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气相色谱斜率调整方法

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气相色谱斜率调整方法相关的耗材

  • N-2000色谱工组站
    经过多年的推广销售,N-2000已是市场上占有量最大的国产色谱工作站,广泛应用于色谱数据处理。N系列色谱数据工作站被评为国家级新产品;通过了ISO90001认证;是多数色谱生产厂商指定配套产品。 浙大N2000色谱工作站软件部分可免费终生升级,目前版本可以在win9X\win2000\winxp下使用,捆绑实验室管理软件;硬件部分在非人为因素破坏的情况,一年包换,三年保修。 技术指标 软件: 1.自动识别溶剂峰,拖尾峰,锯齿峰,前后肩峰。 2.分析过程中自动调整参数(峰宽,斜率)。 3.基线自动跟踪,自动划分色谱峰类型;峰起落点。 4.强大的手动积分功能,加减峰,峰基线调整,切割方式调整。 5.积分灵敏度1微伏• 秒,最小分辨率0.1微伏,最小峰宽0.1秒。 6.数据结果可与MicrosoftExcel、Word等软件共享;数据谱图可与Photoshop、CorelDRAW等图像软件共享。 7.数据再分析功能,归档。 8.定量计算方法:归一法,校正归一法,内标法,分组法,外标法,指数法。 硬件: 1.双通道,外置式。 2.输出-5mv-1.2v。 3.输入阻抗大于10兆欧。 4.动态范围107,线性度±0.1%。 5.采样频率为10,50次/秒。 6.RS232通讯方式,按键遥控,也可用键盘快捷键或鼠标菜单。
  • N-2000色谱工作站/N2000
    经过多年的推广销售,N-2000已是市场上占有量最大的国产色谱工作站,广泛应用于色谱数据处理。N系列色谱数据工作站被评为国家级新产品;通过了ISO90001认证;是多数色谱生产厂商指定配套产品。 浙大N2000色谱工作站软件部分可免费终生升级,目前版本可以在win9X\win2000\winxp下使用,捆绑实验室管理软件;硬件部分在非人为因素破坏的情况,一年包换,三年保修。 技术指标 软件: 1.自动识别溶剂峰,拖尾峰,锯齿峰,前后肩峰。 2.分析过程中自动调整参数(峰宽,斜率)。 3.基线自动跟踪,自动划分色谱峰类型;峰起落点。 4.强大的手动积分功能,加减峰,峰基线调整,切割方式调整。 5.积分灵敏度1微伏&bull 秒,最小分辨率0.1微伏,最小峰宽0.1秒。 6.数据结果可与MicrosoftExcel、Word等软件共享;数据谱图可与Photoshop、CorelDRAW等图像软件共享。 7.数据再分析功能,归档。 8.定量计算方法:归一法,校正归一法,内标法,分组法,外标法,指数法。 硬件: 1.双通道,外置式。 2.输出-5mv-1.2v。 3.输入阻抗大于10兆欧。 4.动态范围107,线性度± 0.1%。 5.采样频率为10,50次/秒。 6.RS232通讯方式,按键遥控,也可用键盘快捷键或鼠标菜单。
  • N2000色谱工作站
    N2000色谱工作站 产品特点: 经过浙江大学智能信息工程研究所历时五年的开发和五年的推广,N-2000已是市场上占有量最大的国产色谱工作站。被评为国家级新产品;通过了ISO90001认证;色谱仪生产厂商配套销售; ` 提供免费升级,目前版本可以在win9X\win2000\winxp下使用,并由中、英文版;可在中国分析仪器网www.54pc.com的软件下载免费升级。 捆绑实验室管理软件;硬件提供一年质保。 N2000色谱工作站技术指标 软件: 1.自动识别溶剂峰,拖尾峰,锯齿峰,前后肩峰。 2.分析过程中自动调整参数(峰宽,斜率)。 3.基线自动跟踪,自动划分色谱峰类型;峰起落点。 4.强大的手动积分功能,加减峰,峰基线调整,切割方式调整。 5.积分灵敏度1微伏· 秒,最小分辨率0.1微伏,最小峰宽0.1秒。 6.数据结果可与Microsoft Excel、Word等软件共享;数据谱图可与Photoshop、CorelDRAW等图像软件共享。 7.数据再分析功能,归档。 8.定量计算方法:归一法,校正归一法,内标法,分组法,外标法,指数法。 硬件: 1.双通道,外置式。 2.输出-5mv-1.2v。 3.输入阻抗大于10兆欧。 4.动态范围107,线性度± 0.1%。 5.采样频率为10,50次/秒。 6.RS232通讯方式,按键遥控,也可用键盘快捷键或鼠标菜单。 计算机最低要求:P166,内存32M(推荐64M以上),CD-ROM一个,串行口空闲一个,Windows95(带IE4.0或以上)/98操作系统,显示器支持256色,800× 600的分辨率。
  • 气相色谱柱 ASTM 方法 113-4332
    产品信息:Agilent J&W 气相色谱柱订货信息:ASTM方法方法名称方法标题推荐的安捷伦色谱柱部件号D5303 丙烯中痕量羰基硫的气相色谱标准试验方法 GS-GasPro, 30 m x 0.32 mm113-4332HP-PLOT Q PT, 30 m x 0.53 mm, 40.00 μm19095P-QO4PTD5307原油沸点范围分布的气相色谱测定标准试验方法HP-1, 7.5 m x 0.53 mm, 5.00 μm19095Z-627D5310 焦油酸成分的毛细管气相色谱标准试验方法 HP-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm19091S-433DB-225ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-2932D5316 水中 1,2-二溴乙烷和 1,2-二溴-3-氯丙烷的微萃取和气相色谱标准试验方法 HP-1ms, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μm 19091S-713 DB-624, 30 m x 0.45 mm, 2.55 μm124-1334D5317 水中含氯有机类化合物的气相色谱和电子捕获检测器测定标准试验方法 HP-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm19091S-433DB-1701, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-7732DB-XLB, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-1232DB-35ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-3832D5320 测定稳定性三氯乙烯和四氯乙烯中 1,1-三氯乙烷和二氯甲烷的标准试验方法 DB-1, 30 m x 0.53 mm, 3.00 μm 125-1034 DB-VRX, 30 m x 0.32 mm, 1.80 μm123-1534D5399烃类溶剂沸点分布的气相色谱标准试验方法DB-2887, 10 m x 0.53 mm, 3.00 μm125-2814D5441 甲基叔丁基醚 (MTBD) 的气相色谱分析标准试验方法 HP-PONA, 50 m x 0.20 mm, 0.50 μm19091S-001DB-Petro, 100 m x 0.25 mm, 0.50 μm122-10A6ED5442 石油蜡的气相色谱分析标准试验方法 DB-1, 25 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-1022DB-5, 15 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5012D5475 水中含氮、磷农药的氮磷检测器气相色谱标准试验方法 HP-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm 19091S-433 DB-1701, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-7732DB-XLB, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-1232DB-35ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-3832D5480发动机油挥发性的气相色谱标准试验方法DB-PS1, 15 m x 0.53 mm, 0.15 μm145-1011D5501 变性燃料乙醇中乙醇含量的气相色谱测定标准试验 方法HP-1, 100 m x 0.25 mm, 0.50 μm 19091Z-530 D5504 天然气和汽油中含硫物质检测的气相色谱结合化学 发光标准试验方法 DB-Sulfur SCD, 70 m x 0.53 mm, 4.30 μm G3903-63003 CP-Sil 5 CB for Sulfur, 30 m x 0.32 mm, 4.00 μmCP7529
  • GC 加速器烤箱插入工具 | 23849
    产品特点:GC 加速器烤箱插入工具GC Accelerator Oven Insert Kit订货号:23849适用于Agilent 6890和7890仪器● 在更短的时间内获得相同的GC分离 - 使用GC加速器工具和EZGC方法转换器将方法精确地转换为按比例缩小的列格式。● 按比例缩小的方法可以加快分析时间并提高样品通量,而无需资金投入。● GC 加速器工具可轻松安装,不会损坏GC色谱柱或干扰MS接口。产品名称:GC 加速器烤箱插入工具仪器:适用于Agilent 6890和7890仪器GC加速器工具专为GC-MS用户设计,提供了一种加速样品分析的简便方法。 通过减少烘箱体积,这些插入物可以实现更快的升温速率,从而缩短了烘箱循环时间,并且可以提高样品通量和处理冲洗样品的能力。 当使用更快的斜率时,可以使用Restek的EZGC方法转换器将现有方法精确缩小为更小,高效,窄孔的色谱柱。 通过缩小的色谱柱,正确翻译的方法和GC加速器试剂盒,您可以在很短的时间内获得相同的色谱分离 - 通常具有更高的灵敏度 - 无需进行资本投资。
  • 色谱软件 N2000工作站6.1加密版
