各位大虾，我最近在做一个实验，就是：氘灯光源经过凸透镜，然后射入光谱仪，读取光的强度与波长。氘灯未通过透镜时，光谱仪读的波长主要集中在190-600nm，差不多都饱和，海洋光学的仪器都读到20000+。但是通过一个普通凸透镜后，其波长范围发生很大变化，紫外光400nm的部分很弱，而主要部分都集中到可见光区。我想请教的是：1、有没有针对紫外光的凸透镜，按光学基本原理，紫外光应该也是能够汇聚的；2、之前也请教关于把光源汇聚到光源的问题，现在我也只是做一个尝试，先前期探路，进行仪器的改造，有兴趣的话可以一起摸索。欢迎大虾前来指教。。
ICP用的第一个透镜是什么透镜？凸透镜还是凹透镜或是平面透镜？请详细解答一下，谢谢各位大哥 大姐。
1. 在金相显微镜中，当物体位于透镜物方二倍焦距以外时，则在象方二倍焦距以内、焦点以外形成缩小的倒立实象； 2. 当物体位于透镜物方二倍焦距上时，则在象方二倍焦距上形成同样大小的倒立实象； 这种成像对金相显微镜的光路尤为重要。 3. 当物体位于透镜物方二倍焦距以内，焦点以外时，则在象方二倍焦距以外形成放大的倒立实象； 4. 当物体位于透镜物方焦点上时，则象方不能成象；这同样是影响金相显微镜成像的重要因素。 5.当物体位于透镜物方焦点以内时，则象方也无象的形成，而在透镜物方的同侧比物体远的位置形成放大的直立虚象。
本人现在研究紫外吸收法COD分析仪，现在需要一个半反半透镜（或分光平片）把一束200nm~700nm的光分成两份，需要用两个接收器接收，但是却久久找不到包括紫外光范围的半透镜。请问哪位高人指点一下？谢谢啊~~~~~~~~[em0912]
谁见过直读光谱仪的透镜是什么形状的？ 是平光镜？ 是凸透镜？ 是凹面镜？
今天拆20A检测器清洗光路时,把流通池拆下来清洗透镜时,发现两面透镜竟然不一样,原先10A的两面都是凸透镜,而20A的一面是凸透镜,一面是平面镜.不知为何与10A不一样呢?1、两面都 是凸透镜的有什么好处？2、一面是凸透镜,一面是平面镜的又有什么好处？ 望有了解这方面的色友来讨论一下。 说个题外话：今天想清洗透镜，结果从灯室那面的螺丝怎么也卸不下了，螺丝这样紧在岛津仪器上已遇到好几次了（都是在初次卸的时候 ）不知组装的工人是用什么工具紧的，结果换了工具，换了人也没卸下来。只好完全把灯室拆下来，再把透镜底座拆下来，才清洗完。
FPD在光通室和PMT之间有个凸透镜，聚光作用，但是距离这么短，聚光作用到底大不大？
石英这个词相信大家在使用仪器过程中应该是再熟悉不过了，毕竟太多的仪器上面都有它们的身影，如原子吸收上使用的石英透镜、石英窗。这些石英材料的部件在仪器里都担负着重要的作用，所以学会对于这些部件的日常维护保养就尤为的重要。本文将向大家分享关于这些部件维护的心得和经验。1石英玻璃的优点石英玻璃顾名思义就是用石英制成。也许你会问当今科学飞速发展，各种的材料也是层出不穷，为何石英玻璃就能广泛的用在仪器上呢？它到底有什么过人之处呢？下面我就为大家列举一些石英玻璃的特点看了你就了然了。1.1、石英玻璃能够透过远紫外光谱，并且是是所有透紫外材料中最优者。1.2、石英玻璃不仅能够透过远紫外光谱也能够透过可见光和近红外光”，透光波长从185-3500nm。1.3、石英玻璃耐高温，热膨胀系数极小，化学热稳定性好，气泡、条纹、均匀性、双折射又可与一般光学玻璃媲美。所以凭借着上述的优点石英玻璃不被光谱仪器所青睐都难。2 石英玻璃在原吸上的应用2.1、提起石英玻璃在原吸上的使用大家一定会马上想去石墨炉上的石英窗，其实除了石英窗，原吸上的两个透镜也是使用石英玻璃制成的。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210171420_397245_1634661_3.jpg在火焰法状态下总共有两个石英透镜。在石墨炉状态下除了有两个石英透镜，还有两个石英窗。2.2石英透镜的作用 每一台的原吸都会有两个石英透镜起着聚焦光束的作用，第一透镜把空心阴极灯发出的光束准直,焦点位于燃烧器和石墨管的中央，第二透镜把将要进入单色器的光在入射狭缝中汇聚成一点。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210171421_397246_1634661_3.jpg2.3石英窗的作用 因为石墨炉原子化的时间很短，为了避免样品原子蒸汽的扩散和损失，尽可能的使原子蒸汽在石墨炉停留更长的时间从而提高灵敏度所以要将石墨炉原子化器设计成半封闭状态。石英窗在原子化器的作用是相当于一个“透明的窗”把原子蒸汽挡在石墨炉原子化器里但是光束能自由透过。同时石墨炉在原子化过程温度很高为了保护石墨管不在高温下氧化，所以需要石英窗把石墨管和空气隔离开并且冲入惰性气体。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210171421_397247_1634661_3.jpg3 石英透镜常见问题和日常维护。 从上面的介绍可以看出石英透镜和在仪器的分析中起了非常重要的作用，所以对于它们的维护就特别的重要。3.1石英透镜的安装位置 石英透镜作为光路系统中重要元器件，它的好坏对于光能量的传输有重大的影响。在仪器上一般都会有两个石英透镜（也有的仪器使用反射镜的），通常一个石英透镜是安装在空心阴极灯和原子化器之间可以称为（出射透镜或者叫第一透镜），另一透镜是安装在原子化器和单色器之间可以称为（出射透镜或者叫第一透镜）。下面为示意图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210171422_397248_1634661_3.jpg这些透镜属于原吸的外光路系统，没有处在完全密封的环境下，所以容易受到外界干扰。常见的故障有以下这些。3.2石英透镜上沾染了灰尘和其它污渍 如果没有保证实验室的洁净度，实验室里面的灰尘较多的话难免会使透镜上面粘上灰尘，降低了仪器的灯能量使仪器的稳定性和检测限变差。如果碰到这个情况，可以使用洗耳球先吹去上面的灰尘，如果还有污渍无法除去的可以使用脱脂棉签沾上酒精和乙醚的混合物（单独的酒精也可以）小心的擦拭透镜。通常靠近原子化器的那两面的石英透镜直接和外界接触所以容易污染，不过处理起来也较为方便。如果另外两面的透镜污染了就需要拆开相应的外壳进行清理了。下图为操作示意图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210171423_397249_1634661_3.jpg贴心小提示 平时仪器室一定要保持洁净度，要勤于打扫。如果仪器室靠近路边的一定要把门窗关好避免灰尘大量进入房间内。仪器没有使用时候要将其罩好，定期对透镜进行除尘维护。3.3石英透镜上形成冷凝水 在潮湿闷热的天气里，如果仪器里面没有空调或者除湿机透镜上就容易形成冷凝水。如果透镜上形成了冷凝水会阻挡光的透过，使仪器出现灯能量不足、负高压上升、仪器的稳定性和重现性降低。如果遇到这个情况的可以，可以使用电吹风把透镜吹干、也可以使用滤纸把水吸掉。需要注意的一点是使用电吹风吹干以后容易在透镜上形成水渍，最好再使用脱脂棉沾上酒精清洗一下。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210171424_397250_1634661_3.jpg贴心小提示 通常光学仪器室需要把温度控制在18℃～30℃（最佳20±2℃）同时温度变化率3℃/h；湿度可允许在20%～80%（最适合光学仪器的相对湿度范围是40%-70%）温度高于30℃时候湿度要小于70%。所以建议有条件的尽量给实验室安装带有除湿功能的空调，为仪器创造一个恒温的条件。在湿度较大的季节里要做好仪器的防潮工作，最好装配除湿机。[
