原位活细胞在线检测器

通过测量细胞膜电容和介质电导率，Aber在开发和使用电介质仪器监测生物质方面有着开创性的工作成果。生物技术市场中，我们最新推出的FUTURA系列产品被认为是在线测定生物反应器中活细胞浓度的有力武器。发酵罐中具有完整质膜的细胞在电场作用下可以作为微型电容器，其质膜的非导电性能够使电荷积聚。由此产生的电容可以被测量，且电容的大小取决于细胞的类型，并与这些活细胞的膜结合体积大小成正比。 Aber的技术可以将电容转换成实时生物量的读数，通常为Cells/mL或者g/L。此外，其他的单位可以由原始电容测量数据计算而得；这与选择的应用有关。 FUTURA也可以测量介质的电导率，单位是毫西门子每厘米(mS/cm)。电导率并不示测量生物量的指标，而是由细胞悬浮液产生化学离子的相关指标，如pH控制及其他发酵过程。

产品概述EXPEC 2000（规格：113）防爆FID总烃在线监测系统配备隔爆型氢火焰离子化检测器（FID），对几乎所有挥发性有机物均可响应，检测方法符合国家标准中总烃含量的分析要求。相比于同类防爆型在线分析仪，产品体积更小，重量更轻，现场安装方式灵活（可采用壁挂式），配套施工流程简单，可满足不同类型现场快速安装的要求。整机核心部件均采用防爆设计，适用于电气防爆 1区的应用环境，可应用于废气处理装置入口过程气体分析、无组织排放泄漏监测、储罐及罐区气相联通的无组织排放监控等领域。系统组成系统特点整机防爆设计整机防爆设计，核心器件FID检测器采用隔爆设计全程高温伴热采用全程高温伴热预处理技术，提高检测结果准确度，同时可减少流路吸附，延长维护周期，降低维护成本户外原位安装无需分析小屋，可户外壁挂式安装检测能力强采用氢火焰离子化检测器（FID），对几乎所有VOCs均有响应，准确度更高、线性范围更宽、抗污染能力更强极速响应采用大流量采样泵直接进样的方式，T 最快≤2s 应用领域治理装置入口、出口及中间过程的气体中总烃浓度在线监测石化装置及厂区的泄漏监测、无组织排放监测石化企业固定污染源排放总量在线监测储罐罐顶气、罐区气相联通、火炬气等有机气体浓度在线监测

概要ACQUITY SQ 检测器把UltraPerformance 技术中的分辨率、灵敏度、速度与单四极MS检测结合起来，是专门为UPLC/MS分析色谱仪而设计的，为任务多、节奏快的实验室提供简单但功能强大的解决方案，同时性能坚固可靠，可以在任何专业级别上进行操作。 ACQUITY UPLC 系统生成的窄峰能够通过ACQUITY SQ检测器得到高质量的光谱,，很方便地鉴别组分，包括： 峰的纯度与杂质分布 合成化合物确认 产品分解 增强型的方法开发,可对化合物基于分子量进行峰追踪SQ 检测器的特征有： 交互式诊断软件，采用了IntelliStart&trade 技术，系统无忧，优化流体，检查性能　 ESI 或 APCI上的灵敏度为1pg 质量范围2000 Da内高达10000 Da/秒的扫描速度，完美契合UPLC快至几秒的窄峰形　 维护简单，最小化工作台空间要求　 先进的ZSpray&trade 双正交采样离子源 采用ESCi 技术，一次进样，能够同时用APCI 和 ESI对复杂组分作分析，快速进行极性转换　 检测方式多样,有可调UV (TUV)、光电二极管矩阵(PDA)、蒸发光散射 (ELS) 光学检测器可选　 用 Empower&trade 或 MassLynx&trade 软件进行控制并获取数据　 可选APPI(大气压光致电离源) 多种应用软件工具包可选 详细信息1. [ 关键技术&ndash 为超高分辨率的UPLC型分离极快地采集MS数据 ]快速数据采集能力 为了最大程度地利用您的ACQUITY UPLC系统，SQ检测仪能够运行在最高的数据采集速率下（采用快速扫描数据采集、多模式电离以及快速极性切换技术）自动化仪器优化和定量方法开发工具 IntelliStart&trade 软件能够自动化地设置MS硬件（质量分辨率、质量校准、离子源优化）以及自动执行开发与化合物具体对应的SIR数据采集方法流程 QuanOptimize&trade 属于一种高级的选配软件包，适用于对定量（方法设定、数据采集、数据处理以及报告）全过程的全面自动化可靠电离选择方案的通用性范围 可靠的双正交API源（ZSpray&trade ）：最大化光源的持久性，防止样品污染的影响，能够在不破坏真空的情况下方便地取下和清洁光源部件。 电离化选择方案包括：标准的电喷雾和多模式电离能力（ESCi）、大气压化学品电离、以及双模式大气压光致电离/大气压化学电离接口。综合全面的软件控制和应用 MassLynx&trade MS软件或Empower&trade 2 CDS软件解决方案适合于您的分析要求 可选配的OpenLynx&trade Application Manager软件为非专家级用户提供了UPLC/MS应用的简便操作方式智能化服务传输平台 Connections INSIGHT智能化服务能够为您的LC/MS系统提即时需要的远程诊断以及在线帮助。2. [ IntelliStart 技术 ]IntelliStart&trade 技术自动进行系统设置，即便是非专家用户也能信心十足地保证系统是在最优化的前提下运行并获取数据。 一体化的流路、电路和软件系统，可连续监测系统的性能。MS检测器经过一系列的诊断检查，当系统正常时便显示准备好的状态。任何不合格项都会触发红灯系统，红灯亮，警告人们进行分析前，可能需要采取某种措施。 IntelliStart 技术具有下列功能： 对系统警报问题进行恢复 自动调谐并校正系统，优化分析 用集成的流路系统，自动、方便地生成MRM法 报告用户LC/MS系统的性能

1.产品介绍 ● 实时原位单细胞生化分析仪: Single Cell Analyzer TM ( SCATM )。 ● 功能：实时、原位、定量分析单个活细胞的代谢物质、遗传物质、离子浓度及酶活性等。 ● 适用对象：细胞、组织、活体。 2.应用领域 ● 药理毒理学:药物作用靶点、药物应激反应、药物降解 ● 生物医学：肿瘤机制研究、肿瘤早期检测、动物组织检测 ● 细胞机制研究:信号通路、细胞动力学、酶活检测 ● 细胞代谢：糖代谢、脂代谢● 细胞发育研究：细胞分化、干细胞研究● 神经学研究：神经递质、神经突触3.应用案例 3.1 单细胞内部酶活性检测 图片来源：PNAS/ October 11, 2016/ vol. 113 特点：在单个活细胞内实时检测酶活性。3.2 单细胞氧化应激检测 图片来源：Biosensors and Bioelectronics/ July 15, 2011/ vol. 26 特点：光电双信号同时检测细胞氧化应激动态变化。 3.3 活体在线检测 利用修饰探头实时监测活体内的5-HT 图片来源：Scientific Reports/June 15,2016/ Vol. 6 特点：活体实时在线监测 3.4 单细胞代谢产物释放检测 图片来源：Analytical Chemistry/ June 15, 2010/ vol. 82 特点：实时定位检测单个活细胞胞外分泌小分子浓度。4.检测指标及应用 5.型号参数 6.文献案例

设备优点：体积小尺寸（WxHxD)18cmx10.5cmx18cm ,可置于细胞培养箱任何隔层兼容各种进口、 国产细胞培养箱兼容各种品牌的培养皿、 培养瓶、 培养板通量高内置24个显微镜头 ， 等于24个显微镜同时成像 ，效率快 ， 拍照30秒（ 24孔板 ）每个显微镜头可独立设置、 观测和记录明场相差成像 ， 自动保存图像并生成相关曲线及视频拍照间隔5min-24h , 总拍照时长无限制单台PC可控多台zenCELL , 更高通量品质优耐湿 ： 工作相对湿度20 - 95%耐温 ： 工作温度20 - 45°C 一体式设计 ： 通过一根USB3.0提供电源、 实时传输数据封闭式设计 ： 无机械移动、 无清洁死角主要功能：细胞迁移检测：划痕、侵袭、趋药性等实验 细胞培养监测：胚胎干细胞或间充质干细胞重编程如iPSC，细胞追踪形态记录细胞培养记录：可实时监测各种条件（低氧条件/GMP等）下细胞培养情况细胞培养标准化：记录细胞生长曲线 、增殖曲线、汇合度等zenCELL owl活细胞动态成像及分析系统可置于细胞培养箱中， 具备24个基于CMOS的成像模块， 可同时对24个视野进行快速成像， 实现对细胞连续长时间的观察和监测， 并通过联网的电脑进行远程控制、 数据读取与分析。软件界面提前看：图示：24个孔独立选择观察并记录相关图片和数据

一、主要技术参数1.1 工作站① 光源 690 nm② 入射角 40-76 Deg (连续)③ 检测灵敏度 0.6 RU RMS (0.1 mDeg RMS)④ 漂移指数 3 RU/小时 (0.5 mDeg/hr) RMS (当周围环境漂移 1°C/小时)⑤ 温控范围 15°C to 40°C (降温限止在低于室温10°C )⑥ 视场 "Bright Field: 1200 x 900 um SPR: 600 x 450 um"放大率 "Bright Field: x10SPR: x20"⑦ 分辨率 Bright Field & SPR: 1 μm⑧ 样品台平移/旋转 3mm x 3mm / 360 deg⑨ 外围尺寸 690 (w) x 330 (h) x 340 (d) mm1.2 流体操作① 样品容积 1 to 1500 μL (可根据应用需求调节)② 动力学常数 "ka1 X 107 M-1s-1 kd 1 X 10-5 s-1 "③ 解离常数（亲和常数的倒数） KD = 10-3 M (1 mM) to 10-12 M (1 pM)④ 最小可分析的分子量 200 Da1.3 控制系统① 计算机 微软Windows 操作系统② 软件 BI ImageSPRTM 软件,包括数据分析和动力学分析包1.4 自动进样器① 试样容量 "最多可载768样品， 可使用多种载盘包括：2 x SBS standards (384 /96)2 x 48 Vials (1.5mL)2 x 12 Vials (10mL)"② 注射体积 0 mL to 9999 mL③ 样品冷却 控温: 4oC +/- 2oC1.5 自动缓冲液交换泵① 缓冲液选择 可自动更换6种缓冲液② 溶液除气功能 在线除气③ 缓冲液输送 连续二、主要功能2.1 实时定量活细胞分子相互作用2.2 单个细胞/多个细胞动力学定量分析（Ka，Kd，KD）及统计分布2.3 明场成像、SPR成像结合单点动力学分析2.4 生物标记检测, 药物靶向研发2.5 小分子免标分析（200Da）2.6 电化学同步分析2.7 小分子、DNA、抗体、肽段、蛋白、病毒、细菌、细胞三、技术特点3.1 细胞原位：真正实现细胞层面的原位分子互作，无需提纯，可以直接原位分析药物在细胞层面与分子互作，尤其为膜蛋白受体（糖蛋白、GPCR）等提供了研究解决方案3.2 通量：SPR视场600um*600um，可以同时进行多个细胞与分子互作的研究，从而实现药物统计学分析，和细胞异质性研究3.3 精度：良好灵敏度，可以实现200Da 小分子药物与细胞的互作研究3.4 高分辨动态可视化：可以动态可视化观察药物分子与细胞反应的全过程及成像，同时可以得到定量的SPR分析曲线，从而得到定量Ka、Kd、KD四、主要应用4.1基于原位细胞分子互作的研究4.1.1 小分子药物①小分子药物与HEK 293细胞GPR39受体相互作用②小分子药物与细胞ASIC 酸敏感离子通道受体相互作用研究4.1.2 抗体药物 单克隆抗体（MAB）疗法已成为治疗癌症、自身免疫性疾病、哮喘和许多其他疾病的既定方法。单克隆抗体（MAB）药物占整个生物制药50%的份额，其中超过60%都是膜蛋白受体。SPRm200可以在单细胞层面定量研究单克隆抗体（MAB）和膜蛋白结合作用。传统SPR是直接将纯化的蛋白固定在芯片表面，对于膜蛋白而言是有问题的，膜蛋白从细胞环境中提取并保持自身形态非常困难。4.2 基于病毒、细菌载体分子互作的研究4.2.1 快速ASTs实验：抗生素与大肠杆菌代谢活性研究 ASTs实验是确定抗生素易感性和细菌菌株耐药性的重要实验。目前大多数AST实验是基于细胞培养，需要几天时间才能完成。快速AST检测可以降低发病率死亡率和帮助制定早期窄谱抗生素治疗方案。通过SPRm200，我们使用等离子成像和PIT技术跟踪单个细菌细胞的运动。监测随着细胞代谢和抗生素的投入的Z向变化。可以看到，抗生素可以明显减弱细菌细胞的活动，并且可以定量计算，从而成为快速AST检测方法。4.3 基于SPRm200，病毒载体微阵列研究多种不同GPCR受体与配体的相互作用的研究4.3.1 SPRM电化学阻抗方法定量检测分子互作 通过电化学SPRM阻抗分析，测量了传感器表面病毒肽配体和不同GPCR受体的结合动力学常数

