自动考种分析千粒重仪

奥立龙Orion， BOD ，AutoEZ自动分析仪可自动测量水和废水中的溶解氧和BOD值。具有软件模拟功能，自动记录不符合实验室质控规则的样品，节约时间和劳动力，减少人为误差。完全复合标准方法的计算公式。销售热线：15300030867,13718811058，欢迎您的来电咨询！可选附件：10060040 BOD瓶托盘10060080 可更换式滴水托盘10060003 BOD电极奥立龙Orion， BOD ，AutoEZ自动分析仪的功能特点,说明书，操作手册，下载 BOD AutoEZ 测量系统最多可以安装3 个托盘，每个托盘最多可放置12 个BOD 瓶（最多36 个样品），可以在15 分钟内完成36 个样品的测量和记录 全自动BOD 测量仪具有专利的四电极技术 四通道溶解氧测量 自动温度补偿 内置式电极清洗系统，避免了样品间的相互污染 测量系统自动计算BOD 测量系统自动监测电极的状态，以便及时进行电极的维护，确保测量的精度 可以按照测量标准设定测量方法 对于超过质控标准的测量结果自动进行标注 可以根据不同的接种方法对测量结果进行修正 自动产生BOD 测量报告 对于异常的溶解氧测量值自动进行标注 自动完成样品的测量，无需人工干预 BOD AutoEZ 的优势 测量系统设计紧凑，占用空间小 大大提高了样品的分析能力 全自动的测量过程允许用户同时进行其它的实验工作 节省时间和人力 － 测量速度比传统的溶解氧测量仪提高至少4 倍 减少误差，提高测量的可靠性 － 测量系统自动读取溶解氧读数，减少了试验员抄写的错误 软件的模拟功能使操作人员的学习变得更简单

16种多环芳烃(PAH)分析柱 EPA 方法610 中16 种多环芳烃的高分辨分离 多种粒径（1.8，3.5 和5 μm）和尺寸范围，有利于快速、高分离度分离 每批都在预期的操作条件下用PAH 进行了特别测试，以保证获得最高的重现性 Eclipse Plus 柱用高质量的改良硅胶得到了更好性能 适用于要求“峰形选择性”或立体异构体分离的应用安捷伦ZORBAX Eclipse PAH 柱建议用于多环芳烃的分离。多环芳烃是重点监测的污染物，对分析水、土壤和食品中的这类潜在的致癌化合物非常重要。Eclipse PAH 柱可以快速、高分离度地分离EPA 方法610 中的16 种多环芳烃。订货信息：

ASTM D5580汽油中汽油中苯，甲苯和总芳烃分析套件 分析套件符合ASTM D5580 (SH/T 0693)标准方法，配备适当的色谱柱，用于分析汽油中的苯，甲苯，乙苯、二甲苯及C9 以上芳烃含量的色谱分析。本分析套件除了标准样品和ASTM D4815的标准样品不同之外，套件的其余部分相同，所以本套件按照ASTM D4815的方法调试后，同样可以完成ASTM D4815方法（汽油中汽油中苯，甲苯和总芳烃分析）的色谱分析 配件：进口10通阀，色谱柱1套(预柱、平衡柱、分析柱)，调试标准样品1套，阀箱1套，连接件等。 适用于：岛津色谱仪器及其他色谱仪器，安装于仪器侧面板 货号 控制电压 D5580-24 24VDC 4通 四通 6通 六通 10通 十通 自动进样阀 切换阀 样品进样阀 进样装置 进样器 气相色谱 液体进样阀 气体进样阀 定量环 MGS-4 MGS-5 VICI 7725i VALCO 手动进样阀 国标 标准 标样 石油

仪器简介本产品属于“微波样品处理系统”，是国家科技部“十五”科技攻关项目。产品在汲取国外先进技术的基础上，采用变频技术、工业级大炉腔设计，特别是在防爆安全技术方面有所创新(专利)。仪器研发背景微波样品处理方法是近三十年发展起来的处理技术，称为“微波强化学”。将样品和相应的试剂放置于高温高压密闭样品罐或敞口容器中，在微波的作用下，按照一定的实验方法，使样品和试剂发生快速、激烈的物理、化学反应。另外微波有机合成也以其绝对的应用优势将取代传统的合成方法。越来越多的实验室采用了微波样品处理系统来替代耗时、费力、污染严重的传统方法。仪器特性☆消解速度快、样品消解彻底微波增强化学技术消解速度快，比一般电热板方法快10-100倍；采用变频微波加热系统，加热更均匀，同时采用高压密封罐，样品消解更彻底，大大减少了易挥发元素的损失。☆ 温控精确，利于样品的准确分析1）采用内置的Pt100铂电阻进行精确的测温控制，实时监控高达300℃的温度，温控精度为±0.5℃；2）微波消解使用试剂少，减少了样品的空白值和背景；3）同批次处理样品的平行性、重复性好。☆ 采用变频技术，节能环保的效果显著1）通过PID控制改变微波频率来调整不同的输出功率，提高电源部分的效率，减少了待机时的耗量，比传统微波消解节电20%以上。另外，变频技术的引进也减小了仪器的工作噪音；2）整个消解过程在密闭条件下进行，酸试剂不会污染环境，有利于环境保护和人身健康；同时比传统方式节能80％左右。☆ 独特的“大炉腔”设计1）“45L大炉腔”设计，炉体厚重坚固，与国际先进 产品同步，高压工作更安全，同批次处理样品更多（多大10个）；2）炉腔内设有排风扇，外接排烟管，风速：5.8m3/min；3）炉腔中设有样品罐架，由光控可逆电机控制，可逆向360°旋转转盘，使样品罐接收微波能更加均匀，确保各个样品罐温度的一致；4）炉腔喷涂采用美国杜邦生产的专利材料PFA（全氟烷氧基乙烯），耐工业强酸，抗高温。☆ 优良的压力控制系统1）采用直接接触式压力测量方式，压力反映真实、准确，实时监控达900psi，控制精度：0.01MPa；2）高压密闭水管检测系统压力，反馈控制，过压报警；3）安全膜片保护压力分别为中压200psi，高压400psi☆ 安全保障，六重措施1）三项主动措施，确保危险情况不会发生：安全可靠的控制系统，具有斜率控制功能，防止升压或者升温过冲；真正实现了温度和压力在同一罐中双重控制，差异小，安全可靠；罐内压力超过设定的保护值会自动停止微波加热。2）三项被动措施，极端情况下确保人身不受伤害，财物损失最小化：样品罐上安装安全防爆膜，过压时先行破裂，卸压防爆，并可以防止样品罐受损；特殊平移结构的自锁式安全防爆门(专利)；控制部分与消解炉体为一体式和分体式两种结构，可为客户提供多种选择。技术指标型号MD7型MD6系列微波频率（MHz）2450±132450±13电源要求AC220V/50Hz/10AAC220V/50Hz/10A输出功率（W）14001200功率范围0～100％PID自动连续调整0～100％PID自动连续调整炉膛容积（L）4545外形尺寸W×D×H（mm）640×640×710490×610×610炉重（Kg）5848控温范围0-300°C0-300°C控温精度±0.5°C±0.5°C控压范围（MPa）0-100-8控压精度（MPa）0.010.01炉腔喷涂材料6重进口PFA喷涂，耐工业强酸，耐高温6重进口PFA喷涂，耐工业强酸，耐高温排风量5.8m3/min，快速排酸雾，快速降温5.8m3/min，快速排酸雾，快速降温炉门平移泄压专利门，二次防爆功能专利号：ZL 200420032536平移泄压门，二次防爆功能微波泄漏≤0.3m w/cm2,（远低于国标）≤0.3m w/cm2,（远低于国标）配备高压消解罐外罐：PEEK罐（进口原料，耐压达10Mpa）；内罐：TFM（进口原料，耐高温，防酸碱和有机溶剂）容量：100ml外罐：PEEK罐（进口原料，耐压达10Mpa）；内罐：TFM（进口原料，耐高温，防酸碱和有机溶剂）容量：85ml控制系统一体化触摸屏控制系统可选A、C、T型控制器应用范围可应用于消解、萃取、蛋白质水解等多种分析化学的样品前处理工作中，如原子吸收光谱仪（AAS）、原子荧光光谱仪（AFS）、电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-AES）、电感耦合等离子体质谱联用仪(ICP-MS)、高效液相色谱仪（HPLC）、气相色谱仪（GC）等分析仪器的样品制备等前处理过程。

