗器械, 半导体，新能源原材料测试范围：固体，液体测量时间：20min工作温度：室温环境温度：室温分析时间：1min检测项目：粒子尺寸,尺寸分布图, 颗粒物溯源测量重复性：3%景深补偿：有检测原理：显微计数法/静态图像法数字摄像头：600万彩色高清摄像机放大倍率：50-1000倍物镜：标配：5X、10X；选配：20X、50X、100X照明系统：自动LED照明系统电动控制系统：XYZ-三轴移动滤膜夹具：5 mm/13 mm软件运行环境：Win 10及以上电脑配置要求：CPUI7-11700F/运行内存32G或以上配置；6G独立显卡256SSD+2T硬盘 IPS 旋转升降：低蓝光高分辨显示屏；

不溶性微粒测试检测分析仪选择显微计数法不溶性微粒仪检查注射剂不溶性微粒的理由中国药典2020版规定：第一：当光阻法测定结果不符合规定或供试品不适于用光阻法测定时，应采用显微计数法进行测定，并以显微计数法的测定结果作为判定依据。第二：光阻法不适用于易产生气泡、高粘度的制剂产品，在检测不溶性微粒时要采用第二法（显微计数法）来检测。胤煌科技YH-MIP-0205Pro型显微计数法不溶性微粒分析仪仪器型号：YH-MIP-0205Pro工作原理：显微计数法/图像法检测范围：1 μm-500 μm 不溶性微粒检查检测仪-全新一代YH-MIP-0205Pro显微计数法不溶性微粒检测检测分析仪，不仅解决传统显微镜法测试数据准确性不足、操作繁琐、对人眼伤害较大、检测结果不可追溯等问题，实现了自动扫描，自动计数，自动出具报告，软件符合21CFR Part11及GMP对数据完整性的要求。 更在上一代仪器YH-MIP-0103已有的技术优势下，进行了全新升级，在原有自动扫描，自动测试，自动计数的功能上，新增加了自动过滤，自动干燥，自动上样等功能，同时在原有超分辨算法的基础上，加入AI智能算法，方便客户更好的对不溶性的来源进行分类和整理，实现真正的全自动检查！不溶性微粒测试检测分析仪-全自动显微镜计数法创新点： 1.可以完成自动过滤、自动干燥、自动上样，自动测试、自动出具报告等多项流程； 2.超分辨算法、AI智能算法等多种算法相结合，能有效确保测试数据的准确性； 3.在完美弥补常规显微镜法不溶性微粒检测的缺陷的同时，能准确保留样品中每4.个粒子的原始形貌，对不溶性微粒的来源或者形成机制都具有警示作用； 5.符合中国药典、美国药典、欧洲药典及日本药典等各国药典不溶性微粒检查的仪器要求； 6.符合21CFR Part11及GMP对数据完整性的要求。不溶性微粒检查检测仪-显微镜计数法不溶性微粒仪设备参数产品名称：H-MIP 0205Pro显微计数法不溶性微粒分析仪型号：YH-MIP 0205Pro品牌：胤煌科技重量：100kg类型：自动检测设备用途：颗粒，微粒尺寸，形貌分析精度：0.1um尺寸：850mm×640mm×585mm品种：测试仪器电源：20V@50HZ,2P 种类：测试仪器准确度：0.01um分辨率：0.01um分度值：0.01um精密度：高精确度：3%解析度：1um加工定制：是紫外功率：不需要探头型式：高分辨镜头工作电压：220V是否进口：否适用行业：医疗，新能源，化工，冶金，科研，农业,疫苗，生物制药测量范围：1 μm-500 μm操作方式：自动显示方式：LCC 液晶显示器测量对象：药品，化妆品，医疗器械, 半导体，新能源原材料测试范围：固体，液体测量时间：20min工作温度：室温环境温度：室温分析时间：1min检测项目：粒子尺寸,尺寸分布图, 颗粒物溯源测量重复性：3%景深补偿：有检测原理：显微计数法/静态图像法数字摄像头：600万彩色高清摄像机放大倍率：50-1000倍物镜：标配：5X、10X；选配：20X、50X、100X照明系统：自动LED照明系统电动控制系统：XYZ-三轴移动滤膜夹具：5 mm/13 mm软件运行环境：Win 10及以上电脑配置要求：CPUI7-11700F/运行内存32G或以上配置；6G独立显卡256SSD+2T硬盘 IPS 旋转升降：低蓝光高分辨显示屏；

