小鼠身份标签识别系统

识别人物身份，人们大多会想到生物识别技术，如指纹、脸象、红膜、声音等。目前很多仪器能够具有身份识别的功能，比如视网膜识别系统等。但是你会想到有朝一日，自己鞋底也能充分识别你的身份吗？或许有一天，他会成为现实。近日，美国科学家正在研究通过脚来进行身份识别。 每个人都具有一双独一无二的脚，步态也都不同，这位科学家们的研究提供了可行性。目前科学家希望研发一种能够识别人物身份的生物鞋底，从帮助控制要害区域的人员出入。目前该研究拥有150万美元研究资金。拥有150万美元的研究资金，也使得此项研究便得切实可行。 科学家将在生物鞋底安装能够测量脚温度和压强的特殊传感器，进而监测人们的步态，通过微型电脑与步态数据库连接来识别人物身份。当人物身份与监测结果不相符时，生物鞋底就会发出无线报警信息。如果人物身份正确的话，则会保持安静，不会发出报警信息，精确度柯达99%以上。 除了用于身份识别，科学家还表示生物鞋底还有望用于医疗领域，如对老年痴呆症提供早期预警等。通过对老年人的步速变化监测，以提供老年痴呆的早期预警。

近红外光谱及其仪器的特点近红外光谱的波长范围是780～2500nm，主要源于化合物中含氢基团，如C-H, O-H, N-H, S-H等振动光谱的倍频及合频吸收，由于其谱带较宽且强度较弱，限制了其应用。80年代中后期，随着计算机技术的发展和化学计量学研究的深入，加之近红外光谱（near infrared spectroscopy, NIR）仪器制造技术的日趋完善，促使了现代近红外光谱分析技术的发展。近红外光谱测定通常采用透射方式（transmittance）或漫反射方式(diffuse reflectance)，通常不需对样品进行预处理即可以直接对不同物态的样品进行分析，配合光纤可满足对不同尺寸、形状样品测定的需要。作为一种间接测定方法，近红外光谱分析首先需要通过训练集得到校正模型，再来预测未知样品的性质或组成，因此训练集样品的性质或组成的适用范围、基础数据的准确性以及选择化学计量学方法的合理性，都直接影响最终的分析结果。此外，近红外光谱分析的灵敏度较低，对微量组分的测定比较困难。近红外光谱仪主要有滤光片型、扫描型和傅立叶变换近红外光谱仪三种类型。滤光片型仪器的特点是设计简单、成本低、光通量大、信号记录快、坚固耐用；但通常只能在单一或有限的波长下测定，灵活性较差；适用于制成各类专用仪器进行特定项目的分析，如土壤中水分的测定、糖及烟草中尼古丁的分析等。扫描型近红外光谱仪的分光元件可以是棱镜或光栅。该类仪器的特点是可进行全谱扫描，分辨率较高，仪器价格适中，便于维修；其最大弱点是光栅的机械轴容易磨损，影响波长的精度和重现性，一般抗振性较差，特别不适于在线检测。傅立叶变换近红外光谱仪的主要光学元件是麦克尔逊（Michelson）干涉仪。其具有扫描速度快、波长精度高、分辨率好以及信噪比和测定灵敏度较高等特点；采用立体角镜偶合等技术的麦克尔逊干涉仪，已极大地消除了传统干涉仪对振动、温度、湿度等的敏感性，减少了不同仪器的台间测定误差；发展出的便携式仪器可满足车载等野外测定的需要。从近期的国内外仪器展览会看，傅立叶变换近红外光谱仪将成为近红外光谱仪的主导产品。近红外光谱分析在假药识别中的应用近红外光谱法在药物分析领域中的应用范围相当广泛，它不仅适用于分析药物的多种不同状态如原料、完整的片剂、胶囊与液体等制剂，还可用于不同类型的药品，如蛋白质、中草药、抗生素 等。NIR更适用于对原料药纯度、包装材料等的分析与检测、以及生产工艺的监控 ；利用不同的光纤探头可实现生产工艺的在线连续分析监控。此外，近红外作为一种快速扫描技术,以它无需对样品预处理以及收集信息量大等特点，有助于假药劣药的识别与鉴定，正在成为国内外药物分析领域中的一枝奇葩。目前已有研究人员将其用于辅料间存在差异的不同生产厂家所生产的同一品种药品的鉴定，还有人对建立假药识别谱库的影响因素进行了全面的考察。在药品的鉴别过程中，常采用马氏（Mahalanobis）距离等指标，通过对样品光谱与标准光谱距离的定量描述，确定样本离校正集样本的差异，进而对其归属。虽然此方法在对光谱匹配程度的检测和模型外推方面均很准确，但应用时对波长范围的选择非常重要；波长点过少，光谱得不到合理的描述；波长点过多，计算量过大。此外，由于药品制剂特别是口服制剂中通常含有较多的辅料成分，也干扰对活性成分的鉴别。为有效的避免各类干扰作用，选择合理的波长范围进行药品的鉴别，可利用主成分分析（Principal Component Analysis；PCA）法对光谱数据进行分析，通过对活性成分光谱、辅料光谱和因子光谱的比较分析，首先对诸因子光谱的属性进行归属，进而选用合理的因子光谱进行鉴别。将PCA与马氏距离结合，既可以充分利用PCA对采集的全光谱数据进行降维处理，较好的解决马氏距离计算时波长范围的选择问题，也可克服利用PCA进行自身界限判断不易量化的问题。此外结合导数光谱等手段，还可以提高对鉴别的分辨率。近红外假药识别系统的设想根据近红外光谱分析的特点，可以看出，建立近红外假药识别系统，可以大大地提高假药识别的速度和识别能力，满足基层现场快速鉴别的需要。在国家食品药品监督管理局的支持下，中国药品生物制品检定所已经启动了近红外假药识别系统的科研项目。拟建立的假药识别系统包括有定性分析和定量分析两部分，首先确定药品与其标签标示名称是否一致，再根据需要调用适当模型对药品的质量进行快速检验或判别药品是否为特定企业的产品。近红外光谱分析是一个间接分析方法，假药鉴别系统的完善与否与模型中所包括的已知样品的数量与质量密切相关。由于药品品种的数量巨大，市场中出现的假药品种较多，且不断有新的假药出现，因此假药识别系统中所需要的鉴别模型不仅数量多，而且应能不断更新，故建模不可能在一个实验室完成；此外，由于我国地域广阔，开展假药的监督检验工作不可能由少数实验室承担，但为保证药品监督检验的严肃性，所有实验室的检验结果应具有一致性；因此，近红外假药鉴别系统应用的关键是能在不同的近红外光谱仪间实现模型的共享，并保证不同仪器测定图谱的一致性。虽然由于众多因素影响模型传输的准确性，使得光栅型及普通傅立叶变换型近红外光谱仪通过简单的模型传输不可能保证不同仪器测定结果的一致性，但在以采用立体角镜偶合等技术为基础的8台傅立叶变换型近红外光谱仪之间，传输间苯二酚水溶液定量模型，在未对模型经任何校正的情况下，对一批样品（300g/l）每台仪器每星期测定10次，连续测定60个星期，其测定结果显示，仪器间的测定误差（SD＝0.22%）及不同时间的测定误差（SD?0.13%）均可以忽略。即现代近红外光谱仪已经较好的解决了模型传输的准确性，结合互联网技术，可以在全国范围内建立近红外假药识别模型网络系统（图1），由设立在全国的近红外假药鉴别模型建立基地将建好的模型输入国家假药鉴别模型数据库；各基层使用单位直接从中心数据库中调用所需的鉴别模型；国家近红外假药鉴别中心负责对进入数据库的模型的评价与更新；进而解决假药识别系统中鉴别模型的建立与模型共享问题。 http://assets.dxycdn.com/app/bbs/img/attachment.gif 近红外光谱假药识别系统的设想及可行性探讨.rar(73.35k) 在线查看

