质脂膜重组电生理系统

德国Ionovation公司生产的Ionovation 电生理分析系统（单细胞膜片钳），是该领域zui新的产品之一，该产品克服了传统膜片钳的一系列缺点，无论从产品的技术含量还是从产品的应用领域上来看，在电生理分析技术中始终处于ling先的地位，代表着电生理分析技术发展的方向，是国内外细胞电生理分析实验室shou选实验仪器。 系统介绍 中文名称：Ionovation Compact 单细胞膜片钳自定义环境电生理分析系统； Innovation 单细胞膜片钳定义环境中重组分子进行电生理分析的可靠工具。这种高度灵活的桌面检测系统可适应多种实验条件，目前已经被用于对细胞膜离子通道、多种动物和植物转运蛋白和它们的细胞器进行研究。（详见参考文献可案例部分） 产品背景： 细胞膜离子通道是最古老的功能蛋白之一，广泛存在于从细菌到植物到动物包括人类在内的生物界，是许多基本生物活动如电活动、离子转运和细胞分泌等的基础。对于人类而言，由离子通道参与的功能(如电活动)是神经及心血管等系统生理功能的最基本形式之一。对离子通道功能调节机制的深入研究是了解其生理学和生理病理学意义的关键所在。 膜片钳技术是用玻璃微电极吸管把只含1-3个离子通道、面积为几个平方微米的细胞膜通过负压吸引封接起来，由于电极头部与细胞膜的高阻封接，在电极头部笼罩下的那片膜事实上与膜的其他部分从电学上隔离，因此，此片膜内开放所产生的电流流进玻璃吸管，用一个极为敏感的电流监视器（膜片钳放大器）测量此电流强度，就代表单一离子通道电流。膜片钳技术发展至今，已经成为现代细胞电生理的常规方法。但是随着研究的深入，目前发现传统膜片钳主要有以下缺点： 测量非常耗时 需要高度熟练的操作者来进行实验 需要建立千兆欧姆的封阻，但是千兆欧姆的封阻在测试时不稳定 并不是所有离子通道都可以被测试，一般是配体或者在一侧可以交换缓冲液的才可以被测量 膜片钳无法对细胞器进行分析 在测量过程中的细胞往往形成穿孔 结果在稳定背景下经过多次测量形成平均值，测量值离散度大Ionovation 单细胞膜片钳比传统膜片钳的优势主要在于： 不需要建立千兆欧姆的封阻 是wei一一种采用双层封阻的测量方式 可用于检测各种细胞膜上的离子通道、囊泡、配体 容易实现对单个离子通道进行分析检测 可以在膜的两侧改变条件，形成双信道进行分析参考文献 1. Wei? K, Neef A, Van Q, Kramer S, Gregor I, Enderlein J.Quantifying the diffusion of membrane proteins and peptides in black lipid membranes with 2-focus fluorescence correlation spectroscopy.Biophys J. 2013 Jul 16 105(2):455-62. doi: 10.1016/j.bpj.2013.06.004.2. Weingarth M, Prokofyev A, van der Cruijsen EA, Nand D, Bonvin AM, Pongs O, Baldus M.Structural determinants of specific lipid binding to potassium channels.J Am Chem Soc. 2013 Mar 13 135(10):3983-8. doi: 10.1021/ja3119114. Epub 2013 Mar 4.3. Theis T, Mishra B, von der Ohe M, Loers G, Prondzynski M, Pless O, Blackshear PJ, Schachner M, Kleene R.Functional role of the interaction between polysialic acid and myristoylated alanine-rich C kinase substrate at the plasma membrane.J Biol Chem. 2013 Mar 1 288(9):6726-42. doi: 10.1074/jbc.M112.444034. Epub 2013 Jan 17.4. K?stler K, Werz E, Malecki E, Montilla-Martinez M, Rosemeyer H. Nucleoterpenes of thymidine and 2' -deoxyinosine: synthons for a biomimetic lipophilization of oligonucleotides Chem Biodivers. 2013 Jan 10(1):39-61. doi: 10.1002/cbdv.201100338. 5. Schmidt F, Levin J, Kamp F, Kretzschmar H, Giese A, B?tzel K. Single-channel electrophysiology reveals a distinct and uniform pore complex formed by α-synuclein oligomers in lipid membranes. PLoS One. 2012 7(8):e42545. doi: 10.1371/journal.pone.0042545. Epub 2012 Aug 3.6. Betaneli V, Petrov EP, Schwille P. The role of lipids in VDAC oligomerization. Biophys J. 2012 Feb 8 102(3):523-31. doi: 10.1016/j.bpj.2011.12.049. Epub 2012 Feb 7. Wei? K., Enderlein J. Lipid Diffusion within Black Lipid Membranes Measured with Dual-Focus Fluorescence Correlation Spectroscopy. Chemphyschem. 2012 Mar 13(4):990-1000.8. Werz E, Korneev S, Montilla-Martinez M, Wagner R, Hemmler R, Walter C, Eisfeld J, Gall K, Rosemeyer H. Specific DNA Duplex Formation at an Artificial Lipid Bilayer: towards a New DNA Biosensor Technology. Chem Biodivers. 2012 Feb 9(2):272-81. 9. Schmidt F, Levin J, Kamp F, Kretzschmar H, Giese A, B?tzel K. Single-channel electrophysiology reveals a distinct and uniform pore complex formed by α-synuclein oligomers in lipid membranes. PLoS One. 2012 7(8):e42545. doi: 10.1371/journal.pone.0042545. Epub 2012 Aug 3.10. Betaneli V, Petrov EP, Schwille P. The role of lipids in VDAC oligomerization Biophys J. 2012 Feb 8 102(3):523-31. doi: 10.1016/j.bpj.2011.12.049. Epub 2012 Feb 7.11. Wei? K., Enderlein J. Lipid Diffusion within Black Lipid Membranes Measured with Dual-Focus Fluorescence Correlation Spectroscopy. Chemphyschem. 2012 Mar 13(4):990-1000.12. Werz E, Korneev S, Montilla-Martinez M, Wagner R, Hemmler R, Walter C, Eisfeld J, Gall K, Rosemeyer H. Specific DNA Duplex Formation at an Artificial Lipid Bilayer: towards a New DNA Biosensor Technology. Chem Biodivers. 2012 Feb 9(2):272-8113. Erika Kovács-Bogdán, J Philipp Benz, Jürgen Soll, Bettina B?lter Tic20 forms a channel independent of Tic110 in chloroplasts BMC Plant Biol. 2011 11: 133.14. Honigmann A, Walter C, Erdmann F, Eggeling C, Wagner R. Characterization of horizontal lipid bilayers as a model system to study lipid phase separation. Biophys J. 2010 Jun 16 98(12):2886-94. 15. Schneider R, Etzkorn M, Giller K, Daebel V, Eisfeld J, Zweckstetter M, Griesinger C, Becker S, Lange AThe native conformation of the human VDAC1 N terminus. Angew Chem Int Ed Engl. 2010 Mar 1 49(10):1882-5.16. Kostka M, H?gen T, Danzer KM, Levin J, Habeck M, Wirth A, Wagner R, Glabe CG, Finger S, Heinzelmann U, Garidel P, Duan W, Ross CA, Kretzschmar H, Giese A. Single-particle characterization of iron-induced pore-forming alpha -synuclein oligomers. J Biol Chem. 2008 Feb 7. 17. van der Laan M, Meinecke M, Dudek J, Hutu DP, Lind M, Perschil I, Guiard B, Wagner R, Pfanner N, Rehling P. Motor-free mitochondrial presequence translocase drives membrane integration of preproteins. Nat Cell Biol. 2007 9(10):1152-9. 18. Pagliuca C, Goetze TA, Wagner R, Thiel G, Moroni A, Parcej D. Molecular properties of Kcv, a virus encoded K+ channel. Biochemistry. 2007 46(4):1079-90. 19. Goetze TA, Philippar K, Ilkavets I, Soll J, Wagner R. OEP37 is a new member of the chloroplast outer membrane ion channels J Biol Chem. 2006 281(26):17989-98. Epub 2006 Apr 1920. Kovermann P, Truscott KN, Guiard B, Rehling P, Sepuri NB, Muller H, Jensen RE, Wagner R, Pfanner N. Tim22, the essential core of the mitochondrial protein insertion complex, forms a voltage-activated and signal-gated channel Mol Cell. 2002 9(2):363-73. 21. Meuser D, Splitt H, Wagner R, Schrempf H. Mutations stabilizing an open conformation within the external region of the permeation pathway of the potassium channel KcsA. Eur Biophys J. 2001 30(5):385-91.22. Hill K, Model K, Ryan MT, Dietmeier K, Martin F, Wagner R, Pfanner N. Tom40 forms the hydrophilic channel of the mitochondrial import pore for preproteins [see comment] Nature. 1998 395(6701):516-21.

