气相色谱前处理相设备

主要做食品分析，对于前处理是门外汉。想知道用于液相色谱的样品前处理是否可以用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定，亦或是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的前处理用于液相。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]的发展很快，而相对前处理方法也很多，有的可能还在摸索最好的钱处理方法，说说你知道的前处理方法及使用的设备？我们主要检测塑料中的卤素元素，使用的前处理设备是养弹燃烧装置。

请教大家 做气象色谱前处理的时候用乙腈提取后有机相为什么不是很清澈 有些浑浊 是不是震荡时间不够啊

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱联用样品前处理，我的样品为洗煤滤液，想测试下其中的有机物含量，想知道怎么样萃取出来[/color]

[color=#333333][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法是当前应用最广泛的分析技术之一。使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]对复杂基体进行分析时的样品前处理步骤往往繁琐耗时,易引起误差,已成为制约分析效率和准确度提升的关键环节。本文综述了2009-2013年几种主要的样品前处理技术,包括吹扫捕集、固相萃取、固相微萃取、液相微萃取技术以及微波辅助萃取、超声波辅助萃取等场辅助萃取技术在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析中的应用研究进展。 [/color]

现在做的辅料含量测定时用的气相色谱，方法是将药品经过一个前处理化学反应过程即将其中的待测辅料转化成一个气相可测定的物质，以此物质来定药品中辅料含量。现在通过单一的此辅料成分，已经将前处理的化学反应条件基本摸清，而且GC测定方法也确定了。可现在的问题是在确定化学反应条件时，反应原料（除了此辅料成分外）的用量，都是按照与辅料的物质的量比来确定的，那么现在我要用此样品处理方法对药品进行处理时，这个上述的化学反应条件应该怎么做呢？还是按照单一辅料时确定的各化学反应参数（溶剂量，催化剂量等。。。。），如果是直接将药品替换原来的单一辅料，其他化学反应参数各用量一样，但由于药品中此辅料的量不确定，这实际上还是会导致化学反应条件中个反应物物质的量比的变化啊？我的问题是在做上述涉及到化学反应，同时化学反应条件会影响到最后GC测定时，具体应该如何去选择样品处理的方法？谢谢大家，欢迎交流~~~

[font=&][size=26px][color=#333333]高效气象色谱、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]进行成分含量测定或研究时，对照品前处理与供试品前处理的制备溶剂必须一样吗[/color][/size][/font][font=&][size=26px][color=#333333]？[/color][/size][/font]

在水质检测中使用到液相色谱、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]、GC-MS等色谱仪器时所涉及使用到的前处理仪器分别都有哪些？

各位　最近公司要采购[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]和液相色谱用来做农残分析　公司点名要支持国产品牌　　大家给个建议　除此以外　还要那些前处理设备　　谢谢

最近需要做一个联苯胺的扩项，是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的方法来做，但是还没有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的标准，有的只是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]和液相的方法，有没有同行做过这个，水样的前处理是直接液液萃取呢还是固相萃取

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测单糖的，如何做样品前处理?