    详细信息N2000色谱工作站色谱信号采集卡是色谱仪与计算机连接的桥梁。采集卡本身是包含一个单片机处理系统,单独放在一个屏蔽壳盒内,并有独立的外接电源,原装进口16/24(可选)位高精度的A/D(模数)转换芯片(内含PGA程控放大、高斯低通滤波、零点、满刻度、背景、失调等多种自动校正功能),分辨率:全量程+-1um(保障全量程线性)(1)、温度漂移自动校零功能:计算机技术不断发展,芯片集成度不断增加,运行速度加快,使得计算机机箱温度越来越高,有了温度漂移自动校零功能,保证了采集卡不受外界和采集卡本身温度变化的影响,保证色谱分析的重现性。(2)、数据误差自动校准功能:利用先进的动态存储器不断的记录和积累误差数据,在数据采集时自动进行校准,尽可能的减少误差的影响N2000色谱工作站硬件:可与包括岛津,安捷伦,WATERS等一般色谱仪器相连,通用性色谱数据工作站N2000色谱工作站技术指标: 软件: 1.自动识别溶剂峰,拖尾峰,锯齿峰,前后肩峰。 2.分析过程中自动调整参数(峰宽,斜率)。 3.基线自动跟踪,自动划分色谱峰类型;峰起落点。 4.强大的手动积分功能,加减峰,峰基线调整,切割方式调整。 5.积分灵敏度1微伏· 秒,最小分辨率0.1微伏,最小峰宽0.1秒。 6.数据结果可与Microsoft Excel、Word等软件共享,数据谱图可与Photoshop、 CorelDRAW等图像软件共享。 7.数据再分析功能,归档。 8.定量计算方法:归一法,校正归一法,内标法,分组法,外标法,指数法。 硬件: 1.双通道,外置式。 2.输出-5mv-1.7v。 3.输入阻抗大于10兆欧。 4.动态范围107,线性度± 0.1%。 5.采样频率为10,25,50次/秒。 6.RS232通讯方式,按键遥控,也可用键盘快捷键或鼠标菜单 6.1版特别说明: 1. N2000色谱工作站6.1版本,改变了数据的算法,使得在线预览和离线预览的数据一致,避免了行业主管部门对数据真实性的疑问。 2. N2000色谱工作站6.1版本,打印功能强大。能与各种打印机兼容,连续打印效果良好。 3. N2000色谱工作站6.1版本,在报告中明确标出了&ldquo 进样时间&rdquo ,避免了用户对实验时间的争论。 4. N2000色谱工作站6.1版本,在采样过程中或者采样结束时,不会跳出类似于Access violation at address 00553286,Read of address 0000028的对话框,致使采样的结果不能保存,大大让费了时间。 5. 为了打击市场上盗版猖獗的现象,保护用户的利益,N2000色谱工作站6.1版本采用了加密狗技术。不使用加密狗,软件无法打开。
  • 浙大赛智双通道N2000色谱工作站
    浙大赛智N2000色谱数据处理工作站,双通道 硬件: 1.双通道,外置式。 2.输出-5mv-1.7v。 3.输入阻抗大于10兆欧。 4.动态范围107,线性度±0.1%。 5.采样频率为10,25,50次/秒。 6.RS232通讯方式,按键遥控,也可用键盘快捷键或鼠标菜单工作站实际拍摄图 软件: 1.自动识别溶剂峰,拖尾峰,锯齿峰,前后肩峰。 2.分析过程中自动调整参数(峰宽,斜率)。 3.基线自动跟踪,自动划分色谱峰类型;峰起落点。 4.强大的手动积分功能,加减峰,峰基线调整,切割方式调整。 5.积分灵敏度1微伏秒,ZUI小分辨率0.1微伏,ZUI小峰宽0.1秒。 6.数据结果可与Microsoft Excel、Word等软件共享,数据谱图可与Photoshop\CorelDRAW等图像软件共享。 7.数据再分析功能,归档。 8.定量计算方法:归一法,校正归一法,内标法,分组法,外标法,指数法。浙大赛智N2000色谱工作站硬件可与包括岛津,安捷伦,WATERS等一般色谱仪器相连,通用性色谱数据工作站。广泛应用于高校科研、化工分析、环境检测、医药检验、食品安全等众多液相色谱分析领域,深受广大用户青睐。山东瑞德化工仪器可以免费为客户提供 USB 串口转换线,为客户解决了九针串口的担忧。
  • 气相色谱柱 ASTM 方法 123-7062
    产品信息:Agilent J&W 气相色谱柱订货信息:ASTM 方法方法名称方法标题推荐的安捷伦色谱柱部件号D3760 异丙苯的气相色谱分析标准试验方法 DB-WAX, 60 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-7062HP-1, 50 m x 0.32 mm, 0.52 μm19091Z-115CP-Xylenes, 50 m x 0.53 mmCP7428D3792 涂料含水量的气相色谱直接注射标准试验方法 PoraBOND Q PT, 25 m x 0.32 mm, 5.00 μmCP7351PTPoraBOND Q PT, 25 m x 0.53 mm, 10.00 μmCP7354PTD3797 邻二甲苯的气相色谱分析标准试验方法 HP-INNOWax, 60 m x 0.32 mm, 0.50 μm19091N-216CP-Xylenes, 50 m x 0.53 mmCP7428D3798 对二甲苯的气相色谱分析标准试验方法 HP-INNOWax, 60 m x 0.32 mm, 0.50 μm19091N-216CP-Xylenes, 50 m x 0.53 mmCP7428D3871水中可吹扫有机化合物的顶空进样标准试验方法DB-VRX, 75 m x 0.45 mm, 2.55 μm124-1574D3876 纤维素醚产品中甲氧基和羟丙基取代的气相色谱标准试验方法 CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μmCP8760CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.50 μmCP8735D3893 甲基戊基酮和甲基异戊酮纯度的气相色谱标准测试方法DB-VRX, 30 m x 0.45 mm, 2.55 μm 124-1534 D3973水中低分子量卤代烃的标准试验方法DB-VRX, 30 m x 0.45 mm, 2.55 μm124-1534D4059绝缘液体中多氯联苯的气相色谱分析标准试验方法CP-Sil 8 CB for PCB, 50 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP7482D4275 聚乙烯和乙烯-醋酸乙烯共聚物 (EVA) 中丁基羟基甲苯 (BHT) 的气相色谱测定标准试验方法 CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.32 mm, 3.00 μm CP8687 CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.53 mm, 3.00 μmCP8677D4322 残留的丙烯腈单体苯乙烯丙烯腈共聚物和腈橡胶的顶空气相色谱标准试验方法PoraBOND Q PT, 25 m x 0.53 mm, 10.00 μm CP7354PT D4367烃类溶剂中苯的气相色谱标准试验方法VF-1ms, 15 m x 0.25 mm, 0.10 μmCP8906CP-TCEP for Alcohols in Gasoline, 50 m x 0.25 mm, 0.40 μmCP7525D4415丙烯酸中二聚体的气相色谱测定标准试验方法DB-FFAP, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-3232D4424 丁烯分析的气相色谱标准试验方法 HP-PLOT Al2O3 S PT, 50 m x 0.53 mm, 15.00 μm19095P-S25PTCP-Al2O3/Na2SO4, 25 m x 0.53 mm, 10.00 μmCP7567D4443 氯乙烯均聚物和共聚物中残留 PPB 级氯乙烯单体含 量的顶空气相色谱标准试验方法DB-VRX, 30 m x 0.45 mm, 2.55 μm 124-1534
  • 气相色谱柱 ASTM 方法 CP7525
    产品信息:Agilent J&W 气相色谱柱订货信息:ASTM 方法方法名称方法标题推荐的安捷伦色谱柱部件号D4492环己烷的气相色谱分析标准试验方法CP-TCEP for Alcohols in Gasoline, 50 m x 0.25 mm, 0.40 μmCP7525D4509 确定新吹制 PET 瓶中 24 小时气体(空气)乙醛含量的标准试验方法 PoraBOND Q PT, 25 m x 0.32 mm, 5.00 μm CP7351PT PoraBOND Q PT, 25 m x 0.53 mm, 10.00 μmCP7354PTD4534环状产品苯含量的气相色谱试验方法CP-TCEP for Alcohols in Gasoline, 50 m x 0.25 mm, 0.40 μmCP7525D4735 精制苯中微量噻吩的气相色谱测定标准试验方法 DB-FFAP, 30 m x 0.45 mm, 0.85 μm124-3232CP-Wax 58 FFAP CB, 25 m x 0.53 mm, 1.00 μmCP7614D4768 绝缘液体中的 2,6-二叔丁基对位甲酚和 2,6-二叔丁基苯酚的气相色谱分析标准试验方法CP-Wax 58 FFAP CB, 25 m x 0.53 mm, 1.00 μm CP7614 D4864浓缩丙烯中痕量甲醇的气相色谱测定标准试验方法DB-WAX, 30 m x 0.45 mm, 0.85 μm124-7032D4947 室内空气中残留氯丹和七氯的标准试验方法 DB-5, 30 m x 0.53 mm, 1.50 μm125-5032DB-608, 30 m x 0.53 mm, 0.83 μm125-1730D4961 异丙苯生产的苯酚中主要有机杂质的气相色谱分析标准试验方法 DB-FFAP, 30 m x 0.45 mm, 0.85 μm 124-3232 HP-PLOT Q PT, 15 m x 0.53 mm, 40.00 μm19095P-QO3PTD4983 水和凝汽中环己胺和二乙基吗啉的直接水相进样气相 色谱标准试验方法 HP-5ms, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μm 19091S-213 CAM, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μm115-2132D5008 乙基甲基聚环氧丙烷和辛醇纯度的气相色谱标准试验方法 HP-1, 15 m x 0.53 mm, 5.00 μm 19095Z-621 HP-INNOWax, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm19091N-113D5060 高纯度乙苯中杂质的气相色谱测定标准试验方法 HP-INNOWax, 60 m x 0.32 mm, 0.50 μm19091N-216CP-Wax 52 CB, 60 m x 0.32 mm, 0.50 μmCP8773D5075 室内空气中尼古丁的标准试验方法 DB-5, 30 m x 0.53 mm, 1.50 μm125-5032DB-5, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μm123-5033D5134 石脑油到正壬烷详细分析的毛细管气相色谱标准试验方法 HP-PONA, 50 m x 0.20 mm, 0.50 μm 19091S-001 CP-Sil PONA for ASTM D5134, 50 m x 0.21 mm, 0.50 μmCP7531D5135 苯乙烯的毛细管气相色谱分析标准试验方法 HP-INNOWax, 60 m x 0.32 mm, 0.50 μm19091N-216CP-Wax 52 CB, 60 m x 0.32 mm, 0.50 μmCP8773D5175 水中有机卤化物农药和多氯联苯的微萃取和气相色谱标准试验方法 DB-1, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μm 123-1033 DB-608, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm123-1730DB-XLB, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-1232
