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气相色谱检测计算方法

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气相色谱检测计算方法相关的仪器

  • 产品概述EXPEC 2000 温室气体气相色谱在线连续监测系统,可配备温室气体专用型FID或ECD检测器, 检测环境空气中CO2、CH4、CO、N2O和SF6等因子。样气先通过定量环,然后被温室气体专用色谱柱分离,CH4进入FID检测,CO和CO2先后进入甲烷转化炉,在镍催化剂作用下高4 2温加氢还原为CH4后再被送入FID检测;NO和SF6被色谱柱分离后通过ECD检测。产品特点符合标准《气相色谱法本底大气二氧化碳和甲烷浓度在线观测方法》(GB/T 31705-2015)一台分析仪可配置双检测器,实现CO2、CH4、CO、N2O和SF6等多种组分的高精度监测采用技术成熟的气相色谱法,操作维护简单,运行成本低采用温室气体专用型FID或ECD检测器,灵敏度和稳定性优异 应用效果高精度温室气体浓度监测,获取区域温室气体时空变化规律同化卫星观测数据,提升卫星遥感反演的准确性校验温室气体排放清单,得到更准确的排放清单及排放因子,评估本地碳排放量基于温室气体浓度数据,利用三维空气质量模型估算城市碳排放通量,全面评估碳排放情况
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  • 环氧乙烷残留量计算方法结果计算 :环氧乙烷残留相对含量: CEO=1.775Vc1×103CEO:单位产品中环氧乙烷的相对含量,单位为微克每克(μg/g)  V:平行组标准曲线上找出的供试液相应体积的平均值,单位为毫升(mL)  C1:乙二醇标准溶液浓度,单位为克每升(g/L)如:v=0.426 C1=0.011。样品环氧乙烷残留相对含量 CEO=1.775×0.426×0.011×1000=8.19ug/g小于10ug/g 判定合格。操作步骤:1.标样配制:用100mL玻璃针筒从纯环氧乙烷小钢瓶中抽取环氧乙烷标准气(重复放空二次,以排除原有空气),塞上橡皮头,用10mL针筒抽取上述100mL针筒中纯环氧乙烷标准气10mL,用氮气稀释到100mL(可将10mL标准气注入到已有90mL氮气的带橡皮塞头的针筒中来完成)。用同样方法根据需要再逐级稀释2~3次(稀释1000~10000倍),作三个浓度的标准气体。按环氧乙烷小钢瓶中环氧乙烷的纯度、稀释倍数和室温计算出终标准气中的环氧乙烷浓度。2.样品处理:至少取2个小包装产品,将其剪碎,随机精确称取2g,放入萃取容器中,加入5mL三氯甲烷或丙酮,充分摇匀,放置4h或振荡0.5h待用。3.分析、计算待仪器稳定后,在同样条件下,环氧乙烷标准气体各进样0.5μL,待分析样品各进样2μL。根据保留时间定性,根据峰面积(或峰高)进行定量计算。此工作由工作站自动进行,并直接打出实际含量。4.使用仪器GC-2010气相色谱仪-北分三谱分析AHS-20A plus全自动顶空进样器--北分三谱分析BF-300E氢气发生器-北分三谱分析BF-2L空气发生器-北分三谱分析分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器
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  • 气体在线检测色谱仪(SP7800II型)我公司生产的在线气体检测色谱仪SP7800II型主要是用于天然气、矿井气、水煤气、不间断反应气装置、录井气等混合气体的检测,此款仪器可选择性灵活,可选配手动或自动进样方式,同时根据用户的检测要求配套各种系统,实现一机多用,调高效率的特点主要特点:1、操作全自动化:仪器由微机自动控制,可实现不间断循环采样分析。实现无人职守与人工设定双重监测,同时自动打印分析报告,也可通过网络传输数据;2、高精确控温、三柱并联、阀切换装置;3、安全和长寿命:安装有预切柱装置,有效防止分析柱被污染,确保整套仪器长期不间断工作;4、三根色谱柱配合自动切换系统实现一次进样就能分析全部组分;5、自动/手动转换功能:手动(球胆取样)和自动进样可任意选择;6、分析速度快:具体气体的测定如下:(1)液化气/液化石油气:甲烷、乙烷、乙烯、丙烷、丙烯、异丁烷、正丁烷、正丁烯、异丁烯、反丁烯、顺丁烯、异戊烷、正戊烷等组份的测定(2)天然气/炼厂气中:氮气、甲烷、乙烷、丙烷、异丁烷、正丁烷、异戊烷、正戊烷、正己烷等组份的测定(3)水煤气/煤气中:二氧化碳、氧气、一氧化碳、甲烷、氢气、氮气、乙烷、乙烯等组份的测定执行标准为:(1)GB/T 11062-1998《天然气发热量、密度、平均密度和沃泊指数的计算方法》(2)SH/T 0230-92《液化石油气组成测定法(色谱法)》(3)GB/T 13610-2003《天然气的组成分析气相色谱法》(4)GB/T 12206-2006《城市燃气热值和相对密度测定方法》(5)GB 10410.1-89《人工煤气组分气相色谱分析法》(6)GB 10410.2-89《天然气常量组分气相色谱分析法》(7)GB 10410.3-89《液化石油气组分气相色谱分析法》8、⊙一次进样,多种检测器组合;⊙断气保护功能,保护仪器安全;⊙单个多个气体混合检测,可实现定时进样,定时切换装置;⊙本仪器操作简单,进样后10-20分钟电脑即可显示各组分的气体浓度;技术参数:1、气体最小检测浓度:CO、C2H2≤1ppm,C2H4≤1ppm2、热导检测器灵敏度≥5000mv&bull ml/mg3、可扩展其他多种检测器4、系统精度:≤1%气体分析的专用气相色谱仪 可以连续检测单一或者多个组分,根据检测项目不同可以配置FID,TCD,PID三种检测器中的一种或者两种,毛细管柱或者填充柱,选配色谱数据处理软件。根据检测对象不同专业设计的气相色谱仪,各种应用都有最优化的仪器配置,即买即用,不需要再进行繁琐的优化实验,仪器具有专属性强,自动化程度高,操作简单。使用案例:如二氧化碳气体中的乙醛、苯系物(苯、甲苯、乙苯、二甲苯)检测;环境空气中的苯系物检测;消毒剂环氧乙烷残留检测(符合OSHA);醇类(甲醇、丙醇、丁醇)的检测;芳香族化合物(苯、甲苯、乙苯、邻-二甲苯、间-二甲苯、对-二甲苯、苯乙烯、1,2,3-三甲苯、1,2,4-三甲苯)的检测;丁二烯、丙烯腈、丙烯酸的检测;C1-C5烷烃检测;氯代烃(氯仿、三氯乙烷、三氯乙烯、四氯乙烯)的检测;轻质烷烃(C6-C10)的检测;异丙醇的检测;垃圾填埋场逸出气体(苯、甲苯、乙苯、1,3,5-三甲苯、1,2,3-三甲苯、1,2,4-三甲苯、萘)检测;二氯甲烷、氯表醇的检测;毒物磷化氢、砷化氢的检测;溶剂残留(丙酮、丁酮、甲基丙烯酸甲酯)的检测等以及更多的客户气体检测应用。
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  • 产品介绍:?SP7800II型气相色谱多用于石油化工、矿井、科研、检测机构等各种领域,此款仪器性能优越于其他类型仪器,多种自动控制系统的改进,极大的扩展功能,它不仅具有同类仪器的性能与配置而且也具备了进口仪器的专业性,在不同高端客户的应用方面受到了极高的评价。功能介绍:1、采用zui新进口集成电路控制,操作参数键盘设定,具有掉点保护、文件储存功能,采用大屏幕液晶显示同时有秒表计时功能。2、仪器采用双柱双气路结构,适于多种检测器和进样组合,根据用户分析要求可配置不同的(FID、TCD、NPD、ECD、FPD)检测器。3、可进行恒温和程序升温操作,具有过温保护功能,柱室配有柔性后开门自动控温系统,能实现真正意义上的近室温操作,五~八阶程序升温功能。4、进样系统可选配填充柱柱头进样、玻璃内衬快速进样、带有隔膜清洗功能的毛细管柱分流/不分流进样等多种进样装置;毛细管进样系统配有自动控制功能,可实现分流/不分流进样操作。5、载气气路具有低压、断气保护功能,减少了色谱柱及仪器误操作带来的损害。6、预置备用温控端口,易于扩展使用。可扩展功能:⊙可在线或离线检测样品,提高客户检测效率,同时避免了人为操作导致的误差;⊙选配EPC流量显示控制系统,实现网络化色谱操作;⊙兼容性强,适配国内外各种厂家顶空进样器、热解析仪、气液自动进样器;⊙使用成本低,此型号可升级为行业内专用检测仪器,天然气、水煤气、反应气、烟囱排放气、管道气等各种混合气体及液体,此检测方案结合进口技术实现了一次性自动进样到检测的zui佳效果;主要指标:1、 温度控制(六路) 五-八节程序升温柱室: 室温+3℃~420℃控温精度:优于± 0.1℃升温速率:0.1℃~40℃时间设定:0~600min其他:控温范围 室温+10℃~420℃控温精度:优于± 0.1℃2、 火焰离子化检测器(FID) 检测限:Mt&le 5× 10-12g/s(十六烷)基线噪声:&le 0.02mv漂移:&le 0.1mv/h;3、 热导检测器(TCD)灵敏度&ge 5000mv.ml/mg(苯)基线噪声:&le 0.02mv 漂移:小于0.1mv /h4、 电子捕获检测器(ECD)检测限:Mt&le 1.0× 10-13g/ml(r~666)5、 火焰光度检测器(FPD)检测限:Mt&le 1.0× 10-12g/s(噻吩、乙基-1605) 6、 仪器尺寸与重量外型尺寸:635× 490× 470mm重量约: 55kg智能数据采集工作站: 1.双通道数据采集(可连接两台色谱仪),兼容Widnows 9x/Me/NT/2K/XP/Vista各种系统;2.自动采集数据,可手动/自动自动存档,可离线随时调用及打印数据报告;3.基线自动监测,在数据采集之前进行基线监测,待系统稳定之后再进行数据采集。基线自动跟踪,自动划分色谱峰类型;3.自动识别溶剂峰、拖尾峰、锯齿峰、前后肩峰; 4.强大的手动积分功能,加减峰,峰基线调整,切割方式调整;5.定量计算方法:归一法、校正归一法、内标法、分组法、外标法、指数法;6.数据可与Word、Excel等软件共享;谱图可与Photoshop、CorelDRAW等图像软件共享; 7.zui高采样频率,40、20、10、5次/秒;8.RS232通讯、USB通讯,多种通讯方式;气相色谱仪自动进样器(液体)介绍:自动进样器专为色谱分析中需要样品制备而研制的一种经济型自动进样装置。免去了繁杂的人工操作,提高了工作效率。本仪器采用精密进口马达驱动,极大提高了分析样品的准确性及重复性;且各驱动部分带有编码反馈系统,实现实时监控,更加体现了仪器的稳定性。大尺寸的人机交互 式界面,更易于操作。本仪器可用于液体样品的高稳定、高精确定量进样。特点:1 操作简单,人机交互式页面的触摸屏操作。2 多语言之间轻松转换,方便不同语种的客户使用。3 兼顾手动进样;进样速度稳定,进样定量精确。4 精密步进马达驱动及编码器反馈系统,稳定性高。5 自动完成进样针的清洗,样品加标样,样品的抽取。6 支持120位样品盘及120位以下的多种样品盘规格。7 多种通迅接口,完成同色谱仪及上位机的同步操作。8 外型美观、体积小、重量轻、安装使用方便,通用性强。9 自动化程度高,无人值守,24小时不间断工作,极大的提高工作效率。10 可连接国内外各种型号的气相色谱仪,可对多个进样口进样。
