气相色谱怎么测水中的甲醇乙醇,谁有标准啊 拜求!!!!!!谢谢
请问 用FID型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]不能分析甲醇和乙醇的混合物吗?我们的色谱柱是PEG-20M。我刚才将一甲醇和乙醇的混合物进样,发现只出一个峰,请专家帮助!
求:甲醇、乙醇的气相色谱法的标准曲线和仪器条件
我现在需要检测产品中的酒精和异丙醇含量,要求能够同时出现他们的峰,浓度可高可底,检测灵敏度为10PPM,如有人能够提供或帮助找到厂家,不胜感激,我们有气象色谱.最好能同时分离甲醇,乙醇异丙醇.谢谢.
大家好,公司新进了一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],想检测甲醇和乙醇的含量。我以前只做过液相,对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]不是很熟,在网上也没找到对应的国标,希望大家能为我提供这两种物质的检测方法或信息。在此先谢谢了!
测试样品名称;ST05 (公司原料编号) 原材料进样:工业乙醇 测试仪器名称:GC7890F 仪器厂家 :上海天美 请教下色谱方面同仁帮忙分析附件乙醇测试分析图是何原因? 气相色谱仪点不着火有哪些因素? 气相色谱仪测试谱图峰托尾有哪些因素? 气相色谱仪谱峰杂质过多有哪些因素? 气相色谱仪用不同柱温测试同样样品有何影响?
谁分析过精甲醇中乙醇含量,具体气相色谱配置要求有那些
以下研究是美国[b][color=#ff0000]GS-Tek[/color][/b]公司提供。[font=SimSun][size=16px][color=#333333]变性燃料乙醇是以玉米等淀粉质原料,经发酵、蒸馏加工出乙醇,并进一步脱水,再加入适量变性剂[/color][/size][/font][font=Arial, sans-serif][size=16px][color=#333333]([/color][/size][/font][font=SimSun][size=16px][color=#333333]车用无铅汽油[/color][/size][/font][font=Arial, sans-serif][size=16px][color=#333333])[/color][/size][/font][font=SimSun][size=16px][color=#333333]变性的燃料乙醇。是由多种物质组成的,属于混合物,正是由于[/color][/size][/font][font=SimSun][size=16px]汽油是非常复杂的混合物,含有很多的低沸点的化合物可能和甲醇[/size][/font][size=16px],[/size][font=SimSun][size=16px]乙醇共同洗脱出来[/size][/font][font=SimSun][size=16px][color=#333333],[/color][/size][/font][font=SimSun][size=16px]所以常规[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱很难对甲醇和乙醇完全分离[/size][/font][font=SimSun][size=16px][color=#333333]。[/color][/size][/font][size=16px]GsBP-Bio-Ethanol[/size][font=SimSun][size=16px][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱是专门为快速、准确分析变性燃料中的甲醇和乙醇而制造生产,完全可以基线分离甲醇和乙醇以及其他的干扰物。大大缩短了分析时间,提高了实验效率而且符合[/size][/font][size=16px] ASTM D5501[/size][font=SimSun][size=16px]的要求。[/size][/font][font=SimSun]仪器[/font]:Agilent 7890 w/ FID[font=SimSun]色谱柱[/font]:[b][color=#ff0000]GsBP-Bio-Ethanol[/color] [/b] 30 mx 0.25 mm x 1.00 μm ([color=#ff0000][b]GS-Tek特殊[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱[/b][/color])[font=SimSun]货号[/font]:7625-3010-AlC3[font=SimSun]柱温[/font]:40 °C (5 min) 25 °C/min -300 °C (1min)[font=SimSun]载气[/font]:[font=SimSun]氢气[/font] 1.5 mL/min [font=SimSun]恒流模式[/font][font=SimSun]进样口[/font]:[font=SimSun]分流比[/font] 30:1 275 °C, 0.1 μL[font=SimSun]检测器[/font]:FID 325 °C[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/10/202010201049566994_5688_3276347_3.jpg!w690x318.jpg[/img][align=center][font=SimSun]图 1.[b] [/b][/font]GsBP-Bio-Ethanol[font=SimSun][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱的分析谱图[/font][/align][font=SimSun][size=16px]样品中含有汽油中的常见杂质,从图中可以看出,甲醇和乙醇与其他的潜在干扰物实现了很好的分离.[/size][/font][font=SimSun][size=15px]表1:化合物名称,保留时间和分离度的数据[/size][/font][table=648][tr][td=1,1,62][align=center][font=SimSun]序号[/font][/align][/td][td=1,1,362][align=center][font=SimSun]化合物[/font][/align][/td][td=1,1,133][align=center][font=SimSun]保留时间[/font](min)[/align][/td][td=1,1,91][align=center][font=SimSun]分离度[/font][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,62][align=center]1[/align][/td][td=1,1,362][align=center]Methanol | [font=SimSun]甲醇[/font][/align][/td][td=1,1,133][align=center]1.536[/align][/td][td=1,1,91] [/td][/tr][tr][td=1,1,62][align=center]2[/align][/td][td=1,1,362][align=center]Ethanol |[font=SimSun]乙醇[/font][/align][/td][td=1,1,133][align=center]1.907[/align][/td][td=1,1,91] [/td][/tr][tr][td=1,1,62][align=center]3[/align][/td][td=1,1,362][align=center]Acetone | [font=SimSun]丙酮[/font][/align][/td][td=1,1,133][align=center]2.060[/align][/td][td=1,1,91] [/td][/tr][tr][td=1,1,62][align=center]4[/align][/td][td=1,1,362][align=center]Isopropyl alcohol | [font=SimSun]异丙醇[/font][/align][/td][td=1,1,133][align=center]2.170[/align][/td][td=1,1,91][align=center]3.56[/align][/td][/tr][tr][td=1,1,62][align=center]5[/align][/td][td=1,1,362][align=center]Pentane | [font=SimSun]戊烷[/font][/align][/td][td=1,1,133][align=center]2.299[/align][/td][td=1,1,91][align=center]3.89[/align][/td][/tr][tr][td=1,1,62][align=center]6[/align][/td][td=1,1,362][align=center]n-Propanol | [font=SimSun]正丙醇[/font][/align][/td][td=1,1,133][align=center]2.870[/align][/td][td=1,1,91] [/td][/tr][tr][td=1,1,62][align=center]7[/align][/td][td=1,1,362][align=center]2-Butanol | 2-[font=SimSun]丁醇[/font][/align][/td][td=1,1,133][align=center]3.651[/align][/td][td=1,1,91] [/td][/tr][tr][td=1,1,62][align=center]8[/align][/td][td=1,1,362][align=center]Ethyl acetate | [font=SimSun]乙酸乙酯[/font][/align][/td][td=1,1,133][align=center]3.934[/align][/td][td=1,1,91] [/td][/tr][tr][td=1,1,62][align=center]9[/align][/td][td=1,1,362][align=center]Hexane | [font=SimSun]正己烷[/font][/align][/td][td=1,1,133][align=center]3.934[/align][/td][td=1,1,91][align=center]0.00[/align][/td][/tr][tr][td=1,1,62][align=center]10[/align][/td][td=1,1,362][align=center]Benzene | [font=SimSun]苯[/font][/align][/td][td=1,1,133][align=center]5.432[/align][/td][td=1,1,91] [/td][/tr][tr][td=1,1,62][align=center]11[/align][/td][td=1,1,362][align=center]Heptane | [font=SimSun]正庚烷[/font][/align][/td][td=1,1,133][align=center]6.579[/align][/td][td=1,1,91] [/td][/tr][tr][td=1,1,62][align=center]12[/align][/td][td=1,1,362][align=center]Acetal | [font=SimSun]乙缩醛[/font][/align][/td][td=1,1,133][align=center]6.978[/align][/td][td=1,1,91] [/td][/tr][tr][td=1,1,62][align=center]13[/align][/td][td=1,1,362][align=center]Toluene | [font=SimSun]甲苯[/font][/align][/td][td=1,1,133][align=center]7.509[/align][/td][td=1,1,91] [/td][/tr][tr][td=1,1,62][align=center]14[/align][/td][td=1,1,362][align=center]Xylene | [font=SimSun]二甲苯[/font][/align][/td][td=1,1,133][align=center]8.786[/align][/td][td=1,1,91] [/td][/tr][/table][size=16px] [/size][font=SimSun][size=16px]以上数据表明使用[/size][/font][size=16px]GsBP-Bio-Ethanol[/size][font=SimSun][size=16px][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱得到了良好的分辨率和峰型。对于乙酸乙酯和正己烷共同洗脱的现象,目前各个厂家仍然没有解决方案。如果样品中还有一些其他杂质,可以通过调整实验条件如柱温[/size][/font][size=16px],[/size][font=SimSun][size=16px]流速等来改善分离结果。[/size][/font][font=SimSun][size=16px][/size][/font][font=SimSun][size=16px][/size][/font]
[color=#444444]请问一下用7900[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析甲醇,甲醇含量在10%左右,为什么用热导的检测器和氢火焰的检测器分析结果差别很大呢?[/color]
[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析二乙醇胺,我们常用的色谱柱是AE.SE-54与FFAP两种,怎么利用这两种柱子做出好的峰型??谢谢![/color]
[color=#444444]在封闭系统中做了一个反应,有乙醇气体产生,采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析,想对乙醇气体定量,求高手指教!!!谢谢[/color]
最近我们公司做甲醇的残留,我们的样品中含有一定的乙醇,我们用SE-30,SE-54的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱都分离不开,请问那位可以跟我分析一下.
岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 2014C,色谱柱wondacap wax 30*0.25*0.25,进样口温度250℃,检测器温度250℃,程序升温:初始温度48℃,以30℃/min升温至55℃,再以30℃/min升温至200℃,保留2min。柱流量1.5mL/min,分流进样,分流比10,进样量1uL。用以上方法分析血液样品中乙醛和乙醇含量,叔丁醇作为内标,样品处理用乙腈沉淀蛋白,离心后过膜,自动进样器进样。最近分时时乙醛峰拖尾严重,拖尾因子达到2.0以上,叔丁醇和乙醇峰下降过程疑似出现分裂。但不加血样直接进样分析乙醛和乙醇溶液时,所有峰型只是拖尾,不出现峰分裂现象,当分析血液样品时,就会出现下面图中的异常峰型。希望得到您的指导,解决这个问题,谢谢![img=,690,515]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907101146426113_3121_1750127_3.jpg!w690x515.jpg[/img]
[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测器为FID检测器[/color][color=#444444]用色谱柱DB-624做时,出峰顺序为乙醛、甲醇、乙醇(这个是肯定的)[/color][color=#444444]用色谱柱RTX-5做时,出峰顺序为甲醇、乙醇、乙醛 (这是疑似)[/color][color=#444444]求教当用RTX-5做样时,这三个成分的出峰顺序,[/color][color=#444444]用RTX-5 做过的大哥,指点一下[/color]
气相色谱岛津2014分析甲醇和乙醇含量,毛细管柱,柱温55,进样口120,检测器160,已经做过一年多了都很正常,中间一个多月没有用柱子,再用就有很多杂峰,老化处理,换了石英棉后,杂峰不见了,可是甲醇乙醇峰分不开了,请教高手
主要问题有两大点1.请问有没有用顶空分析出该项目的人,所采用的色谱柱都是什么?顺带问一下你们的柱温层升以及得到的最低检出限是多少。2.目前我用了DB-5,虽然是非极性色谱柱,但是也分析出了三种物质,但是进一步还想采用顶空与DB-5的色谱柱分析乙二醇和DMF,可能是柱温不够(最高只升至150℃),或者N2流速不够导致(为了分离甲醇和乙醇的峰而将流速从2.0ml/min调为1.0ml/min),原定配了上千的乙二醇以及79ug/ml的DMF没有出峰,是否需要换其他色谱柱重新进行试验?(目前仍用原来的色谱柱,但是相对提高了柱温至250℃,还在试验中。)在线等。。。。
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析白酒中的甲醇、杂醇油含量的方法 对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法检测白酒中的甲醇、杂醇油含量所选用的固定相进行了分析、对比,认为使用GDX-102柱分析速度快、操作简便、结果准确。 带FID的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],色谱柱长2 m,内经3 mm,不锈钢或玻璃柱,气化室温190 ℃,检测器温度190 ℃,柱温170 ℃。GDX-102是高分子多孔微球,耐高温,不需涂布固定液,不存在液膜,无流失、无热降现象,对高灵敏度检测器亦能获得稳定的基线,有利于大幅度程序升温操作,适用于宽沸点组分的分离。要检测的白酒样品恰好是宽沸点的组分,故使用效果较好。
[color=#444444]我想问一下,刚买的甲醇分析纯,纯度是99.5%,用HP[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测,结果出现了许多杂峰,非常影响分析,不知是什么原因,望大家给予帮助,将不胜感激![/color]
我是做电催化甲烷的,想要测试电解液碳酸钠水溶液中的产物,甲醇,乙醇,丙醇,甲醛,乙醛,丙酮。想用GC-MS,想问一下,应该用什么样的色谱柱比较好呢?去学校的分析测试中心问,老师说柱子不能近水溶液,能进水溶液的色谱柱有哪些呢?如果要富集溶液中的产物应该用什么方法呢?
