血液透析膜孔径分析仪

Porometer 3G全自动薄膜孔径及渗透率测量仪是安东帕最新推出的一款独特的全自动多功能薄膜分析仪。该仪器最大的特色在于该方法没有污染，无需实验室改造，更安全更便捷，同时也是ASTM(美国材料试验学会)薄膜测定的标准方法。 Porometer 3G系列新产品具有高精度、高分辨率，重现性优于0.5%，测试动态范围广(0.02~500微米)，适用于各种膜材料测试，遵循ASTM、GB、BS(英国标准学会)认证、HY/T(中国海洋行业标准)等标准，可广泛应用在过滤材质、微孔膜、纺织、纸张、电池、陶瓷、岩心等行业。 原理概述 根据毛细管渗透法，利用Washburn方程测定薄膜孔径及渗透率。材料孔道被液体浸润时，受毛细管张力影响会导致孔道内部形成一定的正压，只有在孔道的一端施加一定的压力，才能将浸润至孔道中的液体排出，该压力P与液体被排除的孔道直径D遵循Washburm方程，即：P*D = 4&gamma cos&theta 。求解该方程可获得材料内部孔道的孔径参数。分析功能&mdash &mdash 孔喉直径 泡点直径 平均流量孔径 气体渗透率 液体渗透率（Frazier、Gurley模型） 干、湿气体流量 外表面积、平均颗粒尺寸、平均纤维细度 孔径分布、孔数分布、累积/差分流量分布产品优势 低表面张力的POROFIL浸润液（16mN／m），适用于所有膜材料测试 高精度、高分辨率，16位高精度数/模转换器，重现性优于0.5% 测试动态范围广(0.02~500微米 ) 特有的压力传感器检测位，消除压力测量偏差 自动梯度升压系统，可避免升压不均带来的误差 附带有标准膜片能定期校准 测试分析连接PC自动完成，数据与图表详实、直观、操作简单行业、用途 过滤材质、微孔膜 机织织物、纸张 烧结材料、电池材料 油、燃料和空气过滤器 陶瓷、多孔塑料、岩心

隔膜孔径分析仪产品简介：3H-2000PB泡压法隔膜孔径分析仪，可准确测试滤膜、隔膜、织物、纤维、陶瓷、烧结金属等材料的通孔的最大孔径、最小孔径、平均孔径、孔径分布及渗透率，适用于研发、生产过滤材料及相关的科研单位和企业用户。隔膜孔径分析仪产品特点： 孔径测试范围：0.02-500um；多样品池设计针对不同尺寸样品，特殊样品可单独设计；具有全自动真空助润装置，可大大加速浸润时间，提高测试效率50%以上；根据待测样品不同，多种浸润液体可选；高精度双流量传感器，流量分段测量，量程互补，自动切换；高精度双压力传感器，分段压力测试，程序自动判断，自动切换；全不锈钢管路，金属硬密封，密封性好，耐压高，耐腐蚀；全程自动化智能化运行，无需人工值守，亲和的真人语音操作提示；详尽的仪器运行日志显示与记录，可精确到秒，全程实验记录可追溯；多项专利技术保障仪器稳定性和准确性； 隔膜孔径分析仪测试理论： 以某种膜材料为例，将膜用可与其浸润的液体充分润湿，由于表面张力的存在，浸润液将被 束缚在膜的孔隙内；给膜的一侧加以逐渐增大的气体压强，当气体压强达到大于某孔径内浸润液的表面张力产生的压强时，该孔径中的浸润液将被气体推出；由于孔径越小，表面张力产生的压强越高，所以要推出其中的浸润液所需施加的气体压强也越高；同样，可知，孔径最大的孔内的浸润液将首先会被推出，使气体透过，然后随着压力的升高，孔径由大到小，孔中的浸润液依次被推出，使气体透过，直至全部的孔被打开，达到与干膜相同的透过率； 隔膜孔径分析仪首先被打开的孔所对应的压力，为泡点压力，该压力所对应的孔径为最大孔径； 在此过程中，实时记录压力和流量，得到压力-流量曲线；压力反应孔径大小的信息，流量反应某种孔径的孔的多少的信息；然后再测试出干膜的压力-流量曲线，可根据相应的公式计算得到该膜样品的最大孔径、平均孔径、最小孔径以及孔径分布、透过率。隔膜孔径分析仪关键词：中空纤维膜孔径仪，纤维孔径分析仪，无纺布孔径分析仪，微滤膜孔径分布分析仪，透析膜孔径分析仪，陶瓷膜孔径分析仪，泡压法滤膜孔径分析仪泡压法孔径分析仪，泡点法孔径分析仪，尼龙膜孔径分析仪，膜孔径分布分析仪，膜孔径分析仪，毛细管流动分析仪，滤芯孔径分析仪，滤膜孔径分析仪，隔膜孔径分析仪，隔膜孔径分析仪，隔膜孔径分析仪，反渗透膜孔径分析仪，电池隔膜孔径分析仪，超滤材料孔径分析仪

通量微量需求的合适产品；效率是同类产品的2-20倍；样品回收率最高可达98%；样品加取方便、即拿即用一、Scienova 产品介绍1、实验室透析盒/透析器 Xpress Dialyzer透析装置是小体积样品透析的即用型系统，膜透析过程中采用简单易用的一次性透析管，样品数量1-96个样品之间选择。可以采用少量样品的单个透析管，或者采用高通量筛选的96个样本系统。Xpress透析装置具有高的样品回收率、样品处理温和、方便使用的特点。 Scienova透析装置特别的几何结构、膜面积与样品体积的合适比例以及小的扩散路径，使得透析时间显著缩短。能够快速有效地纯化蛋白质、RNA和DNA样本，典型应用包括经消化后蛋白质样品的纯化，合成蛋白质样品的纯化，以及药物相互作用和药物结合、药物开发及血清中游离激素的检测等。 Scienova Xpress透析器采用盒式即用型设计，可轻松使用实验室移液管进行处理，与微量微孔板、深孔板兼容，可用于大多数移液系统和实验室自动化系统，实现样品透析过程的自动化，特别适合于高通量筛选或筛查实验。Xpress透析器实现了小样品量、大量样本的安全有效前处理，性价比高。 Xpress Dialyzer 实验室透析装置包括系列产品，型号有Xpress Micro Dialyzer MD100, Xpress Equilibrium Dialyzer ED300, Xpress Mini Dialyzer MD1000, Xpress Micro Dialyzer MD300, Xpress Dialysis Reactor XDR-1。产品采用低结合的再生纤维素膜，截留分子量（MWCO）为2, 3.5, 6-8, 20 kDa，温度 1-60°C，pH值 4-8。采用Bio-Xell 生物纤维素膜，截留分子量2, 3.5 ,6–8,12–14 ,20, 140 kDa，温度1-60°C，pH值5-8。Xpress Dialyzer 实验室透析装置的优势： 高样品通量，样品制备时间减少2至12倍 高收率，回收率达98% 采用微量微孔板，可用于液体处理系统 使用标准移液枪加载和提取样品 可高压灭菌2、实验室透析管 GeBAflex 透析管专门用于少量样品的透析，小型透析管适用10-250μL 样品，中型透析管适用100-800μL样品，大型透析管适用0.1-3ml样品，超大型透析管适合10-20ml样品。产品由不含重金属和硫化物的高纯度再生纤维素制成的高质量膜制成，样品回收率高，达97%，易于使用实验室移液枪进行处理，可用于单个样品的透析、清洗、缓冲及浓缩，蛋白质与蛋白质，蛋白质DNA 及蛋白质RNA 等复合物形成研究，以及MALDI-MS分析的蛋白质样品前处理。二、产品应用Scienova透析装置可用于实验室透析的多个领域，包括： 除盐、除溶剂，除洗涤剂 复合物形成研究（蛋白质-蛋白质，蛋白质-DNA，蛋白质-RNA） 样品、蛋白质提取物或者细胞提取物的pH和缓冲液的调节 小氨基酸的肽透析 病毒颗粒的纯化 除去被污染的小分子 蛋白质透析、蛋白样品前处理等