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  • 公司所有机型都是公司自主研发自主生产,可以根据客户要求定制。如有任何技术问题,欢迎电话咨询。本产品介绍比较笼统,涉及商业技术较多。建议电询。天然气、液化气、煤气(含人工煤气、焦炉煤气、高炉煤气、转炉煤气、水煤气、半水煤气等)是和人们生产、生活息息相关的气体,广泛应用于家用燃气、石化、冶金、精细化工等领域。因此它的含量(特别是热值)的计算犹为重要。气相色谱仪提供了佳的解决途径,它依靠色谱柱把复杂组分进行分离,又使用高灵敏度检测器进行定量,在几分钟之内,就能准确计算出含量(热值)。方法概要GC-9860-5V煤气天然气专用气相色谱仪,包括有机气体分析系统,无机气体分析系统,数据处理系统,有机气体分析系统包括六通阀、毛细管柱和氢火焰检测器;所述无机气体分析系统包括十通阀进样及反吹系统、控制气体分流的针型阀、分析无机气体组分的填充柱、预切填充柱、和热导检测器组成;数据处理系统是指对不同通道采集数据进行归一计算和热值计算的色谱数据采集工作站。本仪器一次进样解决了对氢气、氧气、氮气、一氧化碳、二氧化碳、甲烷、乙烷、乙烯、乙炔、丙烷、环丙烷、丙烯、丙二烯、丙炔、正丁烷、异丁烷、正丁烯、异丁烯、顺丁烯、反丁烯、异戊烷、正戊烷、1、3-丁二烯、正己烷等气体的全分析。 l 满足标准GB 17820-1999《天然气》GB/T 13609-1999《天然气取样导则》GB/T 11062-1998《天然气发热量、密度、平均密度和沃泊指数得计算方法》SH/T 0230-92《液化石油气组成测定法(色谱法)》GB/T 13610-2003《天然气的组成分析气相色谱法》GB/T 13611《城市燃气分类》GB/T 12206《城市燃气热值测定方法》GB/T 12207《城市燃气相对密度测定方法》GB 10410.1-89《人工煤气组分气相色谱分析法》GB 10410.2-89《天然气常量组分气相色谱分析法》GB 10410.3-89《液化石油气组分气相色谱分析法》
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  • 气相色谱仪仪器校准方法1. 为每一种待分析物质。制备至少5个浓度水平的仪器校准标准品。向容量瓶之中加入一定体积的一种或多种储存标准品,并用适当的溶剂稀释至恒容。外标中的浓度应接近但高于方法的检出限。其他浓度应与实际样品之中预期的浓度范围相对应,或限制在检测器的工作范围之内。2. 将实际样品之中使用的进样技术引入气相色谱仪。注入每种仪器校准标准品(如2~5μl进样、带、捕集器等。),并列出峰高或峰面积对进样量的响应值。结果可用于生成每种分析物的仪器校准曲线。作为通过注射器将样品引入气相色谱仪的替代方法,响应与进样体积的比值可以设置为校正因子(CF),它允许计算每个标准浓度之下的每个分析物的量。如果校正因子的相对标准差RSD%在工作范围之内小于20%,则可假定为一条通过原点的直线,用校正因子平均值代替校正曲线。对于多重响应农药/(多氯联苯),使用用于定量的所有色谱峰的总面积。3. 每个工作日必须注入一个或几个仪器校准标准品,以检查和确定工作仪器校准曲线或校正系数。检查次数取决于检测器。例如,当ECD检测器工作在Janak范围之内时,由于GC柱和被测样品的影响,检测器的响应值容易发生变化,因此需要对校准曲线进行多次检查。FID检测器的灵敏度要低得多,不需要检查和校正。如果任何分析物的响应与预期响应相差超过15%,则必须为该分析物制备新的校准曲线。
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  • 环氧乙烷检测气相色谱仪环氧乙烷(EO)是医疗器械常用的灭菌剂,他具有穿透能力强和灭菌效果好等特点,被广泛应用于医疗用品的消毒。但环氧乙烷本身是有毒气体,灭菌后的产品如不能使环氧乙烷气体充分挥发,残留毒性达到一定量时就会对人体产生危害。目前,检测医疗器械环氧乙烷及包装材料中残留有机溶剂最行之有效的方法是顶空气相色谱法。我公司生产的环氧乙烷检测专用气相色谱仪GC-7900与顶空进样器联用将被测样品(气-液或气-固)加热平衡后,直接抽取顶部气体注入气相色谱仪,利用高灵敏度氢火焰(FID)检测器检测其残留溶剂的组分与含量。整套仪器操作简单,分离效果好,分析效率高。该仪器特适用于易挥发的微量成分的分析,对环氧乙烷检测的灵敏度是同类产品的5倍以上,是医疗器械灭菌质量控制的必备检测仪器。我们拥有足够的备品备件,能及时解决调试和使用过程中出现的技术问题。同时公司拥有一批经验丰富的高科技专业人才,为用户提供从硬件配置到仪器安装、调试、应用及维修服务。气相色谱仪GC-7900产品简介:1、大屏幕液晶中文显示,各路温度、操作条件实时显示、内容清晰直观,真正实现人机对话;2、开机自检,宽程自诊断功能,可准确判断故障方位并报警;3、六路独立温度控制(汽化室、毛细管汽化室可独立控温),八阶程序升温功能;4、超温 保护功能:任一路超过设定的温度,仪器自动断电并报警;5、独特的立式加热装置,使样品汽化更加的可靠,将汽化室产生的热辐射降至最小,确保柱箱内的温度偏差极小;6、智能模糊控制后开门系统,自动跟踪温度并动态调整风门角度,真正实现近室温运行7、配置填充柱柱头进样、玻璃内衬进样,带有隔膜清洗功能的毛细管分流/不分流进样装置,并可安装气体进样器;8、高精度双重稳定气路,可同时安装四种检测器;一、气相色谱仪GC-7900控温指标参数:1.控温范围:室温+5℃~400℃ 增量0.1℃2.控温精度:优于±0.01℃程序升温:八阶阶间恒温时间0~999min 增量0.1min 温度增量0.1℃升温速率:200℃下最da40℃/min200℃上最da20℃/min二、气相色谱仪GC-7900检测器指标参数:氢火焰检测器(FID):敏感度Mt≤3×10-16g/s(正十六烷)噪声≤2×10-14A 线性范围≥106环氧乙烷残留量检测气相色谱法:?1.?试验设备:气相色谱仪GC-7900 顶空进样器2.?测试原理:在一定温度下,用萃取剂-水萃取样品中所含环氧乙烷(EO),用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。?3.?标准贮备液制备方法(称重法):? 取外部干燥的50ml容量瓶,加水约30ml,加瓶塞,称重,精确到0.1mg。用注射器注入约0.6ml环氧乙烷,不加瓶塞,轻轻摇匀,盖好瓶塞,称重,前后两次称重之差,即为溶液中所含环氧乙烷的重量。加水至刻度再将此溶液稀释成1×?10-2g/L作为标准贮备液。3.?测试方法:?4.1?取环氧乙烷标准品适量,制成六个浓度的标准溶液,各取10ml,制备六个浓度的标准品试样。?4.2?当标准品试样达到气液平衡时,不同浓度的液体对应于不同浓度的气体,取平衡后的气体,注入进样器,记录环氧乙烷的峰高(或面积)。?4.3?根据不同浓度的标准溶液对应的峰高(或面积)?,绘制峰高(或面积)。环氧乙烷检测仪器配置:名称型号及配置数量气相色谱仪GC-7900GC-7900主机1台FID检测器毛细柱进样器色谱柱专用毛细色谱柱1根工作站软件N20001套顶空进样器HS-9, 顶空瓶100支,使用工具1台色谱用气源LH-300氢气发生器300ml/min1台LA-2L空气发生器2000ml/min1台氮气钢瓶1瓶标样EO标准液2瓶启动工具包1套电脑、打印机自备
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  • 天然气、液化气、煤气(含人工煤气、焦炉煤气、高炉煤气、转炉煤气、水煤气、半水煤气等)是和人们生产、生活息息相关的气体,广泛应用于家用燃气、石化、冶金、精细化工等领域。因此它的含量(特别是热值)的计算犹为重要。气相色谱仪提供了佳的解决途径,它依靠色谱柱把复杂组分进行分离,又使用高灵敏度检测器进行定量,在几分钟之内,就能准确计算出含量(热值)。方法概要GC-9860-5V煤气天然气专用气相色谱仪,包括有机气体分析系统,无机气体分析系统,数据处理系统,有机气体分析系统包括六通阀、毛细管柱和氢火焰检测器;所述无机气体分析系统包括十通阀进样及反吹系统、控制气体分流的针型阀、分析无机气体组分的填充柱、预切填充柱、和热导检测器组成;数据处理系统是指对不同通道采集数据进行归一计算和热值计算的色谱数据采集工作站。本仪器一次进样解决了对氢气、氧气、氮气、一氧化碳、二氧化碳、甲烷、乙烷、乙烯、乙炔、丙烷、环丙烷、丙烯、丙二烯、丙炔、正丁烷、异丁烷、正丁烯、异丁烯、顺丁烯、反丁烯、异戊烷、正戊烷、1、3-丁二烯、正己烷等气体的全分析。 l 满足标准GB 17820-1999《天然气》GB/T 13609-1999《天然气取样导则》GB/T 11062-1998《天然气发热量、密度、平均密度和沃泊指数得计算方法》SH/T 0230-92《液化石油气组成测定法(色谱法)》GB/T 13610-2003《天然气的组成分析气相色谱法》GB/T 13611《城市燃气分类》GB/T 12206《城市燃气热值测定方法》GB/T 12207《城市燃气相对密度测定方法》GB 10410.1-89《人工煤气组分气相色谱分析法》GB 10410.2-89《天然气常量组分气相色谱分析法》GB 10410.3-89《液化石油气组分气相色谱分析法》燃气专用气相色谱仪数量单位GC-9860-III主机1台FID氢火焰检测器1套TCD热导检测器1套毛细管分离柱1支填充预切柱11支填充分离柱21支填充分离柱1支手动六通阀进样系统1套气动十通阀进样及反吹系统1套燃气专用色谱工作站1套标准气体(含减压阀)1瓶无油空压机HV-51台纯水氢气发生器SPE-3001台氮气钢瓶(加减压阀)1瓶电脑1台打印机1台仪器简介:GC-9860-5V型网络化气相色谱仪外观大气、结构合理的设计,同时加载了我公司自主研发的彩屏显示技术、气体电子流量控制技术。使其的自动化水平和整体性能得到了大幅提高。特别是气体电子流量控制技术的研发成功并应用,缩短了国产机型与进口机型的差距,加之本仪器独特的网络远程传输及控制功能,使仪器在无人值守、分散监测、集中控制成为现实。 