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气相色谱校正计算实验
仪器信息网气相色谱校正计算实验专题为您提供2024年最新气相色谱校正计算实验价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括气相色谱校正计算实验参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的气相色谱校正计算实验您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合气相色谱校正计算实验相关的耗材配件、试剂标物,还有气相色谱校正计算实验相关的最新资讯、资料,以及气相色谱校正计算实验相关的解决方案。
气相色谱校正计算实验相关的方案
气相色谱法测定白酒中己酸含量
本文利用岛津公司的GC-2010 Pro气相色谱仪,建立了一种白酒中己酸的检测方法。在200~1000 mg/L浓度范围内建立标准曲线,线性关系良好,相关系数大于0.999,方法检出限为0.80 mg/L。200 mg/L标准品溶液进行6次平行实验,测定化合物峰面积重复性RSD%小于0.3%。对样品进行低中高三个浓度添加回收,平均回收率在100.1%~106.6%之间。该方法简单方便,能够有效检测白酒中己酸含量。
白酒气相色谱分析方法及误差分析
摘要:白酒气相色谱分析法主要有外标法、归一化法和内标法3种,数据处理主要使用色谱数据处理机或色谱工作站自动计算。 白 酒气相色谱分析法主要酯类物质的测定宜用外标法;醇、醛、酯的测定宜用内标法;微量成分的定量分析宜用双内标法;单体香精香料的分析宜用归一化法。降低消 除气相色谱误差的方法有:过滤净化载气、定期更换硅橡胶垫、调整氢气流速、准确进样、控制点火条件、准确校正因子、进样速度适宜、合理调节输出信号的衰 减、定期老化色谱柱、定期清理色谱柱头、正确配制和使用标样及内标物。 在白酒生产过程中,为了更好地评价白酒的质量除了感官品评之外,分析其微量成分也是一个重要方面。要确定白酒中微量成分的含量,最适宜及最简便的方式是采用气相色谱分析。
顶空固相微萃取-气相色谱法测定废水中己酸
提出了顶空固相微萃取-气相色谱法测定废水中挥发性脂肪酸己酸的含量。为使固相微萃取达到更高的效率,选择极性85μ m PA作为微萃取头的涂层,微萃取系在pH 1.5的试液中进行,萃取温度及时间为25℃和20 min,在20 mL试样溶液中加入氯化钠3.5 g作为盐析剂。用Stabilwax-DA毛细管色谱柱分离,火焰离子检测器检测。6种脂肪酸在一定的质量浓度范围内与其峰面积呈线性关系,相对标准偏差(n=10)均小于10.0%。
采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
气相色谱酒中风味物质——己酸
为了开发一种监测白酒中风味物质的可靠方法,采用配备自动进样器和FID 的8860GC 进行分析。图1显示了100 μ g/mL 浓度下系统获得的10 种标准化合物和1 种内标的典型色谱图。
气相色谱酒中风味物质——己酸乙酯
为了开发一种监测白酒中风味物质的可靠方法,采用配备自动进样器和FID 的8860GC 进行分析。图1显示了100 μ g/mL 浓度下系统获得的10 种标准化合物和1 种内标的典型色谱图。
气相色谱法分析煤气中的二氧化碳、氧气、一氧化碳、甲烷、氢气、氮气、乙烷、乙烯
用带有热导检测器的气相色谱仪,以氢气为载气,通过色谱柱的组合与十通阀切换分离样气的全部常量组分,并在工作站上记下各组分的峰面积。在同样操作条件下,分析已知组分含量的标准气,把测得的样气峰面积与标准气峰面积相比较,通过校正因子的修正,计算各组分的百分含量,通过差法计算氢气含量(或用氩气做载气单独测定氢气含量)。4仪器及材料
使用 Agilent GPC/SEC 软件计算中国药 典中所述肝素钠和右旋糖酐的分子量