2013年03月13日 来源： 新浪科技 新浪科技讯 北京时间3月12日消息，据美国《连线》杂志网站报道，可以通过你行走方式识别你身份的手机；可以在6米外扫描你指纹的指纹扫描仪；可以探测到混凝土厚墙背后隐藏着的人的心跳的雷达；可以识别两个长得一模一样双胞胎的算法；出卖你的眉毛和耳垂… 所有这些都是正在逐渐崭露头角的新一代识别系统，它们可以通过人的一些生理现象达到身份识别的目的。和旧式的计量生物学系统不同，你并不需要靠的足够近以便被仪器识别。如果这些新型系统果真如它们的生产厂家在广告中所宣称的那样的话，那么你基本上就会在根本尚未意识到的情况下便已经被进行了身份识别。 在美国遭受9·11恐怖袭击之后，计量生物学识别系统迎来了发展的黄金时期。大量政府资金被用于采购人脸及相关识别系统；单单五角大楼一家便在5年时间内投入了将近30亿美元的资金，而国防部还仅仅是众多加入安保系统采购大军中的普通一员而已。然而这样做也引起了一些民权主义者的担忧，他们担心这些技术有朝一日会被肆意滥用。 尽管这些技术在从伊拉克到世界各地机场出入口安检等方面都发挥了不可替代的作用，围绕这些技术的争议之声也从未停止过。不过，尽管经过了大幅发展，这些扫描技术仍然无法从人群中识别特定的一张脸孔，要想进行有效的识别，必须要有恰当的光照条件和角度。 甚至，这种识别技术的市场前景也不容乐观，政府机构对这项技术的热情正在下降。不过这项技术的发展本身却并没有因此出现大的停滞。各大厂商和实验室的研究人员们仍在继续努力开发出能更精确识别个人身份的系统，以下所列举的便是其中有代表性的11项技术。 1 远距离指纹扫描仪　　http://www.stdaily.com/stdaily/pic/attachement/jpg/site2/20130313/50b7c34a1a5812aa014436.jpg 大部分指纹扫描仪都需要手指与扫描仪的物理接触，然而这样的接触也常常会造成一起的污染和失效。因此现在有研究者正在尝试开发一种能在大约20英尺(约合6米)远处进行指纹扫描的仪器。 当然这种能在6米远处扫描人的指纹的仪器目前距离正式上市还有很长的路要走。不过美国亚拉巴马州有一家名为“先进光学系统”的公司开发了一款名为“AIRprint”的扫描仪，其可以实现在距离9英尺(约合2.7米)远处对指纹进行扫描。其工作的原理是使用两台130万象素的相机来接受不同的影像数据：一台水平偏振光，另一台垂向偏振光。在使用时，会有一束光被射到手指上，反射光随后进入镜片系统，在其中分离的偏振波被合成为清晰影像。另一家名为“IDair”的公司同样开发出了类似的，能在大约6英尺(约合1.8米)距离上实现指纹扫描的设备并计划向安全机构推销。该公司目前正致力于开发20英尺距离上的类似设备，并宣称其拍摄的图像将会和卫星图像的效果相似。 据报道，美国军方对这些设备显示出浓厚的兴趣。据麻省理工学院评论报道称，美国海军陆战队正打算借助这项技术实现在相对安全的空间，如装甲车内或防爆墙的背后实现对目标人物指纹的扫描，这样做或许将有助于规避由于自 杀式炸弹袭击等带来的潜在威胁。对于民用市场而言，这项技术的出现也免去了按压手指的麻烦，当然如果你不会对莫名其妙就被纪录了指纹感到心里不舒服的话。 2 耳朵 http://www.stdaily.com/stdaily/pic/attachement/jpg/site2/20130313/50b7c34a1a5812aa018e37.jpg 你的耳朵有特别之处吗？其实每个人的耳朵都不一样，因此研究人员们正在开发一种基于人耳识别的技术，将耳朵的一些特征当做人的指纹那样来加以使用。在2010年，一组英国研究人员使用一种名为“图像射频转换”的技术将光束打在人的耳部，随后重复这一过程，利用一种算法生成人耳管状区域的图像。这个耳朵的边缘区域是每个人都不同的，并且也是区别最明显的部分。 随后，研究人员将图像转换为一系列的数字并储存起来，这样一来，以后当再次扫描到数据相符的耳朵时，系统便能将扫描结果与数据库中已有样本进行比对。目前这一识别系统的精度已经可以达到99.6%。在2012年3月，两位印度新德里的科学家曾经尝试使用Gabor滤波器进行类似的人耳识别，这是一种数字图像处理器，其原理与人类处理图像的方式相类似。不过这项尝试的结果并不够理想，其识别的准确度大约仅有92%~96.9%。 甚至有可能开发出一种耳部扫描识别技术，使其识别精度超过传统的指纹识别。这是因为当你长期从事艰难劳动之后你的手指指纹会变得模糊，但是总体来说人的耳朵在人的一生当中是不会有什么大的改变的。 当然这项技术目前仍然充满争议，因为指纹识别仍然是人们使用最广泛，历史也最悠久的一项身份识别技术。其中的一个大问题便是在不同的光照条件下，或是耳朵被头发部分遮蔽，或者佩戴着首饰，这些情况是否会对识别精确度造成影响。但是一旦这项技术达到实用阶段，那么它就将可以被用于和已有的指纹识别技术相互验证，配合使用。或许在未来我们也会见识到更加极端的耳部改造术的出现，因为魔高一尺道高一丈，总会出现对抗的手段。 3 气味http://www.stdaily.com/stdaily/pic/attachement/jpg/site2/20130313/50b7c34a1a5812aa019938.jpg 在21世纪头一个十年的早中期，美国五角大楼“先进研究计划局”(Darpa)启动了一项名为“独特线索探测”的项目。该项目旨在尝试通过气味来找到不同的人，甚至通过气味的不同来进行身份识别。这项研究在2008年终结。一年之后，美国政府国土安全部召集进行一项有关通过人体气味来用于测谎的技术，并打算将该项技术用于机场和其它关卡出入口区域。 不过到目前为止通过气味开展身份识别还仅仅停留在研究项目阶段。这项研究所涉及的内容是非常复杂的，人体有超过300种不同的化学物质产生气味，并且我们身体的体味还会随着我们所吃食物的不同以及环境的差异而出现不同。不过或许研究人员们将会有办法将代表我们身份的“主要体味”和由于饮食环境等变化而造成的“二级体味”以及使用香皂沐浴露等而产生的“三级体味”区分开来。这里的“主要体味”是与我们身体的遗传特性相关的，代表了我们的身份。此前已经在老鼠身上开展了相关实验，实验的结果显示每一个个体都可以产生独特的味道。在2007年，美国政府反恐怖技术支持工作组甚至还打算建立人体气味数据库以供军犬队调用。当然，犬类被用于识别并追踪人体气味踪迹已有数十年历史，科学家们相信犬类正是通过区分人体的主要体味来开展追踪识别的。 4 心跳http://www.stdaily.com/stdaily/pic/attachement/jpg/site2/20130313/50b7c34a1a5812aa01bb39.jpg 每当你呼吸，你的胸口起伏，还有你的心跳，也会让你的左胸微微颤动。多年来科学家们致力于研发一种敏感度足够高的雷达，其精度足以在数百米之外的距离上察觉到这种极细微的胸部颤动——哪怕是隔着厚厚的混凝土墙壁或电磁屏障也不影响到它的识别精度。目前一家总部位于美国亚利桑那的小公司VAWD工程公司正在履行国防部“先进研究计划局”一项名为“远距离生物探测”的国防合同并开展相关研究。 实现这种探测的关键原理在于多普勒效应，也就是由于物体运动而对电磁波波长频率造成的影响。我们对此并不陌生，比方说救护车朝着你开来时你会觉得声音变得越发尖利，而当它远去时鸣笛声则会变得越发低沉。根据VAWD工程公司的说法，他们目前开发的车载“障碍穿透型远程感知系统”(STORMS)可以感知甚至远比人的胸口起伏更加细微的颤动信号。 5 声音http://www.stdaily.com/stdaily/pic/attachement/jpg/site2/20130313/50b7c34a1a5812aa01ca3a.jpg 大部分人大概都会对一些自动朗读软件的声音感到熟悉，比如iphone上的某些功能。那么有没有想过如果有一款软件可以对声音进行分析甚至能根据声音识别人的身份呢？ 俄罗斯公司“话音技术中心”便开发出了这项技术，这家公司称之为“语音网格”(VoiceGrid)。只要事先将某个人的声音录入，这一系统随后便可以自动识别出此人的声音。这家公司还有着更大的抱负，他们甚至还开发了用于大城市，州，乃至国家层面的相应系统。这项技术目前已经在墨西哥执法部门中得到应用，因为他们有数十万份的声音文件需要辨认。 6 虹膜

掌握食品标签与标识的正确识别方法,不仅能使我们了解所购食品的质量特性、安全特性、食用、饮用方法等,还能使我们通过查看标签来鉴别伪劣食品,如果发现并证实其标签的标识与实际品质不符，可以依法投诉并可获得赔偿。 识别食品标签的基本方法： ①查看标签的内容是否齐全。食品标签必须标示的内容有：食品名称、配料清单、净含量和沥干物、固形物、含量、制造者的名称和地址、生产日期或包装日期和保质期、产品标准号。 ②查看是否有QS标志。米、面、油、酱油、醋、肉制品、乳制品、饮料、调味品(糖、味精)、方便面、饼干、罐头、冷冻饮品、速冻米面食品和膨化食品等15类食品必须获QS食品安全认证方可生产，所以选购食品时应认准QS标志。 ③查看标签内容是否清晰、完整。食品标签的一切内容应清晰、醒目，易于消费者在选购食品时辨认和识读，不得在流通环节中变得模糊甚至脱落，更不得与包装容器分开。 ④查看标签内容是否科学规范。食品标签上的语言、文字、图形、符号必须准确、科学,符合《预包装食品标签通则》要求。标签上必须标示的文字和数字的高度不得小于1.8毫米；食品标签的汉字必须是合格规范的汉字，不得使用不规范的简化字和淘汰的异体字 可以同时使用汉语拼音,也可以同时使用少数民族文字或外文,但必须与汉字有严密的对应关系,外文不得大于相应的汉字；净含量与食品名称必须标注在包装物或包装容器的同一视野,便于消费者识别和阅读。 ⑤查看标签的内容是否真实。食品标签的所有内容,不得以错误的、容易引起误解或欺骗性的方式描述或介绍食品。《食品卫生法》及其相关法律明确规定食品不得加入药品，食品不得宣传疗效，而一些产品标签上违法标注对某些疾病有预防或治疗作用，如返老还童、延年益寿、抗癌、治癌等虚假内容。还有的地下食品加工厂，食品标签上厂址标识不详,厂址只有“××省××地”或干脆只标注“××(国家)出品”。电话号码标手机号码或根本打不通的号码。

掌握食品标签与标识的正确识别方法,不仅能使我们了解所购食品的质量特性、安全特性、食用、饮用方法等,还能使我们通过查看标签来鉴别伪劣食品,如果发现并证实其标签的标识与实际品质不符，可以依法投诉并可获得赔偿。 识别食品标签的基本方法： ①查看标签的内容是否齐全。食品标签必须标示的内容有：食品名称、配料清单、净含量和沥干物、固形物、含量、制造者的名称和地址、生产日期或包装日期和保质期、产品标准号。 ②查看是否有QS标志。米、面、油、酱油、醋、肉制品、乳制品、饮料、调味品(糖、味精)、方便面、饼干、罐头、冷冻饮品、速冻米面食品和膨化食品等15类食品必须获QS食品安全认证方可生产，所以选购食品时应认准QS标志。 ③查看标签内容是否清晰、完整。食品标签的一切内容应清晰、醒目，易于消费者在选购食品时辨认和识读，不得在流通环节中变得模糊甚至脱落，更不得与包装容器分开。 ④查看标签内容是否科学规范。食品标签上的语言、文字、图形、符号必须准确、科学,符合《预包装食品标签通则》要求。标签上必须标示的文字和数字的高度不得小于1.8毫米；食品标签的汉字必须是合格规范的汉字，不得使用不规范的简化字和淘汰的异体字 可以同时使用汉语拼音,也可以同时使用少数民族文字或外文,但必须与汉字有严密的对应关系,外文不得大于相应的汉字；净含量与食品名称必须标注在包装物或包装容器的同一视野,便于消费者识别和阅读。 ⑤查看标签的内容是否真实。食品标签的所有内容,不得以错误的、容易引起误解或欺骗性的方式描述或介绍食品。《食品卫生法》及其相关法律明确规定食品不得加入药品，食品不得宣传疗效，而一些产品标签上违法标注对某些疾病有预防或治疗作用，如返老还童、延年益寿、抗癌、治癌等虚假内容。还有的地下食品加工厂，食品标签上厂址标识不详,厂址只有“××省××地”或干脆只标注“××(国家)出品”。电话号码标手机号码或根本打不通的号码。

个别市场内所售的预包装食品上的食品标签不符合卫生标准，有的食品标签上无生产日期、保质期，有的食品标签上无产品的标准号，有的食品标签破损、不完整，有的食品小包装上无标签。 在此提醒广大市民，当你在市场上购买食品的时候，最关心的问题之一就是食品的质量如何，那么食品质量通过什么识别？首先是通过食品标签进行识别。食品标签是指在预包装食品容器上的文字、图形、符号以及一切说明物。它是指导消费者正确选购食品、保证消费者利益和制造者合法权益的依据。所谓预包装食品就是指食品预先包装在容器中，以备交付给消费者的食品。因此，食品标签的内容必须符合国家法律法规规定，一个完整、正确的食品标签必须标注8个方面的内容：1、食品名称。指明食品的真实属性，如原果汁含量不低于2.5%的碳酸饮料命名为果汁汽水，而原果汁含量低于2.5%的碳酸饮料只能命名为果味汽水。2、配料表。各种配料必须按加入量的递减顺序一一排列。3、净含量及固形物含量。液态食品用体积而固态食品用质量，半固态用质量或体积单位表明。4、制造者、经销者的名称和地址。必须表明食品制造、包装、分装或销售单位经依法登记注册的名称和地址，进口食品须标明原产国、地区（指香港、澳门、台湾）名及总经销者在国内依法登记注册的名称和地址。5、日期标志和贮存指南。必须标明食品的生产日期、保质期或保存期。保质期（最佳食用期）指在标签上规定的条件下，保持食品质量的期限，超过此期限，在一定时间内食品仍然是可食的。保存期则指食品可食的最终日期，超过此期限、食品不宜再销售，更不能食用。如果食品的保质期或保存期与贮藏条件有关，如需冷藏贮存，低温贮存等则必须标明贮藏方法。6、质量（品质）等级。产品标准（国家标准、行业标准）中已明确规定质量（品质）等级的食品，必须标明食品的等级。7、产品的标准号。必须标明产品的国家标准、行业标准或企业标准的代号和顺序号以及QS标志。8、特殊标准内容。经电离辐照的食品应标明“辐照食品”字样。特殊营养食品（指通过改变食品的天然营养素的成分和含量比例，以适应某些特殊人群营养需要的食品）除必须遵循食品标签通用标准的原则外，还须标明营养素含量、产品名称，不得冠以药物名称或以药物图形、名称暗示疗效作用。 选购正确食品标签的食品，反映了消费者的自我保护意识，只有掌握识别食品标签的有关知识，才能正确选择食品，这一点不仅是消费者，也是经销者和生产者应当遵循和遵守的准则。

如今，超市里越来越多的进口零食、进口水果甚至进口化妆品是否可靠？它们在标签上有何特点？如何识别进口水果？随着国庆节和中秋节的临近，昨日上午，四川出入境检验检疫局与成都市商务局，在成都双楠伊藤店展开进口食品安全知识宣传，引来了不少市民咨询。 　　[b]识别进口食品看是否有中文标签 [/b]　　“我想知道，进口的食品到底从哪能断定？”经常购买进口零食的陈先生询问道。 　　对此，省检验检疫局相关负责人说，国家工商总局明文禁止食品经营者经营没有中文标签或中文标签不符合规定的进口食品，而国家规定合格的进口食品都必须具有由检验检疫局出具的“进口食品卫生证书”，也就是说，消费者可以通过核对中文标签和查看卫生证书来确定进口食品。食品检验监督处刘良说，中文标签内容必须包含食品成分、食用方法、生产日期等必须的基本信息。他提醒，市面上销售的进口食品，若只有纯外文打印的标签，则说明没有经过检验检疫，市民不要随意购买。

