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气相色谱检测计算方法
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气相色谱检测计算方法相关的方案
气相色谱法测定白酒中己酸含量
本文利用岛津公司的GC-2010 Pro气相色谱仪,建立了一种白酒中己酸的检测方法。在200~1000 mg/L浓度范围内建立标准曲线,线性关系良好,相关系数大于0.999,方法检出限为0.80 mg/L。200 mg/L标准品溶液进行6次平行实验,测定化合物峰面积重复性RSD%小于0.3%。对样品进行低中高三个浓度添加回收,平均回收率在100.1%~106.6%之间。该方法简单方便,能够有效检测白酒中己酸含量。
岛津GC-2014气相色谱仪在白酒己酸乙酯检测中的应用
采用岛津气相色谱仪GC-2014选用外标法对白酒的乙酸乙酯进行检测,操作简单易行,检测结果重复性好、准确可靠,更能够提高检测效率,从而达到快速检测的目的。岛津气相色谱仪GC-2014拥有丰富的自诊断功能,高性能、高精度的检测器,友好的人机交互界面,卓越的系统检测重复性;配套的GCsolution软件平台操作简单,检测的准确性高。
气相色谱酒中风味物质——己酸
为了开发一种监测白酒中风味物质的可靠方法,采用配备自动进样器和FID 的8860GC 进行分析。图1显示了100 μ g/mL 浓度下系统获得的10 种标准化合物和1 种内标的典型色谱图。
气相色谱酒中风味物质——己酸乙酯
为了开发一种监测白酒中风味物质的可靠方法,采用配备自动进样器和FID 的8860GC 进行分析。图1显示了100 μ g/mL 浓度下系统获得的10 种标准化合物和1 种内标的典型色谱图。
顶空固相微萃取-气相色谱法测定废水中己酸
提出了顶空固相微萃取-气相色谱法测定废水中挥发性脂肪酸己酸的含量。为使固相微萃取达到更高的效率,选择极性85μ m PA作为微萃取头的涂层,微萃取系在pH 1.5的试液中进行,萃取温度及时间为25℃和20 min,在20 mL试样溶液中加入氯化钠3.5 g作为盐析剂。用Stabilwax-DA毛细管色谱柱分离,火焰离子检测器检测。6种脂肪酸在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,相对标准偏差(n=10)均小于10.0%。
气相色谱在食品添加剂 己酸含量的检测
仪器和设备:色谱仪(按GB/T 11538-2006)中第5章的规定,柱:毛细管柱,检测器:氢火焰离子检测器,测定方法:面积归一化法:按GB/T11538-2006中10.4测定含量。
气相色谱在食品添加剂 己酸烯丙酯含量的检测
仪器和设备:色谱仪(按GB/T 11538-2006)中第5章的规定,柱:毛细管柱,检测器:氢火焰离子检测器,测定方法:面积归一化法:按GB/T11538-2006中10.4测定含量。
吹扫捕集-气相色谱-冷原子荧光检测器联用检测土壤的中烷基汞
本文采用碱消解可减少前处理步骤和时间、萃取率高,且碱液可破坏甲基汞与巯基的结合。提取后的烷基汞经过四丙基硼化钠进行衍生,使用吹扫捕集-气相色谱-小型冷原子荧光检测器(PT-GC-AFD)分析土壤中的烷基汞。甲基汞、乙基汞与衍生化试剂四丙基硼化钠反应,并生成具有一定挥发性的甲基丙基汞和乙基丙基汞,经氩气吹扫、Tenax管捕集后,使用气相色谱-冷原子荧光检测器测定。与传统的巯基棉富集方式相比,本方法减少了前处理的时间和步骤,减少了有机试剂的使用。测定样品中甲基汞、乙基汞的含量,使用其峰面积进行计算。方法在0.1-4ng/L 的浓度范围内标准曲线的线性相关系数R 在0.999以上,方法回收率和重复性较好。甲基汞的检出限为0.11pg,乙基汞检出限为0.16pg。
