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气相色谱外标法测含量
仪器信息网气相色谱外标法测含量专题为您提供2024年最新气相色谱外标法测含量价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括气相色谱外标法测含量参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的气相色谱外标法测含量您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合气相色谱外标法测含量相关的耗材配件、试剂标物,还有气相色谱外标法测含量相关的最新资讯、资料,以及气相色谱外标法测含量相关的解决方案。
气相色谱外标法测含量相关的方案
岛津LC2010AHT高效液相色谱外标法快速测定苯巴比妥血药浓度
目的:建立高效液相色谱(HPLC)外标法快速测定人血清中苯巴比妥的浓度。结果:血清内源性杂质不干扰带测定物的测定,苯巴比妥的线性范围为4.5~72.8μ g· ml-1,日内、日间精密度(RSD)均<5%,样品稳定性良好。优势:该法灵敏、快速、准确、操作简单、线性范围宽,可用于苯巴比妥的血药浓度检测。
【解决方案】血液中酒精含量的测定-顶空-气相色谱法
本文介绍了我公司采用顶空进样-气相色谱法测定血液中酒精的解决方案。详细介绍了实验原理、仪器的配置、仪器分析条件以及具体操作等内容,用内标法和外标法对两个血液样品进行了测定。该解决方案适用于司法鉴定中心、交警队、医院等检测血液中的酒精含量。
外标法检测样品中柚皮苷含量
一、实验方法Cometro高效液相色谱系统;色谱柱:Comasil C18 250*4.6mm,5μm;流动相:甲醇-水=40:60;紫外检测器波长:283nm;流速:1.0ml/min;样品:柚皮苷对照品(19.68μg/ml),样品;进样量:对照品分别进样2.5μl、4μl、5μl、6μl、7.5μl各5次,样品进样5μl,使样品与标准品5:1混合再进样5μl,考察线性相关性,保留时间重现性,峰面积重现性,回收率。
【仪电分析】醇类消毒产品中有效成分含量的测定-气相色谱法
醇类消毒产品中有效消毒成分含量的测定多依据国家标准《GB/T 26373-2020》醇类消毒剂卫生要求,标准中选用填充柱或毛细柱直接进样,外标法检测。本方案使用毛细柱气相色谱仪,毛细柱由于进样口衬管及色谱柱容量较小,直接进水样存在重复性不好、平行检测结果偏差大等问题,针对用户反映问题,建立以毛细柱分离,内标法定量的分析方法。本方法操作简单,减少进样造成的人为误差,检测结果准确可靠。
液化石油气中二甲醚含量气相色谱分析法
在选定的色谱工作条件下,将气体试样进人色谱系统,通过色谱柱使二甲醚与液化石油气各组分进行有效分离,记下二甲醚的色谱峰数值。在同样的色谱工作条件下,采用外标法分析已知二甲醚含量的标准气,把测得的试样中二甲醚色谱峰数值与标准气中二甲醚色谱峰数值相比较来计算试样中二甲醚含量
气相色谱法测定电子雾化液中的烟碱含量
本方法以甲醇溶解样品,振荡萃取后用气相色谱仪测试,外标法定量。方法操作简便,重复性好,可用于测定电子烟电子雾化液中的烟碱含量。
煤焦油中萘含量的气相色谱分析
煤焦油萘含量气相色谱测定方法符合GB3704-83,原理是:根据烷烃对煤焦油中沥青质不溶解,而对萘有较大的溶解能力,以烷烃为萃取剂出去沥青质和其它杂志,然后对萃取液进行分析,以外标法定量。
气相色谱法测定生活饮用水中丙烯醛含量
本文建立了岛津GC-2014测定生活饮用水中丙烯醛含量的方法。样品采用直接进样,使用气相色谱氢火焰离子化检测器检测,外标法定量。结果表明:目标组分在0.1~1 mg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数在0.999以上。标准品溶液连续6针进样,保留时间和峰面积的相对标准偏差分别为0.131%和0.388%;不同浓度的加标回收率结果在100.7%~103.2%之间。
