今天通过GC-MS数据处理软件建立了塑化剂的定量计算方法，然后用建立好的定量计算方法反过来计算标准溶液中不同塑化剂的含量，发现计算结果比标准溶液的含量少很多，比如，标准1#样品中DMP的实际标准含量是0.05ug/mL, 而通过定量计算方法计算结果只有0.03ug/mL，两者相差太大了，其他成分的塑化剂也是同样的现象，这是为什么呢？ps：DMP标准曲线的R2=1，其他成分的R2也是0.998—1。2. 计算一个样品中塑化剂含量时，发现其积分明显不对，手动积分后，用定量计算方法来计算，发现不管用（即手动积分结果无效一样），还是按照仪器不正确的积分结果进行计算的，这是为什么呢？
请教，有哪位同仁用到agilent7890四阀六柱，一TCD，两FID气相色谱；在分析含有
ASTM D790中定义了三种模量：正切模量，割线模量，弦模量。我了解这三者的定义，但想知道它们的适用范围，在什么情况下采用哪种计算方法？另外在正切模量的计算方法中，E=L^3m/4bd^3，其中m为弯曲时切线与负载-弯曲初始直线部分的倾斜度，N/mm，这个m是怎么取的呢？大家在计算过程中是怎样取模量计算点的呢？比如弦模量的两点，比如割线的一点？
定量计算：六步曲第一步：准备已知浓度的一系列标准样品溶液 。 第二步：仪器采集每一个浓度的标准样品的数据文件。 第三步：通过化合物的质谱图信息和色谱保留时间信 息，建立识别物质的判定指标。 第四步：建立定量方法和定量校正曲线。 第五步：仪器采集实际样品数据文件。 第六步：运用建立好的含有定量校正曲线的定量方 法，进行样品数据文件的定性判断和定量计算。
大家好，请问用GC-MS-SPME时如何定量计算呢？
(一)建设工地起尘量计算二)道路起尘量计算(三)一年中单位长度道路的起尘量计算(四)煤堆起尘量计算(五)煤炭装卸起尘(六)汽车道路扬尘[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=188815]起尘计算.rar[/url]
新买的仪器7890B-5977B [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-MS，想进一针TVOC的标液试试，会定性，不知道怎么定量计算浓度，求教
使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定乙酸乙酯含量时,如果不进行样品测试,基线很好,进入样品以后,基线即谱图很好,可是进行定量计算算时,噪音很多,请问专家这是什么原因?
请教各位同行，老师，色谱专家。我现在系里面的一个教授做RA,他在外头有由一个商业检测实验室。所以经常会让我们做一些定量检测。我是负责作LC的，使用的Waters的LC.现在想把[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]的检验任务交给我。Agilent 6890 with 7673 ALS, FID. 是新人一个, 在狠命的看实验室的Assay,和到仪器分析网来学习。想请教大家一个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]定量的问题。例如：Sclareolide 的检验，实验室的通常方法是：首先把Sclareolide Standard : 50 µ g Dissolve in 10 ml Methanol then sonnacate for 5 min.Sclareolide Sample : 50 µ g Dissolve in 10 ml Methanol then sonnacate for 5 min. Spl Conc = A µ g/µ l[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] : Injection Volume = 2µ l，基于峰面积的外标定量。对标样 ：至少近样四针，后取四个点做一个校正图。对样品：采样三次，然后处理，三次进样得到的三个结果再取平均值， 为 B µ g/µ l.我的问题是：为什莫定量的时候采用下面的公式？理由根据是什莫？Spl purity % = B/(2A) * 100B: 处理样品后得到的数值A: 样品浓度。2 ：是进样2µ l 的意思？对这个计算方法不是很了解，请教大家一下。谢谢。
