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气相色谱测十八烯含量
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气相色谱测十八烯含量相关的方案
GC-MS/MS测定牡蛎中的正十八烷
对样品结果的仔细解析可以有力地证明牡蛎受到墨西哥湾原油的脂肪烃污染和PAH污染。牡蛎样品分析得到的脂肪烃和PAH谱图与墨西哥湾原油分析得到的谱图相匹配,表4列举出墨西哥湾原油的组成成分,特征物正十六烷、正十七烷和异十八烷的含量相对较高,异十八烷/C-17含量比为0.7,植烷/C-18含量比为0.35。单个脂肪烃的任意组合的相对含量的测定值与墨西哥湾原油的组成相匹配。列举了直接测定墨西哥湾原油的结果,以及牡蛎样品净化后的测定结果。需要指出的是,油的组成会随着时间发生变化,因此被牡蛎吸收部分的色谱图与原油的色谱图是有区别的,其它原油样品的谱图也证明了这种区别。列举了原油中的PAHs的测定结果,特征性的Ant、Phe、Flu和Chr的浓度比B(a)P的浓度高100倍。为了对PAHs进行准确定性,方法提供了高质量数PAHs的半定量测定结果,作为判断牡蛎样品中PAHs的含量是否超过安全限值的有力依据。要得到准确可靠的结果,必须采取更加精细的净化步骤。
GC-MS/MS测定牡蛎中的异十八烷
对样品结果的仔细解析可以有力地证明牡蛎受到墨西哥湾原油的脂肪烃污染和PAH污染。牡蛎样品分析得到的脂肪烃和PAH谱图与墨西哥湾原油分析得到的谱图相匹配,表4列举出墨西哥湾原油的组成成分,特征物正十六烷、正十七烷和异十八烷的含量相对较高,异十八烷/C-17含量比为0.7,植烷/C-18含量比为0.35。单个脂肪烃的任意组合的相对含量的测定值与墨西哥湾原油的组成相匹配。列举了直接测定墨西哥湾原油的结果,以及牡蛎样品净化后的测定结果。需要指出的是,油的组成会随着时间发生变化,因此被牡蛎吸收部分的色谱图与原油的色谱图是有区别的,其它原油样品的谱图也证明了这种区别。列举了原油中的PAHs的测定结果,特征性的Ant、Phe、Flu和Chr的浓度比B(a)P的浓度高100倍。为了对PAHs进行准确定性,方法提供了高质量数PAHs的半定量测定结果,作为判断牡蛎样品中PAHs的含量是否超过安全限值的有力依据。要得到准确可靠的结果,必须采取更加精细的净化步骤。
GC-MS/MS测定牡蛎中的正二十八烷
对样品结果的仔细解析可以有力地证明牡蛎受到墨西哥湾原油的脂肪烃污染和PAH污染。牡蛎样品分析得到的脂肪烃和PAH谱图与墨西哥湾原油分析得到的谱图相匹配,表4列举出墨西哥湾原油的组成成分,特征物正十六烷、正十七烷和异十八烷的含量相对较高,异十八烷/C-17含量比为0.7,植烷/C-18含量比为0.35。单个脂肪烃的任意组合的相对含量的测定值与墨西哥湾原油的组成相匹配。列举了直接测定墨西哥湾原油的结果,以及牡蛎样品净化后的测定结果。需要指出的是,油的组成会随着时间发生变化,因此被牡蛎吸收部分的色谱图与原油的色谱图是有区别的,其它原油样品的谱图也证明了这种区别。列举了原油中的PAHs的测定结果,特征性的Ant、Phe、Flu和Chr的浓度比B(a)P的浓度高100倍。为了对PAHs进行准确定性,方法提供了高质量数PAHs的半定量测定结果,作为判断牡蛎样品中PAHs的含量是否超过安全限值的有力依据。要得到准确可靠的结果,必须采取更加精细的净化步骤。