[color=#444444]非极性[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱 FID 乙二胺和乙醇胺分析方法求助[/color][color=#444444]乙醇胺 乙二胺 出峰位置接近。想找一套非极性色谱柱的分析方法。谢谢大家。[/color]
我们这里有台 GC 2000T的气象色谱仪,很久没有用过了,在仓库放着,请问还能不能维修了测乙醇 与 乙醇中甲醇含量? 请问 测乙醇主含量是不是就是用气相色谱仪? 精度能够达到多少,主要其中甲醇杂质也要测下。 盼高手回到 谢谢 也可以推荐下仪器 http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1004.gif
仪器:安捷伦7890A 色谱柱;DB-WAX 配置乙醇和甲醇混合溶液,甲醇和乙醇浓度都在500μg/ml.测定的是职业卫生中甲醇,但是由于有乙醇干扰,所以难以分离,测定不准。试了2个大概温度:在柱温120度,检测器180度,进样口温度150度。在这种条件下甲醇和乙醇分不开,只出现一个峰。 在柱温40度,以5度每分钟升到80度,能分离甲醇和乙醇,但是甲醇的峰面积偏小。而且在这个条件下把甲醇浓度调节到100μg/ml.下,基本上响应值很低,不出峰,或者含量很低的系统默认是急基线峰。根据国标给的标曲范围,最低的三个点浓度,峰基本出不来。希望给位大大不吝指教。
我们做甲醇\杂醇油,只有乙醇峰,什么问题?如何解决?按GB/T5009.48-2003色谱法.谢谢!
本人实验室要开展酒中甲醇、杂醇油检测,采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法,进行了初步实验结果不理想,现有几点疑问提出来希望大家能够指点一下。1.杂醇油包括哪些?大家用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法都测定哪些成分?结果怎么报?2.大家都用什么柱子(毛细柱)?听说要用50-60m的强极性柱子效果才理想是吗?3.标准溶液是自配的,还是买的?如果是买国家标物中心的那标准物质编号和名称是什么?4.无甲醇、无杂醇油的乙醇是不是要买色谱纯的乙醇?
[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=16px]白酒甲醇乙醇检测仪用什么试剂检测,白酒甲醇乙醇检测仪通常使用化学显色法或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法进行检测,具体使用的试剂取决于检测方法。在化学显色法中,常用的试剂包括高锰酸钾、磷酸、无水草酸(H2C2O4)、乙酰丙酮(C5H8O2)、乙酸铵(C2H7O2N)、冰乙酸(C2H4O2)等。这些试剂在特定的反应条件下,可以与甲醇或乙醇发生化学反应,产生颜色变化或沉淀,从而实现对白酒中甲醇或乙醇的定量或定性检测。在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法中,则不需要特定的试剂,而是将白酒样品通过色谱柱进行分离,利用不同化合物在色谱柱上的保留时间和检测器响应信号进行定量或定性分析。需要注意的是,甲醇和乙醇的沸点接近,且甲醇具有无色无味且高度挥发等特点,因此在检测过程中需要采取特定的措施来确保检测结果的准确性。同时,化学显色法和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法各有优缺点,需要根据实际情况选择适合的检测方法。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405141006313653_1459_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]配制5%乙醇5%苯5%甲苯,怎么配制?用分析天平称取质量()g甲醇()g苯()g甲苯,用( )溶液稀释100ml容量瓶中,这种配制溶液可以么?算百分含量用密度么?有公式帮忙写下,非常感谢
[em61] 各位论友,帮帮忙!我现有一样品,其中主要分析乙二醇与苯甲醇,现求助大家帮我确定以下色谱柱以及分析条件? 非常感谢!
对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法检测白酒中的甲醇、杂醇油含量所选用的固定相进行了分析、对比,认为使用GDX-102柱分析速度快、操作简便、结果准确。 带FID的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],色谱柱长2 m,内经3 mm,不锈钢或玻璃柱,气化室温190 ℃,检测器温度190 ℃,柱温170 ℃。GDX-102是高分子多孔微球,耐高温,不需涂布固定液,不存在液膜,无流失、无热降现象,对高灵敏度检测器亦能获得稳定的基线,有利于大幅度程序升温操作,适用于宽沸点组分的分离。要检测的白酒样品恰好是宽沸点的组分,故使用效果很好。
我用的强极性毛细管柱,苯峰在甲醇的拖尾处,乙醇的峰与甲醇又很近,如果乙醇含量高的话,又会积分成苯的峰。我应该用什么极性的柱子分离甲醇(空白溶剂)中乙醇与苯的峰呀,非极性柱子吗?
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=123515]DAVY公司的仪器配置(甲醇)[/url]附件内容如下:DAVY公司的仪器配置(甲醇)合成气和甲醇分析:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]填充柱色谱,带两个热导检测系统,一个用氮气作载气,一个用氦气作载气通过四个8通阀,一个6通阀,一个3通阀切换柱温箱包括四根柱和四个阀Agilennt 6890,化学工作站