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气相色谱双柱双检测器

仪器信息网气相色谱双柱双检测器专题为您提供2024年最新气相色谱双柱双检测器价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括气相色谱双柱双检测器参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的气相色谱双柱双检测器您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合气相色谱双柱双检测器相关的耗材配件、试剂标物，还有气相色谱双柱双检测器相关的最新资讯、资料，以及气相色谱双柱双检测器相关的解决方案。

气相色谱双柱双检测器相关的论坛

  • 气相色谱双柱双检测器使用的注意事项

    [color=#444444]操作一台带有双检测器和双进样口的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，无论从气路的连接和软件都有点无从下手，比如两根柱子都接上的话，是不是一根柱子不用载气也得开着，还有什么是需要开着的呢，还有应该注意些什么呢，跪求各位有经验的大神指点一二[/color]

  • GC+FID 双柱双检测器同时进样分析非甲烷总烃

    目前监测环境空气和工业废气中的非甲烷总烃（NMHC）方法较多，一般都是采用气相色谱法加FID检测器，一般都是总烃和甲烷分别测量，然后相差出NMHC的结果，但是存在分析时间长不确定度大的问题，一直困扰着分析者，采用双六通阀双柱双检测器的设计模式，可以大大提高样品的一致性以及减少分析结果的不确定度。 基本方法原理 采用气相色谱仪加装FID检测器，然后一个进样口并联两个六通阀分别接到各自色谱柱和检测器，然后分析的时候样品经两路静如色谱柱检测器，从而得到两张谱图，在进行计算的储分析结果。 这样的话，我认为可以大大提高分析效率，同时不确定度下降，只要把握好标准气体的质量关和进样的手法（人员相对固定）就可以了，一起的影响就可以放在其次了！ 大家有没有这样设计的？不放一块来做有效的改进？

  • 【求助】关于安捷伦6890N气相色谱仪双检测器的问题？？？

    我单位有一台安捷伦6890N[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，TCD+FID双检测器，以前一般只用FID做分析，但是现在要利用色谱仪上的TCD检测器建立一个分析，可是方法建立好以后，注册好样品，当点击工作站软件的“开始”按钮时，就会出现“工作列表出错”的情况。但是选择以前FID检测器的方法注册样品，点击“开始”按钮时，色谱仪就正常，无出错提示，样品也能正常运行。请问各位GC高手，这种问题如何解决？我觉得是不是工作站软件设置的问题？？？

  • GC112A双色谱柱检测甲烷标气不出峰

    小白持有上海精科GC112A，配备TCD检测器、六通阀进样器、双色谱柱①Parapak Q柱+②GDX-104柱载气为氢、流量4.1ml/min、检测器120℃、进样器70℃、柱温40℃。原先采用进样口1（对应Parapak Q柱）对甲烷标准气体检测，甲烷峰和氩峰（平衡气）不能完全分离。现在采用进样口2（对应GDX-104柱）进行检测，却不能出峰，这是为什么啊~~~（ps：以前该仪器的进样口2没用过的~~）