透镜有没有什么材料或是工艺，使透镜在紫外的照射下，不会吸附其他的东西？
石英透镜在光学仪器里是必不可少的一个器件，如下图-1所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015082012323698_01_1602290_3.jpg图-1 各种石英透镜千万别小看这些小小的透镜，如果这些透镜表面被污染或者不洁净则会造成光能量的衰减和光噪声，那么就会直接影响到测试结果。为此，如何正确清洁石英透镜则是每一位仪器操作者必须掌握的基本技能。据我多年的观察，许多仪器用户并没有真正掌握石英透镜正确的清洁方法；有的仪器操作者还知道用镜头纸干擦，但有的甚至就用手巾纸随意揩揩而已。像上述的清洁方法有两个弊端：首先是擦不干净，因为有的污染物质属于紫外区范畴，人眼往往是观察不到的；其次使用质地不良的纸巾来擦拭透镜还会对镜面产生损伤。于是，我给大家介绍一种正确的清洁石英透镜的方法供大家参考。（1）找一张干净的擦镜纸，如图-2 所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015082012343636_01_1602290_3.jpg图-2 取下一张擦镜纸（2）先将擦镜纸的光面朝外对折一下，然后再三折形成一个纸条状，将图-3 图-4 所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508201234_561667_1602290_3.jpg图-3 对折擦镜纸http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508201235_561668_1602290_3.jpg图-4 对折好的纸条注 意：许多人不注意擦镜纸有光/糙两面的特点；如果使用糙面来清洁透镜，则会在镜面上遗留下纸毛毛的。（3）再将对折好的纸条叠成一个M形状，并让纸条的V形深度L大于透镜的半径r，见图-5所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508201236_561669_1602290_3.jpg图-5 将纸条折成M形（4）先将擦镜纸条沾上1:1乙醇和乙醚的混合液，然后用右手的拇指和食指夹住纸条，用左手的拇指和食指夹住透镜的边缘并送进M形纸条中，将图-6所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508201236_561670_1602290_3.jpg图-6 将石英透镜放置在纸条中（5）右手适度压紧纸条，左手缓缓转动透镜，边转动边从透镜的圆心向边缘移动，直至将透镜移出擦镜纸。这个过程检图-7，图-8，图-9所示：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508201237_561671_1602290_3.jpg图-7 擦拭透镜中心http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508201238_561672_1602290_3.jpg图-8 擦拭透镜外围http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508201239_561673_1602290_3.jpg图-9 擦拭透镜边缘并移出至此，透镜清洁擦拭工作全部完成。 备 注：（1）擦镜纸粘附乙醚和乙醇的原因是：如果单纯使用乙醇则会在镜面上留下痕迹，如果掺杂乙醚则会清洁得彻底；这是我在工厂学习到的经验。（2）此种方法可以适用于所有的透镜，例如照相机的镜头。但是在某些要求防止挥发性气体的设备中则要注意了。此外对于那些有镀膜层的反射镜类不能用此方法，切记！
有一款紫外检测器光路是这样的：由光源氘灯发出的连续光（波长190nm--400nm）经过一个凹面镜，再通过一个凸透镜（聚光透镜），然后经过入射狭缝.....http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/01/201501311249_533661_2960432_3.png当然，在上面的光路中：凹面镜的作用一方面起聚光作用，另一反面起转换光路方向的作用，请教各位大虾（1）凹面镜的焦点是否在凸透镜的入射焦点上？如果两焦点重合，那么入射狭缝得到的光就是平行光束。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/01/201501311749_533696_2960432_3.png（2）入射狭缝是否在聚光透镜的出射焦点上？如果凹面镜的焦点不和聚光透镜的入射焦点重合，那么，氘灯发出的光经过凹面镜后到达聚光透镜时就接近于平行光，光束经过聚光透镜后会通过凸透镜出射的焦点，请问：入射狭缝是否正好在聚光透镜的出射焦点上？谢谢！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/01/201501311748_533695_2960432_3.png
[color=#cc0000]摘要：等离子熔融工艺是目前国际上生产高纯度熔融石英玻璃圆筒最先进的工艺之一，在产品的低羟基浓度、低缺陷浓度、成品率、生产效率和节能环保等方面具有非常突出的优势。本文针对石英玻璃等离子熔融工艺成型设备，设计并提出了一种真空过程实现方案，可进行等离子加热过程中的炉内真空度（气压）实时控制和监测，以满足高纯度熔融石英等离子工艺过程中的不同需要。[/color][hr/][size=18px][color=#cc0000]1.简介[/color][/size] 等离子熔融工艺是目前生产透明和不透明熔融石英空心圆筒坯件最先进的工艺技术，通过此工艺可以一次完成高纯度熔融石英圆筒胚件的制造，在成品率、生产效率和节能环保等方面具有独到的优势。 在等离子熔融工艺过程中，将高纯石英砂注入到旋转炉中，依靠离心力控制成品尺寸。在熔融工艺过程中，旋转炉中的高纯保护气体使得电极间能够激发等离子电弧，所产生的等离子电弧使晶态石英砂熔化为熔融石英。 目前全球唯一采用此独特工艺生产熔融石英空心圆筒的厂家是德国昆希（Qsil）公司，如图 1所示，昆希公司使用这种独有的“一步法”等离子加热熔融工艺生产透明和不透明熔融石英空心圆筒（坯）。[align=center][img=,690,]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/10/202010262149468212_8828_3384_3.png!w690x438.jpg[/img][/align][align=center][color=#cc0000]图1. 德国昆希（Qsil）公司等离子熔融工艺石英玻璃成型设备[/color][/align] 熔融石英玻璃在生产过程中，熔融态的石英玻璃将发生极其复杂的气体交换现象，此时气体的平衡状态与加热温度、炉内气压、气体在各相中的分压及其在玻璃中的溶解、扩散速度有关。因此，为获得羟基浓度小于50ppm且总缺陷（直径小于20um的气泡和夹杂物）浓度小于50个/立方厘米的高纯度熔融石英玻璃锭，需要根据加热温度选择不同的气体和真空工艺。本文提出了一种真空工艺实现方案，可进行等离子加热过程中的炉内气压实时控制和监测，以满足高纯度熔融石英等离子熔融工艺过程中的各种不同需要。