相较于传统显微成像观测，Cellaview AF100能够长时间在培养箱内工作，并且对细胞状态进行长时间动态的监测和分析。相较于单一时间点的观测，AF-100更能满足客户对于活细胞观测的需求。1、轻巧紧凑紧凑型设计，迷你尺寸，轻松放入各类型细胞培养箱，有效避免细胞污染，实现活细胞状态监测 2、实时监控7x24h无间断定量显示细胞培养状态，不错过细胞培养的每时每刻 3、任何时间点的回顾分析监控过程中，可实时查看并回顾分析任意位点的图像拍摄，及时了解细胞生长每个节点 4、自动视频合成自动完成拍摄图片的视频合成，无需人工另外操作，视频回溯一目了然 稳定高性能硬件1、适配不同物镜适配4x 10x20x,普通物镜，UP物镜，LWD物镜根据用户实际需求，获得高清成像效果，获得更多的细胞成像细节。2、高清光学成像5MP黑白CMOS相机专业光学团队优化后的光路系统，避免“牛眼效应”“新月效应”在96孔或384孔的明场细胞成像中，由于“弯月面”效应的存在，光线对样品的照射不均一，会导致类似“牛眼”的影像扭曲快速高通量细胞成像1、可适配6-384孔板X-Y-Z-l四轴全自动化控制，快速调节，可多视野扫描监控细胞生长，可适配6-384孔板，实现不同解决方案，为客户提供更多的实验可能。2、快速拍摄成像4min内即可完成96孔板拍摄，提高实验效率。

产品简介SPRm200系统将光学显微镜与分子互作技术相结合，专为观察和测量细胞膜表面蛋白和其他目标分子结合亲和力及动力学常数，为分子相互作用的研究开辟了新的前沿。SPRm200无需对观察目标进行标记，可以实时定量的进行检测。可同时可视化观察细胞结构和局部结合活性。无需提取细胞膜蛋白，即可在正常活细胞状态下观察和测量药物和膜蛋白的实时相互作用。探测器测量每个像素的SPR响应，并将其映射到SPR图像中。在每个像素处，记录一个传感图，从而提供更多的局部信息。SPRM使在自然条件下研究细胞表面膜蛋白与其他目标分子结合和相互作用成为可能。SPRm200凭借其卓越的灵敏度和稳定性，还可测量细菌和病毒相互作用的结合活性，同时可用于开发输送纳米药物的新方法。产品特点In vitro & 无标记 膜蛋白分子相互作用动力学检测光学显微镜与高分辨率表面等离子共振检测器同时成像，可用于自然环境下，单细胞或多细胞表面蛋白受体与药物分子相互作用筛选与分析。实时&定量同步于SPR测量的光学成像亲和力测定、动力学常数分析通过框选不同的细胞，可以分别获取不同区域的传感器数据，实现对单个细胞表面蛋白分子亲和力的测定。 纳米粒子检测仪器将光以共振角投射到传感器上，沿金属膜表面产生可传播的表面等离子体波。当纳米颗粒与传感器表面待检物结合时，它在SP波中充当散射中心，形成印记图案，印记比实际大小高出100倍。这种放大的印记能够检测到小于光学衍射极限的颗粒，通过测量和绘制这些印记，可以监测和研究纳米级别尺度的结合活性。SPR图像中印记图案的出现和强度变化提供了关于传感器表面待检物与纳米颗粒之间的亲和力，以及待检物与介质中的其他分子的相互作用的丰富信息。细菌和抗生素由细菌细胞纳米运动引起的波动可以对细胞代谢进行深入研究。当将抗生素（PMB）添加到细胞SPR分析池中，细菌细胞的波动急剧减少，从而提示PMB与细胞膜蛋白结合的亲和力。应用研究方向1.小分子药物（200Da）与单细胞或多细胞结合筛选与分析2.细胞精度统计学分布分析，研究细胞异质性差异3.抗体药物与单细胞或多细胞结合的筛选4.细菌或病毒与抗菌性药物的相互作用5.其他分子细胞/活细胞层面原位研究应用实例小分子药物常用药物中，小分子药物可占总量98%，小分子药物通常是信号传导抑制剂，它能够特异性地阻断肿瘤生长、增殖过程中所必需的信号传导通路，从而达到治疗的目的。1. 小分子药物与HEK 293细胞GPR39受体相互作用2. 小分子药物与细胞ASIC 酸敏感离子通道受体相互作用研究3. 肽与A549细胞的相互作用4. CP-D细胞相互作用5. WGA与CHO细胞的相互作用抗体药物1. 单克隆抗体(mAb)疗法已成为治疗癌症、自身免疫性疾病、哮喘和许多其他疾病的既定方法。2. 人神经胶质瘤细胞（H4）抗体结合的测定3. A431细胞的EGFR结合亲和力 基于病毒、细菌载体分子互作的研究1.快速ASTs实验2. 通过SPRM电化学阻抗分析，测量了传感器表面病毒肽配体和不同GPCR受体的结合动力学常数参数

一、产品介绍 ZWYF-290细胞生长智能检测振荡反应器是一种采用非接触式检测技术，对微生物细胞浓度进行光密度（opticaldensity,OD）值在线实时自动检测的生物反应器。该产品含有非侵入式多通道光密度检测器，在动态环境下，实时、自动测量微生物发酵液中细胞的光密度,在线跟踪微生物生长的浓度或粒度变化，为生物工程、生物医学和生物制药等提供了一款基础性的新型生物反应器。 该产品使用波长为600-660nm激光光源，采用150ml和250mL特制锥形三角瓶作为生物发酵摇瓶，可以满足一般微生物发酵过程检测和细胞生长速率的在线分析。该新产品抗干扰噪声强，能在250rpm等转速振动的环境中获得真实的微生物细胞生长曲线。设备可选4、8、12和16通道，适合正交试验、均匀实验和DoE设计实验。 二、应用范围该产品适用于菌种筛选、培养基、发酵工艺优化和动力学分析；能满足正交试验、均匀实验以及DoE设计实验需要。产品采用抗干扰能力强的数据采集器、485串行接口，能抑制大量电器同时运转导致的各种电磁干扰，保证该产品长期安全运行。该产品可广泛应用于各类微生物细胞，动物细胞和植物细胞的培养与发酵。在生物医药、食品开发、生物农业、环境治理等领域进行菌种筛选和工艺开发具有很好的应用前景。该产品为进一步实现多机联网、高通量大数据生物反应和分析创造了条件。该产品还可更换激光波长，应用于酶、蛋白质等活性物质的检测等。 三、产品特点l 完全替代繁琐的手工定时采样测量方法，是一种自动化教学、科研设备；l 采用非侵入式在线自动检测技术，在动态环境中获得真实的微生物细胞生长曲线； l 可在线实时测量发酵液的光密度（optical density,OD）值，它能反映微生物细胞浓度变化；l 可选4、8、12和16通道，适合正交试验、均匀实验和DoE设计实验；l 可高效实现菌种筛选、培养基优化、发酵工艺优化研究和动力学分析；l 能显示、存储实验数据图表、绘制生物生长曲线；l 抗干扰能力强的数据采集、高速、安全的串行数据传输功能；l 根据研究需要，可更换激光波长，应用于酶、蛋白质等活性物质的检测。四、主要指标产品名称细胞生长自动检测振荡反应器产品型号ZWYF-290控制方式P．I．D（微电脑环境扫描微处理芯片）面板显示方式5.6吋 640×480点阵65K色真彩触摸式显示屏对流方式强制对流式振荡方式回旋振荡式驱动方式多维悬架多振幅环境温度要求（℃）5~35 参数指标光密度（OD600）（OD=1） OD600=1.0±0.03光密度稳定性 （OD=1） ≥95%（8小时）测量范围OD600=0.03-2.5相同实验条件下稳定性≥95%光源波长（nm）580-600连续采样时间10小时以上（采样时间=2 min）；通道数（个）4、8、12和16可选，（16通道同时运行，适合正交实验）反应瓶规格(ml)150或250（保证一定得率）温度调节范围（℃）4~60温度调节精度（℃）≤±0.1温度均匀度（℃）≤±0.2温度波动度（℃）≤±0.1转速范围（rpm）30~300转速精度（rpm）±1曲线编程设定（段/H）4/100每段时间（H）100摇板振荡幅度（mm）Φ0~50无级可调定时范围（H）0~500机构功能编程功能反复．步调．温度阶梯制冷功能空冷式．R134．功率可控式制冷．无霜运行设计 安全功能上下限超温报警，上下限超速报警，传感器故障报警，独立式过升保护器，独立式超温保护器，（可调），独立式漏电保护器，过电流跳闸保护，门与摇板连锁附属功能自动停机、自动开机，温度显示校正，监视计时器，时钟显示，来电恢复，参数记忆，参数加密，可扩展RS—485接口夹具类型柔性粘板（标配8块）规格尺寸摇板尺寸 (mm)850-450内胆尺寸（L*W*H）(mm)937*572*420外型尺寸（L*W*H）(mm)1320*960*590包装尺寸(mm)1400*1080*760净 重(kg)93功 率(W)1400W电 源AC220V 50/60Hz,