主要技术指标: 操作显示:5.7寸点阵汉化彩色液晶(可配备触摸屏) 温控区域:6路 温控范围:室温以上4℃~450℃,增量:1℃, 精度:±0.1℃ 程序升温阶数:16阶 程升速率:0.1~39℃/min(普通型);0.1~80℃/min(高速型) 外部事件:8路;辅助控制输出4路 进样器种类:填充柱进样、毛细管进样、六通阀气体进样、自动顶空进样任选 检测器数目:3个(多);FID、TCD、ECD、FPD和NPD任选 气路控制:机械阀控制方式、电子压力流量控制方式任选 气体压力、流量测量:指针式压力表方式、电子压力流量方式 全电子气体压力、流量测量系统:单模块测量路数:16路 EPC、EFC工作模式:2种;恒流模式、恒压模式 EPC、EFC工作气体:5种;氮气、氢气、空气、氦气、氩气 EPC、EFC程升:4阶 EPC、EFC控制量程: 压力:0~0.6Mpa;流量0~100sccm或0~500sccm(空气) EPC、EFC控制精度:压力0.01Kpa;流量0.01sccm 压力传感器: 准确度:满量程的±2% 重现性:±0.05 KPa 温度系数:±0.01 KPa/°C 量程:0~0.3MPa或0~0.6MPa; 流量传感器: 准确度:满量程的±5% 重现性:±0.5%(满量程) 量程:0~500sccm 启动进样:(手动、自动、针筒自动探测)任选 通信接口:以太网:IEEE802.3氢火焰离子化检测器(FID) 检测限:Mt≤3×10-12g/s (正十六烷-异辛烷溶液); 基线噪音:≤5×10-14A 基线漂移:≤1×10-13A/30min 线性范围: ≥106 使用温度:≤450℃ 热导检测器(TCD) 灵敏度:S≥3500mV?ml/mg(正十六烷-异辛烷溶液)(放大1、2、4、8倍任选) 基线噪声:≤10μV 基线漂移:≤30μv/30min 线性范围:≥104 电子捕获检测器(ECD) 检测限:≤1×10-14g/s (丙体六六六-异辛烷溶液) 基线噪声:≤0.03mV 基线漂移:≤0.2mV/30min 线性范围:≥104 放射源:63Ni 火焰光度检测器(FPD) 检测限:(S)≤5×10-11g/s;(P)≤1×10-12g/s (甲基对硫磷-无水乙醇溶液) 基线噪声:≤0.03mV 基线漂移:≤0.2mV/30min 线性范围:≥103(S) 102(P) 氮磷检测器(NPD) 检测限:(N)≤1×10-13g/s;(P)≤5×10-14g/s (偶氮苯-马拉硫磷-异辛烷溶液) 基线噪声:≤0.03mV 基线漂移:≤0.2mV/30min 线性范围:≥102(N) 103(P)
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  • Agilent 7890A气相色谱仪的性能特点:1、7890气相色谱仪,环境检测设备采用微板流控技术,提供强大的色谱分析功能,缩短分析周期溶剂旁路 7890气相色谱仪,环境检测设备中心切割将选择的组份切到另外一个色谱柱反吹缩短分析周期及延长色谱柱寿命分流-可以采集多种信号,如FPD, NPD, MS和ECDQuickSwap(GC/MS)更换色谱柱无需放真空全二维气相复杂样品体系的分离检测2、高精度的电子气路控制(EPC): 0.001psi3、板转式进样口设计-进样口维护更加方便快捷4、仪器监控和智能诊断软件,大大延长运行时间5、可以配置FID, NPD, TCD, FPD, SCD, NCD和质谱检测器6、分析方法与Agilent 6890系统兼容技术参数:分流/不分流进样(0-100 psi 和 0-150 psi)、填充柱进样、冷柱头进样、程序升温汽化进样口和挥发性物质分析接口内置的 Agilent 7683 自动进样器 控制功能。 如要实现高效率、室温顶空、微量液萃取和不同范围的进样体积,您只需简单地添加进样器和样品盘模块即可可选择的进样技术,包括顶空进样、吹扫捕集和阀进样主要特点 Agilent 7890A气相色谱仪7890气相色谱仪,环境检测设备突破性的微板流路控制技术实现了柱箱内可靠的无泄漏连接,提高了工作效率和数据完整性,为复杂的GC分析提供了通用、可靠的解决方案安捷伦仪器监测和智能诊断软件可跟踪配件的使用情况,监测色谱峰形变化,在问题发生之前提醒您进行处理每个分流/不分流 (SSL进样口)都采用了新的方便的扳转式顶盖设计,使您能在30秒内更换进样口衬管 - 无需特殊的工具或培训品种齐全的选件和附件使您能够配置恰好满足您实验室目前需求的系统, 并能方便地进行升级,以满足不断变化的应用和分析通量的需求强大的、操作界面友好的GC软件简化了方法设置和系统操作,缩短了培训时间;您可选择正好符合您实验室需求的软件包在品质卓越的6890进样口, 检测器和GC柱箱上建立的分析方法, 您可以完全放心地将其转移到7890A GC上其它功能和详细信息请参看仪器样本和资料库中的技术规格文件
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  • 自来水中有机物检测方法  本文根据GB/T 5750.8-2006 生活饮用水标准检验方法 有机物指标,利用顶空-气相色谱法测定生活饮用水中的三氯甲烷、四氯化碳,该方法操作方便,可供相关工作者参考。  顶空进样技术是气相色谱法中一种方便快捷的样品前处理方法,其原理是将待测样品置入一密闭的容器中,通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来,在气液(或气固)两相中达到平衡,直接抽取顶部气体进行色谱分析,从而检验样品中挥发性组分的成分和含量。使用顶空进样技术可以免除繁琐的样品前处理过程,避免有机溶剂对分析造成的干扰、减少对包谱柱及进样口的污染。该仪器可以和国内外各种型号的气相色谱仪相连接。  北京北分三谱仪器有限责任公司生产的AHS-20A Plus 全自动顶空进样器是我司新推出的一种价格低廉、性能卓越,应用广泛的新款气相色谱仪样品前处理设备,它能够快速准确地提取出任何基质中的挥发性化合物,并完整地传输到气相色谱仪。 该仪器采用7.0寸图形点阵液晶显示屏,界面友好,清晰简洁;以进样原理为主的动画显示与设置,无需花太多精力即可上手,方便使用者快速操作。 主要技术参数:●样品加热范围:40℃—220℃,控温精度1℃ (可根据客户要求,可配置到300℃) .●进样阀加热范围:40℃—220℃,控温精度1℃(可根据客户要求,可配置到300℃)●样品传输管加热范围:40℃—220℃,控温精度1℃(可根据客户要求,可配置到300℃)●温度精确性: 0.5% ●温度稳定性: ±0.5℃●加压时间:0—999S●采样时间:0—30min●进样时间:0—999S●清洗时间:0—30min*●时间间隔设定:小1mS(0.001S)●加压压力:0~0.25Mpa (连续可调)●定量管体积:1ml(其他规格可定制,如0.5ml、2ml、5ml等)●顶空瓶规格:10ml或20ml (其他规格可定制,如50ml、100ml等)●样品工位:20位●可同时加热样品:1位●RSD:1.0% (100ppm乙醇水溶液) ●反吹清洗流量:0~100ml/min (连续可调)●同步启动色谱数据处理工作站、GC 或外部事件同步启动本装置●计算机USB通讯接口,所有参数均可由计算机设置完成,也可面板设置,方便快捷 仪器特点:*▲全中文7寸液晶显示,操作简单,一键启动。自动加热平衡、加压、取样、进样、分析和分析后的吹洗等功能,更换样品瓶等实现流程全自动化。▲可预置20个样品,极大提高了时间利用率。无需人工干预,提高了分析工作的可靠性和一致性。▲具有完整的参数设置、实时工作状态,运行时间,年月日等。*▲全面的通电自检功能,样品盘自动定位、部件故障、接线故障等自动报警。*▲多种进样模式:单瓶多次、单瓶单次、多瓶单次。*▲有多种故障判断处理模式,能自动判断样品瓶位置,可自动避开未装瓶的位置。在出现位置故障时,能避免撞瓶。在机械运动异常时,能自动停机并提示,有效的保证高精度运动的可靠并避免损坏。▲所有样品传输管路及定量环均采用进口高惰性脱活管路,无残留,无交叉污染,保证样品进样的重复性和准确性。*▲六通阀与定量环组合方式,降低了死体积,保证了进样精度。▲六通阀与传输管线的连接点处于加热保温箱内,无传输冷点,保证了样品的完整性。▲采用经典正压取样方式,可以测定液体或固体样品,检测灵敏度高。常压进样,基线不漂移。*▲全部动作采用电机驱动,不需外接驱动气体,使用安全方便。▲兼容性强,可与国内外各种气相色谱连接,可同步启动色谱及工作站,与色谱协同工作。▲可根据客户需要,选配不同工作温度的六通阀及进口惰性进样针。▲采用EPC电子流量控制,提高仪器可靠性(选配)。生活饮用水由于加氯消毒,可产生新的有机氯代物,主要成分是三氯甲烷和四氯化碳及少量的一氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷以及溴仿,统称为卤代烃。三氯甲烷四氯化碳可引起急性中毒和慢性中毒,建议饮用水烧开后饮用。
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  • 环保部HJ-741-2015土壤和沉积物挥发性有机物的测定顶空气相色谱法------北分三谱AHS-20Aplus全自动顶空进样器+福立GC-9790plus 1、方法原理:在一定温度下,AHS-20Aplus全自动顶空进样器的顶空瓶内样品中挥发性有机物向液上空间挥发,在气液固三相达到热力学平衡后,气相中的挥发性有机物经AHS-20Aplus全自动顶空进样器进到福立GC-9790plus气相色谱仪进行分离,用氢火焰离子化检测器检测,以保留时间定性,外标法定量。 2、试剂及材料:2.1实验用水:二次蒸馏水或通过纯化设备制备的水,使用前需经过空白实验,确认在目标化合物的保留时间内无干扰色谱峰或其中的目标化合物低于方法检出限。2.2甲醇:色谱纯,使用前,需经过检测,确认无目标化合物货目标化合物浓度低于方法检出限。2.3氯化钠(NaCl):优级纯,在马弗炉中400℃下烘烤4小时,置于干燥器中冷却至室温,转移至磨口玻璃瓶中保存2.4磷酸(H3PO4):优级纯2.5饱和氯化钠溶液:量取500ml实验用水(2.1),滴加几滴磷酸(2.4)调节PH≤2,加入180g氯化钠溶解并混匀。于4℃下保存,可保存6个月。2.6标准储备液:р=1000mg/L~5000mg/L,可直接购买有证标准溶液,也可用标准物质配制。2.7标准使用液:р=10mg/L~100mg/L。2.8石英砂(SiO2)分析纯,20目~50目。2.9载气:高纯氮气,BF-300N氮气发生器,纯度≧99.999%2.10燃气:高纯氢气,BF-300E氢气发生器,纯度≧99.999%2.11助燃器:洁净空气,BF-2L空气发生器3、仪器设备3.1气相色谱仪:GC-GC-9790plus气相色谱仪,具有毛细管分流/不分流进样口,可程序升温,PID检测器3.2色谱柱:专用毛细管色谱柱,60m×0.25mm×1.4um3.3 AHS-20Aplus全自动顶空进样器,20位自动进样3.4 往复振荡器:振荡频率150次/min,可固定顶空瓶。3.5 天平:精度0.01g3.6 微量进样器若干3.7 采样器材:铁铲货不锈钢药勺3.8 便携式冷藏箱:溶剂20L,温度4℃以下3.9其他常用仪器和设备 4、分析步骤4.1 AHS-20Aplus全自动顶空进样器条件 顶空瓶加热温度:85℃,加热平衡时间50min,阀箱温度:100℃,传输管线温度:100℃,加压时间:0.3min,取样时间5s,进样时间30s4.2 GC-GC-9790plus气相色谱仪条件 升温程序:40℃(保持5min) 8℃/min 100℃(保持5min)6℃/min 2008℃(保持10min),进样口温度:220℃,温度:240℃,分流:10:14.3标准曲线绘制向5支顶空瓶中依次加入2.00g石英砂、10.0ml饱和氯化钠溶液和一定量的标准使用液,立即密封,配制目标化合物分别为0.10ug、0.20ug、0.50ug、1.00ug和2.00ug的5点不同浓度的标准曲线,将配制好的标准系列样品在振荡器上以150次/min的频率震荡10min,按照仪器条件依次进样。 5、谱图及仪器