气相色谱法检测硬脂酸镁中硬脂酸与棕榈酸的含量
硬脂酸镁别名十八酸镁,不溶于水、醇、醚。在有机溶剂中可形成悬浊液,不具有紫外吸收能力,遇强酸分解为硬脂酸和镁盐。商品硬脂酸镁中含有部分棕榈酸镁,医药上用于配制乳、膏及栓剂等的辅料和润滑剂,检测其硬脂酸含量可为药品质控提供参考。
对桑叶配方颗粒芦丁含量测定中色谱柱使用的建议
摘要 目的:建议在桑叶配方颗粒芦丁含量测定项使用极性改性C18色谱柱。方法:分别使用多款不同规格:的十八烷基键合硅胶(C18)固定相色谱柱,考察桑叶配方颗粒中芦丁的分离情况。结果:使用极性改性C18色谱柱能有效分离芦丁及其共存成分。结论:色谱柱是影响含量测定结果准确性的关键因素,在实际检测过程中应充分考虑不同色谱柱之间的差异,降低因色谱柱选择性差异导致检测结果不准确的风险。
解决方案|气相色谱法测定桉油精、龙脑含量
测定桉油精、龙脑含量的方法主要有气相色谱法、气相色谱-质谱法等。气相色谱在化学分析中具有高选择性、高效能、高灵敏度、分析速度快并且成本低等特点。本文根据中国药典2020年版一部,艾叶测定的方法,经过检测条件的优化,建立了GC-4000A气相色谱仪测定桉油精、龙脑含量的方法,该方法重复性好,准确度高,可供相关人员参考。
岛津:气相色谱质谱联用测定油炸方便面中丙烯酰胺含量的方法研究
《岛津分析通讯》是由日本岛津制作所为中国分析测试界人士提供的免费赠阅刊物。创建本刊的目的是向中国分析界同仁介绍岛津推出的新产品和先进的应用技术。本刊的主要内容包括:岛津新产品的介绍、应用报告、学术讨论以及分析测试技术经验交流等。我们希望《岛津分析通讯》能在中国的分析测试研究事业中发挥作用,同时也期待着通通过本刊更进一步实现岛津与各用户在业务和感情上的沟通。《气相色谱质谱联用测定油炸方便面中丙烯酰胺含量的方法研究》作者:李永香1, 曹书霞2, 钟南京31. 郑州市疾控中心2. 郑州大学化学系3. 河南工业大学摘要 :建立油炸方便面中丙烯酰胺的气相色谱-质谱联用(GC/MS)内标分析方法。采用柱前溴化衍生的方法,以甲基丙烯酰胺为内标,分别就方便面中丙烯酰胺的提取、富集、净化、分离 、检测等过程中的分析检测影响因素进行了实验研究,并采用GC/ECD、GC/FTD、GC/MS分析测定对比,在37.5μg /kg加标水平样品回收率范围 61.0 ~96.0% ,平行测定7次相对标准偏差9.8%,标准系列在实际样品含量范围0~5.00mg/L范围内线性良好。选择离子检测方式定量检测下限为:(S/N=10) 33.2μg/kg,选择离子检测方式定性检测下限为:(S/N=3)9.98μg/kg。该方法定性、定量准确度均优于气相色谱法,适合于常规油炸方便面中丙烯酰胺的测定。
气相色谱法测定生活饮用水中丙烯醛含量
本文建立了岛津GC-2014测定生活饮用水中丙烯醛含量的方法。样品采用直接进样,使用气相色谱氢火焰离子化检测器检测,外标法定量。结果表明:目标组分在0.1~1 mg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数在0.999以上。标准品溶液连续6针进样,保留时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.131%和0.388%;不同浓度的加标回收率结果在100.7%~103.2%之间。
气相色谱法测定起泡剂中杂醇含量