  • 赛默飞适用于指定EPA方法的TRACE GC色谱柱配件
    适用于指定EPA方法的 TRACE GC 色谱柱为特定的EPA方法分析设计,具有低流失和耐高温等特点? TRACE TR-524 和 TRACE TR-525色谱柱:US EPA 饮用水测试方法524或 525? TRACE TR-527色谱柱:US EPA 饮用水测试方法527,耐用、低流失,适用于农药和阻燃剂分析? TRACE TR-8270色谱柱:US EPA 固体废物测试方法8270? TRACE TR-8095色谱柱:US EPA 8095方法,用于爆炸物分析,耐受高温,具有极好的惰性应用:? 挥发性有机化合物 (VOC)? 农药? 阻燃剂? 爆炸物适用于脂肪酸分析的 TRACE GC 色谱柱固定相 ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量TR-524 0.18 20 1.0 26RV495P 1 支TR-525 0.25 30 0.25 26RX142P 1 支TR-527 0.25 30 0.25 26RF142P 1 支TR-8095 0.32 12 0.25 260P123P 1 支TR-8270 0.25 30 0.5 26RF223P 1 支TR-8270 0.25 30 1.0 26RF296P 1 支用于二噁英和 PCB 分析的 TRACE GC 色谱柱为满足高分辨率 GC/MS 方法的需求设计? TRACE TR-Dioxin 5MS;专门用于检测二噁英和呋喃? 可同时检测 17 个混标,检测限满足毒理学的最高要求? TRACE TR-PCB 8MS;符合 PCB 的高分辨 GCMS 分析要求? 低流失适用于脂肪酸分析的 TRACE GC 色谱柱固定相 ID (mm) 长度 (m) 膜厚 (μm) 部件号数量TR-PCB 8MS 0.25 50 0.25 26AJ148P 1 支TR-Dioxin 5MS 0.25 60 0.25 26AF154P 1 支TR-Dioxin 5MS 0.25 30 0.1 26AF047P 1 支TR-Dioxin 5MS 0.25 60 0.1 26AF059P 1 支应用:? 二噁英 (PCDD)? 呋喃 (PCDF)? PCB 衍生物持久性有机污染物 (POPs)筛选和结构确证应用工具包持久性有机污染物 (POPs) 筛选工具包描述部件号数量持久性有机污染物 (POPs) 筛选工具包TS-MKITG501 1 包含以下组件:TRACE TR-Dioxin 5MS GC 色谱柱:30m x 0.25mm x 0.10μm 26AF047P 1 支S/SL 进样器 - BTO 隔垫,直径 17mm 31303211 50 个S/SL 进样器 - 分流/不分流衬管,5mm ID x 8mm OD x 105mm 长45350033 5 支S/SL 进样器 - 银隔垫29033629 10 个S/SL 进样器 - 石墨衬管隔垫 29033406 10 个S/SL 进样器 - 石墨密封圈,适用于 0.25mm ID 色谱柱29053488 10 个MS 接口 - 石墨/Vespel 密封圈,适用于 0.25mm ID 色谱柱 29033496 10 个1.1mL 螺口样品瓶,透明玻璃1.1-STVG 500 个带硅胶/PTFE 隔垫的 8mm 螺口盖8-SC-ST15 500 个10μL 固定式针头注射器,50mm 长,25 号,锥形针头36500525 1 支持久性有机污染物 (POPs) 结构确证工具包描述部件号数量持久性有机污染物 (POPs) 结构确证工具包TS-MKITG502 1 包含以下组件:TRACE TR-Dioxin 5MS GC 色谱柱:60m x 0.25mm x 0.25μm 26AF154P 1 支S/SL 进样器 - BTO 隔垫,直径 17mm 31303211 50 个S/SL 进样器 - 分流/不分流衬管,5mm ID x 8mm OD x 105mm 长45350033 5 支S/SL 进样器 - 银隔垫29033629 10 个S/SL 进样器 - 石墨衬管隔垫 29033406 10 个S/SL 进样器 - 石墨密封圈,适用于 0.25mm ID 色谱柱29053488 10 个MS 接口 - 石墨/Vespel 密封圈,适用于 0.25mm ID 色谱柱 29033496 10 个1.1mL 螺口样品瓶,透明玻璃1.1-STVG 500 个带硅胶/PTFE 隔垫的 8mm 螺口盖8-SC-ST15 500 个10μL 固定式针头注射器,50mm 长,25 号,锥形针头36500525 1 支
  • 气相色谱柱 ASTM 方法 19095P-QO3PT
    产品信息:Agilent J&W 气相色谱柱订货信息:ASTM方法方法名称方法标题推荐的安捷伦色谱柱部件号D5507 单体级氯乙烯中微量有机杂质的毛细管柱/多维气相色谱测定标准试验方法 HP-PLOT Q PT, 15 m x 0.53 mm, 40.00 μm 19095P-QO3PT HP-PLOT U PT, 30 m x 0.53 mm, 20.00 μm19095P-UO4PTD5508 苯乙烯-丙烯腈共聚物树脂和丁腈橡胶中的残留丙烯腈单体的顶空毛细管气相色谱测定标准试验方法HP-PLOT Q PT, 30 m x 0.53 mm, 40.00 μm 19095P-QO4PT D5580 通过气相色谱检测成品汽油中的苯、甲苯、乙苯、对/间二甲苯、C9和重芳烃, 以及总芳香化合物的标准测试方法 DB-1, 30 m x 0.53 mm, 5.00 μm 125-1035 CP-TCEP for Alcohols in Gasoline, 50 m x 0.25 mm, 0.40 μmCP7525CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.53 mm, 5.00 μmCP8775VF-1ms, 15 m x 0.25 mm, 0.10 μmCP8906D5599 汽油中氧化物的气相色谱和氧选择性火焰离子化检测器测定标准试验方法DB-5, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm 122-5032 D5623 轻石油液体中硫化物的气相色谱和含硫选择性检测标准试验方法 DB-Sulfur SCD, 60 m x 0.32 mm, 4.20 μm G3903-63001 HP-1, 30 m x 0.32 mm, 4.00 μm19091Z-613D5713 环己烷原料中高纯度苯的毛细管气相色谱分析标准测试方法DB-Petro, 50 m x 0.20 mm, 0.50 μm 128-1056 D5739 气相色谱法和正离子电子冲击低分辨质谱法识别漏油源的标准操作 DB-5, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm 122-5032 DB-TPH, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-1632D5769 成品汽油中苯、甲苯和总芳香族的气相色谱-质谱测定标准试验方法HP-1, 60 m x 0.25 mm, 1.00 μm 19091Z-236 D5790 水中洗涤有机化合物的毛细管柱 GC/MS 测定标准试验方法 DB-VRX, 60 mx 0.25 mm, 1.40 μm 122-1564 DB-VRX, 20 m x 0.18 mm, 1.00 μm121-1524DB-624, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1364DB-624, 20 m x 0.18 mm, 1.00 μm121-1324D5812 水中有机氯农药的毛细管柱气相色谱测定标准试验方法 HP-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm 19091S-433 DB-1701, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-7732DB-XLB, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-1232DB-35ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-3832
  • 气相色谱柱 ASTM 方法 19091N-116
    产品信息:Agilent J&W 气相色谱柱订货信息:ASTM 方法方法名称方法标题推荐的安捷伦色谱柱部件号D5917 单环芳香烃中痕量杂质的气相色谱和外标法标准试验方法HP-INNOWax, 60 m x 0.32 mm, 0.25 μm 19091N-116 D5974 塔罗油馏分产品中脂肪酸和松香酸的毛细管气相色谱标准试验方法DB-23, 60 m x 0.25 mm, 0.25 μm 122-2362 D5986 成品汽油中含氧化合物、苯、甲苯、C8-C12 芳香化合物和总芳香化合物的 GC/FTIR 测定的标准测试方法HP-1, 60 m x 0.53 mm, 5.00 μm 19095Z-626 D6144 α-甲基苯乙烯中痕量杂质的毛细管气相色谱标准试验 方法HP-1, 60 m x 0.25 mm, 1.00 μm 19091Z-236 D6159 乙烯中烃类杂质的气相色谱测定标准试验方法 HP-PLOT Al2O3 KCl PT, 50 m x 0.53 mm, 15.00 μm19095P-K25PTGS-Alumina PT, 50 m x 0.53 mm115-3552PTDB-1, 30 m x 0.53 mm, 5.00 μm125-1035D6160 废料中多氯联苯的气相色谱测定标准试验方法 HP-5ms, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm19091S-413DB-XLB, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-1232D6352 气相色谱法测定 174 - 700 °C 沸点范围内石油馏分沸点范围分布的标准试验方法DB-HT Sim Dis, 5 m x 0.53 mm, 0.15 μm 145-1001 D6387 松节油及相关萜烯产品组成的毛细管气相色谱标准试验方法 CP-Wax 52 CB, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm CP8763 CP-Wax 52 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μmCP8738D6417发动机油挥发性的毛细管气相色谱评估标准试验方法DB-HT Sim Dis, 5 m x 0.53 mm, 0.15 μm145-1001D6584 B-100 生物柴油甲酯中总单甘酯、总甘油二酯、总甘油三酯和游离甘油和总甘油的气相色谱测定标准试验 方法Select Biodiesel, 15 m x 0.32 mm, 0.10 μm CP9078 D6806卤化有机溶剂及其混合物的气相色谱分析标准操作CP-Sil 5 CB, 50 m x 0.53 mm, 5.00 μmCP7685E1616醋酸酐的气相色谱分析标准试验方法HP-1, 50 m x 0.32 mm, 0.52 μm19091Z-115E1863丙烯腈的气相色谱分析标准试验方法DB-WAXetr, 60 m x 0.32 mm, 1.00 μm123-7364E0202 乙烯乙二醇和丙二醇的分析标准试验方法 DB-624, 30 m x 0.53 mm, 3.00 μm125-1334CP-Wax 57 CB for Glycols and Alcohols, 25 m x 0.25 mm, 0.20 μm CP7615E0475二叔丁基过氧化物的气相色谱标准试验方法HP-5, 30 m x 0.53 mm, 5.00 μm19095J-623