CSI-Z89A血液透析器综合性测试仪一、设备特点这台开发的心脏瓣膜疲劳试验机在全球范围内提供了最接近临床环境的人工心脏瓣膜疲劳测试平台心脏瓣膜疲劳试验机是一台专利保护的测试设备，用于根据ISO 5840的要求，对经导管植入或外科手术植入主动脉瓣、二尖瓣和肺动脉瓣进行疲劳耐久性能加速测试评估。此系统包含6组完全独立的测试站，每站由独立电磁电机驱动，从而可以对每个站的位移和频率进行独立控制。心脏瓣膜疲劳试验机通过经久耐用的电机驱动，将液体推送流经测试瓣膜，从而模拟体内临床环境下的瓣膜开闭动作，加速测试频率最高可达50 Hz这台开发的心脏瓣膜疲劳试验机在全球范围内提供了最接近临床环境的人工心脏瓣膜疲劳测试平台心脏瓣膜疲劳试验机是一台专利保护的测试设备，用于根据ISO 5840的要求，对经导管植入或外科手术植入主动脉瓣、二尖瓣和肺动脉瓣进行疲劳耐久性能加速测试评估。此系统包含6组完全独立测试站，每站由独立电磁电机驱动，从而可以对每个站的位移和频率进行独立控制。心脏瓣膜疲劳试验机通过经久耐用的电机驱动，将液体推送流经测试瓣膜，从而模拟体内临床环境下的瓣膜开闭动作，加速测试频率最高可这台开发的心脏瓣膜疲劳试验机在全球范围内提供了最接1、工业电脑嵌入式（工控机）15寸2、无波纹管设计消除了波纹管带来的腐蚀和污染问题3、采用高精度压力传感器及精密调压阀，能够更精准的控制血液出口测压力，更好的使系统稳定4、PLC控制系统+Windows系统，5、工业电脑15寸工控机（工业电脑嵌入式）；6，烧杯1000毫升，数量4只（废液，实验，取样等）7，内置照明（三色）；8，全封闭内置照明方便观察实验区，设计可视窗口，抽屉式设计，操作简单，方便；9，配置透析接头若干；10，用电：220v-30A-50HZ 11，压力范围：0-350kpa，精度0.5%可免费选择其他量程；12，外形尺寸：880*520*1700mm；13，设备属于落地式，可移动，可立地；14，蠕动泵：2000ML/min可任意设置其他流量；15，外置恒温槽15L,室温—99度，设备自动循环接口二、设备用途针对该设备通常采用配置一定浓度试验液体外循环测试，测量透析器的透析量，俗称“脱水量” 的一个重要指标，执行标准YY 0053-2016，YY0267三、测试说明1、 测试对象：血液透析器2、 测试液类型：抗凝牛血或人血,蛋白浓度为60g/L士5g/L,血球压积为32%士3%。或蛋白浓度为60g/L士5g/L的新鲜抗凝牛血浆,血液浓缩器的试验液可以使用抗凝牛血或人血,蛋白浓度为50g/L士5g/L,血球压积为25%士3%。不应用溶液灌注透析液室或滤过液室。3、测试功能：透析器清除率、透析器超滤率、透析器血室容量、透析器压力降、透析器筛选系数 五项功能合一四、技术参数1、控制系统：自主研发PLC控制系统。具有高效、可靠、适应性强、数据处理能力强、通信能力强、可扩展性高、稳定性高等特点1.1可靠性高：PLC控制系统+Windows系统采用了大规模集成电路技术，并采用了相应的硬件和软件抗干扰措施，具有很强的抗干扰能力，被公认为最可靠的工业控制设备之一。1.2适应性广：PLC系统已经标准化、系列化、模块化，配备有品种齐全的各种硬件装置供用户选用，用户能灵活方便地进行系统配置，组成不同功能、不同规模的系统。硬件配置确定后，可以通过修改用户程序，方便快速地适应工艺条件的变化。1.3数据处理能力强：PLC控制系统+Windows系统可以完成数据采集、传输、处理等复杂的控制任务，实现工业自动化控制。1.4通信能力强：PLC控制系统可以通过各种通信协议和网络连接远程控制、监控和数据交换。1.5可扩展性：PLC控制系统可以通过添加I/O模块、通信模块等实现系统功能的扩展。1.6稳定性高：PLC控制系统采用工业级的高可靠性硬件和软件设计，能够稳定地运行于恶劣的工业环境中。2、操作界面：彩色15寸工控机（工业电脑）、界面注重易用性、图形化、实时监控、数据记录与分析、多语言支持、安全性和自定义设置等，以满足不同用户的需求和提高工作效率2.1简单易用：操作界面通常设计得简单易用，用户只需要通过少量的操作步骤就能够完成试验。这有助于用户快速掌握操作方法，提高工作效率。2.2图形化界面：操作界面通常配备有图形化界面，以图形的方式展示试验过程和结果。这使得用户可以更直观地了解设备的运行状态和测试结果，便于分析和评估。2.3实时监控：操作界面通常提供实时监控功能，用户可以实时查看试验过程中的各项参数，测量血液入口侧压力、测量血液出口侧压力、测量透析液入口侧压力、测量透析液出口侧压力、等。这有助于用户及时发现和解决问题，保证试验的准确性。2.4数据记录与分析：操作界面通常配备有数据记录和分析功能，用户可以记录每次试验的数据，并对其进行统计和分析。2.5多语言支持：为了满足不同国家和地区的需求，操作界面通常支持多种语言，用户可以根据需要选择适合自己的语言进行操作。2.6安全性高：操作界面还注重安全性设计，通常配备有紧急停止按钮和安全防护装置，以保障用户的安全操作。2.7自定义设置：操作界面通常还支持自定义设置，用户可以根据自己的需求和偏好设置试验参数、数据记录方式等，提高试验的灵活性和效率。4、测试液温控范围: 室温 ~ +40℃ 温控精度：±0.5℃5、蠕动泵：0-190ml/min（可定制其他流量）6、电压：220V 50HZ 750W

CSI-Z89A血液透析器综合性测试仪一、设备特点1、工业电脑嵌入式（工控机）15寸2、无波纹管设计消除了波纹管带来的腐蚀和污染问题3、采用高精度压力传感器及精密调压阀，能够更精准的控制血液出口测压力，更好的使系统稳定4、PLC控制系统+Windows系统，5、工业电脑15寸工控机（工业电脑嵌入式）；6，烧杯1000毫升，数量4只（废液，实验，取样等）7，内置照明（三色）；8，全封闭内置照明方便观察实验区，设计可视窗口，抽屉式设计，操作简单，方便；9，配置透析接头若干；10，用电：220v-30A-50HZ 11，压力范围：0-350kpa，精度0.5%可免费选择其他量程；12，外形尺寸：880*520*1700mm；13，设备属于落地式，可移动，可立地；14，蠕动泵：2000ML/min可任意设置其他流量；15，外置恒温槽15L,室温—99度，设备自动循环接口二、设备用途针对该设备通常采用配置一定浓度试验液体外循环测试，测量透析器的透析量，俗称“脱水量” 的一个重要指标，执行标准YY 0053-2016，YY0267三、测试说明1、 测试对象：血液透析器2、 测试液类型：抗凝牛血或人血,蛋白浓度为60g/L士5g/L,血球压积为32%士3%。或蛋白浓度为60g/L士5g/L的新鲜抗凝牛血浆,血液浓缩器的试验液可以使用抗凝牛血或人血,蛋白浓度为50g/L士5g/L,血球压积为25%士3%。不应用溶液灌注透析液室或滤过液室。3、测试功能：透析器清除率、透析器超滤率、透析器血室容量、透析器压力降、透析器筛选系数 五项功能合一四、技术参数1、控制系统：自主研发PLC控制系统。具有高效、可靠、适应性强、数据处理能力强、通信能力强、可扩展性高、稳定性高等特点1.1可靠性高：PLC控制系统+Windows系统采用了大规模集成电路技术，并采用了相应的硬件和软件抗干扰措施，具有很强的抗干扰能力，被公认为最可靠的工业控制设备之一。1.2适应性广：PLC系统已经标准化、系列化、模块化，配备有品种齐全的各种硬件装置供用户选用，用户能灵活方便地进行系统配置，组成不同功能、不同规模的系统。硬件配置确定后，可以通过修改用户程序，方便快速地适应工艺条件的变化。1.3数据处理能力强：PLC控制系统+Windows系统可以完成数据采集、传输、处理等复杂的控制任务，实现工业自动化控制。1.4通信能力强：PLC控制系统可以通过各种通信协议和网络连接远程控制、监控和数据交换。1.5可扩展性：PLC控制系统可以通过添加I/O模块、通信模块等实现系统功能的扩展。1.6稳定性高：PLC控制系统采用工业级的高可靠性硬件和软件设计，能够稳定地运行于恶劣的工业环境中。2、操作界面：彩色15寸工控机（工业电脑）、界面注重易用性、图形化、实时监控、数据记录与分析、多语言支持、安全性和自定义设置等，以满足不同用户的需求和提高工作效率2.1简单易用：操作界面通常设计得简单易用，用户只需要通过少量的操作步骤就能够完成试验。这有助于用户快速掌握操作方法，提高工作效率。2.2图形化界面：操作界面通常配备有图形化界面，以图形的方式展示试验过程和结果。这使得用户可以更直观地了解设备的运行状态和测试结果，便于分析和评估。2.3实时监控：操作界面通常提供实时监控功能，用户可以实时查看试验过程中的各项参数，测量血液入口侧压力、测量血液出口侧压力、测量透析液入口侧压力、测量透析液出口侧压力、等。这有助于用户及时发现和解决问题，保证试验的准确性。2.4数据记录与分析：操作界面通常配备有数据记录和分析功能，用户可以记录每次试验的数据，并对其进行统计和分析。2.5多语言支持：为了满足不同国家和地区的需求，操作界面通常支持多种语言，用户可以根据需要选择适合自己的语言进行操作。2.6安全性高：操作界面还注重安全性设计，通常配备有紧急停止按钮和安全防护装置，以保障用户的安全操作。2.7自定义设置：操作界面通常还支持自定义设置，用户可以根据自己的需求和偏好设置试验参数、数据记录方式等，提高试验的灵活性和效率。4、测试液温控范围: 室温 ~ +40℃ 温控精度：±0.5℃5、蠕动泵：0-190ml/min（可定制其他流量）6、电压：220V 50HZ 750W

