气相色谱甲醇毛细管柱

仪器简介：纳升(Nl)进样的NanoLC--适用于与质谱联机的液相色谱 随着现代分析水平的发展，对分析仪器的要求越来越向着微量、准确、快速发展，对仪器的检测手段及结果的要求越来越严格，对液相色谱来说，其检测器从紫外、视差、荧光发展到二极管阵列，而与质谱联机则是目前的时尚。色-质联机集高效分离、多组分同时定性和定量为一体，是分析混合物（主要是有机物）最为有效的工具，但由于液/质衔接的技术较为复杂，主要是高压液相和低压气相之间的矛盾，随着窄孔柱、毛细管柱等技术的出现，LC流量加给MS的负担有所减轻，但对于常规的液相，如何去掉液相的流动相仍然是液/质的主要问题。赛默飞向您介绍两种最新的技术，可以轻松地解决您的液相与质谱的联机问题。1、 如果您的实验室还没有液相色谱，请考虑戴安公司的UltMateTM技术。UltMate是一台集微量、毛细和纳升（Micro、Capillary and Nano）为一体的具有GLP功能的液相色谱，由微量泵、Famos自动进样器、柱箱（可选温控式）、带扫描能力的高灵敏度紫外检测器组成。2、 如果您的实验室已有了常规的液相色谱，希望与质谱联机使用，可选用戴安公司的LC/MS TOOLS，包括：①各种分流器，有用于Micro、Capillary 和 Nano HPLC的柱前分流器，有用于直接与MS、NMR和ELSD等检测器连接使用的柱后分流器。②具有双波长、Z型毛细流通池的高灵敏度UV/VIS检测器。③适用于Micro、Capillary 和 Nano HPLC的U型或Z型流通池，可用在多种标准HPLC紫外检测器上，④升级套件，可将标准流量的HPLC升级至Micro、Capillary 和 Nano HPLC，套件包括分流器、进样环、进样器、微孔柱、U-Z型流通池部分应用文献目录LC Packings毛细管/纳升级液相技术AN01LCP 用毛细管液相/质谱/质谱对药物代谢产物的快速确定AN02LCP 用超高流速的毛细管液相/质谱/质谱对血浆中的药物进行直接分析主要特点：1.提供各种惰性流路，试用于敏感生物样品分析2.是HTS理想设备,并适用于各种质谱二级质谱3.自动在线进行样品前处理脱气、消解、浓缩等4.适用于药物分析基因分析

毛细管柱仪器简介：仪器规格：PEG-20M 30*0.53*0.25仪器国产仪器状况：全新、未使用仪器规格：OV-17 30*0.32*0.25仪器国产仪器规格：SE-30 30*0.32*0.25仪器国产仪器规格：PEG-20M 30*0.32*0.25

毛细管柱系列

毛细管色谱柱价格 一、(35%-苯基)-甲基聚硅氧烷；中等极性-较HP-35极性稍高；低流失；对活性化合物具有惰性；理想的验证分析用色谱柱；键合交联；可用溶剂冲洗；等同于USP固定相G42 二、相似的固定相：Rtx-35 SPB-35 AT-35 Sup-Herb,HP-35,BPX-35 三、适用范围：CLP；aroclors 生物；滥用 四、毛细管柱价格各种规格汇总： 内径(mm) 长度(m) 膜厚(um) 温度限(℃) 部件号 0.25 30 0.25 40&mdash 300/320 122-1932 0.25 60 0.25 40&mdash 300/320 122-1962 0.32 30 0.25 40&mdash 300/320 123-1932 0.32 30 0.50 40&mdash 300/320 123-1933 0.53 15 1.00 40&mdash 280/300 125-1912 0.53 30 0.50 40&mdash 280/300 125-1937 0.53 30 1.0040&mdash 280/300 125-1932 产品相关关键字： 毛细管色谱柱 价格:毛细管色谱柱 上海 通用型毛细管色谱柱

白酒中甲醇检测GC-9860气相色谱仪 GB5009.266-2016食品中甲醇的测定，采用GC-9860气相色谱仪，FID氢火焰检测器，60米PEG毛细管检测，本方法适用于酒精、蒸馏酒、配制酒及发酵酒中甲醇的测定， 一、白酒中甲醇检测分析原理：按照《食品中甲醇的测定》蒸馏除去发酵酒及其配制酒中不挥发性物质,加入内标(酒精、蒸馏酒及其配制酒直接加入内标),经气相色谱仪色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测,以保留时间定性,内标法定量二、白酒中甲醇检测仪器及标准品GC-9860气相色谱仪（FID氢火焰检测器+毛细管系统+八级程升） 1台白酒分析专用柱（PEG毛细管柱60米） 1支色谱工作站 1套空气、氮气、氢气发生器或钢瓶 1套电脑打印机自配 1台标准品乙醇溶液(40%,体积分数):量取40mL乙醇,用水定容至100mL,混匀。甲醇(CH4O,CAS号:67-56-1):纯度≥99%。或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。叔戊醇(C5H12O,CAS号:75-85-4):纯度≥99%。三、白酒中甲醇检测仪器标准溶液配制甲醇标准储备液(5000mg/L):准确称取0.5g(**至0.001g)甲醇至100mL容量瓶中,用乙醇溶液定容至刻度,混匀,0℃~4℃低温冰箱密封保存。叔戊醇标准溶液(20000mg/L):准确称取2.0g(**至0.001g)叔戊醇至100mL容量瓶中,用乙醇溶液定容至100mL,混匀,0℃~4℃低温冰箱密封保存。甲醇系列标准工作液:分别吸取0.5mL、1.0mL、2.0mL、4.0mL、5.0mL甲醇标准储备液,于5个25mL容量瓶中,用乙醇溶液定容至刻度,依次配制成甲醇含量为100mg/L、200mg/L、400mg/L、800mg/L、1000mg/L系列标准溶液,现配现用。四、白酒中甲醇检测仪器分析步骤1、试样前处理吸取100mL试样于500mL蒸馏瓶中,并加入100mL水,加几颗沸石(或玻璃珠),连接冷凝管,用100mL容量瓶作为接收器(外加冰浴),并开启冷却水,缓慢加热蒸馏,收集馏出液,当接近刻度时,取下容量瓶,待溶液冷却到室温后,用水定容至刻度,混匀。吸取10.0mL蒸馏后的溶液于试管中,加入0.10mL叔戊醇标准溶液,混匀,备用。2、酒精、蒸馏酒及其配制酒吸取试样10.0mL于试管中,加入0.10mL叔戊醇标准溶液,混匀,备用 当试样颜色较深,按照3、气相色谱仪操作条件a) 色谱柱:聚乙二醇石英毛细管柱,柱长60m,内径0.25mm,膜厚0.25μm,或等效柱 b) 色谱柱温度:初温40℃,保持1min,以4.0℃/min升到130℃,以20℃/min升到200℃,保持5min c) 检测器温度:250℃ d) 进样口温度:250℃ e) 载气流量:1.0mL/min f) 进样量:1.0μL g) 分流比:20∶1。4、标准曲线的制作分别吸取10mL甲醇系列标准工作液于5个试管中,然后加入0.10mL叔戊醇标准溶液,混匀,测定甲醇和内标叔戊醇色谱峰面积,以甲醇系列标准工作液的浓度为横坐标,以甲醇和叔戊醇色谱峰面积的比值为纵坐标,绘制标准曲线(甲醇及内标叔戊醇标准的气相色谱图见图A.1)。5、试样溶液的测定将制备的试样溶液注入气相色谱仪中,以保留时间定性,同时记录甲醇和叔戊醇色谱峰面积的比值,根据标准曲线拥有待测液中甲醇的浓度。6、检测范围方法检出限为7.5mg/L,定量限为25mg/L。

白酒中甲醇检测ATDS-3420HP气相色谱仪 GB5009.266-2016食品中甲醇的测定，采用GC-9860气相色谱仪，FID氢火焰检测器，60米PEG毛细管检测，本方法适用于酒精、蒸馏酒、配制酒及发酵酒中甲醇的测定， 一、白酒中甲醇检测分析原理：按照《食品中甲醇的测定》蒸馏除去发酵酒及其配制酒中不挥发性物质,加入内标(酒精、蒸馏酒及其配制酒直接加入内标),经气相色谱仪色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测,以保留时间定性,内标法定量二、白酒中甲醇检测仪器及标准品GC-9860气相色谱仪（FID氢火焰检测器+毛细管系统+八级程升） 1台白酒分析专用柱（PEG毛细管柱60米） 1支色谱工作站 1套空气、氮气、氢气发生器或钢瓶 1套1 1电脑打印机自配 1台标准品乙醇溶液(40%,体积分数):量取40mL乙醇,用水定容至100mL,混匀。甲醇(CH4O,CAS号:67-56-1):纯度≥99%。或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。叔戊醇(C5H12O,CAS号:75-85-4):纯度≥99%。三、白酒中甲醇检测仪器标准溶液配制甲醇标准储备液(5000mg/L):准确称取0.5g(**至0.001g)甲醇至100mL容量瓶中,用乙醇溶液定容至刻度,混匀,0℃~4℃低温冰箱密封保存。叔戊醇标准溶液(20000mg/L):准确称取2.0g(**至0.001g)叔戊醇至100mL容量瓶中,用乙醇溶液定容至100mL,混匀,0℃~4℃低温冰箱密封保存。甲醇系列标准工作液:分别吸取0.5mL、1.0mL、2.0mL、4.0mL、5.0mL甲醇标准储备液,于5个25mL容量瓶中,用乙醇溶液定容至刻度,依次配制成甲醇含量为100mg/L、200mg/L、400mg/L、800mg/L、1000mg/L系列标准溶液,现配现用。四、白酒中甲醇检测仪器分析步骤1、试样前处理吸取100mL试样于500mL蒸馏瓶中,并加入100mL水,加几颗沸石(或玻璃珠),连接冷凝管,用100mL容量瓶作为接收器(外加冰浴),并开启冷却水,缓慢加热蒸馏,收集馏出液,当接近刻度时,取下容量瓶,待溶液冷却到室温后,用水定容至刻度,混匀。吸取10.0mL蒸馏后的溶液于试管中,加入0.10mL叔戊醇标准溶液,混匀,备用。2、酒精、蒸馏酒及其配制酒吸取试样10.0mL于试管中,加入0.10mL叔戊醇标准溶液,混匀,备用 当试样颜色较深,按照3、气相色谱仪操作条件a) 色谱柱:聚乙二醇石英毛细管柱,柱长60m,内径0.25mm,膜厚0.25μm,或等效柱 b) 色谱柱温度:初温40℃,保持1min,以4.0℃/min升到130℃,以20℃/min升到200℃,保持5min c) 检测器温度:250℃ d) 进样口温度:250℃ e) 载气流量:1.0mL/min f) 进样量:1.0μL g) 分流比:20∶1。4、标准曲线的制作分别吸取10mL甲醇系列标准工作液于5个试管中,然后加入0.10mL叔戊醇标准溶液,混匀,测定甲醇和内标叔戊醇色谱峰面积,以甲醇系列标准工作液的浓度为横坐标,以甲醇和叔戊醇色谱峰面积的比值为纵坐标,绘制标准曲线(甲醇及内标叔戊醇标准的气相色谱图见图A.1)。5、试样溶液的测定将制备的试样溶液注入气相色谱仪中,以保留时间定性,同时记录甲醇和叔戊醇色谱峰面积的比值,根据标准曲线拥有待测液中甲醇的浓度。6、检测范围方法检出限为7.5mg/L,定量限为25mg/L。

一、主要性能特点： 1. 大屏幕液晶，触屏操作，中英文可切换两种显示。2. 高定制的温控技术，宽幅的升温速率，快速的降温系统。 3. 完善的自诊断功能，可以方便的检查故障部位和故障类型。 4. 完善的温度过热保护及铂丝电阻开路、短路报警功能，保证温度不失控。 5. 可选配内置AD转换电路，直接输出数字信号。6. 可靠的温度过热保护、断电保护、断气保护以及铂丝电阻开路、短路报警功能。 7. 在有干冰或液氮的条件下，可实现负温度操作，支持-80℃至450℃的宽范围的温度控制。 8． 可同时安装二个填充柱一支毛细管柱或同时安装两支毛细管柱， 9. 可以实现双TCD、双FID、或者两者同时工作，可同时安装三个检测器和甲烷转化炉。 10. 手动进样、自动启动进样装置、自动点火等功能任选。11. 可实现检测器、色谱柱的串并联和多维色谱系统，成为各种专用分析的最佳选择机型 。12. 可以安装各种自动进样器、顶空进样器、热解析仪、气体自动进样阀等外部设备。 13. 六路控温，七阶程序升温，毛细管和填充柱汽化室独立控温，智能双后开门。 14. 具有进样自动采集功能（专利号：ZL 2012 20285852.6）和加热一体式模块技术（专利号ZL 2012 20286908.X） 一、主要技术指标： 1. 柱箱控温范围：室温+5℃-450℃（以0.1℃为增量任设）。 2. 温度精度：不大于±0.1℃。 3. 温度梯度：±1℃（100℃-360℃程序升温）。 4. 升温速率：0.1℃-40℃/min（以0.1℃为增量任设）。 5. 进样口、检测器控温范围：室温+10℃-400℃。 6. 电压220V±10%，最大功率2200W。 检测器敏感度/灵敏度 噪音漂移线性特点FIDMf≤1×10-11g/s(苯，CS2)≤ 0.02mV≤0.15mV/h≥107铂金点火丝、刚玉瓷喷嘴TCDS≥5000mV.ml/mg(苯)≤ 0.02mV≤0.15mV/h≥105进口铼钨丝、恒流供电FPDMp≤2×10-11g/sec(1605)Ms≤5×10-11g/sec(噻吩)≤ 0.02mV≤0.15mV/h单火焰设计、适用于硫、磷残留分析NPD Mf≤5×10-12g/s( 偶氮苯)Mf≤5×10-12g/s(马拉硫磷 )≤ 0.02mV≤0.15mV/h进口铷珠、适用于磷的残留分析ECDMf≤1×10-13g/ml(r-666)≤ 0.02mV≤0.15mV/h≥107Ni63放射源；适用于电负性物质的残留分析三、检测器技术指标： 注：外型尺寸: 660*460*465mm 整机重量：60kg 输入电源：AC 200V±10% 50HZ 2KW

