搜索
我要推广仪器
下载APP
首页
选仪器
耗材配件
找厂商
行业应用
新品首发
资讯
社区
资料
网络讲堂
仪课通
仪器直聘
市场调研
当前位置:
仪器信息网
>
行业主题
>
>
气相色谱峰面积外标法
仪器信息网气相色谱峰面积外标法专题为您提供2024年最新气相色谱峰面积外标法价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括气相色谱峰面积外标法参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的气相色谱峰面积外标法您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合气相色谱峰面积外标法相关的耗材配件、试剂标物,还有气相色谱峰面积外标法相关的最新资讯、资料,以及气相色谱峰面积外标法相关的解决方案。
气相色谱峰面积外标法相关的方案
岛津LC2010AHT高效液相色谱外标法快速测定苯巴比妥血药浓度
目的:建立高效液相色谱(HPLC)外标法快速测定人血清中苯巴比妥的浓度。结果:血清内源性杂质不干扰带测定物的测定,苯巴比妥的线性范围为4.5~72.8μ g· ml-1,日内、日间精密度(RSD)均<5%,样品稳定性良好。优势:该法灵敏、快速、准确、操作简单、线性范围宽,可用于苯巴比妥的血药浓度检测。
土壤 甲基叔丁基醚 吹扫捕集-气相色谱法
参考《土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》、《土壤和沉积物 挥发性卤代烃的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》,利用吹扫捕集装置进样,将样品中的挥发性有机物经高纯氮气吹扫后吸附于补集管中,将补集管加热并以高纯氮气反吹,热脱附出来的组分经聚乙二醇固定相色谱柱分离,于氢火焰离子化检测器检测,保留时间定性,峰面积外标法定量。
水质 甲基叔丁基醚 吹扫捕集-气相色谱法
参考《水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》、《水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱法》,利用吹扫捕集装置进样,将样品中的挥发性有机物经高纯氮气吹扫后吸附于补集管中,将补集管加热并以高纯氮气反吹,热脱附出来的组分经聚乙二醇固定相色谱柱分离,于氢火焰离子化检测器检测,保留时间定性,峰面积外标法定量。
外标法检测样品中柚皮苷含量
一、实验方法Cometro高效液相色谱系统;色谱柱:Comasil C18 250*4.6mm,5μm;流动相:甲醇-水=40:60;紫外检测器波长:283nm;流速:1.0ml/min;样品:柚皮苷对照品(19.68μg/ml),样品;进样量:对照品分别进样2.5μl、4μl、5μl、6μl、7.5μl各5次,样品进样5μl,使样品与标准品5:1混合再进样5μl,考察线性相关性,保留时间重现性,峰面积重现性,回收率。
残留溶剂中保留时间和峰面积重现性检测方案(气相色谱仪)
改善分析残留溶剂的保留时间和峰面积重现性,提高灵敏度因为许多溶剂对人体健康有害,故国家和国际法规机构,如美国食品与药品管理局(U.S. FDA)、美国药典(USP)和国际协调大会(ICH)都要求对药物产品中的残留溶剂进行分析。基于可能的危害性,溶剂被分为三类:一类溶剂应当避免,二类溶剂应当限制,三类溶剂毒性较低。为了保证安全,要求残留溶剂的最低限量会越来越低,这就需要越来越灵敏和准确的分析方法。 本文使用的系统由Agilent 7890A GC和Agilent G1888自动顶空进样器(HS)组成。7890A上的EPC辅助模块(HS样品瓶压力控制)和双模式PCM模块(HS出口的反压控制)用于改善顶空进样性能。
动态色谱法比表面积测试原理及比表面积测试过程
动态色谱法比表面积测试原理及比表面积测试过程的详细介绍,本图片详细介绍了比表面积测试过程和动态色谱法比表面积测试原理.