单床血液透析用制水设备-产品信息四川纯洁科技-企业资质我公司具有多年水处理产品研发生产经验，产品通过ISO13485:2016和ISO9001:2015质量管理体系认证、获得医疗器械生产许可证、饮用水卫生安全产品卫生许可证、CE认证，并拥有血液透析AB供液装置和内毒素过滤装置的专利。四川纯洁科技-客户案例资料仅供参考，最终交付产品性能及配置，以实际签订合同的约定为准。四川纯洁科技-企业简介 四川纯洁科技有限公司以医疗水处理应用技术为核心，是一家集科研，设计，生产，销售，安装，服务和解决医疗用水系统集 成为一体的专业性医疗水处理公司。经过多年的运营，公司产品：实验室纯水机、内镜清洗用纯水设备、供应室用纯水设备、血液透析用纯水设备、纯水机、超纯水机，口腔科用纯水设备、手术室用纯水设备、水中分娩用纯水设备广泛应用于医院的检验科、实验室、血液透析室、内镜室、供应室、牙科、产科、中央集中供水等领域。 四川纯洁科技得益于专业的技术团队优势，在医疗用水领域积累了许多成熟的解决方案，水处理设备服务于全国各级医疗机构，并出口多个国家及地区，获得各级医疗机构及国外客户一致好评，纯洁科技也立志成为医疗用水领域*先的设备制造及服务提供商。

产品说明： 产品由罐式过滤器(砂滤器)、炭吸附罐、软化器、保安过滤器(滤芯式过滤器)、反渗透装置、输送管路、消毒系统(含热消毒装置、化学消毒装置)、控制软件组成。 产水水质符合美国AAMI/AS AIO透析用水标准和YY0572-2015《血液透析和相关治疗用水标准》。细菌去除率≥99%，内毒素 0.125EU/mI,溶解盐去除率≥99%，系统排空率≥99 %无死腔。 功能特点：微采用PLC+触摸屏进行集中控制，自动和手动同时兼备。独特的双级直接耦合工艺，无任何中间储水装置，减少细菌滋生的风险。完善的诊断监控机制，实时监测运行参数，如有异常，声光报警，并自我保护。具有多种运行模式选择*，同时设有各级密码，提高设备操作的安全性。膜壳采用全循环无死腔设计，立式上开口方式，避免了水质污染风险。采用UPVC、PEX管 或不锈钢等管道规范施工，“ 大循环+小循环”模式应用，全程无死腔。具有防漏水功能，既保护透析大厅安全又保证了设备的安全(选配)。具备动态节水技术，根据血透机开机数量自动调节排水量大小。具有余氯(选配)、硬度、电导、流量、压力等在线监测功能，打印和超标报警功能。可一键式启动化学消毒、全自动运行，过程无需人工干预，同时具备非接触式热消毒装置(选配)，操作安全方便，对环境无污染。通过无线网络实时上传设备运行参数至总部运营中心，并对数据进行集中处理，为故障预判和诊断提供依据。 ※：有运行模式(长期不间隔运行)、定时模式(上班期间不间隔运行，下班间隔运行)、待机模式 (长期间隔运行)，待机期间能自动脉动冲洗膜和管路。 技术参数： 产品系列ULPTX-250DROULPTX-1000DROULPTX-2000DRO持续更新产水量30012002000... ...适用床位72560总运行重量(Kg)140027003800功率(KW)5.0 1011安装面积(m2)202030主机尺寸(mm)(仅供参考)1650x780x17001850x780x17001800x780x1700进水流量额定产水的1.5-2.5倍进水压力(MPa)0.2-0.5备注：主机尺寸为不含机脚或脚轮尺寸 尺寸误差0~ 5mm。 热消毒系统：独立的外加热系统，安全高效，节能环保，可独立运行，可同任意水机配套使用；通过系统出水和回水双智能温度仪表精确控制水温，抑制细菌、内毒素的滋生；全自动、手动、定时控制等多种方式启动热消毒程序，避免了细菌、内毒素的滋生；采用触摸屏控制系统，压力、流量、温度在线实时数据显示，并具有相关数据的打印功能；采用智能降温条件系统，确保消毒完成后，系统的安全稳定性；采用非接触式电磁加热，不同的工艺(初期加热和循环加热)根据温度差异变频启动加热模块，避免加热单位频繁启停；设备适应性强，可对接C- _PVC、不锈钢、PEX材质管路，耐温在100°C以内，完全满足消毒的需要，环保且无残留；主控电器部分通过软启动、软关断技术，解决了开关机瞬间电流过大造成的损坏。 选型参数：规格型号ULPRX-1500外形尺寸480mm x 750mm x 1050mm电源功率380VAV 15.0Kw适用管道材质CPVC、PEX-A，SUS304/316

&le 6床机型 7床及以上机型产品特点：1、 系统采用独特的二级反渗透工艺，能在安全、稳定、节能的状态下长时间运行；2、 水质、压力、流量连续在线监测显示，保证产水质量；3、 采用进口的控制阀体、微滤、反渗透膜、4500道尔顿超滤、UV灯、静音高压泵、卫生级电磁阀等，产品性能得到最大化的保证；4、 开机自检，缺水保护报警、停电自动复位、高低压保护、RO自动冲洗、UV灯失效报警等功能，确保系统安全运行；5、 外形简洁，占地面积小，根据客户的不同需求量身定做；6、 反渗透系统前后级可分别单独使用，提供最大的使用灵活性及保障设备运行的安全与稳定性；7、 透析直供管路上无任何储水装置，循环恒压供水方式，双路供水活水透析。 规格型号参数： 型 号产水量（L/h）产水电导率µ S/cm功率电源电压(V)反渗透组件工作压力（即额定工作压力）(MPa)SDLD-2RO-1≦2000≦5≦4KW220/3800.6-2.0 SDLD-2RO-2≦5000≦5≦7KW3800.6-2.0 SDLD-2RO-3≦10000≦5≦9KW3800.6-2.0注：1.产水量以25℃水温为基准，每上升或下降1℃产水量增加或减少3-4﹪。2.额定产水量指设备反渗透膜使用寿命期间可生产的水量。工作条件：5.1电源：单相AC220V± 22V、50Hz± 1Hz；三相AC380V± 38V、50 Hz± 1Hz。5.2 进水要求：进水以城镇生活饮用水为主，进水压力0.15－0.4MPa。5.3 环境温度：5℃-40℃。5.4 相对湿度：&le 80﹪。5.5 大气压：70kPa-106kPa。5.6 污染等级：1级。5.7 海拔高度：不超过2000m。技术指标：1、 产水水质：符合美国AAMI/ASAIO血液透析用水标准及国家YY0572-2005血液透析用水标准；2、 原水要求：城市自来水或达标地下水；进水水压＞0.2Mpa 3、 操作压力：0.8~1.2Mpa，最高压力1.5Mpa 4、 系统排空率：&ge 99%，无死腔；5、 溶解盐去除率：&ge 97%，内毒素、细菌去除率&ge 99%