生物识别：常见的生物特征识别方式生物识别技术主要是指通过人类生物特征进行身份认证的一种技术，这里的生物特征通常具有唯一的（与他人不同）、可以测量或可自动识别和验证、遗传性或终身不变等特点。所谓生物识别的核心在于如何获取这些生物特征，并将之转换为数字信息，存储于计算机中，利用可靠的匹配算法来完成验证与识别个人身份的过程。一、生物识别技术概念生物识别技术的特征分类生物识别的涵义很广，大致上可分为身体特征和行为特征两类。身体特征包括：指纹、静脉、掌型、视网膜、虹膜、人体气味、脸型、甚至血管、DNA、骨骼等；行为特征则包括：签名、语音、行走步态等。生物识别系统则对生物特征进行取样，提取其唯一的特征转化成数字代码，并进一步将这些代码组成特征模板，当人们同识别系统交互进行身份认证时，识别系统通过获取其特征与数据库中的特征模板进行比对，以确定二者是否匹配，从而决定接受或拒绝该人。下表对五类主要的人体生物特征的自然属性进行了比较自然属性虹膜指纹面部DNA静脉唯一性因人而异因人而异因人而异亲子相近同卵双胞胎相同唯一性稳定性终身不变终身不变随年龄段改变终身不变终生不变抗磨损性不易磨损易磨损较易磨损不受影响不受影响痕迹残留不留痕迹接触时留有痕迹不留痕迹体液、细胞中含有不留痕迹遮蔽情况可戴手套面罩不能戴手套不能戴手套不需接触从上表列出的特性可以看出，某一应用领域可能特别需要某种生物特征，如刑侦应用与静脉、指纹识别、亲子鉴定与DNA等。与其他生物特征相比，虹膜组织更适合于信息安全和通道控制领域。例如，虽然多种特征都具有因人而异的自然属性，但虹膜的重复率极低，远远低于其他特征。又如，容易留痕迹可以给刑侦带来很大方便，但痕迹易被他人利用来造假，则不利于信息安全。再则，虹膜相对不易因伤受损，更加大大减少了因外伤而导致无法进行识别的可能性。而静脉识别更完美，精确度可以和虹膜识别媲美，无需接触，操作方便，适应人群广泛。二、几种常见的生物特征识别方式1.指纹识别指纹是指人的手指末端正面皮肤上凸凹不平产生的纹线。纹线有规律的排列形成不同的纹型。纹线的起点、终点、结合点和分叉点，称为指纹的细节特征点。指纹识别即指通过比较不同指纹的细节特征点来进行鉴别。由于每个人的指纹不同，就是同一人的十指之间，指纹也有明显区别，因此指纹可用于身份鉴定。指纹识别技术是目前最成熟且价格便宜的生物特征识别技术。目前来说指纹识别的技术应用最为广泛，我们不仅在门禁、考勤系统中可以看到指纹识别技术的身影，市场上有了更多指纹识别的应用：如笔记本电脑、手机、汽车、银行支付都可应用指纹识别的技术。2.静脉识别静脉识别系统就是首先通过静脉识别仪取得个人静脉分布图，从静脉分布图依据专用比对算法提取特征值，通过红外线CMOS摄像头获取手指静脉、手掌静脉、手背静脉的图像，将静脉的数字图像存贮在计算机系统中，将特征值存储。静脉比对时，实时采取静脉图，提取特征值，运用先进的滤波、图像二值化、细化手段对数字图像提取特征，同存储在主机中静脉特征值比对，采用复杂的匹配算法对静脉特征进行匹配，从而对个人进行身份鉴定，确认身份。全过程采用非接触式。3.虹膜识别虹膜是位于人眼表面黑色瞳孔和白色巩膜之间的圆环状区域，在红外光下呈现出丰富的纹理信息，如斑点、条纹、细丝、冠状、隐窝等细节特征。虹膜从婴儿胚胎期的第3个月起开始发育，到第8个月虹膜的主要纹理结构已经成形。除非经历危及眼睛的外科手术，此后几乎终生不变。虹膜识别通过对比虹膜图像特征之间的相似性来确定人们的身份，其核心是使用模式识别、图像处理等方法对人眼睛的虹膜特征进行描述和匹配，从而实现自动的个人身份认证。英国国家物理实验室的测试结果表明：虹膜识别是各种生物特征识别方法中错误率最低的。从普通家庭门禁、单位考勤到银行保险柜、金融交易确认，应用后都可有效简化通行验证手续、确保安全。如果手机加载“虹膜识别”，即使丢失也不用担心信息泄露。机场通关安检中采用虹膜识别技术，将缩短通关时间，提高安全等级。4.视网膜识别视网膜是眼睛底部的血液细胞层。视网膜扫描是采用低密度的红外线去捕捉视网膜的独特特征，血液细胞的唯一模式就因此被捕捉下来。视网膜识别的优点就在于它是一种极其固定的生物特征，因为它是“隐藏”的，故而不可能受到磨损，老化等影响；使用者也无需和设备进行直接的接触；同时它是一个最难欺骗的系统，因为视网膜是不可见的，故而不会被伪造。另一方面，视网膜识别也有一些不完善的，如：视网膜技术可能会给使用者带来健康的损坏，这需要进一步的研究；设备投入较为昂贵，识别过程的要求也高，因此角膜扫描识别在普遍推广应用上具有一定的难度。5.面部识别面部识别是根据人的面部特征来进行身份识别的技术，包括标准视频识别和热成像技术两种。标准视频识别是透过普通摄像头记录下被拍摄者眼睛、鼻子、嘴的形状及相对位置等面部特征，然后将其转换成数字信号，再利用计算机进行身份识别。视频面部识别是一种常见的身份识别方式，现已被广泛用于公共安全领域。热成像技术主要透过分析面部血液产生的热辐射来产生面部图像。与视频识别不同的是，热成像技术不需要良好的光源，即使在黑暗情况下也能正常使用。6.手掌几何学识别手掌几何学识别就是通过测量使用者的手掌和手指的物理特征来进行识别，高级的产品还可以识别三维图象。作为一种已经确立的方法，手掌几何学识别不仅性能好，而且使用比较方便。它适用的场合是用户人数比较多，或者用户虽然不经常使用，但使用时很容易接受。如果需要，这种技术的准确性可以非常高，同时可以灵活地调整性能以适应相当广泛的使用要求。手形读取器使用的范围很广，且很容易集成到其他系统中，因此成为许多生物特征识别项目中的首选技术。7.DNA识别人体内的DNA在整个人类范围内具有唯一性（除了同卵双胞胎可能具有同样结构的DNA外）和永久性。因此，除了对同卵双胞胎个体的鉴别可能失去它应有的功能外，这种方法具有绝对的权威性和准确性。DNA鉴别方法主要根据人体细胞中DNA分子的结构因人而异的特点进行身份鉴别。这种方法的准确性优于其它任何身份鉴别方法，同时有较好的防伪性。然而，DNA的获取和鉴别方法（DNA鉴别必须在一定的化学环境下进行）限制了DNA鉴别技术的实时性；另外，某些特殊疾病可能改变人体DNA的结构组成，系统无法正确的对这类人群进行鉴别。8.声音和签字识别声音和签字识别属于行为识别的范畴。声音识别主要是利用人的声音特点进行身份识别。声音识别的优点在于它是一种非接触识别技术，容易为公众所接受。但声音会随音量、音速和音质的变化而影响。比如，一个人感冒时说话和平时说话就会有明显差异。再者，一个人也可有意识地对自己的声音进行伪装和控制，从而给鉴别带来一定困难。签字是一种传统身份认证手段。现代签字识别技术，主要是透过测量签字者的字形及不同笔划间的速度、顺序和压力特征，对签字者的身份进行鉴别。签字与声音识别一样，也是一种行为测定，因此，同样会受人为因素的影响。9.亲子鉴定（基因识别）由于人体约有30亿个核苷酸构成整个染色体系统，而且在生殖细胞形成前的互换和组合是随机的，所以世界上没有任何两个人具有完全相同的30亿个核苷酸的组成序列，这就是人的遗传多态性。尽管遗传多态性的存在，但每一个人的染色体必然也只能来自其父母，这就是DNA亲子鉴定的理论基础。三、生物特征识别在中国的发展状况我国生物特征识别行业最早发展的是指纹识别技术，基本与国外同步，早在80年代初就开始了研究，并掌握了核心技术，产业发展相对比较成熟。而我国对于人脸识别、虹膜识别、掌形识别等生物认证技术研究的开展则在1996年之后。1996年，现任中国科学院副秘书长、模式识别国家重点实验室主任的谭铁牛入选中科院的“百人计划”，辞去英国雷丁大学的终身教职务回国，开辟了基于人的生物特征的身份鉴别等国际前沿领域新的学科研究方向，开始了我国对人脸、虹膜、掌纹等生物特征识别领域的研究。目前，中科院自动化研究所是我国最具权威的生物特征识别认证科研机构，在人脸识别、虹膜识别、指纹识别、掌纹识别等领域均已取得了国内或国际领先的研究成果。以国内顶级科研单位、著名高校的生物特征识别科研成果为依托，北京中科虹霸、北京行者、中科奥森、北京数字指通、北大高科、杭州中正生物认证有限公司、上海银晨科技、道肯奇等一批生物特征识别领域的高新技术公司慢慢发展起来，带动着行业的发展。自2003年后，生物特征识别行业步入成长期，主要特征有：产品体系已建立，技术标准逐渐完善，行业内企业数量激增（全球目前从业公司已上千家），产品成本已大幅度下降，技术已获得客户广泛认可，各领域应用渐趋普及，行业体系也已成型。在此阶段，中国生物特征识别行业开始诞生了一批在细分市场具有领导优势的企业，如北京艾迪沃德指纹科技（IDworld）、北大高科、中控电子在科刑侦和社保指纹门锁指纹考勤等领域，都取得了一定优势。以中科院自动化所科研成果为依托的北京中科虹霸科技有限公司在虹膜识别产业化方面积极探索，于2006年10月研发出国内第一款嵌入式网络化虹膜识别仪，其性能达到国际领先。部分企业在技术研发等领域也取得突破，如亚略特、银晨科技在人脸识别等技术上都取得了领先水平。

