总磷总氮自动测定装置

【作者】： 【题名】：总氮测定装置及总氮总磷测定装置【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://t.cnki.net/kcms/detail?v=kxaUMs6x7-4I2jr5WTdXti3zQ9F92xu093x413AcgcHHtMVf2jH7MavFQh-Y9kig2GYNk3M9pnH-HH_iKcKa0N4RKWi1lFcy&uniplatform=NZKPT

【题名】：一种在线总磷、氨氮、COD水质自动监测装置【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://t.cnki.net/kcms/detail?v=kxaUMs6x7-4I2jr5WTdXti3zQ9F92xu0jPYZ-6FemR80TpIUx9Y4vgi9u9Qv3JUIEHAvND9stidIDtpoK9dELWv5tcl53YjV&uniplatform=NZKPT

日前，由福建省计量院承担的国家质检总局科技计划项目《基于摄像技术的燃油加油机自动检定装置的研究》通过验收，来自北京、上海、辽宁等计量院的专家一致认为该项目研究成果的综合水平达到国内领先水平。　　燃油加油机的计量检定工作是关系民生的重要工作，但由于加油机计量检定过程复杂、数据处理繁琐，急需实现检定过程和数据处理的自动化。该项目研制的HX443型燃油加油机自动检定装置实现了加油机枪口温度、标准器内温度、体积和流量等参数的自动采集、计算和报表等数据库管理功能。装置通过国家级仪器仪表防爆安全监督检验站防爆认证（防爆合格证证号：GYB14.1560X，防爆标志：Ex db ia II B T4），且外接传感器均达到本质安全要求。　　该项目申请发明专利3项，已获得实用新型授权专利1项。该研究成果的推广与应用，将可产生良好的经济效益和社会效益。

哈希的IL500 总氮、总磷自动分析仪，有谁用过吗？是否也需要购买预制试剂呢？效果如何

随着科学技术的进步，出现了不少全自动的检定装置，几乎检定员只要按检定装置说明书操作检定装置就能完成整个检定工作。但是作为检定人员还是很有必要认真学习掌握规程，否则的话万一检定装置生产者对规程的理解有偏差的话，岂不是我们会跟着一直错下去的，到时我们还还是得承担相当的责任哦！本来也是，毕竟我们是计量的专行，而检定装置生产者，他们首先是电子技术等方面的专家，难免对规程的理解不如我们。 我有这样的经验，在电能表电子台出台之初，国内不少生产厂家误差计算公式设计错误，导致检定结果错误！情况是这样： 生产厂家将误差计算公式错为：（算定脉冲数－实测脉冲数）/算定脉冲数*100%，因为人家主要是搞软件设计的，所以以为算定脉冲数是真值，实际上实测脉冲数才是真值。应该是：（算定脉冲数－实测脉冲数）/实测脉冲数*100%才对。 为什么众多厂家都没能发现该错误，因为该错误有相当的隐蔽性，在误差较小时，如100kWh相差2kWh，（100－98）除100和98都是+2.0%。为此事我还在《中国计量》1999年第9期上发表了《慎防电能表校验仪误差计算有误一文》。

请问总氮总磷消解时的压力锅，是不是设置好温度时间就可以，压力在设置好温度后是自动就调整到需要的压力，不需要设置？

海水中总磷总氮在我知道的都是分开测定的，这段时间要做几个海水样品，拿到了一个海水中总磷总氮的同时测定的文章，虽然写的不是很明白，不过自己琢磨琢磨居然也能运作起来，大概是这样的：1、配制氧化剂：将5g过硫酸钾和3g硼酸溶于35ml1mol/L的氢氧化钠溶液中，定容至100ml，贮于棕色瓶比光保存。2.消解：取10ml待测样品于25ml巨塞比色管中，加入1.5ml氧化剂，旋紧杯盖，于120℃下在高压蒸汽灭菌锅中消解60min，冷却至室温后定容至25ml。3、按总但和总磷的方法（消解除外）接着进行分光光度测定。4、校准曲线：用乙二胺四乙酸二钠盐和磷酸二氢钾作为总氮和总磷标液的基准物质，分别配制浓度为100mg/L(以N计）的总氮标液和50ug/ml的总磷标液，分别依据水质总氮总磷国标测定方法稀释配成标准系列，按样品测定步骤进行测定。