血浆蛋白结合试验平衡透析装置Plasma Protein Binding（PPB）96孔平衡透析法测定血浆蛋白结合率是用透析膜将蛋白质溶液与缓冲液分隔开，建立在两者之间的一种平衡状态，只有分子量小的药物小分子可以通过。透析的动力是扩散压，扩散压是由横跨膜两边的浓度梯度形成的。透析的速度与膜的厚度、透析的小分子溶质在膜两边的浓度梯度及透析温度等因素有关。平衡透析法能够直接测出为与蛋白结合的药物小分子的数量，这是分析蛋白与小分子物质结合的关键，从而能够求出结合位点数及结合常数。平衡透析法常用种属：大鼠，小鼠，犬，猴，人分析方法：LC-MS/MS如图所示，利用半透膜将左右两室进行分隔，左侧加入含药的蛋白溶液，右侧加入空白缓冲液，未被结合的游离药物可以自由穿过半透膜，孵育一定时间后两侧达到平衡，游离药物浓度相等，通过测定两侧药物浓度即可计算得到血浆蛋白结合率。平衡透析法在测定药物血浆蛋白结合率具有操作简单、温度易于控制、PH值可调、设备成本低廉等优点。但是同时存在达成平衡时间较长、溶液体积会变化，且透析时间过长可能会造成由加热或代谢引起的被测物质的降解等缺点。因此在利用平衡透析法测定药物血浆蛋白结合率，或者药物与蛋白质相互作用时需要与其他的一些方法联用，才能获得更准确的作用信息。一般只有血浆蛋白结合率高，分布容积小，消除慢以及治疗指数低的药物在临床上的这种相互作用才有意义。3 血浆蛋白结合平衡透析装置 汇智泰康针对血浆蛋白结合率测定试验研发针对性的平衡透析装置，平衡透析装置包括2n个透析池和透析池之间的透析膜组成，可以同时对多个样品进行透析测定，确定游离化合物比例。透析膜（半透膜）选用高分子膜，孔径可根据客户需求定制。汇智泰康可提供产品：平衡透析装置，半透膜，不同种属血浆等。相关产品：血浆蛋白结合平衡透析装置透析膜血浆蛋白结合试剂盒-猴血浆血浆蛋白结合试剂盒-比格犬血浆血浆蛋白结合试剂盒-大鼠血浆血浆蛋白结合试剂盒-小鼠血浆ADME服务项目肝微粒体代谢稳定性（人，猴，犬，大鼠，小鼠）肝细胞代谢稳定性试验（人，猴，犬，大鼠，小鼠）代谢表型研究代谢产物鉴定代谢途径鉴定种属比较研究CYPP450抑制实验（CYP1A2，CYP2A6，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4）CYPP450诱导实验血浆蛋白结合率测定血浆稳定性试验跨膜转运试验药物-药物相互作用毒理学研究ADME相关产品：Ⅰ相代谢稳定性试剂盒Ⅱ相代谢稳定性试剂盒CYP450 酶代谢表型研究试剂盒（化学抑制法/7种抑制剂）CYP450 酶代谢表型研究试剂盒（重组酶法/7种酶）CYP450 酶代谢表型研究试剂盒（重组酶法/单酶）酶抑制（IC50）研究试剂盒（7种特异性底物）酶抑制（IC50）研究试剂盒（单个酶）NADPH再生系统UGT孵育系统0.1M PBS肝微粒体（人，猴，犬，大鼠，小鼠）肝S9（人，猴，犬，大鼠，小鼠）肝原代细胞（人，猴，犬，大鼠，小鼠）CYP450（CYP1A2，CYP2A6，CYP2B6，CYP2C8，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4）UGT酶探针底物，代谢产物，抑制剂（CYP1A2，CYP2A6，CYP2B6，CYP2C8，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4）汇智泰康是一家位于中美两地的生物医药合同研发机构，整合中美两地的药物研发技术服务平台，基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025实验室认证，面向全球企业及研发机构提供分析化学、DMPK、药理药效、生物学、以及毒理安全性评价产品与服务。

产品简介：BSD-PB泡压法薄膜孔径分析仪，可准确测试滤膜、隔膜、织物、纤维、陶瓷、烧结金属等材料的通孔的最大孔径、最小孔径、平均孔径、孔径分布及渗透率，适用于研发、生产过滤材料及相关的科研单位和企业用户。BSD-PB泡压法薄膜孔径分析仪产品特点： 孔径测试范围：0.02-500um；多样品池设计针对不同尺寸样品，特殊样品可单独设计；具有全自动真空助润装置，可大大加速浸润时间，提高测试效率50%以上；根据待测样品不同，多种浸润液体可选；高精度双流量传感器，流量分段测量，量程互补，自动切换；高精度双压力传感器，分段压力测试，程序自动判断，自动切换；全不锈钢管路，金属硬密封，密封性好，耐压高，耐腐蚀；全程自动化智能化运行，无需人工值守，亲和的真人语音操作提示；详尽的仪器运行日志显示与记录，可精确到秒，全程实验记录可追溯；多项专利技术保障仪器稳定性和准确性； 气体流动法薄膜孔径分析仪测试理论： 以某种膜材料为例，将膜用可与其浸润的液体充分润湿，由于表面张力的存在，浸润液将被 束缚在膜的孔隙内；给膜的一侧加以逐渐增大的气体压强，当气体压强达到大于某孔径内浸润液的表面张力产生的压强时，该孔径中的浸润液将被气体推出；由于孔径越小，表面张力产生的压强越高，所以要推出其中的浸润液所需施加的气体压强也越高；同样，可知，孔径最大的孔内的浸润液将首先会被推出，使气体透过，然后随着压力的升高，孔径由大到小，孔中的浸润液依次被推出，使气体透过，直至全部的孔被打开，达到与干膜相同的透过率； 首先被打开的孔所对应的压力，为泡点压力，该压力所对应的孔径为最大孔径； 在此过程中，实时记录压力和流量，得到压力-流量曲线；压力反应孔径大小的信息，流量反应某种孔径的孔的多少的信息；然后再测试出干膜的压力-流量曲线，可根据相应的公式计算得到该膜样品的最大孔径、平均孔径、最小孔径以及孔径分布、透过率。气体流动法薄膜孔径分析仪专业制造商贝士德,测试精度高,重复性好,气体流动法薄膜孔径分析仪提供专业的售前技术支持和优质的售后服务.

血液透析机质量检测仪HDC84优势中文操作界面，全参数测量：温度、电导率、压力、透析液流量、pH值。触摸屏操作，可观察实时波形。电导探头采用碳素现代4极设计，优化的设计和结构保证测量系统极高的线性和稳定性。流速模式动态测量或反渗水浸蘸模式测量。电导测量模式支持动态旁路测量或反渗水浸蘸模式测量。内置数据库存储所有品牌血液透析机电导率温度修正系数，自动完成电导率温度修正。pH值测量自动温度修正。整机标准血液透析机接口，无需附加转接。内置可充电电池，交直流两用。血液透析机质量检测仪HDC84功能满足《JJF 1353-2012 血液透析装置校准规范》，中文操作界面，血液透析系统对于可靠性和精度有着极高的要求，作为血液透析机基准设备，完全满足ISO 10012-1《测量设备的质量保证要求第1部分测试设备计量确认体系》要求，可对血液透析系统进行全面的性能评估。标准《JJF 1353-2012 血液透析装置校准规范》满足《JJF 1353-2012 血液透析装置校准规范》，中文操作界面，血液透析系统对于可靠性和精度有着极高的要求，作为血液透析机基准设备，完全满足ISO 10012-1《测量设备的质量保证要求第1部分测试设备计量确认体系》要求，可对血液透析系统进行全面的性能评估。

血液透析机质量检测仪HDC64优势5.7英寸电容式多点触摸屏4个用于连接传感器的USB端口大容量37 Wh锂电池，可长时间工作Android OS操作系统坚固的IP67外壳血液透析机质量检测仪HDC64功能HDC64属于SmartHDM系列产品，是一套将智能传感器或者传感器集成模块与智能Android设备相结合的创新设备，适用于医疗仪器，特别是血液透析机的性能测试和质量控制。SmartHDM系统的全新功能模式将完全改变我们对测量系统的期望。标准《JJF 1353-2012 血液透析装置校准规范》优势5.7英寸电容式多点触摸屏4个用于连接传感器的USB端口大容量37 Wh锂电池，可长时间工作Android OS操作系统坚固的IP67外壳功能HDC64属于SmartHDM系列产品，是一套将智能传感器或者传感器集成模块与智能Android设备相结合的创新设备，适用于医疗仪器，特别是血液透析机的性能测试和质量控制。SmartHDM系统的全新功能模式将完全改变我们对测量系统的期望。标准《JJF 1353-2012 血液透析装置校准规范》HDC64属于SmartHDM系列产品，是一套将智能传感器或者传感器集成模块与智能Android设备相结合的创新设备，适用于医疗仪器，特别是血液透析机的性能测试和质量控制。SmartHDM系统的全新功能模式将完全改变我们对测量系统的期望。

血液透析机质量检测仪HDM97优势小巧、便携，测量快捷，便于在血透中心进行日常的检测工作。隔离区和非隔离区的透析中心，可采用一机配两套探头的配置。多参数测量：温度、电导率、压力、透析液流量、pH值、秒表。电导探头采用碳素现代4极设计，优化的设计和结构保证测量系统极高的线性和稳定性。电导测量模式支持动态旁路测量或反渗水浸蘸模式测量。内置数据库存储所有品牌血液透析机电导率温度修正系数，自动完成电导率温度修正。pH值测量自动温度修正。整机标准血液透析机接口，无需附加转接。内置充电电池，交直流两用。血液透析机质量检测仪HDM97功能血液透析系统对于可靠性和精度有着极高的要求，蓝97型作为血液透析机基准设备，完全满足ISO 10012-1《测量设备的质量保证要求第1部分测试设备计量确认体系》要求，可对血液透析系统进行全面的性能评估。标准《JJF 1353-2012 血液透析装置校准规范》血液透析系统对于可靠性和精度有着极高的要求，蓝97型作为血液透析机基准设备，完全满足ISO 10012-1《测量设备的质量保证要求第1部分测试设备计量确认体系》要求，可对血液透析系统进行全面的性能评估。《JJF 1353-2012 血液透析装置校准规范》