为了确保浮选过程的效率和产品质量的控制,起泡剂的生产和使用需要严格控制杂醇含量。气相色谱法是一种广泛用于测定起泡剂中杂醇含量的方法。该方法具有快速、准确、灵敏度高等优点,可以满足对于起泡剂中杂醇含量测定的需求。本文参考YS/T 32-2011测定的方法,经过检测条件的优化,建立了GC-4000A气相色谱仪测定起泡剂中杂醇含量的方法,该方法重复性好,准确度高,可供相关人员参考。
北分瑞利:煤焦油中萘含量的气相色谱分析
摘要:介绍了煤焦油中萘含量的气相色谱分析方法,使用SP3420A型气相色谱对煤焦油中的萘含量进行测定,取得了满意的效果。关键词:煤焦油 萘 气相色谱
顶空-气相色谱法测定地表水中的苯系物含量
本文参考中华人民共和国国家环境保护标准《HJ 1067-2019 水质苯系物的测定 顶空/气相色谱法》相关条件,采用岛津GC-2010 Pro气相色谱仪结合HS-10顶空自动进样器,建立了测定地表水中苯系物的分析方法,该方法操作简单、重复性好,为地表水的苯系物含量测定提供借鉴。
顶空-气相色谱法测定地表水中的苯系物含量
本文参考中华人民共和国国家环境保护标准《HJ1067-2019 水质苯系物的测定 顶空/气相色谱法》相关条件,采用岛津 GC-2010 Pro 气相色谱仪结合HS-20 顶空自动进样器,建立了测定地表水中苯系物的分析方法,该方法操作简单、重复性好,为地表水的苯系物含量测定提供借鉴。
解决方案|气相色谱法测定苯胺含量
苯胺检测方法常用的主要有光度法、色谱法。光度法一般是吸收光度法、紫外分光光度法和荧光光度法;色谱法主要是气相色谱法和液相色谱法。本文利用气相色谱法建立了苯胺测定的方法,该方法操作简便、苯胺含量测定的精确度高,适用性强,可供相关人员参考。
解决方案|气相色谱法测定醇醚溶剂中水含量
在醇醚溶剂中水含量的测定方法中,常用的方法包括红外光谱法,气相色谱法等。气相色谱法具有分离效果好、分析速度快、自动化程度高等优点。特别适用于复杂体系中水分的测定,能够同时分析溶剂中的其他挥发性成分,本文参考GB 18582-2020测定的方法,经过检测条件的优化,建立了GC-4000A气相色谱仪测定醇醚溶剂中水含量的方法,该方法重复性好,准确度高,可供相关人员参考。
气相色谱法测定洗油中α-甲基萘和β-甲基萘含量
本文利用岛津GC-2010 Pro气相色谱仪,以内标法,建立了洗油中α-甲基萘和β-甲基萘含量的检测方法。在α-甲基萘0.1~0.8 mg/mL和β-甲基萘0.2~1.8 mg/mL浓度范围内,两化合物线性关系良好,相关系数R均大于 0.999。取α-甲基萘浓度为0.20 mg/mL、β-甲基萘浓度为0.40 mg/mL的混合标准溶液连续进样6次,进行重复性测试,两化合物峰面积RSD均小于1%。加标回收率实验中,两化合物回收率在94%~101%之间。该方法适用于洗油中α-甲基萘和β-甲基萘含量的测定。
气相色谱仪测定工业冰乙酸中甲酸含量
工业冰乙酸中甲酸含量的测定 气相色谱法 1 范围 本标准规定了测定工业冰乙酸中甲酸含量的气相色谱法。 本标准适用于工业冰乙酸产品中甲酸含量的测定。 2 方法提要 工业冰乙酸中各组分在癸二酸/GDX 103柱上分离,热导检测器检测,乙酸乙酯为内标物,内标法定量。
【解决方案】利用东西分析气相色谱仪检测白酒中的甲醇含量
本文参考GB 5009.266-2016采用GC-4000A气相色谱仪检测白酒中的甲醇含量。该方法在20.0~500.0mg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数0.999,方法检出限为5mg/L,定量限16.7mg/L,完全满足标准要求。