德国Ionovation公司生产的Ionovation Compact人工脂质膜重组电生理分析系统，是该领域最新的产品之一，该产品克服了传统膜片钳的一系列缺点，无论从产品的技术含量还是从产品的应用领域上来看，在电生理分析技术中始终处于领先的地位，代表着电生理分析技术发展的方向，是国内外细胞电生理分析实验室首选实验仪器。 系统介绍 中文名称：Ionovation Compact人工脂质膜重组分子自定义环境电生理分析系统； Innovation Compact是人工脂质膜定义环境中重组分子进行电生理分析的可靠工具。这种高度灵活的桌面检测系统可适应多种实验条件，目前已经被用于对细胞膜离子通道、多种动物和植物转运蛋白和它们的细胞器进行研究。（详见参考文献可案例部分） 产品背景： 细胞膜离子通道是最古老的功能蛋白之一，广泛存在于从细菌到植物到动物包括人类在内的生物界，是许多基本生物活动如电活动、离子转运和细胞分泌等的基础。对于人类而言，由离子通道参与的功能(如电活动)是神经及心血管等系统生理功能的最基本形式之一。对离子通道功能调节机制的深入研究是了解其生理学和生理病理学意义的关键所在。 膜片钳技术是用玻璃微电极吸管把只含1-3个离子通道、面积为几个平方微米的细胞膜通过负压吸引封接起来，由于电极尖端与细胞膜的高阻封接，在电极尖端笼罩下的那片膜事实上与膜的其他部分从电学上隔离，因此，此片膜内开放所产生的电流流进玻璃吸管，用一个极为敏感的电流监视器（膜片钳放大器）测量此电流强度，就代表单一离子通道电流。膜片钳技术发展至今，已经成为现代细胞电生理的常规方法。但是随着研究的深入，目前发现膜片钳主要有以下缺点： 测量非常耗时 需要高度熟练的操作者来进行实验 需要建立千兆欧姆的封阻，但是千兆欧姆的封阻在测试时不稳定 并不是所有离子通道都可以被测试，一般是配体或者在一侧可以交换缓冲液的才可以被测量 膜片钳无法对细胞器进行分析 在测量过程中的细胞往往形成穿孔 结果在稳定背景下经过多次测量形成平均值，测量值离散度大Ionovation Compact比膜片钳的优势主要在于： 不需要建立千兆欧姆的封阻 是唯一一种采用双层封阻的测量方式 可用于检测各种细胞膜上的离子通道、囊泡、配体 容易实现对单个离子通道进行分析检测 可以在膜的两侧改变条件，形成双信道进行分析参考文献 1. Wei? K, Neef A, Van Q, Kramer S, Gregor I, Enderlein J.Quantifying the diffusion of membrane proteins and peptides in black lipid membranes with 2-focus fluorescence correlation spectroscopy.Biophys J. 2013 Jul 16 105(2):455-62. doi: 10.1016/j.bpj.2013.06.004.2. Weingarth M, Prokofyev A, van der Cruijsen EA, Nand D, Bonvin AM, Pongs O, Baldus M.Structural determinants of specific lipid binding to potassium channels.J Am Chem Soc. 2013 Mar 13 135(10):3983-8. doi: 10.1021/ja3119114. Epub 2013 Mar 4.3. Theis T, Mishra B, von der Ohe M, Loers G, Prondzynski M, Pless O, Blackshear PJ, Schachner M, Kleene R.Functional role of the interaction between polysialic acid and myristoylated alanine-rich C kinase substrate at the plasma membrane.J Biol Chem. 2013 Mar 1 288(9):6726-42. doi: 10.1074/jbc.M112.444034. Epub 2013 Jan 17.4. K?stler K, Werz E, Malecki E, Montilla-Martinez M, Rosemeyer H. Nucleoterpenes of thymidine and 2' -deoxyinosine: synthons for a biomimetic lipophilization of oligonucleotides Chem Biodivers. 2013 Jan 10(1):39-61. doi: 10.1002/cbdv.201100338. 5. Schmidt F, Levin J, Kamp F, Kretzschmar H, Giese A, B?tzel K. Single-channel electrophysiology reveals a distinct and uniform pore complex formed by α-synuclein oligomers in lipid membranes. PLoS One. 2012 7(8):e42545. doi: 10.1371/journal.pone.0042545. Epub 2012 Aug 3.6. Betaneli V, Petrov EP, Schwille P. The role of lipids in VDAC oligomerization. Biophys J. 2012 Feb 8 102(3):523-31. doi: 10.1016/j.bpj.2011.12.049. Epub 2012 Feb 7. Wei? K., Enderlein J. Lipid Diffusion within Black Lipid Membranes Measured with Dual-Focus Fluorescence Correlation Spectroscopy. Chemphyschem. 2012 Mar 13(4):990-1000.8. Werz E, Korneev S, Montilla-Martinez M, Wagner R, Hemmler R, Walter C, Eisfeld J, Gall K, Rosemeyer H. Specific DNA Duplex Formation at an Artificial Lipid Bilayer: towards a New DNA Biosensor Technology. Chem Biodivers. 2012 Feb 9(2):272-81. 9. Schmidt F, Levin J, Kamp F, Kretzschmar H, Giese A, B?tzel K. Single-channel electrophysiology reveals a distinct and uniform pore complex formed by α-synuclein oligomers in lipid membranes. PLoS One. 2012 7(8):e42545. doi: 10.1371/journal.pone.0042545. Epub 2012 Aug 3.10. Betaneli V, Petrov EP, Schwille P. The role of lipids in VDAC oligomerization Biophys J. 2012 Feb 8 102(3):523-31. doi: 10.1016/j.bpj.2011.12.049. Epub 2012 Feb 7.11. Wei? K., Enderlein J. Lipid Diffusion within Black Lipid Membranes Measured with Dual-Focus Fluorescence Correlation Spectroscopy. Chemphyschem. 2012 Mar 13(4):990-1000.12. Werz E, Korneev S, Montilla-Martinez M, Wagner R, Hemmler R, Walter C, Eisfeld J, Gall K, Rosemeyer H. Specific DNA Duplex Formation at an Artificial Lipid Bilayer: towards a New DNA Biosensor Technology. Chem Biodivers. 2012 Feb 9(2):272-8113. Erika Kovács-Bogdán, J Philipp Benz, Jürgen Soll, Bettina B?lter Tic20 forms a channel independent of Tic110 in chloroplasts BMC Plant Biol. 2011 11: 133.14. Honigmann A, Walter C, Erdmann F, Eggeling C, Wagner R. Characterization of horizontal lipid bilayers as a model system to study lipid phase separation. Biophys J. 2010 Jun 16 98(12):2886-94. 15. Schneider R, Etzkorn M, Giller K, Daebel V, Eisfeld J, Zweckstetter M, Griesinger C, Becker S, Lange AThe native conformation of the human VDAC1 N terminus. Angew Chem Int Ed Engl. 2010 Mar 1 49(10):1882-5.16. Kostka M, H?gen T, Danzer KM, Levin J, Habeck M, Wirth A, Wagner R, Glabe CG, Finger S, Heinzelmann U, Garidel P, Duan W, Ross CA, Kretzschmar H, Giese A. Single-particle characterization of iron-induced pore-forming alpha -synuclein oligomers. J Biol Chem. 2008 Feb 7. 17. van der Laan M, Meinecke M, Dudek J, Hutu DP, Lind M, Perschil I, Guiard B, Wagner R, Pfanner N, Rehling P. Motor-free mitochondrial presequence translocase drives membrane integration of preproteins. Nat Cell Biol. 2007 9(10):1152-9. 18. Pagliuca C, Goetze TA, Wagner R, Thiel G, Moroni A, Parcej D. Molecular properties of Kcv, a virus encoded K+ channel. Biochemistry. 2007 46(4):1079-90. 19. Goetze TA, Philippar K, Ilkavets I, Soll J, Wagner R. OEP37 is a new member of the chloroplast outer membrane ion channels J Biol Chem. 2006 281(26):17989-98. Epub 2006 Apr 1920. Kovermann P, Truscott KN, Guiard B, Rehling P, Sepuri NB, Muller H, Jensen RE, Wagner R, Pfanner N. Tim22, the essential core of the mitochondrial protein insertion complex, forms a voltage-activated and signal-gated channel Mol Cell. 2002 9(2):363-73. 21. Meuser D, Splitt H, Wagner R, Schrempf H. Mutations stabilizing an open conformation within the external region of the permeation pathway of the potassium channel KcsA. Eur Biophys J. 2001 30(5):385-91.22. Hill K, Model K, Ryan MT, Dietmeier K, Martin F, Wagner R, Pfanner N. Tom40 forms the hydrophilic channel of the mitochondrial import pore for preproteins [see comment] Nature. 1998 395(6701):516-21.

Maestro Edge/Pro 高通量微电极阵列系统-对神经胶质瘤致癫痫潜在机制进行研究 含有代谢酶异柠檬酸脱氢酶 (IDH) 突变的胶质瘤脑肿瘤患者经常会出现难治性癫痫发作，但其致病机制尚不清楚。在这项研究中，研究人员使用神经胶质大鼠皮层细胞培养模型和来自 IDH 突变型胶质瘤患者的人类皮层组织来证明 D-2-羟基戊二酸 (D-2-HG)（一种由肿瘤亚型产生的代谢物）会改变代谢谱和上调哺乳动物周围皮层神经元中的雷帕霉素靶蛋白 (mTOR) 信号传导，从而促进神经元尖峰和癫痫发作活动。 为了在存在神经胶质瘤代谢物的情况下检查体外神经网络活动，研究人员使用了 Axion 的 Maestro Pro 多电极阵列 (MEA) 平台和包含神经胶质瘤培养物的定制 transwell共培养小室。 研究结果表明，癌代谢物 D-2-HG 通过激活 mTOR 通路促进周围神经元的癫痫发作活动——这一重要发现提高了对 IDH 突变神经胶质瘤患者癫痫发生的理解，并可能导致新的治疗方法。神经网络功能实时检测攻略◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍为什么要检测神经电活动？研究证明构建体外神经元疾病模型是研究神经元功能和神经系统复杂疾病的一个有效策略。细胞成像、基因表达分析或者蛋白印迹这些方法能够全面地反应神经疾病模型的复杂性吗？神经网络功能又是怎样的？科学家们很难得到一个完整的答案。而使用Maestro MEA技术，任何科学家都能够快速简单地高通量检测活细胞的网络电活动。 什么是高通量微电极阵列？ Axion的MEA板底部紧密嵌合了呈网格状的电极阵列。科学家们可以在电极上贴附培养神经元等可兴奋性细胞，它们会逐渐成熟并形成网络，并最终生成网络功能。这样MEA板上每个电极就都可以捕捉到毫秒级的神经元自发放电，为您在时间和空间两个维度提供精准的实验数据。您还可以通过电刺激或者光刺激进一步拓展实验设计。适用样本原代神经元细胞，iPSC衍生神经元，脑片，iPSC衍生神经球/类器官/迷你大脑三个层面了解神经网络功能神经细胞(橙色)经培养覆盖于固定在MEA板底部的电极(灰色)上。Maestro MEA系统检测神经网络的功能，包括电活动、同步性和网络震荡。Activity 电活动 如何判断神经元有没有功能？动作电位是一个重要标志。动作电位发放频率高表明其放电频繁；发放频率低意味着神经元电生理功能可能已受损。Synchrony 同步性 如何评判神经元间突触的功能？突触的存在使得神经元之间的联系成为可能。一个神经元的动作电位藉此得以影响到另一个神经元发放的可能性。同步性检测能够反映出突触连接的强弱，及不同的神经元在毫秒级别时间范围内产生同步放电的可能。Oscillation 网络震荡 如何确定样本的网络功能？有功能的神经网络是由兴奋性和抑制性神经元共同构成的。它的一个重要特征就是神经震荡，即不断变化中的神经活动高潮-低谷周期。而一个MEA孔内检测到的所有神经元电发放在时间轴上的规律就是该样本的震荡数据。PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。仅需三步：A将神经元培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统，静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地从三个层面(电活动、突触功能、网络震荡)定量分析神经元电活动。配套的其他分析软件，还能自动计算出多于25种类别的二级参数，供您进行数据深度挖掘。Maestro平台优势提供关键答案 与常规方法间接检测可兴奋性不同，Maestro MEA系统的测试直接反映神经元的动作电位。比较常见的间接技术如钙成像，无法捕获微小却重要的神经网络信号变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪细胞的可兴奋性，您才能回答这个关键问题：样本是否在以您期待的方式放电？无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测神经元群落的电信号，杜绝使用染料或报告子，避免其对细胞模型的干扰，您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期（数小时、数周甚至数月）追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理，制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说，这是一种非常不理想的状态。此外，细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获神经元细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统？不存在的！只要把细胞培养在MEA板上，然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内，即可记录神经元电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤，甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以！PART III 应用方向简介神经疾病细胞模型，药物神经毒性筛选，神经细胞功能检测，光遗传学，模式生物表型筛选，干细胞开发及质控，神经球、脑类器官研究帕金森神经肌肉接头病脆性X综合症智障癫痫化合物神经毒理检测星形胶质细胞对神经元功能的影响精神分裂孤独症/自闭症脑瘫偏头痛蛇毒腺类器官前额叶痴呆精神类药物滥用/成瘾神经元代谢干细胞治疗/修复注意缺陷多动障碍/多动症高通量微电极阵列+光遗传的强大组合Axion公司创新的高通量光遗传刺激系统Lumos，可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞，并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制，建立高阶神经疾病模型。所以，通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合，Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

动物心功能研究系统用于较为全面评估动物心脏功能，包括心脏收缩舒张功能、泵血功能、血流动力学、心脏电生理学等，其由动物压力测量系统、心室压力-容积测量系统及心脏电生理测量系统组成，3 系统各自独立，且均由 Scisence 固态导管系统及 iWorx 数据采集系统组成。电生理导管系统传统动物心电图测量分析采用体表无创方式，虽操作简单，但是存在测量位置影响大、测量精度不高等局限性，而心外膜表面电极测量心电图操作极为复杂且创伤性大，实验中较少采用。为解决这一难题，Scisence 提供微创的多电极电生理导管，独特设计使研究者能够对生物电在整个心脏的扩散过程进行更为深入的测量和分析。电生理导管系统由八电极电生理导管、电极分配盒及第三方生物电放大器及刺激器组成。工作原理：八电极电生理导管上的每对电极均独立受控于电极分配盒，电极分配盒通过 2mm 针式连接线与第三方生物电放大器或刺激器相连，通过生理记录仪采集对应的电极对引导的电信号数据。八电极电生理导管可用于心脏起搏，电信号记录，进而用于心脏电生理的各方面研究。电生理导管可插入大小鼠等动物的心脏内部，纪录心房及心室的电生理信号：传导时间、不应期、希氏束电位、窦房结和房室结功能、心律失常的诱导。 电生理导管工作原理图电生理导管系统特点1. 微创八电极电生理导管，可监测心内各个部位的心电信号2. 最多可同时引导心内 4 个不同部位的心电信号，可观察心电信号的扩散过程3. 同一根导管可同时用于采集信号和给予刺激4. 小鼠 1.1F，电极间距 0.5mm；大鼠 1.9F，电极间距 1.0mm；导管电极间距可定制5. 聚酰胺材料制作，生物相容性好，兼顾灵活性和刚性，光滑而便于插入6. 电极分配盒独立控制每对电极，电极之间互不影响7. 兼容多种第三方生物电放大器、刺激器、数据采集器，如美国 iWorx 的 iWire-BIOx、IX-RA-834 等8. 动物实验专用，不能用于人体LabScribe 心电分析模块 1. 测量心电图 R-R、PR、QT、TP、QR、QTc 间隔，QRS、T、P 波宽，P、Q、R、S、T 波幅以及 ST段抬高等数据；2. 具有具体的分析模板，可准确描绘各波起点、波宽、波幅等；3. 客户可定制专门的 ECG 模板，以满足自身特殊实验的需要；4. 可从 R-R 间期、心率、噪音和活动性等方面来划定异常值，从而使分析更准确。5. 可轻松提取源数据或平均数据作为图片或文本导出；6. 可选 ASCII 文本导入模块将其他第三方设备采集的 ECG 数据导入本软件进行分析； LabScribe 心电分析相关文献Luo X, et. al. “MicroRNA-26 governs profibrillatory inward-rectifier potassium current changes in atrial fibrillation.” J Clin Invest. 2013 May 1 123(5): 1939-51De Jong AM, et. al. “Atrial remodeling is directly related to end-diastolic left ventricular pressure in a mouse model of ventricular pressure overload.” PLoS One. 2013 Sep 6 8(9): e72651Guasch E, et. al. “Atrial fibrillation promotion by endurance exercise: demonstration and mechanistic exploration in an animal model.” J Am Coll Cardiol. 2013 Jul 2 62(1):68-77Cardin S, et. al. “Role for MicroRNA-21 in atrial profibrillatory fibrotic remodeling associated with experimental postinfarction heart failure.” Circ Arrhythm Electrophysiol. 2012 Oct 5(5): 1027-35Iwasaki YK, et. al. “Determinants of atrial fibrillation in an animal model of obesity and acute obstructive sleep apnea.” Heart Rhythm. 2012 Sep 9(9): 1409-16.e1Jiao KL, et. al. “Effects of valsartan on ventricular arrhythmia induced by programmed electrical stimulation in rats with myocardial infarction.” J Cell Mol Med. 2012 Jun 16(6): 1342-51Zhou Y, et. al. “Matrine inhibits pacing induced atrial fibrillation by modulating I(KM3) and I(Ca-L).” Int J Biol Sci. 2012 8(1): 150-8.Benito B, et. al. “Cardiac arrhythmogenic remodeling in a rat model of long-term intensive exercise training.” Circulation. 2011 Jan 4 123(1): 13-22Prestia KA, et al. “Increased Cell-Cell Coupling Increases Infarct Size and Does not Decrease Incidence of Ventricular Tachycardia in Mice.” Front Physiol. 2011 Jan 31 2(1): 1-7Aubin MC, et al. “A high-fat diet increases risk of ventricular arrhythmia in female rats: enhanced arrhythmic risk in the absence of obesity or hyperlipidemia.” J Appl Physiol. 2010 Feb 108: 933-940Lu Y, et al. “MicroRNA-328 contributes to adverse electrical remodeling in atrial fibrillation.” Circulation. 2010 Dec 122(23): 2378-87Mathur N, et al. “Sudden infant death syndrome in mice with an inherited mutation in RyR2.” Circ Arrhythm Electrophysiol. 2009 Dec 2: 677-685请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