气相色谱法检测血液中酒精含量， 气相色谱检测方法是检测血液中酒精浓度常用的方法，被世界各国广泛采用。本文参考中华人民共和国公共安全行业标准《GA/T 842-2019 血液酒精含量的检验方法》，使用中科安泰自产色谱柱，对血液中乙醇含量进行了分析，该方法具有以下特点： 1.各组分在该条件下能够有效分离。能够达到准确定性、定量标准。 2.结果准确、抗干扰性好且分析时间短,适用于血液中酒精的常规分析和批量检测。 3.商品化的成品色谱柱，批次间差异小，色谱条件不需要调整改动。同时保证实验重现性和准确性。 色谱柱

上海安帕特实验室仪器有限公司专业提供实验室分析仪器原装配件及耗材，例如：ICP-AES/OES光谱，ICP-MS质谱，AAS原吸、直读光谱，X荧光光谱，碳硫，氧氮等分析仪器配套使用的各种原装零配件及耗材。包括热电（ThermoFisher），珀金埃尔默（PerkinElmer），力可（Leco），戴安，瓦里安（Varian），安捷伦（Agilent），利曼（Leeman），斯派克（Spectro），岛津（Shimadzu）等品牌各种分析仪器的原装配件及耗材。。配件编号：621-331产品名称： 产品规格：621-331 仪器厂商：美国力可/LECO 价格：面议库存：是

EPA方法分析16种多环芳烃(PAH)色谱柱 EPA 方法610 中16 种多环芳烃的高分辨分离 多种粒径（1.8，3.5 和5 μm）和尺寸范围，有利于快速、高分离度分离 每批都在预期的操作条件下用PAH 进行了特别测试，以保证获得最高的重现性 Eclipse Plus 柱用高质量的改良硅胶得到了更好性能 适用于要求“峰形选择性”或立体异构体分离的应用安捷伦ZORBAX Eclipse PAH 柱建议用于多环芳烃的分离。多环芳烃是重点监测的污染物，对分析水、土壤和食品中的这类潜在的致癌化合物非常重要。Eclipse PAH 柱可以快速、高分离度地分离EPA 方法610 中的16 种多环芳烃。订货信息：

安捷伦(Agilent)分析16种多环芳烃(PAH)色谱柱 EPA 方法610 中16 种多环芳烃的高分辨分离 多种粒径（1.8，3.5 和5 μm）和尺寸范围，有利于快速、高分离度分离 每批都在预期的操作条件下用PAH 进行了特别测试，以保证获得最高的重现性 Eclipse Plus 柱用高质量的改良硅胶得到了更好性能 适用于要求“峰形选择性”或立体异构体分离的应用安捷伦ZORBAX Eclipse PAH 柱建议用于多环芳烃的分离。多环芳烃是重点监测的污染物，对分析水、土壤和食品中的这类潜在的致癌化合物非常重要。Eclipse PAH 柱可以快速、高分离度地分离EPA 方法610 中的16 种多环芳烃。订货信息：

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TA PE DSC 热重 差热 热分析铝坩埚 适配于德国林塞斯Linseis、美国PE、美国TA、德国Netzsch、瑞士Mettler、法国塞塔拉姆Setaram、日本岛津Shimadzu、日本理学Rigaku、日本精工SII、德国布鲁克AXS等公司生产的热分析仪器。介绍：名称规格单价（元）TA PE DSC 热重 差热 热分析铝坩埚梅特勒 平底 40ul 6*1.77TA PE DSC 热重 差热 热分析铝坩埚梅特勒定位 40ul 6*1.77TA PE DSC 热重 差热 热分析铝坩埚梅特勒70ul 6*49TA PE DSC 热重 差热 热分析铝坩埚耐驰 平底 8*2.17TA PE DSC 热重 差热 热分析铝坩埚耐驰 平底 6.7*47TA PE DSC 热重 差热 热分析铝坩埚TA Q20 固体 7.3/5.4*2.67TA PE DSC 热重 差热 热分析铝坩埚TA Q20 液体 5.4*27TA PE DSC 热重 差热 热分析铝坩埚TA Q10固体 6.65*1.77TA PE DSC 热重 差热 热分析铝坩埚TA Q10固体 6.8*2.77TA PE DSC 热重 差热 热分析铝坩埚 美国PE固体 6.65*1.77TA PE DSC 热重 差热 热分析铝坩埚 美国PE固体 6.3/4.7*1.37TA PE DSC 热重 差热 热分析铝坩埚美国PE大液体 10/8*28TA PE DSC 热重 差热 热分析铝坩埚岛津 固体 5.7*1.78TA PE DSC 热重 差热 热分析铝坩埚日本岛津6*2.58TA PE DSC 热重 差热 热分析铝坩埚岛津液体5.75*1.78TA PE DSC 热重 差热 热分析铝坩埚日本精工 5*2.5 7TA PE DSC 热重 差热 热分析铝坩埚塞塔拉姆 6.7*38