不溶性微粒测试检测分析仪选择显微计数法不溶性微粒仪检查注射剂不溶性微粒的理由中国药典2020版规定：第一：当光阻法测定结果不符合规定或供试品不适于用光阻法测定时，应采用显微计数法进行测定，并以显微计数法的测定结果作为判定依据。第二：光阻法不适用于易产生气泡、高粘度的制剂产品，在检测不溶性微粒时要采用第二法（显微计数法）来检测。胤煌科技YH-MIP-0205Pro型显微计数法不溶性微粒分析仪仪器型号：YH-MIP-0205Pro工作原理：显微计数法/图像法检测范围：1 μm-500 μm 不溶性微粒检查检测仪-全新一代YH-MIP-0205Pro显微计数法不溶性微粒检测检测分析仪，不仅解决传统显微镜法测试数据准确性不足、操作繁琐、对人眼伤害较大、检测结果不可追溯等问题，实现了自动扫描，自动计数，自动出具报告，软件符合21CFR Part11及GMP对数据完整性的要求。 更在上一代仪器YH-MIP-0103已有的技术优势下，进行了全新升级，在原有自动扫描，自动测试，自动计数的功能上，新增加了自动过滤，自动干燥，自动上样等功能，同时在原有超分辨算法的基础上，加入AI智能算法，方便客户更好的对不溶性的来源进行分类和整理，实现真正的全自动检查！不溶性微粒测试检测分析仪-全自动显微镜计数法创新点： 1.可以完成自动过滤、自动干燥、自动上样，自动测试、自动出具报告等多项流程； 2.超分辨算法、AI智能算法等多种算法相结合，能有效确保测试数据的准确性； 3.在完美弥补常规显微镜法不溶性微粒检测的缺陷的同时，能准确保留样品中每4.个粒子的原始形貌，对不溶性微粒的来源或者形成机制都具有警示作用； 5.符合中国药典、美国药典、欧洲药典及日本药典等各国药典不溶性微粒检查的仪器要求； 6.符合21CFR Part11及GMP对数据完整性的要求。不溶性微粒检查检测仪-显微镜计数法不溶性微粒仪设备参数产品名称：H-MIP 0205Pro显微计数法不溶性微粒分析仪型号：YH-MIP 0205Pro品牌：胤煌科技重量：100kg类型：自动检测设备用途：颗粒，微粒尺寸，形貌分析精度：0.1um尺寸：850mm×640mm×585mm品种：测试仪器电源：20V@50HZ,2P 种类：测试仪器准确度：0.01um分辨率：0.01um分度值：0.01um精密度：高精确度：3%解析度：1um加工定制：是紫外功率：不需要探头型式：高分辨镜头工作电压：220V是否进口：否适用行业：医疗，新能源，化工，冶金，科研，农业,疫苗，生物制药测量范围：1 μm-500 μm操作方式：自动显示方式：LCC 液晶显示器测量对象：药品，化妆品，医疗器械, 半导体，新能源原材料测试范围：固体，液体测量时间：20min工作温度：室温环境温度：室温分析时间：1min检测项目：粒子尺寸,尺寸分布图, 颗粒物溯源测量重复性：3%景深补偿：有检测原理：显微计数法/静态图像法数字摄像头：600万彩色高清摄像机放大倍率：50-1000倍物镜：标配：5X、10X；选配：20X、50X、100X照明系统：自动LED照明系统电动控制系统：XYZ-三轴移动滤膜夹具：5 mm/13 mm软件运行环境：Win 10及以上电脑配置要求：CPUI7-11700F/运行内存32G或以上配置；6G独立显卡256SSD+2T硬盘 IPS 旋转升降：低蓝光高分辨显示屏；

显微计数法不溶性微粒检查仪仪器的原理： 中国药典2020年版规定：按照0903不溶性微粒检查章节的要求，不溶性微粒的检测有两个方法，即光阻法不溶性微粒检查和显微镜不溶性微粒检查。随着光阻法收录入药典作为不溶性微粒检查的一个方法以来，由于其操作简单，检测速度快，无需制样等优点深受广大用户的喜爱，也便成了用户偏爱和较高一种的检查方法。而显微计数法不溶性微粒检查由于对仪器的要求较高使得使用面较窄。 随着科技的进步已经人们对检查结果精确度的要求越来越高，尤其是制剂学的飞速进步，各式新的剂型进入临床，如注射用乳剂，常见的有丙泊酚、中长链脂肪乳、三腔袋脂肪乳等，脂质体，混悬剂，滴眼剂，混悬剂，易产生气泡剂型等。此种注射剂剂型的特殊性，无法利用常用的光阻法检测不溶性微粒，因为其样品本身的不透明性、高粘度等原因，使得采用光阻法检测会产生假性结果，因为光阻法会将样品本身和气泡也作为颗粒计入。中国药典CP中规定所有的注射剂都要做不溶性微粒项目检查，故而显微镜法不溶性微粒检查设备是非常重要的选择。常规显微镜不溶性微粒检查的缺陷： 常规显微镜不溶性微粒检查即使用一台简单显微镜，通过人眼观察进行人工计数。 