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气相色谱峰面积归一法

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气相色谱峰面积归一法相关的论坛

  • 气相色谱仪识别乙炔峰面积很小

    使用的安捷伦8860[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url] 更换了一个色谱柱后 分析氯乙烯中的乙炔和氯化氢含量 氯化氢数据还好 识别峰面积在2500左右 乙炔气几乎没有峰面积识别不出来是怎么回事 求助如何解决

  • 安捷伦气相色谱，面积归一化法操作步骤

    各位信息网的大侠们，你们谁会安捷伦气相色谱7890B的面积归一化法操作，今天在做正己烷验收测试，要用到面积归一化法，小弟不会啊，还望各位大侠不吝赐教，最好能分享相关文档。谢谢大家。

  • 气相色谱仪更换色谱柱后识别不出乙炔峰面积

    使用的是安捷伦 8860[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url] 更换了色谱柱后 分析氯乙烯中的乙炔和氯化氢含量 氯化氢峰面积在2500左右 含量还算正常 可乙炔多次进样识别不到峰面积从而检测的含量极小 请问是什么原因导致的 更换色谱柱后需要重新设置什么吗？

  • 气相色谱面积归一化

    气相色谱面积归一化

    [color=#444444]样品溶剂是乙苯（cas：100-41-4），溶质是4，6二硝基邻仲丁基苯酚（cas：88-85-7），[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]面积归一化法，安捷伦7890，柱箱70℃（10min），10℃/min升至280℃（30min），进样量一微升，分流比30：1。[/color][color=#444444]面积归一化的结果有问题，我最开始做的时候三次结果溶剂和溶质为：1、20％和80，2、40％和60％，3、80％和20％，这结果差异太大了！！！！[/color][color=#444444]然后我又找了两个其他的样品，一个是己烷样品一个是工厂的生产后的重组分产品，重复试验，结果两个样品的面积归一化结果都不错，平行的很好。因此我觉得仪器和我的进样技术应该没问题。于是我让同事用分析纯的溶质和溶剂又配了30％的样品，刚才做了两次，结果又差异很大（如下图），第一次是15％和82％，第二次是4％和96％，我真真要疯了！！！！大家能帮我分析分析这是怎么回事吗？[/color][color=#444444][img=,690,368]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907091131585211_845_1752342_3.jpg!w690x368.jpg[/img][/color]

  • 求教气相色谱峰面积归一法计算挥发性物质的含量

    最近在计算GC-MS测出的挥发性物质含量，看文献很多都是用峰面积归一法。根据NIST2014的检测报告，请问是否就是单个物质的峰面积占总物质峰面积的比例呢？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108161155420384_3375_5344454_3.png[/img]

  • 【求助】面积归一法

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]面积归一法既然面积归一法只要保证各个成分都出峰就可以采用了，原理是这样的。可是我在分析同一种混合样品时，发现总面积的大小导致主要成分的差别相差2个百分比。如果总面积A=200万，成分1的百分比是85，成分2的百分比是10.要是峰的总面积是300万，成分1的百分比是82，成分2的百分比是12.也就是总的峰面积越大，小峰的面积会变大，大峰的面积不会增大。有高手给我一个合理的解释。如果我信服的话，我会追加200分！！

  • 气相色谱面积归一法

    我们厂是做液化气分析的，用的是面积归一法，有什么好的办法能一眼就分辨出各种组分的峰！我们做的峰甲烷，乙烷，乙烯，丙烷，丙烯，乙炔，异丁烷，正丁烷，反丁稀，正丁烯，异丁烯，顺丁烯，正戊烷，异戊烷丙炔，1.3丁二烯，但是后面4个峰有时岀峰时间不固定不能准确分辨出是哪个峰

  • 气相色谱 峰面积问题

    请教大家一个问题：我刚刚开始做气相色谱，用的是岛津2010，没有自动进样器，最近做样发现峰面积不是很稳定，我也很注意手动进样手法还有进样量（1微升），前天做面积99000，今天做92000，不知道怎么搞的？而且我发现基线今天做不稳定，虽然有程序升温（前天也是程序升温，基线也很稳）。是不是基线不稳自动积分也会导致面积有差距？说的有点乱，大家勉强得看吧，谢谢各位老师了。

  • 关于气相色谱法内标物峰面积的问题

    [color=#444444]我最近在做顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法检测溶残苯和2-甲基四氢呋喃时，用的1,4-二氧六环做内标，配制方法如下：量取20μl内标物溶DMSO定容与100ml容量瓶中，作为内标物贮备液。从工作对照液贮备液移取1.0ml到50ml容量瓶中，加5.0ml内标物贮备液，定容。称取约2g样品于10ml容量瓶中，加1.0ml内标物贮备液，定容，平行六份。在计算结果时发现理论上浓度相同的内标物在工作对照液中的峰面积平均约为2700，RSD小于2.0%，而在样品溶液中的平均峰面积却约为3300，RSD小于2.0%。请问这是什么原因啊？[/color]