仪器技术发展趋势加压毛细管电色谱（pCEC-Pressurized Capillary Electrochromatography System ）是近年发展起来的一种新型微分离分析技术，它整合了毛细管电泳与液相色谱的优点。在双重分离机制的作用下， pCEC对于被分离样品细微之处的分辨能力得到了极大的提高，代表了分析学界高效微分离的趋势。与传统高压液相分析技术相比，毛细管电色谱更短的分析时间，更细的柱内体积和更为快速的分离速度使其比之高压液相分析仪消耗更少的溶剂量，并由此产生更少的废液，大大节约了成本，保护了环境。仪器生产公司背景TriSepTM- 2100加压毛细管电色谱是美国通微股份有限公司研发生产的国际首台商业化加压毛细管电色谱。美国通微技术股份有限公司（Unimicro Technologies, Inc.）是国际著名的专业微分离分析的仪器制造商，多年来一直致力于电色谱及多维微分析仪器的研发、制造及应用推广。作为微分析技术的领导者，通微于1999年推出了世界上首台专用的加压毛细管电色谱仪TriSepTM-2000，2004年，美国通微再度推出第三代功能更强大的毛细管电色谱系统TriSepTM- 2100。仪器简要介绍该TriSepTM- 2100加压毛细管电色谱系统是建立在拥有多项专利技术的2010型基础上，配以专利生产的ElectroPakTM 系统毛细管色谱柱，采用1.5µ m超细颗粒填料，柱效更高，峰形更好，峰容量更大。实现了多种检测模式。尤其与质谱联用技术、激光诱导荧光检测技术，为蛋白质组学、神经生物学、天然药物等研究领域提供了创新的技术手段。仪器原理通过在填充有HPLC填料的毛细管电色谱柱两端施加高压直流电场，样品在毛细管色谱柱中的保留行为同时受到电渗流及其在流动相与固定相之间分配系数的影响，大大提高了样品分离能力。毛细管电色谱结合了毛细管电泳和高效液相色谱的动力优势，不单纯依靠压力驱动色谱柱内流动相的流动，还通过在毛细管柱两端加上电场所产生的电场力驱动溶剂的流动，大大降低了柱内压力。因此在用毛细管电色谱仪进行分析时，我们可以使用内径细小的毛细管色谱柱，超小粒径填料（1.5&mu m或3&mu m）而不用担心高反压，大大提高了理论塔板数和分离效果。 相对于液相色谱微升级进样量，毛细管电色谱的分析量只为纳升级，在活体取样时就体现出了其巨大优势。常规液相色谱无法分析纳升级的样品，过多的取样量往往会致死本体。应用范围已经在生命科学、中药研究、药物分析、环境保护、食品安全、化学化工等领域得到广泛应用尤其适用于复杂生物及化学体系的研究仪器连用结合毛细管柱上检测技术，pCEC 可与紫外检测器（UV ）、荧光检测器（FLD）、激光诱导荧光检测器（LIF）、电化学检测器（ECD）及质谱（MS）等多种检测手段联用仪器特点超高效分离：25万以上理论塔板数/米 超快速分离：30秒钟完成4种样品的分离 　 超高峰容量：3倍于高效液相色谱的峰容量 超高精度分离：重现性与液相色谱媲美 仪器模块介绍稳定的纳升级二元溶剂梯度输送系统 pCEC将高压泵运用于CEC系统中，液体在液压和电渗流的共同作用下通过毛细管色谱柱。该系统可稳定输送几百纳升级的流量，液压和电压可同时或独立地施加于毛细管色谱柱的两端，程序可调。 加压毛细管电色谱拥有几项明显的优势：(1)可有效地抑制分离体系中气泡的产生；(2)由于采用了压力流和阀进样等方法，可方便地实现二元溶剂梯度洗脱，提高了分析方法的灵活性、选择性和分析速度；(3)采用阀进样保证了进样的定量和重复性；(4)压力流和进样阀的存在，使该系统可与样品处理相联，实现实时、在线样品分析；(5)从进样到分离及多次连续操作的整个分析过程中，高压电场不间断，保证了系统的稳定性和分析的重现性。微流控制系统 微流控制部分由分流阀、反压阀、溶剂混合阀、定量进样阀和限流阀等部件组成。分离毛细管色谱柱端维持恒定的柱前压是体系稳定的关键，通过分流阀和反压阀配合来实现。溶剂由高压泵以恒流的形式泵出，在分流阀处转为恒压的形式驱动，从而与高压电场的电渗流匹配，实现对色谱柱内溶剂和样品的压力和电场的同时驱动。50微升小体积混合阀用以实现二元溶剂的梯度混合，在保证混合效率的同时，抑制了梯度的延时，保证了分析的准确性和重现性。定量进样阀为定容进样，用以保证进样的准确度和精度。限流阀的作用是在分析毛细管色谱柱的出口端保持一定的压力，从而抑制压力骤然变化引起的气泡的形成，保证分析系统的稳定性。微流控制部分的连接管路内径与定量进样阀接口处的孔径相同，从而在最大程度上减小了进样死体积和柱外体积的影响。 纳升级高精度定量进样阀 美国通微技术股份有限公司与V.I.C.I.联合开发了世界上进样体积最小的高精度纳升级旋转式定量进样阀。该阀采用内置定量环的方式，通过刻蚀的方法实现纳升级定量环的加工。采样环的出口通道为100微米，并可通过PEEK接头直接与100微米内径的毛细管色谱柱相联，极大地抑制了死体积的影响。该进样阀的精度高，相对标准偏差小于1％，进样准确度好，相对标准偏差小于2％。该纳升级定量进样阀在5000psi的压力下仍可正常工作，无任何渗漏现象。 首创电动填充毛细管色谱柱 首次实现电动填充技术制备内径为50&mdash 320um的毛细管填充色谱柱，已经开发的填充柱有C18柱、C8 柱、硅胶柱、氰基柱、氨基柱、阴阳离子交换柱、手性柱和亲和柱等上百种毛细管电色谱柱，内径通常为50um、75um、100um，150 um，填充长度可任意选择。各种柱子的性能及应用表明填充技术稳定可靠、重现性好。 紫外/可见光检测器和激光诱导荧光检测器 通微研制开发了毛细管色谱仪专用的柱上检测池，检测池采用专门设计的光学结构和液路结构，保证了较高的光学利用率，同时采用柱上检测提高了分析效率，对于整机提高灵敏度和柱效具有很好的作用。 通微的TriSepTM-2100激光诱导荧光检测器通过其独特的光学设计，检出限可以达到10-13 mol/l (10-21 mol)，是世界上目前为止最灵敏的商品化的激光诱导荧光检测器。 高压电源 高精度的高压电源采用自行设计的控制和显示电路以及微电流测量电路。该电源输出稳定，精度高。输出范围宽，0~± 30kV，完全可满足毛细管电色谱和毛细管电泳的需要；具有输出短路保护；低能量残余；具有可靠的外壳屏蔽性能。 仪器标准配置 Standard Components部件名数量TriSep-2100 二元微量高压输液泵 Binary Solvent Delivery (1&mu l/min~10ml/min)1 微流控单元 Micro Fluidic Module1TriSep-2100 紫外/可见光检测器 UV/VIS Detector (190&mdash 600nm，配2000小时D2氘灯)1TriSep-2100 可编程高压电源 Programmable High Voltage Power Supplier (-30kV~+30kV )1溶剂托盘 Bottle Stock1数据采集软件 Unimicro Workstation 20031电动纳升级进样阀 Nano Injection Valve Module13&mu m C18毛细管色谱柱 Packed Capillary Column,C18,3&mu m1其他标准配件 Standard Accessories KitN可选组件列表 Alternative Components部件名数量TriSep-2100 激光诱导荧光检测器 Laser Induced Fluorescence Detector1 各种毛细管色谱柱 Packed Capillary ColumnD德国肖特 100ml 溶剂瓶 Solution BottleD笔记本电脑 Laptop1

产品信息：杭州捷岛/杭州科晓GC1690甲醇或天然气制氢专用气相色谱仪 GC1690系列高性能气相色谱仪是捷岛公司采用国际先进技术，整合国内气相色谱仪优点而研制成的最新一代气相色谱仪。可根据使用需要灵活选配氢焰离子化（FID）、 热导（TCD）、 火焰光度（FPD）、氮磷（NPD）、电子捕获(ECD)等检测仪，可对沸点399℃以下有机物、无机物及气体进行常量、微量甚至痕量分析。广泛用于石油、化工、化肥、制药、电力、食品、发酵、环保和冶金等纵多领域。GC16系列也以优异的性价比和完善的售后服务而成为国内许多气相用户的选择。 （一）三大保护 1）过温保护：当各热区实际温度超过设定的最高值时，过温保护装置工作，自动切断仪器各加热区电源，同时报警以避免发生意外。2）过流保护：当TCD检测器工作时，如电流设置过大或TCD阻值突然增加时，过流保护装置工作，自动切断TCD桥电流，同时报警并显示OVER TCD以保护钨丝不被烧毁（若用户由于操作失误，在未通载气的情况下启动TCD，该装置亦可自动切断电源以保护钨丝）。也可增加放大电路，以增加灵敏度。3）死机保护：仪器在工作时，当出现各加热区的热敏元件短路、断路、加热丝对地、微机操作系统死机等情况时，仪器能自动切断电源并报警，避免继续工作而出现意外。以上三点保护功能可使你更加安全放心的进行分析工作。 （二）六大温控 GC1690型气相色谱仪能够进行六路温控，其中AUX1控制外加热装置，柱温和AUX1带五阶程序升温。 （三）气路控制 气路控制器采用外置式，毛细管气路箱、燃气助燃气气路箱独立放置，气流比调节直观易懂，控制灵活，而且一旦出现某一气路问题可以立即切换，对主机操作无影响，维护方便。 （四）噪声小 主机内各风叶采用模具一次成型，对称性好，避免在运转时出现不平衡而产生噪声。 （五）配置灵活 毛细管进样器独立，可以根据用户要求本配置双毛细管进样器双放大板，以便同时安装两支毛细管柱；也可以同时安装两支填充柱；也可以同时安装一支填充柱和一支毛细管柱；也可以在此基础上灵活增加TCD、FPD、NPD、ECD检测器以满足不同的分析要求；一台仪器最多可以安装三种进样器和三种检测器。 （六）外型美观 用立式柱箱，外形美观大方，并且占用面积小，适合实验室狭小的空间使用, 新款采用背压阀分流/不分流模式。 （七）气路控制器 气路控制器采用外置式，单路或双路毛细管气路箱，单路或双路载气气路箱，单路或双路燃气助燃气气路箱独立放置，气流比调节直观易懂，控制灵活，可根据分析目的选择最为合适的流量控制器组合。 （八）显示器/键盘 GC1690的显示信息丰富，键盘操作简便，明亮易观的背光液晶显示屏，简便易懂中文键盘操作，减轻了操作者的负担。绿色键为温度控制系列；蓝色键为检测器参数控制系列；白色键为数字键系列；黑色键为外部事件控制系列。 （九）检测器（DET） 可同时安装以下检测器中的任意三个：FID 氢焰离子化检测器TCD 热导检测器FPD 火焰光度检测器NPD 氮磷检测器ECD 电子捕获检测器 （十）进样器1) 填充柱柱上进样2) 分流/不分流进样3) 大口径毛细管WBC进样4) 填充柱汽化进样5) 六通阀气进样式 （十一）柱温箱 使用获得公认的高性能大柱温箱考虑到气化室或检测器加热产生的热辐射，柱温箱设计成竖立结构，最高使用温度可达到420℃,温控范围+7℃~420℃，5阶程序升温，自动后开门，可以设定420℃以内的高度使用温度，固定的450℃独立保护电路，具有双重保护结构。

血液中乙醇分析专用气相色谱仪仪器简介 本公司基于《中华人民共和国公共安全行业标准》（GA/ T 842-2009），参考国外同类检测方法，自主研发了专用于血液中乙醇含量检测的GC8890-C气相色谱仪。仪器配置合理，操作简单，适合各级公安部门及司法鉴定中心配备，可用于血、尿中乙醇、甲醇、正丙醇、乙醛、丙酮、异丙醇、正丁醇、异戊醇的定性分析及乙醇、甲醇、正丙醇的定量分析。仪器研发背景随着新《交通法》的实施，驾驶员血液中乙醇含量的检测日趋普遍，气相色谱法定性及定量检测血醇含量是司法认定的检测手段。 血液中乙醇分析专用气相色谱仪仪器特性☆ 检测方法配有（自动、半自动或手动）顶空进样器、FID检测器，省略了繁杂的前处理过程，分析效率高，平衡温度、保温温度、进样时间、充压力均可设定变化。 ☆ 性能稳定1）配备带隔膜吹扫功能的毛细管柱进样口，分流采用背压阀控制，使柱前压力更稳定，适用于所有大口径和小口径的毛细管柱。2）即使不是专业的色谱工作者，也可以很快学会操作这台GC8890-C气相色谱仪。而大柱箱设计可简便地安装多根不同的色谱柱。 ☆ 应用领域极具针对性，提高检测手段的专业性。专门用于血液中乙醇含量的定性及定量检测分析。 血液中乙醇分析专用气相色谱仪仪器配置 仪器/配件：规格及说明GC8890-C气相色谱仪：FID+填充柱进样系统/毛细管进样系统+三阶程序升温色谱工作站： N2000AHS-20Aplus全自动顶空进样器：（二选一）定量管及六通阀进样AHS-6890顶空进样器：专用色谱柱：填充柱+毛细管柱血液中乙醇分析专用气相色谱仪检测图谱 河北气相色谱仪价格 气相色谱仪用途 气相色谱仪工作原理

白酒分析色谱仪白酒分析色谱仪适用范围为酒厂，质监局的分析白酒的仪器。为了精确测定白酒中主要香味组份含量，气相色谱法已成为白酒行业必不可少的检测方法。白酒(酒精)分析气相色谱仪由北京北分三谱仪器有限责任公司研制生产。该气相色谱仪具有高效能、高选择性、高灵敏度、容易实现自动化等特点，是现代科学质量管理中一个重要的工具。白酒的风格由其所含的微量成分决定，其质量控制的关键是准确测定这些组分的含量。气相色谱法利用白酒中不同有机物在氢火焰中的化学电离进行检测，根据峰面积与标准比较进行定量。气相色谱仪器分为填充柱气相色谱仪和毛细管柱气相色谱仪。目前，白酒行业常用的色谱柱有DNP填充柱、大口径毛细柱、小口径毛细管柱。1、填充柱测定白酒中的醇酯 　　方法原理：该方法采用DNP的填充柱，氢火焰离子化检测器检测，乙酸正丁酯为内标物定量白酒中的醇酯的含量。其优点是恒温操作，稳定性好，操作容易。采用直接进样法，一次进样能分析出醇、醛、酯等10多种组分，分析时间在30min～40min；但不能检测出白酒中的有机酸含量。测定组分：乙醛、甲醇、乙酸乙酯、正丙醇、仲丁醇、乙缩醛、异丁醇、正丁醇、丁酸乙酯、异戊醇、戊酸乙酯、乳酸乙酯、己酸乙酯。 检测条件：柱温95℃、检测器145℃、汽化室145℃，载气流量30ml/min，采用内标法定量。2、大口径毛细管柱测定白酒中的醇酯酸 　　方法原理：该方法采用大口径白酒毛细管柱，氢火焰离子化检测器检测。毛细柱的分析速度比填充柱快，可以采用高线速实现快速分析，大口径毛细柱恒温分析17组分不超过15min，采用程序恒温分析，可获得超过20多个以上的组分信息，现在多数大中型白酒企业已将大口径毛细管气相色谱法运用于生产检测中，此法集中体现了经典气相色谱法样品容量高和典型毛细管气相色谱法的高分辨、快速度、惰性好、定量准确等优点。此方法具有投资适中、操作方便、使用寿命长等特点。大口径毛细管气相色谱法是所有白酒行业厂家都可采用的。但是对于含量较少或相应值较小的组分，如庚酸和辛酸乙酯，乙缩醛与正丁醇分离不好。 测定组分：C2～C6脂肪酸等20多种组分； 检测条件：柱初温58℃保持4min，以每分钟3.5℃升到120℃再每分钟6℃升到198℃保持6min；汽化室220℃；检测器220℃。 二、白酒香精香料分析（检测）气相色谱仪的配置： 1. GC-9860气相色谱仪主机(填充柱+FID检测器) 2. N2000色谱工作站 3. 白酒分析色谱柱（填充柱/毛细管柱）4. BF-300N高纯氮气发生器5. BF-300E高纯氢气发生器6.BF-2L空气发生器7．电脑、打印机