本文建立了肝素钠和右旋糖酐药物的分子量测定方法,分别使用 Agilent Bio SEC 和 Aquagel-OH色谱柱进行分离,以水相流动相进行洗脱,选用示差检测器进行检测,采用 Agilent GPC/SEC 软件进行计算。本文使用宽分布标样校正方法建立校正曲线,用于肝素钠分子量计算,并得到分子量大于 24000、分子量 16000 - 24000、分子量 8000 - 16000 范围内级分的百分含量;使用窄分布标样校正方法建立校正曲线,用于右旋糖酐分子量计算,得到 10% 大/小分子部分重均分子量。Agilent GPC/SEC 软件使得计算过程简单、快捷。本文所述方法满足中国药典中对分子量计算的所有要求。
使用 Agilent GPC SEC 软件计算中国药典中所述肝素钠和右旋糖酐的分子量 (PDF)
本文建立了肝素钠和右旋糖酐药物的分子量测定方法,分别使用 Agilent Bio SEC 和 Aquagel-OH色谱柱进行分离,以水相流动相进行洗脱,选用示差检测器进行检测,采用 Agilent GPC/SEC 软件进行计算。本文使用宽分布标样校正方法建立校正曲线,用于肝素钠分子量计算,并得到分子量大于 24000、分子量 16000 - 24000、分子量 8000 - 16000 范围内级分的百分含量;使用窄分布标样校正方法建立校正曲线,用于右旋糖酐分子量计算,得到 10% 大/小分子部分重均分子量。Agilent GPC/SEC 软件使得计算过程简单、快捷。本文所述方法满足中国药典中对分子量计算的所有要求。
在安捷伦微型气相色谱仪中使用氧化铝 PLOT 色谱柱分离 C6 烯烃
本应用简报重点介绍了使用 Agilent 490 微型气相色谱仪对 C6 烯烃的分析。这款便携的模块化微型气相色谱仪最多可容纳四个独立控制和校正的色谱柱通道。每个通道都配有电子气体控制装置、短的窄口径分析柱、微机械进样器和微型 TCD 检测器,能够进行快速分析。这款仪器耐用紧凑、便于携带,能提供实验室级的分离效果。
香水成分毛细管气相色谱分析实验报告
实验名称:香水成分的毛细管气相色谱分析一、实验目的1、了解气相色谱法分离的原理及其适用范围;2、学习氢火焰离子化检测器的结构和使用方法;3、了解程序升温技术在气相色谱分析中的应用;4、了解毛细管气相色谱柱的性能;注:来源网络
使用 Agilent GPC/SEC 软件计算中国药 典中所述肝素钠和右旋糖酐的分子量
摘要本文建立了肝素钠和右旋糖酐药物的分子量测定方法,分别使用 Agilent Bio SEC 和 Aquagel-OH色谱柱进行分离,以水相流动相进行洗脱,选用示差检测器进行检测,采用 Agilent GPC/SEC 软件进行计算 。 本文使用宽分布标样校正方法建立校正曲线,用于肝素钠分子量计算,并得到分子量大于 24000、分子量 16000 - 24000、分子量 8000 - 16000 范围内级分的百分含量;使用窄分布标样校正方法建立校正曲线,用于右旋糖酐分子量计算,得到 10% 大/小分子部分重均分子量 。Agilent GPC/SEC 软件使得计算过程简单、快捷 。 本文所述方法满足中国药典中对分子量计算的所有要求 。
从分析型HPLC数据校正生成ACCQ Prep制备色谱聚焦梯度
在分析方法考察过程中,化学家经常评估纯化过程化合物在不同色谱柱下的化学特性,例如,对于手性化合物的纯化,通常在高效液相色谱分析中筛选几种类型的色谱柱,尽管不同类型的色谱柱,有着很大的化学差异性,尽管ACCQ Prep制备色谱系统上可以安装、使用各种类型色谱柱,ACCQ Prep可以通过只需对一种类型的色谱柱单次校准计算出聚焦梯度,该校准不局限于单个色谱柱,通用校准也可以用于不同化学特性的色谱柱,只要分析型色谱柱有相同的尺寸和使用相同的梯度和流速,就允许快速和简便的色谱方法筛选。
环境水样品的三维数据校正功能
