在线比色法氨氮分析仪

我们单位属于氯碱化工厂，准备在排污口上一套氨氮在线监测装置，请教大家一下，比色法、电极法，哪一个好？使用维护性方便、可靠、耐用，还有就是我们单位有高氯根废水对氨氮分析仪的测样精度会不会产生影响？选哪个牌子比较好？谢谢大家！

概况现我国城市污水处理厂一般要求在进出水口安装氨氮在线分析仪。氨氮在线分析仪主要有纳氏试剂比色法、水杨酸比色法、流动注射比色法、氨气敏电极法、电导法、氨气逐出法等。其中氨气逐出法氨氮分析仪以其稳定性和重现性佳、适应性强、抗干扰能力强、操作维护简单、运行成本较低等特点,非常适合在市政污水的氨氮在线测量,其最大测量范围可达到0.2~1000.0mg/L之间。且量程范围还可以通过选择的不同试剂来调整,这样不仅提高测量的精度,而且增强了使用的灵活性。但是在使用过程中也出现了一些问题。其中主要问题是与实验室国标纳氏试剂法进行水样比对实验时,存在检测结果偏低的情况,在测量氨氮(NH3-N)0.5~2.0mg/L的低浓度水样时表现尤为明显。

我在用的分析仪用比色法进行检测，检测结果大多不合格，所以大家都怀疑数据准确性，还是现在大部分不锈钢厂商都在掺假！咳!还有这个比色的方法会不会受环境光线的影响，比如折射等？

有没有做在线氨氮测定仪（采用纳什试剂比色法的）？我现在遇到了几个问题？1、氨氮试剂时间长了会有朱红色沉淀。2、稀释倍数高了的话测试不稳定（二步稀释：稀释400倍）。各位大侠是否有好些的建议？备注：我配的试剂是KI+HgI+NaOH这种配制方法

[b][color=#fe2419][size=5]比色法误差分析论文[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09512.gif[/img][/size][/color][/b]