仪器简介：本仪器是单柱、双气路的小型气相色谱仪。具有配置FID的GC-2011F型或配置TCD的GC-2011T型两种形式。仪器图片： 技术参数：主要技术指标： 1、控温范围：室温 +8℃-420℃ 控温精度：在 200℃以内为±0.1℃；在200℃以上为±0.2℃ 五阶程序生温.升温速率： 1-30℃/分钟 2、FID检测器： 敏感度Mf≤2×10-11 g/s(苯) 线性范围 107 噪音：≤0.02mV 漂移：≤0.1mV/h 3、 TCD检测器 灵敏度≥2500mV.ml/mg(苯) 噪音：≤0.02mV 漂移：≤0.1mV/h主要特点：主要性能特点： 1、中文大屏幕 LCD 显示器，显示内容丰富直观，设定参数及其方便。 2、采用了微机自动点火装置。 3、采用了稳定可靠的数字调零，避免了电位器调零引起的基线不稳定现象。 4、单柱、双气路结构，基本配置为FID或TCD检测器。 5、配备一个填充柱汽化室和一个专用毛细管进样系统， 6、具有五阶程序升温功能。 7、具有变频功能的智能后开门自动降温装置，实现了真正意义上的近室温操作。 8、具有掉电保护功能，可自动记忆设定参数。 9、具有超温保护功能，温度超过所设上限自动断电并报警。任一路温度超过设定温度，均会自动停止加热；并有中文提示故障原因及报警提示． 10、具有断气/漏气保护及中文提示功能，可最大限度地保护 TCD钨丝和色谱柱不受损害. 11、具有掉电保护功能，可自动记忆设定参数。具有抗电源突变干扰功能和秒表计时功能．

序号名称规格 说明数量单位1白酒 气相色谱仪（YP-GC）1.5.7英寸大屏幕液晶中文显示、开机自检、宽程自诊断、智能模糊控制后开门系统、超温断电保护2.配置：主机+单氢火焰检测器（FID）+单毛细管进样口(SPL)1套2白酒标样标样2瓶3测白酒毛细管柱30 m.0.32.0.5um1根4工作站采集数据N2001个5 空气发生器空气纯度：无油三级输出流量：0-3L/min输入压力：0-0.4MPa（可调）额定功率：150W1台6氢气发生器 氢气纯度：99.99输出流量：0-300/min输入压力：0-0.4MPa额定功率： 150W1台 7氮气钢瓶+减压阀纯度：99.999%1台8 电脑+打印机1套

德国赛默飞Themo Scientific 集成型毛细管离子色谱系统ICS-4000 集成型毛细管离子色谱系统Dionex ICS-4000 HPIC：世界上首款专用毛细管高压“只加水”离子色谱系统Dionex ICS-4000 高压离子色谱（HPIC ™ ）系统采用最新毛细管离子色谱技术，分辨率和分析速度都上了一个新台阶，无论是日常分析抑或严苛应用，ICS-4000 都可提供业界一流的灵敏度。ICS-4000 的集成设计在提高您的分析效率和生产力的同时还可简化您的工作流程。 毛细管离子色谱的优势• 改善分离效果，增加样品通量• 高分辨率• 无需平衡，实现每周7 天，每天24 小时连续运行• “零”死体积，高信噪比，峰型趋于完美 用途广泛• 采用先进的RFIC“只加水”——简化分析流程，大幅提升结果的重现性• 集成式设计、模块化分区，具备极佳的性能和适应性• 提供电导、电化学和电荷检测等多种检测类型• 高性能，小尺寸- 占据最小的工作台空间 耳目一新的系统设计ICS-4000 HPIC——重新定义离子色谱系统Dionex ICS-4000高效液相色谱系统是新一代的专用离子色谱系统，支持高压下使用0.4 mm 直径色谱柱进行分离。高压性能可以在不牺牲分析速度的情况下采用小颗粒色谱柱得到高分离效能，也可通过提高流速在标准长度或更短的色谱柱上实现高通量。降低毛细管系统淋洗液流量可减少淋洗液的消费和废液的产生。“谱立方”模块通过用颜色标记配件和减少系统接口更体现了系统的易用性，一系列可供选择的检测器更增加了系统的灵活性。 触摸屏显示器• 键盘式操作• 快速实现系统设置和仪器控制双柱塞泵• 精密、准确的毛细管流量性能• 支持高压、高效的HPIC 色谱柱分离系统 色谱和检测单元控温• 创新加热方式：循环空气冷却或加热• 色谱柱、抑制器和检测器分区控温 支持多种检测方式• 电导检测器、电化学检测器• 新型的电荷检测器 真空脱气装置• 淋洗液在线脱气• 湿化学部门免受溶解性气体的污染 漏液检测和管理• 漏液管理和检测针——为毛细管体系的重新定制 “敞篷”式外盖• 设计简洁的同时易于保养RFIC“只加水”• 通过软件控制在线电解产生淋洗液• 每天只消耗15 mL 淋洗液（连续运行） 密封圈清洗（选配）• 采用独立流路的柱塞杆清洗系统，大大延长泵的维护周期 淋洗液截止阀• 直接控制泵的开关，便于进行简单的维护 “谱立方”——毛细管的特征• 色谱柱、抑制器等采用“零”死体积式集成• “颜色标记式”管路，人性化设计，便于识别 全面创新的检测技术Dionex ICS-4000 毛细管HPIC 系统提供多种检测方式：电化学检测、电导检测和创新型电荷检测技术。电荷检测特别适合复杂基体中的弱解离离子的测定。 ED 电化学检测• 体积小，兼容集成型体系• PdH 参比电极重现性佳、寿命长 CD 电导检测器• 无与伦比的抑制电导法检测技术• 支持低流量毛细管体系 QD 电荷检测• 无需校准，支持峰纯度检测和鉴别• 相同浓度的等电荷离子具有相同的响应值• 弱解离化合物具有优秀的线性响应（如胺类、有机酸和硅酸盐等） 高分辨，高速度Dionex ICS-4000 HPIC 系统结合现有的20 多种毛细管色谱柱，在广阔的应用领域呈现出顶级的色谱性能。 “变色龙”独树一帜——我是数据库软件强大的功能和卓越的使用性能Thermo Scientific Dionex Chromeleon 7 变色龙软件是蜚声全球的色谱管理软件，也是世界上最早实现智能化、人性化、安全性、审计追踪及电子签名的软件之一。变色龙充分适应分析者windows 的操作习惯，利用鼠标拖、拽等进行程序编辑。变色龙软件是世界上屈指可数的全面色谱管理系统，能够双向控制来自30 家公司的近300 种离子、液相和气相色谱系统及相关部件。D-Library 数据库，通过搜索数据库，您可及时分享国外最新分析成果。 逻辑型自动样品处理系统 多种样品制备和自动化解决方案Dionex ICS-4000系统与Dionex 自动进样器结合，具有先进的制样能力并可轻松实现自动化。所有的接触表面均采用非金属化学惰性材料制作而成，可保护色谱柱和敏感样品免受污染。 Dionex AS-AP• 支持满环进样、非满环进样和少量样品进样，性能先进的自动进样器• 具备自动样品震荡“AutoTrayShake”及”Puncture Offset”穿刺侧移功能• 自动样品制备（稀释、浓缩、基体消除、柱前衍生）• 对热不稳定样品可进行温度控制• 快速注射周期时间, 30 s / 5 μL• 方式灵活- 能放10 mL 的小瓶和0.45 mL的孔板• 支持在线监测电导和pH 功能，逻辑判断进样与否 Dionex AS-DV• 价格合理的自动化装置• 精密机械的高重现性• 进样瓶盖带有样品过滤器• 可选配高压阀实现自动样品制备• 随机取样和重叠进样功能

毛细管色谱柱简介：仪器清仓促销仪器规格：SE-54 30m*0.32mm*0.25umSE-30 30m*0.32mm*0.25um仪器产地：大连仪器状况：全新、未使用过促销价格：SE-54的750RMBSE-30的710RMB技术参数：仪器规格：SE-54 30m*0.32mm*0.25umSE-30 30m*0.32mm*0.25um仪器产地：大连主要特点：仪器清仓促销仪器规格：SE-54 30m*0.32mm*0.25umSE-30 30m*0.32mm*0.25um仪器产地：大连

产品展示 　机动车驾驶员饮酒后驾车及醉酒驾车很容易发生车祸和引发道路交通事故，为减免酒后驾车造成伤亡事故和保障交通*及畅通，就必须严格依法查处酒后驾车及醉酒驾车者，查处的执法依据即按顶空气相色谱法检验酒后驾驶员的血液中酒精含量。如果发生死亡事件，从法*判断，同时还需测定血中正丙醇含量。应用标准：　　1、GA/T105 血尿中乙醇、甲醇、正丙醇、乙醛、丙酮、异丙醇、正丁醇、异戊醇的定性分析及乙醇、甲醇、正丙醇的定量分析方法。（*公安部标准）1997-01-01实施；　　2、GB19522 车辆驾驶人员血液、呼气酒精含量阈值与检验。（*标准）2004-05-31实施；　　3、DB31/205-2007 机动车驾驶员驾车时血液阈值与测试方法（上海市地方标准）2008-02-01实施； 4、SF/Z JD0107001-2016 血液中乙醇的测定 顶空气相色谱法。　行为类别 　　　 血中酒精含量阈值　饮酒驾车 0.2mg/mL（20 mg/100mL）　醉酒驾车 0.8 mg/mL（80 mg/100mL） 血液中酒精含量与症状、肇事的关系：血中酒精含量mg/ml症状发生肇事0.50精神愉快、飘然感有可能肇事1.00兴奋、脸红、语无伦次肇事可能性增加1.50激动、吵闹很容易肇事2.00动作不协调、意识紊乱一定发生肇事3.00麻醉状态，进入昏迷一定发生肇事 血检的顶空气相色谱法原理　　本法利用乙醇的易挥发性，以叔丁醇为内标，用顶空气相色谱法火焰离子化检测器进行检测；经与平行操作的乙醇标准品比较，以保留时间或相对保留时间定性，用内标法以乙醇对内标物的峰面积比进行定量分析。一、事件时间程序：主板可设时间程序（外部事件）：14路二、电压范围：220伏±10% 其他电压＋5% －10%三、加热区：1.十个独立加热区控制（包括炉箱温控）2.辅助加热区*操作温度：400℃3.可设定独立小柱箱加热区四、柱温箱的指标1.柱箱尺寸:280×300×180 mm2.操作温度范围：高于室温5℃～400℃3.可使用液氮冷阱：—80℃至400℃4.可使用干冰冷阱：—55℃至400℃5.程序升温：24阶25平台6.温度设定精度：0.1℃7.*程序升温速度: 120℃/min8.*长一次方法运行时间：999.99min9.可运行柱流失补偿（双通道）10.从350℃降至50 ℃时间≤4min，(配有变频电机)五、进样口1.双通道进样口2.进样口类型可选：3.填充柱进样口（带隔垫吹扫，可接大口径毛细管柱）4.毛细管柱分流/不分流进样口）5.程序升温冷柱头进样口6.挥发性组分串接进样口（专配与顶空/吹扫捕集/热脱附等样品预处理装置）六、填充柱进样口：1.*电子压力/流量控制2.*使用温度400°C3.柱头压力设定范围：0-100psi4.柱头压力控制设定精度：0.01psi5.总流量设定范围：0 to 100 mL/min6.流量设定精度：0.1mL/min7.更换变径接头可适配与1/4英寸，1/8英寸填充柱，以及0.53/0.32mm毛细管柱七、分流/不分流毛细管柱进样口1.电子压力/流量控制2.*使用温度400°C3.柱头压力设定范围：0-100psi4.柱头压力控制设定精度：0.01psi5.总流量设定范围： 0 —1000ml/min（氦气） 0 —200ml/min（氮气）6.流量设定精度：0.1ml/min7.*大分流比：1：1000八、程序升温冷柱头进样口1.电子压力/流量控制2.柱头压力控制设定精度：0.01psi3.柱头压力设定范围：0—100psi4.*使用温度400°C5.柱箱温度跟踪模式、自遍程序升温模式6.适配0.53/0.32/0.25/0.20mm毛细管柱九、挥发性串接进样口1.电子压力/流量控制2.柱头压力设定范围：0—100psi3.柱头压力控制设定精度：0.01psi4.总流量设定范围：0-1000 ml/min（氦气或者氢气）5.流量设定精度：0.1ml/min6.*使用温度400°C十、检测器1.*检测器均包括为电子流量控制模块。2.可选配检测器 ?氢火焰离子化检测器（FID, 对数放大器） ②热导检测器（TCD） ③电子捕获检测器（微池ECD） ④火焰光度检测器（FPD） ⑤氦离子化检测器（PDHID）十一、氢火焰离子化检测器（FID）1.电子流量/压力控制2.适配与填充柱和毛细管柱3.*使用温度400°C4.*小检出限：1.0pg/s（n-C16）5.动态线性范围：107（+10%）6.数据采集频率：*100HZ十二、电子捕获检测器（ECD）1.电子流量/压力控制2.适配与填充柱和毛细管柱3.*使用温度400 °C4.隐性阳极（带吹扫）5.检测器补偿气类型：5%甲烷/氩气或者氮气6.数据采集频率：*100Hz7.动态线性范围：5*1058.*小检出限：10fg/ml(丙体六六六)十三、火焰光度检测器（FPD）1.电子流量/压力控制2.*使用温度400 °C3.*小检出限：10pg S/sec, 0.2pgP/sec (甲基对硫磷)4.动态线性范围：103S，104P十四、热导检测器（TCD）1.电子压力/流量控制2.*操作温度300 °C3.*检测限（MDL）： 400 pg /ml(C3H8)，使用He载气(实验室环境可能会影响MDL)4.灵敏度：10000 mv?ml/mg5.线性动态范围：105 (± 10%)十五、辅助电子流路控制模块1.三通道辅助压力控制模块（压力控制模式）2.二通道辅助压力控制模块（压力控制模式）3.单通道辅助压力控制模块（压力控制模式）4.单通道气体流路控制模块（压力/流量控制模式）