做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测单糖的，如何做样品前处理

[font=微软雅黑]GB 5009.31-2016 标准中使用[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]测定对羟基苯甲酸酯类，前处理是[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]比较繁琐的，中间需要使用的设备有分液漏斗、旋转蒸发仪等，如果同时处理多个样品，需要多个分液漏斗、多个旋转蒸发仪，这个效率会非常的低。前处理加上机，一天也做不了几个样品。[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]针对这个前处理的问题，我[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]在互联网上面找了很多方法。[color=#33ff33]其中有一个方法是使用乙酸乙酯对样品进行前处理。具体步骤如下，取均匀的酱油样品[/color][/font][font=微软雅黑][color=#33ff33]5 g（精确到0.001 g），置于50 mL比色管，加入2 mL 1∶1盐酸溶液，涡旋1 min，再准确加入10 mL乙酸乙酯，涡旋3 min。在6 000 r/min的转速下离心3 min，取上清液过0.22 μm的有机滤膜，供[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析。[/color][/font][/font][color=#33ff33][font=微软雅黑][font=微软雅黑]作者在这个方法结尾时提到，这个方法针对山梨酸、苯甲酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸丁酯[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]6种防腐剂进行检测。[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]加标回收率在[/font][font=微软雅黑]95.7%～102%，RSD为1.3%～3.0%。6种防腐剂在10～200 μg/mL的范围线性关系良好，线性系数均在0.999以上 逐级稀释标准品储备液，以信噪比S/N=3时的浓度为本方法的检出限，各防腐剂的检出限均为1 μg/mL。[/font][/font][/color][font=微软雅黑][font=微软雅黑]第一次看到这个方法，我感觉很好，前处理简单多了，检测样品速度会快很多。但是同事给了我当头一棒，这个方法偏离国标太多了，以后不管是方法认证，还是能力验证都不能使用，[color=#ff0000]只能是放弃了这个方法，有感兴趣的可以研究看看第一个方法。[/color][/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]我又咨询互联网上面的一些同行，[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]给我了一个比较简洁的前处理方法，中间舍去了分液漏斗、旋转蒸发仪等设备，整体上省下很多步骤，省下很多时间。[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑][color=#cc0000]第二个快速处理方法[/color]如下，首先准备[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]3个50ml离心管，分别是ABC管。称取2.5g样品，加入A离心管，再加入10ml饱和氯化钠溶液，再加入1ml的1:1盐酸溶液，轻轻摇晃1分钟，太剧烈了容易造成样品乳化，影响回收率。然后加入15ml无水乙醚，提取2次（每次5分钟，放置1分钟，弃水层）。然后合并乙醚层与B离心管中，再加入10ml氯化钠，然后加入10ml碳酸氢钠溶液，洗2次，弃水层，将乙醚转移至C离心管。然后使用无水硫酸钠除水，如果处理的好的话，水含量很少的话，也可以省略这一步。然后使用氮吹仪吹干。加入1ml无水乙醇溶解残留物。使用0.22um的膜过滤，上机。[/font][/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]这样前处理就完成了，回收率整体上还不错，处理好了在80-90%左右，而且并没有偏离方法，只是改进方法。如果大家有更好的处理方法，可以回帖交流。[/font][/font][font=微软雅黑] [/font]

[color=#444444]如何用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测水和3%乙酸中的少量甲苯含量，前处理用Turbo VapⅡ浓缩工作站浓缩，是否可行，甲苯会不会损失。请大家多提建议，多多指教！谢谢！[/color]

请大家说说[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]和液相色谱之毒性大小，我先来发言。我现在在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，内容是666，DDT，农药，苯系物之内的，特别是一些有机物的萃取很恼火，毒性又大，特别受不了。我们实验室又要叫我做液相色谱了，听说液相色谱的前处理更加吓人，毒性更加大，不知道做过的人是什么感受，我是已经晕过去了。 大家做色谱用的防护工具是什么，有没有专业的防护设备推荐一下，哪里可以买的，在下不胜感激。

