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气相色谱定量计算方法
仪器信息网气相色谱定量计算方法专题为您提供2024年最新气相色谱定量计算方法价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括气相色谱定量计算方法参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的气相色谱定量计算方法您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合气相色谱定量计算方法相关的耗材配件、试剂标物,还有气相色谱定量计算方法相关的最新资讯、资料,以及气相色谱定量计算方法相关的解决方案。
气相色谱定量计算方法相关的方案
相位多普勒干涉法体积通量计算优化与机械式逐点测量的图样技术比较
采用美国Artium公司的相位多普勒粒子干涉仪PDI对喷雾对象的体积流量进行了测量。并尝试寻找优化参数设置。结果显示,在正确设置优化测量参数的前提下,PDI测量计算体积通量的结果和作为对比的机械图样测试的结果的符合度达到了非常高的98%。
功能化纳米粒子的定量计算和实验表征
用立陶宛Ekspla公司的皮秒振动和频光谱系统,对纳米黄金颗粒和蛋白质分子吸附相互作用的现象进行了理论和实验研究
基于1T小动物磁共振成像小鼠生理特征定量计算
1.0T小动物核磁共振成像仪是纽迈2016年推出的新品,是目前纽迈分析磁场强度最高的核磁共振成像仪。1.0T的永磁体,优质的磁场均匀性,搭载纽迈高性能梯度系统,提供更高的图像分辨率,为科研提供更多的研究方向和思路;此外,根据不同动物尺寸大小量身设计匹配线圈,精准调谐,最大限度提高信噪比和图像清晰度,并可进行薄层(低至0.8mm)任意角度任意层面扫描。该仪器保留了纽迈经典的三步法成像软件,搭配新开发的多功能核磁共振图像处理软件,让后续图像的处理简便而高效。
使用 Agilent GPC/SEC 软件计算中国药 典中所述肝素钠和右旋糖酐的分子量
摘要本文建立了肝素钠和右旋糖酐药物的分子量测定方法,分别使用 Agilent Bio SEC 和 Aquagel-OH色谱柱进行分离,以水相流动相进行洗脱,选用示差检测器进行检测,采用 Agilent GPC/SEC 软件进行计算 。 本文使用宽分布标样校正方法建立校正曲线,用于肝素钠分子量计算,并得到分子量大于 24000、分子量 16000 - 24000、分子量 8000 - 16000 范围内级分的百分含量;使用窄分布标样校正方法建立校正曲线,用于右旋糖酐分子量计算,得到 10% 大/小分子部分重均分子量 。Agilent GPC/SEC 软件使得计算过程简单、快捷 。 本文所述方法满足中国药典中对分子量计算的所有要求 。
使用 Agilent GPC/SEC 软件计算中国药 典中所述肝素钠和右旋糖酐的分子量
本文建立了肝素钠和右旋糖酐药物的分子量测定方法,分别使用 Agilent Bio SEC 和 Aquagel-OH色谱柱进行分离,以水相流动相进行洗脱,选用示差检测器进行检测,采用 Agilent GPC/SEC 软件进行计算。本文使用宽分布标样校正方法建立校正曲线,用于肝素钠分子量计算,并得到分子量大于 24000、分子量 16000 - 24000、分子量 8000 - 16000 范围内级分的百分含量;使用窄分布标样校正方法建立校正曲线,用于右旋糖酐分子量计算,得到 10% 大/小分子部分重均分子量。Agilent GPC/SEC 软件使得计算过程简单、快捷。本文所述方法满足中国药典中对分子量计算的所有要求。
使用 Agilent GPC SEC 软件计算中国药典中所述肝素钠和右旋糖酐的分子量 (PDF)
本文建立了肝素钠和右旋糖酐药物的分子量测定方法,分别使用 Agilent Bio SEC 和 Aquagel-OH色谱柱进行分离,以水相流动相进行洗脱,选用示差检测器进行检测,采用 Agilent GPC/SEC 软件进行计算。本文使用宽分布标样校正方法建立校正曲线,用于肝素钠分子量计算,并得到分子量大于 24000、分子量 16000 - 24000、分子量 8000 - 16000 范围内级分的百分含量;使用窄分布标样校正方法建立校正曲线,用于右旋糖酐分子量计算,得到 10% 大/小分子部分重均分子量。Agilent GPC/SEC 软件使得计算过程简单、快捷。本文所述方法满足中国药典中对分子量计算的所有要求。