  • 【原创大赛】【科学仪器DIY】一机多用: 在一台气相色谱质谱联用仪上面实现双进样口、两根色谱柱自动切换；同时使用MS和FID双检测器的尝试

    【原创大赛】【科学仪器DIY】一机多用: 在一台气相色谱质谱联用仪上面实现双进样口、两根色谱柱自动切换；同时使用MS和FID双检测器的尝试

    【科学仪器DIY】一机多用: 在一台气相色谱质谱联用仪上面实现双进样口、两根色谱柱自动切换；同时使用MS和FID双检测器的尝试Simultaneously Application ofDual-Column and Dual Detectors on Chromatograph-Mass Spectrometry-FID System摘要：应用双进样口、双毛细管色谱柱以及质谱检测器（MSD）和氢火焰检测器（FID），通过四通分流装置在一台带FID的气相色谱质谱联用仪（GCMS）上面实现一根毛细管柱同时采集MSD和FID双检测器信号数据；同时安装两根不同极性的柱子，不需要拆装柱子，进行无痕切换使用来满足不同样品分析要求。关键词：气相色谱质谱联用；氢火焰检测器, 双柱子双通道Abstract: MSD and FID are simultaneously applied in dual inlet, dual column and GasChromatograph-Mass Spectrometry with FID（GC/MS/FID）with 4-way splitter. It is not needsto dismount or mount different column to satisfied different analysis needs.Keywords: GCMS; FID, dual detector; dual column.前言有时候实验室可能会遇到一台仪器多种功能同时使用或一机多用的要求。原来自己的实验室仅有一台GCMS，一般安装极性毛细管柱子，主要测定挥发性香气组分，但有时候也需要非极性毛细管柱子来测定一些样品。如果更换柱子，就可能要关机，抽真空平衡等，换柱子总有点麻烦，感觉不方便，也浪费时间。另外由于MS的定量线性范围小，对于复杂的天然香气组分的样品的分析很不方便，所以一般采用MS定性，FID定量。这是由于FID的动态线性范围很宽，香气香味样品一般用气相色谱FID来定量，而不用质谱总离子(TIC)来定量 。即需要解决两个问题：一是MS和FID同时测定，二是一台仪器同时能安装两根不同极性的柱子且最好能无痕切换以适应不同的分析要求。从文献看，一般测定复杂香气化合物样品多是用GC-MS的TIC定性，GC-FID来定量（一般需要两台仪器），也有用TIC定量。1试验部分1.1 仪器与装置美国安捷伦6890N/5975C气相色谱-质谱联用仪，带有德国Gerstel的MPS2多功能自动进样系统，德国Gerstel的CIS4大体积分流/[fo

  • 【求助】双检测器的气相色谱灵敏度问题

    我们单位的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱联用仪接了两个检测器,一个是MSD,一个是FID,只有一个毛细色谱柱,色谱柱后面用一个micro switch（不知道是不是叫这个名字）引入两个检测器,这样的配置会不会导致响应值比较低啊，我的理解是样品从柱子出来后要进两个检测器，那么进到每一个检测器的样品量自然就比较少。如果是这样的话，不知道样品是不是一半一半的进两个检测器，还是可以通过仪器的设置调节进到每个检测器的样品量的

  • 请教下双柱双气路FID检测器的问题

    请教下：双柱双气路 双FID检测器，一路检测，一路补偿，那是不是补偿那路也要点火，那这样，检测的那路的FID信号与补偿那路的差值 显示为测定的信号值？ 我一般只用一路做检测，另外一路只开载气，空气和氢气不开，这样操作对吗？ 如果做双柱补偿，那是不是两路都用同样的柱子？气流压力什么的都一样呢？ 谢谢！

  • 岛津气相色谱双检测器问题

    [color=#444444]实验室里的岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]使用的检测器是TCD，但是，我目前需要FID的检测器，能不能在原来的基础上加连一个FID的检测器呢？我在文献上见过这种模块1，模块2，要是不能连的话能不能帮忙提供点建议呢？[/color]

  • 安捷伦7890B双TCD检测器柱子老化

    我是刚接触色谱，我们用的是安捷伦7890B双TCD检测器，老化色谱柱时可以在色谱仪上直接老化吗？我们这个有五根柱子。还是拆下来分别老化呢？

  • 双酚A用气相色谱检测的条件

    想用气相色谱检测双酚A 之前用碘甲烷 氯化三乙基苄基胺 碱性条件下衍生化来着，用二氯甲烷萃取 fid检测 根本不出峰啊各位大神知道问题出在哪吗 或者有什么其他的用气相的检测方法 衍生方法吗~~~~求答复 小女子不胜感激~

  • 为什么液相色谱光电二极管检测器检测双酚A不出峰

    [table=100%][tr][td]我利用液相色谱质谱检测双酚A能够出峰，但是今天一开仪器就不出峰了，标准溶液没有换，只是重新更换了流动相，种类也没有变。不仅质谱未能检测到双酚A的峰，连之前能够检测到峰的PDA检测器现在也检测不到峰了。。。想请问一下各位前辈这是为什么？什么原因可能造成这种结果呢？现在使用的标准溶液是10ppm，之前能够出峰，现在检测不到了。。。谢谢前辈们！[/td][/tr][/table]

