气相色谱能测到甲烷测

安捷伦气相色谱7890现在安装了5A分子筛柱和PQ柱，装的是TCD检测器。需要检测的气体组分中含有CO,CO2，H2，其中CO和H2含量很低，约在100ppm到2000ppm之间，现在色谱还没有调试，请问各位前辈用TCD检测该浓度范围的CO的话能不能检测到，本人没用过色谱，搜了一下有人说TCD检测微量的CO可能检测不到呢，有没有知道的前辈给说一下？谢谢了

大家好，我用的是安捷伦7820气相色谱，FFAP毛细管柱，FID检测器。原来都可以检测到各类醇的峰，可是从前天开始，发现醇的峰都检测不出来了，其他的峰都还可以正常检测出来，基线挺稳的，不知道是什么原因，求助各位高手！谢谢大家！谢谢大家的帮助，详细情况是这样的：我前几天进的样品中含有苯硼酸，但是在色谱图中并没用看到这个物质的峰，因为FFAP对苯甲酸的响应值就非常低，而且当时其他物质的峰都出来了，我就以为是因为响应值低的原因致使看不到明显的峰，也没太多留意。我查了一下，苯硼酸的熔点是216-220℃，没有查到沸点。从熔点来看，沸点应该是很高了。我检测的醇类物质，主要是苯甲醇，相应有取代基的苯系醇和其他链状醇。前后谱图我都对比了，发现其他物质，包括杂志的峰都可以出来的，就是醇的峰消失了。我今天把柱子按照老化的方法试着恢复了一下，发现还是检测不出来醇的峰。按照我这样的情况，是不是衬管被之前的苯硼酸污染了呀？导致有羟基的醇类被吸附，从而检测不到峰了呢？我明天把拆开看看衬管。这是我这个菜鸟的猜测，还望大家帮忙诊断一下，非常感谢！

十通阀改装在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]加毛细柱测甲烷总烃，十通阀改装在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]加填充柱测甲烷总烃需要加装阀箱联系18217084936

我公司用岛津的气相色谱作非甲烷总烃，用GCX-502柱，我进除烃空气测氧峰时，开始在甲烷柱上有倒峰，后来出现W型倒峰，通过调节流量与温度倒峰变成了正峰而且比甲烷峰大好多，它的峰面积基本上是甲烷峰面积的15-20倍，求助：这是什么？？？氧峰的面积怎样算？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，产物进入两个通道。通道二色谱柱和氢离子检测器之间装有甲烷转化炉，请问产物中的甲烷是反应生成物还是甲烷转化炉里带出来的？通道一是直接色谱和氢离子检测器相连，也有甲烷，请问反应生成的甲烷怎么确定？

实验室现需求检测空气、废气中非甲烷总烃专用气相色谱仪1台，求推荐。

气相色谱检测三氯甲烷四氯化碳总是有一个很大的类似溶剂的峰，不知道是怎么回事？寻求帮助。还有标药用段时间就有杂质峰很大是怎么回事？望各位朋友指点。

请教关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测三氟甲烷的方法？高人请帮忙：）

求助高手，溶剂二氯甲烷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测方法，用FID检测器，色谱柱选择什么型号的？本人用SE-54的柱子做样，竟然不出峰，郁闷的是仪器是正常的

[color=#444444]我用安捷伦6890N气象色谱测三卤甲烷和三氯硝基甲烷，用的HP-5的色谱柱，检测器温度设为300℃，进样口温度设置成了150℃，升温程序为30℃保持两分钟，以5℃/min的速率升至70℃，结果三氯甲烷和三氯硝基甲烷都是在1.801分钟出峰。我把升温程序改成了25℃保持2min，1℃/min的速率升至30℃保持两分钟，5℃/min的速率升至70℃，其他条件不变，结果三氯甲烷和三氯硝基甲烷都是在1.91分钟处出峰了。请问这是怎么回事？怎么才能让这两个的峰分开呢？[/color]

[color=#444444]我现在手头上有一罐从气体公司买标准甲烷气体，氮气作为平衡气，甲烷浓度是40多ppm。我想用这一罐气体配不同浓度的标准甲烷气体可行吗，通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析大气总甲烷的含量，还是说需要买一罐纯甲烷标气，再重新配。[/color]

各位好！是否有甲烷的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测方法，急需，请提供，谢谢！

我用气相色谱是HP6890气相色谱仪，每次测非甲烷总烃时总烃值都比甲烷值低，且除烃空气测出来的氧峰是倒峰。本人是刚接触气相色谱的 氢气：30 氧气：300 流量：30我试着把流量调大了，但是除烃空气的氧峰还是负峰。

[color=#444444]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]——ECD检测器测水中三氯甲烷、四氯甲烷的难点是什么[/color]

请教有经验的老师：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]FID检测非甲烷总烃，无论是样品还是标气图谱出来都只有总烃、甲烷峰，无氧峰，是哪里出现了问题呢？总烃柱为不锈钢柱，内填充硅烷化玻璃微珠，甲烷柱也为不锈钢柱，内填GDX-502。柱温50°C，检测器温度150°C。点火后，氢气压力：0.12Mp，空气压力：0.09Mp。

氦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]用氦气做载气能测氮气中甲烷吗

求购[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，不知是否有能测微量甲烷、二氧化碳、氢气、氧气氮、硫化氢和二氧化硫的仪器？？？希望可以留下厂家及仪器型号，还有联系电话，方便进一步了解，非常感谢！

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]检测新国标中的三溴甲烷、一氯二溴甲烷、二氯一溴甲烷时要购买何种浓度的原标液？配成怎么样的标准系列？

请教谁用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析过溴氯甲烷和二溴甲烷吗?使用的什么检测器?什么样的色谱柱?

