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气相色谱中双柱比较法
仪器信息网气相色谱中双柱比较法专题为您提供2024年最新气相色谱中双柱比较法价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括气相色谱中双柱比较法参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的气相色谱中双柱比较法您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合气相色谱中双柱比较法相关的耗材配件、试剂标物,还有气相色谱中双柱比较法相关的最新资讯、资料,以及气相色谱中双柱比较法相关的解决方案。
气相色谱中双柱比较法相关的方案
利用双色谱柱/双 FID 以及 Agilent Intuvo 9000 气相色谱仪测定血醇
本应用简报展示了在配备 Agilent 7697A 顶空进样器的 Agilent Intuvo 9000 气相色谱仪上对血醇组分的双色谱柱/双检测器分离与检测。简化的惰性流路集成有进样口分流功能,能够对各种浓度的乙醇进行精密、准确的定量分析和保留时间确认。
上海禾工科学仪器:啤酒 双乙酰的测定 填充柱气相色谱法
1 范围本方法采用填充柱气相色谱法测定啤酒中双乙酰的含量。本方法适用于各种类型啤酒中双乙酰含量的测定,结果表示为mg/L,测定值保留二位小数。
谱育气相色谱血醇分析:一次进样即得双柱结果
育科技基于GC 2000 气相色谱仪和EXPEC 236 全自动顶空进样器,推出了血醇分析解决方案,系统结合了一进两出的双通道技术,可以实现一次顶空进样,将样品一分为二,分别进入两根血醇柱,再经两个FID检测,做到一次进样即得双柱确认的完整结果。
应用顶空—毛细柱气相色谱法测定啤酒中双乙酰
双乙酰(丁二酮)、2,3-戊二酮是啤酒发酵过程的自然副产物。发酵工艺控制不当或微生物受到污染时,都将导致啤酒2,3-戊二酮含量的增高,并使啤酒产生令人生厌的“馊饭味”,将可能导致再生或倒酒,从而成为不符合国标的废品。测量这两种物质的含量有助于控制完全和适当的发酵。本实验通过顶空气相色谱(HS-GC) 技术,通过电子捕获检测器(μ ECD) 检测双乙酰和戊二酮含量,方法灵敏度、重复性、定量线性均达到良好效果,基质适应性广,测定准确性能够得到很好的保证。
气相色谱在食品添加剂 单,双甘油脂肪酸的含量检测
由于单、双甘油脂肪酸酯的沸点很高,不能直接进入色谱柱,否则会堵塞色谱柱。在本方法中,通过单、双甘油脂肪酸酯和硅烷化试剂(BSTFA、TMCS)进行化学衍生化反应,形成挥发性硅烷化衍生物,降低了沸点,就可以通过气相色谱进行分析
赛默飞色谱与质谱:GC-双塔双柱系统检测农产品中溴氰菊酯农残
根据NY/T 761-2008《蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定》,本文采用赛默飞世尔新一代气相色谱仪Trace1310,利用双塔双柱双检测器系统,测定蔬菜等农作物中的有机磷、有机氯和拟除虫菊酯农药。且在一台GC 上就能完成有机磷有机氯拟除虫菊酯所有项目检测,方法切换简单方便。此方法灵敏度高,分离效果好,抗干扰能力强,结果准确。对0.1mg/L 有机磷、有机氯及拟除虫菊酯农药连续5 次测定,峰面积相对标准偏差均小于5.0%,精密度良好。且方法回收率在65~120% 之间。本方法操作简单,减小假阳性干扰,可有效地检测蔬菜等农作物中有机磷、有机氯拟除虫菊酯农药的含量。
赛默飞色谱与质谱:GC-双塔双柱系统检测农产品中氟氰戊菊酯农残