Omni - 箱内明场/荧光多孔板活细胞成像平台 - 细胞毒性检测细胞毒性测试能反映某种物质对细胞的致死性或毒性程度。用它处理样本可能会抑制细胞的生长和代谢活动并最终导致其死亡。而药物细胞毒性筛选则是通过掌握细胞和组织的一些重要生理过程来评估药物的安全性，或者是在体外模拟疾病进展以开发针对性治疗的新策略。 Axion系列活细胞成像平台能帮助科学家们计算样品中的活细胞浓度，并监测化学制剂对细胞生长和活力的影响，以洞察复杂的生理和病理过程。实时、自动化的细胞毒性检测适用于： 评估化疗药物抗癌疗法的细胞毒性 直接在培养箱中分析细胞死亡的全程，避免移动培养皿带来的干扰 使用明场或荧光成像，非侵入性地探索细胞在活力、代谢活动和增殖等方面的状态◆ ◆ ◆ ◆应用案例◆ ◆ ◆ ◆化疗药物毒性评估在肿瘤治疗方案开发中的应用 在癌症的新疗法、药物筛选和毒理学研究中，细胞活力和毒性的分析都是至关重要的。利用CytoSMART系列活细胞成像系统的先进图像分析工具（比如汇合模块），您就能在定量及定性双维度上评估药物毒性并目睹细胞的死亡全程。 这里用梯度浓度下的药效分析测试来做一个举例说明。药物为紫杉醇，其作用对象为共培养的2种胰管腺癌细胞（PACO7和PACO43）。将无药物处理组的细胞汇合度作为归一化计算的基准，在70小时内多次对全板样本快速自动扫描成像后，Omni多孔板活细胞工作站会将这些数据自动上传CytoSMART云服务器，并通过汇合模块计算功能给出如上图所示的实时药效曲线，供您做进一步的分析。 经过组间比对，我们能发现所有受测浓度（5.1nM-100μM共11个浓度）的紫杉醇都能不同程度地延缓肿瘤细胞的生长，并有着明显的浓度依赖性。137nM以下浓度的药物能够有效减缓细胞的增殖速度；0.4μM-33μM浓度间的紫杉醇则能在加药25-40小时后完全抑制住肿瘤的增殖并维持相当长的时间；而在100μM紫杉醇作用下，细胞归一化汇合度数值在70小时内一直未见增加，意味着在这个条件下两种肿瘤细胞的线粒体活动等重要生理过程很可能为药物毒性所破坏，但仍未达到致死的程度。该定性定量结果对后续的药物作用机理研究提供了重要的提示，并能有效降低疾病模型实验动物的使用成本。FAQOmni 是如何工作的？ LED光源位于样本上方，数据采集由样本台下方的可移动镜头完成。在明场通道下，您可以设定让镜头对整个台面依次开展连续成像，最终将生成约7850张快照图片。随后，通过软件的自动拼接，您就能得到一张尺寸为86 mm × 124 mm 的“全景”照片了。当在做荧光实验时，用户则可以精确定义系统对单个孔内某一位置拍照的次数。不管是哪种情况，照片都将被上传到CytoSMART云端服务器。在那里，数据分析将通过我们的图像算法或者是第三方软件去完成。我可以使用什么类型的图像分析模块？ 您可以选择购买如下的算法模块：明场/荧光细胞汇合分析算法、划痕实验（比如研究细胞的群体迁移）分析算法、克隆形成分析算法和荧光计数。当然，您也可以随时下载原始数据然后在第三方软件上做一些特殊的分析。 Omni 平台可以在细胞培养箱内使用吗？ 可以。它的设计就是依照箱内使用的要求来开展的。所有的硬件和电子器件都能在5-40°C及 20-95% 的湿度环境下运行。该系统可以兼容哪些细胞培养容器？ 任何高度小于 55 mm（样本台到光源下沿的距离）的透明培养容器均可兼容。比如说 6-384孔多孔培养板、培养皿、T25 -T225培养瓶等等。重要的是，您要记得Omni的扫描区域尺寸是86 mm × 124 mm哦，这才是真正有效的成像范围。 PART III 相关应用肿瘤球 复杂实体瘤的体外建模及相应新型治疗方案的效力评估。 细胞增殖 追踪细胞生长，洞悉细胞的健康状况及行为变化。克隆形成实验全板克隆计数及生长追踪。细胞毒性定量细胞死亡程度并实时描绘药物的细胞毒特性。肿瘤免疫测定CAR-T细胞和其他免疫疗法的效力。 划痕及细胞迁移实验用于转移潜力或伤口愈合能力评估。细胞转染与转导了解细胞的转染或转导效率并追踪相关蛋白的表达。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

Omni - 箱内明场/荧光多孔板活细胞工作站 - 细胞毒性检测细胞毒性测试能反映某种物质对细胞的致死性或毒性程度。用它处理样本可能会抑制细胞的生长和代谢活动并最终导致其死亡。而药物细胞毒性筛选则是通过掌握细胞和组织的一些重要生理过程来评估药物的安全性，或者是在体外模拟疾病进展以开发针对性治疗的新策略。 Axion系列活细胞成像平台能帮助科学家们计算样品中的活细胞浓度，并监测化学制剂对细胞生长和活力的影响，以洞察复杂的生理和病理过程。实时、自动化的细胞毒性检测适用于： 评估化疗药物抗癌疗法的细胞毒性 直接在培养箱中分析细胞死亡的全程，避免移动培养皿带来的干扰 使用明场或荧光成像，非侵入性地探索细胞在活力、代谢活动和增殖等方面的状态◆ ◆ ◆ ◆应用案例◆ ◆ ◆ ◆化疗药物毒性评估在肿瘤治疗方案开发中的应用 在癌症的新疗法、药物筛选和毒理学研究中，细胞活力和毒性的分析都是至关重要的。利用Axion系列活细胞成像系统的先进图像分析工具（比如汇合模块），您就能在定量及定性双维度上评估药物毒性并目睹细胞的死亡全程。 这里用梯度浓度下的药效分析测试来做一个举例说明。药物为紫杉醇，其作用对象为共培养的2种胰管腺癌细胞（PACO7和PACO43）。将无药物处理组的细胞汇合度作为归一化计算的基准，在70小时内多次对全板样本快速自动扫描成像后，Omni多孔板活细胞工作站会将这些数据自动上传CytoSMART云服务器，并通过汇合模块计算功能给出如上图所示的实时药效曲线，供您做进一步的分析。 经过组间比对，我们能发现所有受测浓度（5.1nM-100μM共11个浓度）的紫杉醇都能不同程度地延缓肿瘤细胞的生长，并有着明显的浓度依赖性。137nM以下浓度的药物能够有效减缓细胞的增殖速度；0.4μM-33μM浓度间的紫杉醇则能在加药25-40小时后完全抑制住肿瘤的增殖并维持相当长的时间；而在100μM紫杉醇作用下，细胞归一化汇合度数值在70小时内一直未见增加，意味着在这个条件下两种肿瘤细胞的线粒体活动等重要生理过程很可能为药物毒性所破坏，但仍未达到致死的程度。该定性定量结果对后续的药物作用机理研究提供了重要的提示，并能有效降低疾病模型实验动物的使用成本。FAQOmni 是如何工作的？ LED光源位于样本上方，数据采集由样本台下方的可移动镜头完成。在明场通道下，您可以设定让镜头对整个台面依次开展连续成像，最终将生成约7850张快照图片。随后，通过软件的自动拼接，您就能得到一张尺寸为86 mm × 124 mm 的“全景”照片了。当在做荧光实验时，用户则可以精确定义系统对单个孔内某一位置拍照的次数。不管是哪种情况，照片都将被上传到CytoSMART云端服务器。在那里，数据分析将通过我们的图像算法或者是第三方软件去完成。我可以使用什么类型的图像分析模块？ 您可以选择购买如下的算法模块：明场/荧光细胞汇合分析算法、划痕实验（比如研究细胞的群体迁移）分析算法、克隆形成分析算法和荧光计数。当然，您也可以随时下载原始数据然后在第三方软件上做一些特殊的分析。Omni 平台可以在细胞培养箱内使用吗？ 可以。它的设计就是依照箱内使用的要求来开展的。所有的硬件和电子器件都能在5-40°C及 20-95% 的湿度环境下运行。该系统可以兼容哪些细胞培养容器？ 任何高度小于 55 mm（样本台到光源下沿的距离）的透明培养容器均可兼容。比如说 6-384孔多孔培养板、培养皿、T25 -T225培养瓶等等。重要的是，您要记得Omni的扫描区域尺寸是86 mm × 124 mm哦，这才是真正有效的成像范围。 PART III 相关应用肿瘤球 复杂实体瘤的体外建模及相应新型治疗方案的效力评估。 细胞增殖 追踪细胞生长，洞悉细胞的健康状况及行为变化。克隆形成实验全板克隆计数及生长追踪。细胞毒性定量细胞死亡程度并实时描绘药物的细胞毒特性。肿瘤免疫测定CAR-T细胞和其他免疫疗法的效力。 划痕及细胞迁移实验用于转移潜力或伤口愈合能力评估。细胞转染与转导了解细胞的转染或转导效率并追踪相关蛋白的表达。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

WIGGENS CGQ 细胞生长实时监测系统详细说明CGQ （Cell Growth Quantifier）系统，是一种在线实时监测摇瓶中生物量设备，通过摇瓶底部光学检测器，对培养物进行实时跟踪检测。测量时不需要将摇瓶从摇床中取出，也无需停止摇床运作，CGQ 系统通过专利的光学测量技术，自动监测生物量浓度。使用CGQ可以获取高准确率的生物生长动力学曲线。相对于传统的取样检测有着无可比拟的优势。 传统摇瓶中生物量检测方式传统的手动取样检测有诸多弊端：* 时间成本高（每个摇瓶的测量数据获得需要几分钟）* 手动测量 ，无法完成定时自动测量* 效率低（定时，手动操作，数据获取密度低）* 侵入性（因为需要取样测量，培养体积会变小，培养环境会改变）* 运行成本高 (需要耗材)* 每次测量取样，存在污染风险 CGQ 细胞生长实时监测系统工作原理CGQ 细胞生长实时监测系统通过底部的LED灯发射光线，检测器通过OD600nm波长进行生物量测定。生物量与检测器的光线检测量成正比。使用者可精确的实时监测生物量和生长曲线CGQ 细胞生长实时监测系统在线检测产品特点：* 非侵入性（放置于培养瓶底部，不与培养基接触）* 持续性好，不会对微生物 / 细胞生长造成影响* 自动测量* 节省操作时间和成本* 实时测量* 对任何偏差反应迅速* 数据采集量大* 在设定时间内对工艺过程进行详细监测* 平行反应监测* 可以同时监测最多 16 个摇瓶CGQ 细胞生长实时监测系统操作步骤简单：CGQ 细胞生长实时监测系统适用于各种现有实验室培养系统：CGQ 细胞生长实时监测系统可以用于多种科学应用* 生长曲线指引的蛋白表达* 培养基开发 / 优化* 菌种筛选 / 比较* 监测限制因素以及染菌* 分析生长动力学曲线* 优化培养条件* 在线监测嗜热微生物CGQ 细胞生长实时监测系统技术参数摇瓶同时监测的摇瓶数量8 位基础单元同时监测1-8 个摇瓶16 位基础单元同时监测1-16 个摇瓶适用摇瓶尺寸250ml, 300ml, 500ml, 1000m, 2000ml适用摇瓶类型玻璃以及全透明一次性摇瓶 带挡板以及不带挡板摇瓶兼容摇瓶封口盖铝质盖子, 锡箔纸, 棉花盖子, 一次性使用盖子装液体积最适总摇瓶体积的10-15%较好总摇瓶体积的5-25%可以接受总摇瓶体积的2-30%可扩展2% 总摇瓶体积的以及 30% 总摇瓶体积摇床夹具以及粘性垫INFORS 摇床夹具传感器可以直接安装到夹具里面其他制造商的夹具传感器可以通过适配器安装到摇床上粘性垫传感器可以通过适配器安装到摇床上温度范围10-50℃湿度范围0-80% ( 不凝结)振荡频率带夹具以及振幅= 2,5cm0-300rpm带夹具以及振幅= 5.0cm0-250rpm粘性垫0-200rpm10测量范围以及准确度( 实测参考)测试微生物E. coli, S. cerevisiae, B. subtillis, P. aeruginosa, S. acidocaldarius测试培养基LB, TB, YPD, Brock, 不同无机盐以及基础培养基 ( 如M9)测量范围以及准确度OD600 0.2-5013计算机计算机要求Windows 7 或者更新 双核@ 2 GHz/core RAM = 4GB, HDD = 1GB

作为世界上小的智能活细胞动态成像监测设备，活细胞成像仪 Lux2 能够帮助您优化日常细胞培养工作并将成像结果标准化，改善下游实验流程。体积玲巧的 Lux2 可以轻松放置于培养箱中，及时有效地监视细胞的生长及变化。您可以远程访问这些数据，无论身在何处，打开手机就能看到细胞生长状态。当细胞需要做下一步操作时，Lux2 会及时通知您。活细胞成像仪 Lux2 快速、智能，只要您需要，随时、随地可以了解细胞的生长情况。Lux2 智能细胞培养的优势： 易操作——安装只需要几分钟，根据快速操作指导即可自行安装 尺寸小——适合任何培养箱 云技术——随时随地检测您的细胞培养状况 价格优——一款节省经费的活细胞成像工具 原位实验，无需担心细胞培养环境控制 严格的环境控制（如温度、二氧化碳）是决定活细胞成像实验成败的关键因素之一。而在传统显微镜上搭载活细胞工作站，难以让细胞在较长时间内保持健康的状态并且成像。CytoSMART Lux2 小巧的身材和低电压工作条件让它能够在常规 CO2 培养箱中安全使用。细胞培养从此告别主观判断。 便捷的数据存储和图像分析 CytoSMART Lux2 可以设置特定的时间间隔(分钟、小时和天)记录图像。它是少数几个可以运行数周的系统之一。记录的图像被发送到 CytoSMART 云空间，云端的图像处理软件将自动分析细胞增殖情况（confluency），并以图表和视频方式呈现。此外，还可以设置细胞汇合度警报，一旦细胞汇合度达到设定值，系统将自动发送邮件，提醒您做下一步的实验。随时，随地，便捷访问得益于云端的数据存储和图像分析，您可以在任何地方，任何 PC、平板电脑或手机上，几乎实时地访问实验数据和查看细胞培养。所有原始数据，如图像（jpg 格式），延时视频（avi 格式），温度数据，汇合度数据(.csv 文件)均可下载。CytoSMART Lux2 可以对各类培养容器中的细胞进行成像，包括细胞培养瓶、皮氏培养皿、细胞培养板、载玻片，微流控芯片等。应用 有 CytoSMART Lux2 相伴，您将获得比同事和竞争对手更多的优势。使用我们基于云的解决方案，您可以随时随地访问以下应用程序： 对细胞分裂成像 监测细胞生长汇合度 分析细胞迁移，伤口愈合，划痕试验 研究干细胞行为 研究趋化作用细胞刮痕实验图像NHEK细胞增殖