Blackrock Microsystems作为一家专注于神经电生理技术的高科技公司，始终致力于将先进的神经电生理技术应用于神经科学研究中，推动神经科学研究的发展。与美国国防部（DARPA)等机构都有合作项目，参与美国脑研究计划。是通过美国FDA和中国CFDA双认证的在体多通道电生理品牌。CerePlex Direct系统是一款功能强大、操作简便，性价比高的多通道数据采集系统。可以满足用户的不同实验需求，对头部固定或清醒自由活动动物进行高通量、低噪声的高质量数据记录；与多种类型的微型放大器(有线、无线、fMRI兼容)和实验计算机适配，可以满足啮齿类、非人灵长类、犬、猫，鸟类等实验动物需要；具有更高通道数、高性价比、适用范围更广、更低噪声，体积小巧等特点，是在体多通道记录的理想选择；易于安装，操作简便。为视觉、嗅觉、运动体感、神经疾病、认知，神经功能环路等研究方向提供全方位的技术支持和服务；Cereplex Direct 在体多通道神经信号采集系统的主要特点： 96通道系统主机(up to 256通道)。 32通道微型数字放大器，实现对32个通道的模拟放大、模拟滤波及高精度模数转换；在数据传输的前端就进行数字化，模拟信号传输长度在几个厘米的范围内；重量只有1克；具有电极阻抗测试功能、3D加速传感器及陀螺仪功能，能感知动物细微的运动变化，并将运动数据同步保存在神经信号文件中。 微型数字放大器的柔性连接线缆可根据实验需要进行多段延长。 数据采样频率30kHz / 60kHz可选，数据采样精度16位。 可采集多种神经元信号：原始宽波段信号Raw data；神经元放电Spike；局部场电位LFP。 系统具有输入输出接口以便与其他设备通信。 神经信号采集、在线神经元离线分类、分析及信号回放软件包，提供数字滤波（可编辑的数字滤波器）、数字差分、信号示波器，电极阻抗测试等功能。 BOSS神经元离线分类软件。 NeuroExplorer神经数据分析软件，可进行在线同步及离线的数据的分析。 神经信号模拟器。 光电一体换向器，支持1通道激光光源信号与32通道微型放大器信号同步换向（光遗传与电生理记录实验结合必备配置）可提供多种实验配置方案96通道系统主机捕获，处理和分析与实验状态事件相关的动作电位（Spike），场电位(LFP)和其他生理信号。 小巧的多通道、多功能微型放大器这是一款体积很小且质量很轻的微型数字放大器，重量只有1克。可以轻松实现对自由活动的啮齿类动物神经信号采集的同时，跟踪动物并与光、电刺激进行同步。它将高信噪比的细胞外动作电位和局部场电位等神经信号，通过无噪声干扰的数字传输方式，输送给Cerebus™ 或CerePlex™ Direct系统进行处理。除了神经信号记录外，它还具有3D加速传感器和陀螺仪功能，作为监测动物行为的新工具。以及电极阻抗测试功能。 在线Spike分类可以对每个通道的多个神经元在线进行的手动模式分类和自动模式分类，提供Hoops (Manual)、Manual PCA、K-means PCA、DBSCAN PCA等多种分类算法。离线Spike分类可以对每个通道的任意个神经元离线进行手动模式分类和自动模式分类，提供Hoops (Manual)、Manual PCA、K-means PCA、DBSCAN PCA等多种分类算法。 神经数据分析NeruoExplorer是一套功能强大的神经电生理数据分析软件 全面的光遗传实验方案CerePlex Direct通过各种接口（CerePort™ , MultiPort™ ,ICS-96,Rodent等）可以和不同通道数的各种电极（犹他电极，微丝电极，Silicon probes，Microelectrode arrays，Individual,metal microelectrodes）相连接。可以使用各种电极植入装置，如：Inserter,Electrode Drives等。 而且我们的CerePlex Direct系统可以与TBSI的无线系统相连接，也可以和换向器（Commutators）相连接。更多专业性信息，敬请来电沟通。 请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

MappingLab公司由英国牛津大学和曼彻斯特大学经验丰富的世界顶级科学家合作建立。公司旨在为全球心脏电生理科研工作者提供最优质的电生理标测系统，解决心脏疾病机制基础研究、临床前药物心脏安全评价、诱导分化细胞等电生理检测面临的难题！系统简介：矩阵式64通道电生理标测放大器及采集系统EMS64-USB-1003（微电极阵列）可满足在体心脏、离体心脏、心房组织、心室组织、窦房结、房室结、浦肯野纤维等心脏传导组织以及心肌切片、心肌细胞层的检测，配备不同规格的检测电极满足斑马鱼、小鼠、大鼠、豚鼠、兔子、犬、羊、猪、猴心电标测，也可用于脑片、肠胃组织、子宫等平滑肌多点电生理标测。系统特点：由70个通道的（64 + 6）放大器和A/D转换器组成，它支持多种类型的电极记录细胞外电活动。64通道电信号输入提供6个额外通道，监测场电信号同时可以对组织的温度、单向动作电位、灌注压力等其它信号进行同步监测，同步精度高于100 ms单通道采样频率可达10KHz16位数据分辨率100至1000 0倍模拟信号放大±1mV~±100m V电压输入范围提供一个+5V TTL电平输出接口，用来触发刺激器或其它信号记录设备12V DC电源USB接口 CCD相机兼容性：软件：EMapScope 5.0Windows 7,8,10运行 Windows 的Intel Macintosh硬件附件：64到32*2通道转换盒32、36、64通道电极MappingLab专注于心脏电生理科研我们的目标:世界一流的技术开发团队，为全球心脏电生理科研工作者提供最好的电生理标测系统。我们的服务:&bull 提供实验室培训，每个新客户可指派一位科研工作者去MappingLab合作实验室（中国）进行免费培训，保证客户掌握技术。&bull 提供24小时技术支持，中国区内MappingLab有电生理经验丰富的科研工作者全职为用户提供技术服务。

心内电生理系统由几个部分组成，STG3008-FA八通道刺激/ 放大系统，EPR-800 电生理导管和PowerLab数据采集系统。STG3008-FA八通道刺激/ 放大系统可以与PowerLab数据采集分析系统配合。STG3008-FA带有八通道刺激输出和八通道心电采集功能，通过PowerLab的外触发信号进行刺激同步。刺激可器通过自带的MC_Stimulus II软件创建各种刺激波形或者通过文件导入。该刺激器为通道隔离，每个通道电压输出范围±8V，精度1mV，每个通道电流输出范围±1.6mA，精度100nA。STG3008-FA自带的八通道心电采集功能，可以通过输出接口直接输出到PowerLab数据采集分析系统进行分析处理。心电的放大增益可设定为100，200，500或1000。STG3008-FA为刺激/放大一体机，一共8通道，每个通道可以同时作为刺激或放大使用，刺激或放大功能通过系统软件自由切换。Millar EPR-800 为含有八个电极的心内电生理导管，专门针对微小动物的心内电生理设计，与STG3008-FA联用时，可以非常灵活的进行心内刺激和电信号放大实验。