  • 色谱数据工作站
    站的主导潮流,也是国内色谱分析工作者首选国产工作站。同时,N2000色谱工作站也打入国际市场,英文版远销英国、马来西亚等欧亚市场。在国内,各色谱生产厂家及国外各色谱厂家都是N2000色谱工作站合作经销商,包括日本岛津、美国WATERS、AGILENT、PE及上分、山东鲁南等色谱品牌大公司。 N2000的优势在于: 高性能的产品,最优惠的价格,诚信优质的服务。 N2000的目标在于: 哪里有色谱,哪里就有N2000,造就国产品牌色谱软件。 N2000的势力在于: 最早开发的国产色谱软件,浙江大学强大的科研后盾支持。 被评为国家级新产品; 通过了ISO90001认证; 色谱仪生产厂商配套销售; 提供免费升级,目前版本可以在win9X\win2000\winxp下使用,并有中、英文版;可在中国分析仪器网www.54pc.com的软件下载免费升级。 捆绑实验室管理软件; 硬件提供一年质保。 硬件: 采集卡线性: 色谱信号采集卡是色谱仪与计算机联接的桥梁.采集卡本身是包含一个单片机处理系统.采集卡有内置式和外置式之分.内置式卡插在计算机ISA插槽上,以便利用槽内的+5V电压.外置式单独放在一个屏蔽壳盒内,并有独立的外接电源. 原装进口16/24(可选)位高精度的A/D(模数)转换芯片(内含PGA程控放大、高斯低通滤波 、零点、满刻度、背景、失调等多种自动校正功能), 分辨率:全量程± 1uv(保障全量程呈线性)。 N2000数据采集卡有以下性能: 1)、温度漂移自动校零的功能:由于当前计算机技术的不断发展,芯片集成度不断增加,运行速度的大大提高,使得计算机机箱温度也越来越高.有了温度漂移自动校零功能,保证了采集卡不受外界和采集卡本身温度变化的影响,保证了色谱分析的重现性. 2)、数据误差自动校准功能:利用先进的动态储存器不断的记录和积累误差数据,在数据采集时自动进行校准,尽可能的减少误差的影响. N2000数据采集卡的特点: 1.24位高精度的A/D(模数)转换芯片(内含PGA程控放大、高斯低通滤波 、零点、满刻度、背景、失调等多种自动校正功能), 分辨率:全量程± 1uv(保障全量程呈线性)。 2.宽量程:输出-500mv-1.7v 3.输入阻抗大于10兆欧. 4.动态范围107,线性度± 0.1%。 5.采样频率为10次/秒,40次/秒(新采集卡). 6.RS232通讯方式,按键遥控,也可用键盘快捷键或鼠标菜单. 7.双通道:双通道同显可以同时对两台检测器输入信号进行采集、处理、分析、控制等. 新采集卡无需外接电源。 软件: 积分算法领先 卓越的软件性能(符合GLP/GMP/ISO) 1. 自动识别溶剂峰,拖尾峰,锯齿峰,前后肩峰. 2. 分析过程中自动调整参数(峰宽,斜率)&mdash -保证积分准确无误. 3. 基线自动跟踪,自动划分色谱峰类型. 4. 峰起落点全谱图智能识别&mdash 保证结果稳定可靠. 5.分析结果精度达到国际先进水平. 6. 强大的手动积分功能:加减峰,峰基线调整,切割方式调整. 7. 历史数据的再分析功能,实现无纸记录,归档. 软件特色功能: ■ 可处理的峰个数大于1000个(与计算机资源有关) ■ 谱图数据结果的实时分析过程 ■ 谱图数据可以很容易地转换成其他文本格式如二进制文件、文本文件等 ■ 数据结果可与Microsoft Excel、Word等软件共享;数据谱图可与Photoshop、CorelDRAW等图像软件共享及完全兼容 ■ 峰标记的多样选择 ■ 方便形象的时间程序设置 ■ 7725i连动信号自动触发软件,以及自动进样器信号接收功能,实现进样互动功能 N2010色谱数据工作站 N2010色谱数据处理软件是经过两年不断的 市场调查、开发、完善,并针对Microsoft(微软) 新操作系统Windows 2000/XP独立设计开发的,目 前国内最新的色谱数据处理软件。与indows95/98 上的色谱数据处理软件系统不同的,她是真正的 32位色谱数据处理应用软件系统,突出了稳定的 性能、准确的计算、方便的操作、个性化的应用 等诸多特点。适用与气相色谱、液相色谱、毛细 管电泳、薄层色谱、超临界流体色谱等各种色谱 的数据处理和控制。 N2010色谱数据处理软件的硬件采用先进的电子 设计技术,高性能的元器件,制造出高精度、低噪 声、高采样频率,低温度漂移,能满足各种分析要 求的色谱数据采集器,保证得到的色谱切片数据与 真实谱图非常接近。图谱的分辨率非常高。这就为 后继的数据处理打下良好的基础。她采用单通道、双 通道及四通道的工作方式。其主要性能特点为: 硬件: &#8226 24位高精度的A/D(模数)转换芯片(内含PGA程控 放大、高斯低通滤波 、零点、满刻度、背景、失调 等多种自动校正功能), 分辨率:全量程± 1uv(保障 全量程呈线性)。 &#8226 双/四(可选)通道,外置式;输入阻抗大于10兆欧 &#8226 16位的智能单片机控制,使采样板的体积大大缩小; RS-232国际标准通讯工作方式;远距离遥控启动功能; 采用光电隔离接口技术,避免数字电路与模拟电路之间 的相互共模影响;采样频率10次/秒、20次/秒可供选择, 最高频率可达40次/秒。 &#8226 RS232通讯方式,按键遥控,也可用键盘快捷键或鼠标菜单。 &#8226 动态范围106,线性度± 0.1% 积分灵敏度:1uv&#8226 s &#8226 采样电平输入范围 : -10.0MV-+1.2V N2010色谱数据处理软件是用微软最强大的编程语言VISUAL Basic 实现的。她集中体现了简洁的界面、方便的操作、稳定的系统、准确的计算结果等诸多特点;并且具有国内色谱数据处理软件的所有功能。其主要性能特点为: 软件: &#8226 国际标准的Windows界面风格;多线程、多任务并行处理技术,稳定性进一步提高。图谱窗口、谱图文件管理窗口、数据结果窗口集中同时显示。 &#8226 傻瓜式多窗口集成操作,避免界面的来回切换,使工作更加方便;具有资源管理器一样的谱图文件管理模式,标样文件、样品文件、方法文件有机地组合而成一个样品树形管理,操作思路更清晰,大大缩短学习的过程。 &#8226 面积、峰高与归一、校正归一、外标、内标、分组、指数等多种定性、定量方法可供选择。 多种手动基线处理方式。人工经验校正与计算机自动校正相辅相承。 &#8226 1、积分算法一流:可以自动判别各种类型的色谱峰,不漏峰,不错判。本色谱工作站可以对90%的谱图自动准确积分。 2、重现性好:在数据处理软件方面,建立在N2000色谱工作站十年开发和改进基础上成熟的积分算法保证积分结果重现性极好,采用不同的峰辨别参数,对同一样品的多次进样分析,保留时间偏差仅为0.001分钟。可以在滤去噪音的同时不会将那些微小色谱峰也除去。 3、精度高:本工作站的数据采集器采用全量程不分段方式,全量程的精度为± 1uV,并且支持40,20,10,5等多个采样频率。 4、具有数据回卷功能:当您的电脑发生意外死机时,在数据采集器内可以缓冲保存十分钟的谱图数据,重新启动后可以由软件自动恢复回数据,最大限度地保护您的劳动成果。 5、使用方便,功能强大:我们采用了数据库作为支持,功能非常强大,处理、统计、分析都是极其方便。用户可以很方便地进行重复性分析,并将多个平行结果打在同一张纸上,可以对一段时期的结果进行统计、分析,同时可以由用户自己编写扩充应用程序。用户界面就是根据色谱分析的实际工作流程。 6、兼容性广:采用外接式数据处理器,集成化程度很高,尺寸小巧,并采用了最先进的24位CPU芯片,并采用串口进行通讯,彻底解决某些工作站因电脑无ISA卡而无法安装程序的缺陷。可以处理任何色谱仪的信号。 7、串行口自动检测设置,减少安装设置参数;负峰自动处理,新建样品及校正向导,使用操作极其方便; 加、减、调整峰起及终点、增删分割线、强制拖尾峰、设定负峰区等多种谱图处理方式,极大满足个性化处理图谱的要求。多样的分析报告表定制功能;并可无障碍与Windows环境下的任何文本编辑软件(如 Office 2000)进行完美的链接,并可将所得谱图或数据直接导入文本编辑器中,大大提高了谱图和数据的管理、编辑功能
  • 气相色谱柱饮用水 EPA 方法 122-1534
    产品信息:EPA 方法订货信息:饮用水EPA 方法应用推荐的色谱柱部件号501, 501.3 使用 GC/MS 和选择离子监测模式测定饮用水中的三卤 甲烷 DB-VRX, 30 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1534DB-624, 30 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1334VF-624ms, 30 m x 0.25 mm, 1.40 μmCP9102DB-624 Ultra Inert, 30 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1334UI502.2 使用带光电离和电解电导率系列检测器的吹扫捕集毛细管柱气相色谱测定水中挥发性有机物 DB-VRX, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1564DB-624, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1364VF-624ms, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μmCP9103DB-624 Ultra Inert, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1364UIVF-624ms, 30 m x 0.25 mm, 1.40 μmCP9102503.1 使用吹扫捕集气相色谱测定水中挥发性芳香族和不饱和有机物 DB-VRX, 30 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1534DB-624, 30 