气相质谱能判断分子量

怎么判断质谱漏不漏气？

[color=#444444]两千五的分子量，ESI质谱能打出来吗？如果现有的ESI质谱仪最大只能达到1000分子量，那怎么判断有没有自己的目的产物呀？[/color]

各位老师，很多人说利用DAD判断的峰纯度不可信，推荐利用质谱来判断。请问质谱怎么判断峰纯度呢？？能否举例说明下，谢谢！

我的化合物是属于含金属锂离子的复合物，然后又加了溴离子，(即得到了这样的二聚体，其他实验已证实该二聚体的存在)，做了高分辨质谱发现了双电荷的峰，这个双电荷的 峰正好是显示含2个锂离子的二聚体的分子量那么我能不能判断我的东西在加了溴离子之后可以形成二聚体注：我的化合物不能络合两个金属锂离子，不加溴离子之前的高分辨质谱中也没发现二聚体的峰

质谱图如何判断假阳性。

质谱调谐如何判断是否正常

请问LC-MS判断分子量的时候，流动相选择的原则是什么？比如说加甲酸，加乙酸，加乙酸铵。为了改善峰型？如果不连接色谱柱需要怎样选择？

现在在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]质谱法检测NDMA（一种基因毒性杂质），采用标准曲线法定量，想求教标准曲线能使用多久，效期如何进行确定？如何判断可以继续使用。现在的做法是，前几天或上周做标曲的时候，把一个低浓度的标曲溶液重复测6针得到面积RSD≤10%，今天检验的时候，就先把这个溶液测一针，看面积和测标曲时做的6针合起来算面积RSD是否≤10%，合格的话可以继续用标曲，这个做法也没有查到依据，但药典上也没有做质谱法检测时的系统适用性规定，不知道该如何下手，不知道现在这样做符合药典或者什么的规定要求吗？或者有其他什么做法吗，现在看还比较稳定，有时候发现面积变大很多了，但重新用当时做标曲时留下的高浓度标准液再稀释一个溶液，面积就还是稳定的。所以有时候觉得天天重新测标曲也没有必要，而标曲用久了又怕不符合什么规定不。

质谱中奇数电子离子如何判断

质谱图判断是否存在卤原子的依据，适当进行举例

GC–MS联用技术检测时，请问是如何判断和选取质谱峰呢？可能性在百分之七十多的话您们会考虑选用吗？判断化合物的话结合可能性高低，碎片图外还有别的方法吗？第一次弄[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]，很多疑惑，希望大家帮帮忙，谢谢您们！

怎样判断一个样品用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]还是液相分析能最好？

多环芳泾标样色谱图和质谱图，判断是不是目标物。第一二图是色谱图，三图是样品质谱图，四图是标样质谱图。求助[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/01/202101281244565483_1842_5182967_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/01/202101281244563399_4498_5182967_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/01/202101281244563555_9481_5182967_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/01/202101281244564249_5113_5182967_3.png[/img]

[font=&][size=18px]先找到分子离子峰（一般为质荷比最大的质谱峰），再结合其同位素峰及碎片峰证和推断的经质量分开后，到被并记录下来，经处理后以质谱图的形式表示出来图中，表示离子的质荷比（m/z）值，从左到右质荷比的值增大，对于带有单电荷的离子，横坐标表示的数值即为离子的；表示离子流的，通常用来表示，即把最强的离子流强度定为100%，其它离子流的强度以其表示，有时也以所有被记录离子的总离子流强度作为100%，各种离子以其所占的百分数来表示化合物结构[/size][/font]

请教大家，我用的热电的质谱，ESI，做一有机合成中间体的样品，用甲醇做溶剂，打出的谱图上出现了【M+Na】的峰，没有找到【M+H】的峰，可以判断是我要的化合物吗？出M+Na 的峰，钠离子是哪里来的？是样品中带的吗？还是怎么弄的？谢谢！！！

判断质谱图上的分子离子峰的方法：[b]1、形成分子离子需要的能量最低，一般约10电子伏特[/b]。降低裂解电压，有利于形成分子离子，质谱图上出现分子离子峰或分子离子峰丰度增加。[b]2、分子离子峰必须符合N律氮律[/b]：由C，H，O组成的有机化合物，分子质量M一定是偶数。由C，H，O，N组成的有机化合物，N奇数，M奇数。由C，H，O，N组成的有机化合物，N偶数，M偶数。[b]3、分子离子峰与相邻峰的质量差必须合理。[/b]如相差15，则失去－CH3，但不会相差11、10等。