要掌握一门学科，首先要做的是对其基本概念和基本原理有一个熟练的掌握，然后反复思考其内涵和外延。而要对一个概念进行真正清楚的解释，并不是简单的事情，可能最终不仅要用到本学科的概念，还要将其还原到本学科之外；例如我们研究的是经济学，那么要解释清楚利息理论，并不是简单地说“利息是资金所有者因借出资金而取得的报酬”就能结束的，还要将其还原到经济学术语之外。例如费雪的利息理论“不仅不管通胀，不管风险，不管交易费用，而更重要的是不管货币。他认为一个没有货币的社会，物品换物品，利息还是存在的。利息的存在，不需要有货币，但需要有市场，物品交换就是市场了。” 这就返回到了概念出发的本原——市场。在对市场进行解释时，就要将其还原到经济学之外。当然，越过经济学的界限后，我们就不需要再解释下去了，因为这已经超出经济学的范畴了。 　　尽管生物识别是否能成为一门学科，个人认为是大有疑问的，不过，个人认为要掌握相关知识，清除了解其基本概念仍是非常必要的。 　　以下是我初步列出的与生物识别相关的十个基本概念，难免挂一漏万之嫌，这里的解释也很难达到真正深入的地步，只是希望引起大家思考的兴趣： 生物识别（生物认证）： 　　生物识别（Biometric Identification Technology）：是利用人体生物特征进行身份认证。它是基于（1）人的生物特征是不相同的（2）可以测量或可自动识别和验证的这两点。人的生物特征包括生理特性或行为方式。生理特征有手形、指纹、脸形、虹膜、视网膜、脉搏、耳廓等，行为特征有签字、声音、按键力度等。 指纹识别： 　　指纹识别就是利用人的指纹特征对人体身份进行认证的技术。在所有的生物识别技术中指纹技术最为成熟，也应用最广。 算法 　　算法是计算机软件术语，主要指完成一个任务所需要的具体步骤和方法。也就是说给定初始状态或输入数据，经过计算机程序的有限次运算，能够得出所需要的结果。算法常常含有重复的步骤和一些比较或逻辑判断。如果一个算法有缺陷，或不适合于某个问题，执行这个算法将不会解决这个问题。 　　生物识别领域所说的算法本质上是软件算法在本领域内的应用，以指纹识别算法为例，其核心算法就包括，指纹匹配算法，模糊指纹图像处理算法，指纹特征分类、定位、提取算法，以及指纹拼接算法。 指纹传感器 　　总的来说，传感器是一种以测量为目的，以一定精度把被测量转换为与之有确定关系的、 易于处理的电量信号输出的装置。而指纹传感器就是测量手指电信号的一种装置。目前指纹传感器有光学式、晶体电容式等等不同类型。 身份认证（身份识别） 　　直白地说，就是通过某种方式或手段对希望获得某种身份的人进行的一种认证方式。比如可以通过身份证或帐号/密码来认证你是否是本系统合法用户。 AFIS（自动指纹识别系统） 　　AFIS（Automaed Fingerprint Idenification System）是指计算机对输入的指纹图像进行处理，以实现指纹的分类、定位、提取形态和细节特征，然后才根据所提取的特征进行指纹的比对和识别。 信息安全 　　综合起来说，信息安全就是要保障电子信息的有效性和安全性。信息安全涉及到信息的保密性(Confidentiality)、完整性(Integrity)、可用性(Availability)、可控性(Controllability)。保密性就是对抗对手的被动攻击，保证信息不泄漏给未经授权的人。完整性就是对抗对手主动攻击，防止信息被未经授权的篡改。可用性就是保证信息及信息系统确实为授权使用者所用。 可控性就是对信息及信息系统实施安全监控。 加密 　　加密技术主要是指为了达到保护数据不泄漏的目的而采用的一种技术手段，主要是把重要的数据变为乱码（加密）传送，到达目的地后再用相同或不同的手段还原（解密）。加密技术包括两个元素：算法和密钥。算法是将普通的文本（或者可以理解的信息）与一窜数字（密钥）的结合，产生不可理解的密文的步骤，密钥是用来对数据进行编码和解码的一种算法。 指纹考勤 　　指纹考勤的含义很清楚：用刷指纹代替刷卡，记录员工的考勤情况。之所以把指纹考勤列为生物识别的十个基本概念之一，是因为其重要性，据称指纹考勤已占据了整个中国指纹识别60%的市场，而指纹识别又占了其中90%的市场份额。指纹仪考勤系统是利用指纹识别仪和计算机系统实现考勤登记和考勤管理的管理系统。 拒真率和认假率 　　由于计算机处理指纹时，只是涉及了指纹的一些有限的信息，而且比对算法并不是精确匹配，其结果也不能保证100%准确。指纹识别系统的特定应用的重要衡量标志是识别率。主要由两部分组成，拒判率(FRR)和误判率(FAR)。我们可以根据不同的用途来调整这两个值。FRR和FAR是成反比的。用0-1.0或百分比来表达这个数。ROC(Receiver Operating Curve)-曲线给出FAR和FRR之间的关系。

[align=left] 计量仪器仪就像是一把尺子，衡量着世间万物的尺度。小到我们家庭中用到的压力表、温度计、电流表，大到一些精密的测量分析仪器，都属于计量仪器仪表。[/align][align=left] 作为制造行业的重要组成部分，计量仪器仪表一直都在不断地向前发展。比如说，从以往的机械式水电表到现在的智能水电表，都展现了仪器仪表发展的向前性。如今，随着物联网和大数据技术等新一轮技术的不断发展，仪器仪表行业也将迎来进一步的改变。[/align][align=left] 在11月25日召开的中国物联网计量创新发展论坛上，山东计量测试学会副理事长荆书典研究员首次将“计量”与物联网结合，提出了计量仪器仪表实行唯一性代码的方案。[/align][align=left] 在过去，一个计量仪器仪表会产生多个代码编号。制造企业在计量仪器仪表出厂时会编制了一个出厂编号 到了使用单位时，为管理方便，使用单位又会对该计量器具给予一个设备编号 而到了第三方检定机构时，鉴定机构又会对计量器具发放一个另外编号的检定证书。生产、流通、检定、维修各个环节都是各自为营，自行管理，信息难以打通，无法满足物联网发展的需要。[/align][align=left] 面对“智能”和大数据两方面发展的趋势，通过计量器具识别编码管理平台，来实行计量仪器仪表的唯一性识别代码的需求也就越强烈。计量器具识别编码管理平台是一种简单的以二维码和电子标签为载体的平台，可以给计量仪器仪表唯一的一个“身份证”，建立起一套计量器具生产、使用、检定和监管单位信息互联互通和数据共享的服务系统，打破信息壁垒。[/align][align=left] 对于生产企业来说，唯一性识别代码的实现有利于计量仪器仪表在生产、使用、检定、维修、报废等全生命周期的信息共享和溯源，有效地进行管理，为产品的生产做能效分析，更好地发现问题。[/align][align=left] 在论坛上，荆书典研究员提到，工作人员通过计量器具识别编码管理及能源管控中心平台对一家电厂的能效进行分析，发现该电厂是热电偶比正常的工作温度低了10摄氏度，才导致发电效率变慢。在查到问题后，该电厂有效的进行了能效管控，每年增收了500多万元。[/align][align=left] 另一方面，计量仪器仪表在准确地测量、保障设备安全运行的同时，也需要对计量仪器仪表自身进行监测和能量平衡分析，才能不断进行优化控制和优化管理。[/align][align=left] 通过唯一识别代码的实行，可以让用户对计量仪器仪表的状况有更多的了解，管理和检修也会变得更加方便。当出现问题时，用户可以通过计量仪器仪表的“身份证”，直接查到仪器仪表的来源，找到第一责任人，增加了计量器具的安全性，让生产制造商更注重自己的生产质量。[/align][align=left] 除了对供需主体两方面提供很大的便利之外，统一性代码还可以提高仪器仪表在流通中的生产效率，降低了成本。这也这符合物联网的发展趋势，实现对每一台计量仪器仪表进行监控，推进智慧城市的建设。[/align][align=left] 据了解，规定仪器仪表唯一识别代码的GB/T 36377-2018《计量器具识别编码》已经通过了审核，并将于2019年1月正式实施。除此之外，计量器具识别编码管理及能源管控中心平台已经在国内20多个省市的数千家企业落了地，为能源管理、节能量交易、碳交易和大数据建设作出了重要贡献，同时也为之后工作的开展提供了宝贵的经验。[/align][align=left] 不过需要注意的是，面对我国目前数目种类繁多的仪器仪表，统一性识别代码还需要很长的时间才能完全落实，此外，如何安全有效的实现计量仪器仪表在流通过程中的信息共享，也是一项非常值得关注的问题。[/align][align=left] 科技变化日新月异。随着无线技术的发展，水表的无线远传、电表的智能抄表等都已经成为了现实，如今，随着智能化和大数据的发展，计量仪器仪表行业很可能迎来另一次重要的变化。对于计量仪器仪表企业来说，千万不能故步自封，更是要紧跟历史潮流，不断进行创新。[/align]

一旦讨论到哪个品牌的仪器好，攻击战和自吹喇叭就不可避免，主要是商家的帖子在其中乱搅，我相信询问者主要是想听听用户的反应，商家的帖子大多值得商榷。要是能对帖子主人的身份注上标签就好了，至少对高级vip用户能够做到这一点。

来源：中国医药报 作者：马艳红 [em44]电子标签技术在医药行业优势凸显 　　如果从原料药的生产开始，就为药品戴上一个“电子身份证”，随后药品由哪个企业生产、生产中用了哪些原辅料、采用何种工艺、由哪些人员完成、生产日期及储存和销售情况如何等等，都被写入这个“电子身份证”，那么，可以想像，这样将使制药企业的生产质量及管理水平达到一个崭新的高度，同时假冒伪劣药品也可被轻而易举地识别出来。而实现这一构想的手段，就是目前被国内外普遍看好的无线射频识别（简称RFID）电子标签技术。[em44]全方位生产质量监控有望实现 　　“实施药品生产质量管理规范（GMP），其本质和目的就是要对药品生产过程中各个环节的质量因素进行严格、可追溯和可验证的严密监控。在没有出现RFID电子标签技术之前，还没有一个技术手段可以真正确保做到这一点；而在RFID电子标签技术诞生以后，由于其具备多种识别功能和信息携带功能，在与互联网技术、通信（包括无线和有线）技术和数据库技术相结合以后，就可对药品的整个生命周期及其在全球范围内的流通，进行全过程和各方面质量因素的严格跟踪、控制、查询和信息共享。因此，它在GMP管理中的应用是大势所趋。”上海医药工业研究院的自控技术专家汤继亮研究员对RFID电子标签技术在药品生产领域的应用前景非常乐观。 　　RFID电子标签技术怎样在药品生产中发挥作用？对这一问题，汤继亮研究员回答说，简单来讲，RFID标签就是装在药品上的一个可以用来跟踪和记录产品的小牌子，它可以标签纸、标签卡或挂牌等形式，被粘贴、固定、吊挂、放置或暗埋在药品原辅料、中间品、半成品和成品的外包装、装载转运桶、货堆等上。操作人员可根据自己的身份和权限，利用各种形式的RFID读写器读取或修改存储在电子标签芯内的编码和用户信息，并通过有线或无线网络通信手段，连接到与该药品相关的丰富的数据库上，查阅出该药品从原辅料、中间品到成品的质量状态和生产过程资料，以及进出库、供应、销售等诸多信息和资料。因此，从药品生产质量管理的角度出发，企业可将RFID电子标签作为索引，建立从药品原辅料、中间品、半成品到成品特性的计算机实时监控系统和药品生产全过程质量管理监控系统。从药品质量监督管理的角度出发，用其可以实现对药品生产、储运、供应和销售等所有环节全方位的质量监控。 　　“回想近年来我国一些地区发生的药品生产质量事故，如果企业能用RFID电子标签技术进行生产质量监控，那么生产技术人员就可以很方便地及时找出生产工艺在哪个方面出现了问题，或是药品从原辅料、中间品到成品中的哪个环节存在质量隐患了。”汤继亮研究员感慨地说。 [em44]药品防伪功能受企业欢迎 　　假冒药品是世界各国普遍存在的共性问题。目前，RFID电子标签技术在国外医药行业中应用的重点之一就是防伪。美国食品药品管理局（FDA）在2004年2月的报告中就已建议医药行业广泛采用RFID电子标签技术来抗击假冒药品。辉瑞、葛兰素史克、普度（Pur鄄due）等各大制药公司，以及美国零售业巨头沃尔玛公司随后不久都宣布尽快对药品采用RFID电子标签技术。 　　RFID电子标签如何能做到防伪呢？汤继亮研究员继续解释说，由于每一个RFID电子标签都具有惟一的UID编码，仿造难度大，可被读写系统自动定位和长期跟踪探测等特点，使其具备了良好的防伪和防盗的作用，药品生产和销售企业都可方便地通过读/写RFID电子标签来保护自己的产品和鉴别药品的真伪。 [em44]取代条形码是发展趋势 　　目前，条形码识别技术已在药品生产、物流管理中得到普遍认可，而RFID电子标签技术还没有得到医药行业的普遍认识。那么，与条形码识别技术相比，RFID电子标签技术有何优势，它有可能取代条形码识别技术吗？ “答案是肯定的。”汤继亮研究员表示，目前广泛应用的条形码标签除了价格比较低廉之外，在读写性能（可读、可写、可修改）、可靠性（数据读取）、信息量、环境适应性（防水、防磁、耐高温、防磨损、防撞击）、附着方式（可明贴、可暗埋）、保密性（可数据加密）、智能化、识别速度、通讯速度、读写距离、使用寿命、多标签同时识别等方面都不如RFID电子标签技术完善。而随着RFID标签成本的下降，以及该技术标准化的完成，RFID电子标签取代条形码标签而成为药品生产和物流管理的重要手段是必然的趋势。[em44]国内药品电子标签应用已经“起跑” 　　目前，RFID电子标签技术在我国物流管理、交通运输收费、集装箱运输管理、门禁管理、动物标识等方面已得到一定应用，但是在我国医药行业还没有得到推广。 　　根据国家科技部等十五个部委2006年6月发布的《中国射频技术政策白皮书》，我国RFID电子标签技术的推广实施分为三个阶段：第一阶段为培育期（2006年~2008年），第二阶段为成长期（2008年~2012年），第三阶段为成熟期。实际上，目前RFID电子标签技术在世界各国医药工业中的应用也都还处于“培育期”。2006年上半年，辉瑞公司和葛兰素史克公司开始启动RFID电子标签技术测试项目，意图在于对治疗勃起功能障碍药物枸橼酸西地那非（万艾可）和抗艾滋病药物三协唯（Trizivir）进行保护。在我国，上海医药（集团）有限公司信谊制药二厂率先进行了RFID电子标签技术在药品生产质量管理中应用的探索工作。因此，2006年可以看作是我国医药行业RFID电子标签技术应用的一道“起跑线”。 　　参加信谊制药二厂研究项目的汤继亮研究员告诉记者，在项目中，研究人员根据电子标签的用途和使用场合的不同，将标签分别加工成普通标签、PVC卡、金属屏蔽专用卡和非金属屏蔽专用卡四种形式。根据被识别对象形态的不同，将标签分别以标签纸、标签卡或挂牌的形式，粘贴、固定、吊挂、放置或暗埋在药品原辅料、中间品、半成品和成品的外包装、装载转运桶、货堆等上。电子标签中的内容包括药品原辅料、中间品、半成品和成品的质检和进出库、加工、转运等信息，具体涉及日期、时间、批号、批次、质量状态、形态变化过程、操作和责任人等。 　　据了解，从药品应用的特定要求和降低成本的实际情况考虑，该系统采用了带WindowsCE或WindowsMobile操作系统和Word、Excel、InternetExplorer等系统软件的掌上电脑作为读写装置，既降低了投资，又非常便于技术人员开发和操作人员使用。而信谊制药二厂已经建立的符合GMP要求的实时ERP系统及其数据库，以及生产过程实时数据采集系统等，为RFID电子标签技术的应用提供了重要的数据库支持。 　　试运行的情况证明，采用RFID电子标签技术可以对该厂以往无法通过传统电子技术进行实时采集和监控的药品生产过程实现自动监控，尤其可以解决以往因条形码的局限性而不便将其应用于洁净车间和易受潮、易磨损、易碰撞、需暗设、数据需修改等场合的难题。另外，RFID电子标签技术使得药品生产、供应、销售和质量监察等各环节的工作人员，可以根据各自的权限，查询、跟踪、审查药品生产、供应和销售环节中所有实时的或历史的数据和资料，从而为真正实现药品全方位、全过程的质量监控和GMP管理开辟了一条切实可行的道路。