[size=18px][color=#cc0000]2.真空度（气压）控制和监测方案[/color][/size] 与等离子熔融工艺石英玻璃成型设备配套的真空系统框图如图 2所示，可实现成型设备加热桶内的真空度（气压）在0.1~700Torr范围内的精确控制，控制精度可达到±1%以内。 如图2所示，真空系统的设计采用了下游控制模式，也可根据具体工艺情况设计为上游和下游同时控制模式。整个真空系统主要包括气源、进气流量控制装置、真空度探测器、出气流量控制和真空泵等部分。[align=center][color=#cc0000][img=,690,]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/10/202010262150259848_5706_3384_3.png!w690x345.jpg[/img][/color][/align][align=center][color=#cc0000]图2. 真空系统框图[/color][/align] 来自不同气源的气体通过可控阀门形成单独或混合气体进入歧管，然后通过一组质量流量控制器和针阀来控制进入成型设备的气体流量，由此既能实现设备中的真空度快速控制和避免较大的过冲，又能有效节省某些较昂贵的惰性气体。 成型设备内真空度的形成主要靠真空泵抽取实现，抽取的工艺气体需要先经过滤装置进行处理后再经真空泵排出。 工艺气体的真空度（气压）通过两个不同量程的真空计来进行监测，由此来覆盖整个工艺过程中的真空度控制和测量。 真空度的精确控制采用了一组质量流量控制器、调节阀控制器和阀门，可以实现整个工艺过程中任意真空度设定点和变化斜率的准确控制。 整个真空系统内的传感器、装置以及阀门，采用计算机结合PLC进行数据采集并按照程序设定进行自动控制。[size=18px][color=#cc0000]3.说明[/color][/size] 上述真空系统方案仅为初步的设计框架，并不是一个成熟的技术实施方案，还需要结合实际工艺过程和参数的调试来对真空系统方案进行修改完善。 真空度控制与其他工程参数（如温度、流量等）控制一样，尽管普遍都采用PID控制技术，但对真空度控制而言，则对控制器的测量精度和PID控制算法有很高的要求，而进口配套的控制器往往无法达到满意要求。 另外，如在真空度控制过程中，真空容器中的真空度会发生改变，系统的时间常数 也随之改变，这意味着具有固定控制参数的控制器只能最佳地控制一个压力设定值。如果压力设定值改变，控制器的优化功能将不再得到保证。必须对控制参数进行新的调整，通常是手动进行。
[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2005/11/200511211052_10473_1178654_3.jpg[/img][~10472~]江苏省海安县汇虹光电仪器厂是专业从事光学玻璃冷加工的企业。主要产品；有色光学玻璃、无色光学玻璃、石英玻璃、隔热玻璃、透紫外光学玻璃、透红外光学玻璃、黄色截止型玻璃、橙色截止型玻璃、红色截止型玻璃等光学元件品种有：滤光片、滤色镜、物镜、目镜、偏振镜、柱面镜、反射镜、凹面镜、凸透镜各种光谱、色谱仪器专用镜片。以及各种硅光电池、硒光电池联系人：*小姐网站：[url=http://www.******.com.cn]www.******.com.cn[/url][url=http://www.*******.com]www.*******.com[/url]电话：*************
请问大家CE的分离柱就是熔融石英毛细管是在哪里买的？国产的和进口的效果怎样？价位如何？我想买75微米或者100微米内径的柱子。
请教：ICP 谁有熔融石英的融样经验，请问熔融石英如何融样？ 主要测量的元素是K、Na、Ca、Mg、Al、Fe、Li和Ti的测量
（一） 折射和折射率 光线在均匀的各向同性介质中，两点之间以直线传播，当通过不同密度介质的透明物体时，则发生折射现象，这是由于光在不同介质的传播速度不同造成的。当与透明物面不垂直的光线由空气射入透明物体(如玻璃)时，光线在其介面改变了方向，并和法线构成折射角。显微镜 （二） 透镜的性能 透镜是组成显微镜光学系统的最基本的光学元件，物镜目镜及聚光镜等部件均由单个和多个透镜组成。依其外形的不同，可分为凸透镜(正透镜)和凹透镜(负透镜)两大类。 当一束平行于光轴的光线通过凸透镜后相交于一点，这个点称"焦点"，通过交点并垂直光轴的平面，称"焦平面"。焦点有两个，在物方空间的焦点，称"物方焦点"，该处的焦平面，称"物方焦平面"；反之，在象方空间的焦点，称"象方焦点"，该处的焦平面，称"象方焦平面"。显微镜 光线通过凹透镜后，成正立虚像，而凸透镜则成正立实像。实像可在屏幕上显现出来，而虚像不能。 （三） 凸透镜的五种成象规律 1. 当物体位于透镜物方二倍焦距以外时，则在象方二倍焦距以内、焦点以外形成缩小的倒立实象； 2. 当物体位于透镜物方二倍焦距上时，则在象方二倍焦距上形成同样大小的倒立实象； 3. 当物体位于透镜物方二倍焦距以内，焦点以外时，则在象方二倍焦距以外形成放大的倒立实象；显微镜 4. 当物体位于透镜物方焦点上时，则象方不能成象； 5. 当物体位于透镜物方焦点以内时，则象方也无象的形成，而在透镜物方的同侧比物体远的位置形成放大的直立虚象。
金相显微镜是的成像原理则是根据电子光学原理，用电子束和电子透镜代替光束和光学透镜，利用凸透镜的成像原理进行成像，使用非常高的放大倍数对细微结构的物质进行成像。普通的金相显微镜是根据凸透镜的成像原理，要经过凸透镜的两次成像。这点不同于望远镜的成像，望远镜成缩小倒立的实像。而不管是普通的金相显微镜，还是电子显微镜，都有一个重要的物件—透镜。金相显微镜当中有几个英文名词，大家可以了解一下，f 表示透镜焦距u 表示物体与透镜之间距离（简称物距）引用：www.bsdgx.com
单位有单光束的紫外可见分光光度计，我提供一只比色杯给人家使用，但对方认为一只杯子太慢，想要多只杯子加快测定速度。我说这比色杯有差异，一只杯能减少误差。人家反而认为测定溶液倒来倒去，误差更大。以前我也曾经对一些石英杯进行配对，尽量挑选透过率相近为一双作为双光束的，发现石英杯子透过率相差不一。各位大虾，你们如何认同呢？
显微镜基础知识第一章： 显微镜简史随着科学技术的进步，人们越来越需要观察微观世界，显微镜正是这样的设备，它突破了人类的视觉极限，使之延伸到肉眼无法看清的细微结构。 显微镜是从十五世纪开始发展起来。从简单的放大镜的基础上设计出来的单透镜显微镜，到结构复杂的复式显微镜，以及相差，荧光，偏光，显微观察方式的出现，使之更广范地应用于医学，生物学，金属材料，化工等领域。第二章 显微镜的基本光学原理一． 折射和折射率光线在均匀的各向同性介质中，两点之间以直线传播，当通过不同密度介质的透明物体时，则发生折射现象，这是由于光在不同介质的传播速度不同造成的。当与透明物面不垂直的光线由空气射入透明物体(如玻璃)时，光线在其介面改变了方向，并和法线构成折射角。二． 透镜的性能透镜是组成显微镜光学系统的最基本的光学元件，物镜目镜及聚光镜等部件均由单个和多个透镜组成。依其外形的不同，可分为凸透镜(正透镜)和凹透镜(负透镜)两大类。当一束平行于光轴的光线通过凸透镜后相交于一点，这个点称"焦点"，通过交点并垂直光轴的平面，称"焦平面"。焦点有两个，在物方空间的焦点，称"物方焦点"，该处的焦平面，称"物方焦平面"；反之，在象方空间的焦点，称"象方焦点"，该处的焦平面，称"象方焦平面"。