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1334504.1 1,2-二溴乙烷 (EDB) 和 1,2-二溴-3-氯 (DB CP),气相色谱,微萃取 DB-CLP1, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-8232DB-CLP2, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm123-8336DB-VRX, 30 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1534DB-624, 30 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1334DB-624 Ultra Inert, 30 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1334UIVF-1ms, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μmCP8926VF-1701ms, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μmCP9163505 使用微萃取和气相色谱分析水中有机卤化物农药和商业 多氯联苯 (PCB) 产品 DB-CLP1, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-8232DB-CLP2, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm123-8336DB-XLB, 30 m x 0.25 mm, 0.50 μm122-1236VF-1ms, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μmCP8926VF-17ms, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μmCP8991506 使用液-液萃取或液-固萃取和带光离子化检测器的气相色谱测定饮用水中的邻苯二甲酸酯与己二酸 DB-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5532VF-5ms, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μmCP8955VF-1ms, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μmCP8924507 使用带氮磷检测器的气相色谱测定水中农药的氮和磷 DB-35ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-3832DB-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5532VF-5 Pesticides, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP9074VF-1701 Pesticides, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP9070
  • 气相色谱柱 ASTM 方法 CP8687
    产品信息:Agilent J&W 气相色谱柱订货信息:ASTM 方法方法名称方法标题推荐的安捷伦色谱柱部件号D3328 水性石油润滑油对比的气相色谱标准试验方法 CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.32 mm, 3.00 μmCP8687CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.53 mm, 3.00 μmCP8677D3329 甲基异丁基甲酮纯度的气相色谱标准测试方法 DB-WAX, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μm125-7032DB-624, 30 m x 0.45 mm, 2.55 μm124-1334CP-Wax 52 CB, 60 m x 0.53 mm, 1.00 μmCP8798D3432 聚氨酯预聚物和涂料溶液中未反应的甲苯二异氰酸酯 的气相色谱标准试验方法HP-1ms, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μm 19091S-713D3447卤化有机溶剂纯度的标准试验方法DB-624, 30 m x 0.53 mm, 3.00 μm125-1334D3452热裂解气相色谱橡胶鉴定的标准操作CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.50 μmCP8735D3465 增塑剂单体纯度的气相色谱标准试验方法 CP-Sil 5 CB, 25 m x 0.32 mm, 0.52 μmCP8430CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.50 μmCP8735D3524 柴油发动机油中的柴油燃料稀释剂的气相色谱标准试 验方法CP-SimDist UltiMetal, 10 m x 0.53 mm, 0.53 μm CP7592 D3545乙醇含量和醋酸酯纯度的气相色谱标准试验方法DB-624, 30 m x 0.53 mm, 3.00 μm125-1334D3606 成品汽车和航空汽油中苯和甲苯测定的气相色谱测定 标准试验方法 VF-1ms, 15 m x 0.25 mm, 0.10 μmCP8906CP-TCEP for Alcohols in Gasoline, 50 m x 0.25 mm, 0.40 μmCP7525D3687 用活性碳管吸附法对所收集的有机蒸气进行分析的标 准试验方法 DB-WAX, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μm 125-7032 DB-WAX, 30 m x 0.45 mm, 0.85 μm124-7032CP-Wax 52 CB, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μmCP8763CP-Wax 52 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μmCP8738D3695 水中挥发性醇的直接水相进样气相色谱标准试验方法 DB-WAX, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μm125-7032CP-SimDist UltiMetal, 10 m x 0.53 mm, 0.53 μmCP7592D3710 汽油和汽油馏分沸点范围分布的气相色谱标准试验 方法DB-2887, 10 m x 0.53 mm, 3.00 μm 125-2814 D3749 聚(氯乙烯)酯中残留聚氯乙烯单体的顶空气相色谱 标准测试方法 PoraBOND Q, 10 m x 0.32 mm, 5.00 μm CP7350 PoraBOND Q PT, 10 m x 0.53 mm, 10.00 μmCP7353PT
  • 气相色谱柱 ASTM 方法 CP7486
    产品信息:Agilent J&W 气相色谱柱订货信息:ASTM 方法方法名称方法标题推荐的安捷伦色谱柱部件号D2580水中苯酚的气液色谱标准试验方法CP-FFAP CB, 25 m x 0.53 mm, 1.00 μmCP7486D2593 丁二烯纯度及烃类杂质的气相色谱标准试验方法 GS-Alumina PT, 30 m x 0.53 mm,115-3532PTCP-Al2O3/KCl PT, 50 m x 0.32mm, 5.00 μmCP7515PTCP-Al2O3/KCl PT, 50 m x 0.53 mm, 10.00 μmCP7518PTD2712 丙烯浓缩物中痕量碳氢化合物的气相色谱标准试验方法GS-Alumina PT, 50 m x 0.53 mm 115-3552PT D2743交通车辆固体涂料均一性光谱和气相色谱标准操作CP-Sil 88 for FAME, 50 m x 0.25 mm, 0.20 μmCP7488D2804 甲乙酮纯度的气相色谱标准测试方法 DB-WAX, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μm125-7032DB-210, 15 m x 0.53 mm, 1.00 μm125-0212CP-Wax 52 CB, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μmCP8763CP-Wax 52 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μmCP8738D2887 石油馏分沸点范围分布的气相色谱标准试验方法 DB-2887, 10 m x 0.53 mm, 3.00 μm125-2814CP-SimDist UltiMetal, 5 m x 0.53 mm, 0.88 μmCP7570CP-SimDist UltiMetal, 10 m x 0.53 mm, 2.65 μmCP7582CP-SimDist UltiMetal, 5 m x 0.53 mm, 0.17 μmCP7532扩展的 D2887到 C60 的石油馏分沸点范围分布气相色谱分析的标准测试方法HP-1, 10 m x 0.53 mm, 0.88 μm19095Z-021HP-1, 5 m x 0.53 mm, 0.88 μm19095Z-020D2908 水中挥发性有机物的水相进样气相色谱测定标准操作 CP-Select 624 CB, 30 m x 0.32 mm, 1.80 μmCP7414CP-Select 624 CB, 75 m x 0.53 mm, 3.00 μmCP7417CP-Wax 52 CB, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μmCP8763CP-Wax 52 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μmCP8738D3054环己烷的气相色谱分析标准试验方法DB-1, 60 m x 0.32 mm, 0.50 μm123-106ED3168 乳胶漆中聚合物的定性鉴别标准操作 CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μmCP8760CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.50 μmCP8735D3257矿物油中芳烃的气相色谱分析标准试验方法DB-624, 30 m x 0.53 mm, 3.00 μm125-1334D3271 用于溶剂分析的溶剂稀释油漆直接注入气相色谱标准操作 PoraPLOT Q, 25 m x 0.53 mm, 20.000 μmCP7554CP-Wax 52 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μmCP8738