水洗筛余物测定装置GY-60型安装和使用指导[font=&][size=13px][color=#333333]水洗筛余物测定装置GY-60型整机安装并调试合格后出厂，用户只需接上水管和电源就可以直接使用，操作十分方便，是测定炭黑、白炭黑以及其它粉粒物质筛余物不可缺少的装置，比美国ASTMD1514-80标准推荐使用的装置体积少四分之三。[/color][/size][/font]

摘要：在同一试验条件下对3种总氮总磷联合消解液的基本参数(空白值、榆出限、精密度和耗药量)、标准物质的回收率和不同自然水样的分析等方面进行了比较。3种联合消解液的标准物质加标回收，率均比较高，总氮，总磷标准物质的同收牢范围分别为97.2％～101．3％和95．8％～100．8％；利用3种联合消解液消解测定22个自然水样中总氮、总磷的结果均与H家标准方法相近(P0．05)。3种联合消解方法可以替代国家标准方法测定水体的总氮、总磷浓度，满足单个水样消解一次完成总氮总磷的连续测定，节省药品、简化操作。但在测定氮、磷含量较高的水体时，消解液一和消解液二分别存在总磷、总氮结果偏低的可能。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=188592]三种总氮总磷联合消解液测定效果的比较.pdf[/url]

请教大家：有没有同时测定COD、氨氮、总磷、总氮的仪器，或者是可以同时测定COD、氨氮、总磷的仪器，刚在仪器版面看到一个仪器COD、氨氮、总磷多元测定仪5B-6C型，产地北京，但发现氨氮和总磷可测量程偏小，请问有没有其他的仪器。我测得是散养养殖户的畜禽废水[em0808]

国标17657-2013 4.59甲醛释放含量-干燥器法，温度测定装置描述是：温度测定装置，例如热电偶，温度测量误差0.1℃，放入干燥器中，并把干燥器紧邻其他放有试件的干燥器。请问这温度测定装置只用于测空白干燥器的温度吗？有哪位大神对这方法了解的，可否讲解一二呢，非常感谢了

[color=#ff0000]　　[b]水洗筛余物测定装置安装和使用：[/b][/color]　　水洗筛余物测定装置整机安装并调试合格后出厂，用户只需接上水管和电源就可以直接使用，操作十分方便，是测定炭黑、白炭黑以及其它粉粒物质筛余物不可缺少的装置，比美国ASTMD1514-80标准推荐使用的装置体积少四分之三。

急求 海水中总氮、总磷测定方法？这有国标的方法吗？？

今天在化学工程师期刊上面看到这个测定方法，不知道靠不靠谱,麻烦给点意见，准备这样做比较省时间，但是没有微波消解炉，但是我有一般的消解炉 不知道能不能用这个方法1．1 仪器及试剂WNX微波密封消解COD速测仪(汕头环海工程公司)；聚四氟乙烯密封消解罐(容量50mL)；岛津UV一2401PC紫外可见光分光光度仪；10mm石英比色皿；722型分光度计；30mm玻璃比色皿；50mL具塞比色管；25mL具塞比色管。0．5mgL 磷标准贮备液；0．01mgL 磷标准使用液；100mgL 氮标准贮备液；10mgL 氮标准使用液；氮磷混合液：取磷标准贮备液10mL和氮标准贮备液25mL于250mL棕色容量瓶中，定容，摇匀；30％(m／v)H202溶液；1moLI NaOH溶液；6moLL NaOH溶液；1+9 HC1溶液；10gL 酚酞溶液；1moLL H2S04溶液；1+1 H2SO4溶液；100gmL一抗坏血酸溶液；钼酸盐溶液：13g钼酸铵、0．35g酒石酸锑钾、300mL H2S04溶液定容到500mL；去离子水1．2 实验方法分别用移液管向8个消解罐加0．0、1．0、3．0、5．0、7．0、9．0mL氮磷混合液、25．0mL梅江河水、3．0mL嘉应学院东区学生宿舍生活污水(下称生活污水)，依次用移液管移入一定量的去离子水使消解罐中溶液体积为25．0mL，再分别加入0．05mL}{’02和0．5mL(1+1)H2S04。加盖密塞后于微波消解炉中10档加热8min，冷却至室温，转移至50mL比色管，定容至标线，摇匀。分取25mL消解液至8个对应的25mL比色管中，分别加入0．05mL(1+9)HC1，注入10mm石英比色皿中，在220、275nm波长下用紫外分光光度仪进行总氮的测定。在剩下的25mL消解液中分别加入1D酚酞指示剂，滴加H2so4溶液使微红刚好褪去，混匀。再分别向各消解液加入lmL抗坏血酸溶液，摇匀，30s后加2mL钼酸盐溶液。室温下放置15min，最后注入30mm玻璃比色皿，用722型分光光度计在700nm波长下测定总氮、总磷，