此种操作的难点是：1、无法避免人为因素导致计数的偏差，主观性强；2、人为计数对实验员眼睛的要求较高，用眼过度会造成视力下降，引起不必要的眼疾；3、人为操作容易不规范，导致测试结果重复性差。上海胤煌科技有限公司自主研发生产的全自动显微计数法不溶性微粒分析仪YH-MIP-0103系列，从样品制备到测试完成拥有一套完整的解决方案： 1）直接按照药典要求出具报告； 2）全自动进行滤膜全扫描，并进行颗粒图片分析计数； 3）可以区分颗粒性质，鉴别不溶性微粒的来源，判定颗粒形貌是金属还是纤维； 4）按照颗粒性质进行归类分析统计； 5）光阻法检测不通过时，作为光阻法不溶性微粒的一个验证。设备构成：样品过滤装置，烘干装置，检测分析系统，电脑等。检测分析系统可以根据客户需求配置奥林巴斯体式显微镜、奥利巴斯金相显微镜、徕卡金相显微镜、尼康金相显微镜等。应用领域：应用范围：乳剂、脂质体、滴眼剂、混悬剂、易产生气泡剂型、粘度大制剂等执行标准：中国药典CP，美国药典 USP 788、USP 789，欧洲药典 EP，英国药典 BP2013，日本药典JP等特点：直观、形象、准确、测试范围宽以及自动识别、自动统计、自动标定等特点； 避免激光法的产品缺陷，扩展检测范围。技术参数：测试范围: 1 μm - 500 μm放大倍数：40X-l000X 倍最大分辨：0.3μm显微镜误差：0.02（不包含样品制备因素造成的误差）重复性误差： 5%（不包含样品制备因素造成的误差）数字摄像头(CCD)：300 万像素标尺刻度：0.1 μm分析项目：粒度分布、长径比分布、圆形度分布等自动分割速度： 1 秒分割成功率： 93%软件运行环境：Windows 10以上接口方式：RS232 或 USB 方式供货期：30 个工作日精 确 度：±3% 典型值；重合精度：10000 粒/mL（5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典 2020 版校准）10%（按美国药典、ISO21501 校准）

仪器简介： 在内燃机引擎，透平机械或泵体中进行PIV测量通常需要设计加工昂贵带有光学透明窗口或全光学玻璃模型。采用相机内窥镜或激光内窥镜可以只开尺寸很小的通光孔径进行测量。先进的DaVis软件平台，集成了对较大光学成像畸变进行自动校正计算功能。LaVision提供的专门用于包括PIV测量应用的相机和激光内窥镜，通光波段涵盖可见光和紫外光波段。紫外光波段可以应用于燃烧和流动现象中的激光诱导荧光测量系统中。内窥式测量大大降低了对被测对象的机械改动和加工的工作量和时间以及投资成本。

包装材料微粒测试仪，包装材料微粒检测仪（气体吹脱法）执行标准T/CAMDI 009.1-2020技术参数控制系统：PLC+Windows系统操作界面：彩色12.1寸触摸屏，嵌入式工业电脑；粒子计数器：1套粒子大小5um,50um,100um；主要由采样器、气源、空气过滤器、传感器、控制系统等组成；式样尺寸：10cm×4cm（100*40mm）并配1把美工刀和一盒刀片进口；专用裁样器：不锈钢制造100*40mm*厚度1.5mm；流量计：0-20L/min；测试时间：触摸屏上任意设置时间；过滤器：微粒子过滤器1套测试墙体：105mm*45mm*80mm；用电要求：220V,10A,50hz；内置气源：0-50L/min；外形尺寸：560*470*640mm；工作原理用于包装材料表面微粒测试。主要由采样器、气源、空气过滤器、传感器、控制系统等组成。当采样器在被测材料表面运行或将被测样品固定在采样器上时，控制气源吹气，经空气过滤器过滤后的洁净空气，将被测材料表面微粒吹起；同时采样器在气源产生的负压作用下将吹起的微粒收集至传感器进行测试。为保证测试结果的真实与准确，应确保检测设备符合测试的要求。设备应具有良好的稳定性和准确性，保证测试要求和精度，测试范围不少于 5µ m；必须装有空气过滤器，以保证采样器出气口空气洁净，如空气洁净度达不到测试要求，应及时更换空气过滤器；设备的采样面积应不小于10cm2，试样大小应大于采样器；要有确保测试腔不漏气的设计和装置，在放置样品时，样品测试面在 采样器中间位置且能与采样器完全贴合，以确保采样器密封，采样器与试样之间形成密封空间；采样过程中，设备的采样流速应恒定，采样时气体速度不低于 10L/min 且不高于 50L/min；应保证有足够的取样时间完全采集并测试样品表面的微粒，取样时间应不低于 5s试验步骤1 试样的制备1.1 试样的制备应在洁净条件下进行，在取样的过程中，操作者应戴干净的手套拿取试样和准备纸片，操作时要小心拿取，防止污染试样，并防止落灰尘。