根据NY/T 761-2008《蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定》,本文采用赛默飞世尔新一代气相色谱仪Trace1310,利用双塔双柱双检测器系统,测定蔬菜等农作物中的有机磷、有机氯和拟除虫菊酯农药。且在一台GC 上就能完成有机磷有机氯拟除虫菊酯所有项目检测,方法切换简单方便。此方法灵敏度高,分离效果好,抗干扰能力强,结果准确。对0.1mg/L 有机磷、有机氯及拟除虫菊酯农药连续5 次测定,峰面积相对标准偏差均小于5.0%,精密度良好。且方法回收率在65~120% 之间。本方法操作简单,减小假阳性干扰,可有效地检测蔬菜等农作物中有机磷、有机氯拟除虫菊酯农药的含量。
赛默飞色谱与质谱:GC-双塔双柱系统检测农产品中丁草胺农残
根据NY/T 761-2008《蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定》,本文采用赛默飞世尔新一代气相色谱仪Trace1310,利用双塔双柱双检测器系统,测定蔬菜等农作物中的有机磷、有机氯和拟除虫菊酯农药。且在一台GC 上就能完成有机磷有机氯拟除虫菊酯所有项目检测,方法切换简单方便。此方法灵敏度高,分离效果好,抗干扰能力强,结果准确。对0.1mg/L 有机磷、有机氯及拟除虫菊酯农药连续5 次测定,峰面积相对标准偏差均小于5.0%,精密度良好。且方法回收率在65~120% 之间。本方法操作简单,减小假阳性干扰,可有效地检测蔬菜等农作物中有机磷、有机氯拟除虫菊酯农药的含量。
土壤和沉积物多溴联苯的测定高分辨气相色谱-高分辨质谱法
本文使用高分辨双聚焦磁式质谱仪DFS(德国,不莱梅)对土壤和沉积物中多溴联苯的含量的检测方法进行了气相色谱质谱方法开发及条件优化。多溴联苯同系物共209种,对209种化合物都进行精确的定性定量比较困难,受限于市场化的标准物质,检测的必要性和方法的复杂性,我们选择20个多溴联苯单体进行检测,采用同位素稀释法二级内标法定量。净化方式选择多层硅胶柱净化。色谱柱选择:30m(柱长)*0.25um(内径)*0.1um(膜厚),进样方式采用脉冲不分流进样(Surge Splitless),质谱分辨率R 5000(10%峰谷定义)。
沉积物及鱼肉组织 18 种指示性和二噁英类多氯联苯的测定高分辨气相色谱-高分辨质谱法
本文使用高分辨双聚焦磁式质谱仪DFS(德国,不莱梅),TR-DIOXIN-5MS对沉积物和鱼肉组织中18种指示性和二恶英类多氯联苯的含量的检测方法进行了气相色谱质谱方法开发及条件优化。多氯联苯同系物共209种,对209种化合物都进行精确的定性定量比较困难,基于目前方法标准和市场检测项目的需求,我们选择18个多氯联苯单体进行双柱保留时间定性,和同位素稀释法二级内标法定量。净化方式选择多层硅胶柱净化。色谱柱选择:TR-DIOXIN-5MS 60*0.25mm*0.25um,固定相为5%苯基-95%甲基聚硅氧烷,RH12-ms 60m*0.25mmID,进样方式采用不分流进样,质谱分辨率R 10000(10% 峰谷定义)。实验表明:在高分辨双聚焦磁质谱分辨率R 10000的情况下,不同基质对不同单体的干扰还是非常复杂,同时要在色谱分离进行科学的选择和优化,才能避免不同样品带来的基质干扰,做到准确定性定量。优化后的色谱质谱方法完全适合沉积物和鱼肉组织中的多氯联苯的分析,结合同位素的二级内标法,经过标准参考物质的验证,能够带来准确的样品数据和低含量多氯联苯的准确检出。
沉积物及鱼肉组织 18 种指示性和二噁英类多氯联苯的测定高分辨气相色谱-高分辨质谱法