气相色谱三重四极杆质谱联用仪用于中药材中33种禁用农药测定
为了应对《中国药典》2020版的实施,根据《中国药典》2020版2341通则第五法的要求,本文建立了一种运用三重四极杆气质联用仪(GC-MS/MS)检测中药材中33种禁用农药的分析方法。样品经过QuEChERS方法前处理,或Retain PEP小柱通过式净化,采用TG-17MS色谱柱,GC-MS/MS测定,用内标法定量计算。农药组分在5.0~200.0 g/L浓度范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.995。按照IUPAC(国际理论(化学)与应用化学联合会)方法规定计算各组分检出限,各组分定量限在0.008-~0.806 g/kg之间。对加标浓度为10.0 g/kg的样品连续进样8针,RSD(%)在1.81%~9.66%之间。加标浓10.0 g/kg的样品,各化合物的回收率在符合药典的要求。结果表明,赛默飞世尔科技TSQ 9000完全可以应对2020版《中国药典》关于GC-MS/MS检测药材、饮片及制剂中农药残留量的检测要求。
气相色谱三重四极杆质谱联用仪用于中药材中33种禁用农药测定
为了应对《中国药典》2020版的实施,根据《中国药典》2020版2341通则第五法的要求,本文建立了一种运用三重四极杆气质联用仪(GC-MS/MS)检测中药材中33种禁用农药的分析方法。样品经过QuEChERS方法前处理,或Retain PEP小柱通过式净化,采用TG-17MS色谱柱,GC-MS/MS测定,用内标法定量计算。农药组分在5.0~200.0μ g/L浓度范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.995。按照IUPAC(国际理论(化学)与应用化学联合会)方法规定计算各组分检出限,各组分定量限在0.008-~0.806μ g/kg之间。对加标浓度为10.0μ g/kg的样品连续进样8针,RSD(%)在1.81%~9.66%之间。加标浓度为10.0μ g/kg的样品,各化合物的回收率在符合药典的要求。结果表明,赛默飞世尔科技TSQ 9000完全可以应对2020版《中国药典》关于GC-MS/MS检测药材、饮片及制剂中农药残留量的检测要求。
气相色谱三重四极杆质谱联用仪用于中药材中88种多农残测定
为了应对《中国药典》2020版的实施,根据2341通则第四法的要求,本文建立了一种运用三重四极杆气质联用仪(GC-MS/MS)检测中药材中88种农药残留量的分析方法。样品经过QuEChERS方法前处理,采用TG-5SilMS色谱柱,GC-MS/MS测定,用内标法定量计算。农药组分在5.0~200.0 g/L浓度范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.99。按照IUPAC(国际理论(化学)与应用化学联合会)方法规定计算各组分检出限,各组分检出限在0.02-2.15 g/kg之间。对加标浓度为10.0 g/kg的样品连续进样8针,RSD(%)在0.37%-6.87%之间。加标浓度为100.0 g/kg的样品,各化合物的回收率在69.6%~118.8%之间。结果表明,赛默飞世尔科技TSQ 9000完全可以应对2020版《中国药典》关于GCMS/MS检测药材、饮片及制剂中农药残留量的检测要求。
直读光谱仪产品知识问答——原理篇
1、光谱分类及原子光谱分析方法有哪些?2、什么是AES?常见的AES仪器有哪些?3、光谱仪定性和定量计算原理是什么?4、直读光谱仪器的误差来源有哪些?5、直读光谱仪有哪些种类?
离子色谱多领域应用解决方案
离子色谱(IC)起源于1975年,是高效液相色谱的一种,是一种分析阴离子和阳离子的液相色谱方法。由于IC能够同时且简便地分离、定量多种无机离子,离子色谱法已经广泛地用于环境、食品、材料、工业、生物和医药等许多领域。离子色谱法除了能够检测常规的无机阴离子和阳离子外,如今其应用已扩展到检测有机酸(如甲酸、乙酸)、氨基酸和低分子胺类物质等。 本资料分别对IC的基本原理、检测方法、样品前处理操作等进行说明介绍。- 目录 -1.前言2.分离原理 2-1 离子色谱的定义 2-2 分离方式 2-3 填料的特性 2-4 IC仪器的构成 2-5 检测方法3.检测方法 3-1 样品检测过程 3-2 色谱柱的选择 3-3 淋洗液的选择 3-4 柱温的影响 3-5 前处理 3-6 检测限和定量值 3-7 成分检测 3-8 标准液 3-9 定量计算 3-10 分析样品的保存 3-11 高通量分析4.结束语附录-1 应用数据附录-2 故障排除