1.2 卷筒纸、涂布纸、膜、非织造材料和涂布非织造材料平均样品的数量应不少于 70 张（特殊试样最少应不少于 12 张），每一个试样面积应不小于 10cm×4cm。用切纸刀或专用裁样器裁切试样，裁取 104T/CAMDI 009.1-2020组试件，每组 7 个试样。非测试面标记为 A，和无菌医疗器械接触面为测试面，标记为 B。试验中实际只用 5 个试件，最上层和最下层的两片用于保护试样。10 组试样应保存在洁净环境中，确认试样无皱折、无破损。1.3 袋子、盖材、吸塑盒和硬质片材试样一般就是样品本身，数量应不少于 35 个/张（特殊试样最少应不少于 7 个/张），每一个试样平面处的面积应不小于测试头的测试面积。非测试面标记为 A，和无菌医疗器械接触面为测试面，标记为 B。袋子的内侧两面无论材质是否相同，均视为同一个测试面。取 5组试件，每组 7 个试样，非测试面标记为 A，和无菌医疗器械接触面为测试面，标记为 B。试验中实际只用 5 个试件，最上层和最下层的两片用于保护试样。5 组试样应保存在洁净环境中，确认试样无皱折、无破损

胤煌科技 显微计数法检查不溶性微粒 上海胤煌科技有限公司是一家专注于为半导体、面板、医药及材料行业提供检测分析设备及技术服务的高科技公司，公司拥有检测平台可以为客户提供专业的第三方检测服务。 上海胤煌科技有限公司以“优质产品 专业技术 完善服务 让检测分析更专业”为服务宗旨。致力于为客户提供全面准确的检测分析解决方案，为广大客户提供优质的检测服务，为客户提供专业，优化的设备方案。上海胤煌科技有限公司成员在半导体和医药行业拥有近10年行业经验，于2018年6月在上海成立，现地址位于聚集医药和半导体企业的上海市浦东新区航头镇航川路18号203室。 上海胤煌科技有限公司公司目前代理的产品有渗透压仪，热分析仪，不溶性微粒检测仪，光阻法颗粒计数器，图像法颗粒计数器，Zeta电位分析仪，伞棚灯，蛋白质稳定性分析仪，3D干涉轮廓仪，蒸发仪，光谱仪等检测分析设备，可以为半导体，面板，医药及材料等相关领域提供专业的检测分析设备。 上海胤煌科技有限公司检测中心目前拥有4大检测分析实验室：显微表征实验室、光电检测实验室、结构分析室、组分检测实验室。检测中心拥有半导体光电，生物医药及材料行业等一系列的检测设备，可以为广大专业的第三方检测服务，并且正在根据市场需求逐渐进行完善。检测介绍药典规定：按照中国药典0903章节的要求，不溶性微粒的检测有两个方法，光阻法不溶性微粒检查和显微镜不溶性微粒检查。随着光阻法收录入药典作为不溶性微粒检查的一个方法以来，由于其操作简单，检测速度快，无需制样等优点深受广大用户的喜爱，也便成了用户偏爱和较高一种的检查方法。而显微镜法不溶性微粒慢慢淡出人们视野。随着药学的发展，尤其是制剂学的飞速进步，各式新的剂型进入临床，如注射用乳剂，常见的有丙泊酚、中长链脂肪乳、三腔袋脂肪乳等，脂质体，混悬剂，滴眼剂，混悬剂，易产生气泡剂型等。此种注射剂剂型的特殊性，无法利用常用的光阻法检测不溶性微粒，因为其样品本身的不透明性、高粘度等原因，使得采用光阻法检测会产生假性结果，因为光阻法会将样品本身和气泡也作为颗粒计入。中国药典CP中规定所有的注射剂都要做不溶性微粒项目检查，故而显微镜法不溶性微粒检查设备是非常重要的选择。常规显微镜不溶性检查的缺陷常规显微镜不溶性微粒检查大家会采用一台简单显微镜，人工进行计数。此种操作的难点是：无法避免人为的原因导致计数的偏差，主观性太强；最重要的是人为计数对实验员眼睛的要求较高，用眼过度会造成视力过早下降，引起一些不必要的眼疾；操作不规范性，测试结果重复性差上海胤煌科技有限公司自主研发生产的全自动显微计数法不溶性微粒检测YH-MIP-0103系列，从样品制备到测试完成有一套完整的方案。1）直接按照药典要求出具报告；2）全自动进行滤膜全扫描，并进行颗粒图片分析；3）可以区分颗粒性质，鉴别不溶性微粒的来源，是金属还是纤维；4）按照颗粒性质进行归类分析统计；5）光阻法检测不通过时，作为光阻法不溶性微粒的一个验证；设备构成样品过滤装置，烘干装置，检测分析系统，电脑等。