波前分析仪系统配件受机械噪声和振动的影响小，可以分析宽范围内的波长，也可以测量连续波，飞秒级的脉冲辐射，是实时测量的。可以用来测量波长、光束强度同时估算光束质量。该传感器（分析仪）可以轻易地置入自适应光学系统中使用！波前分析仪测量结果显示：桌面： PV, RMS. 以泽尼克表示的波前像差系数最高是36和赛德尔像差（倾斜、离焦、像散、彗差、球面）。 激光束表征参数。 图形窗口： Hartmannogram图像。 各种相位和光束强度（灰度或调色板）的3D,2D图形分布图，合成的条纹和梯度映射图根据获得的数据改变。 光束的点扩展函数表示聚焦中的光强分布。 不同类型的光束孔径（圆形，椭圆，矩形，多边形）。 对齐选项。 报告以多种格式储存，可以打印图像。 软件具有用户友好型图形界面，界面上有菜单，热键和帮助项。波前分析仪应用: 科学研究中心，教育和研究实验室。 生产激光系统和激光机床的工业企业或商务公司。 制造业，使用激光辐射为工具用在不同技术领域，特别是必须要精确控制光束的应用 研究光学测试设备的制造业。 医疗和诊断中心。 范例，该照片显示了11WFS是如何置入自适应光学系统（AOS）。AOS是为了校正波前像差。入射光束从第一平面反射，然后从可变形反射镜发射，穿过分离器。一部分光束到达11WFS和另一部分穿过输出孔。 波前分析仪配件: 光学接口：调整系统，让光束准直可达100 mm。 固定支架上是中性密度滤光器（30%，1%，0.1%，直径25mm，光学质量是λ/ 10）。 平面参考波前源（准直器，一个波长的光纤耦合激光器，固定支架）。 STANDA公司的线路板和机械工具。波前分析仪规格 波长范围, mm 400...1100 传感器的孔径（布局）, mm 1/3"(1/2") - 4.5x2.8 (6.4x4.8) 相机分辨率 744х480 pixels（1 / 3“相机的基础版本） 微透镜阵列参数， （间距，mm-焦距，mm）0.15 - 6（基础版本） 微透镜数 30x18 (42x32) 帧速率 60 Hz 波前精度 波长/ 10 波前动态倾斜范围 波长*50 尺寸 55 x 55 x 70 mm

自动牛奶分析仪配件是一种对牛奶成分分析的一种仪器，能快速对乳制品成分进行检测，它是一款价格较低的自动牛奶检测仪。 自动牛奶分析仪配件应用 用于快速检测生鲜乳的多种成分含量，包括：脂肪、蛋白质、非脂乳固体、乳糖、密度、含水率、冰点、电导率、灰分、样品温度等,无需任何化学试剂和辅助设施，操作极为简单，快速、准确地检测出样品中各种成分的含量 适用于奶站、牧场、企业和畜牧兽医站等部门对乳品的检测范围。自动牛奶分析仪配件参数 脂肪：0.01% -25% 非脂乳固体3% -15% 密度：1015 –1040kg/m3， 蛋白质：2% -7%， 乳糖：0.01% -6% 掺水：0% -70% 牛奶温度：1°C –40°C 冰点：-0.400 –0.700°C 盐分：0.4 –1.5% PH：0-14 电导：3-14mS/cm 总固体：0-25% 自动牛奶分析仪配件特点●带蠕动泵，自动清洗 ●安装、操作、维护、校准方便简单。 ●便携式设计紧凑，可用于车载。 ●只需少量牛奶，便可取得精确结果。 ●低功耗，不使用有害化学物质 ●自带RS232接口，方便与计算机连接。 ●内置打印机，实现数据同步打印。 ●两个样本自我校准 ●检测速度：≥60个样品/小时 孚光精仪是全球领先的进口科学仪器和实验室仪器领导品牌服务商，产品技术和性能保持全球领先,拥有牛奶分析仪,食品分析仪在内的全球最为齐全的实验室和科学仪器品类，世界一流的生产工厂和极为苛刻严谨的质量控制体系，确保每个产品是用户满意的完美产品。我们海外工厂拥有超过3000种仪器的大型现代化仓库，可在下单后12小时内从国外直接空运发货，我们位于天津保税区的进口公司众邦企业（天津)国际贸易公司为客户提供全球零延误的进口通关服务。更多关于自动牛奶分析仪价格等诸多信息，孚光精仪会在第一时间更新并呈现出来，了解更多内容请关注孚光精仪官方网站方便获取！

自动微生物分析仪配件用于原位表征和微生物学、生物制药和医疗应用中的微生物检测，自动微生物分析仪配件结合了高通量光学放大倍数和与样本的广范围光谱学分析。 孚光精仪是全球领先的进口精密科学仪器领导品牌服务商，拥有包括菌落计数器,菌落计数仪在内的齐全精密科学仪器品类，具有全球领先的制造工艺和质量控制体系。 我们国外工厂拥有超过3000种仪器的大型现代化仓库，可在下单后12小时内从国外直接空运发货，我们位于天津保税区的进口公司众邦企业（天津)国际贸易公司为客户提供全球零延误的进口通关服务。 更多关于自动微生物分析仪价格等诸多信息，孚光精仪会在第一时间更新并呈现出来，了解更多内容请关注孚光精仪官方网站方便获取！