  • 气相色谱柱ASTM 方法 19095P-MS9
    产品信息:Agilent J&W 气相色谱柱订货信息:ASTM 方法方法名称方法标题推荐的安捷伦色谱柱部件号D1945 天然气的气相色谱分析标准测试方法 HP-PLOT Molesieve, 15 m x 0.53 mm, 50.00 μm19095P-MS9HP-PLOT Q PT, 15 m x 0.53 mm, 40.00 μm19095P-QO3PTCP-Molsieve 5?, 10 m x 0.53 mm, 50.00 μmCP7537PoraPLOT Q-HT, 10 m x 0.53 mm, 20.00 μmCP7558D1946 重整气的气相色谱分析标准测试方法 HP-PLOT Molesieve, 15 m x 0.53 mm, 50.00 μm19095P-MS9HP-PLOT Q PT, 15 m x 0.53 mm, 40.00 μm19095P-QO3PTCP-Molsieve 5?, 10 m x 0.53 mm, 50.00 μmCP7537CP-Molsieve 5?, 25 m x 0.25 mm, 30.00 μmCP7533D1983甲基酯中脂肪酸组成的气液色谱标准试验方法DB-WAX, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-7032D2163 液化石油 (LP) 气和丙烯浓缩物的气相色谱分析标准试验方法HP-PLOT Al2O3 KCl PT, 30 m x 0.53 mm, 15.00 μm 19095P-K23PT D2195四羟基甲烷标准测试方法CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.50 μmCP8735D2268 高纯度正庚烷和异辛烷的毛细管气相色谱分析标准测试方法DB-1, 60 m x 0.25 mm, 0.50 μm 122-106E D2306C8 芳烃碳氢化合物的气相色谱标准试验方法HP-INNOWax, 60 m x 0.25 mm, 0.25 μm19091N-136D2360单环芳香烃中微量杂质的气相色谱标准试验方法HP-INNOWax, 60 m x 0.32 mm, 0.25 μm19091N-116D2426 浓缩丁二烯中的丁二烯二聚体和苯乙烯的气相色谱标准测试方法 DB-1, 30 m x 0.53 mm, 5.00 μm 125-1035 CP-Sil 5 CB, 30 m x 0.53 mm, 1.50 μmCP8735D2427 汽油中 C2 到 C5 烃类的气相色谱标准测试方法 DB-1, 30 m x 0.53 mm, 5.00 μm125-1035GS-Alumina PT, 30 m x 0.53 mm,115-3532PTCP-Al2O3/KCl PT, 50 m x 0.53 mm, 10.00 μmCP7518PTD2245溶剂稀释涂料中油及油酸鉴定的标准试验方法CP-Sil 88 for FAME, 50 m x 0.25 mm, 0.20 μmCP7488D2504 C2 和轻质烃类产品中非冷凝气体的气相色谱标准测试方法 HP-PLOT Molesieve, 30 m x 0.53 mm, 50.00 μm 19095P-MS0 CarboBOND, 25 m x 0.53 mm, 10.00 μmCP7374D2505 高纯度乙烯中乙烯、其它烃类和二氧化碳的气相色谱标准试验方法GS-GasPro, 60 m x 0.32 mm 113-4362
  • 安捷伦 PLOTPT PLOT 气相色谱柱
    Agilent J&W PLOT PT 的柱管两端采用集成式颗粒捕集阱,无需独立连接捕集阱。操作更加便捷,没有泄漏的危险。色谱柱两端的集成式颗粒捕集技术在缩短停机时间的同时还能帮助您利用 GC/MS 进行详细的定性和定量分析。 使用配备质谱检测系统的 PLOT 分析增强实验室的分析能力摆脱了使用连接件或下游过滤器的麻烦,因为集成式颗粒捕集技术已整合到色谱柱中成为熔融石英管的延伸部分可重现的流量限制和提升的稳定性能够降低对方法/系统调整的需求,在提高通量的同时使分析结果更加可靠降低更换过滤器和柱切换阀产生的操作成本和停机时间在柱流失、灵敏度和柱效等方面都经过最严格的行业 QC 指标测试每根色谱柱随附性能汇总报告
  • 气相色谱柱固体废弃物EPA 方法 122-9732
    产品信息:Agilent J&W 气相色谱柱订货信息:固体废弃物EPA 方法应用色谱柱部件号8270, 8270d 气相色谱/质谱 (GC/MS) 测定半挥发性有机物 DB-UI 8270D Ultra Inert, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-9732DB-UI 8270D, 20 m x 0.18 mm, 0.36 μm121-9723HP-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.50 μm19091S-133VF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP8944VF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.50 μmCP8945VF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 1.00 μmCP89468275a 热萃取/气相色谱/质谱 (TE/GC/MS) 测定在土壤/污泥和固体废弃物中的半挥发有机物(多环芳烃和多氯联苯) DB-5ms, 30 m x 0.25 mm, 1.00 μm122-5533HP-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.50 μm19091S-133VF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP8944VF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 0.50 μmCP8945VF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 1.00 μmCP89468280b 高保留气相色谱/低保留质谱 (HRGC/LRMS) 测定多氯二苯并-p-二 (PCDD) 和多氯二苯并呋喃(PCDF) DB-5ms Ultra Inert, 60 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5562UICP-Sil 8 CB, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP87518290b 高保留气相色谱/高保留质谱 (HRGC/HRMS) 测定多氯二苯并-p-二 (PCDD) 和多氯二苯并呋喃(PCDF) DB-5ms Ultra Inert, 60 m x 0.25 mm, 0.25 μm122-5562UICP-Sil 8 CB, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP8751CP-Sil 88 for Dioxins, 50 m x 0.25 mm, 0.20 μmCP75888410 气相色谱/傅立叶变换红外光谱 (GC/FT-IR) 测定半挥发性有机物毛细管柱 HP-5ms, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μm19091S-213DB-5ms, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μm123-5533VF-5ms, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μmCP89558430 通过直接水溶液进样的方法进行双(2-氯乙基) 醚和水解产物的测定 (GC/FTIR) DB-WAX, 30 m x 0.25 mm, 0.50 μm122-7033HP-INNOWax, 30 m x 0.25 mm, 0.50 μm19091N-233VF-WAXms, 30 m x 0.53 mm, 1.00 μmCP9215
  • 快速GC 0.15 mm内径色谱柱
    快速GC 0.15 mm内径色谱柱1、快速GC 0.15 mm内径色谱柱 在不降低分辨率的同时能将生产率提高两倍。2、快速GC 0.15 mm内径色谱柱 与你现有的GC设备兼容。3、快速GC 0.15 mm内径色谱柱 低流失性,使GC-MS分析能获得最大的灵敏度和准确度。4、快速GC 0.15 mm内径色谱柱厚膜(厚达2 μm)能消除样品承载能力的问题。5、快速GC 0.15 mm内径色谱柱 外径类似于0.25 mm的色谱柱,方便安装。6、快速GC 0.15 mm内径色谱柱 作为GCxGC的二维柱非常的优秀。7、快速GC 0.15 mm内径色谱柱 可用的固定相种类多。使用Restek快速GC色谱柱使分析时间更短,生产效率更高分析每个样品的时间越短,实验室能处理的样品就越多。在不影响关键化合物分辨率的同时降低分析时间的最简单方法是使用氢气作为载气。如果不能使用氢气,或是已经使用氢气作为载气还想获得更快的分析速度,那么可以使用Restek具有较高分辨能力的小口径毛细管色谱柱。随着色谱柱内径的减少,柱效 (即:塔板数/米)增加,使用短的色谱柱也能获得同样的甚至更好的分辨率,而且分析时间显著减少。无论你现在使用的是0.25mm还是0.53 mm内径的色谱柱,你都可以通过切换到Restek 0.15 mm内径的快速GC色谱柱来将分析时间缩短至少两倍。这些高效的色谱柱能在你现有的GC或GC-MS仪器上加速分离,同时保持良好的分辨率,并符合方法标准。这样就可以分析更多的样品,准确度也非常的好。Rxi-1ms色谱柱-用于快速GC (熔融石英)(非极性相 Crossbond二甲基聚硅氧烷 )ID df 温度限度 10-米 20-米0.15 mm 0.15 μm -60 to 330/350 °C 43800 43801 2.0 μm -60 to 330/350 °C 43802Rxi-5Sil MS色谱柱-用于快速GC (熔融石英)(低极性相 Crossbond 1,4-双(二甲基硅氧烷基)亚苯基二甲基聚硅氧烷)ID df 温度限度 10-米 20-米0.15 mm 0.15 μm -60 to 320/350 °C 43815 43816 2.0 μm -60 to 320/350 °C 43817Rxi-17Sil MS色谱柱-用于快速GC (熔融石英)(中等极性Crossbond固定相)ID df 温度限度 10-米 20-米0.15 mm 0.15 μm 40 to 340/360 °C 43820 43821Rtx-200色谱柱-用于快速GC (熔融石英)(中等极性相 Crossbond 三氟丙基甲基聚硅氧烷)ID df 温度限度 10-米 20-米0.15 mm 0.15 μm -20 to 320/340 °C 43835 43836Stabilwax色谱柱-用于快速GC (熔融石英)(极性固定相;Crossbond 聚乙二醇)ID df 温度限度 10-米 20-米0.15 mm 0.15 μm 40 to 250/260 °C 43830 43831技术提示使用20 m快速GC色谱柱替代30 m的色谱柱;10 m替代15 m; 40 m替代60 m。使用快速GC柱如何获得相同的色谱20年以来,0.15 mm内径的色谱柱已经被证实在任何应用领域下都能使用。当切换到一个较小内径和较短的色谱柱时,为了使您新的快速的方法与您的旧方法能获得同样的色谱图(即:分离),以下几点是您必须注意的:1) 选择一根有相同相比率的色谱柱。2) 适当的修改温度程序使分析物的洗脱温度相同。3) 调整线速率。(为了获得一个好的起点,请参考您色谱柱的分析证书。)遵循这些指导原则将有助于确保您在短时间内实现类似色谱法(即:相同的洗脱顺序和分辨率)。
