气相色谱校正计算实验

[list=1][*][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]载气流速校正公式中，有个压力梯度校正因子j，压力梯度校正因子的计算中涉及到了大气压强和注入口压强,我想问的是这个注入口压强怎么来的，是从电脑上色谱工作站上得来的，还是自己测量的，而且仪器是自动进样的，这个所谓的注入口压强怎么测，测哪里[/list]

HJ/T 38-1999 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定非甲烷总烃 9.3.1 注射器或采样瓶干采气体积计算按照9.3.1，可以将室温下采气体积换算为标准状态下干采气体积，问题是：不知道“如何用干采气体积校正计算的实测浓度”？目前已经按照9.2.1计算得到非甲烷总烃浓度，请教如何校正呢？还望各位前辈多加指点，非常感谢！

我是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]新手，想请教一下检测白酒时，如何计算校正因子！望各位能帮助我！尽快给我答复！

在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]数据处理中需要在校正表中输入内标物和标准品的浓度，我不知道怎么计算，还有浓度单位，谢谢，新手

[color=#444444]利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的外标法，输入标气里的各组分含量，会有几种组分的校正因子。那我在做样品气的，样品气中合组分含量怎么计算？跟校正因子有关系吗。急求，谢谢各位大神。[/color]

想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]内标法测定脂肪酸甲酯的含量，看有的文献说测得标准曲线后不需要测定相对校正因子，用曲线即可计算待测物质含量，然而有的说标曲只是矫正作用，需要计算f，但是f是那几个点的平均值吗还是什么？

1.目的为了保证分析数据的准确、可靠，必须对仪器进行校准，特制定此校正规程。2.范围本规程适用于以热导池(TCD)、火焰离子化（FID）为检测器的气相色谱仪的校准。3.管理职责3.1本规程由质检部分析工程师组织实施。3.2由质检主管负责监督检查。4.校正项目和技术要求4.4热导池(TCD) 检测器4.2基线噪声≤0.1mV ；基线漂移(30min)≤0.2 mV4.3TCD灵敏度STCD≥800Mv0ml/mg4.4火焰离子化（FID）检测器4.5FID检测限≤5×10-10g/s4.6FID基线噪声≤1×10-12A；基线漂移（30min）≤1×10-11A4.7仪器的定量重复性 RSD≤3%5.校正条件5.110μl微量进样器5.2色谱级的标准物质5.3苯-甲苯溶液5.4正十六烷-异辛烷溶液6.校正方法6.1热导池(TCD) 为检测器6.1.1校正条件6.1.1.1色谱柱：TDX-01（或性能相似的载体） 内径2-3mm,长1-2m的不锈钢柱 6.1.1.2载气：氦气(纯度不低于99.99%),流速30-60ml/min6.1.1.3温度：柱箱70℃左右,检测室100℃,汽化室120℃6.1.1.4桥流或热丝温度：选择最佳值6.1.2TCD基线噪声和基线漂移测定6.1.2.1按6.1.1条件,将衰减置于最灵敏档,用零位调节器调节,使输出信号在记录器或积分仪的中间位置,加桥电流待基线稳定后,记录基线半小时,测量并计算基线噪声和基线漂移。6.1.2.2Agilent7890色谱仪的基线噪声和漂移使用工作站软件直接计算并打印出来。在OFFLINE中依次点击Report→System Suitability→Edit Noise Ranges,再输入计算基线噪声和漂移的时间范围,查看报告时选择Performance报告形式。6.1.2.3可接受标准：基线噪声≤0.1mV 基线漂移（30min）≤0.2mV6.1.3TCD灵敏度AFC测定6.1.3.1在6.1.

我们单位有台4890[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]做氢气、氧气和氮气分析的，使用的是外标法，请问各位高手，外标法在创建方法时，如何创建校正因子？是否与面积归一化法一样，输入标气的组分含量和峰面积的平均值，就会自动计算出校正因子，只是外标法不要求每个组分都出峰，只要我们需要的组分出峰就可以了。谢谢！！！

打完[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]后，分析时如何选取质量校正因子呢？好像是用一定量的待测物和内标物配成一定比例然后按照公式计算，可是一定量是多少呢，比例又是多少呢？诚恳地请教！