白酒分析、白酒中香味分析气相色谱仪白酒是我国的传统饮料酒，历史悠久，源远流长；工艺精良，风味独特，但其香味组成极其复杂。过去人们只是靠品尝来感官一种酒的好坏，对于什么组分影响口味，只能凭经验，因此很不科学。为了精确测定白酒中主要香味组份含量，气相色谱法已成为白酒行业研发、调味必不可少的检测方法。北京北分三浦仪器有限责任公司是专业研究、开发、制造和销售色谱仪、顶空进样器、热解吸仪、电子皂膜流量计、氮气发生器、空气发生器、氢气发生器、色谱配件、色谱试剂以及其他分析仪器的高科技企业，专业为您提供白酒香精香料分析（检测）专用气相色谱仪。 GC-9860专用气相色谱仪是国产全新一代实验室气相色谱仪, 其技术指标均达到和超过国内同类型仪器的水平，具有卓越的性价比，价格适中、性能优良，运行可靠，是白酒制造厂商用于白酒香精香料组份分析的理想仪器之一。 一、白酒香精香料分析（检测）气相色谱仪的特点：　　气相色谱具有高效能、高选择性、高灵敏度、容易实现自动化等特点，是现代科学质量管理中一个重要的工具。白酒的风格由其所含的微量成分决定，其质量控制的关键是准确测定这些组分的含量。气相色谱法利用白酒中不同有机物在氢火焰中的化学电离进行检测，根据峰面积与标准比较进行定量。气相色谱仪器分为填充柱气相色谱仪和毛细管柱气相色谱仪。目前，白酒行业常用的色谱柱有DNP填充柱、大口径毛细柱、小口径毛细管柱。1、填充柱测定白酒中的醇酯 　　方法原理：该方法采用DNP的填充柱，氢火焰离子化检测器检测，乙酸正丁酯为内标物定量白酒中的醇酯的含量。其优点是恒温操作，稳定性好，操作容易。采用直接进样法，一次进样能分析出醇、醛、酯等10多种组分，分析时间在30min～40min；但不能检测出白酒中的有机酸含量。测定组分：乙醛、甲醇、乙酸乙酯、正丙醇、仲丁醇、乙缩醛、异丁醇、正丁醇、丁酸乙酯、异戊醇、戊酸乙酯、乳酸乙酯、己酸乙酯。 检测条件：柱温95℃、检测器145℃、汽化室145℃，载气流量30ml/min，采用内标法定量。2、大口径毛细管柱测定白酒中的醇酯酸 　　方法原理：该方法采用大口径白酒专用毛细管柱，氢火焰离子化检测器检测。毛细柱的分析速度比填充柱快，可以采用高线速实现快速分析，大口径毛细柱恒温分析17组分不超过15min，采用程序恒温分析，可获得超过20多个以上的组分信息，现在多数大中型白酒企业已将大口径毛细管气相色谱法运用于生产检测中，此法集中体现了经典气相色谱法样品容量高和典型毛细管气相色谱法的高分辨、快速度、惰性好、定量准确等优点。此方法具有投资适中、操作方便、使用寿命长等特点。大口径毛细管气相色谱法是所有白酒行业厂家都可采用的。但是对于含量较少或相应值较小的组分，如庚酸和辛酸乙酯，乙缩醛与正丁醇分离不好。 测定组分：C2～C6脂肪酸等20多种组分； 检测条件：柱初温58℃保持4min，以每分钟3.5℃升到120℃再每分钟6℃升到198℃保持6min；汽化室220℃；检测器220℃。 二、白酒香精香料分析（检测）气相色谱仪的配置： 1. GC-9860气相色谱仪主机(填充柱+FID检测器) 2. N2000色谱工作站 3. 白酒分析专用色谱柱（填充柱/毛细管柱）4. BF-300N高纯氮气发生器5. BF-300E高纯氢气发生器6.BF-2L空气发生器7．电脑、打印机 GC-9860型高端气相色谱仪产品介绍 GC-9860型高端气相色谱仪是在本公司GC-9660的基础上升级换代产品，外观大气、结构合理的设计，同时加载了我公司自主研发的中英文显示技术。使其的自动化水平和整体性能得到了大幅提高。高稳定、高灵敏的微电流放大技术使FID检测限显著提高，新型的热导检测器灵敏度提高5倍。缩短了国产机型与进口机型的差距，能满足石油、化工、制药、食品、环保、疾控、科研院校以及质检部门。主要技术指标： ● 中、英文切换显示技术，5.7寸液晶大屏幕（320*240）。多达20个显示界面，信息量丰富，可储存20套色谱分析数据，并可随时调用。 ● 工业化设计外形，新颖大方、美观实用，结构合理，操作舒适。 ● 断气保护功能，醉大限度的保护色谱柱及热导池、电子捕获检测器等。 ● 八阶线性程序升温功能及智能双后开门设计，真正实现了近室温控制，控温精度高达±0.1℃满足宽范围分析要求。 ● 完善的超温热保护及铂电阻开路、短路报警功能，保证仪器不受损坏。 ● 自诊断功能及故障中文提示，使用户方便的知道问题原因及部位。 ● 采用的FLASH记忆系统，使数据保护不再依赖于电池。 ● 微机控制FID检测器实现了自动点火功能。 ● 高精度稳压稳流模式使气流精密稳定，实现了多路气路控制系统。 ● 高性能的毛细管汽化室，实现了真正意义上的分流/不分流进样系统。 ● 能同时安装1-4个检测器。可以双FID或双TCD或双ECD或双NPD运行。TCD带有双路柱后补充气，故可单柱、双柱、毛细管柱使用。 ● 能同时安装运行1-3套毛细管柱并可同时运行3个检测器。1台仪器相当于3台（柱室公用）。或双FID双毛。双TCD双毛。双TCD同时工作，互不影响，载气可相互独立。避免了更换色谱柱及检测器的繁琐。 ● 可实现检测器的串、并联使用，通过事件控制，进行智能自动转换。 ● 仪器可安装转化炉、热解吸仪、自动进样器、自动顶空进样器、裂解器等多种进样方式。可定时自动采样，实现自动在线分析。 ● 仪器特别适用于各类企业、技术监督局、环境监测、卫生防疫、大学院校、科学研究等部门。 技术参数： ●外型尺寸：520×480×500mm （长×高×宽） ●柱箱尺寸：260×250×150mm （长×高×深） ●色谱柱安装跨度：152.4mm (6英寸标准接口) ●色谱柱：填充柱外径 3 ～ 5mm （ 金属柱或玻璃柱） ●仪器重量：50Kg ●醉大功率：2500W ●电压：220±10% ●柱箱控温范围：室温加5℃-400℃ (以1℃增量任设） ●温度精度：不大于±0.1℃ ●温度梯度：±1%(温度范围100℃-350℃)程序升温 ●升温速率：0.1-50℃/min(以0.1℃增量任设) ●时间设定：6000（min） ●程序阶数：8阶检测器技术指标： 氢火焰离子化检测器（FID） ● 检测限：Mt≤2×10-12g/s （正十六烷）； ● 噪音：≤2×10-14A（0.02mv） ● 漂移：≤1.5×10-13A/30min（0.15mv/0.5h） ● 线性范围： ≥107 ● 醉高使用温度：≤450℃ 热导检测器（TCD） ● 灵敏度：S≥10000mV.ml/mg(正十六烷) ● 噪声：≤20μV ● 基线漂移：≤150μv/30min 电子捕获检测器(ECD) ● 检测限：≤1×10-14g/ml ● 线性范围：104 ● 放射源：63Ni 火焰光度检测器(FPD) ● 检测限：(P)≤1×10-12g/s；(S)≤1×10-12g/s ● 线性范围：105（P） 103（S） 氮磷检测器(NPD) ● 检测限：(N)≤5×10-13g/s；(S)≤5×10-13g/s我公司其它分析方案：专业气相色谱仪：高纯气体分析专用气相色谱仪┆微量水分分析专用气相色谱仪┆天然气分析专用气相色谱仪┆石油液化气分析专用气相色谱仪┆燃气中萘分析专用气相色谱仪┆变压器油中溶解气分析气相色谱仪┆炼厂气分析专用气相色谱仪┆包装材料产品分析专用气相色谱仪┆油漆涂料中有机物检测气相色谱仪┆电厂、变电站产品分析专用气相色谱仪┆室内环境中TVOC检测气相色谱仪┆白酒组分分析气相色谱仪┆白酒中香精香料检测气相色谱仪┆医疗器械中环氧乙烷残留量检测气相色谱仪┆液化气中二甲醚检测色谱仪┆液化气中甲醇检测气相色谱仪┆液化气中甲缩醛检测气相色谱仪┆二甲醚中甲醇及水检测气相色谱仪┆二甲醚纯度分析气相色谱仪┆顶空法血液中酒精含量检测气相色谱仪┆溶剂残留检测气相色谱仪┆食品中有机磷农药残留检测气相色谱仪┆食品中有机氯农药残留检测气相色谱仪┆食物中六六六、滴滴涕农残检测色谱仪┆天然气组分分析气相色谱仪┆液化石油气组分分析气相色谱仪┆车用汽油含氧化合物分析气相色谱仪┆车用汽油芳烃分析气相色谱仪┆甲醇汽油中甲醇分析气相色谱仪┆生物柴油分析气相色谱仪┆烟草及烟草包装材料中VOCS检测气相色谱仪┆松节油组分检测气相色谱仪┆煤矿井下气分析气相色谱仪┆室内环境中非甲烷总烃检测气相色谱仪┆含硫/含氮/含氧化合物分析气相色谱仪┆食品添加剂专用分析气相色谱仪┆有机氯农药残留分析气相色谱仪┆有机磷农药残留分析气相色谱仪┆焦油组分分析气相色谱仪┆汽油中醇类醚类分析气相色谱仪┆工业酚类化合物分析气相色谱仪┆乙酸及乙酸酐分析气相色谱仪┆脂肪酸甲酯分析气相色谱仪┆植物油中溶剂残留检测气相色谱仪┆印刷包装溶剂残留检测气相色谱仪┆医药中间体分析气相色谱仪┆植物油中六号溶剂检测气相色谱仪┆白酒中塑化剂检测气相色谱仪┆食用酒精分析气相色谱仪┆室内环境中有害有毒气体检测气相色谱仪┆变压器绝缘油微量气检测气相色谱仪┆在线自动气体分析专用气相色谱仪┊氦离子高纯气体分析专用气相色谱仪┆全自动微机反控气相色谱仪┆新一代全EPC控制气相色谱仪仪：　　北京北分三谱仪器有限责任公司是一家集研发、生产、销售和服务于一体的专业分析仪器生产厂家。主要生产:气相色谱仪、顶空进样器、热解析仪、解析管老化仪、数字皂膜流量计、氢气发生器、空气发生器、氮气发生器等产品。公司拥有一批长期从事色谱仪开发及分析应用、维修经验丰富的工程师，在色谱类仪器的维护、维修、和调试等方面的技术力量雄厚。近年来，我们已为国内高等院校、科研单位、生产企业及检验检测机构提供了大量的分析仪器和设备及完整的系统解决方案。正是因为高品质的产品、专业的应用及完善的售前售后服务，我们赢得了广大用户的支持与信赖，具有良好的声誉。 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

白酒是我国的传统饮料酒，历史悠久，源远流长；工艺精良，风味独特，但其香味组成极其复杂。过去人们只是靠品尝来感官一种酒的好坏，对于什么组分影响口味，只能凭经验，因此很不科学。为了精确测定白酒中主要香味组份含量，气相色谱法已成为白酒行业研发、调味必不可少的检测方法。北京北分三谱仪器有限责任公司是专业研究、开发、制造和销售色谱仪、顶空进样器、热解吸仪、电子皂膜流量计、氮气发生器、空气发生器、氢气发生器、色谱配件、色谱试剂以及其他分析仪器的高科技企业，专业为您提供白酒香精香料分析（检测）专用气相色谱仪。 GC-9860专用气相色谱仪是国产全新一代实验室气相色谱仪, 其技术指标均达到和超过国内同类型仪器的水平，具有卓越的性价比，价格适中、性能优良，运行可靠，是白酒制造厂商用于白酒香精香料组份分析的理想仪器之一。 一、白酒香精香料分析（检测）气相色谱仪的特点： 气相色谱具有高效能、高选择性、高灵敏度、容易实现自动化等特点，是现代科学质量管理中一个重要的工具。白酒的风格由其所含的微量成分决定，其质量控制的关键是准确测定这些组分的含量。气相色谱法利用白酒中不同有机物在氢火焰中的化学电离进行检测，根据峰面积与标准比较进行定量。气相色谱仪器分为填充柱气相色谱仪和毛细管柱气相色谱仪。目前，白酒行业常用的色谱柱有DNP填充柱、大口径毛细柱、小口径毛细管柱。1、填充柱测定白酒中的醇酯 方法原理：该方法采用DNP的填充柱，氢火焰离子化检测器检测，乙酸正丁酯为内标物定量白酒中的醇酯的含量。其优点是恒温操作，稳定性好，操作容易。采用直接进样法，一次进样能分析出醇、醛、酯等10多种组分，分析时间在30min～40min；但不能检测出白酒中的有机酸含量。测定组分：乙醛、甲醇、乙酸乙酯、正丙醇、仲丁醇、乙缩醛、异丁醇、正丁醇、丁酸乙酯、异戊醇、戊酸乙酯、乳酸乙酯、己酸乙酯。 检测条件：柱温95℃、检测器145℃、汽化室145℃，载气流量30ml/min，采用内标法定量。2、大口径毛细管柱测定白酒中的醇酯酸 方法原理：该方法采用大口径白酒专用毛细管柱，氢火焰离子化检测器检测。毛细柱的分析速度比填充柱快，可以采用高线速实现快速分析，大口径毛细柱恒温分析17组分不超过15min，采用程序恒温分析，可获得超过20多个以上的组分信息，现在多数大中型白酒企业已将大口径毛细管气相色谱法运用于生产检测中，此法集中体现了经典气相色谱法样品容量高和典型毛细管气相色谱法的高分辨、快速度、惰性好、定量准确等优点。此方法具有投资适中、操作方便、使用寿命长等特点。大口径毛细管气相色谱法是所有白酒行业厂家都可采用的。但是对于含量较少或相应值较小的组分，如庚酸和辛酸乙酯，乙缩醛与正丁醇分离不好。 测定组分：C2～C6脂肪酸等20多种组分； 检测条件：柱初温58℃保持4min，以每分钟3.5℃升到120℃再每分钟6℃升到198℃保持6min；汽化室220℃；检测器220℃。 二、白酒香精香料分析（检测）气相色谱仪的配置： 1. GC-9860气相色谱仪主机(填充柱+FID检测器) 2. N2000色谱工作站 3. 白酒分析专用色谱柱（填充柱/毛细管柱）4. BF-300N高纯氮气发生器5. BF-300E高纯氢气发生器6.BF-2L空气发生器7．电脑、打印机 我公司其它分析方案：专业气相色谱仪：高纯气体分析专用气相色谱仪┆微量水分分析专用气相色谱仪┆天然气分析专用气相色谱仪┆石油液化气分析专用气相色谱仪┆燃气中萘分析专用气相色谱仪┆变压器油中溶解气分析气相色谱仪┆炼厂气分析专用气相色谱仪┆包装材料产品分析专用气相色谱仪┆油漆涂料中有机物检测气相色谱仪┆电厂、变电站产品分析专用气相色谱仪┆室内环境中TVOC检测气相色谱仪┆白酒组分分析气相色谱仪┆白酒中香精香料检测气相色谱仪┆医疗器械中环氧乙烷残留量检测气相色谱仪┆液化气中二甲醚检测色谱仪┆液化气中甲醇检测气相色谱仪┆液化气中甲缩醛检测气相色谱仪┆二甲醚中甲醇及水检测气相色谱仪┆二甲醚纯度分析气相色谱仪┆顶空法血液中酒精含量检测气相色谱仪┆溶剂残留检测气相色谱仪┆食品中有机磷农药残留检测气相色谱仪┆食品中有机氯农药残留检测气相色谱仪┆食物中六六六、滴滴涕农残检测色谱仪┆天然气组分分析气相色谱仪┆液化石油气组分分析气相色谱仪┆车用汽油含氧化合物分析气相色谱仪┆车用汽油芳烃分析气相色谱仪┆甲醇汽油中甲醇分析气相色谱仪┆生物柴油分析气相色谱仪┆烟草及烟草包装材料中VOCS检测气相色谱仪┆松节油组分检测气相色谱仪┆煤矿井下气分析气相色谱仪┆室内环境中非甲烷总烃检测气相色谱仪┆含硫/含氮/含氧化合物分析气相色谱仪┆食品添加剂专用分析气相色谱仪┆有机氯农药残留分析气相色谱仪┆有机磷农药残留分析气相色谱仪┆焦油组分分析气相色谱仪┆汽油中醇类醚类分析气相色谱仪┆工业酚类化合物分析气相色谱仪┆乙酸及乙酸酐分析气相色谱仪┆脂肪酸甲酯分析气相色谱仪┆植物油中溶剂残留检测气相色谱仪┆印刷包装溶剂残留检测气相色谱仪┆医药中间体分析气相色谱仪┆植物油中六号溶剂检测气相色谱仪┆白酒中塑化剂检测气相色谱仪┆食用酒精分析气相色谱仪┆室内环境中有害有毒气体检测气相色谱仪┆变压器绝缘油微量气检测气相色谱仪┆在线自动气体分析专用气相色谱仪┊氦离子高纯气体分析专用气相色谱仪┆全自动微机反控气相色谱仪┆新一代全EPC控制气相色谱仪。汇谱色谱仪 河北色谱仪 北京色谱仪 水质监测 甲醛检测仪 土壤检测 酒精分析 食品残留分析