  • 气相色谱柱固体废弃物EPA 方法 123-8232
    产品信息:Agilent J&W 气相色谱柱订货信息:固体废弃物EPA 方法应用色谱柱部件号8151, 8151b 使用甲基化或五氟苯甲基衍生化气相色谱测定氯化除草剂:毛细管色谱柱技术 DB-CLP1, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-8232DB-CLP2, 30 m x 0.32 mm, 0.50 μm123-8336DB-35ms Ultra Inert, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-3832UIDB-5ms Ultra Inert, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm123-5532UIHP-5ms Ultra Inert, 30 m x 0.32 mm, 0.25 μm19091S-413UIVF-5 Pesticides, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP9074VF-5ms, 30 m x 0.32 mm, 1.00 μmCP8957VF-35ms, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP8877VF-1701 Pesticides, 30 m x 0.25 mm, 0.25 μmCP90708240 挥发性氯代烃和芳烃 DB-VRX, 20 m x 0.18 mm, 1.00 μm121-1524DB-624, 20 m x 0.18 mm, 1.00 μm121-1324DB-624 Ultra Inert, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1364UIDB-VRX, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1564DB-608, 30 m x 0.53 mm, 0.50 μm125-6837HP-VOC, 60 m x 0.20 mm, 1.10 μm19091R-306VF-624ms, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μmCP9103DB-624 Ultra Inert, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1364UI8260/CLP-VOCs 气相色谱/质谱 (GC/MS) 测定挥发性有机物:毛细管色谱柱技术方法 DB-VRX, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1564DB-608, 30 m x 0.53 mm, 0.50 μm125-6837DB-VRX, 20 m x 0.18 mm, 1.00 μm121-1524DB-624, 20 m x 0.18 mm, 1.00 μm121-13248260b GC/MS 方法测定挥发性有机化合物 DB-VRX, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1564DB-608, 30 m x 0.53 mm, 0.50 μm125-6837DB-VRX, 20 m x 0.18 mm, 1.00 μm121-1524DB-624, 20 m x 0.18 mm, 1.00 μm121-1324VF-5ms, 30 m x 0.25 mm, 1.00 μmCP8946VF-624ms, 60 m x 0.32 mm, 1.80 μmCP9105DB-624 Ultra Inert, 60 m x 0.32 mm, 1.80 μm123-1364UI8261 使用真空蒸馏结合 GC/MS (VD/GC/MS) 测定挥发性有机物 DB-VRX, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μm122-1564DB-608, 30 m x 0.53 mm, 0.50 μm125-6837DB-VRX, 20 m x 0.18 mm, 1.00 μm121-1524DB-624, 20 m x 0.18 mm, 1.00 μm121-1324DB-624 Ultra Inert, 20 m x 0.18 mm, 1.00 μm121-1324UIVF-624ms, 60 m x 0.25 mm, 1.40 μmCP9103
  • 分析仪器/样品前处理/微波消解仪
    仪器简介本产品属于“微波样品处理系统”,是国家科技部“十五”科技攻关项目。产品在汲取国外先进技术的基础上,采用变频技术、工业级大炉腔设计,特别是在防爆安全技术方面有所创新(专利)。仪器研发背景微波样品处理方法是近三十年发展起来的处理技术,称为“微波强化学”。将样品和相应的试剂放置于高温高压密闭样品罐或敞口容器中,在微波的作用下,按照一定的实验方法,使样品和试剂发生快速、激烈的物理、化学反应。另外微波有机合成也以其绝对的应用优势将取代传统的合成方法。越来越多的实验室采用了微波样品处理系统来替代耗时、费力、污染严重的传统方法。仪器特性☆消解速度快、样品消解彻底微波增强化学技术消解速度快,比一般电热板方法快10-100倍;采用变频微波加热系统,加热更均匀,同时采用高压密封罐,样品消解更彻底,大大减少了易挥发元素的损失。☆ 温控精确,利于样品的准确分析1)采用内置的Pt100铂电阻进行精确的测温控制,实时监控高达300℃的温度,温控精度为±0.5℃;2)微波消解使用试剂少,减少了样品的空白值和背景;3)同批次处理样品的平行性、重复性好。☆ 采用变频技术,节能环保的效果显著1)通过PID控制改变微波频率来调整不同的输出功率,提高电源部分的效率,减少了待机时的耗量,比传统微波消解节电20%以上。另外,变频技术的引进也减小了仪器的工作噪音;2)整个消解过程在密闭条件下进行,酸试剂不会污染环境,有利于环境保护和人身健康;同时比传统方式节能80%左右。☆ 独特的“大炉腔”设计1)“45L大炉腔”设计,炉体厚重坚固,与国际先进 产品同步,高压工作更安全,同批次处理样品更多(多大10个);2)炉腔内设有排风扇,外接排烟管,风速:5.8m3/min;3)炉腔中设有样品罐架,由光控可逆电机控制,可逆向360°旋转转盘,使样品罐接收微波能更加均匀,确保各个样品罐温度的一致;4)炉腔喷涂采用美国杜邦生产的专利材料PFA(全氟烷氧基乙烯),耐工业强酸,抗高温。☆ 优良的压力控制系统1)采用直接接触式压力测量方式,压力反映真实、准确,实时监控达900psi,控制精度:0.01MPa;2)高压密闭水管检测系统压力,反馈控制,过压报警;3)安全膜片保护压力分别为中压200psi,高压400psi☆ 安全保障,六重措施1)三项主动措施,确保危险情况不会发生:安全可靠的控制系统,具有斜率控制功能,防止升压或者升温过冲;真正实现了温度和压力在同一罐中双重控制,差异小,安全可靠;罐内压力超过设定的保护值会自动停止微波加热。2)三项被动措施,极端情况下确保人身不受伤害,财物损失最小化:样品罐上安装安全防爆膜,过压时先行破裂,卸压防爆,并可以防止样品罐受损;特殊平移结构的自锁式安全防爆门(专利);控制部分与消解炉体为一体式和分体式两种结构,可为客户提供多种选择。技术指标型号MD7型MD6系列微波频率(MHz)2450±132450±13电源要求AC220V/50Hz/10AAC220V/50Hz/10A输出功率(W)14001200功率范围0~100%PID自动连续调整0~100%PID自动连续调整炉膛容积(L)4545外形尺寸W×D×H(mm)640×640×710490×610×610炉重(Kg)5848控温范围0-300°C0-300°C控温精度±0.5°C±0.5°C控压范围(MPa)0-100-8控压精度(MPa)0.010.01炉腔喷涂材料6重进口PFA喷涂,耐工业强酸,耐高温6重进口PFA喷涂,耐工业强酸,耐高温排风量5.8m3/min,快速排酸雾,快速降温5.8m3/min,快速排酸雾,快速降温炉门平移泄压专利门,二次防爆功能专利号:ZL 200420032536平移泄压门,二次防爆功能微波泄漏≤0.3m w/cm2,(远低于国标)≤0.3m w/cm2,(远低于国标)配备高压消解罐外罐:PEEK罐(进口原料,耐压达10Mpa);内罐:TFM(进口原料,耐高温,防酸碱和有机溶剂)容量:100ml外罐:PEEK罐(进口原料,耐压达10Mpa);内罐:TFM(进口原料,耐高温,防酸碱和有机溶剂)容量:85ml控制系统一体化触摸屏控制系统可选A、C、T型控制器应用范围可应用于消解、萃取、蛋白质水解等多种分析化学的样品前处理工作中,如原子吸收光谱仪(AAS)、原子荧光光谱仪(AFS)、电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-AES)、电感耦合等离子体质谱联用仪(ICP-MS)、高效液相色谱仪(HPLC)、气相色谱仪(GC)等分析仪器的样品制备等前处理过程。
  • 赛默飞TraceGOLD 快速 GC 色谱柱