各位，您好：最近我在气相色谱分离方面出现了一些问题，紧急求助一下。我做的二酸加氢反应，反应产物有四氢呋喃，内酯，丁醇，丙醇，二醇。我采用布鲁克色谱进行产物分析（反应物不出峰）。我用产物（没加反应物，有内标）配成了8个溶液，计算了校正因子（校正因子接近1）。但是当打反应物时，内酯的峰异常的大，换句话说四氢呋喃，内标物，丁醇，丙醇，异常的小（感觉没有完全离子化），本来我加的内标就比其它物质多，但是峰面积却比内酯小很多，不知道是什么原因所致。我在其它色谱上就没有这个问题。不知道是不是反应物二酸的影响。

气象色谱怎么做加标回收实验？？可以用峰面积计算么？怎么计算？？求大神赐教！

[color=#444444]本人做的是甲苯甲醇烷基化，原料本身不纯，好多杂质，不知是什么，用的是HP4890[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，需要准确算出其百分含量，如果用校正因子的话，需要知道杂质的校正因子，但杂质不知道是什么，请问这一步怎么解决；再者反应完以后，副产物很多，且不知是什么，同样的问题，怎么算出其真正的百分含量，然后计算转化率。（用的是固定床反应器，每次接样一点，够测色谱）[/color]

本人最近用到了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，是个新手。在找好的分析条件下打样，但是通过归一法分析数据计算出来的目的产物和副产选择性相加大于100，后来听说要做校正因子，我做的是原料与产品或副产质量比为1：1的校正因子，但是计算以后发现有的情况下选择性相加小于100，另外一些情况则大于100。也就是说校正因子不准确，现在想用内标法来做，在网上看了一下资料，但还是一头雾水，不知所措，有没有哪位牛人能帮助解决解决或者能言简意赅的提点见？再次感谢！谢谢！

甲醇和水的混合溶液作原料，用泵打进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]中气化后进行检测，请问怎么标混合溶液的校正因子啊

气相色谱校正因子怎么测定？1，5二溴戊烷的校正因子大概多少？有些不能查的怎么测定？必须要纯样吗？

求气相色谱的校正方法

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析中，归一法需要校正因子，我想问一下，乙烯，丙烯，氮气的校正因子是多少？需要查还是要自己算？[/color]

气相色谱进行气体校正时一般选用什么校正方法？检测器为TCD，载气为氢气。

[color=#444444]采用内标法[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析物质，如何进行校正？例如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析甲酸，甲酸的响应信号不好，将甲酸和醇反应成甲酸乙酯，再通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析甲酸乙酯的含量，反推出甲酸的含量。绘制了甲酸乙酯的标准曲线，如今通过反推甲酸有1.8 g,但甲酸的实际量有2.0 g，这样的话如何校正？有没有类似的文献，急求！！[/color]

[em09508]请问各位在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中每种物质的校正因子在任何条件下的是不变的吗？我要做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]是不是没有标准品就不能定量？（有内标物）

最近我化验室的同事在讨论使用高效液相色谱检测日常样品时是否有必要计算校正因子的RSD，如果要需要的话，那么RSD要控制在多少以下？在书上有规定吗？请问各位你们日常检测样品时是否也有计算校正因子的RSD呢？

电子天平的校正？是否要天天进行仪器设备的校正（比如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]）要多长时间进行校正，怎样进行校正

各位朋友，我想问一下你们，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的校正因子的范围是多少？我第一次做不大懂，谢谢！

液相色谱能否用有效碳数规律来计算质量校正因子

[color=#444444]最近在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]内标法分析某药物中的主药含量，几次测得校正因子的大小都不一样，f值大概从0.86~0.93，请问这中现象是合理的吗？校正因子重复性在什么范围内比较合适？还有有什么方法可以避免这种现象吗？[/color]

我是新手，想请教[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中的质量校正因子应该怎样做？最好说详细点，比如做70%乙醇中甲醇的质量校正因子，应该怎样做？

安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]SCD检测器，自动进样。主要检测焦炉煤气中的硫化物。最近一直检测不出来，进了标准气，结果也偏低了好多，想重新校正曲线，是单点校正的。没接触过不知怎样校正，请老师们帮忙指点一下。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]校正因子偏大。出峰高度和原来差不多。这个是什么原因？原来出峰3mv左右峰强度86876 校正因子0.056现在出峰3mv左右峰强度3122 校正因子1.592为什么峰强度差这么多？

我需要计算气体甲烷，二氧化碳和一氧化碳的校正因子，具体要怎么操作？液体标样的校正因子做法是，不同浓度的该物质对应不同峰面积，做直线，斜率为校正因子。那么，气体是不是应该用不同体积的该物质对应的不同峰面积，做直线，斜率为校正因子呢？说说大家的做法吧？嘿嘿！