如何识别人物身份，人们大多会想到生物识别技术，如指纹、脸象、红膜、声音等。近日，美国科学家正在研究通过脚来进行身份识别。每个人都具有一双独一无二的脚，步态也都不同，这位科学家们的研究提供了可行性。目前科学家希望研发一种能够识别人物身份的生物鞋底，从帮助控制要害区域的人员出入。目前该研究拥有150万美元研究资金。科学家将在生物鞋底安装能够测量脚温度和压强的特殊传感器，进而监测人们的步态，通过微型电脑与步态数据库连接来识别人物身份。当人物身份与监测结果不相符时，生物鞋底就会发出无线报警信息。如果人物身份正确的话，则会保持安静，不会发出报警信息，精确度柯达99%以上。除了用于身份识别，科学家还表示生物鞋底还有望用于医疗领域，如对老年痴呆症提供早期预警等。通过对老年人的步速变化监测，以提供老年痴呆的早期预警

[color=#585858]医疗物联网（InternetofThings，简称“IOT”）是未来智慧医疗的核心。医疗物联网的实质，是将各种信息传感设备，如RFID装置、红外感应器、全球定位系统、激光扫描器、医学传感器等种种装置与互联网结合起来而形成的一个巨大网络，进而实现资源的智能化、信息共享与互联。[/color][color=#585858]智慧医院建设中采用全新的面向物联网的架构技术TOA解决了由于IOT网络的复杂化和多元化而导致系统设计、开发、维护相对困难的问题。同时开发了基于TOA的面向物联网通信的中间件TOC，实现低成本、高可扩展性、可维护性的面向IOT的医疗智慧解决方案。另一方面，通过智能识别技术应用来构建医院病人、药品等信息的主索引，通过条码扫描和RFID技术，为智慧医院提供精确的信息确认和识别系统，从而杜绝传统人工判断和识别所产生的差错事故。[/color][color=#585858]二、移动门诊输液系统移动门诊输液系统移动门诊输液系统移动门诊输液管理系统依托条形码技术、移动计算技术和无线网络技术实现护士对病人身份和药物身份的双重条形码核对功能，杜绝医疗差错 依托无线呼叫技术实现病人求助时，护士及时响应，并改善输液室环境以及减轻护士工作强度和工作压力。三、输液监护感应系统静脉输液是临床最常见的治疗手段，由于住院病区自身条件的限制，静脉输液分布较为分散，护士不能进行有效有序管理。确保输液安全是病区护理管理的工作重点，锐谷智联输液监护感应系统可以有效减少护理差错和纠纷的发生，提高患者的满意度，提升医院的社会效应。输液监护感应系统输液监护感应系统四、婴儿安全系统锐谷智联婴儿安全系统是锐谷智联物联网技术的一次创新应用。通过在婴儿身上佩戴可发送RF信号且对人体无害的电子标签，同时在医院内需要进行控制的区域安装信号接收装置 信号接收装置可以随时接收婴儿电子标签所发出的射频信号，并据此信号判断标签所处的状态，从而对婴儿所在位置进行实时监控和追踪，对企图盗窃婴儿的行为及时发出报警提示，配合门禁控制系统后更有效防止盗窃婴儿事件的发生。婴儿安全系统婴儿安全系统五、消毒供应室管理系统消毒供应室管理系统消毒供应室管理系统锐谷智联消毒供应室管理系统以锐谷智联物联网应用平台为基础，结合PDA平台和智能识别技术，对器械包的回收、清洗、分类包装、消毒、发放等环节进行信息化管理，对器械包的存放、使用实行监控，最大限度控制和消除了器械包的安全隐患，已成为医院信息建设的一个重要环节。六、移动医疗中间扩展平台提供卓越的系统集成服务，借由独立研发的物联网中间件这一可扩展的平台，支持“不同厂家，不同型号，不同通信方式，不同数据格式”的物联网终端设备。摆脱非标准化带来的不便，有利于维护和应用扩展。移动医疗中间扩展平台[/color]

什么是电子签名1、电子签名：电子签名是指数据电文中以电子形式所含、所附用于识别签名人身份并表明签名人认可其中内容的数据。也就是说，电子签名是通过密码技术对电子文档的电子形式的签名，并非是简单的对书面签名的数字图像化，它类似于手写签名或印章，也可以说它就是电子印章。 　　2、数据电文，是指以电子、光学、磁或者类似手段生成、发送、接受或者存储的信息。 　　3、《电子认证服务管理办法》第41条规定：本办法施行前已从事电子认证服务的机构拟继续从事电子认证服务的，应在2005年9月30日前依照本办法取得电子认证服务许可；拟终止电子认证服务的，应当对终止业务的相关事项作出妥善安排。自2005年10月1日起，未取得电子认证服务许可的，不得继续从事电子认证服务。 电子签名是电子形式的数据，是与数据电文（电子文件、电子信息）相联系的用于识别签名人的身份和表明签名人认可该数据电文内容的数据。电子签名是基于国际 PKI标准的网上身份认证系统，数字证书相当于网上的身份证，它以数字签名的方式通过第三方权威认证有效地进行网上身份认证，帮助各个主体识别对方身份和表明自身的身份，具有真实性和防抵赖功能。与物理身份证不同的是，数字证书还具有安全、保密、防篡改的特性，可对企业网上传输的信息进行有效保护和安全的传递。[size=4][font=黑体]已把电子签名综述上传到资料库，请感兴趣的朋友到此下载：http://www.instrument.com.cn/download/shtml/077246.shtml[/font][/size]

根据美国《纺织纤维产品识别法》及《羊毛产品标签法》的规定，美国对进口纺织品及服装要求必须加施标志或标签，标签必须采用英文标识，且必须符合以下规则：对纤维成分的标注必须采用非商标纤维名称，且应按重量的百分比由大至小顺序排列；纤维名称可使用联邦贸易委员会或国际标准化组织批准的纤维名称；商标名称可与非商标纤维名称一并使用；纤维成分可于标签背面标明，但有关资料必须容易找到；占纤维总重量不足5%的纤维不应以名称识别，而应列为其他纤维，但具特定功能的纤维除外。关于产品的原产地标签，美国海关边境保护局规定，除非有先例允许其他标记方式，否则所有服装必须以布标签标示原产地。如果是男装T恤衫、女装松身衬衫、外衣、毛衫、连身裙和类似服装，原产地标签必须置于服装内面领口中央位置并在两条肩膊缝边中间。至于长裤、松身长裤、短裤和半身裙等服装，原产地标签则须置于显眼位置，例如腰带内面。男装及女装两件头或三件头套装，如属成套买卖，而各件衣服均于同一国家缝制，则原产地标签可缝于外套上；以透明聚乙烯袋包装的男装礼服衬衫，原产地标签须缝于领口，让最终购买者不拆开包装都能清楚看到；如果服装和腰带均在同一国家或地区生产并作为成套服装一并进口及销售，只有服装才须附有原产地标签，但须合理标明腰带的原产地；属于饰物的领带和围巾必须以水洗标签标示原产地，如果领带或围巾当作配饰与女装松身衬衫一并进口及销售，而两者均采用相同布料和设计，只有松身恤衫才须加上标志。此外，原产地名称前面必须加上Made in或Product of等类似字眼，让最终购买者清楚看到，以免被误导。当然，海关边境保护局也同意，在若干情况下接受在服装内面领口位置的布料上直接丝网印刷的原产地标志。此外，双面服装也豁免领口标签规定。例如，一件可双面穿着的女装短背心，可于背心内面下侧缝骨贴上永久水洗标签，以及采用紧系于领口的飘带式标签。除了纤维成分和原产地，服装必须附有提供护理指示的永久标签以及进口商、分销商、零售商或外国生产商的名称。根据规定，进口商、分销商及零售商可采用联邦贸易委员会发出的RN或WPL号码，但只有设于美国的企业才可取得及使用RN号码，外国生产商可采用其名称或美国进口商、分销商或直接参与产品分销的零售商的RN或WPL号码。企业可以其商标名称识别，但商标名称须已在美国专利局注册，企业亦须于使用商标前向联邦贸易委员会提供商标注册证副本。