本文使用高分辨双聚焦磁式质谱仪DFS(德国,不莱梅),TR-DIOXIN-5MS对沉积物和鱼肉组织中18种指示性和二恶英类多氯联苯的含量的检测方法进行了气相色谱质谱方法开发及条件优化。多氯联苯同系物共209种,对209种化合物都进行精确的定性定量比较困难,基于目前方法标准和市场检测项目的需求,我们选择18个多氯联苯单体进行双柱保留时间定性,和同位素稀释法二级内标法定量。净化方式选择多层硅胶柱净化。色谱柱选择:TR-DIOXIN-5MS 60*0.25mm*0.25um,固定相为5%苯基-95%甲基聚硅氧烷,RH12-ms 60m*0.25mmID,进样方式采用不分流进样,质谱分辨率R 10000(10% 峰谷定义)。实验表明:在高分辨双聚焦磁质谱分辨率R 10000的情况下,不同基质对不同单体的干扰还是非常复杂,同时要在色谱分离进行科学的选择和优化,才能避免不同样品带来的基质干扰,做到准确定性定量。优化后的色谱质谱方法完全适合沉积物和鱼肉组织中的多氯联苯的分析,结合同位素的二级内标法,经过标准参考物质的验证,能够带来准确的样品数据和低含量多氯联苯的准确检出。
赛默飞色谱与质谱:GC-双塔双柱系统检测农产品中西玛津农残
根据NY/T 761-2008《蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定》,本文采用赛默飞世尔新一代气相色谱仪Trace1310,利用双塔双柱双检测器系统,测定蔬菜等农作物中的有机磷、有机氯和拟除虫菊酯农药。且在一台GC 上就能完成有机磷有机氯拟除虫菊酯所有项目检测,方法切换简单方便。此方法灵敏度高,分离效果好,抗干扰能力强,结果准确。对0.1mg/L 有机磷、有机氯及拟除虫菊酯农药连续5 次测定,峰面积相对标准偏差均小于5.0%,精密度良好。且方法回收率在65~120% 之间。本方法操作简单,减小假阳性干扰,可有效地检测蔬菜等农作物中有机磷、有机氯拟除虫菊酯农药的含量。
赛默飞色谱与质谱:GC-双塔双柱系统检测农产品中联苯菊酯农残
根据NY/T 761-2008《蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定》,本文采用赛默飞世尔新一代气相色谱仪Trace1310,利用双塔双柱双检测器系统,测定蔬菜等农作物中的有机磷、有机氯和拟除虫菊酯农药。且在一台GC 上就能完成有机磷有机氯拟除虫菊酯所有项目检测,方法切换简单方便。此方法灵敏度高,分离效果好,抗干扰能力强,结果准确。对0.1mg/L 有机磷、有机氯及拟除虫菊酯农药连续5 次测定,峰面积相对标准偏差均小于5.0%,精密度良好。且方法回收率在65~120% 之间。本方法操作简单,减小假阳性干扰,可有效地检测蔬菜等农作物中有机磷、有机氯拟除虫菊酯农药的含量。
GCMS法结合岛津双步进样柱上衍生技术测定唾液中甲基苯丙胺
由于甲基苯丙胺含有氨基,极性较强,如果直接进行气相色谱分析,会出现峰拖尾,峰形差,灵敏度低,重现性差等问题,所以进样前衍生已经重要的手段,目前常见的衍生方式有硅烷化,酰基化等,衍生试剂常用N-甲基双三氟乙酰胺(MBTFA),N-甲基叔丁基二甲基硅基三氟乙胺(MTBSTFA)等,衍生时间30min~2h,用量在50~500µ L不等,衍生试剂通常价格较高,毒性较大,且衍生条件要求苛刻。本文建立了气相色谱-质谱联用仪结合岛津双步进样柱上衍生技术测定唾液中甲基苯丙胺毒品的分析方法,将甲基苯丙胺和衍生试剂MBTFA在柱上衍生,衍生时间为4s,衍生试剂只需1µ L,衍生时间和试剂用量都远远少于传统的衍生方式。
赛默飞气相色谱法测定牛奶中的双甲脒及其代谢物残留量
建立高效的气相色谱检测方法,灵敏、快速测定牛奶中的双甲脒及其代谢物的含量牛奶中的双甲脒及其代谢物在酸性条件下水解为2,4- 二甲基苯胺,正己烷提取后,经过衍生,气相色谱仪分析方法检出限远远低于食品安全国家标准中规定的双甲脒最大残留限量0.05mg/kg
赛默飞气相色谱- 质谱法测定牛奶中的双甲脒及其代谢物残留量