今天用GC-MS测量一种物质（huang），发现定量计算方法和手动计算方法 二者积分有很大的差异，其中建立“定量计算方法”中的积分方法采用的是“手动计算方法“中的积分方法，而不是软件自带的RT**积分方法。“定量计算方法”中的huang的 保留时间波动范围：13.86-14.06min，具体结果如下：上第一个图为手动积分方法，http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202231359_350728_1794257_3.jpg其中23号为huang物质，RT=13.883min， Area=411；24号为内标，Area=4076914；；http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202231402_350733_1794257_3.jpg第二图为“定量计算方法”的结果，如图中圈起部分，响应=3163283；为什么与Area=4076914有如此大的差异呢？？而2号目标化合物（huang）则计算不出来，均为0，Rt也为0，但是从手动积分结果中可知，其Rt在13.86-14.06min范围内，为什么会计算不出来呢？急盼各位大虾能解释以下，我到底该用哪个结果？？？？？跪头拜谢了！！！仪器为安捷伦5975-6890
遇到一个计算题，归一化法定量计算[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]所出各个组分的含量，已知各峰面积和校正因子，题目也给了空气峰的面积和校正因子，不知道还要不要把它也算到分母的求和当中去？但是我觉得这个是死时间出的峰，究竟如何做呢？求助，多谢题目为：测得石油裂解气的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]图（前面四个组分为经过衰减1/4而得到），经测定各组分的f 值并从色谱图量出各组分峰面积为：出峰次序空气 甲烷 二氧化碳 乙烯 乙烷 丙烯 丙烷峰面积 34 214 4.5 278 77 250 47.3校正因子f0.84 0.74 1.00 1.00 1.05 1.28 1.36用归一法定量，求各组分的质量分数各为多少？
[align=center][font=宋体]【仪器心得】赛默飞[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]之柱流量计算器[/font][/align][font=宋体] [/font][font=宋体]对于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]来说，如何让各种化合物顺利完美的分开，同时提高出峰效率，是最基本的要求。影响化合物分离效率、出峰效率的因素有很多，色谱柱升温程序、色谱柱长度、载气流速流量、载气压力等都可以影响到化合物的分离和出峰速度。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]相比于色谱柱温度、色谱柱长度等因素，色谱柱的流量就显得特别复杂了，因为色谱柱的流量受到了色谱柱温度、色谱柱长度、进样口压力等的影响，导致特别不好操作。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]大部分操作人员都是使用恒压或者恒流模式。但是受到柱温箱升温的影响，恒压模式下随着温度升高，载气粘度变大，致使色谱柱内阻力变大，为了保证柱前压不变，色谱柱流量也肯定会降低，线速度也会降低。而在横流模式下，柱流量恒定，随着温度升高，柱前压力会逐渐增加。对于一些容易分离的化合物来说，恒流、恒压两种模式差不多。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]前段时间接触赛默飞的工程师，工程师说恒线速度比恒压、恒流模式都要好一些。在色谱柱程序升温过程中，[/font][font=宋体]线速度保持不变，在柱箱温度升高时，载气粘度系数变大，这时入口压力增大来保持线速度不变。最先进的载气控制方式。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]赛默飞工作站里面有一个[/font][font=宋体]柱流量计算器[/font][font=宋体]，[/font][font=宋体]可以根据压力、内径、柱长、温度、载气类型等计算出柱流量和线速度，可以对工作起到一些帮助。[img=,690,276]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310242043423752_8659_5979722_3.png!w690x276.jpg[/img][img=,576,368]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310242043419332_9991_5979722_3.png!w576x368.jpg[/img][/font]
安捷伦有一款压力、流量、温度、流速计算软件，我想通过自己的工具读取计算值，有开放的通讯协议吗？或者大家有做过类似的压力流量计算软件吗？
投射电镜如何做半定量计算?