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  • 白酒中甲醇检测GC-9860气相色谱仪 GB5009.266-2016食品中甲醇的测定,采用GC-9860气相色谱仪,FID氢火焰检测器,60米PEG毛细管检测,本方法适用于酒精、蒸馏酒、配制酒及发酵酒中甲醇的测定, 一、白酒中甲醇检测分析原理:按照《食品中甲醇的测定》蒸馏除去发酵酒及其配制酒中不挥发性物质,加入内标(酒精、蒸馏酒及其配制酒直接加入内标),经气相色谱仪色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测,以保留时间定性,内标法定量二、白酒中甲醇检测仪器及标准品GC-9860气相色谱仪(FID氢火焰检测器+毛细管系统+八级程升) 1台白酒分析专用柱(PEG毛细管柱60米) 1支色谱工作站 1套空气、氮气、氢气发生器或钢瓶 1套电脑打印机自配 1台标准品乙醇溶液(40%,体积分数):量取40mL乙醇,用水定容至100mL,混匀。甲醇(CH4O,CAS号:67-56-1):纯度≥99%。或经国家认证并授予标准物质证书的标准物质。叔戊醇(C5H12O,CAS号:75-85-4):纯度≥99%。三、白酒中甲醇检测仪器标准溶液配制甲醇标准储备液(5000mg/L):准确称取0.5g(**至0.001g)甲醇至100mL容量瓶中,用乙醇溶液定容至刻度,混匀,0℃~4℃低温冰箱密封保存。叔戊醇标准溶液(20000mg/L):准确称取2.0g(**至0.001g)叔戊醇至100mL容量瓶中,用乙醇溶液定容至100mL,混匀,0℃~4℃低温冰箱密封保存。甲醇系列标准工作液:分别吸取0.5mL、1.0mL、2.0mL、4.0mL、5.0mL甲醇标准储备液,于5个25mL容量瓶中,用乙醇溶液定容至刻度,依次配制成甲醇含量为100mg/L、200mg/L、400mg/L、800mg/L、1000mg/L系列标准溶液,现配现用。四、白酒中甲醇检测仪器分析步骤1、试样前处理吸取100mL试样于500mL蒸馏瓶中,并加入100mL水,加几颗沸石(或玻璃珠),连接冷凝管,用100mL容量瓶作为接收器(外加冰浴),并开启冷却水,缓慢加热蒸馏,收集馏出液,当接近刻度时,取下容量瓶,待溶液冷却到室温后,用水定容至刻度,混匀。吸取10.0mL蒸馏后的溶液于试管中,加入0.10mL叔戊醇标准溶液,混匀,备用。2、酒精、蒸馏酒及其配制酒吸取试样10.0mL于试管中,加入0.10mL叔戊醇标准溶液,混匀,备用 当试样颜色较深,按照3、气相色谱仪操作条件a) 色谱柱:聚乙二醇石英毛细管柱,柱长60m,内径0.25mm,膜厚0.25μm,或等效柱 b) 色谱柱温度:初温40℃,保持1min,以4.0℃/min升到130℃,以20℃/min升到200℃,保持5min c) 检测器温度:250℃ d) 进样口温度:250℃ e) 载气流量:1.0mL/min f) 进样量:1.0μL g) 分流比:20∶1。4、标准曲线的制作分别吸取10mL甲醇系列标准工作液于5个试管中,然后加入0.10mL叔戊醇标准溶液,混匀,测定甲醇和内标叔戊醇色谱峰面积,以甲醇系列标准工作液的浓度为横坐标,以甲醇和叔戊醇色谱峰面积的比值为纵坐标,绘制标准曲线(甲醇及内标叔戊醇标准的气相色谱图见图A.1)。5、试样溶液的测定将制备的试样溶液注入气相色谱仪中,以保留时间定性,同时记录甲醇和叔戊醇色谱峰面积的比值,根据标准曲线拥有待测液中甲醇的浓度。6、检测范围方法检出限为7.5mg/L,定量限为25mg/L。
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  • GC-9560-HQ燃气色谱分析系统包括有机气体分析系统,无机气体分析系统,数据处理系统,一次进样解决了对氢气、氧气、氮气、一氧化碳、二氧化碳、甲烷、乙烷、乙烯、乙炔、丙烷、环丙烷、丙烯、丙二烯、丙炔、正丁烷、异丁烷、正丁烯、异丁烯、顺丁烯、反丁烯、异戊烷、正戊烷、1、3-丁二烯、正己烷等气体的全分析,并可直接计算出热值。增加可选附件,还可以完成苯、萘和硫化氢的测定。产品功能:(1)天然气分析(2)液化气分析(3)焦炉煤气分析(4)转炉煤气分析(5)高炉煤气分析(6)半水煤气分析(7)人工煤气分析(8)炼厂气分析(9)二甲醚纯度分析(10)液化气中二甲醚分析(11)热值计算可选附件:(1) 煤气中苯、萘分析系统(2) 贫富油中苯、萘分析系统(3) 煤气中硫化氢分析系统(4) 全自动在线分析系统执行标准:GB17820-1999《天然气》GB18047-2000《车用压缩天然气》GB/T13610-2003 《天然气的组成分析气相色谱法》GB/T 11062-1998《天然气发热量、密度、平均密度和沃泊指数的计算方法》GB/T 10410-2008《人工煤气和液化石油气常量组分气相色谱分析法》GB11174-1997《液化石油气》一、天然气的分析: 按照GB17820-1999《天然气》、GB18047-2000《车用压缩天然气》等现行国家标准中的规定,气田或油田采出的天然气经预处理后,通过管道输送的商品天然气共有5项技术指标,即高位发热量、总硫、硫化氢、二氧化碳及水露点,其中高位发热量采用气相色谱法分析。 GC-9560-HQ气相色谱仪配备热导和氢火焰检测器,采用十通阀反吹流程,一次进样即可完成GB/T13610-2003 中规定的天然气中C1-C6及C6+等烃类组分和He、H2、O2、N2、CO2等无机气体的分析;根据得出的各成分含量,然后依据GB/T 11062-1998《天然气发热量、密度、平均密度和沃泊指数的计算方法》计算天然气的高位发热量: 项目一类二类三类高位发热量,MJ/m331.4总硫(以硫计),mg/ m3≤100≤200≤460硫化氢,mg/ m3≤6≤20≤460二氧化碳,%(V/V)≤3.0 水露点,℃在天然气交接点的压力和温度条件下,天然气的水露点应比低环境温度低5℃注:1、本标准中气体体积的标准参比条件是101.325kPa,20℃2、本标准实施之前建立的天然气输送管道,在天然气交接点的压力和温度条件下,天然气中应无游离水。无游离水是指天然气经机械分离设备分不出游离水测定范围: 组分名浓度范围(摩尔分数)y/%组分名浓度范围(摩尔分数)y/%氦0.01~5甲烷50~100氢气0.01~5乙烷0.01~20氧气0.01~10丙烷0.01~20氮气0.01~20正丁烷0.01~10二氧化碳0.01~10异丁烷0.01~10 正戊烷0.01~2 异戊烷0.01~2 正己烷0.01~2 二、液化石油气的分析1、液化石油气组成分析 按照现行国家标准GB11174-1997《液化石油气》,石油炼厂生产的石油液化气主要由乙烷、乙烯、丙烷、丙烯、正丁烷、异丁烷、正丁烯、异丁烯、反丁烯、顺丁烯、正戊烷和异戊烷等常量组份组成。 GC-9560-HQ采用闪蒸汽化进样方式,一次进样完成液化石油气中的上述组分浓度的测定,用户可以采用该浓度根据GB/T12576-1997计算液化石油气的蒸气压、密度及马达法辛烷值。测定组分在液化气中的含量范围测定组分在液化气中的含量范围甲烷0.01%-1%异丁烯0.01%-10%乙烷0.01%-1%顺丁烯0.01%-10%乙烯0.01%-1%反丁烯0.01%-10%丙烷0.01%-20%正戊烷0.01%-5%丙烯0.01%-50%异戊烷0.01%-5%正丁烷0.01%-20%1,3-丁二烯0.01%-5%异丁烷0.01%-20%1-戊烯0.01%-5%正丁烯0.01%-10%正己烷0.01%-2%
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  • 氦离子化气相色谱仪 400-860-5168转2060
    GC-126N PDD氦离子化气相色谱1 统依据的标准:1、高纯气标准GB/T 8979-2008《高纯氮》 GB/T 14599-2008《高纯氧》GB/T 4844.3-1995 《高纯氦》 GB/T 4842-2006《氩》GB/T 7445-1995 《纯氢、高纯氢、超纯氢》 GB/T 17873-1999《纯氖》GB/T 5829-1995《氪气》 GB/T 5828-1995《氙气》HG/T 3633-1999《纯甲烷》 GB 10621-2006《食品添加剂 液体二氧化碳》2、电子气标准 氦离子化气相色谱仪GB/T 16942-2009《电子工业用气体 氢》 GB/T 16943-2009《电子工业用气体 氦》GB/T 16944-2009《电子工业用气体 氮》 GB/T 16945-2009《电子工业用气体 氩》GB/T 14604-2009《电子工业用气体 氧》 GB/T 14600-2009《电子工业用气体 氧化氩氮》GB/T 14601-2009《电子工业用气体 高纯氨》 GB/T 14602-93《电子工业用气体 氯化氢》GB/T 14603-2009《电子工业用气体 三氟化硼》 GB/T 18994-2003《电子工业用气体 高纯氯》GB/T 14851-93《电子工业用气体 磷化氢》 GB/T 17874-1999《电子工业用气体 三氯化硼》GB/T 15909-2009《电子工业用气体 硅烷》 GB/T 21287-2007《电子工业用气体 三氟化氮》GC-126PDD氦离子化气相色谱仪GC-126PDD氦离子化气相色谱仪适用于高纯气体、超高纯气体及电子工业用气体中痕量杂质的检测。该产品以GC-126气相色谱仪为载体,配备VALCO公司生产的氦离子化(PDHID)检测器;采用克柔姆公司拥有专业技术的四阀五柱的中心切割与反吹技术,其中的所有进样和切换阀均为VALCO公司生产的带吹扫保护气路的六通或十通阀;上述部分与VALCO公司原装的氦气纯化器、无死体积取样阀等部件一起组成一套完整的高纯气体分析整体及解决方案。高纯气体的分析是一个复杂的过程,不仅需要高灵敏的检测器,还要考虑样品本身的特性及其背景,如吸附、取样及分析过程中是否有空气混入、系统的密闭性、系统的死体积等环节,克柔姆色谱公司总结了高纯气体分析过程中的技术难点,并给出了所有难点的解决措施,使GC-126PDD氦离子化气相色谱仪成为行业内专业的高纯气体分析系统,很好的完成了气体中微量杂质,特别是ppb级的杂质的分析。 