建立高效的气相色谱质谱检测方法,灵敏、快速测定牛奶中的双甲脒及其代谢物的含量牛奶中的双甲脒及其代谢物在酸性条件下水解为2,4- 二甲基苯胺,正己烷提取后,气质联用仪分析方法检出限远远低于食品安全国家标准中规定的双甲脒最大残留限量0.05mg/kg
气相色谱法测定车间空气中双丙酮醇的含量
气相色谱法测定车间空气中双丙酮醇的含量 结论 本方法适用于血液中EtG的检测。 摘要:双丙酮醇对眼睛、皮肤、粘膜有刺激作用。吸入、摄入可影响神经系统,对肝和胃有损,吸入高浓度会引起肺水肿,甚至昏迷。长期接触能致皮炎。
高分辨气相色谱-高分辨质谱法测定废气提取液样品中17种二噁英
本文使用高分辨双聚焦磁式质谱仪DFS(德国,不莱梅),TR-DIOXIN-5MS对废气提取液样品中17种二噁英的含量的检测方法进行了气相色谱质谱方法开发及条件优化。二噁英同系物共210种,我们选择17个二噁英单体进行双柱保留时间定性,和同位素稀释法二级内标法定量。净化方式选择多层硅胶柱净化。色谱柱选择:TR-DIOXIN-5MS 60*0.25mm*0.25um,固定相为5%苯基-95%甲基聚硅氧烷,RH12-ms 60m*0.25mmID,进样方式采用不分流进样,质谱分辨率R 10000(10% 峰谷定义)。实验表明:在高分辨双聚焦磁质谱分辨率R 10000的情况下,废气提取液样品的干扰还是比较严重,同时要在色谱分离进行科学的选择和优化,才能避免不同样品带来的基质干扰,做到准确定性定量。优化后的色谱质谱方法完全适合废气样品中的二噁英的分析,结合同位素的二级内标法,经过标准参考物质的验证,能够带来准确的样品数据和低含量二噁英的准确检出。
矿井通风气气相色谱分析单柱法
前言:近年煤矿瓦斯爆炸多有发生。利用气相色谱监测井下通风气以成必须。但多年来,矿井通风气气相色谱分析法,多为两根色谱柱切换或两次进样。仪器使用较为复杂,仪器易出现使用问题。就单柱法还鲜为人知。 一,矿井气形成(1)地质运动作用生成的煤层中含有一定的CH4气体。(2)煤在缺氧的状态下,高温高压的地质作用下,产生一定的干馏气体。如CO,CO2,C2H2,C2H4,C2H6。痕量的(不检测)H2,SO2,H2S。(3)矿井通风气主要由大气O2,N2组成。二,矿井气的危险性(1)瓦斯气(CH4)达到一定浓度时产生爆炸。(2)CO气使人员中毒。(3)C2H2,C2H4,C2H6气会使煤层自燃。三,矿井气的监测要求国家要求监测CH4,CO,CO2,C2H2,C2H4,C2H6,O2,N2。四,天美气相7890II的配置FID,TCD,双填充柱进样器,六(十)通进样器,柱后转化炉。天美分析专用柱1m× φ 3。五,分析原理及方法在TCD上分析O2,N2。在FID上分析CO,CH4,CO2,C2H2,C2H4,C2H6。由于FID对CO,CO2不响应。所以要将CO,CO2在高温下,在镍触酶催化下和H2反应转化成CH4。在FID上检测。反应式如下:CO+3H2=CH4+H2O CO2+4H2=CH4+2H2O六,分析方法柱温作程序升温 进样器40℃,FID检测器(及转化炉)360℃。分析谱图如下: 图1 单柱法FID的谱峰 图2单柱法 TCD的谱峰七,总结以上方法由于采用单柱分析方法。比两次进样或柱切换的方法更简单,实用。仪器不易出问题。一次进样完成分析O2,N2,CO,CH4,CO2,C2H2,C2H4,C2H6。其中C2H2的检出线为0.5ppm 。CO检出线为0.5ppm。在实际工作中应用良好。唐山开滦煤矿集团公司以购买天美公司7890II气相色谱仪4台。
使用 Agilent Intuvo 9000 双 ECD GC 系统进行有机氯农药分析——技术优势:用于双色谱柱分析的 GC 流路芯 片模块化配置