光线通过凹透镜后，成正立虚像，而凸透镜则成正立实像。实像可在屏幕上显现出来，而虚像不能。三． 影响成像的关键因素-相差由于客观条件，任何光学系统都不能生成理论上理想的象，各种象差的存在影响了成像质量。下面分别简要介绍各种相差。1． 色差（Chromatic aberration）色差是透镜成像的一个严重缺陷，发生在多色光为光源的情况下，单色光不产生色差。白光由红 橙 黄 绿 青 蓝 紫 七种组成，各种光的波长不同 ，所以在通过透镜时的折射率也不同，这样物方一个点，在象方则可能形成一个色斑。色差一般有位置色差，放大率色差。位置色差使像在任何位置观察，都带有色斑或晕环，使像模糊不清。而放大率色差使像带有彩色边缘2． 球差(Spherical aberration)球差是轴上点的单色相差，是由于透镜的球形表面造成的。球差造成的结果是，一个点成像后，不在是个亮点，而是一个中间亮 边缘逐渐模糊的亮斑。从而影响成像质量。球差的矫正常利用透镜组合来消除，由于凸、凹透镜的球差是相反的，可选配不同材料的凸凹透镜胶合起来给予消除。旧型号显微镜，物镜的球差没有完全矫正，应与相应的补偿目镜配合，才能达到纠正效果。一般新型显微镜的球差完全由物镜消除。3． 慧差(Coma)慧差属轴外点的单色相差。轴外物点以大孔径光束成象时，发出的光束通过透镜后，不再相交一点，则一光点的象便会得到一逗点壮，型如慧星，故称"慧差"。4． 象散（Astigmatism）象散也是影响清晰度的轴外点单色相差。当视场很大时，边缘上的物点离光轴远，光束倾斜大，经透镜后则引起象散。象散使原来的物点在成象后变成两个分离并且相互垂直的短线，在理想象平面上综合后，形成一个椭圆形的斑点。象散是通过复杂的透镜组合来消除。5． 场曲（Curvature of field）场曲又称"象场弯曲"。当透镜存在场曲时，整个光束的交点不与理想象点重合，虽然在每个特定点都能得到清晰的象点，但整个象平面则是一个曲面。这样在镜检时不能同时看清整个相面，给观察和照相造成困难。因此研究用显微镜的物镜一般都是平场物镜，这种物镜已经矫正了场曲；。6． 畸变（Distortion）前面所说各种相差除场曲外，都影响象的清晰度。畸变是另一种性质的相差，光束的同心性不受到破坏。因此，不影响象的清晰度，但使象与原物体比，在形状上造成失真。三 显微镜的成象（几何成象）原理显微镜之所以能将被检物体进行放大，是通过透镜来实现的。单透镜成象具有象差，严重影响成象质量。因此显微镜的主要光学部件都由透镜组合而成。从透镜的性能可知，只有凸透镜才能起放大作用，而凹透镜不行。显微镜的物镜与目镜虽都由透镜组合而成，但相当于一个凸透镜。为便于了解显微镜的放大原理，简要说明一下凸透镜的5种成象规律：（1） 当物体位于透镜物方二倍焦距以外时，则在象方二倍焦距以内、焦点以外形成缩小的倒立实象；（2） 当物体位于透镜物方二倍焦距上时，则在象方二倍焦距上形成同样大小的倒立实象；（3） 当物体位于透镜物方二倍焦距以内，焦点以外时，则在象方二倍焦距以外形成放大的倒立实象； （4） 当物体位于透镜物方焦点上时，则象方不能成象；（5） 当物体位于透镜物方焦点以内时，则象方也无象的形成，而在透镜物方的同侧比物体远的位置形成放大的直立虚象。显微镜的成象原理就是利用上述（3）和（5）的规律把物体放大的。当物体处在物镜前F-2F（F为物方焦距）之间，则在物镜象方的二倍焦距以外形成放大的倒立实象。在显微镜的设计上，将此象落在目镜的一倍焦距F1之内，使物镜所放大的第一次象（中间象），又被目镜再一次放大，最终在目镜的物方（中间象的同侧）、人眼的明视距离（250mm）处形成放大的直立（相对中间象而言）虚象。因此，当我们在镜检时，通过目镜（不另加转换棱镜）看到的象于原物体的象，方向相反。 四．显微镜光学系统简介显微镜光学系统的设计有三种光学系统。1 长筒光学系统2 万能无限远校正光学系统：是目前最先进的光路设计，它分体现了无限远校正方式的优越性。光线通过物镜后成为平行光束通过镜筒，并在结象透镜处折射或完成无相差的中间象。物镜与观察筒内结象透镜之间可添加光学附件，而不影响总放大倍数。另外这种光学系统不需要安装附加校正透镜，都能得到最佳的显微图象。 第三章 显微镜的重要光学技术参数在镜检时，人们总是希望能清晰而明亮的理想图象，这就需要显微镜的各项光学技术参数达到一定的标准，并且要求在使用时，必须根据镜检的目的和实际情况来协调各参数的关系。只有这样，才能充分发挥显微镜应有的性能，得到满意的镜检效果。显微镜的光学技术参数包括：数值孔径、分辨率、放大率、焦深、视场宽度、覆盖差、工作距离等等。这些参数并不都是越高越好，它们之间是相互联系又相互制约的，在使用时，应根据镜检的目的和实际情况来协调参数间的关系，但应以保证分辨率为准。一． 数值孔径数值孔径简写NA，数值孔径是物镜和聚光镜的主要技术参数，是判断两者（尤其对物镜而言）性能高低的重要标志。其数值的大小，分别标科在物镜和聚光镜的外壳上。 数值孔径（NA）是物镜前透镜与被检物体之间介质的折射率（h）和孔径角（u）半数的正玄之乘积。用公式表示如下：NA=hsinu/2孔径角又称"镜口角"，是物镜光轴上的物体点与物镜前透镜的有效直径所形成的角度。孔径角越大，进入物镜的光通亮就越大，它与物镜的有效直径成正比，与焦点的距离成反比。显微镜观察时，若想增大NA值，孔径角是无法增大的，唯一的办法是增大介质的折射率h值。基于这一原理，就产生了水浸系物镜和油浸物镜，因介质的折射率h值大于一，NA值就能大于一。数值孔径最大值为1.4，这个数值在理论上和技术上都达到了极限。目前，有用折射率高的溴萘作介质，溴萘的折射率为1.66,所以NA值可大于1.4。α这里必须指出，为了充分发挥物镜数值孔径的作用，在观察时，聚光镜的NA值应等于或略大于物镜的NA值，数值孔径与其他技术参数有着密切的关系，它几乎决定和影响着其他各项技术参数。它与分辨率成正比，与放大率成正比，与焦深成反比，NA值增大，视场宽度与工作距离都会相应地变小。 二． 分辨率分辨率又称"鉴别率"，"解像力"。是衡量显微镜性能的又一个重要技术参数。显微镜的分辨率用公式表示为：d=l/NA式中d为最小分辨距离；l为光线的波长；NA为物镜的数值孔径。可见物镜的分辨率是由物镜的NA值与照明光源的波长两个因素决定。NA值越大，照明光线波长越短，则d值越小，分辨率就越高。要提高分辨率，即减小d值，可采取以下措施1． 降低波长l值，使用短波长光源。2．曾大介质h值和提高NA值（NA=hsinu/2）。3．增大孔径角。4．增加明暗反差。三． 放大率放大率就是放大倍数，是指被检验物体经物镜放大再经目镜放大后，人眼所看到的最终图象的大小对原物体大小的比值，是物镜和目镜放大倍数的乘积。放大率也是显微镜的重要参数，但也不能盲目相信放大率越高越好，在选择时应首先考虑物镜的数值孔径。
紫外灯装在石英套管内并与水体隔开，洁净石英套管在波长为253.7nm的UVT不应小于90％。使用过程中紫外灯石英套管与水体接触，接触面会结垢。设备紫外线有效剂量计算中须考虑紫外灯套管结垢系数。紫外灯套管结垢系数通过有资质的第三方验证后，可使用验证通过的结垢系数计算设备紫外线有效剂量。 若紫外灯套管结垢系数没有通过有资质的第三方验证，应使用0.8的默认值作为紫外灯套管结垢系数，来计算设备紫外线有效剂量。