荧光分光光度计F-7100 的软件FL Solutions4.2(英文版 rev.9~)新增三维数据校正功能。包括三维荧光光谱的空白扣除功能,以及内滤效应校正功能(由于激发光和荧光的吸收导致荧光减弱的内滤效应现象)可应对环境水的检测要求。此次实验采用荧光和吸收通用支架通过切换样品的测定位置,获得荧光和吸收光谱从而进行三维荧光光谱的空白扣除以及内滤效应校正。
岛津GC-2014气相色谱仪在白酒己酸乙酯检测中的应用
采用岛津气相色谱仪GC-2014选用外标法对白酒的乙酸乙酯进行检测,操作简单易行,检测结果重复性好、准确可靠,更能够提高检测效率,从而达到快速检测的目的。岛津气相色谱仪GC-2014拥有丰富的自诊断功能,高性能、高精度的检测器,友好的人机交互界面,卓越的系统检测重复性;配套的GCsolution软件平台操作简单,检测的准确性高。
多注入角度喷雾的实验和计算模拟研究
采用美国Artium公司的相位多普勒粒子干涉仪(PDI)和德国LaVision公司的喷雾测试系统SprayMaster对多注入角度喷雾进行了实验和计算模拟研究。
气相色谱法测定β-内酰胺类药物中的2-乙基己酸含量
本文按照《中国药典》2020版第四部通则0873方法,使用岛津气相Nexis GC-2030建立了β -内酰胺类药物中2-乙基己酸的检测方法。该方法具有良好的线性、重复性和回收率,适用于β -内酰胺类药物中2-乙基己酸含量的测定。
在实验室使用气相色谱仪检测食用油脂肪酸方案详细版
在实验室使用气相色谱仪检测食用油脂肪酸方案详细版
六氟化硫气体中空气、四氟化碳的气相色谱测定法
六氟化硫气体中空气、四氟化碳的气相色谱测定法1 、范围 本标准规定了六氟化硫气体中空气、四氟化碳的气相色谱测定法。 本标准适用于电气设备用六氟化硫气体中空气、四氟化碳含量的测定。 2、 原理 本方法采用气相色谱仪将空气、四氟化碳、六氟化硫完全分离,其浓度可以从它们的峰区面积和被测化合物对检测器的校正系数来确定,结果以空气、四氟化碳与六氟化硫的质量百分数(%)表示。
使用Agilent 490 微型气相色谱天然气分析仪快速分析天然气
天然气的组成与热值的测定是天然气生产与配送中最重要的环节,因为天然气的买卖价格与其能含量有关。本文将介绍Agilent 490 微型气相色谱天然气分析仪在分析天然气和热值计算方面的应用。490 微型气相色谱仪是安捷伦为实验室、在线和现场应用提供的理想解决方案。
气相色谱法测定工业用异丙醇含量
本文利用岛津气相色谱仪GC-2010 Pro,参考国家标准,采用校正面积归一法,建立了测定工业用异丙醇含量的方法。对异丙醇及其杂质,连续6次进样,异丙醇及其杂质峰面积RSD值均小于1%,完全满足日常检测的要求。
降落液膜传热特性的组合实验和计算研究
采用LaVisin公司DaVis软件平台为核心搭建了平面激光诱导荧光(PLIF), 粒子跟踪测速,以及红外测温平台。利用这一测量平台对降落液膜传热特性进行了实验和计算研究
气相色谱法测定工业用N-甲基吡咯烷酮含量
本文利用岛津气相色谱仪GC-2010 Pro,参考国家标准,采用校正面积归一法,建立了测定工业用N-甲基吡咯烷酮含量的方法。对N-甲基吡咯烷酮及其杂质,连续6次进样,N-甲基吡咯烷酮及其杂质峰面积RSD值均小于2%,完全满足日常检测的要求。
氦离子化气相色谱仪的实验条件及其应用
摘要:论述了氯离子化气相色谱仪的原理、构造以及与该仪器应j{{密切相关的多种影响囡素.同时还舟绍了谊投嚣的广泛应用以丑在分析测试中的一些技巧,尤其是在气体工业和半导体制造工业所用化学品的分析关键词:氦离子化;气相色谱;痕量分析
PerkinElmer:应用中使用纵向塞曼背景校正技术横向加热石墨炉原子吸收光谱测定血清中的铝
本研究通过使用PinAAcle 900T原子吸收光谱仪,纵向塞曼背景校正技术、横向加热等技术,建立了一种直接测定血清中铝的简单方法。该法样品用量少、样品前处理简单、线性范围广、检出限低,能够满足较大浓度范围的血清样品测试,而且将实验人员与样品接触的几率降到了最低。
应用中使用纵向塞曼背景校正技术横向加热石墨炉原子吸收光谱测定血清中的铝