○◆ ◆ ◆ ◆CARDIAC ACTIVITY ASSAY心肌细胞功能实时监测秘籍◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍监测心肌细胞电活动有用吗？使用体外细胞模型已被证明是人类心脏疾病研究的一个有效且强大的策略。心肌细胞在可兴奋性或者（和）收缩性方面的细微变化正是导致很多这类疾病的根本原因。Maestro平台可实时捕获活细胞（如心肌细胞）的电活动，并提供重要的细胞功能性数据。为您的研究在众多竞争者中脱颖而出助一臂之力。 什么是高通量微电极阵列？ 在微孔板底部的培养表面下方，Axion植入了紧致排列的电极网格阵列，创造出全球首款多孔微电极阵列测试板。那些具有电活性的细胞，如心肌细胞等，可以被培养生长在电极表面。它们会逐渐成熟并形成跳动的合胞体。使用Maestro技术，您就可以轻松地记录每个样本中每个电极检测到的自发或诱发的电活动，精度可以达到毫秒级别。由此，系统配套软件就能在时间和空间两个维度为您提供精准且丰富的实验数据。适用样本原代心肌细胞、iPSC衍生心肌细胞、iPSC衍生心脏类器官、心肌细胞球心肌功能‘全景’测试作为下一代高通量电生理记录系统，Maestro Edge和Pro能够对心肌细胞的四项最重要的生理功能进行分析，且全程实时无标记。现在只需一台设备，您就能同时‘看透’6/24/48/96个样本，全景无死角！PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。A将心肌细胞培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统，静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地分析心肌细胞电活动。Maestro平台优势一次实验，四项检测 仅需一次细胞培养，即可无创、实时地记录MEA板上每孔的数据，进行心肌细胞的四个方面键功能分析：[1] 动作电位， [2] 场电位， [3] 传播，[4] 收缩。提供关键答案 间接检测方法经常被用来推断心肌细胞功能。例如钙成像，该技术无法捕获微小却重要的钠离子通道功能的变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪心肌细胞的可兴奋性，您才能回答功能相关的关键问题。无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测心肌细胞群体的电信号，杜绝使用染料或报告子，避免其对细胞模型的干扰，您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期（数小时、数周甚至数月）追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理，制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说，这是一种非常不理想的状态。此外，细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获心肌细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统？不存在的！只要把细胞培养在MEA板上，然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内，即可记录心肌细胞电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤，甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以！PART III 应用方向简介药物心脏毒性筛选，药物心脏安全评价（CiPA），心脏细胞功能检测，光遗传学，模式生物表型筛选，干细胞开发及质控。心肌缺血心脏脂肪酸氧化障碍长Q-T间期综合征（复极延迟综合征）评估iPSC-CMs功能变化临床前药物心脏安全评估（CiPA）长Q-T间期综合征（别称复极延迟综合征）心律不齐Maestro多孔微电极阵列+Lumos光遗传的强大组合 Axion公司创新的多孔板光遗传刺激系统Lumos，可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞，并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制，建立高阶神经疾病模型。所以，通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合，Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

Celloger Mini 自动活细胞实时成像监测系统 韩国CURIOSIS自动活细胞实时成像监测系统是使用延时显微镜对活细胞进行研究。科学家使用它来验证细胞之间的相互作用，并通过对细胞动力学的研究来了解生物功能通过使用全自动活细胞成像系统，用户可以实时观察活细胞，获得精确的细胞图像采集，量化细胞运动并对细胞培养进行质量控制。 ★ 在最佳的环境下观察细胞（因为没有取出，所以没有破坏细胞）★ 可以观察到细胞变化，准确地对样本进行表征★ 无需使用大型显微镜★ 没有时间限制 Celloger Mini是一种基于亮场显微镜的全自动活细胞成像系统。它与传统的二氧化碳培养箱兼容，并且耐温耐湿能力强。自动聚焦功能使研究人员可以实时且随时间观察细胞形态。延时捕获是一种可以长时间捕获细胞动力学序列图像的技术。它旨在帮助研究人员在个人使用时观察各种活细胞。 主要特点※ 紧凑且易于装入标准的二氧化碳培养箱※ 定位多个区域，最多可容纳96孔※ 延时图像采集和视频剪辑※ 方便的用户软件来操作系统※ 实时提供温湿度计数据 为什么使用活细胞成像系统？活细胞成像系统是用于在最佳条件下观察样本的仪器，因此设计为在恒温箱中使用。因为只能在类似于人类环境的恒温箱中操作才能获得准确的结果，所以活细胞成像系统应用于了解细胞间的生物功能。该系统优势如下：▼ 实时观察活细胞▼ 能够捕获精密的细胞图像▼ 对细胞运动进行定量分析▼ 细胞培养质量控制 CURIOSIS的CellogerMini活细胞监测系统 功能特点：1. 自动XY载物台装有XY载物台，允许使用96孔板，甚至一个培养板上还可以有多个点。此外，因为XY载物台有两个维度，所以可以使用各种孔板、培养皿、培养瓶，甚至用户还可以决定使用其他类型的容器。 2. 对焦Z载物台自动对焦到用户放置的各个点上。为了您的方便，此外还可以0.001、0.01、0.1和1mm的增量，手动调整对焦。 3. 细胞监测通过监测功能，可以在约两周内实时观察细胞形态。拍摄的图像可以制作成视频，以便用户查看细胞如何变化。 分析?活细胞图像AGS细胞海拉细胞HS27细胞MCF细胞 延时图像：细胞系：AGS 分辨率：正常0h24h48h视频 对用户友好1. 外型小巧外型小巧，可以直接安装和搬动，维护简单，可以在恒温箱中使用。此外，可以使用多件，方便进行一个样本比较或多个样本比较。 2. 用户软件(1)提供的软件允许用户设置检测的位置，安排决定试验应进行的时长和间隔，以及通过储存图像观察细胞形状或变化进行分析。 定位 时间安排 分析：细胞系：海拉，融合和生长曲线 2. 用户软件(2)因为可以实时观察温湿度变化，所以可以准确诊断。有尺子可以在垂直、水平和对角方向上用距离测量细胞大小。 温度记录 湿度记录 测量细胞长度 应用情况 CellogerMini是基于活细胞成像明场显微技术的自动细胞成像系统。CellogerMini可与CO2恒温箱兼容，经过特殊处理，可以承受恒温箱的温湿度。 1. 监测活细胞2. 伤口愈合（划痕）实验3. 细胞生长曲线和融合 1. 活细胞检测 2. 伤口愈合（划痕）实验 3. 细胞生长曲线和融合 4、CELLOGERMINI：伤口愈合实验的视频 用Celloger Mini系统拍摄5天（90小时）的海拉细胞 用Celloger Mini系统拍摄1天（21小时）的AGS细胞 用Celloger Mini系统拍摄3天（64小时）的海拉细胞 用Celloger Mini系统拍摄3天（62小时）的AGS细胞 使用过程:韩国CURIOSIS自动活细胞实时成像监测系统由北京赛百奥科技有限公司现货供应并提供技术支持，欢迎咨询！更多参数及资料请登录查询客服QQ：； 咨询电话： （微信同号）

在线傅里叶红外检测器是一款快速、准确且应用广泛的检测仪器。红外光和化合物相互作用后，引起化合物不同分子键发生相应的振动及转动，根据红外吸收光谱的峰位、峰形和峰强，可以获取不同化合物的特征吸收光谱图，从而可以对未知化合物进行定性及定量分析。搭载一体化的 ATR 流通采集系统，可实时检测被测样品成分，适用于过程在线检测。 特点：☉ ZnSe；Diamond；Silicon ATR 光学材料，适应不同工业现场使用☉ 金反射镜光学系统，抗氧化性强，光学性能更稳定☉ 搭载高灵敏度电制冷 MCT 检测器，适用于微量化合物检测 性能指标光谱范围 5000-500cm-1分辨率 优于 2cm-1分束器 ZnSe检测器 电制冷 MCTATR 光学材料 DiamondATR 适用 pH 范围 Diamond（1-14）耐温 Diamond（200℃）通信接口 LAN软件 可设置连续测量、常规测量模式检测模式 连续在线监测模式、离线测量模式检测模式 连续在线监测模式、离线测量模式

工作原理工作原理细胞工厂作为贴壁细胞培养量产化装置，可用于疫苗、单克隆抗体、基因重组药物、生物细胞培养等生物相关行业研究与大规模生产。BCM200 细胞工厂原位观察系统，采用光机电算集成创新设计理念，光学系统采用无穷远折转超平场显微成像设计，搭载进口彩色高分辨率 CMOS 相机，闭环自动化控制，机械系统封闭便捷，软件系统设有三级权限与数据追踪功能，21英寸屏幕显示，整机材质不锈钢、耐氧化、防污染。实现十层以内细胞工厂细胞形态和数量实时动态监测，呈现底部三层和顶部两层全场景观测。为生物制药行业细胞工厂反应器培养提供实时质量监测装备。技术参数细胞工厂10层以内原位实时观察，细胞数量根据客户需要选择计数功能；三级权限，像与视频可以溯源，数据完整可追踪；底三层顶部两层观察；每层观测面积≥80%,放大倍率10× LED 冷光源照明；人机交互界面完成自动控制，全自动监测。观察倍率可根据用户需求定制；整机一体，防尘防水，304不锈钢结构，满足GMP车间要求；设备整体尺寸544mm×605mm×670mm, 外部采用镜面304不锈钢材质，整体外部结构，符合使用需求；根据用户需求，定制和升级。

活细胞智能成像监测仪徕卡PAULA作为智能型细胞生长成像监测设备，PAULA 能够帮助您优化日常细胞培养工作并将成像结果标准化，改善下游实验流程。 详细信息准确把握实验的时间节点质粒转染前，检查细胞是否完全达到合适的细胞密度是一项费时费力的工作！这意味着我们需要反复检查细胞状态 – 甚至要占用周末时间。而 PAULA 能以更智能的方式替您完成这项基础而又重要的工作，为您节省了前期检查的大量时间。将PAULA放进任何类型培养箱中，您可以设定需要的时间间隔来自动获取用于分析细胞密度、转染效率*和划痕愈合的图像。一旦细胞达到理想状态，无论您身在何处，PAULA都可以通过电子邮件通知到您。无需再将宝贵的时间浪费在繁琐、基础的细胞检查上！无论何时何地，通过PAULA，您都可以观察到细胞的生长情况。因此，即使在家中，您也可以惬意地掌控全局。*即将推出 1 快速检查细胞状态 2 快速检查接种细胞 3 夜间长时间序列成像使用多台 PAULA 智能成像监测仪能够显著提高团队工作效率PAULA 可以有力地支持您的实验室管理工作，让您受益于其实用的软硬件功能。快速检查细胞状态快速检查接种细胞夜间长时间序列成像 Thermo Scientific is a trademark of Thermo Fisher Scientific Inc.细胞培养从此告别主观判断PAULA 能够替代人力检测诸如细胞密度等细胞系特征。实验人员无需再主观判断细胞生长情况。此外，PAULA 成像快速，结果准确、重复性好。利用内置条形码阅读器，PAULA 能在毫秒内扫描并识别出您的培养瓶。即使样品数量很多、时间紧迫，您也能轻松自如的管理细胞，并快速、准确地完成实验工作。PAULA 的数据保存在一个结构清晰、便于追溯且可靠的数据库中。PAULA可以记忆不同操作人员对不同细胞的参数设置并加以保存，以便随时调用。Documentation with PAULA cell imagerPAULA 支持 Windows、iOS 和 Android 操作系统网络连接互联互通PAULA 能够被安放在细胞房的任何地方：实验台上、培养箱中或是超净工作台里。此外，它提供灵活多样的控制选项，确保您即使身在外地也能观察到实验室里的细胞。您可通过触摸屏直接控制 PAULA，也可使用平板电脑通过无线连接实现远程操控。无论 Windows、iOS 还是 Android 操作系统，它都能良好兼容。需要长时间同时对比多个细胞系？当然可以！您可以并联最多 4 台 PAULA 细胞成像显微镜，同时为 4 个独立样品执行图像采集和数据分析。从简单成像到细胞分析您打算对大型细胞群体进行成像或分析吗？无论是免调试相差、多通道荧光和时间序列成像，还是各类培养条件下的细胞密度检测，PAULA 都能成为您的得力助手。同时，PAULA 会上线更多的细胞检测应用程序，以用于转染效率检测、细胞计数以及划痕愈合等实验。请咨询当地销售代表或者直接网上搜索徕卡 App 应用程序来升级您的 PAULA 系统。了解如何升级您的 PAULA系统。即将发布更多内容 – 敬请持续关注。PAULA 记录的 MDCK mx1-GFP 细胞相差/荧光图像，德国马尔堡大学的 Ralf Jacob 教授友情提供