显微镜基础知识 http://www.instrument.com.cn/vip/paper.asp?sel=&keywords=lzb836&Submit=%CB%D1%CB%F7 第一章： 显微镜简史 随着科学技术的进步，人们越来越需要观察微观世界，显微镜正是这样的设备，它突破了人类的视觉极限，使之延伸到肉眼无法看清的细微结构。 显微镜是从十五世纪开始发展起来。从简单的放大镜的基础上设计出来的单透镜显微镜，到1847年德国蔡司研制的结构复杂的复式显微镜，以及相差，荧光，偏光，显微观察方式的出现，使之更广范地应用于金属材料，生物学，化工等领域。 下载资料：http://www.instrument.com.cn/vip/paper.asp?sel=&keywords=lzb836&Submit=%CB%D1%CB%F7http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080102/1123578/index.shtml 第二章 显微镜的基本光学原理 一． 折射和折射率 光线在均匀的各向同性介质中，两点之间以直线传播，当通过不同密度介质的透明物体时，则发生折射现像，这是由于光在不同介质的传播速度不同造成的。当与透明物面不垂直的光线由空气射入透明物体(如玻璃)时，光线在其介面改变了方向，并和法线构成折射角。 二． 透镜的性能 透镜是组成显微镜光学系统的最基本的光学元件，物镜、目镜及聚光镜等部件均由单个和多个透镜组成。依其外形的不同，可分为凸透镜(正透镜)和凹透镜(负透镜)两大类。 当一束平行于光轴的光线通过凸透镜后相交于一点，这个点称“焦点”，通过交点并垂直光轴的平面，称“焦平面”。焦点有两个，在物方空间的焦点，称“物方焦点”，该处的焦平面，称“物方焦平面”；反之，在像方空间的焦点，称“像方焦点”，该处的焦平面，称“像方焦平面”。 光线通过凹透镜后，成正立虚像，而凸透镜则成正立实像。实像可在屏幕上显现出来，而虚像不能。 三． 影响成像的关键因素—像差 由于客观条件，任何光学系统都不能生成理论上理想的像，各种像差的存在影响了成像质量。下面分别简要介绍各种像差。 1． 色差（Chromatic aberration） 色差是透镜成像的一个严重缺陷，发生在多色光为光源的情况下，单色光不产生色差。白光由红 橙 黄 绿 青 蓝 紫 七种组成，各种光的波长不同 ，所以在通过透镜时的折射率也不同，这样物方一个点，在像方则可能形成一个色斑。光学系统最主要的功能就是消色差。 色差一般有位置色差，放大率色差。位置色差使像在任何位置观察都带有色斑或晕环，使像模糊不清。而放大率色差使像带有彩色边缘。 2． 球差(Spherical aberration) 球差是轴上点的单色相差，是由于透镜的球形表面造成的。球差造成的结果是，一个点成像后，不在是个亮点，而是一个中间亮边缘逐渐模糊的亮斑，从而影响成像质量。 球差的矫正常利用透镜组合来消除，由于凸、凹透镜的球差是相反的，可选配不同材料的凸凹透镜胶合起来给予消除。旧型号显微镜，物镜的球差没有完全矫正，应与相应的补偿目镜配合，才能达到纠正效果。一般新型显微镜的球差完全由物镜消除。 3． 慧差(Coma) 慧差属轴外点的单色像差。轴外物点以大孔径光束成像时，发出的光束通过透镜后，不再相交一点，则一光点的像便会得到一逗点状，型如慧星，故称“慧差”。 4． 像散（Astigmatism） 像散也是影响清晰度的轴外点单色像差。当视场很大时，边缘上的物点离光轴远，光束倾斜大，经透镜后则引起像散。像散使原来的物点在成像后变成两个分离并且相互垂直的短线，在理想像平面上综合后，形成一个椭圆形的斑点。像散是通过复杂的透镜组合来消除。 5． 场曲（Curvature of field） 场曲又称“像场弯曲”。当透镜存在场曲时，整个光束的交点不与理想像点重合，虽然在每个特定点都能得到清晰的像点，但整个像平面则是一个曲面。这样在镜检时不能同时看清整个像面，给观察和照相造成困难。因此研究用显微镜的物镜一般都是平场物镜，这种物镜已经矫正了场曲。 6． 畸变（Distortion） 前面所说各种像差除场曲外，都影响像的清晰度。畸变是另一种性质的像差，光束的同心性不受到破坏。因此，不影响像的清晰度，但使像与原物体比，在形状上造成失真。 四. 显微镜的成像（几何成像）原理 显微镜之所以能将被检物体进行放大，是通过透镜来实现的。单透镜成像具有像差，严重影响成像质量。因此显微镜的主要光学部件都由透镜组合而成。从透镜的性能可知，只有凸透镜才能起放大作用，而凹透镜不行。显微镜的物镜与目镜虽都由透镜组合而成，但相当于一个凸透镜。为便于了解显微镜的放大原理，简要说明一下凸透镜的5种成像规律： （1） 当物体位于透镜物方二倍焦距以外时，则在像方二倍焦距以内、焦点以外形成缩小的倒立实像； （2） 当物体位于透镜物方二倍焦距上时，则在像方二倍焦距上形成同样大小的倒立实像； （3） 当物体位于透镜物方二倍焦距以内，焦点以外时，则在像方二倍焦距以外形成放大的倒立实像； （4） 当物体位于透镜物方焦点上时，则像方不能成像； （5） 当物体位于透镜物方焦点以内时，则像方也无像的形成，而在透镜物方的同侧比物体远的位置形成放大的直立虚像。 显微镜的成像原理就是利用上述（3）和（5）的规律把物体放大的。当物体处在物镜前F-2F（F为物方焦距）之间，则在物镜像方的二倍焦距以外形成放大的倒立实像。在显微镜的设计上，将此像落在目镜的一倍焦距F1之内，使物镜所放大的第一次像（中间像），又被目镜再一次放大，最终在目镜的物方（中间像的同侧）、人眼的明视距离（250mm）处形成放大的直立（相对中间像而言）虚像。因此，当我们在镜检时，通过目镜（不另加转换棱镜）看到的像于原物体的像，方向相反。 五．显微镜光学系统简介 显微镜光学系统的设计有三种光学系统。 1 . 长筒光学系统 2 . 万能无限远校正光学系统：是较先进的光路设计，它体现了无限远校正方式的优越性。光线通过物镜后成为平行光束通过镜筒，并在结像透镜处折射或完成无像差的中间像。物镜与观察筒内结像透镜之间可添加光学附件，而不影响总放大倍数。另外这种光学系统不需要安装附加校正透镜，都能得到最佳的显微图像。 3. 万能无限远双重色差校正光学系统：是目前最先进的光路设计，不但能矫正位置色差，同时还能矫正倍率色差可提高水平分辨率12%，提供最高反差、最高衬度、最高分辨率的最锐利图象。下载资料：http://www.instrument.com.cn/vip/paper.asp?sel=&keywords=lzb836&Submit=%CB%D1%CB%F7 http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20080102/1123578/index.shtml
紫外可见光检测器及检测方法 常用溶剂透过波长下限[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/01/200601191147_13293_1604910_3.gif[/img]溶剂吸收波长的上限，就是透过波长的下限。表4-3-2列出了常用溶剂透过波长的下限。波长的下限规定为溶剂在以空气为参比，样品池厚度为1cm的条件下，恰好产生1.0吸光度时相对应的波长值，即溶剂透过率为10%时的波长。