各位版友 有两个问题 因为首次做水质常规，需要大家帮忙解答1、现有的环境监测法规，GB/T 11893-1989测定总磷，HJ 636-2012测定总氮时，是否可以使用民用高压锅?是否一定需要可控温可定时的高温蒸汽灭菌锅?如果使用民用高压锅(通常1.7MPa-1.9MPa)，那么如何实现法规中的120摄氏度30分钟?我们是需要申请CMA和CNAS资质的，所以需要有对应的法规，并且要做方法验证报告。2、我们使用密闭消解法做COD，这种消解仪和消解管也可以用来做总氮、总磷，那么想问如果用比色管法做总氮、总磷是否符合GB/T 11893-1989测定总磷，HJ 636-2012测定总氮的要求?或者有其他对应的法规?理论上如果自己做研究技术都是做的通的，问题是我们要做资质申请，想了解和法规的符合情况，如果不符则需要进行方法比对和验证。

同时消解测定污水中总磷总氮摘要：污水处理厂的进出水中总磷、总氮含量是国家规定的检测项目，但是国家标准方法中两个项目分开消解测定，耗时耗力，且浪费试剂，由于两种项目的前处理过程均用过硫酸钾消解氧化，所以可以将两个项目的前处理过程合并，联合消解。本文对两种方法的测定值进行分析比较，结果令人满意。关键词：总磷；总氮；消解The determination of T-P and T-N in sewage by digestion together Abstract：The total phosphorus and total nitrogen content of water are required determined programs, the digestions of this two programs is separately in GB/T, it is the waste of time and reagents because the digestions all need K2S2O8, so we think they can be combined. In this paper, the results of two methods are compared, and it is acceptable.Keywords：total phosphorus, total nitrogen ,digestion《水和废水监测分析方法》（第4版）中，总磷和总氮两项测定都需数小时以上的前处理过程。由于消化条件对测试结果的影响较大，故每次样品测试必须同时做标准曲线。若两个项目分别测定，不仅耗时耗力，又因所采样品保存时间较短，需在24h内测定，一个人同时承担这两个项目有点难于应付。今采用同时消化总磷和总氮，在所有试剂和条件与消化总氮的条件相同的情况下，节省一半的时间和试剂，对提高工作效率具有实际应用意义。1 仪器与试剂1.1 仪器TU-1901紫外可见分光光度计；MLS-3020型高压灭菌锅；50mL具塞玻璃磨口比色管。1.2 试剂氧化剂：称取40 g过硫酸钾和25 g氢氧化钠，用蒸馏水溶解并稀释至1000mL；氮标准使用溶液（20.0 mg·L-1）：用纯水溶解0.4716 g经110℃干燥1 h的( NH4 ) 2 SO4, 定容于1 000 mL。加入1 mL CHC l3后贮存于棕色试剂瓶中, 冰箱内保存待用。此溶液含氨态氮100mg /L。再用蒸馏水稀释至20.0 mg·L-1待用。磷标准使用溶液（2.00 mg·L-1）：用纯水溶解0.4394 g经110 干燥2 h的KH2PO4, 然后加入体积分数为50%的H2 SO4 1 mL, 再定容到1 000mL。此溶液含磷100mg /L。再用蒸馏水稀释至2.00 mg·L-1[f

用过硫酸钾进行氧化后，测定总氮和总磷但标准曲线就不是很好请教大家，问题有可能出在哪呢？ps：我在配过硫酸钾碱性溶液的时候，一会就溶解了，会不会是因为过硫酸钾的问题？

我是一名新手,初次做湖泊底泥中的总氮总磷,想在此向有此经验的各位高手请教以下几个问题:第一.用开氏定氮法分析底泥中的总氮需要注意的地方,是否和土壤测定方法相同,是否还需要做其他的预处理?第二.用土壤采用该法测定总氮时按要求加入硫酸和催化剂后消解但一直并未向标准上说的一样变为灰白色,请问是什么原因?还有:请问我消解时一般采用什么温度为好?第三.请问最后用硼酸吸收的氨原本用滴定法能否改用纳氏试剂比色法?第四.在总磷的消解过程中加HCLO4及HF,但始终有一些悬浮的土壤小颗粒,请问是什么原因?(以按标准加入很多HF)如果哪位高手做过湖泊底泥的总磷总氮,请提供给我一些材料.望不吝赐教.谢谢!