纯洁血液透析用制水设备-产品信息

KHXT系列血液透析水机是我公司根据医院需求以及客户要求，从而研发、设计的一种广泛应用于透析室的水处理设备，该设备采用全自动控制，自动运行、一键消du、定时开关机、夜间定时冲洗，安装、操作、使用、维护方便，运行稳定； 预处理采用原装进口活性炭和树脂，主机采用卫生级不锈钢零部件进行组装生产，其中包括无死腔反渗透膜壳、卫生级不锈钢管件，焊接方式采用全自动氩弧焊焊接方式，卡箍快装连接，保证产水水质，控制采用西门子PLC+HMI和施耐德低压电气元件，保证设备运行稳定，同时在线显示电导率、温度、压力等参数，并装有报警装置，拥有原水欠压、原水欠压、反渗透系欠压过压缺水、增压泵过流等故障报警和故障提示记录功能，并且每个自动化控件均可在维修系tong内手动测试，便于维修。 本方案是根据客户对用水的要求，以运行ke靠、经济合理为原则，采用相关设计标zhun和规范，结合我公司多年设备配套和生产经验，以用户提供原水水质报告为原水水源而编制。 采用“预处理+双级反渗透+恒压直供水+消du系tong”处理工艺，该方案设计合理、运行稳定、产水的品质符合YY0572-2015biao准、美国AAMI/ASAIObiao准和ISO13959血液透析用水要求。

产品简介：BSD-PB泡压法薄膜孔径分析仪，可准确测试滤膜、隔膜、织物、纤维、陶瓷、烧结金属等材料的通孔的最大孔径、最小孔径、平均孔径、孔径分布及渗透率，适用于研发、生产过滤材料及相关的科研单位和企业用户。BSD-PB泡压法薄膜孔径分析仪产品特点： 孔径测试范围：0.02-500um；多样品池设计针对不同尺寸样品，特殊样品可单独设计；具有全自动真空助润装置，可大大加速浸润时间，提高测试效率50%以上；根据待测样品不同，多种浸润液体可选；高精度双流量传感器，流量分段测量，量程互补，自动切换；高精度双压力传感器，分段压力测试，程序自动判断，自动切换；全不锈钢管路，金属硬密封，密封性好，耐压高，耐腐蚀；全程自动化智能化运行，无需人工值守，亲和的真人语音操作提示；详尽的仪器运行日志显示与记录，可精确到秒，全程实验记录可追溯；多项专利技术保障仪器稳定性和准确性； 气体流动法薄膜孔径分析仪测试理论： 以某种膜材料为例，将膜用可与其浸润的液体充分润湿，由于表面张力的存在，浸润液将被 束缚在膜的孔隙内；给膜的一侧加以逐渐增大的气体压强，当气体压强达到大于某孔径内浸润液的表面张力产生的压强时，该孔径中的浸润液将被气体推出；由于孔径越小，表面张力产生的压强越高，所以要推出其中的浸润液所需施加的气体压强也越高；同样，可知，孔径最大的孔内的浸润液将首先会被推出，使气体透过，然后随着压力的升高，孔径由大到小，孔中的浸润液依次被推出，使气体透过，直至全部的孔被打开，达到与干膜相同的透过率； 首先被打开的孔所对应的压力，为泡点压力，该压力所对应的孔径为最大孔径； 在此过程中，实时记录压力和流量，得到压力-流量曲线；压力反应孔径大小的信息，流量反应某种孔径的孔的多少的信息；然后再测试出干膜的压力-流量曲线，可根据相应的公式计算得到该膜样品的最大孔径、平均孔径、最小孔径以及孔径分布、透过率。气体流动法薄膜孔径分析仪专业制造商贝士德,测试精度高,重复性好,气体流动法薄膜孔径分析仪提供专业的售前技术支持和优质的售后服务.

Test Principle Main Function ◆ 气液排驱（泡压法）：给膜两侧施加压力差，克服膜孔道内的浸润液的表面张力，驱动浸润液通过孔道，依此获得膜类材料的通孔孔喉的孔径数据，同时该方法也是ASTM薄膜测定的标准方法。 ◆ 例：以某种膜材料为例，将膜用可与其浸润的液体充分润湿，由于表面张力的存在，浸润液将被束缚在膜的孔隙内；给膜的一侧加以逐渐增大的气体压强，当气体压强达到大于某孔径内浸润液的表面张力产生的压强时，该孔径中的浸润液将被气体推出；由于孔径越小，表面张力产生的压强越高，所以要推出其中的浸润液所需施加的气体压强也越高；同样，可知，孔径最大的孔内的浸润液将首先会被推出，使气体透过，然后随着压力的升高，孔径由大到小，孔中的浸润液依次被推出，使气体透过，直至全部的孔被打开，达到与干膜相同的透过率。 ◆ 液液驱替法：将待测滤材采用与其完全浸润的浸润液浸润后，采用与该浸润液不相溶的液体作为驱替液，将浸润液驱替出通孔孔道，可通过液体流量、压力数据，根据 Washburn 公式，获得该滤材的孔径数据。由于液液的界面张力远小于气液界面张力，所以，相比气液驱替法（泡压法），液液驱替法可以测试更小孔径的滤材。 ◆ 孔径和压力的关系如Washburn公式： D=4γCosθ/p 公式中：D=孔隙直径；γ=液体的表面张力 ；θ=接触角；p=压差 ◆ 孔径分布的流量百分比： f(D) = - d[Fw/Fd)x100]/dD 公式中：Fw=湿样品流量；Fd=干样品流量应用范围 / Scope of application滤膜、纤维膜、滤芯、电池隔膜、织物、无纺布、纸张、陶瓷、烧结金属、岩石、混凝土等材料的通孔的孔喉测试。测试功能 / Test function ◆ 泡点压力 ◆ 湿膜流量-压力曲线（湿式曲线） ◆ 泡点孔径（最大孔径） ◆ 干膜流量-圧力曲线（干式曲线） ◆ 最小孔径 ◆ 气体渗透率 ◆ 平均孔径 ◆ 气体通量 ◆ 最可几孔径 ◆ 完整性评价 ◆ 孔径分布 ◆ 纤维膜破裂压 ◆ 液体渗透率（液液法功能） ◆ 液体通量（液液法功能）仪器标准 / Instrument StandardGB/T 32361-2015 分离膜孔径测试方法 泡点和平均流量法ASTM D6767-02用毛管流测定土工织物开孔特征方法ASTM F316-03通过起泡点和平均流动孔试验描述膜过滤器的孔大小特征的试验方法ASTM E1288-99ASTM C-522ASTM D-726ASTM D-6539测量气体透过样品的透过率ASTME1294-89 (1999)用自动液体孔率计检验薄膜过滤器的孔径特性的测试方法BS 7591 -4 : 1993材料的孔隙度和孔隙尺寸。第 4 部分-去水评定法BS 3321-1986织物的等效孔径测量方法(气泡压力试验)BS EN240003: 1993多孔性烧结金属材料.气泡试验孔隙尺寸的测定HY/T 051-1999中空纤维微孔滤膜测试方法（在膜技术标准汇编里面）HY/T 064-2002管式陶瓷微孔滤膜测试方法（在膜技术标准汇编里面）HY/T20061-2002中空纤维微滤膜组件GB/T 14041.1-2007液压传动滤芯结构完整性的验证和初始冒泡点的确定GB/T 24219-2009机织过滤布泡点孔径的测定GB-T2679.14-1996过滤纸和纸板最大孔径的测定ISO 2942-2004液压传动--滤芯--结构完整性检验和第一起泡点的测定DIN ISO 4003-1990渗透性烧结金属 用气泡试验测定孔径尺寸DIN 58355-2-2005膜式过滤器.第 2 部分:起泡点的检验JISK 3832-1900膜式滤器的起泡点试验方法技术参数 / Technical Parameter ◆ 孔径测试范围：0.02-500um（气液法）；5-500nm（液液法） ◆ 多样品池设计针对不同尺寸样品，特殊样品可单独设计； ◆ 具有全自动真空助润装置，可大大加速浸润时间，提高测试效率50%以上； ◆ 根据待测样品不同，多种浸润液体可选(专用浸润液Porofil或其他浸润液)； ◆ 高精度双流量传感器，流量分段测量，量程互补，自动切换； ◆ 高精度双压力传感器，分段压力测试，程序自动判断，自动切换； ◆ 全不锈钢管路，金属硬密封，密封性好，耐压高，耐腐蚀； ◆ 全程自动化智能化运行，无需人工值守，亲和的真人语音操作提示； ◆ 详尽的仪器运行日志显示与记录，可精确到秒，全程实验记录可追溯技术优势 / Technical Advantages ◆ 真空助润装置：贝士德独创的与主机一体化的全自动真空助润装置，快速开合结构，对于难浸润的材料，可采用真空助润，能够快速、高效的浸润样品，提高浸润效率，方便操作。 专利名称：具有真空助润装置的泡压法孔径分析仪 专利号：ZL 201420148359.9 ◆ 多样品支架选择：可适应多种尺寸及类型样品池，可测试不同直径的薄膜，无需多个样品池，即单个样品池既可以测试圆形的膜，又可测试中空纤维膜；专利名称：具有可适应多种样品尺寸的样品池的泡压法孔径分析仪 专利号：ZL201420148785.2 ◆ 贝士德进气方式：内置式侧壁进气，采用内置的进气系统，实验气体沿设置在样品池侧壁上的进气孔道延伸至样品池的顶部，从样品池的上方向样品膜加压，气体从样品池侧壁进气，方便安装和拆卸，保证仪器气密性。 ◆ 其他厂家进气方式：外置式顶部进气，外置式顶部进气管的样品池结构，由于外部部件较多且复杂，导致使用不方便和气密性差的问题。 ◆ 压力传感器（美国精良电子）： 双压力传感器，量程：0-1bar；0-40bar， 精度：±0.05mbar ◆ 流量传感器（美国霍尼韦尔）：双流量传感器，量程：0-1L/min；0-200L/min， 精度：±0.1ml/min ◆ 称重天平（德国赛多利斯）：BSD-PBL使用，量程：0-2100g， 精度：±0.01g核心专利 / Core Patent数据报告 / Data Report

