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气相色谱分离度进样量
仪器信息网气相色谱分离度进样量专题为您提供2024年最新气相色谱分离度进样量价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括气相色谱分离度进样量参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的气相色谱分离度进样量您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合气相色谱分离度进样量相关的耗材配件、试剂标物,还有气相色谱分离度进样量相关的最新资讯、资料,以及气相色谱分离度进样量相关的解决方案。
气相色谱分离度进样量相关的方案
色谱仪在线高真空负压微量气体进样系统的真空度精密控制解决方案
针对目前大多数气相色谱仪负压进样系统中存在的无法控制微量进样和真空度无法准确控制的问题,本文在发明专利“CN111239308A 一种在线高真空负压气体进样系统及方法”基础上提出了改进的解决方案。解决方案通过采用电容真空计、皮拉尼真空计、电控针阀和双通道真空度控制器组成的控制装置,可实现高真空范围内的任意设定点下的真空度快速和精密控制,使在线负压形式的微量气体进样方法真正能转化为实用的工程化仪器。
Gs-TEK分子筛气相色谱柱 完美分离 氧气
氩气和氧气常温很难达到基线分离,本研究中采用的GS-Tek气相色谱柱(PN:8453-5050)在35℃的条件下,以氢气做载气,得到了很好的分离.测试目的:测试8453-5050对氩氧氮混合气体的分离情况。仪器配置:主机Agilent 7890B, 带TCD检测器,分流不分流进洋口方法条件:柱温:35℃TCD检测器温度:150℃载气:氢气柱前压:3psi分流比:10:1进样量:5ul测试样品:氩氧氮混合气体
Gs-TEK分子筛气相色谱柱 完美分离氩气 氧气 氮气
氩气和氧气常温很难达到基线分离,本研究中采用的GS-Tek气相色谱柱(PN:8453-5050)在35℃的条件下,以氢气做载气,得到了很好的分离.测试目的:测试8453-5050对氩氧氮混合气体的分离情况。仪器配置:主机Agilent 7890B, 带TCD检测器,分流不分流进洋口方法条件:柱温:35℃TCD检测器温度:150℃载气:氢气柱前压:3psi分流比:10:1进样量:5ul测试样品:氩氧氮混合气体
重叠进样和峰纯度检测功能在旋光异构化合物分离中的应用
本文利用Nexera UC Prep超临界流体色谱系统完成对旋光异构化合物的分离制备,并介绍了重叠进样功能和峰纯度检测功能在制备过程中的应用。实际案例分析比对,使用重叠进样方式相较传统分离制备效率提升1.9倍,但相同制备量下时间内的溶剂消耗降低了46%,可显著提升工作效率。对重叠进样的结果查看,9次重叠进样过程中,各主要色谱峰对应的峰面积的RSD在2%以内,保留时间差RSD在0.5%以内,各峰峰宽和分离度变化在5%以内,体现出良好的系统稳定性。
自动顶空进样气相色谱测定中药白术油中的残留物
中药白术油有提高人体抗病能力,在抗凝血、抗肿瘤、治疗肝硬化方面有作用。在分离提取的过程中,采用了大量的烷烃作溶剂,在药品中可能带来烷烃类的残留物,根据中华人民共和国药典对药品中有机溶剂残留量测定的要求,采用自动顶空进样毛细管气相色谱法测定有机溶剂。
金普GC-7890气相色谱仪测定纯二氧化碳中的微量水
气相色谱法具有高选择性、高灵敏度、高分离效能和快速、简便等特点,特别是浓缩色谱法的增大进样量,只要选择用适当的浓缩柱和操作条件,就可以几百倍地降低最小检测浓度,又减小了吸附的影响。我公司采用了浓缩色谱法,分析高浓度二氧化碳中微量水,固定相为国产GDX-105担体、浓缩柱为PEG-400,氢气为载气,以硫酸饱和水分压为定量标准,热导池为检测器,成功地检测了二氧化碳中ppm级的微量水,其最小检测量达0.1ppm。
气相色谱仪顶空进样器安装和调节