检测分析系统可以根据用户要求配置奥林巴斯体式显微镜、奥利巴斯金相显微镜、徕卡金相显微镜、尼康金相显微镜等。应用领域应用范围：乳剂、脂质体、滴眼剂、混悬剂、易产生气泡剂型、粘度大制剂等执行标准：中国药典CP，美国药典 USP 788、USP 789，欧洲药典 EP，英国药典 BP2013，日本药典JP等YH-MIP-0103系统介绍：组成：显微镜颗粒分析系统既可以观察颗粒形貌，还可以得到粒度分布、数量、大小、平均长径比以及长径比分布等，为科研、生产领域增添了一种新的粒度测试手段；该系统包括光学显微镜、数字CCD 摄像头、图像处理与分析软件、电脑、打印机等部分组成；是传统显微测量方法与现代图像处理技术结合的产品；软件：测试软件具有操作员管理系统、测试标准、零件测试模板、图像存储、颗粒追踪、报告输出、清洁度分析等功能；全面自动标准选择、颗粒尺寸设定、颗粒计数，或按用户设定范围计数，自动显示分析结果，并按照相关标准确定产品等级；专业软件控制分析过程，手动对焦，手动光强，自动扫描，自动摄入，自动分析；专用数字摄像机将显微镜的图像拍摄及扫描；全自动膜片扫描系统，无缝拼接， 数字化显微镜分析系统；数据传输：R232 接口数据传输方式将颗粒图像传输到分析系统； 颗粒图像分析软件及平台对图像进行处理与分析；显示器及打印机输出分析结果；特点：直观、形象、准确、测试范围宽以及自动识别、自动统计、自动标定等特点； 避免激光法的产品缺陷，扩展检测范围；胤煌科技 显微计数法检查不溶性微粒 YH-MIP-0103系统介绍：胤煌科技为您奉献的专门高性价比实验室显微镜。可以轻松地根据需要进行明场、暗场、相衬、荧光、偏光等多种观察；还可以连接照相机、数码摄像头，与电脑联机工作。1）物镜:独立校正光学系统，物镜拥有更高的数值孔径，成像更加平坦，清晰范围可达视场边缘。5X、10X、20X、30X、40X、50X、80X、100X 等可根据要求选配、经过防霉处理；2）目镜:高眼点，屈光度可调。10X 目镜视场范围有 20mm 和 22mm 两种配置。经过防霉处理；3）阿贝聚光镜:数值孔径 NA1.25，中心可调，带相衬板插孔，配孔径光阑调节装置，聚光镜孔径光阑采用与物镜色圈相同颜色的标记，方便您的使用；4）暗场聚光镜：专门用于暗场观察，安装方便；5）偏光装置：加配起偏器和验片器，您便可以轻松进行简易偏光观察；6）多功能转盘式相衬聚光镜:数值孔径 NA1.25，配置多功能相衬聚光镜，您可以配合 10X-100X 相衬物镜进行相衬观察，配合 10X-40X 物镜进行暗场观察，也可以明场观察；7）内倾式转换器：方便您放置切片，变换物镜进行观察；8）机械载物台:平台尺寸大于 100*100mm，可容纳 2*50mm 快切片，配切片定位夹；X/Y 方向移动范围大于 50*50mm。低位同轴移动手轮；9）无导轨机械载物台:平台尺寸大于 100*100mm，可容纳 2*50mm 快切片，配切片定位夹；X/Y 方向移动范围大于 50*50mm，低位同轴移动手轮，调节手轮可以根据您的用手习惯任意安装在载物台的左手或右手一侧；10）电动载物台:平台行程：大于 80*70mm；行程：2000μm；定位精度：≤±5μm；典型分辨率： 单步 0.625μm；11）观察筒:双目或三目铰链式观察筒；三目分光比 20/80，可以轻松与数码摄像头或照相机连接工作；视场较高可配置到 22mm；有 48-75mm和 52-75mm 两种不同的双目瞳孔,调节距分别适用于亚洲和欧美人士使用，您可以根据自己双目距离作出灵活的选择；12）粗微动手轮高度可调:根据您手形的大小，粗微动手轮高度可调，为您的手臂带来轻松和舒适；13）照明系统:6V/20W、6V/30W 卤素灯或者 LED 多种光源可供选择。