GC112A 快速白酒分析气相色谱仪 GC112A毛细柱型白酒分析气相色谱仪,分析速度快,定量准确,性能稳定,是各类酒厂和酒精厂的必备的分析测试设备. 白酒酿造行业 饮用白酒的测定方法 一：填充柱测定白酒中的醇酯 　　方法原理：该方法采用DNP的填充柱，氢火焰离子化检测器检测，乙酸正丁酯为内标物定量白酒中的醇酯的含量。 　　测定组分：乙醛、甲醇、乙酸乙酯、正丙醇、仲丁醇、乙缩醛、异丁醇、正丁醇、丁酸乙酯、异戊醇、戊酸乙酯、乳酸乙酯、己酸乙酯。 　　检测条件：柱温90℃、检测器135℃、汽化室135℃，载气流量30ml/min，采用内标法定量。内标物为乙酸正丁酯。 　　所需其它配套设备：高纯氮气，氢气和空气气源，工作站。 二：大口径毛细管柱测定白酒中的醇酯酸 方法原理：该方法采用大口径白酒专用毛细管柱，氢火焰离子化检测器检测。 　　测定组分：C2～C6脂肪酸等20多种组分 　　特点：和填充柱相比，具有较高的分离能力、较快的分离速度和较好的惰性；与小口径毛细管相比，其柱容量较大，对进样技术要求不苛求，可避免了分流造成的歧视效应。分析时间短约为15min。 　　检测条件：柱初温58℃保持4min，以每分钟3.5℃升到120℃再每分钟6℃升到198℃保持6min；汽化室220℃；检测器220℃。 白酒快速分析毛细管柱型 1. GC112A气相色谱仪主机（毛细管分流/不分流进样，FID检测器，5阶程序升温自动后开门） 2. 色谱工作站 3. 打印机，电脑 4. 酒分析专用毛细管色谱柱30m× 0.32mm 5. 色谱专用气源（高纯氮气，高纯氢气，纯净干燥空气） 产品行销全国，上海市，江苏省，浙江省，广东省，北京市，天津市，山东省，广西省，河北省，湖南省，陕西省，河南省，吉林省，江西省，黑龙江省，福建省，山西省，四川省，安徽省，新疆，甘肃省，青海省，贵州省，辽宁省，重庆市，内蒙古，西藏，海南省，武汉，青岛，常州，合肥，广州，沈阳，太原，郑州，杭州，苏州，昆明，南京，深圳，厦门，长沙，济南，烟台，大同，南宁，大连，哈尔滨，西安，兰州，银川，西宁，成都，重庆，长春等地。

产品简介：采用氢焰离子化检测器，GDX-102填充柱或FFAP大口径毛细管柱，外标法（峰面积）定量，分析白酒中的甲醇和杂醇油。分析结果完全符合国标GB/T.5009.48-2003。产品详情：采用氢焰离子化检测器，GDX-102填充柱或FFAP大口径毛细管柱，外标法（峰面积）定量，分析白酒中的甲醇和杂醇油。分析结果完全符合国标GB/T.5009.48-2003。北京华盛谱信仪器有限责任公司一家专门从事技术开发、 生产，销售色谱仪、行业专用气相色谱仪、气相色谱仪附件产品、热解析仪、顶空进样器,液相色谱仪等其他分析检测设备，仪器改装、仪器维修、实样分析、实验室工程施工等高科技型企业。公司以长期从事气相色谱仪的开发及分析应用及维修经验丰富的中高级色谱工程师为技术后盾，对产品做到重质量，精益求精，为您提供方便、快捷、优质的产品和技术服务。 主营产品：1.应用气相色谱仪、专用气相色谱仪、液相色谱仪和代理国内外仪器和耗材2．色谱工作站、气体发生器，热解析仪，顶空进样器其配套设备，气液色谱柱及相关色谱零备件，3.实验室常规仪器：老化仪、大气采样仪、测氡仪、超声波清洗机、溶济过滤器、柱恒温箱、固相萃取装置、分光光度计、电子天平、各种高纯气体、标气等4：气相色谱仪器改装，维修和实验室气路设计和工程

食用酒精检测专用气相色谱仪色谱分析仪是食用酒精生产必须和必备的分析仪器，食用酒精专用气相色谱仪是根据食用酒精试验方法（GB/T 10345-2008）的要求而研制的产品，能有效而准确的完成对食用酒精的检验。仪器具有价格低，功能强及可靠性高等特点，其技术指标均达到和超过国内同类型仪器的水平，所分析出的检测结果均能达到国家标准,是各食用酒精厂用于组分分析的理想仪器。 仪器采用PEG-20M毛细管柱，FID检测器，内标法完成对优质食用酒精中甲醇、杂醇油等微量组分的检测。分析结果完全符合国标GB10343-2008的要求。GC-9860食用酒精检测专用气相色谱仪仪器特点：● 中、英文切换显示技术，5.7寸液晶大屏幕（320*240）。多达20个显示界面，信息量丰富，可储存20套色谱分析数据，并可随时调用。● 工业化设计外形，新颖大方、美观实用，结构合理，操作舒适。● 断气保护功能，大限度的保护色谱柱及热导池、电子捕获检测器等。● 八阶线性程序升温功能及智能双后开门设计，真正实现了近室温控制，控温精度高达±0.1℃满足宽范围分析要求。● 完善的超温热保护及铂电阻开路、短路报警功能，保证仪器不受损坏。● 自诊断功能及故障中文提示，使用户方便的知道问题原因及部位。● 采用先进的FLASH记忆系统，使数据保护不再依赖于电池。● 微机控制FID检测器实现了自动点火功能。● 高精度稳压稳流模式使气流精密稳定，实现了多路气路控制系统。● 高性能的毛细管汽化室，实现了真正意义上的分流/不分流进样系统。● 能同时安装1-4个检测器。可以双FID或双TCD或双ECD或双NPD运行。TCD带有双路柱后补充气，故可单柱、双柱、毛细管柱使用。● 能同时安装运行1-3套毛细管柱并可同时运行3个检测器。1台仪器相当于3台（柱室公用）。或双FID双毛。双TCD双毛。双TCD同时工作，互不影响，载气可相互独立。避免了更换色谱柱及检测器的繁琐。● 可实现检测器的串、并联使用，通过事件控制，进行智能自动转换。● 仪器可安装转化炉、热解吸仪、自动进样器、自动顶空进样器、裂解器等多种进样方式。可定时自动采样，实现自动在线分析。● 仪器特别适用于各类企业、技术监督局、环境监测、卫生防疫、大学院校、科学研究等部门。 GC-9860食用酒精检测专用气相色谱仪仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID+毛细2色谱工作站BF-20021套白酒分析专用工作站3毛细管分析柱20米1根4白酒标样1支含内标5空气发生器BF-2L1台流量：2000ml/min6氢气发生器BF-300E1台流量：300ml/min7氮气钢瓶BF-300N1台含气+减压阀8电脑+打印机联想+HP1套品牌机9仪器配件随机免费配置 汇谱分析承诺：■我公司提供一年产品保修期，保修期内免费上门维修（人为因素或不可抗拒的自然现象所引起的故障或破坏除外）。■在接到报修通知后，8小时响应问题，3个工作日内赶到现场并解决问题。■用户可以通过售后电话咨询有关技术问题，并得到明确的解决方案。■用户在正常使用中出现性能故障时，本公司承诺以上保修服务。除此以外，国家适用法律法规另有明确规定的，本公司将遵照相关法律法规执行。■在保修期内，以下情况将实行有偿维修服务： （1）由于人为或不可抗拒的自然现象而发生的损坏 （2）由于操作不当而造成的故障或损坏 （3）由于对产品的改造、分解、组装而发生的故障或损坏。■免费上门安装调试并培训仪器使用人员。

HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物，其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时，本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ～3 μg/L，测定下限为 8 μg/L ～12 μg/L。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 91.1 污水监测技术规范 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3 方法原理 将样品置于密闭的顶空瓶中，在一定的温度和压力下，顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发，产生蒸气压，在气液两相达到热力学动态平衡，在一定的浓度范围内，苯系物在气相中的浓度与水相中的浓度成正比。定量抽取气相部分用气相色谱分离，氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性，工作曲线外标法定量。4 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。实验用水为二次蒸馏水或纯水设备制备的水，使用前需经过空白检验，确认不含目标化合物，且在目标化合物的保留时间区间内没有干扰色谱峰出现。4.1 甲醇（CH3OH）：色谱纯。4.2 盐酸：ρ（HCl）=1.19 g/ml，优级纯。4.3 氯化钠（NaCl）：优级纯。 使用前在 500℃～550℃灼烧 2 h，冷却至室温，于干燥器中保存备用。4.4 抗坏血酸（C6H8O6）。4.5 盐酸溶液：1+1。4.6 标准贮备液：ρ≈1.00 mg/ml，溶剂为甲醇。 市售有证标准溶液，于 4℃以下避光密封冷藏，或按照产品说明书保存。使用前应恢复至室温，混匀。4.7 标准使用液：ρ≈100 μg/ml。 准确移取 1.00 ml 标准贮备液（4.6），用水定容至 10 ml。临用现配。4.8 载气：高纯氮气，纯度≥99.999%。4.9 燃烧气：高纯氢气，纯度≥99.999%。4.10 助燃气：空气，经硅胶脱水、活性炭脱有机物。5 仪器和设备5.1 采样瓶：40 ml 棕色螺口玻璃瓶，具硅橡胶-聚四氟乙烯衬垫螺旋盖。5.2 气相色谱仪：具分流/不分流进样口和氢火焰离子化检测器（FID）。5.3 色谱柱 I：规格为 30 m（柱长）× 0.32 mm（内径）×0.5 μm（膜厚），百分百聚乙二醇固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.4 色谱柱 II：规格为 30 m（柱长）×0.25 mm（内径）×1.4 μm（膜厚），6%腈丙苯基+94%二甲基聚硅氧烷固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.5 自动顶空进样器：温度控制精度为±1℃。5.6 顶空瓶：顶空瓶（22 ml）、聚四氟乙烯（PTFE）/硅氧烷密封垫、瓶盖（螺旋盖或一次使用的压盖），也可使用与自动顶空进样器（5.5）配套的玻璃顶空瓶。5.7 移液管：1 ml～10 ml。5.8 玻璃微量注射器：10 μl～100 μl。5.9 一般实验室常用仪器和设备。6 样品6.1 样品采集 按照 HJ/T 91、HJ 91.1，HJ/T 164 和 HJ 494 的相关规定进行样品的采集。 采样前，测定样品的 pH 值，根据 pH 值测定结果，在采样瓶（5.1）中加入适量盐酸溶液（4.5），并加入 25 mg 抗坏血酸（4.4），使采样后样品的 pH≤2。若样品加入盐酸溶液后有气泡产生，须重新采样，重新采集的样品不加盐酸溶液保存，样品标签上须注明未酸化。 采集样品时，应使样品在样品瓶中溢流且不留液上空间。取样时应尽量避免或减少样品在空气中暴露。所有样品均采集平行双样。 注：样品瓶应在采样前用甲醇（4.1）清洗晾干，采样时不需用样品进行荡洗。6.2 全程序空白样品的采集 将实验用水带到采样现场，按与样品采集相同的步骤（6.1）采集全程序空白样品。6.3 样品保存 样品采集后，应在 4℃以下冷藏运输和保存，14d 内完成分析。样品存放区域应无挥发性有机物干扰，样品测定前应将样品恢复至室温。 注：未酸化的样品应在24 h内完成分析。6.4 试样的制备 向顶空瓶（5.6）中预先加入 3 g 氯化钠（4.3），加入 10.0 ml 样品（6.3），立即加盖密封，摇匀，待测。6.5 实验室空白试样的制备 用实验用水代替样品，按照与试样的制备（6.4）相同的步骤进行实验室空白试样的制备。7 分析步骤7.1 仪器参考条件7.1.1 顶空进样器参考条件 加热平衡温度：60℃；加热平衡时间：30 min；进样阀温度：100℃；传输线温度：100℃； 进样体积：1.0 ml（定量环）。7.1.2 气相色谱仪参考条件 进样口温度：200℃；检测器温度：250℃；色谱柱升温程序：40℃（保持 5min），以 5℃/min 速率升温到 80℃（保持 5 min）；载气流速：2.0 ml/min；燃烧气流速：30 ml/min；助燃气流速：300 ml/min；尾吹气流速：25 ml/min；分流比为 10:1。7.2 工作曲线的建立 分别向7个顶空瓶（5.6）中预先加入3 g氯化钠（4.3），依次准确加入10.0 ml、10.0 ml、10.0 ml、9.8 ml、9.6 ml、9.2 ml和8.8 ml水，然后，再用微量注射器和移液管依次加入5.00 μl、20.0 μl、50.0 μl、0.20 ml、0.40 ml、0.80 ml和1.2 ml标准使用液（4.7），配制成目标化合物质量浓度分别为0.050 mg/L、0.200 mg/L、0.500 mg/L、2.00 mg/L、4.00 mg/L、8.00 mg/L、12.0 mg/L的标准系列（此为参考浓度，可选取能够覆盖样品浓度范围的至少5个非零浓度点），立即密闭顶空瓶，轻振摇匀，按照仪器参考条件（7.1），从低浓度到高浓度依次进样分析， 记录标准系列目标物的保留时间和响应值。以目标化合物浓度为横坐标，以其对应的响应值 为纵坐标，建立工作曲线。7.3 试样测定 按照与工作曲线的建立（7.2）相同的条件进行试样（6.4）的测定。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