顶空进样器作为气相色谱仪分析挥发性物资具有无比的优越性。不仅可以免除冗长繁琐的样品前处理过程,避免有机溶剂对分析造成的干扰、减少对色谱柱及进样口的污染,而且具有进样量准确、重现性好等优点。该仪器可以和国内外各种型号的气相色谱仪相连接。
采用安捷7890A气相色谱仪和双塔进样超快速分析总石油烃
本应用的目标是在环境实验室中超大分析量地分析总石油烃(TPH)。安捷伦低热容技术(LTM) 被用于实现气相色谱的快速分离。LTM 技术使用由可加热的石英毛细管柱和在它周围围绕的温度敏感部件组成的 LTM 柱模块。在本应用中,C10 至 C44 间洗脱的烃族分析速率比传统方法相比,可增加 13 倍。此外,LTM 模块的超快速冷却功能可将气相色谱总分析时间降至 5.1 分钟。安捷伦的双塔同时进样可使分析量加倍。LTM 系统和双塔进样的最终方案可以 5.1 分钟的速率分析两个样品的总石油烃含量。总石油烃分析效率的最终结果是每两个样品需 5.1 分钟。
采用安捷伦低热容气相色谱仪和双塔进样超快速分析总石油烃
本应用的目标是在环境实验室中超大分析量地分析总石油烃(TPH)。安捷伦低热容技术(LTM) 被用于实现气相色谱的快速分离。LTM 技术使用由可加热的石英毛细管柱和在它周围围绕的温度敏感部件组成的LTM 柱模块。在本应用中,C10 至C44间洗脱的烃族分析速率比传统方法相比,可增加13 倍。此外,LTM 模块的超快速冷却功能可将气相色谱总分析时间降至5.1 分钟。安捷伦的双塔同时进样可使分析量加倍。LTM 系统和双塔进样的最终方案可以5.1 分钟的速率分析两个样品的总石油烃含量。总石油烃分析效率的最终结果是每两个样品需5.1 分钟。
【仪电分析】醇类消毒产品中有效成分含量的测定-气相色谱法
醇类消毒产品中有效消毒成分含量的测定多依据国家标准《GB/T 26373-2020》醇类消毒剂卫生要求,标准中选用填充柱或毛细柱直接进样,外标法检测。本方案使用毛细柱气相色谱仪,毛细柱由于进样口衬管及色谱柱容量较小,直接进水样存在重复性不好、平行检测结果偏差大等问题,针对用户反映问题,建立以毛细柱分离,内标法定量的分析方法。本方法操作简单,减少进样造成的人为误差,检测结果准确可靠。
谱育气相色谱血醇分析:一次进样即得双柱结果
育科技基于GC 2000 气相色谱仪和EXPEC 236 全自动顶空进样器,推出了血醇分析解决方案,系统结合了一进两出的双通道技术,可以实现一次顶空进样,将样品一分为二,分别进入两根血醇柱,再经两个FID检测,做到一次进样即得双柱确认的完整结果。
气相色谱法测定高浓度甲烷气体中微量一氧化碳、二氧化碳含量
本文使用岛津气相色谱仪、两阀三柱分离技术、甲烷转化炉(MTN)和氢火焰离子化检测器(FID)建立了测定含高浓度甲烷气体中微量一氧化碳和二氧化碳的分析方法。阀切放空技术的使用避免了高浓度甲烷对微量一氧化碳、二氧化碳分离和检测的干扰;本方法具有重复性和灵敏度良好,分析时间短,操作简单等特点。
北京中惠普:环境空气-氯乙烯的测定-热解吸进样-气相色谱法
环境空气-氯乙烯的测定-热解吸进样-气相色谱法氯乙烯低温下浓缩在6201担体上,然后加热解吸,经3%聚乙二醇-400与GDX-301混合柱分离,用氢火焰离子化检测器测定.
Gs-TEK分子筛气相色谱柱 完美分离氩气
氩气和氧气常温很难达到基线分离,本研究中采用的GS-Tek气相色谱柱(PN:8453-5050)在35℃的条件下,以氢气做载气,得到了很好的分离.测试目的:测试8453-5050对氩氧氮混合气体的分离情况。仪器配置:主机Agilent 7890B, 带TCD检测器,分流不分流进洋口方法条件:柱温:35℃TCD检测器温度:150℃载气:氢气柱前压:3psi分流比:10:1进样量:5ul测试样品:氩氧氮混合气体
成都科林:AutoHS自动顶空进样气相色谱测定中药白术油中的残留物
中药白术油有提高人体抗病能力,在抗凝血、抗肿瘤、治疗肝硬化方面有作用。在分离提取的过程中,采用了大量的烷烃作溶剂,在药品中可能带来烷烃类的残留物,根据中华人民共和国药典对药品中有机溶剂残留量测定的要求,采用自动顶空进样-毛细管气相色谱法测定有机溶剂。本文就有关白术油的顶空应用方法有所介绍.