植物源性食品中46种农药多残留的分析方法? 样品前处理方法? 仪器分析方法仪器：岛津GCMS-TQ 8030气质联用仪载气：氦气色谱柱：Rtx-5MS，30 m×0.25 mm×0.25 μm载气流速：1 mL/min柱温： 碰撞气：氩气 进样口温度：250oC进样方式：不分流进样（1 min）接口温度：250oC进样量：1 μL离子源温度：250oC检测模式：多反应监测（MRM） ? 结果将空白样品（苹果、茄子、绿茶、大米）添加0.05 mg/kg的46种农药后，按上述前处理及仪器分析方法，使用对应的维泰克QuEChERS试剂包，采用基质匹配的校准曲线，平行三份样品考察添加回收率和相对标准偏差（RSD），结果如下表所示，46种农药的加标回收率在72.5-120.6%之间，相对标准偏差小于14.2%。编号农药苹果茄子绿茶大米回收率 (%)RSD(%)回收率 (%)RSD(%)回收率(%)RSD(%)回收率(%)RSD(%)1敌敌畏78.28.780.39.276.56.274.38.22甲拌磷95.66.3102.54.282.36.892.58.53alpha-六六六105.36.585.22.192.59.282.83.24乐果102.58.280.810.297.58.983.712.15beta-六六六115.67.8112.313.292.76.4108.29.56gamma-六六六105.89.988.35.673.28.697.56.97五氯硝基苯96.311.2105.83.972.53.289.29.58嘧霉胺89.65.9112.45.998.24.3115.21.49二嗪磷97.56.2120.311.7113.66.990.37.310乙烯菌核利108.67.895.4 10.2109.01.590.25.311甲基对硫磷110.28.989.98.4101.26.2109.42.112杀螟硫磷94.54.388.49.289.37.4107.23.213马拉硫磷107.82.1109.22.890.29.398.26.314倍硫磷91.59.1117.28.2112.54.2109.08.415毒死蜱89.23.186.43.4105.86.190.23.216对硫磷94.54.289.66.2117.88.588.34.117三氯杀螨醇88.25.2107.75.4108.27.378.97.218三唑酮103.88.2111.46.1107.63.887.38.319水胺硫磷109.29.2104.24.2 94.39.3112.77.320甲基异柳磷90.98.6109.25.2101.28.5114.38.221二甲戊乐灵89.710.2111.47.184.35.397.46.322氟虫腈96.73.2107.13.583.52.195.23.023腐霉利104.64.394.94.5112.34.2103.26.6 24丙溴磷104.12.8107.04.295.75.085.74.125p,p' -DDE107.41.486.81.184.31.597.00.926虫螨腈88.67.090.56.894.34.6106.39.827p,p' -DDD101.43.6108.24.897.35.578.41.828o,p' -DDT111.15.7107.62.1102.25.4116.05.629三唑磷109.21.088.85.096.84.789.04.430p,p' -DDT113.06.196.82.498.43.185.11.031异菌脲89.36.089.72.295.84.2110.84.732联苯菊酯112.010.0105.43.7105.86.196.43.333亚胺硫磷105.56.789.23.694.75.3108.84.134甲氰菊酯74.910.380.53.987.73.4101.812.935伏杀硫磷110.25.291.82.9101.26.0106.412.436哒螨灵97.24.291.42.395.25.7106.07.237嘧菌酯107.54.2103.8 3.999.36.5115.75.838氯氟氰菊酯107.25.9107.73.395.37.1120.68.939氯菊酯83.84.7109.83.291.86.0101.89.140氟氯氰菊酯 106.45.784.16.890.96.9112.89.741氯氰菊酯74.19.083.64.681.53.498.514.242氟氰戊菊酯85.03.883.23.280.63.2104.27.643氰戊菊酯81.88.774.03.981.93.3105.97.944氟胺氰菊酯98.92.873.24.883.55.6103.58.745苯醚甲环唑88.69.380.34.796.03.6115.810.646溴氰菊酯84.85.575.56.672.52.996.34.7 维泰克QuEChERS产品订货信息样品基质样品量提取溶剂提取包净化管EN方法蔬菜、水果、食用菌（颜色较浅的样品，如番茄、苹果、土豆、梨、甘蓝等）10.0 g10 mL乙腈4g MgSO41gNaCl1g柠檬酸钠0.5g 柠檬酸氢二钠盐包：WQ-MN40115N150 mg PSA900 mg MgSO415 mL净化管：WQ-MP09015 蔬菜、水果、食用菌（颜色较深的样品，如茄子、豆角、韭菜、芹菜等）10.0 g10 mL乙腈4g MgSO41gNaCl1g柠檬酸钠0.5g 柠檬酸氢二钠盐包：WQ-MN40115N150 mg PSA15 mg GCB885 mg MgSO4 15 mL净化管：WQ-MC309020 AOAC方法茶叶、香辛料2.0 g+10 mL水15 mL乙腈（含1%乙酸）6g MgSO41.5g NaOAc盐包：WQ-MN40115N400 mg PSA400 mg C18200 mg GCB1200 mg MgSO415 mL净化管：WQ-MG412040 谷物、油料、坚果5.0 g+10 mL水15 mL乙腈（含1%乙酸）6g MgSO41.5g NaOAc盐包：WQ-MN40115N400 mg PSA400 mg C181200 mg MgSO415 mL净化管：WQ-MC12040

ASTM D3606汽油中的苯、甲苯分析套件 分析套件符合ASTM D3606（SH/T 0713）标准方法，配备适当的色谱柱，用于车用汽油中的苯、甲苯含量的色谱分析。 配件：进口6通阀，色谱柱1套（预柱、分析柱各1个），阀箱1套，调试标准样品1套，连接件等。 适用于：岛津色谱仪器及其他色谱仪器 货号 控制电压 D3606-24 24VDC 4通 四通 6通 六通 10通 十通 自动进样阀 切换阀 样品进样阀 进样装置 进样器 气相色谱 液体进样阀 气体进样阀 定量环 MGS-4 MGS-5 VICI 7725i VALCO 手动进样阀 国标 标准 标样 石油

TraceGOLD TG-ALC Plus I /TG-ALC Plus II GC 色谱柱是分析血中乙醇含量的专用色谱柱 低流失量意味着极佳的信噪比、灵敏度，与质谱检测器完美匹配 可在短时间内完全分离血液中的乙醇类似于：Rtx BAC Plus 1 / Rtx BAC Plus 2订货信息：

产品特点：QuEChERS 用于 GC-MS 分析的内标混合物（6种成分）QuEChERS Internal Standard Mix for GC-MS Analysis (6 components)订货号：33267用于 QuEChERS 提取- 不需要稀释产品名称：QuEChERS 用于 GC / MS 分析的内标混合物（QuEChERS Internal Standard Mix for GC/MS Analysis）标准溶液浓度和体积：在乙腈中，5 mL /ampul最长有效期：75个月最短有效期：6个月认证参考物质（CRM）：是组分：多氯联苯 18（37680-65-2），50μg/ mL 多氯联苯 28（7012-37-5），50μg/ mL 多氯联苯 52（35693-99-3），50μg/ mL 三苯甲烷（519-73-3） ，10μg/ mL 磷酸三苯酯（115-86-6），20μg/ mL 三（1,3-二氯异丙基）磷酸酯（13674-87-8），50μg/ mLPCB 18 (37680-65-2), 50 μg/mLPCB 28 (7012-37-5), 50 μg/mLPCB 52 (35693-99-3), 50 μg/mLTriphenylmethane (519-73-3), 10 μg/mLTriphenylphosphate (115-86-6), 20 μg/mLTris-(1,3-dichloroisopropyl)phosphate (13674-87-8), 50 μg/mL

?分析汽油中乙醇的CP-TCEP 色谱柱?为汽油中乙醇的分析而设计制造为醇类的精确分离提供极好的峰形高温稳定性达135 °C，实现高效分析在正十二烷之后分离出苯，具有独特的选择性相似的固定相： Rt-TCEP订货信息：

氧化铝坩埚一般用于TGA测试。这类坩埚可重复使用。物理清洁后，储存起来备用。如果需要，在清水中（或10%的盐酸溶液）中清洗，因为很多盐类能在水中溶解。在盐酸中，氧化物会生成氯化物，可用水冲洗掉。烘干后，将坩埚加热到赤热以确保在重复使用时不发生失重。