代谢组学的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中，样品前处理的衍生化和硅烷化作用？原理？

样品前处理的仪器设备食品质量安全检测是在极复杂的基质中(样品中),检测μg,ng级残留物和污染物,传统的样品前处理技术已成为瓶颈,甚至无能为力,所以一系列新技术,新设备已很快地推广开来,并有取代传统技术设备的趋势.这些仪器设备有:1) 固体萃取仪1978年Weters公司首先推出商品化的SPE-PAK,如今已有众多厂家提供各种类型,采用各种吸附剂,适用于检测不同组分的产品.应用SPE技术进行样品的萃取,纯化,富集已很成熟,国内的产品和使用将很快普及.2) 固相微萃取仪(SPME)不需要溶剂,集萃取,纯化,浓缩等功能为一体的,小巧,简便.易于和其他分析仪器直接联用的SPME技术是20世纪80年代加拿大学者Pawlizyn开发的.1994年美国召开第一次SPME技术研讨会.Varian和Supelco公司推出了SPME全自动采/进样方法.现已推出整套全自动固相微萃取装备.3) 基质固相分散萃取仪(MSPDE)该技术于2000年首次提出,优点是不必进行组织匀浆,沉淀,离心,pH值调节,样品转移 等传统方法,将样品与键合固体萃取体混合和研磨,装柱,样品组织细胞破碎后的待测组分通过扩散进入键合的有机相,再选择不同溶剂淋洗柱子,即可将待测组分逐一洗脱下来,完成萃取和纯化的全过程.4) 超临界流体萃取仪(SFE)其原理是复明和超临界流体中不同组分溶解度不同,且在不同压力状态下能力会发生变化,故改变萃取流体的压力 ,即可将不同组分逐一萃取出来.优点是不使用有机溶剂,简便,高效,快速,选择性强,便于和GC,LC等分析仪器联机,但尚待克服的是样品中含有羟基和羧基等基团时,萃取较困难.5) 凝胶渗析萃取仪利用多孔物质,依据不同组分的分子大小的形态不同进行分离,萃取和纯化.它是移植于凝胶色谱分离和分析技术.优点是纯化容量大,回收率也较高,易于和其他分析仪器联机.有待克服的是该装置需小型化,专用化,简便化,减少溶剂用量和降低柱子成本等.除上述之外,其他如微波消解萃取仪,微孔液膜萃取,纳米富集材料等新技术,以及顶空,吹扫捕集,全自动加温加压快速溶剂萃取仪等等,都将会在食品、农产品安全检测中发挥作用。这些样品前处理的仪器设备在我国都已完成研发任务，通过了成果验收，有的已进入产业化示范，已能提供性能接近国外产品的正式产品如：微波消解萃取仪和快速溶液萃取仪、凝胶渗析萃取仪、顶空进样器等在国内已投入批量生产。样品前处理设备是属需求量大、面广的产品，盼望尽速形成产业化规模。

[color=#444444]我的样品是米饭，需要测试米饭中的葡萄糖、果糖、蔗糖等，打算用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，在样品衍生化之前，请问还需要做什么处理？冻干可以吗？谢谢[/color]

各位朋友：大家好！我这里刚建了一个分析测试中心，色谱和光谱的有关前处理设备不全，请各位有经验的朋友罗列推荐一下，包括玻璃仪器，万分感谢！

请大家说说[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]和液相色谱之毒性大小，我先来发言。我现在在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，内容是666，DDT，农药，苯系物之内的，特别是一些有机物的萃取很恼火，毒性又大，特别受不了。我们实验室又要叫我做液相色谱了，听说液相色谱的前处理更加吓人，毒性更加大，不知道做过的人是什么感受，我是已经晕过去了。 大家做色谱用的防护工具是什么，有没有专业的防护设备推荐一下，哪里可以买的，在下不胜感激。

[b]白酒的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法，样品前处理怎么是蒸馏？不理解呀，白酒需要前处理么？[/b]

各位兄弟姐妹，专家们： 废水中的环己酮怎么前处理啊，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]定性定量分析需要身条件啊？急求啊，谢谢啊[em58] [em58] [em58] [em58]

有版友问：我现在刚接手[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url] 6890N 这台仪器，主要是用来做沉积物 生物 和海水中的 有机农残检测，请问下需要购置哪些附属设备呢？比如前处理使用的设备，帮忙给一些建议，谢谢了。咱没做过海水分析，前处理设备更不清楚，请教前处理版块的朋友啦。

请指教，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]可以对液体样品直接气化后进行检测，但是前处理是怎么样的？能否对含有烃类气体的水样进行检测，检测烃类含量，有没有这方面的资料给我说一些，谢谢！