求JB/T 20187-2017 溶出度测定装置

早期的总氮和总磷的过硫酸钾氧化分析分别是在碱性和酸性介质中进行，样品分别保存，然后分别氧化测定，工作较繁琐。现将海洋沉积物总氮总磷同时测定简要方法介绍如下：一、总氮曲线绘制1、氧化剂的配制：将50g过硫酸钾和30g硼酸溶于350 ml 1mol/L（40g/L）的NaOH溶液中(NaOH用煮沸的超纯水溶解)，并定溶到1000ml容量瓶中作为氧化剂。将配好的氧化剂贮存于棕色瓶中冷藏避光保存。2、总氮EDTA母液100mg/L：称取干燥过的EDTA二钠1.3294g，溶于1000ml超纯水，冰箱冷藏保存。3、总氮EDTA使用液10mg/L：去10ml母液稀释到100ml定容。使用液取样量（ml）00.501.003.005.007.0010.0含氮量（ug）05.010.030.050.070.0100标准物质加入量（mg/L）00.20.41.22.02.84.0加水量(ml)2019.519.017.015.013.010.0步骤1加入2ml氧化剂。步骤2摇匀，加盖。121℃，1小时，自然冷却。步骤3降至室温，加1ml (1+9)盐酸步骤4加2ml超纯水，使总体积到25ml。步骤530分钟后，测定吸光度。绘制标准曲线。注：总氮以浓度做横坐标做曲线。二、总磷曲线绘制1、氧化剂的配制：将50g过硫酸钾和30g硼酸溶于350 ml 1mol/L（40g/L）的NaOH溶液中(NaOH用煮沸的超纯水溶解)，并定溶到1000ml容量瓶中作为氧化剂。将配好的氧化剂贮存于棕色瓶中冷藏避光保存。2、总磷母液（磷酸二氢钾）50mg/L：称取干燥过的磷酸二氢钾0.2197g，定容到1000ml，冰箱冷藏保存。3、总磷使用液2mg/L：取10ml母液稀释到250ml。使用液取样量（ml）00.501.003.005.0010.015.0含磷量（ug）01.002.006.0010.020.030.0加水量(ml)2019.519.017.015.010.05.00步骤1加入2ml氧化剂。步骤2摇匀，加盖。121℃，1小时，自然冷却。步骤3降至室温，转移至50ml比色管，定溶到50ml。步骤4加1ml抗坏血酸，30秒后加2ml钼酸盐。步骤5显色15分钟，700nm以超纯水做参比测定其吸光值。步骤5绘制标准曲线。三、总氮总磷样品消解测定步骤称取约0.0200g处理过的底质样品于消解瓶中，加超纯水41.00ml，加入4ml氧化剂，使总体积达到45.00ml，摇匀盖好密封盖，和曲线一同拿到高温高压灭菌锅消解，消解条件：温度：121℃，60分钟；加热完毕待其自然冷却降温。一）总磷测定步骤：1、消解完毕，待土样完全沉淀（估计要静置10小时左右），消解液澄清时，用20ml的胖肚移液管取出20.00ml上清液至50.00ml的比色管中测定总磷待用，并标好对应的编好号；2、比色管中的20.00ml消解液用超纯水定溶到50.00ml，分别向各份消解液中加入1ml抗坏血酸溶液混匀，30s后加2ml钼酸盐溶液充分混匀；3、室温下放置15min后，使用光程为10mm比色皿，在700nm波长下，以水做参比，测定吸光度。扣除空白试验的吸光度后，从工作曲线上查得总磷的含量；二）总氮测定步骤： 1、在消解瓶中加入(1+9)盐酸1ml，摇匀，沉淀约10小时左右，用滴管取其上清液进行总氮的测定。2、在紫外分光光度计上用超纯水作参比,用10mm石英比色皿分别在220nm和275nm波长处测定吸光度，从工作曲线上查得总氮的浓度。总氮总磷测定曲线结果如下附件[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=173048]海洋沉积物总氮测定曲线[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=173049]海洋沉积物总磷测定曲线[/url]

请教,现在国家有没有对在线地表水氨氮,COD,总磷分析仪表前端水样预处理装置的具体标准和要求?就是有没有标准规定地表水水样的预处理措施达到什么具体的要求,例如过滤膜的滤眼尺寸等?