气相色谱法测定红枣中乙醛、乙醇的含量的完美解决方案
为建立气相色谱法测定红枣中乙醛、乙醇含量的方法,采用GSBP-Inowax-MS( 30m × 0. 25mm× 0. 25um) 色谱柱分离、FID 检测器、外标法探索了检测条件,结果表明: 在进样温度200℃,柱温45℃,检测器温度200℃ 氮气流25mL /min,空气压力40 kPa,氢气压力55 kPa 条件下乙醇、乙醛有较好的分离效果,乙醛在0. 00074% ~ 0. 07400%,乙醇在0. 00200% ~ 0. 20000%内呈良好的线性关系,该方法准确可靠,可用于红枣中乙醛、乙醇含量的检测。
顶空-气相色谱法测定高果糖浆中乙醛含量
本文利用岛津GC-2010 Pro气相色谱仪结合HS-20顶空进样器建立了高果糖浆中乙醛含量的检测方法。采用外标法定量,在30~180 μg/L浓度范围内建立标准曲线,线性关系良好,目标化合物乙醛的相关系数R>0.999。取浓度为60 μg/L标准溶液,进行6次平行测试,化合物峰面积RSD小于5.0 %。以某品牌高果糖浆为样品,添加标准溶液低中高三个浓度,加标回收率在95.4~106.7 %之间。该方法操作简单,灵敏度高,可用于高果糖浆中乙醛含量的测定。
气相色谱法测定食品中1,2-丙二醇含量
本文建立了岛津GC-2010 Pro测定食品中1,2-丙二醇含量的分析方法。食品基质经提取后,使用SH-Rtx-wax色谱柱进行分离,FID检测器进行检测,外标法定量。结果表明:目标组分在2~50 μg /mL浓度范围内线性关系良好,相关系数在0.999以上。标准品溶液连续6针进样,保留时间和峰面积比的相对标准偏差分别为0.020%和1.826%;不同基质的加标回收率结果在91.9%~104.4%之间。该方法简单可靠,可用于食品中1,2-丙二醇含量的测定。
全自动索氏提取-气相色谱法检测土壤中六六六农药残留量
本摘要:建立了全白动索氏提取一气相色谱法检测土壤中六六六农药残留量的新方法:以丙酮与石油醚的混合溶剂(体积比l:1)为提取溶剂,提取温度110℃.热浸提20rain.淋洗40min。浓缩定容后用浓硫酸磺化。离心取上清液,外标法校正定量,气相色谱法检测目标农药残留含量。8种六六六在O.01—1.00斗咖L浓度范围内具有良好的线性关系.相关系数不低于0.997,回收率为89.8%。99.0%,变异系数为0.7%,10.3%,方法检出限为0.00017—0JD0322 mg/kg。实际检测土壤样品l批,检出Ot一666、8—666、p.p'-DDE等5种,残留量为0.074—0.62mg/kg。该方法定量准确、灵敏度高、操作简便,适用于土壤中六六六的残留检测。
气相色谱法测定麦芽糖醇中乙二醇和二甘醇的含量
本文利用岛津Nexis GC-2030气相色谱仪,建立了麦芽糖醇中乙二醇和二甘醇含量的检测方法。本方法采用外标法定量,在5.0-200 μg/mL浓度范围内,乙二醇和二甘醇线性相关系数R均大于0.999,线性关系良好。取浓度为5.0 µg/mL对照品溶液连续进样6针,乙二醇峰面积RSD%为2.59、二甘醇峰面积RSD%为2.56。加标实验中,低、中、高三个加标浓度为15、50和100 μg/g,乙二醇回收率在82.0%~96.7%之间、二甘醇回收率在93.7%~103.8%之间。该方法操作简单,结果准确,分析时间短,可用于麦芽糖醇中乙二醇和二甘醇含量检测。
热解析-气相色谱法测定室内空气TVOC含量