在做气相色谱分析是，色谱条件就绪后进行零点校正和斜率测试，可斜率测试值很高，怎么处理？请各位专家指导，谢谢！

在测试中心液相色谱组呆了20多年，见过无数的客户，不同的客户对色谱的理解不一。很多人认为色谱就是打一针，出个谱图而已，容易的很，跟他们的科研档次无法比。觉得样品给你了，你必须做出来，而且很快得到其所需要的结果，全然不管你的仪器能否满足要求。做不好或者不想做，就会去告状，服务态度不好之类的。所以一旦征求意见，必然出现各种各样的服务问题。测试人员的地位在学校可见一斑。也有少数本身做液相色谱的，这些人沟通起来非常融洽，因为知道其实际做起来不容易，可惜这类的客户仅有百分之几。在色谱分析的三大分支中，我对液相、离子熟悉，对气相只是很了解，没动手做过。对于这三大类型，其实在实际中做的差别是很大的。先以我精通的离子色谱而言，我几乎涉及了所有的类型，离子色谱能否做关键在于设备，常规的很简单，特殊的全靠设备支撑，因为大部分离子色谱的分析都是优化的方法，固定的模式做起来并不难。但非常规的样品，则难度大大增加，即使同一个组分，由于基体差别，分析方案也是千差万别。也就是常规的很简单，特殊的则很难。现在厂家离子色谱方法开发就是一种特化的过程。离子色谱主要分析离子以及一些极性的化合物，表面上看应用范围比较窄，其实在很多领域有很好的应用，可以解决液相色谱无法解决的一些问题。对于气相色谱，复杂性比离子色谱要高，因为被测的有机化合物种类大大增加，但从气相的结构看，其载气的选择是非常有限的，主要靠色谱柱（极性，非极性，弱极性等），分离则依赖温度的程序升温，它真正的变化在色谱柱，在一般的分析中，大多变化在温度，柱子的变化并不多。因此对于气相色谱，基本就几根柱子。当然一些特别的检测则需要更高级特殊的装置，这跟离子色谱一样。由于受沸点的制约，气相色谱的应用受到很大的限制。而对于液相色谱，就我20年的经历，我认为其复杂性远远高于离子色谱和气相色谱。因为其变化比前二者更多，一是液相色谱分离有很多机理，每种机理都有对应的色谱柱类型，液相色谱的分离机理大约有十来个，很少有人会用过全部机理类型的色谱柱。虽然反相是最常见的分离手段，但由于反相的广泛使用，C18柱的变化类型极多差异很大，这不同C18柱之间的差异有时不亚于不同机理之间的差异。二是，液相色谱最大变化是流动相，不仅有机相类型有变，添加剂类型和浓度有变，不同pH差别很大，面对变化无穷的样品，这个流动相选择变化规律全靠长期的经验积累，很难用文字一言以蔽之。三是，液相色谱的检测器类型最多，离子色谱就三种，气相四五种，而液相色谱的检测器有十来种，相互之间差别极大，不同的检测器对色谱分离机理也有很大的选择性。因此要做好一张液相色谱图，很多情况下只能是你现有条件下的最佳分离，并不是这个化合物的最佳分析条件。对于特殊样品的分析，液相色谱更多的依赖于检测器和柱子的变化，同离子色谱不同。给你一个样品，用那类色谱(液相、气相还是离子)，什么柱和条件，则完全依赖你的功底和阅历，当你拥有尽可能多的仪器装备，你才能充分发挥你的能力，依据化合物的特点，样品的特性，选择合适的仪器和配置，做出最佳的色谱图。

请问哪位大师有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法做山梨酸苯甲酸的条件啊？我用的是HP-INNOWAX的柱子！进样前需要进行脱色处理吗？谢谢！急需～

气相色谱检测甜蜜素时前处理对甜蜜素副产物峰大小的影响，我做实验时尤其是试样浓度低，进样时间稍晚一些，就会出现副产物峰偏大的情况。不知道副产物受哪些环境影响。希望大家多多指点。

请问哪位大师有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法做山梨酸苯甲酸的条件啊？进样前需要进行脱色处理吗？谢谢！急需～