多导生理记录仪，也就是生物信号采集系统，由数据采集器、分析软件（LabScribe）以及各种放大器、传感器、导联线及电极组成。多导生理记录仪可用于对多种生理参数进行精确测量和专业化分析，如：对心电、脑电、肌电、眼电、心内心电、心外膜心电图、胃肠电、动作电位、有创血压、无创血压、心室压测量、dP/dt、体温、离体肌张力、呼吸波、呼吸流速、肺功能、组织血流、血管血流、神经电位、氧气含量、二氧化碳含量、血氧饱和度、心输出量、 脉搏容积、电刺激、诱发电位等等。主要应用领域1.血流动力学2.ECG/EMG Systems：ECG、EMG等电生理信号测量系统3.离体器官(Langendorff和工作心脏)灌流4.小动物遥测系统5.微循环血流测定(激光多普勒)6.新陈代谢研究(运动生理学、心肺功能测定)7.Intracardiac Electrophysiology：心内电生理系统 8.Blood Flow Systems 血流测量系统9.心理学10.清醒动物血氧饱和度测定11.人体无创血压、心输出量测定数据采集器（Data Recorders）用于接收放大器、传感器、电极等采集传输的电信号，有多种款式和型号可供选择。型号：IX-RA-834iWorx RA 834 数据采集器是高度通用型生理数据采集系统，其包含4个标准BNC输入、4个换能器输入、2个事件标记输入、8个数字信号输入、1个低压/高压刺激器、8个数字信号输出、1个内置大气压力传感器以及4个iWire™ 输入接口。iWorx RA 以其高分辨率、低噪音和高度灵活性等特点，广泛应用于多个研究领域，包括：心功能研究、血流动力学研究、离体组织和器官研究、运动生理研究、代谢研究、神经科学研究、细胞钳和电压钳等。型号：IX-400iWorx 400 Series数据采集器是一款高精度经济型生理数据采集系统，其包含4/8/16个标准BNC接口，可以与广泛的模拟信号放大器及传感器联合使用。16位数模转换以及高达10kHz的最大采集速度使其可满足大部分科研领域的需要。400 系列记录仪使用 16 位 A/D 转换器在其 +/-10V 的整个输入范围内以高达 10kHz 的速度对数据进行采样。低噪声 (1mV) 大大降低了对增益和偏移的需求。型号：IX-TA-220 IX-TA-220 是带集成传感器的记录仪，能简化您的生理实验室，这是一种创新性的研究型、教学辅助解决方案，采用研究级组件设计。 简化了设置，提供高质量教学体验，使教学实验室的各个方面都尽可能简单； 通过在控制模块中集成几个通常是独立的传感器来简化实验室设置； 采用了先进的微控制器技术，使许多传感器的自动化预校准成为可能，包括肺量计、血压传感器、握力传感器、温度传感器和压力传感器； 具备多功能，可同时记录多个信号（即心率、呼吸和脉搏血氧饱和度） 包括一个板载气压传感器，以确保您的肺活量测定实验室的高准确度； 内置电刺激器，用于动物实验的内置软件控制的低压和高压刺激器； 可重现的结果，在实验室之间保持一致的性能； 永不过时的 iWire 数字设计适应未来的实验室技术，允许 TA 控制模块与兼容 iWire 的数字传感器连接，并通过单个 iWire 连接同时从多个传感器记录； 随着新实验项目的开发，只需将新的兼容 iWire 的传感器插入 iWire 端口即可开始记录； 使用研究级组件，非常适合学生的深入研究； 通过使用内置函数和日记来简化数据分析和报告生成，学生可以用它来编写报告，而无需启动另一个程序；型号：IX-BIOIX-BIOx是一款多通道电生理数据采集器，能够从单一运动/休息个体同时采集EMG、ECG、EOG等电生理信号，包含IX-BIO4和IX-BIO8两种型号。最多可同时获得8通道EMG信号，或者同时获得EMG信号及2通道ECG信号。I导联和II导联心电图信号可用LabScribe软件分析获得III、aVL、aVR、aVF导联心电信号。该记录仪配备 LabScribe 记录和分析软件，可直接连接到 Macintosh 或 Windows PC 上的 USB 端口；型号：IX-ECG6 小巧轻便的基于 PC 的心电图记录仪可同时测量 6 条心电图导联 带高级LabScribe ECG 软件进行数据记录和分析；型号：IX-ECG12 IX-ECG12可以记录心电图的所有12导联 带高级LabScribe ECG 软件进行数据记录和分析；型号：IX-B3G IX-B3G 隔离生物电和GSR记录仪允许记录多达三个通道的 ECG、EMG 或 EEG 以及 GSR（皮肤电反应） 该模块通过卡扣连接到受试者，连接到用于记录生物电位的预凝胶 AG/AgCl 电极和用于记录 GSR 的手指电极； 该记录仪包括 iWorx LabScribe 记录和分析软件，并直接连接到 Macintosh 或 Windows 计算机上的 USB 端口；型号：iWorx 100BiWorx 100B 数据采集系统是一款单通道记录仪，可为仅需要一个生物电位记录通道的 Langendorff 或工作心脏准备等专用应用提供经济高效的高性能解决方案。 有一个隔离输入通道，并配备一个低压刺激器和一个音频输出； 该记录仪提供小动物心血管研究、卵母细胞钳神经记录所需的高分辨率/低噪音性能； 使用 16 位 A/D 转换器在其 ±1V 的整个输入范围内以高达 200 kHz 的速度对数据进行采样； 多功能生物放大器，提供多种低通和高通滤波器，对人机连接是安全的； 输入范围：±1V、±250mV、±125mV、±50mV、±25mV、±12.5mV、±5mV、±2.5mV； 低压刺激器 iWorx 100B 具有软件可编程的 16 位、+/-5V 刺激器 (DAC) 刺激器的参数，例如脉冲宽度、频率和幅度，可以使用 LabScribe 软件工具栏中的便捷控件即时更改； 标准协议包括 Pulse、Train、Step、Triangle 和 Ramp； 在涉及离体心脏的应用中，可以对刺激器进行编程以进行起搏；配备专业的数据记录和分析软件 LabScribe软件是一款功能强大的专业型数据采集及分析软件； 具有直观的、用户友好的操作界面，用于显示、校准及分析数据； 在100000/s的采样率条件下，可同时呈现128个通道数据； 软件兼容Windows及OSX系统，支持Dadisp,、Python,、MatLab,、LabView及 C++等语言及数据格式； 预设的通用数据分析模式使数据处理过程快速而简便，对于部分研究领域，LabScribe还有专用分析模式，功能全面，满足各种不同实验需要。LabScribe分析软件采用模块化设计：LS-30 Data Acquisition and Analysis Software：数据采集及分析软件LS-30BP Blood Pressure Analysis Module：血压分析模块LS-30ECG ECG Analysis Module：心电分析模块LS-30MC Metabolic Calculations Module：代谢分析模块LS-30PVL Pressure-Volume Loop Module：P-V环分析模块LS-30TXT ASCII Text Import Module：数据转换模块LS-20NM Normalization Module：标准化模块，用于微血管灌流系统LS-20CM Cardiac Analysis Module：心功能分析模块专业的心电分析软件 LabScribe可自动标记心电图的P,Q,R,S,T，自动将数据导入到记录文件，形成专业参数的数据表格。ECG心电分析的主要参数ECG心电分析心率（Heart rate）R波时间（Time at R）R波间期（R-R Interval）R波间期变化（Delta R-R）PR间期（PR Interval）P波持续时间（P Duration）QRS持续时间（QRS Duration）QT间期（QT Interval）QTc间期（QTc Interval）ST段（ST Segment）T波持续时间（T Duration）T-P持续时间（T-P Duration） R波间期变化（Delta R-R）HRV心率变异性分析低频功率（Low Power）高频功率（High Power）低频段平均功率（Mean Power at low band）高频段平均功率（Mean Power at high band）心电图（ECG）记录分析模块的主要硬件采集系统：iWorx 300系列，400系列，118采集系统（包含LabScribe 采集分析软件）EH256多功能放大器心电采集电极血压分析模块：压力容积分析模块：多种生物信号放大器：您可以根据需要选配合适的放大器及相应换能器，来完成以下生理信号测量：心电、脑电、肌电、眼电、胃肠电、诱发电位、神经电位、细胞电位、有创血压、无创血压、dP/dt、体温、肌张力、呼吸波、呼吸流速、组织血流速度、血管血流量、氧气含量、二氧化碳含量、血氧饱和度、无创心输出量、光电脉搏容积、皮肤电阻、电刺激等。iWorx公司自成立以来，一直致力于让教育者和研究者Make Physiology Happen，使用最简易的仪器设备得到最直观可靠的实验结果。iWorx Data Aquisition & Analysis System 因其精密的检测硬件和强大的分析软件，获得国际许多学者的认可。经过多年的发展，其已成为目前国际上性价比最高的生理信号采集分析仪器之一。动物生理学教学套件包括所有必要的硬件和组件、LabScribe 软件和专业编写的课件，可进行超过 45 个实验和 100 多个心血管、呼吸和神经肌肉生理学练习神经生物学教学套件能够进行动物神经生物学的 7 个实验和 28 个练习人体运动生理学教学套装适用于记录和测量：基础代谢率 (BMR)，静息代谢率 (RMR)，呼吸交换率 (RER)，久坐对轻度活动 VO2 和 VCO2，最大摄氧量，无氧阈值 (AT)/通气阈值 (VT)等更多信息，请来电咨询！请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

MappingLab公司由英国牛津大学和曼彻斯特大学经验丰富的世界顶级科学家合作建立。公司旨在为全球心脏电生理科研工作者提供最优质的电生理标测系统，解决心脏疾病机制基础研究、临床前药物心脏安全评价、诱导分化细胞等电生理检测面临的难题！系统简介：矩阵式256通道电生标测放大器及采集系统（MEA）EMS256-PXI-1001（微电极阵列）由272个通道的(256 +16)放大器和转换器组成。主要用于心脏和神经电生理学研究。它支持多种类型的电极记录细胞外电活动，也可以用于体表的心电图记录。系统特点：&bull 256通道电信号输入&bull 提供16个额外通道，可以对组织的温度、单向动作电位、灌注压力等其它信号进行同步监测&bull 单通道采样频率可达51.2KHz&bull 24位数据分辨率&bull 100至10000倍模拟信号放大&bull ±1mV~±100m V的电压输入范围&bull 提供一个+ 5V TTL电平输出接口，用来触发刺激器或其它信号记录设备&bull 12V DC电源&bull USB接口 CCD相机兼容性：软件：&bull EMapScope 3.0&bull Windows 7,8,10&bull 运行 Windows 的Intel Macintosh硬件附件：&bull 64到32*2通道转换盒&bull 32、36、64、32x2、128、64x 2或 256 多电极阵列MappingLab专注于心脏电生理科研我们的目标:世界一流的技术开发团队，为全球心脏电生理科研工作者提供最好的电生理标测系统。我们的服务:&bull 提供实验室培训，每个新客户可指派一位科研工作者去MappingLab合作实验室（中国）进行免费培训，保证客户掌握技术。&bull 提供24小时技术支持，中国区内MappingLab有电生理经验丰富的科研工作者全职为用户提供技术服务。

多通道记录系统主要是通过多通道电极阵列植入到实验动物头部，将神经元的胞外高频的动作电位信号以及记录电极所在脑区的局部场电位信号实时采集出来，通过多级脑电信号放大，把几微伏的脑电信号放大到几伏，然后经过数模转换，把信号传输到计算机中，通过软件分析所有信号，实现实时分析，为脑中群体神经元编码、存储和提取神经信息提供了时间上的同步，也反映了大脑神经网络信息处理的不同活动模式。所有放大后的脑电信号也可以被记录下来，然后通过系统中传感器得到动物体的准确空间位置，并且相关信息与脑电信息被同步后存入计算机。 适用实验动物各种小型动物：包括啮齿类（如大小鼠），两栖类（如蛙），鱼类（如斑马鱼），昆虫（如果蝇）等；各种大型动物：包括灵长类（如恒河猴），食肉类（如猫）动物等。 应用1、神经功能性研究、心理学、药理病理学以及人工智能等领域的主要研究手段。2、可进行长期跟踪记录大脑皮层神经元的活动，实时采集局部场电位（LFP） 、单神经元放电（spike）以及所有同步信号、时间标记信号。3、用神经电生理实验手段，在神经细胞水平上揭示神经元活动重要现象及规律和所对应的神经机制，建立完整的关于神经信息加工和存储的理论模型。4、建立疾病模型，观察记录相关的病理特征。5、自发放电和诱发放电等相关研究。6、基于实验动物的药物安全性，慢性和急性毒理学研究：安全药理学（如CNS 毒性和QT 间期延长）；实验进行药物测试（癫痫，阿尔茨海默氏症，疼痛，肥胖症，厌食症，心律失常等等） 。7、结合行为学和光遗传学的研究。

多通道记录系统主要是通过多通道电极阵列植入到实验动物头部，将神经元的胞外高频的动作电位信号以及记录电极所在脑区的局部场电位信号实时采集出来，通过多级脑电信号放大，把几微伏的脑电信号放大到几伏，然后经过数模转换，把信号传输到计算机中，通过软件分析所有信号，实现实时分析，为脑中群体神经元编码、存储和提取神经信息提供了时间上的同步，也反映了大脑神经网络信息处理的不同活动模式。所有放大后的脑电信号也可以被记录下来，然后通过系统中传感器得到动物体的准确空间位置，并且相关信息与脑电信息被同步后存入计算机。 适用实验动物各种小型动物：包括啮齿类（如大小鼠），两栖类（如蛙），鱼类（如斑马鱼），昆虫（如果蝇）等；各种大型动物：包括灵长类（如恒河猴），食肉类（如猫）动物等。 应用1、神经功能性研究、心理学、药理病理学以及人工智能等领域的主要研究手段。2、可进行长期跟踪记录大脑皮层神经元的活动，实时采集局部场电位（LFP） 、单神经元放电（spike）以及所有同步信号、时间标记信号。3、用神经电生理实验手段，在神经细胞水平上揭示神经元活动重要现象及规律和所对应的神经机制，建立完整的关于神经信息加工和存储的理论模型。4、建立疾病模型，观察记录相关的病理特征。5、自发放电和诱发放电等相关研究。6、基于实验动物的药物安全性，慢性和急性毒理学研究：安全药理学（如CNS 毒性和QT 间期延长）；实验进行药物测试（癫痫，阿尔茨海默氏症，疼痛，肥胖症，厌食症，心律失常等等） 。7、结合行为学和光遗传学的研究。

植物生理生态监测系统有三种主要功能： 标准报告功能：在栽培者日常工作中，系统能够产生一套定制的测量及其相关数据。意外报告功能（报警功能）：系统可以侦测到植物的意外紊乱。此功能基于多种植物生理紊乱的监测指示。决策系统功能：可以调整环境和灌溉方案。高精度和快速响应的监测通道可排除作物的危险。栽培者在控制方案上做很小的变化，在1~2天内就可以在作物身上发现响应。这就可以在试验中有很高的机会保持单一的变化因素，并且可以防止许多因素对作物状态的影响。PM-11植物生理生态监测系统对植物改良或退化的动态指示造就了决策系统。功能： · 独立工作，测量的传感器不需要连接到电脑上；· 八个11位模拟输入通道；· 专用数字输入用于RTH传感器，RTH传感器内置了4个传感器，分别是空气温度、相对湿度、光合有效辐射和叶面湿度传感器；· 用户可自定义采样速率1秒到1小时；· 防雨接头用于接入各种传感器；· 大容量512KB内存；· 12V DC工作电压；· 可采用电缆或无线通讯连接到电脑中；· PM-11主机尺寸：18W x 14H x 11.5L cm3· 终端软件可用于W98/2000/ME/XP 可选传感器：型号名称规格测量范围说明SD-5M茎杆微变化传感器0-5000µ m用于5-25毫米直径茎杆SD-6M树干微变化传感器0-5000µ m用于2-7厘米直径树干DE-1树木测量传感器0-10mm安装在树木中FI-LM果实变化传感器30-160mm用于测量圆形果实FI-MM果实变化传感器15-90mm用于测量圆形果实FI-SM果实变化传感器7-45mm用于测量圆形果实LT-2M叶面温度传感器5-50℃内置2个传感器SF-4M茎流传感器约3ml/h max用于1-5毫米直径茎杆SF-5M茎流传感器约3ml/h max用于4-10毫米直径茎杆SA-20生长计0-2000mm10位分辨率（~2mm）TIR-4总辐射传感器0-1000W/m2光谱范围300-1100nmPAR-2光合有效辐射传感器0-2500µ mol/m2s光谱范围400-700nmATH-2空气温湿度传感器温度：0-50℃相对湿度：0-100%RH ST-21土壤温度传感器0-50℃探头长度11cmRTH空气温湿度、光合有效辐射、叶面湿度温度：0-50℃相对湿度：0-100%RH光合有效辐射：0-2000µ mol/m2s叶面湿度：Y/N整合数字传感器*每个传感器均自带4米电缆。可选电源供应：· 交流电：90-260V AC，50/60Hz· 电池供电：12V DC可充电电池· 太阳能供电套件：包括可充电电池、充电器、太阳能板、支架 可选通讯：· 短距离：1米长RS232电缆· 长距离：RS485电缆，最远距离可达1.2km· 无线电：无线调制解调器，传输距离从0.3km到64km