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7000 三重四极杆后部分析器室7000 三重四极杆后部分析器室项目说明单位部件号1高真空润滑脂25 g6040-02892电子倍增器角管—G7000-80103低噪声电子倍增器角管—G3170-80103

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HI902自动滴定分析测定仪( -2.000 to 20.000 pH） with Clip-Lock&trade Exchangeable Burette System and Automatic Burette Recognition 使得HANNA快速精确实验室分析仪器系列更加完备。仪器具备的众多特点，目的就是为实验室精确分析和数据管理提供保证。可进行酸碱滴定，电位滴定和库仑滴定。 &bull 320x240像素大屏幕显示，背景灯功能 &bull 高精度滴定系统（剂量精度优于量管容积的0.1%） &bull 支持10000种方法设定（标准方法和用户自定义方法） &bull Clip Lock&trade -----快速安装，量管自动识别 动态控制或线性控制加药功能 &bull 固定电位终点或固定pH终点 &bull 自动等量点检测和终点确定（一阶导数，二阶导数曲线） &bull 多种单位选择，直接显示测定结果 &bull 在线实时滴定曲线，方便查阅和存储 &bull 可通过RS232接口连接电脑，打印机，键盘，监视器等外接设备 &bull 用户可自定义结果报告，可通过软件传输到电脑或直接打印 &bull 多种智能检测提示功能，可对整个i系统（包括泵，量管，搅拌器等）进行自我诊断 &bull 可同时控制两个泵来进行回滴定分析。此外，HI902可以进行更加复杂的滴定分析，比如多个等量点滴定。 HI902自动滴定分析测定仪( -2.000 to 20.000 pH） 型号：HI 902 量程 pH值：-2.000 to 20.000 pH 电位：-2000.0 to 2000.0 mV 温度：-5.0 to 105.0° C /23 to 221° F/ 268.2 to 378.2 K 精度 pH值：± 0.001 pH (@25° C) 电位：± 0.1 mV (@25° C) 温度：± 0.1° C/± 0.2° F/± 0.1K 量管容积： 5,10,25 mL ，当安装量管后，系统将自动识别量管容积 量管解析度：1/40000 滴定解析度：0.001 mL 加药精度：容积的± 0.1% 滴定方法 酸碱滴定，氧化还原滴定，沉淀滴定，络合滴定，离子选择滴定，银量法滴定等 可创建多达10000种方法（内置标准方法和用户自定义方法） 搅拌滴定 转速：100-2500 RPM， 解析度100 rpm ；加药速率 0.1 mL/min 至2 x量管容积/min，可选择 温度补偿 手动或自动温度补偿功能 pH校准 手动或自动1-5 点校准，具有用户自定义校准点功能 滴定类型 固定mV值，固定pH值，多个等量点滴定，返滴定 数据存储 实时图表显示 滴定分析实时曲线，图表显示，100数据存储 外接设备 VGA显示屏，PC键盘，打印机，RS232数据接口与电脑连接，扩展升级接口 GLP 功能 良好实验室管理功能，详细的GLP数据存储及打印功能 操作环境 10 to 40° C (50 to 104° F), up to 95% RH 保存环境 -20 to 70° C (-4 to 158° F), up to 95% RH 供电方式:220 Vac 50-60Hz 尺寸重量:390 x 350 x 380 mm；约10 kg

燃气中萘的分析特点：根据 GB 12209国标规定，快速分析燃气中萘的含量色谱柱：2m*3mm（ID)柱温度：130℃进样器：160℃检测器：160℃其它条件：载气流速15ml/min色谱柱货号：ZRN1-0203