特点气液及液液双测试法孔径分析仪是一台结合气-液法与液-液法的通孔孔径分析设备，它具备气-液法可以量测大孔由500微米到数十纳米的孔径,也具备双液法的功能，能精确测量出小于30纳米到几个纳米之孔径。全孔径范围测量: 由0.005微米到500微米(压力需求为0-200psi)同时具有气体与液体的为流量与大流量之地侦测分析性能(0.0001cc/min~200L/min)具有优点:如可在室温和低压条件下工作,测试时间非常短,只需要极少的操作人员,对环境无害。功能平均孔径孔径分布孔隙流量％分布孔数分布泡点（最宽孔喉直径）泡点平均流量孔径（流量的50％通过小于平均流量孔的孔）气体渗透率及微流量气体渗透率，包括Frazier，Gurley，Rayl和Darcy液体透过率及微流量液体透过率通孔最狭窄部分的直径（孔喉）规格?硬件部分:机 型 MMN-1100A (100psi) MMN-1200A (200psi) MMN-1500A (500psi)测试方式 采用气液及液液双测试法:气-液法是用气体将液体挤出方式，使用空气将润湿液体由孔道中挤出，进而测出通孔窄孔径液-液法为采用两种液体之接口张力特性, 使用其他液体将润湿液体由孔道中挤出，进而测出微滤膜、超滤膜、纳滤膜等之通孔窄孔径最宽孔径范围 500微米最小孔径范围/测试压力 10纳米 / 100psi 5 纳米 / 200psi 2 纳米 / 500psi测试之压力范围 0?100 PSI, 0?200 PSI 及 0?500 PSI样品种类 PTFE 膜、中空纤维、平板膜、纸张、纳米纤维(电纺丝)、岩石… … 样品形状 片状、块状、纤维状、柱状… 样品槽 气动式自动样品槽,自动开闭样品槽设计,不锈钢材质测试分析资料 泡点、孔径范围及分布、主要孔洞(平均流量孔径)、气体渗透率、液体渗透率及含压测试 (标准机型)液-液法流量侦测 0.0001cc气-液法流量计范围 0?200 SLPM及0?30 SCCM (标准配备)操作接口 适用于 Windows 7 以上测试液 Silwick, Galwick, Porewick 及醇类等其他非腐蚀性之液体 ?软件部分:使用USB连机及适用在Windows 7/8/10 之操作系统操作设定可依照不同孔洞性质输入Tortuosity Factor 值在自动测试阶段时能转换成手动操作模式来进行压力与流量之变化控制气液置换法系统可选择分析测试的方式气液置换法系统内部校正功能自动测试参数编辑修正功能液液置换法软件操作设定

POROLIQ 是一种液液通孔分析仪(LLP)，可根据步进/平衡型方法确定孔径。这意味着只有在满足用户定义的压力和流量稳定性算法的情况下才接受数据点。POROLIQ 被广泛认为是市场上先进准确的液液法通孔分析仪之一。– 适合检测非常小的孔隙，以及表征中空纤维等压敏膜。 产品特点&bull 液-液技术&bull 旨在测量最脆弱样品中的最小孔隙&bull 孔径小至 2 nm应用范围广泛无论是出于研发还是质量控制目的，我们的通孔分析仪对于表征各种材料的孔隙都是不可或缺的：&bull 平板和中空纤维聚合物膜 &bull 非织造布、精密织物和纺织品 &bull 陶瓷膜和管&bull 金属膜、多孔金属盘、（烧结）金属纤维介质 &bull 特种纸等

POROLUX Cito系列是气液通孔分析仪 (GLP)，可根据压力扫描方法确定孔径。这是一种快速但可重复的方法，气压不断增加，同时记录所得流量。该仪器可在整个压力范围内以高精度测定泡点、平均流量孔径、最小孔径、孔径分布、累积流量分布和气体渗透率。POROLUX Cito L&M 是研发和质量控制环境中的参考，用于表征具有较大孔隙的介质，例如非织造布和纺织品。由于其可测量的孔径范围更广，POROLUX Cito 可在研发和质量控制中用于测量更广泛的过滤和分离材料，包括膜。&bull 气液压力扫描测量方法&bull 旨在提供快速且可重复的结果&bull 适用于孔径小至 13 nm应用范围广泛无论是出于研发还是质量控制目的，我们的通孔分析仪对于表征各种材料的孔隙都是不可或缺的：&bull 平板和中空纤维聚合物膜 &bull 非织造布、精密织物和纺织品 &bull 陶瓷膜和管&bull 金属膜、多孔金属盘、（烧结）金属纤维介质 &bull 特种纸等

理化联科（北京）仪器科技有限公司全自动膜孔径分析仪（型号：iPore900），设备按照ASTM F316-08标准进行生产，符合 GB/T 32361-2015 分离膜孔径测试方法的要求。iPore 900全自动膜孔径分析仪可用于锂电池隔膜，高分子薄膜、纺织布、陶瓷、粉末冶金、过滤材料等通孔孔径的分布及渗透率分析，其测定方法为应用气体或液体渗透压力从毛孔中排驱流体的分析方法，并根据其相关特性计算孔径大小。此外，它应能够进行气体及液体渗透率的测量。结果报告中包含：干湿曲线及半干曲线图，孔径分布图，最大孔径（及相应压力、流量），最小孔径（及相应压力、流量），平均孔径，及气体渗透率等。高精度质量流量计标配5组进口高精度质量流量计，更精确测定测试过程种流量的变化值高精度压力传感器标配3个进口高精度压力传感器，更精准测量实时压力值优秀的增压稳定性采用先进的流量控制型增压系统，确保高流量时增压的稳定性，提高纳米孔径测试精度