第一章： 显微镜简史随着科学技术的进步，人们越来越需要观察微观世界，显微镜正是这样的设备，它突破了人类的视觉极限，使之延伸到肉眼无法看清的细微结构。显微镜是从十五世纪开始发展起来。从简单的放大镜的基础上设计出来的单透镜显微镜，到1847年德国蔡司研制的结构复杂的复式显微镜，以及相差，荧光，偏光，显微观察方式的出现，使之更广范地应用于金属材料，生物学，化工等领域。第二章 显微镜的基本光学原理一． 折射和折射率光线在均匀的各向同性介质中，两点之间以直线传播，当通过不同密度介质的透明物体时，则发生折射现像，这是由于光在不同介质的传播速度不同造成的。当与透明物面不垂直的光线由空气射入透明物体(如玻璃)时，光线在其介面改变了方向，并和法线构成折射角。二． 透镜的性能透镜是组成显微镜光学系统的最基本的光学元件，物镜、目镜及聚光镜等部件均由单个和多个透镜组成。依其外形的不同，可分为凸透镜(正透镜)和凹透镜(负透镜)两大类。当一束平行于光轴的光线通过凸透镜后相交于一点，这个点称“焦点”，通过交点并垂直光轴的平面，称“焦平面”。焦点有两个，在物方空间的焦点，称“物方焦点”，该处的焦平面，称“物方焦平面”；反之，在像方空间的焦点，称“像方焦点”，该处的焦平面，称“像方焦平面”。光线通过凹透镜后，成正立虚像，而凸透镜则成正立实像。实像可在屏幕上显现出来，而虚像不能。 三． 影响成像的关键因素—像差由于客观条件，任何光学系统都不能生成理论上理想的像，各种像差的存在影响了成像质量。下面分别简要介绍各种像差。1． 色差（Chromatic aberration）色差是透镜成像的一个严重缺陷，发生在多色光为光源的情况下，单色光不产生色差。白光由红 橙 黄 绿 青 蓝 紫 七种组成，各种光的波长不同 ，所以在通过透镜时的折射率也不同，这样物方一个点，在像方则可能形成一个色斑。光学系统最主要的功能就是消色差。色差一般有位置色差，放大率色差。位置色差使像在任何位置观察都带有色斑或晕环，使像模糊不清。而放大率色差使像带有彩色边缘。2． 球差(Spherical aberration)球差是轴上点的单色相差，是由于透镜的球形表面造成的。球差造成的结果是，一个点成像后，不在是个亮点，而是一个中间亮边缘逐渐模糊的亮斑，从而影响成像质量。球差的矫正常利用透镜组合来消除，由于凸、凹透镜的球差是相反的，可选配不同材料的凸凹透镜胶合起来给予消除。旧型号显微镜，物镜的球差没有完全矫正，应与相应的补偿目镜配合，才能达到纠正效果。一般新型显微镜的球差完全由物镜消除。3． 慧差(Coma)慧差属轴外点的单色像差。轴外物点以大孔径光束成像时，发出的光束通过透镜后，不再相交一点，则一光点的像便会得到一逗点状，型如慧星，故称“慧差”。4． 像散（Astigmatism）像散也是影响清晰度的轴外点单色像差。当视场很大时，边缘上的物点离光轴远，光束倾斜大，经透镜后则引起像散。像散使原来的物点在成像后变成两个分离并且相互垂直的短线，在理想像平面上综合后，形成一个椭圆形的斑点。像散是通过复杂的透镜组合来消除。5． 场曲（Curvature of field）场曲又称“像场弯曲”。当透镜存在场曲时，整个光束的交点不与理想像点重合，虽然在每个特定点都能得到清晰的像点，但整个像平面则是一个曲面。这样在镜检时不能同时看清整个像面，给观察和照相造成困难。因此研究用显微镜的物镜一般都是平场物镜，这种物镜已经矫正了场曲。6． 畸变（Distortion）前面所说各种像差除场曲外，都影响像的清晰度。畸变是另一种性质的像差，光束的同心性不受到破坏。因此，不影响像的清晰度，但使像与原物体比，在形状上造成失真。四. 显微镜的成像（几何成像）原理显微镜之所以能将被检物体进行放大，是通过透镜来实现的。单透镜成像具有像差，严重影响成像质量。因此显微镜的主要光学部件都由透镜组合而成。从透镜的性能可知，只有凸透镜才能起放大作用，而凹透镜不行。显微镜的物镜与目镜虽都由透镜组合而成，但相当于一个凸透镜。为便于了解显微镜的放大原理，简要说明一下凸透镜的5种成像规律：（1） 当物体位于透镜物方二倍焦距以外时，则在像方二倍焦距以内、焦点以外形成缩小的倒立实像；（2） 当物体位于透镜物方二倍焦距上时，则在像方二倍焦距上形成同样大小的倒立实像；（3） 当物体位于透镜物方二倍焦距以内，焦点以外时，则在像方二倍焦距以外形成放大的倒立实像；（4） 当物体位于透镜物方焦点上时，则像方不能成像；（5） 当物体位于透镜物方焦点以内时，则像方也无像的形成，而在透镜物方的同侧比物体远的位置形成放大的直立虚像。显微镜的成像原理就是利用上述（3）和（5）的规律把物体放大的。当物体处在物镜前F-2F（F为物方焦距）之间，则在物镜像方的二倍焦距以外形成放大的倒立实像。在显微镜的设计上，将此像落在目镜的一倍焦距F1之内，使物镜所放大的第一次像（中间像），又被目镜再一次放大，最终在目镜的物方（中间像的同侧）、人眼的明视距离（250mm）处形成放大的直立（相对中间像而言）虚像。因此，当我们在镜检时，通过目镜（不另加转换棱镜）看到的像于原物体的像，方向相反。五．显微镜光学系统简介显微镜光学系统的设计有三种光学系统。1 . 长筒光学系统2 . 万能无限远校正光学系统：是较先进的光路设计，它体现了无限远校正方式的优越性。光线通过物镜后成为平行光束通过镜筒，并在结像透镜处折射或完成无像差的中间像。物镜与观察筒内结像透镜之间可添加光学附件，而不影响总放大倍数。另外这种光学系统不需要安装附加校正透镜，都能得到最佳的显微图像。3. 万能无限远双重色差校正光学系统：是目前最先进的光路设计，不但能矫正位置色差，同时还能矫正倍率色差可提高水平分辨率12%，提供最高反差、最高衬度、最高分辨率的最锐利图象。-----------------------[color=#00008B][size=4]资料不错，已经按照2个帖子的形式发表，这样集中些[/size][/color]
我用作紫外的石英比色杯来做荧光会有多大影响？用的紫外的石英比色杯也是四面都能通透的，有多大影响能回答得清楚一些吗？
来个新花样，考试喽[em0801]另，没有标准答案，共同讨论。再，由于我不是搞化学的，所以侧重点更多在仪器。分光光度计选择题（多选题）：1.紫外可见分光光度计是根据被测量物质分子对紫外可见波段范围的单色辐射的（ ）来进行物质的定性的。A. 散射 B.吸收 C . 反射 D.受激辐射2.一个分子吸收外来辐射后，它的能量变化为下面哪些能量之和（）。A. 平动能 B.振动能 C.转动能 D. 电子运动能3.紫外可见分光光度光路中典型的有哪些光学元件（）。A. 凸透镜 B.凹面镜 C.棱镜 D.光栅 E.凹透镜 F.偏振片 G.滤光片4.国际上，一般按紫外可见分光光度计的仪器结构将其分为（）A. 单光束 B.准双光束 C.双光束 D.双波长5.常用于分光光度计的光电转换器件有哪些（）A. LED B. PDA C. CCD D. CMOS E．PMT F. 光电池 G.光电管 H.光敏三极管 I.光敏电阻6.比色皿的配对，主要指哪些指标（）A.高度 B.形状 C.透光面的平行度 D.光程 E.光谱特性 F.温度特性7.可用于紫外可见分光光度计的波长检定的有哪些（）A. NaI B.镨铷滤光片 C.硫酸铜溶液 D.钬玻璃（或溶液） E.重铬酸钾溶液F.氘灯 G.汞灯 8.紫外可见分光光度计的定量方法有哪些（）A. 绝对法 B.标准法 C.比吸收系数法 D.标准曲线法 E.回归方程法 F.联立方程法 G.示差分光光度法 9.如何防止被测试样光解（）A.放入玻璃瓶中 B.放入棕色瓶中 C.用黑纸包住 D.放入塑料瓶中 10.用于药检的紫外可见分光光度计的光谱带宽要求小于（）A. 1nm B.2nm C. 3nm D. 4nm 判断题：1.吸收光谱相似的物质，他们的结构也相似。2.物质的分子吸收光谱是线状光谱。3.噪声限制紫外可见分光光度计仪器对样品分析浓度的下限。4.钨灯是供紫外可见分光光度计紫外区使用的光源。5.比色皿的配对，单光束分光光度计比双光束的要求低。6.分析测试时，注入比色皿的溶液须和比色皿瓶口持平，以达到完全吸收入射光。7.分光光度计在预热时，一定不能打开样品室盖，防止屋内强光照射光电检测器。8.进行吸光度测量时，试样只要不要太浓就可以。9.对蛋白质和糖的含量测试，是在可见光区完成的。10.用紫外可见分光光度计对某些物质可以定性分析。