单位的在线氨氮分析仪因为没有原版说明书，希望哪位能帮忙给个中英文对照的故障解决方法，和这款仪器的简单操作方法。型号是amtaxsc

在线氨氮用比色法好还是电极法好？国家推荐用哪种方法呢？像COD，也有铬法和紫外法之分，但国家推荐重铬酸钾法，不推荐紫外法？氨氮的话，将来也会不推荐电极法呢？

FC—100多用分析测定仪测氨氮与纳氏试剂比色法差异大吗？打算购买FC—100多用分析测定仪测氨氮，听说与纳氏试剂比色法有差异，是不是这样的？是氨气敏不好吗？

Amtax Compact 氨氮分析仪有三种分析试剂，求助有此配方的朋友提供一下，网上的配方缺少指示剂部分内容，也请鉴定是否正确，万分感谢！Amtax compact氨氮分析仪试剂配方在线氨氮分析仪Amtax Compact用到的试剂包括三种，分别为逐出溶液、标准溶液和指示溶液。（有关哈希公司原装试剂货号，请向厂家办事处查询）反应原理氨气逐出比色分析法被分析的样品和一种反应试剂混合，将溶液中的NH4＋离子转化成氨气（NH3）。氨气就从被分析的样品种释放出来。然后把氨气转移到测量池中，重新溶解在指示溶剂之中。这将引起溶液颜色的改变，用比色法进行测量。系统能够用标准溶液自动校正。此标准溶液随同分析仪一起提供。试剂配方逐出溶液：氢氧化钠5M/L+乙二胺四乙酸二钠Na2EDTA7.5g/L标准溶液：氯化铵(NH3-N 5/50/500mg/L)指示溶液：1.磷酸二氢钾:1.38%2.溴甲酚紫钠盐:68.5mg/L3.醋酸钠:1.5mg/L4.2-羟基-2-甲基丙胺磷酸盐:6mg/L5.3-羟基丙酸钠:1mg/L6.氮三甲撑磷酸钠:1mg/L用去离子水配制1.如何配制逐出溶液 1.1 药品清单 (1) NaOH 颗粒 (2) Na2EDTA 粉未(3) 去离子水 1.2 容器1 升药桶标准配备 1.3 器具 天平 1 升量筒 500ml 1000ml 塑料烧杯各一个 药匙 漏斗粉未 注所有器具都要先用1M 热盐酸溶液清洗再用去离子水漂洗 1.4 制备步骤 参见下表准确量取定量的药品 一升要求的药品 氢氧化钠NaOH 200 g 乙二胺四乙酸二钠Na2EDTA 7.5 g 制备步骤：1. 往1 升容器中加0.6 升去离子水 2. 往容器中小心地添加经准确称量过的NaOH 3. 旋紧容器 4. 小心摇晃容器以加速溶解这时容器会变热特别是容器底部 5. 再小心添加经准确称量过的Na2EDTA 6. 用去离子水添加到刻度即容器肩部 7. 旋紧容器 8. 小心摇晃容器以加速溶解 9. 让容器冷却到室温在这过程中要不时地轻晃容器以避免局部过热 保存条件20. 5 在密闭容器内 稳定性在规定条件下可存12 个月2.如何配制标准溶液 2.1 药品清单氯化铵NH4Cl; M=53.49 g/mol去离子水2.2 容器1.5 升PE 广口瓶带塞子黄色和橙色标签贴纸2.3 器具干燥箱干燥器分析天平0.1 mg物理天平0.1 g1,5,10,50 ml 定量吸管1000 ml 容量瓶1 升塑料瓶2. 制备步骤2.4.1. 1g/l NH4-N 母液制备步骤1. 在橱柜中干燥5g NH4Cl 温度120 ,时间2 小时再取出来放到干燥器中冷却到室温2. 用分析天平准确量取3.819 g NH4Cl3. 用水充分溶解后再全部转到1000 ml 的容量瓶中4. 用水稀释到刻度5. 把配好的母液贮存到1 升塑料瓶中在20 5 条件下可保存12 个月2.4.2.标液制备步骤1. 用定量吸管准确量取所需的母液5ml,再稀释到刻度1000ml.2. 轻轻摇晃使之混合均匀,再倒到广口瓶,再贴上相应的标签保存条件20 5 在密闭容器内稳定性在规定条件下可存12 个月

目视比色法和分光光度法分析,你信谁?例如氨氮

在工业排放废水中，比色法测量总砷。实验室数据为1.0mg/L以上，在线测量，修改配方程序和试剂，测量数据接近实验室数据，可是更换另一批次试剂时在线测量数据为零。磷酸根对测总砷有没有影响？

哈希Amtax inter2在线氨氮分析仪，校准值0.26，正常测量值长期小于0.1，仪表也没问题，没有显示报错信息，请问怎么调高仪表测量值啊？？？ 跪求大神指点~

请问GC能否分析出是那种物质？比色法能做到吗能定量和定性吗

铂钴比色法，和铬钴比色法，色度一样的吗？

在线Amtax Compact氨氮分析仪+FILTRAX样品预处理系统 常见问题讨论我厂这款氨氮分析仪运行情况比较正常,但今年出现维护校准一次后只能保持3-4天,氨氮分析仪就开始漂移,不是偏大就是偏小.请各位老大指教下,维护周期我们一般是1个星期一次,氨氮分析仪试剂和管道,灯泡透镜都是全新的.

这些比色法分别适用于什么类型的样品？

哈希Amtax™ inter2在线 氨氮分析仪。校准值0.26，正常测量值长期小于0.1，仪表正常，没有报错信息。应该怎么调？我总是在这里很迷糊有时候，求高手指点。

用比色法检测海水中硒，显色不好，试了多次都不理想，初步判断是六价硒还原为四价硒时出了问题，方法是用盐酸做还原剂，我们完全按方法做的，就是无法还原，不知是什么原因造成的，请高手指教

[color=#DC143C][size=4]为什么铂钴标准比色法中使用氯化钴配制溶液,铬钴标准比色法中使用硫酸钴配制溶液?铬钴标准比色法中使用氯化钴可以吗?请高人指教,谢谢![/size][/color]