离子色谱抑制电导测定面粉中溴酸盐的含量
本文通过瑞士万通离子色谱仪,研究建立了离子色谱抑制电导测定面粉中溴酸盐的新方法。BrO3ˉ标准曲线的线性范围为0. 05~5 mg/L ( r = 0. 999 9) ,方法的加标回收率为81. 7%~94. 8% ,相对标准偏差为2. 3%,样品中BrO3ˉ的检出限为40μg/kg(以20 g称样量计算) 。实验表明,该方法快速、灵敏、准确,适合面粉中溴酸盐的测定。
参考2020版中国药典采用TSKgel色谱柱分离右旋糖苷70
5000),并采用右旋糖苷标准品作右旋糖苷校正曲线,样品分子量计算结果为: Mw 70718,符合药典规定分子量范围(Mw 64000~76000),10%大分子部分分子量 Mw 结果为:153496,10%小分子部分分子量Mw结果为:25440。TSKgel G4000PWXL色谱柱满足2020版中国药典对右旋糖苷70样品分子量与分子量分布的测试要求。
气相色谱法测定白酒中己酸含量
本文利用岛津公司的GC-2010 Pro气相色谱仪,建立了一种白酒中己酸的检测方法。在200~1000 mg/L浓度范围内建立标准曲线,线性关系良好,相关系数大于0.999,方法检出限为0.80 mg/L。200 mg/L标准品溶液进行6次平行实验,测定化合物峰面积重复性RSD%小于0.3%。对样品进行低中高三个浓度添加回收,平均回收率在100.1%~106.6%之间。该方法简单方便,能够有效检测白酒中己酸含量。
一种通过数字图像相关(DIC)全场形变位移测量计算J积分参量的途径
采用LaVision的DaVis7.2版数字图像相关DIC分析软件和ImagerProX4M制冷型带相机头内存14比特高性能CCD相机构成的测试系统,测量分析材料疲劳断裂测试过程中的J积分参量。
定量评价纳米颗粒的溶解动力学--利用单粒子质谱进行纳米银的研究
通过准确获取应用于工程新型材料纳米颗粒的环境行为和颗粒大小、溶解率、颗粒团聚以及与样品基体的相互作用的准确数据来对这些新材料可能对环境健康造成危险的情况进行适当的描述。单粒子质谱技术的突破给自然生态系统对ppb级(ng/L)浓度纳米颗粒对环境影响的研究带来非常大的便利。本文使用syngistix™ 纳米应用模块颗粒测量/检测和自动数据处理,传输效率的测定(即颗粒的检测,在溶液百分比)是关键使用校准时确定ENP规模的基础上溶解标准。为了避免重合(即两个粒子在相同的脉冲被检测到),调整粒子浓度,使得在60s的检测时间内不多于1500个粒子被采集。溶解电势不同可能是区分粒子溶解过程和离子溶解过程的一个关键因素。这项研究在表明在各种各样交宽泛的条件下可以通过SP-ICP-MS定量计算Ag粒子的溶解率是可行的。而该方法在只有有限的方法可直接应用于水样的分析,特别是还要考虑ENP预期的溶解情况下显得尤为重要
白酒气相色谱分析方法及误差分析
摘要:白酒气相色谱分析法主要有外标法、归一化法和内标法3种,数据处理主要使用色谱数据处理机或色谱工作站自动计算。 白 酒气相色谱分析法主要酯类物质的测定宜用外标法;醇、醛、酯的测定宜用内标法;微量成分的定量分析宜用双内标法;单体香精香料的分析宜用归一化法。降低消 除气相色谱误差的方法有:过滤净化载气、定期更换硅橡胶垫、调整氢气流速、准确进样、控制点火条件、准确校正因子、进样速度适宜、合理调节输出信号的衰 减、定期老化色谱柱、定期清理色谱柱头、正确配制和使用标样及内标物。 在白酒生产过程中,为了更好地评价白酒的质量除了感官品评之外,分析其微量成分也是一个重要方面。要确定白酒中微量成分的含量,最适宜及最简便的方式是采用气相色谱分析。
药材及饮片中33种禁用农药测定检测方案
为了应对《中国药典》2020版的实施,根据《中国药典》2020版 2341通则第五法的要求,本文建立了一种运用三重四极杆气质联 用仪(GC-MS/MS)检测中药材中33种禁用农药的分析方法。样 品经过QuEChERS方法前处理,或Retain PEP小柱通过式净化,采 用TG-17MS色谱柱,GC-MS/MS测定,用内标法定量计算。农药 组分在5.0~200.0μ g/L浓度范围内线性关系良好,线性相关系数均 大于0.995。按照IUPAC(国际理论(化学)与应用化学联合会) 方法规定计算各组分检出限,各组分定量限在0.008-~0.806μ g/kg 之间。对加标浓度为10.0μ g/kg的样品连续进样8针,RSD(%)在 1.81%~9.66%之间。加标浓度为10.0μ g/kg的样品,各化合物的回 收率在符合药典的要求。结果表明,赛默飞世尔科技TSQ 9000完 全可以应对2020版《中国药典》关于GC-MS/MS检测药材、饮片 及制剂中农药残留量的检测要求。