请问：如何用卫星峰进行定量计算？房晨婕
请问有人用过色谱柱流量计算公式吗？确准吗？柱流量 = （d * d * d * d * 10000 * (P + 101.325) * (P + 101.325)* 0.216551 /（ L * μ * （273 +T））d: 柱径L: 柱长P: 柱进口压 （kPa)T: 柱温 （C）μ = 0.0412t + 18.7 (He气）
成分定量分析中，定量计算时复合纤维回潮率怎么计算？
[align=center][b]巧用Excel对异构体峰进行[/b][/align][align=center][b]定量计算分析[/b][/align] 一、 [b]引言[/b] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析中要根据色谱峰的面积或峰高来计算样品中各组分的含量来进行定量分析。在计算各组分含量时，传统的人工计算方法工作量大，耗时长，在抄写和计算过程中难免出错。为此，在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]定量分析中利用Excel灵活方便的数据处理功能进行计算，提高了计算效率，保证了检测结果的准确度，本文就如何利用Excel工作表来快速计算分析作一介绍。 二、 [b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]定量分析计算模型（外标法）[/b] （一）当分析的组分不复杂，欲确定色谱图中某一色谱峰所代表的组分的含量，可选择已知浓度的标准物的色谱峰面积进行比对，计算公式为： [img=,98,43]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807010944312719_2006_3389022_3.png!w98x43.jpg[/img] [img=,23,23]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807010956186799_6958_3389022_3.png!w23x23.jpg[/img]为样品峰面积或峰高 [img=,23,19]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807010944590189_4645_3389022_3.png!w23x19.jpg[/img]为标准物质的浓度 [img=,23,18]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807010957362399_245_3389022_3.png!w23x18.jpg[/img]为标准物质的峰面积或峰高 [img=,24,23]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807010945274681_1991_3389022_3.png!w24x23.jpg[/img]为被测组分的含量 （二）当分析存在顺反异构体的化合物时，计算过程就会比较复杂，像氯氰菊酯类农药在色谱条件控制好的情况下会出四个峰（有时出3个峰），4个峰面积各不相同，计算样品中氯氰菊酯的含量就需要： 第一步：计算已知浓度的氯氰菊酯标准溶液的各个异构体峰的单峰浓度： [img=,88,54]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807010947374631_778_3389022_3.png!w88x54.jpg[/img] [img=,22,19]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807010947544881_6841_3389022_3.png!w22x19.jpg[/img]为标准溶液氯氰菊酯单峰面积 [img=,23,19]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807010948052351_9480_3389022_3.png!w23x19.jpg[/img]为标准溶液氯氰菊酯实际配置的总浓度 [img=,40,32]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807010948233061_8700_3389022_3.png!w40x32.jpg[/img]为标准溶液氯氰菊酯4个峰的面积总和 [img=,20,19]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807010948359451_1678_3389022_3.png!w20x19.jpg[/img]为标准溶液氯氰菊酯单峰浓度 第二步：计算样品的各个异构体峰的单峰浓度 [img=,88,42]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807010948523511_9614_3389022_3.png!w88x42.jpg[/img] [img=,23,19]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807010958344861_2356_3389022_3.png!w23x19.jpg[/img]为样品中对应的色谱峰的单峰面积 [img=,20,19]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807010949149949_3356_3389022_3.png!w20x19.jpg[/img]为标准溶液中对应的色谱峰的浓度 [img=,22,19]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807010949267619_847_3389022_3.png!w22x19.jpg[/img]为标准溶液氯氰菊酯单峰面积 [img=,20,24]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807010949422951_4033_3389022_3.png!w20x24.jpg[/img]为样品中氯氰菊酯单峰浓度 第三步：计算样品中的氯氰菊酯的总浓度 将分别计算出来的四个单峰的浓度加和即为样品中氯氰菊酯的总浓度。 三、 [b]传统的人工计算方法[/b] （一）抄写：把修正表内的各个单峰面积用纸抄写下来。 （二）计算色谱峰总面积：用计算器计算出标准物色谱峰总面积。 （三）计算比值：分别计算出各个单峰面积与总面积的比值。 （四）计算标准物单峰浓度：分别用各个比值乘以已知的标准物总浓度，计算出标准物各个单峰的浓度。 （五）修约：按照方法规定保留小数点后两位数字，修约小数值。 （六）计算样品单峰浓度：根据待测样品中各个单峰面积与所对应的已知标准物的单峰面积对比计算出样品中各个单峰所对应的浓度。 （七）加和：将分别计算出来的四个单峰的浓度加和即为该样品的总浓度。 （八）修约： 以计算氯氰菊酯标准物各个单峰浓度为例，具体计算过程 图表如下：[align=left][table][tr][td][align=center]名称[/align][/td][td][align=center]面积[/align][/td][td][align=center]比值[/align][/td][td][align=center]单峰浓度[/align][/td][td][align=center]修约值[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]氯氰菊酯1[/align][/td][td][align=center]17415.92[/align][/td][td][align=center]0.2538（17415.92/68613.07）[/align][/td][td][align=center]0.05076（0.2538*0.2）[/align][/td][td][align=center]0.05[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]氯氰菊酯2[/align][/td][td][align=center]19628.08[/align][/td][td][align=center]0.2861（19628.08/68613.07）[/align][/td][td][align=center]0.05722（0.2861*0.2）[/align][/td][td][align=center]0.06[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]氯氰菊酯3[/align][/td][td][align=center]31569.07[/align][/td][td][align=center]0.4601（31569.07/68613.07）[/align][/td][td][align=center]0.09202（0.4601*0.2）[/align][/td][td][align=center]0.09[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]合计[/align][/td][td][align=center]68613.07[/align][/td][td][align=center] [/align][/td][td][align=center]0.20[/align][/td][td][align=center]0.20[/align][/td][/tr][/table] 上面图表只是计算标准物各个单峰浓度的过程，计算样品单峰的浓度和计算总浓度的过程不在一一展示。总之传统人工计算方法繁琐复杂，特别是在同时检测多种有机氯农药残留时，会出现更多异构体峰，工作量将会更大。[/align][b] 四、利用Excel工作表对异构体峰进行定量计算分析[/b] 在处理修正表时，利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]工作站（安捷伦7890B）的CSV文件导出功能，导出修正表，在导出的Excel工作表中设置计算公式、修约单位，就能简单快捷的计算出各个单峰的浓度及样品中该物质的总浓度，具体操作如下： 修正表输入化合物名称后→点菜单栏文件→点导出文件→点CSV文件→点修正表→确定→选择化合物、预计保留时间、名称、数量、响应项→确定→根据存储路径找到导出的Excel工作表，设置计算公式、修约单位，计算→返回修正表，输入计算结果。 例一、氯氰菊酯异构体峰含量计算操作流程图： 第一步 导出[align=center][img=,554,205]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807010932152199_5394_3389022_3.png!w554x205.jpg[/img][/align][align=center][img=,555,282]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807010933445379_8519_3389022_3.png!w555x282.jpg[/img][img=,554,232]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807010934272031_7719_3389022_3.png!w554x232.jpg[/img][/align] 存储路径[align=center][img=,559,203]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807010935118461_9667_3389022_3.png!w559x203.jpg[/img][/align] 第二步 计算[align=center][img=,568,131]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807010936228711_5730_3389022_3.png!w568x131.jpg[/img][/align][align=center][img=,572,192]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807010937050621_1523_3389022_3.png!w572x192.jpg[/img][/align] 第三步 输入[align=center][img=,554,254]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807010937479929_8870_3389022_3.png!w554x254.jpg[/img][/align] 例二、混标含量计算操作流程图： 第一步 导出[align=center][img=,554,222]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807010938276649_3321_3389022_3.png!w554x222.jpg[/img][/align][align=center][img=,554,251]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807010940027569_9633_3389022_3.png!w554x251.jpg[/img][/align][align=center][img=,554,299]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807010952551602_6515_3389022_3.png!w554x299.jpg[/img][/align] 第二步 计算[align=center][img=,554,521]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807010940584399_8751_3389022_3.png!w554x521.jpg[/img][/align][align=center][img=,554,472]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807010941490331_6489_3389022_3.png!w554x472.jpg[/img][/align] 第三步 输入 五、 结束语 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]定量分析利用Excel工作表，灵活方便，简单易学，计算结果准确，大幅减少了检定人员计算的工作量，降低了数据处理过程的人为失误。