产品的特点:◆ 气体行业专业色谱技术成套解决方案◆ 采用VICI公司Valco带吹扫型十通与六通切换阀控制气路◆ 应用气体分离专用色谱柱分离预切再分离技术◆ 采用本公司专利技术的可分离与嵌入式单体控温柱炉◆ 工艺流程采用多路精密零死体专用阀控制多维色谱分离柱流量◆ 分析流程全部采用Valco公司316不锈钢管路与专用镀金接头◆ 核心灵敏部件采用Valco公司PDHID脉冲氦离子检测器◆ 成套专业化的数字与全中文反控气相色谱仪技术特点:氦离子化气相色谱仪嵌入式32位处理器及多CPU系统开发,IT接口相关技术,实现温度参数自动设置、检测器选择、检测器操作参数和数据化自动调零功能、灵敏度和极性数字化设置。全中文菜单操作界面,同时可显示多组参数,操作非常简单方便。计算机反控功能,可以通过计算机操作仪器内部所有功能(通过USB接口实现)。高精度计时器集8路外部事件控制, 可集成多个文件对应存储。无需外接工作站并提供模拟输出接口。氦离子化气相色谱仪 柱温箱:◆温度范围:室温加5℃- 400℃◆控制精度:± 0.1℃◆程序升温:9阶◆最大升温速率:60℃/min◆双通道色谱柱流失补偿进样器:氦离子化气相色谱仪 ◆最多可装载三个进样器(2个填充柱进样,1个毛细管柱进样)或2个毛细管柱进样器。◆进样器单元:有独立的分流/不分流进样器系统和填充柱进样器系统检测器:◆最多可装载三个检测器◆氢火焰离子检测器(FID):温度范围为室温加7℃~ 400℃;检测限 &le 4× 10-12g/s,样品:C16◆高灵敏度热导检测器(高TCD):温度范围为室温加7℃~ 400℃;灵敏度&ge 5000mv&bull ml/mg产品的成套配置:氦离子化气相色谱仪仪器名称型号规格 厂家 数量 报单价 合计价 备注氦离子化气相色谱仪GC-126PDD 上分厂/ 克柔姆 1台配备PDHID氦离子化检测器多柱箱系统 上分厂/ 克柔姆 1套 可以根据分析的需要设置不同的柱箱温度,以满足样品分离的需要中心切割与 反吹系统:吹扫十通阀1只 吹扫六通阀3只. VALCO /克柔姆 1套配备4个带吹扫保护气路的原装进口阀:一次进样,无需更换色谱柱即可完成对氢、氧、氮、氩、氦、氪、氙、二氧化碳等多种样品中痕量杂质的分析。氧吸附及 还原系统 克柔姆 1套 含401氧吸附柱及氢气还原气路色谱柱: Hayesep Q Hayesep R MS 5A * 3 支 克柔姆 3根 可分离样品中的H2、O2N2、CO、CO2、CH4等杂质CO防拖尾处理技术载气纯化器:HP-2 VALCO 1台 杂质含量&le 10ppb载气过滤器 VALCO 1个 2&mu m孔径样品过滤器 VALCO 1个 20&mu m孔径标准气体 1套 含:H2,O2,Ar,N2,CO,CH4,CO2高纯氦气:40L 1瓶 自备 / 纯度不低于99.999%高纯氢气:40L 1瓶 自备 / 分析高纯氧时做为还原气使用高纯氮气:40L 1瓶 自备 / 作为自动阀的驱动气使用无死体积专用取样阀带吹扫 克柔姆 4个取样时防止空气渗入,带放空结构设计载气专用两级不锈钢减压阀 HORO 1个 HORO两级减压稳流高纯气专用色谱工作站 克柔姆 1套 自动控制切割、反吹、进样等过程;并实现对色谱主机的操作控制技术参数:GC-126PDD氦离化气相色谱仪对6种杂质的检测限(ppb)杂质种类 H2 O2 N2 CO CH4 CO2检测限 5 10 10 25 5 5 氦离子气相色谱仪 主要特点:一、 中心切割与反吹系统:GC-126PDD氦离子化气相色谱仪采用多阀多柱的中心切割与反吹系统,该系统由多个吹扫型十通阀及多根色谱联合组成,通过工作站设置的时间程序自动控制其进样、切换、切割与反吹等过程,完成包括高纯氮、高纯氢、高纯氧、高纯氦、高纯二氧化碳、高纯氩、氪气、氙气、氖气等高纯气体以及硅烷等电子工业用气体中痕量杂质的检测:VALCO吹扫型十通阀:GC-126PDD氦离子化气相色谱仪所配备的均为原装进口VALCO生产的经特殊加工的色谱柱技术气体全分析流程:二、 HP-2氦气纯化器:可纯化气体:He、Ar、Ne、Kr、Xe、Rn最大操作压力:1000Psi去除气体:H2、O2、N2、CO、CO2、CH4、H2O、NO、NH3、CF4等残留浓度:&le 10ppb三、 无死体积取样阀 四、 载气专用减压阀五、 背压阀控制的进样技术六、 具备反控功能的GC-126气相色谱仪Chrom-2010PDD专用色谱工作站其主要 性能参数及功能如下.硬件性能:氦离子化气相色谱仪 通讯接口:USB接口高精度:24位的高精度A/D,分辨率± 1uv。输入通道:外置数据采集盒,输入通道2个。输入电平范围:-2v至+2v采样频率:最多50次/秒.动态范围:106(1&mu v为最小单位)。积分灵敏度:1&mu v&bull sec(即面积的个位数)。线性度:± 0.1%。重现性:0.06%。软件功能:实时性:真正WINDOWS 环境下的实时数据采集,RS232接口双通道数据采集,采样同时可对采样数据实时进行分析、存储,实时显示色谱峰保留时间。可随时设定采样频率,改变峰宽,斜率,停止时间等参数。灵活的峰识别和处理能力:自动识别拖尾峰,重叠峰,锯齿峰和前后肩峰等,自动基线切割。可通过调整参数和时间程序自动重分析,可通过手动修正方式进行色谱峰的识别、删除及调整基线切割。另外可以对谱图任意重分析,放大,移动,逐点跟踪,添加组份名,谱图复制,多谱图比较,基线扣除等。轻松定性(任意多点校准):可自动或手动编辑峰鉴定表。自动计算校正因子,提供单点,任意多点平均,任意多点校正,并直观地显示校正曲线。定量方法:提供归一法,内标,外标,修正归一法,带比例的修正归一法,指数法六种常用的定量计算方法。自定义分析方法:用户针对某种样品分析而设定的方法及参数、时间程序、峰鉴定表等可以方便的保存到用户自命名的方法文件中。因此针对不同的样品可以调用不同的方法文件。多种格式数据存储:用户可以自命名保存历次分析的谱图、结果等,并且可将谱图文件,结果文件保存为文本格式或导出到EXCEL中,利用别的作图工具重新作图或重新计算。也可直接复制谱图到剪贴板然后粘贴到用户需要的文档中。多种自动计算主式:自动计算质量比与响应值; 自动套算汽油中醇、醚类化合物及苯和甲苯含量;自动计算汽油中醇、醚类化合物的含氧量;并能同时分别计算出组份质量浓度与体积浓度。灵活的打印功能:可预览及打印谱图、结果报告、分析参数(包括峰鉴定表)等,用户可自动设置打印报告头,调整打印方式,满足您各种打印要求。操作直观便捷:简洁清晰的全中文图形界面, 方便用户顺利完成操作。 GC-126PDD标气分析报告氦离子化气相色谱仪氦气(He)标气图谱1 ----- 氦气(He)样品气图谱2----- 高纯氩气(Ar)标气图谱 ----- ──────────────────────────── 高纯氮气(N2)标气图谱 ----- 高纯氧气(O2)样气图谱-------- 高纯氢气(H2)标气图谱 ----- 氢气发生器H2样气图谱 四氟化碳CF4标气图谱 硅烷杂质色谱图 硅烷中有机杂质图谱
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  • 印刷包装溶剂残留分析检测仪_气相色谱测试仪GC-6890 系兰光色谱分析实验室资深设计与应用专家专门为包装行业检测溶剂残留而精心设计的一款专业化检测仪器,非常适合包装及相关企业进行溶剂残留、气味分析、油墨溶剂残留、溶剂纯度分析之应用。印刷包装溶剂残留分析检测仪_气相色谱测试仪GC-6890特  征专业性强,精度优良,测试效率高微电脑控制,操作方便,进程实时显示选配检测器种类多,更换方便简单完善的智能保护功能体积小巧、紧凑、高性能价格比温度参数、检测器参数全键盘设定色谱工作站标准配置,智能化试验且处理功能强大印刷包装溶剂残留分析检测仪_气相色谱测试仪GC-6890工作原理气相色谱仪是一种多组份混合物的分离、分析工具,它是以气体为流动相,采用冲洗法的柱色谱技术。当多组份的分析物质进入到色谱柱时,由于各组分在色谱柱中的气相和固定液液相间的分配系数不同,因此各组份在色谱柱的运行速度也就不同,经过一定的柱长后,顺序离开色谱柱进入检测器,经检测后转换为电信号送至数据处理工作站,从而完成了对被测物质的定性定量分析。印刷包装溶剂残留分析检测仪_气相色谱测试仪GC-6890技术指标色谱柱室温度:控温范围:室温+10℃~399℃       控温精度:优于±0.1℃       温度梯度:柱有效区域不大于2%       设定温度与显示温度之间偏差不大于1℃       设定温度与实际温度之间偏差不大于2%气 化 室:控温精度:±0.1℃(室温+15℃~200℃);          大于200℃为±0.2℃检 测 室:控温精度:±0.1℃(室温+15℃~200℃);          大于200℃为±0.2℃氢火焰离子检测器(FID)检 测 限:不大于5×10-11g/s(苯)噪  声:不大于记录仪满刻度的1%漂  移:不大于记录仪满刻度的3%/h功  率:最大2kW电  源:AC 220V 50Hz主机尺寸:470mm(L)×430mm(B)×455mm(H)主机重量:30kg印刷包装溶剂残留分析检测仪_气相色谱测试仪GC-6890配  置标准配置:气相色谱仪主机、氢火焰离子检测器、色谱分析柱、数据转换器、色谱工作站(软件)选 购 件:品牌计算机、填充柱、毛细管柱、数据转换器、色谱工作站(软件)、色谱附件注:气源、试剂、蒸馏水用户自备。兰光色谱分析实验室免费为您建立分析方法、进行操作培训。
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  • 气相色谱法VOC在线监测仪产品介绍气相色谱法VOCs在线监测仪属于质量型监测仪器,不仅具有灵敏度高、线形范围宽的特点,而且对操作条件变化相对不敏感,稳定性好。特别适合做常量或微量的常规分析,因为响应快所以与毛细管分析技术配合使用可完成痕量的快速分析,是气相色谱仪器中应用广泛的一种。气相色谱法VOC在线监测仪监测原理气相色谱分析技术是一种多组分混合物的分离、分析的技术。以气体作为流动相(载气),当样品被送入进样器并气化后由载气携带进入填充柱或毛细管柱,由于样品中各组份的沸点、极性及吸附系数的差异,使各组份在柱中得到分离,然后由接在柱后的检测器根据组份的物理化学特性,将各组份按顺序检测出来,将转换后的电信号送至色谱工作站,由色谱工作站将各组份的气相色谱图记录并进行分析,得到各组份的分析结果。气相色谱法VOCs在线监测仪产品特点1. 全自动在线式非甲烷总烃分析系统具有精确控制、数据采集、积分计算、数据上传等功能。2. 可实现意外断电且恢复供电后,微电脑、仪器控温、仪器分析,数据上传等功能会全面自启动。3. 可实现FID意外灭火后自动断掉氢气,并报警。4. 可同时分析全烃、甲烷、苯系物等多种气体。5. 可通过简洁的界面操作完成色谱组分的标定、分析、实时显示、维护等功能。6. 直接联网政府数据中心。7. 软件界面简洁,使用方便。