  • 气相色谱 峰面积问题

    请教大家一个问题：我刚刚开始做气相色谱，用的是岛津2010，没有自动进样器，最近做样发现峰面积不是很稳定，我也很注意手动进样手法还有进样量（1微升），前天做面积99000，今天做92000，不知道怎么搞的？而且我发现基线今天做不稳定，虽然有程序升温（前天也是程序升温，基线也很稳）。是不是基线不稳自动积分也会导致面积有差距？说的有点乱，大家勉强得看吧，谢谢各位老师了。

  • 气相色谱面积归一法测定出现杂质含量变低

    我们用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]面积归一化法测定胺类物质含量，现发现杂质含量偏低（原来正常后突然变低，在其它仪器上测定结果正常），载气压力变大时杂质含量有所增大，不知是何原因，请高手指教！谢谢！

  • 气相色谱峰面积突变

    气相色谱分析煤气成分，各种分析条件没有做更改，突然有一天所有成分的峰面积都扩大了三倍左右（做了将近10个样品），第二天又恢复到原来的峰面积，过了将近半个月的今天又出现了所有峰面积都扩大将近三倍左右的情况（分析第一个样品的时候峰面积还没有变化，从第二个样品开始都扩大了，扩大后的几个标样中的峰面积平行效果还挺好），请问谁知道可能原因。

  • 气相色谱CE峰面积

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]软件中有个校正类型里面有个评估类型，有峰面积，峰高，相对峰面积等等，其中还有个CE峰面积，请问CE峰面积代表的是啥

  • 【求助】色谱峰面积变小

    色谱:GC-102,柱子:自己填的,工作站:N2000 . 方法:面积归一法是这样的年前由于车间停车检修,就将色谱柱重新填了下(原来的用的有点久了怕继续用会分离不好),结果现在用起来和以前的对比,发现同样的进样量峰面积要比原来的小很多,大概只有原来的1/3左右.但是杂质的分离效果又是好的.气路不漏气,也不知道问题出在哪里,工作站也没换过.会不会柱子的问题?原来的柱子不是我填的,但固定相都是一样的.这样的情况是不是柱子有问题?和固定液涂抹有关系吗?还是柱子没填好?

  • 气相色谱峰面积降低

    各位大侠好！ 请不惜赐教一二！现用的是岛津GC-2010的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，柱子是RTX-1，L 30、ID 25、DF 25.本仪器专门用来做定量的，现有问题如下： 1.周一做定量预分析，新配置的0.075mg/mL 的标准溶液峰面积约为55956.3，分析样品溶液浓度约为71%，计算定量应称取质量为m（mg） 2.次日同一样品平行称取六份配置样品溶液浓度，与0.075mg/mL的标准溶液一同上机测试，结果标准溶液峰面积变为46655.6，样品浓度最终计算结果变为75.7%。但是出峰时间没变，三次测试平行性很好，只是峰面积降低了。 3.接着新配制0.1mg/mL和0.075mg/ml的标准溶液，结果显示0.1的峰面积约为46230.1，0.075的将为39896.5左右。以前做0.1的峰面积都为62394.9左右。 4.已于昨天将柱子老化，问题依然存在。 新手求各位大侠指点

  • 气相色谱物质峰面积变小

    测试了ECD和FID检测器，在使用自动进样和顶空自动进样的时候，自动进样的状态下峰面积变小很多，顶空进样正常。怀疑是进样口出了问题，跟换了衬管，隔垫，密封圈，峰面积还是很小，换了新的色谱柱也还是同样的问题。现在真是心力交瘁??，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]是安捷伦7890B

  • 【分享】气相色谱法中面积法

    请问各位前辈，在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]当中面积法时候，如果在产生的图谱当中杂质峰比较多的话，又无法辨别的时候，计算含量时候又怎么算？　是把杂质峰一起加进总面积算还是减去呢？？？

  • 气相色谱峰面积求助

    [table=100%][tr][td]DB-5 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱原来测苯胺类物质1mg/l峰面积在50000左右，现在测多环芳香烃1g/L峰面积为500000左右，浓度增大了1000倍峰面积只增加了10倍，怎么回事？[/td][/tr][/table]

  • 气相色谱峰面积

    [color=#444444]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测同一种物质，进样量和温度条件都是相同的，但是为什么测出来的峰面积相差特别大？？p.s.我是手动进样，跟这个有关系吗？？[/color]

  • GC-MS面积归一法和热脱附法

    请问GC-MS热脱附法和面积归一法是不是两个概念上的，热脱附法只是样品进入GC的方法，面积归一法是出峰的方法，用热脱附法是不是也可以用面积归一法出峰图。

  • 气相色谱图峰面积问题

    气相色谱图峰面积问题

    请问气相色谱仪，检测一个样品三次，有机氯检测，三次的峰面积偏差多少是正常的？软件积分一般都准确么？为什么会偏差比较大的数据都有的，是否可以手动积分？

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