抽屉式的灯座设计让您只需简单地拔出、插入便可方便地更换灯泡；14）高效率的独立散热系统:即使在 6V/30W 卤素灯 48 小时不间断照明的环境下，机身也不会烫手，完全解决了长期困扰研究人员的机身发烫问题；15）增高器：果您体型高大，可选配增高器，保证您观察时的坐姿更加舒适；16）搬运把手：保证您移动显微镜时轻松安全；YH-MINP-0103产品配置 YH-MIP-0103技术参数测试范围: 1 μm - 500 μm放大倍数：40X-l000X 倍最大分辨：0.3μm显微镜误差：0.02（不包含样品制备因素造成的误差）重复性误差： 5%（不包含样品制备因素造成的误差）数字摄像头(CCD)：300 万像素标尺刻度：0.1 μm分析项目：粒度分布、长径比分布、圆形度分布等自动分割速度： 1 秒分割成功率： 93%软件运行环境：Windows10以上接口方式：RS232 或 USB 方式供货期：30 个工作日精 确 度：±3% 典型值；重合精度：10000 粒/mL（5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典 2020 版校准）10%（按美国药典、ISO21501 校准） YH-MIP-0103系统介绍：美国药典 USP 788、USP 789、USP35-NF30、USP32-NF27；欧洲药典 EP6.0、EP7.0、EP7.8、EP8.0；英国药典 BP2013、BP2012、2010、2009；日本药典 JP16、JP15、JP14；印度药典 IP2010 版；WHO 国际药典 IntPh 第四版；中国药典 2015年、2020 年；GB8368 输液器具；ISO21510；ISO11171 等。GB/T 11446.9-2013 电子级水中微粒的仪器测试方法。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。

胤煌科技显微计数法不溶性微粒分析仪YH-MIP-0103检测介绍药典规定：按照中国药典0903章节的要求，不溶性微粒的检测有两个方法，光阻法不溶性微粒检查和显微镜不溶性微粒检查。随着光阻法收录入药典作为不溶性微粒检查的一个方法以来，由于其操作简单，检测速度快，无需制样等优点深受广大用户的喜爱，也便成了用户偏爱和较高一种的检查方法。而显微镜法不溶性微粒慢慢淡出人们视野。常规显微计数法不溶性微粒检查计数，通过人眼观察显微镜进行人工计数。该操作的缺点是：1、无法避免人为因素导致计数的偏差，主观性强；2、俗话说眼睛是心灵的窗户，人工计数对实验员的集中度和眼睛直接观察要求很高，长期观察显微镜并进行计数容易导致视力下降，并引发一些眼部疾病；3、由于人工计数的主观因素，测试结果重复性差。一、胤煌科技自主研发生产的显微计数法不溶性微粒分析仪（型号：YH-MIP-0103）：1、计数环节无需人眼观察，计算机直接按照药典规定出具检测分析报告；2、计数环节全部由计算机完成，测试结果重复性高，且可以自动进行数据比较；3、全自动进行滤膜全扫描，并进行颗粒图片分析，让颗粒物无处遁行；4、可以区分颗粒形貌，判定该不溶性微粒是金属还是纤维或是其他，鉴别不溶性微粒的来源（是外源还是内生？），并在实验或生产过程中加以控制或避免。设备构成样品过滤装置，烘干装置，检测分析系统，电脑等。检测分析系统可以根据用户要求配置奥林巴斯体式显微镜、奥利巴斯金相显微镜、徕卡金相显微镜、尼康金相显微镜等。应用领域应用范围：乳剂、脂质体、滴眼剂、混悬剂、易产生气泡剂型、粘度大制剂等执行标准中国药典CP美国药典 USP 788USP 789，欧洲药典 EP英国药典 BP2013日本药典JP等特点:直观、形象、准确、测试范围宽以及自动识别、自动统计、自动标定等特点； 避免激光法的产品缺陷，扩展检测范围； YH-MIP-0103技术参数测试范围: 1 μm - 500 μm放大倍数：40X-l000X 倍最大分辨：0.3 μm显微镜误差：0.02（不包含样品制备因素造成的误差）重复性误差： 5%（不包含样品制备因素造成的误差）数字摄像头(CCD)：600 万像素标尺刻度：0.1 μm分析项目：粒度分布、长径比分布、圆形度分布等自动分割速度： 1 秒分割成功率： 93%软件运行环境：Windows 10以上接口方式：RS232 或 USB 方式供货期：30 个工作日准确 度：±3% 典型值；重合精度：10000 粒/mL（5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典 2020 版校准）10%（按美国药典、ISO21501 校准）