○◆ ◆ ◆ ◆CARDIAC ACTIVITY ASSAY心肌细胞功能实时监测秘籍◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍监测心肌细胞电活动有用吗？使用体外细胞模型已被证明是人类心脏疾病研究的一个有效且强大的策略。心肌细胞在可兴奋性或者（和）收缩性方面的细微变化正是导致很多这类疾病的根本原因。Maestro平台可实时捕获活细胞（如心肌细胞）的电活动，并提供重要的细胞功能性数据。为您的研究在众多竞争者中脱颖而出助一臂之力。 什么是高通量微电极阵列？ 在微孔板底部的培养表面下方，Axion植入了紧致排列的电极网格阵列，创造出全球首款多孔微电极阵列测试板。那些具有电活性的细胞，如心肌细胞等，可以被培养生长在电极表面。它们会逐渐成熟并形成跳动的合胞体。使用Maestro技术，您就可以轻松地记录每个样本中每个电极检测到的自发或诱发的电活动，精度可以达到毫秒级别。由此，系统配套软件就能在时间和空间两个维度为您提供精准且丰富的实验数据。适用样本原代心肌细胞、iPSC衍生心肌细胞、iPSC衍生心脏类器官、心肌细胞球心肌功能‘全景’测试作为下一代高通量电生理记录系统，Maestro Edge和Pro能够对心肌细胞的四项最重要的生理功能进行分析，且全程实时无标记。现在只需一台设备，您就能同时‘看透’6/24/48/96个样本，全景无死角！PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。A将心肌细胞培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统，静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地分析心肌细胞电活动。Maestro平台优势一次实验，四项检测 仅需一次细胞培养，即可无创、实时地记录MEA板上每孔的数据，进行心肌细胞的四个方面键功能分析：[1] 动作电位， [2] 场电位， [3] 传播，[4] 收缩。提供关键答案 间接检测方法经常被用来推断心肌细胞功能。例如钙成像，该技术无法捕获微小却重要的钠离子通道功能的变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪心肌细胞的可兴奋性，您才能回答功能相关的关键问题。无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测心肌细胞群体的电信号，杜绝使用染料或报告子，避免其对细胞模型的干扰，您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期（数小时、数周甚至数月）追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理，制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说，这是一种非常不理想的状态。此外，细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获心肌细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统？不存在的！只要把细胞培养在MEA板上，然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内，即可记录心肌细胞电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤，甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以！PART III 应用方向简介药物心脏毒性筛选，药物心脏安全评价（CiPA），心脏细胞功能检测，光遗传学，模式生物表型筛选，干细胞开发及质控。心肌缺血心脏脂肪酸氧化障碍长Q-T间期综合征（复极延迟综合征）评估iPSC-CMs功能变化临床前药物心脏安全评估（CiPA）长Q-T间期综合征（别称复极延迟综合征）心律不齐Maestro多孔微电极阵列+Lumos光遗传的强大组合 Axion公司创新的多孔板光遗传刺激系统Lumos，可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞，并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制，建立高阶神经疾病模型。所以，通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合，Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

美国DSI 公司生产的植入式生理信号无线遥测系统用于长时间测量清醒无束缚的动物（包括鼠兔猫狗猴鱼等）的心电、脑电、肌电、体温、活动度和血压等生理参数。使用此系统可以保证动物在笼内自由活动，不需要麻醉或束缚，这样测量到的生理信号更能反映自然状态下的动物生理状况。1. 血压，直接连接体内血管或插入腔体腺体内测得的压力值最为稳定、准确，排除了麻醉的干扰，动物的惊扰等引起的偏差，并能长期观测，是目前最好的测量方法。2. 心电图，电极直接缝合在皮下，信号干扰很小.测量心内心电图时导管插入心腔。3. 脑电图稳定抗干扰能力强.肌电图只须改变电极埋藏部位即可.4. 小动物呼吸波，由压力信号解读出来，有专门软件加以分析。5. 体温，直接由温度传感器在体内测量出来。6. 生理活动，接受器内的十字天线随时监测动物的活动 整套系统由植入体( Implant)、接收器(Receiver)、数据转换器(DEM)和记录分析计算机(Dataquest ART )构成。1-厘米大小的植入体集成了传感器、放大器和无线信号发射器，根据测量信号不同有多种规格。操作者将植入体埋入动物皮下，生理信号被植入体采集到并转换成相应的电信号后用无线电发射出来，由饲养笼下方或上方的接收器接收到并传递给数据转换器，完成数据转换后送入中央处理器进行数据处理。系统最多可同时连接400个接收器，完成大规模的试验。植入体是植入在动物体内的微型设备,它集成了传感器, 放大器, 数字转换, 无线发射的功能并解决了生物体的抗排异反应.植入体有用于测量生物电、血压、体温等多种参数的规格，详情请询问我公司。

胰岛Beta细胞电生理系统是一款可用于葡萄糖诱导的胰岛β细胞电活动信号检测和分析的设备，是糖尿病电生理研究的理想选择！该系统以微电极阵列（MEA）技术为基础，同步记录多个原代分离或干细胞来源的胰岛电活动信号，可满足急性记录或在培养箱内长期记录的实验要求。 胰岛β 细胞葡萄糖依赖性电振荡活动对科学家揭示其生理过程和相关病理机制具有十分重要的意义；而MEA技术的发展应用为阐明新药在糖尿病治疗中的作用机理提供了更大的可能，也助于科学家进一步揭示胰岛在糖尿病的发生发展过程中的病理生理学机制、发现更新的药物作用靶点。 产品特点及优势：• 非侵入性的记录方法使针对胰岛糖尿病的长期体外研究成为可能• 实验设置简易，可同时进行多通道的胰岛记录，是科研和工业实验室的理想选择• 与传统的侵入性方法(如膜片钳和细胞内电极记录)相比，简单快捷，大大的提高了实验效率• 对完整胰岛的电生理记录可用于药物研发、药物筛选、药物评价等方向• 模块化设计，配置灵活---可进行非侵入性的培养状态下的长期记录和急性记录产品技术参数：

LONZA荧光内毒素检测系统（重组C因子法） 配置清单：荧光读数仪、电脑及软件、重组C因子试剂盒 重组C因子内毒素检测历程：2012年6月，FDA将重组C因子法纳入可替代方法；2015年7月，欧洲药典将重组C因子法纳入可替代方法；2018年9月，FDA批准了首个以重组C因子检测内毒素的单抗药；2018年12月，欧洲药典征求意见稿将重组C因子纳入欧洲药典；2019年1月，中国药典征求意见稿将重组C因子纳入2020版中国药典；2019年12月，欧洲药典将重组C因子纳入到新一版的欧洲药典中，预计2021年生效。 什么是细菌内毒素？1、是革兰氏阴性菌的细胞壁的产物。细菌在生活状态时不释放出来，只有当细菌死亡自溶或粘附在其它细胞时，才表现其毒性，内毒素的主要化学成分是脂多糖中的类脂A成分。 2、经消化道进入无危害，大量进入血液就会引起发热反应-“热原反应”，会激活多种炎症信号通路。因此对于所有的注射用品，植入式医疗器械均需要进行内毒素检测。3、理化性质：内毒素不是蛋白质，因此非常耐热。只有在160℃的温度下加热2到4个小时，或用强碱、强酸或强氧化剂加温煮沸30分钟才能破坏它的生物活性。4、生物制品(细胞制剂，药品，疫苗)无法通过这些方法去除热源 → 必须在整个生产过程中保证所有物料内毒素的含量，以满足终产品的内毒素含量符合放行标准 → 内毒素检测 Lonza内毒素检测 ※ Lonza内毒素检测始于1976年，44年为全球客户提供可靠的内毒素产品和服务※ 第一家上市动态检测法※ 第一家上市重组C因子※ Lonza提供专业的内毒素解决方案，服务对象覆盖全球70%的制药100强企业，市场上大量的药物是通过lonza内毒素产品放行上市的※ 市场领先的技术：ü 鲎试剂+无动物源的重组C因子试剂检测内毒素ü 全自动高通量内毒素工作站PyroTec技术ü 符合21CFR part 11和EU GMP 附录11的内毒素检测分析软件WinKQCL Fluorescent Endpoint Test – PyroGene ™ 重组C因子法 ※ PyroGene™ Recombinant Factor C Assay 是无动物源性组分的 LAL 替代方法。已经被 FDA 接受。此方法使用重组的 C 因子来代替鲎试剂级联反应的第一个组分。与内毒素结合后激活并切割一个合成底物，释放出荧光分子。反应在 96 孔板中进行。在实验开始和经一小时孵育后用荧光检测仪（380Ex/440Em）进行检测。※ 灵敏度：0.005-5EU/ml※ 优势：ü 通过消除假阳性反应葡聚糖，达到更高的内毒素特异性ü 批次变化更小ü 不使用动物制品ü 确保供应安全ü FDA 认可的 LAL 替代方案※ 所需的其他材料：ü 带孵育功能的荧光检测仪ü WinKQCL™ 软件- WinKQCL 5.3.3/6.0ü LAL 检测用水（大包装的试剂盒需要单独购买）ü 无致热源检测管ü LAL 检测级别多孔板 软件-WinKQCL software• 一流的内毒素检测和分析数据管理平台-24年基于用户体验持续改进(1996年version 1.0本发布)• 完全符合21CFR Part 11数据完整性要求• 全面的检测分析，数据管理，和报告需求的完整解决方案• 支持企业在全球内为各个工厂提供管理和协作• 对接第三方系统(MODA，LIMS，LIS)• 兼容自动化工作站 目前提供两个版本软件 WinKQCL 5.3.3/6.0更多产品参数请登录查询客服QQ：； TEL：；

离体微电极阵列记录系统是应用于离体组织、组织切片和分离培养细胞外电生理信号的多通道细胞外电生理信号检测系统，其基本工作原理如下：将微电极植入于玻璃或塑料基材底部，最小电极直径约8μm，最小电极间距为30μm，电极呈点阵状排列，电极最大数量为252个，典型排列为8Х8，6Х10，16Х16，称之为平面微电极阵列MEA（或微电极阵列芯片），组织或培养细胞贴附于MEA，最多可以同时记录252个点的细胞外电生理信号。 我们的微电极阵列采用TiN材质，电极直径小、电极耐高温高压消毒、电极可以重复使用。 离体微电极阵列记录系统不仅可以实现高通量记录，而且对研究生物组织细胞外电生理信号的时间和空间关系具有独特帮助。MEA2100 系统是一款集信号放大、数据采集和电子刺激于一体的离体多通道微电极阵列记录系统，记录电极总数最多达256通道，体积小巧，抗干扰能力强，信噪比高，是一款高性能的离体微电极阵列记录系统，适用于32道、60道和124道离体微电极阵列芯片MEAs。MEA2100系统带有硬件滤波设定和神经放电赠别，并将神经放电在硬件上转换成TTL信号输出，实现实时信号反馈。典型应用领域：1、神经科学研究（脑片、脊髓切片、培养神经细胞）（1）突触可塑性 LTP、LTD、PPF（2）神经网络研究（3）神经发育（4）神经损伤、再生和修复研究（5）神经信息传递（6）神经震荡电位和神经放电研究（7）时间生物钟研究（8）癫痫放电研究2、心脏科学研究（离体心脏、心脏切片和分离培养心肌细胞）（1）心肌兴奋性和传导性研究（2）心脏节律性研究和心律失常研究（3）心肌损伤、再生和修复研究3、视网膜研究（1）视网膜对光反应信息加工研究（2）microERG和视网膜放电研究（3）视网膜损伤和修复研究4、小肠（1）小肠生物电节律研究5、干细胞研究（1）干细胞发育研究（2）干细胞向心肌细胞和神经细胞分化研究6、植物根尖7、药物高通量筛选8、药物安全性评价