Test Principle Main Function ◆ 气液排驱（泡压法）：给膜两侧施加压力差，克服膜孔道内的浸润液的表面张力，驱动浸润液通过孔道，依此获得膜类材料的通孔孔喉的孔径数据，同时该方法也是ASTM薄膜测定的标准方法。 ◆ 例：以某种膜材料为例，将膜用可与其浸润的液体充分润湿，由于表面张力的存在，浸润液将被束缚在膜的孔隙内；给膜的一侧加以逐渐增大的气体压强，当气体压强达到大于某孔径内浸润液的表面张力产生的压强时，该孔径中的浸润液将被气体推出；由于孔径越小，表面张力产生的压强越高，所以要推出其中的浸润液所需施加的气体压强也越高；同样，可知，孔径最大的孔内的浸润液将首先会被推出，使气体透过，然后随着压力的升高，孔径由大到小，孔中的浸润液依次被推出，使气体透过，直至全部的孔被打开，达到与干膜相同的透过率。 ◆ 液液驱替法：将待测滤材采用与其完全浸润的浸润液浸润后，采用与该浸润液不相溶的液体作为驱替液，将浸润液驱替出通孔孔道，可通过液体流量、压力数据，根据 Washburn 公式，获得该滤材的孔径数据。由于液液的界面张力远小于气液界面张力，所以，相比气液驱替法（泡压法），液液驱替法可以测试更小孔径的滤材。 ◆ 孔径和压力的关系如Washburn公式： D=4γCosθ/p 公式中：D=孔隙直径；γ=液体的表面张力 ；θ=接触角；p=压差 ◆ 孔径分布的流量百分比： f(D) = - d[Fw/Fd)x100]/dD 公式中：Fw=湿样品流量；Fd=干样品流量应用范围 / Scope of application滤膜、纤维膜、滤芯、电池隔膜、织物、无纺布、纸张、陶瓷、烧结金属、岩石、混凝土等材料的通孔的孔喉测试。测试功能 / Test function ◆ 泡点压力 ◆ 湿膜流量-压力曲线（湿式曲线） ◆ 泡点孔径（最大孔径） ◆ 干膜流量-圧力曲线（干式曲线） ◆ 最小孔径 ◆ 气体渗透率 ◆ 平均孔径 ◆ 气体通量 ◆ 最可几孔径 ◆ 完整性评价 ◆ 孔径分布 ◆ 纤维膜破裂压 ◆ 液体渗透率（液液法功能） ◆ 液体通量（液液法功能）仪器标准 / Instrument StandardGB/T 32361-2015 分离膜孔径测试方法 泡点和平均流量法ASTM D6767-02用毛管流测定土工织物开孔特征方法ASTM F316-03通过起泡点和平均流动孔试验描述膜过滤器的孔大小特征的试验方法ASTM E1288-99ASTM C-522ASTM D-726ASTM D-6539测量气体透过样品的透过率ASTME1294-89 (1999)用自动液体孔率计检验薄膜过滤器的孔径特性的测试方法BS 7591 -4 : 1993材料的孔隙度和孔隙尺寸。第 4 部分-去水评定法BS 3321-1986织物的等效孔径测量方法(气泡压力试验)BS EN240003: 1993多孔性烧结金属材料.气泡试验孔隙尺寸的测定HY/T 051-1999中空纤维微孔滤膜测试方法（在膜技术标准汇编里面）HY/T 064-2002管式陶瓷微孔滤膜测试方法（在膜技术标准汇编里面）HY/T20061-2002中空纤维微滤膜组件GB/T 14041.1-2007液压传动滤芯结构完整性的验证和初始冒泡点的确定GB/T 24219-2009机织过滤布泡点孔径的测定GB-T2679.14-1996过滤纸和纸板最大孔径的测定ISO 2942-2004液压传动--滤芯--结构完整性检验和第一起泡点的测定DIN ISO 4003-1990渗透性烧结金属 用气泡试验测定孔径尺寸DIN 58355-2-2005膜式过滤器.第 2 部分:起泡点的检验JISK 3832-1900膜式滤器的起泡点试验方法技术参数 / Technical Parameter ◆ 孔径测试范围：0.02-500um（气液法）；5-500nm（液液法） ◆ 多样品池设计针对不同尺寸样品，特殊样品可单独设计； ◆ 具有全自动真空助润装置，可大大加速浸润时间，提高测试效率50%以上； ◆ 根据待测样品不同，多种浸润液体可选(专用浸润液Porofil或其他浸润液)； ◆ 高精度双流量传感器，流量分段测量，量程互补，自动切换； ◆ 高精度双压力传感器，分段压力测试，程序自动判断，自动切换； ◆ 全不锈钢管路，金属硬密封，密封性好，耐压高，耐腐蚀； ◆ 全程自动化智能化运行，无需人工值守，亲和的真人语音操作提示； ◆ 详尽的仪器运行日志显示与记录，可精确到秒，全程实验记录可追溯技术优势 / Technical Advantages ◆ 真空助润装置：贝士德独创的与主机一体化的全自动真空助润装置，快速开合结构，对于难浸润的材料，可采用真空助润，能够快速、高效的浸润样品，提高浸润效率，方便操作。 专利名称：具有真空助润装置的泡压法孔径分析仪 专利号：ZL 201420148359.9 ◆ 多样品支架选择：可适应多种尺寸及类型样品池，可测试不同直径的薄膜，无需多个样品池，即单个样品池既可以测试圆形的膜，又可测试中空纤维膜；专利名称：具有可适应多种样品尺寸的样品池的泡压法孔径分析仪 专利号：ZL201420148785.2 ◆ 贝士德进气方式：内置式侧壁进气，采用内置的进气系统，实验气体沿设置在样品池侧壁上的进气孔道延伸至样品池的顶部，从样品池的上方向样品膜加压，气体从样品池侧壁进气，方便安装和拆卸，保证仪器气密性。 ◆ 其他厂家进气方式：外置式顶部进气，外置式顶部进气管的样品池结构，由于外部部件较多且复杂，导致使用不方便和气密性差的问题。 ◆ 压力传感器（美国精良电子）： 双压力传感器，量程：0-1bar；0-40bar， 精度：±0.05mbar ◆ 流量传感器（美国霍尼韦尔）：双流量传感器，量程：0-1L/min；0-200L/min， 精度：±0.1ml/min ◆ 称重天平（德国赛多利斯）：BSD-PBL使用，量程：0-2100g， 精度：±0.01g核心专利 / Core Patent数据报告 / Data Report

仪器简介 中空纤维(中空丝)液液法孔径分析仪此设备使用两种不相溶的润湿液体，以达到量测目的。使用的润湿液必须能自然地填入材料的孔隙，具较低表面张力的液体一用来填补待测样品本身的孔洞，将较高表面张力的液体二添加到样品的上方，并加压来置换孔洞中的液体一，藉由加压的液体二克服样品孔洞内的液体一与液体二之间的表面张力差，以知晓样品孔径与其分布。在没有湿润液体一的样品时，液体二的流率也可以用来测量，可利用流量来计算孔径的分布和液体的渗透率。 采用液体将液体挤出方式，依液体与液体间介面张力特性，测定孔径所需压力也不同，此方法于测量10nm孔径所需压力不到100psi (约6.8Kg)，所需压力很低，所以适合中空纤维等超滤膜应用，可快速得到真实孔径及分布，也可以采内压法或外压法的方式来测定中空纤维膜。主要特点 l 以气动式样品槽密封法隔绝样品与环境, 达到无人为误差l 专为微孔隙结构特性材料所设计，如薄膜、过滤介质、陶瓷、造纸、纺织， 如不织布、纳米纤维、中空纤维膜丝、PTFE膜等具有纳米、微米级孔洞材料l 此套设备能够测量材料的孔径，孔分布和具有非常低的液体流量渗透性l 主要检测片状、块状、纤维状、柱状、管状、粉体片l 所使用操作压力较毛细流动孔径仪(气液置换法)小，特别适用如中空丝膜等 易受压力影响或机械强度较差之样品l 所消耗气体较毛细流动孔径仪(气液置换法)少l 由计算机配合原厂操控软件，进行全自动样品检测、自动采集数据及后处理，提供 图谱分析、数据及打印报告功能 技术参数 机型: LLP-1100, LLP-1200, LLP-1500… 等系列 压力范围：0 - 100psi, 0 - 200psi, 0 - 500psi 孔径范围：0.2 - 0.002 微米 样品尺寸：直径0.1mm～50mm, 其他规格可另设计 压力计精确度: 0.15% (读值) 压力计分辨率： 1/ 60,000 流量分辨率：0.0001 毫升/分钟 操控方式: USB计算机连线,可自由选择自动测试与手动操作模式典型用户 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 浙江大学 陶氏化学 沁园集团有限公司 西门子公司 等.....

POROLUX Revo 是通孔分析仪的革新产品。 POROLUX Revo 采用我们正在申请专利的 MP² （多级压力工艺）技术，为步进/平衡型方法树立了标杆，能够以高分辨率提供准确、可重复的孔径测量。得益于其先进的软件，使用 POROLUX Revo 分析过滤介质非常简单。内置智能和重新评估功能等独特功能使该仪器使用起来非常愉快。POROLUX Revo 是表征各种具有复杂孔隙结构的材料的合适仪器，例如聚合物膜（平板和中空纤维）、陶瓷膜、多孔金属和无纺布。产品特点&bull 气液、压力步进平衡型方法（采用正在申请专利的 MP² 技术）&bull 最准确的孔径结果与高分辨率相结合&bull 适用于孔径小至 13 nm应用范围广泛无论是出于研发还是质量控制目的，我们的通孔分析仪对于表征各种材料的孔隙都是不可或缺的：&bull 平板和中空纤维聚合物膜 &bull 非织造布、精密织物和纺织品 &bull 陶瓷膜和管&bull 金属膜、多孔金属盘、（烧结）金属纤维介质 &bull 特种纸等

