气相色谱出蜂基线无法

色谱出倒峰，此时基线很稳。调了极性或重接信号线后后基线很不稳，并且不出峰。测了几个标样（CO2、CH4、CO），都是这样。希望大家指教，苦恼中。

气相色谱出现鬼峰 不管进什么样都会在同一个出峰时间出现一个鬼峰，面积相同，不管是什么试剂进样都会出现，请问这个是出现什么问题？

福立气相色谱出倒峰怎么回事？怎么解决？

为什么我的气相色谱出峰，峰高度不够？

安捷伦气相色谱出峰时间过早，请问都有哪些原因可以导致这种现象，常见的解决办法又有哪些？

经常看到坛子里说倒峰问题，可是都没有一个比较全面的介绍，气相色谱出现倒峰的可能原因都有哪些？

气相色谱出鬼峰，感觉很是头疼，头绪众多，不知道各位大神有什么好的办法能快速确定鬼峰的来源。

气相色谱出平头峰什么原因

[color=#444444]我们实验室的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]是安捷伦的7890A，最近一段时间一直出现杂峰现象，光打甲醇有杂峰，空跑也杂峰，并且出来的杂峰位置相似。杂峰主要是在程序升温开始时候开始出现。为了排除各种原因，我们已经清洗了进样口（衬管、黄金垫片、进样垫）都用丙酮已经甲醇超声过或者都更换了新的；色谱柱也更换了新的（老化后使用）；FID检测器也用丙酮、甲醇依次超声清洗过，但是问题一直没有解决。请问那位高人可以帮忙看看问题出在那里。谢谢啦[/color]

[table=100%][tr][td]最近在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析定量硬脂酸，Agilent 7890，进样口温度330，柱温300，检测器350，通过标样分析定量的时候，按有效碳数算，色谱出峰的硬脂酸的量只有50%左右，其他的物质在色谱上出峰都正常，请问这是什么原因啊？虽然有效碳数算法有误差，但是也不会差这么多啊？请高人指点啊，已经纠结了好久了都没有解决。[/td][/tr][/table]

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]出了很多杂峰，基本和基线看着一样的，直接用溶剂进样又没有，请问是仪器问题还是样品问题，应该如何解决，望各位不吝赐教，谢谢！[/color]

气相色谱出峰保留时间在1附近，这正常么？怎么把保留延后呢？各位大师，求教

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]基线出现刀锋，如何解决，请高手帮忙解决。不甚感谢[/color][color=#444444][img]http://muchongimg.xmcimg.com/oss2/img/2018/0419/w178h5318858_1524141119_685.png[/img][/color]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]TCD检测，Ar做载气，每次CO2出峰后尾部向基线下面掉，是什么原因？其他体地方峰形是正常的。单独跑基线也是平的。求大佬们支支招，换了三根色谱柱都没解决，手动注射和自动进样都会出现。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110151617505099_5728_5185791_3.png[/img]

请教各位大侠 我的气相色谱在采样状态切换到分析的时候基线都会出现以发很大的峰 分析和采样在组分出口流量是差不多的而且也没注样 稳压阀也没什么问题 像各位大侠请教一下该怎么解决啊？

[color=#444444]最近一段时间，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]老出杂峰，走基线是平稳的。但一进溶剂就出杂峰，空运（只点开始不仅溶剂）也出杂峰，怎么回事啊？？[/color]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]出峰时基线是不是会随着程序升温而上升？还是几乎都是平稳的？

甲醇中的六六六滴滴涕气相色谱出的峰其中 o.p-DDT出峰是M峰 怎么解决

气相色谱出峰成分的确认有没有一个固定的程序，如何确认，希望各位帮忙。

气相色谱出峰顺序为什么是正己烷，环己烷，庚烷？为什么？

色谱出峰时间想提前该怎么调节，除了提高柱温外还有什么办法？

[color=#444444]为什么[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]走一个物质A的程序升温基线很平，一旦换成别的物质B程序升温就往上飘得很厉害，（注明：都是空走不进样），另外[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测器输出比以前大了很多是怎么回事呢，我以前也用物质B的程序升温走的时候基线也是平的，最近才出现这种情况的[/color]

用天美GC7900测水样中的VFAs，现在换了一根新柱子，测标线时出峰异常，乙酸出峰前基线突然变高，像一个台阶，然后出峰后基线也高于0，其他峰都是这种现象，峰前基线高于峰后，请问有人可以帮忙解答一下为什么吗异常出峰谱图如下，第二张照片是正常的谱图，感谢感谢[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207151127370282_501_5374942_3.jpeg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207151128042845_262_5374942_3.jpeg[/img]

１１２Ａ[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]出峰不好，用ＦＩＤ检测器做毛细柱，有杂峰出现，基线也漂移很大，火有时也灭，不知怎么办？