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  • 二手气相色谱检测油脂中反式脂肪酸简介反式脂肪酸(trans fatty acids,简称TFA或TFAs)是含有反式非共轭双键构型的一类不饱和脂肪酸的总称。反式脂肪酸的大量摄入严重威胁人类健康,诸如影响脂肪酸的消化吸收、导致心血管疾病的发生、导致大脑功能的衰退等。随着研究的不断深入,控制反式脂肪酸的摄入量逐渐成为人们关注的焦点,对于各类食品中反式脂肪酸含量检测方法的研究随之也成为了当今食品安全分析的一大热点。京科瑞达科技根据国标GB/T 22110-2008 食品中反式脂肪酸的测定气相色谱法和GB/T 22507-2008动植物油脂、植物油中反式脂肪酸异构体含量的测定气相色谱法,建立了一套较为完整的反式脂肪酸检测方法,并用以测定常见植物油及含油食品中的反式脂肪酸含量。 方案原理 动植物油脂试样经氢氧化钾、甲醇和三氟化硼、甲醇在加热条件下甲酯化后,以气相色谱分离,氢火焰离子化检测器(FID)检测,内标法定量。 仪器配置名称型号数量气相色谱仪岛津GC2010/安捷伦6890/国产SP78001台检测器FID1个色谱柱进口/国产品牌,100 m×250 μm×0.2 μm1根色谱工作站原装工作站1套标准品C18︰1- 9t ,C18︰1- 11t ,C18︰2- 9t、12t,C22︰1- 13t等1套实验试剂乙醚,石油醚,甲醇,氢氧化钾,蒸馏水等1套气源氮气、氢气、空气1套电脑,打印机1套 典型谱图标样 峰号 峰名 保留时间 峰高 峰面积 含量 1 C18︰1- 9t 12.730 249.048 1794.234 34.1344 2 C18︰1- 11t 12.940 184.826 1088.952 20.7167 3 C18︰2- 9t、12t 14.182 208.632 1394.500 26.5296 4 C22︰1- 13 19.473 106.241 978.700 18.6193 油样谱图 京科瑞达科技为您推荐满足上述方法的二手气相色谱仪,如下:岛津GC2010气相色谱仪 岛津GC-2010气相色谱仪具有快速响应、温度校正等特长的新一代AFC(先进的流量控制器),并对样品汽化室、柱温箱进一步完善,实现了保留时间、峰面积、峰高的优良重现性。 更高的灵敏度 检测器全部重新设计,达到小型化、高灵敏度。 安捷伦6890气相色谱仪 安捷伦6890气相色谱仪适合用于那些需要多个色谱柱或阀、特定进样口或检测器、宽温度范围的常规方法。 此气相色谱系统使用了第四代电子气路控制,这种电子气路控制可在每次运行间保持恒定的压力和流量设定值。在其他任何带电子气路控制的 Agilent 6890 GC或 6850 GC上,无论操作人员、地点、检测器色谱柱长度如何,可使保留时间重复性在百分之几或千分之几分钟内。 京科瑞达SP-7800气相色谱仪 SP-7800气相色谱仪实现开机自检,六路独立控温,七阶程序升温功能;宽程自诊断功能;超温保护功能;载气断气、湍气保护功能。
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  • 医疗器械环氧乙烷残留量检测气相色谱仪【环氧乙烷残留量检测意义】   环氧乙烷是一种有机化合物,为一种最简单的环醚,化学式是C2H4O,是一种有毒的致癌物质。环氧乙烷具有顽强的扩散和穿透能力,对细菌芽孢、真菌和病毒等各种微生物均有灭杀作用,属于广谱灭菌剂,现在被广泛的应用于洗涤,制药,印染等行业消毒使用。   环氧乙烷残留量检测环氧乙烷灭菌装置是一次性使用无菌医疗器械生产企业的关键设备,安装操作、使用管理有其特殊要求,使用环氧乙烷做灭菌剂,可在常温下杀灭各种微生物,包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。但因环氧乙烷本身是有毒的致癌物质,对人体毒性伤害非常大,所以医疗器械行业相关标准对一次性使用无菌医疗器械产品的环氧乙烷残留量指标有着严格要求。 【使用产品范围】 适用于所有采用环氧乙烷灭菌装置消毒灭菌的一次性医疗用品进行环氧乙烷残留量检测。 部分产品列举如下: 一次性使用无菌注射器 一次性使用血路产品 一次性使用血浆分离杯 一次性使用去白细胞滤器 一次性使用血浆袋 一次性使用采血器 一次性使用无菌导尿管 一次性使用血液容器 一次性使用防护口罩 一次性使用防护服 软组织扩张器 医用外科口罩 医用脱脂棉 植入式给药装置 医用输液器 医用输血器 【环氧乙烷残留量检测执行标准】 GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法 GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量 【环氧乙烷残留量检测—气相色谱法】1. 试验设备:气相色谱仪2. 测试原理:在一定温度下,用萃取剂-水萃取样品中所含环氧乙烷(EO),用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。3. 标准贮备液制备方法(称重法):取外部干燥的50ml容量瓶,加水约30ml,加瓶塞,称重,精确到0.1mg。用注射器注入约0.6ml环氧乙烷,不加瓶塞,轻轻摇匀,盖好瓶塞,称重,前后两次称重之差,即为溶液中所含环氧乙烷的重量。加水至刻度再将此溶液稀释成1× 10-2g/L作为标准贮备液。4. 测试方法:4.1 取环氧乙烷标准品适量,制成六个浓度的标准溶液,各取10ml,制备六个浓度的标准品试样。4.2 当标准品试样达到气液平衡时,不同浓度的液体对应于不同浓度的气体,取平衡后的气体,注入进样器,记录环氧乙烷的峰高(或面积)。4.3 根据不同浓度的标准溶液对应的峰高(或面积) ,绘制峰高(或面积) -浓1.5 根据公式,计算出环氧乙烷残留量。
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  • 抗疫行动:口罩中环氧乙烷检测,北分三谱为您保驾护航 2020年,新型冠状病毒肺炎在中国爆发,一时间全国上下,齐心协力共同抗击疫情。在对抗冠状病毒疫情的这场战役中,口罩在某种程度上无异于扮演了铠甲的作用。为保证口罩供应,相关行业都在积极奔走,或是紧急复工,或是新建产线,都在全力满足医护人员和广大民众对防护物资需求。但是生产企业不止在生产数量上达到要求,还要提供质量上的保障,所以口罩中环氧乙烷的残留测定尤为重要。 为什么要测环氧乙烷环氧乙烷(EO)是一种广谱低温灭菌剂,可在常温下杀灭各种微生物,包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。同时EO穿透性很强,可以穿透微孔达到产品内部相应的深度,从而大大提高灭菌效果,目前大多数无菌医疗器械生产企业普遍采用环氧乙烷灭菌。但环氧乙烷本身又是一种强刺激性物质,对皮肤黏膜具有强刺激性,同时具有致癌、致畸的毒性,将对人们的身体造成严重的伤害。因此合适的灭菌工艺、严格的残留量限制管控、以及保证灭菌后产品足够的熟化过程是确保一次性防护用品真正安全的关键因素。 北分三谱环氧乙烷检测方案依照国标GB/T 16886.7-2015中对一次性医疗制品中环氧乙烷残留量测定方法的指导,使用顶空-气相色谱法对环氧乙烷进行定量分析。序号名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根 北分三谱环氧乙烷检测分析条件:色谱柱:SE-30, 30m×0.32mm, 1.0μm;北分三谱载气:恒压模式,N2,0.05MPa;进样口温度:250℃;柱温:60℃(保持6min),15 ℃/min,200℃ (保持8min);检测器:250℃ FID;进样量:1μl;分流比:30:1。 北分三谱环氧乙烷检测测定步骤环氧乙烷残留测定标准要求配制六种梯度浓度环氧乙烷标准品分别为1ug/ml、2ug/ml、4g/ml、6g/ml、8ug/ml、10ug/ml注:(1)由于环氧乙烷标准品易挥发特性,在配置标准溶液时,所用的玻璃器皿需提前 2h放入0-10℃的冰相中备用,以减少操作过程中环氧乙烷标准品的挥发,从而减少对所配置的标准液的浓度产生影响 (2)由于环氧乙烷有刺激性特性,因此,检验人员在配置标准溶液时必须在通风橱中操作,并穿戴防护|用具(白大褂、手套、防腐蚀围裙) 北分三谱环氧乙烷检测实行交钥匙服务1、仪器实行“交钥匙”工程服务,从安装调试到人员培训,一直到客户能够独立操作。2、仪器发生故障后及时给予答复或指导维修,48小时内可以派出专业技术服务工程师前往现场排除故障。3、如有同系列仪器软件升级,我公司免费提供升级服务。 4、公司每年有定期培训课程,内容有仪器原理、分析应用、仪器操作、方法研究、故障排除和维修维护等。5、、业务咨询、故障报修,北分三谱。
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  • 氯仿和四氯化碳是GB5749 一 2006《生活饮用水卫生标准 》中重要的常规检测指标。 1974年美 国科学家Rook 和Bellar 首先发现加氯消毒后水 中部分 挥发性 卤代烃含量会升高, 另外工业上常用氯仿、四氯化碳等作为原料和溶剂, 这些都加重 了氯仿和 四氯化碳对水质造成的污染。 资料表明, 氯仿、 四氯化碳具有致癌、致畸、 致突变作用’,, 长期接 触将对人体 产生严重影响。 饮用水中氯仿和四氯化碳的主要测定方法是顶空气相色谱法,该法相对其他方法 吹扫捕集、 液一 液萃取等气相色谱法 设备简单、操作方便、 基体干扰少。 主要仪器设备:1、TRACE1300气相色谱仪(美国Thermo生产 );2、AHS-610顶空进样器(北京北分三谱仪器有限责任公司生产)3、DB-624 30m×0.32mm×1.8um 结论: 顶空毛细管柱气相色谱法测定水中三氯甲烷和四氯化碳, 精密度和回收率均较好。 该方法简便、 快捷, 相对于 GB5950 一 2006中水浴控温手动进样, 具有 自动化程度高、 分离效果更好、 灵敏度更高、重复性更稳定的特点,适用于饮用水中挥发性卤代烃的日常检测