气相色谱法测定生活饮用水中丙烯醛含量
本文建立了岛津GC-2014测定生活饮用水中丙烯醛含量的方法。样品采用直接进样,使用气相色谱氢火焰离子化检测器检测,外标法定量。结果表明:目标组分在0.1~1 mg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数在0.999以上。标准品溶液连续6针进样,保留时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.131%和0.388%;不同浓度的加标回收率结果在100.7%~103.2%之间。
顶空-气相色谱法测定地表水中吡啶的含量
本文利用岛津公司GC-2014C气相色谱仪,结合顶空进样器,建立了一种地表水中吡啶的检测方法。采用外标法定量,在0.2 ~5.0 mg/L浓度范围内,标准曲线相关系数R在0.999以上,线性关系良好,吡啶的检出限为0.03 mg/L。对加标样品进行6次平行测定,峰面积RSD为4.9%,保留时间RSD为0.02%。对实际样品进行加标实验,分别添加低中高三个浓度,加标回收率在84.0%~98.2%之间。本方法参照《水质 吡啶的测定 顶空/气相色谱法》(HJ1072-2019)进行分析,操作简单,灵敏度高,分析时间短,满足相关标准的要求,可用于环境水质中吡啶的检测。
顶空-气相色谱法测定地表水中甲醇和丙酮含量
本文利用岛津GC-2010 Pro气相色谱仪结合HS-10顶空自动进样器,建立了地表水中甲醇和丙酮的检测方法。采用外标法定量,在0.75-24 mg/L浓度范围内甲醇标准曲线线性相关系数R为0.9996,在0.075-2.4 mg/L浓度范围内丙酮标准曲线线性相关系数R为0.9997。取适当浓度标液进行6次平行测试,甲醇峰面积RSD %为4.88%、丙酮峰面积RSD %为0.99%。在空白地表水样品中添加甲醇和丙酮标准溶液低、中、高三个浓度,甲醇回收率分布在85.5%~107.4%之间、丙酮回收率分布在96%~110.6%之间。该方法操作简单,灵敏度高,分析时间短,可用于地表水中甲醇和丙酮的检测。
顶空-气相色谱法测定地表水中甲醇和丙酮含量
本文利用岛津GC-2010 Pro 气相色谱仪结合HS-10顶空自动进样器,建立了地表水中甲醇和丙酮的检测方法。采用外标法定量,在0.75-24 mg/L 浓度范围内甲醇标准曲线线性相关系数R为0.9996,在0.075-2.4mg/L浓度范围内丙酮标准曲线线性相关系数R为0.9997。取适当浓度标液进行6次平行测试,甲醇峰面积RSD%为4.88%、丙酮峰面积RSD%为0.99%。在空白地表水样品中添加甲醇和丙酮标准溶液低、中、高三个浓度,甲醇回收率分布在 85.5%~107.4% 之间、天酮回收率分布在 96%~110.6%之间。该方法操作简单,灵敏度高,分析时间短,可用于地表水中甲醇和丙酮的检测。
气相色谱法测定麦芽糖醇中乙二醇和二甘醇的含量
本文利用岛津Nexis GC-2030气相色谱仪,建立了麦芽糖醇中乙二醇和二甘醇含量的检测方法。本方法采用外标法定量,在5.0-200 μg/mL浓度范围内,乙二醇和二甘醇线性相关系数R均大于0.999,线性关系良好。取浓度为5.0 µg/mL对照品溶液连续进样6针,乙二醇峰面积RSD%为2.59、二甘醇峰面积RSD%为2.56。加标实验中,低、中、高三个加标浓度为15、50和100 μg/g,乙二醇回收率在82.0%~96.7%之间、二甘醇回收率在93.7%~103.8%之间。该方法操作简单,结果准确,分析时间短,可用于麦芽糖醇中乙二醇和二甘醇含量检测。
顶空-气相色谱法测定复方感冒灵颗粒中溶剂残留