粒子图像测速仪PIV粒子图像测速技术（PIV） ( Particle Image Velocimetry）是流动显示技术的定量化延伸，是二十世纪末流体力学测量仪器和实验方法的重大发展，由于可以得到瞬时全场的速度信息， 相比以往单点的流速测量技术，PIV可以获得瞬时流动结构的真实信息，在流动结构的研究方面是其他手段无法相比的。系统组成与整体性能 一套完整的PIV系统包括光源系统（双腔脉冲激光器，导光臂和片光源透镜组），图像采集系统（高分辩率跨帧CCD相机，64位专用高速图像数据采集板），控制协调系统（同步器），以及专用PIV图像数据处理和流场显示系统（Insight软件包及其外部接口）。系统组成与整体性能 一套完整的PIV系统包括光源系统（双腔脉冲激光器，导光臂和片光源透镜组），图像采集系统（高分辩率跨帧CCD相机，64位专用高速图像数据采集板），控制协调系统（同步器），以及专用PIV图像数据处理和流场显示系统（Insight软件包及其外部接口）。 工作模式支持 CCD 工作方式(互相关、自相关)提供支持胶片工作接口(自相关模式)速度范围最大可测速度不小于200m/s 测量区域不小于600mm*400mm空间分辨率小于1mm*1mm（由镜头视场确定）速度测量维数3维各主要部件性能参数 I 脉冲激光器1 套 YAG200-NWL_532/266PIV系统中激光器作为照明光源，采用美国NewWave公司的脉冲频率15Hz，能量200毫焦/脉冲大功率Nd:YAG激光器。激光器主要参数如下：激光器型号YAG200-NWL_532/266名称美国NewWave公司产双钕:钇铝石榴石激光器激光功率200 mJ/Pulse@532nm；30mJ/Pulse@266nm激光器脉冲频率15Hz脉冲持续时间3—5 ns光束直径6 mm发散角小于4 mrad工作方式自触发、外部触发，受同步器控制输入电源要求单相输入 220V±10% , 最大电流20A，50/60 Hz备注激光器（含电源）由生产厂商保修一年II 光臂及片光源透镜组1 套 TSI 610021 610015光臂的作用是为了灵活调节片光源的位置，满足测量不同截面时片光源的灵活调整。 片光源透镜用于形成PIV系统的照明光路系统。工作原理是，脉冲激光器产生的激光脉冲光束首先经过一个凹柱面镜，形成一个一定角度的扇形光片，光片的厚度约等于激光光束的直径，约4mm，这个厚度对PIV测量来说太厚，因此，需要额外的一个球面镜将光片收缩到0.5~1mm厚度的片光。为了适应不同大小和测量距离的情况的需要，该套镜头组中采用了两个镜头组，分别为两个不同的凹柱面镜和两个不同的球面镜。主要参数如下：型号610015 610021名称光臂及片光源透镜组最大输入功率500mJ/Pulse组件多关节光臂一套（每关节均可360度旋转，全 展开可达1.8米长）镜头基座一套球面镜2个：焦距500mm，1000mm柱面镜2个：焦距-25mm，-15mm柱面镜到球面镜连接适配器一套 III PIV专用CCD 两套 TSI 630062 & 630062-STTSI的PIV系统的CCD为专门设计的，以便于用于PIV系统的测量。它在工作时序上不同于普通的摄像头结构。主要参数如下：型号630062 630062-ST名称PowerView Plus 11MP 自相关/互相关CCD 相机分辨率4K X 2.6K祯频率4.8祯/秒镜头接口方式标准Nikkon（F Mount）控制方式Free Run/Triggered Exposure/Triggered Double Exposure12位灰度图象数据最小跨祯时间200ns输出12位数字化输出，输出信号标准LVDSCCD包含CCD阵列激光保护罩VI 图象采集分析系统1 套 TSI INSIGHT3G-SECMODULE3G-2DPIV MODULE3G-STRPIV MODULE3G-PLIF名称立体PIV/LIF图象采集及数据分析系统功能Windwos XP 全 32-bit 软件包，系统通过RS232采用计算机命令控制；对CCD方式，实时显示采样的图象数据，在线显示方向矢量及标量场；执行互相关和自相关分析；支持多CPU结构的并行相关处理内嵌Hart相关算法引擎，支持进行Hart相关处理，超细化处理流场速度分布，最小可达到的查问域可达4×4个象素得到一个速度矢量可对图象进行常规图象处理；可对不同的片光源类型所获得的图象进行处理 实时显示查问域及其相关时的峰值；自动调整查问域的大小以获得最好的相关峰值；计算点、线、图象中部分区域、及全部区域的速度；后处理可计算平均速度、均方根值、涡量、剪应力、雷诺应力等；对速度矢量场进行有效性检验，并对其所缺矢量填空。内置（嵌入在Insight软件中）TECLPOT流场分析绘图软件；采用专利背景处理技术，基于Matlab 工具箱详细的时序图像分析备注本软件含有Insight3G-PIVLIF 软件加密狗一个；

