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血液检查中心药检设备
仪器信息网血液检查中心药检设备专题为您提供2024年最新血液检查中心药检设备价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括血液检查中心药检设备参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的血液检查中心药检设备您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合血液检查中心药检设备相关的耗材配件、试剂标物,还有血液检查中心药检设备相关的最新资讯、资料,以及血液检查中心药检设备相关的解决方案。
血液检查中心药检设备相关的方案
德合创睿药检设备应用
在日常生活中我们经常会关注环境、食品等领域检测,对药品的检测比较陌生。其实在常备感冒药的说明书中,可以看到其成份往往包含多种中药材。中药材的检测与我们的生活也息息相关。中药质量的好坏不但直接影响治疗和预防疾病的效果,而且与人们的健康和生命安全也有直接关系。无论是药材、饮片、还是制剂,都是复杂的混合物,是中药分析与检测的难点和特点。德合创睿也将致力于药检设备的开发与优化,使药物检测复杂的实验流程更加智能,分析更加准确。
中/美/欧/日四大药典溶液颜色检查规范 --参考与比较
溶液颜色检查是药物的物理特性检查的常规检查项,关于溶液颜色检查法,各国药典均有进行描述,其中有一些相同的地方,但是也存在一些差异。下面就通过对比中国药典、美国药典、欧洲药典及日本药典中的溶液颜色检查法,对各国的溶液颜色检查规范进行梳理,方便大家引用参考。
中/美/欧/日四大药典溶液颜色检查规范及解决方案
中/美/欧/日四大药典澄清度检查规范-中英双译中国药典20200902 澄清度检查法澄清度检查法系将药品溶液与规定的浊度标准液相比较,用以检查溶液的澄清度。除另有规定外,应采用第一法进行检测。品种项下规定的“澄清”,系指供试品溶液的澄清度与所用溶剂相同,或不超过0.5号浊度标准。“几乎澄清”,系指供试品溶液的浊度介于0.5号至1号浊度标准液的浊度之间。
中国药典0902澄清度检查法-糊精
糊精-为什么要进行澄清度检查?因为跟中国药典2015版相比,(新)版本的2020版药典在之的检查基础上,增加项新的检查项目-溶液的澄清度检查,所以糊精及相关产品要进行澄清度检查。
不溶性微粒检查测试-药物产品生命周期内的检查策略
不溶性微粒检查是药物产品稳定性及质量控制的指标,在药物的产品开发阶段也尤为重要。在美国药典中不溶性微粒也被称为亚可见微粒,并在1787章节中介绍了多种方法进行亚可见微粒的检查,包括光阻法、光学显微镜法、扫描电镜、流动成像、红外、拉曼等方法。
密理博实验室超纯水系统全面满足《中国药典》药检实验室用水新要求
超纯水作为一种“化学试剂”广泛的应用在现代药检分析实验过程中;不仅能够作为清洗用水,还可作为实验溶剂、实验空白对比等应用。随着科学实验技术的的发展,越来越多的尖端分析仪器走入了药检实验室,这些仪器的使用对超纯水的品质有了更高的要求。实验用超纯水的品质好坏直接影响到药检实验结果的准确性。为了保证分析实验的准确性、可追溯性以及可重复性,2010 版《中国药典》明确规定了各类分析方法的实验用超纯水水质标准。密理博作为全球领先的超纯水仪器厂商为药检实验室提供全面适应 2010《中国药典》实验用水标准的解决方案。2010《中国药典》“总有机碳(TOC)检查用水”解决方案作为 TOC 检测实验过程中的重要试剂,“总有机碳(TOC)检查用水”的品质直接影响到检测结果的准确性与药典的适应性。因此“总有机碳(TOC)检查用水”的制取应注意以下几点...
澄清度检查伞棚灯使用案例3(利福平)
澄清度检查伞棚灯使用案例3(利福平)检查方法:2020版中国药典---澄清度检查法(0902)第1法—目视法仪器设备:HN-200A 澄清度检查专用伞棚灯检查物品:注射用利福平
医用外科口罩合成血液穿透测试
将样品固定在仪器上的样品夹具上(见图),在距样品中心位置30.5cm 处将2 mL表面张力为(0.042士o.oo2N/m的合成血液(配制方法见附录A)以16.0 kPa ( 120 mmHg)的压力从内径为0.84 mm的针管中沿水平方向喷向被测样品目标区域,取下后10 s内日视检查。
应用气相色谱仪检测血液中的酒精含量
摘要:我公司血液中酒精检测气相色谱仪设备已顺利通过司法部司法鉴定中心验收,在全国的司法鉴定中心及公安、交警部门、医院检验科中得到了广泛的应用与推广。
日本药典JP17-2.61溶液澄清度检查规范及解决方案探讨
日本药典JP17在 Turbidity Measurement 章节中对溶液的澄清度测量提出了以下说明:浊度测量用于确定浊度(乳光度),以决定待检查的物品是否符合纯度中规定的透明度要求。作为一项规则,目视法是针对个别专论中的要求指定的。日本药典JP17-2.61溶液澄清度检查规范中对溶液的澄清度提出了两种检测方法,分别是目视法和光电光度法,下面就分开进行介绍.