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  • 二甲苯检测气相色谱仪无铅汽油是为了改善汽车排放物中含铅物对环境的污染。而在汽油中加入醚类和醇类和其他含氧化合物可以提高辛烷值及降低挥发性。所加含氧化合物的类型和浓度都有规定,并应加以调整,以便保证达到商品汽油的质量要求。我公司生产的二甲苯检测气相色谱仪(汽油中含氧化合物及苯分析专用)汽油分析系统是新推出的一款专用色谱分析系统,主要用于汽油中醇类、醚类等含氧化合物及苯的分析,其流程设计完全满足GB17930-2006《车用汽油》;GB 18351-2004《车用乙醇汽油》;SH/T0663《汽油中某些醇类和醚类含氧化合物的测定》。仪器配备专用的分析软件后,直接计算得出体积分数,质量分数,体积百分比以及质量百分比等各种国标要求的结果表达形式,并具有密度折算功能。是一套国内目前配置最完善,最为专业的汽油分析系统。 主要技术指标 控温范围:室温加+3℃~400℃。 控温精度:优于±0.1℃。 温度梯度:室温加+5℃~400℃,柱室有效区域内不大于1%。 程序升温阶数:五阶, 升温速率:0.1~40℃/min。 初温终温控制时间:0~600min,程序升温的重复性不大于2%。 外型尺寸:635×490×470mm 重量:约55kg1、采用了稳定可靠的数字调零,避免了电位器调零引起的基线不稳定现象。 2、该机可十分容易地由单 FID 放大器扩充为双 FID 放大器,两个放大器的参数可分别控制,真正实现了一机多用。 3、具有八阶程序升温功能。 4、具有超温保护功能,温度超过所设上限自动断电并报警。任一路温度超过设定温度,均会自动停止加热;并有中文提示故障原因及报警提示。 5、具有变频功能的智能后开门自动降温系统, 降温速度非常快, 实现了真正意义上的近室温操作。
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  • 卷烟包装材料的安全性一直受到消费者和生产企业的关注,卷烟包装材料多采用凹印油墨,所使用的溶剂一般为丁酮、二甲苯、甲苯、丁醇等高沸点、有臭味、有毒性的有机溶剂,特别是国内卷烟包装印刷上油墨面积较大、墨层较厚,其残留溶剂较多,对卷烟感官质量也会产生影响。因此,卷烟包装材料溶剂残留的控制检测受到国内卷烟企业的高度重视。烟草包装溶剂残留检测气相色谱仪系兰光色谱分析实验室资深专家汇集当今最先进的色谱技术、国际/国家相关标准以及应用成果研制开发的一款经典仪器。其强大的功能与高灵敏度检测技术可广泛应用于各种材料、气体、气味、残留、烟包等相关指标的检测。是检测机构、研究院所、包装企业、食品医药等行业进行气相色谱分析控制的最佳选择。烟包溶剂残留检测项目:环已酮、苯、乙酸异丙酯、乙酸正丙酯(乙酸丙酯)、正丁醇(丁醇)、丙二醇甲醚、甲基异丁基(甲)酮、乙苯烟草包装溶剂残留检测气相色谱仪测试原理:气相色谱仪是一种多组份混合物的分离、分析工具,它是以惰性气体为流动相,采用色谱柱分离技术。当多组份分析物质进入色谱柱时,由于各组分在色谱柱中的分配系数不同,各组分在色谱柱中的流动速度不同,经过一定的柱长后,混合的组分分别离开色谱柱进入检测器,经检测后转换为电信号送至数据处理工作站,从而完成了对被测物质的检测分析。 烟草包装溶剂残留检测气相色谱仪技术指标:色谱柱室温度:控温范围:室温+3℃~399℃ 控温精度:优于±0.1℃ 温度梯度:柱有效区域不大于1% 温度偏差:设定温度与显示温度之间偏差不大于1℃ 温度偏差:设定温度与实际温度之间偏差不大于2% 程序升温阶数 5阶(用户要求) 升温速率:1~30℃ 线性程序升温范围:每分钟30℃时为150℃ 每分钟15℃时为300℃ 每分钟10℃时为350℃ 初温终温控制时间:0~600min 程序升温的重复性:不大于2% 降温速度:由300℃降至50℃所需时间不大于15min(其他检测器温度升至300℃) 气化室:控温精度:±0.1℃(室温+15℃~200℃) 大于200℃为±0.2℃ 检测室:控温精度:±0.1℃(室温+15℃~200℃) 大于200℃为±0.2℃ 氢火焰离子检测器(FID):检测限:不大于1×10-11g/s(苯) 噪声:不大于0.025mV 漂移:不大于0.15mV/h 热导池检测器(TCD):灵敏度:不小于3000mvml/mg(苯、氢气) 噪声:不大于0.035mV 漂移:不大于0.5mV/h 主机电源:AC 220V 50Hz 主机尺寸:635mm(L)×490mm(W)×480mm(H) 主机重量:55 kg 烟草包装溶剂残留检测气相色谱仪标准配置:气相色谱仪主机、氢火焰离子检测器、热导检测器、含水分析柱、毛细管分析柱、色谱工作站备注:气源(高纯氮气、高纯氢气、干燥无油空气)、分析纯试剂(印刷或复合过程中添加溶剂)、1ml 玻璃注射器(配5号针头)、顶空瓶、电脑由用户自备兰光色谱分析实验室免费为您建立分析方法、进行操作培训。
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  • 包装印刷行业气相色谱分析仪_检测包装甲苯二甲苯残留GC-6890气相色谱仪品牌:Labthink厂商:济南兰光机电技术有限公司Labthink兰光,包装检测仪器与检测服务优秀供应商!由Labthink兰光研发生产的GC-6890气相色谱仪是专业用于印刷、包装行业检测溶剂残留用的专用型气相色谱仪。系兰光色谱分析实验室资深设计与应用专家专门为包装行业检测溶剂残留而精心设计的一款专业化检测仪器,适用于包装及相关企业、检测机构进行溶剂残留、气味分析、溶剂纯度分析。包材油墨印刷溶剂残留检测项目:乙醇、异丙醇、丁酮、丙酮、乙酸乙酯、甲苯、乙酸正丁酯(乙酸丁酯、丁酯)、二甲苯(现行国标对普通薄膜包装袋的溶剂残留的要求)环已酮、苯、乙酸异丙酯、乙酸正丙酯(乙酸丙酯)、正丁醇(丁醇)、丙二醇甲醚、甲基异丁基(甲)酮、乙苯(现行国标对烟包溶剂残留的测试要求)GC-6890气相色谱仪——包装印刷行业气相色谱分析仪_检测包装甲苯二甲苯残留主要技术特征:&bull 专业性强,可靠性好,测试数据精度高、性价比高,仪器基本型配置为氢火焰离子化检测器(FID)。 &bull 采用微型计算机和集成电路控制,中文界面,大屏幕液晶显示,操作参数全键盘输入设定。仪器具有掉电保护、文件存储及调用功能。 &bull 检测器及其控制部件采用即插即用扩展控制模式。 &bull 仪器可进行恒温和程序升温操作。柱室配有柔性后开门自动控温系统,能实现近室温操作。 &bull 气路流程灵活、可靠,易于扩展,适于多种检测和进样组合。可根据用户分析需要进行配置选择。 &bull 进样系统配置填充柱柱头进样、带有隔膜清洗功能的毛细管柱分流/不分流进样等多种进样装置。 &bull 仪器具有载气气路低压、断气保护功能。 &bull 仪器具有高温保护功能,任何一路温控超过设定温度一定范围(设定值为20℃),仪器将断电保护停止运行并报警。 &bull 响应信号可达1500mv宽量程,一致性好,能满足高纯度样品分析需要。 &bull 优良的色谱柱箱性能,在检测器和气化室均在200℃的情况下,可实现室温+3℃近室温操作,而且仪器具有良好的程序升温重复性,确保复杂组分样品分析其保留时间的一致性。 &bull 独特的操作控制系统软、硬件设计,仪器在运行过程中对系统自动实施全程软件监控,从根本上杜绝了仪器温度及操作参数失控现象。实现了无“过失”过温保护,以及独有的主动式过温保护功能和双硬件自锁过温控制结构,确保仪器在无人职守时安全运行。 &bull 仪器的信号输出可与各种色谱数据处理机和色谱工作站等外围数据处理设备或绘图设备方便连接。 &bull 其标准配置专用色谱工作站,智能化数据处理,处理功能强大,可依据标准样品,直接检测输出分析对象中各类残留溶剂的名称、溶剂残留含量(mg/m2)等,便于试验人员参考检测标准进行数据分析,仪器可用于溶剂纯度检测。测试原理:气相色谱仪是一种多组份混合物的分离、分析工具,它是以惰性气体为流动相,采用色谱柱分离技术。当多种分析物质进入色谱柱时,由于各组分在色谱柱中的分配系数不同,各组份在色谱柱中的流动速度不同,经过一定的柱长后,混合的组分分别离开色谱柱进入检测器,经检测后转换为电信号送至数据处理工作站,从而完成对被测物质的检测分析。GC-6890气相色谱仪——包装印刷行业气相色谱分析仪_检测包装甲苯二甲苯残留技术指标:色谱柱室控温范围:室温+3℃~399℃控温精度:优于±0.1℃ 温度梯度:柱有效区域不大于2% 温度偏差:设定温度与显示温度之间偏差不大于1℃温度偏差:设定温度与实际温度之间偏差不大于2% 程序升温阶数:4阶 升温速率:1~30℃ 线性程序升温范围:每分钟30℃时为150℃;每分钟15℃时为300℃;每分钟10℃时为350℃初温终温控制时间:0~600min 程序升温的重复性:不大于2%降温速度:由300℃降至50℃所需时间不大于15min气化室控温精度:±0.1℃(室温+15℃~200℃);大于200℃为±0.2℃检测室控温精度:±0.1℃(室温+15℃~200℃);大于200℃为±0.2℃氢火焰离子检测器(FID):检测限:不大于5×10-11g/s(苯);噪声:不大于0.025mV;漂移:不大于0.15mV/h 电源:AC 220V 50Hz主机尺寸:490mm(L)×490mm(W)×480mm(H)主机重量:45 kg 仪器配置:标准配置:气相色谱仪主机、氢火焰离子检测器、毛细管分析柱、色谱工作站备注:气源(高纯氮气、高纯氢气、干燥无油空气)、分析纯试剂(印刷或复合过程中添加的溶剂)、顶空瓶、1ml玻璃测厚注射器(配5号针头)、电脑由用户自备。兰光色谱分析实验室免费为您建立分析方法、进行操作培训。
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  • 产品信息:杭州捷岛环氧乙烷残留EO残留专用气相色谱仪 环氧乙烷(EO)是一种可刺激身体表面并引起强烈反应的可燃气体GC1690型气相色谱仪对医疗器械中残留环氧乙烷(EO)进行定量测定。EO残留检测专用气相色谱配置清单:备注:N2钢瓶与高纯气体、打印机与电脑自备。检测方法(本方法源于GBT 14233.1-2008):1. 环氧乙烷残留检测原理:在一定温度下,用水萃取样品中的所含环氧乙烷,用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。(1)仪器温度:气化室200℃,检测室250℃。(2)气流量:N215mL/min-30mL/min;H2:30mL/min 空气:300mL/min 。2. 环氧乙烷标准液的制备:取外部干燥的50mL容量瓶,加入约30mL水,加瓶塞,精确称重。用注射器注入约0.6mL环氧乙烷,不加瓶塞,轻轻摇匀,盖好瓶塞,称重,前后两次称量之差,即为溶液中所含环氧乙烷的重量。加水至刻度制成约含环氧乙烷10mg/mL的溶液,作为标准储备液。3. 用储备液配制成1μg/mL六个系列浓度的标准溶液,精确量取5mL,置20mL萃取容器中,密封,恒温(60℃±1℃)中平衡40min。用进样器一次从平衡后的标准样迅速取上部气体,注入进样室,记录环氧乙烷的峰高(或面积)。绘出标准曲线(X:EO浓度,μg/mL;Y:峰高或峰面积)4. 供试液制备:取产品上与人体接触的EO相对残留含量最高的部件进行试验,截为5mm长碎块(或10mm2片状物),取1.0g放入20mL萃取容器中,精密加入5mL水,密封,60℃±1℃温度下平衡40min。5. 样品测试用进样器从平衡后的试样萃取容器中迅速取上部气体,注入进样室,记录下环氧乙烷的峰高或峰面积。根据标准曲线计算出样品的相应浓度。如果所测样品的结果不在标准曲线范围内,应改变标准溶液的浓度重新作标准曲线。6.计算方法WEO=5cm1/m2*10-3式中:CEO--------产品中含氧乙烷相对含量,单位为微克每克(μg/g) 5-------------量取的浸提液体积,单位为毫升(mL) c--------------标准曲线上找出的供试液相应的浓度,单位为微克每毫升(μg/mL) m-------------称量量,单位为克(g)。其他检测方法可通用。