离体微电极阵列记录系统是应用于离体组织、组织切片和分离培养细胞外电生理信号的多通道细胞外电生理信号检测系统，其基本工作原理如下： 将微电极植入于玻璃或塑料基材底部，最小电极直径约8μm，最小电极间距为30μm，电极呈点阵状排列，电极最大数量为252个，典型排列为8Х8，6Х10，16Х16，称之为平面微电极阵列MEA（或微电极阵列芯片），组织或培养细胞贴附于MEA，最多可以同时记录252个点的细胞外电生理信号。 我们的微电极阵列采用TiN材质，电极直径小、电极耐高温高压消毒、电极可以重复使用。 离体微电极阵列记录系统不仅可以实现高通量记录，而且对研究生物组织细胞外电生理信号的时间和空间关系具有独特帮助。USB-MEA256-系统是一款集信号放大和数据采集于一体的离体多通道微电极阵列记录系统，记录电极总数达252通道，体积小巧，抗干扰能力强，信噪比高，适用于高密度、大面积区域记录。USB-MEA256系统带有硬件滤波设定和神经放电甑别，并将神经放电在硬件上转换成TTL信号输出，实现实时信号反馈。典型应用领域：1、神经科学研究（脑片、脊髓切片、培养神经细胞）（1）突触可塑性 LTP、LTD、PPF（2）神经网络研究（3）神经发育（4）神经损伤、再生和修复研究（5）神经信息传递（6）神经震荡电位和神经放电研究（7）时间生物钟研究（8）癫痫放电研究2、心脏科学研究（离体心脏、心脏切片和分离培养心肌细胞）（1）心肌兴奋性和传导性研究（2）心脏节律性研究和心律失常研究（3）心肌损伤、再生和修复研究3、视网膜研究（1）视网膜对光反应信息加工研究（2）microERG和视网膜放电研究（3）视网膜损伤和修复研究4、小肠（1）小肠生物电节律研究5、干细胞研究（1）干细胞发育研究（2）干细胞向心肌细胞和神经细胞分化研究6、植物根尖7、药物高通量筛选8、药物安全性评价

小动物生理信号遥测系统可对大鼠、小鼠的体温、心率、活动量，进行无线式、长时间的测量和记录 植入式生理信号无线遥测系统用于长时间测量清醒无束缚的大鼠、小鼠、兔子、比格犬、猴子、鱼等多种动物的心率、体温和活动量等生理参数。使用此系统可以保证动物在笼内自由活动，不需要麻醉或束缚，这样测量到的生理信号更能反映自然状态下的动物生理状况。可用于生物节律研究和相关的生命体征监测。植入式生理信号无线遥测系统可无线遥测和记录大鼠、小鼠的：心率、体温、活动量. 植入式生理信号无线遥测系统由植入体(E-Mitter)、接收数据转换器(Receiver)、电缆和记录分析计算机(VitalView)构成。1厘米大小的植入体E-Mitter集成了传感器、放大器和无线信号发射器，根据测量信号不同有多种规格。植入式E-Mitter转发器不需电池，由接收数据转换器(Receiver)输出电力。实验人员将植入体埋入动物皮下，生理信号被植入体采集到并转换成相应的电信号后用无线电发射出来，由饲养笼下方的接收器接收到并传递给数据转换器，完成数据转换后送入中央处理器进行数据处理。系统最多可同时连接32个接收器，完成大规模的试验。植入体(E-Mitter)是植入在动物体内的微型设备,它集成了传感器，放大器，数字转换，无线发射的功能并解决了生物体的抗排异反应。植入体有用于测量生物心率，体温和活动量等多种参数的规格。 VitalView植入式生理信号无线遥测系统的特点： 无线式测量 植入式E-Mitter转发器没有电池 长期监测-植入装置后允许连续、遥测实验动物的整个生命周期 准确、可靠, 报告清醒无束缚动物的生理和行为数据 植入式系统 的主要技术参数: ER4000 信号接收器ER4000信号接收器，用于给E-Mitters充电和接收E-Mitters传回来的测量数据。适合标准的大小鼠饲养笼具。 信号接收器的主要参数VitalView软件激发接收器和感应器通过VitalView软件连接到电脑。最多可以记录240个数据通道，典型应用120个测试对象，对于E-mitter系统最多32个测试对象。VitalView软件可以设置实验参数和采集数据。软件管理与硬件的连接，并且储存显示基本的图形化的数据分析。软件也提供统计形式的数据显示，可以输出数据。如只需要测量大鼠、小鼠的核心体温，可以选择植入式体温胶囊，对体温数据进行遥测：

美国DSI公司生产的DSI植入式生理信号遥测系统用于长时间测量清醒无束缚的小型或大型动物的生理参数．DSI植入式生理信号遥测系统适用动物：小鼠,大鼠,兔,狗,猪,猴,羊。DSI植入式生理信号遥测系统可测压力:动脉压，静脉压，左室压，眼压，膀胱压，肾压。可测生物电:心电,脑电,肌电,眼电。 血压生物电等生理信号被植入体采集并转换成相应的电信号后用无线电发射出来，由接收器接收到并传递给数据转换器，完成数据转换后送入中央处理器进行数据处理，最多可同时连接400个接收器，完成大规模的试验。 DSI植入式生理信号遥测系统可测量的生理信号包括：1. 血压，直接在体内血管，腔体，或腺体内测得的压力值最为稳定、准确，排除了麻醉的干扰，动物的惊扰等引起的偏差，并能长期观测，是目前最好的测量方法。2. 心电，电极直接缝合在皮下，信号干扰很小。3. 肌电，不同部位，只须改变电极埋藏部位即可。4. 神经电，稳定，抗干扰能力强。5. 呼吸，由压力信号解读出来，有专门软件加以分析。6. 体温，直接由温度传感器在体内测量出来。7. 生理活动，接受器内的十字天线随时监测动物的活动。 系统包括植入子(传感器,放大器,发射器),接收器,数据交换单元,数据采集单元,数据分析软件.植入体（Implants）是植入在动物体内的微型设备,它担负传感器, 放大器, 数字转换, 无线发射的功能。有用于测量心电、脑电、血压、体温等多种规格。 血压植入子（压力测量范围-20 to 300 mmHg，精度± 3 mmHg）型号PA-C10PA-C40PA-D70重量1.4g9g37g 体积1.1cc4.5cc25cc最小动物重量17g175g2.5kg 血压漂移2mmHg/月第一个月5mmHg,第二个月4mmHg2mmHg/月 温度植入子（精度0.1度，漂移0.05度/两星期）型号TA-F20TA-F40TA-D70 重量3.8g7.25g40g体积1.75cc3.5cc25cc最小动物重量20g175g2.5kg多参数植入子（型号字母说明：血压P，生物电 E, C, 温度T, 活动度A）型号EA-F20ETA-F20CA-F40CTA-F40CTA-D70 重量3.9g3.9g7g7g3g体积1.9cc1.9cc3cc3cc20cc 最小动物重量20g20g175g175g2.5kg型号F20-EETF40-EETF50-EEEC50-PXTD70-PCT重量3.9g7g11.5g11g49g 体积1.9cc4.5cc5.5cc6cc33cc最小动物重量20g175g175g175g2.5kg型号D70-CCTPD70-PCTPD70-EEE重量49g49g37g 体积33cc33cc25cc最小动物重量2.5kg2.5kg2.5kg 接收器（Receivers）与植入体一一对应，内置十字形天线，可接收塑料笼或铁制笼内的信号。同一接收器也可在不同时间接收不同的植入体的信号。优点：1、由精神紧张引起的干扰数据被显著降低。2、不用麻醉，排除了麻醉的影响。3、由于动物可以长时间持续记录，所以在很多实验中，实验动物可以做自身对照。4、实验者对动物的干预可以降低到最少程度。5、其他有线方式引起的导线引出位置感染和炎症被杜绝。6、用遥测来监控动物，可以让动物处在最良好的精神状

Maestro Edge/Pro 高通量微电极阵列系统-LQTS体外模型电生理检测 Long QT间期延长综合征也称为LQTS，该疾病可导致心室延迟复极，在心电图中表现为QT间期的延长。一个长的QT间期可扰乱心跳的速率，并引发心率失常，从而导致晕厥或猝死。 hERG钾通道对心脏复极至关重要。该通道基因突变会导致其外向电流降低，并导致心脏动作电位延长。 Vincenzo Macri 博士利用Axion的Maestro MEA系统对分化得到的两组iPSC-CM（对照组和hERG基因突变组）进行了场电位检测。 上图可以观察到hERG突变组的场电位时程（FPD）与搏动周期的延长。 在上图45s的MEA记录中，可以看到对照组(左)的心肌细胞展现出稳定且一致的场电位。而hERG突变组（右）的心肌细胞除了表现出符合预期的复极延迟和搏动周期不稳定外，还发生了类似于TdP的自发性快速搏动。◆ ◆ ◆ ◆CARDIAC ACTIVITY ASSAY心肌细胞功能实时监测秘籍◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍监测心肌细胞电活动有用吗？使用体外细胞模型已被证明是人类心脏疾病研究的一个有效且强大的策略。心肌细胞在可兴奋性或者（和）收缩性方面的细微变化正是导致很多这类疾病的根本原因。Maestro平台可实时捕获活细胞（如心肌细胞）的电活动，并提供重要的细胞功能性数据。为您的研究在众多竞争者中脱颖而出助一臂之力。 什么是高通量微电极阵列？ 在微孔板底部的培养表面下方，Axion植入了紧致排列的电极网格阵列，创造出全球首款多孔微电极阵列测试板。那些具有电活性的细胞，如心肌细胞等，可以被培养生长在电极表面。它们会逐渐成熟并形成跳动的合胞体。使用Maestro技术，您就可以轻松地记录每个样本中每个电极检测到的自发或诱发的电活动，精度可以达到毫秒级别。由此，系统配套软件就能在时间和空间两个维度为您提供精准且丰富的实验数据。适用样本原代心肌细胞、iPSC衍生心肌细胞、iPSC衍生心脏类器官、心肌细胞球心肌功能‘全景’测试作为下一代高通量电生理记录系统，Maestro Edge和Pro能够对心肌细胞的四项最重要的生理功能进行分析，且全程实时无标记。现在只需一台设备，您就能同时‘看透’6/24/48/96个样本，全景无死角！PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。A将心肌细胞培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统，静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地分析心肌细胞电活动。Maestro平台优势一次实验，四项检测 仅需一次细胞培养，即可无创、实时地记录MEA板上每孔的数据，进行心肌细胞的四个方面键功能分析：[1] 动作电位， [2] 场电位， [3] 传播，[4] 收缩。提供关键答案 间接检测方法经常被用来推断心肌细胞功能。例如钙成像，该技术无法捕获微小却重要的钠离子通道功能的变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪心肌细胞的可兴奋性，您才能回答功能相关的关键问题。无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测心肌细胞群体的电信号，杜绝使用染料或报告子，避免其对细胞模型的干扰，您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期（数小时、数周甚至数月）追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理，制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说，这是一种非常不理想的状态。此外，细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获心肌细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统？不存在的！只要把细胞培养在MEA板上，然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内，即可记录心肌细胞电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤，甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以！PART III 应用方向简介药物心脏毒性筛选，药物心脏安全评价（CiPA），心脏细胞功能检测，光遗传学，模式生物表型筛选，干细胞开发及质控。心肌缺血心脏脂肪酸氧化障碍长Q-T间期综合征（复极延迟综合征）评估iPSC-CMs功能变化临床前药物心脏安全评估（CiPA）长Q-T间期综合征（别称复极延迟综合征）心律不齐Maestro多孔微电极阵列+Lumos光遗传的强大组合 Axion公司创新的多孔板光遗传刺激系统Lumos，可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞，并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制，建立高阶神经疾病模型。所以，通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合，Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

VitalView Data Acquisition System Series 4000 Mini Mitter植入式生理信号无线遥测系统用于长时间测量清醒无束缚的鼠兔猫狗猴鱼等动物的心率,体温和活动量等生理参数。使用Mini Mitter植入式生理信号无线遥测系统可以保证动物在笼内自由活动，不需要麻醉或束缚，这样测量到的生理信号更能反映自然状态下的动物生理状况, 满足GLP 实验室要求. 特征:无线遥测 植入式E-Mitter转发器没有电池 长期监测-植入装置后允许连续、遥测实验动物一生 准确、可靠, 报告清醒无束缚动物的生理和行为数据.Mini Mitter植入式生理信号无线遥测系统由植入体(E-Mitter)、接收数据转换器(Receiver)、电缆和记录分析计算机(VitalView )构成。1-厘米大小的植入体E-Mitter集成了传感器、放大器和无线信号发射器，根据测量信号不同有多种规格。植入式E-Mitter转发器不需电池, 由接收数据转换器(Receiver)输出电力。 操作者将植入体埋入动物皮下，生理信号被植入体采集到并转换成相应的电信号后用无线电发射出来，由饲养笼下方的接收器接收到并传递给数据转换器，完成数据转换后送入中央处理器进行数据处理。系统最多可同时连接32个接收器，完成大规模的试 验。 植入体(E-Mitter)是植入在动物体内的微型设备,它集成了传感器, 放大器, 数字转换, 无线发射的功能并解决了生物体的抗排异反应. 入体有用于测量生物心率,体温和活动量等多种参数的规格,具体说明如下: E-Mitter 技术参数: E-Mitter温度范围 33° C - 41° C 精度± 0.1° C大小/重量15.5 mm x 6.5 mm 毫米/ 1.1 gm克G2 HR E-mitter 大小/重量19.5 mm x 3.5mm毫米/ 1.5 gm克TA E-Mitter 大小/重量23 mm x 8 mm毫米/ 1.6 gm克HR E-Mitter 大小/重量26 mm x 8 mm毫米/ 2.2 gm克HR 心率测量范围120 - 780 BPM活动量Gross motor activity only粗大活动接收数据转换器为ER-4000 Energizer Receiver型, 用于塑料盒中的小动物和金属笼中的大动物生理信号测量. 每个接收数据转换器（Receiver）可以连接32个E-mitter, 供给4个E-mitter电力, VitalView软件可以进行生理信号自动分析. ER4000激发接收器: 输出电力给E-Mitters和接收E-Mitters传回来的测量数据。接收器（Receivers）与植入体一一对应，内置十字形天线，可接收塑料笼或铁制笼内的信号。同一接收器也可在不同时间接收不同植入体的信号。技术参数：规格56 cm x 29 cm x 7 cm通讯设定RS 232 serial接收数据通道32输出电力通道4激发接收器需要空间30 cm (horizontal) 20 cm (vertical)E-Mitter 传输距离12 cm above ER-4000 VitalView软件 Mini Mitter植入式生理信号无线遥测系统4000 855-0035-00 VITALVIEW Software & Hardware Card软件和硬件卡060-0052-05 C-9 Y-Cable and Connector Set – 5 m. Y线和连结器060-0052-01 C-9 Y-Cable and Connector Set – 1 m. Y线和连结器880-0001-00 ER-4 Power Supply 电源800-000x-00 Power Cord – China电源线874-0001-00 ER-4000 Energizer Receiver 激发器接收器870-0020-00 G2 E-Mitter HR, Heart Rate, Temperature & Activity Transponder心率温度和活动转发器 040-0002-00 Implantation Kit & Instructional DVD植入转发器工具及教学DVD