全自动定氮仪难点在于终点的判断，现在一般采用电位法,颜色法和比色法由于电极法对电极要求较高和使用上的不便，此类仪器较少。在此不做讨论。颜色法与伪颜色法（比色法）的区别： 由于有些企业由于能力和成本原因，把比色法说成颜色法，这对用户选择带来了困惑，为此作者在此讨论二者的区别。使采购者避免找到“李鬼”。1 由于滴定时，到达终点样品颜色发生变化，此时就认为滴定到终点。但是要注意的是：变化的是颜色（不仅仅是某波长的光通量的变化量，而要判断不同单色光相互关系）而不是单色光。如果用单色光(滤光片）比色而来判断，那毫无疑问数据是不可靠的。2 单色光比色就像光度计一样需要避光，所以伪颜色法（比色法）的定氮仪他的光路是密闭的，使用者看不到光路、比色杯和反应样品。而颜色法本身是复合光，判断的依据是不同颜色的关系，所以对自然光的变化对判断影响是非常小的。所以你可以看到样品杯和光线，甚至可以看到光源。这对颜色法和伪颜色法提供了直观的选择依据。3 蒸馏和滴定的关系：颜色法都是蒸馏和滴定同时进行，直到蒸馏结束来最终判断终点。而伪颜色法（比色法）由于判断方式的原因只能蒸馏后再滴定。　　你如果依据以上三点来比较，不符合颜色法的原理的，那就坚决淘汰，而不去管其他参数如何精美，否则有可能陷入陷阱（用比色法来冒充颜色法本身就是能力和品质有问题，其他精美的参数都必须打个问号，在此不做讨论）。　　注意：比色法是早已淘汰的检测方法，更无检测标准的依据，

测色度用色度仪和目视比色法哪个更准确当色度5时，目视比色法难以辨别

原子吸收测得铁与比色法的实验室间对不上值，比色法的值偏高为什么呢？

目视比色法测定浊度怎么计算它的浊度的？C=M/V，？，视比色法测定浊度时，某水样经稀释后样品的浊度值为70度，稀释水体积为 ，150m1，原水样体积为100ml，试计算原始水样的浊度值。这个怎么计算？？？？？？

农残有用比色法定性的吗???以前在论坛上看见过有比色法测农残的，各位大侠如有相关资料，请分享一下，谢谢了！

我在做一比色法时用了以下两种方式,你觉得那种正确?样品称取,溶解定容,取一定溶液进行显色后,测得的吸光度高于标准系列最高管,所以采取以下两种方式:1.将显色后的样品直接稀释10倍比色 2.重新取样,稀释10倍后再进行显色,比色 我做出来的是,2方式的计算结果明显高于1方式,请问有何不妥???

李酉开有一本关于农化分析的树上介绍了用石英比色杯比色法测定硝态氮的内容，考虑到比色法要不那个酚二黄酸方法方便的多，就想用这个方法来测定土壤中的硝态氮，不知道有谁用过，遇到什么问题了没有？

《土壤分析技术规范》第二版中18.2有效硼姜黄素比色法。我们实验室扩项中有该项目，是该做方法验证还是方法确认？是不是方法确认挺复杂，要参考27417？

区别：1，颜色法：蒸馏和滴定同时进行， 比色法： 蒸馏后在滴定2， 肉眼能看到检测光路 比色光路封闭

我第一次做铂钴比色法测色度，有几个问题想求助一下大家。1.我现在有：国家标准物质，Pt-Co色度溶液，500度一支。水和废水第四版书上写到比向50mL色管中加入0.5、1.0、1.5、2.0mL用水稀释至标线，各管的色度为5、10、15、20度。以上色度的标准色列是怎么配置的，我不会稀释。谁可以告诉一下？2.色度的单位是：度，请问有没有符号表示方法？还是就写汉字就可以了，没其他表示方法？3.平日做地下水或者比较干净的水时候，铂钴比色法测色度需要注意哪些问题？4.铂钴比色法测色度的标准色列可以保存多久，标准色列的颜色会发生改变吗？

实验室里氨氮分析量比较大，都要蒸馏太麻烦了有没有带蒸馏预处理的氨氮分析仪推荐啊北京有一家，报价19万5，带50位自动进样器不知道还有没有别的厂家，进口的也好