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  • 产品展示: 随着人们生活水平的提高,油脂中成分的含量及分布越来越引起人们的关心。因此急需能*鉴定油脂掺假的方法。传统的熔点鉴定法已难以*检测要求。GC98000气相色谱一款*色谱分析系统,可用于植物油油品的分析、用于植物油鉴别及其*油品掺兑的气相色谱检测。 主要用于植物油油品的分析、用于植物油鉴别及其*油品掺兑的气相色谱检测。传统食用植物油有花生油、大豆油、芝麻油、菜籽油和棉籽油等;而近年来市场上可见的新型食用油有红花油、葵花籽油、油茶籽油、玉米胚油、芥菜籽油、橄榄油和调和油等,其中调和油又根据混合在一起的油的品种不同分为多种。植物油主要由棕榈酸等脂肪酸组成的甘油酯,不同油品的植物油脂肪酸组成与含量不同,掺伪后必然会改变其脂肪酸组成与含量,用气相色谱法分析脂肪酸的构成比, 仪器可用于*鉴别常见植物油的种类,对常见植物油是否掺伪可作出*判别,同时对掺伪植物油可作定性、定量分析。*参数1、检测器指标检测器氢火焰检测器(FID)灵敏度(检测限)≤5.0×10-12g/s(正十六烷)基线噪音≤1×10-13A基线漂移≤ 5×10-13A/30min线性范围107稳定时间≤1h 2、温度控制温控范围:柱箱体积: 250×250×180mm温度范围:室温以上8℃-400℃温控精度:±0.5%显示精度:0.1℃程序阶数:8阶程升速率:0-39℃/min(调节增量0.1℃/min)程序升温重复性:≤1%
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  • 2020年环保设施和城市污水垃圾处理实施方案  生态环境部于3月25日印发《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》,确保到2020年年底前,各省(区、市)地级及以上城市符合条件的四类设施(环境监测设施、城市污水处理设施、城市生活垃圾处理设施、危险废物和废弃电器电子产品处理设施)开放城市的比例达到百分之百。详情如下: 关于印发《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》的通知  各省、自治区、直辖市生态环境厅(局),新疆生产建设兵团生态环境局:  为贯彻《中共中央 国务院关于全面加强生态环境保护 坚决打好污染防治攻坚战的意见》(以下简称《意见》),落实《关于进一步做好全国环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作的通知》(环办宣教〔2018〕29号,以下简称《通知》)要求,确保到2020年年底前,各省(区、市)地级及以上城市符合条件的四类设施(环境监测设施、城市污水处理设施、城市生活垃圾处理设施、危险废物和废弃电器电子产品处理设施)开放城市的比例达到百分之百,我部研究制定了《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》,现印发给你们。请结合实际,认真组织实施,并按照方案时间节点要求,及时报送有关信息。HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告:实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物,其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行,操作时应按规定要求佩戴防护器具,避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时,本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ~3 μg/L,测定下限为 8 μg/L ~12 μg/L。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件,其有效版本适用于本标准。 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 91.1 污水监测技术规范 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3 方法原理 将样品置于密闭的顶空瓶中,在一定的温度和压力下,顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发,产生蒸气压,在气液两相达到热力学动态平衡,在一定的浓度范围内,苯系物在气相中的浓度与水相中的浓度成正比。定量抽取气相部分用气相色谱分离,氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性,工作曲线外标法定量。4 试剂和材料 除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。实验用水为二次蒸馏水或纯水设备制备的水,使用前需经过空白检验,确认不含目标化合物,且在目标化合物的保留时间区间内没有干扰色谱峰出现。4.1 甲醇(CH3OH):色谱纯。4.2 盐酸:ρ(HCl)=1.19 g/ml,优级纯。4.3 氯化钠(NaCl):优级纯。 使用前在 500℃~550℃灼烧 2 h,冷却至室温,于干燥器中保存备用。4.4 抗坏血酸(C6H8O6)。4.5 盐酸溶液:1+1。4.6 标准贮备液:ρ≈1.00 mg/ml,溶剂为甲醇。 市售有证标准溶液,于 4℃以下避光密封冷藏,或按照产品说明书保存。使用前应恢复至室温,混匀。4.7 标准使用液:ρ≈100 μg/ml。 准确移取 1.00 ml 标准贮备液(4.6),用水定容至 10 ml。临用现配。4.8 载气:高纯氮气,纯度≥99.999%。4.9 燃烧气:高纯氢气,纯度≥99.999%。4.10 助燃气:空气,经硅胶脱水、活性炭脱有机物。5 仪器和设备5.1 采样瓶:40 ml 棕色螺口玻璃瓶,具硅橡胶-聚四氟乙烯衬垫螺旋盖。5.2 气相色谱仪:具分流/不分流进样口和氢火焰离子化检测器(FID)。5.3 色谱柱 I:规格为 30 m(柱长)× 0.32 mm(内径)×0.5 μm(膜厚),100%聚乙二醇固定相毛细管柱,或其他等效毛细管柱。5.4 色谱柱 II:规格为 30 m(柱长)×0.25 mm(内径)×1.4 μm(膜厚),6%腈丙苯基+94%二甲基聚硅氧烷固定相毛细管柱,或其他等效毛细管柱。5.5 自动顶空进样器:温度控制精度为±1℃。5.6 顶空瓶:顶空瓶(22 ml)、聚四氟乙烯(PTFE)/硅氧烷密封垫、瓶盖(螺旋盖或一次使用的压盖),也可使用与自动顶空进样器(5.5)配套的玻璃顶空瓶。5.7 移液管:1 ml~10 ml。5.8 玻璃微量注射器:10 μl~100 μl。5.9 一般实验室常用仪器和设备。6 样品6.1 样品采集 按照 HJ/T 91、HJ 91.1,HJ/T 164 和 HJ 494 的相关规定进行样品的采集。 采样前,测定样品的 pH 值,根据 pH 值测定结果,在采样瓶(5.1)中加入适量盐酸溶液(4.5),并加入 25 mg 抗坏血酸(4.4),使采样后样品的 pH≤2。若样品加入盐酸溶液后有气泡产生,须重新采样,重新采集的样品不加盐酸溶液保存,样品标签上须注明未酸化。 采集样品时,应使样品在样品瓶中溢流且不留液上空间。取样时应尽量避免或减少样品在空气中暴露。所有样品均采集平行双样。 注:样品瓶应在采样前用甲醇(4.1)清洗晾干,采样时不需用样品进行荡洗。6.2 全程序空白样品的采集 将实验用水带到采样现场,按与样品采集相同的步骤(6.1)采集全程序空白样品。6.3 样品保存 样品采集后,应在 4℃以下冷藏运输和保存,14d 内完成分析。样品存放区域应无挥发性有机物干扰,样品测定前应将样品恢复至室温。 注:未酸化的样品应在24 h内完成分析。6.4 试样的制备 向顶空瓶(5.6)中预先加入 3 g 氯化钠(4.3),加入 10.0 ml 样品(6.3),立即加盖密封,摇匀,待测。6.5 实验室空白试样的制备 用实验用水代替样品,按照与试样的制备(6.4)相同的步骤进行实验室空白试样的制备。7 分析步骤7.1 仪器参考条件7.1.1 顶空进样器参考条件 加热平衡温度:60℃;加热平衡时间:30 min;进样阀温度:100℃;传输线温度:100℃; 进样体积:1.0 ml(定量环)。7.1.2 气相色谱仪参考条件 进样口温度:200℃;检测器温度:250℃;色谱柱升温程序:40℃(保持 5min),以 5℃/min 速率升温到 80℃(保持 5 min);载气流速:2.0 ml/min;燃烧气流速:30 ml/min;助燃气流速:300 ml/min;尾吹气流速:25 ml/min;分流比为 10:1。7.2 工作曲线的建立 分别向7个顶空瓶(5.6)中预先加入3 g氯化钠(4.3),依次准确加入10.0 ml、10.0 ml、10.0 ml、9.8 ml、9.6 ml、9.2 ml和8.8 ml水,然后,再用微量注射器和移液管依次加入5.00 μl、20.0 μl、50.0 μl、0.20 ml、0.40 ml、0.80 ml和1.2 ml标准使用液(4.7),配制成目标化合物质量浓度分别为0.050 mg/L、0.200 mg/L、0.500 mg/L、2.00 mg/L、4.00 mg/L、8.00 mg/L、12.0 mg/L的标准系列(此为参考浓度,可选取能够覆盖样品浓度范围的至少5个非零浓度点),立即密闭顶空瓶,轻振摇匀,按照仪器参考条件(7.1),从低浓度到高浓度依次进样分析, 记录标准系列目标物的保留时间和响应值。以目标化合物浓度为横坐标,以其对应的响应值 为纵坐标,建立工作曲线。7.3 试样测定 按照与工作曲线的建立(7.2)相同的条件进行试样(6.4)的测定。 仪器配置:序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气,300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气,2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部
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