    TraceGOLD 快速 GC 色谱柱GC 工作人员一直致力于寻找缩短分析时间和提高通量的方法。TraceGOLD 快速 GC 色谱柱比常规 GC 色谱柱更短、内径更细。意味着分析时间更短。进行相同的分离时,速度更快可以通过下列方法使分析时间缩短: 更短的色谱柱 更快速的升温速率 更高的载气线速度这些变化也会使分离度降低 - 但是, 下列做法可以消除这一影响: 细径色谱柱 用氢气作为载气 涂层厚度降低当缩短色谱柱长度和减小内径时,需要保持传统色谱柱和快速GC色谱柱的相比率相同,这点很重要。使用下表可以帮助选择合适的色谱柱规格:相比率相比率是指流动相体积与固定相体积的比值。在更换色谱柱的规格时,需要留意这一数值的变化:相比率 (β) = 色谱柱 ID (μm) / 4 x 膜厚 (μm)分离速度更快,分离度相同选择最合适的 TraceGOLD 快速 GC 色谱柱可以在更短的时间内实现相同的分离性能。更快速分析的优点: 分析的速度提高 3-10 倍 方法开发更快 分析成本更低 任何分析的结果都绝对可信轻松优化传统方法TraceGOLD 快速 GC 色谱柱可用于任何领域。传统的 GC 方法可以轻松地转移到快速 GC 色谱柱上,而性能丝毫不逊色。方法转换时需要考虑下列参数: 色谱柱长度 色谱柱 内径 色谱柱膜厚 载气线速度缩短色谱柱长度可以增加分析速度,但会降低分离度。通过降低色谱柱内径可以消除这一不利影响。下表显示可以用 TraceGOLD 快速 GC 柱进行替换的色谱柱规格,可以实现更快速的分析。色谱柱长度和内径的比例以及相比率都保持不变,可以调整载气流速和更快的升温速率保持相似的分离性能。订货信息:
  • Thermo/热电 TraceGOLD 快速 GC 色谱柱
    TraceGOLD 快速 GC 色谱柱GC 工作人员一直致力于寻找缩短分析时间和提高通量的方法。TraceGOLD 快速 GC 色谱柱比常规 GC 色谱柱更短、内径更细。意味着分析时间更短。进行相同的分离时,速度更快可以通过下列方法使分析时间缩短: 更短的色谱柱 更快速的升温速率 更高的载气线速度这些变化也会使分离度降低 - 但是, 下列做法可以消除这一影响: 细径色谱柱 用氢气作为载气 涂层厚度降低当缩短色谱柱长度和减小内径时,需要保持传统色谱柱和快速GC色谱柱的相比率相同,这点很重要。使用下表可以帮助选择合适的色谱柱规格:相比率相比率是指流动相体积与固定相体积的比值。在更换色谱柱的规格时,需要留意这一数值的变化:相比率 (β) = 色谱柱 ID (μm) / 4 x 膜厚 (μm)分离速度更快,分离度相同选择最合适的 TraceGOLD 快速 GC 色谱柱可以在更短的时间内实现相同的分离性能。更快速分析的优点: 分析的速度提高 3-10 倍 方法开发更快 分析成本更低 任何分析的结果都绝对可信轻松优化传统方法TraceGOLD 快速 GC 色谱柱可用于任何领域。传统的 GC 方法可以轻松地转移到快速 GC 色谱柱上,而性能丝毫不逊色。方法转换时需要考虑下列参数: 色谱柱长度 色谱柱 内径 色谱柱膜厚 载气线速度缩短色谱柱长度可以增加分析速度,但会降低分离度。通过降低色谱柱内径可以消除这一不利影响。下表显示可以用 TraceGOLD 快速 GC 柱进行替换的色谱柱规格,可以实现更快速的分析。色谱柱长度和内径的比例以及相比率都保持不变,可以调整载气流速和更快的升温速率保持相似的分离性能。订货信息:
  • TraceGOLD 快速 GC 色谱柱
    TraceGOLD 快速 GC 色谱柱GC 工作人员一直致力于寻找缩短分析时间和提高通量的方法。TraceGOLD 快速 GC 色谱柱比常规 GC 色谱柱更短、内径更细。意味着分析时间更短。进行相同的分离时,速度更快可以通过下列方法使分析时间缩短: 更短的色谱柱 更快速的升温速率 更高的载气线速度这些变化也会使分离度降低 - 但是, 下列做法可以消除这一影响: 细径色谱柱 用氢气作为载气 涂层厚度降低当缩短色谱柱长度和减小内径时,需要保持传统色谱柱和快速GC色谱柱的相比率相同,这点很重要。使用下表可以帮助选择合适的色谱柱规格:相比率相比率是指流动相体积与固定相体积的比值。在更换色谱柱的规格时,需要留意这一数值的变化:相比率 (β) = 色谱柱 ID (μm) / 4 x 膜厚 (μm)分离速度更快,分离度相同选择最合适的 TraceGOLD 快速 GC 色谱柱可以在更短的时间内实现相同的分离性能。更快速分析的优点: 分析的速度提高 3-10 倍 方法开发更快 分析成本更低 任何分析的结果都绝对可信轻松优化传统方法TraceGOLD 快速 GC 色谱柱可用于任何领域。传统的 GC 方法可以轻松地转移到快速 GC 色谱柱上,而性能丝毫不逊色。方法转换时需要考虑下列参数: 色谱柱长度 色谱柱 内径 色谱柱膜厚 载气线速度缩短色谱柱长度可以增加分析速度,但会降低分离度。通过降低色谱柱内径可以消除这一不利影响。下表显示可以用 TraceGOLD 快速 GC 柱进行替换的色谱柱规格,可以实现更快速的分析。色谱柱长度和内径的比例以及相比率都保持不变,可以调整载气流速和更快的升温速率保持相似的分离性能。订货信息:
  • 准直调整架
    该偏振调节架,Polarizer-holder是偏振调整架,非常适合25.4mm尺寸的偏振器或者光学器件的安装和固定.这是一款可调的偏振调节架,偏振调整架,Polarizer-holder,它可以在相互垂直的两个倾斜正交轴方向上随意调节。这是一个系列T之间的混合安装和1 1&ldquo 偏光镜人。偏振调节架可接受直径25.4的光学器件,偏振调整架中央孔径法兰可停止光学器件的旋转,是用螺纹护环担保。的两极化的立场是显示在一个360级配为2角的规模。该平台可移动的棒,你在旋转不模糊光圈它不断,整个360。您可以放入对周边的4孔的任何杆。角调整范围的倾斜/小费为2.5。侧倾斜控制和技巧是由两个不锈钢天晴及0.25毫米间距的调整螺丝进行。螺丝对硬推球滚动席位,确保运作畅顺和3arcsec敏感性。大旋钮螺丝减轻手指的压力,这可能导致系统的稳定。伸出两个螺丝从上面。从侧面这种控制可以方便,和周围的仪器安置密集倾斜。,该平台是针对预装用L基地形的原设计单位的春天呈现伟大的稳定性,避免激发极化。用m4拍拍三基孔,双方在它的后面允许多种配置的安装,例如横向和纵向。偏振调节架容易在岗位支架和基地。偏振调整架,Polarizer-holder是黑色阳极氧化铝的。L形弹簧采用优质不锈钢弹簧钢制成。 该偏振调节架,Polarizer-holder是偏振调整架,非常适合25.4mm尺寸的偏振器或者光学器件的安装和固定.
  • TraceGOLD TG-5MS 快速 GC 色谱柱
    TraceGOLD 快速 GC 色谱柱GC 工作人员一直致力于寻找缩短分析时间和提高通量的方法。TraceGOLD 快速 GC 色谱柱比常规 GC 色谱柱更短、内径更细。意味着分析时间更短。进行相同的分离时,速度更快可以通过下列方法使分析时间缩短: 更短的色谱柱 更快速的升温速率 更高的载气线速度这些变化也会使分离度降低 - 但是, 下列做法可以消除这一影响: 细径色谱柱 用氢气作为载气 涂层厚度降低当缩短色谱柱长度和减小内径时,需要保持传统色谱柱和快速GC色谱柱的相比率相同,这点很重要。使用下表可以帮助选择合适的色谱柱规格:相比率相比率是指流动相体积与固定相体积的比值。在更换色谱柱的规格时,需要留意这一数值的变化:相比率 (β) = 色谱柱 ID (μm) / 4 x 膜厚 (μm)分离速度更快,分离度相同选择最合适的 TraceGOLD 快速 GC 色谱柱可以在更短的时间内实现相同的分离性能。更快速分析的优点: 分析的速度提高 3-10 倍 方法开发更快 分析成本更低 任何分析的结果都绝对可信轻松优化传统方法TraceGOLD 快速 GC 色谱柱可用于任何领域。传统的 GC 方法可以轻松地转移到快速 GC 色谱柱上,而性能丝毫不逊色。方法转换时需要考虑下列参数: 色谱柱长度 色谱柱 内径 色谱柱膜厚 载气线速度缩短色谱柱长度可以增加分析速度,但会降低分离度。通过降低色谱柱内径可以消除这一不利影响。下表显示可以用 TraceGOLD 快速 GC 柱进行替换的色谱柱规格,可以实现更快速的分析。色谱柱长度和内径的比例以及相比率都保持不变,可以调整载气流速和更快的升温速率保持相似的分离性能。订货信息:
  • TraceGOLD TG-200MS 快速 GC 色谱柱
    TraceGOLD 快速 GC 色谱柱GC 工作人员一直致力于寻找缩短分析时间和提高通量的方法。TraceGOLD 快速 GC 色谱柱比常规 GC 色谱柱更短、内径更细。意味着分析时间更短。进行相同的分离时,速度更快可以通过下列方法使分析时间缩短: 更短的色谱柱 更快速的升温速率 更高的载气线速度这些变化也会使分离度降低 - 但是, 下列做法可以消除这一影响: 细径色谱柱 用氢气作为载气 涂层厚度降低当缩短色谱柱长度和减小内径时,需要保持传统色谱柱和快速GC色谱柱的相比率相同,这点很重要。使用下表可以帮助选择合适的色谱柱规格:相比率相比率是指流动相体积与固定相体积的比值。在更换色谱柱的规格时,需要留意这一数值的变化:相比率 (β) = 色谱柱 ID (μm) / 4 x 膜厚 (μm)分离速度更快,分离度相同选择最合适的 TraceGOLD 快速 GC 色谱柱可以在更短的时间内实现相同的分离性能。更快速分析的优点: 分析的速度提高 3-10 倍 方法开发更快 分析成本更低 任何分析的结果都绝对可信轻松优化传统方法TraceGOLD 快速 GC 色谱柱可用于任何领域。传统的 GC 方法可以轻松地转移到快速 GC 色谱柱上,而性能丝毫不逊色。方法转换时需要考虑下列参数: 色谱柱长度 色谱柱 内径 色谱柱膜厚 载气线速度缩短色谱柱长度可以增加分析速度,但会降低分离度。通过降低色谱柱内径可以消除这一不利影响。下表显示可以用 TraceGOLD 快速 GC 柱进行替换的色谱柱规格,可以实现更快速的分析。色谱柱长度和内径的比例以及相比率都保持不变,可以调整载气流速和更快的升温速率保持相似的分离性能。订货信息:
  • Thermo/热电 TG-200MS 快速 GC 色谱柱
    TraceGOLD 快速 GC 色谱柱GC 工作人员一直致力于寻找缩短分析时间和提高通量的方法。TraceGOLD 快速 GC 色谱柱比常规 GC 色谱柱更短、内径更细。意味着分析时间更短。进行相同的分离时,速度更快可以通过下列方法使分析时间缩短: 更短的色谱柱 更快速的升温速率 更高的载气线速度这些变化也会使分离度降低 - 但是, 下列做法可以消除这一影响: 细径色谱柱 用氢气作为载气 涂层厚度降低当缩短色谱柱长度和减小内径时,需要保持传统色谱柱和快速GC色谱柱的相比率相同,这点很重要。使用下表可以帮助选择合适的色谱柱规格:相比率相比率是指流动相体积与固定相体积的比值。在更换色谱柱的规格时,需要留意这一数值的变化:相比率 (β) = 色谱柱 ID (μm) / 4 x 膜厚 (μm)分离速度更快,分离度相同选择最合适的 TraceGOLD 快速 GC 色谱柱可以在更短的时间内实现相同的分离性能。更快速分析的优点: 分析的速度提高 3-10 倍 方法开发更快 分析成本更低 任何分析的结果都绝对可信轻松优化传统方法TraceGOLD 快速 GC 色谱柱可用于任何领域。传统的 GC 方法可以轻松地转移到快速 GC 色谱柱上,而性能丝毫不逊色。方法转换时需要考虑下列参数: 色谱柱长度 色谱柱 内径 色谱柱膜厚 载气线速度缩短色谱柱长度可以增加分析速度,但会降低分离度。通过降低色谱柱内径可以消除这一不利影响。下表显示可以用 TraceGOLD 快速 GC 柱进行替换的色谱柱规格,可以实现更快速的分析。色谱柱长度和内径的比例以及相比率都保持不变,可以调整载气流速和更快的升温速率保持相似的分离性能。订货信息:
  • 赛默飞 TG-200MS 快速 GC 色谱柱
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