有机氯农药测量通常按照美国国家环境保护局的合同实验室计划 (CLP) 方案进行。设计 CLP 的目的是为实验室鉴定和定量分析环境污染物提供支持。这在确定应当采取哪些补救措施来清理受污染的场所时非常重要。有机氯农药是常见的目标物,因为它们在土壤或沉积物中具有持久性,并可对水源造成影响。 采用 CLP 方案(EPA SW-846 测试方法 8081B)进行有机氯农药分析的实验室需要一种稳定的高通量分析方法,且同时能最大程度降低分析成本。该方法使用一般的非专有参数,允许分析人员选择消耗品及校准方案,但会指定双色谱柱配置和电子捕获检测器 (ECD)。同时,该方法也通过测量异狄氏剂和 DDT 的分解确定系统惰性。 Agilent Intuvo 9000 气相色谱系统可轻松支持此配置,同时还具有其他优势。为了在单次运行中进行鉴定和确认,同时满足分解限值,模块化惰性流路芯片 可以轻松配置两根色谱柱。考虑到潜在样品(水到土壤和沉积物)的复杂基质,芯片式保护柱可以简化维护。定期更换芯片式保护柱可保护下游组件免受 基质污染,从而无需对色谱柱进行切割。此举可使保留时间不受影响,从而可缩短停机时间。
快速气相色谱法分析白酒中的香味组分
我国的白酒作为世界五大白酒之一,有着悠久的历史和独特的酿造技术。白酒中的香味组分是白酒酿造和勾兑过程当中的重要指标,决定着白酒的香型。在我国的白酒制造行业中基本上都是采用气相色谱法来测定其中的香味成分及其含量的。白酒中的香气组分比较复杂,有超过一百种之多(如:醇类,醛类,酸类和脂类)。常规的气相色谱法分析需耗时50分钟以上,本文采用快速气相色谱法来进行白酒中的香味组分的测定,可使分析时间缩短到12分钟以内。
顶空-气相色谱法测定啤酒中双乙酰和2,3-戊二酮含量
利用岛津Nexis GC-2030气相色谱仪结合HS-10顶空自动进样器,建立了啤酒中双乙酰及2,3-戊二酮的检测方法。该方法操作简单,灵敏度高,分析时间短,可用于啤酒中双乙酰及2,3-戊二酮的检测。
使用 Agilent Intuvo 9000 气相色谱系统进行残留溶剂分析——技术优势:芯片式流路模块化设计简化双柱分析
USP 规定了一种分析药物中残留溶剂的方法。在产品生产过程中选择合适的溶剂可提高产量或影响所合成产品的化学特性。但是,溶剂并不能增强产品的功效,所以必须尽可能多地将其去除以满足产品规格要求和药品生产质量管理规范。因此,在生产或纯化工艺中测试残留溶剂是生产过程的一个必要环节。USP 规定的单柱分析需要在配备另一根保留时间不同的分析柱的另一台系统上进行确认。对传统的气相色谱系统来说,这种分析方法需要进行两次单独的分析。Agilent Intuvo 9000 气相色谱系统配备用于双火焰离子化检测器(FID) 的进样口分流器,可在单次运行中进行两次分析,分析时间缩短一半。
使用 120 样品瓶位 Agilent 8697 顶空 进样器-XL Tray 和双 FID Agilent 8890 气相色谱系统分析血醇含量
血醇含量 (BAC) 测试是世界各地法医实验室使用的一种重要检测方法。虽然针对驾驶人员的法定乙醇限量因地区而异,但法医实验室的检测任务长期积压却是一个普遍存在的问题。本应用简报介绍了使用 120 样品瓶位 Agilent 8697 顶空进样器-XLTray 以及配备双柱和双火焰离子化检测器 (FID) 的 Agilent 8890 气相色谱系统对 BAC进行的分析。8697-XL Tray 将 8697 的精度和智能功能与扩展的120 个样品瓶容量样品架集成在一起。在双柱、双 FID 配置中结合使用 8697-XL Tray 和 8890 气相色谱仪,获得了出色的乙醇线性 (0.025%–0.3%),在 0.05% 浓度下样品瓶间重现性为2.0% RSD,在 0.4% 浓度下无乙醇残留。
使用 120 样品瓶位 Agilent 8697 顶空 进样器-XL Tray 和双 FID Agilent 8890 气相色谱系统分析血醇含量