美国《纺织纤维产品识别法》及《羊毛产品标签法》的规定，美国对进口纺织品及服装要求必须加施标志或标签，标签必须采用英文标识，且必须符合以下规则：对纤维成分的标注必须采用非商标纤维名称，且应按重量的百分比由大至小顺序排列;纤维名称可使用联邦贸易委员会或国际标准化组织批准的纤维名称;商标名称可与非商标纤维名称一并使用;纤维成分可于标签背面标明，但有关资料必须容易找到;占纤维总重量不足5%的纤维不应以名称识别，而应列为其他纤维，但具特定功能的纤维除外。 关于产品的原产地标签，美国海关边境保护局规定，除非有先例允许其他标记方式，否则所有服装必须以布标签标示原产地。如果是男装T恤衫、女装松身衬衫、外衣、毛衫、连身裙和类似服装，原产地标签必须置于服装内面领口中央位置并在两条肩膊缝边中间。至于长裤、松身长裤、短裤和半身裙等服装，原产地标签则须置于显眼位置，例如腰带内面。男装及女装两件头或三件头套装，如属成套买卖，而各件衣服均于同一国家缝制，则原产地标签可缝于外套上;以透明聚乙烯袋包装的男装礼服衬衫，原产地标签须缝于领口，让最终购买者不拆开包装都能清楚看到;如果服装和腰带均在同一国家或地区生产并作为成套服装一并进口及销售，只有服装才须附有原产地标签，但须合理标明腰带的原产地;属于饰物的领带和围巾必须以水洗标签标示原产地，如果领带或围巾当作配饰与女装松身衬衫一并进口及销售，而两者均采用相同布料和设计，只有松身恤衫才须加上标志。此外，原产地名称前面必须加上Made in或Productof等类似字眼，让最终购买者清楚看到，以免被误导。 当然，海关边境保护局也同意，在若干情况下接受在服装内面领口位置的布料上直接丝网印刷的原产地标志。此外，双面服装也豁免领口标签规定。例如，一件可双面穿着的女装短背心，可于背心内面下侧缝骨贴上永久水洗标签，以及采用紧系于领口的飘带式标签。 除了纤维成分和原产地，服装必须附有提供护理指示的永久标签以及进口商、分销商、零售商或外国生产商的名称。根据规定，进口商、分销商及零售商可采用联邦贸易委员会发出的RN或WPL号码，但只有设于美国的企业才可取得及使用RN号码，外国生产商可采用其名称或美国进口商、分销商或直接参与产品分销的零售商的RN或WPL号码。企业可以其商标名称识别，但商标名称须已在美国专利局注册，企业亦须于使用商标前向联邦贸易委员会提供商标注册证副本。

[font=宋体][font=宋体][url=https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/affinity-tag][b]亲和标签[/b][/url]是指在重组蛋白的[/font][font=Calibri]N[/font][font=宋体]端或[/font][font=Calibri]C[/font][font=宋体]端添加的一段短肽，可以促进表达蛋白的纯化，亲和标签序列通常包含几个到几百个氨基酸。许多标签还可以提供与纯化无关的附加功能，例如促进目标蛋白的检测或改善目标重组蛋白的溶解性。[/font][/font][b][font=宋体]那么常见的亲和标签有哪些？[/font][/b][font=宋体][font=宋体]①[/font][font=Calibri]Flag-tag[/font][/font][font=宋体][font=Calibri][url=https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/flag-tag-protein-expression][b]Flag[/b][/url][/font][font=宋体][url=https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/flag-tag-protein-expression][b]标签[/b][/url]是由八个亲水氨基酸（[/font][font=Calibri]DYKDDDDK[/font][font=宋体]）组成的一个短肽，分子量很小，因此不会遮盖融合蛋白中其他蛋白表位与结构域。该标签具有天然的亲水特性，可位于蛋白质的[/font][font=Calibri]C[/font][font=宋体]端或[/font][font=Calibri]N[/font][font=宋体]端，利于抗体检测，同时含有一个肠激酶切割位点，可通过肠激酶切除标签。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]②[/font][font=Calibri]His-tag[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]His-tag[/font][font=宋体]由人工合成的组氨酸首尾相连构成，通常由[/font][font=Calibri]6[/font][font=宋体]个氨基酸（[/font][font=Calibri]HHHHHH[/font][font=宋体]）组成，也有[/font][font=Calibri]3[/font][font=宋体]个和[/font][font=Calibri]8[/font][font=宋体]个的情况。[/font][font=Calibri]His[/font][font=宋体]融合标签与其他标签相比有很多明显优势，是目前用于纯化的融合标签中使用最为广泛的一种。[/font][font=Calibri]His[/font][font=宋体]标签融合蛋白一般采用固定化金属离子亲和层析进行分离纯化，操作较为简便。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]③[/font][font=Calibri]Strep[/font][font=宋体]Ⅱ[/font][font=Calibri]-tag[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]Strep[/font][font=宋体]Ⅱ即链霉亲和素结合肽，是一个小分子的短肽标签，由[/font][font=Calibri]8[/font][font=宋体]个氨基酸（[/font][font=Calibri]WSHPQFEK[/font][font=宋体]）组成，可位于融合蛋白的任一位置。广泛应用于多种目标蛋白在原核表达系统、哺乳动物表达系统等的纯化。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]④[/font][font=Calibri]GST-tag[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]GST[/font][font=宋体]即谷胱甘肽[/font][font=Calibri]-S-[/font][font=宋体]转移酶，具有解毒作用，可将谷胱甘肽中的硫基转移至含硝基或卤化物的复合物中。其天然大小为[/font][font=Calibri]26KD[/font][font=宋体]。近年来，商品化的[/font][font=Calibri]GST[/font][font=宋体]融合蛋白表达体系以及[/font][font=Calibri]GST[/font][font=宋体]标签抗体系统至今仍被广泛应用。近年来在原核表达体系中，谷胱甘肽[/font][font=Calibri]S[/font][font=宋体]转移酶[/font][font=Calibri]GST[/font][font=宋体]表达纯化系统的应用更为普遍。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]⑤[/font][font=Calibri]HA-tag[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]HA[/font][font=宋体]标签蛋白，标签序列[/font][font=Calibri]YPYDVPDYA[/font][font=宋体]，源于流感病毒的红细胞凝集素表面抗原决定簇，[/font][font=Calibri]9[/font][font=宋体]个氨基酸，对外源靶蛋白的空间结构影响小，容易构建成标签蛋白融合到[/font][font=Calibri]N[/font][font=宋体]端或者[/font][font=Calibri]C[/font][font=宋体]端。易于用[/font][font=Calibri]Anti-HA[/font][font=宋体]抗体检测和[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]检测。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]⑥[/font][font=Calibri]C-myc-tag[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]c-myc [/font][font=宋体]标签蛋白，是含[/font][font=Calibri]11[/font][font=宋体]个氨基酸的小标签，标签序列[/font][font=Calibri]Glu- Gln-Lys-Leu-lle-Ser-Glu-Glu-Asp-Leu[/font][font=宋体]，这[/font][font=Calibri]11[/font][font=宋体]个氨基酸作为抗原表位，表达在不同的蛋白质框架中仍可识别其相应抗体。 [/font][font=Calibri]C-Myc tag[/font][font=宋体]已成功应用在 [/font][font=Calibri]Western-blot[/font][font=宋体]杂交技术、免疫沉淀和流式细胞计量术中，可用于检测重组蛋白质在靶细胞中的表达。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]⑦[/font][font=Calibri]MBP-tag[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]MBP-tag[/font][font=宋体]（麦芽糖结合蛋白）是由大肠杆菌[/font][font=Calibri]K12[/font][font=宋体]的[/font][font=Calibri]maLE[/font][font=宋体]基因编码的[/font][font=Calibri]396[/font][font=宋体]个氨基酸组成，大小为[/font][font=Calibri]40KDa[/font][font=宋体]，同[/font][font=Calibri]GST[/font][font=宋体]标签一样，[/font][font=Calibri]MBP[/font][font=宋体]标签能增大融合蛋白可溶性，提高其表达产量。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]⑧[/font][font=Calibri]eGFP-tag[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]eGFP[/font][font=宋体]标签蛋白，是增强型绿色荧光蛋白。[/font][font=Calibri]eGFP[/font][font=宋体]激发波长为[/font][font=Calibri]488m[/font][font=宋体]，发射波长为[/font][font=Calibri]507nm[/font][font=宋体]，是由野生型绿色荧光蛋白[/font][font=Calibri]GFP[/font][font=宋体]通过氨基酸突变和密码子优化而来的。相对于[/font][font=Calibri]GFP[/font][font=宋体]，[/font][font=Calibri]eGFP[/font][font=宋体]荧光强度更强、荧光性质更稳定。同时载体中构建的[/font][font=Calibri]KOza K[/font][font=宋体]序列使得含有[/font][font=Calibri]eGFP[/font][font=宋体]的融合蛋白在真核表达系统中表达效率更高。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]⑨[/font][font=Calibri]Avi-tag[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]Avi-tag[/font][font=宋体]是由[/font][font=Calibri]15[/font][font=宋体]个氨基酸组成的短肽，具有一个单生物素化赖氨酸位点，与已知天然可生物素化序列完全不同。[/font][font=Calibri]Avi-tag[/font][font=宋体]加在目标蛋白的[/font][font=Calibri]N[/font][font=宋体]端和[/font][font=Calibri]C[/font][font=宋体]端融合表达后，可被生物素连接酶生物素化，可用于蛋白质分离纯化及蛋白质相互作用研究。义翘神州提供生物素标记蛋白：[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/category/biotinylated-protein-elite[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]⑩[/font][font=Calibri]Profinity eXact tag[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]Profinity eXact[/font][font=宋体]标签是由野生型枯草芽孢杆菌蛋白酶[/font][font=Calibri]BPN[/font][font=宋体]’的功能前域，经基因改造而得到的大小约为[/font][font=Calibri]8.2kDa[/font][font=宋体]的一段多肽。利用基因工程的方法对该功能域进行改造，提高其稳定性，使其含有一段枯草杆菌蛋白酶突变体[/font][font=Calibri]S189[/font][font=宋体]的剪切识别序列（[/font][font=Calibri]EEDKLFKAL[/font][font=宋体]）。由此发展的[/font][font=Calibri]Profinity eXact[/font][font=宋体]亲和纯化技术越来越多的应用于重组蛋白的分离纯化实验中。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]详情可以关注亲和标签汇总页面：[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/affinity-tag[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=Calibri] [/font]

药品说明书和标签管理规定（2006年3月15日国家食品药品监督管理局令第24号公布，自2006年6月1日起施行）第一章 总 则 第一条 为规范药品说明书和标签的管理，根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定本规定。 第二条 在中华人民共和国境内上市销售的药品，其说明书和标签应当符合本规定的要求。 第三条 药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准。 药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。 第四条 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。 第五条 药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确。非处方药说明书还应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用。 第六条 药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充。 第七条 药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字，增加其他文字对照的，应当以汉字表述为准。 第八条 出于保护公众健康和指导正确合理用药的目的，药品生产企业可以主动提出在药品说明书或者标签上加注警示语，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业在说明书或者标签上加注警示语。 第二章 药品说明书 第九条 药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品。药品说明书的具体格式、内容和书写要求由国家食品药品监督管理局制定并发布。 第十条 药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述，应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇，度量衡单位应当符合国家标准的规定。 第十一条 药品说明书应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味。注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称。 药品处方中含有可能引起严重不良反应的成份或者辅料的，应当予以说明。 第十二条 药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况，需要对药品说明书进行修改的，应当及时提出申请。 根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书。 第十三条 药品说明书获准修改后，药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门，并按要求及时使用修改后的说明书和标签。 第十四条 药品说明书应当充分包含药品不良反应信息，详细注明药品不良反应。药品生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书或者未将药品不良反应在说明书中充分说明的，由此引起的不良后果由该生产企业承担。 第十五条 药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示。  第三章 药品的标签 第十六条 药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签。药品内标签指直接接触药品的包装的标签，外标签指内标签以外的其他包装的标签。 第十七条 药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。 包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。 第十八条 药品外标签应当注明药品通用名称、成份、性状、适应症或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样。 第十九条 用于运输、储藏的包装的标签，至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。 第二十一条 同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致；药品规格或者包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注。 同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别。 第二十二条 对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明。 第二十三条 药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。其具体标注格式为“有效期至XXXX年XX月”或者“有效期至XXXX年XX月XX日”；也可以用数字和其他符号表示为“有效期至XXXX.XX.”或者“有效期至XXXX/XX/XX”等。 预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行，治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算，其他药品有效期的标注自生产日期计算。 有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天，若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。 第四章 药品名称和注册商标的使用 第二十四条 药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则，并与药品批准证明文件的相应内容一致。 第二十五条 药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致，并符合以下要求： （一）对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出；对于竖版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出； （二）不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰； （三）字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差； （四）除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写。 第二十六条 药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一。 第二十七条 药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称。 药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一。 第五章 其他规定 第二十八条 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品等国家规定有专用标识的，其说明书和标签必须印有规定的标识。 国家对药品说明书和标签有特殊规定的，从其规定。 第二十九条 中药材、中药饮片的标签管理规定由国家食品药品监督管理局另行制定。 第三十条 药品说明书和标签不符合本规定的，按照《中华人民共和国药品管理法》的相关规定进行处罚。 第六章 附 则 第三十一条 本规定自2006年6月1日起施行。国家药品监督管理局于2000年10月15日发布的《药品包装、标签和说明书管理规定（暂行）》同时废止。拉拉敬上[em51]