  • 气相色谱，热导检测器。

    请问在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]热导检测器中：单丝热导检测器和双丝热导检测器在检测样品方面有什么区别吗？？

  • 【讨论】双进样口双检测器的意义有多大？

    经常在GC的产品说明书中看到可以配置双进样口、双检测器（FID）、双放大板，这些与单进样口、单检测器、放大板有什么区别，意义有多大，不是太了解，哪位版友能提供点帮助呢。

  • 气相色谱仪各个检测器的检测效果

    小弟想知道一下：气相色谱仪各个检测器的检测效果和检测的对象 检测器 适合的检测对象检测精度 TCD ？ 常量都可以响应，精度不是很高FID ？ ？ FPD 测硫 ？ PFPD ？ ？ 双TCD ？ ？ 转化炉+FPD？ ？ TCD双通道 ？ ？ 希望各位大侠能把问号的地方补充完整，不胜感激。。。。

  • 【原创大赛】气相色谱法检测大米中杀虫双残留量

    【原创大赛】气相色谱法检测大米中杀虫双残留量

    【生活中的仪器分析】食品安全——“菜”米油盐酱醋茶大检测气相色谱法检测大米中杀虫双残留量摘要：使用气相色谱仪检测大米中杀虫双农药残留量，添加浓度5mg/L，回收率为73.2%。样品中未检出杀虫双农药。关键词：大米；气相色谱；杀虫双；农药残留；杀虫双是一种高效、低毒、低残留的有机氮杀虫剂，剂型有25％、30％水剂。本药剂对潜叶蛾和风蝶等害虫有强烈的触杀和胃毒作用，并兼有一定的熏蒸作用和杀卵作用。对人畜毒性中等，对水生生物毒性很小，残毒期达2个月左右。（摘自百度百科）1试验材料、仪器及试剂1 样品：新疆阿克苏市温宿地区大米。2 仪器：气相色谱仪（带火焰光度检测器-硫滤光片），美国Thermo Finigan公司；旋转蒸发仪，EYELA SB-1100（上海爱郎仪器有限公司）；天平（0.01g）（AEL-160型,奥豪斯（上海）有限公司）；3试剂：三氯甲烷、丙酮（天津市化学试剂研究所-色谱淋洗液）；盐酸（北京化工厂-分析纯）；氢氧化钠（天津光复精细化学研究所）；无水硫酸钠（上海试四赫维化工有限公司-分析纯）2 农药标准品配制：农药标准溶液：用移液管准确取一定量杀虫双农药标准品（质量浓度为1000mg/L的供试农药单标），用溶剂稀释，配制20mg/L的标准储备液，贮存在-4℃以下冰箱中；继续稀释后浓度为5mg/L进样。3试样处理：称取大米样品约5.00g于锥形瓶中，加入15mL0.1mol/L的盐酸溶液，振荡提取30min，过滤到分液漏斗中，用0.1mol/L的氢氧化钠调节pH到9，分两次加入15mL的三氯甲烷萃取，剧烈振摇后静置分层（有乳化现象需要高速离心取下层有机相），取三氯甲烷层经无水硫酸钠过滤到浓缩瓶中，旋转蒸发仪浓缩近干，用丙酮定容2.5mL[/s

  • 【求助】双柱双气路结构的色谱

    请教双柱双气路结构的色谱，是不是进样口、柱子、检测器都要配两个，那做实验时两个进样口，难道还要各进一次样吗，好多都是双柱配置，谁有这方面的仪器资料

  • 【讨论】双检测器同时进样分析

    一般GC都配有两个检测器，但大多为不同类检测器。我们是做农残分析的，按标准（NY761）要双柱定性，如果是双塔同时进样，相同检测器、同一升温程序而不同柱子同时检测，这样一次不就可以解决了吗！不知各位有这样用的吗？这样的话，一台设备可以同时干二份活，可以节省不少时间的。