煤焦油中萘含量的气相色谱分析
煤焦油萘含量气相色谱测定方法符合GB3704-83,原理是:根据烷烃对煤焦油中沥青质不溶解,而对萘有较大的溶解能力,以烷烃为萃取剂出去沥青质和其它杂志,然后对萃取液进行分析,以外标法定量。
【仪电分析】醇类消毒产品中有效成分含量的测定-气相色谱法
醇类消毒产品中有效消毒成分含量的测定多依据国家标准《GB/T 26373-2020》醇类消毒剂卫生要求,标准中选用填充柱或毛细柱直接进样,外标法检测。本方案使用毛细柱气相色谱仪,毛细柱由于进样口衬管及色谱柱容量较小,直接进水样存在重复性不好、平行检测结果偏差大等问题,针对用户反映问题,建立以毛细柱分离,内标法定量的分析方法。本方法操作简单,减少进样造成的人为误差,检测结果准确可靠。
同位素稀释-气相色谱质谱法测定食品中4种氯丙醇含量
本文参考GB 5009.191-2024《食品安全国家标准 食品中氯丙醇及其脂肪酸酯、缩水甘油酯的测定》标准中第一章,建立了同位素稀释-气相色谱质谱测定食品中4种氯丙醇含量的检测方法。食品样品中加入氘代内标,以氯化钠溶液提取,采用硅藻土固相萃取柱净化,经正己烷淋洗后,乙酸乙酯洗脱,洗脱液经七氟丁酰基咪唑衍生,衍生液以GCMS检测,内标法进行定量。在10~800 ng的浓度范围内,4种氯丙醇组分相关系数均大于0.998;加标量在10 μg/kg~100 μg/kg水平下平行处理6次,其目标物的平均回收率在82.4~110.4%之间,其6次平行的RSD在0.9~8.6%之间,本方法简便快捷、准确可靠,可用于食品中氯丙醇含量的测定。
顶空气相色谱法分析血液中酒精含量
顶空GC定量分析的最早应用就是1964年报道的测定血液中乙醇浓度,经多次改进后,这个方法已经被世界各国所普遍采用,主要用来测试酒兵种驾车司机血液中乙醇、甲醇、正丙醇的浓度。我公司血液中的酒精含量的检测解决方案是基于《中华人民共和国公共安全行业标准》(GA/T842-2009),并参与国外同类检测方法而开发的顶空气相色谱法、对血液中的10个组分进行分析,其中定量分析乙醇、甲醇、正丙醇、定性分析乙醛、丙酮等7种物质,本方案检测方法先进,仪器配置合理,操作简单,适合各级公安部门,医院司法鉴定中心配备。
顶空-气相色谱法测定工业废水中8种苯系物含量
本文利用岛津公司的GC-2010 Pro气相色谱仪结合顶空进样,建立了一种工业废水中8种苯系物含量的检测方法。在0.05~8.0 mg/L浓度范围内,8种苯系物线性关系良好,相关系数R均大于0.999,取0.20 mg/L的标准混合溶液进行重复性测试,8种苯系物相对标准偏差均小于4%。在加标回收试验中,加标浓度为1.0 mg/L,8种苯系物加标回收率在83.4%~106.0%之间。该方法满足环境监测中对工业废水中苯系物的检测要求。
顶空-气相色谱法测定工业废水中8 种苯系物含量
本文利用岛津公司的GC-2010 Pro 气相色谱仪结合顶空进样,建立了一种工业废水中8 种苯系物含量的检测方法。在0.05~8.0 mg/L 浓度范围内,8 种苯系物线性关系良好,相关系数R均大于0.999,取 0.20 mg/的标准混合溶液进行重复性测试,8种基系物相对标准偏差均小于4%。在加标回收试验中,加标浓度为1.0 mg,8种苯系物加标回收率在 83.4%~106.0% 之间。该方法满足环境监测中对工业废水中苯系物的检测要求。