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=51918]污泥样品中总氮、总磷的联合测定[/url]

今天在化学工程师期刊上面看到这个测定方法，不知道靠不靠谱,麻烦给点意见，准备这样做比较省时间，但是没有微波消解炉，但是我有一般的消解炉 不知道能不能用这个方法1．1 仪器及试剂WNX微波密封消解COD速测仪(汕头环海工程公司)；聚四氟乙烯密封消解罐(容量50mL)；岛津UV一2401PC紫外可见光分光光度仪；10mm石英比色皿；722型分光度计；30mm玻璃比色皿；50mL具塞比色管；25mL具塞比色管。0．5mgL 磷标准贮备液；0．01mgL 磷标准使用液；100mgL 氮标准贮备液；10mgL 氮标准使用液；氮磷混合液：取磷标准贮备液10mL和氮标准贮备液25mL于250mL棕色容量瓶中，定容，摇匀；30％(m／v)H202溶液；1moLI NaOH溶液；6moLL NaOH溶液；1+9 HC1溶液；10gL 酚酞溶液；1moLL H2S04溶液；1+1 H2SO4溶液；100gmL一抗坏血酸溶液；钼酸盐溶液：13g钼酸铵、0．35g酒石酸锑钾、300mL H2S04溶液定容到500mL；去离子水1．2 实验方法分别用移液管向8个消解罐加0．0、1．0、3．0、5．0、7．0、9．0mL氮磷混合液、25．0mL梅江河水、3．0mL嘉应学院东区学生宿舍生活污水(下称生活污水)，依次用移液管移入一定量的去离子水使消解罐中溶液体积为25．0mL，再分别加入0．05mL}{’02和0．5mL(1+1)H2S04。加盖密塞后于微波消解炉中10档加热8min，冷却至室温，转移至50mL比色管，定容至标线，摇匀。分取25mL消解液至8个对应的25mL比色管中，分别加入0．05mL(1+9)HC1，注入10mm石英比色皿中，在220、275nm波长下用紫外分光光度仪进行总氮的测定。在剩下的25mL消解液中分别加入1D酚酞指示剂，滴加H2so4溶液使微红刚好褪去，混匀。再分别向各消解液加入lmL抗坏血酸溶液，摇匀，30s后加2mL钼酸盐溶液。室温下放置15min，最后注入30mm玻璃比色皿，用722型分光光度计在700nm波长下测定总氮、总磷，结果见表1

大家好,我是刚工作的!我们单位有一台DZ-1型号滴定装置ZD-2型自动滴定仪可是这些仪器都是80年生产的,（比我还要大）又没有说明书，不知道怎么使用！？？ 哪位高手告诉我怎么安装啊？还有就是最好发个说明书给我！不想让国家的财产就这样的浪费 啊！！痛心啊！！

求助！请问海水12763.4里总磷总氮单位是umol/dm3怎么换算成mg/L，计算不太好。

我做总磷、总氮实验时，是一起放进高压锅里消解的。看总氮国标，说要自然冷却，开阀放气。总磷国标，是说待压力表读数降至0后，取出放冷。我都是下午放进高压锅，哪就得等第二天早上来上班了才打开高压锅取出来测定，这样可以么，会不会影响结果？目前一般我都是等温度降到100以下，然后打开安全阀，放气，再取出来，让它在空气中自然冷却。做实验的当天就测定，只是都是人为地把压力降至0，而不是按国标说的做。若可以第二天再从高压锅里取出来测定，那对我来说，实验就不用那么赶了！所以想请问下有经验的大家，能否第二天再从高压锅里取出来测定。