[table][tr][td][align=center]名称[/align][/td][td][align=center]面积[/align][/td][td][align=center]比值[/align][/td][td][align=center]单峰浓度[/align][/td][td][align=center]修约值[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]氯氰菊酯1[/align][/td][td][align=center]17415.92[/align][/td][td][align=center]0.2538（17415.92/68613.07）[/align][/td][td][align=center]0.05076（0.2538*0.2）[/align][/td][td][align=center]0.05[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]氯氰菊酯2[/align][/td][td][align=center]19628.08[/align][/td][td][align=center]0.2861（19628.08/68613.07）[/align][/td][td][align=center]0.05722（0.2861*0.2）[/align][/td][td][align=center]0.06[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]氯氰菊酯3[/align][/td][td][align=center]31569.07[/align][/td][td][align=center]0.4601（31569.07/68613.07）[/align][/td][td][align=center]0.09202（0.4601*0.2）[/align][/td][td][align=center]0.09[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]合计[/align][/td][td][align=center]68613.07[/align][/td][td][align=center] 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NY/T761定量计算公式K中的V1提取液的总体积，现在的问题是，A认为是V1是指前处理中加入的乙腈的量即50ml，B认V1应是萃取后所收集的乙腈的体积，应考虑萃取过程中的损失，谁也不能说服谁。到底谁的对呢？
1.GB/T 22808-2008 方法里面描述的是用内标法做计算的吗。 内标法， 绘制内标标准曲线，将待测组分的纯物质配成不同浓度的标准溶液，分别取一定量的标准溶液，加入相同量的内标物，混合后进样分析，测出Ai和As，以Ai/As为纵坐标，以标准溶液的浓度为横坐标作图。 那国标里面为什么要单独进样内标物呢？2. 国标里面说的校正系数就是校正因子吗？PCP的定量计算公式是怎么推倒出来的？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303241723_432018_1953748_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303241721_432016_1953748_3.png
在这个视频中，各位观众可以看到怎么利用安捷伦chemstation c版工作站建立内标法的标曲及定量计算
标准液：两种及以上不同浓度的混合液，怎么运用软件定量计算？在软件的哪部分能体现出浓度，纯度，并能参与到定量计算中？
请问在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中检测线是怎么定义的 他的计算方法是怎样的呢 谢谢各位的帮助[em0808]
液相定量计算中的稀释因子是怎样确定的？ 按照标准761制备样品的话，是称25.0g ，加入50.0mL乙腈，吸10.0mL乙腈相溶液氮吹近干，定容到2.5mL，然后上机是吸10μL。 但是我们在实际操作中会是称12.50g ，加入25.0mL乙腈，吸4.0mL乙腈相溶液氮吹近干，定容到1mL，上机吸10μL。 请各位大神指教一下，我这个稀释因子是多少？刚接手液相，很多不懂的地方。
用外标法定量后，对样品进行定量计算，可是目标化合物的保留时间和响应全都为零，但图谱是有的，这是为什么？有什么解决的办法呢？求大神指点。。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702211526_01_3187540_3.jpg
碰到同分异构体的有机氯如何计算残留量?用的是气相色谱。
求问环检中TVOC检测未识别的峰如何以甲苯的响应系数来定量计算标准里就只有一句话，不晓得怎样判定未识别的峰要不要算进去是不是未识别的峰的峰高或者峰面积达到一个规定的值就计算，那具体怎样用甲苯的响应系数来计算？
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的回收率和液相色谱的回收率在实验设置和计算方法上，有什么不同？
我现在的实验是利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定自来水中的气体浓度，出来的峰有H2、CO2、O2、N2，但我不知道怎么计算出它们的具体含量。PS:实验室有标准气体（H2 295ppm CO2 300ppm He 2495ppm Ar 3400ppm CH4 1000ppm 其余为N2），不知道用外标法是否准确，感觉不是很对，请问高手怎么解决？
随着城市建设进程的加快，中国城市的建筑垃圾呈逐年增加的态势，为科学制订城市建筑垃圾处理和综合利用的对策，依据科学性、整体完备性、代表性和可操作性四项原则，针对目前各城市建筑垃圾产量不明确的现状，建立了影响城市建筑垃圾年产量的指标体系，运用主成分分析法构建了影响城市建筑垃圾产量的主要指标体系以及主要指标，并考虑指标特征根的累计贡献率，给出了城市建筑垃圾年总产量的计算及预测方法，进而提出《城市建筑垃圾产量计算及预测方法》的具体构架，为计算、预测中国城市建筑垃圾年产量及发展趋势提供科学依据。 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=177259]城市建筑垃圾产量计算及预测方法.rar[/url]
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