气相色谱法测定工业用丙酮中杂质含量
本文利用岛津气相色谱仪Nexis GC-2030,参考相关标准,采用内标法,建立了测定工业用丙酮中杂质含量的方法。标准溶液连续6次进样,各杂质组分的峰面积RSD值均小于1.6%,完全满足日常检测的要求。
气相色谱法测定啤酒酵母β—葡聚糖含量
气相色谱法测定啤酒酵母β—葡聚糖含量摘要:本文借鉴了一些植物多糖中单糖组分的分析方法,采用气相色谱法直接测定葡萄糖含量,具有分析速度快、选择性强、灵敏度高和测定结果精确可靠等优点,从而为啤酒酵母中β—葡聚糖含量的测定提供新参考。
解决方案|气相色谱法测定标准活性碳吸附管中四氢噻吩含量
本文详细介绍了使用GC-4100气相色谱仪测定标准活性碳吸附管中四氢噻吩含量的方法。该方法不仅具有良好的重复性,而且准确度高,为相关从业人员提供了实用的参考。
气相色谱法测定白酒中乙酸含量
本文利用岛津公司的GC-2010 Pro气相色谱仪,建立了一种测定白酒中乙酸含量的方法。在400~2000 mg/L浓度范围内建立标准曲线,线性关系良好,相关系数大于0.9999,方法检出限为3.0 mg/L。400 mg/L标准品溶液进行6次平行实验,乙酸峰面积重复性RSD值小于1.0%,保留时间重复性RSD值小于0.005%。对样品进行低中高三个浓度水平进行加标回收试验,平均回收率在99.7%~103.4%之间。该方法简单方便,能够有效检测白酒中乙酸含量。
气相色谱法测定水性涂料中水分含量
本文建立了气相色谱法测定水性涂料中水分含量的分析方法。涂料样品经无水甲醇稀释后,用气相色谱仪进行定性定量分析。水分在10~100 mg/mL浓度范围内线性良好,标准曲线的相关系数在0.999以上;对20、50、70 mg/mL水平的标准溶液重复进样6针,水分的保留时间、峰面积与内标峰面积比的相对标准偏差均小于0.1%和5.0%,重复性良好;平行处理6份加标浓度为0.1 g/g的样品,水分加标回收率在91.04~99.50%之间,加标回收的相对标准偏差RSD值为3.0%,回收及精密度良好。该方法操作简捷,为水性涂料中水分含量的分析提供很好的参考。
鸿作盛威:气相色谱仪测定工业冰乙酸中甲酸含量
工业冰乙酸中甲酸含量的测定 气相色谱法 1 范围 本标准规定了测定工业冰乙酸中甲酸含量的气相色谱法。 本标准适用于工业冰乙酸产品中甲酸含量的测定。 2 方法提要 工业冰乙酸中各组分在癸二酸/GDX 103柱上分离,热导检测器检测,乙酸乙酯为内标物,内标法定量。
气相色谱法测定胺鲜酯(胺鲜酯柠檬酸盐)原药中胺鲜酯的含量
本文利用岛津公司GC-2014C气相色谱仪,建立了一种胺鲜酯(胺鲜酯柠檬酸盐)原药中胺鲜酯含量的检测方法。本方法参照《胺鲜酯(胺鲜酯柠檬酸盐)原药》(NY/T 4116-2022)进行分析,使用SH-Rxi-5Sil MS毛细管色谱柱和氢火焰离子化检测器,对试样中的胺鲜酯进行气相色谱分离,内标法定量,其中标样溶液和试样溶液各分析12次,标样溶液和试样溶液的胺鲜酯和邻苯二甲酸二乙酯(内标物)的分离度R均大于3,保留时间重复性RSD均小于0.1%,峰面积重复性RSD小于1.0%,该分析方法操作简单,分析时间短,重复性好,满足相关标准的要求,可用于胺鲜酯(胺鲜酯柠檬酸盐)原药中胺鲜酯含量的检测。
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