产品介绍：H301载物台式活细胞培养箱，采用主动数控设计，通过直观和便捷的触摸屏，设置活细胞培养所需的温度、湿度和气体浓度，为活细胞研究提供精准、稳定和灵活的解决方案。优点：1. 载物台式活细胞培养箱升温快，小而灵活。2. 采用触摸屏设计，使实验设置更加直观和便捷。3. 采用主动式湿度控制设计。4. 实验过程中无需打开培养箱加水，避免干扰和污染实验样品。5. 在实验过程中可以随时打开触摸屏，监测系统各个模块的在线运行数据。6. 达到预设相对湿度和预设浓度的混合气体，经气体输入管导入到显微镜载物台上的培养箱，为活细胞研究提供精准、稳定和灵活的解决方案。7. 实验记录可下载和保存到电脑。8. 通过使用SmartBox，可以远程控制设备，设置温度、气体浓度和相对湿度；远程下载数据和远程故障诊断。载物台式活细胞培养箱包含：l 温度控制模块 拥有五个独立的温度控制通道，可以分别监控：培养箱的底座、培养箱的盖子、样品培养小室、周围环境以及物镜加热套。2 设置范围：室温以上3℃到60℃2 使用样品反馈模式时精度是±0.1℃，使用培养箱反馈模式时精度是±0.3℃。l 气体控制模块 (CO? 或CO?/O?) 采用数字控制器，能够智能设置和控制气体浓度。 CO?传感器为NDIR双波长检测器，寿命十年，浓度精度±0.1%。提供SDK，可与第三方软件集成使用，可以接受TTL输入。根据实验需要有四个型号可供选择；可应用于厌氧，高氧，窒息实验。也可提供经济型的手动混气模块。l 湿度控制模块 主动式湿度控制模块，拥有湿度传感器，通过水温进行湿度调节，使得培养箱内的相对湿度达到设置的期望数值。2 分辨率 1%2 控制范围，工作温度25℃时85-95%， 37℃时51-95%， 50℃时26-95%。l 培养小室 提供多种型号的活细胞培养小室，可与市场上各主流显微镜厂家载物台匹配使用。可提供各种样品适配器如：35mm培养皿、 60mm培养皿、多孔 板、 Lab-Tek样品室等。对于显微注射和灌流应用，可提供专门的培养箱盖子。l 物镜加热套（可选） 有三种规格物镜加热套，分别适合于物镜直径19-24mm，25-32mm，33-42mm。

原位细胞3D切割成像平台-CellSurgeon德国LLS ROWIAK公司推出的CellSurgeon是一款、非接触的3D纳米激光活细胞显微成像切割系统。它具特色的多光子切割技术，能够从细胞内或组织内的任意点开始切割，实现真正意义上的定点操作。并且CellSurgeon还配有MPM成像模块，能够实现实时的荧光标记或无标记成像，定位所需操作的部位和实时观测细胞动态变化。通过CellSurgeon研究者能够进行实时的活细胞、组织操作和观测，帮助研究者更好的研究原位细胞的生理活性。应用领域■ 染色体切割■ 亚细胞器的实时观测切割■ 原位组织的单细胞分离■ 薄组织的显微切割■ 基于激光的光转染技术CellmatchSurgeon切割原理 CellSurgeon将近红外超短脉冲激光器耦合到显微镜中，并利用高数值孔径物镜聚焦超短激光脉冲，仅在最小的聚焦体积内产生高强度能量引起多光子吸收，然后以非常精确的方式在活细胞中实现亚细胞水平的细胞结构可视化操作。由于几乎没有热能或机械能传递，靠近激光束紧焦点的细胞结构依旧保持完好无损。CellSurgeon的切割方式双光子切割 VS 单光子切割可从组织中的任意部位开始切割CellSurgeon的切割方式为何选用CellSurgeon？ ■ 多光子实时成像追踪 ■ 的3D切割 ■ 无需前处理即可直接切割 ■ 直接的原位切割 ■ 活细胞或组织均可直接切割 ■ 大限度保存生物信息的完整 ■ 能够兼容多种型号的显微镜基本参数■ 激光：飞秒近红外激光，单波长或可变■ 扫描器：双独立扫描镜■ 扫描精度：700 X 700 ~ 300 X 100■ 最大分辨率：700 X 700（1,43 f/s）■ 最大扫描速度：300 X 100（10 f/s）■ 切割模式：不同波长的2D或3D精准手动或自动切割■ 控制器：驱动所有机动单元：显微镜、扫描器、 z驱动器、扫描台以及所有相关配件数据测试■ 动脉激光切割和成像30 fps超短激光脉冲对小鼠血管的损伤体内激光诱导血栓的三维重建，采用FITC-葡聚糖染色双光子成像监测激光损伤后血栓的形成情况■ 肌动蛋白丝的切割用飞秒激光切割肌动蛋白细丝■ 有丝分裂纺锤体的亚细胞解剖GBP标记的有丝分裂纺锤体，光漂白(A)和切割消融(B)■ 细胞器消融不同功率激光对核的消融，激光消融前(A)和后(B)线粒体消融，激光消融前(左)和后(右)■ 从细胞到组织的动态观测与切割CellSurgeon能够胜任各种类型的切割任务，无论是的染色质还是活体组织，它都能很好地胜任。该设备可以兼容多种型号的显微镜，并且支持显微操作针等配件，能够在切割后实现对切割部分的转移。从细胞团中切除的细胞并用微毛细管将提取细胞切出固定的CHO的Alexa488标记的毒伞素切割 活U2OS细胞的FP635标记的肌动蛋白的切割活GM-7373牛主动脉内皮细胞的MitoTracker Orange 的单线粒体消融实验 活GM-7373牛主动脉内皮细胞诱导凋亡实验人发丝切割 染色质切割激光介导的细胞转染白蚁的组织切割小鼠活体血管切割 ■ 基于激光的原位细胞转染 无论是电转还是脂质体都需要先将细胞悬浮才能够进行入转染，但是Cellsurgeon能够在原位对细胞进行光穿孔实现细胞的转染，这种技术对于研究原位的细胞转染有着重大意义。使用CellSurgeon对ZMTH3细胞进行转染pEGFP-C1、pEGFP-HMGA2、pEGFP-HMGB1经过48小时的图像发表文章1. Nolte, P. Brettmacher M. Grö ger, C. J. Gellhaus, T. Svetlove A. Schilling, A. F. Alves, A. Ruß mann, C. Dullin, C. (2023) Spatial correlation of 2D hard tissue histology with 3D microCT scans through 3D printed phantoms Sci Rep 13, 18479 2. Kevin Janot, Grégoire Boulouis, Géraud Forestier, Fouzi Bala, Jonathan Cortese, Zoltán Szatmáry, Sylvia M. Bardet, Maxime Baudouin, Marie-Laure Perrin, Jérémy Mounier, Claude Couquet, Catherine Yardin, Guillaume Segonds, Nicolas Dubois, Alexandra Martinez, Pierre-Louis Lesage, Yong-Hong Ding, Ramanathan Kadirvel , Daying Dai, Charbel Mounayer, Faraj Terro, Aymeric Rouchaud. (2023) WEB shape modifications: “angiography–histopathology correlations in rabbits” J NeuroIntervent Surg 2023 0:1–7. 3. Géraud FORESTIER, Jonathan CORTESE, Sylvia M. BARDET, Maxime BAUDOUIN, Kévin JANOT, Voahirana RATSIMBAZAFY, Marie-Laure PERRIN, Jérémy MOUNIER, Claude COUQUET, Catherine YARDIN, Yan LARRAGNEGUY, Flavie SOUHAUT, Romain CHAUVET, Alexis BELGACEM, Sonia BRISCHOUX, Julien MAGNE, Charbel MOUNAYER, Faraj TERRO, Aymeric ROUCHAUD. (2023) “Comparison of Arterial Wall Integration of different Flow Diverters in rabbits” the CICAFLOW study Journal of Neuroradiology, In press. 4. Donath, Sö ren, Leon Angerstein, Lara Gentemann, Dominik Müller, Anna E. Seidler, Christian Jesinghaus, André Bleich, Alexander Heisterkamp, Manuela Buettner, and Stefan Kalies. (2022). “Investigation of Colonic Regeneration via Precise Damage Application Using Femtosecond Laser-Based Nanosurgery” Cells 11, no. 7: 1143. https://doi.org/10.3390/cells11071143 5. Müller, Dominik, Sö ren Donath, Emanuel G. Brückner, Santoshi Biswanath Devadas, Fiene Daniel, Lara Gentemann, Robert Zweigerdt, Alexander Heisterkamp, and Stefan M.K. Kalies. (2021). “How Localized Z-Disc Damage Affects Force Generation and Gene Expression in Cardiomyocytes” Bioengineering 8, no. 12: 213. https://doi.org/10.3390/bioengineering8120213 6. Müller D, Klamt T, Gentemann L, Heisterkamp A, Kalies SMK (2021) Evaluation of laser induced sarcomere micro-damage: Role of damage extent and location in cardiomyocytes. PLoS ONE 16(6): e0252346. https://doi.org/10.1371/journal.pone.02523467. Bouyer M Garot C Machillot P Vollaire J Fitzpatrick V Morand S Boutonnat J Josserand V Bettega G Picart C (2021) 3D-printed scaffold combined to 2D osteoinductive coatings to repair a critical-size mandibular bone defect Materials Today Bio 11 100113 8. Verhaegen C, Kautbally S, Zapareto D C, Brusa D, Courtoy G, Aydin S, Bouzin C, Oury C, Bertrand L, Jacques P J, Beauloye C, Horman S, Kefer J (2020) Early thrombogenicity of coronary stents: comparison of bioresorbable polymer sirolimus-eluting and bare metal stents in an aortic rat model. Am J Cardiovasc Dis. 10(2):72-83 9. Zeller-Plumhoff B, Malicha C, Krüger D, Campbella G, Wiesea B, Galli S, Wennerberg A, Willumeit-Rö mer R, Wieland F (2020) Analysis of the bone ultrastructure around biodegradable Mg–x Gd implants using small angle X-ray scattering and X-ray diffraction Acta Biomaterialia 101 637–64510. Rousselle S D , Wicks J R, Tabb B C, Tellez A, O’Brien M (2019) Histology Strategies for Medical Implants and Interventional Device Studies Toxicologic Pathology Vol. 47(3) 235-249 11. Neuerburg C, Mittlmeier L M, Keppler A M, Westphal I, Glass Ä , Saller M M, Herlyn P K E, Richter H, Bö cker W, Schieker M, Aszodi A, Fischer D C (2019) Growth factor-mediated augmentation of long bones: evaluation of a BMP-7 loaded thermoresponsive hydrogel in a murine femoral intramedullary injection model. Journal of Orthopaedic Surgery and Research 14 297 12. Kunert-Keil C, Richter H, Zeidler-Rentzsch I, Bleeker I, Gredes T (2019) Histological comparison between laser microtome sections and ground specimens of implant-containing tissues. Annals of Anatomy 222 153–157 13. Gabler C, Saß JO, Gierschner S, Lindner T, Bader R, Tischer T (2018) In Vivo Evaluation of Different Collagen Scaffolds in an Achilles Tendon Defect Model. BioMed Research International 20814. Wolkers W, Vásquez-Rivera A, Oldenhof H, Dipresa D, Goecke T, Kouvaka A, Will F, Haverich A, Korossis S, Hilfiker A (2018) Use of sucrose to diminish pore formation in freeze-dried heart valves. Scientific Reports 8 12982 15. Albers J, Markus MA, Alves F, Dullin C (2018) X-ray based virtual histology allows guided sectioning of heavy ion stained murine lungs for histological analysis. Scientific Reports 8(1) 771216. Boyde A (2018) Evaluation of laser ablation microtomy for correlative microscopy of hard tissues. Journal of Microscopy 271(8) 1-1417. Pobloth AM, Checa S, Razi H, Petersen A, Weaver JC, Schmidt-Bleek K, Windolf M, Tatai AÁ , Roth CP, Schaser KD, Duda GN, Schwabe P (2018) Mechanobiologically optimized 3D titanium-mesh scaffolds enhance bone regeneration in critical segmental defects in sheep. Science Translational Medicine 10 42318. Joner M, Nicol P, Rai H, Richter H, Foin N, Ng J, Cuesta J, Rivero F, Serrano R, Alfonso F (2018) Very Late Scaffold Thrombosis: Insights from Optical Coherence Tomography and Histopathology. EuroIntervention 13(18)19. Boyde A, Staines KA, Javaheri B, Millan JL, Pitsillides AA, Farquharson C (2017) A distinctive patchy osteomalacia characterises Phospho1 deficient mice. Journal of Anatomy 231 298-30820. Kowtharapu BS, Marfurt C, Hovakimyan M, Will F, Richter H, Wree A, Stachs O, Guthoff RF (2017) Femtosecond laser cutting of human corneas for the subbasal nerve plexus evaluation. Journal of Microscopy 265(1) 21–2621. Will F, Richter H (2015) Laser-based Preparation of Biological Tissue. Laser Technik Journal 12(5) 44-4722. Richter H, Ratliff J, Will F, Stolze B (2015) Time- and material saving laser microtomy for hard tissue and implants. European Cells and Materials 29 Suppl.2 423. Richter H, Ramirez Ojeda DF, Will F (2014) Lasergesteuerte Probenprä paration von Hartgeweben und Biomaterialien. BIOspektrum 05 1424. Bourassa D, Gleber S-C, Vogt S, Yi H, Will F, Richter H, Shin CH, Fahrni CJ (2014) 3D Imaging of Transition Metals in the Zebrafish Embryo by X-ray Fluorescence Microtomography. Metallomics 6 1648-165525. Schimek K, Busek M, Brincker S, Groth B, Hoffmann S, Lauster R, Lindner G, Lorenz A, Menzel U, Sonntag F, Walles H, Marx U, Horland R. (2013) Integrating biological vasculature into a multi-organ-chip microsystem. Lab Chip 13 3588-359826. Richter H, Ratliff J (2012) A Non-Contact Method of Sectioning Cardiovascular Arteries Containing Metallic Stents Using Laser Technology. J Histotechnol 35 (4) 20527. Richter H, Lubatschowski H, Will F (2011) Laser in Medizin & Biologie: Laser-Mikrotomie mit ultrakurzen Pulsen – Neue Perspektiven für die Gewebe- und Biomaterialbearbeitung. Biophotonik 09 50-5228. Lubatschowski H, Will F, Przemeck S, Richter H (2011) Laser Microtomy. Handbook of Biophotonics Vol. 2: Photonics for Health Care Wiley-VCH 151-157 29. Kermani O, Will F, Massow O, Oberheide U, Lubatschowski H (2010) Control of Femtosecond Thin-flap LASIK Using OCT in Human Donor Eyes. Journal of Refractive Surgery 26(1) 57-6130. Baumgart J, Bintig W, Ngezahayo A, Lubatschowski H, Heisterkamp A (2010) Fs-laser-induced Ca2+ concentration change during membrane perforation for cell transfection. Optics Express 18 (3) 221931. Kermani O, Will F, Massow O, Oberheide U, Lubatschowski H. (2009) Echtzeitsteuerung einer Femtosekundenlaser Sub-Bowman-Keratomileusis an humanen Spenderaugen mittels optischer Kohä renztomographie. Klin Monatsbl Augenheilkd 226 965-96932. Kütemeyer K, Baumgart J, Lubatschowski L, Heisterkamp A (2009) Repetition rate dependency of low density plasma effects during femtosecond-laser-based surgery of biological tissue. Appl. Phys. B 97(3) 69533. Baumgart J, Kuetemeyer K, Bintig W, Ngezahayo A, Ertmer W, Lubatschowski H, Heisterkamp A (2009) Repetition rate dependency of reactive oxygen species formation during femtosecond laser-based cell surgery. J Biomed Opt 14(5) 05404034. Kermani O, Will F, Lubatschowski H (2008) Real-Time Optical Coherence Tomography-Guided Femtosecond Laser Sub-Bowman Keratomileusis on Human Donor Eyes. Am J Ophthalmol 146 42–45.35. Kermani O (2008) &bdquo Sehendes Skalpell” schon heute realisierbar. Ophthalmologische Nachrichten 09 (Kongressausgabe)36. Baumgart J, Bintig W, Ngezahayo A, Willenbrock S, Murua Escobar H, Ertmer W, Lubatschowski H, Heisterkamp A (2008) Quantified femtosecond laser based opto-perforation of living GFSHR-17 and MTH53a cells. Opt. Express 16(5) 3021-303137. Baumgart J, Kuetemeyer K, Bintig W, Ngezahayo A, Ertmer W, Lubatschowski H, Heisterkamp A (2008) Investigation of reactive oxygen species in living cells during femtosecond laser based cell surgery. Proc. SPIE Optical Interactions with Tissue and Cells XIX Vol 685438. Heisterkamp A, Baumgart J, Maxwell IZ, Ngezahayo A, Mazur E, Lubatschowski H (2007) Fs-Laser Scissors for Photobleaching, Ablation in Fixed Samples and Living Cells, and Studies of Cell Mechanics. Laser Manipulation of Cells and Tissues Elsevier Inc. 293-30739. Will F, Block T, Menne P, Lubatschowski H (2007) Laser Microtome: all optical preparation of thin tissue samples. Proceedings of SPIE 6460 646007-140. Lubatschowski H (2007) Laser Microtomy – Opening a new Feasibility for Tissue Preparation. Optic & Photonic WILEY-VCH 49 – 5141. Menne P (2007) Microtomy with Femtosecond Lasers. Biophotonics International Laurin Publishing Co. Inc. May 2007 35 – 37 用户单位部分用户单位：Bayer HealthCare, Cardiovascular ResearchLeibniz University Hannover, Institute of BiophysicsLeibniz University Hannover, Institute for Quantum Optics-1，-2University of Rostock, Division of Medicine Clinic III, Hematology, Oncology and Palliative MedicineInstitute for Bioprocessing and Analytical Measurement Techniques (iba)mfd Diagnostics GmbH