本文利用岛津GC-2010 Pro气相色谱仪结合热解析自动进样器,建立了室内空气TVOC含量的检测方法。采用外标法定量,在50~2000 μg/mL浓度范围内建立标准曲线,线性关系良好,各化合物的相关系数R≧0.999。选择添加质量为100 ng混合标准溶液作为对照品,对照品进行6次平行测试,测定各化合物峰面积的重复性RSD%均小于5.0%。添加混合标准溶液低中高三个浓度,平均回收率71.7%~117.8%之间。该方法操作简单,灵敏度高,可用于室内空气TVOC的检测。
用气相色谱法测量煤气含苯量的方法探讨
气相色谱不仅能够方便地检测出煤气组分和煤气含萘,而且还可以准确地检测出贫富油含苯和煤气含苯,本文主要对煤气含苯的测定方法进行探讨。 豫港焦化公司对煤气含苯量的测定原来采用活性炭吸附法,2006年后采用干冰冷冻法。这两种方法通气量大,测定时间长,不能及时指导生产,且苯系物中低沸 点物质的毒性大,对人体有一定伤害。选用气相色谱法测量煤气含苯量,首先选择一定的分析条件,使煤气中苯、甲苯能与其他组分分离良好,煤气通过六通阀直接 进气,用保留时间定性,用外标法乘以校正系数K直接定量。经多次分析表明,该方法操作简便,结果准确,整个分析时间缩短到20min,对于及时指导生产有 重要意义。
用气相色谱法测量煤气含苯量的方法探讨
气相色谱不仅能够方便地检测出煤气组分和煤气含萘,而且还可以准确地检测出贫富油含苯和煤气含苯,本文主要对煤气含苯的测定方法进行探讨。 豫港焦化公司对煤气含苯量的测定原来采用活性炭吸附法,2006年后采用干冰冷冻法。这两种方法通气量大,测定时间长,不能及时指导生产,且苯系物中低沸点物质的毒性大,对人体有一定伤害。选用气相色谱法测量煤气含苯量,首先选择一定的分析条件,使煤气中苯、甲苯能与其他组分分离良好,煤气通过六通阀直接进气,用保留时间定性,用外标法乘以校正系数K直接定量。经多次分析表明,该方法操作简便,结果准确,整个分析时间缩短到20min,对于及时指导生产有重要意义。
气相色谱质谱法测定塑胶跑道中的MOCA含量
本文建立了ISQ-LT GC-MS 测定塑胶跑道中硫化剂MOCA的含量的方法,考察了方法检出限、校准曲线及线性范围,外标法定量。实验结果表明:在1.0~1000 ng/mL 浓度范围内,相关系数R2为0.9994,线性良好;方法检出限为2.0 ug/kg。该方法灵敏度高,满足分析检测的要求。
赛默飞色谱与质谱:赛默飞气相色谱法测定涂料水分含量
涂料样品中的苯系物经甲醇提取后,采用赛默飞世尔新型的气相色谱仪检测,外标法定量。气相色谱技术是一种可定性、定量分离分析技术,因其分离效能高、分析速度快、选择性好等优点被广泛应用。
赛默飞色谱与质谱:赛默飞气相色谱法测定胶黏剂中的苯系物含量
胶黏剂样品中的苯系物经甲醇提取后,采用赛默飞世尔新型的气相色谱仪检测,外标法定量。气相色谱技术是一种可定性、定量分离分析技术,因其分离效能高、分析速度快、选择性好等优点被广泛应用。
赛默飞气相色谱法测定涂料中的苯系物及水分含量
涂料样品中的苯系物经甲醇提取后,采用赛默飞世尔新型的气相色谱仪检测,外标法定量。气相色谱技术是一种可定性、定量分离分析技术,因其分离效能高、分析速度快、选择性好等优点被广泛应用。
赛默飞色谱与质谱:赛默飞气相色谱法测定胶黏剂的水分含量
胶黏剂样品中的苯系物经甲醇提取后,采用赛默飞世尔新型的气相色谱仪检测,外标法定量。气相色谱技术是一种可定性、定量分离分析技术,因其分离效能高、分析速度快、选择性好等优点被广泛应用。
赛默飞色谱与质谱:赛默飞气相色谱法测定涂料中的苯系物含量
涂料样品中的苯系物经甲醇提取后,采用赛默飞世尔新型的气相色谱仪检测,外标法定量。气相色谱技术是一种可定性、定量分离分析技术,因其分离效能高、分析速度快、选择性好等优点被广泛应用。
分散固相萃取净化结合气相色谱- 质谱法同时检测饲料中的己烷雌酚、己烯雌酚、双烯雌酚含量