气相色谱法测定β-内酰胺类药物中的2-乙基己酸含量
本文按照《中国药典》2020版第四部通则0873方法,使用岛津气相Nexis GC-2030建立了β -内酰胺类药物中2-乙基己酸的检测方法。该方法具有良好的线性、重复性和回收率,适用于β -内酰胺类药物中2-乙基己酸含量的测定。
气相色谱检测牛乳中六六六、滴滴涕残留方法研究
本文建立了牛乳中六六六、滴滴涕的气相色谱测定方法。 样品用丙酮和石油酪提取, 旋转蒸发仪浓缩, 佛罗里硅土小柱净化后, 用气相色谱仪测定, RTX-5毛细管柱分离, 保留时间定性, 外标法定扭。 标准曲线相关系数在0.9983-0.9998之间,方法检出限在0.25-0.75?g/kg之间, 平均加标回收率在98.18-107.98%之间 , 相对标准偏差在0.28-4.79%之间 , 精密度相对标准偏差在1.09-6.22%之间。 结果表明所建立的方法经济、准确、可靠, 适用千牛乳中六六六、滴滴涕的检测。
聚光Mars-400 Plus便携式气相色谱-质谱联用仪结合固相微萃取方法现场检测水中的苯胺
本文建立了水中苯胺的固相微萃取-便携式气相色谱-质谱联用仪分析方法。优化了影响苯胺萃取效果的萃取温度、萃取时间、PH 值及离子强度。在最优条件下,检测水中的苯胺检出限可达 0.05mg/L,在 0.1mg/L 至10mg/L 的浓度范围内线性度可达 0.996,相对标准偏差为 8.6%,加标回收率为 116.3%。本方法操作简便,分析速度快,可在 20 分钟内完成从采样到出检测结果的整个分析过程,适合用于水中苯胺的现场检测。
咖啡浓度计对Espresso萃取过程及浓度、萃取率计算方法
关于豆子,很多新手为了练手,就去买很便宜的豆子,其实这样无助你提高自己的萃取技术,因为萃取出来的咖啡不好喝,无法判断到底是否是机器问题,还是烘焙的技术问题,或者豆子问题。所以,一包差不多的豆子,至少可以知道,这杯咖啡“不好喝”,不是因为豆子的问题,然后再去找其它原因,尽量缩小范围。
气相色谱(PDHID检测器)测定高纯氢气中杂质含量
本文利用搭载高灵敏度、通用型脉冲放电氦离子化检测器(PDHID)的岛津Nexis GC-2030气相色谱仪,建立了高纯氢气中杂质的测定方法。该方法采用夹套吹扫型气体十通阀进样,利用多阀组合切割技术,放空大量氢气对检测的干扰,一次进样即可实现高纯氢中微量或痕量氧、氮、一氧化碳、甲烷、二氧化碳、乙烯、乙烷和乙炔等杂质的准确测定;方法稳定灵敏,除氧气外的其他杂质计算检出限<10ppb;重复性良好,峰面积RSD%均<3.5%。方法简便易操作,分析时间短,可广泛应用于化工企业、加氢站的高纯氢气质量检测。
白酒气相色谱分析方法及误差分析
摘要:白酒气相色谱分析法主要有外标法、归一化法和内标法3种,数据处理主要使用色谱数据处理机或色谱工作站自动计算。 白 酒气相色谱分析法主要酯类物质的测定宜用外标法;醇、醛、酯的测定宜用内标法;微量成分的定量分析宜用双内标法;单体香精香料的分析宜用归一化法。降低消 除气相色谱误差的方法有:过滤净化载气、定期更换硅橡胶垫、调整氢气流速、准确进样、控制点火条件、准确校正因子、进样速度适宜、合理调节输出信号的衰 减、定期老化色谱柱、定期清理色谱柱头、正确配制和使用标样及内标物。 在白酒生产过程中,为了更好地评价白酒的质量除了感官品评之外,分析其微量成分也是一个重要方面。要确定白酒中微量成分的含量,最适宜及最简便的方式是采用气相色谱分析。
离子色谱紫外柱后衍生方法检测六价铬