作为世界首款智能型细胞生长成像监测设备，PAULA 能够帮助您优化日常细胞培养工作并将成像结果标准化，改善下游实验流程。体积玲巧的 PAULA 可以放置在任何实验台上甚至直接放置于培养箱中，安全无误地监视细胞的生长及变化。当细胞需要做下一步操作时，PAULA会及时通知您。PAULA快速、智能，只要您需要，即可让您时刻了解细胞的生长情况。智能细胞培养的优势： 记忆您的个人设置，为您节省时间 取代细胞培养过程中的主观判断 连接网络后可实时观察培养箱内细胞的状态PAULA 不仅仅助力于细胞培养，更为您提供真正意义上的细胞管理。 准确把握实验的完美时间节点质粒转染前，检查细胞是否完全达到合适的细胞密度是一项费时费力的工作！这意味着我们需要反复检查细胞状态 – 甚至要占用周末时间。而 PAULA 能以更智能的方式替您完成这项基础而又重要的工作，为您节省了前期检查的大量时间。将PAULA放进任何类型培养箱中，您可以设定需要的时间间隔来自动获取用于分析细胞密度、转染效率*和划痕愈合*的图像。一旦细胞达到理想状态，无论您身在何处，PAULA都可以通过电子邮件通知到您。无需再将宝贵的时间浪费在繁琐、基础的细胞检查上！无论何时何地，通过PAULA，您都可以观察到细胞的生长情况。因此，即使在家中，您也可以惬意地掌控全局。 细胞培养从此告别主观判断PAULA 能够替代人力检测诸如细胞密度等细胞系特征。实验人员无需再主观判断细胞生长情况。此外，PAULA 成像快速，结果准确、重复性好。利用内置条形码阅读器，PAULA 能在毫秒内扫描并识别出您的培养瓶。即使样品数量很多、时间紧迫，您也能轻松自如的管理细胞，并快速、准确地完成实验工作。PAULA 的数据保存在一个结构清晰、便于追溯且可靠的数据库中。PAULA可以记忆不同操作人员对不同细胞的参数设置并加以保存，以便随时调用。网络连接互联互通PAULA 能够被安放在细胞房的任何地方：实验台上、培养箱中或是超净工作台里。此外，它提供灵活多样的控制选项，确保您即使身在外地也能观察到实验室里的细胞。您可通过触摸屏直接控制 PAULA，也可使用平板电脑通过无线连接实现远程操控。无论 Windows、iOS 还是 Android 操作系统，它都能完美兼容。需要长时间同时对比多个细胞系？当然可以！您可以并联最多 4* 台 PAULA 细胞成像显微镜，同时为 4 个独立样品执行图像采集和数据分析。 从简单成像到细胞分析您打算对大型细胞群体进行成像或分析吗？无论是免调试相差、多通道荧光和时间序列成像，还是各类培养条件下的细胞密度检测，PAULA 都能成为您的得力助手。同时，PAULA 会上线更多的细胞检测应用程序，以用于转染效率检测、细胞计数以及划痕愈合等实验。

产品概述EXPEC 2000（规格：113）防爆FID总烃在线监测系统配备隔爆型氢火焰离子化检测器（FID），对几乎所有挥发性有机物均可响应，检测方法符合国家标准中总烃含量的分析要求。相比于同类防爆型在线分析仪，产品体积更小，重量更轻，现场安装方式灵活（可采用壁挂式），配套施工流程简单，可满足不同类型现场快速安装的要求。整机核心部件均采用防爆设计，适用于电气防爆 1区的应用环境，可应用于废气处理装置入口过程气体分析、无组织排放泄漏监测、储罐及罐区气相联通的无组织排放监控等领域。系统组成系统特点整机防爆设计整机防爆设计，核心器件FID检测器采用隔爆设计全程高温伴热采用全程高温伴热预处理技术，提高检测结果准确度，同时可减少流路吸附，延长维护周期，降低维护成本户外原位安装无需分析小屋，可户外壁挂式安装检测能力强采用氢火焰离子化检测器（FID），对几乎所有VOCs均有响应，准确度更高、线性范围更宽、抗污染能力更强极速响应采用大流量采样泵直接进样的方式，T 最快≤2s 应用领域治理装置入口、出口及中间过程的气体中总烃浓度在线监测石化装置及厂区的泄漏监测、无组织排放监测石化企业固定污染源排放总量在线监测储罐罐顶气、罐区气相联通、火炬气等有机气体浓度在线监测