角膜接触镜（俗称隐形眼镜）校正视力的原理是与眼镜片一样，利用凹凸透镜；还是利用其特定形状，改变眼球形状来实现的？
仪器型号: 牛津FM 仪器采购时间2007年，基体：铝基 铁基 最近在做铸铁的时候C S P数据会漂移很大，尤其是S 的数据，在做了曲线校准后查看标准化系数还不错，接着做了控样校准后测试样品 C P S数据重复性还是不是很好，拆开火花台看了下电极周围很脏，光纤透镜处也有黑灰物质，电极周围激发后的残渣不能完全清扫干净会对透镜构成污染影响，这和我们平时的保养有很大观系，我首先用毛刷清扫了火花台周围，并用纸巾擦掉了电极周围残留的黑灰物质，接下来就是要清洗一下透镜。一 清理火花台http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011091619_258418_2122568_3.jpg清理后http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011091620_258420_2122568_3.jpg二 清洗光纤透镜 光纤石英窗透镜有专用螺丝刀旋开http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011091621_258421_2122568_3.jpg取下后的透镜 旁边的是陶瓷座（陶瓷上面很脏我用砂纸打磨了一下）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011091622_258422_2122568_3.jpg分开后的透镜 保护垫圈 隔离垫圈 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011091625_258423_2122568_3.jpg顺序依次是透镜 隔离垫圈 保护垫圈http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011091628_258425_2122568_3.jpg三 清洗 把透镜放在酒精杯子里清洗 并用镜布或擦镜纸擦干净http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011091632_258426_2122568_3.jpg清洗后按顺序装起来http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011091632_258428_2122568_3.jpg因为仪器使用三年了顺便我也把真空石英窗透镜清洗了下清洗时首先腰关闭氩气及真空阀门并把尾气管从尾气杯中抽出，关闭真空阀门是防止仪器空气倒吸进入光室。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011091639_258430_2122568_3.jpg石英窗透镜取出后 这个镜片比光纤透镜会大很多http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011091640_258432_2122568_3.jpg用丙酮清洗透镜并用镜布或擦镜纸擦干净 这是清洗后的透镜http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011091643_258434_2122568_3.jpg清洗完毕装回仪器http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011091645_258436_2122568_3.jpg旋开真空阀门 开氩气 清洗完毕http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/11/201011091647_258437_2122568_3.jpg仪器开机氩气吹扫了15分钟后又做了一次曲线校准和控样校准后测试样品 C P S数据以是很好了，数据的重复性也不错，打了五六组数据测试数据基本以是很好了能符合要求。光纤透镜的污染会对测试数据构成漂移，仪器在使用中要定期清扫激发后残留在火花台及电极和陶瓷座的灰黑残渣，以免污染透镜对测试数据构成影响，在此分享给论坛里的朋友。
前言乙二醇紫外透光率测定方法是按照“GB/T 14571.4-2008工业用乙二醇紫外透光率的测定 紫外分光光度法”，用水做参比，测定220nm、275nm、350nm下的紫外透光率，大家都是作分析的，看到这种无需做标准曲线也无样品前处理的测定项目，肯定觉得很简单吧，当然事实上作为操作来说也确实简单。不过真是这样吗？我们先看一个第三方实验室出具的检测报告，报告是网上下载的，为了避免不必要的纠纷，我把检测单位和检测人员的名字隐去了，仅供学术讨论：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210281236_399638_1640192_3.jpg这篇报告其它数据看起来很正常，而紫外透光率数据则有点惊人，3个波长的透光率超过了百分之百，(tutm老师从理论上说是可能的，但这个理论我也不懂）。从结构上来讲，乙二醇只有连在单键上的氧原子，如果绝对纯净，应该和水一样没什么紫外吸收（即透光率100%），但毕竟是含羟基的有机物，就像我们用在液相中的色谱级的甲醇，在低波长比如220nm的吸收多少也要比超纯水高一些，用乙腈就会好点。而从这个报告上面的数据来看，纯度99.92%（气相色谱，说明是有机杂质，应该不会全是烷烃吧），醛含量0.00052%（醛可是氧连在不饱和双键上的结构），酸度0.0004%（不会都是无机酸吧），加盐酸加热后10号（虽然不能断定是什么物质，但显然是有能跟盐酸反应的东东了）。我测过n个样品，确实有少量样品在350nm超过100，也顶多100点几，其它很多报告在350nm写作100，可能也是超过100。但我没见过275nm超过100的，到98以上就很好了，而特别好的样品，如催化剂活性最好时新鲜测定才有可能220nm接近90的，不做充氮保护，放置两三天，降得很快的。一般85左右，降到75左右然后就不怎么降了。以上我说的很好的样品的其它指标（如醛含量、纯度、加酸变色）都会比这个样品好，怎么可能紫外不如这个样品呢？也有人拿着我认为质量十拿九稳的样品到权威第三方或行业内龙头老大那去测定，回馈的结果有比我好，也有差点不合格。我是没有经过认证的自娱自乐的分析人员，没资格要求别人相信我的结果，不过作为分析人员，首先要做到自己相信自己，所以我这里把我测定的过程、注意事项写出来，看看是不是还有什么不妥的地方需要继续改进。一:仪器的选择一般用紫外做光度法，因为用标样、样品同时测定，因此波长、透光度的绝对性就不显得那么重要，所以对仪器要求也没那么严格。标准中对仪器的性能规定的很死：双光束，测定波长200nm~400nm，在220nm处，带宽不大于2.0nm，波长准确度为±0.5nm，波长重复性为0.3nm。透光率大于50%时，透光率准确度为0.5%。在220nm处杂散光不大于0.1%，连校验方法都做了详细的规定。当然你有钱买进口的、最贵的肯定没问题，但如果买国产的就要注意了：一个双光束（可不是什么准双光束）、一个杂散光，可以淘汰掉国产中低端产品，像上海精科的762、普析的1800系列都不行。