离子色谱法可以将六价铬经色谱柱的分离和其他干扰物质分离,使其单独进入检测器,有效排除样品基体的干扰,紫外检测器(UV/VIS)具有专属性强、抗干扰的优势,特别适合复杂基体的检测。该方法具有精密度好、准确性高、灵敏度高的特点,既适用于生活饮用水、地表水等简单基体,同样适用于废水等复杂基体,按3倍信号噪声比计算,该方法的最小检出浓度可以达到0.3ppb,高于现有标准的检测要求。
聚光Mars-400 Plus便携式气相色谱-质谱联用仪配合溶剂解析进样检测8种挥发性有机物
本应用介绍一种职业卫生标准中常用的检测方法。采用活性碳管采样,溶剂解析后,用微量注射器进样到Mars-400 Plus便携式气相色谱-质谱联用仪中,进行色谱分离和质谱定性。配置了8种物质的标准溶液,用注射器进样分析,计算得到各物质的10次连续进样的相对标准偏差为11%以下,平均加标回收率在90%至100%之间。
用于白酒中塑化剂检测的气相色谱仪及应用
对白酒中邻苯二甲酸酯类化合物的检测方法有四种:①气相色谱法(GC),②高效液相色谱法(HPLC),③气质联用法(GC/MS),④液质联用法(HPLC/MS)。对四种检测方法仪器的综合比较:用GC法最大的优点是仪器设备费用最低,国产GC的技术性能水平都可以达到要求,完全不必使用昂贵的进口仪器。
气相色谱法检测白酒中醇及酯类的含量
酒的风格是由色、香、味三大要素组成。目前,国家标准就白酒的香型分为5 种:酱香型、浓香型、清香型、米香型和其他香型。较为普遍的为酱香型、浓香型、清香型、米香型。其中由于其工艺的不同使其成分中的醇及酯类都各有不同。浓香型白酒,具有窖香浓郁、绵甜爽净的特点,主体香源成分是己酸乙酯;清香型白酒具有清香纯正、诸味协调、余味爽净的特点,主要香味成分是乙酸乙酯和乳酸乙酯;米香型白酒其特点是蜜香清雅、入口柔绵、落口爽净、回味怡畅,主体香味成分是β-苯乙醇和乳酸乙酯;豉香型白酒其特点 是优雅细腻、酒体醇厚,主要香味成分是二元酸(即为庚二酸二乙酯、辛二酸二乙酯及壬二酸二乙酯)和β-苯乙醇。上述各类白酒按国家标准[1-4]也要检测其中甲醇及杂醇油(异丁醇、异戊醇)的含量。常见检测醇及酯类的效率普遍不高。因此,如何寻求便捷的方法,提高其检测效率有着重要的意义。 笔者采用以乙酸正戊酯[5]为内标的气相色谱法,根据不同组分在气液两相中具有不同的分配系数,作相对运动,经多次分配达到完全分离,在氢火焰中电离进行定量检测。在一定的条件下,一同检测出白酒中各类醇及各类酯的含量,该方法具有方法简单、灵敏度高、准确性好的特点。
气相色谱仪检测室内环境中TVOC
世界卫生组织强调TVOC是一类重要的室内空气污染物。TVOC是GB /T18883-2002《室内空气质量标准》和GB50325-2010《民用建筑工程室内环境污染控制规范》的必检项目之一气相色谱法(北角GC 9820气相色谱仪)是检测室内环境中TVOC浓度最直接,最有效的方法。
非甲烷总烃检测-气相色谱法
气相色谱法测定非甲烷总烃,检测效率快,分析周期短,操作简单,准确度高,操作简单是各行业实用检测方案。该方法符合国标,《HJ604-2017环境空气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 直接进样-气相色谱法》 《HJ38-2017固定污染源排气中非甲烷总烃的测定 气相色谱法》
鸿作盛威:气相色谱仪对于煤气中CO测定
方法原理:用气相色谱仪 热导检测器,通过几种柱的组合来分离样气的全部常量组分,用工作站 外标法计算,可得CO等各组分的百分含量。 2.仪器及材料:气相色谱仪(带热导检测器);工作站Y-100;标准气体;气体六通进样。