土壤颗粒分析吸管分析仪 吸管法由上海书培实验设备有限公司提供，产品规格齐全，土壤颗粒组成（粒径分布）比重计法测定装置土壤分析土壤颗粒分析(吸管法)测定装置使用说明书型号：FX-1 编号：P880780 土壤基质中含有不同数量的各级土粒，完善的表达方式是用粒径分布曲线，一般用对数坐标。曲线的横坐标为粒径 d(mm)，纵坐标为单位质量土样小于某一粒级土粒含量的累积百分数，如以粘土、粉砂壤土和砂壤土为例，图示：一、分析原理 粒径分析目前zui为常用的方法为吸管法和比重计法。吸管法操作虽然繁琐，但精确度较高，计算也比较简单。无论是采用吸管法还是比重计法，土粒的粒径分析大致分为分散、筛分和沉降三个步骤。1、土粒的分散 田间或自然土壤，除风砂土和碱土外，绝大部分或全部都是相互团聚成粒径不同的团粒，微团粒是粘粒直接凝聚而成，粗团粒则主要由腐殖质和某些情况下土壤的石灰物质、游离铁的作用胶结而成。在中性土壤中主要是交换性 Ca2+起作用，在酸性土壤中还有交换性 Al3+的作用，土壤溶液中盐类溶质浓度高也促使粘粒团聚。因此传统的分散处理包括用 H2O2－HCl 处理和添加含 Na+的化合物作为分散剂。H2O2的作用是为了破坏有机质，稀 HCl 的作用是为了溶解游离的 CaCO3和其他胶结剂，并用 H +代换有凝聚作用的 Ca2+、Al3+ 等离子和淋洗土壤溶液中的溶质。交换性 H +也有凝聚作用，必须用分散粘粒的 Na+代换之，所用 Na+的数量不能过多，不能超过土壤的交换量。 凡此种种，不仅手续繁杂费时，且在稀 HCl 淋洗中，也可能淋出一部分粘粒的组分，如无定形的二三氧化物和水合氧化硅等。因此需要收集稀 HCl 淋洗液进行化学分析测定。更重要的是腐殖质和碳酸盐也是土壤固相的一部分，若去除它们则与田间情况不一致。因此近年来常对供分析的土样直接投入可固定 Ca2+、 Al3+离子的 Na 盐，通常是酸性土壤加氢氧化钠，中性土壤加草酸钠，碱性土壤加六偏磷酸钠。然后用各种机械的方法进行搅拌，使其分散完全。常用的方法是煮沸法，也有用震荡法或高于大气压的气流激荡的方法。 2、粗土粒的筛分 粒径大于 0.6mm 的粗土粒，用孔径粗细不同的筛，相继筛分经分散处理的土样悬液，可得到不同粒径的土粒数量。根据标准筛的情况，筛孔＞o.6mm 允许 5%的筛孔偏离规定值，筛孔孔径在 O.6mm～0.125mm 之间为 7.5%，筛孔孔径＜O.125mm 则可高达 10%。所以，常规粒径分析应该只对＞0.25mm 的土粒进行筛分，但由于＞0.1mm 的土壤颗粒在水中沉降速度太快，用吸管吸取悬液常常得不到较好的结果，因此筛分范围可放宽到 0.1mm，即对＞0.1mm 的土粒进行筛分。 3、细土粒的沉降分离 无法筛分的细土粒(＜0.1mm＝依据司笃克斯(G.G.Stokes)定律，按土粒在水中沉降的快慢区分不同粒 2 径的土粒。颗粒在真空中沉降不受任何阻力，只是受重力作用而呈现自由落体运动。在水中沉降除重力作用外，还受与重力作用方向相反的摩擦力作用。摩擦力 Fr 应等于：Fr＝6πηｒυ 式中：η－水的粘滞度(g/cms)；ｒ－颗粒半径(cm)；υ－颗粒沉降速度(cm/s) 颗粒开始沉降，沉降速度随时间增大，摩擦力 Fr 也随之增加，当颗粒所受摩擦力与所受重力在数量上相等时，这时沉降速度不再增加，颗粒以均速(沉降速度)沉降，这时的沉降速度称为终端速度。颗粒所受重力 Fg 可由下式计算：Fg＝4/3 πｒ 3 (ρs－ρf)g 式中：4/3 πｒ 3 是球体颗粒的体积；ρs为颗粒密度(g/cm3 )；ρf为流体(水)的密度(cm/s3 ) g 为重力加速度(981cm/s2 )。当 Fr＝Fg 时可得：υt＝d 2 (ρs－ρf)g / 1800η 式中：υt为终端速度；d 为颖粒直径(mm) 假定沉降速度几乎在终端过程一开始就立即达到，则可计算一定直径颗粒沉降到深度 L(cm)所需时间 (s)：t＝1800Lη / d 2 (ρs－ρf)g 利用沉降法进行颗粒分析，应注意以下几点假设：(1) 颗粒是坚固的球体且表面光滑； (2) 所有颗粒密度相同； (3) 颗粒直径应大到不受流体(水)布朗运动的影响；(4) 供沉降分析的悬液必须稀释到颗粒沉降互不干扰，即每一个颗粒的沉降都不受相邻颗粒影响；(5) 环绕颗粒的流体(水)保持层流运动，没有颗粒的过快沉降引起流体的紊流运动。 以上几点：除(3)、(4)可以大致满足外，(5)很难完全保证，(1)、(2)两条根本无法满足。细土粒不是球形的(大多为扁平状)，表面也不光滑，其密度也不相同，只有大多数硅酸盐的密度在 2.6～2.7 之间，其他重矿物和氧化铁的密度可达到 5.0g/cm3或更高，所以粒径分析只能给出近似的结果。 具体测定各级细土粒的方法，可根据司笃克斯定律，按以上公式计算某一粒径的土粒沉降到深度 L(L 一般取 10cm)所需的时间。在测定前用特制的搅拌棒均匀地搅拌颗粒悬液(见测定步骤)，在沉降一开始记时，按以上公式计算的沉降时间用移液管在深度 L 处缓缓吸取一定容量的悬液，烘干称重，由此可计算小于某一相应粒径土粒的累积量。两次测定的累积量相减可得某一粒径范围的土粒量。二、试剂配置 1、氢氧化钠溶液[c(NaOH)＝0.5molL -1]：20g 氢氧化钠(NaOH，化学纯)溶于水，稀释至 1L(用于酸性土壤)；2、草酸钠溶液[c(0.5Na2C2O4)＝0.5molL -1]：35.5g 草酸钠(Na2C2O4，化学纯)溶于水，稀释至 1L(用于中性土壤)； 3、六偏磷酸钠溶液{c[1/6 (NaPO3)6]＝0.5 molL -1}：51g 六偏磷酸钠[(NaPO3)6，化学纯]溶于水，稀释至 lL(用于碱性土壤)；4、盐酸溶液[c(HCl)＝o.2molL -1]：16.6mL 浓盐酸稀释至 1L； 5、盐酸溶液[c(HCl)＝o.05molL -1]：4.2mL 浓盐酸稀释至 1L；6、盐酸溶液[φ(HCl)＝10%]：10mL 浓盐酸稀释至 100mL；7、过氧化氢溶液[ω(H202)＝6%]：200mL 过氧化氢[ω(H202)＝30%]稀释至 1L；8、氢氧化铵溶液[φ(NH40H)＝10%]：10mL 氨水稀释至 100mL； 9、硝酸溶液[φ(HN03)＝10%]：10mL 硝酸(HN03,ρ＝1.42gcm -3)稀释至 100mL； 10、乙酸溶液[φ(CH3COOH)＝10%]：10mL 冰乙酸稀释至 100mL；11、草酸铵溶液{ρ[(NH4)2C2O4]＝40gL -1}：4g 草酸铵[(NH4)2C2O4，化学纯]溶于水稀释至 lOOmL； 12、硝酸银溶液[ρ(AgN03)＝50gL -1]：5g 硝酸银(AgN03，化学纯)溶于水稀释至 100mL； 13、异戊醇[(CH3)2CHCH2CH2OH，化学纯]；14、浓硫酸(工业用)(H2S04，ρ≈1.84gL -1)。三、仪器结构该测定装置主要由吸管、吸管架、沉降筒(1000ml 量筒，直径约 6cm，高约 45cm)、分样筛(2mm)、洗筛 (直径约 6cm，筛网孔径 0.2mm)、两通活塞、小漏斗、搅拌棒、橡皮头玻棒、真空泵等组成。四、测定步骤1、样品处理(1) 大于 2mm 石砾的处理：称取一定量原始土样 3 份，将大于 2mm 石砾按不同粒级(见附表，不同分级制有不同分法)分开，分别放入蒸馏水煮沸若干次，直至石砾上的附着物完全去净。