不溶性微粒检查仪测注射液中粒子粒径步骤
摘要:在注射液生产过程中,不溶性微粒的存在是一个严重的质量问题,可能对人体健康造成潜在威胁。因此,对注射液中的不溶性微粒进行准确、高效的检测至关重要。不溶性微粒检查仪正是为了满足这一需求而设计的专业设备。
普洛帝不溶性微粒检查仪对药器械的评价
普洛帝不溶性微粒检查仪对药器械的评价,完全符合GB 8368-2018 一次性使用输液器 重力输液式的不溶性微粒检查,同时可以进行在线过程质量控制和产品评价
血液中常见21种安眠药检测前处理解决方案
本文采用PuriFic SDB固相萃取柱提取血液中的安眠药,此柱表面同时具有亲水亲脂基团,对各类极性、非极性的化合物均具有均衡的吸附作用,可有效去除血液中大量蛋白质及其他水溶性杂质的干扰,提高检测灵敏度。利用EXTRA全自动固相萃取仪进行净化,实现了实验过程的自动化,降低了人为操作的误差,提高了数据的重现性。综上所述,本文所建方法完全可以满足实际案件中安眠药的筛选检验和定性定量分析,为此类药物分析提供了一个科学、简便、准确的检测方法。
显微计数法检查-滴眼液应用案例
滴眼液-为什么要进行显微计数法检查?当光阻法检测不合格的特殊制剂,如注射乳剂、脂质体,蛋白注射液等检测结果不符合规定时要采用显微计数法进行测定,并以显微计数法的测定结果做为判定依据。一些特殊类型的样品类型,如高粘度,易结晶, 易产生气泡,带颜色样等要用显微计数法检查;
糊精澄清度检查
糊精-为什么要进行澄清度检查?因为跟中国药典2015版相比,最(新)版本的2020版药典在之前的检查基础上,增加一项新的检查项目-溶液的澄清度检查,所以糊精及相关产品要进行澄清度检查。
血浆在新药研发中的应用
血浆是血液的重要组成部分,其主要成分是水、血浆蛋白、葡萄糖、激素、矿物离子以及多种水解酶等。在新药研发过程中,血浆除了可作为空白基质,考察分析方法的准确性和可靠性外,更重要的作用是作为试验系统,研究化合物在血浆中的稳定性和药物与血浆蛋白的结合情况,为成药性研究提供数据支持。
微生物限度检查仪日常使用中会遇到的问题
如微生物限度检查仪在使用过程中出现显示屏不亮仪器也不运转了,应该怎么检查及解决方法:当您对此款微生物限度检验仪设备内置还不是那么熟悉的情况下,又着急使用仪器该怎么办,首先我们先检查电源线是否有损坏,电源保险丝是否完好。如果有损坏更坏即可恢复正常工作。
什么是澄清度检查法
澄清度检查法是检查药物中的微量不溶性杂质。用作注射剂的原料药,一般应作此项检查。检查方法是在室温条件下,将用水稀释至一定浓度的供试品溶液与等量的浊度标准液分别置于配对的比浊用玻璃管中,在暗室内垂直向置于伞棚灯下,照度为1000 lx,从水平方向观察、比较,用以检查溶液的澄清度或浑浊程度。
职业房屋检查师首选的建筑诊断工具
买房对任何人来说都是一笔不菲的投资。房屋是安全生活的基本保障,因此正确投资房产极其重要。日本著名的房屋住宅检查专家兼顶级建筑师Hiroshi Ichimura先生选用FLIR的红外热像仪为建筑物进行问题诊断。Ichimura先生成立了自己的“住宅与房产咨询中心”,按照客户的不同需求为其提供房屋检查和问题诊断服务。部分客户希望这些计划服务可以贯穿于从建造合约开始至房屋竣工的整个过程中,而有的客户却希望给已经竣工的新建住宅进行诊断。
微生物限度检查中菌落的快速测定
2020版《中国药典》明确规定,微生物限度检查用于非无菌制剂及其原辅料中微生物指标的检定,可以作为对药品、生物制品、原料、辅料、实验设备器具、操作人员、工艺流程、实验和生产环境等污染和洁净情况进行有效评估的依据之一。其检定方法主要采用微生物计数法,对供试品中的细菌、酵母和霉菌等需氧菌数量做活菌计数。
不溶性微粒检查仪检测丹红注射液
检测仪器:PLD-601 不溶性微粒检查仪:满足2020版《中国药典》、《美国药典》及输液器具GB8368等国家标准的规定,设有多种标准的专用检测程序,可直接检测注射液、无菌粉末及输液器具中不溶性微粒的大小及数量。检测液样:丹红注射液
医用外科口罩合成血液穿透试验