透析器血室容量测试仪透析器可替换成（血液透析器，血液透析滤过器，血液滤过器，血液浓缩器）采用7寸单彩液晶触摸显示屏，中文菜单显示。并由键盘进行选择产品的公称容量，显示方式：可任意设定压力输出值，可打印输出报告，显示时间可调执行标准：YY 0053-2016GB/T1962.2注射器注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头第2部分:锁定接头(GB/T1962.2-2001 ISO 594-2:1998,IDT)GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分:化学分析方法GB/T16886.1医疗器械生物学评价第1部分:风险管理过程中的评价与试验(GB/T16886.1-2011 ISO10993-1:2009,IDT)操作界面：简体中文/英文，七寸彩色触摸屏压力范围：0-500Kpa运行时间：0~9999（可设定）对于空心纤维透析器、腔室的容积按透析器尺寸和成束纤维的根数计算。如果已知膜的尺寸在楼触过溶液之后发生显著变化，则应选择使用下列试验方法。作为另一种选择，用一种易于抽取但又不透过膜的溶液充满血室，测量充调血室的溶液的体积。按给定的跨膜压范围进行测量。如血室容量没有变化，则在单独一个压力下进行检测也是可以接受的。

超滤率测试仪，透析器超滤率测试仪、透析滤过器测试仪、滤过器测试仪透析器可替换成（血液透析器，血液透析滤过器，血液滤过器，血液浓缩器）采用7寸单彩液晶触摸显示屏，中文菜单显示。并由键盘进行选择产品的公称容量，显示方式：可任意设定压力输出值，可打印输出报告，显示时间可调血液滤过器的体外循环血液管路的要求按照YY0267-2016的规定。执行标准：YY 0053-2016GB/T1962.2注射器注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头第2部分:锁定接头(GB/T1962.2-2001 ISO 594-2:1998,IDT)GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分:化学分析方法GB/T16886.1医疗器械生物学评价第1部分:风险管理过程中的评价与试验(GB/T16886.1-2011 ISO10993-1:2009,IDT)技术参数操作界面：简体中文/英文，七寸彩色触摸屏试验液：蛋白浓度为60g/L±5g/L，血球压积为32%±3%压力范围：0-500Kpa运行时间：0~9999（可设定）流量：0-300ML/MIN,可任意设置，误差范围0.1%试验液应为抗凝牛血或人血，蛋白浓度为60g/L±5g/L，血球压积为32%±3%。或蛋白浓度为60g/L±5g/L的新鲜抗凝牛血浆、血液浓缩器的试验液可以使用抗牛血成人血，蛋白浓度为50g/L±5g/L主球压积为25%±3%。不应用溶液灌注透析液室或滤过液室。4.6.3.2 试验步额按图5装配试验回路。调节直液及滤过液流率至稳定(包括温度、流率和压力)。测量起滤率的大小，以覆盖生产厂给定的范围。按跨膜压从小到大的顺序测量超滤率的值。

筛选系数测试仪，透析器筛选系数测试仪、透析滤过器测试仪、滤过器筛选系数测试仪透析器可替换成（血液透析器，血液透析滤过器，血液滤过器，血液浓缩器）采用7寸单彩液晶触摸显示屏，中文菜单显示。并由键盘进行选择产品的公称容量，显示方式：可任意设定压力输出值，可打印输出报告，显示时间可调血液滤过器的体外循环血液管路的要求按照YY0267-2016的规定。执行标准：YY 0053-2016GB/T1962.2注射器注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头第2部分:锁定接头(GB/T1962.2-2001 ISO 594-2:1998,IDT)GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分:化学分析方法GB/T16886.1医疗器械生物学评价第1部分:风险管理过程中的评价与试验(GB/T16886.1-2011 ISO10993-1:2009,IDT)技术参数操作界面：简体中文/英文，七寸彩色触摸屏试验液：蛋白浓度为60g/L±5g/L，血球压积为32%±3%压力范围：0-500Kpa运行时间：0~9999（可设定）流量0-300ML/MIN,可任意设置，误差范围0.1%试验液应为抗凝牛血或人血，蛋白浓度为60g/L±5g/L，血球压积为32%±3%。或蛋白浓度为60g/L±5g/L的新鲜抗凝牛血浆、血液浓缩器的试验液可以使用抗牛血成人血，蛋白浓度为50g/L±5g/L主球压积为25%±3%。不应用溶液灌注透析液室或滤过液室。4.6.3.2 试验步额按图5装配试验回路。调节直液及滤过液流率至稳定(包括温度、流率和压力)。测量起滤率的大小，以覆盖生产厂给定的范围。按跨膜压从小到大的顺序测量超滤率的值。

孔径孔数检查机|检孔机|孔径分析仪用途： 孔径孔数检查机/检孔机JK2400应用于PCB企业，对钻孔后和包装前的印制板孔数和孔径的检测并判断。 孔径孔数检查机|检孔机|孔径分析仪特征：1.采用漫射型超长条形LED光源代替常规荧光灯2.采用精度稳定算法，去除速度影响3.采用短焦镜头，测量数据更加精确4.模块化工程设计，产品升级只需更换CIS传感器便可实现 5.超强排孔识别能力，扩大检测范围6.非指定圆孔信息的自动屏蔽功能7.Can总线设计，轻松拥有航天电子品质8.具备数据库功能，长期安全保存检测数据9.自适应检孔速度 孔径孔数检查机|检孔机|孔径分析仪技术参数 项目 规格 型号 JK2400 可测孔径范围 0.10mm～10.0mm 可测电路板尺寸 120mm× 64mm～610mm× 610mm 可测电路板厚度 0.08mm～10mm 最大检查孔数 60万 检测速度 4.2m/min 测孔精度 &le 21&mu m 测孔公差 50&mu m 检测方式 CIS贴近式测量 检测光源 LED光源 电源要求 220V～，15A，3KW 外形尺寸 4050mm× 1280mm× 1220mm（L× W× H) 气压容量要求 0.6MPa 重量 450kg

BSD-PB 泡压法滤膜孔径分析仪，其基本原理为气液排驱技术（泡压法）：给膜两侧施加压力差，克服膜孔道内的浸润液的表面张力，驱动浸润液通过孔道，依此获得膜类材料的通孔孔喉的孔径数据，同时该方法也是 ASTM 薄膜测定的标准方法。该仪器可准确测试：滤膜、中空纤维膜、滤芯、电池隔膜、织物、无纺布、陶瓷、烧结金属等材料的通孔的孔喉信息。泡压法获得孔径数据可准确表征膜类材料研究者关心的通孔孔喉信息，避免了吸附法、压汞法等方法所测试数据包含了盲孔、表面凸凹、缝隙等非有效孔径信息的问题，适用于研发、生产膜类材料及相关的科研单位和企业用户。 测试过程全自动； 孔径测试范围 0.02-500 μm； 压力测试0-1bar，0-40bar； 高精度原装进口双压力传感器，分段压力量程，量程互补，自动切换； 流量测试0-1L/min，0-200L/min； 高精度原装进口双流量传感器，分段流量量程，量程互补，自动切换； 测试精度压力灵敏度：± 0.05 mbar ； 流量灵敏度：± 0.5ml/min；一体化真空助润装置仪器具有一体化全自动真空助润装置（专利技术），可自定义自动真空润湿 的次数和时长；该装置使长达几小时的浸润可在几分钟内完成；浸润液使用专用浸润液 BSD16 或其他浸润液(如：高纯水、无水乙醇) 标配样品池 适用平板样品（厚度＜6mm）—制样尺寸如下： 正方形：边长 25~32mm，30±1mm 最佳； 圆形：直径 25~40mm，30±1mm 最佳；注：样品有效测试直径 20mm，其他测试尺寸可定做；测试效率及报告 测试时间 8 min 左右，仪器支持数据以 EXCEL 或 PDF 格式导出； 气路管路 全不锈钢管路，金属硬密封，密封性好，耐压高，耐腐蚀，高耐用； 仪器配件 关键部件压力传感器、流量传感器、阀门、管路、接头等全部原装进口；

透析器血室压力降测试仪透析器可替换成（血液透析器，血液透析滤过器，血液滤过器，血液浓缩器）采用7寸单彩液晶触摸显示屏，中文菜单显示。并由键盘进行选择产品的公称容量，显示方式：可任意设定压力输出值，可打印输出报告，显示时间可调执行标准：YY 0053-2016GB/T1962.2注射器注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头第2部分:锁定接头(GB/T1962.2-2001 ISO 594-2:1998,IDT)GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分:化学分析方法GB/T16886.1医疗器械生物学评价第1部分:风险管理过程中的评价与试验(GB/T16886.1-2011 ISO10993-1:2009,IDT)操作界面：简体中文/英文，七寸彩色触摸屏压力范围：0-500Kpa运行时间：0~9999（可设定）用蛋白浓度为60g/L±5g/L,血球压积为32%士3%。的抗凝牛血的试验液或相近黏度(如甘油水溶液或黄原胶/甘油溶液)的溶液充满血室。用一般透析液或生理盐水填充透析液室或滤过液室。4.6.5.3 试验步强调整由液流率,读取出人口压力值,计算压力降、按生产企业提供的血液流率范围重复上述检测。对于平板型透析器，调整透析液流率，检测压力及血液流率也是必要的。