将石砾移至称量瓶中，放入烘箱烘干称重。(2) 吸湿含水率的测定：称取 6 份(如作脱钙处理，需称取 7 份)过 2mm 筛的定量风干土样(根据测定前对土样质地的估计，通常粘土用 10.00g，其他质地 20.00g 或更多)，其中 3 份放人 105℃～110℃的烘箱烘至恒重(至少 6h 以上)，计算土样吸湿含水率。(3) 去除有机质：对有机质含量较高的土样，分散前应去除有机质。将 4 份风干土样(如不作脱钙处理则为 3 份)分别放人 250mL 的高型烧杯中，加少量蒸馏水使土样湿润。然后加入过氧化氢(试剂 7)20mL，用玻璃棒搅拌，使有机质充分与 H202接触反应。反应过程中会产生大量气泡，为防止样品溢出可加异戊醇消泡。过量的 H202用加热方法去除。(4) 去除 CaCO3 ：根据粒级分析的不同目的，也可用 HCl 脱钙。小心加入 c(HCl)＝0.2 molL -1溶液于土样中，直到无气泡发生。HCl 脱钙过程中应随时除去样品上面的清液，以保证盐酸的浓度。如样品碳酸钙含量高，可适当加大 HCl 的浓度。 经 c(HCl)＝0.2 molL -1溶液处理的样品，需再用 c(HCl)＝0.05 molL -1溶液淋洗 Ca2+。为缩短淋洗时间，每加入一定量 c(HCl)＝0.05 molL -1稀溶液，待滤干后再加入少量稀 HCl 继续淋洗。取淋洗液 5mL 于小试管中，滴入氢氧化铵溶液(试剂 8)中和，再加数滴乙酸溶液(试剂 10)成微酸性溶液，加入几滴草酸铵溶液(试剂 11)稍稍加热。若有白色 CaC204沉淀，说明样品中仍有 Ca2+存在，需继续加稀 HCl 淋洗，直至没有 CaC204沉淀为止。 去掉 Ca2+的土样，还需用蒸馏水淋去多余的 HCl 和其他氯化物。为此，再取少量(5mL)淋洗液于小试管中，加入硝酸溶液(试剂 9)数滴使滤液酸化，再加入硝酸银溶液(试剂 12)l 滴～2 滴，若有白色 AgCl 沉淀， 4 则需继续淋洗，直至无白色沉淀为止。 用蒸馏水淋洗样品，随电解质的淋失，土壤趋于分散，滤液渐趋混浊，说明这时土样中的 C1－含量已极微，可立即停止淋洗，以免土壤胶体损失，影响分析结果。 取一份上述处理过的样品于已知重量的容器(如烧杯)中，先在电热扳上加热蒸干水分，再放人烘箱，在 105℃～110℃下烘至恒重，称重计算 HCl 洗失量。2、制备悬液 将上述处理后的另 3 份样品(如不需去除有机质和 CaCO3，直接用过 2mm 筛的定量风干土样)全部转移到 500mL 三角瓶中，根据土壤的酸碱度，每 10g 样品，酸性土壤可加 c(NaOH )＝0.5 molL -1溶液 10mL，中性土壤可加 c(0.5Na2C2O4)＝0.5 molL -1溶液 10mL，碱性土壤可加 c[1/6 (NaPO3)6]＝0.5 molL -1溶液 10mL。浸泡过夜，然后加蒸馏水至 250mL，盖上小漏斗，将悬液在电热板上煮沸，在沸腾前应经常摇动三角瓶，以防止土粒结底，保持沸腾 1h。煮沸时特别要注意用异戊酵消泡，以免溢出。 分散好的样品转移到 1000mL 的沉降筒中。转移前，沉降筒上置一直径 7～9cm 的漏斗，上面再放一直径 6cm，孔径 0.2mm 标准筛，将分散好的土样全部过筛，并用橡皮头玻璃棒轻轻地将土粒洗擦，用蒸馏水冲洗标准筛，全部样品转移后，将标准筛放入事先装有适量蒸馏水的大烧杯中上下荡涤，确认小于 0.2mm 直径的土壤颗粒全部转移到沉降筒中。特别注意冲洗到沉降筒的水量不能超过 1000mL，然后加蒸馏水到沉阵筒中定容 1000mL 备用。 在小于 0.2mm 孔径的土样颗粒全部转移到沉降筒后，将洗筛上的土粒转移到小烧杯中，倾去清水，在电热板上蒸干，放入 105℃～110℃烘箱中烘至恒重；称量计算 2mm～0.2mm 土粒含量。3、细土粒的沉降分析 测量实验室当时的水温，按水温计算 0.02mm、0.002mm 土粒沉降至 10cm 处所需的时问。用搅拌棒搅拌悬液 1min，搅拌悬液时上下速度要均匀，一般速度为上下各 30 次。搅拌棒向下时一定要触及沉降筒底部，使全部土粒都能悬浮。搅拌棒向上时，有孔金属片不能露出液面，一般至液面下 3～5cm 即可，否则会使空气压入悬液，致使悬液产生涡流，影响土粒沉降规律。沉降时间以搅拌结束为起始时间。 用吸管吸取悬液操作，事先应反复练习，以避免实际操作时的失误。 吸取悬液的负压气源以-0.05MPa 为宜，有各种稳压装置，这里不再介绍，zui简单的方法是用洗耳球代替。吸液时，应在吸取悬液前 20s 将吸管放入沉降筒规定的深度，在吸液时间前 10s 接通气源。 吸管中悬液全部移入 50mL 的小烧杯内，并用蒸馏水冲洗吸管壁，使附着在吸管壁上的土粒全部冲入小烧杯内，然后将小烧杯内的悬液在电热板上蒸干(特别小心防止悬液溅出)，再移至 105℃～110℃的烘箱内烘至恒重，称量(感量 0.0001g)并计算各粒级的百分比。4、分散剂空白测定吸取 10mL 分散剂，放人沉降筒中，定容至 1000mL，搅匀，和样品同样吸取 25mL 于已知质量的 50mL 烧杯中，蒸干，烘至恒重。五、结果计算一般以烘干土为计算基础，但对有机质、碳酸盐较高的土壤，可用经盐酸、双氧水处理过的烘干土为计算基础，其洗失量不包括在各级颗粒含量之内，另列一项供参考。(1) 吸湿水％＝(m1－m2)/m2 × 100(2) 洗失量％＝(m2－m3)/m2 × 100(3) 3.2mm～0.2mm 颗粒含量％＝m4 /m2 × 100(4) 0.02mm～0.002mm 颗粒含量％＝(m5－m6)×ts /m2 × 100(5) ＜0.002 颗粒含量％＝(m6－m7)×ts /m2 × 100(6) 0.2mm～0.02mm 颗粒含量％＝100％一[(2)十(3)十(4)十(5)]％式中：m1 —— 风干土质量 gm2 —— 烘干土质量 gm3 —— 经盐酸双氧水处理后烘干土质量 g 5m4 —— 2mm～O.2mm 颗粒质量 gm5 —— ＜002mm 颗粒与分散剂质量 gm6 —— ＜O.O02mm 颗粒与分散剂质量 gm7 —— 分散剂质量 gts —— 分取倍数 1000/25 ＝ 40测定允许误差：吸管法允许平行误差：粘粒级＜1％；粉砂粒级＜2％。附表： 各种土壤粒级划分方案 注意：本图中水银压力表已改用真空压力表显示调压指示表已改装直管式水银压力表显示配 置 清 单1、 机械分析吸管架 1 套2、 吸管(易损件,多配备用) 2 支3、 真空泵 1 台4、 水银压力表(已改用真空压力表显示) 1 套5、 调压指示表(已装直管式水银压力表) 1 套6、 缓冲瓶(5000ml,配橡皮塞) 1 只7、 真空瓶(2500ml,配橡皮塞) 1 只8、 保险瓶(2500ml,配橡皮塞) 1 只9、 洗气瓶(500ml) 2 只10、两通活塞(易损件,多配备用) 2 只11、洗筛(0.2mm) 1 只12、沉降筒(1000ml,多配备用) 8 只13、搅拌棒 1 支14、橡皮头玻棒 1 支15、三叉玻管 4 只16、三角漏斗(80x140,Φ7mm) 1 只17、管夹 6 只18、塑料连接管(6x9mm) 1 套19、橡胶连接管(6x9mm) 1 套20、土壤筛(2mm,含底盖) 1 只21、使用说明书 1 份自备件：蒸馏水下口瓶 1 只、秒表 1 只、温度计 1 支、烧杯(50ml) 10 只、水银 150g、墨水(红蓝)