芝麻香白酒中3-甲硫基丙醇含量检测-GC-9860气相色谱仪 在我国众多白酒中，从香型上有酱香型、浓香型、清香型、米香型、芝麻香型等十几种。酱香、浓香、清香米香香型具有悠长的历史且比较成熟，趋于标准化和定型化，而芝麻香型白酒是建国后自主创新的香型白酒。经过近半个世纪的探索与研究，其香气成分、工艺机理和操作要点逐渐明朗，产品风格典型，自成一格，质量稳定，现在行业内形成了芝麻香型白酒的热潮。景芝酒业作为芝麻香型白酒的始创企业，在芝麻香型白酒的和分析检验方面走在同行业的前列。由于该酒技术含量高，风格独特，感官好，乙酸乙酯含量高（1.89g/L），己酸乙酯含量较低（0.49g/L），产品兼具浓香、清香、酱香三种香型特点，芝麻香幽雅纯正，深受广大消费者的喜爱。 作为芝麻香型白酒的特征组分“3-甲硫基丙醇”在《芝麻香型白酒》国家标准中有明确的质量要求，但它的含量低微（≥0.5PPm），如果仪器性能较差或分析条件不佳，微量的杂峰和其分离不完全，将严重影响3-甲硫基丙醇的准确定量，对芝麻香型白酒质量产生重大影响，所以选择一台高质量气相色谱仪和正确的分析方法，提高分析的“准确度”，对于保证芝麻香型白酒的质量起着决定性的作用。 在相关报道中，有企业用气相色谱仪（FID）配交联毛细管柱PEG-20M和复合毛细管柱FFAP分析，所测的3-甲硫基丙醇，灵敏度和准确度与实际偏低。在GB/T20824—2007《芝麻香型白酒》中将3-甲硫基丙醇确定为芝麻香白酒的特征风味物质，并推荐使用气相色谱仪火焰光度检测器（FPD）分析。近年，随着科学技术的飞速发展，仪器的整体性能有了显著提高，同时我国标准修订普遍存在明显滞后，原有的方法已不能满足现代技术的要求。虽然FPD检测器对3-甲硫基丙醇具有较高的响应值，但无法满足白酒组分的常规分析且价格昂贵，不利于白酒企业成本控制和一机多用，其逐渐慢慢远离企业的视线。 通过多年实践和分析应用，气相色谱仪厂家汇谱分析仪器制造河北有限公司生产的GC-9860气相色谱仪（FID）配LZP-930毛细管色谱柱或进口CP-WAX 57CB毛细管柱，专门针对“3-甲硫基丙醇”建立了一套新的分析方法，使芝麻香型特征组分“3-甲硫基丙醇”的分离度和准确度有了很大的提高。此方案除满足3-甲硫基丙醇分析外，还可以对醇、醛、酸、酯各个组分进行分析，为复杂的酿造发酵工艺提供了更多有价值的信息。仪器特点：● 中、英文切换显示技术，5.7寸液晶大屏幕（320*240）。多达20个显示界面，信息量丰富，可储存20套色谱分析数据，并可随时调用。● 工业化设计外形，新颖大方、美观实用，结构合理，操作舒适。● 断气保护功能，大限度的保护色谱柱及热导池、电子捕获检测器等。● 八阶线性程序升温功能及智能双后开门设计，真正实现了近室温控制，控温精度高达±0.1℃满足宽范围分析要求。● 完善的超温热保护及铂电阻开路、短路报警功能，保证仪器不受损坏。● 自诊断功能及故障中文提示，使用户方便的知道问题原因及部位。● 采用先进的FLASH记忆系统，使数据保护不再依赖于电池。● 微机控制FID检测器实现了自动点火功能。● 高精度稳压稳流模式使气流精密稳定，实现了多路气路控制系统。● 高性能的毛细管汽化室，实现了真正意义上的分流/不分流进样系统。● 能同时安装1-4个检测器。可以双FID或双TCD或双ECD或双NPD运行。TCD带有双路柱后补充气，故可单柱、双柱、毛细管柱使用。● 能同时安装运行1-3套毛细管柱并可同时运行3个检测器。1台仪器相当于3台（柱室公用）。或双FID双毛。双TCD双毛。双TCD同时工作，互不影响，载气可相互独立。避免了更换色谱柱及检测器的繁琐。● 可实现检测器的串、并联使用，通过事件控制，进行智能自动转换。● 仪器可安装转化炉、热解吸仪、自动进样器、自动顶空进样器、裂解器等多种进样方式。可定时自动采样，实现自动在线分析。● 仪器特别适用于各类企业、技术监督局、环境监测、卫生防疫、大学院校、科学研究等部门。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID+毛细2色谱工作站BF-20021套白酒分析专用工作站3毛细管快速分析柱LZP-9301根30m×0.32mm×0.5um4白酒标样1支5空气发生器BF-2L1台流量：2000ml/min6氢气发生器BF-300E1台流量：300ml/min7氮气钢瓶BF-300N1台含气+减压阀8电脑+打印机联想+HP1套品牌机9仪器配件随机免费配置 汇谱分析承诺：■我公司提供一年产品保修期，保修期内免费上门维修（人为因素或不可抗拒的自然现象所引起的故障或破坏除外）。■在接到报修通知后，8小时响应问题，3个工作日内赶到现场并解决问题。■用户可以通过售后电话咨询有关技术问题，并得到明确的解决方案。■用户在正常使用中出现性能故障时，本公司承诺以上保修服务。除此以外，国家适用法律法规另有明确规定的，本公司将遵照相关法律法规执行。■在保修期内，以下情况将实行有偿维修服务： （1）由于人为或不可抗拒的自然现象而发生的损坏 （2）由于操作不当而造成的故障或损坏 （3）由于对产品的改造、分解、组装而发生的故障或损坏。■免费上门安装调试并培训仪器使用人员。

世界首创—全自动定量毛细管电泳系统1 传统毛细管电泳技术进样方式的缺陷流体动力学进样方式缺点： 1）无法在一个封闭系统中实现该进样过程； 2）不适用于粘度较大的样品和电泳缓冲液 3）不适用于填充柱体系； 4）选择性差。电迁移进样缺点：存在样品歧视现象 共同缺陷①进样过程须切断电场 ②易样品间的交叉污染。 ③ 无法准确定量且重复性差 2 全自动定量毛细管电泳仪----全新的解决方案 全自动定量毛细管电泳系统为传统毛细管电泳技术带来突破性变革！自主研发自动进样系统和液冷控制系统实现毛细管电泳技术从进样到分离分析的全自动化，结合国外先进的阀进样技术为传统毛细管电泳技术的准确定量问题找到新的解决方案，使毛细管电泳技术的定性准确度和定量重复性进入新境界。专利:1、阎超.全自动高精度毛细管电泳仪，PCT申请号：PCT/CN2014/000473.（已受理）2、阎超,姚冬,张琳.全自动高精度毛细管电泳仪，中国发明专利申请号：201410108667.3.（已受理）3、阎超.全自动毛细管电泳仪的液体输送系统，中国实用新型专利申请号：ZL201420538174.9.（已授权）论文:1、全自动定量胶束电动毛细管色谱检测化妆品中5种防腐剂。徐媛，凌邦瓒，姚冬，张琳，王彦，闫 超. 分析测试学报2、Development and Evaluation of Quantitative Capillary Electrophoresis with a 4?nL Internal Loop Injector. Bangzan Ling,Yuan Xu,Dong Yao,Lin Zhang,Yan Wang,Chao Yan. Chromatographia,DOI 10.1007/s10337-015-2853-73 全自动定量毛细管电泳仪特点采用国外引进的阀进样技术结合自主研发的自动进样系统和液冷控制系统，提供传统毛细管电泳技术无法准确定量的解决方案，打造全新的毛细管电泳分析平台。特点1 专利的阀进样技术，实现纳升进样，4nL或10nL的样品环特点2 卓越的准确度和精度表现，颠覆您对CE的想象 特点3 配备液冷柱温箱（4-50 oC）确保实验结果稳定、重复、可靠特点4 配备紫外/可见光（μUV/Vis）、激光诱导荧光（μLIF）、蒸发光散射（μELSD）、电化学（μECD）、质谱（MS）检测仪特点5 易于操作的分析平台。专业化的软件快速指导操作者进行安装和分离分析的全过程。4 全自动定量毛细管电泳系统（qCE）模块简介1. 自动进样器: 自动取样、进样以及清洗分离毛细管的过程都由计算机程序自动控制，可实现该系统从进样到分离分析的全自动运行。(拍照)2. 定量阀进样: 1）进样精度高。进样体积可以准确控制，且重复性好。 2）使用于各种类型的样品，且不会产生歧视效应。 3）能进行连续的在线分析，而不需要打断电平衡过程。 4）样品和缓冲液间不易产生交叉污染 5）操作简单、方便、安全。3. 隔离槽: 1）导电不导液 2）将四通进样阀隔离于电场之外 3）毛细管柱上加电4. 柱温箱: 1）控温范围是4~40℃， 2）本装置采用半导体制冷片作为热源。可实现制冷和加热功能。 3）控温介质是液体，采用防水封装的DS18B20数字温度传感器。 4）柱温箱模块主要包括：柱温箱、半导体制冷片、散热片和温度传感。5. qCE控制&数据处理软件： 1） 集仪器单元控制、数据采集与处理于一体，全面兼容GLP规范 2） 灵活的峰处理参数和时间程序识别色谱峰并处理 3） 强大的谱图运算功能：可在同一页面下打开多个谱图，直观分析对比各色谱峰的差异 4） 多种定量计算方法：归一法、校正归一法、内标法、外标法等多种定量方法。5 全自动定量毛细管电泳系统参数6 全自动定量毛细管电泳系统的重复性考察分离毛细管：内径50 μm，总长70 cm，有效长度40 cm；进样体积：10 nL；紫外检测波长：220 nm；样品： DMSO（2.2 mg/mL），苯甲酸（0.15 mg/mL）；缓冲液：10 mM，pH为9.20的硼酸缓冲液；加电电压：12 kV，注射泵流速：2 μL/min，分流比（不加电）：8:1。柱温箱分别设置温度：20℃、15℃、10℃、5℃。DMSO连续四天的日间重复性 and inter-dayRSD of inter-day for four days at different temperatures with DMSO as sample6 应用实例六种碱基与核甘类物质的分离检测毛细管：40 cm有效长度，50 μm i.d., 360 μm o.d..加电电压：15 kV.检测波长：254 nm,进样体积： 10 nL，温度：12℃；缓冲液：30 mM硼酸缓冲液(pH 9.40)，注射泵流速：1.0 μL/min，分流比：13:1（不加电），样品：(a) 胞嘧啶, (b) 5-氟-2' -脱氧尿苷，(c)腺苷，(d)尿嘧啶, (e) 尿苷, (f)肌苷全自动定量胶束电动毛细管色谱检测化妆品中5种防腐剂毛细管：50 μm i.d., 360 μm o.d.，有效长度40 cm，总长1500px。缓冲液：15 mM硼砂缓冲液缓冲盐+100 mM SDS(pH 9.3)；加电电压：20 kV；注射泵流速：1.0 μL/min；分流比（不加电时）：13:1，温度：15 ℃，检测波长：254 nm,进样体积：10 nL。1 对羟基苯甲酸甲酯，MP；2 苯甲酸，3 对羟基苯甲酸乙酯，EP；4 对羟基苯甲酸丙酯，PP；5 对羟基苯甲酸丁酯，BP.

全自动定量毛细管电泳系统1 传统毛细管电泳技术进样方式的缺陷流体动力学进样方式缺点： 1）无法在一个封闭系统中实现该进样过程； 2）不适用于粘度较大的样品和电泳缓冲液 3）不适用于填充柱体系； 4）选择性差。电迁移进样缺点：存在样品歧视现象 共同缺陷①进样过程须切断电场 ②易样品间的交叉污染。 ③ 无法准确定量且重复性差 2 全自动定量毛细管电泳仪----全新的解决方案 全自动定量毛细管电泳系统为传统毛细管电泳技术带来突破性变革！自主研发自动进样系统和液冷控制系统实现毛细管电泳技术从进样到分离分析的全自动化，结合国外先进的阀进样技术为传统毛细管电泳技术的准确定量问题找到新的解决方案，使毛细管电泳技术的定性准确度和定量重复性进入新境界。专利:1、阎超.全自动高精度毛细管电泳仪，PCT申请号：PCT/CN2014/000473.（已受理）2、阎超,姚冬,张琳.全自动高精度毛细管电泳仪，中国发明专利申请号：201410108667.3.（已受理）3、阎超.全自动毛细管电泳仪的液体输送系统，中国实用新型专利申请号：ZL201420538174.9.（已授权）论文:1、全自动定量胶束电动毛细管色谱检测化妆品中5种防腐剂。徐媛，凌邦瓒，姚冬，张琳，王彦，闫 超. 分析测试学报2、Development and Evaluation of Quantitative Capillary Electrophoresis with a 4?nL Internal Loop Injector. Bangzan Ling,Yuan Xu,Dong Yao,Lin Zhang,Yan Wang,Chao Yan. Chromatographia,DOI 10.1007/s10337-015-2853-73 全自动定量毛细管电泳仪特点采用国外引进的阀进样技术结合自主研发的自动进样系统和液冷控制系统，提供传统毛细管电泳技术无法准确定量的解决方案，打造全新的毛细管电泳分析平台。特点1 专利的阀进样技术，实现纳升进样，4nL或10nL的样品环特点2 卓越的准确度和精度表现，颠覆您对CE的想象 特点3 配备液冷柱温箱（4-50 oC）确保实验结果稳定、重复、可靠特点4 配备紫外/可见光（μUV/Vis）、激光诱导荧光（μLIF）、蒸发光散射（μELSD）、电化学（μECD）、质谱（MS）检测仪特点5 易于操作的分析平台。专业化的软件快速指导操作者进行安装和分离分析的全过程。4 全自动定量毛细管电泳系统（qCE）模块简介1. 自动进样器: 自动取样、进样以及清洗分离毛细管的过程都由计算机程序自动控制，可实现该系统从进样到分离分析的全自动运行。(拍照)2. 定量阀进样: 1）进样精度高。进样体积可以准确控制，且重复性好。 2）使用于各种类型的样品，且不会产生歧视效应。 3）能进行连续的在线分析，而不需要打断电平衡过程。 4）样品和缓冲液间不易产生交叉污染 5）操作简单、方便、安全。3. 隔离槽: 1）导电不导液 2）将四通进样阀隔离于电场之外 3）毛细管柱上加电4. 柱温箱: 1）控温范围是4~40℃， 2）本装置采用半导体制冷片作为热源。可实现制冷和加热功能。 3）控温介质是液体，采用防水封装的DS18B20数字温度传感器。 4）柱温箱模块主要包括：柱温箱、半导体制冷片、散热片和温度传感。5. qCE控制&数据处理软件： 1） 集仪器单元控制、数据采集与处理于一体，全面兼容GLP规范 2） 灵活的峰处理参数和时间程序识别色谱峰并处理 3） 强大的谱图运算功能：可在同一页面下打开多个谱图，直观分析对比各色谱峰的差异 4） 多种定量计算方法：归一法、校正归一法、内标法、外标法等多种定量方法。5 全自动定量毛细管电泳系统的重复性考察分离毛细管：内径50 μm，总长70 cm，有效长度40 cm；进样体积：10 nL；紫外检测波长：220 nm；样品： DMSO（2.2 mg/mL），苯甲酸（0.15 mg/mL）；缓冲液：10 mM，pH为9.20的硼酸缓冲液；加电电压：12 kV，注射泵流速：2 μL/min，分流比（不加电）：8:1。柱温箱分别设置温度：20℃、15℃、10℃、5℃。DMSO连续四天的日间重复性 and inter-dayRSD of inter-day for four days at different temperatures with DMSO as sample6 应用实例六种碱基与核甘类物质的分离检测毛细管：40 cm有效长度，50 μm i.d., 360 μm o.d..加电电压：15 kV.检测波长：254 nm,进样体积： 10 nL，温度：12℃；缓冲液：30 mM硼酸缓冲液(pH 9.40)，注射泵流速：1.0 μL/min，分流比：13:1（不加电），样品：(a) 胞嘧啶, (b) 5-氟-2' -脱氧尿苷，(c)腺苷，(d)尿嘧啶, (e) 尿苷, (f)肌苷全自动定量胶束电动毛细管色谱检测化妆品中5种防腐剂毛细管：50 μm i.d., 360 μm o.d.，有效长度40 cm，总长1500px。缓冲液：15 mM硼砂缓冲液缓冲盐+100 mM SDS(pH 9.3)；加电电压：20 kV；注射泵流速：1.0 μL/min；分流比（不加电时）：13:1，温度：15 ℃，检测波长：254 nm,进样体积：10 nL。1 对羟基苯甲酸甲酯，MP；2 苯甲酸，3 对羟基苯甲酸乙酯，EP；4 对羟基苯甲酸丙酯，PP；5 对羟基苯甲酸丁酯，BP.