依据《海洋科学》1999年05期《海水中总氮和总磷的同时测定》，并参考GB11894-1989 水质总氮的测定——碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法和GB11893-1989水质总磷的测定 钼酸铵分光光度法，我实验室将海水总氮和总磷的同时测定引申到海洋沉积物的总氮和总磷同时测定，并做了一些基础实验，得出了部分样品的分析结果，在此跟大家分享一下所摸索出来的实验步骤：1、试剂的配制：1.1、1mol/L NaOH溶液称取40g分析纯NaOH，少量多次加入已煮沸的超纯水中溶解，定容至1000ml，贮存在塑料试剂瓶中备用。1.2、氧化剂称取50g过硫酸钾（AR）和30g硼酸（AR）溶于350ml1mol/L的NaOH溶液中，定容至1000ml。将配好的氧化剂贮存于棕色试剂瓶中，室温避光保存。2、样品分析2.1、风干和去杂将沉积物样品放在阴凉干燥通风、又无特殊的气体(如氯气、氨气、二氧化硫等)、无灰尘污染的室内，把样品弄碎后平铺在干净的牛皮纸上，摊成薄薄的一层，并且经常翻动，加速干燥。切忌阳光直接曝晒或烘烤。在土样稍干后，要将大土块捏碎(尤其是粘性土壤)，以免结成硬块后难以磨细。样品风干后，应拣出枯枝落叶、植物根、残茬、虫体以及土壤中的铁锰结核、石灰结核或石子等。 2.2、磨细、过筛和保存 取风干土样100-200g，放在牛皮纸上，用木块碾碎，全部通过1mm孔径筛（18目），每次取约等量的土样分次置于玛瑙研钵中研磨，致使全部通过0.149mm孔径筛（100目），混合均匀，盛入磨口瓶中备用。再用玛瑙研钵研磨，使其全部通过100号筛，留在筛上的土块再倒回研钵重新研磨。如此反复多次，直到全部通过为止。不得抛弃或遗漏，但石砾切勿压碎。筛子上的石砾应拣出称重并保存，以备石砾称重计算之用。同时将过筛的土样称重，以计算石砾重量百分数，然后将过筛后的土壤样品充分混合均匀后盛于广口瓶中。 样品装入广口瓶后，应贴上标签，并注明其样号、土类名称、采样地点、采样深度、采样日期、筛孔径、采集人等。一般样品在广口瓶内可保存半年至一年。瓶内的样品应保存在样品架上，尽量避免日光、高温、潮湿或酸碱气体等的影响，否则影响分析结果的准确性。2.3、消解称取已风干并研磨好的沉积物样品20mg，放于50ml密封玻璃消解罐中，加30ml超纯水，加入3ml氧化剂，旋紧杯盖，放入高压灭菌锅中，于121℃下消解1h，自然冷却至室温。2.4、总氮的测定取适量消解液(10ml)于25ml比色管中，加1ml (1+9)盐酸，加超纯水至刻度，摇匀。以超纯水作参比，在220nm和275nm处测定吸光度。2.5、总磷的测定取适量消解液(10ml)于50ml比色管中，加超纯水稀释至刻度。向比色管中加入1ml10%抗坏血酸溶液，混匀。30s后加2ml钼酸盐溶液混匀，放置15min后以超纯水为参比，于700nm波长处测定吸光度。3、总氮工作曲线绘制3.1、总氮标准溶液：以EDTA二钠盐为基准物质，配置含氮量为100mg/L的标准贮备液。称取经105℃干燥2h并于干燥器中冷却至室温的EDTA二钠盐1.3294g，溶于超纯水，稀释至100ml，贮存在试剂瓶中，冰箱冷藏保存。3.2、总氮标准使用液10mg/L：取10.00ml上述配得的标准贮备液稀释到100ml。3.3、标准系列按一下表格中的要求配制标准系列序号1234567标准使用液用量（ml）00.501.003.005.007.0010.0含氮量（ug）0510305070100加水体积(ml)2019.519.017.015.013.010.0以下步骤同样品测定。4、总磷工作曲线绘制4.1总磷标准贮备液：以磷酸二氢钾为基准物质，配制浓度为50mg/L的总磷标准贮备液。称取105℃干燥2h并于干燥器中冷却至室温的磷酸二氢钾0.2197g，溶于超纯水，稀释至100ml，贮存在试剂瓶中，冰箱冷藏保存。4.2总磷标准使用液2mg/L：取10.00ml标准贮备液稀释到250ml。4.3标准系列按一下表格中的要求配制标准系列序号1234567标准使用液用量（ml）00.501.003.005.0010.015.0含磷量（ug）01.002.006.0010.020.030.0加水体积(ml)2019.519.017.015.010.05.00以下步骤同样品测定。[em09511][em09511]

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做水质总磷的测定，水中硝酸盐氮太高会影响结果吗，做实验发现硝酸盐氮高的水样，总磷的浓度总是偏低，都低于磷酸盐了。求解答。。。