  • 我的色谱是北分SP-3420双检测器，想让TCD以N2为载气

    我的色谱是北分SP-3420双检测器，原来FID是以N2为载气，H2，O2为火焰，TCD以H2为载气，所以氢气是既通到FID里，又通到TCD管路里的，现在想让TCD以N2为载气，不知道仪器是否需要改装，如果仅仅把高纯N2接到H2的管线上，而FID的管线不接气，这样对仪器是否会有损害？如果想长期以N2为TCD的载气，该如何改装？问了工程师说他必须看气路图才能知道，所以请教各位老师，谢谢~

  • 气相色谱仪各个检测器的检测效果和检测的对象

    小弟想知道一下：气相色谱仪各个检测器的检测效果和检测的对象 检测器 适合的检测对象检测精度TCD ？ 常量都可以响应，精度不是很高FID？？FPD测硫？PFPD？？ 双TCD？？转化炉+FPD？？TCD双通道？？ 希望各位大侠能把问号的地方补充完整，不胜感激。。。。

  • 【共享】－气相色谱氮磷检测器的使用与维护

    [b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]氮磷检测器的使用与维护[/b]氮磷检测器(NPD)是分析微量含氮有机污染物的常用手段。关于NPD使用与维护的文献不多,不同厂家的NPD结构性能也有差异,本文以岛津色谱仪的氮磷检测器为例,依据作者使用经验,分析介绍NPD使用维护的一些问题。1 NPD的铷珠1.1 铷珠老化老化过程也是铷珠损耗过程,尽量减少高温阶段老化的时间,可以减少损耗。(1)在大部分的时间内,保持较低的老化温度和载气流量,当基线相对较为平稳时,再逐步升高温度,直至达到分析所需的温度和载气流量。(2)从老化温度接近分析所需温度时起,间断注入一些高浓度样品,有利于基线迅速平稳,缩短老化时间。1.2 铷珠加热电流调节氢气流量和铷珠加热电流,可以改变NPD的灵敏度,同时也影响铷珠消耗量。提高加热电流,NPD检测限可以优于厂商给出的技术指标1~2个数量级,但这是以铷珠寿命的损失为代价的,非必要不可如此。加热电流上限:从检测器上面的出气孔看到铷珠由暗红转为全部发红,就达到上限了。如果继续升高加热电流,虽然灵敏度能提高,但会大大增加铷珠消耗速度。从节省的角度,当使用NPD时,调节加热电流使灵敏度达到基本的分析要求就可以了,不必太高。1.3 固定相的影响除了含氰固定液伤害铷珠,不可使用外,硅氧烷固定相流失会污染检测器,也不宜使用。在微量组分分析时,常对进样口的玻璃衬管、玻璃柱和石英棉进行硅烷化处理,以减少吸附,提高分离效果。但使用NPD时建议不要这样做,因为流失的硅烷化试剂会污染铷珠,降低NPD的灵敏度。有文献报道,色谱柱和石英棉用H3PO4处理,有利于NPD提高灵敏度和稳定性。2 色谱分析系统2.1 气路系统的稳定性除了对气体纯度的要求之外,在高灵敏度分析时,NPD对气体流量的稳定性有更高的要求。特别要注意的一点是,有些型号的岛津色谱FID是双系统(双气化室!双检测器)结构,供气方式是两系统共用一个流量计并联供气,NPD安装在其中一个FID的基座上,使用其中一组系统。这样,另一闲置的气化室和FID检测器就成为气路系统的漏洞。解决气化室的问题很简单,将其上下端用硅胶塞和封口螺丝堵上就可以了 而闲置的FID检测器漏气的问题因与对仪器内部气路系统的了解与熟悉程度有关,常常不被注意,以致于仪器始终达不到高的灵敏度和稳定性。解决的方法也比较麻烦,要拆开仪器,将通往该检测口的气路堵死。这一点对于NPD和FID经常要互换的仪器来说,很麻烦,但很重要。2.2 分析系统的洁净

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