2020年环保设施和城市污水垃圾处理实施方案　　生态环境部于3月25日印发《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》，确保到2020年年底前，各省（区、市）地级及以上城市符合条件的四类设施（环境监测设施、城市污水处理设施、城市生活垃圾处理设施、危险废物和废弃电器电子产品处理设施）开放城市的比例达到百分之百。详情如下： 关于印发《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》的通知　　各省、自治区、直辖市生态环境厅（局），新疆生产建设兵团生态环境局：　　为贯彻《中共中央 国务院关于全面加强生态环境保护 坚决打好污染防治攻坚战的意见》（以下简称《意见》），落实《关于进一步做好全国环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作的通知》（环办宣教〔2018〕29号，以下简称《通知》）要求，确保到2020年年底前，各省（区、市）地级及以上城市符合条件的四类设施（环境监测设施、城市污水处理设施、城市生活垃圾处理设施、危险废物和废弃电器电子产品处理设施）开放城市的比例达到百分之百，我部研究制定了《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》，现印发给你们。请结合实际，认真组织实施，并按照方案时间节点要求，及时报送有关信息。HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物，其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时，本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ～3 μg/L，测定下限为 8 μg/L ～12 μg/L。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 91.1 污水监测技术规范 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3 方法原理 将样品置于密闭的顶空瓶中，在一定的温度和压力下，顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发，产生蒸气压，在气液两相达到热力学动态平衡，在一定的浓度范围内，苯系物在气相中的浓度与水相中的浓度成正比。定量抽取气相部分用气相色谱分离，氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性，工作曲线外标法定量。4 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。实验用水为二次蒸馏水或纯水设备制备的水，使用前需经过空白检验，确认不含目标化合物，且在目标化合物的保留时间区间内没有干扰色谱峰出现。4.1 甲醇（CH3OH）：色谱纯。4.2 盐酸：ρ（HCl）=1.19 g/ml，优级纯。4.3 氯化钠（NaCl）：优级纯。 使用前在 500℃～550℃灼烧 2 h，冷却至室温，于干燥器中保存备用。4.4 抗坏血酸（C6H8O6）。4.5 盐酸溶液：1+1。4.6 标准贮备液：ρ≈1.00 mg/ml，溶剂为甲醇。 市售有证标准溶液，于 4℃以下避光密封冷藏，或按照产品说明书保存。使用前应恢复至室温，混匀。4.7 标准使用液：ρ≈100 μg/ml。 准确移取 1.00 ml 标准贮备液（4.6），用水定容至 10 ml。临用现配。4.8 载气：高纯氮气，纯度≥99.999%。4.9 燃烧气：高纯氢气，纯度≥99.999%。4.10 助燃气：空气，经硅胶脱水、活性炭脱有机物。5 仪器和设备5.1 采样瓶：40 ml 棕色螺口玻璃瓶，具硅橡胶-聚四氟乙烯衬垫螺旋盖。5.2 气相色谱仪：具分流/不分流进样口和氢火焰离子化检测器（FID）。5.3 色谱柱 I：规格为 30 m（柱长）× 0.32 mm（内径）×0.5 μm（膜厚），100%聚乙二醇固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.4 色谱柱 II：规格为 30 m（柱长）×0.25 mm（内径）×1.4 μm（膜厚），6%腈丙苯基+94%二甲基聚硅氧烷固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.5 自动顶空进样器：温度控制精度为±1℃。5.6 顶空瓶：顶空瓶（22 ml）、聚四氟乙烯（PTFE）/硅氧烷密封垫、瓶盖（螺旋盖或一次使用的压盖），也可使用与自动顶空进样器（5.5）配套的玻璃顶空瓶。5.7 移液管：1 ml～10 ml。5.8 玻璃微量注射器：10 μl～100 μl。5.9 一般实验室常用仪器和设备。6 样品6.1 样品采集 按照 HJ/T 91、HJ 91.1，HJ/T 164 和 HJ 494 的相关规定进行样品的采集。 采样前，测定样品的 pH 值，根据 pH 值测定结果，在采样瓶（5.1）中加入适量盐酸溶液（4.5），并加入 25 mg 抗坏血酸（4.4），使采样后样品的 pH≤2。若样品加入盐酸溶液后有气泡产生，须重新采样，重新采集的样品不加盐酸溶液保存，样品标签上须注明未酸化。 采集样品时，应使样品在样品瓶中溢流且不留液上空间。取样时应尽量避免或减少样品在空气中暴露。所有样品均采集平行双样。 注：样品瓶应在采样前用甲醇（4.1）清洗晾干，采样时不需用样品进行荡洗。6.2 全程序空白样品的采集 将实验用水带到采样现场，按与样品采集相同的步骤（6.1）采集全程序空白样品。6.3 样品保存 样品采集后，应在 4℃以下冷藏运输和保存，14d 内完成分析。样品存放区域应无挥发性有机物干扰，样品测定前应将样品恢复至室温。 注：未酸化的样品应在24 h内完成分析。6.4 试样的制备 向顶空瓶（5.6）中预先加入 3 g 氯化钠（4.3），加入 10.0 ml 样品（6.3），立即加盖密封，摇匀，待测。6.5 实验室空白试样的制备 用实验用水代替样品，按照与试样的制备（6.4）相同的步骤进行实验室空白试样的制备。7 分析步骤7.1 仪器参考条件7.1.1 顶空进样器参考条件 加热平衡温度：60℃；加热平衡时间：30 min；进样阀温度：100℃；传输线温度：100℃； 进样体积：1.0 ml（定量环）。7.1.2 气相色谱仪参考条件 进样口温度：200℃；检测器温度：250℃；色谱柱升温程序：40℃（保持 5min），以 5℃/min 速率升温到 80℃（保持 5 min）；载气流速：2.0 ml/min；燃烧气流速：30 ml/min；助燃气流速：300 ml/min；尾吹气流速：25 ml/min；分流比为 10:1。7.2 工作曲线的建立 分别向7个顶空瓶（5.6）中预先加入3 g氯化钠（4.3），依次准确加入10.0 ml、10.0 ml、10.0 ml、9.8 ml、9.6 ml、9.2 ml和8.8 ml水，然后，再用微量注射器和移液管依次加入5.00 μl、20.0 μl、50.0 μl、0.20 ml、0.40 ml、0.80 ml和1.2 ml标准使用液（4.7），配制成目标化合物质量浓度分别为0.050 mg/L、0.200 mg/L、0.500 mg/L、2.00 mg/L、4.00 mg/L、8.00 mg/L、12.0 mg/L的标准系列（此为参考浓度，可选取能够覆盖样品浓度范围的至少5个非零浓度点），立即密闭顶空瓶，轻振摇匀，按照仪器参考条件（7.1），从低浓度到高浓度依次进样分析， 记录标准系列目标物的保留时间和响应值。以目标化合物浓度为横坐标，以其对应的响应值 为纵坐标，建立工作曲线。7.3 试样测定 按照与工作曲线的建立（7.2）相同的条件进行试样（6.4）的测定。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

碘酊中乙醇量气相色谱测定法 中华人民共和国药典2015年版四部 制作碘酊时加入乙醇有什么作用？碘不溶于水，溶于有机溶剂，乙醇首先作为溶剂，是碘的载体，其次就是乙醇本身具有消毒作用，相互相成，碘酊，适应症为用于皮肤感染和消毒。关键字：碘酊中残留溶剂检测，兽药碘酊，通则0711 乙醇量测定法 中华人民共和国药典2015年版四部，北分三谱色谱仪 顶空进样器，乙醇含量检测。—、气相色谱法 本法系采用气相色谱法（通则0521) 测定各种含乙醇制剂中在20℃时乙醇(C2H5OH )的含量（％) (ml /ml ) 。除另有规定外，按下列方法测定。第一法（毛细管柱法）色谱条件与系统适用性试验采用（6% )氰丙基苯基- (94%)二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱；起始温度为40℃，维持2分钟，以每分钟3℃的速率升温至65℃，再以每分钟25℃的速率升温至200℃，维持10分钟；进样口温度200℃；检测器(FID )温度220℃；采用顶空分流进样，分流比为1：1；顶空瓶平衡温度为85℃，平衡时间为20分钟。理论板数按乙醇峰计算应不低于10000，乙醇峰与正丙醇峰的分离度应大于2 .0。 校正因子测定精密量取恒温至20℃的无水乙醇5ml，平行两份；置100ml量瓶中，精密加入恒温至20的正丙醇（内标物质）5ml，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取该溶液lml ，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀（必要时可进一步稀释），作为对照品溶液。精密量取3ml，置10ml顶空进样瓶中，密封，顶空进样，每份对照品溶液进样3次，测定峰面积，计算平均校正因子，所得校正因子的相对标准偏差不得大于2.0% 。 测定法精密量取恒温至20的供试品适量（相当于乙醇约5 ml ) ，置100ml量瓶中，精密加入恒温至20 ℃的正丙醇5 ml，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取该溶液lml ，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀(必要时可进一步稀释），作为供试品溶液。精密量取3 ml ，置10ml顶空进样瓶中，密封，顶空进样，测定峰面积，按内标法以峰面积计算，即得。 【附注】毛细管柱建议选择大口径、厚液膜色谱柱，规格为30m× 0.53mm×3.00um。 第二法（填充柱法）色谱条件与系统适用性试验 用直径为0.18~0.25mm的二乙烯苯乙基乙烯苯型高分子多孔小球作为载体，柱温为120~150℃。理论板数按正丙醇峰计算应不低700，乙醇峰与正丙醇峰的分离度应大于2.0。 校正因子测定 精密量取恒温至20℃的无水乙醇4ml、5ml、6 ml，分别置100ml量瓶中，分别精密加入恒温至20℃的正丙醇（内标物质）5ml，用水稀释至刻度，摇匀（必要时可进一步稀释）。取上述三种溶液各适量，注入气相色谱仪，分别连续进样3次，测定峰面积，计算校正因子，所得校正因子的相对标准偏差不得大于2. 0%。 测定法 精密量取恒温至20℃的供试品溶液适量(相当于乙醇约5ml)，置100ml量瓶中，精密加人恒温至20℃的正丙醇5ml，用水稀释至刻度 ，摇匀（必要时可进一步稀释），取适量注人气相色谱仪，测定峰面积，按内标法以峰面积计算，即得。【附注】（1）在不含内标物质的供试品溶液的色谱图中与内标物质峰相应的位置处不得出现杂质峰。 (2 )除另有规定外，若蒸馏法测定结果与气相色谱法不一致，以气相色谱法测定结果为准。仪器配置序号名称规格型号数量单位厂家1气相色谱仪GC-21001台北京北分三谱2顶空进样器AHS-6101台北京北分三谱3色谱工作站N20001套北京北分三谱4色谱柱30m× 0.53mm×3.00um1根北京北分三谱5氢气发生器BF-300E1台北京北分三谱6空气发生器BF-2L1台北京北分三谱7氮气钢瓶40L1瓶北京8减压阀双极1个北京9电脑联想1台联想10打印机HP1台HP 　　北京北分三谱仪器有限责任公司是一家集研发、生产、销售和服务于一体的专业分析仪器生产厂家。主要生产:气相色谱仪、顶空进样器、热解析仪、解析管老化仪、数字皂膜流量计、氢气发生器、空气发生器、氮气发生器等产品。公司拥有一批长期从事色谱仪开发及分析应用、维修经验丰富的工程师，在色谱类仪器的维护、维修、和调试等方面的技术力量雄厚。近年来，我们已为国内著名高等院校、科研单位、生产企业及检验检测机构提供了大量的分析仪器和设备及完整的系统解决方案。正是因为高品质的产品、专业的应用及完善的售前售后服务，我们赢得了广大用户的支持与信赖，具有良好的声誉。 北京北分三谱仪器有限责任公司　　　　　　　　　　　　 　技术部

HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物，其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时，本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ～3 μg/L，测定下限为 8 μg/L ～12 μg/L。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 91.1 污水监测技术规范 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3 方法原理 将样品置于密闭的顶空瓶中，在一定的温度和压力下，顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发，产生蒸气压，在气液两相达到热力学动态平衡，在一定的浓度范围内，苯系物在气相中的浓度与水相中的浓度成正比。定量抽取气相部分用气相色谱分离，氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性，工作曲线外标法定量。4 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。实验用水为二次蒸馏水或纯水设备制备的水，使用前需经过空白检验，确认不含目标化合物，且在目标化合物的保留时间区间内没有干扰色谱峰出现。4.1 甲醇（CH3OH）：色谱纯。4.2 盐酸：ρ（HCl）=1.19 g/ml，优级纯。4.3 氯化钠（NaCl）：优级纯。 使用前在 500℃～550℃灼烧 2 h，冷却至室温，于干燥器中保存备用。4.4 抗坏血酸（C6H8O6）。4.5 盐酸溶液：1+1。4.6 标准贮备液：ρ≈1.00 mg/ml，溶剂为甲醇。 市售有证标准溶液，于 4℃以下避光密封冷藏，或按照产品说明书保存。使用前应恢复至室温，混匀。4.7 标准使用液：ρ≈100 μg/ml。 准确移取 1.00 ml 标准贮备液（4.6），用水定容至 10 ml。临用现配。4.8 载气：高纯氮气，纯度≥99.999%。4.9 燃烧气：高纯氢气，纯度≥99.999%。4.10 助燃气：空气，经硅胶脱水、活性炭脱有机物。5 仪器和设备5.1 采样瓶：40 ml 棕色螺口玻璃瓶，具硅橡胶-聚四氟乙烯衬垫螺旋盖。5.2 气相色谱仪：具分流/不分流进样口和氢火焰离子化检测器（FID）。5.3 色谱柱 I：规格为 30 m（柱长）× 0.32 mm（内径）×0.5 μm（膜厚），百分百聚乙二醇固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.4 色谱柱 II：规格为 30 m（柱长）×0.25 mm（内径）×1.4 μm（膜厚），6%腈丙苯基+94%二甲基聚硅氧烷固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.5 自动顶空进样器：温度控制精度为±1℃。5.6 顶空瓶：顶空瓶（22 ml）、聚四氟乙烯（PTFE）/硅氧烷密封垫、瓶盖（螺旋盖或一次使用的压盖），也可使用与自动顶空进样器（5.5）配套的玻璃顶空瓶。5.7 移液管：1 ml～10 ml。5.8 玻璃微量注射器：10 μl～100 μl。5.9 一般实验室常用仪器和设备。6 样品6.1 样品采集 按照 HJ/T 91、HJ 91.1，HJ/T 164 和 HJ 494 的相关规定进行样品的采集。 采样前，测定样品的 pH 值，根据 pH 值测定结果，在采样瓶（5.1）中加入适量盐酸溶液（4.5），并加入 25 mg 抗坏血酸（4.4），使采样后样品的 pH≤2。若样品加入盐酸溶液后有气泡产生，须重新采样，重新采集的样品不加盐酸溶液保存，样品标签上须注明未酸化。 采集样品时，应使样品在样品瓶中溢流且不留液上空间。取样时应尽量避免或减少样品在空气中暴露。所有样品均采集平行双样。 注：样品瓶应在采样前用甲醇（4.1）清洗晾干，采样时不需用样品进行荡洗。6.2 全程序空白样品的采集 将实验用水带到采样现场，按与样品采集相同的步骤（6.1）采集全程序空白样品。6.3 样品保存 样品采集后，应在 4℃以下冷藏运输和保存，14d 内完成分析。样品存放区域应无挥发性有机物干扰，样品测定前应将样品恢复至室温。 注：未酸化的样品应在24 h内完成分析。6.4 试样的制备 向顶空瓶（5.6）中预先加入 3 g 氯化钠（4.3），加入 10.0 ml 样品（6.3），立即加盖密封，摇匀，待测。6.5 实验室空白试样的制备 用实验用水代替样品，按照与试样的制备（6.4）相同的步骤进行实验室空白试样的制备。7 分析步骤7.1 仪器参考条件7.1.1 顶空进样器参考条件 加热平衡温度：60℃；加热平衡时间：30 min；进样阀温度：100℃；传输线温度：100℃； 进样体积：1.0 ml（定量环）。7.1.2 气相色谱仪参考条件 进样口温度：200℃；检测器温度：250℃；色谱柱升温程序：40℃（保持 5min），以 5℃/min 速率升温到 80℃（保持 5 min）；载气流速：2.0 ml/min；燃烧气流速：30 ml/min；助燃气流速：300 ml/min；尾吹气流速：25 ml/min；分流比为 10:1。7.2 工作曲线的建立 分别向7个顶空瓶（5.6）中预先加入3 g氯化钠（4.3），依次准确加入10.0 ml、10.0 ml、10.0 ml、9.8 ml、9.6 ml、9.2 ml和8.8 ml水，然后，再用微量注射器和移液管依次加入5.00 μl、20.0 μl、50.0 μl、0.20 ml、0.40 ml、0.80 ml和1.2 ml标准使用液（4.7），配制成目标化合物质量浓度分别为0.050 mg/L、0.200 mg/L、0.500 mg/L、2.00 mg/L、4.00 mg/L、8.00 mg/L、12.0 mg/L的标准系列（此为参考浓度，可选取能够覆盖样品浓度范围的至少5个非零浓度点），立即密闭顶空瓶，轻振摇匀，按照仪器参考条件（7.1），从低浓度到高浓度依次进样分析， 记录标准系列目标物的保留时间和响应值。以目标化合物浓度为横坐标，以其对应的响应值 为纵坐标，建立工作曲线。7.3 试样测定 按照与工作曲线的建立（7.2）相同的条件进行试样（6.4）的测定。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

详细资料GC-2010气相色谱仪　详细参数指标岛津GC-2010参考技术指标1. 柱温箱：操作温度：室温 + 4℃ ~ 450℃（液化CO2时：- 50℃ ~ 450℃）； 温度设定：1℃比率； 温度偏差： 2℃以内； 室温变化关连性：0.10℃/℃； 温度程序段数：20段； 程序比率设定范围：- 250 ~ 250℃/min； 程序合计时间： ~ 9999.99min； 升温速度：50 ~ 300℃，约3分钟； 冷却速度：450 ~ 50℃，约6分钟； 2.电子式载气流量/压力控制：载气流量设定范围：0 ~ 1200ml/min（程序段数：7段）； 载气压力设定范围：0 ~ 970Kpa（程序段数：7段）； 定线速度型：可保持柱温箱升温过程中色谱柱平均线速度恒定； 最多14路APC通道可控制尾吹气，氢气，空气等检测器气体和隔膜清洗气的流量； AFC可对柱管压力，总流量，分流比，柱管流量，柱管流速进行数字设定； 3.进样口：可同时装载3个进样口，每个进样口配置电子式载气控制（1） 分流/不分流毛细管柱进样口：最高使用温度： 450℃； 压力设定范围： 0 ~ 970Kpa； 总流量设定范围：0 ~ 1200ml/min； 分流比设定范围：0内~9999.9； 适用于0.1mm~0.53mm口径毛细管柱； （2） 宽口径毛细管柱/填充柱进样口：最高使用温度： 450℃， 压力设定范围： 0 ~ 970Kpa； 总流量设定范围：0 ~ 1200ml/min； 适用于填充柱和0.53mm毛细管柱； 4.检测器： 最多可同时装载4个检测器，每个检测器配置电子式气体控制(1) 氢焰离子化检测器（FID）：最高使用温度：450℃； 自动点火； 最小检测量： 3pgC/s； 动态范围：107； (2) 电子捕获检测器（ECD）：最高使用温度：350℃； 最小检测量： 8fg/s（三氯化苯）； 动态范围：104； (3) 火焰光度检测器（FPD）：最高使用温度：350℃； 最小检测量：P 0.2pgP/s（磷酸三丁酯）；S 4pgS/s（十二烷硫醇） 动态范围：P 104；S 103； 5.色谱工作站：含原装GCSolution中文或英文色谱操作软件，软件具有以下功能：可自动启动/关闭仪器，具有系统自诊断功能； 所有信息（包括色谱图，定量计算结果，环境设定，装置设定，数据处理参数，批处理表和报告规格）均保存在一个文件中； 助手栏引导分析操作； 用户管理功能； 有效性支持； 事态追踪支持； QA/QC功能； 可通过网络进行监视，操作，可通过因特网进行远程访问，远程诊断； 可利用服务器型管理系统，进行数据一元化管理； 配置：GC-2010AF 主机 FID检测器；分流/无分流进样口；单路自动流量控制器 FID辅助气电子流量控制器 ；GC-Workstation 工作站 ；中文版色谱软件 ；毛细管柱 30m x0.32mm x0.25um非极性毛细管柱；30m x0.32mm x0.25um强极性毛细管柱；气路附件配空气压缩机时必须配备此接头；微量注射器 ；检测器： APC火焰光度检测器 硫滤光片 磷滤光片 辅助温控单元；ECD检测器，消耗品：普通进样垫 、高温进样垫 、石墨垫圈、分流衬管、不分流衬管、石英棉。品牌电脑打印机。

GC112A石化行业专用气相色谱仪 关键字：石化行业专用气相色谱仪，石化专用色谱仪，石化气相色谱仪，石油化工专用色谱仪 满足标准： （1）GB 17930-2006《车用汽油》 （2）GB 18351-2004《车用乙醇汽油》 （2）SH/T 0663-1998《汽油中某些醇类和醚类含氧化合物的测定（气相色谱法）》 （3）SH/T 0693-2000《汽油中芳烃含量测定法（气相色谱法）》 一． GC112A成品汽油中芳烃分析专用气相色谱仪 适用范围： 适用于则定成品车用汽油中苯、甲苯、乙苯、二甲苯、C9以上重芳烃和总芳烃的含量。成品汽油中芳烃的分离不受非芳烃的干扰。沸点大于正十二烷的非芳烃会干扰C9以上重芳烃的测定。对于C8芳烃，对二甲苯和间二甲苯同时流出，而乙苯和邻二甲苯作为单峰检测。C9以上重芳烃作为一组峰检测。 该分析系统测定的芳烃浓度范围分别为：苯，0.1%~5%（体积分数）；甲苯，1%~15%（体积分数）；C8单芳组分，0.5%~10%（体积分数）；C9以上重芳烃，5%~30%（体积分数）；总芳烃， 10%~80%（体积分数）。 汽油中常见的醇类和醚类化合物不干扰芳烃的测定。 该仪器系统完全符合ASTM D5580，SH/T 0693-2000《汽油中芳烃含量测定法（气相色谱法）》；是成品汽油中芳烃含量分析必不可少的。适用于各种类型的成品汽油，适用范围宽，汽油中添加的醇醚类化合物不干扰测定，仪器扩展后可兼顾含氧化合物的测定。 系统流程图： 图 1汽油中芳烃分析系统流程图 汽油中芳烃含量分析色谱图： 图 2汽油中芳烃的分析（第一次分析，采用微填充预柱） 1&mdash 苯；2&mdash 甲苯；3&mdash 2-己酮；4&mdash 反吹峰（C8以上芳烃和C9以上非芳烃） 图 3汽油中芳烃的分析（第二次分析，采用微填充预柱） 1&mdash 2-己酮； 2&mdash 乙苯； 3&mdash 对/间-二甲苯； 4&mdash 邻-二甲苯； 5&mdash C9以上芳烃 图 4汽油中芳烃分析（第一次分析，采用毛细管预柱） 1&mdash 苯； 2&mdash 4-甲基-2-戊酮； 3&mdash 甲苯； 4&mdash 反吹峰（C8以上芳烃和C9以上非芳烃） 图 5汽油中芳烃的分析（第二次分析，采用毛细管预柱） 1&mdash 4-甲基-2-戊酮；2&mdash 乙苯； 3&mdash 对/间二甲苯； 4&mdash 邻二甲苯； 5&mdash C9以上芳烃 工作原理 如上图，系统是一个配备有十通切换阀和氢火焰离子化检测器的双柱气相色谱系统。完整的分析过程需要两次进样才能实现。在第一次进样时，含有内标物2-已酮的试样注入一含极性固定相1，2，3-三（2-氰基乙氧基）丙烷（TCEP）的预切柱。小于C9的非芳烃从预切柱流出后经放空口放空，这一分离过程可以通过一氢火焰检测器或热导检测器来监测。在苯流出之前立即将预切柱置于反吹状态，保留的组分导入含有非极性固定相甲基硅酮（OV-1）的分析柱（WCOT）。苯、甲苯和内标按照沸点顺序流出色谱柱并用氢火焰离子化检测器检测。当内标物流出后，立即反吹分析柱，将剩余的组分（C8以上重芳烃和C10以上非芳烃）反吹出色谱柱进入氢火焰离子化检测器。 第二次进样分析时，预柱（TCEP）的反吹时间调整到小于C12的非芳烃、苯、甲苯流出后乙苯流出前的进行，保留的内标物和C8芳烃组分被导入分析柱（WCOT），按照沸点顺序流出来并用氢火焰离子化检测器检测。当邻二甲苯流出后，立即反吹分析柱（WCOT），将C9以上芳烃反吹出色谱柱进入氢火焰离子化检测器检测。 通过第一次分析，可获得苯、甲苯的含量。通过第二次分析，可获得乙苯、对/间二甲苯、邻二甲苯、C9以上重芳烃的含量。通过两次进样可求得样品中总芳烃的含量。 仪器系统配置 1． GC112A气相色谱仪（含分流/不分流进样口，双FID检测及监控，带自动反吹及复位的十通切换阀） 2．色谱柱： 预切柱：长560mm、外径1.6mm及内径0.38mm，填充20%（质量分数）1，2，3-三（2氰基乙苯氧基）丙烷（TCEP）/chromosorb P（AW）80~100目固定相的微填充柱或长20m、内径0.35mm内涂TCEP固定相的毛细管柱。 分析柱：长30m、内径0.35mm或0.53mm涂有5.0Um或2.6Um膜厚交联甲基硅酮弹性石英毛细管柱。 3．数据处理工作站 4．色谱气源（高纯氮气、高纯氢气、纯净干燥空气） 5．标准样品 苯、乙苯、邻二甲苯和2-己酮（或4-甲基-2-戊酮）的异辛烷溶液混和切割标样 样品的定性标样 校正标样 内标物2-己酮标样 正十二烷的2，2，4-三甲基戊烷（异辛烷）溶液（校正用） 二． GC112A汽油中含氧化合物分析专用气相色谱仪 适用范围： 适用于测定汽油中的醇类和醚类含量。所测定的组分是：甲基叔丁基醚（MTBE）、乙基叔丁基醚（ETBE）、叔戊基甲基醚（TAME）、二异丙基醚（DIPE）、甲醇、乙醇、异丙醇、正丙醇、导丁醇、叔丁醇、仲丁醇、正丁醇及叔戊醇（叔戊基醇）。各种醚的测定范围从0.1%~20%；各种醇的测定范围从0.1%~12.0%。 本方法不适用于醇基燃料，如M-85、E-85、MTBE产品、乙醇产品及改性醇。 该仪器分析系统完全符合ASTM D4815或SH/T0663。 系统流程图： 图表1 汽油中含氧化合物分析系统流程图 工作原理 参见图5-4，将配有适当内标[如1，2-二甲氧基乙烷（DME）]的样品导入装有两根柱子及一个十通切换阀的GC112A气相色谱分析系统中。样品首先流入TCEP预切柱，其中的轻轻被冲洗放空，当甲基环戊烷流出后，将阀切换至反吹位置，让含氧化物进入WCOT分析柱。待苯和叔戊基甲醚（TAME）从分析柱流出以后，把十通阀再切回到起始位置，将分析柱中的重烃组分反吹至检测器。记录与组分浓度成比例的检测器响应值；测定峰面积；并参考内标可计算出每个组分的浓度。 醇、醚全组分标准样品分析色谱图 图表 2 醇、醚全组分标准样品分析色谱图 1 甲醇 2 乙醇 3 异丙醇 4 叔丁醇 5 正丙醇 6 甲基叔丁基醚 7 仲丁醇 8 二异丙醚 9 异丁醇 10 叔戊醇 11 乙二醇二甲基醚 12 正丁醇 13 叔戊基甲醚 14 重烃 仪器系统配置 1． GC112A气相色谱仪（含分流/不分流进样口，双FID检测及监控，带自动反吹及复位的十通切换阀） 2．色谱柱： 预柱 TCEP微填充柱：0.56m长、1/16in（lin=2.54cm）外径。 分析柱 甲基硅酮石英毛细管柱：30m长、0.53mm内径、5.0um液漠厚度。 3．数据处理工作站 4．色谱气源（高纯氮气、高纯氢气、纯净干燥空气） 5．标准样品 醇、醚定性标样 醇、醚校正标样 内标 1，2-二甲氧基乙烷（DME） 系统分析切割标样 产品行销全国，上海市，江苏省，浙江省，广东省，北京市，天津市，山东省，广西省，河北省，湖南省，陕西省，河南省，吉林省，江西省，黑龙江省，福建省，山西省，四川省，安徽省，新疆，甘肃省，青海省，贵州省，辽宁省，重庆市，内蒙古，西藏，海南省，武汉，青岛，常州，合肥，广州，沈阳，太原，郑州，杭州，苏州，昆明，南京，深圳，厦门，长沙，济南，烟台，大同，南宁，大连，哈尔滨，西安，兰州，银川，西宁，成都，重庆，长春等地。