饲料样品中的雌激素经乙腈提取后,经正己烷除油后,分散固相萃取的方法净化,衍生后采用赛默飞世尔新型的气相色谱质谱仪检测和确证,外标法定量。结果表明,三种雌激素的平均回收率为93.1-121.0%(远高于标准方法中的回收率66.3-100.3%),3 次平行测定的RSD 值≤ 4.1%,方法测定低限为2.0-5.0ng/g(与标准方法相当)。此法灵敏度高,能够满足饲料中雌激素的残留分析要求。
赛默飞气相色谱法测定胶黏剂中的苯系物及水分含量
胶黏剂样品中的苯系物经甲醇提取后,采用赛默飞世尔新型的气相色谱仪检测,外标法定量。气相色谱技术是一种可定性、定量分离分析技术,因其分离效能高、分析速度快、选择性好等优点被广泛应用。
顶空-气相色谱法测定地表水中吡啶的含量
本文利用岛津公司GC-2014C气相色谱仪,结合顶空进样器,建立了一种地表水中吡啶的检测方法。采用外标法定量,在0.2 ~5.0 mg/L浓度范围内,标准曲线相关系数R在0.999以上,线性关系良好,吡啶的检出限为0.03 mg/L。对加标样品进行6次平行测定,峰面积RSD为4.9%,保留时间RSD为0.02%。对实际样品进行加标实验,分别添加低中高三个浓度,加标回收率在84.0%~98.2%之间。本方法参照《水质 吡啶的测定 顶空/气相色谱法》(HJ1072-2019)进行分析,操作简单,灵敏度高,分析时间短,满足相关标准的要求,可用于环境水质中吡啶的检测。
气相色谱法测定食品中的肌醇含量
本文使用Nexis GC-2030建立了食品中肌醇含量的分析方法。参照GB 5009.270-2023 《食品安全国家标准 食品中肌醇的测定》中的方法,对肌醇标样和待测婴幼儿辅食样品衍生化处理后上机测试,采用外标法定量。结果表明,在0.01 ~0.2 mg的浓度范围内,肌醇的线性相关系数R为0.9997,线性良好。以3倍信噪比计算检出限,仪器检出限为0.55 mg/100 g,满足标准要求。取0.01 mg的标准溶液重复进样6次,峰面积的相对标准偏差为2.18%,重复性良好。对测试样品进行加标回收实验,加标平均回收率为91.1%。本方法灵敏度高、重复性好,可为食品中肌醇含量的测定提供参考。
赛默飞气相色谱法测定涂料和胶黏剂中的苯系物及水分含量
涂料和胶黏剂样品中的苯系物经甲醇提取后,采用赛默飞世尔新型的气相色谱仪检测,外标法定量。气相色谱技术是一种可定性、定量分离分析技术,因其分离效能高、分析速度快、选择性好等优点被广泛应用。
解决方案|石油烃含量的测定
本文参照HJ1021-2019《土壤和沉积物 石油烃(C10-C40)的测定 气相色谱法》建立了气相色谱法测定石油烃中C10-C40范围的含量的方法,该方法利用FID检测器测定,以保留时间定性,外标法定量。同时对样品进行了平行性及重复性实验,其实际样品的平行性和重复性均良好。
顶空-气相色谱法测定生活饮用水中 1,2-二氯乙烷的含量
本文利用气相色谱仪,结合顶空进样器,建立了一种生活饮用水中 1,2-二氯乙烷的检测方法。本方法参照《生活饮用水检验方法 第8 部分:有机物指标(报批)》 (GB/T 5750.8顶空毛细管柱气相色谱法)进行分析,采用外标法定量,在 10.0~200 ug/L浓度范围内,标准曲线相关系数R在0.999以上,检出限为 2.37 ug/L,操作简单,灵敏度高,分析时间短,满足相关标准的要求,可用于生活饮用水中 1.2-二氯乙烷的检测。
赛默飞气相色谱- 质谱法结合大体积不分流技术灵敏快速检测 动物源性食品中的五氯酚钠含量
肌肉组织中的五氯酚钠经酸化后,采用正己烷提取,衍生后采用赛默飞世尔新型的气相色谱质谱仪检测和确证,外标法定量。结果表明,本方法五氯酚钠的平均回收率为 89.6-93.1%,3 次平行测定的 RSD 值≤ 7.2%,方法测定低限为 0.2 ng/g。此法灵敏度高,能够满足动物源性食品中五氯酚钠的残留分析要求。
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