中国药典0903显微计数法不溶性微粒检测介绍药典规定：按照中国药典0903章节的要求，不溶性微粒的检测有两个方法，光阻法不溶性微粒检查和显微镜不溶性微粒检查。随着光阻法收录入药典作为不溶性微粒检查的一个方法以来，由于其操作简单，检测速度快，无需制样等优点深受广大用户的喜爱，也便成了用户偏爱和较高一种的检查方法。而显微镜法不溶性微粒慢慢淡出人们视野。随着药学的发展，尤其是制剂学的飞速进步，各式新的剂型进入临床，如注射用乳剂，常见的有丙泊酚、中长链脂肪乳、三腔袋脂肪乳等，脂质体，混悬剂，滴眼剂，混悬剂，易产生气泡剂型等。此种注射剂剂型的特殊性，无法利用常用的光阻法检测不溶性微粒，因为其样品本身的不透明性、高粘度等原因，使得采用光阻法检测会产生假性结果，因为光阻法会将样品本身和气泡也作为颗粒计入。中国药典CP中规定所有的注射剂都要做不溶性微粒项目检查，故而显微镜法不溶性微粒检查设备是非常重要的选择。常规显微镜不溶性检查的缺陷常规显微镜不溶性微粒检查大家会采用一台简单显微镜，人工进行计数。此种操作的难点是：无法避免人为的原因导致计数的偏差，主观性太强；最重要的是人为计数对实验员眼睛的要求较高，用眼过度会造成视力过早下降，引起一些不必要的眼疾；操作不规范性，测试结果重复性差上海胤煌科技有限公司自主研发生产的全自动中国药典0903显微计数法不溶性微粒YH-MIP-0103系列，从样品制备到测试完成有一套完整的方案。1）直接按照药典要求出具报告；2）全自动进行滤膜全扫描，并进行颗粒图片分析；3）可以区分颗粒性质，鉴别不溶性微粒的来源，是金属还是纤维；4）按照颗粒性质进行归类分析统计；5）光阻法检测不通过时，作为光阻法不溶性微粒的一个验证；设备构成样品过滤装置，烘干装置，检测分析系统，电脑等。检测分析系统可以根据用户要求配置奥林巴斯体式显微镜、奥利巴斯金相显微镜、徕卡金相显微镜、尼康金相显微镜等。应用领域应用范围：乳剂、脂质体、滴眼剂、混悬剂、易产生气泡剂型、粘度大制剂等执行标准：中国药典CP，美国药典 USP 788、USP 789，欧洲药典 EP，英国药典 BP2013，日本药典JP等特点：直观、形象、准确、测试范围宽以及自动识别、自动统计、自动标定等特点； 避免激光法的产品缺陷，扩展检测范围； YH-MIP-0103技术参数测试范围: 1 μm - 500 μm放大倍数：40X-l000X 倍最大分辨：0.1 μm显微镜误差：0.02（不包含样品制备因素造成的误差）重复性误差： 5%（不包含样品制备因素造成的误差）数字摄像头(CCD)：300 万像素标尺刻度：0.3 μm分析项目：粒度分布、长径比分布、圆形度分布等自动分割速度： 1 秒分割成功率： 93%软件运行环境：Windows 10以上接口方式：RS232 或 USB 方式供货期：30 个工作日精 确 度：±3% 典型值；重合精度：10000 粒/mL（5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典 2020 版校准）10%（按美国药典、ISO21501 校准） YH-MIP-0103系统介绍：美国药典 USP 788、USP 789、USP35-NF30、USP32-NF27；欧洲药典 EP6.0、EP7.0、EP7.8、EP8.0；英国药典 BP2013、BP2012、2010、2009；日本药典 JP16、JP15、JP14；印度药典 IP2010 版；WHO 国际药典 IntPh 第四版；中国药典 2015年、2020 年；GB8368 输液器具；ISO21510；ISO11171 等。GB/T 11446.9-2013 电子级水中微粒的仪器测试方法。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。