顶空-气相色谱法检测水中的挥发性卤代烃
采用北京东西分析仪器有限公司 GC-4100 气相色谱仪,顶空进样检测水中的挥发性卤代烃,色谱峰峰型尖锐,分离度高,在 1-100μg/L范围内线性关系良好,目标化合物的方法检出限为 0.01-0.1μg/L。
全自动凝胶净化色谱-固相萃取-气相色谱法检测人参中农药残留(上)
参考《中国药典》2015版,建立了全自动凝胶净化色谱、固相萃取净化,气相色谱配电子捕获检测器检测人参、西洋参中农药残留的方法。样品经乙腈提取,凝胶净化色谱、固相萃取净化,收集全部洗脱液,置氮吹仪上吹至近干,加异辛烷定容至1mL,涡旋使溶解,用气相色谱带电子捕获检测器检测。结果表明回收率良好,重现性高。
【解决方案】东西分析气相色谱法检测白酒中的乳酸乙酯
本文建立了白酒中醇类酯类物质的检测方法,采用GC-4000A气相色谱仪检测,内标法定量,该方法简单快捷,分离度好,选择性高。
水质中苯系物的测定顶空/气相色谱法
本文通过对气相色谱氢火焰检测器法测定水中苯系物进行了一系列的验证分析,并利用数理统计方法,计算出方法的最低检出限为0.05mg/L;苯系物的标准曲线相关系数为0.9964~0.9999,苯系物的精密度为1.28~6.87%,与标称值偏差在6.3%以内。经统学检验,以上各项指标均符合规范的要求。
全自动凝胶净化色谱-固相萃取-气相色谱法检测人参中农药残留 (下)
本文参考《中国药典》2015版,建立了利用全自动凝胶净化色谱(FLEXI)、固相萃取、气相色谱-电子捕获检测器(Gas Chromatography –ElectronCaptureDetector,GC-ECD)检测人参中22种有机氯类残留量的检测方法。在乙腈提取、经凝胶净化色谱结合固相萃取净化,收集全部洗脱液,置氮吹仪上吹至近干,加异辛烷定容至1mL,用气相色谱带电子捕获检测器检测(GC-ECD)。结果表明回收率良好,重现性高。
气相色谱-负离子化学电离-质谱法检测咖啡中8种有机氯农药
本文介绍了采用加速溶剂萃取,结合凝胶渗透色谱法及柱层析法,通过PE Clarus600气相色谱-负离子化学电离-质谱检测器进行分析,首次建立了咖啡中8种有机氯农药的残留测定方法。
是毒不是烟,远离“上头”电子烟!谱育科技GC-MS/MS助力依托咪酯检测分析
谱育科技基于EXPEC 5231 气相色谱-三重四极杆质谱联用仪(GC-MS/MS)建立了测定电子烟油中依托咪酯定性、定量分析方法。在Full Scan模式下,通过NIST谱库进行定性分析,并计算检出限和定量限;在MRM模式下进行定量测定,同法计算检出限和定量限。结果显示MRM模式灵敏度远高于Full Scan模式,能更有效地检测痕量依托咪酯。
气相色谱在医药检测中应用的研究进展
气相色谱法作为一种重要的分离分析方法,在石油化工、医药卫生、环境监测、生物化学等领域都得到了广泛的应用。该研究介绍了气相色谱技术的概念、原理以及相关参数,同时介绍了气相色谱- 质谱联用技术、顶空气相色谱技术、全二维气相色谱技术、气相色谱- 红外光谱联用技术等在医药方面的应用进展。
顶空-气相色谱法检测土壤中的挥发性有机物
近年来,随着含VOC产品用量的增加和使用范围的扩大,区域内空气严重污染现象大范围出现,有关报道的频次日益增多,严重制约社会经济的可持续发展,威胁人民群众身体健康。检测环境中的挥发性有机物就显得十分重要。本文中使用顶空进样器,结合SP-3530气相色谱仪分析土壤和沉积物样品中的挥发性有机物。在本文规定的使用条件下测定样品中挥发性有机物的含量,使用其峰面积进行计算。
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