AutoHS自动顶空进样气相色谱测定中药白术油中的残留物
中药白术油有提高人体抗病能力,在抗凝血、抗肿瘤、治疗肝硬化方面有作用。在分离提取的过程中,采用了大量的烷烃作溶剂,在药品中可能带来烷烃类的残留物,根据中华人民共和国药典对药品中有机溶剂残留量测定的要求,采用自动顶空进样-毛细管气相色谱法测定有机溶剂。本文就有关白术油的顶空应用方法有所介绍.
在安捷伦微型气相色谱仪中使用氧化铝 PLOT 色谱柱分离 C6 烯烃
本应用简报重点介绍了使用 Agilent 490 微型气相色谱仪对 C6 烯烃的分析。这款便携的模块化微型气相色谱仪最多可容纳四个独立控制和校正的色谱柱通道。每个通道都配有电子气体控制装置、短的窄口径分析柱、微机械进样器和微型 TCD 检测器,能够进行快速分析。这款仪器耐用紧凑、便于携带,能提供实验室级的分离效果。
50%苯基甲基聚硅氧烷气相色谱柱的独特选择性分离二十三烷酸甲酯
PAH 分析最常用的气相色谱柱为低极性 5% 联苯 /95% 二甲基聚硅氧烷 ( 与 5SilMS 相当 ) 固定相色谱柱。根据美国 EPA 方法 610 可分离 16 种多环芳烃的标准混合物。然而,当往混合物中添加两个 EU 多环芳烃,即:苯并 [e]芘和苯并 [j] 荧蒽时,苯并 [j] 荧蒽会和其它其它两种异构体成分 ( 即:苯并荧蒽 b 和苯并荧蒽 k) 一起洗脱出来。气相色谱 - 质谱法难以分离这三种复杂的异构体。
杭州科晓:采用安捷伦低热容气相色谱仪和双塔进样超快速分析总石油烃
本应用的目标是在环境实验室中超大分析量地分析总石油烃(TPH)。安捷伦低热容技术(LTM) 被用于实现气相色谱的快速分离。LTM 技术使用由可加热的石英毛细管柱和在它周围围绕的温度敏感部件组成的LTM 柱模块。在本应用中,C10 至C44间洗脱的烃族分析速率比传统方法相比,可增加13 倍。此外,LTM 模块的超快速冷却功能可将气相色谱总分析时间降至5.1 分钟。安捷伦的双塔同时进样可使分析量加倍。LTM 系统和双塔进样的最终方案可以5.1 分钟的速率分析两个样品的总石油烃含量。总石油烃分析效率的最终结果是每两个样品需5.1 分钟。
Gs-TEK分子筛气相色谱柱 完美分离 氮气
氩气常温很难达到基线分离,本研究中采用的GS-Tek气相色谱柱(PN:8453-5050)在35℃的条件下,以氢气做载气,得到了很好的分离.测试目的:测试8453-5050对氩氧氮混合气体的分离情况。仪器配置:主机Agilent 7890B, 带TCD检测器,分流不分流进洋口方法条件:柱温:35℃TCD检测器温度:150℃载气:氢气柱前压:3psi分流比:10:1进样量:5ul测试样品:氩氧氮混合气体
环氧丙烷的纯度分析-气相色谱法
Thermo Scientific的气相色谱仪由于对检测器采用了宽量程设计,即使99%以上的组分也不会出现平头峰,因此非常适合于分析高纯物质中微量杂质,结果准确,重现性好。例如在本实验中,采用Thermo Scientific 最新型的Trace 1310气相色谱仪,配合AS1310自动进样器,分析环氧丙烷的纯度,其结果准确,重现性高。在数据处理中,采用了Chromeleon色谱工作站。该色谱工作站,不但可以控制Thermo Scientific的气相、液相和离子色谱产品,而且可以控制其他26个厂家300种以上的色谱产品,操作简单方便。提高了实验室的生产效率,降低了维护成本。
环氧丙烷的纯度分析-气相色谱法
Thermo Scientific的气相色谱仪由于对检测器采用了宽量程设计,即使99%以上的组分也不会出现平头峰,因此非常适合于分析高纯物质中微量杂质,结果准确,重现性好。例如在本实验中,采用Thermo Scientific 最新型的Trace 1310气相色谱仪,配合AS1310自动进样器,分析环氧丙烷的纯度,其结果准确,重现性高。在数据处理中,采用了Chromeleon色谱工作站。该色谱工作站,不但可以控制Thermo Scientific的气相、液相和离子色谱产品,而且可以控制其他26个厂家300种以上的色谱产品,操作简单方便。提高了实验室的生产效率,降低了维护成本。