在体多通道电生理信号采集系统 产品介绍神经电生理信号采集系统是记录和分析大脑周边神经系统信号的数据采集硬件和软件系统，包括微电极阵列，连接器，神经信号采集系统和应用软件。是用于动物神经生理学实验的多通道数据采集系统，功能强大且操作简便。神经电生理信号采集系统是多达1024个电极的先进的多通道系统，可以记录和分析动物大脑和周围神经电活动。产品优势一体化设计，节约空间软件功能丰富，满足科研需求操作简便，信噪比高可与NeuroStim多通道刺激发生器无缝对接积木式系统，方便扩展应用领域系统生物学，注意力，学习&记忆研究，认知，决策研究疼痛，药物&毒雾效果，神经经济学，癫痫，帕金森病，脑机接口，神经义肢。信号采集软件软件主要功能是对多通道神经电生理信号进行在线采集分析和离线回放。其中还包含有第三方硬件协同设置，spike信号在线分选等其他功能。可以满足大部分客户对于神经电生理信号的采集和初步处理工作。可以根据客户需求定制分析参数。多通道刺激发生器可用于肌肉诱发电位检测，离体脑片电生理刺激，记录脑电转化成任意波形输出刺激与NeuroStudio配合可以实现在体脑电在线采集、特征检测与刺激。&bull 多通道、多模态、可编程、高精度&bull 8/16/32独立通道&bull Normal/Monophasic/Twin/Biphasic /Arbitrary /DC模态&bull 所见即所得式编程模式&bull 1us时间精度

MappingLab公司由英国牛津大学和曼彻斯特大学经验丰富的世界顶级科学家合作建立。公司旨在为全球心脏电生理科研工作者提供最优质的电生理标测系统，解决心脏疾病机制基础研究、临床前药物心脏安全评价、诱导分化细胞等电生理检测面临的难题！系统简介：矩阵式64通道电生理标测放大器及采集系统(MEA)EMS64-USB-1003CS（微电极阵列）心房组织、心室组织、窦房结、房室结、浦肯野纤维等心脏传导组织以及心肌切片、心肌细胞层的检测，也可用于脑片、肠胃组织、子宫等平滑肌多点电生理标测。系统特点：由64个通道的放大器和A/D转换器组成，它支持多种类型的电极记录细胞外电活动。64通道电信号输入单通道采样频率可达20KHz16位数据分辨率内置刺激器，可同时刺激记录100至10000倍模拟信号放大±1mV~±100m V电压输入范围提供一个+5V TTL电平输出接口，用来触发刺激器或其它信号记录设备12V DC电源USB接口 CCD相机兼容性：软件：EMapScope 5.0Windows 7,8,10运行 Windows 的Intel Macintosh硬件附件：32、36、64通道MEA电极MappingLab专注于心脏电生理科研我们的目标:世界一流的技术开发团队，为全球心脏电生理科研工作者提供最好的电生理标测系统。我们的服务:&bull 提供实验室培训，每个新客户可指派一位科研工作者去MappingLab合作实验室（中国）进行免费培训，保证客户掌握技术。&bull 提供24小时技术支持，中国区内MappingLab有电生理经验丰富的科研工作者全职为用户提供技术服务。

一、简介：PM-11植物生理生态监测系统是一款轻便式、防雨型的数据采集系统，可应用于植物研究和作物栽培等领域。可选多种植物生长传感器和环境因子传感器。 二、植物生理生态监测系统特点： ◆独立操作――不连接电脑也可以得到传感器的数据。◆可接8个可选传感器。◆特殊的数字接口，用于连接RTH Meter，RTH Meter组合了3个传感器：PAR(光合有效辐射)，空气温度，相对湿度。◆采样频率1秒－1小时，用户自定义。◆防水型的传感器接头、接口。◆512K数据内存。◆供电：12V DC◆有线、无线两种方式与电脑通讯。◆尺寸：18W x 14H x 11.5L cm3。◆Windows版软件，适用于Win98/2000/ME/XP。 三、植物生理生态监测系统系统配置： 可选电源◆交流转直流适配器：90-260V，50/60Hz。◆标准12V充电电池。耗电量：一套含PM-11主机、1个叶温传感器、3个茎杆直径或果实生长传感器的系统，采样频率设为30分钟，耗电量为每天0.07 Ah；上述配置再加RTH Meter，耗电量为每天0.4 Ah。 ◆太阳能电源套件，包括一块充电电池，一个充电器，一块太阳能板，室外安装附件。通讯配件◆RS232通讯线，1米。◆RS485通讯线(最长1200米)。RS232/485转换器，用于连接电脑。 ◆无线通讯。无线电调制解调器，传输距离0.1 km到 16 km。安装配件◆不锈钢三脚架。◆墙壁安装套件。◆立柱安装架(用于温室内)。◆结实耐用的机箱，主机，电池，充电器，无线电调制解调器都可以装在机箱内。 植物生理生态监测系统可选传感器 种类量程备注SD-5M 茎杆微变化传感器0- 5000 &mu m适用于直径5-25 mm的茎杆SD-6M茎杆微变化传感器0- 5000 &mu m适用于直径2-7 cm的茎杆DE-1M测树器0-10 mm FI-LM果实生长传感器30-160 mm测球形果实FI-MM果实生长传感器15- 90 mm测球形果实FI-SM果实生长传感器7- 45 mm测球形果实LT-2M叶温传感器5-50 ?C含2个传感器SF-4M茎流传感器最大3 ml/h *适用于直径1-5mm的茎杆SF-5M茎流传感器最大3 ml/h *适用于直径4-10mm的茎杆SA-20M植物生长过程测定器0-2000 mm10位分辨率(~2 mm)TIR-4M日照强度计0-1000 W/m2测太阳辐射PAR光量子传感器0 - 2500 &mu mol/m2s ATH-2空气温湿度传感器0-50 ° C 0-100％RH ST-21M土壤温度传感器0-50 ° C探针长11cmRTH Meter：PAR(光合有效辐射)，空气温度，相对湿度0-2000 &mu mol m-1s-1 0-50° C 0-100％RH 3个传感器组合在一起 推荐配置 室内室外实验室内温室内短期安装长期安装§ PTM-11主机§ 交直流两用电源§ 三脚架 § RTH Meter§ 传感器(根据用户需要) § PTM-11主机§ 交直流两用电源§ 立柱安装架§ RTH Meter§ 传感器(根据用户需要)§ RS232/485转换器或无线电调制解调器(一对)§ PTM-11主机§ 标准车用电池*§ 电池充电器*§ 三脚架§ RTH Meter§ 传感器(根据用户需要)§ 无线电调制解调器(一对)*用户自购§ PTM-11主机§ 机箱§ 太阳能电源套件§ 三脚架§ RTH Meter§ 传感器(根据用户需要)§ 无线电调制解调器(一对)

MappingLab公司由英国牛津大学和曼彻斯特大学经验丰富的世界顶级科学家合作建立。公司旨在为全球心脏电生理科研工作者提供最优质的电生理标测系统，解决心脏疾病机制基础研究、临床前药物心脏安全评价、诱导分化细胞等电生理检测面临的难题！系统简介：矩阵式128通道电生理标测放大器及采集系统（MEA）EMS128-PXI-1002（微电极阵列）由144个通道的(128 +16)放大器和A/D转换器组成。主要用于心脏和神经电生理学研究。它支持多种类型的电极记录细胞外电活动。系统特点：128通道电信号输入提供16个额外通道，可以对组织的温度、单向动作电位、灌注压力等其它信号进行同步监测单通道采样频率可达51.2KHz24位数据分辨率100至10000倍模拟信号放大±lmV~±100mV电压输入范围提供一个+5VTTL电平输出接口，用来触发刺激器或其它信号记录设备12V DC电源兼容性：软件：EMapScope 3.0Windows 7,8,10运行 Windows 的Intel Macintosh硬件附件：&bull 64到32*2通道转换盒&bull 32、36、64、32×2、128 或 64x 2多电极阵列MappingLab专注于心脏电生理科研我们的目标:世界一流的技术开发团队，为全球心脏电生理科研工作者提供最好的电生理标测系统。我们的服务:&bull 提供实验室培训，每个新客户可指派一位科研工作者去MappingLab合作实验室（中国）进行免费培训，保证客户掌握技术。&bull 提供24小时技术支持，中国区内MappingLab有电生理经验丰富的科研工作者全职为用户提供技术服务。

美国Blackrock在体多通道神经信号记录系统 产品简介： Cerebus&trade 系统是用于动物神经生理学实验的多通道数据采集系统，功能强大且操作简便。 Cerebus&trade 神经信号处理器实时捕获 ，处理和分析与实验状态事件相关的动作电位(Spike)，场电位(LFP)和其他生理信号，可支持128个通道电极，16个辅助模拟通道，以及独立的TTL或选通实验事件 。 可同步多个系统以实现更高的通道数( 1024通道 )。 Cerebus&trade 系统还可以与CerePlex&trade 系列微型数字放大器结合使用，在最前端进行数字化神经信号，实现低噪音干扰并减轻线缆的重量。 产品特点： 软件主要功能特点 ： -每个通道可独立设置数字滤波 -每个通道可获获取全带宽原始信号（Raw data) 、 动作电位 (Spike)，场电位(LFP) -实时2D/3D spike sorting (包括tetrodes) -双通道示波器(时间和频率模式) -用户自定义模拟输出 -数字降噪 -串扰计算 -支持在线或离线数据导入NeuroExplorer，Spike2，MATLAB，C/C++ 等其他第三方软件 -用于MATLAB和C++等其他第三方软件 -提供功能强大的Blackrock's Offline Spike Sorting(BOSS) 软件。 硬件主要功能及特点： -设计紧凑 ，体积小巧； -无躁声干扰的长距离光纤线缆连接； -8，16，32，64，96，128，256，512和1024 通道配置； -高分辨率信号记录(30 kHz/60kHzat 16 bits，up to 120 kHz )； -共模抑制比 120dB； -输入参考噪声 1.0μVrms； -输入频率范围 0.01 Hz - 10 kHz； -与各种低、高阻抗电极相兼容； -电极阻抗测试功能(在体状态或离体状态)； -灵活的I/O设置，用于与行为、刺激和视频系统同步； -并行多台PC控制与操作。 美国 Blackrock 在体多通道电生理记录系统产品简介： CerePlex Direct系统是一款操作简便的多通道数据采集系统，可以满足用户的不同实验需求，对头部固定或清醒自由活动动物进行高通量、低噪声的高质量数据记录。CerePlex Direct与微型数字放大器和实验计算机之间连接简便。具奋与外部设备通信的接口。多种类型的Blackrock微型数字放大器与CerePlex Direct 系统配套，可以满足各种实验的需要。 CerePlex Direct系统具有更低躁声、体积小巧、高性价比、适用范围更广等特点，是一个理想的选择 。 CerePlex Direct系统易于安装 ，操作简便。兼容所有的Blackrock微型数字放大器，为各种实验提供全方位的支持。 实验配置方案： -多通道微电极 (16或32通道) -CerePlex μ 微型数字放大器 (32通道) 这是一款功能强大的微型数字放大器，体积小巧，重量只有1克，适用于小鼠。还具有3D加速传感器和陀螺仪功能、 电极阻抗测试功能，内置彩色或红外LED便于跟踪，便于安装，数字信号输出，无噪声传输距离更长 -CerePlex Direct 一款操作简便、更低噪声、体积小巧，高性价比、适用范围更广的多通道数据采集系统 -换向器 (光电一体换向器) 防止动物在自由活动时，对数据线缆和光纤跳线的缠绕 -BOSS离线神经元分类软件 -NeuroExplorer冲经数据分析软件 -实验计算机 伍经理：+86-180 7516 6076徐经理：+86-138 1744 2250