本文利用岛津GC-2010 Pro气相色谱仪结合HS-10顶空自动进样器,建立了复方感冒灵颗粒中12种溶剂残留测定方法。采用外标法定量,相应浓度范围内各化合物标准曲线线性相关系数均大于0.999。取最低浓度点标液连续进样6针,化合物峰面积重复性RSD%均小于6.5%。空白的样品中添加混合标准溶液低、中、高三个水平,各化合物平均回收率分布在84.1%-103.3%之间。该方法可用于复方感冒灵颗粒中溶剂残留的检测
气相色谱法测定食品中有机氯农药残留量
本文参照食品安全国家标准GB/T 5009.19-2008《食品中有机氯农药多组分残留量的测定》第一法,利用岛津GC系统测定了大豆油中的有机氯农药残留含量。0.02 μg/mL标准品溶液平行测定6次,目标物峰面积的RSD值均小于2.88%,重复性良好;采用外标法定量,在0.005~0.1 μg/mL浓度范围内,各化合物校准曲线线性相关系数均在0.999以上;仪器检出限在1.13~2.88 ng/mL之间;加标样品的平均回收率在89.98%~95.31%之间。
大面积阴极发光高谱成像用于地质矿石检测
长期以来阴极发光成像是地质研究的有力工具。最新的技术说明(technical note)为您讲解大面积高光谱阴极发光成像的采集模式。大面积(large area)光谱采集模式主要用于面积较大标本的阴极发光成像,例如锆石和其他矿物。为了达到大面积阴极发光成像,特地调整光学模组中的光学器件,故意使狭缝平面中的CL焦点散焦。通过这一技术,我们就可以均匀地收集到较大阴极发光视场(FOV),视场大约~300× 200μ m2。通过调整狭缝宽度,平衡高效率(HE)和视野大小(与正常CL采集相比)
顶空-气相色谱法测定高果糖浆中乙醛含量
本文利用岛津GC-2010 Pro气相色谱仪结合HS-20顶空进样器建立了高果糖浆中乙醛含量的检测方法。采用外标法定量,在30~180 μg/L浓度范围内建立标准曲线,线性关系良好,目标化合物乙醛的相关系数R>0.999。取浓度为60 μg/L标准溶液,进行6次平行测试,化合物峰面积RSD小于5.0 %。以某品牌高果糖浆为样品,添加标准溶液低中高三个浓度,加标回收率在95.4~106.7 %之间。该方法操作简单,灵敏度高,可用于高果糖浆中乙醛含量的测定。
热解析-气相色谱法测定室内空气TVOC含量
本文利用岛津GC-2010 Pro气相色谱仪结合热解析自动进样器,建立了室内空气TVOC含量的检测方法。采用外标法定量,在50~2000 μg/mL浓度范围内建立标准曲线,线性关系良好,各化合物的相关系数R≧0.999。选择添加质量为100 ng混合标准溶液作为对照品,对照品进行6次平行测试,测定各化合物峰面积的重复性RSD%均小于5.0%。添加混合标准溶液低中高三个浓度,平均回收率71.7%~117.8%之间。该方法操作简单,灵敏度高,可用于室内空气TVOC的检测。
气相色谱法测定进出口水果和蔬菜中嘧菌酯的残留量
本文利用岛津Nexis GC-2030气相色谱仪结合FTD火焰热离子检测器建立了进出口水果和蔬菜中嘧菌酯残留量的检测方法。本方案采用外标法定量,在0.1~10 μg/mL浓度范围内建立标准曲线,线性关系良好,嘧菌酯的相关系数R>0.999。选择浓度为0.2 μg/mL标准溶液为重复性测试样品,进行6次平行测试,测定嘧菌酯峰面积的重复性RSD%小于2.0%。以进口葡萄作为基质,添加标准溶液低中高三个浓度,加标回收率在79.5%~86.0%之间。该方法操作简单,灵敏度高,可用于进出口水果和蔬菜中嘧菌酯残留量的测定。
比表面积仪|比表面积测试在垃圾发电行业的应用
垃圾发电产生的飞灰的孔隙结构对飞灰的比表面积和孔容积也有很大影响。飞灰的孔隙结构是由丰富的毛细管、裂缝型孔所组成,其中存在许多封闭孔隙,随着飞灰粒径的减小,这些封闭的孔隙被打开,形成开放型的孔隙,从而气体可以扩散进去。比表面积和孔容积都会有明显的增大。