1．标签的内容是否齐全所有食品生产者，都必须按照《食品标签通用标准》正确地标注各项内容。2．标签是否完整食品标签不得与包装容器分开。食品标签的一切内容，不得在流通环节中变得模糊甚至脱落；必须保证消费者购买和食用时醒目、易于辨认和识读。3．标签是否规范 食品标签所用文字必须是规范的汉字。可以同时使用汉语拼音，但必须拼写正确，不得大于相应的汉字。可以同时使用少数民族文字或外文，但必须与汉字有严密的对应关系，外文不得大于相应的汉字。食品名称必须在标签的醒目位置，且与净含量排在同一视野内。4．标签的内容是否真实食品标签的所有内容，不得以错误的、容易引起误解或欺骗性的方式描述或介绍食品。“错误的”：是指食品标签的设计者由于疏忽或知识的原因在标签上出现的差错。例如：将配料表误标成成分表。“引起误解的”：是指食品标签的内容容易使消费者对食品的真实情况产生错误的联想，从而影响消费者的决策。例如：某厂生产的饼干根据其形状及颜色称为“多维杏子干”。消费者会误认为是杏干。因此，消费者应对标签的内容进行识别。

关于《药品说明书和标签管理规定》有关问题解释的通知 国食药监注[2007]49号-------------------------------------------------------------------------------- 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：　　《药品说明书和标签管理规定》（局令24号，以下简称《规定》）及其实施公告（国食药监注〔2006〕100号）、《关于进一步规范药品名称管理的通知》（国食药监注〔2006〕99号）发布后，国家局陆续收到一些省局、协会以及企业的来函，要求对其中的部分内容进行解释。经研究，现就有关问题明确如下。一、药品说明书和标签修改的补充申请　　已经批准注册的药品，其说明书和标签的格式、内容不符合《规定》的，均应当根据《关于实施〈药品说明书和标签管理规定〉有关事宜的公告》（以下简称《公告》）的要求提出补充申请。　　化学药品、生物制品说明书和标签修改的补充申请按照《药品注册管理办法》关于补充申请的要求执行。国产药品由省级药品监督管理部门受理和审批并报国家局备案，省级药品监督管理部门审批日期为核准日期。进口药品由国家局受理和备案，备案日期为核准日期。进口分包装药品的说明书和标签应在进口药品说明书和标签同意备案后，报省级药品监督管理部门审批，其内容除分包装信息外，应当与进口药品的说明书和标签一致。　　中药、天然药物说明书和标签修改的补充申请按照《关于印发中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知》（国食药监注〔2006〕283号）执行。　　非处方药说明书和标签修改的补充申请按照《药品注册管理办法》的要求执行,进口药品由国家局受理和备案，备案日期为修订日期。　　药品生产企业提出补充申请时提交的药品说明书和标签可以是实样，也可以是设计样稿。　　二、药品名称的使用　　药品通用名称必须使用黑色或者白色，不得使用其他颜色。浅黑、灰黑、亮白、乳白等黑、白色号均可使用，但要与其背景形成强烈反差。　　根据《关于进一步规范药品名称管理的通知》（国食药监注〔2006〕99号），自2006年6月1日起，属于下列情形的药品可以申请使用商品名称：（一）新化学结构、新活性成份且在保护期、过渡期或者监测期内的药品；（二）在我国具有化合物专利，且该专利在有效期内的药品。　　2006年6月1日前批准使用的商品名称可以继续使用。　　三、商标的使用　　《规定》第二十七条所述的未经注册的商标包括所有未取得《商标注册证》的商标。　　《关于在药品广告中规范使用药品名称的通知》（国药监市〔2006〕216号）明确规定，在药品广告中宣传注册商标的，必须同时使用药品通用名称。　　四、标签中适应症等内容的书写　　根据《规定》第十八条，药品适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样，不得仅注明“详见说明书”。注明的“主要内容”应当与说明书中的描述用语一致，不得修改和扩大范围。　　适应症或者功能主治等项目难以标出主要内容或者标出主要内容易引起误用的，可以仅注明“详见说明书”。　　药品标签印制的适应症（功能主治）的字体、字号和颜色应当一致，不得突出印制其中的部分内容。　　五、药品内标签有效期的标注　　按照《规定》第十七条，药品内标签应当标注有效期项。暂时由于包装尺寸或者技术设备等原因有效期确难以标注为“有效期至某年某月”的，可以标注有效期实际期限，如“有效期24个月”。　　属于该情形的，药品生产企业应当按照《公告》第五条的要求提出补充申请，由省局受理，报国家局审批。　　六、原料药的标签　　运输用的药品标签，包括原料药的标签，可以按照《规定》的要求自行印制。　　进口大包装制剂的标签按照原料药标签的要求管理。　　七、标签中有关文字和标识的使用　　根据《规定》第三条，药品标签不得超出说明书的范围，不得印制暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。因此，药品标签不得印制“xx省专销”、“原装正品”、“进口原料”、“驰名商标”、“专利药品”、“xx监制”、“xx总经销”、“xx总代理”等字样。　　“企业防伪标识”、“企业识别码”、“企业形象标志”等不违背《规定》第三条规定的文字图案可以印制。　　“印刷企业”、“印刷批次”等与药品的使用无关的，不得在药品标签中标注。　　以企业名称等作为标签底纹的，不得以突出显示某一名称来弱化药品通用名称。　　八、警示语的申请　　药品生产企业按照《规定》第八条提出在药品说明书或者标签上增加警示语的，应当按照《药品注册管理办法》补充申请的要求和程序申报。涉及药品安全性信息或者根据国家局要求增加的，省局受理，国家局审批。　　九、辅料的书写　　注射液和非处方药应当按照《规定》第十一条列出处方中使用的全部辅料名称，辅料的种类和名称以批准注册或者批准变更时申报的处方书写。　　十、《药品包装、标签和说明书管理规定（暂行）》已于2006年6月1日废止，因此根据该规定制定的《药品说明书规范细则（暂行）》（国药监注〔2001〕294号）和《药品包装、标签规范细则（暂行）》（国药监注〔2001〕482号）同时废止。　　十一、根据国家局《关于开展麻醉药品和精神药品监控信息网络建设工作的通知》（国食药监安〔2006〕169号），麻醉药品和精神药品的标签可以标注监管码。　　十二、根据《反兴奋剂条例》，药品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的，其说明书或者标签应当注明“运动员慎用”字样。　　十三、对各单位在实施《规定》工作中提出的问题，国家局将在局网站设立局令第24号解答专栏，继续对相关问题进行明确和解释。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　二○○七年一月二十四日

蔬菜样品匀浆后，装入小塑料袋，上面贴用标签，但一冷冻后，标签就脱落了，用什么标签贴呢？装样品的见过用塑料盒的，但这些盒子用完后要清洗，有没有一次性的盒子，装完蔬菜就扔了，标签也方便张贴。

[font='calibri'][size=18px] 个人以为，样品标识的发展趋势应该是标签由简到繁、再到简、标识系统则是由简到繁。[/size][/font][font='calibri'][size=18px] 早年间的样品标识，多是手写于标签纸、然后贴于样品包装上，样品的详细信息要通过检品编号找到相应的检品卡、抽样单，才能看到更多的样品信息。类似于图1，甚至更简单，可能就只有一个检品编号。这个期间的实验室往往职能单一、部门较少，检测的样品只有少数几个类别、检测部门/人员也较为稀少，也许一个人就能负担起收样分样的工作，这期间的样品标签和标识系统，还属于“[/size][/font][font='calibri'][size=18px]手写阶段[/size][/font][font='calibri'][size=18px]”。[/size][/font] [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209012313541017_327_1645752_3.jpeg[/img] [font='calibri'][size=13px] 图1[/size][/font][font='calibri'][size=18px] 随着电脑网络的推广普及，实验室检品系统从单机版升级为网络版，各种规格的标签打印机得以应用，样品标签已经能直接打印出来。各实验室根据相关准则要求和自身需要，往标签上注入相关信息，标签内容开始丰富多样起来。如图2的标签，有实验室名称、样品名称、检验部门、检验状态、各种编号、样品数量、检验项目等信息，基本上只要一看标签内容就大体知道该样品的关键信息。这个期间的样品标签有向记录转变的趋势，有的样品标签上还出现了体系文件的受控号，内容里还有样品的待检、在检、检毕等各种状态供相关人员去勾选记录。[/size][/font] [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209012313542375_4863_1645752_3.jpeg[/img][font='calibri'][size=13px] 图2[/size][/font][font='calibri'][size=18px] 此阶段的实验室一般已经有明确分工，由业务部门负责收样分样、检验部门按照分工检验相关样品和项目。样品从业务部门流转到检验员手上，各节点的人员均能看到样品标签里的内容，能轻易地知道样品的相关信息，很直观很直接，这期间的样品标签属于“[/size][/font][font='calibri'][size=18px]打印阶段[/size][/font][font='calibri'][size=18px]”。[/size][/font][font='calibri'][size=18px] 随着实验室分工愈加细化、无纸化网络化开始盛行，样品标签有向一码通行的趋势发展，姑且展望下“[/size][/font][font='calibri'][size=18px]扫码阶段[/size][/font][font='calibri'][size=18px]”吧。样品标签上只显示一个条形码或者二维码（图3为参考图例），各节点人员无法直接从样品标签上看到相关信息，必须通过扫码的方式录入/读取样品信息。标签内容看似简单，前提是有一个功能强大的样品标识系统（检品系统）在后台做技术支撑。样品的各种信息能根据各节点人员的扫码操作，按权限显示、实时更新。目前检测实验室的发展趋势日益向流水线生产模式靠拢，每个节点人员只做相应岗位要求的那部分工作、也只需要了解自己岗位需要了解的信息。不同节点的人员均通过扫码操作，标识系统按照权限管理只显示相应的信息、允许相应的操作进入系统。随着标识系统的日益智能化，系统甚至能实时识别样品所处的检验状态（在检或者检毕）、储存环境（常温或者低温），并对不符合相关要求的状态进行预警（比如储存环境温度达不到要求、检品即将到期）。[/size][/font] [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209012313543341_1492_1645752_3.jpeg[/img] 图3 [font='calibri'][size=18px] 时代不断发展，检测实验室日新月异，小小的样品标签亦能折射出科技的更新。[/size][/font]