赛默飞[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]顶空法测三氯甲烷四氯化碳，响应值很小，怎么调大呢？最左边应该是空气峰，中间还有一个很大的峰，是甲醇峰吗？搞不懂

我现在用的气相色谱是国产GC1100，测非甲烷总烃的时候需要两个柱子分别进一次样测，请问有没有链接阀可以将两个柱子连在一起只进一次样就可以测，谢谢

小白持有上海精科GC112A，配备TCD检测器、六通阀进样器、双色谱柱①Parapak Q柱+②GDX-104柱载气为氢、流量4.1ml/min、检测器120℃、进样器70℃、柱温40℃。原先采用进样口1（对应Parapak Q柱）对甲烷标准气体检测，甲烷峰和氩峰（平衡气）不能完全分离。现在采用进样口2（对应GDX-104柱）进行检测，却不能出峰，这是为什么啊~~~（ps：以前该仪器的进样口2没用过的~~）

小弟正在做的项目要求废气中的苯系物、非甲烷总烃和苯并芘含量。实验室目前有安捷伦的GC/MS和岛津的GC/FID，用这两台仪器能不能做到检测这三种物质？还有选择什么色谱柱比较好？环保局给的方法苯系物用PEG200的毛细柱、非甲烷总烃用填充柱、苯并芘用液相色谱，都不现实啊！多谢给位大侠！给个建议吧！

土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准（试行）(GB36600—2018)中的挥发性有机物，如果[color=#cc0000][b]只有顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url][/b][/color]的情况下，可以用《土壤和沉积物 挥发性芳香烃的测定 顶空-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法 HJ742-2015》和《土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法HJ741-2015》来做，但这两个标准都没有涵盖完，独独差一个氯甲烷，标准里面没有这个项目，是不是及其难做？请问这个氯甲烷可否用顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]来做，有什么难点，检出限能达到多少，实在不行的话用单标可不可以做？

请教各位老师，我目前在做甲烷脱氢芳构化，用质量流量计通9：1甲烷氮气，反应出来用气袋收集，并用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]检测。求出口浓度时，用外标法还是内标法呢?（单点）内标法是否是将氮气看作内标物算一个相对校正因子然后一直用，那么标气是购买任意浓度，还是说估计一个转化率算一下所需要的浓度；外标法是否需要购买多个浓度标气做氮气和甲烷的标线，然后根据N2算出口流量，再得出甲烷转化率呢？目前已经用过一点别组的标气，可能浓度和我们的出口差得比较多，所以算出来转化率是负值，目前不清楚到底用什么方法做计算，负值可能是什么原因导致的呢？

总烃后面紧跟着还会出一个峰，甲烷和总烃之间也会一些鬼峰，测空气会慢慢恢复正常，更换色谱仪试过，一开始几组还比较正常，慢慢的峰型就不对了，会越来越夸张 废气是太阳能板制造企业所用浆液的废气[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/11/201811231306115279_6094_3134761_3.png[/img]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测三卤甲烷，算检出限，用0.5ug/l浓度的标准品溶解在纯水中，用甲基叔丁基醚萃取后，测定7次，计算检出限，发现峰面积相差百分之十，这是为什么呢？请高手解答一下。

[font=微软雅黑, &][color=#1f1f1f][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法是一种常用的分析方法，广泛应用于环境监测领域。在废气处理过程中， 非甲烷总烃（NMHC）是一种重要的污染物，需要进行准确测定和监测。在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法测定 废气中非甲烷总烃存在一些问题，为了提高测定的准确性和可靠性，需要采取一些对策。 一、问题 1.废气中非甲烷总烃的成分复杂性：废气中的非甲烷总烃包括多种化合物，如烃类、 醇类、醛类、酯类等，且浓度范围较大。这些复杂的成分会对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法的分析结果产生 影响，使得成分的分离和检测困难。 2.样品预处理的复杂性：废气样品通常含有大量的杂质和水蒸气，需要进行适当的预 处理才能进行[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析。传统的样品预处理方法耗时费力，且易造成样品污染和损坏， 影响测定结果的准确性。 3.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法的检测灵敏度较低：废气中非甲烷总烃的浓度通常较低，因此需要检测 灵敏度较高的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]才能准确测定，但这也增加了测定的难度和成本。 二、对策 1.优化[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法的分析条件：针对废气中非甲烷总烃的复杂成分，可以通过优化气 相色谱仪的分离柱和检测条件，提高不同成分的分离度和检测灵敏度。采用高分辨率的色 谱柱、优化进样方式和温度程序，优化[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法的分析条件，提高测定结果的准确性和 可靠性。 2.改进样品预处理方法：针对废气样品预处理过程中的复杂性，可以采用改进的样品 预处理方法，如固相微萃取、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱联用技术等。这些方法可以简化样品预处理 过程，提高提取效率和分离度，减少对仪器的污染和损伤，从而提高测定结果的准确性。 3.提高[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的检测灵敏度：针对废气中非甲烷总烃浓度较低的特点，可以通过 提高[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的检测灵敏度，如增加检测器的灵敏度、降低噪声水平等方法，提高测定 的准确性和可靠性。[/color][/font]

求助：大家好，我是刚刚购买了岛津的GC-2014C气相色谱用于检测水中的三氯甲烷和四氯化碳，但是看了GB5750-2006以后还是一头雾水，不知道标准液怎样制备，哪位大侠有比较完整的标液制作办法和检测办法，请指教一下，谢谢了。另外购买的LC-20A离子色谱检测氯酸盐，亚氯酸盐，也是看不懂标准液怎么配置，请有使用过这些仪器检测上述项目的兄弟姐妹们指点一下