当然我也看到有的指标很好，价格很便宜的仪器，但人家并不做性能测定，所以还是小心为好。我用的是普析的1900，到了第三台我才验收合格，这过程就不用描述了，不管怎么说，最终有了这么一台可以符合规定的仪器。二:仪器的校正普析的服务工程师按照他们的规定校正了仪器，这个方法还有另外的校正，难不难，就是要配一大堆溶液，比较烦，其实仪器好，什么都好。所用的溶液如下:波长准确度：萘光谱纯异辛烷溶液，检验光度计在220nm处的波长准确度。以光谱纯异辛烷为参比，用10mm吸收池测定萘的最大吸收波长，测定值应在220.6nm±0.3nm范围内，否则应在低于此测定值0.6nm的波长处测定乙二醇试样的吸光度透光率准确度：重铬酸钾标准溶液杂散光：碘化钠或碘化钾溶液三:参比水的选择标准中水的要求如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210281456_399644_1640192_3.jpg我们实验室国产的超纯水的指标紫外透光率只有254nm这一项，我按上述要求测了一下，很不幸，200nm不合格，但210nm合格，自己认为既然是测220nm，200nm的有什么关系呢？所以我另外做了220，275，350的水的紫外吸收，接近0，就直接用了查了资料，在2011年第2期现代仪器上专门有一篇讲这个项目的水的，其中说独山子石化的几个水200nm都不合格，提出充氮气的方法，我想如果这个方法可改善紫外透光率，可能水里面是溶入的二氧化碳，还是很纯净的，用加热或新鲜制备应该就没问题。四;其它注意事项比色皿：标准中细规定了配对要求：对于配对的吸收池，其吸收池校正值应不大于0.01AU；以吸光度值较高的吸收池作为样品池，另一个作为参比池，还好这个要求似乎不高，我在网上买的都能符合规定。取样及存放:这个是一个很重要的环节，不过也不是分析人员能决定的，我们只能说提供非常干净的容器，然后尽快进行分析。塑料瓶是万万不可的，我们对外送样用的是密封的铝罐，事实上玻璃瓶也没有特别大的问题。文献中说存放时间长了，220nm会下降，所以测定后送出去的数据低有可能，但是高就不明白了。五;样品测定准备工作做了很久，测定就很简单，用水校零，水做参比，测定三个波长，仪器没问题、水没问题、比色皿没问题（注意擦干净），想不出测定还能有什么问题。题外话看了tutm老师的回复，我有点糊涂了，折射率对测定的影响是不是都是一样的？与石英比色皿厚度什么的有没什么关系？要是有的话，那我们怎么可能保证所有比色皿都一样呢？那这个项目测定还有可比性吗？
用来观察生物切片、生物细胞、细菌以及活体组织培养、流质沉淀等的观察和研究，同时可以观察其他透明或者半透明物体以及粉末、细小颗粒等物体。比较普通生物显微镜：适合用于观察、记录附着于培养皿底部或悬浮于培养基中的活体物质，在食品检验、水质鉴定、晶体结构分析及化学反应沉淀物分析等领域也能发挥巨大作用。 工作原理 光线在均匀的各向同性介质中，两点之间以直线传播，当通过不同密度介质的透明物体时，则发生折射现象，这是由于光在不同介质的传播速度不同造成的。当与透明物面不垂直的光线由空气射入透明物体(如玻璃)时，光线在其介面改变了方向，并和法线构成折射角。 透镜是组成显微镜光学系统的最基本的光学元件，物镜目镜及聚光镜等部件均由单个和多个透镜组成。依其外形的不同，可分为凸透镜(正透镜)和凹透镜(负透镜)两大类。 当一束平行于光轴的光线通过凸透镜后相交于一点，这个点称"焦点"，通过交点并垂直光轴的平面，称"焦平面"。焦点有两个，在物方空间的焦点，称"物方焦点"，该处的焦平面，称"物方焦平面";反之，在象方空间的焦点，称"象方焦点"，该处的焦平面，称"象方焦平面"。 光线通过凹透镜后，成正立虚像，而凸透镜则成正立实像。实像可在屏幕上显现出来，而虚像不能。 1. 当物体位于透镜物方二倍焦距以外时，则在象方二倍焦距以内、焦点以外形成缩小的倒立实象; 2. 当物体位于透镜物方二倍焦距上时，则在象方二倍焦距上形成同样大小的倒立实象; 3. 当物体位于透镜物方二倍焦距以内，焦点以外时，则在象方二倍焦距以外形成放大的倒立实象; 4. 当物体位于透镜物方焦点上时，则象方不能成象; 5. 当物体位于透镜物方焦点以内时，则象方也无象的形成，而在透镜物方的同侧比物体远的位置形成放大的直立虚象。 在镜检时，人们总是希望能清晰而明亮的理想图象，这就需要显微镜的各项光学技术参数达到一定的标准，并且要求在使用时，必须根据镜检的目的和实际情况来协调各参数的关系。只有这样，才能充分发挥显微镜应有的性能，得到满意的镜检效果。 显微镜的光学技术参数包括：数值孔径、分辨率、放大率、焦深、视场宽度、覆盖差、工作距离等等。这些参数并不都是越高越好，它们之间是相互联系又相互制约的，在使用时，应根据镜检的目的和实际情况来协调参数间的关系，但应以保证分辨率为准。
小小大千世界 柯南我们的眼睛能看到数百万光年外的星系，却不一定能看到眼前细小的物体。在大尺度上观察物质的运动，毫无疑问能得到强烈的美感。那么从极其微小的尺 度上呢？威廉布莱克在一首诗中写道： 一花一世界， 一沙一天堂， 掌中握无限， 霎那成永恒。 ——《天真的预言》（Auguries of Innocence），1863如果除去其中的神秘主义和宗教意味，那么这首诗恰好与微观世界的某些特点不谋而合。例如一朵花包含数以万计的细胞，而一粒沙确实是由无数的氧原子和硅原子组成的(SiO2)。 不过，即使把一朵花握于掌中，你也决不会肉眼分辨出其中的“世界”。一个视力正常的人，只能看清大约25厘米之外的物体，如果继续靠近，晶状体就无法把物体的像正确的投影在视网膜上。即使在25厘米的明视距离上，你也只拥有1分的分辨率。或者说，在这个距离上，你恰好能把两条相距0.075毫米的线分开。从生物学的角度可以解释这种现象。当两条线的距离小于0.075毫米的时候，它们的像就会落在视网膜的同一个视觉感受器——视锥细胞或者视杆细胞——上面。那么你就没法把它们分辨开来。 很早以前，人们就知道某些光学装置能够“放大”物体。比如在《墨经》里面就记载了能放大物体的凹面镜。至于凸透镜是什么时候发明的，可能已经无法考证。凸透镜——有的时候人们把它称为“放大镜”——能够聚焦太阳光，也能让你看到放大后的物体，这是因为凸透镜能够把光线偏折。你通过凸透镜看到的其实是一种幻觉，严格的说，叫做虚像。当物体发出的光通过凸透镜的时候，光线会以特定的方式偏折。当我们看到那些光线的时候，或不自觉地认为它们仍然是沿笔直的路线传播。结果，物体就会看上去比原来大。 单个凸透镜能够把物体放大几十倍，这远远不足以让我们看清某些物体的细节。公元13世纪，出现了为视力不济的人准备的眼镜——一种玻璃制造的透镜片。随着笼罩欧洲一千年的黑暗消失，各种新的发明纷纷涌现出来，显微镜（microscope）就是其中的一个。大约在16世纪末，荷兰的眼镜商詹森（Zaccharias Janssen）和他的儿子把几块镜片放进了一个圆筒中，结果发现通过圆筒看到附近的物体出奇的大，这就是现在的显微镜和望远镜的前身。 詹森制造的是第一台复合式显微镜。使用两个凸透镜，一个凸透镜把另外一个所成的像进一步放大，这就是复合式显微镜的基本原理。如果两个凸透镜一个能放大10倍，另一个能放大20倍，那么整个镜片组合的的放大倍数就是10*20=200倍。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/07/200807211512_99455_1644912_3.gif[/img]
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