结果处理,检查毕品内侧面是否有渗透。如果目视检查可疑,可以用吸水棉拭子或类似物在目标区域内侧进行擦拭,然后判断是否有合成血液渗透。结果均应符合2 mL合成血液以16.0 kPa(120 mmHg)压力喷向口罩外侧面后,口罩内侧面不应出现渗透。
泰林生物:无菌隔离舱在药品无菌检查中应用的验证
对无菌隔离舱在药品无菌检查中是否适用进行验证。验证实验采用运行确认和性能确认的方法。结果表明无菌隔离舱为药品无菌检查提供了一种可靠的实验环境。
PreeKem 血液中速可眠等常见21种安眠药检测-全自动固相萃取法
本文建立了血液中常见的速可眠等21种安眠药的全自动固相萃取方法,利用EXTRA全自动固相萃取仪进行净化,实现了实验过程的自动化,降低了人为操作的误差,使数据的重现性得到提高。速可眠等21种安眠药的回收率在76.7-107.8%之间,精密度在2.20-7.70%之间。GC/MS作为一种通用性的检测器,可一次性检测速可眠等21种不同性质的安眠药,提高了检测的效率。本文所建方法完全可以满足实际案件中安眠药的筛选检验和定性定量,为此类药物分析提供了一个科学、简便、准确的检测方法。
PreeKem 血液中异戊巴比妥等常见21种安眠药检测-全自动固相萃取法
本文建立了血液中常见的21种安眠药(包括巴比妥类、唑仑类、苯二氮卓类)的全自动固相萃取方法,利用EXTRA全自动固相萃取仪进行净化,实现了实验过程的自动化,降低了人为操作的误差,使数据的重现性得到提高。异戊巴比妥等21种安眠药的回收率在76.7-107.8%之间,精密度在2.20-7.70%之间。GC/MS作为一种通用性的检测器,可一次性检测异戊巴比妥等21种不同性质的安眠药,提高了检测的效率。本文所建方法完全可以满足实际案件中安眠药的筛选检验和定性定量,为此类药物分析提供了一个科学、简便、准确的检测方法。
伞棚灯对澄清度检查的标准步骤及注意事项
伞棚灯对澄清度检查的标准步骤及注意事项 伞棚灯是根据药典澄清度检查法各项技术规定而研制的灯检设备,可完成中国药典澄清度检查中0.5-4标准浊度管以下的检查实验,适合无色溶液。
有色样品澄清度伞棚灯检查目视法试验步骤
什么是伞棚灯产品是严格按照中国药典------澄清度检查法(0902)和溶液颜色检查法(0901)设计制作完成的,是实验室物性常规检查的有力器物。
人血蛋白不溶性微粒检查仪
LD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器,双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统,可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测;输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等;液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析;设备及其日常维护和保养;药机部件中的磨损试验;纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。
睿科集团:中药检测自动化前处理解决方案(无机篇)
在中药检测过程中,中药材及其制剂(基质)种类多样、成分复杂、杂质等干扰因素多,为中药材中重金属残留的检测带来一定困难,选择合适的样品前处理方法非常重要。因为样品前处理过程直接影响到分析结果的准确度及精密度,针对重金属检测,睿科提供自动化样品前处理仪器设备。随着对中药检测的要求越来越高,药典对其制定检测方法也越来越全面、科学,针对新版药典的变化,睿科集团快速响应,可提供一整套中药自动化前处理解决方案。
泰林生物:智能集茵仪用于控制菌的检查
[摘 要] 目的:将智能集菌仪用于微生物限度检查 中控制菌的检查。方法 :用智能集菌仪 的全封 闭薄膜过 滤系统氯霉素滴眼液中金黄 色葡萄球 菌和铜绿假单胞菌。结果 :阳性对照呈 阳性 ,阴性对照呈阴性,供试品澄清无菌生长:该方法简便 、准确 ,可用于微 生物限度检查。 [关键词] 智能集菌仪 ;控制菌;检查
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