大家好，小女接触质谱时间不长，有些问题不太懂，还请大家指教。我现在在用标准品做二级质谱图，标准品纯度不是很高，做的过程中，遇到的问题是：遇到多电荷的物质时，我不知道如何判断哪一个离子峰才是我要找的分子离子峰（即母离子）（一级全扫图中有3个峰是我要找的可能的分子离子峰，分别称A，B，C吧），我用的是高分辨质谱，但是我用高分辨质谱算精确分子质量的时候，得到的理论值与一级全扫图中峰A的值会有0.5的差值，而另一个分子离子峰B与这一个离子峰A会有一个相同的碎片，不知道A是不是我要找的分子离子峰？如果不是，为什么呢？

请教各位同仁，在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url] 检测过程中如何判断是否有质谱干扰？

质谱图的横纵坐标分别代表什么？如何通过一个质谱图来判断一个物质的分子式？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]关机后重新启动，提示仪器通讯失败，质谱检测器连接不上，工程师判断是电路板故障。要求更换电路板。请教各位大神。什么原因能导致电路板损坏？如何避免？

当我们去做质谱定量分析的时候，看到样品超限量，先不要着急下定论可以根据标准中的要求先进行检查，避免出现假阳性的情况要判断样品中是否有检出，一般要遵循3条准则：样品中目标化合物的保留时间与标准品是否一致样品中定性离子、定量离子是否都出现样品中定性离子与定量离子的相对丰度比是否在允许范围内只有同时满足以上3条准则，才可以判定样品中存在目标化合物

众所周知，有机的四大定性仪器相辅相成。（核磁，质谱，红外和紫外）但是大多数初学者，我就是其中之一，接触质谱的时候，就以为质谱可以定性，虽然我知道原理，他定性只能看出分子式，不知道结构式，可是我依然可以判断出结构式，靠经验，靠标样，靠普库。这样准确吗？有没有人想过为什么气质可以这样判断结构式而液质不能呢？气质是真的打出了结构式还只是猜测或经验论呢？为什么气质有普库而液质没有呢？当然我的理解是所谓的质谱解析，大多数还是经验论，没有一个完善的理论或者只能告诉你这个物质的分子量是多少（这个还得靠分辨率）。至于结构还真的只能靠红外或核磁。接触气质的朋友，你们有想过为什么用气质定量吗？要比定量准确度MS远远不如FID。更多的是考虑检测限和分不开的情况。定性呢，又远远不如核磁。质谱，搞不懂这个仪器，自己只是个操作工，我希望更多的专家给我们这些菜鸟上上课。对了，说下我的态度，质谱是用来确定分子量的，其他的都是靠自己，关于解析的理论其实都是废！（纯属个人理解）太多的不懂，越了解越发现自己什么都不会。恨自己当年没好好读书，现在又读不进去，好矛盾！真疯了！

细管柱是气固色谱柱还是气液色谱柱，如何从固相判断其极性？[em01]

求解光谱仪如何设置自动判断直读光谱仪MAXx旧版本的。具体是什么型号不详。购买时间大概2008年。请问如果根据牌号的选择，设置成激发后能自动判断，显示颜色。

有什么技巧能比较直观的从谱图判断出是一级耦合还是二级耦合吗？

通常判断分子离子峰的方法如下:（1）分子离子峰一定是质谱中质量数最大的峰，它应处在质谱的最右端（2）分子离子峰应具有合理的质量丢失。也即在比分子离子小4～14及20～25个质量单位处，不应有离子峰出现，否则，所判断的质量数最大的峰就不是分子离子峰。因为一个有机化合物分子不可能失去4～14个氢而不断键。如果断键，失去的最小碎片应为CH3，它的质量是15个质量单位。同样也不可能失去20～25个质量单位。（3）分子离子峰应为奇电子离子，它的质量数应符合氮规则（略）。如果某离子峰完全符合上述3项判断原则，那么这个离子峰可能是分子离子峰；如果3项原则中有一项不符合，这个离子峰就肯定不是分子离子峰。应该特别注意的是，有些化合物容易出现M-1峰或M+1峰，另外，在分子离子很弱时，容易和噪音峰相混，所以，在判断分子离子峰时要综合考虑样品来源、性质等其他因素。