CellSorter高精准自动单细胞挑选与实时分析系统：CellSorter全自动无损单细胞分离捕获系统背景信息：单细胞实验主要是基于以下特点：1.单细胞易包含一个物种全部的遗传信息；2.单细胞实验避免了细胞异质性的干扰，准确性更高。3.单细胞实验有利于还原生物事件本身，诸多生物事件如胚胎发育、肿瘤形成及转移等均以单细胞为起点。4.分选某个单一细胞，然后进行扩大培养，细胞分析。CellSorter系统全景图匈牙利CellSorter公司推出的全自动单细胞挑分离捕获系统，为获取单细胞提供了完整的解决方案CellSorter可从血液、骨髓、制备的组织细胞悬浮液态体系中挑选出感兴趣的目标细胞，并利用实时成像系统，进行单细胞的实时跟踪。系统以显微镜为基础，采用计算机控制毛细管(毛细管内径：=5um)从大量培养混合物中分离抓取大量抓取同一类型细胞或分选稀有细胞，操作步骤是由独有cellsorter专利软件控制。整个过程分为四个步骤：1．细胞识别2．细胞捕获3．细胞沉积4．单细胞分析- the ultimate tool for single cell analysis!采集细胞可沉积到玻璃载片或者PCR管中,玻璃载片可以承载多达384孔板,也可与cellsorter单细胞跟踪分析培养板联用，进行各种细胞之间、DNA、RNA和蛋白质之间的相互作用分析。产品描述Cellorter全自动单细胞分离捕获系统是Cellsoter公司一款主要用于识别、挑取、转移悬液中单细胞或者单一类型细胞，然后利用Cellsoter单细胞实时跟踪分析培养板进行后期的单细胞实时跟踪分析。借助高清晰度的CCD 摄像机成像，操作者可直观看到目的细胞，随后通过操控软件控制毛细管高效地完成对悬浮细胞或者是贴壁细胞的挑取及转移。整个过程可视化，操作简单，挑取准确，跟踪分析实时方便。对于各种类型的单个细胞挑取、分析游刃有余。该系统通过细胞识别、细胞挑取和细胞转移、跟踪实时分析四个步骤可以实现对悬浮体系中任何单一类型细胞或稀有细胞（如循环肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞以及血液、骨髓中相关细胞等）的抓取分离、分析，细胞可以转移到PCR管等后续实验装置.该系统以“所见即所得”的方式，几乎涵盖所有的单细胞获取途径，结合Cellsoter单细胞实时跟踪分析培养板可进行下游基因、蛋白水平的研究。Cellorter全自动单细胞分离捕获系统在培养碟中原位自动分选细胞，具有高精度、细胞存活率高、纯度高，而且不破坏细胞组织的特性，是高精准、全自动分选沉积单细胞的不二之选。系统优势1).可直接从培养皿中进行细胞和细菌分选,微吸管内直径可达=5um 2).分离粘结活细胞的细胞亚群，分离荧光或者冷光标记3).无荧光标记的细胞都可通过软件进行自动识别4).可确保细胞分离后活力，并且可培养5).分选荧光分子探针标记的特定细胞6).单细胞收集进行进一步培养、克隆，RNA或者蛋白质制备7).免疫制备，进行目标细胞分类8).可对各种粘结细胞进行分类9).细胞筛选前的细胞培养10).一般的分选过程只需几分钟就可完成11).使用安装在显微镜上的荧光滤片可实现多通道监测12).分选速度：1Cell/秒,可以一次性连续分选1000个细胞；13).每一次可连续分选分拣出细胞个数：1~100014).自动化集成度高，工作效率高速率为1Cell/秒,高通量分离，通过软件自动标定并进行连续运行，单次连续运行最多可以分离多达200个细胞；多次连续运行可以达到1000个细胞以上。 15).仪器操作准确性：可在细胞悬液中进行单细胞自动分离，完全自动化的单细胞操作，人工干预最少 避免了细胞异质性的干扰，准确性更高16). 针对细胞种类: 血液、骨髓、制备的各种组织细胞悬浮液,任何单一类型细胞或稀有细胞（如循环肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞以及血液、骨髓中相关细胞等）的分离,可保证细胞分离后活力，保证细胞可培养性17).最小操控体积:1nL——10 nL18). 稳定性:工作稳定性强，可以单次连续高精度运行上百次，经过Nature专家组验证，相关报告已经在Nature子刊发表19)自动单细胞沉积功能： 19.1)单细胞输送到达每一个PCR管 19.2)滴液体积小于1ul 19.3)一个循环可装满80个PCR管 19.4)每个细胞沉积时间15~20微秒 19.5)可在一个玻璃盖玻片上原位单细胞沉积20)自动单细胞沉积到PCR管20.1)可将单细胞移动到每一个PCR管中20.2)一个循环可填满10PCR条，容纳80个管20.3)盖玻片单细胞原位沉积试验20.4)最小滴定体积优于1ul20.5)15~20微秒每个细胞21)计算机控制单元全自动细胞分选仪控制台可通过计算机USB接口控制流体阀和显微LED照明光源，同时也可以自由地控制显微镜荧光快门，并且整合了高速控制阀实现流体快速、准确控制。22)设备特点 22.1)兼容所有的倒置显微镜 22.2)快速手动调节通过LED照明光源 22.3)分选针头更换快速、便捷 22.4)可通过连接环完美的安装到显微镜的物镜上 该系统配备高精度微移液管支架，控制台始终保证微量吸液管位于视场的正中心， 并且微移液管控制台可非常容易地安装在物镜上，同时软件可对移液管的位置进行偏差校准。微移液管的前端可通过转动控制台的旋钮进行手动聚焦，且微移液管的前端可在显微镜中非常容易的被观察到，同时显微镜的图像可跟进调整； 玻璃微移液管更换非常便捷，当更换培养皿时简单地取下来分选针头即可。CellSorter微量吸液管非自动化的细胞沉积平台a． 微量吸液管的路径。 在一个典型的分类过程中，可根据路径对细胞进行逐个提取，有200个细胞从培养皿中被提取。比例尺：100μm。b． 硬件仿真模拟的控制软件。 在虚拟的培养皿中，荧光细胞被标记为绿色小球，通过微量吸液管对细胞进行提取。c． 微量吸液管定位装置微量吸液管布局图。 控制台通过物镜环固定在物镜上方，玻璃微量吸液管被固定在控制台中心光轴位置。微量吸液管顶端通过LED灯照射，照射光通过微量吸液管直接被引入到物镜。微量吸液管尖端可通过手动调节弹簧旋钮上下移动到物镜焦点位置。培养皿可以进行水平移动，微量吸液管上端通过挠性导管连接到注射泵上。玻璃微移液管全自动细胞分析仪使用微量吸液管对细胞进行分选，微量吸液管内孔径范围为50~80um；可根据客户的应用提供准确的内孔径方案；更小的微移液管可达亚微米级，用于大分子的操纵。

10x Genomics Chromium X 的单细胞捕获原理还是基于Next GEM的微流控捕获技术，利用微流控体系，通过油滴包裹的凝胶珠（Gel Bead In Emulsions，GEM），形成数万个微反应体系。每个细胞的核酸被寡核苷酸条形码标记，实现单细胞的区分。但是，Chromium X 相较于Chromium iX，在通量上有大幅提升。Chromium X可以兼容8通道和16通道的芯片。在8通道的芯片上，可以实现Chromium iX的所有应用；而在16通道的芯片上，可以大大提升单细胞的捕获数量，一次上机可以捕获多达100万个独立有效的单细胞数据。更高的通量，可以有助于我们检出更多的细胞类型，构建更加精细的器官图谱；发现一些稀有细胞和稀有的克隆，助力单细胞免疫学研究；而更高的通量对于药物筛选，CRISPR基因编辑也会有更大的帮助。关于北京易研科技有限公司易研科技专注于为生命科学研究、基础医学研究等领域提供先进的产品及科技服务。作为10x Genomics、bioGenous等知名品牌的官方合作代理商，易研科技为客户提供Chromium单细胞平台、Visium空间平台、Xenium原位检测平台及bioGenous类器官研究相关的仪器和试剂。同时，易研科技也提供单细胞/空间转录组测序、蛋白多因子检测、多色荧光免疫组化、流式细胞分析与分选、细胞成像（激光共聚焦成像、高分辨率活细胞成像、高内涵成像以及超高分辨活细胞成像）以及组织样本病理检测等科研科技服务。电话：4009-215-415