1．说明：一般葡萄酒中不含乙二醇，但是有时有误将二乙二醇混入的情况。有葡萄酒中添加乙二醇和二乙二醇，直接导入气相色谱仪分析。可不受葡萄酒中杂质成分的影响进行分析。2、参考资料：岛津应用报导NO.G1103、前处理法：市售的葡萄酒中已添加乙二醇和二乙二醇。可直接分析。4、分析条件：装置：GC-14APE 色谱柱：ULBON HR-20M （0.25mm× 25m df=0.25&mu m）柱温：150℃ 进样口温度：200℃ 检测器温度：200℃（FID）载气：He（2mL/min） 进样方式：Split（1：30）5、参考事项（推荐装置构成例）：主机：GC-17AAFw 检测器：FID 色谱柱：DB-WAX 0.25mm× 30m df=0.25&mu m自动进样器：AOC-20i/s 数据处理装置：Class-GC10

产品特点: 生命科学为毛细管GC 色谱分析工作者提出了一些高难度的挑战。其中包括复杂样品基质， 需要低剂量检测以及许多样品的化学活性问题。为应对这些挑战，安捷伦提供一系列专门 设计用于滥用药物分析的色谱柱。 DB-ALC1 和DB-ALC2 与其它血液酒精分析柱相比，DB-ALC1 和 DB-ALC2可在2分钟内得到结果，减少三分之一的运行时间。现在的自动静态顶空系统(SHS)采用多样品平衡炉，不仅加快分析速度，而且由于DB-ALC2独特的极性，对于关键的乙醇/丙酮峰，比其它血液酒精确证毛细管柱有更高的分离度。这些柱子适于顶空分析和直接进样分析 &bull 可对血液中的酒精进行可靠分析 &bull 适用于美国标准中对血液中的酒精分析的首选和验证色谱柱 &bull GC 分析时间较短 &bull 改善了对关键乙醇/丙酮峰的分离度 &bull 有0.32 mm 和0.53 mm 内径供选择 &bull 键合交联 相似的固定相：Rtx-BAC1, Rtx-BAC2 产品应用: 建议用于生命科学的色谱柱 &bull 用于美国血液中酒精含量分析的DB-ALC1 和DB-ALC2 &bull 用于欧洲血液酒精含量分析的DB-ALC2 和HP 血液中酒精含量色谱柱 &bull 用于受控物质的低流失柱 &bull 用于巴比妥酸盐的DB-35ms &bull 用于致幻剂DB-17ms &bull 用于滥用药物分析的DB-EVDX &bull 用于残留溶剂分析的DB-624、DB-1、DB-WAX 或HP-INNOWax DB-ALC1 和 DB-ALC2 可对血液中的酒精进行可靠分析；适用于美国标准中对血液中的酒精分析的首选和验证色谱柱；改善了对关键乙醇/丙酮峰的分离度 DB-ALC1 和 DB-ALC2 柱的色谱图 生命科学 &bull 血液中的酒精I（静态顶空/分流） &bull 血液中的酒精II（静态顶空/分流） &bull 血液中的污染物质I &bull 血液中污染物质II 订货信息: 内径(mm) 长度(m) 膜厚(&mu m) 温度范围(º C) 部件号 DB-ALC1 0.32 30 1.80 20 至260/280 123-91340.53 30 3.00 20 至260/280 125-9134 　 　 　 　 　 DB-ALC2 0.32 30 1.20 20 至260/280 123-9234 0.53 30 2.00 20 至260/280 125-9234

GC/MS 分析仪标样试剂盒部件号 :5190-0468用于农药分析仪的校验溶液；包括五个盛有 20 种农药的 1 mL 安瓿瓶，10 μg/mL 丙酮溶液。农药分析仪测试样品溶液，20 种农药的丙酮溶液，浓度10 μg/mL，5 x 1 mLGC/MS 分析仪标样试剂盒说明部件号GC/MS 半挥发性化合物分析仪校验混合物5190-04733 合 1 环境样品分析仪 Solvents plus 校验混标G3440-05012 GC/MS 农药分析仪内标样品，菲-d10，浓度 1000 μg/mL 的二氯甲烷溶液, 4 x 1 mL5190-0472农药分析仪测试样品溶液，20 种农药的丙酮溶液，浓度 10 礸/mL，5 x 1 mL5190-0468农药校验标样，100 礸/L，3 x 1 mL5190-0494GC/MS 毒理学校验混合物5190-0471残留溶剂修方订法 467，2A 类，1 x 1 mL5190-0492残留溶剂修订方法 467，2B 类低浓度5190-0513残留溶剂修订方法 467，2B 类，1 x 1 mL5190-0491残留溶剂修订方法 467，2C类，1 x 1 mL5190-0493残留溶剂修订方法 467，第 1 类5190-0490用于生物柴油分析的丁三醇内标 #15982-0024用于生物柴油分析的甘油三葵酸酯内标 #25982-0025农药保留时间锁定标准溶液, 三种农药的正己烷溶液，浓度 10 礸/mL，3 x 1 mL5190-1441甘油校准标样试剂盒，5 x 1 mLG3440-85028甘油酯的 THF 溶液标样，1 x 2 mL G3440-85018FAME 保留时间标样甲苯溶液，5 x 2 mLG3440-85027十九酸甲酯甲苯溶液标准品 5 x 10 mLG3440-85026Solvents-plus 检测混标，3 x 2 mLG3440-85012变压器油气体分析仪校验混标，17 L SCOTTY 气瓶G3440-85007PAH 分析仪校验标样，5 x 2 mLG3440-85009C6 至 C12 正构烷烃混标，3 x 2 mLG3440-85013天然气分析仪校验混标，14 L SCOTTY 气瓶G3440-85017氘代十七烷酸甲酯的十二烷溶液，3 x 2 mLG3440-85029血醇分析仪乙醇校准试剂盒 G3440-85035血醇分析仪多组分醇类校准试剂盒G3440-85036