聚光Mars-400 Plus便携式气相色谱-质谱联用仪配合溶剂解析进样检测8种挥发性有机物
本应用介绍一种职业卫生标准中常用的检测方法。采用活性碳管采样,溶剂解析后,用微量注射器进样到Mars-400 Plus便携式气相色谱-质谱联用仪中,进行色谱分离和质谱定性。配置了8种物质的标准溶液,用注射器进样分析,计算得到各物质的10次连续进样的相对标准偏差为11%以下,平均加标回收率在90%至100%之间。
50%苯基甲基聚硅氧烷气相色谱柱的独特选择性分离二十二碳二烯酸甲酯
TraceGOLD TG-17SilMS 气相色谱柱固定相,不像其它 50%苯基甲基聚硅氧烷 (17MS) 固定相,它经优化后可提供独特选择性,从而可用气相色谱 - 质谱法分离异构体对和异构多环芳烃。所以该色谱柱可完全分离这些关键对。在 TraceGOLD TG-17SilMS 气相色谱柱上从苯并荧蒽 b 和苯并荧蒽 k 中分离了苯并 [j] 荧蒽及 18 种多环芳烃。与 5%联苯 /95% 二甲基聚硅氧烷固定相气相色谱柱相比,这种低流失色谱柱可为分离关键对和异构体提供更多分辨能力。
50%苯基甲基聚硅氧烷气相色谱柱的独特选择性分离萘和苊烯
PAH 分析最常用的气相色谱柱为低极性 5% 联苯 /95% 二甲基聚硅氧烷 ( 与 5SilMS 相当 ) 固定相色谱柱。根据美国 EPA 方法 610 可分离 16 种多环芳烃的标准混合物。然而,当往混合物中添加两个 EU 多环芳烃,即:苯并 [e]芘和苯并 [j] 荧蒽时,
50%苯基甲基聚硅氧烷气相色谱柱的独特选择性分离荧蒽和芘
在 TraceGOLD TG-17SilMS 气相色谱柱上从苯并荧蒽 b 和苯并荧蒽 k 中分离了苯并 [j] 荧蒽及 18 种多环芳烃。与 5%联苯 /95% 二甲基聚硅氧烷固定相气相色谱柱相比,这种低流失色谱柱可为分离关键对和异构体提供更多分辨能力。
直接进样-气相色谱法测定环境空气非甲烷总烃和甲烷含量
本文利用岛津GC-2014气相色谱仪结合Acrichi气体进样器,建立了一种环境空气非甲烷总烃、甲烷的测定方法。在0.999~49.95 μmol/mol浓度范围内各组分线性关系良好,相关系数R均达到0.999以上,21 μmol/mol质控样连续进样6针,各组分峰面积RSD均小于0.34%,精密度良好。该方法简单方便,能够有效的检测环境空气非甲烷总烃、甲烷的含量。
使用微吸附气体采样器、热分离进样杆和Agilent 5975T LTM GC/MS 对空气中的化合物进行快速现场采样分析
安捷伦现已开发出基于Snifprobe 技术的创新型微吸附气体采样器(CTS),能够在几秒到几分钟内完成现场气体取样。气体样品被吸附到毛细管捕集柱上后,使用热分离进样杆(TSP) 脱附毛细管柱上的样品并引入气相色谱(GC) 进样口。本法适用于分析挥发性(VOC)和半挥发性(SVOC) 化合物。
50%苯基甲基聚硅氧烷气相色谱柱的独特选择性分离菲和蒽
TraceGOLD TG-17SilMS 气相色谱柱固定相,不像其它 50%苯基甲基聚硅氧烷 (17MS) 固定相,它经优化后可提供独特选择性,从而可用气相色谱 - 质谱法分离异构体对和异构多环芳烃。所以该色谱柱可完全分离这些关键对。
制备SFC重叠进样下色谱峰重复性评价
本文利用Nexera UC Prep超临界流体色谱系统完成对手性化合物快速制备,经重叠进样方式,实现相较传统分离制备效率提升1.8倍,但相同制备量下时间内的溶剂消耗降低了46%。同时对重叠进样的色谱峰进行稳定性评价,在20次重叠进样过程中,各主要色谱峰对应的峰面积的RSD在5%以内,保留时间差RSD在0.4%以内,各峰峰宽和分离度变化在2%以内,体现出良好的系统稳定性。
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