摘要血醇含量 (BAC) 测试是世界各地法医实验室使用的一种重要检测方法。虽然针对驾驶人员的法定乙醇限量因地区而异,但法医实验室的检测任务长期积压却是一个普遍存在的问题。本应用简报介绍了使用 120 样品瓶位 Agilent 8697 顶空进样器-XL Tray 以及配备双柱和双火焰离子化检测器 (FID) 的 Agilent 8890 气相色谱系统对 BAC进行的分析。8697-XL Tray 将 8697 的精度和智能功能与扩展的 120 个样品瓶容量样品架集成在一起。在双柱、双 FID 配置中结合使用 8697-XL Tray 和 8890 气相色谱仪,获得了出色的乙醇线性 (0.025%–0.3%),在 0.05% 浓度下样品瓶间重现性为2.0% RSD,在 0.4% 浓度下无乙醇残留。
GC双柱双FPD检测器分析多种有机磷农药
大多数有机磷农药属于低毒或中等毒性,但许多品种属于高、剧毒农药,大量使用后对人、动物和环境产生很大的危害,容易引起急性中毒,因此对农产品特别是蔬菜、水果中有机磷农药的检测已成为全社会共同关注的问题。传统的检测方法一般采用气相色谱单柱单检测器进行检测,由于蔬菜、水果本身含有的一些物质也会在仪器有响应,因此不可避免发生假阳性现象,采用两根不同极性的柱子对目标物进行分离,用双柱双检测进行定性定量,可以保证定性结果更加准确,有效提高分析效率。
50%苯基甲基聚硅氧烷气相色谱柱的独特选择性分离苯并 [b] 荧蒽
当与5SilMS气相色谱柱(图2)比较时,TG-17SilMS 色谱柱完全分离了三个异构体。比较峰值 16 和 17 的选择性,使用 TG-17SilMS 气相色谱柱时,会出现共流出的现象;但使用基于分子量差异的质谱仪可以分离出它们。图 2 中同等的 5SilMS 显示了化合物 16 和 17 异构体的分离。
北京超越未来:快速气相色谱法分析白酒中的香味组分
我国的白酒作为世界五大白酒之一,有着悠久的历史和独特的酿造技术。白酒中的香味组分是白酒酿造和勾兑过程当中的重要指标,决定着白酒的香型。在我国的白酒制造行业中基本上都是采用气相色谱法来测定其中的香味成分及其含量的。白酒中的香气组分比较复杂,有超过一百种之多(如:醇类、醛类、酸类和酯类)。常规的气相色谱法分析需耗时50分钟以上,本文采用快速气相色谱法来进行白酒中的香味组分的测定,可使分析时间缩短到12分钟以内。
岛津:气相色谱质谱联用测定猪肉中的瘦肉精的含量
建立了猪肉中盐酸克伦特罗的气相色谱-质谱联用的检测方法。样品提取后,用C18小柱和聚(甲基丙烯酸一乙二醇二甲基丙烯酸酯)整体柱进一步富集净化,经N,O-双三甲基硅烷三氟乙酰胺(BSTFA)衍生,选择离子监测方式进行气相色谱质谱测定。该方法以克伦特罗同位素(Clenbuterol-D9)为内标,内标法定量。猪肉中克伦特罗的检出限为0.13μg/kg,在0.5~50μg/kg的浓度范围内肯有良好的线性关系,r大于0.999。日内、日间相对标准偏差不高于20%,加标回收率大于75%。结果表明,该方法简单、快速、灵敏度高、重现性好,适用于猪肉中克伦特罗的测定。
50%苯基甲基聚硅氧烷气相色谱柱的独特选择性分离苯并 [a] 蒽
为在 TraceGOLD TG-17SilMS 气相色谱柱上对 18 种多环芳烃进行分离,图 2 所示为与 5SilMS 定相气相色谱柱相当固定相的比较。由于是异构状态,化合物苯并荧蒽 b、苯并荧蒽 k 和苯并荧蒽 j 需要进行色谱分离。
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无锡加莱克色谱科技有限公司.
北京北分三谱仪器有限责任公司
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