气相色谱法测定食品中1,2-丙二醇含量
本文建立了岛津GC-2010 Pro测定食品中1,2-丙二醇含量的分析方法。食品基质经提取后,使用SH-Rtx-wax色谱柱进行分离,FID检测器进行检测,外标法定量。结果表明:目标组分在2~50 μg /mL浓度范围内线性关系良好,相关系数在0.999以上。标准品溶液连续6针进样,保留时间和峰面积比的相对标准偏差分别为0.020%和1.826%;不同基质的加标回收率结果在91.9%~104.4%之间。该方法简单可靠,可用于食品中1,2-丙二醇含量的测定。
白酒气相色谱分析方法及误差分析
摘要:白酒气相色谱分析法主要有外标法、归一化法和内标法3种,数据处理主要使用色谱数据处理机或色谱工作站自动计算。 白 酒气相色谱分析法主要酯类物质的测定宜用外标法;醇、醛、酯的测定宜用内标法;微量成分的定量分析宜用双内标法;单体香精香料的分析宜用归一化法。降低消 除气相色谱误差的方法有:过滤净化载气、定期更换硅橡胶垫、调整氢气流速、准确进样、控制点火条件、准确校正因子、进样速度适宜、合理调节输出信号的衰 减、定期老化色谱柱、定期清理色谱柱头、正确配制和使用标样及内标物。 在白酒生产过程中,为了更好地评价白酒的质量除了感官品评之外,分析其微量成分也是一个重要方面。要确定白酒中微量成分的含量,最适宜及最简便的方式是采用气相色谱分析。
气相色谱法测定食品中的肌醇含量
本文使用Nexis GC-2030建立了食品中肌醇含量的分析方法。参照GB 5009.270-2023 《食品安全国家标准 食品中肌醇的测定》中的方法,对肌醇标样和待测婴幼儿辅食样品衍生化处理后上机测试,采用外标法定量。结果表明,在0.01 ~0.2 mg的浓度范围内,肌醇的线性相关系数R为0.9997,线性良好。以3倍信噪比计算检出限,仪器检出限为0.55 mg/100 g,满足标准要求。取0.01 mg的标准溶液重复进样6次,峰面积的相对标准偏差为2.18%,重复性良好。对测试样品进行加标回收实验,加标平均回收率为91.1%。本方法灵敏度高、重复性好,可为食品中肌醇含量的测定提供参考。
岛津GC-2014气相色谱仪在白酒己酸乙酯检测中的应用
采用岛津气相色谱仪GC-2014选用外标法对白酒的乙酸乙酯进行检测,操作简单易行,检测结果重复性好、准确可靠,更能够提高检测效率,从而达到快速检测的目的。岛津气相色谱仪GC-2014拥有丰富的自诊断功能,高性能、高精度的检测器,友好的人机交互界面,卓越的系统检测重复性;配套的GCsolution软件平台操作简单,检测的准确性高。
气相色谱法测定生活饮用水中三卤甲烷的残留量
本文参照GB/T 5750.10-2023《生活饮用水标准检验方法》,利用岛津GC系统测定了生活饮用水中三卤甲烷的残留量。取次高浓度点混合标准品溶液平行测定6次,三卤甲烷峰面积RSD值均小于5%,仪器精密度良好。采用外标法定量的方式建立校准曲线,各个组分线性相关系数均在0.999以上。加标样品的平均回收率在97.87~107.81%之间。本方法可以用于测定生活饮用水中的三卤甲烷的残留量。
物理吸附测试炭黑材料比表面积
测试炭黑比表面积一般用低温氮气吸附法,炭黑的比表面积一般分为外表面积、内表面积和总表面积,对于不同炭黑材料其不同结果反应不同的应用角度。
液化石油气中二甲醚含量气相色谱分析法
在选定的色谱工作条件下,将气体试样进人色谱系统,通过色谱柱使二甲醚与液化石油气各组分进行有效分离,记下二甲醚的色谱峰数值。在同样的色谱工作条件下,采用外标法分析已知二甲醚含量的标准气,把测得的试样中二甲醚色谱峰数值与标准气中二甲醚色谱峰数值相比较来计算试样中二甲醚含量