本研究通过使用PinAAcle 900T原子吸收光谱仪,纵向塞曼背景校正技术、横向加热等技术,建立了一种直接测定血清中铝的简单方法。该法样品用量少、样品前处理简单、线性范围广、检出限低,能够满足较大浓度范围的血清样品测试,而且将实验人员与样品接触的几率降到了最低。
气相色谱法测定工业用甲基叔丁基醚纯度及杂质含量
对于工业用甲基叔丁基醚而言,其合成工艺复杂,杂质种类较多,其纯度及杂质含量测定要求严格,对分析仪器灵敏及稳定性极具考验。福立仪器采用GC9720Plus气相色谱仪,参考《SH/T 1550-2012业用甲基叔丁基醚(MTBE)纯度及杂质的测定 气相色谱法》中两种方案,分别对两组甲基叔丁基醚相关样本(样本来源于该标准起草单位)进行测定,以校正面积归一化法测定纯度。
赛里安提供用气相色谱法和有效碳数测定单环芳烃中痕量杂质的标准试验方法(ASTM D7504)
SCION(赛里安)提供了通过气相色谱法和有效碳数法测定单环芳烃中微量杂质的解决方案。生产后的产品可能含有杂质。ASTM D7504描述了苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、邻二甲苯、间二甲苯和苯乙烯中总非芳香烃、单环芳香烃的测定。这种方法同时可以计算出这些成分的纯度。本应用适用于SCION(赛里安) 4X6和8X00 GC平台。
使用 Agilent Intuvo 9000 气相色谱系统进行血醇浓度分析——技术优势:具有稳定顶空采样功能的 模块化气相色谱流路
血醇浓度 (BAC) 的测定需要在严格控制的条件下进行。准确测定血液中的乙醇含量很有必要,因为这一参数直接反映了当事人的醉酒程度。鉴于全球通用的 BAC 阈值为 0.08 g/dL (80 mg/dL),报告结果可能事关严重的法律后果。准确校准和高精度对减少错误结果至关重要。多数基于火焰离子检测器 (FID) 的方法指定了两根色谱柱:第一根用于初步鉴定与定量,第二根用于确认。根据实验室的不同,这一过程可能涉及到两个独立的分析系统,也可能利用微板流路控制技术 (CFT) 设备在一个气相色谱系统上实现。Agilent Intuvo 9000 气相色谱仪通过 Intuvo 进样口分流器芯片式流路轻松实现双柱分析。进样口分流器芯片式流路可以使来自进样口的液流通过两根色谱柱流入两个 FID(或其他常压)检测器中,使用该流路时无需计算、测量并切割限流器。如果色谱柱规格匹配(例如两根色谱柱均为 30 m × 320 μ m),该流路也可为两根色谱柱提供 1:1 的分流比。芯片式流路可在一次分析运行中用两根色谱柱对样品进行分析。
气相色谱 / 三重四极杆质谱(TSQ8000)内标法用于酒类产品中DIBP的检测分析
用三重四级杆质谱法来测定酒类产品中的邻苯二甲酸酯类物质残留,具有操作方便,选择性好,灵敏度高,线性范围宽等优点,这在之前赛默飞世尔公司的应用文章里已经体现。本文采取的同位素内标法定量酒中的邻苯二钾酸酯,可以校正和消除操作条件对分析结果产生的影响,提高分析结果的准确度。在外标法定量塑化剂的过程中,由于塑化剂残留的影响,往往导致一些邻苯二钾酸酯类物质线性差,尤其是 DBP 和 DEHP, 本文通过这两种物质的同位素内标校正,获得了 17 种邻苯二钾酸酯的良好线性系数,确保了准确的定量结果,大大解决了气相色谱串接质谱法用分析检测邻苯二钾酸酯存在的困难。
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辽宁科瑞色谱技术有限公司
杭州克柔姆色谱科技有限公司
南京仁华色谱科技应用开发中心
上海科创色谱仪器有限公司
麦谱科技(北京)有限公司
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黄石科森色谱科技有限公司
沈阳色谱科学仪器有限公司
上海大有色谱技术服务有限公司
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