超高分辨活细胞荧光红外显微成像系统 【 产品简介 】荧光作为生物学特异性识别的主要手段，一直以来在生命科学中发挥着重要作用。但是这需要被分析的物质具有荧光或者可以被荧光所标记。振动光谱(IR & Raman)是成熟无标记的技术，能够直接提供物质本身的结构信息，能够为生命科学提供广泛的大分子、药物、材料、脂质体等无标记物质的表征能力，在生命科学研究中具备重大潜力。具有亚微米和同步拉曼能力的O-PTIR克服了传统红外显微镜分辨率不足和在不平整表面米氏散射严重的问题，使得这种广泛的大分子表征现在可以在500 nm的生物相关空间尺度上进行，实现红外与拉曼和荧光成像分辨率相匹配，具备真正意义上的共定位能力。 现在，mIRage-LS将这些技术完全集成到一个系统上，仅需一台设备即可实现样品的全面红外、拉曼、荧光信号分析，获得任意一种单一技术本身都无法获得的额外信息和见解。【产品特点】　　☆ 荧光红外共定位成像分析　　☆ 亚微米尺度红外拉曼分辨率　　☆ 红外拉曼同步测量　　☆ 非接触式测量，同时支持透射、反射模式并且无米氏散射问题　　☆ 可测试活细胞(液体环境)【优势领域】单细胞分析：　　☆ 正常/患病细胞分化　　☆ 药物-细胞相互作用　　☆ 细胞内(脂滴) 成像研究组织分析：　　☆ 细胞分型　　☆ 钙化、疾病状态区分　　☆ 胶原蛋白取向细菌观测：　　☆ 单细菌鉴定　　☆ 细菌代谢研究光学光热红外O-PTIR在生命科学领域应用的显著优势　　☆ 亚微米级的空间分辨率；　　☆ 可直接获取液体中活细胞的红外成像；　　☆ 灵敏度高，可直接观测单细胞 (如细菌、哺乳动物细胞等)；　　☆ 无米氏散射干扰，即使在细胞边缘也不受影响；　　☆ 超高光谱分辨率；　　☆ 无需直接接触即可测量软组织的红外光谱；　　☆ 可实现红外和拉曼同步测量；　　☆ 可实现超过10 μm厚的样品测试，直接置于载玻片上观察分析；　　☆ 可配置极化的红外光源超分辨红外技术O-PTIR理想空间分辨率横向对比 (FTIR, QCL and O-PTIR microscopes)专为生物样本设计的新型“双区(C-H/FP)”QCL新型“双区(C-H/FP)”QCL能够在在一台设备中同时涵盖了C-H拉伸和指纹区 (3000-2700、1800-950cm-1) 反射模式下收集的O-PTIR光谱在数据库(Wiley KnowItAll)搜索结果，匹配率超过95%。【应用案例】1. 荧光成像与O-PTIR联合表征　　荧光成像对于分子生物学机制的研究具有十分重要的意义，而传统红外很难原位测量细胞的红外图谱，因此无法将蛋白定位与原位细胞的红外图谱进行原位叠合，这对于红外在生物学的机制研究中的应用十分不利。而O-PTIR能够直接在不损伤细胞的情况下测量不同区域的红外图谱，与荧光图像相结合探究蛋白结构与分布上的变化。图1. 阿尔兹海默症脑组织切片样品，左侧白光图，中间荧光图，右侧O-PTIR在中图中的红色与蓝色区域的采集的红外图谱2. 感染疟原虫的红细胞表征　　疟原虫属寄生虫引起的疟疾是威胁生命的主要疾病之一，而疟原虫引发的感染周期十分复杂，因此在细胞和分子水平观察疟原虫的变化对于研究疟原虫的致病有着重要意义。Agnieszka M. Banas等人通过使用O-PTIR对疟原虫感染的红细胞在亚微米尺度的分子特征变化进行了表征，结果显示正常红细胞的蛋白呈现环状分布，而感染后的红细胞蛋白质则呈现无规则分布。通过对比传统FTIR与基于O-PTIR技术能够发现，O-PTIR能够提供更为详细的图像分辨率并且能够测量红细胞不同位置的光谱信息。而传统FTIR受制于米氏散射限制，效果较差。图2. 对比FTIR与O-PTIR对红细胞成像的结果：(a)红细胞的白光图；(b)图a中红色方块放大的区域；(c,e)FTIR的蛋白/脂质空间分布的红外成像；(d,f)O-PTIR的蛋白/脂质空间分布的红外成像；(g)红细胞的FTIR红外光谱；(h)红细胞的O-PTIR红外光谱 (g,i)疟原虫感染红细胞和正常红细胞的PCA（PC1&PC2，PC1&PC3）得分；(h,j)疟原虫感染红细胞和正常红细胞的PCA（PC1&PC2，PC1&PC3）得分　　参考文献：B. [Malaria] “Comparing infrared spectroscopic methods for the characterization of Plasmodium falciparum-infected human erythrocytes” (Nature Communication Chemistry). Advantages: 1, 3, 4, 5, 63. 单个病毒的红外成像　　受制于红外极限分辨率的限制，单个病毒的红外光谱成像一直以来都是十分困难的，对于只有100 nm左右的病毒进行红外光谱成像显得十分无力。Yi Zhang等人使用O-PTIR技术成功实现对单个痘病毒进行了检测，并成功观测到了病毒的外形，同时对病毒表面的蛋白的光谱进行了表征。图3. 单个痘病毒的光谱和成像表征。(a)痘病毒的干涉散射图像；(b)痘病毒1550cm-1波数下的MIP图像；(c)痘病毒1650cm-1波数下的MIP图像；(d)随机选取病毒上4个点的光谱　　参考文献：“Vibrational Spectroscopic Detection of a Single Virus by Mid-Infrared Photothermal Microscopy” (Analytical Chemistry). Advantages: 1, 3, 4, 5, 64. 光学光热红外O-PTIR与Raman光谱协同分析固定或活的单细胞　　英国曼彻斯特大学的Peter Gardner教授近期发表了他们关于活(和固定)细胞振动光谱分析的研究结果。作者使用光学光热红外O-PTIR与Raman光谱，并借助于两个激发源（QCL和OPO激光器），对细胞进行了宽光谱范围的覆盖，从而使所有与生物学相关的分子振动都能被检测到，且保持一致的亚微米的空间分辨率。此外，红外光谱采集与拉曼光谱有效的结合起来，在相同的激发位置，形成振动互补，得到一套完整的振动光谱信息。如下图所示，该红外和拉曼的组合方式可以用来分析液体环境中固定或活细胞的亚细胞结构，其中的蛋白质二次结构及富脂体均可以在亚微米尺度上被有效地识别出来。图4. O-PTIR观测固定未染色MIA PaCa-2细胞成像。(a)固定的未染色的MIA PaCa-2细胞的光学图像；(b)红色方块区域的放大图像；(c)OPO波束段的O-PTIR红外光谱；(d)QCL波束段O-PTIR的红外光谱；(e)黑色区域的拉曼和红外光谱　　参考文献：D. [Mammalian cancer cell] “Analysis of Fixed and Live Single Cells Using Optical Photothermal Infrared with Concomitant Raman Spectroscopy” (Analytical Chemistry). Advantages: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 75. O-PTIR与S-XRF联用探究阿尔兹海默症　　阿尔兹海默症（AD）是老年痴呆症常见的病症之一，而淀粉样β蛋白沉淀是引发AD的重要病因之一，因此对于淀粉样β蛋白分布的研究就显得十分重要。Nadja Gustavsson等人通过O-PTIR成功观测到了神经中的淀粉样β蛋白分布，并且结合S-XRF分析发现铁簇与淀粉样β-折叠结构和氧化的脂质存在共定位关系。这项研究充分预示了O-PTIR/S-XRF联合技术可在AD疾病的研究中发挥重要作用。图5. 单个神经元的O-PTIR与X光荧光成像。（a）单个神经元的光学（左）与O-PTIR图像（中和右）；（b）神经元上铜、铁的分布；（c）铁与蛋白叠合图；（d）铁与脂质的叠合图【测试数据】单细胞分析　　☆ 正常/患病细胞分化　　☆ 药物-细胞相互作用　　☆ 细胞内(脂滴) 成像研究细胞内的荧光+红外共定位分析　　利用荧光同时观测细胞结构和细胞中的脂滴分布，研究脂滴在细胞中的共定位分析，提供潜在活体无标记相互作用分析数据。磷脂成像 (2856cm-1(CH2) / 2874cm-1(CH3) 100 nm pixel size. ~5 mins. 荧光染色细胞核（蓝色），蛋白（红色））活体细胞的组分分布分析磷脂成像，可观测活细胞内的脂滴的分布并且基本不会受到水的干扰，这是传统红外所难以达到的。 (2856cm-1(CH2)/ 2874cm-1(CH3) 100 nm pixel size. ~5 mins.）固定细胞的组分分布分析磷脂成像没可观测到细胞内的脂滴分布情况。 (2856cm-1(CH2)/ 2874cm-1(CH3) 100 nm pixel size. ~5 mins.）组织分析　　☆ 细胞分型　　☆ 钙化、疾病状态区分　　☆ 胶原蛋白取向组织切片分析观测肿瘤组织钙化分析1050cm-1，传统的FTIR只有大约12微米的空间分辨率，这往往比实际特征大得多，这就是为什么以前没有看到如此小的局部钙化。细菌观测　　☆ 单细菌鉴定　　☆ 细菌代谢研究红外拉曼联合细菌表征，可以同时观测到细菌的红外和拉曼图谱

单细胞活性分析仪 由于细胞自身的复杂性及彼此之间存在的种种差异，单细胞分析存在需要个体化设计识别探针，难以提供胞内生物分子化学信息的技术挑战。目前市面上尚无此类产品，为此我公司联合南京大学院士团队共同开发出首款：单细胞活性分析仪。该设备通过构建“超痕体积 (fL-pL) 电化学反应模块”，首次将宏观维度生物/电化学测量理论与方法引入单细胞分析中，通过电化学分析反应产物来实时测量单细胞及单细胞器内生物分子活性/结构等化学信息。该仪器突破了单细胞分析的技术瓶颈，降低了分析的难度；具有通用性强、通量高、自动化程度高、时空分辨率高、实时、原位检测等特点；为深入理解生命过程中的化学本质提供重要的参数，具有重大的基础科研价值；同时该设备已成功应用于动脉硬化类疾病，早期癌症筛查，癌症个性化用药等研究，未来可应用于临床精准医疗，具有巨大的社会意义和经济价值。一、 应用：1. 微创注药：对细胞进行局部加药或其它液体物质，同步分析细胞因应激反应而导致生理指标的变化。2. 生殖育种：对细胞进行杂交注射，研究生殖机理或育种变化。3. 细胞内组份分析：将细胞内局部物质提取出来进行组份分析（结合质谱仪使用）。4. 细胞内蛋白活性分析：检测细胞内不同位置蛋白质的活性。5. 单细胞测序：进行单个活细胞原位测序（结合测序仪使用）。 二、 技术优势：1. 精准、超微量：非机械注射/提取技术，具有加样、取样量更少，控制更精确的优势，最小加样量为飞升。2. 微创操作：微创注射（探针尖端外径≤200nm），对细胞伤害极小，保证细胞活性。3. 无滞留、无回流现象：瞬时启动/停止注射或提取过程，死体积小于机械泵输送模式，不存在滞留或回流现象。4. 注射提取双功能：一台设备同时兼容注射和提取功能，且可共用一个控制通道。5. 堵塞检测：具有在线堵塞检测功能。三、 基本技术参数l 注射/提取体积：10-15(飞升)-10-9L(纳升）l 最小注射/提取体积：1×10-15L(飞升）l 注射流速：0.1-100×10-18L/s（可根据实验要求调节）l 微提取空间：活细胞内500nm区域，包括细胞的微结构（轴突、树突、伪足等）l 实时监测注射/提取过程l 温度测量范围：-10℃~75℃l 最大相对湿度：温度为 31℃（ 88℉）时相对湿度为 80%，然后线性降低l 电源：220V， 50/60HZl 信号数据采集与分析软件：实时在线分析处理采集到的图像和电学信息数据四、 规格型号荧光显微镜微操作系统CCD成像型号正置倒置左边右边吸附手柄单色彩色FIS100√√√√FIS200√√√√√√FIS300√√√√FIS400√√√√√√

ECOM二极管阵列紫外检测器ECOM TOY18DAD400 EX产品介绍ECOM提供广泛的内置探测器。闪光灯,ECOM二极管阵列紫外检测器ECOM TOY18DAD400 EXTOYDAD和TOYFIX系列主要针对flash和制备的应用程序。大量的流动细胞与流动-速率从毫升到升每分钟允许广泛使用探测器。内嵌式探测器适合构造紧凑色谱系统。所有的探测器都可以通过我们的软件从PC端控制ECOM，通讯采用RS232。色谱站支持我们所有的检测器。TOYDAD和TOYFIX探测器一共有三款，机械版如TOYDAD, TOYDAD L和TOYDAD EX。TOYDAD EX探测器与SMA 905连接器用于外部流通池连接。ECOM二极管阵列紫外检测器ECOM TOY18DAD400 EX具有以下特点：1. 尺寸小2. 内置灯泡工作时间计数器；3. 可使用光缆连接流通池；4. 双波长、四波长及四波长带扫描多种选择；5. 内置精密的诊断软件6.大量应用于分离纯化、超滤等设备集成。

在线紫外检测器基于朗伯一比尔定律（Lambert-Beer law），被测物质对某一波长光吸收的强弱与吸光物质的浓度及其液层厚度间的关系，检测器内置微型光纤光谱仪，脉动氙灯光源，微型光谱仪通过IO控制端，控制脉冲氙灯工作，光源发出紫外可见光谱经过透镜或光纤照射到被测样品上，经过被测样品吸收或反射后，经透镜或光纤耦合到微型光谱仪入口狭缝，进入微型光谱仪中通过光栅分光后，被线阵CCD接收。UV-Vis-1000在线紫外检测器适用于连续化学中含苯环和有颜色物质的连续在线监测。在线检测器由微型光纤光谱仪、脉冲氙灯、流通池（可根据应用需要，配置反射光纤）、系统电源等几部分组成。产品特点：适用于还原和显色反应的连续在线监测低功耗脉冲氙灯作为光源，其脉冲寿命超过10亿次，可连续工作5年以上脉冲氙灯信噪比1000:1，满足被测样品更宽的浓度范围更宽的波长范围，适应更多种类的样品检测技术指标：

C100在线电导检测器（蛋白质纯化系统专用电导检测器）是为蛋白质分离纯化、大分子化合物活性成分分离纯化层析系统等生物样品的纯化制备而专门设计的。PH/C在线电导检测器（蛋白质纯化系统专用电导检测器）采用模块化、功能化、智能化的设计，具有由于低噪音水准、基线稳定、电导温度补偿、电导系数系统自动选择、手动校正、测定灵敏度高等特点，易于操作，方便客户根据自己的实际需要选择最适合自己的纯化系统。操作软件满足“FDA 21 CFR Part 11 ”法规要求，具有用户权限控制、操作记录跟踪、数字签名等功能，保证了数据的可靠性及安全性。在线电导检测器应用范围：多肽纯化单抗纯化重组蛋白纯化天然药物和多糖的纯化 疫苗纯化血液制品分离纯化基因治疗药物纯化 在线电导检测器参数：型号C100C1000C3000电导检测范围1μS/cm--500mS/cm电导精度 ±2%温度读数范围0-99℃温度精度±1℃流量范围0--100ml/min100--1000ml/min500--3000ml/min管路连接1/16"管路1/8"管路1/4"管路显示参数256*64点液晶显示，自发光显示屏控制方式手动面板控制或计算机反控系统软件基于Windows的PC软件工作站，符合“FDA 21 CFR Part 11 ”法规要求电源85 ～ 264VAC,50Hz尺寸370×240×95 mm3 与电导检测器配套的蛋白质纯化系统BIOLOT100详见下面链接：https://www.instrument.com.cn/netshow/C258003.htm

POSTNOVA公司生产的PN3311在线粘度检测器的原理是将四根毛细管组成惠斯顿电桥式的结构，测定样品溶液通过四根毛细管所产生的不同的压力。这项技术相比绝对粘度测定法，能提供非常精确的特性粘度数据。通过在线粘度数据的输出和分析可以得到：样品的特性粘度或者分子密度倒数的关系；流体力学半径；Mark-Houwink方程系数α和K所决定的结构信息；分子结构（链的蜷曲和伸展）：支化度分析。