旋转蒸发仪在化妆品中丙烯腈的测定 气相色谱-质谱法中的作用
丙烯腈是一种无色的刺激性气味液体,易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高温易引起燃烧,并放出有毒气体。与氧化剂、强酸、强碱、胺类、溴反应剧烈。在火场高温下,能发生聚合放热,使容器破裂。试样经溶剂提取,离心过滤后,经固相萃取净化,用气相色谱-质谱法测定,外标法定量。
离心机在化妆品中丙烯腈的测定 气相色谱-质谱法中的作用
丙烯腈是一种无色的刺激性气味液体,易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高温易引起燃烧,并放出有毒气体。与氧化剂、强酸、强碱、胺类、溴反应剧烈。在火场高温下,能发生聚合放热,使容器破裂。试样经溶剂提取,离心过滤后,经固相萃取净化,用气相色谱-质谱法测定,外标法定量。
静态顶空- 气相色谱- 质谱法同时测定皮革中 30 种有机挥发物
建立了静态顶空- 气相色谱- 质谱法同时测定皮革中30 种有机挥发物(包括:丙酮、苯、1- 甲氧基- 2- 丙醇、2- 乙氧基乙醇等)的分析方法。分别讨论了顶空平衡温度和平衡时间对分析物丰度的影响。结果表明,将皮革样品剪成大小约0.5 cm× 0.5 cm 的颗粒,于120 ℃,加热40 min 后,顶空进样,用选择离子(SIM)模式扫描,基质校正,外标法定量,可获得较好的定量结果。30 种有机挥发物含量在0.5~50.0 μ g 范围内,线性关系良好,各物质相关系数(r)均大于0.999,方法检出限范围为0.05~0.50 mg/kg,通过低、中、高三个浓度加标,回收率均在82.0%~104.2%之间,相对标准偏差(n=6)在1.7%~9.8%之间。该方法前处理简单、快速、准确,适用于皮革中30种有机挥发物的检测。
赛默飞色谱与质谱:赛默飞气相色谱法测定胶黏剂中的苯系物含量
胶黏剂样品中的苯系物经甲醇提取后,采用赛默飞世尔新型的气相色谱仪检测,外标法定量。气相色谱技术是一种可定性、定量分离分析技术,因其分离效能高、分析速度快、选择性好等优点被广泛应用。
【解决方案】血液中酒精含量的测定-顶空-气相色谱法
本文介绍了我公司采用顶空进样-气相色谱法测定血液中酒精的解决方案。详细介绍了实验原理、仪器的配置、仪器分析条件以及具体操作等内容,用内标法和外标法对两个血液样品进行了测定。该解决方案适用于司法鉴定中心、交警队、医院等检测血液中的酒精含量。
相关专题
气相色谱仪器导购专刊
传承经典,“智”“能”分离——珀金埃尔默气相色谱质谱平台新品发布会
Easy选型GC气相色谱仪
傅若农谈气相色谱
助力双碳 气相色谱在能源领域的应用
第19届全国色谱会
“质源于心 谱写传奇”华谱科仪三重四极杆质谱仪新品发布会
SFC超临界流体色谱——再次被关注的分离技术
2013赛默飞色谱质谱光谱新品在行动
岛津GC60周年
厂商最新方案
相关厂商
上海科创色谱仪器有限公司
南京仁华色谱科技应用开发中心
杭州克柔姆色谱科技有限公司
上海华爱色谱分析技术有限公司
广州谱峰科技有限公司
辽宁科瑞色谱技术有限公司
黄石科森色谱科技有限公司
天津倍思乐色谱技术开发中心
无锡加莱克色谱科技有限公司.
青岛盛瀚色谱技术有限公司
相关资料
峰面积归一法、内标法、外标法区别
气相色谱中内标法与外标法的应用
气相色谱中内标法与外标法的应用
气相色谱中的内标法与外标法
气相色谱中的内标法与外标法
生物 质量 六六六 滴滴涕 气相色谱法 外标法
奶粉样品中胆固醇的气相色谱外标法测
毛细管气相色谱外标法同时测定肉鸡肌肉中8种脂肪酸
食品 双甲脒 残留量 气相色谱法 外标法
气相色谱内外标法分析啤酒中高级醇含量的比较