[font=calibri][size=18px] 样品标识，是在检测过程中识别和记录样品的惟一标记。《检验检测机构资质认定评审准则》中4.5.18规定“检验检测机构应有样品的标识系统，并在检验检测整个期间保留该标识”。《检测和校准实验室能力认可准则》CNAS-CL01中7.4.2规定“实验室应有清晰标识检测或校准物品的系统。物品在实验室负责的期间内应保留该标识。标识系统应确保物品在实物上、记录或其他文件中不被混淆。”[/size][/font][font='calibri'][size=18px] 我们可以理解为：样品进入实验室后必须有标识，标识的外在载体可以是一张样品标签，内有样品编号（唯一性标识）；但标识的内在体现是有一个完整的系统在支撑的。通过标签上的样品编号（唯一性标识）可以检索到该样品的相关信息。[/size][/font][font='calibri'][size=18px] 让我们来看看这小小标签，暗藏了多少玄机。[/size][/font][font='calibri'][size=18px] 内容丰富的，有的包含了实验室名称、各种编号、样品名称、检验状态、存储条件，见图1；有的是有条形码、样品名称、接收日期、样品性质、保存条件、检测组、抽样单号，见图2。[/size][/font] [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209012318435271_4300_1645752_3.jpeg[/img][font='calibri'][size=13px] 图1[/size][/font] [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209012318442123_8351_1645752_3.jpeg[/img] [font='calibri'][size=13px] 图2[/size][/font][font='calibri'][size=18px] 内容相对简单的，就一个条形码、单位名称、样品编号、所在科室、检验状态，见图3、4。[/size][/font] [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209012318439216_3978_1645752_3.jpeg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209012318440378_2029_1645752_3.jpeg[/img][font='calibri'][size=13px] 图3 图4[/size][/font][font='calibri'][size=18px] 有不同颜色的，如图5的红色和图6的绿色标签；有不同材质的，除了常见的不干胶标签还有如图1的亚银纸标签。[/size][/font] [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209012318441511_1108_1645752_3.jpeg[/img][font='calibri'][size=13px] [/size][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209012318442390_3227_1645752_3.jpeg[/img][font='calibri'][size=13px] 图5 图6[/size][/font][font='calibri'][size=18px] 有不同贴法的，比如有的实验室，喜欢把样品标签贴于封条一角，如图7。[/size][/font] [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209012318443572_8293_1645752_3.jpeg[/img][font='calibri'][size=13px] 图7[/size][/font][font='calibri'][size=18px] 这种贴法有2个好处：一是样品标签和封条处于同一位置，方便校验相关信息；二是样品标签贴在封条一角上，黏附性更强。因为面积较小的样品标签贴于塑料材质的样品袋上，在冷冻环境下容易脱落（尤其是样品袋有水汽油渍时），而贴于面积更大黏性更强材质相近的封条上，无疑是上了一层“保险”，“傍大款”傍得牢牢的。[/size][/font][font='calibri'][size=18px] 综上所述：样品标签的内容必须包含唯一性标识（检品编号），还有检验状态（样品处于什么状态）；标签材质需要能保证字迹清晰不易磨损、还要能粘得牢靠不易脱落。[/size][/font][font='calibri'][size=13px] [/size][/font][font='calibri'][size=18px] [/size][/font]

最近我们公司做营养标签很多，最终结果的合理性需要很大的经验，该如何积攒和培养？望老师不吝赐教

[b]6.4.8 所有需要校准或具有规定有效期的设备应使用标签、编码或以其他方式标识，使设备使用人方便地识别校准状态或有效期。解读：[/b]—— 实验室应选择适当的方式对设备进行标识，该标识既要能让使用人方便地识别校准状态或有效期，又不能影响设备的使用。—— 标签虽然是传统的设备标识方式，但不是唯一的方式，标识方式只要能达到标识的目的即可。—— 对于有多台同类设备（特别是并未全部纳入管理体系管理时），或在用设备与停用设备混放，也应清晰标识，以防误用。

联邦贸易委员会就其纺织品标签规则展开谘询，并把公众人士提交意见的截止日期由1月3日押后至2月2日。 根据规则，在美国销售的纺织品须附有标签，注明产品所含纤维的通用名称及重量百分比、生产商或经销商名称或注册识别编号，以及产品加工或生产地。联邦贸易委员会的纺织品规则落实《纺织纤维产品识别法》内多项规定。 联邦贸易委员会上一次检讨纺织品规则已是1998年的事，现就下列事项向消费者、企业和业界专家等收集意见： •修订关于纤维通用名称的条款，以配合最新的ISO 2076：2010标准； •澄清含弹性物料及饰边的纺织品相关条款； •解决以多种语文展示资料产生的问题； •澄清印刷及网上广告的披露规定； •澄清或重新考虑被剔除出《纺织纤维产品识别法》的纺织品规则产品清单； •在纺织品规则添加或澄清词汇定义； •修订消费者和企业教材及继续印制纸质教材。 《纺织纤维产品识别法》规定，商号须于标签上显示其名称或由联邦贸易委员会发出的识别号码，联邦贸易委员会欢迎外界就这项规定的利弊(特别是能否使用由其他国家编配的识别码)，以及零售商取得纺织品保证的程度等发表意见。公众亦可针对纺织品的进口状况，探讨应否修订纺织品规则及《纺织纤维产品识别法》的保证条款。 另外，委员会就一般用途灯泡标签规则发出技术更正。过去两年，委员会曾分别修订关于灯泡标签和电视机标签的电器标签规则。电视机标签修订已于2011年5月10日生效，灯泡标签修订则于2012年1月1日生效。委员会修订规则的字句，以确保规则的准确性，及纠正「白炽灯」定义中一处无心的错误。

中国GB5296.5 GB6675. 标注内容名称 应符合国家、行业、企业标准的名称，且能表明产品真实属性的名称。 型号、规格 使用说明上需标注的型号、规格应与产品上型号相一致。 产品标准编号 在包装、使用说明或标签上应标明产品所执行标准的编号。 年龄范围 ——在产品包装、使用说明及标签上应标明产品所之行标准的编号。 ——适用年龄范围及说明性的年龄标志标注要求应符合GB 6675的规定。 安全警示 ——对需要有警示标志或警示说明的玩具应予以标明。 ——安全警示的标注要求及表述方法应符合GB 6675的规定。 材质的名称和含量（毛绒布制玩具） 毛绒布制玩具应标明产品所用面料及填充材料的主要成分的通用名称和含量。 使用方法 结构及使用方法较复杂、不易安装的产品，拼插、组装玩具应在使用说明或标签上按正确使用程序，分步骤标明详细的使用方法或组装图。 维护和保养 对影响安全使用或健康卫生的玩具应标明维护和保养的方法。 生产日期、安全使用期限 需要限期使用的产品，应标明生产日期和安全使用期（按年、月、日顺序标注） 生产者、经销者的名称地址 ——应标明产品生产者依法登记注册的名称和地址。 ——进口产品应标明该产品的原产地（国家/地区）以及代理商或进口商或销售商在中国依法登记注册的名称和地址。 2. 标注形式存在形式 根据玩具产品的特点，使用说明可采用以下之一或它们的组合： ——直接压印、粘贴在产品上的使用说明； ——缝制或悬挂在产品上的标签、标牌； ——随产品提供的使用说明书； ——置于产品包装上的使用说明。 固久性 安全警示的标注应采用耐久性标签，并且应永久地附在产品和/或包装上，由于产品结构或尺寸影响，不便附在产品上的安全警示，应附在包装和使用说明书上。 位置 ——产品上或包装上的使用说明宜置于便于识别的部位。 ——毛绒布制玩具的安全警示标签宜缝制在产品上。 ——当同时采用几种形式的使用说明时，应保证其内容的一致性。 字体字号 ——在国内销售的产品，使用说明应使用规范的汉字。 ——汉字、数字和字母的尺寸应不小于五号字体。 ——“危险”、“警告”、“注意”等安全警示的字体应不小于四号黑体字，警示内容的字体应不小于五号黑体字。欧盟EN 71-1: 2001Specification for Mechanical and Physical Properties EN 71-2: 1994, BS 5665-2:1994 Flammability EN 71- 6: 1994Graphical Symbols for Age Warning Labeling EN 71- 9: 2005Organic Chemical Compounds EN 62115: 2005 Electic Toys - Safety 1. 一般要求名称、地址：制造商或其全权代表或进口商在欧盟內的名称、地址应出现在玩具上或包裝上，并且清晰、可见、不易擦掉； CE标志：使用CE标志表示声明产品符合88/378/EEC要求，受93/68/EEC中所述有关CE标志的法规要求的管理； 玩具上系挂的商标或是题词不应与CE 标志混淆； 如遇小玩具或是玩具的小的零件的情况，需要采取与以上一样的包装方法，在标签或说明书上给出详细说明； 如果制造商和其全权代表或是共同体的进口商的身份易被辨别，则可简写； 警告语、使用说明：警告语、使用说明应使用玩具销售国的官方語言。 2. 不是供36个月岁以下儿童玩的玩具的警告语要求 对于36 个月以下的儿童，玩具有一定危险性，因此需要提出警示： Warning! Not suitable for children under 36 months or Not suitable for children under three years（不适用于3岁以下儿童玩）。 上述警告语后还应加上适当的危害性描述，例如：due to include small parts。 上述警告语应出现在玩具上或零售包裝上,也将出现在使用说明中，避免危险的发生。 上述警告语可用EN 71-6中的图代替。 注：上述警告语不适用于因功能、尺寸、特征、性能等其它有说服力的原因，明显不适于36个月以下儿童玩的玩具。 3. 年龄段标识 如果玩具适用于建议年龄组以外的儿童，制造商可以加贴说明标以识别潜在的安全问题来帮助家长和其他购买者适当地选择玩具。 例如：如果一个玩具包含供游戏的小片并且标明供年龄较大的儿童使用，如动物型套具，制造商应考虑在零售包装上加上关于玩具含有小片的说明。 图形符号的设计细节如下：图圈和笔画必须为红色； 背景必须为白色； 年龄组和脸形外框必须为黑色； 符号最小尺寸10 mm且不同要素均匀排布； 玩具不适用的年龄范围用年表示，如0-3（下图）。 4. 对有单纤维的玩具的警告语要求 如果附着在纺织品上的单纤维毛长于50 mm，则玩具应有如下警告语： Caution! Not suitable for children 10 months due to long hair。 5. 对功能性玩具的警告语要求 在玩具或包裝上应有如下警告语: Warning! To be used under the direct supervision of adult（警告!在家长的监督下使用）。 另外，这些玩具应同时具有使用指导以及注意事项。并警告使用者，如不适当使用，将可能引发的危险。同时，应该注明玩具必须放在儿童所不能及的地方。 6. 对功能性尖点和锐利边缘的警告语要求 有功能性尖点或锐利边缘的玩具在包裝上应有警告语，以及使用说明（适用的话）。 7. 玩具中含有危险物质或配制品 化学玩具在其包装上应有： Warning! To be used under the direct supervision of adult（警告！只有在成人监督下使用）。 对含有危险物质的或是配置品的玩具包装，应当具有显示这些危险物质或是配置品毒性的警告。对于这类玩具，应使用简洁明了地说明，并且提醒使用者注意，以避免危险。 由于不当使用玩具引发的严重事故，急救方法应予以说明。 同样，将物品放在远离儿童活动的地方也应被提及。 8. 对水上玩具的警告语要求 水上玩具以及包裝上警告语应根据EN/71 第一和二部分的如下内容： Warning! Only to be used in water in which the child is within its depth and under supervision（警告! 只可在儿童所在水深和在监护下使用）。 该警告语应与玩具表面颜色有好的对比度，不能擦掉。字的高度3 mm。 对于充气的玩具，则该警告语离气嘴的距离应不大于100 mm。 无图案、文字表明，该玩具在无人看管下玩是安全的。 9. 乳胶气球 乳胶气球的包裝上应有如下警告语： Warning! Children under eight years can choke or suffocate. Keep uninflated balloonsfrom children. Discard broken balloons at once。 对于用天然橡胶生产的乳胶气球，还应有如下说明： Made of natural rubber latex 10. 对弹射玩具的警告语要求 对于弹射玩具，如果能发射非玩具本身配套的子弹应指明其潜在的危险；发射物（子弹）的最大动能大于0.08 J时，应有如下警告语： Warning! Do not aim at eyes or face. 11. 对仿真的防护面罩和头盔的警告语要求 仿真的防护面罩和头盔玩具以及它的包裝，应有如下警告语： Warning! This is a toy, does not provide protection. 12. 对玩具风筝的警告语要求 线的长度大于2 m的风箏应有如下警告语： Warning! Do not use near overhead power lines or during thunderstorms. 13. 对玩具溜冰鞋和玩具滑板的警告语要求 玩具溜冰鞋和玩具滑板应有如下警告语： Warning! Protective equipment should be worn. 玩具应附有如下使用說明： a. 因需要一