岛津高分辨液质联用仪快速筛查化妆品中214种风险物质
本文利用岛津超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱仪,建立了化妆品中214种风险物质的鉴别和确认方法。使用LabSolutions insight 建立了200余种风险物质的高分辨二级质谱库,根据保留时间及精确质量数进行鉴别,并使用二级质谱库及典型二级碎片离子丰度比进行确认。10 ng/mL浓度的两种基质加标样品(柔肤水、护肤霜),以溶剂标液进行定量计算,超过70%的化合物回收率在50-120%之间。该方法可用于化妆品中风险物质的快速筛查。
禾工多功能全自动滴定仪CT-1Plus分析检测保险粉中的Na2S2O4含量
本法利用中性甲醛溶解保险粉样品,再用碘标准溶液滴定来定量计算连二亚硫酸钠的含量。方法步骤简单易操作。
岛津:使用LCMS-8050 衍生化法测定DBS 中的酰基肉碱
本方法灵敏度高,分析时间短,使用岛津专用新生儿筛查软件Neonatal Solution 自动得到各组分的定量计算结果,同时根据预设的限值,自动标注超出限值的结果。
使用LCMS-8050 衍生化法测定DBS 中的氨基酸和酰基肉碱
本方法灵敏度高,分析时间短,使用岛津专用新生儿筛查软件Neonatal Solution 自动得到各组分的定量计算结果,同时根据预设的限值,自动标注超出限值的结果。
岛津:使用LCMS-8050 衍生化法测定DBS 中的氨基酸
本方法灵敏度高,分析时间短,使用岛津专用新生儿筛查软件Neonatal Solution 自动得到各组分的定量计算结果,同时根据预设的限值,自动标注超出限值的结果。
咖啡浓度计对Espresso萃取过程及浓度、萃取率计算方法
关于豆子,很多新手为了练手,就去买很便宜的豆子,其实这样无助你提高自己的萃取技术,因为萃取出来的咖啡不好喝,无法判断到底是否是机器问题,还是烘焙的技术问题,或者豆子问题。所以,一包差不多的豆子,至少可以知道,这杯咖啡“不好喝”,不是因为豆子的问题,然后再去找其它原因,尽量缩小范围。
禾工多功能电位滴定仪,聚氨酯中NCO的水分含量检测分析案例
NCO是指化学材料中异氰酸酯基,其值是指100g试样所含的异氰酸酯(-NCO)基团的质量。利用异氰酸酯基与过量的二正丁胺反应生产脲,再用盐酸滴定过量的二正丁胺来定量计算异氰酸酯基的含量,方法简单容易操作,快速准确。
颗粒分析+混合氧化石墨烯+分散状态的混合比例
借助 CN-300 离心式纳米粒度分析仪,并启用吸光度校正功能,我们能够优化定量计算,精确获取各分散状态的混合比例。这一方法有效应用于评估石墨烯的分散状态。
气相色谱酒中风味物质——己酸
为了开发一种监测白酒中风味物质的可靠方法,采用配备自动进样器和FID 的8860GC 进行分析。图1显示了100 μ g/mL 浓度下系统获得的10 种标准化合物和1 种内标的典型色谱图。
气相色谱酒中风味物质——己酸乙酯
为了开发一种监测白酒中风味物质的可靠方法,采用配备自动进样器和FID 的8860GC 进行分析。图1显示了100 μ g/mL 浓度下系统获得的10 种标准化合物和1 种内标的典型色谱图。
顶空固相微萃取-气相色谱法测定废水中己酸
提出了顶空固相微萃取-气相色谱法测定废水中挥发性脂肪酸己酸的含量。为使固相微萃取达到更高的效率,选择极性85μ m PA作为微萃取头的涂层,微萃取系在pH 1.5的试液中进行,萃取温度及时间为25℃和20 min,在20 mL试样溶液中加入氯化钠3.5 g作为盐析剂。用Stabilwax-DA毛细管色谱柱分离,火焰离子检测器检测。6种脂肪酸在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,相对标准偏差(n=10)均小于10.0%。
采用电位滴定法进行化学材料中异氰酸酯基含量检测分析案例
NCO是指化学材料中异氰酸酯基,其值是指100g试样所含的异氰酸酯(-NCO)基团的质量。使用自动电位滴定法,利用异氰酸酯基与过量的二正丁胺反应生产脲,再用盐酸滴定过量的二正丁胺来定量计算异氰酸酯基的含量。此方法简单、快速、易操作、测量结果较好。
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