细胞收缩与钙信号标测系统是一种同步监测细胞收缩、动作电位或钙信号或其他离子信号等信息，是心脏疾病、心律失常机理、药物心脏安全性评价及研发新药的强有力工具。系统监测的参数：钙信号：钙瞬变时程（CTD10-90）、钙瞬变时程（CTD10-90）离散度、钙瞬变达峰时间、恢复时间、幅值、胞内钙传导、细胞内钙活动可视化视频等；收 缩：收缩与舒张长度、收缩速率及时间、兴奋收缩耦联时间（EC Coupling Time）；动作电位：动作电位传导时间、传导方向、传导速度、传导离散度、去极化速度、除极达峰时间、动作电位时程（APD10-90）、动作电位时程（APD10-90）离散度、可视化视频等。系统适用的科研方向： 可用于药物的心脏保护/毒性作用检测可用于左右心室钙处理与收缩差异研究可用于基因突变导致肌钙蛋白钙离子亲和力降低影响收缩功能心房肌钙波与心律失常机制研究可用于iPSC-CMs细胞层、类器官样本的收缩、AP、钙信号的测量斑马鱼心电检测等系统适用的标本：急性分离心肌细胞、iPSC-CMs细胞、类器官、心肌切片、小尺寸规格样本（如斑马鱼离体心脏）等原代心肌细胞 兴奋收缩耦联系统工作原理：利用特殊的荧光染料或者蛋白质荧光探针（钙离子指示剂，Calcium indicator），将心肌细胞中钙离子的浓度通过荧光强度表现出来，经过软件记录和传输数据到电脑进行存储和分析，以获得细胞收缩和钙信号调节的定量数据，从而达到监测心肌细胞收缩和钙瞬变活动的目的。该系统为细胞学、生理学、药理学等领域的研究提供了一种有效的实验手段。分析软件OCellScope软件简介：OCellScope是一款专门为钙瞬变、细胞收缩同步记录分析而设计的软件。该软件具有丰富的数据分析功能，能够快速查看结果分布。尤其是钙和收缩信号可同步分析，轻松识别兴奋-收缩耦联，界面直观，操作简便，多数分析均可一键完成。系统要求：Windows 7, 8, 10 and Mac OS X软件特征：软件可分析多种类型收缩信号，如酶解心肌细胞、iPSC细胞团、EHT(Human Engineered Heart Tissue)等。软件内置Peak Height、Peak Interval、Times to % Baseline、Times to % Peak等多种分析方法。分析结果均可在界面上显示标记，方便核查分析结果准确性。记录细胞收缩过程的影像，方便后续查看。所有的数据可以以多种形式导出，如excel表格、图片等。数据展示：1) 可对包括兴奋收缩耦联时间（EC Coupling Time）、钙瞬变时程（CTD）、达峰时间（30%、70%、90%、）、恢复时间（30%、70%、90%、）以及幅值等指标进行分析：A图： 兴奋收缩耦联时间（EC Coupling Time）波形图B图：a、d 代表钙瞬变达峰时间；b、e代表钙瞬变恢复到90%的时间；a+b代表钙瞬变时程；c、f代表幅值2) 可对整个细胞内钙活动进行可视化展示，有助于胞内钙传导的研究：A图： 显示成年大鼠心室肌细胞不同区域的钙瞬变波形图B图： 记录细胞内钙瞬变的过程3) 可对离体心脏，斑马鱼进行可视化展示，有助于心脏电信号及胞内钙信号的研究： A图是心脏标测区域示意图；B图是对照组、加药组、Wash组动作电位时程分布图；C图是斑马鱼实际的心脏结构，包括心房、心室、动脉球；D图是对照组、加药组、Wash组钙瞬变时程分布图。斑马鱼具有体型小、易繁殖、生殖周期短、遗传背景清晰、体外受精和胚胎发育透明等特点，目前已被广泛应用于遗传发育生物学、遗传学、肿瘤生物学、药物筛选、分子生物学、毒性试验及环境监测等诸多领域。斑马鱼心脏越来越多地被用作人类心脏功能模型，部分原因是其心率、动作电位持续时间和形态与人类相似，所以心脏的形态结构及功能的研究也受到了国内外学者的广泛关注。我们的目标：世界一流的技术开发团队，为全球心脏电生理科研工作者提供最好的电生理标测系统。 我们的服务：提供实验室培训，每个新客户可指派科研工作者去MappingLab公司合作实验室（中国） 进行免费培训，保证客户掌握技术。提供24小时技术支持，中国区内MappingLab公司有电生理经验丰富的科研工作者全职为用户提供技术服务。

一、简介：PM-11z植物生理生态监测系统是一款植物生理生态数据采集系统，运用无线传感器，可长期监测植物生理状态和环境因子，数据可通过GPRS传输，极其方便。广泛应用于植物研究和作物栽培等领域。系统由主机、中继器、USB传输器、可选的植物生理传感器和环境因子传感器组成。 二、特点：系统使用无线传感器，使得系统在野外的安装、分布极为方便，不必受限于传感器缆线。无线传感器自动按照设置的时间间隔测量、存储数据，并定期和数据采集装置（比如USB传输器）进行通讯，通过数据采集装置把数据传输给用户的电脑。无线传输距离可达4km（空旷无遮挡物）。每个传感器可存储最多7200条数据。若干无线传感器也可通过一个中继器进行数据集中，传输给USB传输器或数据采集器。每个无线传感器由3节AA电池供电，可工作约6个月。PM -11z主机内置SD卡，用于存储数据；带2.4GHz RF无线通讯模块；内置GPRS模块，用户需准备SIM卡。最简单的配置可以简单到：若干（最多15个）无线传感器+1个USB传输器。可选传感器：叶面温度、茎流、植物生长、光合有效辐射、总辐射、土壤水分、温度和电导等。可由太阳能供电装备供电（包括太阳能板、充电电池、充放电控制器及安装配件等）。Windows版软件，可以控制主机进行数据采集与传输；显示传感器列表、数据列表；把数据导出成Excel格式。三、可选传感器指标：LT-1z叶温传感器，测量范围0-50℃，分辨率0.1℃，精度± 0.2℃。探头直径1mm，重1.6g（不含缆线）LT-IRz红外叶温传感器，测量范围0-100℃，分辨率0.1℃，精度± 1.0℃SD-5z茎秆生长传感器，适用于茎秆直径5-25mm，直径变化测量范围0-5mm，分辨率0.002mmSD-6z茎秆生长传感器，适用于茎秆直径20-70mm，直径变化测量范围0-5mm，分辨率0.002mmDE-1z树木生长传感器，适用于树木直径大于60mm，直径变化测量范围0-10mm，分辨率0.005mmFI-Lz小型果实生长传感器，测量范围7-45mm，分辨率0.02mmFI-Mz中型果实生长传感器，测量范围15-90mm，分辨率0.04mmFI-Sz大型果实生长传感器，测量范围30-160mm，分辨率0.07mmLWS-2z叶片湿度传感器，给出叶片干湿状态PIR-1z光合有效辐射传感器，400-700nm，测量范围0-2500&mu mol m-2 s-1，重复性± 1%，精度± 5%TIR-4z总辐射传感器，测量范围0-1200 W m-2，重复性± 1%，精度± 5%ATH-2z空气温湿度传感器，带通风泵；温度测量范围-10-60℃，分辨率0.1℃，精度± 0.5（5-40℃时）；湿度测量范围3-100%RH，分辨率0.1%RH，精度± 2%（5-90 %RH），± 3%（90-100% RH）ATH-3z空气温湿度传感器，温度测量范围-40-60℃，分辨率0.1℃，精度± 0.5（5-40℃时）；湿度测量范围3-100%RH，分辨率0.1%RH，精度± 2%（5-90 %RH），± 3%（90-100% RH）DWS-11z气象站单元，太阳辐射0-1200 Wm-2，温度-40 to 60℃，湿度3-100 %RH，降雨分辨率1 mm，0.2 mm分辨率的可选，风速1.3-58 m/s，风向传感器分辨率1° ，需要8节AA电池供电SMS-5z土壤水分传感器，测量范围0-100%体积比，出厂已经校准SMTE-z土壤3参数传感器（水分、温度、电导率），水分测量范围0-100%体积比，温度-40-50℃，电导率0-15 dS/m，出厂已经校准 四、部分参考文献：1. Balaur N. S., V. A. Vorontsov, E. I. Kleiman and Yu. D. Ton, 2009. Novel Technique for component Monitoring of CO2 exchange in Plants. Russian Journal of Plant Physiology, Vol. 56 (3): 423-4272. Ben-Asher J. 2005. Net CO2 uptake rates for wheat (Triticum aestivum L.) under Cukurova field conditions: Salinity influence and a novel method for analyzing effect of global warming on agricultural productivity. A report submitted to the ICCAP project. RIHN Kyoto Japan p.201-2043. Ben-Asher J. 2006. Net CO2 Uptake Rates for Wheat Under Saline Field Conditions: a Novel Method for Analyzing Temperature Effects on Irrigation Management., The annual meeting of the Amer. Soc. Agron. Indianapolis November 2006 p. 229-44. Ben &ndash Asher. J. A. Garcia S. Thain and G. Hoogenboom, 2007. Effect of temperature on Photosynthesis and transpiration of corn in a growth chamber. The annual meeting of the Amer. Soc. Agron. New Orleans November 2007. P.321-25. Ben &ndash Asher. J. A. Garcia S. Thain and G. Hoogenboom, 2008, Effect of high temperature on photosynthesis and transpiration of sweet corn (Zea mays L. var. rugosa). Photosynthetica 46(4): 595-6036. Ben-Asher J., P.S. Nobel, E.Yossov and Y. Mizrahi, 2006. Net CO2 uptake rates for Hylocereus undatus and Selenicereus megalanthus under field conditions: Drought influence and a novel method for analyzing temperature dependence. Photosynthetica 44:181-1867. Ben-Ashera J., Y. Mizrahia and P.S. Nobelb 2008. Transpiration, stem conductance, and CO2 exchange of Hylocereus undatus (a pitahaya) Acta Hort, ISHS (in press)8. Evrendilek F., J Ben-Asher, Mehmet Aydin and Ismail Celik, 2004. Spatial and temporal variations in diurnal CO2 fluxes of different Mediterranean ecosystems in Turkey Proceeding of the RIHN Kyoto Japan 20049. Fatih Evrendilek, Jiftah Ben-Asher, Mehmet Aydin and Ismail Celik, 2005. Spatial and temporal variations in diurnal CO2 fluxes of different Mediterranean ecosystems in Turkey. J. Environ. Monit., 7, 151&ndash 15710. Jiftah Ben-AsheLucas Menzel Pinhas Alpert Fatih Evrendilek and Mehmet Aydin, 2004. Climate change in the eastern Mediterranean and agriculture ICCAP annual meeting Cappadocya presentation. Turkey11. Schmidt U., C. Huber and T. Rocksch, 2007. Evaluation of Combined Application of Fog System and CO2 Enrichment in Greenhouses by Using Phytomonitoring Data. Proc. IS on Greensys: 1301-130812. Tomohisa YANO１, Mehmet AYDIN2, Hiroshi NAKAGAWA3, Mustafa Ü NLÜ 4, Tohru KOBATA5, Celaleddin BARUTÇ ULAR4, Tomokazu HARAGUCHI6, Mü jde KOÇ 4, Masumi KORIYAMA6, Fatih EVRENDİ LEK2, Jiftah BEN-ASHER7, D. Levent KOÇ 4, Kenji TANAKA8, Rı za KANBER4 2007. Implications of Future Climate Change for Crop Productivity in Seyhan River Basin. Joint Reprot ICCAP RIHN Kyoto Japan 五、产地：以色列

产品简介: Medusa系统用于记录自由活动状态下小鼠的睡眠、癫痫和认知行为时的神经电活动，单台设备可同时进行多达8只动物的电生理信号采集。Medusa系统安装简单，功能强大，配套丰富，软件界面友好，能够收集、处理和分析各种类型的生理信号(例如场电位，脑电，肌电，心电等)以及加速度传感器运动信号，并且能够和包括行为学设备、光遗传刺激和电刺激系统和视频同步系统配套使用。产品特点：超紧凑设计最多可同时记录8只动物用户自定义的数字滤波器16个辅助数字输入同步视频行为监测模块电池供电（消除工频噪声干扰）数据采集和分析8通道脑电&肌电采集每只动物独立设置操作集成同步视频自动睡眠/癫痫分析实时闭环反馈输出在线功率谱分析EDF通用数据格式 应用范围系统神经科学研究睡眠研究癫痫， 帕金森等精神疾病研究疼痛研究药理和毒理研究注意力， 学习和记忆研究认知和决策研究神经经济学研究伍经理：+86-180 7516 6076徐经理：+86-138 1744 2250